Name: 💊 СПАРЕКС капсулы 200 мг N60 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Канонфарма продакшн, ЗАО
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти СЕННЫ ЛИСТЬЯ сырье 50г от Asel в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕННЫ ЛИСТЬЯ сырье 50г от Asel в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SENNI LISTYa sire 50g

⭐ Где найти СПАЗОВЕРИН таблетки 40мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СПАЗОВЕРИН таблетки 40мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SPAZOVERIN tabletkalari 40mg N20


                                                                                            
                                                    PAPAZOL tabletkalari N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PAPAZOL
PAPAZOLUM
 
Preparatning savdo nomi: Papazol
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): bendazol (dibazol), papaverin
Dori shakli: tabletki
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol moddadlar: 0,03 g bendazol (dibazol), 0.03 g papaverin gidroxloridi;
yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, talk, kalsiy stearati.
Ta‘rifi: oq rangli, riskali va faskali tabletkalar;
Farmakoterapevtik guruhi: Antigipertenziv vositalar
ATX kodi: AO3AD51


Farmakologik xususiyatlari
Silliq mushaklar tonusini kamaytiradi va qisqaruvchanlik faoliyatini susaytiradi, shuning natijasida tomirlarga kengaytiruvchi va spazmolitik ta‘sir ko‘rsatadi. Fosfodiesterazani susaytiradi va sAMF miqdorini oshiradi, bu hujayralarining ichida kalsiy ionlarining bog‘lanishiga yordam beradi.


Qo‘llanilishi
Gipertoniya kasalligining yengil shakllarini, periferik qon tomirlar va bosh miya qon tomirlarining o‘rtacha namoyon bo‘lgan spazmlarini davolashda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga, 1 tabletkadan og‘iz orqali, chaynamasdan sutkada 2-3 marta qabul qilinadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Eshakemi ko‘rinishidagi allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik, atrioventrikulyar o‘tkazuvchanlikni buzilishida qo‘llash mumkin emas.


Maxsus ko‘rsatmalar
Keksa yoshdagi bemorlarga uzoq muddat buyurish mumkin emas, chunki preparatning gipotenziv samarasi yurakning qonni haydab chiqarishini kamayishi bilan bog‘liq va elektrokardiogramma ko‘rsatkichlarini yomonlashishi kuzatilishi mumkin. Ichak peristaltikasi susaygan pasientlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Chiqarilish shakli
10 tabletkadan kontur uyali va kontur uyasiz o‘ramlarda;
2 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylanadi.


Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
5 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПАПАЗОЛ таблетки N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАПАЗОЛ таблетки N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PAPAZOL tabletkalari N20

⭐ Где найти ЭНТЕРОСИЛОС капсулы N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭНТЕРОСИЛОС капсулы N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ENTEROSILOS kapsulalar  N10

⭐ Где найти ПОЛЫНИ ГОРЬКОЙ ТРАВА 2,0 N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПОЛЫНИ ГОРЬКОЙ ТРАВА 2,0 N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

POLINI GORKOY TRAVA 2,0 N20

⭐ Где найти АЛМИБА раствор для инъекций 5 мл 1 г/5 мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АЛМИБА раствор для инъекций 5  мл 1 г/5  мл N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ALMIBA inyeksiya uchun eritma 5 ml 1 g/5 ml N5

⭐ Где найти ЭМИСТОП раствор для инъекций 4 мл 2мг/ мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭМИСТОП раствор для инъекций 4 мл 2мг/ мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

EMISTOP inyeksiya uchun eritma 4ml 2mg/ml N10


                                                                                            
                                                    SENADEKSIN GR tabletkalari N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SENADEKSIN
SENADEXINUM
 
Preparatning savdo nomi: Senadeksin
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): A va V sennozidlar (kalsiy tuzlari ko‘rinishida).
Dori shakli: Tabletkalar.
Tarkibi:
xar bir tabletka saqlaydi:
faol modda: 20% kalsiy sennoizidlari – 70 mg.
yordamchi moddalar: monogidrat laktozasi, makkajo‘xori kraxmali, vanilin, magniy stearati, nipagin, stearin kislotasi.
Ta‘rifi: yassisilindrik shaklli faskasi bilan, bir tomoni riskali kul rang tusli, och jigarrang ranglidan to‘q jigarrang rangligacha bo‘lgan,oq va to‘q rangli dog‘li, vanilin hidli tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Surgi vosita.
ATX kodi: A06AV06


Farmakologik xususiyatlari
Preparatni ichilgandan 8-10 soatdan keyin ich keltiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi. Preparatni bu xususiyati, yo‘g‘on ichak reseptorlariga ta‘siri natijasida ichak peristaltikasini kuchaytirishi bilan belgilanadi. Chambarak ichakka tanlab ta‘sir ko‘rsatadi, ichakni me‘yoriy faoliyatini tiklaydi, preparatga o‘rganib qolish holatlari uchramaydi va ovqatni hazm qilishga ta‘sir ko‘rsatmaydi.


Farmakokinetikasi
Preparatni ta‘sir etuvchi moddalari qisman ingichka ichakda so‘riladi va yo‘g‘on ichakda ajralib chiqadi, bir qismi esa bakteriyalar ta‘siri natijasida aynan yo‘g‘on ichakda ajralib chiqadi. Organizmdan siydik va ahlat bilan chiqib ketadi.


Qo‘llanilishi
Senadeksin turli etiologiyali spastik va atonik qabziyatlarda, shu jumladan yo‘g‘on ichak  peristaltikasini susayishiga va gipotoniyasiga qo‘llaniladi. Ich kelishini tartibga solish maqsadida gemorroyda, proktitda va orqa teshik yoriqlari kasalliklarida tavsiya etiladi.


Qo‘llash usuli va dozasi
Senadeksin ichga kechki ovqatdan keyin odatda 1 tabletkadan ichiladi. Ta‘siri sezilmasa bir necha kundan so‘ng bir martalik dozasini 2-3 tabletkagacha oshirish mumkin.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat qabul qilingandan so‘ng meteorizm, qorinda sanchiqsimon og‘riq va ich surish holatlari kuzatilishi mumkin. Bunday holatlarda dozasini kamaytirish yoki davolashni to‘xtatish lozim bo‘ladi. Uzoq vaqt qo‘llanganda, ayniqsa katta dozalarda, elektrolitlarni yo‘qolishi asosan, kaliy, albuminuriya, gematuriya, ichak shilliq qavatida melaninni to‘planishi va muskullararo bog‘lanishlarni buzilishi holatlari kuzatilishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Spastik kolitda, ko‘richakda, ichakni bekilib qolishida, cababi noaniq qorindagi og‘riqlarda, suv va elektrolit almashinuvi buzilishida, jaroxatlangan churra, qorin bo‘shlig‘i a‘zolarini o‘tkir yallig‘lanish kasalliklarida, peritonitda, me‘da-ichak yo‘lidan va bachadondan qon ketishi holatlarida, sistitda, qo‘llanilmaydi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Senadeksinning katta dozalarini uzoq vaqt qabul qilish yurak glikozidlari ta‘sirini kuchaytiradi va gipokaliemiya rivojlanishi bilan bog‘liq  bo‘lgan antiaritmik preparatlarga ta‘sir qiladi.
Tiazid diuretiklar, glyukokortikoidlar, qizil miya ildizi preparatlari bilan birga qabul qilganda gipokaliemiya xavfi oshadi. Tetrosiklin qatoridagi antibiotiklar absorbsiyasi buziladi.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Jigar va buyrak kasalliklarida, homiladorlikda va emizikli davrida ehtiyotkorlik bilan tavsiya etiladi. Ba‘zan senadeksin qabul qilinganda siydikni rangi o‘zgarishi mumkin, buni klinik ahamiyati yo‘q.
Homiladorlik va emizish davri: 
Homiladorlikda senadeksin preparatini qabul qilgandagi xavfsizligi isbotlanmagan. Abdominal og‘riq, diareya, ichaklar spazmini rivojlanish xavfi bo‘lgani uchun buyurish tavsiya etilmaydi.
Avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri:
Preparat avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlash va uni yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatmaslik lozim.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Terapevtik dozani oshirib yuborish kuchli diareya suv-elektrolit disbalansi rivojlanishi bilan kechadi. Preparat bekor qilinib, simptomatik dori vositalarini buyurish o‘tkaziladi.
 
Chiqarilish shakli
Tabletkalar.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти СЕНАДЕКСИН GR таблетки N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕНАДЕКСИН GR таблетки N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SENADEKSIN GR tabletkalari N30


                                                                                            
                                                    LOPERAM kapsulalar qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
LOPERAMID
LOPERAMIDUM


Preparatning savdo nomi: Loperamid
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): loperamid gidroxloridi
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: 100% moddaga qayta hisoblanganda 2 mg loperamid gidroxloridi;
Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, kartoshka kraxmali, kalsiy stearati.
Ta‘rifi: oq yoki deyarli oq rangli, dumaloq shaklli, yuzasi silliq, faskali tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi. ichaklar peristaltikasini susaytiruvchi vositalar.
ATX kodi: A07D A03


Farmakologik xususiyatlari
Loperamid diareyaga qarshi faollikka ega. Ichak devoridagi opiat reseptorlari bilan   o‘zaro ta‘sirga kirishadi va asetilxolin va prostaglandinni ajralib chiqishini bloklaydi. Ichak peristaltikasini sekinlashtiradi va ichakning ichidagisini ichak bo‘ylab o‘tish vaqtini uzaytiradi. Preparat anal sfinkterning tonusini oshiradi, ahlat massalarini ushlanib qolishiga va defekasiya (ich kelishi) ga qistovlar sonini kamayishiga yordam beradi.
Loperamid ichak devori uchun yuqori spesifik modda hisoblanadi, cheklangan miqdorda qon aylanish tizimiga tushadi va gematoensefalik to‘siq orqali deyarli o‘tmaydi. Markaziy ta‘sir bo‘sag‘asi, diareyaga qarshi maksimal samarasiga ega bo‘lgan dozadan ancha yuqoridir.
Farmakokinetikasi 
Ta‘siri tez boshlanadi (tabletka ichga qabul qilinganidan so‘ng 1 soat o‘tgach 85% loperamid me‘da-ichak yo‘llarida, 5% – jigarda aniqlanadi) va 4-6 soat davom etadi. Plazmada loperamidning maksimal konsentrasiyasi 4 soatdan keyin aniqlanadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 97%.
Safro va ahlat bilan asosan kon‘yugatlar holida chiqariladi. Yarim chiqarilish davri o‘rtacha 12 soatni tashkil etadi. Buyrak yetishmovchiligida qon zardobida loperamidning konsentrasiyasi oshishi mumkin.


Qo‘llanilishi
Turli genezli o‘tkir va surunkali diareyani simptomatik davolash.
“Sayyoh diareyasi” rivojlanganida 2 sutkagacha davolash davomiyligini tavsiya etish mumkin. Ahlatda qon paydo bo‘lganidagina uning sababi aniqlanmagunicha qo‘llashni to‘xtatish kerak.


Qo‘llash usuli va dozalari
Loperamid ichga peroral buyuriladi. Loperamid organizmda suyuqlik va elektrolitlarning darajasini pasayishi bilan kechuvchi jiddiy diareyani boshlang‘ich davolash uchun mo‘ljallanmagan. Xususan, bolalarda bunday holatlarni o‘rnini bosuvchi dori vositalarni parenteral yoki peroral buyurish orqali kompensasiya qilgan afzal.
O‘tkir diareyada kattalar uchun boshlang‘ich doza 2 tabletka (4 mg) ni, 6 yoshdan boshlab bolalar uchun – 1 tabletka (2 mg) ni tashkil etadi; keyinchalik har bir ich ketishidan so‘ng 1 tabletka (2 mg) qabul qilinadi.
Surunkali diareyada kattalar uchun boshlang‘ich dozasi har kuni 2 tabletka (4 mg) ni, 6 yoshdan boshlab bolalar uchun har kuni 1 tabletka (2 mg) ni tashkil etadi. So‘ngra bu doza qattiq ich kelishi sutkada 1-2 martani tashkil qilishi uchun tuzatish kiritiladi, bunga odatda samarani bir maromda ushlab turish uchun sutkada 1-6 tabletka (2-12 mg) qabul qilinganida erishiladi.
O‘tkir va surunkali diareyada maksimal sutkalik dozasi  kattalar uchun 8 tabletka (16 mg) ni tashkil etadi; bu doza bolalar uchun bolaning tana vaznidan kelib chiqib hisoblanishi kerak (20 kg tana vazniga 3 tabletka).
O‘tkir diareyada, agar 48 soat davomida klinik belgilarni yaxshilanishi kuzatilmasa, loperamid gidroxloridini qabul qilishni to‘xtatish kerak.
Keksa yoshdagi bemorlarni davolash uchun qo‘llanishi. 
Keksa yoshdagi pasientlar uchun preparatning dozasiga tuzatish kiritish talab etilmaydi.
Buyrak faoliyatini buzilishlarida qo‘llanishi. 
Buyrak faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlar uchun dozasiga tuzatish kiritish talab etilmaydi.
Jigar faoliyatini buzilishlarida qo‘llanishi. 
Jigar faoliyatini buzilishi bo‘lgan pasientlarga loperamidning ta‘siri yuzasidan farmakokinetik ma‘lumotlar yo‘qligi sababli, bunday pasientlarda jigar orqali birinchi marta o‘tish metabolizmi sekinlashganligi sababli, preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak (“Maxsus ko‘rsatmalar” bo‘limiga qarang).


Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, eshakemi, qichishish, angionevrotik shish, bullyoz toshma, Stivens-Djonson sindromi, ko‘p shaklli eritema va toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), shuningdek og‘ir darajadagi o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan anafilaktik shok va anafilaktoid reaksiyalar.
Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: qabziyat, meteorizm, og‘izni qurishi, qorinda sanchiqlar va spazmlar, abdominal og‘riq, ichak tutilishi, ko‘ngil aynishi, qusish, megakolon, shu jumladan toksik megakolon; dispepsiya.
Siydik chiqarish yo‘llari tomonidan: siydikni tutilishi.
Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, xushni yo‘qolishi, ongni chalkashishi, tremor.
Preparatni qabul qilish vaqtida yuqorida sanab o‘tilgan nojo‘ya reaksiyalar bilan bir qatorda, diareya sindromiga xos bo‘lgan simptomlar (abdominal og‘riq / diskomfort, ko‘ngil aynishi, qusish, og‘izni qurishi, toliqish hissi, uyquchanlik, bosh aylanishi, meteorizm) namoyon bo‘lishi mumkin. Shuning uchun bu simptomlar va nojo‘ya samaralarning namoyon bo‘lishini farqlash qiyin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Loperamid gidroxloridiga yoki preparatning biron bir boshqa komponentiga yuqori sezuvchanlik. Galaktozani o‘zlashtirolmaslik, laktaza tanqisligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi.
Quyidagilar bo‘lgan pasientlarga birlamchi davolash sifatida qo‘llanilmasin:

ichni qon aralash kelishi va isitmasi bo‘lgan o‘tkir dizenteriya;
keng ta‘sir doirasiga ega bo‘lgan antibiotiklarni qo‘llash oqibatida rivojlangan o‘tkir yarali va soxta membranoz kolit;

Salmonella, Shigella yoki Campylobacter keltirib chiqargan bakterial enterokolit;
preparatni metabolizmi uchun zarur bo‘lgan jigar faoliyatini buzilishlari, chunki bu dozani nisbiy oshirib yuborilishiga olib kelishi mumkin.

Ahamiyatli darajadagi asoratlarni, shu jumladan, ichak tutilishi, megakolon va toksik megakolonni rivojlanish xavfi borligi sababli, ichak harakatini susaytirish mumkin bo‘lmagan holatlarda qo‘llash mumkin emas.
Agar qabziyat, qorinni dam bo‘lishi yoki qisman ichak tutilishi rivojlansa, preparat qabul qilishni darhol to‘xtatish kerak.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Zamburug‘larga qarshi preparatlar. Itrakonazol loperamidning plazmadagi cho‘qqi konsentrasiyasini ahamiyatli darajada (3-4 marta) oshiradi, shuningdek preparatning yarim chiqarilish davrini uzaytiradi. Loperamid va ketokonazolni bir vaqtda qabul qilish loperamidning zardobdagi darajasini 5 marta oshiradi, biroq bu preparatning farmakokinetik samaralarini oshishiga olib kelmaydi.
Gipolipidemik vositalar. Loperamid va gemfibrozilni bir vaqtda qabul qilish qonda loperamidning konsentrasiyasini 2 marta oshiradi va uning yarim chiqarilish davrini uzaytiradi.
Itrakonazol va gemfibrozil majmuasi loperamid bilan bir vaqtda qo‘llanganida qon zardobida loperamidning darajasini 4 marta oshishiga olib keladi va qon zardobida preparatni mavjud bo‘lish vaqtini 13 marta uzaytiradi, lekin bu ko‘rsatkichlar markaziy nerv tizimining faoliyatiga ta‘sir qilmaydi.
R-glikoproteinlarning ingibitorlari. Loperamidni (16 mg dozada) ritonavir yoki xinidin bilan bir vaqtda qo‘llanishi plazmada loperamidning biokiraolishligini 2-3 marta oshishiga olib kelishi mumkin.
Antibakterial preparatlar. Ko-trimoksazolni qo‘llash loperamidning biokiraolishligini oshiradi.
Antiaritmik preparatlar. Xinidin va loperamidni bir vaqtda qo‘llanishi nafas faoliyatini susayishiga olib kelishi mumkin.
Gipotalamus, gipofiz gormonlari, gonadotrop gormonlar va ularning antagonistlari. Desmopressin va loperamidni birga qo‘llash me‘da-ichak yo‘llarida desmopressinning so‘rilishini oshishi hisobiga uning qon zardobidagi darajasini 2 marta oshishiga olib keladi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Diareyani davolash simptomatik xarakterga ega. Agar kasallikning etiologiyasini aniqlash mumkin bo‘lsa (yoki uni aniqlash zarurati ko‘rsatilgan bo‘lsa), imkoniyatga qarab spesifik davolash o‘tkazish kerak (preparat infeksion kasalliklarda antibakterial davolash o‘rnini bosmaydi).
Diareyani davolash vaqtida (ayniqsa, bolalarda) yo‘qotilgan suyuqlik va elektrolitlarni o‘rnini to‘ldirish va parhezga rioya qilish kerak.
Organizmni suvsizlanishi kuzatilganida, keksa yoshdagi pasientlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak (suyuqlik va elektrolitlarni yo‘qolish havfi mavjud).
Orttirilgan immun tanqislik sindromi bo‘lgan, diareyani davolash uchun preparatni qabul qilayotgan pasientlar, qorin dam bo‘lishini birinchi belgilari paydo bo‘lganida davolashni to‘xtatishlari kerak. OITS bilan xastalangan, ham viruslar, ham bakteriyalar chaqirgan infeksion koliti bo‘lgan pasientlar, loperamid bilan davolanganda toksik megakolonni paydo bo‘lish hollari haqida alohida xabarlar mavjud.
Garchi jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlar uchun farmakokinetik ma‘lumotlar yo‘q bo‘lsa-da, jigar orqali birinchi marta o‘tish metabolizmi sekinligi sababli, bunday pasientlarga loperamidni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Markaziy nerv tizimining toksik shikastlanish belgilarini o‘z vaqtida aniqlash maqsadida, jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlarni yaxshilab kuzatish kerak.
Yarali kolitni zo‘rayishi kuzatilgan hollarda pasientlarga loperamidni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Ovqatni ichak bo‘ylab o‘tish vaqtini uzaytiruvchi dori preparatlar bu guruh pasientlarda toksik megakolonni rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Loperamid metabolizmga yaxshi uchrashini, loperamid va uning metabolitlari axlat bilan chiqarilishini hisobga olib, odatda buyrak faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlarga loperamidning dozasiga tuzatish kiritish talab etilmaydi.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi. Loperamidning teratogen va embriotoksik xususiyatlari yuzasidan ma‘lumotlar yo‘qligiga qaramasdan, homiladorlik davrida, ayniqsa I uch oyligida ona uchun kutilgan terapevtik samara, homila/bola uchun potensial havfdan ustun bo‘lgan holdagina preparatni buyurish kerak.
Loperamid oz miqdorda ko‘krak sutiga o‘tadi, shuning uchun preparatni qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish tavsiya etiladi.
Bolalar. 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparatni qo‘llash mumkin emas.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish hususiyati. Preparat odatda psixomotor reaksiyalar tezligiga ta‘sir qilmaydi, biroq holsizlik, toliqish, uyquchanlik yoki bosh aylanishi rivojlanganida avtotransportni boshqarish yoki murakkab texnikalar bilan ishlash tavsiya etilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: markaziy nerv tizimi faoliyatini susayishi (stupor, koordinasiyani buzilishi, uyquchanlik, mioz, mushaklar gipertonusi, nafasni susayishi), siydikni tutilishi va ichak tutilishi simptomlariga o‘xshash bo‘lgan simptomlar kompleksi kuzatiladi. Bolalarda gematoensefalik to‘siq to‘liq faoliyat ko‘rsatmasligi sababli, ular markaziy nerv tizimiga nisbatan ta‘siriga sezgirdir.
Davolash: preparatning dozasi oshirib yuborilganida, darhol me‘dani yuvish va faollashtirilgan ko‘mir yuborish kerak. Antidot sifatida nalokson qo‘llanadi (vena ichiga 0,4 mg/ml dozada, 2-3 minutlik interval bilan, ko‘p marta yuboriladi, chunki loperamid gidroxloridining ta‘sir davomiyligi naloksonga nisbatan ko‘pdir (1-3 soat)). Birinchi 48 soat davomida yaxshilab kuzatish muhim hisoblanadi. Zarurat bo‘lganida nafas faoliyatini yetarli darajada ushlab turish kerak.


Chiqarilish shakli
10 tabletkadan blisterda, 2 blister qutida.


Saqlash sharoiti
Original o‘ramda 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
4 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЛОПЕРАМ капсулы в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛОПЕРАМ капсулы в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LOPERAM kapsulalar

⭐ Где найти КЛИН ЭНЕМА раствор 135 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛИН ЭНЕМА раствор 135 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLIN ENEMA eritma 135ml

⭐ Где найти КАЛЬЦИЙ Д3 НИКОМЕД таблетки жевательные со вкусом апельсина 0,5+200ме N60 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КАЛЬЦИЙ Д3 НИКОМЕД таблетки жевательные со вкусом апельсина 0,5+200ме N60 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KALSIY D3 NIKOMED chaynaladigan tabletkalar so vkusom apelsina 0,5+200me N60

⭐ Где найти ЛЬНА СЕМЕНА сырье 50г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛЬНА СЕМЕНА сырье 50г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LNA SEMENA sire 50g

⭐ Где найти ФЕНХЕЛЯ ПЛОДЫ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ сырье 50г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФЕНХЕЛЯ ПЛОДЫ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ сырье 50г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FENXELYA PLODI LEKARSTVENNOE RASTITELNOE sire 50g

⭐ Где найти САЙКАЛ таблетки N60 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 САЙКАЛ таблетки N60 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SAYKAL tabletkalari N60

⭐ Где найти СЛАБИКАП капли 10 мл 7,5мг/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЛАБИКАП капли 10 мл 7,5мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SLABIKAP tomchilar 10ml 7,5mg/ml


                                                                                            
                                                    ESPUMIZAN 0,04 kapsulalar  N25 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        ILOVA-VARAQA: PASIENT UCHUN MA‘LUMOT
ESPUMIZAN® KAPSULALAR
yumshoq kapsulalar, 40 mg
Simetikon
 




Preparatni qabul qilishdan oldin ilova-varaqaning xammasini diqqat bilan o‘qib chiqing, chunki unda Siz uchun muhim ma‘lumot saqlanadi.
 
Ushbu preparatni berilgan ilova-varaqada bayon etilgan ko‘rsatmalarga qat‘iy rioya qilgan holda, yoki davolovchi shifokor yoki dorixona xodimi ko‘rsatmalariga muvofiq qabul qilish kerak.

Ushbu ilova-varaqani saqlab qo‘ying. Sizga uni yana o‘qib chiqish kerak bo‘lib qolishi mumkin.
Agarda Sizda savol tug‘ilsa yoki Sizga qo‘shimcha ma‘lumot kerak bo‘lsa, dorixona xodimiga murojaat qiling.
Har-qanday nojo‘ya ta‘sirlari paydo bo‘lganda shifokorga yoki dorixona xodimiga murojaat qiling. Bu mumkin bo‘lgan har qanday nojo‘ya ta‘sirlari – shu jumladan, ushbu ilova-varaqada ta‘riflanmaganlariga ham tegishlidir. 4-bo‘limga qarang.
Agar yaxshilanish bo‘lmasa yoki ahvolingiz yomonlashsa shifokorga murojaat qiling





 
Ushbu ilova-varaqaning mazmuni:

Espumizan® kapsulalari preparati o‘zi nima va u nima uchun qo‘llanadi
Espumizan® kapsulalari preparatini qabul qilishdan oldin nimani bilish kerak
Espumizan® kapsulalari preparatini qanday qabul qilish kerak
Mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta‘sirlari
Espumizan® kapsulalarini qanday saqlash kerak
O‘ram tarkibi va boshqa ma‘lumotlar

 


ESPUMIZAN® KAPSULALARI O‘ZI NIMA VA U NIMA UCHUN QO‘LLANADI


 
Espumizan® kapsulalari preparatida me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlarni bartaraf qiluvchi va diagnostik tekshiruvlar uchun yordamchi vosita bo‘lgan ta‘sir qiluvchi modda simetikon saqlanadi. Ta‘sir qiluvchi modda – simetikon – ovqat bo‘tqasida va ovqat xazm qilish yo‘llari shilliqda bo‘lgan gaz pufaklarini parchalanishiga olib keladi. Bunda ajralib chiqqan gazlar keyin ichak devoridan so‘rilishi va ichak peristaltikasi ta‘siri ostida chiqarilishi mumkin.
 
Qo‘llash sohasi

Ko‘p gaz hosil bo‘lishi, masalan qorinni dam bo‘lishi (meteorizm), yoki gazlarni ko‘p to‘planishi, to‘lib ketish hissi bilan chaqirilgan me‘da-ichak yo‘llari tomonidan shikoyatlar bo‘lganida simptomatik davolash uchun
Qorin bo‘shlig‘i sohasida masalan, rentgenografiya tekshirish va sonografiya (UTT) kabi diagnostik tekshirishlarga tayyorlash uchun.

 
Espumizan® kapsulalari preparati 6 yoshdan katta bolalar, o‘smirlar va kattalarni davolash uchun qo‘llaniladi.
Ko‘p gaz hosil bo‘lishini oshishi bilan bog‘liq shikoyatlar, me‘da-ichak tomonidan funksional buzilishlarning belgisi bo‘lishi mumkin va bosim va to‘lish hissi, barvaqt to‘yish hissi, kekirish, qorinda quldirash, qorinni dam bo‘lishi bilan namoyon bo‘lishi mumkin.
Agar Siz o‘zingizni yaxshiroq his qilmasangiz yoki yomonlashishni his qilsangiz, davolovchi shifokorga murojaat qiling.
 


Espumizan® kapsulalari preparatini qabul qilishdan oldin nimani bilish kerak


 
Espumizan® kapsulalarini quyidagi hollarda qo‘llash mumkin emas:
Agarda Sizda simetikonga, sariq “quyosh botishi” FCF (Ye 110), metilparagidroksibenzoat (Ye218) yoki ushbu preparatning har qanday boshqa komponentiga (6 bo‘limda sanab o‘tilgan) allergiya bo‘lsa:
 
Ogohlantirish va ehtiyotkorlik choralari
 
Espumizan® kapsulalari preparatini qabul qilishdan oldin shifokor yoki dorixona xodimi bilan maslahatlashing.
Korin bo‘shlig‘idan shikoyatlar paydo bo‘lganida yoki davomli xarakterga ega bo‘lganida, Siz shifokorga murojaat qilishingiz kerak. U shikoyatlarning sababini va davolashni talab etuvchi kasallik borligini aniqlashi mumkin.
 
Espumizan® kapsulalari preparati va boshqa dori preparatlarini qabul qilish 
 
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri haqida ma‘lumotlar mavjud emas.
 
Homiladorlik va emizish davri
 
Simetikonning ta‘sir mexanizmi va me‘da-ichak yo‘llaridan organizmga kam so‘rilishi tufayli homiladorlik davridagi va emizish davrida preparatni qo‘llash chaqirgan salbiy ta‘sirlardan xavotirlanmaslik mumkin.
Espumizan® kapsulalarini homiladorlar qo‘llash bo‘yicha klinik ma‘lumotlar mavjud emas.
 
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘siri.
Espumizan® kapsulalari transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi yoki ahamiyatsiz ta‘sir ko‘rsatadi.
 

Espumizan® kapsulalarini qanday qabul qilish kerak

Ushbu preparatni qat‘iy ushbu ilova-varaqada bayon qilingan yo‘riqnoma bo‘yicha yoki shifokor yoki dorixona xodimi ko‘rsatmalariga muvofiq qabul qilish kerak. Agar ishonchingiz komil bo‘lmasa, shifokor yoki dorixona xodimi bilan maslahatlashing.
 
Dozalash:
Tavsiya etiladigan doza:
 
Ko‘p gaz hosil bo‘lishi, masalan qorinni dam bo‘lishi (meteorizm) yoki gazlarni ko‘p to‘planishi, to‘lish hissi chaqirgan me‘da-ichak yo‘llari tomonidan shikoyatlar bo‘lganida davolash uchun:
 



Yoshi
Dozasi
Qabullar soni


6 yoshdan oshgan bolalar, o‘smirlar va kattalar
2 kapsula
(80 mg simetikonga mos keladi)

Sutkada 3 martadan 4 martagacha



 
Qorin bo‘shlig‘i sohasida masalan, rentgenografiya tekshirish va sonografiya (UTT) kabi diagnostik tekshirishlarga tayyorlash uchun.
 



Tekshirish o‘tkazilishidan 1 sutka oldin
Tekshirish o‘tkaziladigan kun ertalab


2 kapsuladan sutkada 3 marta
(umumiy doza 240 mg simetikonga mos keladi)

2 kapsula
(80 mg simetikonga mos keladi)




 
Bolalarda qo‘llanilishi
 
Chaqaloqlar va 6 yoshdan kichik bo‘lgan bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Sotuvda boshqa dori shakllari  mavjud.
 
Qo‘llash usullari
 
Espumizan® kapsulalarini ovqat vaqtida va ovqatdan keyin qabul qiling, shuningdek agarda zarurati bo‘lsa uyqudan oldin qabul qiling.
 
Izoh: Espumizan® kapsulalarini jarrohlik muolajalaridan keyin ham qabul qilish mumkin.
 
Espumizan® kapsulalarini shikoyatlar bartaraf qilingunicha qabul qiling. Zarurati bo‘lganida Espumizan® kapsulalarini uzoqroq vaqt davomida qo‘llash mumkin. Shuningdek 2-bo‘lim“Ogohlantirish va alohida ehtiyotkorlik choralari” ni o‘qing.
 
Agarda Sizga Espumizan® kapsulalari bilan davolash samarasi juda kuchli yoki juda kuchsiz bo‘lib tuyulsa, shifokoringizga yoki dorixona xodimiga xabar bering.
 
Agarda Siz Espumizan® kapsulalari preparatini keragidan ortiq miqdorda qabul qilgan bo‘lsangiz
 
Espumizan® kapsulalari preparatining dozasi oshirib yuborilganda amalda zaharlanish mumkin emas. Xatto Espumizan® kapsulalarining katta miqdori ham muammolar paydo bo‘lishsiz o‘zlashtiriladi.
Espumizan® kapsulalari preparatining ta‘sir qiluvchi moddasi simetikon me‘da-ichak yo‘llaridagi ko‘piklarni faqat fizik yo‘l bilan buzadi. Ichak orqali o‘tganda simetikon organizmdan so‘rilmaydi va kimyoviy yoki biologik o‘zgarishlarga uchramaydi.
 
Agarda Siz Espumizan® kapsulalarini qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz
 
O‘tkazib yuborilgan dozani har qanday vaqtda qabul qilish mumkin
 
Agar Sizda mahsulotni ishlatish bo‘yicha navbatdagi savol paydo bo‘lsa, ularni shifokorga yoki dorixona xodimiga bering.
 

Mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta‘sirlari

 
Hozirgi vaqtgacha Espumizan® kapsulalarini qabul qilish bilan bog‘liq bo‘lgan hech qanday nojo‘ya ta‘sirlar kuzatilmagan.
 
Sariq “quyosh botishi” (E110) allergik reaksiyalarni chaqirishi mumkin.
 
Metilparagidroksibenzoati (Ye218) yuqori sezuvchanlik, shu jumladan sekin ta‘sirli reaksiyalarni chaqirishi mumkin.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari xaqida xabarlar
 
Qanday bo‘lmasin nojo‘ya ta‘sirlari paydo bo‘lganda shifokor yoki dorixona xodimiga murojaat qiling. Bu mumkin bo‘lgan har qanday nojo‘ya ta‘sirlariga – shu jumladan, ushbu ilova-varaqada ta‘riflanmagan nojo‘ya samaralariga ham tegishlidir. Siz shuningdek nojo‘ya ta‘sirlari xaqida bevosita O‘zbekistondagi “Berlin-Xemi AG” kompaniyasining vakolatxonasiga, Toshkent sh., 100015, Afrosiyob ko‘chasi, 12 (biznes-markaz) manziliga xabar berishingiz mumkin. Siz nojo‘ya ta‘sirlari xaqida xabar berib, ushbu dori preparatining xavfsizligi xaqida ko‘proq ma‘lumot yig‘ishga yordam berishingiz mumkin.
 


Espumizan® kapsulalarini qanday saqlash kerak


 
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati 
36 oy.
Ushbu preparatni blisterda yoki yig‘ma karton qutida “Goden do:” so‘zidan keyin ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.
Yaroqlilik muddati ko‘rsatilgan oyning oxirgi kuni hisoblanadi.
300S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin!
 
Preparatni utilizasiya qilishda uni oqava suvlarga va maishiy ahlatga tushishidan saqlanish kerak. Sizga boshqa kerak bo‘lmagan preparatni utilizasiya qilish bo‘yicha dorixona xodimi bilan maslahatlashing. Bu choralar atrof-muhitni himoya qilishga yordam beradi.
 

O‘ram ichidagisi va boshqa ma‘lumotlar

 
Espumizan® kapsulalari preparatida nima saqlanadi:
 
Ta‘sir qiluvchi modda simetikon hisoblanadi.
Espumizan® preparatining har bir yumshoq kapsulasida 40 mg simetikon saqlanadi.
 
Boshqa komponentlari: metilparagidroksibenzoat (MGB), jelatin, gliserin (85%), sariq “quyosh botishi” FCF (E 110), xinolin sarig‘i (Ye 104).
 
Espumizan® kapsulalari preparatining tashqi ko‘rinishi va o‘ram ichidagisi:
 
Espumizan® kapsulalari preparati deyarli dumaloq, yumshoq, 5 mm nominal dimetrli, chok va silliq yuzaga ega sariq jelatin kapsulalardir.
Kapsulaning ichidagisi quyuq, rangsiz suyuqlik bo‘lib, biroz loyqa bo‘lishi mumkin.
 
Espumizan® kapsulalari preparati quyidagi o‘ramlarda chiqariladi:
25 yumshoq kapsulalar
50 yumshoq kapsulalar
100 yumshoq kapsulalar
 
Sotuvda o‘ramlarining hamma o‘lchamlari bo‘lmasligi mumkin.
 
Berish tartibi
Ushbu dori vositasi reseptsiz beriladi.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЭСПУМИЗАН 0,04 капсулы N25 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭСПУМИЗАН 0,04 капсулы N25 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ESPUMIZAN 0,04 kapsulalar  N25


                                                                                         Ichga qabul qilish uchun buyuriladi.
INЪEKTSIYa HOLIDA YuBORILMASIN!

PREPARAT FAQAT IChISh UChUN MO'LJALLANGAN!
Boshqa yuborish yo'llari orqali qo'llanilmasin!

Dozalash
Kattalarga: agar davolovchi shifokor tomonidan boshqacha buyurilmagan bo'lsa, kuniga 
2-3 flakondan qabul qilinadi.
Preparatning bir martalik dozasini (1 flakon) qabul qilishlar orasidagi tavsiya qilingan interval 3-4 soatni tashkil qiladi.
Go'daklar (3 haftalikdan boshlab), kichik va katta yoshli bolalarga: agar shifokor tomonidan boshqacha buyurilmagan bo'lsa, kuniga 1-2 flakondan qabul qilinadi.
Agar preparatning sutkalik dozasi kuniga bir flakonni tashkil qilsa, preparat kuniga bir marta (1 flakon to'liqligicha) qabul qilinishi kerak. Agar sutkalik doza 
1 flakondan ortiq bo'lsa, preparatning bir martalik dozasini (1 flakon) qabul qilishlar orasidagi tavsiya qilingan interval 3-4 soatni tashkil qiladi.
Davolanish davomiyligi shifokor tomonidan individual belgilanadi. Qo'llash bo'yicha ko'rsatmalarga qarab qo'yidagi davolanish davomiyligi tavsiya etiladi:
- antibiotiklar yoki ximioterapiya bilan davolanish vaqtida o'zgargan ichak mikroflorasini tiklash uchun yordamchi davo; antibiotiklar bilan davolash vaqtida va antibiotiklar bilan davolash tugaganidan keyin 1 haftagacha;
- kattalar va bolalar, jumladan emizikli go'daklarda o'tkir me'da-ichak buzilishlarini (shu jumladan bakteriya yoki viruslar chaqirgan infektsiyalar) davolash.
Davolash davomiyligi 5-7 kun.
- oziq-ovqat bilan zaharlanish yoki ichak mikroflorasining buzilishlari va avitaminoz (ichakda vitaminlarning so'rilishi va o'zlashtirilishi buzilishining oqibati) bilan bog'liq me'da-ichakni buzilishlari sababli kelib chiqadigan ichak disbakteriozini davolash va profilaktikasi.
Davolash davomiyligi 5-7 kun.
- asosiy davolashga yordamchi moddalar sifatida turli xil kasalliklarga yondosh bo'lgan ichak disbakteriozini davolash, shu jumladan ovqat hazm qilish yo'llarining zararlanishi (me'da va o'n ikki barmoqli ichakning yara kasalligi, pankreatit, xoletsistit, jigar va safro chiqarish yo'llarining surunkali kasalliklari va h.k.) da buriladi
Davolash davomiyligi 30 kun.
Qo'llash usuli
Bir flakonni flakonlar lentasidan yirtib oling. Flakonni silkiting. Flakonning yuqori qismini soat millari bo'ylab burang va olib tashlang. Flakonning ichidagisini biroz shirin suvga, sutga, choyga yoki apelьsin sharbatiga quying yoki preparatni oldindan suyultirmasdan iching. 
Dori vositasini ochilganidan keyin suspenziya zararlanishini oldini olish maqsadida darhol qabul qilish kerak.                                         


                                                                                         Boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qabul qilish natijasida dorilar bilan o'zaro ta'siri aniqlanmagan.                                        


                                                                                         Ta'sir qiluvchi modda yoki preparatning ingrediyentlaridan birontasiga yuqori sezuvchanlik.                                        


                                                                                         5 ml dan polietilen flakonda. 
10 yoki 20 flakondan qo'llash bo'yicha yo'riqnomasi bilan birga karton qutida.

Saqlash sharoiti
30°S dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. 

Yaroqlilik muddati 
2 yil. 
Flakon ochilganidan keyin, suspenziyaning ifloslanishiga yo'l qo'ymaslik uchun dori vositasini darhol ishlatish kerak.                                        


                                                                                         Enterojermina® flakonlarida ko'rinarli kiritmalarning bo'lishi Bacillus clausii ning sporalarini agregatlari bilan bog'liq, shuning uchun bu preparatni o'zgarishlarga uchraganligini birdirmaydi.
Flakonni qo'llash oldidan silkiting.
Ushbu preparatni seliakiyada (yoki glyuten kasalligida) qo'llashga qarshi ko'rsatma yo'q.
Ehtiyotkorlik choralari
Antibiotikoterapiya kursi vaqtida Enterojermina® preparati qo'llanilayotgan bo'lsa, preparatni antibiotikning ikki ketma-ket qabul qilish dozasini orasida ichish kerak (masalan, antibakterial preparat qabul qilinganidan keyin 2-3 soat o'tgach).
Ushbu preparat faqat peroral qabul qilish uchun mo'ljallangan. Anafilaktik shok kabi og'ir anafilaktik reaktsiyalarning rivojlanish xavfi yuqori bo'lganligi sababli dori vositasini in'ektsiya yoki boshqa bir yo'l orqali yuborish qat'iyan man etiladi.
Antibiotiklar bilan davolash davrida preparatni antibiotik dozasining qabuli orasida ichish kerak.
Agar davolanishdan 2-3 kun keyin ham bemorning klinik holati yomonlashsa yoki ahvoli yaxshilanmasdan tana harorati oshishi, qusish, axlatda qon yoki shilliq paydo bo'lishi, og'iz qurishi kabi simptomlar paydo bo'lsa, bemor darhol o'zining davolovchi shifokoriga murojaat qilishi kerak.                                        


                                                                                         Preparatni qo'llash natijasida hosil bo'lgan toshma va eshakemi kabi allergik reaktsiyalar haqida xabarlar bor.                                        


                                                                                         Enterojermina – bu patogen faollikka ega bo'lmagan, ichakni normal yashovchilari hisoblangan Bacillus clausii sporalarining suspenziyasidan tarkib topgan preparatdir.
Bacillus clausii sporalari ichga qabul qilinganida ham kimyoviy, ham fizikaviy agentlarga yuqori chidamliligi tufayli, me'da shirasining kislotali to'sig'ini yengib o'tadi va ichaklarga shikastlanmasdan yetib boradilar, u yerda ular metobolik faol vegetativ hujayralarga transformatsiyalanadi.
Enterojermina kelib chiqishi turlicha bo'lgan mikroblarga qarshi agentlarning qo'llanishi tufayli ichaklarning o'zgargan mikroflorasini tiklanishiga yordam beradi. Bundan tashqari, Bacillus clausii turli vitaminlar, ayniqsa V guruhi vitaminlarini ishlab chiqarish xususiyatiga ega, bu ham antibiotiklar va ximioterapevtik agentlarni qo'llash oqibatida kelib chiqqan disvitaminozni tuzatishga o'z hissasini qo'shadi.
Bundan tashqari, Bacillus clausii ni antibiotiklarga nisbatan sun'iy chaqirilgan yuqori darajadagi geterogen chidamliligi antibiotiklar qo'llanilishi natijasida kelib chiqadigan ichak mikroflorasining buzilishini oldini olishga, ayniqsa keng ta'sir doirasiga ega antibiotiklar qo'llanganda, yoki ichak mikroflorasining muvozanatini tiklanishi uchun terapevtik asosni ta'minlaydi.
Yuqorida keltirilgan antibiotiklarga chidamlilik sababli, Enterojermina® ni antibiotiklarning ikkala dozasi oralig'ida qo'llash mumkin.
Preparat penitsillinlarga (agar beta-laktamaza ingibitorlari bilan majmuada bo'lmasa), sefalosporinlar (ko'pchilik holatlarda qisman chidamlilik), tetratsiklinlar, makrolidlar, aminoglikozidlar (gentamitsin va amikatsindan tashqari), xloramfenikol, tiamfenikol, linkomitsin, klindamitsin, izoniazid, sikloserin, novobiotsin, rifampitsin, nalidiks kislotasi va pipemid kislotasi (oraliq chidamlilik) va metronidazolga nisbatan chidamlilikka ega.                                        


                                                                                         Enterojermina® preparati o'zining tarkibi bo'yicha kimyoviy modda emasligi, me'da-ichak yo'llarida qolishi kerak bo'lgan bakteriyalarning sporalari bo'lganligi tufayli, preparatning so'rilishi, taqsimlanishi, metabolizmi va chiqarilishini bo'yicha tadqiqotlar o'tkazishni zarurati yo'q (ADME tadqiqotlari).                                        


                                                                                         Hozirgi vaqtgacha dozani oshirib yuborilishining klinik ko'rinishlari qayd etilmagan.                                        

⭐ Где найти ЭНТЕРОЖЕРМИНА суспензия 2 мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭНТЕРОЖЕРМИНА суспензия 2 мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ENTEROJERMINA suspenziya 2ml N10


                                                                                            
                                                    BISAKODIL suppozitorii 10mg N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        BISAKODIL – NIJFARM
dori preparatini tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha 
YO‘RIQNOMA


Preparatning savdo nomi: Bisakodil-Nijfarm
Xalqaro patentlanmagan nomi: Bisakodil
Dori shakli: rektal suppozitoriylar
Tarkibi:
Bir suppozitoriy saqlaydi: ta‘sir etuvchi modda: bisakodil – 10 mg,
suppozitoriylar uchun asos: qattiq yog‘ (N 15, W 35 markali Vitepsol, NA 15, NAS 50 markali Supposir) vazni 1,25 g gacha bo‘lgan suppozitoriy olinguncha.
Ta‘rifi: Oqdan to biroz sarg‘ish tusli oq rangligacha bo‘lgan, torpedasimon shaklli suppozitoriylar.
Farmakoterapevtik guruhi: surgi vositasi
ATX kodi: A06AV02
 
Farmakologik xususiyatlari
Ichakning reseptor apparatini ta‘sirlanishini chaqiradi, ichakning shilliq qavatiga bevosita ta‘sir ko‘rsatadi, ichak peristaltikasini kuchaytiradi, yo‘g‘on ichakda shilimshiq sekresiyasini oshiradi.
Ichakda so‘rilmaydi. Me‘da-ichak yo‘llarining shilliq qavatiga ta‘sirlovchi samara ko‘rsatuvchi olddori hisoblanadi, ishqoriy muhitda metabolitni hosil bo‘lishi bilan gidrolizlanadi. Ta‘siri birinchi soat davomida sodir bo‘ladi.
 
Qo‘llanilishi
Gipotonik va atonik qabziyat (shu jumladan keksalardagi; operasiyalar va tug‘ruqlardan keyingi qabziyat). Ich kelishini boshqarish (gemorroy, proktit, anus yoriqlari). Xirurgik operasiyalarga, asboblar yordamidagi va rentgenologik tekshiruvlarga tayyorlashda qo‘llanadi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
O‘ta yuqori sezuvchanlik, ichakni tutilishi, churrani qisilib qolishi, qorin bo‘shlig‘i a‘zolarining o‘tkir kasalliklari, peritonit, me‘da-ichak yo‘llaridan qon ketishi, metrorragiya, sistit, spastik qabziyatlar, o‘tkir gemorroy, o‘tkir proktit, 8 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Jigar va/yoki buyraklar yetishmovchiligida.


Homiladorlik va laktasiyada qo‘llanishi
Homiladorlik va laktasiya davrida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash mumkin.


Qo‘llash usuli va dozalari
Rektal, quyidagi dozalarda buyuriladi: kattalarga va 14 yoshdan oshgan bolalarga 10-20 mg bisakodil (1-2 shamcha), 8-14 yoshli bolalarga – 10 mg bisakodil (1 shamcha) buyuriladi.
 


Nojo‘ya ta‘sirlari
Ichak sanchig‘i, diareya (degidratasiya, mushak kuchsizligi, tirishishlar, arterial qon bosimini pasayishi), qorinda og‘riq, meteorizm, allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: diareya, suvsizlanish, suv-elektrolit muvozanatini buzilishi, gipokaliemiya, yo‘g‘on ichak atoniyasi.
Davolash: simptomatik.


Maxsus ko‘rsatmalar
Uzoq vaqt davomida qo‘llash mumkin emas.


Chiqarilish shakli
Rektal suppozitoriylar 10 mg, 5 suppozitoriydan polivinilxlorid plyonka kontur uyali o‘ramda. Ikki kontur o‘ram preparatni tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi. 
 
Saqlash sharoiti
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
2 yil. Preparatni yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БИСАКОДИЛ суппозитории 10мг N10 от Фармаприм в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БИСАКОДИЛ суппозитории 10мг N10 от Фармаприм в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BISAKODIL suppozitorii 10mg N10


                                                                                            
                                                    ESPUMIZAN BEBI tomchilar 30ml 0,1/ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        ILOVA-VARAQA: PASIENT UCHUN MA‘LUMOT
ESPUMIZAN® KAPSULALAR
yumshoq kapsulalar, 40 mg
Simetikon
 




Preparatni qabul qilishdan oldin ilova-varaqaning xammasini diqqat bilan o‘qib chiqing, chunki unda Siz uchun muhim ma‘lumot saqlanadi.
 
Ushbu preparatni berilgan ilova-varaqada bayon etilgan ko‘rsatmalarga qat‘iy rioya qilgan holda, yoki davolovchi shifokor yoki dorixona xodimi ko‘rsatmalariga muvofiq qabul qilish kerak.

Ushbu ilova-varaqani saqlab qo‘ying. Sizga uni yana o‘qib chiqish kerak bo‘lib qolishi mumkin.
Agarda Sizda savol tug‘ilsa yoki Sizga qo‘shimcha ma‘lumot kerak bo‘lsa, dorixona xodimiga murojaat qiling.
Har-qanday nojo‘ya ta‘sirlari paydo bo‘lganda shifokorga yoki dorixona xodimiga murojaat qiling. Bu mumkin bo‘lgan har qanday nojo‘ya ta‘sirlari – shu jumladan, ushbu ilova-varaqada ta‘riflanmaganlariga ham tegishlidir. 4-bo‘limga qarang.
Agar yaxshilanish bo‘lmasa yoki ahvolingiz yomonlashsa shifokorga murojaat qiling





 
Ushbu ilova-varaqaning mazmuni:

Espumizan® kapsulalari preparati o‘zi nima va u nima uchun qo‘llanadi
Espumizan® kapsulalari preparatini qabul qilishdan oldin nimani bilish kerak
Espumizan® kapsulalari preparatini qanday qabul qilish kerak
Mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta‘sirlari
Espumizan® kapsulalarini qanday saqlash kerak
O‘ram tarkibi va boshqa ma‘lumotlar

 


ESPUMIZAN® KAPSULALARI O‘ZI NIMA VA U NIMA UCHUN QO‘LLANADI


 
Espumizan® kapsulalari preparatida me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlarni bartaraf qiluvchi va diagnostik tekshiruvlar uchun yordamchi vosita bo‘lgan ta‘sir qiluvchi modda simetikon saqlanadi. Ta‘sir qiluvchi modda – simetikon – ovqat bo‘tqasida va ovqat xazm qilish yo‘llari shilliqda bo‘lgan gaz pufaklarini parchalanishiga olib keladi. Bunda ajralib chiqqan gazlar keyin ichak devoridan so‘rilishi va ichak peristaltikasi ta‘siri ostida chiqarilishi mumkin.
 
Qo‘llash sohasi

Ko‘p gaz hosil bo‘lishi, masalan qorinni dam bo‘lishi (meteorizm), yoki gazlarni ko‘p to‘planishi, to‘lib ketish hissi bilan chaqirilgan me‘da-ichak yo‘llari tomonidan shikoyatlar bo‘lganida simptomatik davolash uchun
Qorin bo‘shlig‘i sohasida masalan, rentgenografiya tekshirish va sonografiya (UTT) kabi diagnostik tekshirishlarga tayyorlash uchun.

 
Espumizan® kapsulalari preparati 6 yoshdan katta bolalar, o‘smirlar va kattalarni davolash uchun qo‘llaniladi.
Ko‘p gaz hosil bo‘lishini oshishi bilan bog‘liq shikoyatlar, me‘da-ichak tomonidan funksional buzilishlarning belgisi bo‘lishi mumkin va bosim va to‘lish hissi, barvaqt to‘yish hissi, kekirish, qorinda quldirash, qorinni dam bo‘lishi bilan namoyon bo‘lishi mumkin.
Agar Siz o‘zingizni yaxshiroq his qilmasangiz yoki yomonlashishni his qilsangiz, davolovchi shifokorga murojaat qiling.
 


Espumizan® kapsulalari preparatini qabul qilishdan oldin nimani bilish kerak


 
Espumizan® kapsulalarini quyidagi hollarda qo‘llash mumkin emas:
Agarda Sizda simetikonga, sariq “quyosh botishi” FCF (Ye 110), metilparagidroksibenzoat (Ye218) yoki ushbu preparatning har qanday boshqa komponentiga (6 bo‘limda sanab o‘tilgan) allergiya bo‘lsa:
 
Ogohlantirish va ehtiyotkorlik choralari
 
Espumizan® kapsulalari preparatini qabul qilishdan oldin shifokor yoki dorixona xodimi bilan maslahatlashing.
Korin bo‘shlig‘idan shikoyatlar paydo bo‘lganida yoki davomli xarakterga ega bo‘lganida, Siz shifokorga murojaat qilishingiz kerak. U shikoyatlarning sababini va davolashni talab etuvchi kasallik borligini aniqlashi mumkin.
 
Espumizan® kapsulalari preparati va boshqa dori preparatlarini qabul qilish 
 
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri haqida ma‘lumotlar mavjud emas.
 
Homiladorlik va emizish davri
 
Simetikonning ta‘sir mexanizmi va me‘da-ichak yo‘llaridan organizmga kam so‘rilishi tufayli homiladorlik davridagi va emizish davrida preparatni qo‘llash chaqirgan salbiy ta‘sirlardan xavotirlanmaslik mumkin.
Espumizan® kapsulalarini homiladorlar qo‘llash bo‘yicha klinik ma‘lumotlar mavjud emas.
 
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘siri.
Espumizan® kapsulalari transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi yoki ahamiyatsiz ta‘sir ko‘rsatadi.
 

Espumizan® kapsulalarini qanday qabul qilish kerak

Ushbu preparatni qat‘iy ushbu ilova-varaqada bayon qilingan yo‘riqnoma bo‘yicha yoki shifokor yoki dorixona xodimi ko‘rsatmalariga muvofiq qabul qilish kerak. Agar ishonchingiz komil bo‘lmasa, shifokor yoki dorixona xodimi bilan maslahatlashing.
 
Dozalash:
Tavsiya etiladigan doza:
 
Ko‘p gaz hosil bo‘lishi, masalan qorinni dam bo‘lishi (meteorizm) yoki gazlarni ko‘p to‘planishi, to‘lish hissi chaqirgan me‘da-ichak yo‘llari tomonidan shikoyatlar bo‘lganida davolash uchun:
 



Yoshi
Dozasi
Qabullar soni


6 yoshdan oshgan bolalar, o‘smirlar va kattalar
2 kapsula
(80 mg simetikonga mos keladi)

Sutkada 3 martadan 4 martagacha



 
Qorin bo‘shlig‘i sohasida masalan, rentgenografiya tekshirish va sonografiya (UTT) kabi diagnostik tekshirishlarga tayyorlash uchun.
 



Tekshirish o‘tkazilishidan 1 sutka oldin
Tekshirish o‘tkaziladigan kun ertalab


2 kapsuladan sutkada 3 marta
(umumiy doza 240 mg simetikonga mos keladi)

2 kapsula
(80 mg simetikonga mos keladi)




 
Bolalarda qo‘llanilishi
 
Chaqaloqlar va 6 yoshdan kichik bo‘lgan bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Sotuvda boshqa dori shakllari  mavjud.
 
Qo‘llash usullari
 
Espumizan® kapsulalarini ovqat vaqtida va ovqatdan keyin qabul qiling, shuningdek agarda zarurati bo‘lsa uyqudan oldin qabul qiling.
 
Izoh: Espumizan® kapsulalarini jarrohlik muolajalaridan keyin ham qabul qilish mumkin.
 
Espumizan® kapsulalarini shikoyatlar bartaraf qilingunicha qabul qiling. Zarurati bo‘lganida Espumizan® kapsulalarini uzoqroq vaqt davomida qo‘llash mumkin. Shuningdek 2-bo‘lim“Ogohlantirish va alohida ehtiyotkorlik choralari” ni o‘qing.
 
Agarda Sizga Espumizan® kapsulalari bilan davolash samarasi juda kuchli yoki juda kuchsiz bo‘lib tuyulsa, shifokoringizga yoki dorixona xodimiga xabar bering.
 
Agarda Siz Espumizan® kapsulalari preparatini keragidan ortiq miqdorda qabul qilgan bo‘lsangiz
 
Espumizan® kapsulalari preparatining dozasi oshirib yuborilganda amalda zaharlanish mumkin emas. Xatto Espumizan® kapsulalarining katta miqdori ham muammolar paydo bo‘lishsiz o‘zlashtiriladi.
Espumizan® kapsulalari preparatining ta‘sir qiluvchi moddasi simetikon me‘da-ichak yo‘llaridagi ko‘piklarni faqat fizik yo‘l bilan buzadi. Ichak orqali o‘tganda simetikon organizmdan so‘rilmaydi va kimyoviy yoki biologik o‘zgarishlarga uchramaydi.
 
Agarda Siz Espumizan® kapsulalarini qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz
 
O‘tkazib yuborilgan dozani har qanday vaqtda qabul qilish mumkin
 
Agar Sizda mahsulotni ishlatish bo‘yicha navbatdagi savol paydo bo‘lsa, ularni shifokorga yoki dorixona xodimiga bering.
 

Mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta‘sirlari

 
Hozirgi vaqtgacha Espumizan® kapsulalarini qabul qilish bilan bog‘liq bo‘lgan hech qanday nojo‘ya ta‘sirlar kuzatilmagan.
 
Sariq “quyosh botishi” (E110) allergik reaksiyalarni chaqirishi mumkin.
 
Metilparagidroksibenzoati (Ye218) yuqori sezuvchanlik, shu jumladan sekin ta‘sirli reaksiyalarni chaqirishi mumkin.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari xaqida xabarlar
 
Qanday bo‘lmasin nojo‘ya ta‘sirlari paydo bo‘lganda shifokor yoki dorixona xodimiga murojaat qiling. Bu mumkin bo‘lgan har qanday nojo‘ya ta‘sirlariga – shu jumladan, ushbu ilova-varaqada ta‘riflanmagan nojo‘ya samaralariga ham tegishlidir. Siz shuningdek nojo‘ya ta‘sirlari xaqida bevosita O‘zbekistondagi “Berlin-Xemi AG” kompaniyasining vakolatxonasiga, Toshkent sh., 100015, Afrosiyob ko‘chasi, 12 (biznes-markaz) manziliga xabar berishingiz mumkin. Siz nojo‘ya ta‘sirlari xaqida xabar berib, ushbu dori preparatining xavfsizligi xaqida ko‘proq ma‘lumot yig‘ishga yordam berishingiz mumkin.
 


Espumizan® kapsulalarini qanday saqlash kerak


 
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati 
36 oy.
Ushbu preparatni blisterda yoki yig‘ma karton qutida “Goden do:” so‘zidan keyin ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.
Yaroqlilik muddati ko‘rsatilgan oyning oxirgi kuni hisoblanadi.
300S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin!
 
Preparatni utilizasiya qilishda uni oqava suvlarga va maishiy ahlatga tushishidan saqlanish kerak. Sizga boshqa kerak bo‘lmagan preparatni utilizasiya qilish bo‘yicha dorixona xodimi bilan maslahatlashing. Bu choralar atrof-muhitni himoya qilishga yordam beradi.
 

O‘ram ichidagisi va boshqa ma‘lumotlar

 
Espumizan® kapsulalari preparatida nima saqlanadi:
 
Ta‘sir qiluvchi modda simetikon hisoblanadi.
Espumizan® preparatining har bir yumshoq kapsulasida 40 mg simetikon saqlanadi.
 
Boshqa komponentlari: metilparagidroksibenzoat (MGB), jelatin, gliserin (85%), sariq “quyosh botishi” FCF (E 110), xinolin sarig‘i (Ye 104).
 
Espumizan® kapsulalari preparatining tashqi ko‘rinishi va o‘ram ichidagisi:
 
Espumizan® kapsulalari preparati deyarli dumaloq, yumshoq, 5 mm nominal dimetrli, chok va silliq yuzaga ega sariq jelatin kapsulalardir.
Kapsulaning ichidagisi quyuq, rangsiz suyuqlik bo‘lib, biroz loyqa bo‘lishi mumkin.
 
Espumizan® kapsulalari preparati quyidagi o‘ramlarda chiqariladi:
25 yumshoq kapsulalar
50 yumshoq kapsulalar
100 yumshoq kapsulalar
 
Sotuvda o‘ramlarining hamma o‘lchamlari bo‘lmasligi mumkin.
 
Berish tartibi
Ushbu dori vositasi reseptsiz beriladi.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЭСПУМИЗАН БЭБИ капли 30 мл 0,1/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭСПУМИЗАН БЭБИ капли 30 мл 0,1/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ESPUMIZAN BEBI tomchilar 30ml 0,1/ml


                                                                                            
                                                    GLISERIN 1,24 rektal suppozitorialar N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        GLISERIN 
dori preparatini tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha
YO‘RIQNOMA
 
Preparatning savdo nomi Gliserin
Xalqaro patentlanmagan nomi Gliserol
Dori shakli: rektal suppozitoriylar
Tarkibi
1 suppozitoriy quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: gliserol (gliserin) – 1,24 g yoki 2,11 g;
yordamchi moddalar: makrogol 400, stearin kislotasi 95, natriy karbonat dekagidrati (natriy karbonat 10-suvli).
Ta‘rifi 
Tiniq yoki yarimtiniq, deyarli rangsiz yoki sarg‘ish-jigarrang tusli rangli, surkaluvchi yuzali, gigroskopik, torpedasimon shaklli suppozitoriylar. Oz miqdorda havo pufakchalari bo‘lgan varonkasimon chuqurcha bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Farmakoterapevtik guruhi
Surgi vositasi.
ATX kodi: A06AG04.
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
Surgi vositasi bo‘lib, qotgan ahlat massalarini yumshatadi, ularni yo‘g‘on ichak bo‘ylab o‘tishini yengillashtiradi, ichak shilliq qavatiga qitiqlovchi ta‘sir ko‘rsatib, ichak motorikasini reflektor rag‘batlatlantiradi.
Farmakokinetika
Rektal qo‘llanganda deyarli so‘rilmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Turli etiologiyali qabziyat, shu jumladan homiladorlik va emizish davrida simptomatik davolash uchun qo‘llanadi.
Defekasiya vaqtida kuchanish mumkin emas bo‘lgan pasientlarda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, ichak tutilishi, zo‘riqish bosqichidagi gemorroy, to‘g‘ri ichakning yallig‘lanish kasalliklari va o‘smalar, tashhis qo‘yilmagan og‘riq kuzatiladi.
Ehtiyotkorlik bilan
Buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Rektal qo‘llanadi. Ovqat qabul qilinganidan keyin 15-20 minut o‘tgach.
Suppozitoriylar 2,11 g: kattalar va 7 yoshdan oshgan bolalarga – 1 suppozitoriy sutkada 1 marta.
Suppozitoriylar 1,24 g: hayotining birinchi kunlaridan boshlab qo‘llashga ruxsat beriladi. 3 yoshdan 7 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 1 suppozitoriy sutkada 1 marta. Zarurati bo‘lganida doza sutkada 2 suppozitoriygacha oshiriladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar, mahalliy reaksiyalar (terini qichishishi va achishishi). Uzoq muddat qo‘llanganida – ich kelishi fiziologik jarayonini susayishi.


Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborish holatlari noma‘lum. Preparat qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma muvofiq qo‘llansa dozani oshirib yuborilishi ehtimoldan uzoq.


Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Gliserin bilan suppozitoriylar rektal qo‘llanadigan dori vositalarning ta‘sirini kamaytirishi mumkin. Boshqa rektal preparatlar qo‘llash zarurati bo‘lsa, ular qo‘llash orasida  1 soatdan kam bo‘lmagan interval saqlash lozim.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Muntazam qabul qilish tavsiya etilmaydi. Ichakni normal peristaltikasi tiklanganidan keyin davolash to‘xtatiladi. Suppozitoriylarga suyuq yoki quyuq mineral moylarni surkash mumkin emas.
Qo‘llanganda ichakdan suppozitoriylarni qoldiqlari ahlat bilan chiqariladi.
Transport vositalarni, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri.
Preparatni qo‘llash transport vositalarni, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng preparat ishlatilmasin.
 
Chiqarilish shakli
Rektal suppozitoriylar 1,24 g yoki 2,11 g. 5 suppozitoriy kontur uyali o‘ramda joylanadi. Ikki kontur uyali o‘ram dori preparatini tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
Saqlash sharoiti
25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
2 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng preparat ishlatilmasin.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz beriladi.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГЛИЦЕРИН 1,24 суппозитории ректальные N10 от Тульская фармацевтическая фабрика в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЛИЦЕРИН 1,24 суппозитории ректальные N10 от Тульская фармацевтическая фабрика в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GLISERIN 1,24 rektal suppozitorialar N10

⭐ Где найти СПАРЕКС капсулы 200 мг N60 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СПАРЕКС капсулы 200 мг N60 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SPAREKS kapsulalar  200 mg N60

⭐ Где найти СПАРЕКС капсулы 200 мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СПАРЕКС капсулы 200 мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SPAREKS kapsulalar  200 mg N30

⭐ Где найти ДУСКОНАЛ РЕТАРД капсулы 200мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДУСКОНАЛ РЕТАРД капсулы 200мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DUSKONAL RETARD kapsulalar  200mg N30


                                                                                            
                                                    DYUSPATALIN 0,135 tabletkalari N50 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DYUSPATALIN®
DUSPATALIN®


Preparatning savdo nomi: Dyuspatalin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): mebeverin gidroxloridi
Dori shakli: ta‘siri uzaytirilgan kapsulalar
Tarkibi:
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 200 mg mebeverin gidroxloridi;
yordamchi moddalar:
kapsula ichidagisi: magniy stearati, metilmetakrilat va etilakrilat sopolimeri (2:1), talk, gipromelloza, metakril kislotasi va etakrilat sopolimeri (1:1), triasetin;
qattiq jelatin kapsula: jelatin, titan dioksidi (Ye171);
siyoh: shellak (Ye904), propilenglikol, konsentrasiyalangan ammiak eritmasi, kaliy gidroksidi, temir (II, III) oksidi (Ye172).
Ta‘rifi: tiniq bo‘lmagan, oq rangli, kapsula korpusida «245» belgisi bo‘lgan qattiq jelatin kapsulalar №1.
Farmakoterapevtik guruhi: spazmolitik vosita.
ATX kodi: A03AA04.
 
Farmakologik xususiyatlari
Ta‘sir mexanizmi va farmakodinamik samarasi.
Miotrop ta‘sirga ega spazmolitik, ichakning normal peristaltikasiga ta‘sir qilmasdan spazmni bartaraf etib, me‘da-ichak yo‘llarining silliq mushaklariga bevosita ta‘sir ko‘rsatadi. Bu samara vegetativ nerv tizimi tomonidan nazorat qilinmasligi tufayli, tipik antixolinergik samaralari yo‘q.
Klinik samaradorligi va xavfsizligi.
Mebeverinning turli dori shakllarini ishlatishni klinik samaradorligi va xavfsizligi 1500 dan ko‘proq pasientlarda o‘rganilgan. Ta‘sirlangan ichak sindromining asosiy simptomlarini (masalan, qorinda og‘riq, ich kelishini xususiyatlari) ahamiyatli darajada susayishi odatda referent va dastlabki ma‘lumotlar bo‘yicha nazorat qilingan klinik tadqiqotlarda kuzatilgan.
Mebeverinning barcha dori shakllari tavsiya qilingan dozalash tartibida umuman xavfsiz bo‘lgan va yaxshi o‘zlashtirilgan.
Bolalar.
Tabletkalar yoki kapsulalarning klinik tadqiqotlari faqat kattalarda o‘tkazilgan.
Tabletkalar va kapsulalarning dozalash tartibi mebeverinning xavfsizligi va yaxshi o‘zlashtirilishi asosida hisoblangan.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi.
Ichga qabul qilinganidan keyin mebeverin tez va to‘liq so‘riladi. Ajralib chiqishi modifikasiyalangan dori shakli kuniga 2 marta dozalash tartibini ishlatish imkoniyatini beradi.
Taqsimlanishi.
Preparatning takroriy dozalari qabul qilinganida ahamiyatli darajada to‘planishi yuz bermaydi.
 
Metabolizmi.
Mebeverin gidroxloridi asosan esterazalar tomonidan metabolizmga uchraydi, ular birinchi bosqichda efirni veratrov kislotasi va mebeverin spirtiga parchalaydilar. Plazmada aylanib yuruvchi asosiy metaboliti demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasi hisoblanadi. Demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining muvozanat holatidagi yarim chiqarilish davri taxminan 5,77 soatni tashkil qiladi. Takroriy dozalar (200 mg dan kuniga 2 marta) qondagi demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining (Smax) 804 ng/ml ni, demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining qonda maksimal konsentrasiyaga erishish qaqti (Tmax) – taxminan 3 soatni tashkil qiladi.
Ajralib chiqishi modifikasiyalangan kapsuladagi preparatning nisbiy biokiraolishligini o‘rtacha qiymati 97% ni tashkil qiladi.
Chiqarilishi.
Mebeverin o‘zicha organizmdan chiqarilmaydi, lekin to‘liq metabolizmga uchraydi; uning metabolitlari organizmdan to‘liq chiqariladi. Veratrov kislotasi buyraklar orqali chiqariladi. Mebeverin spirti ham, qisman karbon kislotasi ko‘rinishida va qisman demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasi ko‘rinishida, siydik bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Kattalar va 10 yoshdan oshgan bolalar.
Og‘riq, spazmlar, ta‘sirlangan ichak sindromi bilan bog‘liq bo‘lgan disfunksiyalar va ichak sohasidagi diskomfortni simptomatik davolash. Me‘da-ichak yo‘llari a‘zolarining spazmlarini davolashda (shu jumladan organik kasalliklar bilan bog‘liq bo‘lgan) qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga qabul qilish uchun buyuriladi.
Kapsulalarni yetarli miqdordagi (100 ml dan kam bo‘lmagan) suv bilan birga yutish kerak Kapsulalarni chaynash mumkin emas, chunki ularning qobiqlari preparatni uzoq muddatli ajralib chiqishini ta‘minlaydi.
Kattalar va 10 yoshdan oshgan bolalar.
Bir kapsuladan sutkada 2 marta, bittasi – ertalab va bittasi – kechqurun.
Preparatni qabul qilish davomiyligi cheklanmagan.
Agar pasient bir yoki bir necha dozalarni qabul qilishni unutgan bo‘lsa, qabul qilishni navbatdagi dozadan davom ettirish kerak. Odatdagi dozaga qo‘shimcha o‘tkazib yuborilgan bir yoki bir necha dozalarni qabul qilmaslik kerak.
Pasientlarning maxsus guruhlari.
Keksa yoshdagi pasientlar, buyraklar va/yoki jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlar uchun dozalash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Mavjud bo‘lgan postmarketing ma‘lumotlarni hisobga olib, keksa yoshdagi pasientlar, buyraklar va/yoki jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlar uchun spesifik xavf aniqlanmagan. Yuqorida ko‘rsatilgan guruh pasientlari uchun dozaga tuzatish kiritish hojati yo‘q.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Postmarketing qo‘llash davrida quyidagi nohush ko‘rinishlar xaqida xabarlar olingan va ular spontan xarakterga ega bo‘lgan; holatlar tezligini aniq baholash uchun mavjud bo‘lgan ma‘lumotlar yetarli emas.
Allergik reaksiyalar asosan teri qoplamalari tomonidan kuzatilgan, lekin shuningdek allergiyaning boshqa ko‘rinishlar ham aniqlangan.
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar:
Eshakemi, angionevrotik shish, yuzning shishi, ekzantema.
Immun tizimi tomonidan buzilishlar:
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (anafilaktik reaksiyalar).


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Faol moddaga yoki preparatning har qanday nofaol komponentlaridan biriga o‘ta yuqori sezuvchanlik.
Homiladorlik va laktasiya davri. 10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (ushbu dori shakli uchun).


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Ushbu preparatni faqat alkogol bilan o‘zaro ta‘sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilgan. Hayvonlardagi in vitro va in vivo tsharoitdagi tadqiqotlar Dyuspatalin® preparati va etil spirti orasida har qanday o‘zaro ta‘sir yo‘qligini isbotlagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Mavjud emas.
Homiladorlik va emizish davri.
Homiladorlik.
Xomilador ayollar tomonidan mebeverinni qo‘llash bo‘yicha ma‘lumotlar yetarli emas. Preparatning reproduktiv toksikligi bo‘yicha masalani xal qilish uchun hayvonlardagi tadqiqotlarning natijalari yetarli emas. Homiladorlik vaqtida Dyuspatalin®ni qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Emizish davri.
Mebeverin yoki uning metabolitlarini ko‘krak sutiga chiqarilishi noma‘lum. Xayvonlarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Emizish davrida Dyuspatalin®ni qabul qilish mumkin emas.
Fertillik.
Erkaklar yoki ayollarda preparatni fertillikka ta‘sir bo‘yicha klinik ma‘lumotlar yo‘q, lekin, hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar Dyuspatalin® preparatining nohush samaralarini namoyish qilmagan.
Bolalar.
Bu yosh guruhi uchun klinik ma‘lumotlarning yo‘qligi tufayli, Dyuspatalin®ni 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
200 mg mebeverin gidroxloridini saqlovchi ta‘siri uzaytirilgan kapsulalarni, faol komponentning miqdorini yuqoriligi tufayli, 3 yoshdan 10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri.
Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga preparatning ta‘sirini tekshirishlari o‘tkazilmagan. Preparatning farmakologik xususiyatlari, shuningdek uni qo‘llashning tajribasi avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga mebeverinning biron-bir noxush ta‘siridan dalolat bermaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilgan holda, nazariy jihatdan, markaziy nerv tizimining qo‘zg‘aluvchanligini oshishi mumkin. Mebeverinning dozasi oshirib yuborilgan hollarda simptomlar yoki bo‘lmagan, yoki ahamiyatsiz darajada bo‘lgan va, odatda, qaytuvchan bo‘lgan. Dozani oshirib yuborilishining aniqlangan simptomlari nevrologik va yurak-qon tomir xarakteriga ega bo‘lgan.
Spesifik antidoti noma‘lum. Simptomatik davolash tavsiya etiladi. Faqat, agar preparatning bir necha dozalari qabul qilinganidan keyin taxminan bir soat davomida intoksikasiya aniqlangan holda me‘dani yuvish kerak. So‘rilishini pasaytirish bo‘yicha choralar talab qilinmaydi.


Chiqarilish shakli
15 kapsuladan alyumin folga va PVX plenka blisterda. 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Original o‘ramida, 5ºS dan 25ºS gacha bo‘lgan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.





Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДЮСПАТАЛИН 0,135 таблетки N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДЮСПАТАЛИН 0,135 таблетки N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DYUSPATALIN 0,135 tabletkalari N50


                                                                                            
                                                    DYUSPATALIN kapsulalar  200mg N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DYUSPATALIN®
DUSPATALIN®


Preparatning savdo nomi: Dyuspatalin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): mebeverin gidroxloridi
Dori shakli: ta‘siri uzaytirilgan kapsulalar
Tarkibi:
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 200 mg mebeverin gidroxloridi;
yordamchi moddalar:
kapsula ichidagisi: magniy stearati, metilmetakrilat va etilakrilat sopolimeri (2:1), talk, gipromelloza, metakril kislotasi va etakrilat sopolimeri (1:1), triasetin;
qattiq jelatin kapsula: jelatin, titan dioksidi (Ye171);
siyoh: shellak (Ye904), propilenglikol, konsentrasiyalangan ammiak eritmasi, kaliy gidroksidi, temir (II, III) oksidi (Ye172).
Ta‘rifi: tiniq bo‘lmagan, oq rangli, kapsula korpusida «245» belgisi bo‘lgan qattiq jelatin kapsulalar №1.
Farmakoterapevtik guruhi: spazmolitik vosita.
ATX kodi: A03AA04.
 
Farmakologik xususiyatlari
Ta‘sir mexanizmi va farmakodinamik samarasi.
Miotrop ta‘sirga ega spazmolitik, ichakning normal peristaltikasiga ta‘sir qilmasdan spazmni bartaraf etib, me‘da-ichak yo‘llarining silliq mushaklariga bevosita ta‘sir ko‘rsatadi. Bu samara vegetativ nerv tizimi tomonidan nazorat qilinmasligi tufayli, tipik antixolinergik samaralari yo‘q.
Klinik samaradorligi va xavfsizligi.
Mebeverinning turli dori shakllarini ishlatishni klinik samaradorligi va xavfsizligi 1500 dan ko‘proq pasientlarda o‘rganilgan. Ta‘sirlangan ichak sindromining asosiy simptomlarini (masalan, qorinda og‘riq, ich kelishini xususiyatlari) ahamiyatli darajada susayishi odatda referent va dastlabki ma‘lumotlar bo‘yicha nazorat qilingan klinik tadqiqotlarda kuzatilgan.
Mebeverinning barcha dori shakllari tavsiya qilingan dozalash tartibida umuman xavfsiz bo‘lgan va yaxshi o‘zlashtirilgan.
Bolalar.
Tabletkalar yoki kapsulalarning klinik tadqiqotlari faqat kattalarda o‘tkazilgan.
Tabletkalar va kapsulalarning dozalash tartibi mebeverinning xavfsizligi va yaxshi o‘zlashtirilishi asosida hisoblangan.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi.
Ichga qabul qilinganidan keyin mebeverin tez va to‘liq so‘riladi. Ajralib chiqishi modifikasiyalangan dori shakli kuniga 2 marta dozalash tartibini ishlatish imkoniyatini beradi.
Taqsimlanishi.
Preparatning takroriy dozalari qabul qilinganida ahamiyatli darajada to‘planishi yuz bermaydi.
 
Metabolizmi.
Mebeverin gidroxloridi asosan esterazalar tomonidan metabolizmga uchraydi, ular birinchi bosqichda efirni veratrov kislotasi va mebeverin spirtiga parchalaydilar. Plazmada aylanib yuruvchi asosiy metaboliti demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasi hisoblanadi. Demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining muvozanat holatidagi yarim chiqarilish davri taxminan 5,77 soatni tashkil qiladi. Takroriy dozalar (200 mg dan kuniga 2 marta) qondagi demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining (Smax) 804 ng/ml ni, demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining qonda maksimal konsentrasiyaga erishish qaqti (Tmax) – taxminan 3 soatni tashkil qiladi.
Ajralib chiqishi modifikasiyalangan kapsuladagi preparatning nisbiy biokiraolishligini o‘rtacha qiymati 97% ni tashkil qiladi.
Chiqarilishi.
Mebeverin o‘zicha organizmdan chiqarilmaydi, lekin to‘liq metabolizmga uchraydi; uning metabolitlari organizmdan to‘liq chiqariladi. Veratrov kislotasi buyraklar orqali chiqariladi. Mebeverin spirti ham, qisman karbon kislotasi ko‘rinishida va qisman demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasi ko‘rinishida, siydik bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Kattalar va 10 yoshdan oshgan bolalar.
Og‘riq, spazmlar, ta‘sirlangan ichak sindromi bilan bog‘liq bo‘lgan disfunksiyalar va ichak sohasidagi diskomfortni simptomatik davolash. Me‘da-ichak yo‘llari a‘zolarining spazmlarini davolashda (shu jumladan organik kasalliklar bilan bog‘liq bo‘lgan) qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga qabul qilish uchun buyuriladi.
Kapsulalarni yetarli miqdordagi (100 ml dan kam bo‘lmagan) suv bilan birga yutish kerak Kapsulalarni chaynash mumkin emas, chunki ularning qobiqlari preparatni uzoq muddatli ajralib chiqishini ta‘minlaydi.
Kattalar va 10 yoshdan oshgan bolalar.
Bir kapsuladan sutkada 2 marta, bittasi – ertalab va bittasi – kechqurun.
Preparatni qabul qilish davomiyligi cheklanmagan.
Agar pasient bir yoki bir necha dozalarni qabul qilishni unutgan bo‘lsa, qabul qilishni navbatdagi dozadan davom ettirish kerak. Odatdagi dozaga qo‘shimcha o‘tkazib yuborilgan bir yoki bir necha dozalarni qabul qilmaslik kerak.
Pasientlarning maxsus guruhlari.
Keksa yoshdagi pasientlar, buyraklar va/yoki jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlar uchun dozalash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Mavjud bo‘lgan postmarketing ma‘lumotlarni hisobga olib, keksa yoshdagi pasientlar, buyraklar va/yoki jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlar uchun spesifik xavf aniqlanmagan. Yuqorida ko‘rsatilgan guruh pasientlari uchun dozaga tuzatish kiritish hojati yo‘q.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Postmarketing qo‘llash davrida quyidagi nohush ko‘rinishlar xaqida xabarlar olingan va ular spontan xarakterga ega bo‘lgan; holatlar tezligini aniq baholash uchun mavjud bo‘lgan ma‘lumotlar yetarli emas.
Allergik reaksiyalar asosan teri qoplamalari tomonidan kuzatilgan, lekin shuningdek allergiyaning boshqa ko‘rinishlar ham aniqlangan.
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar:
Eshakemi, angionevrotik shish, yuzning shishi, ekzantema.
Immun tizimi tomonidan buzilishlar:
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (anafilaktik reaksiyalar).


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Faol moddaga yoki preparatning har qanday nofaol komponentlaridan biriga o‘ta yuqori sezuvchanlik.
Homiladorlik va laktasiya davri. 10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (ushbu dori shakli uchun).


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Ushbu preparatni faqat alkogol bilan o‘zaro ta‘sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilgan. Hayvonlardagi in vitro va in vivo tsharoitdagi tadqiqotlar Dyuspatalin® preparati va etil spirti orasida har qanday o‘zaro ta‘sir yo‘qligini isbotlagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Mavjud emas.
Homiladorlik va emizish davri.
Homiladorlik.
Xomilador ayollar tomonidan mebeverinni qo‘llash bo‘yicha ma‘lumotlar yetarli emas. Preparatning reproduktiv toksikligi bo‘yicha masalani xal qilish uchun hayvonlardagi tadqiqotlarning natijalari yetarli emas. Homiladorlik vaqtida Dyuspatalin®ni qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Emizish davri.
Mebeverin yoki uning metabolitlarini ko‘krak sutiga chiqarilishi noma‘lum. Xayvonlarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Emizish davrida Dyuspatalin®ni qabul qilish mumkin emas.
Fertillik.
Erkaklar yoki ayollarda preparatni fertillikka ta‘sir bo‘yicha klinik ma‘lumotlar yo‘q, lekin, hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar Dyuspatalin® preparatining nohush samaralarini namoyish qilmagan.
Bolalar.
Bu yosh guruhi uchun klinik ma‘lumotlarning yo‘qligi tufayli, Dyuspatalin®ni 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
200 mg mebeverin gidroxloridini saqlovchi ta‘siri uzaytirilgan kapsulalarni, faol komponentning miqdorini yuqoriligi tufayli, 3 yoshdan 10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri.
Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga preparatning ta‘sirini tekshirishlari o‘tkazilmagan. Preparatning farmakologik xususiyatlari, shuningdek uni qo‘llashning tajribasi avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga mebeverinning biron-bir noxush ta‘siridan dalolat bermaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilgan holda, nazariy jihatdan, markaziy nerv tizimining qo‘zg‘aluvchanligini oshishi mumkin. Mebeverinning dozasi oshirib yuborilgan hollarda simptomlar yoki bo‘lmagan, yoki ahamiyatsiz darajada bo‘lgan va, odatda, qaytuvchan bo‘lgan. Dozani oshirib yuborilishining aniqlangan simptomlari nevrologik va yurak-qon tomir xarakteriga ega bo‘lgan.
Spesifik antidoti noma‘lum. Simptomatik davolash tavsiya etiladi. Faqat, agar preparatning bir necha dozalari qabul qilinganidan keyin taxminan bir soat davomida intoksikasiya aniqlangan holda me‘dani yuvish kerak. So‘rilishini pasaytirish bo‘yicha choralar talab qilinmaydi.


Chiqarilish shakli
15 kapsuladan alyumin folga va PVX plenka blisterda. 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Original o‘ramida, 5ºS dan 25ºS gacha bo‘lgan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.





Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДЮСПАТАЛИН капсулы 200мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДЮСПАТАЛИН капсулы 200мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DYUSPATALIN kapsulalar  200mg N30


                                                                                            
                                                    DYUSPATALIN 0,2 kapsulalar  N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DYUSPATALIN®
DUSPATALIN®


Preparatning savdo nomi: Dyuspatalin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): mebeverin gidroxloridi
Dori shakli: ta‘siri uzaytirilgan kapsulalar
Tarkibi:
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 200 mg mebeverin gidroxloridi;
yordamchi moddalar:
kapsula ichidagisi: magniy stearati, metilmetakrilat va etilakrilat sopolimeri (2:1), talk, gipromelloza, metakril kislotasi va etakrilat sopolimeri (1:1), triasetin;
qattiq jelatin kapsula: jelatin, titan dioksidi (Ye171);
siyoh: shellak (Ye904), propilenglikol, konsentrasiyalangan ammiak eritmasi, kaliy gidroksidi, temir (II, III) oksidi (Ye172).
Ta‘rifi: tiniq bo‘lmagan, oq rangli, kapsula korpusida «245» belgisi bo‘lgan qattiq jelatin kapsulalar №1.
Farmakoterapevtik guruhi: spazmolitik vosita.
ATX kodi: A03AA04.
 
Farmakologik xususiyatlari
Ta‘sir mexanizmi va farmakodinamik samarasi.
Miotrop ta‘sirga ega spazmolitik, ichakning normal peristaltikasiga ta‘sir qilmasdan spazmni bartaraf etib, me‘da-ichak yo‘llarining silliq mushaklariga bevosita ta‘sir ko‘rsatadi. Bu samara vegetativ nerv tizimi tomonidan nazorat qilinmasligi tufayli, tipik antixolinergik samaralari yo‘q.
Klinik samaradorligi va xavfsizligi.
Mebeverinning turli dori shakllarini ishlatishni klinik samaradorligi va xavfsizligi 1500 dan ko‘proq pasientlarda o‘rganilgan. Ta‘sirlangan ichak sindromining asosiy simptomlarini (masalan, qorinda og‘riq, ich kelishini xususiyatlari) ahamiyatli darajada susayishi odatda referent va dastlabki ma‘lumotlar bo‘yicha nazorat qilingan klinik tadqiqotlarda kuzatilgan.
Mebeverinning barcha dori shakllari tavsiya qilingan dozalash tartibida umuman xavfsiz bo‘lgan va yaxshi o‘zlashtirilgan.
Bolalar.
Tabletkalar yoki kapsulalarning klinik tadqiqotlari faqat kattalarda o‘tkazilgan.
Tabletkalar va kapsulalarning dozalash tartibi mebeverinning xavfsizligi va yaxshi o‘zlashtirilishi asosida hisoblangan.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi.
Ichga qabul qilinganidan keyin mebeverin tez va to‘liq so‘riladi. Ajralib chiqishi modifikasiyalangan dori shakli kuniga 2 marta dozalash tartibini ishlatish imkoniyatini beradi.
Taqsimlanishi.
Preparatning takroriy dozalari qabul qilinganida ahamiyatli darajada to‘planishi yuz bermaydi.
 
Metabolizmi.
Mebeverin gidroxloridi asosan esterazalar tomonidan metabolizmga uchraydi, ular birinchi bosqichda efirni veratrov kislotasi va mebeverin spirtiga parchalaydilar. Plazmada aylanib yuruvchi asosiy metaboliti demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasi hisoblanadi. Demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining muvozanat holatidagi yarim chiqarilish davri taxminan 5,77 soatni tashkil qiladi. Takroriy dozalar (200 mg dan kuniga 2 marta) qondagi demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining (Smax) 804 ng/ml ni, demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining qonda maksimal konsentrasiyaga erishish qaqti (Tmax) – taxminan 3 soatni tashkil qiladi.
Ajralib chiqishi modifikasiyalangan kapsuladagi preparatning nisbiy biokiraolishligini o‘rtacha qiymati 97% ni tashkil qiladi.
Chiqarilishi.
Mebeverin o‘zicha organizmdan chiqarilmaydi, lekin to‘liq metabolizmga uchraydi; uning metabolitlari organizmdan to‘liq chiqariladi. Veratrov kislotasi buyraklar orqali chiqariladi. Mebeverin spirti ham, qisman karbon kislotasi ko‘rinishida va qisman demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasi ko‘rinishida, siydik bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Kattalar va 10 yoshdan oshgan bolalar.
Og‘riq, spazmlar, ta‘sirlangan ichak sindromi bilan bog‘liq bo‘lgan disfunksiyalar va ichak sohasidagi diskomfortni simptomatik davolash. Me‘da-ichak yo‘llari a‘zolarining spazmlarini davolashda (shu jumladan organik kasalliklar bilan bog‘liq bo‘lgan) qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga qabul qilish uchun buyuriladi.
Kapsulalarni yetarli miqdordagi (100 ml dan kam bo‘lmagan) suv bilan birga yutish kerak Kapsulalarni chaynash mumkin emas, chunki ularning qobiqlari preparatni uzoq muddatli ajralib chiqishini ta‘minlaydi.
Kattalar va 10 yoshdan oshgan bolalar.
Bir kapsuladan sutkada 2 marta, bittasi – ertalab va bittasi – kechqurun.
Preparatni qabul qilish davomiyligi cheklanmagan.
Agar pasient bir yoki bir necha dozalarni qabul qilishni unutgan bo‘lsa, qabul qilishni navbatdagi dozadan davom ettirish kerak. Odatdagi dozaga qo‘shimcha o‘tkazib yuborilgan bir yoki bir necha dozalarni qabul qilmaslik kerak.
Pasientlarning maxsus guruhlari.
Keksa yoshdagi pasientlar, buyraklar va/yoki jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlar uchun dozalash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Mavjud bo‘lgan postmarketing ma‘lumotlarni hisobga olib, keksa yoshdagi pasientlar, buyraklar va/yoki jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlar uchun spesifik xavf aniqlanmagan. Yuqorida ko‘rsatilgan guruh pasientlari uchun dozaga tuzatish kiritish hojati yo‘q.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Postmarketing qo‘llash davrida quyidagi nohush ko‘rinishlar xaqida xabarlar olingan va ular spontan xarakterga ega bo‘lgan; holatlar tezligini aniq baholash uchun mavjud bo‘lgan ma‘lumotlar yetarli emas.
Allergik reaksiyalar asosan teri qoplamalari tomonidan kuzatilgan, lekin shuningdek allergiyaning boshqa ko‘rinishlar ham aniqlangan.
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar:
Eshakemi, angionevrotik shish, yuzning shishi, ekzantema.
Immun tizimi tomonidan buzilishlar:
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (anafilaktik reaksiyalar).


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Faol moddaga yoki preparatning har qanday nofaol komponentlaridan biriga o‘ta yuqori sezuvchanlik.
Homiladorlik va laktasiya davri. 10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (ushbu dori shakli uchun).


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Ushbu preparatni faqat alkogol bilan o‘zaro ta‘sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilgan. Hayvonlardagi in vitro va in vivo tsharoitdagi tadqiqotlar Dyuspatalin® preparati va etil spirti orasida har qanday o‘zaro ta‘sir yo‘qligini isbotlagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Mavjud emas.
Homiladorlik va emizish davri.
Homiladorlik.
Xomilador ayollar tomonidan mebeverinni qo‘llash bo‘yicha ma‘lumotlar yetarli emas. Preparatning reproduktiv toksikligi bo‘yicha masalani xal qilish uchun hayvonlardagi tadqiqotlarning natijalari yetarli emas. Homiladorlik vaqtida Dyuspatalin®ni qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Emizish davri.
Mebeverin yoki uning metabolitlarini ko‘krak sutiga chiqarilishi noma‘lum. Xayvonlarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Emizish davrida Dyuspatalin®ni qabul qilish mumkin emas.
Fertillik.
Erkaklar yoki ayollarda preparatni fertillikka ta‘sir bo‘yicha klinik ma‘lumotlar yo‘q, lekin, hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar Dyuspatalin® preparatining nohush samaralarini namoyish qilmagan.
Bolalar.
Bu yosh guruhi uchun klinik ma‘lumotlarning yo‘qligi tufayli, Dyuspatalin®ni 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
200 mg mebeverin gidroxloridini saqlovchi ta‘siri uzaytirilgan kapsulalarni, faol komponentning miqdorini yuqoriligi tufayli, 3 yoshdan 10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri.
Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga preparatning ta‘sirini tekshirishlari o‘tkazilmagan. Preparatning farmakologik xususiyatlari, shuningdek uni qo‘llashning tajribasi avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga mebeverinning biron-bir noxush ta‘siridan dalolat bermaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilgan holda, nazariy jihatdan, markaziy nerv tizimining qo‘zg‘aluvchanligini oshishi mumkin. Mebeverinning dozasi oshirib yuborilgan hollarda simptomlar yoki bo‘lmagan, yoki ahamiyatsiz darajada bo‘lgan va, odatda, qaytuvchan bo‘lgan. Dozani oshirib yuborilishining aniqlangan simptomlari nevrologik va yurak-qon tomir xarakteriga ega bo‘lgan.
Spesifik antidoti noma‘lum. Simptomatik davolash tavsiya etiladi. Faqat, agar preparatning bir necha dozalari qabul qilinganidan keyin taxminan bir soat davomida intoksikasiya aniqlangan holda me‘dani yuvish kerak. So‘rilishini pasaytirish bo‘yicha choralar talab qilinmaydi.


Chiqarilish shakli
15 kapsuladan alyumin folga va PVX plenka blisterda. 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Original o‘ramida, 5ºS dan 25ºS gacha bo‘lgan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.





Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДЮСПАТАЛИН 0,2 капсулы N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДЮСПАТАЛИН 0,2 капсулы N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DYUSPATALIN 0,2 kapsulalar  N30


                                                                                            
                                                    DYUSPATALIN tabletkalari 135mg N15 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DYUSPATALIN®
DUSPATALIN®


Preparatning savdo nomi: Dyuspatalin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): mebeverin gidroxloridi
Dori shakli: ta‘siri uzaytirilgan kapsulalar
Tarkibi:
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 200 mg mebeverin gidroxloridi;
yordamchi moddalar:
kapsula ichidagisi: magniy stearati, metilmetakrilat va etilakrilat sopolimeri (2:1), talk, gipromelloza, metakril kislotasi va etakrilat sopolimeri (1:1), triasetin;
qattiq jelatin kapsula: jelatin, titan dioksidi (Ye171);
siyoh: shellak (Ye904), propilenglikol, konsentrasiyalangan ammiak eritmasi, kaliy gidroksidi, temir (II, III) oksidi (Ye172).
Ta‘rifi: tiniq bo‘lmagan, oq rangli, kapsula korpusida «245» belgisi bo‘lgan qattiq jelatin kapsulalar №1.
Farmakoterapevtik guruhi: spazmolitik vosita.
ATX kodi: A03AA04.
 
Farmakologik xususiyatlari
Ta‘sir mexanizmi va farmakodinamik samarasi.
Miotrop ta‘sirga ega spazmolitik, ichakning normal peristaltikasiga ta‘sir qilmasdan spazmni bartaraf etib, me‘da-ichak yo‘llarining silliq mushaklariga bevosita ta‘sir ko‘rsatadi. Bu samara vegetativ nerv tizimi tomonidan nazorat qilinmasligi tufayli, tipik antixolinergik samaralari yo‘q.
Klinik samaradorligi va xavfsizligi.
Mebeverinning turli dori shakllarini ishlatishni klinik samaradorligi va xavfsizligi 1500 dan ko‘proq pasientlarda o‘rganilgan. Ta‘sirlangan ichak sindromining asosiy simptomlarini (masalan, qorinda og‘riq, ich kelishini xususiyatlari) ahamiyatli darajada susayishi odatda referent va dastlabki ma‘lumotlar bo‘yicha nazorat qilingan klinik tadqiqotlarda kuzatilgan.
Mebeverinning barcha dori shakllari tavsiya qilingan dozalash tartibida umuman xavfsiz bo‘lgan va yaxshi o‘zlashtirilgan.
Bolalar.
Tabletkalar yoki kapsulalarning klinik tadqiqotlari faqat kattalarda o‘tkazilgan.
Tabletkalar va kapsulalarning dozalash tartibi mebeverinning xavfsizligi va yaxshi o‘zlashtirilishi asosida hisoblangan.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi.
Ichga qabul qilinganidan keyin mebeverin tez va to‘liq so‘riladi. Ajralib chiqishi modifikasiyalangan dori shakli kuniga 2 marta dozalash tartibini ishlatish imkoniyatini beradi.
Taqsimlanishi.
Preparatning takroriy dozalari qabul qilinganida ahamiyatli darajada to‘planishi yuz bermaydi.
 
Metabolizmi.
Mebeverin gidroxloridi asosan esterazalar tomonidan metabolizmga uchraydi, ular birinchi bosqichda efirni veratrov kislotasi va mebeverin spirtiga parchalaydilar. Plazmada aylanib yuruvchi asosiy metaboliti demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasi hisoblanadi. Demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining muvozanat holatidagi yarim chiqarilish davri taxminan 5,77 soatni tashkil qiladi. Takroriy dozalar (200 mg dan kuniga 2 marta) qondagi demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining (Smax) 804 ng/ml ni, demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining qonda maksimal konsentrasiyaga erishish qaqti (Tmax) – taxminan 3 soatni tashkil qiladi.
Ajralib chiqishi modifikasiyalangan kapsuladagi preparatning nisbiy biokiraolishligini o‘rtacha qiymati 97% ni tashkil qiladi.
Chiqarilishi.
Mebeverin o‘zicha organizmdan chiqarilmaydi, lekin to‘liq metabolizmga uchraydi; uning metabolitlari organizmdan to‘liq chiqariladi. Veratrov kislotasi buyraklar orqali chiqariladi. Mebeverin spirti ham, qisman karbon kislotasi ko‘rinishida va qisman demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasi ko‘rinishida, siydik bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Kattalar va 10 yoshdan oshgan bolalar.
Og‘riq, spazmlar, ta‘sirlangan ichak sindromi bilan bog‘liq bo‘lgan disfunksiyalar va ichak sohasidagi diskomfortni simptomatik davolash. Me‘da-ichak yo‘llari a‘zolarining spazmlarini davolashda (shu jumladan organik kasalliklar bilan bog‘liq bo‘lgan) qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga qabul qilish uchun buyuriladi.
Kapsulalarni yetarli miqdordagi (100 ml dan kam bo‘lmagan) suv bilan birga yutish kerak Kapsulalarni chaynash mumkin emas, chunki ularning qobiqlari preparatni uzoq muddatli ajralib chiqishini ta‘minlaydi.
Kattalar va 10 yoshdan oshgan bolalar.
Bir kapsuladan sutkada 2 marta, bittasi – ertalab va bittasi – kechqurun.
Preparatni qabul qilish davomiyligi cheklanmagan.
Agar pasient bir yoki bir necha dozalarni qabul qilishni unutgan bo‘lsa, qabul qilishni navbatdagi dozadan davom ettirish kerak. Odatdagi dozaga qo‘shimcha o‘tkazib yuborilgan bir yoki bir necha dozalarni qabul qilmaslik kerak.
Pasientlarning maxsus guruhlari.
Keksa yoshdagi pasientlar, buyraklar va/yoki jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlar uchun dozalash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Mavjud bo‘lgan postmarketing ma‘lumotlarni hisobga olib, keksa yoshdagi pasientlar, buyraklar va/yoki jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlar uchun spesifik xavf aniqlanmagan. Yuqorida ko‘rsatilgan guruh pasientlari uchun dozaga tuzatish kiritish hojati yo‘q.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Postmarketing qo‘llash davrida quyidagi nohush ko‘rinishlar xaqida xabarlar olingan va ular spontan xarakterga ega bo‘lgan; holatlar tezligini aniq baholash uchun mavjud bo‘lgan ma‘lumotlar yetarli emas.
Allergik reaksiyalar asosan teri qoplamalari tomonidan kuzatilgan, lekin shuningdek allergiyaning boshqa ko‘rinishlar ham aniqlangan.
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar:
Eshakemi, angionevrotik shish, yuzning shishi, ekzantema.
Immun tizimi tomonidan buzilishlar:
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (anafilaktik reaksiyalar).


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Faol moddaga yoki preparatning har qanday nofaol komponentlaridan biriga o‘ta yuqori sezuvchanlik.
Homiladorlik va laktasiya davri. 10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (ushbu dori shakli uchun).


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Ushbu preparatni faqat alkogol bilan o‘zaro ta‘sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilgan. Hayvonlardagi in vitro va in vivo tsharoitdagi tadqiqotlar Dyuspatalin® preparati va etil spirti orasida har qanday o‘zaro ta‘sir yo‘qligini isbotlagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Mavjud emas.
Homiladorlik va emizish davri.
Homiladorlik.
Xomilador ayollar tomonidan mebeverinni qo‘llash bo‘yicha ma‘lumotlar yetarli emas. Preparatning reproduktiv toksikligi bo‘yicha masalani xal qilish uchun hayvonlardagi tadqiqotlarning natijalari yetarli emas. Homiladorlik vaqtida Dyuspatalin®ni qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Emizish davri.
Mebeverin yoki uning metabolitlarini ko‘krak sutiga chiqarilishi noma‘lum. Xayvonlarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Emizish davrida Dyuspatalin®ni qabul qilish mumkin emas.
Fertillik.
Erkaklar yoki ayollarda preparatni fertillikka ta‘sir bo‘yicha klinik ma‘lumotlar yo‘q, lekin, hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar Dyuspatalin® preparatining nohush samaralarini namoyish qilmagan.
Bolalar.
Bu yosh guruhi uchun klinik ma‘lumotlarning yo‘qligi tufayli, Dyuspatalin®ni 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
200 mg mebeverin gidroxloridini saqlovchi ta‘siri uzaytirilgan kapsulalarni, faol komponentning miqdorini yuqoriligi tufayli, 3 yoshdan 10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri.
Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga preparatning ta‘sirini tekshirishlari o‘tkazilmagan. Preparatning farmakologik xususiyatlari, shuningdek uni qo‘llashning tajribasi avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga mebeverinning biron-bir noxush ta‘siridan dalolat bermaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilgan holda, nazariy jihatdan, markaziy nerv tizimining qo‘zg‘aluvchanligini oshishi mumkin. Mebeverinning dozasi oshirib yuborilgan hollarda simptomlar yoki bo‘lmagan, yoki ahamiyatsiz darajada bo‘lgan va, odatda, qaytuvchan bo‘lgan. Dozani oshirib yuborilishining aniqlangan simptomlari nevrologik va yurak-qon tomir xarakteriga ega bo‘lgan.
Spesifik antidoti noma‘lum. Simptomatik davolash tavsiya etiladi. Faqat, agar preparatning bir necha dozalari qabul qilinganidan keyin taxminan bir soat davomida intoksikasiya aniqlangan holda me‘dani yuvish kerak. So‘rilishini pasaytirish bo‘yicha choralar talab qilinmaydi.


Chiqarilish shakli
15 kapsuladan alyumin folga va PVX plenka blisterda. 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Original o‘ramida, 5ºS dan 25ºS gacha bo‘lgan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.





Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДЮСПАТАЛИН таблетки 135мг N15 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДЮСПАТАЛИН таблетки 135мг N15 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DYUSPATALIN tabletkalari 135mg N15


                                                                                            
                                                    DYUSPATALIN tabletkalari 135mg N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DYUSPATALIN®
DUSPATALIN®


Preparatning savdo nomi: Dyuspatalin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): mebeverin gidroxloridi
Dori shakli: ta‘siri uzaytirilgan kapsulalar
Tarkibi:
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 200 mg mebeverin gidroxloridi;
yordamchi moddalar:
kapsula ichidagisi: magniy stearati, metilmetakrilat va etilakrilat sopolimeri (2:1), talk, gipromelloza, metakril kislotasi va etakrilat sopolimeri (1:1), triasetin;
qattiq jelatin kapsula: jelatin, titan dioksidi (Ye171);
siyoh: shellak (Ye904), propilenglikol, konsentrasiyalangan ammiak eritmasi, kaliy gidroksidi, temir (II, III) oksidi (Ye172).
Ta‘rifi: tiniq bo‘lmagan, oq rangli, kapsula korpusida «245» belgisi bo‘lgan qattiq jelatin kapsulalar №1.
Farmakoterapevtik guruhi: spazmolitik vosita.
ATX kodi: A03AA04.
 
Farmakologik xususiyatlari
Ta‘sir mexanizmi va farmakodinamik samarasi.
Miotrop ta‘sirga ega spazmolitik, ichakning normal peristaltikasiga ta‘sir qilmasdan spazmni bartaraf etib, me‘da-ichak yo‘llarining silliq mushaklariga bevosita ta‘sir ko‘rsatadi. Bu samara vegetativ nerv tizimi tomonidan nazorat qilinmasligi tufayli, tipik antixolinergik samaralari yo‘q.
Klinik samaradorligi va xavfsizligi.
Mebeverinning turli dori shakllarini ishlatishni klinik samaradorligi va xavfsizligi 1500 dan ko‘proq pasientlarda o‘rganilgan. Ta‘sirlangan ichak sindromining asosiy simptomlarini (masalan, qorinda og‘riq, ich kelishini xususiyatlari) ahamiyatli darajada susayishi odatda referent va dastlabki ma‘lumotlar bo‘yicha nazorat qilingan klinik tadqiqotlarda kuzatilgan.
Mebeverinning barcha dori shakllari tavsiya qilingan dozalash tartibida umuman xavfsiz bo‘lgan va yaxshi o‘zlashtirilgan.
Bolalar.
Tabletkalar yoki kapsulalarning klinik tadqiqotlari faqat kattalarda o‘tkazilgan.
Tabletkalar va kapsulalarning dozalash tartibi mebeverinning xavfsizligi va yaxshi o‘zlashtirilishi asosida hisoblangan.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi.
Ichga qabul qilinganidan keyin mebeverin tez va to‘liq so‘riladi. Ajralib chiqishi modifikasiyalangan dori shakli kuniga 2 marta dozalash tartibini ishlatish imkoniyatini beradi.
Taqsimlanishi.
Preparatning takroriy dozalari qabul qilinganida ahamiyatli darajada to‘planishi yuz bermaydi.
 
Metabolizmi.
Mebeverin gidroxloridi asosan esterazalar tomonidan metabolizmga uchraydi, ular birinchi bosqichda efirni veratrov kislotasi va mebeverin spirtiga parchalaydilar. Plazmada aylanib yuruvchi asosiy metaboliti demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasi hisoblanadi. Demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining muvozanat holatidagi yarim chiqarilish davri taxminan 5,77 soatni tashkil qiladi. Takroriy dozalar (200 mg dan kuniga 2 marta) qondagi demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining (Smax) 804 ng/ml ni, demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasining qonda maksimal konsentrasiyaga erishish qaqti (Tmax) – taxminan 3 soatni tashkil qiladi.
Ajralib chiqishi modifikasiyalangan kapsuladagi preparatning nisbiy biokiraolishligini o‘rtacha qiymati 97% ni tashkil qiladi.
Chiqarilishi.
Mebeverin o‘zicha organizmdan chiqarilmaydi, lekin to‘liq metabolizmga uchraydi; uning metabolitlari organizmdan to‘liq chiqariladi. Veratrov kislotasi buyraklar orqali chiqariladi. Mebeverin spirti ham, qisman karbon kislotasi ko‘rinishida va qisman demetilizasiyaga uchragan karbon kislotasi ko‘rinishida, siydik bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Kattalar va 10 yoshdan oshgan bolalar.
Og‘riq, spazmlar, ta‘sirlangan ichak sindromi bilan bog‘liq bo‘lgan disfunksiyalar va ichak sohasidagi diskomfortni simptomatik davolash. Me‘da-ichak yo‘llari a‘zolarining spazmlarini davolashda (shu jumladan organik kasalliklar bilan bog‘liq bo‘lgan) qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga qabul qilish uchun buyuriladi.
Kapsulalarni yetarli miqdordagi (100 ml dan kam bo‘lmagan) suv bilan birga yutish kerak Kapsulalarni chaynash mumkin emas, chunki ularning qobiqlari preparatni uzoq muddatli ajralib chiqishini ta‘minlaydi.
Kattalar va 10 yoshdan oshgan bolalar.
Bir kapsuladan sutkada 2 marta, bittasi – ertalab va bittasi – kechqurun.
Preparatni qabul qilish davomiyligi cheklanmagan.
Agar pasient bir yoki bir necha dozalarni qabul qilishni unutgan bo‘lsa, qabul qilishni navbatdagi dozadan davom ettirish kerak. Odatdagi dozaga qo‘shimcha o‘tkazib yuborilgan bir yoki bir necha dozalarni qabul qilmaslik kerak.
Pasientlarning maxsus guruhlari.
Keksa yoshdagi pasientlar, buyraklar va/yoki jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlar uchun dozalash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Mavjud bo‘lgan postmarketing ma‘lumotlarni hisobga olib, keksa yoshdagi pasientlar, buyraklar va/yoki jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlar uchun spesifik xavf aniqlanmagan. Yuqorida ko‘rsatilgan guruh pasientlari uchun dozaga tuzatish kiritish hojati yo‘q.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Postmarketing qo‘llash davrida quyidagi nohush ko‘rinishlar xaqida xabarlar olingan va ular spontan xarakterga ega bo‘lgan; holatlar tezligini aniq baholash uchun mavjud bo‘lgan ma‘lumotlar yetarli emas.
Allergik reaksiyalar asosan teri qoplamalari tomonidan kuzatilgan, lekin shuningdek allergiyaning boshqa ko‘rinishlar ham aniqlangan.
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar:
Eshakemi, angionevrotik shish, yuzning shishi, ekzantema.
Immun tizimi tomonidan buzilishlar:
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (anafilaktik reaksiyalar).


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Faol moddaga yoki preparatning har qanday nofaol komponentlaridan biriga o‘ta yuqori sezuvchanlik.
Homiladorlik va laktasiya davri. 10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (ushbu dori shakli uchun).


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Ushbu preparatni faqat alkogol bilan o‘zaro ta‘sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilgan. Hayvonlardagi in vitro va in vivo tsharoitdagi tadqiqotlar Dyuspatalin® preparati va etil spirti orasida har qanday o‘zaro ta‘sir yo‘qligini isbotlagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Mavjud emas.
Homiladorlik va emizish davri.
Homiladorlik.
Xomilador ayollar tomonidan mebeverinni qo‘llash bo‘yicha ma‘lumotlar yetarli emas. Preparatning reproduktiv toksikligi bo‘yicha masalani xal qilish uchun hayvonlardagi tadqiqotlarning natijalari yetarli emas. Homiladorlik vaqtida Dyuspatalin®ni qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Emizish davri.
Mebeverin yoki uning metabolitlarini ko‘krak sutiga chiqarilishi noma‘lum. Xayvonlarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Emizish davrida Dyuspatalin®ni qabul qilish mumkin emas.
Fertillik.
Erkaklar yoki ayollarda preparatni fertillikka ta‘sir bo‘yicha klinik ma‘lumotlar yo‘q, lekin, hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar Dyuspatalin® preparatining nohush samaralarini namoyish qilmagan.
Bolalar.
Bu yosh guruhi uchun klinik ma‘lumotlarning yo‘qligi tufayli, Dyuspatalin®ni 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
200 mg mebeverin gidroxloridini saqlovchi ta‘siri uzaytirilgan kapsulalarni, faol komponentning miqdorini yuqoriligi tufayli, 3 yoshdan 10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri.
Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga preparatning ta‘sirini tekshirishlari o‘tkazilmagan. Preparatning farmakologik xususiyatlari, shuningdek uni qo‘llashning tajribasi avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga mebeverinning biron-bir noxush ta‘siridan dalolat bermaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilgan holda, nazariy jihatdan, markaziy nerv tizimining qo‘zg‘aluvchanligini oshishi mumkin. Mebeverinning dozasi oshirib yuborilgan hollarda simptomlar yoki bo‘lmagan, yoki ahamiyatsiz darajada bo‘lgan va, odatda, qaytuvchan bo‘lgan. Dozani oshirib yuborilishining aniqlangan simptomlari nevrologik va yurak-qon tomir xarakteriga ega bo‘lgan.
Spesifik antidoti noma‘lum. Simptomatik davolash tavsiya etiladi. Faqat, agar preparatning bir necha dozalari qabul qilinganidan keyin taxminan bir soat davomida intoksikasiya aniqlangan holda me‘dani yuvish kerak. So‘rilishini pasaytirish bo‘yicha choralar talab qilinmaydi.


Chiqarilish shakli
15 kapsuladan alyumin folga va PVX plenka blisterda. 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Original o‘ramida, 5ºS dan 25ºS gacha bo‘lgan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.





Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДЮСПАТАЛИН таблетки 135мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

SPAREKS kapsulalar 200 mg N60

Инструкция SPAREKS kapsulalar 200 mg N60

Qadoqda soni

Аналоги лекарств