АКРИДОФЕРОН раствор для инъекций 2 мл 125мг/ мл

Обновлено: 21.07.2022

АКРИДОФЕРОН раствор для инъекций 2 мл 125мг/ мл
  • Категория:

    Иммуномодуляторы

  • Страна производитель:

    Румыния

  • Активное вещество:

    Акридоновая уксусная кислота

  • Производитель:

    S.C. Rompharm Company S.R.L.

  • Количество в упаковке:

    ---

  • Код ATX:

    L03AX18

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция АКРИДОФЕРОН раствор для инъекций 2 мл 125мг/ мл

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: раствор для внутримышечного и внутривенного введения в ампулах. В пачке 5 ампул из коричневого стекла, с 2 мл раствора для инъекций. СОСТАВ: Одна ампула содержит: Активное вещество: акридонуксусная кислота - 250 мг; Вспомогательные вещества: меглюмин - 193 мг, раствор меглюмина 10% (м/об) для корректировки рН, вда для инъекций - до 2.0 мл. Описание: прозрачный, желто-зеленоватый раствор.

  • Лекарственная форма

    Раствор для внутримышечного и внутривенного введения 125 мг/мл 2 мл (ампулы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Иммуностимулирующее средство

  • Дозировка

    Взрослые Акридоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания. Дети В педиатрической практике Акридоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Суточная терапевтическая доза составляет 6-10 мг\кг массы тела. Не были проведены исследования с акридонуксусной кислотой у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

  • Лекарственное взаимодействие

    Акридоферон усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов.

  • Противопоказания

    - гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ; - беременность; - грудное вскармливание; - декомпенсированный цирроз печени; - дети в возрасте до четырех лет.

  • Особые условия

    Хранить при температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Аллергические реакции.

  • Фармакокинетика

    При введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Преодолевает гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 4-5 часов. Не кумулирует в организме при длительном применении.

  • Показания

    В составе комплексной терапии: - ВИЧ-инфекции (стадии 2А - 2В); - нейроинфекции: серозные менингиты и энцефалиты, бореллиоз (болезнь Лайма); - вирусных гепатитов А, В, С, D; - герпеса и цитомегаловирусной инфекции; - вторичных иммунодефицитах, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями; - хламидийных инфекций; - ревматических и системных заболеваний соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка); - дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов: деформирующий остеоартроз и др. В комплексной терапии у детей: - вирусных гепатитов А, В, С, D; - герпетической инфекции; - ВИЧ-инфекция (стадии 2А-2В).

  • Передозировка

    Нет данных о передозировке.

Аналоги лекарств

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?