ФЛОКСАДЕКС суспензия 10 мл

Инструкция ФЛОКСАДЕКС суспензия 10 мл

• Состав

  10 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

• Лекарственная форма

  Таблетки 8 мг, 16 мг N30 (3х10) (упаковки контурные ячейковые)

• Фармакотерапевтическая группа

  Средство против синдрома укачивания

• Дозировка

  ДозировкаУлучшение состояния отмечается уже в начале терапии. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель приема препарата и может нарастать при приеме препарата в течение нескольких месяцев. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально. 1/2-1 таблетки 3Передозировкатошнота, рвота; при приеме в дозе свыше 640 мг возможно появление судорог

• Лекарственное взаимодействие

  Лекарственное взаимодействие препарата Бетавер с другими лекарственными средствами не описано. Случаи несовместимости неизвестны.

• Противопоказания

  — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки(в т.ч. в анамнезе), пациентам с феохромоцитомой и бронхиальной астмой.

• Особые условия

  В период применения препарата пациенты с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, с феохромоцитомой, с бронхиальной астмой должны находиться под медицинским наблюдением. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Бетавер не обладает седативным эффектом и не влияет на способность к вождению автотранспорта или работе с механизмами.

• Особенности продажи

  рецептурные

• Побочные действия

  Возможно: нарушения со стороны ЖКТ. В очень редких случаях: кожные проявления аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

• Фармакокинетика

  Всасывание и распределение После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 3 ч. Связывание с белками плазмы низкое. Выведение T1/2 составляет 3-4 ч. Практически полностью выводится из организма почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 ч.

• Фармакодинамика

  Синтетический аналог гистамина. Действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на гистаминовые H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на гистаминовые H3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Наряду с этим бетагистин увеличивает кровоток в базилярных артериях. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором гистаминовых H3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническими проявлениями указанных свойств являются снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума и звона в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

• Форма выпуска

  бетагистина дигидрохлорид16 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал кукурузный, поливинилпирролидон (повидон), натрия карбоксиметилкрахмал (примогель), тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

• Показания

  — лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного генеза; — синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой — болезнь и синдром Меньера.