БРЕНАКС раствор для инъекций 4 мл 500мг/4 мл N4

Инструкция БРЕНАКС раствор для инъекций 4 мл 500мг/4 мл N4

• Состав

  Активное вещество: каждая ампула содержит 522.52 мг цитиколина натрия, эквивалентный 500 мг цитиколина. Активное вещество: каждая ампула содержит 1045.05 мг цитиколина натрия, эквивалентный 1000 мг цитиколина. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, концентрированная хлористоводородная кислота (для регулирования pH), вода для инъекций.

• Лекарственная форма

  Раствор для инъекций 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл 4 мл N5 (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Ноотроп

• Количество в упаковке

  5

• Дозировка

  Оптимальная доза, подбирается лечащим врачём. Обычно доза Бренакса составляет 1 ампулу, вводится внутримышечно или медленно внутривенным путём каждые 12 часов. Способ применения: Бренакс можно вводить как внутримышечно, так и внутривенно. Для инъекции после вскрытия ампулы, с помощью шприца и длинной инъекционной иглы, вводится глубоко внутримышечно. Перед тем, как вводить Бренакс внутривенно, необходимо удостоверится в целостности кровеносных сосудов. Для этого после попадания в вену, следует слегка потянуть поршень шприца назад. После ввести препарат внутривенно.

• Лекарственное взаимодействие

  Цитиколин повышает действие леводопа. Нельзя принимать цитиколин вместе с препаратами содержащими меклофеноксат. Бренакс можно сочетать с кровоостанавливающими препаратами, внутричерепными антигипертензивными препаратами и с простыми перфузионными растворами. Сообщите Вашему лечащему врачу или фармацевту о тех препаратах, которые вы сейчас принимаете и/или принимали недавно, даже если они безрецепторные.

• Противопоказания

  Не рекомендуется принимать Бренакс в если у вас наблюдается хоть один из следующих симптомов: - Высокая чувстветильность к любому из компонентов препарата; - При ваготонии (сбой сердечного ритма, диарея, пациентам с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы сопровождающаяся повышенной потливостью); - Беременность, лактация; - Прием алкоголя. Если у вас есть подозрения на один из симптомов, обратитесь немедленно к лечащему врачу. С осторожностью: - Пожилым пациентам; - При вождении автомобиля или управлении других механизмов. Если у Вас возникнут вопросы, проконсультируйтесь с лечащим врачём.

• Особые условия

  Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок. Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

• Показания

  Ишемический инсульт (острый период); ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период); Черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период); Когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

• Передозировка

  Если вы превысили рекомендуемую дозу Бренакса, сообщите об этом лечащему врачу ил фармацевту. Если вы пропустили приём препарата, не принимайте удвоенную дозу в целях восполнения пропущенной дозы. При прекращении приема Бренакса никаких неприятных реакций не наблюдается.

• Применение у детей

  Нет сведений о безопасности и пользе применения у детей и подростков не достигшим 18 лет.