БЕТАСЕРК 16 таблетки 16мг N29

Обновлено: 21.07.2022

БЕТАСЕРК 16 таблетки 16мг N29
  • Категория:

    Для нервной системы

  • Страна производитель:

    Франция

  • Активное вещество:

    Бетагистин

  • Производитель:

    Abbott Healthcare Products B.V., Нидерланды произведено: Mylan Laboratories SAS

  • Количество в упаковке:

    30

  • Код ATX:

    N07CA01

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция БЕТАСЕРК 16 таблетки 16мг N29

  • Состав

    Таблетки 1 табл. содержат: активное вещество: бетагистина гидрохлорид 8 мг, 16 мг, 24 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 242 мг, маннитол (E421) - 75 мг, лимонной кислоты моногидрат - 7,5 мг, кремния диоксид коллоидный - 7,5 мг, тальк - 19 мг. В блистере 5 шт.; в пачке картонной 6 блистеров.

  • Лекарственная форма

    Таблетки 8 мг, 16 мг N30 (2x15), N30 (1x30) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство против синдрома укачивания

  • Количество в упаковке

    30

  • Дозировка

    Препарат назначают внутрь во время еды. Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Для взрослых доза составляет 24-48 мг/сут. Доза/кратность приема: - Бетасерк® 8 мг - 1-2 таблетки 3 раза в сутки. - Бетасерк® 16 мг - 1/2-1 таблетки 3 раза в сутки. - Бетасерк® 24 мг - 1 таблетка 2 раза в сутки. Таблетку 16 мг и таблетку 24 мг можно разделить на 2 равные части. Для этого следует поместить таблетку на твердую поверхность риской вверх и надавить на нее большим пальцем. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения, а стабильный терапевтический эффект - после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение препарата в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях. Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Специальные клинические исследования у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата; - феохромоцитома; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.

  • Особые условия

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С.

  • Побочные действия

    Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предотвратить приемом препарата после еды или снижением дозы. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, в частности, кожной сыпи, зуда и крапивницы.

  • Показания

    - вестибулярные головокружения; - синдромы, характеризующиеся головокружением и головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой; - болезнь/синдром Меньера.

  • Передозировка

    Симптомы: легкие и умеренные тошнота, сонливость, боль в животе наблюдались у некоторых пациентов после приема препарата в дозах до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме бетагистина в повышенных дозах, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств. Лечение: проведение симптоматической терапии.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?