ГАНАТОН таблетки 50мг N39

Обновлено: 21.07.2022

ГАНАТОН таблетки 50мг N39
  • Категория:

    Для пищеварительного тракта и обмена веществ

  • Страна производитель:

    Япония

  • Активное вещество:

    Итоприд

  • Производитель:

    Abbott Japan Co., Ltd

  • Количество в упаковке:

    40

  • Код ATX:

    A03FA

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ГАНАТОН таблетки 50мг N39

  • Состав

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, с риской на одной стороне и гравировкой "HC 803" на другой. итоприда гидрохлорид Вспомогательные вещества: лактоза - 34.975 мг (включая избыток вследствие потери в массе при производстве - 2.93%), крахмал кукурузный - 15 мг, кармеллоза - 20 мг, кислота кремниевая безводная (кремния диоксид) - 4 мг, магния стеарат - 1 мг. Состав пленочной оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 (гипромеллоза) - 4.4 мг, макрогол 6000 - 0.4 мг, титана диоксид - 0.2 мг, воск карнауба - 0.025 мг.

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство для лечения патологии желудочно-кишечного тракта

  • Количество в упаковке

    40

  • Дозировка

    Рекомендуется принимать данное лекарство внутрь по 50 мг (1 таблетка) трижды в день до приема пищи. Рекомендуемая дневная доза препарата – 3 таблетки. Эта доза может быть уменьшена исходя из возраста пациента.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном приеме Ганатона с диазепамом, варфарином, диклофенаком, гидрохлоридом тиклопидина, нифедипином и гидрохлоридом никардипина нарушений взаимодействия итоприда с протеинами крови не наблюдается. Итоприд улучшает моторику желудка, вследствие чего он влияет на абсорбцию других веществ одновременно применяемых с Ганатоном. Особую осторожность необходимо соблюдать при использовании препаратов с малым терапевтическим индексом, пролонгированным высвобождением действующего вещества и кишечнорастворимой оболочкой. Антихолинергические препараты ослабляют действие итоприда.

  • Противопоказания

    - желудочное или кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ; - период грудного вскармливания (лактации); - беременность; - детский возраст младше 16 лет; - сенсибилизация к итоприду или другому компоненту препарата.

  • Особые условия

    Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства.

  • Побочные действия

    Со стороны системы иммунитета: - анафилактический шок. Со стороны эндокринных желез: - гинекомастия; - увеличение уровня пролактина. Со стороны периферической и центральной нервной системы: - головная боль; - головокружение; - тремор; Со стороны системы пищеварения: - диарея; - абдоминальные боли; - запор; - слюноотделение; - тошнота. Со стороны гепатобилиарной системы: - желтуха. Со стороны кожных покровов: - сыпь; - гиперемия; - зуд. Нарушения со стороны клинических анализов: - увеличение уровня АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы, ГГТ, билирубина.

  • Фармакокинетика

    Всасывание. Препарат быстро и практически целиком всасывается из желудка и кишечника. Биодоступность составляет 60% — это связано с превращениями молекулы при первом прохождении через ткани печени. Прием пищи не влияет на показатели биодоступности. После приема внутрь 50 мг гидрохлорида итоприда максимальная концентрация достигается через полчаса. При следующих приемах препарата количеством от 50 до 200 мг трижды в день в течение недели фармакокинетика самого препарата и его производных не изменялась, а эффекта кумуляции не наблюдалось. Итоприд связывается с плазменными белками (альбуминами, в меньшей степени с альфа-1-кислыми гликопротеинами) на 96%. Активно разносится по тканям и выявляется в больших концентрациях в тонкой кишке, почках, надпочечниках, печени и желудке. Проникает в спинной и головной мозг в незначительных количествах. Способен проникать в грудное молоко. Метаболизм. Препарат претерпевает активную трансформацию в печени. Известны три метаболита, лишь один из них проявляет слабую активность, не имеющую большого значения. Итоприд разлагается под воздействием флавинзависимой монооксигеназы, ее концентрация и эффективность у человека зависит от врожденного полиморфизма. У больных с триметиламинурией период полувыведения итоприда увеличивается. Выведение. Препарат и его метаболиты выделяются с мочой. Терминальный период полувыведения итоприда составляет 6 часов

  • Показания

    Препарат используется для лечения функциональной диспепсии неязвенного характера (хронического гастрита). Применение препарата обосновано для купирования: - ощущения быстрого насыщения; - вздутия живота; - дискомфорта и боли в верхнем этаже брюшной полости; - анорексии; - тошноты; - изжоги; - рвоты.

  • Передозировка

    О случаях передозировки сообщений нет. Если она все же наступила, необходимо произвести промывание желудка и начать симптоматическое лечение.

Аналоги лекарств

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?