KLAVERA BID FORTE poroshok 400mg/57mg

Инструкция KLAVERA BID FORTE poroshok 400mg/57mg

• Dozirovkasi

    Klavera™ BID ichga qabul qilish uchun suspenziyasi kuniga 2 marta qabul qilinadi. Davolash ko'rsatmalarga muvofiq o'tkazilishi lozim, davolashni shifokor nazoratisiz 14 kundan o'tkazish mumkin emas. Klavera™ BID suspenziyasi ichga qabul qilish uchun mo'ljallangan; me'da-ichak yo'llari tomonidan nojo'ya ko'rinishlar xavfini pasaytirish uchun, preparatni ovqat qabul qilishni boshida buyuriladi. Ovqatdan oldin qabul qilinganda preparatni so'rilishi oshadi. Ichga qabul qilish uchun suspenziyani tayyorlash Sovutilgan qaynagan suvni kukuni bo'lgan flakonga - 2/3 belgisigacha qo'shish va chayqatish kerak. Birinchi marta erigunga qadar 5 minut kutish kerak, so'ngra suvni flakonga yana (qolgan ⅓) qo'shish kerak va gomogen suspenziya holatiga erishilguncha flakonni yana chayqatish kerak. Har gal qo'llashdan oldin flakonni chayqatish kerak.  Suspenziyani, shifokor tomonidan tavsiya etilgan dozalarda, flakon bilan birga ilova qilingan o'lchov qoshig'idan (5 ml) foydalanilgan holda qabul qilinadi. Tavsiya etilgan doza: Quyida keltirilgan jadvaldan foydalanib, bolalarda qo'llaniladigan preparatning dozasini, tana vazni va infektsiyaning og'irlik darajasiga qarab, hisoblab chiqish mumkin: 2 oylikdan 2 yoshgacha bo'lgan bolalar Tana vazni (kg) Yengil/o'rtacha og'irlik darajasidagi infektsiyalarda har 12 soatda qabul qilinadigan dozalar (ml) Og'ir infektsiyalarda har 12 soatda qabul qilinadigan dozalar (ml) 200/28 мг 200/28 мг 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 0,6 1,0 1,2 1,6 1,8 2,2 2,6 2,8 3,2 3,4 3,8 4,0 4,4 4,6 1,2 1,6 2,2 2,8 3,4 4,0 4,6 5,0 5,6 6,2 6,8 7,4 7,8 8,4 2 yoshdan katta bolalar Sutkada 25/3,6 mg/kg* 2-6 yosh (13-21 кг) 5 ml Klavera™ BID suspenziyasi 200/28 mg kuniga 2 marta 7-12 yosh (22-40 кг) 10 ml Klavera™ BID suspenziyasi 200/28 mg kuniga 2 marta Sutkada 45/6,4 mg/kg** 2-6 yosh (13-21 кг) 10 ml Klavera™ BID suspenziyasi 200/28 mg kuniga 2 marta 7-12 yosh (22-40 кг) 20 ml Klavera™ BID suspenziyasi 200/28 mg kuniga 2 marta    *engil va o'rtacha og'irlikdagi infektsiyalarda (tonzillit kabi yuqori nafas yo'llarining infektsiyalari, quyi nafas yo'llarining infektsiyalari, teri va yumshoq to'qimalarning infektsiyalar) – sutkada 25/3,6 mg/kg dozada buyuriladi; ** ancha og'ir infektsiyalarda (o'rta otit, sinusit, yuqori nafas yo'llarining infektsiyalari, pnevmoniya kabi quyi nafas yo'llarining infektsiyalari, siydik chiqarish yo'llarining infektsiyalari) – sutkada 45/6,4 mg/kg dozada buyuriladi. 2 oylikdan kichik bolalarda preparatni qo'llash tajribasi yetarli bo'lmaganligi tufayli, Klavera™ BID ichga qabul qilish uchun suspenziyasini dozalash bo'yicha tavsiyalar taqdim etilmagan. Bemorlarning maxsus guruhlariga taalluqli qo'shimcha ma'lumotlar Buyrak yetishmovchiligi Glomerulyar filьtratsiyasi tezligi minutiga 30 ml dan yuqori bo'lgan bolalarda dozaga xech qanday tuzatish kiritishga hojat yo'q. Glomerulyar filьtratsiyasi tezligi minutiga 30 ml dan past bo'lgan bolalarda Klavera™ BID suspenziyasini qo'llash tavsiya etilmaydi. Jigar yetishmovchiligi  Jigar funktsiyasi buzilganida preparatni ehtiyotkorlik bilan dozalash va jigar funktsiyasini muntazam ravishda kuzatish kerak.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Probenetsid Probenetsid amoksitsillinning buyrakdagi tubulyar sekretsiyasini pasaytiradi. Klavera™ BID preparati bilan bir vaqtda qo'llanganda amoksitsillinning qon zardobidagi kontsentratsiyasi oshishi mumkin, ayni paytda klavulan kislotasining kontsentratsiyasi esa, o'zgarmaydi. Shu boisdan Klavera™ BID preparatini probenetsid bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi. Allopurinol Amoksitsillin bilan davolainsh davrida allopurinolni qo'llanishi terida allergik reaktsiyalarni yuz berish xavfini oshirishi mumkin. Klavera™ BID preparatini allopurinol bilan bir vaqtda qo'llash yuzasidan ma'lumotlar yo'q. Peroral kontratseptivlar Boshqa antibiotiklar kabi, Klavera™ BID ham ichak florasiga ta'sir qilishi mumkin, bu estrogenni kam so'rilishiga sabab bo'ladi va natijada majmuaviy peroral kontratseptivlarning samaradorligini pasaytirishi mumkin. Peroral antikoagulyantlar Amoksitsillinni atsenokumarol yoki varfarin bilan bir vaqtda qabul qilayotgan patsiyentlarda qon ketishi vaqtini uzayish holatlari to'g'risida xabar berilgan. Ko'rsatilgan preparatlarni birga qo'llash zarurati tug'ilgan hollarda qon ketishi vaqti va protrombin vaqti ko'rsatkichlarini nazorat qilish kerak. Bundan tashqari, peroral antikoagulyantlarning dozasiga tuzatish kiritish zarurati tug'ilishi mumkin. Metotreksat Penitsillinlar metotreksatni chiqarilishini susaytirishi va toksiklikni rivojlanish xavfini oshirishi mumkin.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  Klavera™ BID preparati qo'llanganda dozani oshirib yuborilishi xavfi yuqori emas. Doza oshirib yuborilganda me'da-ichak yo'llari tomonidan simptomlar va suv-elektrolit balansini buzilishi paydo bo'lishi mumkin. bunday hollarda simptomatik davolashni o'tkazish kerak. Klavera™ BID preparati qondan dializ yordamida chiqarib yuborilishi mumkin.

• Maxsus saqlash sharoitlari

  Suyultirishdan olin kukun 25 °S dan yuqori bo'lmagan haroratda, original o'ramda, quruq va bolalar ololmaydigan joyda saqlansin. Sovutgichda (2-8C) saqlangan hollarda tayyorlangan suspenziyani 7-10 kun davomida ishlatish mumkin. Namni yutishi mumkin. Flakonning qopqog'i zich berkilgan bo'lishi kerak. Muzlatgichda saqlash mumkin emas.

• Maxsus shartlar

  Davolash boshlanishidan oldin, patsiyentning anamnezida penitsillinlarga, sefalosporinlarga yoki boshqa allergenlarga o'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini sinchiklab aniqlash lozim. Penitsillinlar bilan davolanganda jiddiy, ba'zida hatto o'lim bilan yakun topadigan o'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (anafilaktoid reaktsiyalar) to'g'risida xabar berilgan. Bunday turdagi reaktsiyalar anamnezida penitsillinlarga o'ta yuqori sezuvchanligi bo'lgan odamlarda ayniqsa ko'proq uchraydi. Amoksitsillin qo'llanganida qizamiqqa o'xshash toshmalar paydo bo'lishi mumkinligi tufayli, infektsion mononukleozga shubha tug'ilganida Klavera™ BID preparatini qo'llashdan saqlanish lozim. Preparatni uzoq muddat davomida qo'llash kam hollarda rezistent mikroorganizmlarni ko'payishiga sabab bo'lishi mumkin. Klavera™ BID va peroral antikoagulyantlarni birga qabul qilayotgan patsiyentlarda protrombin vaqtini va qon ketish vaqtini uzayishining kam hollari to'g'risida xabar berilgan. Ko'rsatilgan preparatlarni bir vaqtda qabul qilayotgan patsiyentlar nazorat ostida bo'lishlari lozim. Antikoagulyantlarning kerakli darajasini bir maromda tutib turish uchun ichga qabul qilinayotgan dozalarga tuzatish kiritish zarur bo'lishi mumkin. Ayrim patsiyentlarda Klavera™ BID preparati qo'llanganida jigarning funktsional sinamalarida o'zgarishlar aniqlanadi. Garchi bu o'zgarishlarning klinik ahamiyati o'zagrishi mumkin bo'lsa-da, jigar funktsiyasi buzilishida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Og'ir qaytuvchan xolestatik sariqlikni kam hollarda rivojlanishi to'g'risida xabar berilgan, va bunday hollarda ham, simptomlar davolash tugaganidan so'ng 6 hafta davomida paydo bo'lishi mumkinligini e'tiborga olish lozim. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlarda Klavera™ BID preparatini qo'llanilishi buyrak yetishmovchiligining darajasiga qarab muvofiqlashtiriladi. Siydik tutilishi bo'lgan, asosan parenteral davlanishda bo'lgan patsiyentlarda, juda kam hollarda kristaluriya kuzatiladi. Amoksitsillinni yuqori dozalarda qo'llanganda yuz berishi mumkin bo'lgan kristaluriyani kamaytirish uchun, suyuqlikni adekvat qabul qilish va siydikni chiqarilishini bir maromda tutib turish tavsiya etiladi. Klavera™ BID suspenziyasining har 5 ml 23 mg dan kam (1 mmolь dan kam) natriy saqlaydi; natriyning bunday miqdorida biron-bir maxsus ko'rsatmalar talab etilmaydi. Klavera™ BID suspenziyasi metilparaben saqlaydi, u allergik reaktsiyalar chaqirishi mumkin.

• Nojo'ya samaralari

  Yuz berish tezligi: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez ( ≥1/100 dan <1/10 gacha); tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha); kam hollarda (≥1/10000 dan <1/1000 gacha); juda kam hollarda (<1/10000); uchrash tezligi noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida aniqlab bo'lmaydi). Infektsiyalar va invaziyalar tez-tez: teri va shilliq qavatlar kandidozi; uchrash tezligi noma'lum: rezistent organizmlarni ko'payishi. Qon va limfatik tizim tomonidan kam hollarda: tranzitor leykopeniya (shu jumladan neytropeniya), trombotsitopeniya; juda kam hollarda: tranzitor agranulotsitoz va gemolitik anemiya, qon ketish vaqtini va protrombin vaqtini uzayishi; Immun tizim tomonidan juda kam hollarda: angionevrotik shish, anafilaksiya, zardob kasalligiga o'xshash sindrom, o'ta yuqori sezuvchan vaskulit. Nerv tizimi tomonidan tez-tez emas: bosh aylanishi, bosh og'rig'i; juda kam hollarda: qaytuchan o'ta yuqori faollik, tirishishlar; tirishishlar buyrak funktsiyasini buzilishi bo'lganida yoki yuqori dozalarni qabul qilayotgan patsiyentlarda yuz berishi mumkin. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan tez-tez: diareya, ko'ngil aynishi, qusish. Ko'ngil aynishi ko'proq yuqori dozalari qabul qilinganda yuz beradi. Me'da-ichak simptomlarini namoyon bo'lish darajasini, preparatni ovqat qabul qilishdan olin qabul qilib, kamaytirish mumkin. tez-tez emas: dispepsiya; juda kam hollarda: antibiotiklarni qabul qilish bilan assotsiatsiyalangan kolit (soxta membranoz kolit, gemorragik  kolit), tishning rangini o'zgarishi kuzatilishi mumkin, lekin bu cho'tka yordamida yo'qotilishi mumkin. Gepatobiliar tizimi tomonidan tez-tez emas: beta-laktam antibiotiklarni qabul qilayotgan patsiyentlarda, AST va/yoki ALT darajasini simptomsiz o'rtacha oshishi aniqlangan, buning klinik ahamiyati ma'lum emas. juda kam hollarda: gepatit va xolestatik sariqlik, ular boshqa penitsillinlar va sefalosporinlar qo'llanganda ham kuzatilishi mumkin. Jigar tomonidan simptomlar ko'proq erkaklarda va keksa yoshdagi patsiyentlarda uchraydi va preparatni uzoq muddat qabul qilinishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Bolalarda bunday simptomlar juda kam uchraydi. Jigar tomonidan simptomlar odatda davolash vaqtida yoki davolash tugaganidan keyin tezda rivojlanadi, lekin ba'zan preparat bekor qilinganidan keyin faqat bir necha hafta o'tganidan rivojlanadi. Ular odatda qaytuvchan, lekin ancha kuchli namoyon bo'ladi. Juda kam hollarda o'lim bilan yakunlanadi. Bunday simptomlar asosan og'ir kasalliklarda yoki potentsial gepatotoksik samaraga ega bo'lgan preparatlar bir vaqtda qabul qilinganda kuzatiladi. Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan tez-tez emas: terida toshma, qichishish, eshakemi; kam hollarda: ko'p shaklli eritema; juda kam hollarda: Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, bullez eksfoliativ dermatit, o'tkir tarqoq ekzantematoz pustulez. Teri reaktsiyalari paydo bo'lganida davolashni to'xtatish kerak. Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan kam hollarda: gematuriya; juda kam hollarda: interstitsial nefrit, kristalluriya. Shubha qilingan nojo'ya reaktsiyalar to'g'risida xabar berish Dori preparati ro'yxatdan o'tkazilganidan keyin shubha qilingan nojo'ya reaktsiyalar to'g'risida xabar berish juda katta ahamiyatga ega. Bu, dori vositasini qo'llaganda foyda/xavf nisbatini uzoq vaqt nazorat qilishni amalga oshirish imkonini beradi. Noxush samaralar paydo bo'lganida shifokorga murojaat qiling. Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar Anamnezida penitsillinlarga, sefolosporinlarga, boshqa beta-laktam antibiotiklariga yoki preparatning komponentlaridan birontasiga yuqori sezuvchanlikda qo'llash mumkin emas. anamnezda amoksitsillinni/klavulan kislotasini yoki penitsillinni qo'llash bilan bog'liq sariqlik/jigar funktsiyasini buzilishiga ko'rsatmalar borligida qo'llash mumkin emas.

• Farmakokinetikasi

  Odatda sezgir turlari Grammusbat aerob mikroorganizmlar Bacillus anthracis Enterococcus faecalis Listeria monocytogenes Nocardia asteroides Staphylococcus aureus (metitsillinga sezgir shtammlari)* Streptococcus agalactiae*3 Streptococcus pyogenes*3 va boshqa beta-gemolitik streptokokklar*3 Streptococcus viridans Staphylococcus saprophyticus (metitsillinga sezgir shtammlari) Koagulaza-negativ stafilokokklar (metitsillinga sezgir shtammlari) Grammanfiy aerob mikroorganizmlar Bordetella pertussis Haemophilus influenzae1 Haemophilus parainfluenzae Helicobacter pylori Moraxella catarrhalis* Neisseria gonorrhoeae Pasteurella multocida Vibrio cholera Boshqa mikroorganizmlar Borrelia burgdorferi Leptospira ictterohaemorrhagiae Treponema pallidum Grammusbat anaerob mikroorganizmlar Clostridium spp. Peptococcus niger Peptostreptococcus magnus Peptostreptococcus micros Peptostreptococcus spp. Grammanfiy anaerob mikroorganizm Bacterodies fragilis Bacteroides spp. Capnocytophaga spp. Eikenella corrodens Fusobacterium nucleatum Fusobacterium spp. Porphyromonas spp. Prevotella spp. Mikroorganizmlarning orttirilgan turdagi rezistentlik muammosi bo'lgan turlari Grammanfiy aerob mikroorganizmlar Escherichia coli* Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae* Klebsiealla spp. Proteus mirabilis Proteus vulgaris Proteus spp. Salmonella spp. Shigella spp. Grammusbat aerob mikroorganizmlar Corynebacterium spp. Enterococcus faeciumA Streptococcus pneumoniae*3,2 Viridans group streptococcus3 Tabiiy rezistentligi bo'lgan mikroorganizmlar Grammanfiy aerob mikroorganizmlar Acinetobacter spp. Citrobacter freundii Enterobacter spp. Hafnia alvei Legionella pneumophila Morganella morganii Providencia spp. Pseudomonas spp. Serratia spp. Stenotrophomas maltophilia Yersinia enterolitica Boshqa mikroorganizmlar Chlamydia pneumoniae Chlamydia psittaci Chlamydia spp. Coxiella burnetii Mycoplasma pneumoniae Mycoplasma spp. A Orttirilgan rezistentlik mexanizmi bo'lmagan o'rtacha tabiiy sezuvchanlik. B Metitsillinga rezistent stafilokokklar amoksitsillin/klavulanatga ham rezistentdirlar. 1 Sezuvchanligi past shtammlar, ular to'g'risida Yevropa ittifoqi mamlakatlarida uchrash tezligi 10% dan ortiqligi to'g'risida xabar berilgan. 2 Penitsillinga rezistent Streptococcus pneumoniae ga qarshi amoksitsillin/klavulanatni qo'llash mumkin emas. 3 Amoksitsillinga sezgir, beta-laktamazalarni ishlab chiqarmaydigan mikroorganizm, shuningdek amoksitsillin/klavulanatga ham sezgir bo'lishlari mumkin. * Amoksitsillin/klavulanatning samaradorligi klinik tadqiqotlarda aniqlangan.

• Farmakodinamikasi

  So'rilishi Ichga qabul qilinganda preparatning ikkala komponenti – amoksitsillin va klavulan kislotasi – tez va to'liq so'riladi. Amoksitsillin va klavulan kislotasining farmakokinetikasi o'xshash. Plazmadagi maksimal kontsentratsiyasiga 1 soatdan keyin erishiladi. Amoksitsillin va klavulan kislotasining ozgina miqdori qon oqsillari bilan bog'lanadi; taxminan 70% plazmada erkin holda aniqlanadi. Taqsimlanishi Amoksitsillinning taxminan 18% va klavulan kislotasining 25% qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanadi. Amoksitsillinning ko'rinarli taqsimlanish hajmi 0,3-0,4 l/kg ni, klavulan kislotasining – 0,2 l/kg ni tashkil etadi. Biotransformatsiyasi Amoksitsillin qisman metabolizmga, klavulan kislotasi esa – jadal metabolizmga uchraydi. Chiqarilishi Amoksitsillin/klavulan kislotasining sog'lom shaxslarda o'rtacha yarim chiqarilish davri taxminan 1 soatni, o'rtacha umumiy klirensi – taxminan soatiga 25 l ni tashkil etadi. Klavera™ BID 250 mg/125 mg va 500 mg/125 mg tabletkalari ichga qabul qilinganidan so'ng birinchi 6 soat davomida taxminan 60-70% amoksitsillin va 40-65% klavulan kislotasi siydik bilan o'zgarmagan holda chiqariladi. Probenetsid bilan bir vaqtda qabul qilish amoksitsillinni chiqarilishini sekinlashtiradi, lekin klavulan kislotasini buyrak orqali chiqarilishiga ta'sir ko'rsatmaydi.