GALIDOR 0,1 tabletkalari N50

Инструкция GALIDOR 0,1 tabletkalari N50

• Qadoqda soni

  50

• Umumiy ma'lumot

  GALIDOR 0,1 tabletkalari N50 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA (pasientlar uchun ma‘lumot) GALIDOR® 100 mg tabletkalar (bensiklan)   Ushbu dori preparatini qabul qilishni boshlashdan oldin bu yo‘riqnomani diqqat bilan va to‘liq o‘qib chiqing, chunki u Siz uchun muhim ma‘lumot saqlaydi. Bu varaqani saqlang. Ehtimol, Sizga uni yana o‘qib chiqish kerak bo‘lishi mumkin. Agar Sizda qo‘shimcha savollar paydo bo‘lsa, shifokor yoki farmasevtga murojaat qiling Bu dori vositasi shaxsan Sizga buyurilgan va Siz uni boshqa shaxslarga bermasligingiz kerak. Hatto agar ularda kasallikni shu simptomlari bo‘lsa ham, u ularga zarar yetkazishi mumkin. Agar Sizda biron-bir nojo‘ya samara paydo bo‘lsa yoki Siz ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya samaralarni sezsangiz, bu haqida shifokoringiz yoki farmasevtga xabar bering (4 bo‘limga qarang). Ushbu ilova-varaqa quyidagi ma‘lumotlarni saqlaydi: Galidor® tabletka preparati nima va u nima uchun qo‘llanadi Galidor® tabletka preparatini qabul qilishni boshlashdan oldin nimalarni bilish kerak Galidor® tabletka preparatini qanday qabul qilish kerak Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralari Galidor® tabletka preparatini qanday saqlash kekrak Yaroqlilik muddati Dorixonalardan berish tartibi O‘ram ichidagisi va boshqa ma‘lumot Galidor® tabletka preparati nima va u nima uchun qo‘llanadi Bensiklan – Galidor® tabletkalarining faol moddasi – periferik qon tomirlarni kengaytiradi va silliq mushaklarni bo‘shashtiradi. Bu xususiyatlari tufayli u qon tomirlarning spazmi bilan kechuvchi qon tomir kasalliklarida samaralidir. Ichki a‘zolarning silliq mushaklarini spazmi bilan bog‘liq kasalliklarni, masalan, turli etiologiyali gastroenteritlar (ayniqsa infeksion etiologiyali), infeksion va yallig‘lanishli kolit, yo‘g‘on ichakning funksional kasalliklari, tenezmlar, operasiyadan keyingi meteorizm, xolesistit, o‘t-tosh kasalligi, xolesistektomiyadan keyingi xolat, ichak motorikasini buzilishi, me‘da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi (boshqa vositalar bilan birga), qovuqning tenezmlari, shuningdek buyrak tosh kasalligi (buyrak sanchig‘ida analgetiklar bilan birga) va instrumental tekshirish usullariga tayyorlashda uning samaradorligi isbotlangan. Galidor® tabletka preparatini qabul qilishni boshlashdan oldin nimalarni bilish kerak Galidor® tabletkalarini qabul qilmang, agar: Agar Sizda bensiklan (faol modda) yoki 8-bo‘limda keltirilgan yordamchi moddalardan birontasiga allergiya bo‘lsa; Agar Sizda nafas tizimi, buyrak yoki jigarning og‘ir kasalligi bo‘lsa; Agar Sizda og‘ir yurak yetishmovchiligi bo‘lsa; Agar Siz yaqinda miokard infarktini o‘tkazgan bo‘lsangiz; Agar Sizda yurak o‘tkazuvchanligi buzilgan bo‘lsa (yurak bo‘lmachasi-qorinchasi blokadasi); Agar Sizda tutqanoq bo‘lsa yoki tirishish holatlariga moyilllik bo‘lsa; Agar Sizda yaqinda bosh miyaga qon quyilgan bo‘lsa yoki so‘ngi 12 oy davomida Sizda bosh miya jarohati bo‘lgan bo‘lsa. Tibbiy qo‘llashdagi ehtiyotkorlik choralari Galidor® tabletka preparatini qabul qilishni boshlashdan oldin davolovchi shifokoringiz yoki farmasevt bilan maslahatlashing. Galidor® preparati bilan uzoq muddat davolashda muntazam (har 2 oyda) qon tahlilini o‘tkazish kerak. Boshqa dori preparatlari va Galidor® tabletka preparati Siz qabul qilayotgan, yaqinda qabul qilgan yoki keyinchalik qabul qilishni rejalashtirgan har qanday dori vositalari, shu jumladan reseptsiz beriladigan dori vositalari haqida davolovchi shifokoringiz yoki farmasevtga xabar bering, chunki dori preparatlari bir-birlarining samaralarini o‘zgartirishi mumkin va bir vaqtda qo‘llanilayotgan preparatlarning dozasini o‘zgartirib talab etilishi mumkin. Quyidagi vositalar bilan majmuada qo‘llanilganida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak: uxlatuvchi va sedativ vositalar (samaralar kuchayishi mumkin); yurak preparatlari: siydik xaydovchi vositalar, xinidin, digitalis preparatlari – yurak ritmini buzilishlari rivojlanish xavfi oshadi; beta-blokatorlar. Galidor® preparati bilan bir vaqtda qo‘llanilganida beta-blokatorlarning dozasini o‘zgartirish talab etilishi mumkin; kalsiy kanallari blokatorlari, yuqori arterial bosimni davolash uchun vositalar – bu moddalarning samaralari kuchayishi mumkin; nojo‘ya samalari sifatida tirishishga tayyorgarlikni oshiruvchi har qanday preparatlar – nojo‘ya samaralar rivojlanish xavfi oshadi; aspirin (uning qon ivishiga tormozlovchi samarasi kuchayishi mumkin). Agar Siz qanday dori vositasini qabul qilayotganligingizni aniq bilmasangiz, Galidor® tabletkalarini qabul qilishni boshlashdan oldin davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashing. Fertillik, homiladorlik va emizish Agar Siz homilador bo‘lsangiz, bola emizsangiz, homiladorman deb taxmin qilsangiz yoki homilador bo‘lishni rejalashtirsangiz, ushbu preparatni qo‘llashni boshlashdan oldin, bu xaqida davolovchi shifokoringizga xabar bering. Homiladorlik Galidor® tabletkalarini homiladorlikning birinchi uch oyligida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Emizish Odamlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda olingan ishonchli ma‘lumotlarni yo‘qligi sababli, ushbu preparatni emizish vaqtida qo‘llash ehtiyotkorlikni talab etadi va foyda/xavfni sinchkovlik bilan tibbiy tahlil qilgandan keyingina qo‘llash mumkin. Agar Siz homilador bo‘lsangiz yoki emizsangiz, agar Siz homilador bo‘lishingiz mumkin bo‘lsa va agar Siz homilador bo‘lishni rejalashtirgan bo‘lsangiz, har qanday dori vositasini qabul qilishni boshlashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri Davolash kursining boshida transport vositalarini haydash va baxtsiz hodisalarning xavfi yuqori bo‘lgan ishlarni bajarish alohida ehtiyotkorlikni talab etadi. Davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashing! Galidor® tabletka preparatini qanday qabul qilish kerak Galidor® ni har doim shifokor buyurganidek qabul qiling. Har qanday shubha tug‘ilganida, shifokor yoki farmasevtga murojaat eting. Dozalash tartibi Odatda tavsiya etiladigan dozalari: Qon tomir kasalliklarida bensiklanning kattalar uchun odatda tavsiya etiladigan sutkalik dozasi kasallik simptomlarini bartaraf etish uchun 300 mg (bir tabletkadan kuniga 3 marta) ni tashkil etadi. Ichki a‘zolarning o‘tkir spazmida (me‘da-ichak yo‘llari, o‘t qopi, qovuq, siydik chiqarish yo‘llari) shifokor 1-2 tabletkani bir marta qabul qilishni buyurishi mumkin. Bu doza maksimal miqdor – kuniga 4 tabletkagacha erishilgunigacha takrorlanishi mumkin. Boshqa sxema bo‘yicha 1 tabletkadan kuniga 3 marta 3-4 xafta davomida qabul qilinadi, undan keyin bir tabletkadan kuniga 2 marta simptomlar to‘liq bartaraf etilgunigacha qabul qilinadi. Pasientlarning alohida guruhlari Jigar va buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan pasientlar, shuningdek keksa yoshli shaxslarda dozani o‘zgartirish zarurati yo‘q. Yurak-qon tomir tizimi faoliyatini buzilishi, shuningdek bolalarda preparatni dozalash bo‘yicha ma‘lumotlar yo‘q. Qo‘llash usuli Ichga qabul qilish uchun tabletkalar. Tabletkani chaynamasdan, suv bilan qabul qilish lozim. Agar Siz Galidor® tabletkasini buyurilganidan ko‘proq qabul qilgan bo‘lsangiz: Agar Siz tabletkalarni buyurilganidan ko‘proq qabul qilgan bo‘lsangiz, davolovchi shifokoringizga maslahat uchun murojaat eting. Dozani oshirib yuborilishi quyidagi simptomlarni chaqirishi mumkin: yurak qisqarishlarini tezlashishi, arterial bosimni pasayishi, hushdan ketishga moyillik, siydikni tutib tura olmaslik, uyquchanlik, bezovtalik, og‘ir holatlarda esa – tutqanoqsimon tirishish xurujlari. Agar Siz Galidor® tabletkalarini o‘z vaqtida qabul qilmagan bo‘lsangiz Agar Siz bir dozani qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz, uni iloji boricha tezroq qabul qiling. Agar keyingi dozani qabul qilish vaqti yaqinlashayotgan bo‘lsa, uni o‘tkazib yuboring va tabletkalarni odatdagi tartibda qabul qilishni davom ettiring. O‘tkazib yuborilgan dozani to‘ldirish uchun ikkita dozani qabul qilmang. Agar Sizda ushbu preparatni qo‘llash bo‘yicha qo‘shimcha savollar tug‘ilsa, shifokor yoki farmasevtga murojaat eting. Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralar Barcha dori vositalari kabi, ushbu preparat ham nojo‘ya samaralar chaqirishi mumkin, lekin ular hammada pasientlarda paydo bo‘lavermaydi. Immun tizimi tomonidan buzilishlar: Allergik teri simptomlari (masalan, teri toshmasi). Ruhiyatni buzilishlari: Ba‘zida paydo bo‘luvchi bezovtalik, kam hollarda – o‘tuvchan ongni chalkashishi, gallyusinasiyalar. Nerv tizimi tomonidan: Bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, harakatlanishni buzilishi, qo‘llarni titrashi, uyquchanlik, uyquni buzilishi, xotirani buzilishi, juda kam hollarda – markaziy nerv tizimining o‘choqli shikastlanishi simptomlari (masalan, ko‘rishni buzilishi). Yurak tomonidan buzilishlar: Ba‘zida aritmiya, ayniqsa Galidor® tabletkalarini shunga o‘xshash samaralarga ega bo‘lgan preparatlar bilan birga qo‘llanilganida paydo bo‘ladi. Qon tomirlar tomonidan buzilishlar: Venalarni yallig‘lanishi va qon laxtalarini xosil bo‘lishi (vena ichiga yuborilganida).   Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar: Og‘izni qurishi, me‘dada og‘riq, to‘lib ketish hissi, ko‘ngil aynishi, qusish. Umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi buzilishlar: Umumiy lohaslik, tana vaznini oshishi. Laborator va instrumental tekshiruvlar natijalariga ta‘siri Jigar fermentlari faolligini o‘tuvchan oshishi, oq qon tanachalari sonini kamayishi. Nojo‘ya samaralar haqida xabar berish Har qanday nojo‘ya samaralar, shu jumladan ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya samaralar aniqlanganida, iltimos shifokor yoki farmasevtga xabar bering. Siz har qanday nojo‘ya samaralar haqida dori vositalarining nojo‘ya samaralarini qayd etishning milliy tizimi orqali xabar berishingiz mumkin. Sizning xabarlaringiz tufayli, Siz ushbu preparatning xavfsizligi xaqida ko‘proq ma‘lumot olishga yordam berasiz. Galidor® tabletka preparati qanday saqlash kerak 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin!   Yaroqlilik muddati Yaroqlilik muddati o‘ramida ko‘rsatilgan. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin preparat ishlatilmasin! Yaroqlilik muddatining o‘tish sanasi ko‘rsatilgan oyning oxirgi kuni hisoblanadi. Agar Siz preparatning sifatining yomonlashganini aniq belgilarini sezsangiz, ushbu preparatni ishlatmang. Agar Siz preparatning sifatini ko‘rinarli o‘zgarishlarini aniqlasangiz, uni ishlatmang. Dori vositalarini maishiy chiqindilar yoki oqava suvlarga tashlash mumkin emas. Agar kerak bo‘lmagan preparatni chiqindilarga tashlash kerak bo‘lsa, farmasevt bilan maslahatlashing. Bu choralar atrof-muhitni ifloslanishini oldin olishga yordam beradi. Dorixonalardan berish tartibi Shifokor resepti bo‘yicha beriladi. O‘ram ichidagisi va boshqa ma‘lumot Galidor® tabletka preparati nimalarni saqlaydi Ta‘sir etuvchi modda: Har bir tabletka 100 mg bensiklan fumarati saqlaydi. Yordamchi moddalar: talk, magniy stearati, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, kartoshka kraxmali, karbomer 934R, natriy kraxmalglikolyati (A tip), polivinilasetat. Galidor® tabletka preparatining tashqi ko‘rinishi va o‘ram ichidagisi Tashqi ko‘rinishi: Oq yoki kulrang-oq rangli, yassi, dumaloq, faskali, bir tomonida “HALIDOR” gravirovkali, kuchsiz o‘ziga xos hidli tabletkalar. O‘rami: 50 tabletkadan PE qopqoqli jigarrang shisha flakonda. 1 flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi. Ulashish: