Априд

Инструкция Априд

• Состав

  Действующее вещество (МНН): сультамициллин

• Дозировка

  Применяется внутрь, в виде таблеток или суспензии. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг суточная доза составляет 375-750 мг, для детей с массой тела менее 30 кг - 25-50 мг/кг (в зависимости от тяжести инфекции). Суточная доза принимается за 2 приема. Курс лечения 5-14 дней. При лечении неосложненной гонореи препарат может быть назна- чен однократно в дозе 2,25 г (в комбинации с пробенецидом). Для приготовления суспензии флакон с порошком запол- няется небольшим количеством кипяченой и остуженной воды, хорошо встряхивается. Затем флакон заполняется такой же водой до выпуклой отметки на его стенке. Флакон завинчи- вается крышкой, хорошо встряхивается. В одной чайной лож- ке 5 мл такой суспензии содержится 250 мг препарата. Гото- вую суспензию необходимо хранить в холодильнике в защи- щенном от света месте и использовать в течение 14 дней.

• Лекарственное взаимодействие

  При совместном применении с пробенецидом может воз- никнуть более продолжительное повышение концентраций ампициллина и сульбактама в организме, а также понижение уровня выделения ампициллина и сульбактама почками. При совместном применении с аллопуринолом значительно воз- растает вероятность кожных высыпаний. Препарат не следует назначать одновременно с антибиотиками - аминогликозида- ми. Высокие концентрации ампициллина в моче могут вызвать ложные положительные реакции при анализе уровня глюкозы в моче. Также описаны случаи временного преходя- щего понижения уровней связанного эстриола, эстриол- глукуронида, связанного эстрона и эстрадиола при примене- нии препарата у беременных женщин.

• Противопоказания

  Препарат не следует применять у пациентов с инфекци- онным мононуклеозом и при гиперчувствительности к препа- ратам пенициллинового ряда. Беременность и лактация Безопасность применения препарата в период беремен- ности и лактации не установлено.

• Особые условия

  При указаниях в анамнезе на аллергические реакции на цефалоспорины, следует учитывать возможность развития перекрестной аллергии. При тяжелых нарушениях функции почек следует увеличить интервалы между приемами. При длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек.

• Фармакокинетика

  При приеме внутрь сультамициллин гидролизуется уже в процессе всасывания из желудочно-кишечного тракта. При этом в системном кровотоке устанавливается соотношение ампициллина и сульбактама 1:1. Биодоступность при перо- ральном применении составляет 80% по сравнению с внутри- венным (в/в) введением, независимо от приема пищи. Вели- чина максимального содержания ампициллина при приеме в комплексе с сульбактамом в 2 раза больше, чем при приеме чистого ампициллина. Обратимое связывание с белками кро- ви составляет 28% уампициллинаи 38% у сульбактама. Пери- од полувыведения (Ту?) составляет 0,75 час и 1 час, соотве- тственно у ампициллина и сульбактама, при этом 50-75% каж- дого препарата выводится в неизмененном виде с мочой. У пожилых пациентов и людей с нарушенной функцией почек кинетика выведения ампициллина и сульбактама снижена соответственно степени почечной недостаточности.

• Показания

  Лечение инфекций, вызванных чувствительными штам- мами микроорганизмов: - инфекции кожи; - кишечные инфекции; > гинекологические инфекции; - инфекция ЛОР органов; - инфекции дыхательных путей; - инфекции мочеполовой сферы; -гнойно-хирургические инфекции (абсцессы, флегмоны, остеомиелиты и др.); бактериальная септицемия, инфекции костей и суставов; -гонококковая инфекция; послеоперационная профилак- тика инфекции. Кроме вышеперечисленных заболеваний, инфекции, вызванные чувствительными к ампициллину микроорганиз- мами также подлежат лечению препаратом вследствие содер- жания вего составе ампициллина.