SEFROKS 250 tabletkalari 250mg N20

Инструкция SEFROKS 250 tabletkalari 250mg N20

• Dori shakli

  10 таблеткадан блистерда. 1 ёки 2 блистер куллаш буйича йурикномаси билан бирга картон кутига жойланган.

• Qadoqda soni

  20

• Dozirovkasi

  Ичга, овкатдан кейин кабул килинади. Ёкимсиз таъми туфайли, таблеткани чайнаш тавсия этилмайди. Катталарга ва 12 ёшдан ошган болаларга тавсия килииадиган доза 5фтача 250 мг ни ташкил килиб, суткада 2 марта кабул килинади. Сезгирлиги кам булган микроорганизмлар чакирган огир инфекцияларда суткада 500 мг дан 2 марта кабул килинади. Лайм касаллигида катталарга ва 12 ёшдан ошган болаларга 500 мг дан суткада 2 марта, 20 кун давомида буюрилади. Сийдик-таносил тизимининг асоратланмаган инфекцияларида 125 мг дан суткада 2 марта кабул килинади. Асоратланмаган гонореяни даволашда 1 г дан 1 марта буюрилади. Препаратни кабул килиш давомийлиги уртача 7 кунни (5-10 кун) ташкил килади. Болаларга суткасига уртача 125 мг дан буюрилади. Максимал суткалик доза 500 мг.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Цефуроксим ичак флорасини пасайтириб, К витаминини синтезига тускинлик килади, шунинг учун тромбоцитлар агрегациясини пасайтирувчи препаратлар (ностероид яллигланишга карши воситалар, салицилатлар, сульфинпиразон) билан бир вактда кулланганда кон кетишини ривожланиш хавфи ошади. Худди шу сабабли, антикоагулянтлар билан бир вактда буюрилганда антикоагулянт таъсирини кучайиши кузатилади. Халкали диуретиклар билан бир вактда буюрилганда нефротоксик таъсирини ривожланиш хавфи ошади.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  Цефалоспорин гурухи антибиотикларига юкори сезувчанликда кулланмайди. Хомиладорлик ва лактация даври. Хомиладорликнинг I уч ойлигида ва эмизаётган аёлларга лактация даврида эхдиёткорлик билан кулланади.

• Maxsus shartlar

  Препарат пенициллин катори антибиотикларга нисбатан сезувчанлиги юкори булган пациентларга эхдиёткорлик билан буюрилади, чунки аллергик реакциялар учраганлиги тугрисида хабарлар мавжуд. Цефуроксим билан даволаш вактида пациентлар конида глюкозани аникдаш учун глюкооксидаза усулини куллаш тавсия килинади. Препарат узок вакт давомида кулланганида чидамли микроорганизмларни {Candida, Enterococcus, Closridum difficile) тез усиб кетиши, даволашни тухтатишни талаб килиши мумкин. Лайм касаллигини даволашда бактерицид таъсирнинг бевосита окибати булган Яриш-Герцгеймер реакцияси кузатилиши мумкин. Пациентларга бу одатда тезда ва уз-узидан утиб кетувчи холат эканлигини тушунтириш зарур. Препарат болалар ололмайдиган жойда саклансин ва ярокдилик муддати тугаганидан сунг ишлатилмасин.

• Nojo'ya samaralari

  Овцат $азм цилиш тизими томонидан: кунгил айниши, кусиш, диарея, жигар ферментлари АЛТ, ACT, ЛДГ нинг фаоллигини, билирубиннинг даражасини вактинчалик ошиши, сариклик, сохта мембраноз колит холлари таърифланган. Крняратиш аъзолари томонидан: гемолитик анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Аллергикреакциялар: тери тошмалари, кичишиш, эшакеми, иситма, куп шаклли эритема, Стивенс-Джонсон синдроми, токсик эпидермал некролиз, якка холларда анафилаксия булиши мумкин. Марказий нерв тизими томонидан: бош огриги. Боищалар: Кумбснинг мусбатреакцияси булиши мумкин.

• Farmakokinetikasi

  Цефалоспорин антибиотикларининг И авлодига мансуб булиб, бактерицид таъсир килади, бактериялардаги хужайр девори синтезини издан чикаради. Кенг таъсир доирасига эта. Купчилик бета-лактамазаларнингтаъсирига чидамли. Аэроб граммусбат бактериялар: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (шу жумладан пенициллинларг чидамли штаммлари ва кам учрайдиган метициллинга-резистент штамларидан ташкари), Streptococcus pyohenes (в бошка -гемолитик стрептококклар), Streptococcus pneumonaiae, Streptococcus В гурухи {Streptococcus agalactiae Streptococcus mitis (yiridans гурухи) Bordetellapertusis: аэроб грамманфий бактериялар: Escherichia coli, Klebsiella spp Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemopilus influenzae (ампициллинга резистент штаммлар Haemophilus patainfluenzae (ампициллинга резистент штаммлар) Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseri gonorrhoeae, (пенициллиназани ишлаб чикарувчи ва ишлаб чикармайдиган штаммлари), Neisseria meningitide. Salmonella spp., анаэроб грамманфий бактериялар: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., анаэроб граммусб; бактериялар: Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Clostridium spp. га нисбатан юкори фаол, шунингдек Borell burgdorferi га нисбатан фаолликкаэга. Куйидаги турларнинг баъзи штаммлар: Streptococcus (Enterococcus) faecalis. Morganella morganii. Ptoteus vulgari Enterobacterspp. Cutrobacterspp, Serratiaspp., Bacterioidis fragilis цефуроксимга чидамли. In vitro шароитларда утказилган тадкикотларда, цефуроксим аминогликозид гурухидаги антибиотиклар билан бир] кулланганда, аддитив самара ва катор холларда эса - синергизм кузатилиши курсатилган.

• Farmakodinamikasi

  Препарат ичга кабул килинганида меъда-ичак йулларида сурилади ва кисман ичак кобигида ва конда носпецифг эстерезалар таъсирида цефуроксимгача гидролизланади. Овкат препаратни сурилишини тезлаштиради. Овкат кабл килингандан сунт цефуроксим аксетилнинг 125 мг, 250 мг] ва 500 мг ли дозалари учун кон плазмасидаги максим; концентрацияси 3 соатдан кейин мувофик 2,1 мкг/мл, 4,1 мкг/мл ва 7 мкг/мл ни ташкил килган. Оксиллар бил; богланиш даражаси 33% дан 50% гача кийматни ташкил килади. Организмнинг тукима ва суюкликлари; таксимланади. Орка мия суюклигида факат менингитда терапевтик концентрациясига эришилади. Иулдош орка; утади, кукрак сути билан ажралиб чикади. Метаболизмга учрамайди, буйракда калавалар фильтрацияси ва найчалар секрецияси йули билан узгармаган хол; чикарилади. Ярим чикарилиш даври тахминан 1,2 соатни ташкил килади.

• Dozani oshirib yuborilishi

  Симптомлари: Марказий нерв тизими томонидан, кузгалувчанликватиришишлар билан намоён булувчи бузилишлар. Даволаш: Симптоматик даволаш утказилади. Препарат гемодиализ ва перитонеал диализ ёрдамида чикарилади.

• Umumiy ma'lumot

  SEFROKS 250 tabletkalari 250mg N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA SEFROKS 250 CEFROX 250 SEFROKS 500 CEFROX 500 Preparatning savdo nomi: Sefroks 250; Sefroks 500 Ta‘sir etuvchi modda (XPN): sefuroksim Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Tarkibi: Plyonka qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 250 mg va 500 mg sefuroksimga ekvivalent bo‘lgan sefuroksim aksetil; yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza PH101, natriy kraxmal glikolyati (A turi), natriy kroskarmelloza, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, tozalangan talk, natriy larilsulfati, gidroksipropil metilsellyuloza Ye5, titan dioksidi, polietilenglikol 6000, izopropil spirti**, metilenxlorid**. (** tayyor mahsulotda bo‘lmaydi). Ta‘rifi: Sefroks 250 mg: oq yoki deyarli oq rangli, kapsula shaklli, bir tomonidan “250” gravirovkasi, boshqa tomoni silliq bo‘lgan plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Sefroks 500 mg: oq yoki deyarli oq rangli, kapsula shaklli, bir tomonidan “500” gravirovkasi, boshqa tomoni silliq bo‘lgan plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Farmakoterapevtik guruhi: antibiotiklar (sefalosporinlar guruhi). ATX kodi: J01DC02 Farmakologik hususiyatlari Farmakodinamikasi Sefalosporin antibiotiklarining II avlodiga mansub bo‘lib, bakterisid ta‘sir qiladi, bakteriyalardagi hujayra devori sintezini izdan chiqaradi. Keng ta‘sir doirasiga ega. Ko‘pchilik beta-laktamazalarning ta‘siriga chidamli. Aerob grammusbat bakteriyalar: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (shu jumladan penisillinlarga chidamli shtammlari va kam uchraydigan metisillinga-rezistent shtamlaridan tashqari), Streptococcus pyohenes (va boshqa b-gemolitik streptokokklar), Streptococcus pneumonaiae, Streptococcus V guruhi (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans guruhi) Bordetella pertusis; aerob grammanfiy bakteriyalar: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemopilus influenzae (ampisillinga rezistent shtammlar), Haemophilus patainfluenzae (ampisillinga rezistent shtammlar) Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, (penisillinazani ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlari), Neisseria meningitides, Salmonella spp., anaerob grammanfiy bakteriyalar: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., anaerob grammusbat bakteriyalar: Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Clostridium spp. ga nisbatan yuqori faol, shuningdek Borellia burgdorferi ga nisbatan faollikka ega. Quyidagi turlarning ba‘zi shtammlar: Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Ptoteus vulgaris, Enterobacter spp, Cutrobacter spp, Serratia spp., Bacterioidis fragilis sefuroksimga chidamli. In vitro sharoitlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda, sefuroksim aminoglikozid guruhidagi antibiotiklar bilan birga qo‘llanganda, additiv samara va qator hollarda esa – sinergizm kuzatilishi ko‘rsatilgan. Farmakokinetikasi Preparat ichga qabul qilinganida me‘da-ichak yo‘llarida so‘riladi va qisman ichak qobig‘ida va qonda nospesifik esterezalar ta‘sirida sefuroksimgacha gidrolizlanadi. Ovqat preparatni so‘rilishini tezlashtiradi. Ovqat qabul qilingandan so‘ng sefuroksim aksetilning 125 mg, 250 mg va 500 mg li dozalari uchun qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasi 3 soatdan keyin muvofiq 2,1 mkg/ml, 4,1 mkg/ml va 7 mkg/ml ni tashkil qilgan. Oqsillar bilan bog‘lanish darajasi 33% dan 50% gacha qiymatni tashkil qiladi. Organizmning to‘qima va suyuqliklarida taqsimlanadi. Orqa miya suyuqligida faqat meningitda terapevtik konsentrasiyasiga erishiladi. Yo‘ldosh orqali o‘tadi, ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi. Metabolizmga uchramaydi, buyrakda kalavalar filtrasiyasi va naychalar sekresiyasi yo‘li bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Yarim chiqarilish davri taxminan 1,2 soatni tashkil qiladi. Qo‘llanilishi Preparatga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan quyidagi infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolash: nafas yo‘llarining infeksiyalari (shu jumladan o‘tkir va surunkali bronxit, bakterial pnevmoniya), o‘pka abssessi, infeksiyalangan bronxoektazlar, ko‘krak qafasining operasiyadan keyingi infeksiyalarida; quloq, tomoq, burun infeksiyalarida (shu jumladan sinusit, tonzillit, faringit, o‘tkir o‘rta quloq otiti); siydik-tanosil sohasidagi infeksiyalarda (shu jumladan o‘tkir va surunkali pielonefrit, sistit, uretrit, asimptomatik bakteriuriya); teri, yumshoq to‘qimalarning infeksiyalarida (shu jumladan furunkulez, piodermiya, impetigo); gonoreyada (shu jumladan gonokokkli uretrit va servisit); Laym kasalligining ilk bosqichini davolash va kattalarda va 12 yoshdan oshgan bolalarda kechki ko‘rinishlarini keyinchalik oldini olishda qo‘llanadi. Qo‘llash usuli va dozalari Ichga, ovqatdan keyin qabul qilinadi. Yoqimsiz ta‘mi tufayli, tabletkani chaynash tavsiya etilmaydi. Kattalarga va 12 yoshdan oshgan bolalarga tavsiya qilinadigan doza o‘rtacha 250 mg ni tashkil qilib, sutkada 2 marta qabul qilinadi. Sezgirligi kam bo‘lgan mikroorganizmlar chaqirgan og‘ir infeksiyalarda sutkada 500 mg dan 2 marta qabul qilinadi. Laym kasalligida kattalarga va 12 yoshdan oshgan bolalarga 500 mg dan sutkada 2 marta, 20 kun davomida buyuriladi. Siydik-tanosil tizimining asoratlanmagan infeksiyalarida 125 mg dan sutkada 2 marta qabul qilinadi. Asoratlanmagan gonoreyani davolashda 1 g dan 1 marta buyuriladi. Preparatni qabul qilish davomiyligi o‘rtacha 7 kun (5-10 kun) ni tashkil qiladi. Bolalarga sutkasiga o‘rtacha 125 mg dan buyuriladi. Maksimal sutkalik doza 500 mg. Nojo‘ya ta‘sirlari Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, jigar fermentlari ALT, AST, LDG ning faolligini, bilirubinning darajasini vaqtinchalik oshishi, sariqlik, soxta membranoz kolit hollari ta‘riflangan. Qon yaratish a‘zolari tomonidan: gemolitik anemiya, eozinofiliya, leykopeniya, neytropeniya, trombositopeniya. Allergik reaksiyalar: teri toshmalari, qichishish, eshakemi, isitma, ko‘p shaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, yakka hollarda anafilaksiya bo‘lishi mumkin. Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i. Boshqalar: Kumbsning musbat reaksiyasi bo‘lishi mumkin.   Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Sefalosporin guruhi antibiotiklariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llanmaydi. Homiladorlik va laktasiya davri. Homiladorlikning I uch oyligida va emizayotgan ayollarga laktasiya davrida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi. Dorilarning o‘zaro ta‘siri Sefuroksim ichak florasini pasaytirib, K vitaminini sinteziga to‘sqinlik qiladi, shuning uchun trombositlar agregasiyasini pasaytiruvchi preparatlar (nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar, salisilatlar, sulfinpirazon) bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon ketishini rivojlanish xavfi oshadi. Xuddi shu sababli, antikoagulyantlar bilan bir vaqtda buyurilganda antikoagulyant ta‘sirini kuchayishi kuzatiladi. Xalqali diuretiklar bilan bir vaqtda buyurilganda nefrotoksik ta‘sirini rivojlanish havfi oshadi. Maxsus ko‘rsatmalar Preparat penisillin qatori antibiotiklarga nisbatan sezuvchanligi yuqori bo‘lgan pasientlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi, chunki allergik reaksiyalar uchraganligi to‘g‘risida xabarlar mavjud. Sefuroksim bilan davolash vaqtida pasientlar qonida glyukozani aniqlash uchun glyukooksidaza usulini qo‘llash tavsiya qilinadi. Preparat uzoq vaqt davomida qo‘llanganida chidamli mikroorganizmlarni (Candida, Enterococcus, Closridum difficile) tez o‘sib ketishi, davolashni to‘xtatishni talab qilishi mumkin. Laym kasalligini davolashda bakterisid ta‘sirning bevosita oqibati bo‘lgan Yarish-Gersgeymer reaksiyasi kuzatilishi mumkin. Pasientlarga bu odatda tezda va o‘z-o‘zidan o‘tib ketuvchi holat ekanligini tushuntirish zarur. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin. Dozani oshirib yuborilishi Simptomlari: Markaziy nerv tizimi tomonidan, qo‘zg‘aluvchanlik va tirishishlar bilan namoyon bo‘luvchi buzilishlar. Davolash: Simptomatik davolash o‘tkaziladi. Preparat gemodializ va peritoneal dializ yordamida chiqariladi. Chiqarilish shakli 10 tabletkadan blisterda. 1 yoki 2 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan. Saqlash sharoiti Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Yaroqlilik muddati 2 yil. Dorixonalardan berish tartibi Resept bo‘yicha. Ulashish: