ДОЦЕТЕР концентрат 1 мл 20мг/ мл N0

Обновлено: 21.07.2022

ДОЦЕТЕР концентрат 1 мл 20мг/ мл N0
  • Категория:

    Противоопухолевые

  • Страна производитель:

    Индия

  • Активное вещество:

    доцетаксел

  • Производитель:

    Dr.Reddy's Laboratories Limited

  • Количество в упаковке:

    1

  • Код ATX:

    L01CD02

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ДОЦЕТЕР концентрат 1 мл 20мг/ мл N0

  • Состав

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий доцетаксел безводный

  • Лекарственная форма

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, 80 мг/4 мл 1 мл, 4 мл N1 (флаконы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Противоопухолевое средство

  • Количество в упаковке

    1

  • Дозировка

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

  • Лекарственное взаимодействие

    Клинические данные о лекарственном взаимодействии доцетаксела ограничены.

  • Противопоказания

    Нейтропения менее 1500/мкл, повышенная чувствительность к доцетакселу в анамнезе, беременность, лактация.

  • Особые условия

    Доцетаксел не применяют при содержании билирубина более ВГН в сочетании с активностью печеночных трансаминаз, превышающей ВГН в 1.5 раза, и ЩФ, превышающей ВГН в 2.5 раза. Перед началом терапии пациентам назначают ГКС внутрь. Вероятность развития аллергических реакций и возникновения отеков значительно повышается у больных, которым не проводили предварительно такую терапию. В период лечения необходим систематический контроль картины периферической крови с целью выявления степени миелодепрессии.

  • Побочные действия

    Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови; редко - стоматит. Со стороны нервной системы: парестезии, гиперестезии. Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии. Аллергические реакции: возможны кожные проявления; редко - бронхоспазм. Дерматологические реакции: кожная сыпь, главным образом в области ступней, ладоней, а также в области верхних конечностей, лица, грудной клетки, часто сопровождающаяся зудом, иногда с последующей десквамацией; гипо- или гиперпигментация ногтей и онихолизис; алопеция. Со стороны водно-электролитного обмена: задержка жидкости в организме, в т.ч. асцит, периферические отеки. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, нарушения сердечного ритма.

  • Фармакокинетика

    После однократного в/в введения в дозе 100 мг/м средняя Cmax доцетаксела в плазме составляет 3.7 мкг/мл. Средняя величина Vd в равновесном состоянии составляет 113 л. Связывание с белками плазмы - 90%. Доцетаксел подвергается метаболизму. Средняя величина системного клиренса - 21 л/ч/м. Около 6% выводится почками и 75% - через кишечник, главным образом, в виде метаболитов и, лишь незначительная часть - в неизмененном виде.

  • Показания

    В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.

Аналоги лекарств