ДЕЗРАДИН таблетки

Обновлено: 21.07.2022

ДЕЗРАДИН таблетки
  • Категория:

    Противоаллергические

  • Страна производитель:

    Словения

  • Активное вещество:

    Дезлоратадин

  • Производитель:

    KRKA d.d.

  • Количество в упаковке:

    ---

  • Код ATX:

    R06AX

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ДЕЗРАДИН таблетки

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг. По 7 или 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки полиамидной/алюминиевой/ поливинилхлоридной (OPA/AL/PVC) и фольги алюминиевой. По 1 (по 7 таблеток или 10 таблеток) или 2, 3, 5 или 9 (по 10 таблеток) контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. СОСТАВ: Одна таблетка содержит Активное вещество – дезлоратадин 5 мг, Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза, кислота хлороводородная, натрия гидроксид, крахмал кукурузный высушенный, лактозы моногидрат, тальк Пленочная оболочка: Opadry II Blue (лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400, индигокармин (Е132), Opadry Clear (гипромеллоза, макрогол 400) Описание Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, со скошенными краями.

  • Дозировка

    Взрослым По одной таблетке (5 мг) один раз в день, желательно принимать регулярно в одно и тоже время суток, не зависимо от приёма пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивать водой. Длительность приема препарата определяется врачом с учетом динамики заболевания.

  • Лекарственное взаимодействие

    Фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина не установлен и, следовательно, некоторые взаимодействия с другими лекарственными средствами невозможно исключить полностью. Доказано, что дезлоратадин не угнетает CYP3A4 или CYP2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида. Никаких клинически значимых взаимодействий при одновременном применении Дезрадина с эритромицином или кетоконазолом, не наблюдалось. При одновременном применении Дезрадина с алкоголем, усиления действия алкоголя или усиления нарушений, вызванных алкоголем, или частоты сонливости, не наблюдалось.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к активному веществу, к любому из вспомогательных веществ или к лоратадину; - беременность и период лактации; - детский возраст до 18 лет; - наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы;

  • Особые условия

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    - галлюцинации; - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, повышенная утомляемость; - тахикардия, сердцебиение; - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, сухость во рту; - повышение уровня ферментов печени, повышение уровня билирубина, гепатит; - боль в мышцах; - аллергические реакции (такие как анафилаксия, отек Квинке, одышка, зуд, сыпь и крапивница).

  • Фармакокинетика

    Дезлоратадин обнаруживается в плазме крови через 30 мин после приема. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается, в среднем, через 3 ч, период полувыведения составляет, в среднем, 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периоду полувыведения (приблизительно 27 ч) и кратности применения (один раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Основной путь метаболизма дезлоратадина - гидроксилирование в 3 положении с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дезлоратадин умеренно (83% – 87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаки клинически значимой кумуляции препарата не обнаруживаются. Прием пищи или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. Небольшая часть дозы выводится в неизмененном виде с калом и мочой.

  • Показания

    - поллиноз, аллергический ринит (чиханье, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд в глазах, слезотечение и покраснение глаз, зуд в области неба и кашель); - крапивница (устранения симптомов кожного зуда, сыпи).

  • Передозировка

    Симптомы: появление побочных эффектов. Лечение: в первые 2 часа – промывание желудка, прием адсорбентов, при необходимости- симптоматическое и поддерживающее лечение. Дезрадин не удаляется путем гемодиализа, возможность его выведения при перитонеальном диализе не установлена.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?