Name: 💊 РЕЗОНАТИВ раствор для инъекций 2 мл 625МЕ/ мл N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Octapharma AB
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти РЕЗОНАТИВ раствор для инъекций 2 мл 625МЕ/ мл N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РЕЗОНАТИВ раствор для инъекций 2 мл 625МЕ/ мл N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

REZONATIV inyeksiya uchun eritma 2ml 625ME/ml N1

⭐ Где найти РЕЗОНАТИВ раствор для инъекций 2 мл 625МЕ/ мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РЕЗОНАТИВ раствор для инъекций 2 мл 625МЕ/ мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

REZONATIV inyeksiya uchun eritma 2ml 625ME/ml N10

⭐ Где найти ИНТРАТЕКТ раствор 20 мл 50мг/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ИНТРАТЕКТ раствор 20 мл 50мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

INTRATEKT eritma 20ml 50mg/ml


                                                                                        


	 O'rindosh terapiyani darhol boshlash va immunotanqislikni davolash tajribasiga ega bo'lgan shifokor kuzatuvi ostida nazorat qilib turish lozim.


	 Dozalari va dozalash rejimi ko'rsatkichlarga bog'liq bo'ladi.


	 O'rindosh terapiyada farmakokinetik ko'rsatkchilar va terapiyaga klinik javobga bog'liq ravishda har bir bemor uchun dozalarni alohida tarzda tanlab olish talab qilinishi mumkin. Quyida dozalash rejimlari bo'yicha umumiy tavsiyalar keltirilgan.


	 Birlamchi immunotanqisligi sindromlaridagi o'rindosh terapiya


	 Dozalash rejimi IgG ning 5-6 g/l dan kam bo'lmagan turg'un darajasiga (keyingi infuziyadan oldin o'lchanuvchi) erishishni ta'minlashi zarur. Muvozanatga erishish uchun davolash boshlangan vaqtdan boshlab olti oy davomida davolashni davom ettirish kerak. Tavsiya qilinadigan boshlang'ich doza keyinchalik har uch-to'rt haftada kamida 0,2 g/kg yuborish bilan klinik holatga bog'liq ravishda 0,4-0,8 g/kg tana vaznini bir martada yuborishni tashkil qiladi. Keyinchalik 5-6 g/l ni yuborishdan oldingi immunoglobulinning muvozanatli kontsentratsiyasiga erishish uchun zarur bo'lgan doza oyiga 0,2-0,8 g/kg ni tashkil qiladi. Turg'un darajaga erishishdan keyingi preparatni yuborishlar o'rtasidagi oraliq 3 haftadan 4 haftagacha o'zgarib turadi.


	 Antijismlarning minimal kontsentratsiyalarini baholash infektsiyalar chastotasini hisobga olish bilan birgalikda amalga oshiriladi. Infektsiyalar chastotasini pasaytirish maqsadida dozani oshirish talab qilinishi mumkin, bu esa keyingi dozani yuborishdan oldin antijismlarning minimal kontsentratsiyasining oshirilishini ta'minlaydi.


	 Profilaktik antibiotikoterapiya qo'llanilganda kerakli ta'sirga erishilmagan


	 surunkali limfoleykoz bilan og'rigan bemorlardagi gipogammaglobulinemiya va


	 retsidivlashuvchi bakterial infektsiyalar; pnevmokokkli immunizatsiyaga terapevtik


	 javob bo'lmagan “plato” fazasidagi ko'p sonli miyeloma bilan og'rigan bemorlardagi


	 gipogammaglobulinemiya va retsidivlashuvchi bakterial infektsiyalar; tug'ma OITV


	 infektsiyasi va retsidivlashuvchi bakterial infektsiyalar.


	 Tavsiya qilinadigan doza har 3-4 haftada 0,2-0,4 g/kg tana vaznini tashkil qiladi.


	 Gematopoetik tana hujayralarining allogen transplantatsiyasini (HSCT) boshidan,kechirgan bemorlardagi gipogammaglobulinemiya


	 Tavsiya qilinadigan doza har 3-4 haftada 0,2-0,4 g/kg tana vaznini tashkil qiladi. Barqaror daraja kamida 5 g/l ni tashkil qilishi kerak.


	 Birlamchi idiopatik trombotsitopenik purpura


	 Muqobil davolashning ikki rejimi mavjud:


	 keyingi uch kun preparatni shu dozada takroran bir marta yuborish ehtimoli bilan birinchi kuni 0,8-1,0 g/kg;


	 2-5 kun davomida kuniga 0,4 g/kg.


	 Retsidiv rivojlangan hollarda davolashni takrorlash mumkin.


	 Giyen – Barre sindromi


	 5 kun davomida sutkasiga 0,4 g/kg.


	 Kavasaki kasalligi


	 2-5 kun davomida bir nechta yuborishlarga bo'lingan 1,6-2,0 g/kg ga teng doza; yoki bir marta 2,0 g/kg. Bemorlar bir vaqtning o'zida atsetilsalitsil kislotasini qabul qilishlari kerak.


	 Mulьtifokal motorli neyropatiya


	 Boshlang'ich: 2-5 kun davomida 2,0 g/kg.


	 Ushlab turuvchi doza: har 2-4 haftada 1,0 g/kg yoki har 4-8 haftada 2,0 g/kg. Dozalash bo'yicha tavsiyalar jadvalda umumlashtirilgan:


    


	
		
 Кўрсаткич
		
	
	
		
 Доза
		
	
	
		
 Инфузиялар частотаси
		
	




    


	
		
			 Бирламчи иммунотанқисликдаги ўриндош терапия
		
		
 
		
		
 
		
		
 
		
		
			 иккиламчи иммунотанқисликдаги ўриндош терапия
		
		
 
		
		
			 туғма ОИТВ инфекцияси ва рецедивлашувчи бактериал инфекциялар билан
		
	
	
		
			
			
				 бошланғич доза:
			
 
		
		
			 0,4-0,8 г/кг тана вазни
		
		
			
			
				 кейинчалик:
			
 
		
		
			 0,2-0,8 г/кг тана вазни 0,2-0,4 г/кг тана вазни
		
		
 
		
		
 
		
		
			 0,2-0,4 г/кг тана вазни
		
	
	
		
			 5-6 г/л дан кам бўлмаган IgG турғун даражасига эришиш учун ҳар 3-4 ҳафтада
		
		
 
		
		
 
		
		
			 5-6 г/л дан кам бўлмаган IgG барқарор даражасига эришиш учун ҳар 3-4 ҳафтада
		
		
			 ҳар 3-4 ҳафтада
		
	




	
		
			 Гематопоэтик тана ҳужайраларининг аллоген трансплантациясини бошидан кечирган беморлардаги гипогаммаглобулинемия (<4
		
		
			 г/л)
		
	
	
		
			 0,2-0,4 г/кг тана вазни
		
	
	
		
			 5 г/л дан кам бўлмаган IgG барқарор даражасига эришиш учун ҳар 3-4 ҳафтада
		
	




	
		
  Иммуномодуляция
		
		
			 Идиопатик тромбоцитопеник пурпура
		
	
	
		
 
		
		
			 Кунига 0,8-1,0 г/кг тана вазни ёки
		
		
			 0,4 г/кг тана вазни
		
	
	
		
 
		
		
			 суткасига 1 марта, 3 кунда бир марта такрорлаш мумкин
		
	


	
		
 
		
	
	
		
 
		
	
	
		
			 2-5 кун давомида
		
	


	
		
			 Гийен – Баре синдроми Кавасаки касаллиги
		
	
	
		
			 Кунига 0,4 г/кг тана вазни
		
		
			 1,6-2,0 г/кг тана вазни
		
		
 
		
		
 
		
		
			 ёки
		
		
			 2 г/кг тана вазни
		
	
	
		
			 5 кун давомида
		
		
 
		
		
			 2-5 кун давомида дозаларга бўлинган ҳолда ацетилсалицил кислотаси билан биргаликда битта дозадан ацетилсалицил кислотаси билан биргаликда
		
		
			 2-5 кун давомида
		
	


	
		
			 Мультифокал моторли нейропатия
		
	
	
		
			 бошланғич доза: 2,0 г/кг тана вазни
		
		
			 ушлаб турувчи доза: 1,0 г/кг тана вазни
		
		
			 ёки
		
		
			 2,0 г/кг тана вазни
		
	
	
		
 
		
		
			 ҳар 2-4 ҳафтада
		
		
 
		
		
 
		
		
			 ҳар 4-8 ҳафтада
		
	




	 Bolalar va o'smirlardagi (0-18 yosh) dozalash rejimi kattalardagi dozalash rejimidan farq qilmaydi, chunki har bir ko'rsatkich uchun doza tana vazniga ko'ra tayinlanadi va unga klinik natija va yuqorida keltirilgan shartlarga ko'ra tuzatish kiritiladi.


	 Yuborish usuli


	 Preparatdan faqat vena ichiga yuborish uchun foydalaniladi.


	 Yuborishdan avval preparat mexanik kiritmalarning yo'qligi va rangining o'zgarishiga nisbatan ko'zdan kechirilishi kerak. Eritma shaffof yoki biroz oq-sarg'ish rangga kiruvchi, rangpar yoki ochamtir sariq bo'lishi kerak. Suspenziya yoki quyqasi bo'lgan eritmalar ishlatilmasligi kerak. Preparat eritmasini xona harorati yoki tana haroratigacha ilitib olish lozim.


	 Kiovig venaning ichiga tomchilab, dastlab 0,5 ml/kg tana vazni/soat tezligida 30 daqiqa davomida yuboriladi. Bemor tomonidan yaxshi qabul qilinsa, infuziya tezligi asta-sekin eng ko'pi bilan 6 ml/kg tana vazni/soat gacha oshirilishi mumkin. Birlamchi immunitet tanqisligidan aziyat chekadigan katta yoshli bemorlar preparat infuziyasini 8 ml/kg tana vazni/soat gacha tezlikda qabul qila oladilar. Preparatni qo'llashdagi qo'shimcha ehtiyot choralari “Maxsus ko'rsatmalar” bo'limida tavsiflangan.


	 Agar, masalan, qandli diabet bilan kasallangan bemorlarga infuziya uchun 50 mg/ml kontsentratsiyali 5% li preparat eritmasini qo'llash zarur bo'lsa, u holda infuziyadan oldin Kiovig 10 % (100 mg/ml) preparati 5% li glyukoza eritmasining teng hajmi bilan 5 % (50 mg/ml) yakuniy kontsentratsiyagacha eritilishi kerak. Preparatni bundan pastroq kontsentratsiyagacha keltirish zarurati bo'lganda hosil qilingan eritmani uni bevosita tayyorlagandan keyin ishlatish lozim. Kiovig preparatining turg'unligi u 5% li glyukoza eritmasi bilan yakuniy 50 mg/ml (5 %) kontsentratsiyagacha keltirilgandan keyin 21 kun davomida 2 °C dan 8 °C va 28 °C dan 30 °C haroratgacha saqlanganda namoyish qilingan; biroq mazkur tadqiqotlarda mikrobli kontaminatsiya xavfi va xavfsizlikka baho berilmagan. Eritish jarayonida mikrobli kontaminatsiya xavfini iloji boricha kamaytirish kerak.


	 Infuziyaga aloqador bo'lgan nomaqbul hodisalar yuz berganda infuziya tezligini pasaytirish yoki uni to'xtatish zarur.
                                        


                                                                                        Tirik attenuirlangan viruslarga qarshi vaktsina
Immunoglobulinni yuborish xususan qizamiq, qizilcha, epidemik parotit va suvchechakning oldini olish uchun tirik zaiflashtirilgan virusli vaktsinlarning ta'sirchanligiga kamida 6 hafta (ko'pi bilan – 3 oy) davomida salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin. Shuning uchun ham ushbu preparat kiritilganidan keyin 3 oy davomida tirik zaiflashtirilgan virusli vaktsinlar bilan emlashdan tiyilib turish lozim. Qizamiqqa qarshi vaktsinaga nisbatan ushbu salbiy ta'sir 1 yil davomida saqlanib qolishi mumkin. Shuning uchun ham qizamiqning oldini olish uchun vaktsina bilan emlangan bemorlarda antijismlarning kontsentratsiyasini baholash zarur.
Glyukoza
Kiovig	preparatini	5%   li	glyukoza	eritmasi   bilan   eritish	qondagi glyukoza darajasining ortishiga olib kelishi mumkin.
Farmatsevtik mos kelmasligi
Ushbu dori preparati boshqa dori preparatlari bilan aralashtirilmasligi kerak, “Maxsus ko'rsatmalar” bo'limida ko'rsatib o'tilgan hollar bundan mustasno.
Pediatrik populyatsiya
Yuqorida ko'rsatib o'tilgan dorilarning o'zaro ta'sirlari bolalarga nisbatan ham, kattalarga nisbatan ham tegishli.                                        


                                                                                        faol moddasiga va yordamchi moddalaridan istalganiga nisbatan o'ta ta'sirchanlik
ayniqsa A immunoglobulinlarga (IgA) nisbatan anjismlarga ega bemorlardagi odam immunoglobulinlariga nisbatan o'ta ta'sirchanlik.                                        


                                                                                        Ayrim og'ir nojo'ya ta'sirlar infuziya tezligi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. “Qo'llash usuli” bo'limida ko'rsatib o'tilgan tavsiya qilinuvchi infuziya tezligiga qat'iy amal qilish lozim. Infuziya davomida har qanday simptomlarning rivojlanishi bo'yicha bemorlarni puxta nazorat qilishni amalga oshirish lozim.
Ayrim nojo'ya ta'sirlar quyidagi hollarda yanada tez-tez yuz berishi mumkin:
yuborishning yuqori tezligida
ilk marta normal odam immunoglobulinini olayotgan bemorlarda yoki kamdan-kam hollarda boshqa preparatdan normal odam immunoglobuliniga o'tkazishda yoxud avvalgi infuziyani bajarish vaqtidan boshlab uzoq oraliqdan keyin.
Quyidagilarga ishonch hosil qilgan holda ehtimoliy murakkablashuvlarning oldini olish mumkin:
avval preparatni sekin yuborish (0,5 ml/kg tana vazni/soat tezlik bilan) yo'li bilan bemorlarning normal odam immunoglobuliniga nisbatan o'ta ta'sirchan emasligi;
infuziya davomida barcha simptomlarning puxta monitoringi o'tkaziladi. Xususan avval normal odam immunoglobulini olmagan, muqobil preparatlardan immunoglobulinga o'tkazilgan hamda avvalgi infuziyani yetarli daraja ancha avval boshidan kechirgan bemorlar birinchi infuziyani o'tkazishda u yakunlanganidan keyingi 1 soat davomida noxush simptomlarning mavjudligi bo'yicha kuzatuv ostida bo'lishlari kerak. Qolgan barcha bemorlar preparat kiritilganidan keyin kamida 20 daqiqa davomida kuzatuv ostida bo'lishlari kerak.
Noxush reaktsiyalar rivojlangan hollarda preparatni yuborish tezligini pasaytirish yoki infuziyani to'xtatish lozim. Davolashning zarurligi noxush reaktsiyaning turi va og'irligi bilan aniqlanadi. Shok rivojlangan hollarda ushbu holat uchun standart terapiyani boshlash zarur.
Normal odam immunoglobulini infuziyasi oladigan barcha bemorlarda quyidalar zarur:
normal odam immunoglobulini infuziyasini boshlashdan avval mos gidratatsiyani ta'minlash;
siydik ajralishi monitoringini o'tkazish;
qon zardobidagi kreatinin kontsentratsiyasi monitoringini o'tkazish;
halqali diuretiklardan bir vaqtda foydalanmaslik.
Qandli diabet bilan og'rigan bemorlarda Kiovig preparatini kamroq kontsentratsiyalargacha eritish zarur bo'lgan hollarda 5% li glyukoza eritmasidan foydalanish masalasi qayta ko'rib chiqilishi mumkin.
O'ta ta'sirchanlik
Haqiqiy o'ta ta'sirchanlik reaktsiyalari kamdan-kam hollarda uchraydi. Ular IgA ga nisbatan antijismlarga ega bo'lgan bemorlarda rivojlanishi mumkin. Kiovig preparatidan IgA ning selektiv tanqisligiga ega bo'lgan, ushbu patologik o'zgarish alohidalangan deb hisoblanmaydigan bemorlarda foydalanish tavsiya qilinmaydi.
Kamdan-kam hollarda normal odam immunoglobulini xattoki ushbu preparat bilan avvalgi terapiyani yaxshi ko'targan bemorlarda ham anafilaktik reaktsiyalarni rivojlantirish bilan arterial qon bosimining pasayishini yuzaga keltirishi mumkin.
Tromboemboliya
Normal odam immunoglobulini yuborish bilan tromboemboliyalar (miokard infarkti, bosh miya-kalla suyagidagi buzilishlar, jumladan insulьt, o'pka arteriyasidagi tromboemboliya, chuqur venalar trombozi) o'rtasidagi bog'liqlik klinik jihatdan isbotlangan, bu immunoglobulinning xatar guruhiga kiruvchi bemorlardagi qon oqimiga ko'p miqdorda tushishi jarayonida qon qovushoqligining nisbatan ortishi bilan bog'liq deb faraz qilinadi. Normal odam immunoglobulinini trombozlarning xatar omillariga ega bo'lgan bemorlarga (xususan anamnezdagi ateroskleroz, yurak-qon tomirlari patologiyasining ko'pgina omillari, keksa yosh, pasaytirilgan yurak otilishi, yuqori arterial bosim, qandli diabet, anamnezdagi klapan yoki trombozlar patologiyasi, tug'ma yoki orttirilgan trombofiliyalar, giperkoagulyatsiya bilan boruvchi buzilishlar, uzoq vaqtli immobilizatsiya, og'ir gipovolemiya, qonning qovushoqligini orttiruvchi kasalliklar) tayinlash va yuborishda ehtiyotkorlikka amal qilish lozim.
Giperproteinemiya, qon zardobi qovushoqligining ortishi va keyingi nisbiy psevdogiponatriyemiya immunoglobulinlar bilan davolanuvchi bemorlarda yuzaga kelishi mumkin. Buni hisobga olish lozim, chunki bunday bemorlarda giponatriyemiyalar (ya'ni qon zardobida erkin suv miqdorining pasayishi) bo'yicha terapiyani boshlash qon zardobi qovushoqligining qo'shimcha ortishi va tromboemboliyalar xavfining ortishiga olib kelishi mumkin.
Tromboembolik ko'rinishdagi nojo'ya ta'sirlarning rivojlanishi bo'yicha xatar guruhida bo'lgan bemorlarda ichki immunoglobulin preparatlari minimal tezlik tezlik bilan va minimal ta'sirchan dozalarda kiritilishi kerak.
O'tkir buyrak yetishmasligi
Vena ichiga kiritiluvchi immunoglobulin bilan davolangan bemorlarda o'tkir buyrak yetishmasligi, trubkachalarning o'tkir nekrozi, proksimal trubkachalar nefropatiyalari va osmotik nefroz holatlari qayd qilingan. Ko'pchilik holatlarda xatar omillari, jumladan buyrak yetishmasligi, qandli diabet, gipovolemiya, ortiqcha vazn, nefrotoksik dori preparatlarining hamrox holda qo'llanilishi, 65 dan katta yosh, sepsis yoki paraproteinemiya aniqlangan.
Buyrak funktsiyalari buzilganda normal odam immunoglobulinini bekor qilish to'g'risidagi masalani bekor qilish lozim. Buyrak funktsiyalarining buzilishi va o'tkir buyrak yetishmasligi to'g'risidagi xabarlar tarkibida turli qo'shimcha moddalar, jumladan saxaroza, glyukoza va malьtoza mavjud bo'lgan ko'pgina litsenziyalangan normal odam golobulini preparatlaridan foydalanilishi bilan bog'liqdir, tarkibida barqarorlashtiruvchi sifatida saxaroza mavjud bo'lgan preparatlardan foydalanilgan hollarda ushbu reaktsiyalar chastotasi mutanosib bo'lmadi. O'tkir buyrak yetishmasligining rivojlanishi xatar guruhiga kiruvchi bemorlarda tarkibida yuqorida sanab o'tilgan yordamchi moddalar bo'lmagan vena ichiga kiritiluvchi immunoglobulin preparatlarini qo'llash ko'rib chiqilishi mumkin. Kiovig tarkibida saxaroza, malьtoza va glyukoza mavjud emas.
O'tkir buyrak yetishmasligining rivojlanishi xatar guruhidagi bemorlarda vena ichiga kiritiluvchi immunoglobulin preparatlari minimal tezlik bilan va minimal darajadagi ta'sirchan dozalarda kiritilishi kerak.
O'pkalarning o'tkir posttransfuzion jarohatlanishi sindromi (O'O'PJS)
Vena ichiga kiritiluvchi immunoglobulinlar (jumladan Kiovig) olgan bemorlarda o'pkaning nokardiogen shishining (O'O'PJS) rivojlanishi holatlari qayd qilingan.
Aseptik meningit sindromi (AMS)
Vena ichiga kiritiluvchi immunoglobulinlar bilan davolash olgan bemorlarda AMS ning rivojlanish holatlari to'g'risida xabar qilingan. Vena ichiga kiritiluvchi immunoglobulinlar bilan davolashni to'xtatish bir necha kun davomida AMS ning hech qanday oqibatlarsiz remissiyasiga olib keldi. Sindrom odatda immunoglobulin kiritilgandan keyin bir necha soatdan 2 kungacha qayd qilinadi. Orqa miyani suyuqligini o'rganishda ko'pincha har mm3 ga bir necha ming hujayragacha yetuvchi pleotsitoz, asosan granulotsitlar hamda bir necha yuz mg/uz ga yetuvchi oqsillar darajasining ortishi qayd qilinadi. AMS ning rivojlanish chastotasi immunoglobulinning yuqori dozalaridan (2 g/kg) foydalanilganda bo'lishi mumkin.
Gemolitik anemiya
Vena ichiga kiritiladigan immunoglobulin preparatlari tarkibida qon guruhlariga qarshi antijismlar mavjud bo'lishi mumkin, ular gemolizinlar sifatida ta'sir qilishi va to'g'ri antiglobulin reaktsiyasini (Kumbs probasining ijobiy natijasi) va kamdan- kam hollarda gemolizni yuzaga keltirgan holda immunoglobulinlarning eritrotsitlar bilan in vivo bog'lanishini induktsiyalashi mumkin. Gemolitik anemiya eritrotsitlar sekvestratsiyasining kuchayishi natijasida vena ichiga kiritiluvchi immunoglobulinlar bilan davolash fonida rivojlanishi mumkin. Vena ichiga kiritiluvchi immunoglobulinlar oluvchi bemorlarni gemolizning klinik jihatdan namoyon bo'lishining mavjudligiga nisbatan kuzatib turish lozim.
Serologik probalarning natijalariga ta'siri
Immunoglobulin infuziyasidan keyin bemorga kiritilgan turli antijismlarning qondagi miqdorining tranzitor oshishi qayd qilindi, bu serologik o'rganishlarning noto'g'ri ijobiy natijalariga olib kelishi mumkin.
Antijismlarning eritrotsitlarning antigenlari, masalan, A, V, D ga passiv o'tkazilishi eritrotsitlarga bo'lgan antijismlarning mavjudligi bo'yicha ayrim serologik testlarning natijalariga, jumladan antiglobulin testi (Kumbs to'g'ri probasi) natijalariga ta'sir ko'rsatishi mumkin.
Infektsion agentlar
Kiovig odam qoni plazmasidan tayyorlanadi. Odam qoni yoki qon plazmasidan ishlab chiqariladigan dori preparatlaridan foydalanish bilan bog'liq bo'lgan infektsiyalarning oldini olish bo'yicha standart choralar donorlarni tanlab olish, infektsiyalarning o'ziga xos markerlarini aniqlash bo'yicha alohida donorlarni va qon namunalarini skriningdan o'tkazish hamda viruslarni faolsizlantirish va yo'q qilishga yo'naltirilgan samarali choralarni texnologik jarayonga kirishlarni o'z ichiga oladi. Shunga qaramasdan odam qoni yoki qon plazmasi asosida tayyorlangan dori preparatlarini qo'llashda infektsion agentlarning uzatilish xavfini butunlay istisno qilib bo'lmaydi. Bu noma'lum yoki yangi viruslar va boshqa patogen mikroorganizmlarga ham tegishlidir.
Ko'riladigan choralar OITV kabi qobiqli viruslar, V va S gepatiti viruslari hamda qobiqsiz viruslarga (A gepatiti virusi va V19 parvovirusi) nisbatan samarali hisoblanadi. Klinik tajribada A gepatiti virusi va V19 parvovirusining immunoglobulin preparatlarini yuborishda uzatilishi holatlari aniqlanmadi. Antijismlar miqdori viruslarga qarshi xavfsizlikni ta'minlashga muhim hissa qo'shadi deb faraz qilinadi.
Kiovig preparatidan har safar foydalanganda bemor bilan preparat seriyasi o'rtasidagi bog'liqlikni aniqlash uchun har bir bemorga kiritilayotgan preparatning nomi va seriya raqamini qayd qilishni qat'iy tavsiya qilamiz.
Pediatrik populyatsiya
Yuqorida sanab o'tilgan noxush hodisalardan istalganiga tegishli bo'lgan o'ziga xos xatarlar preparatdan bolalarda foydalanilganda mavjud bo'lmaydi. Bolalar suyuqlikning ortiqcha yuklanishiga nisbatan ko'proq darajada ta'sirchanroq bo'lishlari mumkin (“Dozasini oshirib yuborish” bo'limiga qarang).
Foydalanlmagan dori preparatini yo'q qilish bo'yicha ko'riladigan maxsus ehtiyotkorlik choralari
Har qanday miqdordagi foydalanilmagan preparat yoki undan foydalanishdan chiqadigan chiqindilar mahalliy qoidalarga mos holda utilizatsiya qilinishi kerak.
Homiladorlik va laktatsiya davri
Mazkur dori vositasini homiladorlik davrida qo'llash xavfsizligi nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlar doirasida baholanmagan, shu sababli homiladorlik va emizish davrida ushbu preparatdan ehtiyotkorlik bilan foydalanish kerak. Ma'lumki, kishi normal odam immunoglobulini preparatlari platsenta orqali kirib boradi (ayniqsa, uchinchi semestr davomida). Immunoglobulinlarni qo'llashning klinik tajribasi homiladorlik kechishi, homila va yangi tug'ilgan chaqaloq rivojlanishiga noxush ta'sirning bo'lmasligini ko'rsatdi.
Immunoglobulinlar sut bilan ajralib chiqadi va yangi tug'ilgan chaqaloqni shilliq pardalar orqali kirib boradigan patogenlardan himoya qilishga yordam beradi. Immunoglobulin kishi reproduktiv funktsiyasiga ta'sir qilmasligi klinik isbotlangan.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri
Ayrim nojo'ya ta'sirlar reaktsiyaga ta'sir qilishi mumkin, shuning uchun ham avtotransport vositasi va mexanizmlarni boshqarishdan avval ularning bartaraf bo'lishini kutish lozim. Shuning uchun terapiya fonida istalmagan reaktsiyalarning rivojlanishi qayd qilingan bemorlar avtomobilni boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlashni boshlashdan avval ularga ruxsat berilishini kutishlari lozim.                                        


                                                                                        


	 Paydo bo'lish chastotasi quyidagi mezonlardan foydalangan holda baholandi: juda tez- tez (> 1/10), tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha), kamroq (> 1/1000 dan < 1/100 gacha); kamdan- kam (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha); juda kamdan-kam (< 1/10000) va chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida baholab bo'lmaydi).


	 Normal odam immunoglobulinini vena ichiga yuborishda titroq, bosh og'rig'i, istima, allergik reaktsiyalar, ko'ngil aynishi, bo'g'imlardagi og'riq, past arterial bosim va beldagi o'rtacha-kuchsiz og'riqlar kabi noxush nojo'ya ta'sirlar kuzatilishi mumkin.


	 Kamdan-kam hollarda normal odam immunoglobulini arterial bosimni keskin tushib ketishini va xattoki avvalgi terapiyada o'ta ta'sirchanlik reaktsiyalari qayd qilinmagan hollarda ham alohida holatlarda anafilaktik shokni yuzaga keltirishi mumkin.


	 Normal odam immunoglobulini qo'llanganda qaytariluvchi aseptik meningit va kamdan- kam hollarda o'tkinchi teri reaktsiyalari holatlari qayd qilindi. Qaytariluvchi gemolitik reaktsiyalar bemorlarda, ayniqsa A, V va AV qon guruhlariga ega bo'lgan bemorlarda kuzatildi. Kamdan-kam hollarda qon quyishni talab qiluvchi gemolitik anemiya vena ichiga kiritiluvchi odam immunoglobulinining (VIOI) yuqori dozalari bilan davolashdan keyin rivojlanishi mumkin.


	 Plazmadagi kreatinin darajasining ortishi va/yoki o'tkir buyrak yetishmasligi holatlari qayd qilindi.


	 Juda kamdan-kam: miokard infarkti, insulьt, o'pka arteriyasi emboliyasi va chuqur venalar trombozi kabi tromboembolik reaktsiyalar.


	 Normal odam immunoglobulini qo'llanilganda jigar transaminazining tranzitor ortishi holatlari qayd qilindi.


    


	
		
			 1-жадвал
		
		
			 Ножўя таъсирлар частотаси – клиник тадқиқотлар
		
	


	
		
 
		
		
			 Органлар тизими синфи (ОТС)
		
	
	
		
 
		
		
			 Ножўя таъсир
		
	
	
		
 
		
		
			 Ножўя таъсирлар реакцияси
		
	


	
		
			 Инфекцион ва паразитар касалликлар
		
	
	
		
			 Бронхит, назофарингит
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	




    


	
		
 
		
	
	
		
			 Сурункали синусит, замбуруғли инфекциялар, сийдик йўллари ва буйрак инфекциялари, синусит, юқори нафас йўллари инфекциялари, сийдик чиқариш йўлларининг бактериал инфекциялари,
		
		
			 асептик менингит
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	


	
		
			 Қон ва лимфатик тизими томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Анемия, лимфа тугунларининг
		
		
			 катталашиши
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Моддалар алмашинуви ва овқатланиш томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Ўта таъсирчанлик
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Эндокрин тизим томонидан
		
		
			 бузилишлар
		
	
	
		
			 Қалқонсимон без томонидан
		
		
			 бузилишлар
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	


	
		
			 Психик бузилишлар (хасталиклар)
		
	
	
		
			 Безовталик, уйқусизлик
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Қўзғалувчанлик
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	


	
		
			 Асаб тизими томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Бош оғриғи
		
	
	
		
			 Жуда тез-тез
		
	


	
		
			 Бош айланиши, мигрень, парестезия, гипестезия
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Амнезия, ачишишин ҳис қилиш, дизартрия, таъм билиш ҳисларининг бузилиши, мувозанатнинг
		
		
			 бузилиши, тремор
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	


	
		
			 Кўриш органи томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Конъюнктивит
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Кўзлардаги оғриқ, коньюктива шиши
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	


	
		
			 Эшитиш органи ва мувозанат томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Бош айланиши
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Ўрта қулоқда экссудатнинг мавжудлиги
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	


	
		
			 Юрак томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Taхикардия
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Синусли тахикардия
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	


	
		
			 Юрак-қон томирлари
		
		
			 тизими томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Гиперемия, артериал гипертензия
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Бўғимларнинг периферик
		
		
			 бўлимларининг совқотиши, флебит, қуйилишлар
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	


	
		
			 Нафас тизими, кўкрак қафаси ва умуртқа билан кўкрак қафаси орасидаги органлар томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Йўтал
		
	
	
		
			 Жуда тез-тез
		
	


	
		
			 Ринорея, бронхиал астма, бурун битиши, томоғдаги
		
		
			 оғриқлар
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Томоғ шиллиқ пардасининг шиши, нафас қисиши
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	


	
		
			 Ошқозон-ичак тракти
		
	
	
		
			 Кўнгил айниши, қайд қилиш
		
	
	
		
			 Жуда тез-тез
		
	




 


    


	
		
			 томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Диарея, қориндаги оғриқ
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Тери ва териости тўқималари томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Тери қичишиши, тери тошмалари, эшак еми, эритематоз тери тошмалари, қичишувчи тери тошмалари
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Ангионевротик шиш, ўткир эшак еми, совуқ тер, дерматит, ёруғликка таъсирчанлик реакцияси, гипергидроз, тунли терлаш,
		
		
			 терловчанлик
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	


	
		
			 Скелет-мушак ва бириктирувчи тўқима томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Бўғинлардаги оғриқ
		
	
	
		
			 Жуда тез-тез
		
	


	
		
			 Белдаги оғриқлар, миалгия, мушак спазмалари,
		
		
			 мушакларнинг заифлашуви
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Мушакларнинг тортиши қолишлари
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	


	
		
			 Буйраклар ва сийдик чиқариш йўллари
		
		
			 томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Протеинурия
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	


	
		
			 Умумий бузилишлар ва юбориш жойидаги бузилишлар
		
	
	
		
			 Безгак, толиқиш
		
	
	
		
			 Жуда тез-тез
		
	


	
		
			 Гриппга ўхшаш синдром, кўкрак қафасидаги дискомфорт, кўкрак қафасининг қисилишини ҳис қилиш, кўкрак қафасидаги оғриқ, астения, дармонсизлик, периферик шишлар, инфузия жойидаги оғриқ, инфузия жойидаги шиш, инфузия жойидаги
		
		
			 реакция, титраш
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Юбориш жойидаги қичишиш, истимани ҳис қилиш, юбориш жойидаги флебит, инъекция жойидаги қабариқлик ва оғриқ, инфузия билан боғлиқ бўлган реакция, шиш,
		
		
			 титраш
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	


	
		
			 Лаборатория тадқиқотлари
		
	
	
		
			 Тана ҳароратининг ортиши, артериал босимнинг кўтарилиши, лейкоцитлар миқдорининг камайиши, қон аминотрансферазаси аланини даражасининг
		
		
			 ортиши
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	


	
		
			 Қондаги холестерин, креатинин ва мочевина даражаларининг ортиши, эритроцитлар миқдорининг
		
	
	
		
			 Камроқ
		
	




 


    


	
		
 
		
	
	
		
			 камайиши, нафас олиш частотасининг ортиши
		
	
	
		
 
		
	


	
		
			 Тадқиқот процедураларини ўтказиш билан юзага келтирилган жароҳатлар, заҳарланишлар ва
		
		
			 мураккаблашувлар
		
	
	
		
			 Лат ейиш
		
	
	
		
			 Тез-тез
		
	






           


	
		
			 2-жадвал
		
		
			 Маркетингдан кейинги ножўя таъсирлар
		
	












	
		
			 Тизим-орган синфи
		
	
	
		
			 Афзал кўриладиган
		
		
			 термин
		
	
	
		
			 Частота
		
	








	
		
			 Қон ва лимфатик тизим томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Гемолиз
		
	
	
		
			 Маълум эмас
		
	












	
		
			 Иммун тизими бузилишлар
		
	
	
		
			 томонидан
		
	
	
		
			 Анафилактик анафилактик реакция
		
	
	
		
			 шок,
		
	
	
		
			 Маълум эмас
		
	








	
		
			 Марказий асаб тизими томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Транзитор ишемик хуруж, инсульт
		
	
	
		
			 Маълум эмас
		
	












	
		
			 Юрак-қон тизими бузилишлар
		
	
	
		
			 томирлари томонидан
		
	
	
		
			 Гипотензия, миокард инфаркти, чуқур веналар тромбози
		
	
	
		
			 Маълум эмас
		
	












	
		
			 Нафас тизими, кўкрак қафаси ва умуртқа билан кўкрак қафаси орасидаги органлар томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Ўпка артериялари эмболияси, ўпка шиши
		
	
	
		
			 Маълум эмас
		
	








	
		
			 Лаборатория ва инструменталь маълумотлар
		
	
	
		
			 Мусбат Кумбс пробаси, қоннинг кислород билан паст даражадаги тўйинганлиги
		
	
	
		
			 Маълум эмас
		
	








	
		
			 Жароҳатлар, заҳарланишлар ва процедураларнинг мураккаблашувлари
		
	
	
		
			 Ўпканинг трансфузион ўткир зарарланиши
		
	
	
		
			 Маълум эмас
		
	




	 Mushaklarning titrashi va madorsizlik faqatgina mulьtifokal motorli neyropatiya bilan og'rigan bemorlarda qayd qilindi.


	 Pediatrik populyatsiya


	 Nojo'ya ta'sirlar chastotasi, turi va og'irlik darajasi bolalarda kattalardagi bilan bir xil bo'ldi.
                                        


                                                                                        Normal odam immunoglobulini tarkibida asosan infektsion agentlarga nisbatan keng ko'lamdagi antijismlarga ega bo'lgan G (IgG) immunoglobulini mavjud. Normal odam immunoglobulini tarkibida sog'lom populyatsiyada mavjud bo'lgan IgG mavjuddir. Preparat kamida 1000 ta donordan olingan qon plazmasining birlashtirilgan namunalari asosida ishlab chiqariladi. G immunoglobulini qism-sinflarining preparatdagi taqsimlanishi ularning nativ odam plazmasidagi taqsimlanishiga yaqindir. Normal odam immunoglobulinining mos dozalari G immunoglobulini kontsentratsiyalarining patologik pasaygan qiymatlarini normal qiymatgacha qayta tiklaydi. O'rindosh terapiyadan farq qiluvchi ko'rsatkichlar bo'yicha ta'sir qilish mexanizmi ishonchli tarzda ma'lum emas, biroq immunomodullovchi ta'sirlarning rivojlanishini ko'zda tutadi.
Immunoglobulinlarning kattalarga nisbatan bolalardagi ta'sirining farqi nazariy tasavvurlar va klinik kuzatuvlarga ko'ra mavjud emas.                                        


                                                                                        


	 Normal odam immunoglobulini vena ichiga yuborilganidan keyin bemor qon oqimiga darhol va to'liq tushadi. Normal odam immunoglobulini plazma bilan ekstravaskulyar suyuqlik o'rtasida nisbatan tez taqsimlanadi; taxminan 3-5 kunlik terapiyadan keyin tomirini va tomir tashqaridagi kompartmentlar o'rtasidagi muvozanatga erishiladi.


	 Kiovig preparatining farmakokinetik parametrlari Yevropa va AQSh da o'tkazilgan birlamchi immunotanqislik holatidagi ikkita klinik tadqiqotlarda aniqlangan. Ushbu tadqiqotlarda umumiy holda 2 yoshdan katta bo'lgan 83 ta bemor preparatning tana vazniga 300-600 mg/kg bo'lgan dozasini 6-12 oy davomida har 21-28 kunlarda qabul qildilar. Kiovig preparati kiritilganidan keyin yarim chiqarilish davri medianasi IgG 32,5 kunni tashkil qildi.


	 Bu qiymat turli bemorlarda, ayniqsa birlamchi immunotanqisligidan aziyat chekuvchi bemorlarda turlicha bo'lishi mumkin.


	 Ushbu tadqiqotlarda olingan qiymatlar boshqa odam immunoglobulini preparatlaridan foydalanganda qayd qilingan parametrlar bilan o'xshash.


         


	
		
			 Киовиг препаратининг фармакокинетик параметрлари тўғрисидаги умумлаштирилган маълумотлар
		
	


	
		
 
		
		
			 Кўрсаткич
		
	
	
		
			 Болалар
		
		
			 (≤ 12 ёш)
		
	
	
		
			 Ўсмирлар
		
		
			 (13 – 17 ёш)
		
	
	
		
			 Катталар
		
		
			 (≥ 18 ёш)
		
	


	
		
			 Медиана
		
	
	
		
			 95%
		
		
			 ИО*
		
	
	
		
			 Медиана
		
	
	
		
			 95% ИО
		
	
	
		
			 Медиана
		
	
	
		
			 95% ИО
		
	


	
		
			 Ярим чиқаришнинг якунловчи даври
		
		
			 (кун)
		
	
	
		
			 41,3
		
	
	
		
			 20,2 –
		
		
			 86,8
		
	
	
		
			 45,1
		
	
	
		
			 27,3 –
		
		
			 89,3
		
	
	
		
			 31.9
		
	
	
		
			 29,6 –
		
		
			 36,1
		
	


	
		
 Смин (мг/уз)/(мг/кг)
		
	
	
		
			 2,28
		
	
	
		
			 1,72 –
		
	
	
		
			 2,25
		
	
	
		
			 1,98 –
		
	
	
		
			 2,24
		
	
	
		
			 1,92 –
		
	




        


	
		
			 (турғун даража)
		
	
	
		
 
		
	
	
		
			 2,74
		
	
	
		
 
		
	
	
		
			 2,64
		
	
	
		
 
		
	
	
		
			 2,43
		
	


	
		
 Смакс (мг/уз)/(мг/кг) (энг юқори даража)
		
	
	
		
			 4,44
		
	
	
		
			 3,30 –
		
		
			 4,90
		
	
	
		
			 4,43
		
	
	
		
			 3,78 –
		
		
			 5,16
		
	
	
		
			 4,50
		
	
	
		
			 3,99 –
		
		
			 4,78
		
	


	
		
			 Қайта тикланиши
		
		
			 in vivo (%)
		
	
	
		
			 121
		
	
	
		
			 87 -
		
		
			 137
		
	
	
		
			 99
		
	
	
		
			 75 - 121
		
	
	
		
			 104
		
	
	
		
			 96 - 114
		
	


	
		
			 Солиштирма қайта тикланиши (мг/уз)
		
		
			 / (мг/кг)
		
	
	
		
			 2,26
		
	
	
		
			 1,70 –
		
		
			 2,60
		
	
	
		
			 2,09
		
	
	
		
			 1,78 –
		
		
			 2,65
		
	
	
		
			 2,17
		
	
	
		
			 1,99 –
		
		
			 2,44
		
	


	
		
 AUC0-21d
		
		
			 (г с/уз) (эгри чизиқ
		
		
			 остидаги майдон)
		
	
	
		
			 1,49
		
	
	
		
			 1,34 –
		
		
			 1,81
		
	
	
		
			 1,67
		
	
	
		
			 1,45 –
		
		
			 2,19
		
	
	
		
			 1,62
		
	
	
		
			 1,50 –
		
		
			 1,78
		
	




	 *IO – ishonchlilik oralig'i


	 IgG va IgG-majmualar hujayralarda retikuloendotelial tizim tomonidan buziladi.
                                        


                                                                                        Dozasini oshirib yuborilishi ayniqsa xatar guruhiga kiruvchi bemorlar, xususan keksa yoshdagi bemorlar hamda yurak patologiyasi va buyrak funktsiyalari buzilishlariga ega bo'lgan bemorlarda hajmning ortiqcha yuklanishi va qonning ortiqcha qovushoqligiga olib kelishi mumkin.
5 yoshgacha bo'lgan bolalar suyuqlikning ortiqcha yuklanishiga ayniqsa ta'sirchan bo'lishlari mumkin. Shuning uchun ham bolalar uchun doza puxta hisoblab chiqish lozim. Kavasaki kasalligi bilan og'rigan bemorlar yurak funktsiyasining buzilishi oqibatida alohida baland xatar guruhini tashkil qiladilar va preparatni yuborish tezligi qat'iy nazorat qilinishi kerak.
Davolash – simptomatik. Preparatni yuborish bilan bog'liq bo'lgan har qanday nojo'ya ta'sirlar infuziyani yuborish tezligini pasaytirish yoki infuziyani to'xtatish bilan bartaraf qilinishi lozim.                                        

⭐ Где найти КИОВИГ раствор для инфузий 10г N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КИОВИГ раствор для инфузий 10г N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KIOVIG infuziya uchun eritma 10g N1

⭐ Где найти RABISHIELD 100 раствор для инъекций 100ме/2,5 мл N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 RABISHIELD 100 раствор для инъекций 100ме/2,5 мл N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

RABISHIELD 100 inyeksiya uchun eritma 100me/2,5ml N50

⭐ Где найти Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

Immunoglobulin protivosibireyazvenniy loshadiniy

⭐ Где найти ЭКВИРАБ ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРАБИЧЕСКИЙ НЕ МЕНЕЕ 1000ме 5 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭКВИРАБ ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРАБИЧЕСКИЙ НЕ МЕНЕЕ 1000ме 5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

EKVIRAB IMMUNOGLOBULIN ANTIRABICHESKIY NE MENEYe 1000me 5ml

⭐ Где найти ПРИВИДЖЕН раствор для инфузий 25 мл 100мг/ мл N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРИВИДЖЕН раствор для инфузий 25 мл 100мг/ мл N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PRIVIDJEN infuziya uchun eritma 25ml 100mg/ml N1

⭐ Где найти ПРИВИДЖЕН раствор для инфузий 100 мл 100мг/ мл N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРИВИДЖЕН раствор для инфузий 100 мл 100мг/ мл N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PRIVIDJEN infuziya uchun eritma 100ml 100mg/ml N1

⭐ Где найти ПРИВИДЖЕН раствор для инфузий 50 мл 100мг/ мл N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРИВИДЖЕН раствор для инфузий 50 мл 100мг/ мл N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PRIVIDJEN infuziya uchun eritma 50ml 100mg/ml N1

⭐ Где найти Иммуноглобулин человека противоаллергический в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 Иммуноглобулин человека противоаллергический в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

Immunoglobulin cheloveka protivoallergicheskiy

⭐ Где найти ИНТРАТЕКТ раствор 100 мл 50мг/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ИНТРАТЕКТ раствор 100 мл 50мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

INTRATEKT eritma 100ml 50mg/ml

⭐ Где найти ИНТРАТЕКТ раствор 50 мл 50мг/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ИНТРАТЕКТ раствор 50 мл 50мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

INTRATEKT eritma 50ml 50mg/ml

⭐ Где найти Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови человека в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови человека в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

Immunoglobulin antirabicheskiy iz sivorotki krovi cheloveka

⭐ Где найти ПЕНТАГЛОБИН раствор для инфузий 10 мл 50мг/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПЕНТАГЛОБИН раствор для инфузий 10 мл 50мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PENTAGLOBIN infuziya uchun eritma 10ml 50mg/ml


                                                                                            
                                                    OKTAGAM infuziya uchun eritma 20ml 50mg/ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        ILOVA-VARAQA: PASIENT UCHUN MA‘LUMOT
 
Oktagam 50 mg/ml, infuziya uchun eritma


Odamni normal G immunoglobulini
 




Ushbu dori vositasini qo‘llashdan oldin broshyurani diqqat bilan o‘qing.
–          Broshyurani saqlang. U sizga yana kerak bo‘lishi mumkin.
–          Agar Cizda qo‘shimcha savollar bo‘lsa, shifokorga yoki farmasevtga murojaat qiling.
–          Bu dori vositasi shaxsan Sizga buyurilgan. Uni boshqa shaxslarga berib yubormang, chunki u ularga ziyon yetkazishi mumkin, xatto ularning simptomlari sizniki bilan o‘xshash bo‘lsa ham.
–          Agar biron-bir nojo‘ya ko‘rinishlari jiddiy bo‘lsa yoki broshyurada ko‘rsatilmagan nojo‘ya ko‘rinishlarini sezsangiz, davolovchi shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.
 




 
Bu broshyurada:

Oktagam 50 mg/ml nima va u nima uchun qo‘llanadi
Oktagam 50 mg/ml ni qo‘llashdan oldin
Oktagam 50 mg/ml ni qanday ishlatish kerak
Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ko‘rinishlar
Oktagam 50 mg/ml ni saqlashga ko‘rmatmalar
Qo‘shimcha ma‘lumot

 

 OKTAGAM 50 mg/ml NIMA VA U NIMA UCHUN QO‘LLANADI 

 
Oktagam 50 mg/ml nima: 
Oktagam 50 mg/ml – vena ichiga yuborish (ya‘ni venaga quyish) uchun odamning (ya‘ni odam antitelalarining erimasi) normal G (IgG) immunoglobulini. Immunoglobulinlar odam organizmining tabiiy komponentlari bo‘lib, organizmni immun ximoyasini qo‘llab quvvatlaydi. Oktagam 50 mg/ml IgG ning barcha kichik sinflarini tabiiy nisbatida saqlaydi. Ushbu dori vositasining muvofiq dozalari IgG ning pasaygan darajasini normagacha tiklashi mumkin.


Oktagam 50 mg/ml turli infeksion agentlarga qarshi keng doirali antitelalar saqlaydi.
 
Oktagam 50 mg/ml nima uchun qo‘llanadi:


Oktagam 50 mg/ml quyidagilarda qo‘llanadi

o‘zining antitelalari yetarli miqdorda bo‘lmagan pasientlarda o‘rinbosar davolash sifatida
ba‘zi kasalliklarda
suyak ko‘migi transplantasiyasidan keyingi infeksiyalarni davolash yoki oldini olish uchun



Oktagam 50 mg/ml o‘rinbosar davolash sifatida qo‘llanadi. 3 tur o‘rinbosar davolash mavjud:

Antitelalarning tug‘ma tanqisli bo‘lgan pasientlarda (birlamchi immunotanqislik sindromlari: tug‘ma agammaglobulinemiya va gipogammaglobulinemiya, variabel tasniflanmaydigan immuntanqisliq, og‘ir majmuaviy immuntanqislik)
Antitelalarning tanqisligiga va qaytalanuvchi infeksiyalarga (mieloma yoki og‘ir ikkilamchi gipogammaglobulinemiyali va kaytalanuvchi infeksiyalarli surunkali limfoleykoz) olib keluvchi qon kasalliklari bo‘lgan pasientlarda
Qaytalanuvchi bakterial infeksiyali tug‘ma OITS li bolalarda.



Oktagam 50 mg/ml quyidagi kasalliklarda qo‘llanishi mumkin:
– Autoimmun kasalliklari bo‘lgan kattalar va bolalarda trombositlarning tanqislidir (idiopatik trombositopenik purpura), shuningdek qon ketishining yuqori xavfi bo‘lgan pasientlarda operasiyalardan oldin
– Turli a‘zolarning yallig‘lanish jarayoniga olib keluvchi autoimmun kasalliklari  bo‘lgan pasientlarda (Kavasaki kasalligi)
– Nerv tizimining turli bo‘limlarini yallig‘lanishiga olib keluvchi autoimmun kasalliklari bo‘lgan pasientlarda (Giyena-Barre sindromi, surunkali yallig‘lanishli demielinizasiyalanuvchi nevropatiya, multifokal harakatli nevropatiya)
– O‘zgarib turuvchi mushaklar zaifligiga va toliqishga olib keluvchi (gravis miasteniyasi) autoimmun nerv-mushak kasalliklari bo‘lgan pasientlarda
– Bosh va orqa miyaning shikastlovchi autoimmun kasalliklari (qaytalanuvchi-remittirlovchi tarqoq skleroz) bo‘lgan pasientlarda, ular emizadilar va shuning uchun boshqa dori preparatlarini qabul qila olmaydilar.
– Terining autoimmun kasalliklari bo‘lgan pasientlarda (dermatomiozitlar va polimiozitlar, toksik epidermal nekroliz, oddiy pufakli yara)
– Onasining qoni bilan nomutonosiblik chaqirgan og‘ir qon kasalliklari bo‘lgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda (yangi tug‘ilgan chaqaloqlarning gemolitik kasalligi)
– Butun organizmning umumiy yallig‘lanishi va infeksiya mavjudligidagi (sepsis) og‘ir holatda bo‘lgan pasientlarda.
– Buyrak ko‘chirib o‘tkazilgan pasientlarda (buyraklar transplantasiyasi)


Oktagam 50 mg/ml donordan (suyak ko‘migining allogen transplantasiyasi) o‘zak xujayralari qabul qilgan pasientlarda qo‘llanadi.
 
2          OKTAGAM 50 mg/ml NI QABUL QILISHDAN OLDIN NIMALARNI BILISH KERAK


Oktagam 50 mg/ml ni ishlatmang:
– agar Sizda odam immunoglobuliniga yoki Oktagam 50 mg/ml tarkibiga kiruvchi har qanday ingredientiga (6 bo‘limda ro‘yxatga kiritilgan) allergiya bo‘lsa.
– agar Sizda A immunoglobulinning tanqisligi (IgA tanqisligi) anti-IgA antitelalari mavjudligi bilan birga bo‘lsa.


Ogohlantirishlar va ehtiyotkorlik choralari


Oktagam 50 mg/ml ni qo‘llashdan oldin shifokor yoki farmasevt bilan maslahatlashing.
Nojo‘ya samaralari namoyon bo‘lgan xollarda preparatning yuborish tezligini kamaytirish, yoki infuziyani to‘xtatish kerak. Nojo‘ya samaralari davolash ularning xarakteri va og‘irlik darajasiga bog‘liq.


Virus xavfsizligi:
Odam qoni yoki plazmasidan tayyorlangan dori preparatlari buyurilganida, pasientlarga yuqishi mumkin bo‘lgan infeksiyalarni oldini olish bo‘yicha ma‘lum quyidagi choralar ko‘rilgan:

infeksiyani yuqishini oldini olish uchun qon va plazma donorlarini sinchkovlik bilan tanlash
virus infeksiyasi belgilari mavjudligi yuzasidan qon plazmasini dastlabki tahlili.
Ishlab chiqarish jarayonida viruslarni bartaraf etish/faolsizlantirish.

Bu choralarga qaramasdan odam qoni yoki plazmasidan olingan dori vositalarini yuborganda infeksiyani yuqishini butunlay istisno qilib bo‘lmaydi. Bu shuningdek har qanday noma‘lum yoki yangi viruslarga yoki infeksiyaning boshqa turlariga taalluqli.


Ko‘rilgan choralar odam immuntanqisligi virusi (OITV), V gepatit virusi va S gepatit virusi kabi kapsulasiyalangan viruslarga qarshi samarali.


Viruslarni bartaraf etish/faolsizlantirish muolajasi qobig‘i bo‘lmagan, xususan A gepatiti virusi va V19 parvovirusi viruslariga nisbatan ahamiyatga ega bo‘lmasligi mumkin.


A gepatiti yoki V19 parvovirus infeksiyasi bilan bog‘lanmagan immunoglobulinlar bilan bog‘lanmagan, ehtimol shuning uchun ushbu mahsulotdagi bu infeksiyalarga qarshi antitelalar himoyaviy hisoblanadi.


Oktagam makkajo‘xoridan olingan maltoza saqlaydi. Maltoza/makkajo‘xori kraxmali saqlagan boshqa mahsulotlarning ta‘siri bilan bog‘liq allergik reaksiyalar qayd etilgan. Agar Sizda makkajo‘xoriga allergiya bo‘lsa, Siz Oktagam 50 mg/ml ni qo‘llashdan saqlanishingiz kerak yoki Oktagam 50 mg/ml infuziyasini o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyasi belgilari va simptomlarini aniqlash uchun shifokor kuzatuvi ostida qabul qilishingiz kerak.





Oktagam 50 mg/ml har bir yuborilganidan keyin preparatning nomi va seriya nomeri  hamma ishlatilgan seriyalarni qayd qilish uchun, qat‘iy belgilash tavsiya qilinadi.





Bolalar va o‘smirlar
Preparat bolalar va o‘smirlarda qo‘llanilganda biron-bir maxsus yoki qo‘shimcha ogohlantirishlar yoki ehtiyotkorlik choralari mavjud emas.


Boshqa tibbiy preparatlar va Oktagam 50 mg/ml:


Oktagam 50 mg/ml ni yuborilishidan oldin va  keyin  infuziya trubkalarini fiziologik eritma yoki 5% li glyukozaning suvli eritmasi bilan yuvish kerak.


Iltimos, agar Siz biron-bir dori vositalarini, shu jumladan shifokor buyurmagan preparatlarni qabul qilayotgan yoki yaqinda qabul qilgan bo‘lsangiz yoki agar Siz oxirgi  uch oyda vaksinasiyalangan bo‘lsangiz, shifokorga yoki farmasevtga murojaat qiling.


Oktagam 50 mg/ml zaiflantirilgan tirik virus vaksinalarining samarasiga salbiy ta‘sir ko‘rsatishi mumkin, xususan, qizamiq, qizilcha, parotit, suvchechak vaksinalariga qarshi.





Oktagam 50 mg/ml buyurilganidan keyin zaiflashtirilgan tirik virus vaksinalari bilan vaksinasiyalaguncha kamida uch oy o‘tishi kerak. Qizamiq holida bu davr bir yilgacha uzaytirilishi kerak.





Agar Siz qonni tahlilga topshirsangiz, shifokorga Oktagam 50 mg/ml ni qabul qilayotganingiz haqida xabar bering, chunki bu qon tahlilining natijalariga ta‘sir qilishi mumkin.
 
Qondagi qand tahlili
Qondagi qand darajasini aniqlovchi asboblarlarning ba‘zi turlari (glyukometr deb nomlanuvchi) Oktagam 50 mg/ml da saqlanuvchi maltozani, qondagi glyukoza deb xato talqin qiladi. Natijada qondagi glyukozaning miqdorini xato baholanishi va demak insulinni buyurilishi hayot uchun xavfli gipoglikemiyaga (ya‘ni, qondagi qandning darajasi pasayishi) olib kelishi mumkin.


Shuningdek, agar gipoglikemik holat qondagi glyukozaning miqdori oshgani haqida xato xulosalar bilan niqoblangan bo‘lsa ham haqiqiy gipoglikemiya holatlari davolashsiz qolishi mumkin.


Shuning uchun Oktagam 50 mg/ml ni yoki maltoza saqlovchi boshqa mahsulotlar buyurilganida, qondagi glyukozani aniqlashning konkret usulini qo‘llab test-tizimlar yordamida o‘tkazilishi kerak. Pirroloxinolinxinon glyukoza degidrogenazasi (GDH PQQ) yoki glyukozo-di-oksidoreduktaza asosidagi tizimlarni ishlatish mumkin emas.


Qondagi glyukozaning darajasini aniqlash uchun asbobning qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasini maltoza saqlovchi, shuningdek unga qo‘shib beriladigan indikator tasmalarning parenteral sharoitda yuborilganida preparatlarni to‘g‘ri ishlashini tasdiqlash uchun diqqat bilan o‘qib chiqing. Agar Sizda biron-bir gumon paydo bo‘lsa, davolovchi shifokoringizga murojaat qiling.
 
Oktagam 50 mg/ml ni ovqat, ichimliklar va alkogol bilan birga qo‘llash
Biron-bir oqibatlar kuzatilmagan. Oktagam 50 mg/ml qo‘llanilganda infuziyadan oldin adekvat gidratasiyaga diqqatni qaratish lozim.


Homiladorlik va laktasiya:
Agar Siz homilador bo‘lsangiz yoki emizsangiz yoki homiladorman deb hisoblasangiz yoki homilador bo‘lishni rejalashtirgan bo‘lsangiz, biron-bir dori vositasini qo‘llashdan oldin shifokorga yoki farmasevtga murojaat qiling.


Ushbu dori preparatini odamda homiladorlikda nazoratlangan klinik sinovlardagi xavfsizligi aniqlanmagan va shuning uchun preparat homilador ayollarda va emizikli onalarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanishi kerak. Klinik tajriba ko‘rsatadiki, immunoglobulinlar homiladorlikka, homilaga va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga zararli ta‘sir ko‘rsatmaydi.


Immunoglobulinlar ko‘krak sutiga o‘tadi va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga himoyalovchi antitelalarni o‘tishiga olib keladi.


Immunoglobulinlarni qo‘llash tajribasi turuqqa hech qanday zararli ta‘sirlar kutilmasligini ko‘rsatadi.
 
 
Avtomobilni haydash  va mashinalarni boshqarish:
Oktagam 50 mg/ml bilan bog‘liq ayrim nojo‘ya reaksiyalar oqibatida mashinalarni boshqarish va ishlash qobiliyati pasayishi mumkin. Davolash vaqtida nojo‘ya samaralar paydo bo‘lgan pasientlar nojo‘ya samaralar bartaraf etilmaguncha transport vositalarini boshqarishdan saqlanishlari kerak.
 

 OKTAGAM 50 mg/ml QANDAY ISHLATILADI



Oktagam 50 mg/ml ni Sizga kerakligini va qaysi dozadaligini shifokoringiz aniqlaydi. Oktagam 50 mg/ml ni vena ichiga infuziya ko‘rinishida (venaga quyish) faqat tibbiyot xodimlari buyuradi. Dozalash va buyurish tartibi ko‘rsatmalariga bog‘liq va har bir pasient uchun  shaxsiy ravishda tanlanadi.


Agar Sizda ushbu preparatning ishlatilishi xaqida savollar paydo bo‘lsa, shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.
 
4          BO‘LISHI MUMKIN BO‘LGAN NOJO‘YA SAMARALARI
Barcha boshqa hamma dori vositalari kabi bu dori vositasi ham nojo‘ya ta‘sirlarga ega bo‘lishi mumkin, lekin hamma pasientlarda ular namoyon bo‘lmaydi.
Agar Sizda quyida sanab o‘tilgan (ularning barchasi juda kam uchraydi va 10000 nafar odamdan 1 nafarida paydo bo‘lishi mumkin) jiddiy nojo‘ya samaralar kuzatilsa, iloji boricha tezroq shifokorga murojaat eting.


Quyidagi holatlarda shifokoringiz davolashni vaqtincha to‘xtatish va dozani kamaytirish yoki davolashni to‘xtatishni talab etishi mumkin:

Yuz, til va traxeyani shishi, bu nafas olishni juda qiyinlashishini chaqirishi mumkin
Hansirash, toshma va arterial bosimni pasayishi bilan kechuvchi to‘satdan allergik reaksiya
Insult, bu tananing bir tomonida holsizlik va/yoki sezuvchanlikni yo‘qolishiga olib kelishi mumkin
Ko‘krakda og‘riq chaqirib, yurak xuruji
Qo‘l-oyoqlarda og‘riq va shishni chaqirib, tromblar
Ko‘krakda og‘riq va hansirashni chaqirib, o‘pkada tromblar
Anemiya hansirash va oqarishni chaqiradi
Buyrakning og‘ir kasalligi, bu siydikni tutilishini chaqirishi mumkin
Kuchli bosh og‘rig‘i va bo‘yinni qotishini chaqiruvchi infeksion bo‘lmagan meningit



Agar Sizda yuqorida sanab o‘tilgan simptomlardan biri kuzatilsa, iloji boricha shifokorga murojaat eting.


Shuningdek quyidagi nojo‘ya samaralar aniqlangan:
Umumiy nojo‘ya samaralar (10 nafar odamdan 1 nafarda paydo bo‘lishi mumkin):

Bosh og‘rig‘i
Ko‘ngil aynishi
Isitma
Toliqish hissi
Odatdagi bo‘lmagan nojo‘ya samaralar (100 nafar odamdan 1 nafarida paydo bo‘lishi mumkin):
Ekzema
Belda og‘riq, ko‘krakda og‘riq
Qaltirash

Juda kam hollarda uchraydigan nojo‘ya samaralar (1000 nafar odamdan 1 nafarida paydo bo‘lishi mumkin):

Qizil qon tanachalarini parchalanishi
Hayajonlanish, bezovtalik hissi yoki nerv zo‘riqishlari
Migren
Nutqni buzilishi
Bosh aylanishi
Terida sanchish hissi
Yorug‘likka sezuvchanlik
Ko‘rishni susayishi
Yurak urishini tezlashishi, yurak urishini o‘zgarishi
Qon tomir yetishmovchiligi
Arterial bosimni o‘zgarishi
Venalarni yallig‘lanishi
Yo‘tal, nafas olishni buzilishi
Qusish, diareya, qorinda og‘riq
Toshma, teri qichishishi
Terida moviy tusni paydo bo‘lishi, terini qizarishi
Sochlarni to‘kilishi
Bo‘g‘im, mushak yoki suyaklarda og‘riq
Mushak kuchsizligi yoki zo‘riqishi
Bo‘yinda og‘riq, qo‘l va oyoqda og‘riq
Suyuqlikni ajralishi, terlash
Gripp simptomlari
Tana haroratini oshishi va tushishi
Uyquchanlik
Anomal qon tahlili va jigar faoliyatini buzilishi
Qonda qand darajasini soxta ko‘rsatkichlari.



Nojo‘ya samaralar haqida xabar berish
Agar Sizda biron-bir nojo‘ya samaralar rivojlansa, shifokoringiz yoki farmasevt bilan maslahatlashing. Bu ushbu xujjatda sanab o‘tilmagan har qanday bo‘lishi mumkin bo‘lgan samaralarga taalluqli.



 OKTAGAM 50 mg/ml NI QANDAY SAQLASH KERAK

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
 
Oktagam 50 mg/ml ni flakonda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatish mumkin emas.


250S dan past haroratda saqlansin. Muzlatilmasin. Yorug‘likdan himoya qilish uchun konteyner tashqi qutida saqlansin.


Oktagam 50 mg/ml ni, agar eritma xira, cho‘kmasi yoki rangi to‘q bo‘lsa ishlatish mumkin emas.


Dori vositalarini oqava suvlarga yoki xo‘jalik chiqindilarga tashlash yo‘li bilan utilizasiya qilinmasligi kerak. Kerak bo‘lmagan qilinmagan dorilarni utilizasiyasi bo‘yicha  tavsiyalarni olish uchun farmasevtga murojaat qiling. Bu choralar atrof muhitni himoyalashga yordam beradi.
6          O‘RAM ICHIDAGISI VA BOSHQA MA‘LUMOTLAR


Oktagam 50 mg/ml nima saqlaydi:


– Faol modda- normal odam immunoglobulini 50 mg/ml (G immunoglobulini minimum 95%).
– boshqa komponentlar – maltoza va  in‘eksiya uchun suv.
– Oktagam 50 mg/ml ni o‘rami uchun ishlatiluvchi komponentlar lateks saqlamaydi.
 
Oktagam 50 mg/ml qanday shaklda chiqariladi:
 
Oktagam 50 mg/ml – infuziya uchun eritma butilkalar (5,5 g/50 ml, 5 g/100 ml, 10 g/200 ml, 25 g/500 ml) ko‘rinishida.
O‘ram o‘lchami:
20 ml da 1 g
50 ml da 2,5 g
100 ml da 5 g
200 ml da 10 g


O‘ramning barcha o‘lchamlari sotuvda bo‘lmasligi mumkin.


Tiniq yoki biroz tovlanuvchi, rangsiz yoki sarg‘ish tusli eritma.
 


Quyidagi ma‘lumot faqat tibbiyot yoki sog‘liqni saqlash mutaxassislari uchun mo‘ljallangan:

Preparatni ishlatishdan oldin hona harorati yoki tana haroratigacha yetkazish kerak
Eritma tiniq va cho‘kmasiz bo‘lishi kerak
Xira yoki cho‘kmasi bo‘lgan eritmalarni ishlatish mumkin emas
Oktagam 50 mg/ml filtrasiyasi talab etilmaydi
Har qanday ishlatilmagan mahsulot yoki chiqindilar mahalliy talablarga muvofiq utilizasiya qilinishi kerak.
Ushbu preparatni boshqa tibbiy preparatlar bilan aralashtirish mumkin emas
Oktagam 50 mg/ml ni yuborishdan oldin va keyin infuzion tizimlarni fiziologik eritma yoki glyukozaning 5% li suvli eritmasi bilan yuvish kerak.




Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ОКТАГАМ раствор для инфузий 20 мл 50мг/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ОКТАГАМ раствор для инфузий 20 мл 50мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

OKTAGAM infuziya uchun eritma 20ml 50mg/ml


                                                                                            
                                                    OKTAGAM infuziya uchun eritma 50ml 50mg/ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        ILOVA-VARAQA: PASIENT UCHUN MA‘LUMOT
 
Oktagam 50 mg/ml, infuziya uchun eritma


Odamni normal G immunoglobulini
 




Ushbu dori vositasini qo‘llashdan oldin broshyurani diqqat bilan o‘qing.
–          Broshyurani saqlang. U sizga yana kerak bo‘lishi mumkin.
–          Agar Cizda qo‘shimcha savollar bo‘lsa, shifokorga yoki farmasevtga murojaat qiling.
–          Bu dori vositasi shaxsan Sizga buyurilgan. Uni boshqa shaxslarga berib yubormang, chunki u ularga ziyon yetkazishi mumkin, xatto ularning simptomlari sizniki bilan o‘xshash bo‘lsa ham.
–          Agar biron-bir nojo‘ya ko‘rinishlari jiddiy bo‘lsa yoki broshyurada ko‘rsatilmagan nojo‘ya ko‘rinishlarini sezsangiz, davolovchi shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.
 




 
Bu broshyurada:

Oktagam 50 mg/ml nima va u nima uchun qo‘llanadi
Oktagam 50 mg/ml ni qo‘llashdan oldin
Oktagam 50 mg/ml ni qanday ishlatish kerak
Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ko‘rinishlar
Oktagam 50 mg/ml ni saqlashga ko‘rmatmalar
Qo‘shimcha ma‘lumot

 

 OKTAGAM 50 mg/ml NIMA VA U NIMA UCHUN QO‘LLANADI 

 
Oktagam 50 mg/ml nima: 
Oktagam 50 mg/ml – vena ichiga yuborish (ya‘ni venaga quyish) uchun odamning (ya‘ni odam antitelalarining erimasi) normal G (IgG) immunoglobulini. Immunoglobulinlar odam organizmining tabiiy komponentlari bo‘lib, organizmni immun ximoyasini qo‘llab quvvatlaydi. Oktagam 50 mg/ml IgG ning barcha kichik sinflarini tabiiy nisbatida saqlaydi. Ushbu dori vositasining muvofiq dozalari IgG ning pasaygan darajasini normagacha tiklashi mumkin.


Oktagam 50 mg/ml turli infeksion agentlarga qarshi keng doirali antitelalar saqlaydi.
 
Oktagam 50 mg/ml nima uchun qo‘llanadi:


Oktagam 50 mg/ml quyidagilarda qo‘llanadi

o‘zining antitelalari yetarli miqdorda bo‘lmagan pasientlarda o‘rinbosar davolash sifatida
ba‘zi kasalliklarda
suyak ko‘migi transplantasiyasidan keyingi infeksiyalarni davolash yoki oldini olish uchun



Oktagam 50 mg/ml o‘rinbosar davolash sifatida qo‘llanadi. 3 tur o‘rinbosar davolash mavjud:

Antitelalarning tug‘ma tanqisli bo‘lgan pasientlarda (birlamchi immunotanqislik sindromlari: tug‘ma agammaglobulinemiya va gipogammaglobulinemiya, variabel tasniflanmaydigan immuntanqisliq, og‘ir majmuaviy immuntanqislik)
Antitelalarning tanqisligiga va qaytalanuvchi infeksiyalarga (mieloma yoki og‘ir ikkilamchi gipogammaglobulinemiyali va kaytalanuvchi infeksiyalarli surunkali limfoleykoz) olib keluvchi qon kasalliklari bo‘lgan pasientlarda
Qaytalanuvchi bakterial infeksiyali tug‘ma OITS li bolalarda.



Oktagam 50 mg/ml quyidagi kasalliklarda qo‘llanishi mumkin:
– Autoimmun kasalliklari bo‘lgan kattalar va bolalarda trombositlarning tanqislidir (idiopatik trombositopenik purpura), shuningdek qon ketishining yuqori xavfi bo‘lgan pasientlarda operasiyalardan oldin
– Turli a‘zolarning yallig‘lanish jarayoniga olib keluvchi autoimmun kasalliklari  bo‘lgan pasientlarda (Kavasaki kasalligi)
– Nerv tizimining turli bo‘limlarini yallig‘lanishiga olib keluvchi autoimmun kasalliklari bo‘lgan pasientlarda (Giyena-Barre sindromi, surunkali yallig‘lanishli demielinizasiyalanuvchi nevropatiya, multifokal harakatli nevropatiya)
– O‘zgarib turuvchi mushaklar zaifligiga va toliqishga olib keluvchi (gravis miasteniyasi) autoimmun nerv-mushak kasalliklari bo‘lgan pasientlarda
– Bosh va orqa miyaning shikastlovchi autoimmun kasalliklari (qaytalanuvchi-remittirlovchi tarqoq skleroz) bo‘lgan pasientlarda, ular emizadilar va shuning uchun boshqa dori preparatlarini qabul qila olmaydilar.
– Terining autoimmun kasalliklari bo‘lgan pasientlarda (dermatomiozitlar va polimiozitlar, toksik epidermal nekroliz, oddiy pufakli yara)
– Onasining qoni bilan nomutonosiblik chaqirgan og‘ir qon kasalliklari bo‘lgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda (yangi tug‘ilgan chaqaloqlarning gemolitik kasalligi)
– Butun organizmning umumiy yallig‘lanishi va infeksiya mavjudligidagi (sepsis) og‘ir holatda bo‘lgan pasientlarda.
– Buyrak ko‘chirib o‘tkazilgan pasientlarda (buyraklar transplantasiyasi)


Oktagam 50 mg/ml donordan (suyak ko‘migining allogen transplantasiyasi) o‘zak xujayralari qabul qilgan pasientlarda qo‘llanadi.
 
2          OKTAGAM 50 mg/ml NI QABUL QILISHDAN OLDIN NIMALARNI BILISH KERAK


Oktagam 50 mg/ml ni ishlatmang:
– agar Sizda odam immunoglobuliniga yoki Oktagam 50 mg/ml tarkibiga kiruvchi har qanday ingredientiga (6 bo‘limda ro‘yxatga kiritilgan) allergiya bo‘lsa.
– agar Sizda A immunoglobulinning tanqisligi (IgA tanqisligi) anti-IgA antitelalari mavjudligi bilan birga bo‘lsa.


Ogohlantirishlar va ehtiyotkorlik choralari


Oktagam 50 mg/ml ni qo‘llashdan oldin shifokor yoki farmasevt bilan maslahatlashing.
Nojo‘ya samaralari namoyon bo‘lgan xollarda preparatning yuborish tezligini kamaytirish, yoki infuziyani to‘xtatish kerak. Nojo‘ya samaralari davolash ularning xarakteri va og‘irlik darajasiga bog‘liq.


Virus xavfsizligi:
Odam qoni yoki plazmasidan tayyorlangan dori preparatlari buyurilganida, pasientlarga yuqishi mumkin bo‘lgan infeksiyalarni oldini olish bo‘yicha ma‘lum quyidagi choralar ko‘rilgan:

infeksiyani yuqishini oldini olish uchun qon va plazma donorlarini sinchkovlik bilan tanlash
virus infeksiyasi belgilari mavjudligi yuzasidan qon plazmasini dastlabki tahlili.
Ishlab chiqarish jarayonida viruslarni bartaraf etish/faolsizlantirish.

Bu choralarga qaramasdan odam qoni yoki plazmasidan olingan dori vositalarini yuborganda infeksiyani yuqishini butunlay istisno qilib bo‘lmaydi. Bu shuningdek har qanday noma‘lum yoki yangi viruslarga yoki infeksiyaning boshqa turlariga taalluqli.


Ko‘rilgan choralar odam immuntanqisligi virusi (OITV), V gepatit virusi va S gepatit virusi kabi kapsulasiyalangan viruslarga qarshi samarali.


Viruslarni bartaraf etish/faolsizlantirish muolajasi qobig‘i bo‘lmagan, xususan A gepatiti virusi va V19 parvovirusi viruslariga nisbatan ahamiyatga ega bo‘lmasligi mumkin.


A gepatiti yoki V19 parvovirus infeksiyasi bilan bog‘lanmagan immunoglobulinlar bilan bog‘lanmagan, ehtimol shuning uchun ushbu mahsulotdagi bu infeksiyalarga qarshi antitelalar himoyaviy hisoblanadi.


Oktagam makkajo‘xoridan olingan maltoza saqlaydi. Maltoza/makkajo‘xori kraxmali saqlagan boshqa mahsulotlarning ta‘siri bilan bog‘liq allergik reaksiyalar qayd etilgan. Agar Sizda makkajo‘xoriga allergiya bo‘lsa, Siz Oktagam 50 mg/ml ni qo‘llashdan saqlanishingiz kerak yoki Oktagam 50 mg/ml infuziyasini o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyasi belgilari va simptomlarini aniqlash uchun shifokor kuzatuvi ostida qabul qilishingiz kerak.





Oktagam 50 mg/ml har bir yuborilganidan keyin preparatning nomi va seriya nomeri  hamma ishlatilgan seriyalarni qayd qilish uchun, qat‘iy belgilash tavsiya qilinadi.





Bolalar va o‘smirlar
Preparat bolalar va o‘smirlarda qo‘llanilganda biron-bir maxsus yoki qo‘shimcha ogohlantirishlar yoki ehtiyotkorlik choralari mavjud emas.


Boshqa tibbiy preparatlar va Oktagam 50 mg/ml:


Oktagam 50 mg/ml ni yuborilishidan oldin va  keyin  infuziya trubkalarini fiziologik eritma yoki 5% li glyukozaning suvli eritmasi bilan yuvish kerak.


Iltimos, agar Siz biron-bir dori vositalarini, shu jumladan shifokor buyurmagan preparatlarni qabul qilayotgan yoki yaqinda qabul qilgan bo‘lsangiz yoki agar Siz oxirgi  uch oyda vaksinasiyalangan bo‘lsangiz, shifokorga yoki farmasevtga murojaat qiling.


Oktagam 50 mg/ml zaiflantirilgan tirik virus vaksinalarining samarasiga salbiy ta‘sir ko‘rsatishi mumkin, xususan, qizamiq, qizilcha, parotit, suvchechak vaksinalariga qarshi.





Oktagam 50 mg/ml buyurilganidan keyin zaiflashtirilgan tirik virus vaksinalari bilan vaksinasiyalaguncha kamida uch oy o‘tishi kerak. Qizamiq holida bu davr bir yilgacha uzaytirilishi kerak.





Agar Siz qonni tahlilga topshirsangiz, shifokorga Oktagam 50 mg/ml ni qabul qilayotganingiz haqida xabar bering, chunki bu qon tahlilining natijalariga ta‘sir qilishi mumkin.
 
Qondagi qand tahlili
Qondagi qand darajasini aniqlovchi asboblarlarning ba‘zi turlari (glyukometr deb nomlanuvchi) Oktagam 50 mg/ml da saqlanuvchi maltozani, qondagi glyukoza deb xato talqin qiladi. Natijada qondagi glyukozaning miqdorini xato baholanishi va demak insulinni buyurilishi hayot uchun xavfli gipoglikemiyaga (ya‘ni, qondagi qandning darajasi pasayishi) olib kelishi mumkin.


Shuningdek, agar gipoglikemik holat qondagi glyukozaning miqdori oshgani haqida xato xulosalar bilan niqoblangan bo‘lsa ham haqiqiy gipoglikemiya holatlari davolashsiz qolishi mumkin.


Shuning uchun Oktagam 50 mg/ml ni yoki maltoza saqlovchi boshqa mahsulotlar buyurilganida, qondagi glyukozani aniqlashning konkret usulini qo‘llab test-tizimlar yordamida o‘tkazilishi kerak. Pirroloxinolinxinon glyukoza degidrogenazasi (GDH PQQ) yoki glyukozo-di-oksidoreduktaza asosidagi tizimlarni ishlatish mumkin emas.


Qondagi glyukozaning darajasini aniqlash uchun asbobning qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasini maltoza saqlovchi, shuningdek unga qo‘shib beriladigan indikator tasmalarning parenteral sharoitda yuborilganida preparatlarni to‘g‘ri ishlashini tasdiqlash uchun diqqat bilan o‘qib chiqing. Agar Sizda biron-bir gumon paydo bo‘lsa, davolovchi shifokoringizga murojaat qiling.
 
Oktagam 50 mg/ml ni ovqat, ichimliklar va alkogol bilan birga qo‘llash
Biron-bir oqibatlar kuzatilmagan. Oktagam 50 mg/ml qo‘llanilganda infuziyadan oldin adekvat gidratasiyaga diqqatni qaratish lozim.


Homiladorlik va laktasiya:
Agar Siz homilador bo‘lsangiz yoki emizsangiz yoki homiladorman deb hisoblasangiz yoki homilador bo‘lishni rejalashtirgan bo‘lsangiz, biron-bir dori vositasini qo‘llashdan oldin shifokorga yoki farmasevtga murojaat qiling.


Ushbu dori preparatini odamda homiladorlikda nazoratlangan klinik sinovlardagi xavfsizligi aniqlanmagan va shuning uchun preparat homilador ayollarda va emizikli onalarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanishi kerak. Klinik tajriba ko‘rsatadiki, immunoglobulinlar homiladorlikka, homilaga va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga zararli ta‘sir ko‘rsatmaydi.


Immunoglobulinlar ko‘krak sutiga o‘tadi va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga himoyalovchi antitelalarni o‘tishiga olib keladi.


Immunoglobulinlarni qo‘llash tajribasi turuqqa hech qanday zararli ta‘sirlar kutilmasligini ko‘rsatadi.
 
 
Avtomobilni haydash  va mashinalarni boshqarish:
Oktagam 50 mg/ml bilan bog‘liq ayrim nojo‘ya reaksiyalar oqibatida mashinalarni boshqarish va ishlash qobiliyati pasayishi mumkin. Davolash vaqtida nojo‘ya samaralar paydo bo‘lgan pasientlar nojo‘ya samaralar bartaraf etilmaguncha transport vositalarini boshqarishdan saqlanishlari kerak.
 

 OKTAGAM 50 mg/ml QANDAY ISHLATILADI



Oktagam 50 mg/ml ni Sizga kerakligini va qaysi dozadaligini shifokoringiz aniqlaydi. Oktagam 50 mg/ml ni vena ichiga infuziya ko‘rinishida (venaga quyish) faqat tibbiyot xodimlari buyuradi. Dozalash va buyurish tartibi ko‘rsatmalariga bog‘liq va har bir pasient uchun  shaxsiy ravishda tanlanadi.


Agar Sizda ushbu preparatning ishlatilishi xaqida savollar paydo bo‘lsa, shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.
 
4          BO‘LISHI MUMKIN BO‘LGAN NOJO‘YA SAMARALARI
Barcha boshqa hamma dori vositalari kabi bu dori vositasi ham nojo‘ya ta‘sirlarga ega bo‘lishi mumkin, lekin hamma pasientlarda ular namoyon bo‘lmaydi.
Agar Sizda quyida sanab o‘tilgan (ularning barchasi juda kam uchraydi va 10000 nafar odamdan 1 nafarida paydo bo‘lishi mumkin) jiddiy nojo‘ya samaralar kuzatilsa, iloji boricha tezroq shifokorga murojaat eting.


Quyidagi holatlarda shifokoringiz davolashni vaqtincha to‘xtatish va dozani kamaytirish yoki davolashni to‘xtatishni talab etishi mumkin:

Yuz, til va traxeyani shishi, bu nafas olishni juda qiyinlashishini chaqirishi mumkin
Hansirash, toshma va arterial bosimni pasayishi bilan kechuvchi to‘satdan allergik reaksiya
Insult, bu tananing bir tomonida holsizlik va/yoki sezuvchanlikni yo‘qolishiga olib kelishi mumkin
Ko‘krakda og‘riq chaqirib, yurak xuruji
Qo‘l-oyoqlarda og‘riq va shishni chaqirib, tromblar
Ko‘krakda og‘riq va hansirashni chaqirib, o‘pkada tromblar
Anemiya hansirash va oqarishni chaqiradi
Buyrakning og‘ir kasalligi, bu siydikni tutilishini chaqirishi mumkin
Kuchli bosh og‘rig‘i va bo‘yinni qotishini chaqiruvchi infeksion bo‘lmagan meningit



Agar Sizda yuqorida sanab o‘tilgan simptomlardan biri kuzatilsa, iloji boricha shifokorga murojaat eting.


Shuningdek quyidagi nojo‘ya samaralar aniqlangan:
Umumiy nojo‘ya samaralar (10 nafar odamdan 1 nafarda paydo bo‘lishi mumkin):

Bosh og‘rig‘i
Ko‘ngil aynishi
Isitma
Toliqish hissi
Odatdagi bo‘lmagan nojo‘ya samaralar (100 nafar odamdan 1 nafarida paydo bo‘lishi mumkin):
Ekzema
Belda og‘riq, ko‘krakda og‘riq
Qaltirash

Juda kam hollarda uchraydigan nojo‘ya samaralar (1000 nafar odamdan 1 nafarida paydo bo‘lishi mumkin):

Qizil qon tanachalarini parchalanishi
Hayajonlanish, bezovtalik hissi yoki nerv zo‘riqishlari
Migren
Nutqni buzilishi
Bosh aylanishi
Terida sanchish hissi
Yorug‘likka sezuvchanlik
Ko‘rishni susayishi
Yurak urishini tezlashishi, yurak urishini o‘zgarishi
Qon tomir yetishmovchiligi
Arterial bosimni o‘zgarishi
Venalarni yallig‘lanishi
Yo‘tal, nafas olishni buzilishi
Qusish, diareya, qorinda og‘riq
Toshma, teri qichishishi
Terida moviy tusni paydo bo‘lishi, terini qizarishi
Sochlarni to‘kilishi
Bo‘g‘im, mushak yoki suyaklarda og‘riq
Mushak kuchsizligi yoki zo‘riqishi
Bo‘yinda og‘riq, qo‘l va oyoqda og‘riq
Suyuqlikni ajralishi, terlash
Gripp simptomlari
Tana haroratini oshishi va tushishi
Uyquchanlik
Anomal qon tahlili va jigar faoliyatini buzilishi
Qonda qand darajasini soxta ko‘rsatkichlari.



Nojo‘ya samaralar haqida xabar berish
Agar Sizda biron-bir nojo‘ya samaralar rivojlansa, shifokoringiz yoki farmasevt bilan maslahatlashing. Bu ushbu xujjatda sanab o‘tilmagan har qanday bo‘lishi mumkin bo‘lgan samaralarga taalluqli.



 OKTAGAM 50 mg/ml NI QANDAY SAQLASH KERAK

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
 
Oktagam 50 mg/ml ni flakonda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatish mumkin emas.


250S dan past haroratda saqlansin. Muzlatilmasin. Yorug‘likdan himoya qilish uchun konteyner tashqi qutida saqlansin.


Oktagam 50 mg/ml ni, agar eritma xira, cho‘kmasi yoki rangi to‘q bo‘lsa ishlatish mumkin emas.


Dori vositalarini oqava suvlarga yoki xo‘jalik chiqindilarga tashlash yo‘li bilan utilizasiya qilinmasligi kerak. Kerak bo‘lmagan qilinmagan dorilarni utilizasiyasi bo‘yicha  tavsiyalarni olish uchun farmasevtga murojaat qiling. Bu choralar atrof muhitni himoyalashga yordam beradi.
6          O‘RAM ICHIDAGISI VA BOSHQA MA‘LUMOTLAR


Oktagam 50 mg/ml nima saqlaydi:


– Faol modda- normal odam immunoglobulini 50 mg/ml (G immunoglobulini minimum 95%).
– boshqa komponentlar – maltoza va  in‘eksiya uchun suv.
– Oktagam 50 mg/ml ni o‘rami uchun ishlatiluvchi komponentlar lateks saqlamaydi.
 
Oktagam 50 mg/ml qanday shaklda chiqariladi:
 
Oktagam 50 mg/ml – infuziya uchun eritma butilkalar (5,5 g/50 ml, 5 g/100 ml, 10 g/200 ml, 25 g/500 ml) ko‘rinishida.
O‘ram o‘lchami:
20 ml da 1 g
50 ml da 2,5 g
100 ml da 5 g
200 ml da 10 g


O‘ramning barcha o‘lchamlari sotuvda bo‘lmasligi mumkin.


Tiniq yoki biroz tovlanuvchi, rangsiz yoki sarg‘ish tusli eritma.
 


Quyidagi ma‘lumot faqat tibbiyot yoki sog‘liqni saqlash mutaxassislari uchun mo‘ljallangan:

Preparatni ishlatishdan oldin hona harorati yoki tana haroratigacha yetkazish kerak
Eritma tiniq va cho‘kmasiz bo‘lishi kerak
Xira yoki cho‘kmasi bo‘lgan eritmalarni ishlatish mumkin emas
Oktagam 50 mg/ml filtrasiyasi talab etilmaydi
Har qanday ishlatilmagan mahsulot yoki chiqindilar mahalliy talablarga muvofiq utilizasiya qilinishi kerak.
Ushbu preparatni boshqa tibbiy preparatlar bilan aralashtirish mumkin emas
Oktagam 50 mg/ml ni yuborishdan oldin va keyin infuzion tizimlarni fiziologik eritma yoki glyukozaning 5% li suvli eritmasi bilan yuvish kerak.




Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ОКТАГАМ раствор для инфузий 50 мл 50мг/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ОКТАГАМ раствор для инфузий 50 мл 50мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

OKTAGAM infuziya uchun eritma 50ml 50mg/ml


                                                                                            
                                                    OKTAGAM infuziya uchun eritma 100ml 50mg/ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        ILOVA-VARAQA: PASIENT UCHUN MA‘LUMOT
 
Oktagam 50 mg/ml, infuziya uchun eritma


Odamni normal G immunoglobulini
 




Ushbu dori vositasini qo‘llashdan oldin broshyurani diqqat bilan o‘qing.
–          Broshyurani saqlang. U sizga yana kerak bo‘lishi mumkin.
–          Agar Cizda qo‘shimcha savollar bo‘lsa, shifokorga yoki farmasevtga murojaat qiling.
–          Bu dori vositasi shaxsan Sizga buyurilgan. Uni boshqa shaxslarga berib yubormang, chunki u ularga ziyon yetkazishi mumkin, xatto ularning simptomlari sizniki bilan o‘xshash bo‘lsa ham.
–          Agar biron-bir nojo‘ya ko‘rinishlari jiddiy bo‘lsa yoki broshyurada ko‘rsatilmagan nojo‘ya ko‘rinishlarini sezsangiz, davolovchi shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.
 




 
Bu broshyurada:

Oktagam 50 mg/ml nima va u nima uchun qo‘llanadi
Oktagam 50 mg/ml ni qo‘llashdan oldin
Oktagam 50 mg/ml ni qanday ishlatish kerak
Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ko‘rinishlar
Oktagam 50 mg/ml ni saqlashga ko‘rmatmalar
Qo‘shimcha ma‘lumot

 

 OKTAGAM 50 mg/ml NIMA VA U NIMA UCHUN QO‘LLANADI 

 
Oktagam 50 mg/ml nima: 
Oktagam 50 mg/ml – vena ichiga yuborish (ya‘ni venaga quyish) uchun odamning (ya‘ni odam antitelalarining erimasi) normal G (IgG) immunoglobulini. Immunoglobulinlar odam organizmining tabiiy komponentlari bo‘lib, organizmni immun ximoyasini qo‘llab quvvatlaydi. Oktagam 50 mg/ml IgG ning barcha kichik sinflarini tabiiy nisbatida saqlaydi. Ushbu dori vositasining muvofiq dozalari IgG ning pasaygan darajasini normagacha tiklashi mumkin.


Oktagam 50 mg/ml turli infeksion agentlarga qarshi keng doirali antitelalar saqlaydi.
 
Oktagam 50 mg/ml nima uchun qo‘llanadi:


Oktagam 50 mg/ml quyidagilarda qo‘llanadi

o‘zining antitelalari yetarli miqdorda bo‘lmagan pasientlarda o‘rinbosar davolash sifatida
ba‘zi kasalliklarda
suyak ko‘migi transplantasiyasidan keyingi infeksiyalarni davolash yoki oldini olish uchun



Oktagam 50 mg/ml o‘rinbosar davolash sifatida qo‘llanadi. 3 tur o‘rinbosar davolash mavjud:

Antitelalarning tug‘ma tanqisli bo‘lgan pasientlarda (birlamchi immunotanqislik sindromlari: tug‘ma agammaglobulinemiya va gipogammaglobulinemiya, variabel tasniflanmaydigan immuntanqisliq, og‘ir majmuaviy immuntanqislik)
Antitelalarning tanqisligiga va qaytalanuvchi infeksiyalarga (mieloma yoki og‘ir ikkilamchi gipogammaglobulinemiyali va kaytalanuvchi infeksiyalarli surunkali limfoleykoz) olib keluvchi qon kasalliklari bo‘lgan pasientlarda
Qaytalanuvchi bakterial infeksiyali tug‘ma OITS li bolalarda.



Oktagam 50 mg/ml quyidagi kasalliklarda qo‘llanishi mumkin:
– Autoimmun kasalliklari bo‘lgan kattalar va bolalarda trombositlarning tanqislidir (idiopatik trombositopenik purpura), shuningdek qon ketishining yuqori xavfi bo‘lgan pasientlarda operasiyalardan oldin
– Turli a‘zolarning yallig‘lanish jarayoniga olib keluvchi autoimmun kasalliklari  bo‘lgan pasientlarda (Kavasaki kasalligi)
– Nerv tizimining turli bo‘limlarini yallig‘lanishiga olib keluvchi autoimmun kasalliklari bo‘lgan pasientlarda (Giyena-Barre sindromi, surunkali yallig‘lanishli demielinizasiyalanuvchi nevropatiya, multifokal harakatli nevropatiya)
– O‘zgarib turuvchi mushaklar zaifligiga va toliqishga olib keluvchi (gravis miasteniyasi) autoimmun nerv-mushak kasalliklari bo‘lgan pasientlarda
– Bosh va orqa miyaning shikastlovchi autoimmun kasalliklari (qaytalanuvchi-remittirlovchi tarqoq skleroz) bo‘lgan pasientlarda, ular emizadilar va shuning uchun boshqa dori preparatlarini qabul qila olmaydilar.
– Terining autoimmun kasalliklari bo‘lgan pasientlarda (dermatomiozitlar va polimiozitlar, toksik epidermal nekroliz, oddiy pufakli yara)
– Onasining qoni bilan nomutonosiblik chaqirgan og‘ir qon kasalliklari bo‘lgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda (yangi tug‘ilgan chaqaloqlarning gemolitik kasalligi)
– Butun organizmning umumiy yallig‘lanishi va infeksiya mavjudligidagi (sepsis) og‘ir holatda bo‘lgan pasientlarda.
– Buyrak ko‘chirib o‘tkazilgan pasientlarda (buyraklar transplantasiyasi)


Oktagam 50 mg/ml donordan (suyak ko‘migining allogen transplantasiyasi) o‘zak xujayralari qabul qilgan pasientlarda qo‘llanadi.
 
2          OKTAGAM 50 mg/ml NI QABUL QILISHDAN OLDIN NIMALARNI BILISH KERAK


Oktagam 50 mg/ml ni ishlatmang:
– agar Sizda odam immunoglobuliniga yoki Oktagam 50 mg/ml tarkibiga kiruvchi har qanday ingredientiga (6 bo‘limda ro‘yxatga kiritilgan) allergiya bo‘lsa.
– agar Sizda A immunoglobulinning tanqisligi (IgA tanqisligi) anti-IgA antitelalari mavjudligi bilan birga bo‘lsa.


Ogohlantirishlar va ehtiyotkorlik choralari


Oktagam 50 mg/ml ni qo‘llashdan oldin shifokor yoki farmasevt bilan maslahatlashing.
Nojo‘ya samaralari namoyon bo‘lgan xollarda preparatning yuborish tezligini kamaytirish, yoki infuziyani to‘xtatish kerak. Nojo‘ya samaralari davolash ularning xarakteri va og‘irlik darajasiga bog‘liq.


Virus xavfsizligi:
Odam qoni yoki plazmasidan tayyorlangan dori preparatlari buyurilganida, pasientlarga yuqishi mumkin bo‘lgan infeksiyalarni oldini olish bo‘yicha ma‘lum quyidagi choralar ko‘rilgan:

infeksiyani yuqishini oldini olish uchun qon va plazma donorlarini sinchkovlik bilan tanlash
virus infeksiyasi belgilari mavjudligi yuzasidan qon plazmasini dastlabki tahlili.
Ishlab chiqarish jarayonida viruslarni bartaraf etish/faolsizlantirish.

Bu choralarga qaramasdan odam qoni yoki plazmasidan olingan dori vositalarini yuborganda infeksiyani yuqishini butunlay istisno qilib bo‘lmaydi. Bu shuningdek har qanday noma‘lum yoki yangi viruslarga yoki infeksiyaning boshqa turlariga taalluqli.


Ko‘rilgan choralar odam immuntanqisligi virusi (OITV), V gepatit virusi va S gepatit virusi kabi kapsulasiyalangan viruslarga qarshi samarali.


Viruslarni bartaraf etish/faolsizlantirish muolajasi qobig‘i bo‘lmagan, xususan A gepatiti virusi va V19 parvovirusi viruslariga nisbatan ahamiyatga ega bo‘lmasligi mumkin.


A gepatiti yoki V19 parvovirus infeksiyasi bilan bog‘lanmagan immunoglobulinlar bilan bog‘lanmagan, ehtimol shuning uchun ushbu mahsulotdagi bu infeksiyalarga qarshi antitelalar himoyaviy hisoblanadi.


Oktagam makkajo‘xoridan olingan maltoza saqlaydi. Maltoza/makkajo‘xori kraxmali saqlagan boshqa mahsulotlarning ta‘siri bilan bog‘liq allergik reaksiyalar qayd etilgan. Agar Sizda makkajo‘xoriga allergiya bo‘lsa, Siz Oktagam 50 mg/ml ni qo‘llashdan saqlanishingiz kerak yoki Oktagam 50 mg/ml infuziyasini o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyasi belgilari va simptomlarini aniqlash uchun shifokor kuzatuvi ostida qabul qilishingiz kerak.





Oktagam 50 mg/ml har bir yuborilganidan keyin preparatning nomi va seriya nomeri  hamma ishlatilgan seriyalarni qayd qilish uchun, qat‘iy belgilash tavsiya qilinadi.





Bolalar va o‘smirlar
Preparat bolalar va o‘smirlarda qo‘llanilganda biron-bir maxsus yoki qo‘shimcha ogohlantirishlar yoki ehtiyotkorlik choralari mavjud emas.


Boshqa tibbiy preparatlar va Oktagam 50 mg/ml:


Oktagam 50 mg/ml ni yuborilishidan oldin va  keyin  infuziya trubkalarini fiziologik eritma yoki 5% li glyukozaning suvli eritmasi bilan yuvish kerak.


Iltimos, agar Siz biron-bir dori vositalarini, shu jumladan shifokor buyurmagan preparatlarni qabul qilayotgan yoki yaqinda qabul qilgan bo‘lsangiz yoki agar Siz oxirgi  uch oyda vaksinasiyalangan bo‘lsangiz, shifokorga yoki farmasevtga murojaat qiling.


Oktagam 50 mg/ml zaiflantirilgan tirik virus vaksinalarining samarasiga salbiy ta‘sir ko‘rsatishi mumkin, xususan, qizamiq, qizilcha, parotit, suvchechak vaksinalariga qarshi.





Oktagam 50 mg/ml buyurilganidan keyin zaiflashtirilgan tirik virus vaksinalari bilan vaksinasiyalaguncha kamida uch oy o‘tishi kerak. Qizamiq holida bu davr bir yilgacha uzaytirilishi kerak.





Agar Siz qonni tahlilga topshirsangiz, shifokorga Oktagam 50 mg/ml ni qabul qilayotganingiz haqida xabar bering, chunki bu qon tahlilining natijalariga ta‘sir qilishi mumkin.
 
Qondagi qand tahlili
Qondagi qand darajasini aniqlovchi asboblarlarning ba‘zi turlari (glyukometr deb nomlanuvchi) Oktagam 50 mg/ml da saqlanuvchi maltozani, qondagi glyukoza deb xato talqin qiladi. Natijada qondagi glyukozaning miqdorini xato baholanishi va demak insulinni buyurilishi hayot uchun xavfli gipoglikemiyaga (ya‘ni, qondagi qandning darajasi pasayishi) olib kelishi mumkin.


Shuningdek, agar gipoglikemik holat qondagi glyukozaning miqdori oshgani haqida xato xulosalar bilan niqoblangan bo‘lsa ham haqiqiy gipoglikemiya holatlari davolashsiz qolishi mumkin.


Shuning uchun Oktagam 50 mg/ml ni yoki maltoza saqlovchi boshqa mahsulotlar buyurilganida, qondagi glyukozani aniqlashning konkret usulini qo‘llab test-tizimlar yordamida o‘tkazilishi kerak. Pirroloxinolinxinon glyukoza degidrogenazasi (GDH PQQ) yoki glyukozo-di-oksidoreduktaza asosidagi tizimlarni ishlatish mumkin emas.


Qondagi glyukozaning darajasini aniqlash uchun asbobning qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasini maltoza saqlovchi, shuningdek unga qo‘shib beriladigan indikator tasmalarning parenteral sharoitda yuborilganida preparatlarni to‘g‘ri ishlashini tasdiqlash uchun diqqat bilan o‘qib chiqing. Agar Sizda biron-bir gumon paydo bo‘lsa, davolovchi shifokoringizga murojaat qiling.
 
Oktagam 50 mg/ml ni ovqat, ichimliklar va alkogol bilan birga qo‘llash
Biron-bir oqibatlar kuzatilmagan. Oktagam 50 mg/ml qo‘llanilganda infuziyadan oldin adekvat gidratasiyaga diqqatni qaratish lozim.


Homiladorlik va laktasiya:
Agar Siz homilador bo‘lsangiz yoki emizsangiz yoki homiladorman deb hisoblasangiz yoki homilador bo‘lishni rejalashtirgan bo‘lsangiz, biron-bir dori vositasini qo‘llashdan oldin shifokorga yoki farmasevtga murojaat qiling.


Ushbu dori preparatini odamda homiladorlikda nazoratlangan klinik sinovlardagi xavfsizligi aniqlanmagan va shuning uchun preparat homilador ayollarda va emizikli onalarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanishi kerak. Klinik tajriba ko‘rsatadiki, immunoglobulinlar homiladorlikka, homilaga va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga zararli ta‘sir ko‘rsatmaydi.


Immunoglobulinlar ko‘krak sutiga o‘tadi va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga himoyalovchi antitelalarni o‘tishiga olib keladi.


Immunoglobulinlarni qo‘llash tajribasi turuqqa hech qanday zararli ta‘sirlar kutilmasligini ko‘rsatadi.
 
 
Avtomobilni haydash  va mashinalarni boshqarish:
Oktagam 50 mg/ml bilan bog‘liq ayrim nojo‘ya reaksiyalar oqibatida mashinalarni boshqarish va ishlash qobiliyati pasayishi mumkin. Davolash vaqtida nojo‘ya samaralar paydo bo‘lgan pasientlar nojo‘ya samaralar bartaraf etilmaguncha transport vositalarini boshqarishdan saqlanishlari kerak.
 

 OKTAGAM 50 mg/ml QANDAY ISHLATILADI



Oktagam 50 mg/ml ni Sizga kerakligini va qaysi dozadaligini shifokoringiz aniqlaydi. Oktagam 50 mg/ml ni vena ichiga infuziya ko‘rinishida (venaga quyish) faqat tibbiyot xodimlari buyuradi. Dozalash va buyurish tartibi ko‘rsatmalariga bog‘liq va har bir pasient uchun  shaxsiy ravishda tanlanadi.


Agar Sizda ushbu preparatning ishlatilishi xaqida savollar paydo bo‘lsa, shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.
 
4          BO‘LISHI MUMKIN BO‘LGAN NOJO‘YA SAMARALARI
Barcha boshqa hamma dori vositalari kabi bu dori vositasi ham nojo‘ya ta‘sirlarga ega bo‘lishi mumkin, lekin hamma pasientlarda ular namoyon bo‘lmaydi.
Agar Sizda quyida sanab o‘tilgan (ularning barchasi juda kam uchraydi va 10000 nafar odamdan 1 nafarida paydo bo‘lishi mumkin) jiddiy nojo‘ya samaralar kuzatilsa, iloji boricha tezroq shifokorga murojaat eting.


Quyidagi holatlarda shifokoringiz davolashni vaqtincha to‘xtatish va dozani kamaytirish yoki davolashni to‘xtatishni talab etishi mumkin:

Yuz, til va traxeyani shishi, bu nafas olishni juda qiyinlashishini chaqirishi mumkin
Hansirash, toshma va arterial bosimni pasayishi bilan kechuvchi to‘satdan allergik reaksiya
Insult, bu tananing bir tomonida holsizlik va/yoki sezuvchanlikni yo‘qolishiga olib kelishi mumkin
Ko‘krakda og‘riq chaqirib, yurak xuruji
Qo‘l-oyoqlarda og‘riq va shishni chaqirib, tromblar
Ko‘krakda og‘riq va hansirashni chaqirib, o‘pkada tromblar
Anemiya hansirash va oqarishni chaqiradi
Buyrakning og‘ir kasalligi, bu siydikni tutilishini chaqirishi mumkin
Kuchli bosh og‘rig‘i va bo‘yinni qotishini chaqiruvchi infeksion bo‘lmagan meningit



Agar Sizda yuqorida sanab o‘tilgan simptomlardan biri kuzatilsa, iloji boricha shifokorga murojaat eting.


Shuningdek quyidagi nojo‘ya samaralar aniqlangan:
Umumiy nojo‘ya samaralar (10 nafar odamdan 1 nafarda paydo bo‘lishi mumkin):

Bosh og‘rig‘i
Ko‘ngil aynishi
Isitma
Toliqish hissi
Odatdagi bo‘lmagan nojo‘ya samaralar (100 nafar odamdan 1 nafarida paydo bo‘lishi mumkin):
Ekzema
Belda og‘riq, ko‘krakda og‘riq
Qaltirash

Juda kam hollarda uchraydigan nojo‘ya samaralar (1000 nafar odamdan 1 nafarida paydo bo‘lishi mumkin):

Qizil qon tanachalarini parchalanishi
Hayajonlanish, bezovtalik hissi yoki nerv zo‘riqishlari
Migren
Nutqni buzilishi
Bosh aylanishi
Terida sanchish hissi
Yorug‘likka sezuvchanlik
Ko‘rishni susayishi
Yurak urishini tezlashishi, yurak urishini o‘zgarishi
Qon tomir yetishmovchiligi
Arterial bosimni o‘zgarishi
Venalarni yallig‘lanishi
Yo‘tal, nafas olishni buzilishi
Qusish, diareya, qorinda og‘riq
Toshma, teri qichishishi
Terida moviy tusni paydo bo‘lishi, terini qizarishi
Sochlarni to‘kilishi
Bo‘g‘im, mushak yoki suyaklarda og‘riq
Mushak kuchsizligi yoki zo‘riqishi
Bo‘yinda og‘riq, qo‘l va oyoqda og‘riq
Suyuqlikni ajralishi, terlash
Gripp simptomlari
Tana haroratini oshishi va tushishi
Uyquchanlik
Anomal qon tahlili va jigar faoliyatini buzilishi
Qonda qand darajasini soxta ko‘rsatkichlari.



Nojo‘ya samaralar haqida xabar berish
Agar Sizda biron-bir nojo‘ya samaralar rivojlansa, shifokoringiz yoki farmasevt bilan maslahatlashing. Bu ushbu xujjatda sanab o‘tilmagan har qanday bo‘lishi mumkin bo‘lgan samaralarga taalluqli.



 OKTAGAM 50 mg/ml NI QANDAY SAQLASH KERAK

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
 
Oktagam 50 mg/ml ni flakonda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatish mumkin emas.


250S dan past haroratda saqlansin. Muzlatilmasin. Yorug‘likdan himoya qilish uchun konteyner tashqi qutida saqlansin.


Oktagam 50 mg/ml ni, agar eritma xira, cho‘kmasi yoki rangi to‘q bo‘lsa ishlatish mumkin emas.


Dori vositalarini oqava suvlarga yoki xo‘jalik chiqindilarga tashlash yo‘li bilan utilizasiya qilinmasligi kerak. Kerak bo‘lmagan qilinmagan dorilarni utilizasiyasi bo‘yicha  tavsiyalarni olish uchun farmasevtga murojaat qiling. Bu choralar atrof muhitni himoyalashga yordam beradi.
6          O‘RAM ICHIDAGISI VA BOSHQA MA‘LUMOTLAR


Oktagam 50 mg/ml nima saqlaydi:


– Faol modda- normal odam immunoglobulini 50 mg/ml (G immunoglobulini minimum 95%).
– boshqa komponentlar – maltoza va  in‘eksiya uchun suv.
– Oktagam 50 mg/ml ni o‘rami uchun ishlatiluvchi komponentlar lateks saqlamaydi.
 
Oktagam 50 mg/ml qanday shaklda chiqariladi:
 
Oktagam 50 mg/ml – infuziya uchun eritma butilkalar (5,5 g/50 ml, 5 g/100 ml, 10 g/200 ml, 25 g/500 ml) ko‘rinishida.
O‘ram o‘lchami:
20 ml da 1 g
50 ml da 2,5 g
100 ml da 5 g
200 ml da 10 g


O‘ramning barcha o‘lchamlari sotuvda bo‘lmasligi mumkin.


Tiniq yoki biroz tovlanuvchi, rangsiz yoki sarg‘ish tusli eritma.
 


Quyidagi ma‘lumot faqat tibbiyot yoki sog‘liqni saqlash mutaxassislari uchun mo‘ljallangan:

Preparatni ishlatishdan oldin hona harorati yoki tana haroratigacha yetkazish kerak
Eritma tiniq va cho‘kmasiz bo‘lishi kerak
Xira yoki cho‘kmasi bo‘lgan eritmalarni ishlatish mumkin emas
Oktagam 50 mg/ml filtrasiyasi talab etilmaydi
Har qanday ishlatilmagan mahsulot yoki chiqindilar mahalliy talablarga muvofiq utilizasiya qilinishi kerak.
Ushbu preparatni boshqa tibbiy preparatlar bilan aralashtirish mumkin emas
Oktagam 50 mg/ml ni yuborishdan oldin va keyin infuzion tizimlarni fiziologik eritma yoki glyukozaning 5% li suvli eritmasi bilan yuvish kerak.




Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ОКТАГАМ раствор для инфузий 100 мл 50мг/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ОКТАГАМ раствор для инфузий 100 мл 50мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

OKTAGAM infuziya uchun eritma 100ml 50mg/ml

⭐ Где найти RHOCLONE раствор для инъекций 1 мл N1 от Bharat Serums & Vaccines Limited в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 RHOCLONE раствор для инъекций 1  мл N1 от Bharat Serums & Vaccines Limited в Ташкенте,, аналоги, отзывы лекарства на XMED

ROKLON/RHOCLONE inyeksiya uchun eritma 1ml N1

⭐ Где найти Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

Immunoglobulin protivostolbnyachniy iz sivorotki krovi cheloveka

⭐ Где найти РЕЗОНАТИВ раствор для инъекций 1 мл 625МЕ/ мл N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

REZONATIV inyeksiya uchun eritma 2ml 625ME/ml N1

Ko'rsatmalar REZONATIV inyeksiya uchun eritma 2ml 625ME/ml N1

Qadoqda soni

O'xshash dorilar