БИВОКСА капли глазные 5 мл 0,5% N0
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Сердечно-сосудистые
Страна производитель:
Румыния
Активное вещество:
Моксифлоксацин
Производитель:
World Medicine Ophthalmics, Великобритания произведено: S.C. Rompharm Company S.R.L.
Количество в упаковке:
1
Код ATX:
C07AВ07
Инструкция БИВОКСА капли глазные 5 мл 0,5% N0
Состав
Глазные капли по 5 мл в пластиковом флаконе с пробкой-капельницей и навинчивающейся защитной крышкой, снабженной предохранительным кольцом. Флакон вместе с листком-вкладышем в картонной коробке. СОСТАВ: 1 мл препарата содержит Активное вещество: моксифлоксацин (в форме моксифлоксацина гидрохлорида) 5,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, борная кислота, хлористоводородная кислота и/или натрия гидроксид, вода очищенная. Описание: прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)
Количество в упаковке
1
Дозировка
Только для местного применения. Взрослым и детям старше 1 года препарат Бивокса закапывают по 1 капле в пораженный глаз 3 раза в день. Обычно улучшение состояния наступает через 5 дней, лечение следует продолжать и в последующие 2-3 дня. Если в течение 5 дней не наблюдается улучшение состояния, диагноз и/или лечение должны быть пересмотрены. Продолжительность лечения зависит от тяжести состояния, а также клинического и бактериологического течения заболевания.
Лекарственное взаимодействие
Не отмечено лекарственных взаимодействий при низкой системной концентрации моксифлоксацина после местного применения.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата или к другим лекарственным средствам группы фторхинолонов.
Особые условия
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 дней. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.
Побочные действия
Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100). Со стороны органа зрения: часто – боль в глазах, раздражение глаз, сухость глаз, конъюнктивальная гиперемия; нечасто – повреждение эпителия роговицы, окрашивание роговицы, конъюнктивиты, отек глаза, снижение остроты зрения. Прочие: нечасто – головная боль, парестезия, назальный дискомфорт, снижение гемоглобина, повышение уровня аланинаминотрансферазы и гамма-глутамилтрансферазы.
Фармакокинетика
При местном применении происходит системное всасывание моксифлоксацина: максимальная концентрация (Cmax) составляет 2,7 нг/мл, величина AUC - 45 нг∙ч/мл. Данные значения примерно в 1600 раз и в 1000 раз меньше, чем Cmax и AUC после применения терапевтической дозы моксифлоксацина 400 мг перорально. Период полувыведения моксифлоксацина из плазмы составляет около 13 часов.
Показания
Препарат показан для лечения бактериальных конъюнктивитов, вызванных чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами.
Передозировка
При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой. При случайном применении препарата внутрь появление симптомов передозировки маловероятно.
Применение у детей
Данные по эффективности и безопасности применения глазных капель моксифлоксацина у детей до 1 года отсутствуют.