Name: 💊 ДОКТОР МОМ пастилки со вкусом фруктов N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Юник Фармасьютикалс Лабораториез (Отдельные фирмы ДжБКемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi


                                                                                            
                                                    BROMGEKSIN GRINDEKS sirop 100ml 4mg/5ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                         
TIBBIYOTDA QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BROMGEKSIN-RNP
tabletkalar
 
Savdo nomi
BROMGEKSIN-RNP
 
Faol moddalarining XPN
Bromhexinum


Preparatning tarkibi
1 tabletka saqlaydi:
ta‘sir etuvchi modda: bromgeksin gidroxloridi – 8 mg
yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, talk, magniy stearati, makkajo‘xori kraxmali, mikrokristallik sellyuloza, aerosil.


Preparatning ta‘rifi
Ikkiyoqlama qabariq, oq yoki sarg‘ish tusli oq rangi chetlari aniq tabletkalar.


Chiqarilish shakli
Tabletkalar.


Farmakoterapevtik guruhi va ATS kodi
Mukolit vositalar, R05C B02.


Farmakologik xususiyatlar
Farmakodinamik xususiyatlari
Bromgeksin organizmda ambroksolga aylanadi, u seroz xujayralarni va bronxlarning shilliq qavatidagi Klark xujayralarining faoliyatini rag‘batlantiradi. Birinchilar ko‘proq seroz komponentni chiqaradi, u bronxial shilliqni suyultiradi va uning xajmini oshiradi, boshqalari gidrolazalarni chiqaradi, ular bronxial shilliqning mukopolisaxaridlari tolasini parchalab, uning yopishqoqligini pasaytiradi. Lipillovchi epitiliyning faolligini va bronx va bronxiollarning drenajlanishini oshiradi. Surfaktantning ishlab chiqarilishini rag‘batlantiradi. Nazal va laringeal shilliqning yopishqoqligini pasaytiradi.
Farmakokinetik xususiyatlari
Ichga qabul qilinganidan keyin me‘da-ichak yo‘llaridan deyarli to‘liq so‘riladi. Biokiraolishligi jigardan birinchi o‘tishi hisobiga 80% ni tashkil qiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Gematoensefalik va yo‘ldosh to‘siqlari orqali o‘tadi. Jigarda demetillanish va oksidlanishga duchor bo‘ladi. Buyraklar orqali chiqariladi. Surunkali buyrak yetishmovchiligida metabolitlarining chiqarilishi buziladi. Qayta yuborilganda to‘planib qolishi mumkin.


Qo‘llanilishi
Yopishqoq balg‘amning shakllanishi bilan kechuvchi nafas tizimining kasalliklari, ayniqsa turli etiologiyali o‘tkir va surunkali bronxitlar, shu jumladan bronxektazlar bilan asoratlangan, bronxial astmaning infeksion-allergik shakli, o‘pka tuberkulyozi,


pnevmoniyalar; jarrohlik aralashuvlaridan keyin bronxlarda yopishqoq, qiyin ajraladigan balg‘amning to‘planishini oldini olish uchun.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat ichga, ovqat qabul qilishdan qat‘iy nazar qo‘llanadi.
Kattalar va 14 yoshdan oshgan bolalarga-8-16 mg dan kuniga 3 marta.
6-14 yoshli bolalarga va tana vazni 50 kg gacha bo‘lgan pasientlarga – 8 mg dan kuniga 3 marta.
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 4 mg dan kuniga 3 marta.
Davolash kursining davomiyligi – 4-28 kun.
Preparatni 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparat sirop shaklida buyuriladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Kam, uzoq muddat qabul qilinganida ko‘ngil aynishi, qusish, dispeptik ko‘rinish, me‘da yarasi kasalligining zo‘rayishi, allergik reaksiyalar (teri toshmalari, yuzni shishi, rinit va boshqaalar); transaminazalarning qon zardobidagi darajasini oshishi paydo bo‘lishi mumkin. Bunday hollarda preparatni qabul qilish to‘xtatiladi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Bromgeksinga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oyligi), emizish.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya.
Davolash: simptomatik.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Davolash davrida preparatning sekretolik ta‘sirini tutib turish uchun yetarli miqdorda suyuqlik iste‘mol qilish tavsiya qilinadi.
Bromgeksin holsizlangan bemorlarga va bronxoobstruktiv sindromli bemorlarga (bronxial sekretni yo‘qotish kerak) ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Preparat me‘da va o‘nikki barmoq ichak yara kasalligi bo‘lgan pasientlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llanilishi
Homiladorlikning II va  III uch oyligida preparat faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun bo‘lgan potensial xavfdan ustun bo‘lganida qo‘llanadi. Emizish davrida qo‘llash kerak bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak.
Transport vositalarini va qurilmalarini boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Preparatni transport vositalarini va qurilmalarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta‘siri
Bromgeksin suyultirilgan bronxial sekretning drenajini qiyinlashishi mumkinligi tufayli kodein bilan buyurilmaydi.
Bromgeksin antibiotiklarning o‘pka to‘qimasiga kirishiga (eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin) yordam beradi. Bromgeksinni nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (salisilatlar, fenilbutazon) bilan birga buyurish, me‘da shilliq qavatining ta‘sirlaniishini chaqirishi mumkin.
Bromgeksin ishqoriy eritmalar bilan nomutanosib.


Chiqarilish shakli
Tabletkalar 8 mg li №20 blisterda.
1, 2 yoki 10 kontur uyali o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15-25°S haroratda.
Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Berish tartibi
Shifokor reseptisiz.



Ulashish:



                                        

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти БРОМГЕКСИН ГРИНДЕКС сироп 100 мл 4мг/5 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОМГЕКСИН ГРИНДЕКС сироп 100 мл 4мг/5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BROMGEKSIN GRINDEKS sirop 100ml 4mg/5ml


                                                                                            
                                                    SEKRAZOL sirop 150ml 30mg/5ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SEKRAZOL®
SECRAZOLUM
 
Preparatning savdo nomi: Sekrazol®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): Ambroksol gidroxloridi
Dori shakli: Tabletkalar
Tarkibi:
Faol modda: Ambroksol gidroxloridi 30 mg.
Yordamchi moddalar: mikrokristallik sellyuloza, laktoza monogidrati, o‘ta jelatinlangan kraxmal, magniy stearati.
Ta‘rifi: Oq rangli, oval shaklli, ikki yoqlama qavariq, ikki tomonida riskasi bo‘lgan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Mukolitik vosita.
ATX kodi: R05CB06


Farmakologik xususiyatlari
Sekrazol tabletkalarining ta‘sir etuvchi moddasi – nafas yo‘llarining bezlarining sekresiyasini oshiruvchi ambroksol gidroxloridi hisoblanadi. Ambroksol o‘pka surfaktantini ishlab chiqarilishini kuchaytiradi va siliar faollikni rag‘batlantiradi, buning natijasida shilliqni ajralishi va uni chiqarilishi (mukosiliar klirens) osonlashadi. Mukosiliar klirensni yaxshilanishi klinik-farmakologik tadqiqotlari vaqtida isbotlangan. Suyuqlik sekresiyasini faollashuvi va mukosiliar klirensni oshishi shilliqni chiqarilishini osonlashtiradi va yo‘talni kamaytiradi.
Ambroksol gidroxloridining mahalliy og‘riqsizlantiruvchi samarasi quyon ko‘zi modelida kuzatilgan bo‘lib, uni natriy kanallarni bloklash xususiyati orqali tushuntirish mumkin. In vitro tadqiqotlar ambroksol gidroxloridi neyronlardagi natriy kanallarini bloklashini ko‘rsatgan; bloklovchi bog‘lanish qaytuvchan va konsentrasiyaga bog‘liq bo‘lgan. In vitro tadqiqotlarida ambroksol gidroxloridini qondan sitokinlarni ajralishini va mononuklear va polimorf nuklear hujayralarni to‘qimalar bilan bog‘lanishini ahamiyatli darajada kamaytirishi aniqlangan.
Faringit bilan xastalangan pasientlarni jalb qilish bilan o‘tkazilgan klinik sinovlar natijasida ambroksolni qo‘llanganda tomoqdagi og‘riq va qizarishni sezilarli darajada kamayishi isbotlagan. Og‘riqni tez kamayishiga olib keluvchi va burun bo‘shlig‘i quloq sohasi va nafas olishda traxeyadagi diskomfort og‘rig‘i bilan bog‘liq bu farmakologik xususiyatlarning yuqori nafas yo‘llarini davolashda ambroksolning samaradorligini o‘rganish bo‘yicha olib borilgan klinik tadqiqotlardagi simptomlarni yordamchi kuzatilishda olingan ma‘lumotlarga mos keladi. Ambroksol gidroxloridni qo‘llangandan keyin bronx-o‘pka sekretida va balg‘amda antibiotiklar (amoksisillin, sefuroksim, eritromisin)ning konsentrasiyalari oshadi.
Ichga qabul qilingandan so‘ng terapevtik samara 30 minut davomida rivojlanadi va 6-12 soat davomida saqlanib qoladi.








Farmakokinetikasi
Ichga qabul qilingandan so‘ng ambroksol me‘da-ichak yo‘llaridan deyarli to‘liq so‘riladi. Qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasiga – Smax peroral shakldagi preparat qabul qilingandan keyin 2 soatdan so‘ng erishiladi.
Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 80% ni tashqil qiladi.
Ichga qabul qilingandan so‘ng preparat to‘qimalarga tez kirib boradi. Ambroksolning eng yuqori konsetrasiyasi o‘pkada aniqlanadi. Ambroksol gematoensefaliq va plasentar to‘siqlar orqali o‘tadi, ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi.
Ambroksol jigarda kon‘yugasiya yo‘li bilan metabolizmga uchraydi va farmakologik nofaol metabolitlarni hosil qiladi.
Buyrak orqali chiqariladi, 90% suvda eriydigan metabolitlar, o‘zgarmagan holda – 5% chiqariladi. Yarim chiqarilish davri – T1/2 – 1,3 soat, ta‘siri uzaygan shakllarida -10-12 soatni tashkil etadi.
T1/2 og‘ir surunkali buyrak yetishmovchilikda oshadi, ammo jigar faoliyati buzilganda o‘zgarmaydi.


Qo‘llanilishi
Qovushqoq balg‘am ajralishi bilan kechadigan nafas yo‘llarining o‘tkir va surunkali kasalliklarida (o‘tkir va surunkali bronxit, pnevmoniya, o‘pkaning surunkali obstruktiv kasalligi, balg‘amni ko‘chishi qiyin bo‘lgan bronxial astma, bronxoektatik kasalligida) qo‘llaniladi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar ambroksol gidroxloridini 1 tabletkadan sutkada 2 marta, zarurat tug‘ilganda 3 marta qabul qilishadi. Surunkali kasalliklar og‘irlashganida 1 martalik doza sutkada 60 mg dan 2 martagacha oshirish mumkin. 5 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga odatda 15 mg (tabletkani ½) sutkasiga 2-3 marta, 2 dan 5 yoshgacha –7,5 mg (¼ tabletka) sutkasiga 3 marta belgilanadi. Preparatni ovqat vaqtida yoki keyin ustidan suv ichib qabul qilinadi. Bolalar uchun terapevtik doza  2-3 marta qabul bilan sutkasiga 1,2–1,6 mg/kg tashkil qiladi. Davolanish kursi 4-14 kun.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Ovqat xazm qilish tizimi tomonidan: uzoq muddat davomida yuqori dozalarda qo‘llanilganda – jig‘ildon qaynash, gastralgiya, ko‘ngili aynish, kusish kuzatiladi.
Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, eshakemi, angionevrotik shish; aloxida xollarda – allergik kontaktli dermatit, juda kam hollarda – anafilaktik turdagi o‘tkir og‘ir reaksiyalari (anafilaktik shok, Stivens-Djonson sinromi, Layell sindromi).
Boshqalar: holsizlik, siyishni qiyinlashishi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Xomiladorlik (I trimestr), xar qanday etiologiyali talvasalar va ambroksol va prepartning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Ambroksol gidroxloridni balhamni ajralishini susaytiradigan yo‘talga qarshi preparatlar bilan bir vaqtda buyurish tavsiya qilinmaydi.
Preparat doksisiklin, eritromisin, sefuroksim va amoksisillinni nafas yullariga kirib ketishini xamda terapevtik samarasini ko‘paytiradi. Ambroksol gidroxloridi o‘pkadagi rifampisinning konsentrasiyasini oshiradi. Preparatni yurak glikozidlari, diuretiklar bilan qo‘llash mumkin, terapevtik jixatdan ambroksol gidroxloridining  teofillin bilan majmuasi maqsadga muvofiqdir.
Ambroksolni tug‘ruq faoliyatini to‘xtatadigan preparatlar bilan birga qo‘llash mumkin.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Tug‘ruq jarayonini to‘xtatadigan preparatlar bilan mutanosib. Balg‘amni ajralib chiqishini qiyinlashtiradigan yo‘talga qarshi vositalar bilan majmuada qo‘llanmasligi kerak.
Tabletka laktoza saqlaydi. Kam uchraydigan nasliy galaktozani o‘zlashtiraolmaslik, Lappa laktaza tanqisligi yoki glyukoza va galaktozani so‘rilishini buzilishi bo‘lgan pasientlar bu preparatni qabul qilmasliklari kerak. Ambroksol shilliqni ajralishini sekresiyasini kuchaytirishi mumkinligi tufayli, preparatni bronxial motorikani buzilishida va shilliq sekresiyasini kuchayishida (masalan, birlamchi siliar diskineziya kabi kam uchraydigan kasalliklarda) ehtiyotkorlik bilan qabul qilish lozim. Buyrak faoliyatini buzilishlari yoki jigarning og‘ir kasalliklari bo‘lgan pasientlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim (xususan qo‘llashlar o‘rtasidagi intervalni uzaytirish yoki dozani kamaytirish lozim). Jigarda hosil bo‘ladigan metabolitlarni to‘planib qolishi, og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda kuzatiladi.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi. Ambroksol gidroxloridi yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar preparatni homiladorlikni kechishiga, embrion/homilani rivojlanishiga, tug‘ruqqa yoki tug‘ruqdan keyingi rivojlanishga bevosita yoki bilvosita ta‘sirlarini aniqlamagan.
Ambroksol gidroxloridning klinik tadqiqoti natijasida preparatni homiladorlikning 28-haftasidan keyin qo‘llanganda homilaga biron-bir zararli ta‘siri borligi aniqlanmagan. Shunga qaramay, homiladorlik vaqtida dorilarni qabul qilish bo‘yicha odatiy choralarga rioya qilish kerak.
Ambroksol gidroxloridi ko‘krak sutiga kiradi, shuning uchun uni emizish vaqtida qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Bolalar. Bolalarga 12 yoshdan boshlab qo‘llanadi. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga ambroksolni boshqa dori shaklida qo‘llash tavsiya qilinadi.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri. Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilishi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya, gastralgiya.
Davolash: simptomatik terapiya.
 
Chiqarilish shakli
«Sekrazol®» tabletkalar, 30 mg dan, №10, №20 va №30.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти СЕКРАЗОЛ сироп 150 мл 30мг/5 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕКРАЗОЛ сироп 150 мл 30мг/5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SEKRAZOL sirop 150ml 30mg/5ml


                                                                                        Сироп 50 мл ва 100 мл дан флаконларда.
                                        


                                                                                        Катталарда ва 1 ёшдан бошлаб болаларга қўллаш учун буюрилади.


	 Агар шифокор бошқача буюрмаган бўлса, одатдаги дозалаш қуйидагича:


	  




	
		Ёши
	
	
		Бир марталик доза
	
	
		Суткалик доза
	


	
		
			 Катталар ва 12 ёшдан бошлаб ўсмирлар
		
	
	
		
			 5,4 мл
		
	
	
		
			 16,2 мл
		
	


	
		
			 6-11 ёшдаги болалар
		
	
	
		
			 4,3 мл
		
	
	
		
			 12,9 мл
		
	


	
		1-5 ёшдаги болалар
	
	
		3,2 мл
	
	
		9,6 мл
	



 

	  


	 Бронхипрет® сиропини ўлчов стаканчадан фойдаланиб, кунига 3 марта юқоридаги жадвалда кўрстилган ёшга мувофиқ дозада қабул қилинг. Бронхипрет® сиропини суюлтирилмаган ҳолда қабул қилинг. Бронхипрет® сиропини оз миқдордаги суюқлик (сув билан афзал) билан қабул қилиш мумкин.


	 Ҳар бир қўллашдан олдин чайқатилсин!


	 Қўллаш давомийлиги касалликнинг кечишига боғлиқ. Агар шикоятлар 1 ҳафтадан кўп давом этса, шифокор билан маслаҳатлашиш керак. 
                                        


                                                                                        Бошқа дори воситалари билан ўзаро таъсирининг ҳоллари ҳозирги вақтгача номаълум.


	 Бронхипрет® сиропини йўталга қарши препаратлар билан, шунингдек балғамни хосил бўлишини камайтирадиган дори воситалар билан қабул қилиш мумкин эмас, чунки бу суюлган балғамни йўталиб чиқарилишини қийинлаштиради. Антибактериал дори воситалар билан мажмуада қўллаш мумкин.
                                        


                                                                                        Печак, тоғжамбил, бошқа лабгуллиларга ва селдердошларга ёки Бронхипрет сиропининг ҳар қандай компонентларига юқори сезувчанлик (аллергия) да қўллаш мумкин эмас.


	  
                                        


                                                                                        Препаратни оригинал ўрамида, 25°С юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.


	 Флакон очилгандан кейинги яроқлилик муддати 6 ой.


	  
                                        


                                                                                        Бронхипрет® сиропини 1 ёшдан кичик болалар қабул қилишлари мумкин эмас. Агар препарат 1 ёшдан 4 ёшгача бўлган болаларда қўлланилганда йўтал тўхтамаса ёки қайталанса, шифокорга мурожаат этиш керак.


	 Мувофиқ тадқиқотларларнинг йўқлиги туфайли, препаратни ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қабул қилиш мумкин эмас.


	 Агар шикоятлар препарат бир ҳафта қабул қилинганидан кейин йўқолмаса ёки нафас олишни қийинлашиши, иситма, йирингли ёки қон аралаш балғам пайдо бўлганида, дарҳол шифокорга мурожаат қилиш керак.


	 Гастрит ёки меъда яраси бўлган пациентлар томонидан эҳтиёткорлик билан қабул қилиш тавсия этилади. Гастрит ёки меъда яраси бўлган пациентларга препаратни қабул қилишдан олдин шифокор билан маслаҳатлашиш тавсия этилади.


	 Препарат 7% этанол сақлайди (ҳажм нисбатида). Алкоголизм билан хасталанган ёки алкоголизмдан даволанишни муваффақиятли якунлаган пациентлар препаратни қабул қилмасликлари керак. Дори воситасини тавсия этилган дозадан юқори дозада қабул қилаётган болаларни даволаганда, шунингдек юқори хавф гуруҳига мансуб пациентларни, масалан жигар касалликлари ва тутқаноғи бўлган пациентларни даволаганда алкоголнинг миқдорини эътиборга олиш керак.


	 Препаратнинг таркибида мальтитол эритмаси сақланади. Шунинг учун айрим қандларни ўзлаштираолмайдиган пациентлар сиропни қабул қилишни фақат шифокор билан маслаҳатлашгандан кейин бошлашлари керак.


	 Қандли диабети бўлган беморлар сиропни бир марталик дозаси (5,4 мл) 1,9 г ўзлаштириладиган углеводларни сақлашини ҳисобга олишлари керак.


	 Автотранспортни ҳайдаш ва машиналарга хизмат кўрсатиш қобилияти: ҳеч қандай алоҳида эҳтиёткорлик чоралари талаб қилинмайди.


	 Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        Барча дори воситалари каби Бронхипрет сиропи ҳам ножўя самараларга эга бўлиши мумкин, улар ҳар доим ҳам пайдо бўлмайди.


	 Ножўя самараларини баҳолашда асос сифатида уларни пайдо бўлиш тез–тезлиги бўйича қуйидаги маълумотлар олинади:


	 Жуда тез–тез:                       даволанган 10 пациентдан 1 нафаридан кўпида


	 Тез–тез:                                 даволанган 100 пациентдан 1 нафаридан 10 нафаригачасида


	 Баъзида:                                даволанган 1000 пациентдан 1 нафаридан 10 нафаригачасида


	 Кам ҳолларда:                       даволанган 10000 пациентдан 1 нафаридан 10 нафаригачасида


	 Жуда кам ҳолларда:                         даволанган 10000 пациентдан 1 нафаридан камида


	 Номаълум:                            мавжуд маълумотлардан тез–тезлигини аниқлаш мумкин эмас


	 Эътибор бериш керак бўлган аҳамиятли ножўя самаралар ва агар Сизда қуйидаги реакциялар юз берса кўриш лозим бўлган чоралар:


	 Қуйида санаб ўтилган ножўя самаралари пайдо бўлганида препаратни қабул қилишни тўхтатиш ва шифокорга мурожаат қилиш лозим. У ножўя самаранинг оғирлик даражаси ва кейинги зарур чоралар юзасидан қарор қабул қилиши мумкин.


	 Баъзида меъда–ичак йўллари томонидан спазмлар, кўнгил айниши, қусиш ва диарея каби шикоятлар пайдо бўлиши мумкин.


	 Кам ҳолларда терининг тошма билан кечувчи ўта юқори сезувчанлик реакциялари (аллергик реакциялар) пайдо бўлиши мумкин. Шунингдек ҳансираш, эшакеми, юзни, оғиз бўшлиғини ва/ёки томоқни шиши каби аллергик реакциялар кузатилиши ҳам мумкин.


	 Ўта юқори сезувчанлик реакцияларининг биринчи белгилари пайдо бўлганида препаратни қабул қилишни тўхтатиш керак.


	 Агар кўрсатилган ножўя самараларидан биронтаси ҳаддан зиёд кучли бўлса ёки Сиз ушбу илова–варақада кўрсатилмаган ножўя самараларини кузатсангиз, шифокорингизга ёки фармацевтга мурожаат қилинг.
                                        


                                                                                        Ўсимликлардан олинадиган мажмуавий препарат. Балғам кўчирувчи, яллиғланишга қарши, секретолитик, бронхолитик таъсир кўрсатади. Балғамнинг ёпишқоқлигини пасайишига ва уни чиқарилишини тезлашишига ёрдам беради.


                                        


                                                                                        Тақдим қилинмаган.                                         


                                                                                        Доза ошириб юборилганида қоринда оғриқлар, қусиш ва диарея бўлиши мумкин.


	 Бундай ҳолларда бу ҳақида шифокорингизга хабар беринг, у зарур чоралар тўғрисида қарор қабул қилиши мумкин. 
                                        


                                                                                            
                                                    BRONXIPRET sirop 50ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BRONXIPRET®
BRONCHIPRET
 
Preparatning savdo nomi: Bronxipret®
Ta‘sir etuvchi moddalar: tog‘jambil o‘tining suyuq  ekstrakti, pechak barglarining suyuq ekstrakti.  
Dori shakli: sirop.
Tarkibi: 
10 g Bronxipret siropi (bu 8,92 ml ga muvofiq keladi) quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:
1,5 g tog‘jambil o‘tining suyuq ektrakti (1:2–2,5),
0,15 g pechak barglarining suyuq ekstrakti (1:1);
yordamchi moddalar: limon kislotasi monogidrati, tozalangan suv, gidroksipropil betadeks, kaliy sorbati, suyuq maltit.
Etanol miqdori: 7% (hajm nisbatida).
Ta‘rifi: och-jigarrang rangli, tiniq suyuqlik. Saqlash jarayonida xiralishishi yoki cho‘kma tushishi mumkin.
Farmakoterapevtik guruhi: Balg‘am ko‘chiruvchi prepapatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlarning majmuasi
ATX kodi: R05CA10.


Farmakologik xususiyatlari
O‘simliklardan olinadigan majmuaviy preparat. Balg‘am ko‘chiruvchi, yallig‘lanishga qarshi, sekretolitik, bronxolitik ta‘sir ko‘rsatadi. Balg‘amning yopishqoqligini pasayishiga va uni chiqarilishini tezlashishiga yordam beradi.
Farmakokinetikasi
Taqdim qilinmagan.
 
Qo‘llanilishi
Nafas yo‘llarining yo‘tal va balg‘amni hosil bo‘lishi bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali yallig‘lanish kasalliklari (traxeit, traxeobronxit, bronxit) ni davolashda balg‘am ko‘chiruvchi vosita sifatida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalarda va 1 yoshdan boshlab bolalarga qo‘llash uchun buyuriladi.
Agar shifokor boshqacha buyurmagan bo‘lsa, odatdagi dozalash quyidagicha:






Yoshi


Bir martalik doza


Sutkalik doza



Kattalar va 12 yoshdan boshlab o‘smirlar
5,4 ml
16,2 ml


6-11 yoshdagi bolalar
4,3 ml
12,9 ml



1-5 yoshdagi bolalar


3,2 ml


9,6 ml






Bronxipret® siropini o‘lchov stakanchadan foydalanib, kuniga 3 marta yuqoridagi jadvalda ko‘rstilgan yoshga muvofiq dozada qabul qiling. Bronxipret® siropini suyultirilmagan holda qabul qiling. Bronxipret® siropini oz miqdordagi suyuqlik (suv bilan afzal) bilan qabul qilish mumkin.
Har bir qo‘llashdan oldin chayqatilsin!
Qo‘llash davomiyligi kasallikning kechishiga bog‘liq. Agar shikoyatlar 1 haftadan ko‘p davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Barcha dori vositalari kabi Bronxipret siropi ham nojo‘ya samaralarga ega bo‘lishi mumkin, ular har doim ham paydo bo‘lmaydi.
Nojo‘ya samaralarini baholashda asos sifatida ularni paydo bo‘lish tez–tezligi bo‘yicha quyidagi ma‘lumotlar olinadi: 
Juda tez–tez:                        davolangan 10 pasientdan 1 nafaridan ko‘pida
Tez–tez:                                  davolangan 100 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Ba‘zida:                                 davolangan 1000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Kam hollarda:                       davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Juda kam hollarda:             davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan kamida
Noma‘lum:                            mavjud ma‘lumotlardan tez–tezligini aniqlash mumkin emas
E‘tibor berish kerak bo‘lgan ahamiyatli nojo‘ya samaralar va agar Sizda quyidagi reaksiyalar yuz bersa ko‘rish lozim bo‘lgan choralar:
Quyida sanab o‘tilgan nojo‘ya samaralari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim. U nojo‘ya samaraning og‘irlik darajasi va keyingi zarur choralar yuzasidan qaror qabul qilishi mumkin.
Ba‘zida me‘da–ichak yo‘llari tomonidan spazmlar, ko‘ngil aynishi, qusish va diareya kabi shikoyatlar paydo bo‘lishi mumkin.
Kam hollarda terining toshma bilan kechuvchi o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (allergik reaksiyalar) paydo bo‘lishi mumkin. Shuningdek hansirash, eshakemi, yuzni, og‘iz bo‘shlig‘ini va/yoki tomoqni shishi kabi allergik reaksiyalar kuzatilishi ham mumkin.
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalarining birinchi belgilari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak.
Agar ko‘rsatilgan nojo‘ya samaralaridan birontasi haddan ziyod kuchli bo‘lsa yoki Siz ushbu ilova–varaqada ko‘rsatilmagan nojo‘ya samaralarini kuzatsangiz, shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Pechak, tog‘jambil, boshqa labgullilarga va selderdoshlarga yoki Bronxipret siropining har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik (allergiya) da qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘sirining hollari hozirgi vaqtgacha noma‘lum.
Bronxipret® siropini yo‘talga qarshi preparatlar bilan, shuningdek balg‘amni xosil bo‘lishini kamaytiradigan dori vositalar bilan qabul qilish mumkin emas, chunki bu suyulgan balg‘amni yo‘talib chiqarilishini qiyinlashtiradi. Antibakterial dori vositalar bilan majmuada qo‘llash mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar
Bronxipret® siropini 1 yoshdan kichik bolalar qabul qilishlari mumkin emas. Agar preparat 1 yoshdan 4 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilganda yo‘tal to‘xtamasa yoki qaytalansa, shifokorga murojaat etish kerak.
Muvofiq tadqiqotlarlarning yo‘qligi tufayli, preparatni homiladorlik va emizish davrida qabul qilish mumkin emas.
Agar shikoyatlar preparat bir hafta qabul qilinganidan keyin yo‘qolmasa yoki nafas olishni qiyinlashishi, isitma, yiringli yoki qon aralash balg‘am paydo bo‘lganida, darhol shifokorga murojaat qilish kerak.
Gastrit yoki me‘da yarasi bo‘lgan pasientlar tomonidan ehtiyotkorlik bilan qabul qilish tavsiya etiladi. Gastrit yoki me‘da yarasi bo‘lgan pasientlarga preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.
Preparat 7% etanol saqlaydi (hajm nisbatida). Alkogolizm bilan xastalangan yoki alkogolizmdan davolanishni muvaffaqiyatli yakunlagan pasientlar preparatni qabul qilmasliklari kerak. Dori vositasini tavsiya etilgan dozadan yuqori dozada qabul qilayotgan bolalarni davolaganda, shuningdek yuqori xavf guruhiga mansub pasientlarni, masalan jigar kasalliklari va tutqanog‘i bo‘lgan pasientlarni davolaganda alkogolning miqdorini e‘tiborga olish kerak.
Preparatning tarkibida maltitol eritmasi saqlanadi. Shuning uchun ayrim qandlarni o‘zlashtiraolmaydigan pasientlar siropni qabul qilishni faqat shifokor bilan maslahatlashgandan keyin boshlashlari kerak.
Qandli diabeti bo‘lgan bemorlar siropni bir martalik dozasi (5,4 ml) 1,9 g o‘zlashtiriladigan uglevodlarni saqlashini hisobga olishlari kerak.
Avtotransportni haydash va mashinalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyati: hech qanday alohida ehtiyotkorlik choralari talab qilinmaydi.
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilganida qorinda og‘riqlar, qusish va diareya bo‘lishi mumkin.
Bunday hollarda bu haqida shifokoringizga xabar bering, u zarur choralar to‘g‘risida qaror qabul qilishi mumkin.


Chiqarilish shakli
Sirop 50 ml va 100 ml dan flakonlarda.
 
Saqlash sharoiti
Preparatni original o‘ramida, 25°S yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
Flakon ochilgandan keyingi yaroqlilik muddati 6 oy.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptciz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БРОНХИПРЕТ сироп 50 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОНХИПРЕТ сироп 50 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BRONXIPRET sirop 50ml

⭐ Где найти ДИМЕКС сироп 125 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИМЕКС сироп 125 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIMEKS sirop 125ml


                                                                                        Плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.


	 Стандарт ўрам (20 таблеткадан блистерда). 1 блистер қўллаш йўриқномаси билан картон ўрамда.
                                        


                                                                                        



	
		
			 Ёш
		
	
	
		
			 Бир марталик доза
		
	
	
		
			 Суткалик доза
		
	


	
		
			 Катталар ва 12 ёшдан ошган ўсмирлар
		
	
	
		
			 1 таблетка
		
	
	
		
			 3 таблетка
		
	




	 Бронхипрет® ТП таблеткаларини 1 таблеткадан кунига 3 марта, чайнамасдан, овқатдан олдин етарли миқдордаги суюқлик (бир стакан сув билан афзал) билан қабул қилинади.


	 Қўллаш давомийлиги касалликни кечишига боғлиқ. Агар препаратни 1 ҳафта қабул қилгандан кейин шикоятлар бартараф этилмаса, шифокор билан маслаҳатлашинг.
                                        


                                                                                        Бронхипрет® ТП таблеткаларини бошқа дори воситалари билан ўзаро таъсирининг ҳоллари ҳозирги вақтгача номаълум. Бронхипрет® ТП билан бир вақтда қабул қилинаётган бошқа дори воситалари билан ўзаро таъсири юзасидан тадқиқотлар ўтказилмаган.


	 Бронхипрет® ТП таблеткаларини йўталга қарши препаратлар билан, шунингдек балғамни хосил бўлишини камайтирадиган дори воситалар билан қабул қилиш мумкин эмас, чунки бу суюлган балғамни йўталиб чиқарилишини қийинлаштиради. Антибактериал дори воситалар билан мажмуада қўллаш мумкин.
                                        


                                                                                        Печак илдизи, тоғжамбил ўтига, Lamiaceae оиласига мансуб бошқа ўсимликларга ёки Бронхипрет® ТП таблеткаларининг ҳар қандай компонентларига юқори сезувчанлик (аллергия) да қўллаш мумкин эмас.


                                        


                                                                                        Оригинал ўрамида, 25°С юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.
                                        


                                                                                        Бронхипрет® ТП таблеткаларини 12 ёшдан кичик болалар томонидан қабул қилиш мумкин эмас, чунки бу ёш гуруҳидаги болалар томонидан препаратни қабул қилиш юзасидан етарли тадқиқотлар мавжуд эмас.


	 Мувофиқ тадқиқотларнинг йўқлиги туфайли, препаратни ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қабул қилиш мумкин эмас.


	 Агар шикоятлар препарат бир ҳафта қабул қилинганидан кейин йўқолмаса ёки нафас олишни қийинлашиши, иситма, йирингли ёки қон аралаш балғам пайдо бўлганида, шифокорга мурожаат қилиш керак.


	 Гастрит ёки меъда яраси бўлган пациентлар томонидан эҳтиёткорлик билан қабул қилиш тавсия этилади.


	 Препаратни қабул қилишдан олдин шифокор билан маслаҳатлашинг.


	 Препаратнинг таркибида глюкоза ва лактоза мавжуд. Шунинг учун айрим қандларни ўзлаштираолмаслиги бўлган пациентларда препаратни фақат шифокор билан маслаҳатлашгандан кейингина қабул қилишни бошлаш керак.


	 Қандли диабети бўлган беморлар 1 таблетка ўртача 0,3 г ўзлаштириладиган углеводлар сақлашини ҳисобга олишлари керак. Бронхипрет® ТП таблеткалари глютен сақламайди.


	 Автотранспортни ҳайдаш ва машиналарга хизмат кўрсатиш қобилияти: ҳеч қандай алоҳида эҳтиёткорлик чоралари талаб қилинмайди.


	 Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        Барча дори воситалари каби Бронхипрет® ТП таблеткалари ҳам ножўя самараларга эга бўлиши мумкин, улар ҳар доим ҳам пайдо бўлмайди.


	 Ножўя самараларини баҳолашда асос сифатида уларни пайдо бўлиш тез–тезлиги бўйича қуйидаги маълумотлар олинади:


	 Жуда тез–тез:                       даволанган 10 пациентдан 1 нафаридан кўпида


	 Тез–тез:                                 даволанган 100 пациентдан 1 нафаридан 10 нафаригачасида


	 Баъзида:                                даволанган 1000 пациентдан 1 нафаридан 10 нафаригачасида


	 Кам ҳолларда:                       даволанган 10000 пациентдан 1 нафаридан 10 нафаригачасида


	 Жуда кам ҳолларда:                         даволанган 10000 пациентдан 1 нафаридан камида


	 Номаълум:                            мавжуд маълумотлардан тез–тезлигини аниқлаш мумкин эмас


	 Эътибор бериш керак бўлган аҳамиятли ножўя самаралар ва агар Сизда қуйидаги реакциялар юз берса кўриш лозим бўлган чоралар:


	 Қуйида санаб ўтилган ножўя самаралари пайдо бўлганида препаратни қабул қилишни тўхтатиш ва шифокорга мурожаат қилиш лозим. У ножўя самаранинг оғирлик даражаси ва кейинги зарур чоралар юзасидан қарор қабул қилиши мумкин.


	 Баъзида меъда–ичак йўллари томонидан спазмлар, кўнгил айниши, қусиш ва диарея каби шикоятлар пайдо бўлиши мумкин.


	 Жуда кам ҳолларда ўта юқори сезувчанлик реакциялари (аллергик реакциялар), масалан ҳансираш, тошма, эшакеми, юзни, оғизни ва/ёки оғиз-ҳалқумни шиши пайдо бўлиши мумкин. Агар кўрсатилган ножўя самараларидан биронтаси ҳаддан зиёд кучли бўлса ёки Сиз ушбу илова–варақада кўрсатилмаган ножўя самараларини кузатсангиз, шифокорингизга ёки фармацевтга мурожаат қилинг.
                                        


                                                                                        Ўсимликлардан олинадиган мажмуавий препарат. Балғам кўчирувчи, яллиғланишга қарши, секретолитик, бронхолитик таъсир кўрсатади. Балғамнинг қовушқоқлигини пасайишига ва уни чиқарилишини тезлашишига ёрдам беради.
                                        


                                                                                        Доза ошириб юборилганида қоринда оғриқлар, қусиш ва диарея бўлиши мумкин. 
Бундай ҳолларда бу ҳақида шифокорингизга хабар беринг, у зарур чоралар тўғрисида қарор қабул қилиши мумкин.
                                        


                                                                                            
                                                    BRONXIPRET TP tabletkalari N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BRONXIPRET®
BRONCHIPRET
 
Preparatning savdo nomi: Bronxipret®
Ta‘sir etuvchi moddalar: tog‘jambil o‘tining suyuq  ekstrakti, pechak barglarining suyuq ekstrakti.  
Dori shakli: sirop.
Tarkibi: 
10 g Bronxipret siropi (bu 8,92 ml ga muvofiq keladi) quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:
1,5 g tog‘jambil o‘tining suyuq ektrakti (1:2–2,5),
0,15 g pechak barglarining suyuq ekstrakti (1:1);
yordamchi moddalar: limon kislotasi monogidrati, tozalangan suv, gidroksipropil betadeks, kaliy sorbati, suyuq maltit.
Etanol miqdori: 7% (hajm nisbatida).
Ta‘rifi: och-jigarrang rangli, tiniq suyuqlik. Saqlash jarayonida xiralishishi yoki cho‘kma tushishi mumkin.
Farmakoterapevtik guruhi: Balg‘am ko‘chiruvchi prepapatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlarning majmuasi
ATX kodi: R05CA10.


Farmakologik xususiyatlari
O‘simliklardan olinadigan majmuaviy preparat. Balg‘am ko‘chiruvchi, yallig‘lanishga qarshi, sekretolitik, bronxolitik ta‘sir ko‘rsatadi. Balg‘amning yopishqoqligini pasayishiga va uni chiqarilishini tezlashishiga yordam beradi.
Farmakokinetikasi
Taqdim qilinmagan.
 
Qo‘llanilishi
Nafas yo‘llarining yo‘tal va balg‘amni hosil bo‘lishi bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali yallig‘lanish kasalliklari (traxeit, traxeobronxit, bronxit) ni davolashda balg‘am ko‘chiruvchi vosita sifatida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalarda va 1 yoshdan boshlab bolalarga qo‘llash uchun buyuriladi.
Agar shifokor boshqacha buyurmagan bo‘lsa, odatdagi dozalash quyidagicha:






Yoshi


Bir martalik doza


Sutkalik doza



Kattalar va 12 yoshdan boshlab o‘smirlar
5,4 ml
16,2 ml


6-11 yoshdagi bolalar
4,3 ml
12,9 ml



1-5 yoshdagi bolalar


3,2 ml


9,6 ml






Bronxipret® siropini o‘lchov stakanchadan foydalanib, kuniga 3 marta yuqoridagi jadvalda ko‘rstilgan yoshga muvofiq dozada qabul qiling. Bronxipret® siropini suyultirilmagan holda qabul qiling. Bronxipret® siropini oz miqdordagi suyuqlik (suv bilan afzal) bilan qabul qilish mumkin.
Har bir qo‘llashdan oldin chayqatilsin!
Qo‘llash davomiyligi kasallikning kechishiga bog‘liq. Agar shikoyatlar 1 haftadan ko‘p davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Barcha dori vositalari kabi Bronxipret siropi ham nojo‘ya samaralarga ega bo‘lishi mumkin, ular har doim ham paydo bo‘lmaydi.
Nojo‘ya samaralarini baholashda asos sifatida ularni paydo bo‘lish tez–tezligi bo‘yicha quyidagi ma‘lumotlar olinadi: 
Juda tez–tez:                        davolangan 10 pasientdan 1 nafaridan ko‘pida
Tez–tez:                                  davolangan 100 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Ba‘zida:                                 davolangan 1000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Kam hollarda:                       davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Juda kam hollarda:             davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan kamida
Noma‘lum:                            mavjud ma‘lumotlardan tez–tezligini aniqlash mumkin emas
E‘tibor berish kerak bo‘lgan ahamiyatli nojo‘ya samaralar va agar Sizda quyidagi reaksiyalar yuz bersa ko‘rish lozim bo‘lgan choralar:
Quyida sanab o‘tilgan nojo‘ya samaralari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim. U nojo‘ya samaraning og‘irlik darajasi va keyingi zarur choralar yuzasidan qaror qabul qilishi mumkin.
Ba‘zida me‘da–ichak yo‘llari tomonidan spazmlar, ko‘ngil aynishi, qusish va diareya kabi shikoyatlar paydo bo‘lishi mumkin.
Kam hollarda terining toshma bilan kechuvchi o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (allergik reaksiyalar) paydo bo‘lishi mumkin. Shuningdek hansirash, eshakemi, yuzni, og‘iz bo‘shlig‘ini va/yoki tomoqni shishi kabi allergik reaksiyalar kuzatilishi ham mumkin.
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalarining birinchi belgilari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak.
Agar ko‘rsatilgan nojo‘ya samaralaridan birontasi haddan ziyod kuchli bo‘lsa yoki Siz ushbu ilova–varaqada ko‘rsatilmagan nojo‘ya samaralarini kuzatsangiz, shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Pechak, tog‘jambil, boshqa labgullilarga va selderdoshlarga yoki Bronxipret siropining har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik (allergiya) da qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘sirining hollari hozirgi vaqtgacha noma‘lum.
Bronxipret® siropini yo‘talga qarshi preparatlar bilan, shuningdek balg‘amni xosil bo‘lishini kamaytiradigan dori vositalar bilan qabul qilish mumkin emas, chunki bu suyulgan balg‘amni yo‘talib chiqarilishini qiyinlashtiradi. Antibakterial dori vositalar bilan majmuada qo‘llash mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar
Bronxipret® siropini 1 yoshdan kichik bolalar qabul qilishlari mumkin emas. Agar preparat 1 yoshdan 4 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilganda yo‘tal to‘xtamasa yoki qaytalansa, shifokorga murojaat etish kerak.
Muvofiq tadqiqotlarlarning yo‘qligi tufayli, preparatni homiladorlik va emizish davrida qabul qilish mumkin emas.
Agar shikoyatlar preparat bir hafta qabul qilinganidan keyin yo‘qolmasa yoki nafas olishni qiyinlashishi, isitma, yiringli yoki qon aralash balg‘am paydo bo‘lganida, darhol shifokorga murojaat qilish kerak.
Gastrit yoki me‘da yarasi bo‘lgan pasientlar tomonidan ehtiyotkorlik bilan qabul qilish tavsiya etiladi. Gastrit yoki me‘da yarasi bo‘lgan pasientlarga preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.
Preparat 7% etanol saqlaydi (hajm nisbatida). Alkogolizm bilan xastalangan yoki alkogolizmdan davolanishni muvaffaqiyatli yakunlagan pasientlar preparatni qabul qilmasliklari kerak. Dori vositasini tavsiya etilgan dozadan yuqori dozada qabul qilayotgan bolalarni davolaganda, shuningdek yuqori xavf guruhiga mansub pasientlarni, masalan jigar kasalliklari va tutqanog‘i bo‘lgan pasientlarni davolaganda alkogolning miqdorini e‘tiborga olish kerak.
Preparatning tarkibida maltitol eritmasi saqlanadi. Shuning uchun ayrim qandlarni o‘zlashtiraolmaydigan pasientlar siropni qabul qilishni faqat shifokor bilan maslahatlashgandan keyin boshlashlari kerak.
Qandli diabeti bo‘lgan bemorlar siropni bir martalik dozasi (5,4 ml) 1,9 g o‘zlashtiriladigan uglevodlarni saqlashini hisobga olishlari kerak.
Avtotransportni haydash va mashinalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyati: hech qanday alohida ehtiyotkorlik choralari talab qilinmaydi.
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilganida qorinda og‘riqlar, qusish va diareya bo‘lishi mumkin.
Bunday hollarda bu haqida shifokoringizga xabar bering, u zarur choralar to‘g‘risida qaror qabul qilishi mumkin.


Chiqarilish shakli
Sirop 50 ml va 100 ml dan flakonlarda.
 
Saqlash sharoiti
Preparatni original o‘ramida, 25°S yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
Flakon ochilgandan keyingi yaroqlilik muddati 6 oy.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptciz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БРОНХИПРЕТ ТП таблетки N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОНХИПРЕТ ТП таблетки N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BRONXIPRET TP tabletkalari N20


                                                                                            
                                                    BRONXIREM eritma dlya priema vnutr 40ml 15mg/5ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BRONXIREM
BRONSHIREM


Preparatning savdo nomi: Bronxirem
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): Ambroksol gidroxloridi
Chiqarilish shakli: Sirop, 40 ml, 50 ml, 80 ml, 90 ml, 100 ml va 125 ml dan flakonlarda.
Tarkibi 5 mg sirop saqlaydi:
faol modda: ambroksol gidroxloridi – 15 mg.
yordamchi moddalar: propilenglikol, etil spirti, qand, nipagin, nipazol, qulupnay hidli ovqat aromatik essensiyasi, tozalangan suv.
Farmakoterapevtik guruhi: Balg‘am ko‘chiruvchi vositalar.
 
Farmakologik xususiyatlari
Yaqqol balg‘am ko‘chiruvchi ta‘sirga ega mukolitik perparat. Preparat bronxlarning shilliq qavatining seroz hujayralarini rag‘batlantirishi hisobiga balg‘amni suyultiradi. Balg‘amning qovushqoqligini pasayishi balg‘amdagi mukopolisaxaridlarning depolimerizasiyasi natijasida yuz beradi. Mukopolisaxaridlarning depolimerizasiyasi, eng avvalo ularning molekulasidagi disulfid bog‘larni uzilishi bilan bog‘liq. Ambroksol xilpillovchi epiteliyning harakat faolligini kuchaytiradi, mukosiliar trasportni oshiradi, balg‘amning seroz va shilliq komponentlarining nisbatini me‘yorlashtiradi. Gidrolizlovchi fermentlarni faollashtirib va Klark xujayralaridan lizosomalarni ajralib chiqishini kuchaytirib, balg‘amning qovushqoqligini pasaytiradi. Nafas yo‘llaridan balg‘amni chiqarilishini yengillashtiradi. Ambroksol alveolalarda surfaktant sintezi va sekresiyasini oshirish yo‘li bilan o‘pkalarni prenatal rivojlanishini rag‘batlantiradi. Surfaktantning sintezi nafas tizimining surunkali kasalliklari natijasida pasayadi. Bundan tashqari, sirt faolligiga ega fosfolipidlar va yallig‘lanish oqsillari orasida hosil bo‘ladigan bog‘lar tufayli surfaktantning xususiyatlari o‘zgaradi. Surfaktant hosil bo‘lishini oshishi hisobiga preparat yallig‘lanishga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi, antioksidant xususiyatlarga ega va mahalliy immunitetni oshiradi. Ambroksolning ta‘siri 30 minut davomida namoyon bo‘ladi va 6-12 soat davomida saqlanib turadi.
Farmakokinetikasi
Ichga qabul qilinganidan keyin ambroksol me‘da-ichak yo‘llaridan amalda to‘liq so‘riladi. Qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasiga (Smax) taxminan 0,3-0,5 soatdan keyin erishiladi. Biokiraolishligi 70-80% ni tashkil qiladi. Preparatning kumulyasiyasi aniqlanmagan.
Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 90%. To‘qimalarga tez kiradi va eng yuqori konsentrasiyasi o‘pkada aniqlanadi. Gematoensefalik to‘siq (GET) va yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi va ko‘krak suti bilan chiqariladi.
Jigarda kon‘yugasiya yo‘li bilan farmakologik nofaol metabolitlarni hosil qilib metabolizmga uchraydi.
Plazmadan yarim chiqarilish davri (T1/2) – 7-12 soat. Buyraklar orqali preparatning taxminan 90% chiqariladi.
Qo‘llanilishi
Nafas yo‘llarining qovushqoq balg‘amni ajralib chiqishi bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali kasalliklarini (o‘tkir va surunkali bronxit, obstruktiv bronxit, pnevmoniya, balg‘amning ajralib chiqishi buzilgan bronxial astma, bronxoektatik kasallik, shuningdek burun-tomoq bo‘shlig‘i yallig‘lanishida shilliqni suyulishini yaxshilash uchun) mukolitik davolashda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatni ovqatdan keyin ichga qabul qilish lozim. Davolash vaqtida ko‘p miqdorda suyuqlik (sharbat, choy, suv) iste‘mol qilish kerak, chunki u preparatning mukolitik samarasini kuchaytiradi.
Boshqa ko‘rsatmalar bo‘lmaganida quyida keltirilgan dozalash tavsiya qilinadi.
2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 2,5 ml (1/2 choy qoshiq) dan kuniga 2 marta;
2 dan 5 yoshgacha 2,5 ml (1/2 choy qoshiq) dan kuniga 3 marta;
5 dan 12 yoshgacha 5 ml (1 choy qoshiq) dan kuniga 2-3 marta buyuriladi;
12 yoshdan oshgan bolalar va kattalarga birinchi 2-3 kunlari 10 ml (2 choy qoshiq) dan kuniga 2 marta, so‘ngra xuddi shunday yoki 5 ml (1 choy qoshiq) dan kuniga 3 marta buyurib davom ettiriladi.
Davolash davomiyligi kasallikning og‘irligiga bog‘liq va uni davolovchi shifokor belgilaydi. Shifokorning tavsiyasisiz preparatni 4-5 kundan ortiq qabul qilish mumkin emas.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.
Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i.
Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: og‘izni qurishi, ko‘ngil aynishi, qusish, gastralgiya, diareya, qabziyat.
Nafas tizimi tomonidan: rinoreya, nafas yo‘llarining shilliq qavatini quruqligi.
Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, eshakemi, angionevrotik shish, alohida hollarda allergik kontakt dermatit, juda kam hollarda – anafilaktik turdagi o‘tkir og‘ir reaksiyalari (anafilaktik shok).
Boshqalar: holsizlik, siyishni qiyinlashishi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

ambroksolga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
homiladorlik (I uch oyligi) davri;
laktasiya davri;
me‘da va 12-barmoq ichak yara kasalligi;
yo‘talga qarshi preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilish mumkin emas.



Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Preparatni va antibakterial vositalarni (amoksisillin, sefuroksim, doksisiklin, eritromisin) bir vaqtda qabul qilish antibiotiklarni o‘pka to‘qimasiga kirishiga yordam beradi. Tug‘ruq faoliyatini susaytiruvchi preparatlar bilan mutanosib.
Preparat yo‘talga qarshi preparatlar bilan majmuaviy qo‘llanganida yo‘tal refleksini bostirishi tufayli, suyultirilgan sekret xavfli dimlanishi mumkin. Shuning uchun yo‘talga qarshi vositalarni qabul qilish faqat davolovchi shifokor ko‘rsatmasiga ko‘ra o‘tkazilishi kerak.
Kardionoselektiv β-adrenoblokatorlarni qo‘llanishi, bronxospazm tufayli balg‘amni ajralib chiqishini yomonlashtirishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Bronxlarning motorikasi buzilgan va sekret miqdori oshgan hollarda (masalan, xavfli kipriksimon epiteliy sindromida), bronxlarda shilliqni to‘planib qolish xavfi tufayli, siropni faqat davolovchi shifokor maslahatidan so‘ng va shifokor nazorati ostida qabul qilish mumkin.
Buyraklar yoki jigar faoliyatini og‘ir buzilishida preparatni qabul qilish orasidagi intervalni oshirish kerak. Qandli diabeti bo‘lgan bemorlarga siropni buyurilganda 1 o‘lchov qoshig‘i (5 ml) 1,75 g sorbitol saqlashini, bu esa 0,15 NB muvofiq kelishini hisobga olish kerak.
Siropni emizish vaqtida va homiladorlikning birinchi III uch oyligida qabul qilish mumkin emas. Homiladorlikning II va III oyliklarida ambroksolni faqat davolovchi shifokor tavsiyasi bo‘yicha qabul qilish mumkin.
Preparat avtotransportni boshqarish va boshqa mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Allergik reaksiyalarni birinchi belgilari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni bekor qilish kerak.
Preparatning navbatdagi dozasini qabul qilinishi o‘tkazib yuborilgan xollarda, keyingi qabul qilishda preparatning dozasini oshirmaslik kerak.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: hozirgi vaqtgacha preparatning dozasi oshirib yuborilganida zaharlanish hollari kuzatilmagan. Ammo ba‘zida: qisqa muddatli bezovtalik, ich ketishi doza kuchli oshirib yuborilganida arterial bosimni pasayishi, qusish, ko‘p so‘lak ajralishi kuzatilishi mumkin
Davolash: bunday hollarda, ayniqsa dozani kuchli oshirib yuborilganida shifokorga murojaat qilish va uning tavsiyasi bo‘yicha me‘dani yuvish, yog‘ saqlovchi mahsulotlarni qabul qilish, gemodinamik ko‘rsatkichlarni nazorat qilish, zarurati bo‘lganda simptomatik davolashni o‘tkazish kerak.
 
Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yukori bo‘lmagan haroratda.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БРОНХИРЕМ раствор для приема внутрь 40 мл 15мг/5 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОНХИРЕМ раствор для приема внутрь 40 мл 15мг/5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BRONXIREM eritma dlya priema vnutr 40ml 15mg/5ml


                                                                                            
                                                    BRONXO MUNAL P/BRONXO MUNAL kapsulalar  3,5mg N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YCHA YO‘RIQNOMA
BRONXO-MUNAL®  kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)
BRONXO-MUNAL® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)
(BAKTERIYALARNING LIOFILIZATLANGAN LIZATI)
 
Preparatning savdo nomi: BRONXO-MUNAL® kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)
   BRONXO-MUNAL® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)
Dori shakli: kapsulalar
Tarkibi:
BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P ko‘pincha nafas yo‘llarining infeksiyalarini chaqiruvchi bakteriyalar: Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Neisseria catarrhalis liofilizatlangan lizatini saqlaydi.
BRONXO-MUNAL® ning har bir kapsulasi 7,0 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.
BRONXO-MUNAL® P shaklidagi har bir kapsulasi 3,5 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.
Yordamchi komponentlari: suvsiz propilgallati, mononatriy glutamati (suvsiz glutamat natriyga mos keladi), mannitol, magniy stearati, qayta  jelatinlangan kraxmal.
Jelatin kapsulalar tarkibi: indigotin (Ye 132), titan dioksidi (Ye 171), jelatin.
Ta‘rifi: 
BRONXO-MUNAL® 7,0 mg li kapsulalar
Tashqi ko‘rinishi va rangi:
kapsulalar: oq-havorang-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;
kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun.
BRONXO-MUNAL® P 3,5 mg li kapsulalar
Tashqi ko‘rinishi va rangi:
kapsulalar:oq-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;
kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun.
Farmakoterapevtik guruhi: immunomodulyator vosita.
 
Immunobiologik ta‘siri
Preparat organizmning immun javobini modullaydi, ham xujayraviy, ham gumoral immunitetni rag‘batlantiradi. Infeksiyaning tez-tezligi va og‘irligini kamaytiradi, shu bilan antibiotiklarni  ishlatish  zaruratini kamaytiradi.
 
Qo‘llanilishi
BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P ikkala shakli nafas yo‘llarining infeksion kasalliklarini majmuaviy davolash tarkibida immunomodullovchi davolash sifatida qo‘llanadi.
BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P yuqori va quyi nafas yo‘llarining qaytalanuvchi infeksiyalari (surunkali bronxit, tonzilit, faringit, laringit, rinit, sinusit, otit) da buyuriladi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga BRONXO-MUNAL® 7,0 mg kapsulalari buyuriladi.
12 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga BRONXO-MUNAL® P  buyuriladi.
Preparat ertalab och qoringa qabul qilinadi. Bir martalik (sutkalik) doza 1 kapsulani tashkil qiladi. Agarda bola kapsulani yutaolmasa, kapsulani ochish, kapsulaning ichidagisi ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suyuqlik bilan (choy, sut yoki sharbat) eritish tavsiya qilinadi.
Nafas yo‘llarining infeksion kasalliklarini oldini olish uchun preparat uch o‘n kunlik kurslar va ular orasida yigirma kunlik interval bilan qo‘llanadi.
Kasallikning o‘tkir davrida BRONXO-MUNAL® bir kapsuladan kuniga kamida 10 kun davomida tavsiya etiladi. Zarurati bo‘lganida antibiotiklar bilan birga majmuada qo‘llash mumkin. Keyingi 2 oyda oldini olish uchun 20 kunlik intervalni saqlagan holda, 1 kapsuladan 10 kun davomida qo‘llash mumkin.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100 va <1/10), tez-tez emas (>1/1000 va <1/100), kam (1/1000 va <1/10000), juda kam (<1/10000).
Umumiy buzilishlar
Kam: ayniqsa davolashni boshida aniqlanmagan sababli yuqori isitma (>39°S).
Teri va teri osti kletchatkasining patologiyasi
Kam o‘ta yuqori sezuvchanlik (eshakemi, angionevrotik shish), teri reaksiyalari (eritema, ekzema, purpura). Juda kam: tugunli eritema.
Me‘da-ichak buzilishlari
Kam: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, epigastriyada og‘riq.
Nafas, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i patologiyasi
Davolashni boshida respirator kasalliklarini ahamiyatsiz o‘sishi kuzatilishi mumkin, masalan yo‘tal, rinofaringit, laringit, sinusit yoki bronxit paydo bo‘lishi mumkin. Kam: astma xurujlari.
Immun tizimini buzilishlari
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari. Boshqa har qanday preparatlar kabi BRONXO-MUNAL® har qanday kutilmagan samaralarni chaqirishi mumkin. Preparatni qo‘llashning hamma davrida kutilmagan samaralar juda kam qayd qilingan. Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlarning alohida hollari (epigastriya sohasida og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, diareya, qusish), tana haroratining ko‘tarilishi aniqlanmagan. Agarda sanab o‘tilgan belgilar kuchsiz namoyon bo‘lsa, preparatni bekor qilish talab etilmaydi. Preparatga yuqori sezuvchanlik belgilari bo‘lishi mumkin (teri allergik reaksiyalari). Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish tavsiya etiladi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik;
autoimmun kasalliklar;
o‘tkir ichak infeksiyalari;
1 yoshgacha bo‘lgan bolalar.



Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Aniqlanmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Peroral vaksinalarni va BRONXO-MUNAL® preparatini qabul qilish orasida to‘rt haftalik interval tavsiya etiladi.
Dozani oshirib yuborilishidan saqlash uchun bolalarda kattalar uchun kapsulani qo‘llash mumkin emas.
Yuqori haroratni paydo bo‘lishi hollarida (aniqlanmagan sababli 39°S dan yuqori) davolashni to‘xtatish kerak, ayniqsa davolashning boshida. Pasientga shu  kam uchraydigan noxush samarasi haqida ma‘lumot berishi kerak, bunda isitmaning ushbu turini asosiy kasallik natijasida paydo bo‘lgan isitmadan farqlash kerak.
Ayrim hollarda moyilligi bo‘lgan pasientlarda bakterial ekstraktlarni saqlovchi preparatlarni qabul qilgandan keyin, astma xurujlarini paydo bo‘lishi kuzatilgan. Bunday hollarda BRONXO-MUNAL® preparatini qo‘llashni darhol to‘xtatish lozim.
Homiladorlik va laktasiya
Homiladorlik, emizish davrida preparatning xavfsizligi o‘rganilmagan, shuning uchun bu davrlarda preparatni ishlatish tavsiya etilmaydi. Preparatni ko‘krak suti bilan chiqarilishi ma‘lum emas.
Agarda Siz homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lmoqchi bo‘lsangiz, o‘zingizni davolovchi shifokoringizga xabar bering.
Diqqatni jamlash qobiliyatiga ta‘siri
Maxsus ehtiyotkorlik talab etilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishning qanday-bo‘lmasin klinik belgilari aniqlanmagan.
Preparat dozasini oshirib yuborilishi oqibatidagi intoksikasiyalar haqida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
BRONXO-MUNAL® 7,0 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
BRONXO-MUNAL® 3,5 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.


Saqlash sharoiti
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, namlikdan himoyalangan joyda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
O‘ramida ko‘rsatilgan.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor resepti bo‘yicha beriladi.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БРОНХО МУНАЛ П/БРОНХО МУНАЛ капсулы 3,5мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОНХО МУНАЛ П/БРОНХО МУНАЛ капсулы 3,5мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BRONXO MUNAL P/BRONXO MUNAL kapsulalar  3,5mg N10


                                                                                            
                                                    PAPAZOL tabletkalari N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PAPAZOL
PAPAZOLUM
 
Preparatning savdo nomi: Papazol
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): bendazol (dibazol), papaverin
Dori shakli: tabletki
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol moddadlar: 0,03 g bendazol (dibazol), 0.03 g papaverin gidroxloridi;
yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, talk, kalsiy stearati.
Ta‘rifi: oq rangli, riskali va faskali tabletkalar;
Farmakoterapevtik guruhi: Antigipertenziv vositalar
ATX kodi: AO3AD51


Farmakologik xususiyatlari
Silliq mushaklar tonusini kamaytiradi va qisqaruvchanlik faoliyatini susaytiradi, shuning natijasida tomirlarga kengaytiruvchi va spazmolitik ta‘sir ko‘rsatadi. Fosfodiesterazani susaytiradi va sAMF miqdorini oshiradi, bu hujayralarining ichida kalsiy ionlarining bog‘lanishiga yordam beradi.


Qo‘llanilishi
Gipertoniya kasalligining yengil shakllarini, periferik qon tomirlar va bosh miya qon tomirlarining o‘rtacha namoyon bo‘lgan spazmlarini davolashda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga, 1 tabletkadan og‘iz orqali, chaynamasdan sutkada 2-3 marta qabul qilinadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Eshakemi ko‘rinishidagi allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik, atrioventrikulyar o‘tkazuvchanlikni buzilishida qo‘llash mumkin emas.


Maxsus ko‘rsatmalar
Keksa yoshdagi bemorlarga uzoq muddat buyurish mumkin emas, chunki preparatning gipotenziv samarasi yurakning qonni haydab chiqarishini kamayishi bilan bog‘liq va elektrokardiogramma ko‘rsatkichlarini yomonlashishi kuzatilishi mumkin. Ichak peristaltikasi susaygan pasientlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Chiqarilish shakli
10 tabletkadan kontur uyali va kontur uyasiz o‘ramlarda;
2 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylanadi.


Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
5 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПАПАЗОЛ таблетки N10 от Ирбитский ХФЗ в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАПАЗОЛ таблетки N10 от Ирбитский ХФЗ в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PAPAZOL tabletkalari N10

⭐ Где найти БРОНХОТОН сироп 125г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОНХОТОН сироп 125г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BRONXOTON sirop 125g

⭐ Где найти СОЛОДКИ КОРНИ сырье 50г от NA'F в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СОЛОДКИ КОРНИ сырье 50г от NA'F в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SOLODKI KORNI sire 50g

⭐ Где найти БРОНОЛАК таблетки 30мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОНОЛАК таблетки 30мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BRONOLAK tabletkalari 30mg N20

⭐ Где найти ПРИВИТУСС суспензия 200 мл 708мг/100 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРИВИТУСС суспензия 200 мл 708мг/100 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PRIVITUSS suspenziya 200ml 708mg/100ml


                                                                                         Ичга, овқат қабул қилиш вақтида, оз миқдордаги суюқлик билан қабул қилинади. Катталар ва 12 ёшдан ошган болаларга биринчи 2-3 кунда 1 таблеткадан суткада 3 марта буюрилади (90 мг/сут.). Сўнгра 1 таблеткадан дан суткада 2 марта (60 мг/сут.), ёки ½ таблеткадан дан 3 марта (45мг/сут.), буюрилади. Касалликнинг оғир ҳолларида доза бутун даволаш курси давомида камайтирилмайди. 6 ёшдан 12 ёшдаги болаларга ½ таблеткадан суткада 2-3 марта буюрилади (30-45мг/сут.).Кейинчалик препаратни суткасига 1/2таблеткадан икки маҳал қабул қилишга ўтказилади (30мг/сут.).                                        


                                                                                         Йуталга қарши препаратлар (масалан, кодеин сақловчилар) билан бирга қўллаш, йуталнинг камайиш фонида балғамнинг ажралишини қийинлашишига олиб келади.
Бронхиал секретига амоксициллин, цефуроксим, эритромицин ва доксициклиннинг киришини оширади.                                        


                                                                                          Амброксолга ва/ёки препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанлик, ҳомиладорлик (I триместри). 5 ёшгача бўлган болалар.
Эҳтиёткорлик билан: меъда ва ўникки бармоқ  ичак яра касаллиги, буйрак ва/ёки жигар етишмовчилиги.                                        


                                                                                         Амброксолни йутал рефлекслари бўшашган ёки мукоцилиар транспортининг бузилган беморларда  балғам йиғилиб қолиши хавфи сабабли, эҳтиёткорлик билан  ишлатилиши лозим.                                        


                                                                                         Аллергик реакциялар: тери тошмаси, эшакеми, ангионевротик шиш, айрим ҳолларда – аллергик контакт дерматити, анафилактик шок. Кам - холсизлик, бош оғриғи, диарея, оғиз ва нафас йўлларининг қуриши, экзантемалар, ринорея, кабзиятлар, дизурия. Юқори дозаларда узоқ муддат қўлланганида жиғилдон қайнаши, гастралгия, кўнгил айнаши, қусиш.                                        


                                                                                         Сўрилиши – юқори (хар қандай юбориш йулларида). Максимал концентрацияга эришиш учун зарур бўлган вақт (Тсmax) – 2 соат, плазма оқсиллари билан боғгланиши – 80%. Гематоэнцефалик тўсиқ орқали, йулдош тўсиғи орқали ўтади, кўкрак сути билан чиқарилади. Метаболизми – жигарда, дибромантранил кислотаси ва глюкуронид конъюгатларни хосил қилади. Ярим чиқарилиш даври Т1/2 – 7-12 соат. Буйраклар орқали чиқарилади: 90% сувда эрувчи метаболитлар кўринишида, 5% - ўзгармаган ҳолда. Ярим чиқарилиш даври сурункали оғир буйрак етишмовчилигида ошади, жигар фаолияти бузилганида эса ўзгармайди.                                        


                                                                                         Симптомлари: кўнгил айнаши, қусиш, диарея, диспепсия. 
Даволаш: сунъий қусишни чақириш, препарат қабул қилинганидан кейинги биринчи 1-2 соатларда меъдани ювиш; ёғ сақловчи махсулотларни қабул қилиш. Симптоматик даволаш.                                        


                                                                                            
                                                    SUPRIMA KOF tabletkalari 30mg N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SUPRIMA-LOR
SUPRIMA-LOR
 
Preparatning savdo nomi: SUPRIMA-LOR
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): 2,4-dixlorbenzil spirti, amilmetakrezol
Dori shakli: ananasli yoki malinali yoki mentolli shimish uchun tabletkalar; apelsin xushbo‘yi, yoki limon xushbo‘yi, yoki asal va limon xushbo‘yi, yoki qulupnay xushbo‘yi, yoki evkalipt xidli shimish uchun tabletkalar.
Tarkibi:
Har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:
2,4-dixlorbenzil spirti ………………….1,2 mg,
amilmetakrezol…………………………..…0,6 mg
yordamchi moddalar:
SUPRIMA-LOR malinali: qand S/30 asosi, dekstroza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, azorubin, malina xushbo‘yi;
SUPRIMA-LOR ananasli: qand S/30 asosi, dekstroza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, quyosh botishi sarig‘i va xinolin sarig‘i bo‘yovchilari,  ananas xushbo‘yi;
SUPRIMA-LOR mentolli: qand S/30 asosi, dekstroza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, brilliant ko‘ki, yalpiz moyi;
SUPRIMA-LOR apelsin xushbo‘yi: qand S/30 asosi, suyuq glyukoza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, quyosh botishi sarig‘i FCF bo‘yovchisi,  apelsin xushbo‘yi;
SUPRIMA-LOR limon xushbo‘yi: qand S/30 asosi, suyuq glyukoza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, quyosh botishi sarig‘i FCF, xinolin sarig‘i bo‘yovchisi,  limon xushbo‘yi;
SUPRIMA-LOR asal va limon xushbo‘yi: qand S/30 asosi, suyuq glyukoza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, xinolin sarig‘i bo‘yovchisi,  asal xushbo‘yi, limon xushbo‘yi;
SUPRIMA-LOR qulupnoy xushbo‘yi: qand S/30 asosi, suyuq glyukoza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, ponso 4R bo‘yovchisi qulupnoy xushbo‘yi;
SUPRIMA-LOR evkalipt xidli: qand S/30 asosi, suyuq glyukoza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, brilliant ko‘ki bo‘yovchisi FCF, evkalipt xushbo‘yi.
Ta‘rifi:
SUPRIMA-LOR malinali: qizil-malina rangli, malina hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR ananasli: Sariq rangli, ananas hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR mentolli: Och-xavorang rangli, mentol hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR apelsin xushbo‘yi: Zarg‘aldoq rangli, apelsin hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR limon xushbo‘yi: Sariq rangli, limon hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR asal va limon xushbo‘yi: Och-sariq rangli, asal va limon xidili, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekkis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR qulupnoy xushbo‘yi: Qizil rangli, qulupnoy hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR evkalipt hidli: Och-havorang rangli, mentol va evkalipt hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
Farmakoterapevtik guruhi: antiseptik vosita.
ATX kodi: R02AA20
 
Farmakologik xususiyatlari
Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqda mahalliy qo‘llash uchun majmuaviy antiseptik preparat. Mikroblarga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol.
Tizimli so‘rilishi past bo‘lganligi tufayli, SUPRIMA-LOR preparatining farmakokinetikasi bo‘yicha ma‘lumotlar mavjud emas.
 
Qo‘llanilishi
Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqning infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini simptomatik davolash uchun qo‘llanadi. Preparatning samaradorligi keng ta‘sir doirasiga ega ikki antibakterial komponentlarini bo‘lishi bilan bog‘liq.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalarga tavsiya qilinadi. Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq yallig‘lanishining birinchi simptomlari paydo bo‘lganida tavsiya etiladi:
Kattalarga -1 tabletkadan har 2 soatda.
Maksimal sutkalik doza – 8 tabletka.
6 yoshdan oshgan bolalarga 1 tabletkadan har 4 soatda.
Tabletkani butunlay erigunicha shimish kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin. Ko‘rsatilishi bo‘yicha tavsiya qilingan dozalarda qo‘llanganida preparatning nojo‘ya ta‘siri aniqlanmagan
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
SUPRIMA-LOR preparatini boshqa guruh dori preparatlari bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta‘siri aniqlanmagan.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Ko‘rsatilgan doza oshirilmasin.
Qandli diabeti bo‘lgan bemorlarga buyurishda, preparatni qand saqlanishi hisobiga olish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya.
Davolash: simptomatik.
 
Chiqarilish shakli
Ananasli yoki malinali, yoki mentolli so‘rish uchun tabletkalar; apelsin xo‘shbo‘yli, yoki limon xushbo‘yli, yoki asal va limon xushbo‘yli, yoki qulupnay xushbo‘yli, yoki evkalipt hidili so‘rish uchun tabletkalar.
4  tabletkadan alyumin stripda.
4 yoki 25 ta striplar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
150 strip 1 ta tabletkadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga PET flakonga joylanadi.
 
Saqlash sharoiti
Quruq joyda, 25oS yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти СУПРИМА КОФ таблетки 30мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СУПРИМА КОФ таблетки 30мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SUPRIMA KOF tabletkalari 30mg N20

⭐ Где найти СОЛОДКИ 100,0 сироп от Вифитех в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СОЛОДКИ 100,0 сироп от Вифитех в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SOLODKI 100,0 sirop

⭐ Где найти ТРАВАМАКС гранулы со вкусом меда 5г N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТРАВАМАКС гранулы со вкусом меда 5г N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TRAVAMAKS granuli so vkusom meda 5g N5


                                                                                            
                                                    BROMGEKSIN sirop 90ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                         
TIBBIYOTDA QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BROMGEKSIN-RNP
tabletkalar
 
Savdo nomi
BROMGEKSIN-RNP
 
Faol moddalarining XPN
Bromhexinum


Preparatning tarkibi
1 tabletka saqlaydi:
ta‘sir etuvchi modda: bromgeksin gidroxloridi – 8 mg
yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, talk, magniy stearati, makkajo‘xori kraxmali, mikrokristallik sellyuloza, aerosil.


Preparatning ta‘rifi
Ikkiyoqlama qabariq, oq yoki sarg‘ish tusli oq rangi chetlari aniq tabletkalar.


Chiqarilish shakli
Tabletkalar.


Farmakoterapevtik guruhi va ATS kodi
Mukolit vositalar, R05C B02.


Farmakologik xususiyatlar
Farmakodinamik xususiyatlari
Bromgeksin organizmda ambroksolga aylanadi, u seroz xujayralarni va bronxlarning shilliq qavatidagi Klark xujayralarining faoliyatini rag‘batlantiradi. Birinchilar ko‘proq seroz komponentni chiqaradi, u bronxial shilliqni suyultiradi va uning xajmini oshiradi, boshqalari gidrolazalarni chiqaradi, ular bronxial shilliqning mukopolisaxaridlari tolasini parchalab, uning yopishqoqligini pasaytiradi. Lipillovchi epitiliyning faolligini va bronx va bronxiollarning drenajlanishini oshiradi. Surfaktantning ishlab chiqarilishini rag‘batlantiradi. Nazal va laringeal shilliqning yopishqoqligini pasaytiradi.
Farmakokinetik xususiyatlari
Ichga qabul qilinganidan keyin me‘da-ichak yo‘llaridan deyarli to‘liq so‘riladi. Biokiraolishligi jigardan birinchi o‘tishi hisobiga 80% ni tashkil qiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Gematoensefalik va yo‘ldosh to‘siqlari orqali o‘tadi. Jigarda demetillanish va oksidlanishga duchor bo‘ladi. Buyraklar orqali chiqariladi. Surunkali buyrak yetishmovchiligida metabolitlarining chiqarilishi buziladi. Qayta yuborilganda to‘planib qolishi mumkin.


Qo‘llanilishi
Yopishqoq balg‘amning shakllanishi bilan kechuvchi nafas tizimining kasalliklari, ayniqsa turli etiologiyali o‘tkir va surunkali bronxitlar, shu jumladan bronxektazlar bilan asoratlangan, bronxial astmaning infeksion-allergik shakli, o‘pka tuberkulyozi,


pnevmoniyalar; jarrohlik aralashuvlaridan keyin bronxlarda yopishqoq, qiyin ajraladigan balg‘amning to‘planishini oldini olish uchun.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat ichga, ovqat qabul qilishdan qat‘iy nazar qo‘llanadi.
Kattalar va 14 yoshdan oshgan bolalarga-8-16 mg dan kuniga 3 marta.
6-14 yoshli bolalarga va tana vazni 50 kg gacha bo‘lgan pasientlarga – 8 mg dan kuniga 3 marta.
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 4 mg dan kuniga 3 marta.
Davolash kursining davomiyligi – 4-28 kun.
Preparatni 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparat sirop shaklida buyuriladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Kam, uzoq muddat qabul qilinganida ko‘ngil aynishi, qusish, dispeptik ko‘rinish, me‘da yarasi kasalligining zo‘rayishi, allergik reaksiyalar (teri toshmalari, yuzni shishi, rinit va boshqaalar); transaminazalarning qon zardobidagi darajasini oshishi paydo bo‘lishi mumkin. Bunday hollarda preparatni qabul qilish to‘xtatiladi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Bromgeksinga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oyligi), emizish.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya.
Davolash: simptomatik.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Davolash davrida preparatning sekretolik ta‘sirini tutib turish uchun yetarli miqdorda suyuqlik iste‘mol qilish tavsiya qilinadi.
Bromgeksin holsizlangan bemorlarga va bronxoobstruktiv sindromli bemorlarga (bronxial sekretni yo‘qotish kerak) ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Preparat me‘da va o‘nikki barmoq ichak yara kasalligi bo‘lgan pasientlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llanilishi
Homiladorlikning II va  III uch oyligida preparat faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun bo‘lgan potensial xavfdan ustun bo‘lganida qo‘llanadi. Emizish davrida qo‘llash kerak bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak.
Transport vositalarini va qurilmalarini boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Preparatni transport vositalarini va qurilmalarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta‘siri
Bromgeksin suyultirilgan bronxial sekretning drenajini qiyinlashishi mumkinligi tufayli kodein bilan buyurilmaydi.
Bromgeksin antibiotiklarning o‘pka to‘qimasiga kirishiga (eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin) yordam beradi. Bromgeksinni nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (salisilatlar, fenilbutazon) bilan birga buyurish, me‘da shilliq qavatining ta‘sirlaniishini chaqirishi mumkin.
Bromgeksin ishqoriy eritmalar bilan nomutanosib.


Chiqarilish shakli
Tabletkalar 8 mg li №20 blisterda.
1, 2 yoki 10 kontur uyali o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15-25°S haroratda.
Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Berish tartibi
Shifokor reseptisiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БРОМГЕКСИН сироп 90 мл от Radiks в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОМГЕКСИН сироп 90 мл от Radiks в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BROMGEKSIN sirop 90ml


                                                                                            
                                                    AMBROKSOL sirop 100ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
AMBROKSOL-VISHFA
AMBROKSOL–VISHPHA


Preparatning savdo nomi: Ambroksol-Vishfa
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): ambroksol gidroxloridi
Dori shakli: sirop
Tarkibi:
5 ml sirop quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: ambroksol gidroxloridi – 15 mg;
yordamchi moddalar: propilenglikol, metilparagidroksibenzoat (Ye218), propilparagidroksibenzoat (Ye216), 96% li etanol, sorbit (Ye420), “Qulupnay xushbo‘yi” aromatizatori (Ye124 saqlaydi), tozalangan suv.
Ta‘rifi: pushti rangli, o‘ziga xos hidli, shirin ta‘mli tiniq siropsimon suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi. Yo‘tal va shamollash kasalliklarida qo‘llanadigan vositalar. Mukolitik vositalar.
ATX kodi: R05CV06.


Farmakologik xususiyatlari
Ta‘sir etuvchi modda – ambroksol gidroxloridi – nafas yo‘llari bezlari sekresiyasini oshiradi. Ambroksol o‘pkada surfaktant ajralishini kuchaytiradi va siliar faollikni rag‘batlantiradi, buning oqibatida shilimshiq ajralishi va chiqarilishi yaxshilanadi (mukosiliar klirens). Suyuqlik sekresiyasi faollashuvi va mukosiliar klirensning oshishi shilimshiq chiqarilishini yaxshilaydi va yo‘talni kamaytiradi.
Ambroksol gidroxloridining natriy kanallarini bloklovchi xususiyati bilan tushuntiriladigan mahalliy og‘riqsizlantiruvchi samarasi quyon ko‘zi modelida kuzatilgan. In vitro sharoitida o‘tkazilgan tadqiqotlar ko‘rsatishicha, ambroksol gidroxloridi neyronli natriy kanallarini bloklaydi; bog‘lanishi qaytar va konsentrasiyasiga bog‘liq bo‘lgan.
In vivo sharoitidagi tajribalarda ambroksol gidroxloridi qondan sitokinlar ajralishi va mononuklear hamda polimorfnuklear hujayralarning to‘qimalarda bog‘lanishini ahamiyatli kamaytiradi.
Farmakokinetikasi
Ambroksol gidroxloridining so‘rilishi tez va yetarlicha to‘liq, terapevtik diapazonda chiziqli bog‘liqlikka ega. Qon plazmasidagi maksimal darajasiga tez ajraluvchi dori shaklini peroral qabul qilinganda 1-2,5 soatda erishiladi.
Peroral qabul qilinganda ambroksol gidroxloridining qondan to‘qimalarga taqsimlanishi faol moddaning o‘pkalarda eng yuqori konsentrasiyasi bilan tez va keskin ifodalangan. Peroral qabul qilinganda taqsimlanish hajmi 552 l deb aniqlangan. Qon plazmasida terapevtik diapazonda preparatning taxminan 90% oqsillar bilan bog‘lanadi.
Peroral qabul qilingandan keyin dozaning taxminan 30% tizim oldi metabolizmi orqali chiqariladi.
Ambroksol gidroxloridi, ba‘zi metabolitlaridan tashqari, asosan (taxminan 10%) jigarda glyukuronizasiya va dibromantranil kislotasiga parchalanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi.
Peroral 3 kun qabul qilinganida dozaning taxminan 6% erkin shaklda, ayni vaqtda taxminan 26% – kon‘yugasiya bo‘lgan shaklda siydikda bo‘ladi.
Qon plazmasidan yarim chiqarilish davri taxminan 10 soatni tashkil qiladi. Umumiy klirensi umumiy klirensning 8% ini tashkil qiladigan jigar klirensi bilan            660 ml/min o‘rtasida bo‘ladi.
Jigar funksiyasi buzilgan pasientlarda ambroksol gidroxloridining chiqarilishini kamayishi uning qon plazmasidagi darjasini 1,3-2 baravar yuqori bo‘lishini ta‘minlaydi.
Ambroksol gidroxloridining terapevtik diapazoni yetarlicha keng bo‘lganligi tufayli dozani o‘zgartirish shart emas.
Pasientning yoshi va jinsi ambroksol gidroxloridining farmakokinetikasiga klinik ahamiyatli ta‘sir qilmaydi, shu sababli dozaga tuzatish kiritish kerak emas.
Ovqat iste‘mol qilish ambroksol gidroxloridining biokiraolishligiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.


Qo‘llanilishi 
Bronxlar sekresiyasini buzilishi va shilimshiqning chiqarilishini susayishi bilan bog‘liq o‘tkir va surunkali bronxopulmonal kasalliklarda sekretolitik davolash uchun qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Agar boshqacha tayinlanmagan bo‘lsa,  preparatning tavsiya etilgan dozasi quyidagicha:
2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 2,5 ml dan sutkada 2 marta (sutkada 15 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent);
2 dan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: – 2,5 ml dan sutkada 3 marta (sutkada 22,5 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent);
6 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: – 10 ml dan sutkada 3 marta (sutkada 30-45 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent);
kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga: dastlabki 2-3 kunda 10 ml dan sutkada 3 marta (sutkada 90 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent), keyin – 10 ml dan 2 marta (sutkada 60 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent).
Zarur bo‘lganda kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga terapevtik samara dozalari 20 ml dan sutkada 2 marta oshirilishi bilan kuchaytirilishi mumkin (sutkada 120 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent).
Preparatni ovqat iste‘mol qilishga bog‘liq bo‘lmagan holda qabul qilish mumkin. Umuman qo‘llash davomiyligi bo‘yicha cheklovlar yo‘q, lekin davomli davolashni tibbiy kuzatuv ostida olib borish lozim.
Ambroksol-JFF, 15 mg/5ml li siropni shifokor maslahatisiz 4-5 kundan uzoq vaqt qo‘llamaslik kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari 
Nojo‘ya ta‘sirlarning tez-tezligini baholash uchun quyidagi tasnif qo‘llanilgan:
juda tez-tez: ≥1/10;
tez-tez: ≥1/100-≥1/10;
tez-tez emas: ≥1/1000-≥1/100;
kam hollarda: ≥1/10000-≥1/1000;
juda kam hollarda: <10000;
noma‘lum: mavjud ma‘lumotlar asosida aniqlashning imkoni yo‘q.
Immun tizim, teri va teri osti kletchatkasi tomonidan:
kam hollarda – teri toshmasi, eshakemi;
noma‘lum – eritema, angionevrotik shish, qichishish, anafilaktik reaksiyalar (jumladan anafilaktik shok), boshqa o‘ta yuqori gipersezuvchanlik reaksiyalari; terining og‘ir shikastlanishlari: Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi);
Nerv tizimi tomonidan:
tez-tez – disgevziya (ta‘m sezishning buzilishi);
Me‘da-ichak tomonidan:
tez-tez – ko‘ngil aynashi, og‘izda sezuvchanlikning pasayishi;
tez-tez emas – qusish, diareya, dispepsiya, qorinda og‘riq, og‘iz qurishi;
juda kam hollarda – qabziyat, so‘lak oqishi;
noma‘lum – tomoq qurishi.
Nafas tizimi, ko‘krak qafasi a‘zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan:
tez-tez – xalqumda sezuvchanlikning pasayishi;
juda kam hollarda – rinoreya;
noma‘lum – dipnoe, (o‘ta yuqorisezuvchanlik reaksiyalari simptomlari kabi).
Siydik chiqarish tizimi tomonidan:
juda kam hollarda – dizuriya.
Umumiy buzilishlar:
tez-tez emas – isitma, shilliq qavatlar tomonidan reaksiyalar bo‘lishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ambroksol gidroxloridi yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Preparatning yordamchi moddalari bilan nomutanosibligi mavjud bo‘lgani tufayli kam uchraydigan nasliy holatlarda preparatni qo‘llash mumkin emas (“Maxsus ogohlantirishlar” bo‘limiga qarang).
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Dori vositasini yo‘talga qarshi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash yo‘tal refleksi susayishi tufayli shilliqning haddan tashqari ko‘p yig‘ilishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun bunday majmua shifokor tomonidan kutilayotgan samara va mumkin bo‘lgan xavf nisbati baholangandan keyin mumkin bo‘ladi. .
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Qo‘llashda zarur xavfsizlik choralari
Teri shikastlanishi haqida faqatgina bir necha xabarlar kelib tushgan: Stivens-Djonson va Layell sindromlari ambroksol qabul qilish vaqti bilan mos kelgan. Ko‘pincha ularni asosiy kasallik kechishining og‘irligi va/yoki boshqa preparat bilan bir vaqtda qo‘llash bilan tushuntirish mumkin. Shuning uchun teri yoki shilliq qavatlarning yangi shikastlanishlari paydo bo‘lganda darhol tibbiy yordamga murojaat qilish va ambroksol gidroxloridi bilan davolashni to‘xtatish zarur.
Shuningdek Stivens-Djonson va Layell sindromlarining boshlang‘ich bosqichlari pasientlarda nospesifik, isitma, tanani zirqirashi, rinit, yo‘tal va tomoqda og‘riq kabi gripp simptomlarining boshlanish belgilariga o‘xshash bo‘lishi mumkin. Bunday nospesifik, gripp simptomlarini boshlanish belgilariga o‘xshash bo‘lganda yo‘tal va shamollashga qarshi preparatlar bilan noto‘g‘ri simtomatik davo olib borilishi mumkin.
Bronxlar motorikasi buzilganda va shilimshiq sekresiyasi kuchayganda (masalan, birlamchi siliar diskineziya kabi kam uchraydigan kasalliklarda) Ambroksol-JFF, siropini ehtiyotkorlik bilan qo‘llash zarur, chunki ambroksol shilimshiq sekresiyasini kuchaytirishi mumkin.
Buyrak funksiyasi buzilgan yoki og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlar preparatni faqat shifokor maslahatidan keyin qabul qilishlari kerak. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlar ambroksol va jigarda metabolizmga uchraydigan, keyin esa buyrak orqali chiqariladigan boshqa ta‘sir etuvchi moddalarni qabul qilganda jigarda hosil bo‘ladigan metabolitlarning to‘planishi sodir bo‘ladi.
Preparatning har bir tavsiya etilgan maksimal sutkalik dozasida (30 ml) 10,5 g sorbit saqlanadi. Kam uchraydigan fruktozani nasliy o‘zlashtira olmaydigan pasientlar ushbu preparatni qabul qilishlari mumkin emas. Preparat shuningdek surgi samarasiga ega.
Preparat qand saqlamaydi, shu tufayli uni qandli diabet bemorlariga qo‘llash mumkin.
1 ml preparat 2% dan 3% gacha etanol saqlaydi, shuning uchun 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparat iliq qaynagan suv bilan suyultiriladi.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. 
Ambroksol gidroxloridi yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Hayvonlarda olib borilgan tadqiqotlarda ambroksol gidroxloridining homiladorlik kechishiga, embrion/homila rivojlanishiga yoki postnatal rivojlanishga bevosita yoki bilvosita zararli ta‘siri aniqlanmadi.
Ambroksol gidroxloridini qo‘llanilishi klinik tadqiqotlar natijasida homiladorlikning 28-haftasidan keyin homilaga birorta ham zararli ta‘siri aniqlanmagan.
Homiladorlikning I uch oyligida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Ambroksol gidroxloridi ko‘krak sutiga o‘tadi. Garchi go‘daklarga noxush ta‘siri kutilmasa ham, preparatni emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilishiga oid ma‘lumotlar mavjud emas. Ambroksol gidroxloridining avtotransportni va boshqa mexanizmlarni boshqarishdagi reaksiya tezligiga ta‘sirining sinovlari o‘tkazilmagan.
Bolalar.
Preparatni pediatrik amaliyotda qo‘llash mumkin. 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda shifokor ko‘rsatmasiga ko‘ra qo‘llaniladi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Bugungi kunda dozani oshirib yuborilishining spesifik simptomlariga oid xabarlar mavjud emas. Dozani oshirib yuborilishi va/yoki preparatni noto‘g‘ri qo‘llash holatlari haqidagi ayrim xabarlarda ma‘lum qilingan simptomlar dori vositasining tavsiya etilgan dozalardagi ma‘lum nojo‘ya ta‘sirlariga mos keladi va simptomatik davoni talab etadi.
 
Chiqarilish shakli
100 ml dan flakonda yoki bankada, dozalovchi stakanchasi bilan qutida.
 
Saqlash sharoiti
25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
4 yil.
O‘ram birinchi ochilgandan keyin preparat 6 oy davomida yaroqli.


Dorixonalarpdan berish tartibi
Reseptsiz.




 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти АМБРОКСОЛ сироп 100 мл от  в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АМБРОКСОЛ сироп 100 мл от  в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

AMBROKSOL sirop 100ml

⭐ Где найти АМБРОКСОЛ сироп 100 мл от Борщаговский ХФЗ в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АМБРОКСОЛ сироп 100 мл от Борщаговский ХФЗ в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED


                                                                                            
                                                    LINKAS sirop 90ml 35mg/5ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
LINKAS 
LINKUS 
 
Preparatning savdo nomi: Linkas
Dori shakli: sirop.
Tarkibi: 
Har 10 ml sirop quyidagi ekstraktlarni saqlaydi:
faol moddalar:



Komponent
Miqdori



Tomirli adxatoda


600 mg




Qizil achchiq qalampir


100 mg




Keng bargli kordiya


100 mg




Dorivor gulxayri


100 mg




Haqiqiy chilonjiyda


100 mg




Gulyonbargli onosma


100 mg




Yalang‘och Chuchukmiya


75 mg




Dorivor Issop


50 mg




Katta Kalgan


50 mg




Hushbo‘y gunafsha


25 mg




yordamchi moddalar:



Komponent
Miqdori



Propilenglikol


1252 mg




Natriy saxarin


15 mg




70% li Sorbit eritmasi


4000 mg




Gliserin


1000 mg




Limon kislotasi


20 mg




Metilparaben


10,928 mg




Propilparaben


2,168 mg




Qalampir yalpiz moyi


0,00275 ml




Qalampirmunchoq moyi


0,00125 ml




Ionsizlantirilgan suv yetarli miqdorda


10 ml




Ta‘rifi: o‘ziga xos hidli, jigarrang rangli sirop
Farmakoterapevtik guruhi: O‘RK simptomlarini bartaraf etish uchun qo‘llanadigan vosita.
ATX kodi: R05CA10


Farmakologik xususiyatlari
Dorivor o‘tlardan olingan majmuaviy preparat bo‘lib, yo‘tal va shamollashning turli belgilarini yengillashtirishga yordam beradi.
LINKAS yallig‘langan to‘qimalarning yuzasida yupqa himoya pardasini hosil qiladi. Shunday qilib, u quruq va ta‘sirlovchi yo‘talda yumshatuvchi va tinchlantiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi va yo‘talga qarshi mahalliy vosita sifatida ta‘sir ko‘rsatadi.
LINKAS yopishqoq quyuq balg‘amni suyultiradi va nafas yo‘llaridan balg‘amni ajralib chiqishiga yordam beradi hamda bakteriyalarni o‘sishi uchun muhitni bartaraf qilib, balg‘am ko‘chiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi.
LINKAS burun yo‘llarining shilliq qavati shishini kamaytiradi va bronxlarning spazmini kamaytiradi.
Shunday qilib nafasni yengillashtiradi va bronxospazmolitik ta‘sir ko‘rsatadi.
 
Preparat tarkibidagi komponentlarning xarakterli xususiyatlari



Tomirli adxatoda
Balg‘am ko‘chiruvchi, bronxolitik, spazmolitik, mukolitik, isitmani tushiruvchi


Yalang‘och chuchukmiya
Balg‘am ko‘chiruvchi, yumshatuvchi, spazmolitik, yallig‘lanishga qarshi


Qizil achchiq qalampir
Balg‘am ko‘chiruvchi, yo‘talga qarshi


Hushbo‘y gunafsha
Antigistamin, balg‘am ko‘chiruvchi, isitmani tushuruvchi


Dorivor Issop
Ter almashishini kuchaytiruvchi, balg‘am ko‘chiruvchi, spazmolitik


Katta kalgan
Balg‘am ko‘chiruvchi, yel haydovchi, bronxolitik


Kengbargli kordiya
Antiseptik, og‘riq qoldiruvchi, spazmolitik


Dorivor gulxayri
Bronxolitik, yo‘talga qarshi, yallig‘lanishga qarshi, immunitetni rag‘batlantiruvchi, burushtiruvchi


Haqiqiy chilonjiyda
Yumshatuvchi, balg‘am ko‘chiruvchi


Gulyonbargli onosma
Spazmolitik, yumshatuvchi, isitmani tushiruvchi, organizmning tonusini oshiruvchi





Qo‘llanilishi

Yo‘tal va shamollash.
Quruq va ta‘sirlovchi yo‘tal.
Astma va bronxit (o‘tkir va surunkali) bilan bog‘liq bo‘lgan yo‘tal.
Faringit, traxeit, anginada qo‘llanadi.



Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar: 2 choy qoshiq (10 ml) dan kuniga 3-4 marta qabul qilinadi.
Bolalar: 1 choy qoshiq (5 ml) dan kuniga 3-4 marta qabul qilinadi.
Go‘daklar (6 oylik – 1 yosh): 1/2 choy qoshiq (2,5 ml) dan kuniga 3-4 marta yoki shifokorning ko‘rsatmasi bo‘yicha  qabul qilinadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Ovqat hazm qilishi tomonidan: ko‘ngil aynishi, diareya.
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik bo‘lgan pasientlarda allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlarini shaxsiy o‘zlashtiraolmaslikda qo‘llash mumkin emas.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Aniqlanmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Sirop saxaroza saqlaydi, buni qandli diabet bilan xastalangan va shuningdek gipokaloriyali parhezdagi bemorlar hisobga olishlari lozim.
Avtomobilni va boshqa mexanik vositalarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri.
LINKAS avtomobilni va boshqa mexanik vositalarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish va diareya. Dozani oshirib yuborish ehtimoli kam.
Davolash: simptomatik.
 
Chiqarilish shakli
Sirop 90/120 va 150 ml sig‘imli flakonda.


Saqlash sharoiti
25oS dan yuqori bo‘lmagan xona haroratida saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЛИНКАС сироп 90 мл 35мг/5 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛИНКАС сироп 90 мл 35мг/5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LINKAS sirop 90ml 35mg/5ml


                                                                                            
                                                    ASS 600 GORYACHIY NAPITOK poroshok 600mg N6 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ASS®
ACC®
 
Preparatning savdo nomi: ASS®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): asetilsistein
Dori shakli: ichga qabul qilish uchun eritma
Tarkibi:
1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: asetilsistein – 20mg/ml;
yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat (Ye 218), natriy benzoati (Ye 211), dinatriy edetati, natriy saxarinati, natriy karmelloza (Ye 466), natriy gidroksidi, 10 % li suvli eritmasi, tozalangan suv, olcha aromatizatori.
Ta‘rifi: tiniq, rangsiz, biroz qovushqoq, olcha ta‘mli eritma
Farmakoterapivtik guruhi: mukolitiklar
ATX kodi: R05CB01
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
Asetilsistein sistein aminokislotasining hosilasi hisoblanadi. Nafas yo‘llarida sekretolitik va sekretomotor ta‘sir ko‘rsatadi, shilliqni qovushqoqligini pasaytiradi. U kimyoviy radikallarni zararsizlantiradi, zararli moddalar detoksikasiyasi uchun muhim bo‘lgan glutationni sintezini kuchaytirishga ta‘sir ko‘rsatadi. Bu parasetamol intoksikasiyasida asetilsisteinni antidot samarasini tushuntiradi. Surunkali bronxit va mukovissidozi bo‘lgan pasientlarda asetilsistein profilaktik qo‘llanganda bakterial zo‘rayishlar tez-tezligi va og‘irligi pasayadi.
Farmakokinetika
Asetilsistein peroral qo‘llanganda tez va deyarli to‘liq so‘riladi va jigarda sistein (farmakologik faol metabolit), shuning diasetilsisteinni, sistinni va boshqa aralash disulfidlarni hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi.
Ichga qabul qilingan asetilsisteinni biokiraolishligi juda past (taxminan 10%). Preparatning plazmadagi maksimal konsentrasiyasiga 1-3 soatdan keyin erishiladi. Qon plazma oqsillari bilan bog‘lanishi –taxminan 50%. Organizmdan deyarli faol bo‘lmagan metaboliti shaklida buyrak orqali chiqariladi. Qon plazmasidan asetilsisteinni yarim chiqarilish davri taxminan 1 soatni tashkil qiladi va jigarda asosan tez metabolizm bilan belgilanadi.
Jigar faoliyatini buzilishi yarim chiqarish davrini 8 soatgacha uzayishiga olib keladi.
Asetilsistein yo‘ldosh orqali o‘tadi va kindik qonida aniqlanadi. Odamda asetilsisteinni gematoensefalik to‘siq orqali o‘tish qobiliyati haqida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Qo‘llanilishi
ASS – qovushqoq balg‘amni suyultirish uchun va bolalar hamda kattalarda nafas yo‘llaridan chiqarilishini yengillashtirish uchun mukolitik vositadir.
ASS nafas a‘zolarining barcha kasalliklarida, quyuq va og‘ir ajraladigan balg‘am hosil bo‘lishi bilan kuzatiladigan, o‘tkir va surunkali bronxit, obstruktiv bronxit, traxeit, gripp, bronxial astma, shuningdek mukovissidozda, sinusit kabilarda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Agar boshqacha buyurilmagan bo‘lsa, preparatni quyidagi dozalarda qo‘llash buyuriladi.
Kattalar va 14 yoshdan katta o‘smirlar 10 ml sutkada 2-3 marta (sutkada 400-600 mg asetilsisteinga muvofiq);
6-14 yosh bolalar 10 ml sutkada 2 marta (sutkada 400 mg asetilsisteinga muvofiq);
2-5 yosh bolalar 5 ml sutkada 2-3 marta (sutkada 200-300 mg asetilsisteinga muvofiq);
Mukovissidoz
6 yoshdan katta bolalar 10 ml sutkada 3 marta (sutkada 600 mg asetilsistein);
2-6 yoshgacha bo‘lgan bolalar kuniga 5 ml sutkada 4 marta (sutkada 400 mg asetilsisteinga muvofiq);
Mukovissidoz va 30 kg dan ortiq tana vazni bo‘lgan pasientlarga zarur bo‘lganda sutkada 800 mg gacha asetilsisteinni dozasini oshirish mumkin.
Qo‘llash usuli
Preparatni ichga ovqatdan keyin qabul qilinadi. Dozani o‘lchash uchun gradasiya qilingan 2,5 ml va 5 ml ga va (yoki) o‘lchov stakanchasi bilan 2,5 ml,  5 ml va 10 ml solingan dozalangan shprisdan foydalanish kerak.
Shpris yordamida dozani o‘lchash

Bolalar ochishidan himoyalangan flakonni ochib, qopqoqni bosib va uni chapga burash kerak.
Flakon bo‘g‘ziga solingan perforasiya qilingan qistirmani ichiga bosib kirgiziladi. Agar qistirma to‘liq bosib kirgizilmasa, qopqoqni kiygizib keyin uni aylantiring. Qistirma shprisni flakon bilan biriktiradi va flakon bo‘g‘zida qoladi.
Qistirma teshigiga shprisni zich kirgiziladi. Shpris porshenini oxirigacha tiralguncha tushirilishi kerak.
Flakonni ehtiyotkorlik bilan kirgizilgan shpris bilan tubi yuqoriga qaratilgan holatda aylantiriladi, kerakli dozani ml da o‘lchab olish uchun porshenni tortish kerak. Agar eritmada havo pufakchalari bo‘lsa, shprisni asta – sekin yana to‘ldirish kerak. Agar zarur dozada 5 ml dan oshsa shprisni bir necha marta to‘ldirish kerek.
Flakonni shpris bilan tubini yuqoriga qaratib aylantirish kerak, perforasiya qilingan qistirmadan shprisni olib tashlash lozim.
Eritmani to‘g‘ridan – to‘g‘ri shprisdan bolaga berish mumkin yoki uni ichidagisini qoshiqqa quyish mumkin. Shprisdan eritmani bola qabul qilayotganda to‘g‘ri o‘tirishi lozim. Eritmani lunjlarning ichki tomoniga qaratib bola qalqib ketmasligi uchun shprisni sekin bo‘shatgan afzalroq.

Dozalangan shprisni ishlatilgandan keyin bir necha marta toza suv ichiga tortib yuvib tashlash kerak.
Qo‘shimcha suyuqlik qabul qilganda preparatning mukolitik samarasini kuchaytiradi.
Qabul qilish davomiyligi
Qisqa muddatli shamollash kasalliklarida 5-7 kun qabul qilinadi.
Shifokor maslahatisiz davolash kursi 4-5 kunni tashkil qiladi.
Surunkali bronxitda va mukovissidozda davolash davomiy kurslari bilan o‘tkaziladi. Davolashning maksimal davomiyligi 3-6 oyni tashkil qiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Najo‘ya samaralarni baholash ularni paydo bo‘lish quyidagi tez- tezligi haqida ma‘lumotlarga asoslangan:
Juda tez–tez (≥1/10), tez–tez (≥1/100 va <1/10), tez–tez emas (≥1/1000 va < 1/100), kam hollarda (≥1/10000 va <1/1000), juda kam (<1/10000), tez–tezligi noma‘lum (bor ma‘lumotlar bo‘yicha baholash mumkin emas).
Immun tizimi tomonidan buzilishlar
Tez–tez emas: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari juda kam hollarda: anafilaktik shok, anafilaktik / anafilaktoid reaksiyalar.
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar
Tez–tez emas: bosh og‘rig‘i.
Eshitish a‘zolari tomonidan va labirint buzilishlari
Tez–tez emas: tinnitus
Yurak tomonidan buzilishlar
Tez–tez emas: taxikardiya.
Qon tomirlar tomonidan buzilishlar
Tez-tez emas: arterial gipotenziya.
Juda kam hollarda: qon ketishlar.
Nafas tizimi, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i a‘zolari tomonidan buzilishlar
Kam hollarda: hansirash, bronxospazm
Me‘da–ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar
Tez–tez emas: ko‘ngil aynishi, qusish, diariya, qorinda og‘riq
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar
Tez–tez emas: eshakemi, toshma, angionevrotik shish, qichishish, ekzantema
In‘eksiya yuborish joyida umumiy buzilishlar
Tez–tez emas: isitma.
Tez–tezligi noma‘lum: yuz shishi
Turli tadqiqotlarda asetilsistein qondagi trombositlar agregasiyasini pasayishi isbotlangan. Hozirgi vaqtida bu holatlarni klinik ahamiyati aniqlanmagan.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Asetilsisteinga, metilparagidroksibenzoatga yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik.
Faol peptik yara.
2 yoshdan kichik bolalarda qo‘llash mumkin emas.

 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
ASS va yo‘talga qarshi preparatlarni majmuaviy qo‘llanganda yo‘tal refleksini susayishi natijasida sekretni dimlanib qolish xavfi paydo bo‘lishi mumkin. Shuning uchun majmuaviy davolash  buyurish uchun tashhisni aniq qo‘yish lozim.
Hozirgi vaqtgacha olingan ma‘lumotlarga ko‘ra asetilsistein bilan antibiotiklar faolsizlantirilishi in vitro sharoitidagi eksperimentlarga asoslanadi, unda muvofiq moddalar bir biri bilan bilvosita aralashgan. Shunga qaramay, xavfsizlik maqsadida peroral antibiotiklarni ASS dan alohida kamida ikki soatlik oraliqqa rioya qilgan holda qabul qilish kerak. Bu sefiksimga va lorakarbefga taalluqli emas.
ASS nitrogliserinni qon tomirlarni kengaytiruvchi samarasini kuchaytiradi. Ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.
 
Maxsus ko‘rsatmalar 
Bronxial astmasi bo‘lgan pasentlarga va anamnezida yarasi bo‘lgan pasientlarga ushbu preparat bilan davolash vaqtida ehtiyotkorlikka rioya qilinishi kerak.
ASS qo‘llash bronxial sekretni suyulishiga, demak hajmini oshishiga olib kelishi mumkin (ayniqsa davolash boshida). Yo‘talib chiqarib tashlash mumkin bo‘lmaganida (etarlicha yo‘talib tashlanaolmaganda) muvofiq choralar (drenaj va aspirasiya kabi) qo‘llanishi kerak.
Asetilsistein qo‘llangan vaqtida juda kam hollarda og‘ir teri reaksiyalari, Stivens – Djonson va Layell sindromi kabilar kuzatilgan. Teri va shilliq qavati tomonidan o‘zgarishlar paydo bo‘lgan hollarda ASS qabul qilishni to‘xtatish va zudlik bilan shifokorga murojaat qilish kerak.
3 yoshdan kichik bolalar preparatni faqat shifokor tavsiyasiga muvofiq qabul qilishlari mumkin.
Preparat metilparagidroksibenzoat saqlaydi va allergik reaksiyalar (shu jumladan kechikkan) chaqirishi mumkin.
Homiladorlik va emizish
Homilador ayollarda asetilsisteinni qo‘llanishi haqida ma‘lumotlar yetarli emas. Asetilsisteinni ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma‘lumotlar yo‘q. Homiladorlik vaqtida va emizish davrida preparatni faqat qat‘iy foyda va xavf nisbatini baholagandan keyin qo‘llash mumkin.
Transport vositalarini boshqarish mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri 
Kuzatilmagan.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Hozirgi vaqtgacha asetilsisteinni peroral qabul qilish shakli bilan chaqirilgan dozani oshirib yuborilishni toksik holatlari kuzatilgan.
Sog‘lom ko‘ngillilarda uch oy davomida sutkada 11,6 g dozada asetilsistein oluvchilarda hech qanday og‘ir nojo‘ya samaralar kuzatilmagan. Ichga qabul qilingan asetilsistein dozalari, 500 mg/kg tana vazniga erishganlar hech qanday intoksikasiya simptomlarisiz o‘zlashtirilgan. Doza oshirib yuborilganda me‘da–ichak yo‘llari tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish va diariya simptomlari paydo bo‘lishi mumkin. Bolalarda hayotining birinchi davrida gipersekresiya xavfi mavjud.
Zarur bo‘lganda simptomatik davolash o‘tkaziladi.
 
Chiqarilish shakli
Jigar rang rangli shisha flakon qalpoqchasi va plombali xalqasi bilan.
2,5 va 5 ml gradasiyali va o‘lchov stakanchasi bilan 2,5, 5 va 10 ml dozalangan shpris o‘ramiga joylashgan.
1 flakondan 100 yoki 200 ml eritma o‘ram ilovasi va o‘lchov moslamasi bilan qutida joylangan.
 
Saqlash sharoiti 
25°S dan yuqori bo‘lmagan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Ochilgandan keyin yaroqlilik muddati: 11 kun (25 S dan yuqori bo‘lmagan haroratda).
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти АЦЦ 600 ГОРЯЧИЙ НАПИТОК порошок 600мг N6 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АЦЦ 600 ГОРЯЧИЙ НАПИТОК порошок 600мг N6 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ASS 600 GORYACHIY NAPITOK poroshok 600mg N6

⭐ Где найти ДОКТОР МОМ пастилки со вкусом фруктов N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДОКТОР МОМ пастилки со вкусом фруктов N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DOKTOR MOM pastilkalar so vkusom fruktov N20


                                                                                            
                                                    ZOLOTAYA ZVEZDA balzam 5ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BALZAM ZOLOTAYA ZVEZDA


Preparatning savdo nomi: Balzam Zolotaya zvezda
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma
Tarkibi:
4,0 g surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:
Levomentol                                                  – 0,455 g;
Rasemik kamfora                                        – 0,910 g;
Qalampir yalpiz moyi                                 – 0,530 g (0,590 ml);
Evkalipt barglari moyi                           – 0,129 g (0,140 ml);
Chinnigul gullari moyi                             – 0,236 g (0,228 ml);
Xitoy dolchin moyi                                    – 0,056 g (0,053 ml)
yordamchi moddalar:
Asalari mumi                                              – 0,611 g;
Parafin                                                       – 0,842 g;
Suvsiz lanolin                                           – 0,084 g;
Vazelin                                                        – 0,063 g;
Suyuq parafin                                             – 0,084 g;
Xinolin sarig‘i bo‘yovchisi Ye104               – 0,0896 mg;
Jigarrang Solvent Red 3 bo‘yovchisi           – 0,0224 mg
Ta‘rifi: och sariqdan to jigarrang-sariq rangligacha bo‘lgan, efir moylariga xos hidli, qattiq bir xil konsistensiyali surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: Tabbiy moddalardan olinadigan mahalliy ta‘sirlovchi vosita.
ATX kodi: R05X
 
Farmakologik xususiyatlari
Preparat mahalliy ta‘sirlovchi, chalg‘ituvchi, antiseptik ta‘sirga ega.


Qo‘llanilishi
O‘tkir respirator kasalliklar (O‘RK), shamollash, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, rinit (tumov), hashoratlar chaqishini kompleks davolashda simptomatik vosita sifatida qo‘llanadi.


Qo‘llash usullari va dozalari
Sirtga qo‘llash uchun buyuriladi. Bosh og‘rig‘ida va bosh aylanishida surtmani chakka va ensa sohalariga surtiladi. Rinitda (tumov), O‘RK da – burun qanotlariga, chakka sohalariga surtiladi. Hashoratlar chaqqanida surtma chaqqan joyiga surtiladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin, ular paydo bo‘lganida preparatni qo‘llash to‘xtatilishi lozim. Surtmaning qolgan qismini namlangan salfetkalarda artish va ko‘p miqdordagi suv bilan yuvib tashlash kerak.




Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Teri qoplamalarini shikastlanishlar, preparatni qo‘llash taxmin qilingan teri sohalarida teri kasalliklari (piodermiya, dermatit, ekzema) bo‘lganda qo‘llash mumkin emas.
Tutqanoq, tirishishga moyillik, spazmofiliya, bronxial astma, ko‘kyo‘talda qo‘llash mumkin emas.
2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Mavjud emas.


Maxsus ko‘rsatmalar
Surtmani ko‘z, burun va og‘iz shilliq qavatiga, shuningdek, shikastlangan teri sohasiga tushishdan saqlanishi lozim.
Fotosensibilizasiyani rivojlanish xavfini oldini olishda surtma surtilgandan so‘ng quyosh nurlaridan saqlanish lozim.
Balzamni shilliq qavatlarga tushgan holatlarda preparatni namlangan salfetkalarda artish va ko‘p miqdordagi suv bilan yuvib tashlash kerak.
Preparatni bolalarga shifokor maslahatisiz qo‘llash mumkin emas.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi
Homiladorlik va emizikli ayollarda qo‘llash tajribasi yo‘qligi sababli homiladorlik davrida va emizish vaqtida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Xarakatlanuvchi mexanizmlarni va transport vositalarini boshqarishga ta‘siri
Preparat transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlash hamda psixomotor reaksiyalar tezligini talab etuvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Bugungi kungacha dozani oshirib yuborilishi holatlari haqida xabarlar kelib tushmagan.
Preparatni tasodifan ichga qabul qilib yuborilganda dozani oshirib yuborilishi simptomlari: me‘da-ichak tomonidan (ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qorin sohasida og‘riq) va nevrologik buzilishlar (bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, qizish xissi/“qizib ketish“ tirishish, nafas olishni susayishi va koma) o‘z ichiga oladi.
Davolash simptomatik.
Kichik yoshdagi bolalarda kamforani ingalyasiyasi va o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan laringospazmni rivojlanishi bilan bog‘liq bo‘lgan xavf borligi tufayli, qusishni chaqirish mumkin emas.
Balzam ichga qabul qilinganida zudlik bilan shifokorga murojaat qilish kerak.


Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun surtma.
Sirtga qo‘llash uchun surtma 4 g dan temir bankachalarda. Har bir bankachani qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
 
Yaroqlilik muddati
5 yil.


Saqlash sharoiti
300S yuqori bo‘lmagan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА бальзам 5 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА бальзам 5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ZOLOTAYA ZVEZDA balzam 5ml


                                                                                        Pastillar [mentol-evkalipt].


	 Blisterda 2, 4, 6, 8, 10 yoki 12 tabletka (PVX/PVDC/alyuminiy). 1, 2, 3, 4 yoki 5 blisterlar foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga joylashtirilgan.
                                        


                                                                                        Preparatni qabul qilishdan oldin ko'rsatmalarni diqqat bilan o'qing. mahalliy. Kattalar va katta yoshdagi bolalar


	 6 yil: har 2-3 soatda bitta tabletkani eritib yuboring. Bir tabletkada 8 dan ortiq tabletkalarni olmang


	 24 soat. Belgilangan dozadan oshmang.


	 Davolash kursining davomiyligi 3 kundan ortiq emas. Agar preparatni qabul qilganidan keyin 3 kun davomida alomatlar saqlanib qolsa, davolanishni to'xtatib, shifokor bilan maslahatlashing.


	  


                                         


                                                                                        


	  Boshqa dorilar bilan klinik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'sirlar aniqlanmagan. Ehtimol, preparatni boshqa mahalliy mikroblarga qarshi vositalar bilan bir vaqtda qo'llash.
                                        


                                                                                        • Preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.
 • 6 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi.
 • saxaroza/izomaltaza etishmovchiligi, fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi                                        


                                                                                        25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.
                                        


                                                                                        Preparatni eng qisqa kurs uchun va simptomlarni bartaraf etish uchun zarur bo'lgan minimal samarali dozada qabul qilish tavsiya etiladi.


	 Qandli diabet bilan og'rigan bemorlar har bir tabletkada taxminan 2,6 g shakar (0,22 XE) mavjudligini hisobga olishlari kerak.
                                        


                                                                                        Preparatni tavsiya etilgan dozalarda qisqa muddatli qo'llash bilan quyidagi salbiy reaktsiyalar qayd etilgan. Surunkali kasalliklarni davolashda va uzoq muddat foydalanish bilan boshqa nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin.


	 Nojo'ya reaktsiyalarning chastotasi quyidagi mezonlar asosida baholandi: juda tez-tez (> 1/10), tez-tez (> 1/100 dan < 1/10), kamdan-kam hollarda (> 1/1000 dan < 1/100), kamdan-kam (>1/10 000 dan < 1/1000 gacha), juda kam (<1/10 000), chastotasi noma'lum (chastotani baholash uchun etarli ma'lumotlar yo'q).


	 Immun tizimining buzilishi


	 Tez-tezligi noma'lum: yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari.


	 Oshqozon-ichak kasalliklari


	 Tez-tezligi noma'lum: ko'ngil aynishi, qorin og'rig'i, noqulaylik


	 og'iz bo'shlig'ida (yonish yoki karıncalanma hissi, shishish).


	 Teri va teri osti to'qimalarining buzilishi


	 Tez-tezligi noma'lum: toshma.


	 Yuqoridagi yoki ko'rsatmalarda ko'rsatilmagan boshqa nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lsa, preparatni qo'llashni to'xtatish va shifokor bilan maslahatlashish kerak.
                                        


                                                                                        Darhaqiqat, mumkin bo'lgan dozani oshirib yuborish oshqozon-ichak traktida noqulayliklarga olib kelishi mumkin: ko'ngil aynishi. Davolash: shifokor nazorati ostida simptomatik.
                                        


                                                                                            
                                                    STREPSILS S MENTOLOM I EVKALIPTOM N24 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
STREPSILS® 
STREPSILS®
 
Preparatning savdo nomi: Strepsils®
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): amilmetakrezol+dixlorbenzil spirti
Dori shakli: shimish uchun tabletkalar [limonli], shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]
Tarkibi:
Bir tabletka quyidagilarni saыlaydi:
faol moddalar: 2,4-dixlorbenzil spirti – 1,2 mg, amilmetakrezol – 0,6 mg;
yordamchi moddalar:
shimish uchun tabletkalar [limonli]: 26 mg uzum kislotasi, 4,16 mg limon aromatizatori 74940-74, 0,01 mg sariq xinolin bo‘yovchisi (Ye104), 2 mg natriy saxarinati, 1834,296 mg izomaltoza, 2,35 g tabletka hosil bo‘lgunigacha 458,57 mg maltitola siropi -.
shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]: 26 mg uzum kislotasi, 9,1 mg qulupnay aromatizatori (Flav P 052312V), 0,1 mg pushti antosianin bo‘yovchisi P-WS (Ye163), 2 mg natriy saxarinati, 1830 mg izomaltoza, 2,35 g tabletka hosil bo‘lgunigacha 458 mg maltitola siropi.
Ta‘rifi: 
Shimish uchun tabletkalar [limonli]: sariq, dumaloq, ikki tomonida S harf tasviri bo‘lgan, yarim tiniq karamel massali tabletkalar.
Oq karash, bo‘yalishi notekis, karamel massasida havo pufakchalarini bo‘lishiga va chetlarini bir oz notekis bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]: pushti rangli, dumaloq, ikki tomonida S harf tasviri bo‘lgan, yarim tiniq karamel massali tabletkalar.
Oq karash, bo‘yalishi notekis, karamel massasida havo pufakchalarini bo‘lishiga va chetlarini bir oz notekis bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Farmakoterapevtik guruhi: antiseptik vosita.
ATX kodi: R02AA20


Farmakologik xususiyatlari
Preparat antiseptik ta‘sir ko‘rsatadi, keng doirali grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol, antimikotik ta‘sir ko‘rsatadi.


Qo‘llanilishi
Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqni infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolash (tomoqda og‘riqni yengillashtiradi va ta‘sirlanishni yengillashtiradi).
Preparatni qandli diabeti bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin (tarkibida qand saqlamaydi).


Qo‘llash usuli va dozalari
Mahalliy qo‘llanadi. Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar bir tabletkadan har 2-3 soatda sekin shimiladi.
24 soat davomida 8 tabletkadan ortiq qabul qilinmasin. Davolash kursi davomiyligi – 3 kunni tashkil qiladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik; saxaroza/izomaltaza tanqisligi, fruktozani o‘zlashtiraolmaslik, glyukoza-galaktozani malabsorbsiyasi.
Bolalar (6 yoshgacha).


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Boshqa preparatlar bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta‘sirlar aniqlanmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat tarkibiga kiruvchi har qanday komponentlarga shaxsiy yuqori sezuvchanlikda preparatni qo‘llash mumkin emas.
Preparat tarkibiga izomaltoza va maltitl siropi kiradi, ular yengil surgi ta‘sirini ko‘rsatishi mumkin. Fruktozani nasli o‘zlashtiraolmaydigan pasientlarga preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Simptomlar saqlansa yoki tana haroratini oshishi yoki bosh og‘rig‘i paydo bo‘lsa shifokorga murojaat qilish lozim.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi
Homilador va emizikli ayollar preparatni qo‘llashdan avval shifokor bilan maslahatlashishlari lozim.
Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Preparat avtotransport va mexanizmlarni boshqarish, shuningdek diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va o‘ramda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam, bo‘lishi mumkin bo‘lgan dozani oshirib yuborilishi me‘da-ichak yo‘llari tomonidan diskomfort chaqirishi mumkin. Davolash simptomatik.


Chiqarilish shakli
Shimish uchun tabletkalar [limonli],  shimish uchun tabletkalar [qulupnayli].
4, 6, 8 yoki 12 tabletkadan blisterda (PVX/PVDX/Alyuminiy). 1 yoki 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
Saqlash sharoiti
Quruq joyda, +25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
Shimish uchun tabletkalar [limonli]: 3 yil.
Shimish  uchun tabletkalar [qulupnayli]: 2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти СТРЕПСИЛС С МЕНТОЛОМ И ЭВКАЛИПТОМ N24 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СТРЕПСИЛС С МЕНТОЛОМ И ЭВКАЛИПТОМ N24 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

STREPSILS S MENTOLOM I EVKALIPTOM N24

⭐ Где найти ДОКТОР МОМ пастилки со вкусом ягоды N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДОКТОР МОМ пастилки со вкусом ягоды N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DOKTOR MOM pastilkalar so vkusom yagodi N20


                                                                                        40 г дан препарат бураладиган пластмасса қопқоқли, пастки қисмида латекс ҳалқали ички томони лакланган қопламали алюмин тубаларда.


	 1 тубадан давлат ва рус тиллаларидаги қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида.
                                        


                                                                                        Катталарда ва 12 ёшдан ошган болаларда, шунингдек кекса ёшдаги шахсларда сиртга қўллаш учун буюрилади. 1-4 см гель (1 см узунликдаги устунча 0,55 г гель сақлайди) оғриқли соҳага суртилади ва шимилгунча енгил ишқаланади. Заруратга қараб, ҳар бир қўллаш орасидаги камида 4 соатлик интервалга риоя қилиб, кунига максимал уч мартагача қўллаш такрорланади. Агар икки хафта даволашдан кейин яхшиланиш кузатилмаса, шифокорга мурожаат этиш керак.


	 12 ёшдан кичик болалар


	 Самарадорликнинг хавфсизлиги ҳақидаги маълумотларни йўқлиги туфайли, препаратни 12 ёшдан кичик болаларда қўллаш тавсия этилмайди.


	 Кекса ёшдаги шахслар


	 Кекса ёшдаги пациентларда ножўя реакциялар ривожланишига мойиллиги яққолроқ бўлганлиги туфайли, барча НЯҚВни жуда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак.


	 Буйрак ва жигар функциясини бузилишлари бўлган пациентлар


	 Жигар ва буйрак функциясини енгилдан ўртача оғирлик даражасигача бузилиши бўлган пациентларда ибупрофен сақловчи препаратларни клиник симптоматикани бартараф этиш учун зарур минимал самарали дозада энг қисқа вақт давомида қўллаш керак.
                                        


                                                                                        Ацетилсалицил кислотаси ёки бошқа НЯҚП билан бир вақтда қабул қилиш нохуш ножўя реакциялар рпивожланиши хавфини ошириши мумкин.


	 Одатдаги шароитда тизимли сўрилиши пастлигини эътиборга олиб НЯҚП нинг перорал шакллари учун таърифланган ўзаро таъсирларни ривожланиши кутилмайди.


	  
                                        


                                                                                        -                ибупрофен, левоментол, ацетилсалицил кислотаси ёки препаратнинг бошқа компонентларига ёки бошқа НЯҚП га юқори сезувчанлик


	 -                ацетилсалицил кислотаси ёки бошқа ностероид яллиғланишга қарши воситаларни қабул қилиш билан боғлиқ бронхиал астма, бронхоспазм, ринит, эшакеми


	 -                терини шикастланиши ёки яллиғланиши


	 -                маҳаллий инфекцияни мавжудлиги


	 -                терининг бир соҳасида маҳаллий қўллаш учун бошқа дори воситалари билан бир вақтда қўллаш


	 -                ҳомиладорликнинг охирги уч ойлиги


	 -                12 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.
                                        


                                                                                        25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Музлатилмасин.


	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.
                                        


                                                                                        Гелни яллиғланган ёки шикастланган терига суртиш мумкин эмас. Қўллашдан олдин терининг катта бўлмаган соҳасида сезувчанликка текшириш керак. Препаратни кўзларга ва шиллиқ қаватларга тушишига йўл қўймаслик керак. Қизариш, қичишиш, тошма ёки кузатилиши мумкин бўлган аллергик реакциянинг бошқа клиник белгилари пайдо бўлганида препаратни қўллашни тўхтатиш ва препарат билан даволашни давом эттириш юзасидан мутахассис билан маслаҳатлашиш учун мурожаат этиш керак.


	 Гелни суртган жойга окклюзион (ҳаво ўтказмайдиган) боғлам қўйиш мумкин эмас. Агар қўллар даволаш объекти бўлмаса, Инфорин Активни қўллагандан кейин ҳар доим уларни ювинг.


	 Бронхиал астма ёки дори препаратини қўллаш вақтида аллергик касалликлари ёки анамнезида бу касалликлари бўлган пациентларда астмани ривожланиши, уни зўрайиши, бронхоспазм ёки ҳансираш кўринишида нафас йўллари томонидан юқори сезувчанлик реакциялари ривожланиши мумкин.


	 Минимал самарали дозани минимал қисқа даволаш даврида қўллаганда ножўя самараларни камайтириш мумкин.


	 Гелни тўсатдан ютиб юборганда, ножўя самаралар пайдо бўлганда, шунингдек яхшиланиш бўлмаганида ёки дори препаратини қўллаш фонида ҳолатни ёмонлашганида шифокорга мурожаат этиш керак.


	 Ибупрофеннинг буйрак функциясига таъсирини эътиборга олиб, буйрак функциясини бузилиши бўлган пациентларда фақат шифокор билан маслаҳатлашгандан кейин қўллаш керак.


	 Фертиллик, ҳомиладорлик, лактация даври


	 Инфорин Актив гели таъсир этувчи модда сифатида ибупрофен сақлайди, у циклооксигеназа синтезининг ингибитори бўлиб ҳисобланади ва тизимли қўллаганда фертиллика таъсир кўрсатиши мумкин (гарчи бунинг эҳтимоли жуда кам), шунинг учун Инфорин Актив ҳомиладор бўлиш билан муаммолари бўлган аёлларга ёки бепуштлик юзасидан текширувдан ўтаётган аёлларга тавсия этилмайди. Ҳайвонларда ўтказилган экспериментал тадқиқот маълумотлари препаратнинг тератоген таъсири йўқлигини намойиш қилган. Ибупрофенни туғруқ даврларини секинлашиши ва узайишига таъсири ҳақида маълумотлар бор.


	 Маҳаллий даволаш учун препаратлар таркибидаги ибупрофенни ҳомиладорликнинг биринчи олти ойлигида қўллаш тавсия этилмайди.


	 Ибупрофен ваунинг метаболитлари кўкрак сути билан ажралади, шунинг учун эмизиш даврида препаратни қўллаш тавсия этилмайди.


	 Дори воситасини автотранспорт ва потенциал хавфли механизмларни бошқариш қобилиятига таъсирининг ўзига хослиги


	 Маҳаллий қўллаш учун препаратларда ибупрофенни қўллаш автомобилни бошқариш ва ҳаракатланувчи механизмларда ишларни бажариш қобилиятига таъсир кўрсатмайди.


	 Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.


	  
                                        


                                                                                        Ножўя реакцияларни намоён бўлиш тез-тезлигини баҳолаш учун қуйидаги мезонлар қўлланади: жуда тез-тез (³ 1/10), тез-тез (³ 1/100 дан < 1/10 гача), тез-тез эмас (³ 1/1000 дан < 1/100 гача), кам ҳолларда (³ 1/10000 дан < 1/1000 гача), жуда кам ҳолларда (< 1/10000), номаълум (мавжуд маълумотлар асосида баҳолаб бўлмайди).


	 Тез-тез:


	 -       тошма, қичишиш, эшакеми, терини қуриши, қизариши, ачишишни ҳис қилиш, контакт дерматит.


	 Кам ҳолларда (ибупрофен билан боғлиқ ўта юқори сезувчанлик реакциялари):


	 -                носпецифик аллергик ва анафилактик реакциялар


	 -                нафас йўллари томонидан юқори сезувчанлик реакциялари (астма, астмани зўрайиши, бронхоспазм ва ҳансираш)


	 -                тошма, қичишиш, эшакеми, пурпура, ангионевротик шиш, кам ҳолларда буллёз дерматозлар (токсик эпидермал некролиз, кўп шаклли эритема).


	 Жуда кам ҳолларда:


	 -                НЯҚП маҳаллий қўлланилганда (суртилган гелнинг миқдори, ишлов берилаётган юзанинг катталиги, терининг бутунлиги даражаси, даволаш давомийлиги ва окклюзион боғламни қўллашга қараб) қоринда оғриқ, диспепсия, буйрак етишмовчилиги каби тизимли самаралар намоён бўлиши мумкин.


	 Номаълум:


	 -                буйрак функциясини бузилиши (анамнезида буйрак касаллиги ҳақида маълумот бўлган пациенларда). 
                                        


                                                                                        Препаратнинг фармакологик таъсри гелнинг таркибига кирувчи иккита компонентлар: ибупрофен ва ментолни мавжудлиги билан боғлиқ.


	 Ибупрофен фенилпропион кислотасининг ҳосиласи простагландин-синтетаза ингибитори бўлиб ҳисобланади, маҳаллий қўлланилганда оғриқ қолдирувчи ва яллиғланишга қарши таъсирга эга.


	 Ментол қон томирларни кенгайтирувчи ва чалғитувчи таъсир кўратиб, терининг оғриқ рецепторларини рағбатлантиради, бу оғриқни камайиши ва тери ва тери ости тўқимаси ҳароратини ошиши, тери гиперемияси билан намоён бўлади. Шундай қилиб, ментол мушак, пайлар ва бўғимлардаги оғриқни камайишига ёрдам беради.
                                        


                                                                                        Ибупрофен маҳаллий қўлланилганда тери орқали сўрилади. Маҳаллий қўлланилганда сўрилиш даражаси перорал қабул қилингандаги сўрилиш даражасининг тахминан 5% ни ташкил қилади. Ибупрофеннинг қон плазмасидаги максимал концентрациясига қўлланилгандан кейин 2 соат ўтгач эришилади ва 0,6 мкг/мл ни ташкил қилади. Ибупрофен бутун организм бўйлаб тез ва жадал тақсимланади, плазма оқсиллари билан 99% боғланади. Ибупрофен жигарда гидроксилизация ва карбоксилизация йўли орқали метаболизмга учрайди. Натижада иккита нофаол метаболитлари ҳосил бўлади. Ибупрофенни плазмадан ярим чиқарилиш даври 2,5 соатни ташкил қилади. Фармакологик нофаол метаболитлари асосан буйрак орқали (90%), шунингдек сафро билан чиқарилади.


	 Левоментол буйрак орқали қутбли метаболитлари кўринишида ва кам миқдорда СО2 кўринишида нафас орқали чиқарилади.
                                        


                                                                                        Препаратни маҳаллий қўллаганда дозани ошириб юборилиши эҳтимоли минимал.


	 Ибупрофен дозасини ошириб юборилиши симптомлари (ичга қабул қилганда): бош оғриғи, қусиш, уйқучанлик, гипотония.


	 Даволаш: ичга қабул қилганда меъда ювилади, қусиш чақирилади, фаоллаштирилган кўмир қабул қилинади, симптоматик даволаш, зарурати бўлса электролит мувозанатни мувофиқлаштириш ўтказилади. Специфик антидоти номаълум.
                                        

⭐ Где найти ИНФОРИН АКТИВ гель 40г 50мг/г+30мг/г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ИНФОРИН АКТИВ гель 40г 50мг/г+30мг/г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

INFORIN AKTIV gel 40g 50mg/g+30mg/g

⭐ Где найти ДЖОСЕТ сироп 200 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДЖОСЕТ сироп 200 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DJOSET sirop 200ml


                                                                                            
                                                    VALIDOL tabletkalari 0,06g N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
VALIDOL
VALIDOLUM
 
Preparatning savdo nomi: Validol
Dori shakli: kapsulalar 100 mg.
Tarkibi: 
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: izovalerian kislotasining mentil efiridagi mentol eritmasi (validol) – 100 mg;
yordamchi moddalar: jelatin, gliserin, tozalangan suv, metilparagidroksibenzoat Ye-218, propilparagidroksibenzoat Ye-216.
Ta‘rifi: sharsimon shaklli, och-sariq rangli yumshoq jelatin kapsulalar.
Kapsula ichidagisi – tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish yoki sarg‘ish-yashil rangli, mentol hidli moysimon suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: boshqa uxlatuvchi va sedativ vositalar.
ATX kodi: N05CM


Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Sedativ ta‘sir ko‘rsatadi, sezgir nerv oxirlarini ta‘sirlanishi bilan bog‘liq o‘rtacha reflektor qon tomirlarni kengaytiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi.
Farmakokinetikasi
Sublingval qo‘llanilganda og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatidan so‘riladi. So‘rilgandan keyin jigarda biotransformasiyaga uchraydi va glyukuronidlar ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Nevrasteniya va funksional kardialgiyani majmuaviy davolashda qo‘llanadi. Ushbu ko‘rsatmalar bo‘yicha buyurish faqat uzoq vaqt qo‘llashdagi tajribaga asoslangan.


Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat til ostiga qo‘llanadi. Kapsulani to‘liq erib ketgunigacha og‘izda ushlab turish kerak. Bir kapsuladan kuniga 2-3 marta qo‘llanadi. Validolni sutkalik qo‘llash soni va qabul qilish davomiyligi davolashning samaradorligiga bog‘liq. Preparatni qabul qilgandan keyin 5-10 minut davomida terapevtik samara kuzatilmasa yoki yaqqolligi yetishmaganda boshqa davolashni burish uchun shifokorga murojaat etish kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar, ko‘ngil aynishi, jig‘ildon qaynashi, ko‘z yoshi oqishi, bosh aylanishi kuzatilishi mumkin.
Mentolga kontakt allergiya og‘iz bo‘shlig‘ida achishish va yara paydo bo‘lishi, lixenoid toshma paydo bo‘lishi bilan kechadi. Mentolga allergik reaksiyalar bosh og‘rig‘i, bradikardiya, mushak tremori, ataksiya, anafilaktik shok, terida eritematoz toshma bilan kechishi mumkin. Tez-tezligi noma‘lum.
Nojo‘ya reaksiyalar, shu jumladan ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya reaksiyalar paydo bo‘lgan hollarda dori vositasini qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat etish kerak.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
yaqqol arterial gipotenziya;
o‘tkir miokard infarkti;
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar;
anamnezida tutqanoq yoki tirishish sindromi (shu jumladan febril tirishishlar) bo‘lgan pasientlarda qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan: me‘da-qizilo‘ngach reflyusi, diafragmaning qizilo‘ngach teshigi churrasi, me‘da-ichak yo‘llarining yallig‘lanishli va yarali kasalliklari, bronxial astma, bronxospazm va laringospazmga moyillikda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
O‘zaro ta‘sirini baholash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Boshqa dori vositalarini bir vaqtda qabul qilgan hollarda shifokor bilan maslahatlashish kerak.


Maxsus ko‘rsatmalar
Kutilgan samaraga erishishni tezlashtirish uchun validol kapsulasini chaynash mumkin. Agar dori vositasini qabul qilish vaqtida simptomlar saqlansa yoki bemorning holatini yomonlashishi kuzatilsa, shifokorga murojaat etish kerak.
Agar dori vositasini qabul qilgandan keyin yurak sohasidagi og‘riq o‘tib ketmasa, o‘tkir koronar sindromni inkor etish kerak. Qo‘lga, qorinning yuqori qismi, bo‘yinga irradiasiya qiluvchi yurak sohasida og‘riq paydo bo‘lganda yoki nafas yetishmovchiligi (masalan hansirash) rivojlanganda shoshilinch tibbiy yordam zarur.
Tarkibida metilparagidroksibenzoat va propilparagidroksibenzoat mavjudligi tufayli, allergik reaksiyalar, shu jumladan sekinlashgan tipdagi reaksiyalar kuzatilishi mumkin.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Yetarli ma‘lumotlar yo‘qligi tufayli homiladorlik va emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Bolalarda qo‘llanishi
Yetarli ma‘lumotlar yo‘qligi tufayli 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri
Preparatni qabul qilganda diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab etuvchi potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanganda (transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher, operatorlik ishi) ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilganda bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, diareya, rektal yaralarni paydo bo‘lishi, me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar, arterial bosimni pasayishi, nafas buzilishlari, yurak ritmini buzilishlari, ataksiya, qo‘zg‘alish, tutqanoq xurujlari, hushdan ketish va markaziy nerv tizimi tomonidan boshqa buzilishlar kuzatilishi mumkin.
Doza oshirib yuborilgan holatda preparatni bekor qilish kerak. Davolash simptomatik.


Chiqarilish shakli
Yumshoq jelatin kapsulalar, 10 kapsuladan kontur uyali o‘ramda, 2 yoki 3 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan qutida.


Saqlash sharoiti
Namlik va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15°S dan 25°S gacha haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor reseptisiz beriladi.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ВАЛИДОЛ таблетки 0,06г N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ВАЛИДОЛ таблетки 0,06г N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

VALIDOL tabletkalari 0,06g N10


                                                                                            
                                                    MENOVAZIN eritma 40ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
MENOVAZIN
MENOVASINUM
 
Preparatning savdo nomi: Menovazin
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): rasemat mentol, novokain, anestezin.
Dori shakli: suyuqlik
Tarkibi:
100 ml suyuqlik quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: rasemat mentol – 2,5 g, novokain – 1 g, anestezin – 1 g;
yordamchi modda: 70% etil spirti.
Tarifi: rangsiz, tiniq mentol xidli suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: Mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vosita.
ATX kodi: D04AB
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Rasemat mentol teriga surtilganda oriqsizlantiruvchi samarasi va terini qichishishini yengillashtirish bilan kuzatiladigan nerv oxirlarini qo‘zg‘alishini va yuzaki qon tomirlarini kengayishi va salqinlik xissini chaqiradi.
Novokain – o‘rtacha anesteziya faolligiga ega mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vositadir. Natriy kanallarini bloklaydi, sezuvchi nerv oxirlaridagi impulsning va nerv tolalari bo‘ylab generasiyasiga to‘sqinlik qiladi.
Anestezin – yuzaki anesteziya uchun mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vositadir. Sezuvchi nerv oxirlarlaridagi og‘riq impulsini paydo bo‘lishiga va ularni nerv tolalari orqali o‘tishiga to‘sqinlik qiladi.
Mentol – majmuaviy preparat tarkibidagi novokain va anestezinni bilan bir vaqtda qo‘llanilganda preparatning maxalliy og‘riqsizlantiruvchi tasirini kuchaytiradi.
 
Farmakokinetika
Sirtga qo‘llanilganda preparat komponentlari tizimli qon oqimiga deyarli o‘tmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Nevralgiya, mialgiya va artralgiyada maxalliy og‘riqsizlantiruvchi, qichishuvchi dermatozda – mahalliy qichishishga qarshi vosita sifatida qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga buyuriladi, terining og‘riqli sohalariga bir kunda 2-3 marta surtiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Maxalliy allergik reaksiyalar, uzoq vaqt qo‘llanganda – bosh aylanishi, umumiy holsizlik, arterial bosimini pasayishi kuzatilishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Preparat komponentlari (novokain, anestezin) sulfanilamid preparatlarini bakteriyalarga qarshi tasirini kamaytiradi. Mahalliy anesteziyalovchi ta‘sirga ega preparatlarni samarasini kuchaytiradi.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri:
Preparat yuqori e‘tibor konsentrasiyasiniva psixomotor reaksiya tezligini talab qiluvchi transport vositalari va potensial xavfli faoliyat turlarini boshqarish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Homiladorlik va laktasiya:
Xomiladorlik va laktasiya davrida preparatni organizmga ta‘siri xaqida malumot yo‘q.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va uni yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin lozim.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Preparat uzoq vaqt qo‘llanganida, terida qo‘zg‘aluvchanlik, toshmalar kuzatilishi mumkin.
 
Chiqarilish shakli
Spirtli eritma 25, 30, 40, 50 ml dan flakonlarda.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Olovdan uzoqroqda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти МЕНОВАЗИН раствор 40 мл от Гиппократ в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕНОВАЗИН раствор 40 мл от Гиппократ в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MENOVAZIN eritma 40ml


                                                                                            
                                                    BOROMENTOL maz 10g qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        qO‘llash BO‘YICHA yO‘riqnoma
BOROMENTOL
BORMENTOLUM
 
Preparatning savdo nomi: Boromentol
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): Mentol. borat kislotasi
Dori shakli: Surtma
Tarkibi:
Borat kislotasi – 5 g, L-mentol yoki rasemik mentol – 0,5 g, vazelin 100 g gacha.
Ta‘rifi: Oq yoki och-sariq rangli, mentol hidli surtma.
Farmakoterapevtik guruxi: Antiseptik va dezinfeksiyalovchi vosita.
ATX kodi: D08AX

 Farmakologik xususiyatlari

Majmuaviy preparat. Mentol teriga surtilganida va shilliq qavatlarga qo‘yilganida sovuqlik, yengil achishish va sanchiq xis qilish bilan birga kechuvchi va yengil og‘riqni qoldiruvchi (chalg‘ituvchi) ta‘siriga sabab bo‘luvchi nerv oxirlarini qo‘zg‘alishini chaqiradi, shuningdek kuchsiz antiseptik xususiyatga ham ega. Preparat tarkibiga kiruvchi borat kislotasi, antiseptik ta‘sir ko‘rsatadi.

 Qo‘llanilishi

Teri qichishishi; nevralgiya, rinitlarda qo‘llanadi.

 Qo‘llash usuli va dozasi

Sirtga buyuriladi. Teriga qichishishda va nevralgiyada qo‘yiladi, shuningdek rinitlarda burunni shilliq qavatlariga surtiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat komponentlariga bo‘lgan  maxalliy qo‘zg‘alish va allergik reaksiyalar.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparat komponentlariga bo‘lgan yuqori sezuvchanlik, bolalar, homiladorlikda qo‘llash mumkin emas.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Terining katta yuzalariga preparatni qo‘llash mumkin emas. Buyrak faoliyati buzilishi bo‘lgan pasientlarda, laktasiya davrida preparatni qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

 Chiqarilish shakli

25, 30 g dan bankalarda va 10, 15, 20, 25, 30, 40 yoki 50 g dan tubalarda.

 Saqlash sharoiti

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratd asaqlansin.


Yaroqlilik muddati
2 yil.
 Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БОРОМЕНТОЛ мазь 10г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БОРОМЕНТОЛ мазь 10г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BOROMENTOL maz 10g

⭐ Где найти Доктор МОМ Инхайлер в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 Доктор МОМ Инхайлер в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

Doktor MOM Inxayler


                                                                                            
                                                    DIP RILIF gel 100g qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DIP RILIF
DEEP RILIEF


Preparatning savdo nomi: DIP RILIF
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): ibuprofen/levomentol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun gel
Tarkibi:
1 g gel quyidagilarni saqlaydi:
Faol moddalar:  ibuprofen – 50 mg, levomentol (mentol) – 30 mg
Yordamchi moddalar: tozalangan suv – 445 mg, denaturasiyalangan etanol – 300 mg, propilenglikol – 100 mg, diizopropanolamin – 55 mg, karbomer – 20 mg
Ta‘rifi: mentol hidli tiniq gel.
Farmakoterapevtik guruhi. Bo‘g‘im va mushak og‘riqlarida mahalliy qo‘llaniluvchi boshqa vositalar. Turli preparatlar.
ATX kodi: M02AX10.


Farmakologik xususiyatlari
Ibuprofen prostaglandinlar sintezini susaytiradi, yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta‘sirga ega.
Mentol mahalliy qo‘llanganda chalg‘ituvchi ta‘sir ko‘rsatadi va teri giperemiyasini chaqiradi. U mushaklar, paylar va bo‘g‘imlardagi og‘riqni kamayishiga yordam beradi. Mentol teridagi nerv oxirlariga ta‘sir ko‘rsatadi.
Sirtga qo‘llash uchun gel shaklidagi ibuprofenning biokiraolishligi peroral qabul qilingandagiga nisbatan taxminan 5% ni tashkil qiladi.


Qo‘llanilishi
Yengil travmatik shikastlanishlar: paylarni cho‘zilishi, lat yeyishlar, sportda olingan jarohatlarda mushak va bo‘g‘im og‘riqlarini, shishlarni mahalliy simptomatik davolash uchun qo‘llaniladi.
Revmatizmda og‘riq sindromini kompleks davolashda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari 
Sirtga. Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalar uchun. Gelning ozgina miqdorini (3-5 sm) og‘riq sohaga yupqa qilib surtiladi va yengil ishqalanadi. Har bir qo‘llash orasida 4 soatdan kam bo‘lmagan intervalni saqlagan holda, zaruratga qarab, sutkada 3 martagacha takrorlanadi.
Preparatni shifokor maslahatisiz ishlatish davomiyligi ko‘pi bilan 10 kun. Uzoqroq qo‘llash zarurati tug‘ilganida shifokor bilan maslahatlashing.
Qo‘llarni, agar ular davolash sohasi bo‘lmasa, DIP RILIFni qo‘llagandan so‘ng doimo yuvish lozim.


Nojo‘ya ta‘sirlari 
Teri tomonidan mahalliy reaksiyalar: toshma, qichishish, eshakemi, terini qurishi, qizarish, achishish, kontaktli dermatit kuzatilishi mumkin.
Ibuprofen bilan bog‘liq tizimli nojo‘ya samaralar:

nospesifik allergik va anafilaktik reaksiyalar;
astma, bronxial astmani zo‘rayishi, bronxospazm va xansirashni o‘z ichiga olgan nafas yo‘llari tomonidan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, ular dori vositasini qo‘llagan vaqtda bronxial astma yoki allergik kasalliklar bilan og‘rigan yoki anamnezida shunday kasalliklari bo‘lgan pasientlarda yuzaga kelishi mumkin;
teri qoplamalari tomonidan turli buzilishlar (toshma, qichishish, eshakemi, purpura, Kvinke shishi, kam hollarda bullyoz dermatozlar (toksik epidermal nekroliz, ko‘p shaklli eritema)), fotosensibilizasiya kuzatilishi mumkin.

Boshqa tizimli reaksiyalar ibuprofenni teri orqali kirib borishi bilan bog‘liq va gelning qo‘llanilayotgan miqdoriga, terining ishlov berilayotgan yuzasini kattaligiga, teri butunligining darajasiga, davolash davomiyligiga va okklyuzion bog‘lam ishlatilishiga bog‘liq. Juda kam hollarda ibuprofen mahalliy qo‘llanganda qorinda og‘riq, dispepsiya va buyrak yetishmovchiligi rivojlanadi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ibuprofenga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; asetilsalisil kislotasi yoki boshqa NYAQV ni qabul qilish oqibatida qo‘zg‘algan bronxial astma; ekssudativ dermatit, ekzema, terining infeksiyalangan shikastlanishlari, kuyishlarda; homiladorlik, laktasiya davri, bolalar (15 yoshgacha), teri qoplamalarining butunligini buzilishida qo‘llash mumkin emas.
Mahalliy qo‘llash uchun boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda terining bir sohasiga qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan. Jigar porfiriyasi (zo‘rayishi), me‘da-ichak yo‘llarining eroziv-yarali shikastlanishlari, jigar va buyrak faoliyatini og‘ir buzilishlari, surunkali yurak yetishmovchiligi, bronxial astma, keksalik yoshida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Bir vaqtda aspirin yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarni qabul qilish noxush nojo‘ya samaralar paydo bo‘lishi havfini oshirishi mumkin. Preparat fotosensibilizasiyani chaqiruvchi preparatlarning ta‘sirini kuchaytirishi mumkin. Boshqa dorilar bilan klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta‘siri ta‘riflanmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Agar Sizda buyrak kasalligi bo‘lsa, preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish lozim. Gelni ochiq jarohatlarga tushishiga yo‘l qo‘ymasdan, shikastlanmagan teriga surtish lozim. Surtilgandan so‘ng okklyuzion (havo o‘tkazmaydigan) bog‘lov qo‘yish mumkin emas!
Preparatni ko‘zga va shilliq qavatlarga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik kerak. Preparatning katta miqdori uzoq vaqt qabul qilinganida tizimli nojo‘ya samaralarning rivojlanishini xavfi paydo bo‘ladi.
Ibuprofen peroral qo‘llanganda mavjud buyrak yetishmovchiligini kuchaytirishi va me‘da yara kasalligini zo‘rayishini chaqirishi mumkin. Anamnezida buyrak faoliyatini buzilishi yoki peptik yarasi bo‘lgan pasientlar DIP RILIF dori vositasini qo‘llashdan oldin shifokorga murojaat qilishlari kerak.
DIP RILIF ta‘sir etuvchi modda sifatida ibuprofen saqlaydi, u siklooksigenaza sintezining ingibitori hisoblanadi, va tizimli kirib borishida fertillikka ta‘sir qilishi mumkin. Homilador bo‘lish bilan bog‘liq muammolari bo‘lgan ayollarga yoki bepushtlik bo‘yicha tekshiruvdan o‘tayotgan ayollarga DIP RILIF ni qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Nojo‘ya samaralar minimal samarali dozalarni maksimal qisqa davolash vaqtida qo‘llash yo‘li bilan kamaytirilishi mumkin.
Agar dori vositasini qo‘llash vaqtida holat yaxshilanmasa, yoki agar holat yomonlashsa, davolash qayta ko‘rib chiqilishi kerak.
Dori vositasi propilenglikol saqlaydi, u terini ta‘sirlanishini chaqirishi mumkin.
DIP RILIF ni 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri.
Mahalliy qo‘llash uchun ibuprofenni qo‘llash avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Mahalliy qo‘llaganda dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam.
Ibuprofen bilan bog‘liq simptomlar: ko‘ngil aynishi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, arterial gipotenziya.
Davolash simptomatik. Elektrolit muvozanatini muvofiqlashtirish buyuriladi.


Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun gel.
15 g, 50 g yoki 100 g dan alyumin tubalarda.
Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.


Saqlash sharoiti  
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor reseptisiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДИП РИЛИФ гель 100г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИП РИЛИФ гель 100г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIP RILIF gel 100g


                                                                                            
                                                    DIP RILIF gel 15g qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DIP RILIF
DEEP RILIEF


Preparatning savdo nomi: DIP RILIF
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): ibuprofen/levomentol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun gel
Tarkibi:
1 g gel quyidagilarni saqlaydi:
Faol moddalar:  ibuprofen – 50 mg, levomentol (mentol) – 30 mg
Yordamchi moddalar: tozalangan suv – 445 mg, denaturasiyalangan etanol – 300 mg, propilenglikol – 100 mg, diizopropanolamin – 55 mg, karbomer – 20 mg
Ta‘rifi: mentol hidli tiniq gel.
Farmakoterapevtik guruhi. Bo‘g‘im va mushak og‘riqlarida mahalliy qo‘llaniluvchi boshqa vositalar. Turli preparatlar.
ATX kodi: M02AX10.


Farmakologik xususiyatlari
Ibuprofen prostaglandinlar sintezini susaytiradi, yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta‘sirga ega.
Mentol mahalliy qo‘llanganda chalg‘ituvchi ta‘sir ko‘rsatadi va teri giperemiyasini chaqiradi. U mushaklar, paylar va bo‘g‘imlardagi og‘riqni kamayishiga yordam beradi. Mentol teridagi nerv oxirlariga ta‘sir ko‘rsatadi.
Sirtga qo‘llash uchun gel shaklidagi ibuprofenning biokiraolishligi peroral qabul qilingandagiga nisbatan taxminan 5% ni tashkil qiladi.


Qo‘llanilishi
Yengil travmatik shikastlanishlar: paylarni cho‘zilishi, lat yeyishlar, sportda olingan jarohatlarda mushak va bo‘g‘im og‘riqlarini, shishlarni mahalliy simptomatik davolash uchun qo‘llaniladi.
Revmatizmda og‘riq sindromini kompleks davolashda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari 
Sirtga. Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalar uchun. Gelning ozgina miqdorini (3-5 sm) og‘riq sohaga yupqa qilib surtiladi va yengil ishqalanadi. Har bir qo‘llash orasida 4 soatdan kam bo‘lmagan intervalni saqlagan holda, zaruratga qarab, sutkada 3 martagacha takrorlanadi.
Preparatni shifokor maslahatisiz ishlatish davomiyligi ko‘pi bilan 10 kun. Uzoqroq qo‘llash zarurati tug‘ilganida shifokor bilan maslahatlashing.
Qo‘llarni, agar ular davolash sohasi bo‘lmasa, DIP RILIFni qo‘llagandan so‘ng doimo yuvish lozim.


Nojo‘ya ta‘sirlari 
Teri tomonidan mahalliy reaksiyalar: toshma, qichishish, eshakemi, terini qurishi, qizarish, achishish, kontaktli dermatit kuzatilishi mumkin.
Ibuprofen bilan bog‘liq tizimli nojo‘ya samaralar:

nospesifik allergik va anafilaktik reaksiyalar;
astma, bronxial astmani zo‘rayishi, bronxospazm va xansirashni o‘z ichiga olgan nafas yo‘llari tomonidan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, ular dori vositasini qo‘llagan vaqtda bronxial astma yoki allergik kasalliklar bilan og‘rigan yoki anamnezida shunday kasalliklari bo‘lgan pasientlarda yuzaga kelishi mumkin;
teri qoplamalari tomonidan turli buzilishlar (toshma, qichishish, eshakemi, purpura, Kvinke shishi, kam hollarda bullyoz dermatozlar (toksik epidermal nekroliz, ko‘p shaklli eritema)), fotosensibilizasiya kuzatilishi mumkin.

Boshqa tizimli reaksiyalar ibuprofenni teri orqali kirib borishi bilan bog‘liq va gelning qo‘llanilayotgan miqdoriga, terining ishlov berilayotgan yuzasini kattaligiga, teri butunligining darajasiga, davolash davomiyligiga va okklyuzion bog‘lam ishlatilishiga bog‘liq. Juda kam hollarda ibuprofen mahalliy qo‘llanganda qorinda og‘riq, dispepsiya va buyrak yetishmovchiligi rivojlanadi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ibuprofenga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; asetilsalisil kislotasi yoki boshqa NYAQV ni qabul qilish oqibatida qo‘zg‘algan bronxial astma; ekssudativ dermatit, ekzema, terining infeksiyalangan shikastlanishlari, kuyishlarda; homiladorlik, laktasiya davri, bolalar (15 yoshgacha), teri qoplamalarining butunligini buzilishida qo‘llash mumkin emas.
Mahalliy qo‘llash uchun boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda terining bir sohasiga qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan. Jigar porfiriyasi (zo‘rayishi), me‘da-ichak yo‘llarining eroziv-yarali shikastlanishlari, jigar va buyrak faoliyatini og‘ir buzilishlari, surunkali yurak yetishmovchiligi, bronxial astma, keksalik yoshida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Bir vaqtda aspirin yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarni qabul qilish noxush nojo‘ya samaralar paydo bo‘lishi havfini oshirishi mumkin. Preparat fotosensibilizasiyani chaqiruvchi preparatlarning ta‘sirini kuchaytirishi mumkin. Boshqa dorilar bilan klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta‘siri ta‘riflanmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Agar Sizda buyrak kasalligi bo‘lsa, preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish lozim. Gelni ochiq jarohatlarga tushishiga yo‘l qo‘ymasdan, shikastlanmagan teriga surtish lozim. Surtilgandan so‘ng okklyuzion (havo o‘tkazmaydigan) bog‘lov qo‘yish mumkin emas!
Preparatni ko‘zga va shilliq qavatlarga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik kerak. Preparatning katta miqdori uzoq vaqt qabul qilinganida tizimli nojo‘ya samaralarning rivojlanishini xavfi paydo bo‘ladi.
Ibuprofen peroral qo‘llanganda mavjud buyrak yetishmovchiligini kuchaytirishi va me‘da yara kasalligini zo‘rayishini chaqirishi mumkin. Anamnezida buyrak faoliyatini buzilishi yoki peptik yarasi bo‘lgan pasientlar DIP RILIF dori vositasini qo‘llashdan oldin shifokorga murojaat qilishlari kerak.
DIP RILIF ta‘sir etuvchi modda sifatida ibuprofen saqlaydi, u siklooksigenaza sintezining ingibitori hisoblanadi, va tizimli kirib borishida fertillikka ta‘sir qilishi mumkin. Homilador bo‘lish bilan bog‘liq muammolari bo‘lgan ayollarga yoki bepushtlik bo‘yicha tekshiruvdan o‘tayotgan ayollarga DIP RILIF ni qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Nojo‘ya samaralar minimal samarali dozalarni maksimal qisqa davolash vaqtida qo‘llash yo‘li bilan kamaytirilishi mumkin.
Agar dori vositasini qo‘llash vaqtida holat yaxshilanmasa, yoki agar holat yomonlashsa, davolash qayta ko‘rib chiqilishi kerak.
Dori vositasi propilenglikol saqlaydi, u terini ta‘sirlanishini chaqirishi mumkin.
DIP RILIF ni 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri.
Mahalliy qo‘llash uchun ibuprofenni qo‘llash avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Mahalliy qo‘llaganda dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam.
Ibuprofen bilan bog‘liq simptomlar: ko‘ngil aynishi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, arterial gipotenziya.
Davolash simptomatik. Elektrolit muvozanatini muvofiqlashtirish buyuriladi.


Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun gel.
15 g, 50 g yoki 100 g dan alyumin tubalarda.
Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.


Saqlash sharoiti  
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor reseptisiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДИП РИЛИФ гель 15г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИП РИЛИФ гель 15г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIP RILIF gel 15g


                                                                                            
                                                    DIP RILIF gel 50g qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DIP RILIF
DEEP RILIEF


Preparatning savdo nomi: DIP RILIF
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): ibuprofen/levomentol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun gel
Tarkibi:
1 g gel quyidagilarni saqlaydi:
Faol moddalar:  ibuprofen – 50 mg, levomentol (mentol) – 30 mg
Yordamchi moddalar: tozalangan suv – 445 mg, denaturasiyalangan etanol – 300 mg, propilenglikol – 100 mg, diizopropanolamin – 55 mg, karbomer – 20 mg
Ta‘rifi: mentol hidli tiniq gel.
Farmakoterapevtik guruhi. Bo‘g‘im va mushak og‘riqlarida mahalliy qo‘llaniluvchi boshqa vositalar. Turli preparatlar.
ATX kodi: M02AX10.


Farmakologik xususiyatlari
Ibuprofen prostaglandinlar sintezini susaytiradi, yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta‘sirga ega.
Mentol mahalliy qo‘llanganda chalg‘ituvchi ta‘sir ko‘rsatadi va teri giperemiyasini chaqiradi. U mushaklar, paylar va bo‘g‘imlardagi og‘riqni kamayishiga yordam beradi. Mentol teridagi nerv oxirlariga ta‘sir ko‘rsatadi.
Sirtga qo‘llash uchun gel shaklidagi ibuprofenning biokiraolishligi peroral qabul qilingandagiga nisbatan taxminan 5% ni tashkil qiladi.


Qo‘llanilishi
Yengil travmatik shikastlanishlar: paylarni cho‘zilishi, lat yeyishlar, sportda olingan jarohatlarda mushak va bo‘g‘im og‘riqlarini, shishlarni mahalliy simptomatik davolash uchun qo‘llaniladi.
Revmatizmda og‘riq sindromini kompleks davolashda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari 
Sirtga. Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalar uchun. Gelning ozgina miqdorini (3-5 sm) og‘riq sohaga yupqa qilib surtiladi va yengil ishqalanadi. Har bir qo‘llash orasida 4 soatdan kam bo‘lmagan intervalni saqlagan holda, zaruratga qarab, sutkada 3 martagacha takrorlanadi.
Preparatni shifokor maslahatisiz ishlatish davomiyligi ko‘pi bilan 10 kun. Uzoqroq qo‘llash zarurati tug‘ilganida shifokor bilan maslahatlashing.
Qo‘llarni, agar ular davolash sohasi bo‘lmasa, DIP RILIFni qo‘llagandan so‘ng doimo yuvish lozim.


Nojo‘ya ta‘sirlari 
Teri tomonidan mahalliy reaksiyalar: toshma, qichishish, eshakemi, terini qurishi, qizarish, achishish, kontaktli dermatit kuzatilishi mumkin.
Ibuprofen bilan bog‘liq tizimli nojo‘ya samaralar:

nospesifik allergik va anafilaktik reaksiyalar;
astma, bronxial astmani zo‘rayishi, bronxospazm va xansirashni o‘z ichiga olgan nafas yo‘llari tomonidan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, ular dori vositasini qo‘llagan vaqtda bronxial astma yoki allergik kasalliklar bilan og‘rigan yoki anamnezida shunday kasalliklari bo‘lgan pasientlarda yuzaga kelishi mumkin;
teri qoplamalari tomonidan turli buzilishlar (toshma, qichishish, eshakemi, purpura, Kvinke shishi, kam hollarda bullyoz dermatozlar (toksik epidermal nekroliz, ko‘p shaklli eritema)), fotosensibilizasiya kuzatilishi mumkin.

Boshqa tizimli reaksiyalar ibuprofenni teri orqali kirib borishi bilan bog‘liq va gelning qo‘llanilayotgan miqdoriga, terining ishlov berilayotgan yuzasini kattaligiga, teri butunligining darajasiga, davolash davomiyligiga va okklyuzion bog‘lam ishlatilishiga bog‘liq. Juda kam hollarda ibuprofen mahalliy qo‘llanganda qorinda og‘riq, dispepsiya va buyrak yetishmovchiligi rivojlanadi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ibuprofenga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; asetilsalisil kislotasi yoki boshqa NYAQV ni qabul qilish oqibatida qo‘zg‘algan bronxial astma; ekssudativ dermatit, ekzema, terining infeksiyalangan shikastlanishlari, kuyishlarda; homiladorlik, laktasiya davri, bolalar (15 yoshgacha), teri qoplamalarining butunligini buzilishida qo‘llash mumkin emas.
Mahalliy qo‘llash uchun boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda terining bir sohasiga qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan. Jigar porfiriyasi (zo‘rayishi), me‘da-ichak yo‘llarining eroziv-yarali shikastlanishlari, jigar va buyrak faoliyatini og‘ir buzilishlari, surunkali yurak yetishmovchiligi, bronxial astma, keksalik yoshida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Bir vaqtda aspirin yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarni qabul qilish noxush nojo‘ya samaralar paydo bo‘lishi havfini oshirishi mumkin. Preparat fotosensibilizasiyani chaqiruvchi preparatlarning ta‘sirini kuchaytirishi mumkin. Boshqa dorilar bilan klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta‘siri ta‘riflanmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Agar Sizda buyrak kasalligi bo‘lsa, preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish lozim. Gelni ochiq jarohatlarga tushishiga yo‘l qo‘ymasdan, shikastlanmagan teriga surtish lozim. Surtilgandan so‘ng okklyuzion (havo o‘tkazmaydigan) bog‘lov qo‘yish mumkin emas!
Preparatni ko‘zga va shilliq qavatlarga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik kerak. Preparatning katta miqdori uzoq vaqt qabul qilinganida tizimli nojo‘ya samaralarning rivojlanishini xavfi paydo bo‘ladi.
Ibuprofen peroral qo‘llanganda mavjud buyrak yetishmovchiligini kuchaytirishi va me‘da yara kasalligini zo‘rayishini chaqirishi mumkin. Anamnezida buyrak faoliyatini buzilishi yoki peptik yarasi bo‘lgan pasientlar DIP RILIF dori vositasini qo‘llashdan oldin shifokorga murojaat qilishlari kerak.
DIP RILIF ta‘sir etuvchi modda sifatida ibuprofen saqlaydi, u siklooksigenaza sintezining ingibitori hisoblanadi, va tizimli kirib borishida fertillikka ta‘sir qilishi mumkin. Homilador bo‘lish bilan bog‘liq muammolari bo‘lgan ayollarga yoki bepushtlik bo‘yicha tekshiruvdan o‘tayotgan ayollarga DIP RILIF ni qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Nojo‘ya samaralar minimal samarali dozalarni maksimal qisqa davolash vaqtida qo‘llash yo‘li bilan kamaytirilishi mumkin.
Agar dori vositasini qo‘llash vaqtida holat yaxshilanmasa, yoki agar holat yomonlashsa, davolash qayta ko‘rib chiqilishi kerak.
Dori vositasi propilenglikol saqlaydi, u terini ta‘sirlanishini chaqirishi mumkin.
DIP RILIF ni 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri.
Mahalliy qo‘llash uchun ibuprofenni qo‘llash avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Mahalliy qo‘llaganda dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam.
Ibuprofen bilan bog‘liq simptomlar: ko‘ngil aynishi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, arterial gipotenziya.
Davolash simptomatik. Elektrolit muvozanatini muvofiqlashtirish buyuriladi.


Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun gel.
15 g, 50 g yoki 100 g dan alyumin tubalarda.
Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.


Saqlash sharoiti  
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor reseptisiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДИП РИЛИФ гель 50г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИП РИЛИФ гель 50г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIP RILIF gel 50g

⭐ Где найти МЕНОВАЗИН раствор 40 мл от Тульская фармацевтическая фабрика в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕНОВАЗИН раствор 40 мл от Тульская фармацевтическая фабрика в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED


                                                                                            
                                                    ZOLOTAYA ZVEZDA 4,0 balzam qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BALZAM ZOLOTAYA ZVEZDA


Preparatning savdo nomi: Balzam Zolotaya zvezda
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma
Tarkibi:
4,0 g surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:
Levomentol                                                  – 0,455 g;
Rasemik kamfora                                        – 0,910 g;
Qalampir yalpiz moyi                                 – 0,530 g (0,590 ml);
Evkalipt barglari moyi                           – 0,129 g (0,140 ml);
Chinnigul gullari moyi                             – 0,236 g (0,228 ml);
Xitoy dolchin moyi                                    – 0,056 g (0,053 ml)
yordamchi moddalar:
Asalari mumi                                              – 0,611 g;
Parafin                                                       – 0,842 g;
Suvsiz lanolin                                           – 0,084 g;
Vazelin                                                        – 0,063 g;
Suyuq parafin                                             – 0,084 g;
Xinolin sarig‘i bo‘yovchisi Ye104               – 0,0896 mg;
Jigarrang Solvent Red 3 bo‘yovchisi           – 0,0224 mg
Ta‘rifi: och sariqdan to jigarrang-sariq rangligacha bo‘lgan, efir moylariga xos hidli, qattiq bir xil konsistensiyali surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: Tabbiy moddalardan olinadigan mahalliy ta‘sirlovchi vosita.
ATX kodi: R05X
 
Farmakologik xususiyatlari
Preparat mahalliy ta‘sirlovchi, chalg‘ituvchi, antiseptik ta‘sirga ega.


Qo‘llanilishi
O‘tkir respirator kasalliklar (O‘RK), shamollash, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, rinit (tumov), hashoratlar chaqishini kompleks davolashda simptomatik vosita sifatida qo‘llanadi.


Qo‘llash usullari va dozalari
Sirtga qo‘llash uchun buyuriladi. Bosh og‘rig‘ida va bosh aylanishida surtmani chakka va ensa sohalariga surtiladi. Rinitda (tumov), O‘RK da – burun qanotlariga, chakka sohalariga surtiladi. Hashoratlar chaqqanida surtma chaqqan joyiga surtiladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin, ular paydo bo‘lganida preparatni qo‘llash to‘xtatilishi lozim. Surtmaning qolgan qismini namlangan salfetkalarda artish va ko‘p miqdordagi suv bilan yuvib tashlash kerak.




Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Teri qoplamalarini shikastlanishlar, preparatni qo‘llash taxmin qilingan teri sohalarida teri kasalliklari (piodermiya, dermatit, ekzema) bo‘lganda qo‘llash mumkin emas.
Tutqanoq, tirishishga moyillik, spazmofiliya, bronxial astma, ko‘kyo‘talda qo‘llash mumkin emas.
2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Mavjud emas.


Maxsus ko‘rsatmalar
Surtmani ko‘z, burun va og‘iz shilliq qavatiga, shuningdek, shikastlangan teri sohasiga tushishdan saqlanishi lozim.
Fotosensibilizasiyani rivojlanish xavfini oldini olishda surtma surtilgandan so‘ng quyosh nurlaridan saqlanish lozim.
Balzamni shilliq qavatlarga tushgan holatlarda preparatni namlangan salfetkalarda artish va ko‘p miqdordagi suv bilan yuvib tashlash kerak.
Preparatni bolalarga shifokor maslahatisiz qo‘llash mumkin emas.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi
Homiladorlik va emizikli ayollarda qo‘llash tajribasi yo‘qligi sababli homiladorlik davrida va emizish vaqtida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Xarakatlanuvchi mexanizmlarni va transport vositalarini boshqarishga ta‘siri
Preparat transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlash hamda psixomotor reaksiyalar tezligini talab etuvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Bugungi kungacha dozani oshirib yuborilishi holatlari haqida xabarlar kelib tushmagan.
Preparatni tasodifan ichga qabul qilib yuborilganda dozani oshirib yuborilishi simptomlari: me‘da-ichak tomonidan (ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qorin sohasida og‘riq) va nevrologik buzilishlar (bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, qizish xissi/“qizib ketish“ tirishish, nafas olishni susayishi va koma) o‘z ichiga oladi.
Davolash simptomatik.
Kichik yoshdagi bolalarda kamforani ingalyasiyasi va o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan laringospazmni rivojlanishi bilan bog‘liq bo‘lgan xavf borligi tufayli, qusishni chaqirish mumkin emas.
Balzam ichga qabul qilinganida zudlik bilan shifokorga murojaat qilish kerak.


Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun surtma.
Sirtga qo‘llash uchun surtma 4 g dan temir bankachalarda. Har bir bankachani qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
 
Yaroqlilik muddati
5 yil.


Saqlash sharoiti
300S yuqori bo‘lmagan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА 4,0 бальзам в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

DOKTOR MOM pastilkalar so vkusom fruktov N20

Ko'rsatmalar DOKTOR MOM pastilkalar so vkusom fruktov N20

Qadoqda soni

O'xshash dorilar

Yangi dorilar