ADEMTA poroshok 400mg N5

Инструкция ADEMTA poroshok 400mg N5

• Dori shakli

  Инъекция учун эритма тайёрлаш учун лиофилизация қилинган кукун 10 мл ли рангсиз шиши флаконларда бромбутилкаучук тиқин ва Flip off туридаги мажмуавий қалпоқча билан бекитилган 5 мл дан тиниқ шиша ампуладаги эритувчи билан мажмуада. 5 флакон ва 5 ампула контур уяли ўрамда. 1 контур уяли ўрам қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.

• Qadoqda soni

  5

• Dozirovkasi

  Препарат мушак ичига ёки вена ичига томчилаб юборилади. Лиофилизация қилинган кукунни бевосита юборишдан олдин махсус тақдим этилган эритувчида эритиш керак. Тайёрланган эритма 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда 6 соат давомида, 2оС-8оС хароратда 24 соат давомида барқарор бўлади. Препаратнинг қолдиғи утилизация қилиниши керак. Препаратни ишқорий эритмалар ва кальций ионларини сақловчи эритмалар билан аралаштириш мумкин эмас. Агар лиофилизация қилинган кукун деярли оқ рангдан сарғиш тусли оқ ранггача бўлган фарқланувчи рангга (флаконда ёриқни бўлиши оқибатида ёки иссиқ таъсирида) эга бўлса, препаратни ишлатиш тавсия этилмайди. Даволашнинг давомийлиги шифокор томонидан индивидуал белгиланади. Препарат вена ичига юборилганида жуда секин юборилиши керак. Бошланғич даволаш: тавсия этиладиган доза суткада тана вазнига 5-12 мг ни ташкил этади вена ичига ёки мушак ичига юборилади. Жигар ички холестази: препарат суткада 400 мг дан 800 мг гача (суткада 1-2 флакон) бўлган дозада 2 ҳафта давомида юборилади. Депрессив синдром: бошланғич даволашда тавсия этиладиган доза суткада 400-800 мг (суткада 1-2 флакон) ташкил этади, 15-20 кун давомида юборилади. Самарани бир маромда тутиб туриш зарурати бўлганида препаратни таблеткалар кўринишида суткада 800-1600 мг дозада 2-4 ҳафта давомида қабул қилишни давом эттириш тавсия этилади.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Бошқа дори воситалари билан маълум ўзаро таъсири кузатилмаган. Адеметионинни серотонинни қайта қамраб олинишини селектив ингибиторлари, трициклик антидепрессантлар (кломипрамин каби), шунингдек фитопрепаратлар ва таркибида триптофан сақловчи препаратлар билан бирга эҳтиёткорлик билан буюриш керак.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  •       адеметионинга ва/ёки препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанлик; •       метионин циклига таъсир қилувчи ва/ёки гомоцистинурия ва/ёки гипергомоцистеинемияни чақирувчи генетик бузилишлар (цистатионин бета-синтетаза танқислиги, B12 витаминининг метаболизмини бузилиши) да қўллаш мумкин эмас.

• Maxsus saqlash sharoitlari

  25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Тайёрланган эритма 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда 6 соат давомида, 2оС-8оС хароратда 24 соат давомида барқарор бўлади. Яроқлилик муддати 3 йил.

• Maxsus shartlar

  Препаратнинг умумий тонусни оширувчи самарасини инобатга олиб, уни ухлашдан олдин қўллаш тавсия этилмайди. Жигар циррози бўлган пациентларда гиперазотемия фонида қолдиқ азотни тизимли равишда назорат қилиш керак. Узоқ муддат даволаниш вақтида қон зардобида мочевина ва креатининнинг миқдорини аниқлаш керак. Биполяр бузилишлари бўлган пациентларга адеметионинни буюриш тавсия этилмайди. Адеметионин қабул қилган пациентларда депрессияни гипомания ёки манияга ўтганлиги юзасидан хабарлар бор. Шунингдек адеметионин қабул қилган пациентларда безовталикни тўсатдан пайдо бўлганлиги ёки кучайганлиги юзасидан ҳам хабарлар бор. Кўпчилик ҳолларда даволашни бекор қилиш талаб этилмайди, айрим ҳолларда препаратнинг дозаси пасайтирилгандан сўнг ёки бекор қилингандан сўнг безовталик ўтиб кетган. Депрессия бўлган пациентларда ўз жонига суиқасдлик ва бошқа жиддий нохуш кўринишларни ошиш ҳавфи бор, шунинг учун препарат билан даволаниш вақтида бундай пациентлар психиатрнинг доимий назоратида бўлишлари керак. В12 витамини ва фолат кислотасининг танқислиги ҳавф гуруҳидаги (анемия, жигар касалликлари бўлган, ҳомиладорликда ёки бошқа касалликлар ёки парҳез билан боғлиқ витаминлар етишмовчилигини эҳтимоли бўлган, масалан вегетарианлар) пациентларда адеметиониннинг даражаси пасайиши мумкинлиги туфайли, витаминларнинг даражасини назорат қилиш керак. Агар витаминлар етишмовчилиги аниқланган бўлса, препаратни В12 витамини ва фолат кислотаси билан бир вақтда қабул қилиш тавсия этилган. Адеметионин гомоцистеиннинг иммунологик таҳлил натижасига таъсир кўрсатади, бунинг сабаби плазмада гомоцистеиннинг даражасини сохта юқори бўлиши мумкин. Адеметионин қабул қилаётган пациентларда гомоцистеиннинг даражасини аниқлаш учун ноиммунологик таҳлил усулларидан фойдаланиш тавсия этилган. Буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда адеметионинни қўллаш бўйича тадқиқотлар ўтказилмаган, шунинг учун ушбу тоифадаги пациентларга препарат эҳтиёткорлик билан буюрилади. Кекса ёшдаги пациентларга препаратнинг дозасини эҳтиёткорлик билан танлаш, дозалар диапазонининг пастки чегарасидан бошлаб буюрилади. Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши Ҳомиладорликнинг III уч ойлигида адеметионинни терапевтик дозаларда қўллаш бирон-бир ножўя реакцияларни чақирмайди. Адеметионин ҳомиладорликнинг I ва II уч ойликларида фақат жуда зарур бўлган ҳолатларда қўлланади. Эмизиш даврида адеметионин, препаратни она учун даволашдан кутиладиган фойда гўдак учун потенциал ҳавфдан устун бўлган ҳоллардагина, қўллаш мумкин. Педиатрияда қўлланиши 18 ёшгача бўлган болаларда адеметионинни қўллаш самарадорлиги ва ҳавфсизлиги аниқланмаган. Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири Даволаниш вақтида бош айланиши пайдо бўлиши мумкинлиги туфайли, автомобиль ва бошқа механизмларни, кўрсатилган фаолият турларини бажаришда реакция тезлигига таъсир қилиши мумкин бўлган симптомлар бутунлай йўқолмагунича бошқариш тавсия этилмайди. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.

• Nojo'ya samaralari

  Ножўя самараларни учраш тезлигини қуйида келтирилган кўрсаткичлари қуйидаги тарзда аниқланган: тез-тез (≥ 1/100 дан < 1/10 гача); тез-тез эмас (≥ 1/1000 дан < 1/100 гача); кам ҳолларда (≥ 1/10000 дан < 1/1000 гача). Инфекциялар ва инвазиялар: сийдик чиқариш йўлларининг инфекциялари. Иммун тизими томонидан: тез-тез эмас – ўта юқори сезувчанлик реакциялари, анафилактоид ёки анафилактик аллергик реакциялар (шу жумладан тери қопламларини гиперемияси, ҳансираш, бронхоспазм, белда оғриқ, кўкрак қафаси соҳасида дискомфорт ҳисси, артериал босимни ўзгариши (артериал гипотензия, артериал гипертензия) ёки пульс тезлигини ўзгариши (тахикардия, брадикардия)). Руҳият томонидан: тез-тез – ҳавотирлик, уйқусизлик; тез-тез эмас – тажаввузкорлик, онгни чалкашиши. Нерв тизими томонидан: тез-тез – бош оғриғи; тез-тез эмас – бош айланиши, парестезиялар. Юрак-қон томир тизими томонидан: тез-тез эмас - қизиб кетишлар, флебит, артериал гипотензия. Нафас тизими, кўкрак қафаси ва кўкс оралиғи аъзолари томонидан: тез-тез эмас – хиқилдоқни шиши. Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: тез-тез – қоринда оғриқ, диарея, кўнгил айниши; тез-тез эмас – оғизни қуриши, диспепсия, метеоризм, меъда-ичакда оғриқ, меъда-ичакдан қон кетиши, меъда-ичак тизими фаолиятини бузилиши, қусиш; кам ҳолларда – қоринни дам бўлиши, эзофагит. Тери қопламлари ва тери ости тўқималари томонидан: тез-тез – терини қичишиши; тез-тез эмас – кучли терлаш, ангионевротик шиш, терида аллергик реакциялар (шу жумладан тошма, терини қичишиши, эшакеми, эритема). Скелет-мушак ва бириктирувчи тўқималар томонидан: тез-тез эмас – артралгия, мушак спазмлари. Умумий бузилишлар ва юборилган жойдаги бузилишлар: тез-тез эмас – астения, шиш, иситма, эт увишиши, юборилган жойдаги реакциялар, юборилган жойда тери некрози; кам ҳолларда – лоҳаслик бўлиши мумкин.

• Farmakokinetikasi

  Адеметионин гепатопротекторлар гуруҳига мансуб бўлиб, шунингдек антидепрессив фаолликка ҳам эга. Холеретик ва холекинетик таъсир кўрсатади, детоксикацион, регенерация қилувчи, антиоксидант, фиброз ҳосил бўлишига қарши ва нейропротектив ҳусусиятларга эга. S-аденозил-L-метионин (адеметионин) танқислигини тўлдиради ва уни организмда ишлаб чиқарилишини рағбатлантиради, организмнинг барча муҳитларида мавжуд бўлади. Адеметиониннинг энг юқори концентрацияси жигарда ва мияда аниқланган. Адеметионин организмдаги метаболик жараёнларда асосий роль ўйнайди, муҳим биокимёвий реакциялар: трансметилланиш, транссульфатланиш, трансаминланиш да иштирок этади. Адемта жигарда глутаминнинг миқдорини, плазмада цистеин ва тауриннинг миқдорини оширади; қон зардобида метиониннинг миқдорини пасайтириб, жигарда метаболик реакцияларни нормаллаштиради. Холеретик таъсир кўрсатади. Адеметионин гепатоцитлардаги эндоген фосфотидилхолинни синтезини нормаллаштиради, бу мембраналарнинг оқувчанлиги ва поляризациясини оширади. Бу ўт кислоталарининг транспорт тизимида мембраналар билан ассоциацияланган гепатоцитларнинг фаолиятини яхшилайди ва ўт кислоталарини ўт чиқариш йўлларига пассажини таъминлайди. Адеметионин гепатоцитлардаги ўт кислоталарининг токсиклигини пасайтириб, уларни конъюгацияланиши ва сульфатланишини амалга оширади, бу ўт кислоталарининг эрувчанлигини оширади ва уларни гепатоцитлардан чиқарилишини кучайтиради. Ўт кислоталарини сульфатланиш жараёни уларни буйраклар орқали элиминация бўлишига ёрдам беради, гепатоцитларнинг мембранаси орқали ўтишини ва сафро билан чиқарилишини енгиллаштиради. Бундан ташқари, сульфатланган ўт кислоталарининг ўзи жигар ҳужайраларининг мембраналарини сульфатланмаган ўт кислоталарининг (жигар ички холестазида гепатоцитларда мавжуд бўлган юқори концентрацияларда) токсик таъсиридан қўшимча равишда ҳимоя қилади. Жигар ички холестази синдроми билан кечувчи жигарнинг диффуз касалликлари (цирроз, гепатит) бўлган пациентларда адеметионин терини қичишиши ва биокимёвий кўрсаткичларни ўзгаришлари яққоллигини, шу жумладан боғланган билирубиннинг даражаси, ишқорий фосфатаза, аминотрансфераза ва бошқаларнинг фаоллиги пасайтиради. Холеретик ва гепатопротектор самараси даволаш тугаганидан сўнг 3 ойгача вақт давомида сақланиб туради. Турли гепатотоксик препаратлар сабаб бўлган гепатопатияларда препаратнинг самарадорлиги исботланган. Жигарни шикастланиши билан кечувчи опиоидли наркоманияси бўлган пациентларга препаратни буюриш абстиненция синдромининг клиник кўринишларини регрессиясига, жигарнинг функционал ҳолатини ва микросомал оксидланиш жараёнларини яхшиланишига олиб келади. Антидепрессив фаоллиги аста-секин, даволашнинг биринчи ҳафтаси якунидан бошлаб намоён бўлади ва 2 ҳафта даволаш давомида барқарорлашади. Рекуррент эндоген ва амитриптилинга резистент невротик депрессияларда самаралидир. Депрессияни қайталанишларини олдини олиш ҳусусиятига эга. Остеоартритларда буюриш оғриқ синдромининг яққоллигини камайтиради, протеогликанлар синтезини оширади ва тоғай тўқимасини қисман регенерациясига олиб келади.

• Farmakodinamikasi

  Сўрилиши Парентерал юборилганида биокираолишлиги – 96%. Қонда максимал концентрациясига (Сmax) 45 минутдан кейин эришилади. Тақсимланиши Плазма оқсиллари билан боғланиши аҳамиятсиз даражада, ≤ 5% ни ташкил этади. Гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтади. Орқа мия суюқлигида адеметиониннинг концентрациясини аҳамиятли даражада ошиши кузатилади. Метаболизми Жигарда биотрансформацияга учрайди. Адеметионинни ҳосил бўлиши, сарфланиши ва қайта ҳосил бўлиши жараёнлари адеметионин цикли деб аталади. Ушбу циклнинг биринчи босқичида адеметионинга боғлиқ метилаза адеметионинни S-аденозилгомоцистеинни ишлаб чиқарилиши учун субстрат сифатида сарфлайди, кейинчалик у S-аденозилгомоцистеингидралаза ёрдамида гомоцистеин ва аденозингача гидролизланади. Гомоцистеин, ўз навбатида 5-метилтетрагидрофолатдан метил гуруҳини ташилиши орқали метионингача қайта трансформацияга учрайди. Натижада метиониндан адеметионин ҳосил бўлиши мумкин, шу билан цикл тугайди. Чиқарилиши Ярим чиқарилиш даври (Т1/2) – 1,5 соатни ташкил этади. Буйраклар орқали чиқарилади.

• Dozani oshirib yuborilishi

  Препаратнинг дозасини ошириб юборилишини клиник ҳолатлари кузатилмаган. Дозаси ошириб юборилганида пациентни кузатиш ва симптоматик даволаш ўтказиш тавсия этилади.

• Umumiy ma'lumot

  ADEMTA poroshok 400mg N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA ADEMTA ADEMTA Preparatning savdo nomi: Ademta Ta‘sir etuvchi modda (XPN): ademetionin Dori shakli: ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Tarkibi: Ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 400 mg ademetionin (ademetionin 1,4-butandisulfonat shaklida); yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, natriy kraxmalglikolyati, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati; qobig‘ining tarkibi: temir (II) oksidi, temir (III) oksidi, eudragit L-100-55, makrogol 6000, polisorbat 80, simetikon, natriy gidroksidi, talk. Ta‘rifi: oval, ikki tomonlama qavariq, to‘q sariq-pushti rangli ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Farmakoterapevtik guruhi: gepatoprotektor vosita. ATX kodi: A16AA02 Farmakologik hususiyatlari Farmakodinamikasi Ademta gepatoprotektorlar guruhiga mansub bo‘lib, shuningdek antidepressiv faollikka ham ega. Xoleretik va xolekinetik ta‘sir ko‘rsatadi, detoksikasion, regenerasiya qiluvchi, antioksidant, fibroz hosil bo‘lishiga qarshi va neyroprotektiv hususiyatlarga ega. S-adenozil-L-metionin (ademetionin) tanqisligini to‘ldiradi va uni organizmda ishlab chiqarilishini rag‘batlantiradi, organizmning barcha muhitlarida mavjud bo‘ladi. Ademetioninning eng yuqori konsentrasiyasi jigarda va bosh miyada aniqlangan. Ademetionin organizmdagi metabolik jarayonlarda asosiy rol o‘ynaydi, muhim biokimyoviy reaksiyalar: transmetillanishi, transsulfollanishi, transaminlanishi da ishtirok etadi. Transmetillanishi reaksiyalarida ademetionin hujayra membranalaridagi fosfolipidlar, neyrotransmitterlar, nuklein kislotalar, oqsillar, gormonlar va boshqalarni sintezi uchun metil guruhini beradi. Transsulfolanishi reaksiyalarida ademetionin sistein, taurin, glyutationning (hujayra detoksikasiyasining oksidlanish-qaytarilish mexanizmlarini ta‘minlaydi), koenzim A ning (uch karbon kislotalari siklidagi biokimyoviy reaksiyalarga kirishadi va hujayraning energetik potensialini to‘ldiradi) o‘tmishdoshi hisoblanadi. Ademta jigarda glutaminning miqdorini, plazmada sistein va taurinning miqdorini oshiradi; qon zardobida metioninning miqdorini pasaytirib, jigarda metabolik reaksiyalarni normallashtiradi. Dekarboksillanganidan keyin ribosomalarning tarkibiga kiruvchi putressin (hujayralar regenerasiyasini va gepatositlar proliferasiyasini stimulyatori), spermidin va spermin – poliminlarning o‘tmishdoshi sifatida aminopropillanish reaksiyalarida ishtirok etadi, bu fibroz hosil bo‘lish havfini pasaytiradi. Xoleretik ta‘sir ko‘rsatadi. Ademetionin gepatositlardagi endogen fosfotidilxolinni sintezini normallashtiradi, bu membranalarning oquvchanligi va polyarizasiyasini oshiradi. Bu o‘t kislotalarining transport tizimida membranalar bilan assosiasiyalangan gepatositlarning faoliyatini yaxshilaydi va o‘t kislotalarini o‘t chiqarish yo‘llariga passajini ta‘minlaydi. Xolestazning bo‘lak ichki variantida (safroni sintezi va oqimini buzilishi) samaralidir. Ademetionin gepatositda o‘t kislotalarining kon‘yugasiyasi va sulfat guruhi bilan birikishini amalga oshirib, ularning toksikligini pasaytiradi. Taurin bilan kon‘yugasiyasi o‘t kislotalarining eruvchanligi va ularni gepatositlardan ajralib chiqishini oshiradi. O‘t kislotalarini sulfatlanish jarayoni ularni buyraklar orqali eliminasiya bo‘lishiga yordam beradi, gepatositning membranasi orqali o‘tishini va safro bilan chiqarilishini yengillashtiradi. Bundan tashqari, sulfatlangan o‘t kislotalarining o‘zi jigar hujayralarining membranalarini sulfatlanmagan o‘t kislotalarining (jigar ichki xolestazida gepatositlarda mavjud bo‘lgan yuqori konsentrasiyalarda) toksik ta‘siridan qo‘shimcha ravishda himoya qiladi. Jigar ichki xolestazi sindromi bilan kechuvchi jigarning diffuz kasalliklari (sirroz, gepatit) bo‘lgan pasientlarda ademetionin terini qichishishi va biokimyoviy ko‘rsatkichlarni o‘zgarishlarini, shu jumladan bog‘langan bilirubinning darajasi, ishqoriy fosfataza, aminotransferazaning faolligi va boshqalarning o‘zgarishlari yaqqolligini pasaytiradi. Xoleretik va gepatoprotektor samarasi davolash tugaganidan so‘ng 3 oygacha vaqt davomida saqlanib turadi. Turli gepatotoksik preparatlar sabab bo‘lgan gepatopatiyalarda preparatning samaradorligi isbotlangan. Jigarni shikastlanishi bilan kechuvchi opioidli narkomaniyasi bo‘lgan pasientlarga preparatni buyurish abstinensiya sindromining klinik ko‘rinishlarini regressiyasiga, jigarning funksional holatini va mikrosomal oksidlanish jarayonlarini yaxshilanishiga olib keladi. Antidepressiv faolligi asta-sekin, davolashning birinchi haftasi yakunidan boshlab namoyon bo‘ladi va 2 hafta davolash davomida barqarorlashadi. Rekurrent endogen va amitriptilinga rezistent nevrotik depressiyalarda samaralidir. Depressiyani qaytalanishlarini oldini olish hususiyatiga ega. Osteoartritlarda buyurish og‘riq sindromining yaqqolligini kamaytiradi, proteoglikanlar sintezini oshiradi va tog‘ay to‘qimasini qisman regenerasiyasiga olib keladi. Farmakokinetikasi So‘rilishi Tabletkalar faqat ichakda eruvchi plyonka qobiq bilan qoplangan, shu sababli ademetionin o‘n ikki barmoq ichakda ajralib chiqadi. Ichga qabul qilinganida biokiraolishligi 5% ni tashkil etadi, och qoringa qabul qilinganida oshadi. Ademetioninning plazmadagi maksimal konsentrasiyasi (Smax) dozaga bog‘liq hisoblanadi va 400 mg dan 1000 mg gacha bo‘lgan dozalarda ichga bir marta qabul qilingandan so‘ng 3-5 soat o‘tgach 0,5-1 ml/l ni tashkil etadi. Ademetioninning plazmadagi Smax 24 soat davomida dastlabki darajasigacha pasayadi. Taqsimlanishi Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi ahamiyatsiz darajada, ≤ 5% ni tashkil etadi. Gematoensefalik to‘siq orqali o‘tadi. Orqa miya suyuqligida ademetioninning konsentrasiyasini ahamiyatli darajada oshishi kuzatiladi. Metabolizmi Jigarda metabolizmga uchraydi. Ademetioninni hosil bo‘lishi, sarflanishi va qayta hosil bo‘lishi jarayonlari ademetionin sikli deb ataladi. Ushbu siklning birinchi bosqichida ademetioninga bog‘liq metilaza ademetioninni S-adenozilgomosisteinni ishlab chiqarilishi uchun substrat sifatida sarflaydi, keyinchalik u S-adenozilgomo-sisteingidralaza yordamida gomosistein va adenozingacha gidrolizlanadi. Gomosistein, o‘z navbatida 5-metiltetragidrofolatdan metil guruhini tashilishi orqali metioningacha qayta transformasiyaga uchraydi. Natijada metionindan ademetionin hosil bo‘lishi mumkin, shu bilan sikl tugaydi. Chiqarilishi Yarim chiqarilish davri (T1/2) – 1,5 soatni tashkil etadi. Buyraklar orqali chiqariladi. Qo‘llanilishi Quyidagi kasalliklarda kuzatilishi mumkin bo‘lgan sirroz oldi va sirroz holatlarida jigar ichki xolestazini davolash uchun qo‘llanadi: jigarni yog‘li distrofiyasi; surunkali gepatit; jigarni turli etiologiyali, shu jumladan alkogolli, virusli, dori vositalari (antibiotiklar, o‘smalarga qarshi vositalar, tuberkulyozga qarshi vositalar va viruslarga qarshi preparatlar, trisiklik antidepressantlar, peroral kontraseptivlar) ning ta‘siri oqibatida toksik shikastlanishi; surunkali toshsiz xolesistit; xolangit; jigar sirrozi; ikkilamchi genezli ensefalopatiya, shu jumladan jigar yetishmovchiligi (alkogolli va boshqalar) bilan assosiasiyalangan ensefalopatiya; homiladorlardagi jigar ichki xolestazi; depressiya; osteoartritlarni majmuaviy davolash uchun qo‘llanadi. Qo‘llash usuli va dozalari Ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tablekalar, ichga, butun holda, chaynamasdan, qabul qilinadi, kunning birinchi yarmida, ovqat qabul qilishlar orasida qabul qilgan afzal. Tabletkani bevosita ichga qabul qilishdan oldin blisterdan chiqarib olish kerak. Agar tabletkaning rangi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasida ta‘riflangan rangidan farqlansa, preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Tavsiya etilgan sutkalik dozasi 2-4 tabletka (sutkada 800 mg dan 1600 mg gacha) ni tashkil etadi. Davolash davomiyligi shifokor tomonidan belgilanadi. Keksa yoshdagi (65 yoshdan oshgan) pasientlar Preparatni klinik qo‘llash tajribasida keksa yoshdagi pasientlar va katta yoshdagi pasientlarda preparatning samaradorligi yuzasidan biror-bir farq aniqlanmagan. Biroq, jigar, buyrak yoki yurak faoliyatini buzilishlari, boshqa yondosh patologiya mavjud bo‘lishi yoki boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda davolanish ehtimoli yuqoriligini inobatga olib, keksa yoshdagi pasientlarga buyurilganda preparatning dozasini ehtiyotkorlik bilan tanlash, preparatni dozalar diapazonining pastki chegarasidan (sutkada 1-2 tabletka) boshlash kerak. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlar Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan, shu sababli preparat buyday pasientlarga qo‘llanganida ehtiyotkorlikka rioya qilish tavsiya etiladi. Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlar Ademetioninning farmakokinetik ko‘rsatkichlari sog‘lom ko‘ngillilarda va surunkali jigar yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda o‘xshashdir. Nojo‘ya ta‘sirlari Eng ko‘p uchragan nojo‘ya reaksiyalar ichida quyidagilar: ko‘ngil aynishi, qorinda og‘riq va diareya kuzatilgan. Quyida klinik tadqiqotlar vaqtida va ademetionin postmarketing qo‘llanganida aniqlangan nojo‘ya reaksiyalar yuzasidan umumiy ma‘lumotlar keltirilgan. Immun tizimi tomonidan: o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, anafilaktoid yoki anafilaktik reaksiyalar (shu jumladan teri qoplamlarini giperemiyasi, hansirash, bronxospazm, belda og‘riq, ko‘krak qafasi sohasida diskomfort hissi, arterial bosimni pasayishi, arterial bosimni oshishi, taxikardiya, bradikardiya). Nafas a‘zolari tomonidan: xiqildoqni shishi. Teri qoplamlari tomonidan: Kvinke shishi, kuchli terlash, teri reaksiyalari, shu jumladan terini qichishishi, teri toshmasi. Infeksiyalar va invaziyalar: siydik chiqarish yo‘llarining infeksiyalari. Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, paresteziyalar, bezovtalik, ongni chalkashishi, uyqusizlik. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: qizib ketishlar, yuzaki venalar flebiti, yurak-qon tomir buzilishlari. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: qorinni dam bo‘lishi, qorinda og‘riq, diareya, og‘izni qurishi, dispepsiya, ezofagit, meteorizm, me‘da-ichak tizimi faoliyatini buzilishi, me‘da-ichakdan qon ketishi, ko‘ngil aynishi, jigar sanchig‘i, jigar sirrozi. Suyak-mushak tizimi tomonidan: artralgiya, mushak spazmlari. Boshqalar: asteniya, et uvishishi, grippsimon sindrom, lohaslik, periferik shishlar, isitma bo‘lishi mumkin. Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar ademetioninga va/yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; metionin sikliga ta‘sir qiluvchi va/yoki gomosistinuriya va/yoki gipergomosisteinemiyani chaqiruvchi genetik buzilishlar (sistationin beta-sintetaza tanqisligi, B12 vitaminining metabolizmini buzilishi) da qo‘llash mumkin emas. Dorilarning o‘zaro ta‘siri Boshqa dori vositalari bilan ma‘lum o‘zaro ta‘siri kuzatilmagan. Ademetioninni serotoninni qayta qamrab olinishini selektiv ingibitorlari, trisiklik antidepressantlar (klomipramin kabi), shuningdek fitopreparatlar va tarkibida triptofan saqlovchi preparatlar bilan birga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Maxsus ko‘rsatmalar Ademetioninning umumiy tonusni oshiruvchi samarasini inobatga olib, preparatni uxlashdan oldin qabul qilish tavsiya etilmaydi. Jigar sirrozi bo‘lgan pasientlarda giperazotemiya fonida qoldiq azotni tizimli ravishda nazorat qilish kerak. Uzoq muddat davolanish vaqtida qon zardobida mochevina va kreatininning miqdorini aniqlash kerak. Bipolyar buzilishlari bo‘lgan pasientlarga ademetioninni buyurish tavsiya etilmaydi. ademetionin qabul qilgan pasientlarda depressiyani gipomaniya yoki maniyaga o‘tganligi yuzasidan xabarlar bor. Shuningdek ademetionin qabul qilgan pasientlarda bezovtalikni to‘satdan paydo bo‘lganligi kuchayganligi yuzasidan ham xabarlar bor. Ko‘pchilik hollarda davolashni bekor qilish talab etilmaydi, ayrim hollarda preparatning dozasi pasaytirilgandan so‘ng yoki bekor qilingandan so‘ng bezovtalik o‘tib ketgan. Depressiya bo‘lgan pasientlarda o‘z joniga suiqasdlik va boshqa jiddiy noxush ko‘rinishlarni oshish havfi bor, shuning uchun preparat bilan davolanish vaqtida bunday pasientlar psixiatrning doimiy nazoratida bo‘lishlari kerak. V12 vitamini va folat kislotasining tanqisligi havf guruhidagi (anemiya, jigar kasalliklari bo‘lgan, homiladorlikda yoki boshqa kasalliklar yoki parhez bilan bog‘liq vitaminlar yetishmovchiligini ehtimoli bo‘lgan, masalan vegetarianlar) pasientlarda ademetioninning darajasi pasayishi mumkinligi tufayli, vitaminlarning darajasini nazorat qilish kerak. Agar vitaminlar yetishmovchiligi aniqlangan bo‘lsa, preparatni V12 vitamini va folat kislotasi bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilgan. Ademetionin gomosisteinning immunologik tahlil natijasiga ta‘sir ko‘rsatadi, buning sababi plazmada gomosisteinning darajasini soxta yuqori bo‘lishi mumkin. Ademetionin qabul qilayotgan pasientlarda gomosisteinning darajasini aniqlash uchun noimmunologik tahlil usullaridan foydalanish tavsiya etilgan. Keksa yoshdagi pasientlarga va buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarga preparat ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi Homiladorlikning III uch oyligida ademetioninni yuqori dozalarda qo‘llash biron-bir nojo‘ya reaksiyalarni chaqirmaydi. Homiladorlikning I uch oyligida va emizish davrida preparatni ona uchun davolashdan kutiladigan foyda go‘dak uchun potensial havfdan ustun bo‘lgan hollardagina preparatni qo‘llash mumkin. Pediatriyada qo‘llanishi 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda preparatni qo‘llash samaradorligi va havfsizligi aniqlanmagan. Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri Davolanish vaqtida bosh aylanishi paydo bo‘lishi mumkinligi tufayli, avtomobil va boshqa mexanizmlarni, ko‘rsatilgan faoliyat turlarini bajarishda reaksiya tezligiga ta‘sir qilishi mumkin bo‘lgan simptomlar butunlay yo‘qolmagunicha boshqarish tavsiya etilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin. Dozani oshirib yuborilishi Preparatning dozasini oshirib yuborilish ehtimoli kam. Dozasi oshirib yuborilganida pasientni kuzatish va simptomatik davolash o‘tkazish tavsiya etiladi. Chiqarilish shakli Ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar. 10 tabletkadan blisterda. 2 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi. Saqlash sharoiti 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Yaroqlilik muddati 3 yil. Dorixonalardan berish tartibi Resept bo‘yicha. Ulashish: