ПОЛИМИК таблетки N9

Инструкция ПОЛИМИК таблетки N9

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой N10 (1x10), N100 (10x10) (блистеры). 10 таблеток в блистере, 1 или 10 блистеров в картонной упаковке, вместе с инструкцией по применению.СОСТАВ:Каждая таблетка, покрытая оболочкой содержит:Активные вещества: офлоксацин - 200 мг, орнидазол - 500 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалгликолят, повидон К-30, магния стеарат, вода очищенная, Опадрай 03В53217 оранжевый.Описание: таблетка, покрытая оболочкой, оранжевого цвета, в форме капсулы, с линией разлома на одной стороне и гладкая с другой стороны.

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые оболочкой N10 (1x10), N100 (10x10) (блистеры)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Полимик® следует принимать внутрь не разжевывая, запивая водой. Разрешается принимать препарат как до, так и после еды. Не рекомендуется принимать дольше 2 месяцев. Дозу Полимика® и длительность лечения определяет врач. Средняя доза для взрослых - по 1 таблетке 2 раза в сутки при длительности лечения 7-10 дней; лечение следует продолжать не менее 3 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.

• Лекарственное взаимодействие

  Если Вы принимаете антацидные препараты или препараты, которые содержат железо, снижается эффективность Полимика®, в связи с чем препарат принимают за 2 часа до или за 2 часа после применения указанных препаратов. При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами повышается риск стимулирующего влияния на ЦНС и развития судорог. При одновременном применении с пробенецидом, циметидином, фуросемидом и метотрексатом уменьшается выведение Полимика® с мочой, увеличивается период полувыведения и повышается риск его токсического действия. Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, увеличивает миорелаксирующее действие векурония бромида.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность (аллергия) к компонентам препарата, эпилепсия, поражение центральной нервной системы со склонностью к судорогам (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек); возраст до 16 лет; беременность, период кормления грудью.

• Особые условия

  Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Желудочно-кишечный тракт: - боль в животе; тошнота; рвота; анорексия, энтероколит, гипогликемия у больных сахарным диабетом, которые получают гипогликемические препараты. Нервная система: - возбуждение; головокружение; головная боль; расстройства сна (бессонница или сонливость); расстройства чувствительности периферийные; нарушение координации. Кроветворение: - анемия; лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, панцитопения. Почки: - увеличивает плазму креатинина. Печень: - повышение активности печеночных ферментов и билирубина. Сердечно-сосудистая система: - артериальная гипотензия, тахикардия. Скелетно-мышечная система: - тендинит, особенно у пожилых пациентов, это может быть также артралгия, миалгия. Аллергические реакции: - лихорадка кожи, зуд, фотосенсибилизация, ангионевротический отек.

• Фармакокинетика

  Всасывание Орнидазол быстро всасывается. В среднем всасывание составляет 90%. Пик концентрации в плазме достигается через 3 часа. Офлоксацин практически полностью всасывается при введении внутрь. Распределение Степень связи орнидазола с белками плазмы составляет 13%. Орнидазол хорошо проникает в спинномозговую жидкость и ткани. Плазменная концентрация находится в оптимальных пределах для различных показаний к применению препарата (6-36 мг/л). Связывание офлоксацина с белками плазмы in vitro составляет около 32%. Офлоксацин широко распределяется в тканях организма. Метаболизм Орнидазол в основном метаболизируется в печени с образованием 2-гидроксиметил- и α-гидроксиметил метаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол. Максимальная концентрация офлоксацина в крови наблюдается через 1-3 часа после введения. Выведение Период полувыведения орнидазола составляет около 13 часов. После однократного приема 85% дозы выводится в течение 5 дней, главным образов в виде метаболитов. Около 4% принятой дозы выводится через почки в неизмененном виде. Период полувыведения офлоксацина составляет 4-6 часов. Выводится офлоксацин в основном в неизмененном виде с мочой.

• Показания

  Полимик® показан для лечения смешанных инфекций, которые вызываются возбудителями (микроорганизмами и простейшими), чувствительными к компонентам препарата: - заболевания мочеполовой системы: острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит, хирургические инфекции, осложненные или рецидивирующие инфекции мочеполовых путей, гинекологические заболевания; - заболевания, которые передаются половым путем, вызываемые стойкими к пенициллину гонококками, хламидиями, трихомонадами и другими микроорганизмами; - инфекции органов брюшной полости и желчных путей, а также амебиаз - амебная дизентерия, внекишечные формы, особенно амебный абсцесс печени, лямблиоз и другие инфекционные заболевания, такие как брюшной тиф, сальмонеллез, шигеллез; - инфекции полости рта, острый некротический язвенный гингивит; - профилактика инфекционных осложнений у больных с иммунодефицитом или у больных нейтропенией; - предоперационная подготовка или послеоперационное лечение хирургических инфекций, особенно в гастроэнтерологии.

• Передозировка

  Наиболее важными симптомами передозировки является симптомы со стороны центральной нервной системы: головокружение, спутанность сознания, судороги, реакции со стороны пищеварительного тракта - тошнота и рвота. В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу.