МИКО гель 15 г 20 мг/г

Инструкция МИКО гель 15 г 20 мг/г

• Состав

  Гель. По 15 г в тубах, 1 туба в пачке. СОСТАВ: действующее вещество: 1 г геля содержит миконазола нитрат в пересчете на 100 % вещество – 20 мг; вспомогательные вещества: карбомер, глицерин, пропиленгликоль, аммиака раствор 15 %, этанол 96 %, полисорбат, масло минеральное, формальдегида раствор, вода очищенная. Основные физико-химические свойства: гель белого или белого со слегка желтоватым оттенка цветом, однородный по консистенции, со слабым специфическим запахом.

• Лекарственная форма

  Гель 20 мг/г 15 г (тубы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Противогрибковое средство

• Дозировка

  Взрослым и детям Микогель наносить на пораженные участки кожи (не втирая) тонким слоем 2 раза в сутки. При необходимости применять под окклюзионную повязку. Курс лечения зависит от эффективности лечения и результатов микологических тестов, и составляет от 1 до 6 недель. Средняя продолжительность лечения кандидомикозов кожи – 1-3 недели, инфекций, вызванных дерматофитами – 3-4 недели, более затяжных инфекций – 5-6 недель. После исчезновения клинических симптомов заболевания применение препарата необходимо продолжать еще не менее 1-ой недели. При лечении онихомикоза после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины гель наносить тонким слоем на ногтевое ложе 1-2 рази в сутки. Лечение проводить непрерывно минимум 3 месяца до окончательного формирования нового ногтя.

• Лекарственное взаимодействие

  Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими мазевыми формами. Отмечено, что при системном применении миконазол ингибирует CYP3A4/2C9. В связи с ограниченной системной доступностью при местном применении клинически значимые взаимодействия наблюдаются редко. Соответственно, имеющаяся информация о возможном усилении активности сахароснижающих препаратов – производных сульфомочевины и фенитоина при совместном применении с миконазолом не имеет клинически значимого значения. Однако пациентам, принимающим пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, следует проявлять осторожность и осуществлять мониторинг протромбинового индекса.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к миконазола нитрату и/или к другим компонентам препарата. Заболевания кожи, вызванные герпес-вирусами.

• Особые условия

  Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства.

• Побочные действия

  Препарат в большинстве случаев хорошо переносится. Возможны побочные реакции: со стороны кожи и ее производных: реакции в месте нанесения, включая покраснение, раздражение, жжение, сыпь, зуд, сухость кожи; контактный дерматит; со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, анафилактические реакции.

• Фармакокинетика

  Практически не всасывается через неповрежденную кожу; концентрация миконазола в плазме крови при местном применении минимальна.

• Показания

  – Поражения кожных покровов и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, чувствительными к миконазолу; – Суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.

• Передозировка

  В связи с отсутствием системной абсорбции случаев передозировки не отмечено. Проявлением передозировки могут быть симптомы раздражения кожи, обычно исчезающие после отмены препарата. Препарат предназначен только для накожного нанесения, а не для перорального применения. При случайном глотании большого количества лекарственного средства должен быть использован соответствующий метод опорожнения желудка.

• Применение у детей

  Препарат разрешен для применения детям с рождения после консультации врача.