ENZIREM kapsulalar 25000ed N20

Инструкция ENZIREM kapsulalar 25000ed N20

• Qadoqda soni

  20

• Umumiy ma'lumot

  ENZIREM kapsulalar 25000ed N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA ENZIREM ENZIREM   Preparatning savdo nomi: Enzirem Ta‘sir etuvchi modda (XPN): pankreatin Dori shakli: kapsula Tarkibi: 1 kapsula quyidagilarni saqlaydi: faol moddalar: pankreatin 180,58 mg, 361,16 mg (lipaza 10000 TB/25000 TB, amilaza 8000 TB/18000 TB, proteaza 600 TB/1000 TB) ; yordamchi moddalar:trietilsitrat, talk, metakril kislotasini sopolimeri Eudragit L30D55 Ta‘rifi: rangsiz-tiniq pushti “2” o‘lchamli (10000 TB kapsulalar), qattiq jelatin kapsulalar; rangsiz-tiniq to‘q-sariq “0” o‘lchamli (25000 TB kapsulalar), qattiq jelatin kapsulalar; kapsulalar, 0,8-1,6 mm diametrli jigarrang rangli pelletlar bilan to‘ldirilgan. Farmakoterapevtik guruxi: Fermentlar ATX kodi: A09AA02 Farmakologik xususiyatlari Ferment preparati. Me‘da osti bezi fermentlarining (lipazalar, amilazalar va proteazalar) tanqisligini to‘ldiradi, ular ovqat moddalarini ingichka ichakda yanada to‘liqroq so‘rilishiga yordam berib, muvofiq o‘simlik va hayvon yog‘larini (gliseringa va yog‘ kislotalarigacha), polisaxaridlarni (dekstrinlar va monosaxaridlargacha) va oqsillarni (dipeptidlar va aminokislotalargacha) gidrolizlaydi. Ovqat hazm qilish jarayonlarini yaxshilaydi. Farmakokinetikasi Preparat me‘da-ichak yo‘llaridan so‘rilmaydi va mahalliy ta‘sir qiladi. Preparatning maxsus dori shakli me‘da shirasining inaktivasiyasi oqibatida fermentlarning faolligining pasayishidan saqlash imkonini beradi. Kapsulada saqlanadigan va kislotaga chidamli qobiq bilan qoplangan preparat granulalari, me‘da ichidagisi bilan bir hil aralashadi va o‘n ikki barmoq ichakka tushadi. Fermentlarning tez ajralib chiqarilishi va faollashuvi uning kuchsiz kislotali yoki neytral muhitda, granulalarning qobig‘i parchalanadigan joyda boshlanadi. Granulalar rN 5,5 dan past me‘da muhitida turg‘un. Me‘da shirasining ishtirokida 45 minut davomida chidamli. Fermentativ faollikning ajralib chiqishi rN 6 da , 1 soat davomida, 75-100% nirN 6,8 da, 30 minut davomida 100% ni tashkil qiladi, rN 8 da 15 minut davomida to‘liq ajralib chiqadi. Substratlar bilan o‘zaro ta‘sirlangandan keyin proteaza, lipaza va amilaza ichakning quyi b¢limlarda faolligini yo‘qotish va ichak ichidagisi bilan birga organizmdan chiqariladi.   Qo‘llanilishi Me‘da osti bezining tashqi sekretor yetishmovchiligida, surunkali pankreatitlarda, mukovissidozda, pankreatektomiyada, me‘da osti bezining rakida, me‘da osti bezi yoki o‘t-safro yo‘llarining o‘sma oqibatidagi obstruksiyasida, Shvaxman-Daymond sindromida, keksalik yoshida; me‘da rezeksiyasidagi ovqat xazm qilish jarayonlarining buzilishini simptomatik davolashda, xolesistektomiyadan keyingi holatlarda, duodeno va gastrostazda, biliar obstruksiyada, xolestatik gepatitda, jigar sirrozida, ingichka ichak terminal bo‘limining patologiyasida, ingichka ichakda bakteriyalarni ortiqcha o‘sishida, ovqatlanishdagi xatoliklarda o‘rinbosar davolash. Qo‘llash usuli va dozalari Ichga, kapsulalarni chaynamasdan, yetarli miqdordagi suyuqlik bilan birga yutish kerak. Doza me‘da osti bezi faoliyatining yetishmovchilik darajasiga va parxezning tarkibiga qarab shaxsiy tanlanadi. Agarda bir martalik doza 1 kapsuladan ko‘p bo‘lsa, ovqatlanishni boshida bir martalik dozaning 1/3 yoki 1/2 qismini, qolgan qismini ovqatlanish vaqtida qabul qilish tavsiya etiladi. Davolashni boshida preparat 10000-20000 lipaza TB dan asosiy ovqat qabul qilish bilan birga buyuriladi. Steatoreyani kamaytirishi va pasientning optimal holatini tutib turish uchun dozani oshirish mumkin: asosiy ovqat qabul qilishdagi doza (nonushta, tushlik va kechki ovqat) 20000-70000 lipaza TB ni, yengil tamaddi qilish vaqtida 5000-20000 lipaza TB ni tashkil qiladi. Mukovissidozda doza tana vazniga bog‘liq va davolashni boshida ovqat qabul qilish vaqtida 4 yoshdan kichik bolalarda- 1000 lipaza TB/kg, 4 yoshdan kattalarda-500 lipaza TB kg ni tashkil qiladi. Doza kasallik belgilarining yaqqolligiga, steatoriyani va optimal ovqat holatini tutib turish bo‘yicha nazorat natijalariga bog‘liq. Maksimal doza-sutkada 10000 lipaza TB/kg. Kichik bolalarda yoki keksa yoshdagi bemorlarda yutish qiyin bo‘lganida kapsula ehtiyotkorlik bilan ochiladi, granulalar chaynashni talab qilmaydigan suyuq ovqatga qo‘shiladi yoki suyuqlik bilan birga qabul qilinadi. Tayyorlangan aralashmani saqlash mumkin emas. Davolashning davomiyligi bir necha kundan (parxezdagi xatoliklar oqibatidagi ovqatni hazm bo‘lish jarayonining buzilishida) bir necha oy va xatto yilgacha (davomiy o‘rinbosar davolashning zarurati bo‘lganda) o‘zgarishi mumkin. Nojo‘ya ta‘sirlari O‘rtacha terapevtik dozalarda qo‘llanganida nojo‘ya ta‘siri 1% dan kam hollarda kuzatiladi. Ovqat xazm qilish tizimi tomonidan: alohida hollarda-diareya, qabziyat, me‘da sohasida diskomfort hissi, ko‘ngil aynishi. Allergik reaksiyalar: alohida hollarda-teri ko‘rinishlari. Moddalar almashinuvi tomonidan: uzoq muddat yuqori dozalarda qo‘llanganda giperurikozuriya va haddan ziyod yuqori dozalarda- qon plazmasida siydik kislotasining miqdorini oshishi mumkin. Boshqalar: preparat yuqori dozalarda bolalarda qo‘llanganida anal oldi sohasida ta‘sirlanish paydo bo‘lishi mumkin. Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Preparatning komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik, o‘tkir pankreatit, surunkali pankreatitning zo‘rayishi. 15 yoshgacha bo‘lgan bolalardagi mukovissidoz. Dorilarning o‘zaro ta‘siri Temirning s¢rilishini (ayniqsa uzoq muddat qo‘llanganda) pasaytiradi. Gistamin N2 –reseptorlarining blokatorlari, proton nasosining ingibitorlari yoki antasid preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash, pankreatinning samarasini oshishiga olib kelishi mumkin. Simetadin, bikarbanatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganida, folatlarning darajasini vaqti-vaqti bilan nazorat qilish va/yoki folat kislotasini buyurish tavsiya qilinadi. Pankreatin akarbozani va miglitolning samarasini kamaytirishi mumkin. Maxsus ko‘rsatmalar Mukovissidozda preparatning dozasi iste‘mol qilinayotgan ovqatning sifati va miqdorini hisobi bilan yog‘larning gidrolizi uchun zarur bo‘lgan fermentlarning miqdoriga mos bo‘lishi kerak. Mukovissidoz bo‘yicha preparat bilan uzoq muddat davolangan bolalar muntazam mutaxassisda kuzatilishlari kerak. Mukovissidozda pankreatin kerakli dozadan oshirib yuborilgan holda chambar ichakning yuqoriga ko‘tariluvchi qismida strikturlar rivojlanishi mumkin Preparatni homiladorlikda qo‘llashning xavfsizligiga yetarli o‘rganilmagan. Homiladorlikda va laktasiya davrida qo‘llash faqat agarda ona uchun davolashdan kutilayotgan samara, homila yoki bola uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgan hollarda mumkin. Asoratlarning paydo b¢lishini bartaraf qilish uchun preparatni faqat shifokorni maslahatidan keyin qo‘llash kerak. Preparat avtomobilni xaydash va mashina va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin. Dozani oshirib yuborilishi Haddan ziyod yuqori dozalar qabul qilinganda giperurikemiya va giperurikozuriya, bolalarda qabziyat bo‘lishi mumkin. Preparatni bekor qilish va, zarurati bo‘lganda simptomatik davolash o‘tkaziladi. Chiqarilish shakli Kapsulalar 10000 TB va 25000 TB. Saqlash sharoiti Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 20°S dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin. Yaroqlilik muddati 2 yil. Dorixonalardan berish tartibi Reseptsiz Ulashish: