Name: 💊 АЛЛЕГРА сироп 50 мл 5мг/5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Remedy Group СП ООО
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi


                                                                                            
                                                    LORATADIN 0,01 tabletkalari N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        ILOVA-VARAQA. PASIENT UCHUN MA‘LUMOT
LORATADIN
LORATADINUM
 
Ushbu ilova-varaqani preparatni qo‘llashni boshlashdan oldin diqqat bilan o‘qib chiqing!
Ushbu ilova-varaqani saqlab qo‘ying. Sizga uni qayta o‘qib chiqishga to‘g‘ri kelib qolishi mumkin.
Agar Sizda qo‘shimcha savollar paydo bo‘lsa, iltimos o‘z shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Ushbu preparat shaxsan Sizga mo‘ljallangan va uni boshqa shaxslarga berish kerak emas. Bu ularning sog‘lig‘iga, hatto ularning kasalliklarining belgilari sizda kuzatilganga o‘xshash bo‘lsa ham, zarar keltirishi mumkin.
 
Preparatning savdo nomi: Loratadin
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): loratadin
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda:  100% moddaga hisoblaganda 0,01 g (10 mg) loratadin;
Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, laktoza monogidrati, povidon (tibbiy pastmolekulyar polivinilpirrolidon), kalsiy stearati.
Ta‘rifi: dumaloq shaklli, oq rangli, yassi yuzali, faska va riskali yoki riskasiz tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Allergiyaga qarshi vosita.


Farmakologik xususiyatlari
Allergiyaga qarshi va qichishishga qarshi ta‘sirlarga ega. Tez, 30 minutdan keyin allergiya belgilarini bartaraf qiladi va 24 soat davomida ta‘sir qiladi. O‘rganib qolishni chaqirmaydi. Preparat alkogolning samarasini kuchaytirmaydi, u qo‘llanganida markaziy nerv tizimiga nisbatan tinchlantiruvchi va boshqa samaralari yo‘q.
 
Qo‘llanilishi 
Eshakemi, Kvinke shishi, zardob kasalligi, allergik rinit, kon‘yunktivit, dermatit, bronxial astmaning infeksion-allergik shakli, medikamentoz allergiya. Hashoratlar chaqqanidagi allergik reaksiyalarni bartaraf qiladi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar Loratadinning 1 tabletkasini (10 mg) ichga kuniga 1 marta qabul qiladilar. 2 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga tana vazni 30 kg gacha bo‘lganida 1/2 tabletka, tana vazni 30 kg dan ortiqligida – 1 tabletkadan kuniga 1 marta buyuriladi.
Davolash kursi – 10 dan 15 kungacha. Ayrim hollarda davolash kursni shifokor shaxsiy (1 dan 28 kungacha) belgilaydi.


Nojo‘ya ta‘sirlari 
Preparat juda kam hollarda qusish va og‘izni qurishini chaqirishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
Preparatning komponentlariga bo‘lgan yuqori sezuvchanlik, emizish davri. 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda Loratadinning tabletka shaklini qo‘llamagan yaxshiroq.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Agarda Siz qandaydir boshqa dori vositalarini qabul qilayotgan bo‘lsangiz, albatta shifokor bilan preparatni qo‘llash mumkinligini to‘g‘risida maslahatlashing! 
Eritromisin, ketokonazol, simetidin bilan bir vaqtda qo‘llanganida Loratadinning qondagi konsentrasiyasi oshadi. Preparat eritromisinning qondagi konsentrasiyasini 15% ga pasaytiradi.
Dozaga bog‘liq sedativ ta‘sirini paydo bo‘lishi mumkinligi tufayli, N1-reseptorlarining turli blokatorlari, barbituratlar, benzodiazepinlar, opioid reseptorlarining agonistlari, neyroleptiklar, trisiklik antidepressantlar, etanol, anksiolitiklar, sedativ uyqu vositalari bilan bir vaqtda buyurilganida ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Homiladorlik va laktasiya davrida ishlatilishi. Homiladorlik davrida Loratadinni, faqat kutiladigan terapevtik samara homilaga bo‘lishi mumkin bo‘lgan salbiy ta‘siridan ustun bo‘lgan hollardagina, qo‘llash mumkin.
Ayrim bemorlarda dozaga bog‘liq tinchlantiruvchi samarasi rivojlanishi mumkin.
Shifokorning maslahatisiz preparatni belgilangan muddatdan ortiq qo‘llamang!
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi 
Preparat yuqori dozalarda qo‘llanganida yurak qisqarishlar sonini oshishi, uyquchanlik, bosh og‘rig‘i kuzatilishi mumkin. Bunday belgilar paydo bo‘lganida darhol shifokorga murojaat qilish kerak.
 
Chiqarilish shakli
10 tabletkadan kontur uyali o‘ramda. 1 yoki 2 kontur uyali o‘ram qutiga joylangan.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati 
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi 
Reseptsiz.


 

Ulashish:



                                        

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от РОЗЛЕКС ФАРМ ООО в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от РОЗЛЕКС ФАРМ ООО в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LORATADIN 0,01 tabletkalari N10


                                                                                        10 таблеткадан блистерда. 1 блистер тиббиётда қўлланишга доир йўрикнома билан картон қутига жойланган.
                                        


                                                                                        Аллергик ринит (шу жумладан доимий давом этувчи ва вақти-вақти билан зўраювчи) ва эшакеми билан боғлиқ симптомларни енгиллаштириш учун Эриус овқат қабул қилишдан қатъий назар қабул қилинади.

	 Катталар ва 12 ёшдан ошган болалар: 1 таблеткадан суткада 1 марта.


	 Вақти-вақти билан зўраювчи аллергик ринитни (симптомлар хафтада 4 кундан кам ёки йилига 4 хафтадан кам) даволашни анамнез маълумотларига қараб амалга ошириш керак: симптомлар бартараф этилгандан кейин тўхтатиш ва улар такроран пайдо бўлганида тиклаш керак. Вақти-вақти билан зўраювчи аллергик ринитда (симптомлар хафтадан 4 кундан ёки йилига 4 хафтадан кўпроқ) даволашни аллерген билан контактнинг бутун даври давомида давом эттириш керак.


	 Болалар


	 12 ёшгача бўлган болаларда препаратнинг хавфсизлиги ва самарадорлиги аниқланмаган. Маълумотлар йўқ.


	 12 ёшдан 17 ёшгача бўлган ўсмирларда дезлоратадинни қўллаш билан ўтказилган клиник тадқиқотлар тажрибаси чекланган.


	 Кекса пациентлар


	 Кекса ёшдаги пациентларда хавфсизлиги ва самарадорлиги аниқланмаган.


	 Буйрак функциясини бузилиши бўлган пациентлар


	 Буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак.


	  


	 Жигар функциясини бузилиши бўлган пациентлар


	 Жигар функциясини бузилиши бўлган пациентларда қўллаш бўйича маълумотлар йўқ.


	  


	 Агар Сиз препаратни ўз вақтида қабул қилишни унутган бўлсангиз, ўтказиб юборилган дозани иложи борича тезроқ қабул қилинг. Сўнгра Эриус препаратини одатдаги вақтда қабул қилишни давом эттиринг. Ўтказиб юборилган дозани ўрнини тўлдириш учун дозани икки марта қабул қилманг.
                                        


                                                                                        Кетоконазол, эритромицин, азитромицин, флюоксетин, циметидин билан бирга бир неча марта қабул қилганда дезлоратадиннинг плазмадаги концентрациясини клиник аҳамиятли ўзгаришлари аниқланмаган. Бошқа дори воситалари билан ўзаро таъсири номаълум.

	 Клиник-фармакологик тадқиқотларда Эриус таблеткасини алкоголь билан бир вақтда қабул қилиш алкоголнинг психомотор функцияга нохуш таъсирини кучайтирмаган. Аммо постмаркетинг даврда алкоголни ўзлаштираолмаслик ва интоксикация холатлари ҳақида хабар берилган. Шунинг учун, агар алкоголь препарат билан бир вақтда қабул қилинса, эҳтиёткорликка риоя қилиш тавсия этилади.


	 Болалар


	 Ўзаро таъсир юзасидан тадқиқотлар фақат катталарда ўтказилган.


	  


	 Агар Сиз бирон-бир дори воситаларини қабул қилаётган бўлсангиз, препаратни қўллаш мумкинлиги юзасидан шифокор билан маслаҳатлашинг.
                                        


                                                                                        Препаратнинг компонентларидан биронтасига ёки лоратадинга юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

                                        


                                                                                        Барча дори воситалари каби Эриус ножўя самаралар чақириши мумкин, гарчи улар барча одамларда кузатилмайди.

	 Эриус препаратини қўллаш вақтида оғир аллергик реакциялар (нафас олишни қийинлашиши, ҳуштаксимон нафас, қичишиш, эшакеми ва шишлар) нинг жуда кам холатлари кузатилган. Кўрсатилган ножўя реакциялар юзага келган холатларда дори воситасини қабул қилишни тўхтатиш ва дарҳол шифокорга мурожаат этиш керак.


	 Катталарда клиник тадқиқотлар жараёнида кузатилган ножўя самаралар плацебо қўлланилгандаги нохуш кўринишлар билан тахминан бир хил бўлган.


	 Шунга қарамасдан, толиқиш, оғизни қуриши ва бош оғриғи плацебони қабул қилгандагига қараганда кўпроқ кузатилган. Бош оғриғи ўсмирларда энг кўп учрайдиган ножўя самараси сифатида қайд этилган.


	 Эриус препаратининг клиник тадқиқотлари натижалари бўйича қуйидаги ножўя самаралар кузатилган: тез-тез (10 тадан 1 та одамдан кўпроқ): толиқиш, оғизни қуриши, бош оғриғи.


	 Катталар


	 Эриус препарати рўйхатдан ўтказилгандан кейин қўллаш вақтида қуйидаги ножўя самаралар кузатилган: жуда кам холларда (10000 тадан 1 та одамдан камроқ): оғир аллергик реакциялар, тошма, юрак уришини кучайиши ёки номунтазам уриши, юрак уришини тезлашиши, меъдада оғриқ, кўнгил айниши, қусиш, овқат ҳазм қилишни бузилиши, диарея, бош айланиши, уйқучанлик, уйқуни бузилиши, мушакда оғриқ, галлюцинациялар, тиришишлар, яққол безовталик, жигарни яллиғланиши, жигар функцияси тестларининг аномал натижалари; тез-тезлиги номаълум (мавжуд маълумотлар асосида тез-тезлигини аниқлаб бўлмайди): одатдаги бўлмаган холсизлик, тер ива/ёки кўзларни сарғайиши, терини қуёшга (ҳатто булутли хавода) ва ультрабинафша нурланиш (масалан солярийга борганда) юқори сезгирлиги, юрак уриши сонини ўзгариши, ностандарт ҳулқ, тажавузкорлик, иштанинг ошиши, вазннинг ортиши.


	 Болалар


	 Тез-тезлиги номаълум: юрак уришини кучсизлиги, юрак уриши сонини ўзгариши, ностандарт ҳулқ, тажавузкорлик.


	  


	 Нохуш реакциялар ҳақида хабарларни тақдим этиш


	 Бирон-бир нохуш реакциялар юзага келган холатларда шифокор билан маслаҳатлашиш керак. Ушбу тавсия ҳар қандай кузатилиши мумкин бўлган нохуш реакцияларга, шу жумладан илова-варақада санаб ўтилмаган нохуш реакцияларга тааллуқли. Сиз шунингдек нохуш реакциялар ҳақида дори препаратларига нохуш реакциялар ҳақида, шунингдек дори препаратларининг самарасизлиги ҳақидаги маълумотни миллий ахборот маълумотлар базасига хабар беришингиз мумкин. Сайт манзили: www.rceth.by Нохуш реакциялар ҳақида хабар бериб, Сиз препаратнинг хавфсизлиги ҳақида кўпроқ маълумот олишга ёрдам берасиз.
                                        


                                                                                        Дезлоратадин – периферик Н1-гистамин рецепторларига нисбатан селектив антагонистик таъсирга эга, носедатив узоқ вақт таъсир этувчи антигистамин препаратидир. Дезлоратадин перорал қабул қилингандан кейин периферик Н1-гистамин рецепторларини селектив блоклайди, чунки модда гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтмайди.

	 In vitro шароитдаги тадқиқотлар дезлоратадин аллергияга қарши таъсир кўрсчатишини, шу жумладан одам семиз хужайралари/базофиллардан яллиғланиш цитокинлари, шу жумладан ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 ва ИЛ-13 ни ажралиб чиқишини сусайтиришини, шунингдек эндотелиал хужайраларда Р-селектин адгезия молекуласининг экспрессиясини ингибиция қилишини намойиш қилган. Бу маълумотларнинг клиник аҳамияти номаълум бўлиб қолмоқда.


	 Кўп марталик дозаларни клиник тадқиқотларида дезлоратадинни 20 мг дан паст дозада 14 кун давомида ҳар куни қўллаш юрак-қон томир тизими томонидан статистик ёки клиник жиҳатдан аҳамиятли ўзгаришлари билан кечмаган. Эриус препаратини суткада 45 мг дозада (терапевтик дозадан 9 марта юқори) 10 кундан ортиқ қўллаш юзасидан ўтказилган клиник-фармакологик тадқиқотда QTc интервалини узайиши кузатилмаган.


	 Кетоконазол ва эритромицин билан ўзаро таъсирини ўрганиш юзасидан ўтказилган тадқиқотда дезлоратадиннинг плазмадаги концентрациясини клиник аҳамиятли ўзгариши аниқланмаган.


	 Эриус гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтмайди. 5 мг тавсия этилган дозада қўлланилган назоратланган клиник тадқиқотларда уйқучанлик тез-тезлиги плацебо гуруҳидагидан ошмаган. Клиник тадқиқотлар жараёнида Эриус 7,5 мг дан юқори бўлмаган дозада психомотор функцияга таъсир кўрсатмаган.


	 Бир марталик доза тадқиқотларида дезлоратадин 5 мг дозада катталарда парвоз қилиш шароитида иш қобилиятининг стандарт кўрсаткичларига таъсир кўрсатмаган, шу жумладан субъектив уйқучанликни кучайишини чақирмаган ёки парвоз қилишни бажариш қобилиятини ёмонлаштирмаган.


	 Клиник-фармакологик тадқиқотларда дезлоратадин психомотор функцияни ёмонлашиши ва уйқучанлик каби алкоголнинг самараларини кучайтирмаган. Дезлоратадин ва плацебони алоҳида ёки алкоголь билан бирга қабул қилган пациентларда психомотор тестларнинг натижалари аҳамиятли даражада фарқ қилмаган.


	 Аллергик ринити бўлган пациентларда Эриус аксириш, бурундан ажралма ажралиши ва қичишиш, шунингдек кўзларни қичишиши ва қизариши, кўз ёши оқиши, танглайни қичишиши каби симптомларни енгиллаштириш учун самарали бўлган. Эриус 24 соат давомида симптомларни самарали назорат қилади. 12-17 ёшдаги ўсмирлардаги тадқиқотларда Эриус таблеткаларининг самарадорлиги бир хил намойиш этилмаган.


	 Ринитнинг белгиланган таснифи (мавмумий ва йил бўйи давом этадиган) дан ташқари аллергик ринитни симптомларни сақланиш давомийлигига қараб вақти-вақти билан зўраювчи ва доимий давом этувчи турларига ажратиш мумкин. Вақти-вақти билан зўраювчи ринитда симптомлар хафтада 4 кундан ёки йилига 4 хафтадан камроқ кузатилади. Доимий давом этувчи ринитда – хафтада 4 кундан ёки йилига 4 хафтадан ортиқ давом этади.


	 Эриус риноконъюнктивити бўлган беморларнинг ҳаёт сифати сўровномасининг йиғинди балли натижалари бўйича мавсумий аллергик ринитини бўлган пациентларларнинг ҳолатини етарли даражада самарали енгиллаштирган. Энг юқори яхшиланиш симптомларни мавжудлиги билан боғлиқ бўлган амалий муаммолар ва кундалик фаолият соҳасида кузатилган.


	 Эшакемининг клиник модели сифатида сурункали касалликлари бўлган пациентларни проспектив танлаб олишда этиологияси ва муаммоларни йўқлигидан қатъий назар уларнинг асосий патофизиологик механизмларини ўхшаши асосида сурункали идиопатик эшакеми ўрганилган. Эшакемининг барча турларида гистаминни ажралиб чиқиши сабаб омили бўлиб ҳисобланганлиги туфайли, дезлоратадин эшакемининг, шу жумладан клиник тавсияларда кўрсатилганидек сурункали идиопатик эшакемида бошқа симптомларини бартараф этиш учун самарали восита бўлиб ҳисобланиши кутилади.


	 Сурункали идиопатик эшакеми бўлган пациентлардаги иккита плацебо назоратланган олти хафталик тадқиқотларда Эриус даволашнинг биринчи курси якунида қичишишни самарали енгиллаштирган ва тошмаларнинг ўлчамлари ва сонини камайтирган. Ҳар бир тадқиқотда самара доза қабул қилингандан кейин 24 соат давомида сақланган. Сурункали идиопатик эшакемида бошқа антигистамин препаратларнинг бошқа тадқиқотларидаги каби антигистамин воситалар билан даволашга резистент ҳисобланган пациентларнинг кам сони киритилмаган. Қичишишни 50% дан кўпроққа енгиллашиши плацебо қабул қилган 19% пациентларга нисбатан дезлоратадин қабул қилган 55% пациентларда кузатилган. Эриус препарати билан даволаш шунингдек касалликни уйқуга ва кун давомида фаолликка салбий таъсирини пасайтирган, улар бу кўрсаткичларни баҳолаш учун қўлланиладиган тўрт балли шкала бўйича аниқланган.
                                        


                                                                                        Дезлоратадин қабул қилингандан кейин 30 минут давомида плазмада аниқлана бошлайди. Дезлоратадиннинг плазмадаги максимал концентрациясига ўртача 3 соатдан кейин эришилади, ярим чиқарилиш даври ўртача 27 соатни ташкил қилади. Дезлоратадиннинг тўпланиш даражаси унинг ярим чиқарилиш даври (тахминан 27 соат) ва қабул қилиш сони (суткада бир марта) га мос келади. Дезлоратадиннинг биокираолишлиги 5 дан 20 мг гача диапазонда дозага пропорционал бўлган.

	 Пациентларнинг демогарфик хусусиятлари мавсумий аллергик ринити бўлган шахсларнинг умумий популяциясидаги билан бир хил бўлган фармакокинетик тадқиқотларда, текширилаётганларнинг 4% да дезлоратадиннинг юқорироқ концентрацияларига эришилган. Бу фоиз этник мансубликка қараб ўзгариши мумкин. Дезлоратадиннинг максимал концентрацияси тахминан 89 соат давом этадиган ярим чиқарилишнинг якуний фазаси билан кечувчи тахминан 7 соатдан кейин деярли 3 марта юқори бўлган. Бу текширилувчилардаги хавфсизлик профили умумий популяциядан фарқ қилмаган.


	 Дезлоратадин плазмадаги оқсиллар билан ўртача (83-87%) боғланади. Дезлоратадинни 5-20 мг дозада суткада бир марта 14 кун давомида қўллаганда препаратни клиник аҳамиятли тўпланишининг белгилари аниқланмаган.


	 Дезлоратадиннинг метаболизмини белгиловчи ферментлар ҳозирча аниқланмаган ва шунинг учун бошқа дори препаратлари билан ўзаро таъсирининг эҳтимолини тўлиқ инкор этиб бўлмайди. In vivo ва in vitro шароитда ўтказилган тадқиқот натижалари дезлоратадин CYP3A4 ёки CYP2D6 ни сусайтирмаслигини ва Р-гликопротеиднинг субстрати ҳам, ингибитори ҳам эмаслигини намойиш қилган.


	 Дезлоратадинни 7,5 мг дозала бир марта қабул қилиш билан ўтказилган тадқиқотда овқат (ёғли юқори калорияли нонушта) ёки грейпфрут шарбати дезлоратадиннинг тақсимланишига таъсир қилмаслигини намойиш қилган.


	 Буйрак функциясини бузилиши бўлган пациентлар


	 Сурункали буйрак етишмовчилиги (СБЕ) бўлган пациентлардаги дезлоратадиннинг фармакокинетикаси бир марталик доза билан битта тадқиқотда ва кўп марталик доза билан битта тадқиқотда соғлом шахслардаги фармакокинетика билан солиштирилган. Бир марталик дозали тадқиқотда дезлоратадиннинг таъсири соғлом шахсларга нисбатан енгил/ўртача ва оғир шаклдаги СБЕ бўлган пациентларда мувофиқ равишда 2 ва 2,5 марта юқори бўлган. Кўп марталик дозали тадқиқотда барқарор холатга 11-чи кундан кейин эришилган ва соғлом текширилувчидаги дезлоратадиннинг таъсирига нисбатан енгил ва ўртача шаклдаги СБЕ бўлган пациентларда тахминан 1,5 марта ва оғир шаклдаги СБЕ бўлган пациентларда тахминан 2,5 марта юқори бўлган. Иккала тадқиқотларда дезлоратадин ва 3-гидроксидезлоратадиннинг таъсири (AUC ва Cmax) да ўзгаришлар клиник жиҳатдан аҳамиятли бўлмаган.
                                        


                                                                                        Препаратни шифокор тавсияларига кўра қабул қилиш керак. Тўсатдан дозаси ошириб юборилганда жиддий нохуш кўринишларни юзага келиши кўзда тутилмайди.

	 Одатдаги терапевтик дозаларни қабул қилганда таърифланган нохуш реакциялар кузатилиши мумкин, аммо уларнинг яққоллик даражаси доза ошириб юборилган холатларда юқори бўлиши мумкин.


	 Агар Сиз Эриус таблеткаларини тавсия этилгандан кўра кўпроқ қабул қилган бўлсангиз, дарҳол бу ҳақида шифокорингиз, фармацевт ёки бошқа тиббиёт ҳодимига хабар беринг.
                                        

⭐ Где найти ЭРИУС таблетки 5мг N10 от Bayer Consumer Care AG в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭРИУС таблетки 5мг N10 от Bayer Consumer Care AG в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ERIUS tabletkalari 5mg N10

⭐ Где найти ЭРОЛИН таблетки 10мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭРОЛИН таблетки 10мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

EROLIN tabletkalari 10mg N30


                                                                                            
                                                    DIAZOLIN S tabletkalari 0,1g N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DIAZOLIN®
DIAZOLINUM
 
Preparatning savdo nomi: Diazolin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): mebgidrolin (mebhydrolin)
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: 100% quruq moddaga qayta hisoblanganda 100 mg yoki 50 mg mebgidrolin;
Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati (200), kartoshka kraxmali, quyimolekulyar tibbiy polivinilpirrolidon, saxaroza, kalsiy stearati.
Ta‘rifi: dumaloq shaklli, yassi yuzali riski va faskali, oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: tizimli qo‘llash uchun gistaminga qarshi vositalar.
ATX kodi: R06A X15


Farmakologik xususiyatlari 
Mebgidrolin antigistamin preparatlariga kiradi, gistamin N1-reseptorlarining blokatoridir. Mebgidrolin gistaminning, bronxlar, ichakning silliq mushaklariga nisbatan spazmogen samarasini, shuningdek uning tomirlarni o‘tkazuvchanligiga ta‘sirini susaytiradi. Birinchi avlod gistaminga qarshi preparatlaridan (dimedrol, suprastin va boshqalar) farqli ravishda, kamroq sedativ va uyquni chaqiruvchi samaralarga ega. Kuchsiz ifodalangan m-xolinobloklovchi va og‘riqni qoldiruvchi xususiyatlarga ega.
Ovqat xazm qilish yo‘llaridan tez so‘riladi. Biokirishaolishligi 40-60% chegarasida o‘zgaradi. Terapevtik samara 15-30 minutdan keyin rivojlanadi, maksimal ta‘sir 1-2 soatdan keyin kuzatiladi. Samarasining davomiyligi 2 sutkaga yetishi mumkin. Preparat deyarli gematoensefalik to‘siq orqali o‘tmaydi, jigarda metil guruhini qo‘shilishi orqali metabolizmga uchraydi, jigar fermentlarini induksiyalaydi, organizmdan buyraklar orqali chiqariladi.


Qo‘llanilishi 
Mavsumiy va allergik rinitni, pollinozni, eshakemini, ovqat va dori allergiyasini, hashoratlar chaqqanidan keyingi teri reaksiyalarini, terining qichishishi bilan kechuvchi (ekzema, neyrodermit) dermatozlarni oldini olish va davolash.


Qo‘llash usuli va dozalari 
Ichga kattalar va 3 yoshdan boshlab bolalarda qo‘llanadi. Kattalarga va 12 yoshdan oshgan bolalarga 100-200 mg dan sutkada 1-2 marta buyuriladi. Yuqori bir martalik doza 300 mg, yuqori sutkalik – 600 mg.
3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – sutkada 25 mg dan 1-3 marta, 7 yoshdan 12 yoshgacha – sutkada 50 mg dan 1-3 marta. Davolashning davomiyligini shifokor preparatning klinik samarasi va o‘zlashtirishiga qarab belgilaydi.




Nojo‘ya ta‘sirlari 
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: Diazolin® me‘da-ichak yo‘llarining shilliq qavatlarini ta‘sirlashi mumkin, bu ba‘zida dispeptik holatlar (jig‘ildon qaynashi, ko‘ngil aynishi, epigastriy sohasida og‘riqlar) bilan namoyon bo‘ladi.
Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, paresteziyalar, yuqori toliqish, uyquchanlik, ko‘rishni noaniqligi, reaksiyalar tezligini pasayishi.
Boshqalar: og‘izni qurishi, siyishni buzilishi, allergik reaksiyalar. Juda kam granulositopeniya va agranulositoz paydo bo‘lishi mumkin.
Bolalarda ba‘zida paradoksol reaksiyalar: yuqori qo‘zg‘alish, tremor, uyquni buzilishi kuzatiladi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
Preparat komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik. Me‘da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligining zo‘rayishi bosqichi, me‘da-ichak yo‘llarining yallig‘lanishi kasalliklari, pilorostenoz.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Diazolin® uyquni chaqiruvchi, sedativ va boshqa markaziy nerv tizimini susaytiruvchi preparatlarning, shuningdek alkogolning ta‘sirini potensiyalaydi.


Maxsus ko‘rsatmalar 
Diazolin® og‘ir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Preparatni yopiq burchakli glaukomada, tutqanoqda, yurak ritmining buzilishlarida, prostata bezining gipertrofiyada buyurish tavsiya qilinmaydi.
Diazolin® bilan davolash vaqtida alkogolli ichimliklarni iste‘mol qilish tavsiya etilmaydi.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi. Homiladorlik va emizish davrida preparatni agarda shifokorning fikri bo‘yicha ona uchun kutilayotgan foyda homila/bola uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollarda qo‘llash mumkin.
Bolalar. Preparat 3 yoshdan oshgan bolalarda qo‘llanadi.
Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati. Preparat qo‘llanganida avtotransportni boshqarish va diqqatni yuqori jamlashni talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish tavsiya qilinmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi 
Preparatning dozasini oshirib yuborilganida muvofiq bo‘limda ta‘riflangan nojo‘ya ko‘rinishlarning paydo bo‘lishini xavfi oshadi. Bunday hollarda preparat bilan davolash to‘xtatiladi, simptomatik davolash, zarurati bo‘lganida – umumiy detoksikasiya tadbirlari (me‘dani yuvish, jadallashtirilgan diurez) o‘tkaziladi.


Chiqarilish shakli
10 tabletkadan blisterda. 1 yoki 2 blisterdan qutiga joylangan.


Saqlash sharoiti 
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati 
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi 
Reseptsiz.







Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДИАЗОЛИН S таблетки 0,1г N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИАЗОЛИН S таблетки 0,1г N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIAZOLIN S tabletkalari 0,1g N20

⭐ Где найти ПОЛЛЕЗИН таблетки 5мг N14 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПОЛЛЕЗИН таблетки 5мг N14 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

POLLEZIN tabletkalari 5mg N14

⭐ Где найти ПОЛЛЕЗИН таблетки 5мг N7 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПОЛЛЕЗИН таблетки 5мг N7 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

POLLEZIN tabletkalari 5mg N7


                                                                                            
                                                    DIAZOLIN S tabletkalari 0,1g N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DIAZOLIN®
DIAZOLINUM
 
Preparatning savdo nomi: Diazolin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): mebgidrolin (mebhydrolin)
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: 100% quruq moddaga qayta hisoblanganda 100 mg yoki 50 mg mebgidrolin;
Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati (200), kartoshka kraxmali, quyimolekulyar tibbiy polivinilpirrolidon, saxaroza, kalsiy stearati.
Ta‘rifi: dumaloq shaklli, yassi yuzali riski va faskali, oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: tizimli qo‘llash uchun gistaminga qarshi vositalar.
ATX kodi: R06A X15


Farmakologik xususiyatlari 
Mebgidrolin antigistamin preparatlariga kiradi, gistamin N1-reseptorlarining blokatoridir. Mebgidrolin gistaminning, bronxlar, ichakning silliq mushaklariga nisbatan spazmogen samarasini, shuningdek uning tomirlarni o‘tkazuvchanligiga ta‘sirini susaytiradi. Birinchi avlod gistaminga qarshi preparatlaridan (dimedrol, suprastin va boshqalar) farqli ravishda, kamroq sedativ va uyquni chaqiruvchi samaralarga ega. Kuchsiz ifodalangan m-xolinobloklovchi va og‘riqni qoldiruvchi xususiyatlarga ega.
Ovqat xazm qilish yo‘llaridan tez so‘riladi. Biokirishaolishligi 40-60% chegarasida o‘zgaradi. Terapevtik samara 15-30 minutdan keyin rivojlanadi, maksimal ta‘sir 1-2 soatdan keyin kuzatiladi. Samarasining davomiyligi 2 sutkaga yetishi mumkin. Preparat deyarli gematoensefalik to‘siq orqali o‘tmaydi, jigarda metil guruhini qo‘shilishi orqali metabolizmga uchraydi, jigar fermentlarini induksiyalaydi, organizmdan buyraklar orqali chiqariladi.


Qo‘llanilishi 
Mavsumiy va allergik rinitni, pollinozni, eshakemini, ovqat va dori allergiyasini, hashoratlar chaqqanidan keyingi teri reaksiyalarini, terining qichishishi bilan kechuvchi (ekzema, neyrodermit) dermatozlarni oldini olish va davolash.


Qo‘llash usuli va dozalari 
Ichga kattalar va 3 yoshdan boshlab bolalarda qo‘llanadi. Kattalarga va 12 yoshdan oshgan bolalarga 100-200 mg dan sutkada 1-2 marta buyuriladi. Yuqori bir martalik doza 300 mg, yuqori sutkalik – 600 mg.
3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – sutkada 25 mg dan 1-3 marta, 7 yoshdan 12 yoshgacha – sutkada 50 mg dan 1-3 marta. Davolashning davomiyligini shifokor preparatning klinik samarasi va o‘zlashtirishiga qarab belgilaydi.




Nojo‘ya ta‘sirlari 
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: Diazolin® me‘da-ichak yo‘llarining shilliq qavatlarini ta‘sirlashi mumkin, bu ba‘zida dispeptik holatlar (jig‘ildon qaynashi, ko‘ngil aynishi, epigastriy sohasida og‘riqlar) bilan namoyon bo‘ladi.
Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, paresteziyalar, yuqori toliqish, uyquchanlik, ko‘rishni noaniqligi, reaksiyalar tezligini pasayishi.
Boshqalar: og‘izni qurishi, siyishni buzilishi, allergik reaksiyalar. Juda kam granulositopeniya va agranulositoz paydo bo‘lishi mumkin.
Bolalarda ba‘zida paradoksol reaksiyalar: yuqori qo‘zg‘alish, tremor, uyquni buzilishi kuzatiladi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
Preparat komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik. Me‘da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligining zo‘rayishi bosqichi, me‘da-ichak yo‘llarining yallig‘lanishi kasalliklari, pilorostenoz.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Diazolin® uyquni chaqiruvchi, sedativ va boshqa markaziy nerv tizimini susaytiruvchi preparatlarning, shuningdek alkogolning ta‘sirini potensiyalaydi.


Maxsus ko‘rsatmalar 
Diazolin® og‘ir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Preparatni yopiq burchakli glaukomada, tutqanoqda, yurak ritmining buzilishlarida, prostata bezining gipertrofiyada buyurish tavsiya qilinmaydi.
Diazolin® bilan davolash vaqtida alkogolli ichimliklarni iste‘mol qilish tavsiya etilmaydi.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi. Homiladorlik va emizish davrida preparatni agarda shifokorning fikri bo‘yicha ona uchun kutilayotgan foyda homila/bola uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollarda qo‘llash mumkin.
Bolalar. Preparat 3 yoshdan oshgan bolalarda qo‘llanadi.
Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati. Preparat qo‘llanganida avtotransportni boshqarish va diqqatni yuqori jamlashni talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish tavsiya qilinmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi 
Preparatning dozasini oshirib yuborilganida muvofiq bo‘limda ta‘riflangan nojo‘ya ko‘rinishlarning paydo bo‘lishini xavfi oshadi. Bunday hollarda preparat bilan davolash to‘xtatiladi, simptomatik davolash, zarurati bo‘lganida – umumiy detoksikasiya tadbirlari (me‘dani yuvish, jadallashtirilgan diurez) o‘tkaziladi.


Chiqarilish shakli
10 tabletkadan blisterda. 1 yoki 2 blisterdan qutiga joylangan.


Saqlash sharoiti 
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati 
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi 
Reseptsiz.







Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДИАЗОЛИН S таблетки 0,1г N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИАЗОЛИН S таблетки 0,1г N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIAZOLIN S tabletkalari 0,1g N10

⭐ Где найти АЛЛЕГРА сироп 60 мл 5мг/5 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АЛЛЕГРА сироп 60 мл 5мг/5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ALLEGRA sirop 60ml 5mg/5ml

⭐ Где найти ГЛЕНЦЕТ АДВАНС таблетки 5мг N14 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЛЕНЦЕТ АДВАНС таблетки 5мг N14 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GLENSET ADVANS tabletkalari 5mg N14

⭐ Где найти ТЕРАЛИДЖЕН ВАЛЕНТА таблетки 5 мг N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТЕРАЛИДЖЕН ВАЛЕНТА таблетки 5 мг N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TERALIDJEN VALENTA tabletkalari 5 mg N50

⭐ Где найти ДИМЕДРОЛ раствор 1 мл 0,01/ мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИМЕДРОЛ раствор 1 мл 0,01/ мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIMEDROL eritma 1ml 0,01/ml N10

⭐ Где найти АЛЛЕРГОН таблетки 10мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АЛЛЕРГОН таблетки 10мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ALLERGON tabletkalari 10mg N20


                                                                                            
                                                    DIAZOLIN 0,1 draje N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DIAZOLIN®
DIAZOLINUM
 
Preparatning savdo nomi: Diazolin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): mebgidrolin (mebhydrolin)
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: 100% quruq moddaga qayta hisoblanganda 100 mg yoki 50 mg mebgidrolin;
Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati (200), kartoshka kraxmali, quyimolekulyar tibbiy polivinilpirrolidon, saxaroza, kalsiy stearati.
Ta‘rifi: dumaloq shaklli, yassi yuzali riski va faskali, oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: tizimli qo‘llash uchun gistaminga qarshi vositalar.
ATX kodi: R06A X15


Farmakologik xususiyatlari 
Mebgidrolin antigistamin preparatlariga kiradi, gistamin N1-reseptorlarining blokatoridir. Mebgidrolin gistaminning, bronxlar, ichakning silliq mushaklariga nisbatan spazmogen samarasini, shuningdek uning tomirlarni o‘tkazuvchanligiga ta‘sirini susaytiradi. Birinchi avlod gistaminga qarshi preparatlaridan (dimedrol, suprastin va boshqalar) farqli ravishda, kamroq sedativ va uyquni chaqiruvchi samaralarga ega. Kuchsiz ifodalangan m-xolinobloklovchi va og‘riqni qoldiruvchi xususiyatlarga ega.
Ovqat xazm qilish yo‘llaridan tez so‘riladi. Biokirishaolishligi 40-60% chegarasida o‘zgaradi. Terapevtik samara 15-30 minutdan keyin rivojlanadi, maksimal ta‘sir 1-2 soatdan keyin kuzatiladi. Samarasining davomiyligi 2 sutkaga yetishi mumkin. Preparat deyarli gematoensefalik to‘siq orqali o‘tmaydi, jigarda metil guruhini qo‘shilishi orqali metabolizmga uchraydi, jigar fermentlarini induksiyalaydi, organizmdan buyraklar orqali chiqariladi.


Qo‘llanilishi 
Mavsumiy va allergik rinitni, pollinozni, eshakemini, ovqat va dori allergiyasini, hashoratlar chaqqanidan keyingi teri reaksiyalarini, terining qichishishi bilan kechuvchi (ekzema, neyrodermit) dermatozlarni oldini olish va davolash.


Qo‘llash usuli va dozalari 
Ichga kattalar va 3 yoshdan boshlab bolalarda qo‘llanadi. Kattalarga va 12 yoshdan oshgan bolalarga 100-200 mg dan sutkada 1-2 marta buyuriladi. Yuqori bir martalik doza 300 mg, yuqori sutkalik – 600 mg.
3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – sutkada 25 mg dan 1-3 marta, 7 yoshdan 12 yoshgacha – sutkada 50 mg dan 1-3 marta. Davolashning davomiyligini shifokor preparatning klinik samarasi va o‘zlashtirishiga qarab belgilaydi.




Nojo‘ya ta‘sirlari 
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: Diazolin® me‘da-ichak yo‘llarining shilliq qavatlarini ta‘sirlashi mumkin, bu ba‘zida dispeptik holatlar (jig‘ildon qaynashi, ko‘ngil aynishi, epigastriy sohasida og‘riqlar) bilan namoyon bo‘ladi.
Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, paresteziyalar, yuqori toliqish, uyquchanlik, ko‘rishni noaniqligi, reaksiyalar tezligini pasayishi.
Boshqalar: og‘izni qurishi, siyishni buzilishi, allergik reaksiyalar. Juda kam granulositopeniya va agranulositoz paydo bo‘lishi mumkin.
Bolalarda ba‘zida paradoksol reaksiyalar: yuqori qo‘zg‘alish, tremor, uyquni buzilishi kuzatiladi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
Preparat komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik. Me‘da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligining zo‘rayishi bosqichi, me‘da-ichak yo‘llarining yallig‘lanishi kasalliklari, pilorostenoz.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Diazolin® uyquni chaqiruvchi, sedativ va boshqa markaziy nerv tizimini susaytiruvchi preparatlarning, shuningdek alkogolning ta‘sirini potensiyalaydi.


Maxsus ko‘rsatmalar 
Diazolin® og‘ir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Preparatni yopiq burchakli glaukomada, tutqanoqda, yurak ritmining buzilishlarida, prostata bezining gipertrofiyada buyurish tavsiya qilinmaydi.
Diazolin® bilan davolash vaqtida alkogolli ichimliklarni iste‘mol qilish tavsiya etilmaydi.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi. Homiladorlik va emizish davrida preparatni agarda shifokorning fikri bo‘yicha ona uchun kutilayotgan foyda homila/bola uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollarda qo‘llash mumkin.
Bolalar. Preparat 3 yoshdan oshgan bolalarda qo‘llanadi.
Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati. Preparat qo‘llanganida avtotransportni boshqarish va diqqatni yuqori jamlashni talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish tavsiya qilinmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi 
Preparatning dozasini oshirib yuborilganida muvofiq bo‘limda ta‘riflangan nojo‘ya ko‘rinishlarning paydo bo‘lishini xavfi oshadi. Bunday hollarda preparat bilan davolash to‘xtatiladi, simptomatik davolash, zarurati bo‘lganida – umumiy detoksikasiya tadbirlari (me‘dani yuvish, jadallashtirilgan diurez) o‘tkaziladi.


Chiqarilish shakli
10 tabletkadan blisterda. 1 yoki 2 blisterdan qutiga joylangan.


Saqlash sharoiti 
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati 
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi 
Reseptsiz.







Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДИАЗОЛИН 0,1 драже N10 от Фармстандарт-Уфимский витаминный завод в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИАЗОЛИН 0,1 драже N10 от Фармстандарт-Уфимский витаминный завод в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIAZOLIN 0,1 draje N10

⭐ Где найти ДИМЕДРОЛ REMEDY таблетки 100мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИМЕДРОЛ REMEDY таблетки 100мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIMEDROL REMEDY tabletkalari 100mg N10


                                                                                            
                                                    LORA D tabletkalari 5mg N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
LORA-D
LORA-D
 
Preparatning savdo nomi: Lora-D
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): dezloratadin
Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Tarkibi
Plyonka qobiq bilan qoplangan 1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 5 mg dezloratadin;
yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali, mikrokristall sellyuloza, jelatinlangan kraxmal (kraxmal 1500), natriy gidrofosfat digidrati, tozalangan suv, natriy sulfiti, tozalangan talk, opadray ko‘k 03V50533 (titan dioksidi, gipromelloza, makrogol, indigokarmin), izopropil spirti, dixlormetan.
Ta‘rifi: och ko‘k rangli, dumaloq, ikki tomoni qavariq, plyonka qobiq bilan qoplangan, va ikki tomoni tekis tabletka.
Farmakoterapevtik guruhi: allergiyaga qarshi vosita.
ATX kodi:  R06AX27
 
Farmakologik xususiyatlari
Dezloratadin – periferik N1-gistamin reseptorlarga selektiv antagonistik ta‘sirga ega bo‘lgan, davomli ta‘sir qiluvchi nosedativ antigistamin preparatidir. Peroral yuborilganidan keyin dezloratadin periferik N1-gistamin reseptorlarini selektiv bloklaydi.
In vitro tadqiqot dezloratadin endoteliy xujayralarida o‘zining antiallergik xususiyatlarini namoyish qilgan. Bu odam mastositlari/bazofillaridan IL-4, IL-6, IL-8 va IL-13 kabi yallig‘lanishga qarshi sitokinlarni ajralib chiqishi, shuningdek R-selektin kabi adgeziya molekulalarining ekspressiyasini susayishi bilan namoyon bo‘lgan.
Ko‘psonli tadqiqotlar, antigistamin faollikdan tashqari, dezloratadin allergiyaga qarshi va yallig‘lanishga qarshi ta‘sirga ega ekanligini ko‘rsatadi. Dezloratadin yurak-qon tomir tizimi tomonidan o‘zgarishlar chaqirmaydi, markaziy nerv tizimiga kirmaydi va psixomotor faoliyatga ta‘sir qilmaydi.
Allergik riniti bo‘lgan pasientlarda dezloratadin aksirish, burundan ajralmalar va qichishish, shuningdek ko‘z yoshini oqishi va qizarish kabi ko‘zlarni ta‘sirlanishi, tanglayning qichishishi kabi simptomlarni samarali bartaraf qiladi. Dezloratadin 24 soat davomida simptomlarni samarali nazorat qiladi.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi 
Preparat ichga qabul qilinganidan keyin dezloratadin me‘da-ichak yo‘llarida yaxshi so‘riladi. 30 minutdan keyin qon plazmasida aniqlanadi, maksimal konsentrasiyasiga (Smax) taxminan 3 soatdan keyin erishiladi. Ketokonazol va eritromisin ko‘p marta qabul qilinganda qon plazmasida dezloratadinni konsentrasiyasini klinik ahamiyatli o‘zgarishlari kuzatilmagan. Dezloratadinning biokira olishligi 5 mg dan 20 mg gacha dozalar oralig‘ida dozaga proporsional.
Taqsimlanishi 
Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 83-87%. Kattalarda va o‘smirinlarda sutkada 1 marta 5 mg dan 20 mg gacha dozada 14 kun davomida qo‘llanganida dezloratadinni klinik ahamiyatli kumulyasiyasi aniqlanmagan. Dezloratadin to‘planish darajasi yarim chiqarilish davri (T1/2) ahamiyati bilan va sutkada 1 marta qo‘llash tez-tezligi bilan kelishiladi. “Konsentrasiya-vaqt” egri chizig‘i farmakokinetik maydoni osti va bolalarda Smax 5 mg dezloratadin oluvchi kattalardagi kabi bir xil. Ovqatni yoki greypfrut sharbatini bir vaqtda qabul qilish dezloratadinni taqsimlanishiga ta‘sir qilmaydi (7,5 mg dozada sutkada 1 marta qabul qilinganda). Gematoensefalik to‘siq orqali o‘tmaydi.
Metabolizmi
Dezloratadinni metabolizmi uchun javobgar fermentlar xozircha noma‘lum, shuning uchun ayrim dori vositalari bilan o‘zaro ta‘sirini to‘liq istisno qilish kerak emas. CYP3A4 va CYP2D6 izofermentlarining ingibitori hisoblanmaydi va R-glikoproteinning ingibitori yoki substrati emas. Keyin glyukuronid guruhini qo‘shilishi bilan, gidroksil guruhini birikish yo‘li bilan 3-ON-dezloratadinni hosil bo‘lishi jigarda jadal metabolizmga uchraydi.
Chiqarilishi
T1/2 terminal fazasi taxminan 27 soatni tashkil qiladi. Dezloratadin organizmdan glyukuronid birikma ko‘rinishida va o‘zgarmagan holda kam miqdorda (2% kam buyrak orqali va 7% kam hollarda – ichak orqali) chiqariladi.
Qo‘llanilishi 
Simptomlarni yengillashtirish yoki bartaraf qilish uchun:

allergik rinit (aksirish, burunni bitishi; rinoreya, burun qichishishi, tanglay qichishishi, ko‘zlarni qichishishi, ko‘z yoshini oqishi, ko‘zlarni qizarishi);
eshakemi (terini qichishishi, toshma) da qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga ovqat qabul qilishdan qat‘iy nazar preparat             5 mg (1 tabletka) dozada sutkada 1 marta buyuriladi. Preparatni muntazam ravishda sutkaning bir vaqtida qabul qilish tavsiya etiladi. Tabletkalarni chaynamasdan, oz miqdordagi suv bilan yutish kerak. Davolash davomiyligi kasallikning og‘irlik darajasi va kechishiga bog‘liq.
Vaqti-vaqti bilan avj oluvchi allergik rinitni (simptomlarni xaftada kamida 4 kundan ko‘proq yoki 4 xaftadan kamroq bo‘lishi) davolashni anamnezning ma‘lumotlariga bog‘liq holda  o‘tkazish kerak: simptomlar yo‘qolganidan keyin to‘xtatish va ular takroran paydo bo‘lganida qaytadan boshlash kerak. Doimiy davom etuvchi allergik rinitda (simptomlarni xaftada kamida 4 kun yoki 4 xaftadan ko‘proq bo‘lishi) davolashni allergen bilan kontaktning butun davri davomida o‘tkazish kerak.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

homiladorlik;
emizish davri;
12 yoshgacha bo‘lgan bolalar (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan);
preparatning faol yoki har qanday yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

Ehtiyotkorlik bilan og‘ir buyrak yetishmovchiligida preparatni qo‘llash kerak.
Nojo‘ya ta‘sirlari 
Eng ko‘p uchraydigan kutilmagandagi nojo‘ya samaralari: (1,2%) – charchoqlik, og‘iz bo‘shlig‘ining shilliq qavatini qurishi (0,8%), bosh og‘rig‘i (0,6% )
Preparat tavsiya etilgan sutkada 5 mg dozada kattalar va o‘smirinlarda  qo‘llanganda plasebo qo‘llangandagiga nisbatan o‘yquchanlik paydo bo‘lishi tez-tezligi yuqori emas.
Postmarketing kuzatuvlar jarayonida quyidagi nojo‘ya samaralar juda kam kuzatilgan.
Ruxiy buzilishlar: gallyusinasiyalar.
Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, uyquchanlik, uyqusizlik, psixomotor yuqori faollik.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, yurak urishini xis etish.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: qorinda og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish, dispepsiya, diareya.
Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan: jigar fermentlarning faolligini oshishi, bilirubin konsentrasiyasini oshishi, gepatit.
Suyak-mushak tizimi tomonidan: mialgiya.
Allergik reaksiyalar: anafilaksiya, angionevrotik shish, qichishish, toshma, eshakemida qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta‘siri 
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘sirining klinik ahamiyatli o‘zgarishlari aniqlanmagan (shu jumladan, ketokonazol va eritromisin bilan).
Dezloratadin markaziy nerv tizimiga etanolning ta‘sirini kuchaytirmaydi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Buyrak faoliyatining yaqqol buzilishlarida Lora-D ni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi:
Preparatni homiladorlik davrida qo‘llanilishi xavfsizligi haqida klinik ma‘lumotlar yo‘qligi tufayli qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri. 
Tekshiruvlarda dezloratadinni transport vositalarini haydash qobiliyatiga ta‘siri aniqlanmagan. Biroq, pasientlarda uyquchanlik chaqirishi mumkinligini hisobga olib, transport vositalarni boshqarishda va mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyotkorlikka rioya qilish tavsiya qilinadi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilgan hollarda so‘rilmagan faol moddani yo‘qotish uchun standart choralarni ko‘rish kerak. Simptomatik va samarani bir maromda saqlab turuvchi davolash tavsiya etiladi. Dezloratadin 45 mg dozalarda yuborilgan klinik tadqiqotlarda (ular tavsiya qilingandan 9 marta yuqori), klinik ahamiyatli nohush reaksiyalar kuzatilmagan. Dezloratadin gemodializ yo‘li bilan chiqarilmaydi; peritoneal dializda uni yo‘qotish mumkinligi aniqlanmagan.
 
Chiqarilish shakli
10 tabletka blisterda. 1 yoki 3 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
Saqlash sharoiti 
Quruq joyda, 30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati 
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi 
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЛОРА Д таблетки 5мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛОРА Д таблетки 5мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LORA D tabletkalari 5mg N10


                                                                                            
                                                    LESETRIN tabletkalari 5mg N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
LESETRIN
LESETRIN
 
Preparatning savdo nomi: Lesetrin
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): levosetirizin digidroxloridi
Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar
Tarkibi:
Har bir plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 5 mg levosetirizin digidroxloridi;
yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, mikrokristall sellyuloza, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, gipromelloza (E171), gipromelloza (E464), titan dioksidi, makrogol 400, polisorbit 80 (E433).
Farmakoterapevtik guruhi: Gistamin N1-reseptorlar blokatori. Allergiya qarshi preparatlar.
ATX kodi: R06AE09


Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Levosetirizin – setirizin enantiomeridir – gistaminning raqobatli antagonisti, N1-gistamin reseptorlarini bloklaydi, levosetirizinni N1-reseptorlariga yaqinligi setirizinga nisbatan 2 marta yuqori. Levosetirizin allergik reaksiyalarning gistaminga qaram bosqichiga ta‘sir ko‘rsatadi, shuningdek eozinofillarning migrasiyasini kamaytiradi, qon tomirlarning o‘tkazuvchanligini kamaytiradi, yallig‘lanish mediatorlarining ajralib chiqarilishini cheklaydi. Allergik reaksiyalarni rivojlanishini oldini oladi va kechishini yengillashtiradi, ekssudasiyaga qarshi, qichishishga qarshi ta‘sirga ega, deyarli antixolinergik va antiserotonin ta‘sir qo‘rsatmaydi. Terapevtik dozalarda deyarli sedativ ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
Levosetirizinning farmakokinetik ko‘rsatkichlari bir tekis o‘zgaradi va setirizinning farmakokinetikasidan deyarli farq qilmaydi. Preparat ichga qabul qilinganidan keyin me‘da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi. Ovqatlanish so‘rilishning to‘liqligiga, garchi uning tezligi kamaysada, ta‘sir qilmaydi. Kattalarda plazmada Smax terapevtik dozada ichga bir marta qabul qilinganidan so‘ng 0,9 soatdan keyin erishiladi va u 207 ng/ml ni tashkil etadi, sutkada 5 mg dozada qayta qabul qilganda – 308 ng/ml. Biokiraolishligi 100% ni tashkil qiladi.
Taqsimlanishi
Oqsillar bilan bog‘lanishi – 90%. Taqsimlanish cheklangan, Vd esa 0,4 l/kg ni tashkil qiladi.
Metabolizmi
Yuborilgan dozani 14% dan kamroq qismi oksidlanish yo‘li bilan, N- va O-dealkilizasiya va taurin bilan kon‘yugasiyasi yo‘li bilan jigarda metabolizmga uchraydi.
Metabolizm darajasini pastligi va metabolik potensialni yo‘qligi tufayli levosetirizinni boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta‘sirini ehtimoli kam.
Chiqarilishi
Levosetirizin va uning metabolitlari asosan buyrak orqali (qabul qilingan dozaning 85,4%) kalavalar filtrasiyasi va faol kanalchalar sekresiyasi yo‘li bilan chiqariladi. Ichak orqali chiqarilishi 12,9% ni tashkil qiladi.
Alohida klinik holatlar farmakokinetikasi
Buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi minutiga 40 ml dan kam) bo‘lgan bemorlarda levosetirizin klirensi kamayadi, T½ esa uzayadi (gemodializdagi bemorlarda umumiy klirensi 80% ga kamayadi), bu dozalash tartibiga muvofiq o‘zgartirish kiritishni talab etadi. Levosetirizinning 10% dan kam qismi gemodializda standart 4 soatlik muolaja jarayonida organizmdan chiqariladi. Kichik yoshdagi bolalarda T½ qisqa.
 
Qo‘llanilishi
Allergik kasallik va xolatlarni simptomatik davolash:

yil davomida (doimiy davom etuvchi) va mavsumiy (vaqti-vaqti bilan zo‘rayuvchi) allergik rinit va allergik kon‘yunktivit (qichishish, aksirish, rinoreya, ko‘z yosh oqishi, kon‘yunktiva giperemiyasi, burun bitishi);
pollinoz (pichan isitma);
eshakemi (shu jumladan surunkali idiopatik eshakemi);
Kvinke shishi;
qichishish va toshmalar bilan birga kechuvchi boshqa allergik dermatozlarni davolashda qo‘llanadi.



Qo‘llash usuli va dozalari
Lesetrin tabletkalari ichga, ovqatlanishga bog‘liq bo‘lmagan xolda oz miqdordagi suv bilan birga, chaynamasdan qabul qilinadi.
6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: tavsiya etiladigan sutkalik doza 5 mg ni tashkil etadi (1 tabletka kuniga 1 marta).
12 yoshdan katta bolalarga va kattalarga: tavsiya etiladigan sutkalik doza 5 mg ni tashkil etadi (1 tabletka kuniga 1 marta).
Keksa pasientlarga: buyrak funksiyasi normal bo‘lganida levosetirizinni sutkalik dozani kamaytirish talab etilmaydi.
Buyrak funksiyasi buzilishi bo‘lgan pasientlar: KK darajasi bilan muvofiq ravishda preparatni qabul qilish orasidagi intervalni individual ravishda tanlash tavsiya etiladi. KK 30 dan minutiga 49 ml gacha – 1 tabletka kunora; KK minutiga 10 ml dan 29 ml gacha – 1 tabletka har 3 kun; KK < 10 ml/min va dializdagi pasientlarga levosetirizinni qo‘llash mumkin emas. KK darajasini formulasi bo‘yicha hisoblash mumkin:
KK = [140 – yoshi (yillar)] x tana vazni (kg)/72 x zardob kreatinini (mg/dl)(x 0.85 ayollar uchun)
Jigar funksiyasi buzilishlari bo‘lgan pasientlarda dozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
A‘zolar tizimlari va paydo bo‘lish tez-tezligi bo‘yicha kuzatilishi mumkin bo‘lgan samaralar quyida keltirilgan: tez-tez  (≥1/10); tez-tez emas ( ≥1/100 dan <1/10 gacha); kam hollarda  ( ≥1/1000 dan <1/100 gacha); juda kam hollarda ( ≥1/10 000 dan < 1/1000 gacha).
Markaziy nerv tizimi tomonidan: tez-tez emas – bosh og‘rig‘i, toliqish, uyquchanlik; kam hollarda – asteniya; juda kam hollarda – tajavuzkorlik, qo‘zg‘aluvchanlik, tirishishlar, gallyusinasiyalar, depressiya, ko‘rishni buzilishi.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kam hollarda – taxikardiya.
Nafas tizimi tomonidan: juda kam hollarda – dispnoe.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez emas – og‘izni qurishi; kam hollarda – qorinda og‘riq; juda kam hollarda – ko‘ngil aynishi, diareya, gepatit, jigar funksional sinamalarini o‘zgarishi.
Suyak-mushak tizimi tomonidan: juda kam hollarda – mialgiya.
Moddalar almashinuvi tomonidan: juda kam hollarda – tana vaznini oshishi.
Allergik reaksiyalar: juda kam hollarda – qichishish, toshma, eshakemi, angionevrotik shish, anafilaksiya.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatga va preparatning har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Bo‘yrak yetishmovchiligining terminal bosqichi (kreatinin klirensi minutiga 10 ml dan kam) bo‘lgan pasientlarga qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Levosetirizinni boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta‘sirini o‘rganish o‘tkazilmagan.
Rasemat setirizinni psevdoefedrin, simetidin, ketokonazol, eritromisin, azitromisin, glipizid va diazepam bilan dorilarning o‘zaro ta‘sirini o‘rganishda klinik ahamiyatga ega kutilmagan o‘zaro ta‘siri aniqlanmagan.
Teofillin bilan (sutkada 400 mg) birga qo‘llanganda levosetirizinning umumiy klirensini 16% ga kamaytiradi, teofillinning farmakokinetik parametrlari o‘zgarmaydi.
Qator hollarda levosetirizinni etanol bilan yoki markaziy nerv tizimiga susaytiruvchi ta‘sir ko‘rsatadigan dori preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llanganda, rasemat setirizin alkogolning samarasini potensiyalashi isbotlangan bo‘lsada, markaziy nerv tizimiga ular ta‘siri kuchayishi mumkin.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparatni buyurish mumkin emas (tabletkalar uchun). Alkogol bilan bir vaqtda qo‘llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish talab etiladi. Qobiq bilan qoplangan har bir tabletka laktoza saqlaydi, shuning uchun kam nasliy galaktozani o‘zlashtiraolmaydigan pasientlarga tabletkalarni buyurish mumkin emas.
Izolyasiya qilingan jigar funksiyasini buzilishlari bo‘lgan pasientlarga preparat buyurilganda dozalash tartibiga qandaydir o‘zgartirish kiritish talab qilinmaydi. Jigar va buyrak funksiyalarini buzilishlari birga bo‘lgan pasientlarga dozani aniqlashtirish tavsiya etiladi.
Homiladorlik va laktasiya davri
Homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Preparat mutloq qo‘llashga ko‘rsatmalar mavjudligida buyuriladi.
Levosetirizin ko‘krak suti bilan chiqariladi, shuning uchun laktasiya davrida uni qo‘llashga zarurat bo‘lsa, preparatni qabul qilish vaqtida emizishni to‘xtatish kerak.
Avtomobilni haydash va mexanizmlarni boshqarish bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri 
Tavsiya etilgan dozalarda qabul qilinganda preparatni avtomobilni haydash va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri ishonchli ravishda aniqlanmagan.
Shunga qaramasdan diqqatni yuqori jamlashni va tezkor psixomotor reaksiyalar tezligini talab etuvchi potensial havfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan saqlanish maqsadga muvofiqdir.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Kattalarda uyquchanlik, bolalarda uyquchanlikka almashinishi mumkin bo‘lgan boshida qo‘zg‘aluvchanlik va bezovdalanish kuzatilishi mumkin,


Chiqarilish shakli
10 tabletka alu/alu tipidagi blisterda. 1 va 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.




Saqlash sharoiti 
25oS dan past haroratdagi o‘ramda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.







Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЛЕСЕТРИН таблетки 5мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛЕСЕТРИН таблетки 5мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LESETRIN tabletkalari 5mg N20

⭐ Где найти КСИЗАЛ 0,005 таблетки N7 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КСИЗАЛ 0,005 таблетки N7 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KSIZAL 0,005 tabletkalari N7

⭐ Где найти ЛОРДЕСТИН сироп 120 мл 0,5мг/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛОРДЕСТИН сироп 120 мл 0,5мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LORDESTIN sirop 120ml 0,5mg/ml

⭐ Где найти ЛОРДЕСТИН 0,005 таблетки N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛОРДЕСТИН 0,005 таблетки N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LORDESTIN 0,005 tabletkalari N30

⭐ Где найти ТЕРАЛИДЖЕН ВАЛЕНТА таблетки 5 мг N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТЕРАЛИДЖЕН ВАЛЕНТА таблетки 5 мг N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TERALIDJEN VALENTA tabletkalari 5 mg N100

⭐ Где найти АЛЛЕГРА сироп 50 мл 5мг/5 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АЛЛЕГРА сироп 50 мл 5мг/5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ALLEGRA sirop 50ml 5mg/5ml


                                                                                        Ичга кабул килиш учун сироп 100 мл дан кахрабо рангли ПЭТ флакцнларда. 1 флакон улчов кошикчаси ва тиббиётда кулланилишига дойр йурикномаси билан бирга картон кутига жойланган.                                        


                                                                                        Ичга буюрилади, овкат билан ёки оч коринга, кам микдордаги сув билан бирга кабул килинади.

	 Катталар ва 6 сшда! i оштан болалар - 5 мт суткалик дозада буюрилади, 2 ёшдан 6 ёшгача булган болаларга- суткада 2,5 мг ни ташкил килади.


	 Кекса беморларда буйрак функцияси нормал булганида дозами иасайтириш талаб килинмайди; сурункали буйрак етишмовчилиги булган беморларда дозами креатинин клиренсига боглик холца х исоблаш керак.


	 Жигар етишмовчилиги булган беморларда дозалаш тартибига тузатиш киригиш талаб килинмайди.


	 Даволаш давомийлиги касалликка боглик: поллинозда уртача I -6 хафта давомида буюрилади; сурункали касалликларда (йил давомидаги кузатилалш ан рин иг, сурункали идиопатик эшакем и) даволаш давомийлиги 18 ойгача узайтирилиши мумкин.
                                        


                                                                                        Левоцетиризинни псевдоэфедрин, циметидин, кетоконазол, эритромицин, азитромицин, глипизид ва диазепам билан узаро таъсири урганилганида, клиник ахамиятли нохуш узаро таъсирлар аникланмаган. Макролиддар ва кетоконазол билан бир вактда куллаш, ЭКГ да ишонарли узгаришларни чакирмаган.


	 Теофиллин (суткада 400 мг) билан бир вактда кулланганида цетиризиннинг умумий клиренси 16% га пасаяди, теофиллиннинг фармакокинетик курсатгичлари узгармайди.


	 Кдтор холларда левоцетиризин этанол ёки марказий нерв тизимига (МНТ) сусайтирувчи таъсир курсатувчи дори воситалари билан бир вакдда кулланганида, гарчи левоцетиризинни этанолнинг самарасини кучайтирмаслиги исботланган булса хам, уларнинг МНТга таъсири кучайиши мумкин.
                                        


                                                                                        Левоцетиризинга ва препаратнинг бошка компонентларига юкори сезувчанлик; пиперазин хосилаларига юкори сезувчанлик; буйрак етишмовчилигининг терминал боскичи (креатинин клиренси минутига камида 10 мл); лактазани узлаштираолмаслик, лактаза танкислиги,

	 Эх;тиёткорлик билан


	 Уртача ва огир даражадаги буйрак етишмовчилиги (КК минутига 10 мл дан куп, лекин минутига 50 мл дан кам); кексаларда (калавалар фильтрацияси пасайиши мумкин) эхтиёткорлик билан куллаш керак.


                                        


                                                                                        Курук ва ёругликдан химояланган жойда, 25°С дан юкори булмаган хароратда саклансин.


	 Болалар ололмайдиган жойда саклансин.


	 Яроклилик муддати


	 2йил.

Яроклилик муддати тугаганидан сунг ишлатилмасин.                                        


                                                                                        Тавсия килинган суткалик дозани ошириш мумкин эмас.


	 Левоцетиризин билан даволаниш вактида алкоголни истеъмол килиш тавсия этилмаслиги хакида пациентларни огохдантириш керак,


	 Домиладорлик ва эмизиш даврида кулланиши


	 Хомиладор аёлларда левоцетиризинни куллаш буйича клиник маълумотлар етарли эмас, шунинг учун Мелифитин препаратини хомиладорликда куллаш мумкин эмас.


	 Левоцетиризин кукрак сути билан ажралиб чикади. Мелифитин препаратини куллаш зарурати булганида эмизишни тухтатиш керак.


	 Автотранспортних;айдаш вамеханизмларни бошцариш крбилиятига таъсири


	 Левоцетиризин тавсия кидинган дозаларда кулланганида автотранспортни хайдаш ва механизмлар билан ишлаш кобилияти узгармайди. Шунга карамасдан, даволаниш даврида ножуя реакциялар (уйкучанлик, бош айланиши) ривожланиши мумкинлигини хисобга олиб, диккатни юкори жамлаш ва психомотор реакциялар тезлигини талаб килувчи потенциал хавфли фаолият турлари билан шугулланишда эхтиёткорликка риоя килиш керак.
                                        


                                                                                        Ножуя самараларини ривожланиш тезлиги Жахон согликни саклаш ташкилотииипг тавсияларига мувофиктаснифланган: жуда тез-тез (10% дан кам эмас); тез-тез (1 % дан кам эмас, лекин 10% дан кам); тез-тез эмас (0.1 % дан кам эмас, лекин 1 % дан кам); кам холларда (0,01 % дан кам эмас. лекин 0,1 % дан кам); жуда кам холларда (0,01% дан кам) шу жумладан, ягона холатлар.

	 Нервтизимитомонидан: тез-тез-бош огриги,уйкучанлик,тажовузкорлик. кузгалиш, тиришишлар; кам холларда-мшрень, бош айланиши. Куриш аъзолари томонидан: тез-тез - куришни бузилиши.


	 Юрак-крн томир тизими томонидан: жуда кам холларда - тахикардия.


	 Нафас тизими томонидан: жуда кам холларда—диспноэ.


	 Овцат уазм фиши/ тизими томонидан: тез-тез - огиз буптлиги шиллик каватини куриши; тез-тез эмас - коринда огрик; жуда кам холларда - кунгил айниши, диспепсия, диарея, жигарнинг функционал синамаларини узгариши, гепатит.


	 Таянч-уаракат аппарататомонидан: кам холларда-миалгия.


	 Моддалар алмашинуви томонидан: кам холларда - тана вазнини ошиши.


	 Аллергик реакциялар: жуда кам холларда-терини кичишиши, тери тошмаси, эшакеми, ангионевротик шиш, анафилаксия.


	 Бошцалар: тез-тез -тез толикиш, чарчоклик хисси; тез-тез эмас - астения.
                                        


                                                                                        Левоцетиризин дигидрохлориди - антигистамин ва аллергияга карши восита булиб. Н ^гистамин рецепторларини блоклайди. Левоцитеризиннинг Н,-гистамин рецепторларига яцинлиги цетиризинга нисбатан 2 марта юкори. Аллергик реакцияларнинг гистаминга боглик боскичига таъсир килади, эозинофилларнинг миграциясини, кон томирларнинг утказувчанлигипи камайтнради. яллИгланиш медиаторларини ажралиб чикишини чеклайди.

	 Аллергик реакцияларни ривожланишини олдини олади ва кечишини енгиллаштиради, экссудацияга карши, кичишишга Карши, яллигланишга карши таъсир курсатади, деярли антихолинергик ва антисеротонинергик таъсир курсатмайди. Терапевтик дозаларда деярли седатив самарага эта эмас.
                                        


                                                                                        Левоцетиризиннинг фармакокинетиК курсатгичлари пропорционал равишда узгаради ва цетиризинникидан деярли фарк килмайди. Ичга кабул килинганида тез сурилади. овкат кабул килиш сурилишининг туЛикЛигига таъсир килмайди, лекин унинг тезлигини пасайтиради; биокираолишлиги 100%гаетади.

	 Зардобдаги Сж га терапевтик дозаси бир марта кабул килинганидан сунг 0,9 соатдан кейин эришилади ва 207 нг/мл ни ташкил килади. Таксимланиш хажми 0,4 л/кг. Плазма оксиллари билан богланиши - 90%. Куп булмаган микдорларда (14% дан камрок) жигарда О- деалкилланиш нули билан метаболизмга учраб. фармакологик жихатдан нофаол метаболитларни (жигарда цитохром тизими ёрдамида метаболизмгаучрайдигап. Н,-гистамин рецепторларининг бошка антагонистларидан фаркли равишда) косил килади.


	 Т,. 7-10 соатни, умумий клиренси - 0,63 мл/мин/кг ни ташкил килади. Тупланмайди, оргаиизмдан 96 соат давомида тулик чикарилади. Узгармаган холласийдикбилан 85.4%чикарилади. Буйракфункциясинибузилишлари (креатинин клиренси<40 мл/мин)булган беморларда препаратнинг клиренси камаяди, Т|?3 эса узаяли (масалан, гемодиализда булган беморларда, умумий клиренси 80% га камаяди). бу мувофик дозалаш тартибини талаб килади. Гемодиализ давомида 10% дан камрок левоцетиризин оргаиизмдан чикарилади. Кукрак сутига утади.


	 Таъсири бир марталик доза кабул килинганидан сунг 50% беморларда 12 минутдан кейин, 95% беморларда- 0,5-1 соатдан кейин бошланади ва 24 соат давомида ва узокрок садланади.
                                        


                                                                                        Симптомлари: уйкучанлик (катгаларда), уйкучанлик билан алмашинувчи кузгалувчанлик ва безовталик (болаларда).


	 Даволаш симптоматик: препарат кабул килинган захоти меъдани ювиш ёки сунъий равишда кусишни чакириш лозим. Фаоллаштирилган кумирни кабул килиш, симптоматик ва тутиб турувчи даволашни утказиш тавсия килинади. Специфик антидоти йук, Гемодиализ самарасиз.
                                        

⭐ Где найти МЕЛИФИТИН сироп 100 мл 2,5мг/5 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕЛИФИТИН сироп 100 мл 2,5мг/5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MELIFITIN sirop 100ml 2,5mg/5ml


                                                                                        10 таблетка блистерда, 1, 3 ёки 10 блистер тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида.
                                        


                                                                                        Дори препаратини чайнамасдан, оз миқдордаги сув билан перорал қабул қилинади. Агар дори препаратини оч қоринга қабул қилинса, тезроқ самара кўрсатади. Катталар учун тавсия этиладиган дозаси 5 мг (1 таблетка кунига 1 марта) ни ташкил қилади.


	 Пичан иситмасини (поллиноз) даволаш курси 1 хафтадан 6 хафтагачани ташкил қилади. Сурункали аллергик касалликларда даволаш курси 18 ойгача давом этиши мумкин.


	 Кекса одамлар:


	 Оғирлик даражаси ўртачадан оғир даражагачали буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда дозага тузатиш киритиш тавсия этилади.
                                        


                                                                                        Дори воситасини теофиллин билан бир вақтда қўллаш левоцетиризиннинг умумий клиренсини пасайтиради. Левоцетиризинни кетоконазол ва макролидлар билан бир вақтда қўллаш билан ўтказилган тадқиқотларда электрокардиограммада ҳеч қандай ўзгаришлар аниқланмаган. Левоцетиризинни марказий нерв тизимини сусайтирувчи препаратлар (транквилизаторлар, трициклик андидепрессантлар, МАОИ) ва алкоголь билан бир вақтда қўлланилган ҳолларда уйқучанлик кузатилиши мумкин. Овқат қабул қилиш левоцетиризиннинг сўрилиш даражасини камайтирмайди, гарчи сўрилиш тезлиги пасаяди.


	 Сезгир пациентларда цетиризин ёки левоцетиризин ва спирт ёки МНТ бошқа депрессантларини бир вақтда қўллаш марказий нерв тизимига таъсир кўрсатиши мумкин, гарчи рацемат цетиризин алкоголнинг таъсирини кучайтирмаслиги намойиш этилган.
                                        


                                                                                        ·      Левоцетиризинга ёки препаратнинг таркибидаги бошқа компонентларга ўта юқори сезувчанлик.


	 ·      Оғир буйрак етишмовчилиги, креатинин клиренси минутига 10 мл дан кам бўлганда қўллаш мумкин эмас.


	  
                                        


                                                                                        25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда, қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда сақлансин.


	  


	 Яроқлилик муддати:


	 3 йил
                                        


                                                                                        Тавсия этилган дозадан юқори дозада қўллаш тавсия этилмайди.


	 Препарат асосан буйраклар орқали чиқарилганлиги туфайли, L-ЦЕТ® ни буйрак патологияси бўлган пациентларга эҳтиёткорлик билан қўллаш керак.


	 6 ёшгача бўлган болаларда левоцетиризин гидрохлоридини қўллаш тавсия этилмайди, чунки ҳозирги вақтда мавжуд бўлган плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар дозани мослаштириш имконини бермайди.


	 Терапевтик дозаларда алкоголь (қонда алкоголь даражаси 0,5 г/л) билан клиник аҳамиятли ўзаро таъсирлар намойиш этилмаган. Шунга қармасдан, агар препаратни қабул қилиш вақтида алкоголь истеъмол қилинса, эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Тутқаноғи бўлган беморларда ва тиришиш хавфи бўлган пациентларда эҳтиёткорлик чораларига риоя қилиш керак.


	 Жигар етишмовчилигида дозани ўзгартириш талаб этилмайди.


	 Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        12 ёшдан 71 ёшгача аёллар ва эркаклар иштирокида ўтказилган терапевтик тадқиқотларда плацебо қабул қилган пациентларда 11,3% га нисбатан 5 мг левоцетиризин қабул қилган 15,1% пациентларда препаратга камида битта нохуш реакция кузатилган. Бу ножўя реакцияларнинг 91,6% енгилдан ўртача даражагача бўлган.


	 Терапевтик тадқиқотларда ножўя реакциялар туфайли тадқиқотдан чиқариш фоизи 5 мг левоцетиризин қабул қилган гуруҳда 1,0% (9/935) ва плацебо қабул қилган гуруҳда 1,8% (14/771) бўлган.


	 Препаратни 5 мг тавсия этилган дозада ҳар куни қабул қилган 935 нафар пациентларда левоцетиризиннинг клиник терапевтик тадқиқотлари ўтказилган. Бу гуруҳда дори препаратига ножўя реакция пайдо бўлиши ҳақида 5 мг левоцетиризин ёки плацебо қабул қилинганда 1% коэффицент билан ёки кўпроқ (умумий: >1/100, <1/10) хабар берилган.


	  




	
		
			 Ножўя реакцияларни ЖССТ бўйича таснифи
		
	
	
		
			 Плацебо (n=771)
		
	
	
		
			 Левоцетиризин 5 мг (n=935)
		
	


	
		
			 Бош оғриғи
		
	
	
		
			 25 (3,2%)
		
	
	
		
			 24 (2,6%)
		
	


	
		
			 Уйқучанлик
		
	
	
		
			 11 (1,4%)
		
	
	
		
			 49 (5,2%)
		
	


	
		
			 Оғизни қуриши
		
	
	
		
			 12 (1,6%)
		
	
	
		
			 24 (2,6%)
		
	


	
		
			 толиқиш
		
	
	
		
			 9 (1,2%)
		
	
	
		
			 23 (2,5%)
		
	




	 Астения ёки қоринда оғриқ каби кам ҳолларда учрайдиган ножўя реакциялар (кам ҳолларда: >1/1000, <1/100) кузатилган.


	 Уйқучанлик, толиқиш ва астения каби седатив ножўя реакцияларни пайдо бўлиши тез-тезлиги умуман олганда плацебо қабул қилганга (3,1%) нисбатан 5 мг левоцетиризин қабул қилганда тез-тез (8,1%) кузатилган.


	 Клиник тадқиқотлар вақтида кузатилган ва юқорида санаб ўтилган ножўя реакцияларга қўшимча пост-маркетинг кузатувларда кузатилган қуйидаги ножўя реакцияларни жуда кам ҳолатлари аниқланган.


	 ·      Иммун тизими томонидан: ўта юқори сезувчанлик, шу жумладан анафилаксия;


	 ·      Руҳий бузилишлар: тажаввузкорлик, қўзғалиш;


	 ·      Нерв тизими томонидан бузилишлар: тиришишлар;


	 ·      Кўриш аъзолари томонидан бузилашлар: кўришни бузилиши;


	 ·      Юрак касалликлари: юракни уриб кетиши;


	 ·      Нафасни бузилиши, кўкрак қафаси ва кўкс оралиғи аъзолари касалликлари: ҳансираш;


	 ·      Меъда-ичак йўллари томонидан бузилишлар: кўнгил айниши;


	 ·      Гепатобилиар тизими томонидан бузилишлар: гепатит;


	 ·      Тери ва тери ости тўқималари томонидан бузилишлар: ангионевротик шиш, фиксацияланган эритема, қичишиш, тошма, эшакеми;


	 ·      Таянч-ҳаракат аппарати, бириктирувчи тўқима, суяклар томонидан бузилишлар: миалгия;


	 ·      Текширувлар: тана вазнини ошиши, жигарнинг аномал фаолиятини текшириш.
                                        


                                                                                        Левоцетиризин цетиризиннинг (R)-энантиомеридир, периферик Н1-рецепторларнинг кучли ва селектив антагонисти ҳисобланади.


	 Левоцетиризин перорал қабул қилинганда тез сўрилади; овқат билан қабул қилиш сўрилиш тезлиги камайтиради, лекин унинг умумий сўрилишига таъсир қилмайди. Бир марталик дозаси қабул қилингандан кейин препаратнинг таъсири 15 минутдан кейин бошланади ва 24 соат давом этади.


	 Левоцетиризиннинг биокираолишлиги 100% ни ташкил қилади. Концентрация чўққиси 207 нг/мл, ТCmax – 0,9 соат, тақсимланиш хажми – 0,4 л/кг. Плазма оқсиллари билан боғланиши 90% ни ташкил этади. Ярим чиқарилиш даври 7-10 соатни ташкил қилади. Препаратнинг 85% дан кўпроғи буйраклар орқали чиқарилади. Левоцетиризин кўкрак сути билан ажралади.
                                        


                                                                                        Левоцетиризин Н1-рецепторларининг блокатори ҳисобланади, цетиризин – гистаминнинг энантиомери ва рақобатли антагонисти. Левоцетиризин аллергик реакцияларнинг гистаминга боғлиқ босқичига таъсир қилади, қон томирларни ўтказувчанлигини ва эозинофиллар миграциясини камайтиради, яллиғланиш медиаторларини ажралиб чиқишини чеклайди ва шу орқали аллергик реакциялар ривожланишини олдини олади ва уларни кечишини сезиларли даражада енгиллаштиради, қичишиш ва экссудацияни бартараф этади. Левоцетиризин деярли антихолинергик ва антисератоник таъсир кўрсатмайди.


	 Сўрилиши


	 Левоцетиризин перорал қабул қилингандан кейин тез ва жадал сўрилади. Плазмадаги чўққи концентрациясига қабул қилингандан 0,9 соатдан кейин эришилади. Барқарор ҳолатга икки кундан кейин эришилади. Чўққи концентрацияси одатда 5 мг бир марталик кундузги доза бир марта ва кўп марта қабул қилингандан кейин мувофиқ равишда 270 мг/мл ва 308 нг/мл ни ташкил этади. Овқатланганда дозанинг сўрилиш даражаси ўзгармайди, лекин чўққи концентрацияси пасаяди ва секинлашади.


	  


	  


	 Тақсимланиши


	 Левоцетиризинни одам тўқималарида тақсимланиши ҳақида ҳам, гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтиши ҳақида ҳам маълумотлар йўқ. Каламуш ва итларда концентрациянинг энг юқори кўрсаткичлари жигар ва буйракда, энг паст кўрсаткичлари марказий нерв тизими бўлимларида бўлади.


	 Левоцетиризин плазма оқсиллари билан 90% боғланади. Левоцетиризиннинг тақсимланиши чекланган характерга эга, чунки тақсимланиш хажми 0,4 л/кг ни ташкил этади.


	 Метаболизми


	 Левоцетиризиннинг 14% дан камроғи ароматик бирикмаларни оксидланиши, тауринни N- ва О-деалкилизация ва конъюгация жараёнларига қўшилиши йўли билан жигарда метаболизмга учрайди. Деалкилизация жараёни CYP3A4 изоферменти иштирокида, ароматик бирикмаларни оксидланишида эса кўпгина ва/ёки Р450 нинг идентификация қилинмаган изоферментлари иштирок этади. 5 мг доза ичга қабул қилингандан кейин левоцетиризин Сmaxдан аҳамиятли даражада юқори концентрацияларда CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 ва CYP3A4 изоферментларининг фаоллигига ҳеч қандай таъсир қилмайди.


	 Левоцетиризиннинг метаболизми даражасини пастлиги ва метаболик потенциалини йўқлиги туфайли,унинг бошқа дори воситалари билан ўзаро таъсирини эҳтимоли кам.


	 Чиқарилиши


	 Катталарда плазмадан ярим чиқарилиш даври 7,9±1,9 соатни ташкил қилади.


	 Ўртача умумий клиренс минутига 0,63 мл/кг ни ташкил қилади. Левоцетиризин ва унинг метаболитларини чиқарилишининг асосий йўли сийдик билан чиқарилади, дозанинг ўртача 85,4% ни ташкил қилади. Ахлат билан чиқарилиши дозанинг фақатгина 12,9% ни ташкил қилади. Левоцетиризин калавалар фильтрацияси йўли билан ҳам, фаол каналчалар секрецияси йўли билан ҳам чиқарилади.


	 Буйрак етишмовчилиги:


	 Левоцетиризиннинг клиренси креатинин клиренси билан корреляцияланади. Шунинг учун ўртача ёки оғир буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда креатинин клиренсига қараб левоцетиризинни дозалаш интервалини мувофиқлаштириш тавсия этилади. Сўнги босқичдаги анурияда, буйрак касаллигида умумий клиренс нормал кечишига нисбатан тахминан 80% га камаяди. Гемодиализнинг стандарт 4-соатлик муолажаси вақтида чиқарилган левоцетиризиннинг миқдори <10% бўлган.
                                        


                                                                                        Симптомлари: бош оғриғи, оғизни қуриши, кўнгил айниши, эпигастрал соҳада оғриқ.


	 Даволаш: меъдани ювиш ва сорбентларни буюриш, кейинчалик симптоматик даволашни ўтказиш. Гемодиализ йўли билан левоцетиризиннинг 10% камроғи чиқарилади. Специфик антидоти йўқ. Гемодиализ самарасиз.
                                        

⭐ Где найти L ЦЕТ таблетки 5мг N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 L ЦЕТ таблетки 5мг N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

L SET tabletkalari 5mg N100


                                                                                        20 мл дан препарат қаҳрабо рангли, 3 фармацевтик турдаги, умумий ҳажми 20 мл ва бураладиган қопқоқ учун бурамаси бўлган шиша флаконларга жойлаштирилади.


	 1 флакон давлат ва рус тилидаги тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан картон қоғоз қутига жойлаштирилган.
                                        


                                                                                        Ичга қабул қилиш учун. Қўллашдан олдин томчиларни бир оз миқдордаги сув билан аралаштириш лозим.




	 2 ёшдан 6 ёшгача бўлган болалар: кунига 2,5 мг дан 2 марта (5 томчи)


	 6 ёшдан 12 ёшгача бўлган болалар: кунига 5 мг дан 2 марта (10 томчи)


	 12 ёшдан ва ундан катта ўсмирлар, катталар: кунига 10 мг дан бир марта (20 томчи). Агар бу симптомларни қониқарли назорат қилишга олиб келса, 10 томчи бошланғич дозасини таклиф қилиш мумкин.


	 Кекса одамлар:


	 Буйраклар функцияси меъёрда бўлса кекса пациентлар учун дозани камайтириш кераклигини кўрсатадиган далиллар йўқ.


	 Мўътадил ва оғир буйрак етишмовчилиги


	 Буйракларнинг функциясига қараб дозалаш индивидуал тарзда бўлиши керак. Дозага кўрсатилгандек тузатиш киритиш учун қуйидаги маълумотларга мурожаат қилинг. Мазкур дозалаш маълумотлардан фойдаланилганида креатининни чиқарилишини (CLcr) мл/мин да баҳолаш талаб этилмайди. Қуйидаги формула ёрдамида аниқланган креатинин зардоби (мг/уз) бўйича CLcr (мл/мин) баҳоланиши мумкин:




	                                       [140 – ёши (йил)] х вазни (кг)


	 CLcr = ------------------------------------------------ ×0,85 (аёллар учун)


	                                    72 х зарбод креатинини (мг/уз)


	  


	 Буйраклар функцияси бузилган катта ёшли пациентлар учун дозани тузатиш.


	 Рўйхат кетма-кетлиги:


	 Босқич - Кретининни чиқарилиши (мл/мин) - Дозалаш ва қўллаш тез-тезлиги


	 Меъёр                                                  ≥ 80                                10 мг бир марта, ҳар куни


	 Кучсиз                                                 50-79                              10 мг бир марта, ҳар куни


	 Мўътадил                                            30-49                              5 мг бир марта, ҳар куни


	 Оғир                                                    ˂ 30                                5 мг, ҳар икки кунда


	 Буйрак етишмовчилигининг якуний босқичидаги, диализдаги пациентлар


	                                                              ˂ 10                                Қўллаш мумкин эмас


	 Буйрак етишмовчилиги билан азият чекаётган педиатрик пациентлар учун доза пациентнинг буйрак клиренсини ва тана вазнини ҳисобга олган ҳолда, индивидуал асосда танланиши керак.


	 Жигар етишмовчилиги


	 Жигар етишмовчилиги бўлган беморлар учун дозага тузатиш киритиш талаб қилинмайди.


	 Жигар ёки буйрак етишмовчилиги бўлган пациентлар


	 Креатинин клиренсига қараб дозаси камайтирилади (юқоридаги дозага тузатиш киритиш жадвалини кўринг).
                                        


                                                                                        Цетиризин ва псевдоэфедрин, антипирин, циметидин, кетоконазол, эритромицин, азитромицин глипизиди, диазепам, теофиллин (400 мг суткада бир марта) ўзаро таъсирининг фармакокинетик тадқиқотлари клиник аҳамиятли фармакодинамик ўзаро таъсирининг далилларини аниқламади.


	 Цетиризинни макролидлар (масалан, азитромицин, эритромицин) ёки кетоконазол билан бир вақтда буюрилиши ЭКГ нинг клиник аҳамиятли ўзгаришларига олиб келмаган.


	 Ритонавир (600 мг суткада икки марта) ва цетиризинни (10 мг кунига) бир неча дозалари ўрганилганда, цетиризинни таъсир этиш даражаси тахминан 40% га ошганини, ритонавирнинг жойлашиши эса цетиризинни ёндош қабул қилишга қўшимча сифатида бироз ўзгарганини (-11%) кўрсатди. Цетиризин гепариннинг антикоагулянт самарасини сусайтиради.


	 Азиластин, алпразолам, бупренорфин, галоперидол, гидроксизин, диазепам, дроперидол, золпидем, флуразепам, кветиапин, флуфеназин, клозапин, трифлуоперазин, тиоридазин, фенобарбитал, фентанил, темазепам, рисперидон, пропофол, ремифентанил, прометазин, перфеназин, кодеин, лоразепам, оланзапин, оксазепам, мидазолам, хлорпромазин, хлордиазепоксид, эстазолам – депримацияни (ўзаро) ва психомотор реакциялар тезлигини пасайишини кучайтиради.


	 Метогекситал, кетамин, изофлуран, энфлуран, в постнаркоз даврда – депримацияни (ўзаро) ва психомотор реакциялар тезлигини пасайишини кучайтиради. Этанол депримацияни (ўзаро) ва психомотор реакциялар тезлигини пасайишини кучайтиради; даволаш вақтида спиртли ичимликлардан воз кечиш тавсия этилади.


	 Овқат қабул қилишда сўрилиш тезлиги 1 соатга пасайса ҳам, цетиризин абсорбциясининг даражаси камаймайди.


	 Тери аллергиясига тестлар антигистаминлар билан бостирилади, уларнинг ювиб чиқарилиши 3 кундан кейин содир бўлади, уларни бажаришдан олдин шунга эътибор қаратиш тавсия этилади.


	  
                                        


                                                                                        -гидроксизинга, пиперазиннинг бошқа ҳосилаларига ёки препаратнинг ҳар қандай компонентларига бўлган ўта юқори сезувчанлик;




	 -2 ёшгача бўлган болаларга (препаратнинг хавфсизлиги ва самарадорлигининг чекланган маълумотлари туфайли);


	 -буйрак етишмовчилиги оғир бўлган ва креатинин клиренси 10 мл/мин дан кам бўлган пациентлар;


	 - ҳомиладорлик ва лактация даврида қўллаш мумкун эмас.
                                        


                                                                                        25ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда, қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда сақлансин.


	 Болалар ололмайдиган жойда сақлансин!




	 Яроқлилик муддати


	 2 йил


	 Флакон биринчи бор очилгандан кейин- препарат 21 ой давомида ишлатилсин.


	 Яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.
                                        


                                                                                        Даволовчи дозаларда алкоголь билан клиник аҳамиятли ўзаро таъсири аниқланмаган (қонда алкоголь даражаси 0,5 г/л да). Шунга қарамай, агар алкоголь препарат билан бир вақтда қабул қилинса, эҳтиёткорлик чораларига риоя қилиш тавсия этилади. Юқори сезувчанлиги бўлган пациентларда препаратни алкоголь ёки бошқа МНТ депрессантлари билан бир вақтда қабул қилишда ҳушёрликнинг қўшимча пасайиши ва унумдорликнинг ёмонлашиши пайдо бўлиши мумкин.


	 Цетиризин сийдик тутилиши хавфини ошириши мумкинлиги сабабли, сийдик тутилишига мойил бўлган (масалан, орқа мия муаммолари, простата безининг яхши сифатли гиперплазияси) пациентларга алоҳида эътибор қаратиш тавсия этилади.


	 Тутқаноғи бўлган беморларга ва тиришишларнинг ривожланиш хавфи бўлган пациентларга кўпроқ эътибор қаратиш тавсия этилади.


	 Тери аллергиясига тестлар антигистаминлар билан бостирилади, уларнинг ювиб чиқарилиши 3 кундан кейин содир бўлади, уларни бажаришдан олдин шунга эътибор қаратиш тавсия этилади.


	 Таркибга кирувчи ёрдамчи моддалар: метилпарагидроксибензоат ва пропилпарагидроксибензоат – аллергик реакцияларни чақириши мумкин (кейинроқ намоён бўлиш эҳтимоли мавжуд).


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланилиши


	 Ҳомиладорлик вақтида цетиризинни қўллаш хавфсизлиги бўйича етарли ва қатъий назорат остида клиник тадқиқотлар ўтказилмаган, шунинг учун ҳомиладорлик вақтида препаратни қўллаш тавсия этилмайди.


	 Юборилгандан кейин намуна олиш вақтига қараб, цетиризин қон плазмасидаги концентрациясидан 25-90% миқдорида кўкрак сутига ажралиб чиқади.  Шунинг учун даволаш даврида эмизишни тўхтатиш лозим.


	 Автомобилни ва мураккаб механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири


	 Фаолиятнинг потенциал хавфли тури билан шуғулланиши ёки ускуна билан ишлаши керак бўлган пациентлар тавсия этилган дозаларни оширмасликлари ва дори воситасига бўлган реакцияни инобатга олишлари керак.
                                        


                                                                                        уйқучанлик;




	 - чарчоқлик, ҳолсизлик;


	 - бош айланиши, бош оғриғи;


	 - қориндаги оғриқ, оғиздаги қуруқлик, кўнгил айниши, диарея;


	 - фарингит, ринит.


	 Постмаркетинг тажрибаси


	 Тез-тез эмас (≥ 1/1000 дан <1/100 гача)


	 - ажитация;


	 - парестезия;


	 - диарея;


	 - тошма, қичишиш;


	 - ҳолсизлик, лоҳаслик.


	 Кам ҳолларда (≥ 1/10 000 дан  < 1/1000 гача)


	 - ўта юқори сезувчанлик, эшакеми, шиш;


	 -агрессия, онгнинг чалкашлиги, депрессия, галлюцинациялар, уйқусизлик, тиришишлар


	 - тахикардия;


	 - жигар функциясини бузилишлари (трансаминазалар, ишқорли фосфотазалар, гамма-GT ва билирубиннинг ошиши);


	 - тана вазнининг ошиши.


	 Жуда кам ҳолларда (<1/10 000);


	 - тромбоцитопения;


	 - анафилактик шок, ангионевротик шиш;


	 - тик, таъмнинг бузилиши, ҳушдан кетиш, тремор;


	 - кўришни ёмонлашиши, аккомодацияни бузилиши (хира кўриш), окулогирация;


	 - дискинезия, дистония;


	 - дизурия, энурез.


	 Тез-тезлиги номаълум (мавжуд маълумотлар орқали аниқлаш мумкин эмас):


	 - юқори иштаҳа;


	 - суицидал фикрлар, амнезия, хотирани бузилиши, бош айланиши;


	 - сийдикнинг тутилиши.
                                        


                                                                                        Цветокс препаратининг таъсир этувчи моддаси бўлган цетиризин гидроксизин метаболитини хисобланади, периферик Н1-гистаминли рецепторларнинг кучли ва селектив антагонистидир. Рецепторлар билан боғланиши бўйича тажрибаларда in vitro шароитларда Н1 дан фарқ қилувчи рецепторларга нисбатан ўлчамли ўхшашлиги аниқланмаган. Табиий шароитларда сичқонлардаги тажрибалар шуни кўрсатдики, цетиризинни тизимли қўлланилиши мияли Н1-рецепторларга таъсир кўрсатмаган.


	 Анти-H1-гистаминли самарага қўшимча сифатида цетиризин аллергияга қарши таъсирини намоён қилади:  кунига бир ёки икки марта 10 мг дозада у антигенлар билан алоқадан кейин атопия билан азият чекувчи шахсларнинг териси ва конъюнктивасида яллиғланиш ҳужайраларини, айниқса эозинофилларни кечки фазада тўпланишини ингибиция қилади. 30 мг/сут дозада бронхиал астма аллергенларини ингаляция қилиш билан индуцияланган бронхиал констрикциянинг кечки фазаси пайтида эозинофилларни бронхоальвеоляр тизимга оқиб киришини сусайтиради. Цетиризин сурункали эшакемиси бўлган пациентларга калликреин тери остига юборилиши билан индуцияланган яллиғланиш реакциянинг охирги фазасини тўхтатади. У шунингдек, аллергик яллиғланишнинг кўрсаткичлари ҳисобланган, адгезияни яққол намойиш бўлган ICAM-1 ва VCAM-1 каби  молекулаларининг даражасини пасайтиради.


	 10 мг препарат бир марта қабул қилинганидан кейин таъсири 50% ҳолатларда 20 минут давомида ва 95% ҳолатларда- бир соат давомида бошланади. Бу фаоллик бир марта қабул қилинганидан кейин 24 соат давомида сақланиб туради. Цетиризин билан даволашда такроран юборилгандан кейин яллиғланиш жараёни тўхтайди, тери гистаминга нисбатан ўзининг нормал реактивлигини 3 кун давомида тиклайди.
                                        


                                                                                        Плазмада мувозанатли максимал концентрацияси тахминан 300 нг/мл ни ташкил қилади ва 1,0 ± 0,5 соатдан кейин эришилади. Кейинчалик 10 кун давомида 10 мг суткалик дозаси қабул қилинганида цетиризиннинг кумуляцияси кузатилмайди.


	 Фармакокинетик параметрлар (Сmах и АUС) ва тақсимланиш унимодал хусусиятга эга. 


	 Сўрилиш тезлиги пасайса ҳам, цетиризиннинг абсорбция даражаси овқат қабул қилиш билан камаймайди. Цетиризин ичга қабул қилиш учун томчилар, капсулалар ёки таблеткалар шаклида қўлланилганида биокираолишлиги даражаси ўхшашдир.


	 Тасдиқланган тақсимланиш ҳажми 0,50 л/кг ни ташкил қилади. Цетиризинни плазма оқсиллари билан боғланиши 93 ± 0,3% ни ташкил қилади. Цетиризин варфаринни оқсиллар билан боғланишига таъсир кўрсатмайди. Цетиризин яққол тизимолди метаболизмига учрамайди. Дозанинг тахминан учдан икки қисми ўзгармас кўринишда сийдик билан чиқарилади.


	 Ярим чиқарилишининг якуний даври тахминан 10 соатни ташкил қилади.


	 5 дан 60 мг гача диапазонда цетиризин чизиқли кинетикани намойиш этади.


	 Кекса ёшдаги пациентлар


	 10 мг бир марталик доза ичга қабул қилингандан кейин кекса пациентларда ярим чиқарилиш даври ёшларга нисбатан тахминан 50% га ошган, клиренс эса 40% га камайган. Кекса ёшли одамларда сўрилишни пасайиши буйраклар функциясининг пасайиши билан боғлиқ экан.


	 6-12 ёшли болалар


	 Цетиризинни ярим чиқарилиш даври тахминан 6 соатни ташкил қилади.


	 Буйраклар функциясининг бузилиши бўлган пациентлар


	 Буйрак етишмовчилиги енгил бўлган пациентларда (креатинин клиренси [КК]> 40 мл/мин) препаратнинг фармакокинетикаси соғлом одамларнинг фармакокинетикаси билан ўхшаш. Буйрак етишмовчилиги мўътадил бўлганда, нормал одамларга нисбатан, ярим чиқарилиш даври 3 баробарига ошади ва  клиренс 70% га пасаяди.


	 Гемодиализдаги пациентлар (КК <7 мл/мин), 10 мг цетиризин бир марта қабул қилинганида соғлом одамларга нисбатан ярим чиқарилиш даврини 3-баробарига ошиши ва клиренсни 70% га пасайиши кузатилган. Цетиризин гемодиализ ёрдамида яхши чиқарилмайди. Буйраклар функциясининг бузилиши мўътадил ёки оғир бўлганида дозага тузатиш киритиш талаб қилинади.


	 Жигар функцияси бузилиши бўлган пациентлар


	 Бир марталик доза сифатида 10 ёки 20 мг цетиризинни қабул қилган сурункали жигар касаллиги бўлган пациентлар (гепатоцеллюляр, холестатик ва билиар цирроз) соғлом одамларга нисбатан ярим чиқарилиш даврини 50%-ли ошишини ва клиренсни 40%-ли пасайишини кузатган.


	 Дозага тузатиш киритиш фақат биргаликда ҳам жигар, ҳам буйрак функциясини бузилиши бўлган пациентларга зарур.
                                        


                                                                                        Цетиризин дозаси ошириб юборилгандан кейин кузатиладиган симптомлар асосан МНТ ёки антихолинергик таъсирга ўхшаш таъсирлар билан боғлиқ.


	 Тавсия этилган дозадан камида 5 баробарига ошган доза қабул қилингандан кейин аниқланган ножўя холатлар: онгнинг чалкашиши, диарея, бош айланиши, чарчоқлик, бош оғриғи, лоҳаслик, қорачиқларнинг кенгайиши, қичишиш, безовталик, седатив самара, уйқучанлик, ступор, тахикардия, тремор, сийдик тутилиши.


	 Даволаш


	 Маълум антидотлар йўқ. Симптоматик ёки қўллаб турувчи даволаш тавсия этилади. Ножўя симптомлар намоён бўлиши билан дарҳол меъдани ювиш керак. 


	 Цетиризинни чиқариш учун гемодиализ кам самарали.
                                        

⭐ Где найти ЦВЕТОКС капли 20 мл 10 мг/ мл N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

ALLEGRA sirop 50ml 5mg/5ml

Инструкция ALLEGRA sirop 50ml 5mg/5ml

Аналоги лекарств