АКТИЛИЗЕ лиофилизат 50мг

Инструкция АКТИЛИЗЕ лиофилизат 50мг

• Состав

  Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Состав активный вещества: 1 флакон 1 мл раствора после разведения алтеплаза 20,0 мг или 50,0 мг 1,0 мг вспомогательные вещества: L-аргинин, фосфорная кислота, полисорбат 80; Растворитель: стерильная вода для инъекций.

• Лекарственная форма

  Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мг или 50 мг во флаконах в комплекте с растворителем (стерильная вода для инъекций во флаконах 20 мл или 50 мл) и инструкцией по медицинскому применению в упаковке №1. В упаковку лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мг и растворитель (стерильная вода для инъекций во флаконах 20 мл) входит канюля.

• Фармакотерапевтическая группа

  Фибринолитическое средство

• Дозировка

  АКТИЛИЗЕ следует применять как можно быстрее после появления симптомов. Применяются следующие дозировки. В стерильных условиях содержимое флакона с АКТИЛИЗЕ (20 мг или 50 мг) растворяется водой для инъекций согласно таблице ниже так, чтобы конечная концентрация составляла 1 мг алтеплазы/мл или 2 мг алтеплазы/мл: Флакон АКТИЛИЗЕ 20 мг 50 мг Объем воды для инъекций, добавляемый к сухому порошку: Конечная концентрация 1 мг алтеплазы/мл (мл) 20 50 2 мг алтеплазы/мл (мл) 10 25 Раствор после разведения следует вводить внутривенно. Раствор можно разбавлять далее стерильным 9 мг/мл (0,9%) раствором натрия хлорида до минимальной концентрации алтеплазы 0,2 мг/мл. Полученный первоначально раствор не рекомендуется в дальнейшем разводить водой для инъекций или растворами для инфузий на основе углеводов, например, декстрозы. АКТИЛИЗЕ нельзя смешивать с другими лекарственными средствами (даже с гепарином), ни во флаконе для инфузии, ни в общей системе для внутривенного введения. Для получения раствора с концентрацией алтеплазы 1 мг/мл весь объем растворителя переносят во флакон, содержащий порошок АКТИЛИЗЕ. Для получения раствора с концентрацией алтеплазы 2 мг/мл следует использовать только половину растворителя. В таком случае для переноса необходимого объема растворителя во флакон с АКТИЛИЗЕ всегда должен использоваться шприц. При разведении порошка растворителем смесь следует медленно перемешивать до полного растворения. Интенсивное перемешивание может привести к образованию пены. Раствор после разведения предназначен для только для однократного применения. Неиспользованный раствор следует выбросить. Инфаркт миокарда a) 90-минутный (ускоренный) режим дозирования для пациентов с инфарктом миокарда, у которых лечение может быть начато в течение 6 часов после начала симптомов: Концентрация алтеплазы 1 мг/мл         2 мг/мл мл мл 15 мг внутривенно струйно 15 7,5 50 мг инфузия в течение первых 30 минут 50 25 последующая инфузия 35 мг в течение 60 минут до достижения максимальной дозы 100 мг 35 17,5 У пациентов с массой тела менее 65 кг дозу следует корректировать исходя из их массы тела согласно таблице ниже: Концентрация алтеплазы 1 мг/мл           2 мг/мл мл мл 15 мг внутривенно струйно 15 7,5 мл/кг массы тела мл/кг массы тела 0,75 мг/кг массы тела в течение 30 минут (максимально 50 мг) 0,75 0,375 последующая инфузия 0,5 мг/кг массы тела в течение 60 минут (максимально 35 мг) 0,5 0,25 б) 3-часовой режим дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 часами после развития симптомов: Концентрация алтеплазы 1 мг/мл         2 мг/мл мл мл 10 мг внутривенно струйно 10 5 50 мг инфузия в течение первого часа 50 25 мл/30 мин. мл/30 мин. последующая инфузия 10 мг в течение 30 минут до достижения в течение 3 часов максимальной дозы 100 мг 10 5 У пациентов с массой тела менее 65 кг суммарная доза не должна превышать 1,5 мг/кг. Максимальная доза алтеплазы составляет 100 мг. Вспомогательная терапия Пациентам с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST рекомендуется вспомогательная антитромботическая терапия согласно действующим международным стандартам. Эмболия легочной артерии Суммарная доза алтеплазы, составляющая 100 мг, должна быть введена в течение 2 часов. Наибольший опыт получен при использовании следующего режима дозирования: Концентрация алтеплазы 1 мг/мл         2 мг/мл мл мл 10 мг внутривенно струйно в течение 1-2 минут 10 5 последующая внутривенная инфузия 90 мг в течение 2 часов 90 45 У пациентов с массой тела менее 65 кг суммарная доза не должна превышать 1,5 мг/кг. Вспомогательная терапия После применения АКТИЛИЗЕ в том случае, когда значения АЧТВ менее чем в два раза превышают верхнюю границу нормы, должно быть начато (или продолжено) применение гепарина. Инфузия должна быть скорректирована для поддержания АЧТВ между 50-70 секундами (значения должны превышать исходный уровень в 1,5-2,5 раза). Острый инфаркт мозга Лечение и последующее наблюдение должен осуществлять врач, имеющий опыт проведения тромболитической терапии. Рекомендуемая доза 0,9 мг/кг массы тела (максимально 90 мг) вводится инфузионно внутривенно в течение 60 минут после первоначального внутривенного струйного введения дозы препарата, составляющей 10% от величины суммарной дозы. Терапия АКТИЛИЗЕ должна быть начата как можно быстрее в течение 4,5 часов после начала симптомов. При применении через более чем 4,5 часов после начала симптомов соотношение риск-польза отрицательное, поэтому АКТИЛИЗЕ применять не следует. Вспомогательная терапия Безопасность и эффективность указанного режима, применяемого в сочетании с гепарином и ацетилсалициловой кислотой, в первые 24 часа после начала симптомов острого инфаркта мозга, изучены недостаточно. В связи с этим в первые 24 часа после начала терапии АКТИЛИЗЕ применения ацетилсалициловой кислоты или внутривенного введения гепарина следует избегать. Если применение гепарина требуется по другим показаниям (например, для профилактики тромбоза глубоких вен), его доза не должна превышать 10000 ME в день, при этом препарат вводится подкожно. Дети и подростки Безопасность и эффективность АКТИЛИЗЕ у детей и подростков не установлена. АКТИЛИЗЕ противопоказано для лечения острого инфаркта мозга у детей и подростков.

• Лекарственное взаимодействие

  Специальных исследований взаимодействия АКТИЛИЗЕ с другими лекарственными препаратами, обычно применяемыми при остром инфаркте миокарда, не проводилось. Риск кровотечения увеличивается при приеме (до, во время или в течение первых 24 часов после введения АКТИЛИЗЕ) производных кумарина, пероральных антикоагулянтов, ингибиторов агрегации тромбоцитов, нефракционированного гепарина или низкомолекулярного гепарина или активных веществ, влияющих на свертывание крови. Одновременное применение ингибиторов АПФ может повышать риск анафилактоидных реакций. Согласно данным анализа описанных случаев анафилактоидных реакций, они наблюдались чаще у пациентов, получавших ингибиторы АПФ. Одновременное применение антагонистов гликопротеина IIb/IIIa повышает риск кровотечения.

• Противопоказания

  АКТИЛИЗЕ не следует вводить пациентам с повышенной чувствительностью к алтеплазе, гентамицину (остаточное количество, используется при производстве активного ингредиента), а также к другим компонентам препарата. Дополнительные противопоказания при остром инфаркте миокарда, острой эмболии легочной артерии и остром инфаркте мозга: Лекарственное средство АКТИЛИЗЕ противопоказано в случае высокого риска кровотечения, включая: •                значительное кровотечение в настоящее время или в течение предыдущих 6 месяцев; •                геморрагический диатез; •                пациентам, получающим эффективное лечение пероральными антикоагулянтами, например, варфарином; •                выраженное или недавнее тяжелое или опасное кровотечение; •                внутричерепное кровоизлияние в настоящее время или в анамнезе; •                подозреваемое субарахноидальное кровотечение или состояние после субарахноидального кровотечения в связи с аневризмой; •                заболевания центральной нервной системы в анамнезе (в том числе, новообразования, аневризма, хирургическое вмешательство на головном или спинном мозге); •                недавние (менее 10 дней) травматичный наружный массаж сердца, роды, недавно произведенная пункция некомпрессируемого кровеносного сосуда (например, подключичной или яремной вены); •                тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия; •                бактериальный эндокардит, перикардит; •                острый панкреатит; •                подтвержденная язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в течение последних 3 месяцев, варикоз вен пищевода, аневризма артерии, дефекты развития артерий/вен; •                новообразование с повышенным риском развития кровотечения; •                тяжелые заболевания печени, в том числе печеночная недостаточность, цирроз, портальная гипертензия (в том числе варикозное расширение вен пищевода) и активный гепатит; •                обширное хирургическое вмешательство или значительная травма в течение последних 3 месяцев. Дополнительные противопоказания при остром инфаркте миокарда, острой эмболии легочной артерии: •   внутримозговое кровоизлияние или инсульт неизвестной этиологии в анамнезе; •   инфаркт мозга или транзиторные ишемические атаки в течение последних 6 месяцев за исключением текущего острого инфаркта мозга в течение 4,5 часов. Дополнительные противопоказания при остром инфаркте мозга: •   начало симптомов инфаркта мозга более чем за 4,5 часа до начала инфузии, или отсутствие точных сведений о времени начала симптомов, которые возможно начались более 4,5 часов назад; •   слабая выраженность симптомов или быстрое улучшение состояния при остром инфаркте мозга до начала инфузии; •   тяжело протекающий инфаркт мозга, на основании клинических данных (например, если показатель NIHSS >25 (шкала тяжести инсульта Национального института здравоохранения США)) и/или по результатам соответствующих методов визуализации; •   судороги в начале инфаркта мозга; •                подтвержденное при помощи компьютерной томографии внутричерепное кровоизлияние; •                симптомы, предполагающие субарахноидальное кровотечение, даже если результаты компьютерной томографии в норме; •   применение гепарина в течение последних 48 часов и тромбопластиновое время, превышающее верхнюю границу нормы; •   перенесенный инфаркт мозга в анамнезе на фоне сахарного диабета; •   инфаркт мозга в течение последних 3 месяцев; •   число тромбоцитов менее 100000/мм3; •   систолическое артериальное давление выше 185 мм рт. ст., или диастолическое артериальное давление выше 110 мм рт. ст., или необходимость применения интенсивной терапии (внутривенное введение препаратов) для снижения артериального давления до этих границ; •   уровень глюкозы в крови <50 или >400 мг/дл. АКТИЛИЗЕ не показано для терапии острого инфаркта мозга у детей и подростков до 18 лет. АКТИЛИЗЕ не показано для терапии острого инфаркта мозга у взрослых старше 80 лет.

• Особые условия

  Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Приготовленный раствор может храниться в холодильнике 24 часа, а при температуре не выше 25°С – до 8 часов. Срок годности 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

• Особенности продажи

  По рецепту.

• Побочные действия

  Самой частой нежелательной реакцией, связанной с применением АКТИЛИЗЕ, является кровотечение в различных формах, приводящее к снижению показателей гематокрита и/или гемоглобина. Нижеприведенные побочные реакции классифицированы по системно-органным классам и частоте возникновения. Группирование по частоте произведено согласно следующим категориям: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (нельзя оценить по имеющимся данным). За исключением внутричерепных кровотечений как побочного эффекта при инфаркте мозга и реперфузионных аритмий при инфаркте миокарда, не существует медицинских причин предполагать, что качественный и количественный профиль побочных эффектов АКТИЛИЗЕ при эмболии легочной артерии и остром инфаркте мозга отличается от профиля побочных эффектов при инфаркте миокарда. Кровотечение Очень часто: внутримозговое кровоизлияние представляет основную нежелательную реакцию при лечении острого инфаркта мозга (до 15% пациентов без увеличения общей смертности и без увеличения общей смертности и стойкой нетрудоспособности, т.е. mRS 5 и 6); кровотечение из поврежденного кровеносного сосуда (например, гематома). Часто: внутримозговое кровоизлияние (например, кровоизлияние в мозг, церебральная гематома, геморрагический инсульт, геморрагическая трансформация инсульта, внутричерепная гематома, субарахноидальное кровоизлияние) при лечении острого инфаркта миокарда и острой эмболии легочной артерии; кровотечение  из глотки; желудочно-кишечные кровотечения (например, желудочное кровотечение, кровотечение из язвы желудка, кровотечение из прямой кишки, кровавая рвота, кровавый стул, кровотечение из ротовой полости, кровотечение из десен); экхимозы; урогенитальные кровотечения (например, гематурия, кровотечения из мочевыводящих путей); кровотечение из места инъекции (кровотечение из места пункции, гематома в месте постановки катетера, кровотечение в месте постановки катетера).   Нечасто: легочные кровотечения (например, кровохаркание, гемоторакс, кровозлияния в дыхательных путях); носовое кровотечение; кровотечение из уха. Редко: кровоизлияние в глазное яблоко; гемоперикард; забрюшинное кровотечение (например, забрюшинная гематома). Неизвестно:*** кровотечения из паренхиматозных органов (например, кровоизлияния в печени). Нарушения со стороны иммунной системы* Редко: реакции гиперчувствительности/анафилактоидные реакции (например, аллергические реакции включая сыпь, крапивницу, бронхоспазм, ангионевротический отек, гипотензию, шок или любые другие аллергические реакции). Очень редко: тяжелая анафилактическая реакция. Нарушения со стороны нервной системы Очень редко: нарушения со стороны нервной системы (например, эпилептический припадок, судороги, афазия, нарушение речи, делирий, острый мозговой синдром, ажитация, спутанность сознания, депрессия, психоз) часто связаны с сопутствующими ишемическими или геморрагическими цереброваскулярными нарушениями. Нарушения со стороны сердца** Очень часто: рецидивирующая ишемия/стенокардия, гипотензия и сердечная недостаточность/отек легких. Часто: кардиогенный шок, остановка сердца и повторный инфаркт. Нечасто: реперфузионные аритмии (например, аритмия, экстрасистолия, атриовентрикулярная блокада от I степени до полной блокады, фибрилляция/трепетание предсердий, брадикардия, тахикардия, желудочковая аритмия, желудочковая тахикардия/фибрилляция, электромеханическая диссоциация); митральная регургитация, легочная эмболия, другая системная эмболия/церебральная эмболия, дефект межжелудочковой перегородки. Нарушения со стороны сосудов Редко: эмболия, которая может привести к соответствующим последствиям в затронутых органах. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Редко: тошнота. Неизвестно:*** рвота. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований Нечасто: снижение артериального давления. Неизвестно:*** повышение температуры тела. Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций Неизвестно:*** жировая эмболия (эмболизация кристаллами холестерина), которая может привести к соответствующим последствиям со стороны затронутых органов. Хирургические и терапевтические манипуляции Неизвестно:*** переливание крови (необходимо). *Нарушения со стороны иммунной системы В редких случаях наблюдалось транзиторное образование антител к АКТИЛИЗЕ (в низких титрах), но клиническая значимость этого не установлена. **Нарушения со стороны сердца Как и в случае применения других тромболитических средств, события, описанные выше в соответствующем разделе, были представлены как осложнении инфаркта миокарда и/или тромболитической терапии. Эти нарушения со стороны сердца могут быть опасными для жизни и могут привести к смерти. *** Расчет частоты Указанные нежелательные реакции наблюдались в постмаркетинговый период применения. С 95% вероятностью категория частоты является не чаще, чем «редко», но может быть и ниже. Точная оценка частоты не представляется возможной, поскольку нежелательная реакция на лекарственный препарат не зарегистрирована в клинических испытаниях с базой данных, полученной от 8299 пациентов. Смерть и стойкая нетрудоспособность сообщается для пациентов, перенесших инсульт (включая внутричерепное кровоизлияние) и другие эпизоды серьезных кровоизлияний.

• Фармакокинетика

  АКТИЛИЗЕ быстро выводится из кровотока и метаболизируется главным образом в печени (плазменный клиренс составляет 550-680 мл/мин.). Соответствующий период полувыведения из плазмы (t1/2α) составляет 4-5 минут. Это означает, что через 20 минут в плазме остается менее 10% от исходного количества препарата. Показано, что для оставшегося количества препарата t1/2β составляет около 40 минут.

• Фармакодинамика

  Активным ингредиентом АКТИЛИЗЕ является алтеплаза, рекомбинантный человеческий тканевый активатор плазминогена, гликопротеин, который непосредственно активизирует превращение плазминогена в плазмин. После внутривенного введения алтеплаза остается относительно неактивной в кровеносной системе. Она активируется, связываясь с фибрином, что вызывает превращение плазминогена в плазмин и ведет к растворению сгустка фибрина. В связи со своей относительной специфичностью к фибрину алтеплаза в дозе 100 мг приводит к умеренному снижению уровня фибриногена в крови до 60% через 4 часа, который обычно восстанавливается до 80% через 24 часа. Уровни плазминогена и альфа-2-антиплазмина снижаются до 20% и 35% соответственно через 4 часа, а затем снова увеличиваются до более чем 80% через 24 часа. Значительное и продолжительное снижение уровня фибриногена в кровеносной системе наблюдалось только у нескольких пациентов. В исследовании (GUSTO), включавшем более 40000 пациентов с острым инфарктом миокарда, введение 100 мг АКТИЛИЗЕ в течение 90 минут с сопутствующей внутривенной инфузией гепарина приводило к снижению уровня смертности через 30 дней (6,3%) по сравнению с введением стрептокиназы (1,5 млн. единиц в течение 60 минут) и гепарина подкожно или внутривенно (7,3%). У пациентов, для лечения которых применялось АКТИЛИЗЕ, после тромболизиса отмечался более высокий уровень проходимости сосудов при введении препарата в течение 60 и 90 минут, чем у пациентов, подвергавшихся лечению стрептокиназой. При введении препаратов в течение 180 минут и более различий в уровне проходимости сосудов не отмечалось. 30-дневный уровень смертности был ниже в группе, получавшей тромболитическую терапию, по сравнению с пациентами, не получавшими тромболитики. Высвобождение альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы снижается. Общая функция желудочков, а так же регионарное движение стенки нарушаются меньше по сравнению с пациентами, которым не вводились тромболитики. Инфаркт миокарда В плацебо-контролируемом исследовании (LATE), в котором 100 мг алтеплазы вводилось в течение 3 часов в период 6-12 часов после появления симптомов, наблюдалось уменьшение смертности в течение 30 дней по сравнению с плацебо. В случаях с явными симптомами инфаркта миокарда лечение, начатое в течение до 24 часов после появления симптомов, может быть эффективным. Эмболия легочной артерии У пациентов с острой массивной эмболией легочной артерии с гемодинамической нестабильностью тромболитическая терапия АКТИЛИЗЕ приводит к быстрому уменьшению размера тромба и снижению давления в легочной артерии. Данных о смертности нет. Острый инфаркт мозга В двух исследованиях в США (NINDS A/B) у существенно большего количества пациентов наблюдался благоприятный исход при применении алтеплазы по сравнению с плацебо (отсутствие или минимальная недееспособность). Эти результаты были подтверждены в исследовании ECASS III (см. абзац ниже), после того как два европейских исследования и дополнительное исследование в США не продемонстрировали соответствующие результаты в условиях, существенно отличающихся от действующей инструкции по медицинскому применению лекарственного средства в ЕС. Плацебо-контролируемое двойное слепое исследование ECASS III проводилось в Европе с участием пациентов с острым инфарктом мозга в рамках 3-4,5 часового терапевтического окна. Применение лекарственного средства в исследовании ECASS III соответствовало европейской краткой характеристике АКТИЛИЗЕ по показанию для инфаркта мозга, за исключением верхнего диапазона терапевтического окна, т.е. 4,5 часа. Первичная конечная точка – недееспособность через 90 дней с делением на благоприятный (модифицированная шкала Рэнкина (mRS 0-1) или неблагоприятный (mRS 2-6) исход. Всего был рандомизирован 821 пациент (418 алтеплаза/403 плацебо). В группе алтеплазы у большей части пациентов наблюдались благоприятные результаты (52,4%) по сравнению с плацебо (45,2%; отношение шансов: 1,34; 95%-доверительный интервал: 1,02-1,76; p=0,038). Количество случаев внутричерепных кровоизлияний/тяжелых внутричерепных кровоизлияний было больше в группе алтеплазы по сравнению с группой плацебо (внутричерепные кровоизлияния – 27,0% по сравнению с 17,6%; p =0,0012; тяжелые внутричерепные кровоизлияния согласно определению ECASS III – 2,4% по сравнению с 0,2%; р=0,008). Уровень смертности был низким и достоверно не различался между группами алтеплазы (7,7%) и плацебо (8,4%; p=0,681). Результаты подгруппы в исследовании ECASS III подтверждают, что более длительное время до начала лечения увеличивает риск смерти и симптомных внутричерепных кровоизлияний. Результаты исследования ECASS III свидетельствуют о положительной чистой клинической пользе применения АКТИЛИЗЕ рамках 3-4,5 часового терапевтического окна, в то же время суммарный анализ данных демонстрирует, что при введении после 4,5 часов чистая клиническая польза применения алтеплазы уже отрицательна. Безопасность и эффективность терапии АКТИЛИЗЕ при введении препарата в течение 4,5 часов с момента появления симптомов острого инфаркта мозга до начала терапии оценивались согласно данным продолжающегося регистра острого инфаркта мозга (SITS-ISTR: The Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke registry). В данном исследовании результаты по безопасности 21566 пациентов, которым препарат вводился в течение 0-3 часов, сравнивались с результатами 2376 пациентов, для которых терапевтическое окно составляло 3-4,5 часа после начала острого инфаркта мозга. Количество случаев симптомных внутричерепных кровоизлияний (согласно определению SITS-MOST) было выше у пациентов, которым препарат вводился в течение 3-4,5 часов (2,2%), по сравнению с пациентами, лечение которых было начато в первые 3 часа (1,7%). Уровень смертности через 3 месяца был сопоставим при введении препарата в течение терапевтического окна 3-4,5 часа (12,0%) и при введении в течение терапевтического окна 0-3 часа (12,3%) при нескорректированном отношении шансов 0,97 (95% CI: 0,84-1,13; p=0,70), а при скорректированном – 1,26 (95% CI: 1,07-1,49; p=0,005). Данные наблюдений SITS подтверждают вывод клинических исследований о том, что время введения препарата с момента появления симптомов острого инфаркта мозга до начала терапии является важным, прогнозирующим результат терапии алтеплазой фактором.

• Показания

  Тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда •       90-минутный (ускоренный) режим дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»): для пациентов, у которых лечение может быть начато в течение 6 часов после развития симптомов; •       3-часовой режим дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»): для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 часами после развития симптомов в случае подтверждения диагноза. Доказано, что при остром инфаркте миокарда АКТИЛИЗЕ снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта. Тромболитическая терапия острой массивной эмболии легочной артерии с нестабильной гемодинамикой Данный диагноз должен быть, по возможности, подтвержден объективно, например, ангиографией легочной артерии, или неинвазивными методами, например, томографией легких. Данных о положительном воздействии на смертность и отдаленные результаты лечения легочной эмболии нет. Тромболитическая терапия острого инфаркта мозга Лечение должно быть начато как можно раньше в течение 4,5 часов после развития симптомов инфаркта мозга и исключения внутримозгового кровоизлияния с помощью соответствующих методов визуализации (например, компьютерной томографии головного мозга или другого метода диагностической визуализации, позволяющего обнаружить кровотечение). Эффективность лечения напрямую зависит от времени: чем раньше начато лечение, тем вероятнее его хороший результат.

• Передозировка

  Несмотря на относительную специфичность воздействия препарата на фибрин, передозировка может привести к клинически значимому снижению уровня фибриногена и других факторов свертывания крови. В большинстве случаев достаточно прекратить введение АКТИЛИЗЕ и ожидать физиологического восстановления этих факторов. Однако если развивается серьезное кровотечение, рекомендуются инфузии свежезамороженной плазмы или свежей крови; при необходимости можно назначить синтетические антифибринолитические средства.

• Применение у детей

  К настоящему времени опыт применения Актилизе® у детей ограничен.