VRAGGRIPP P sirop 100ml N1

Инструкция VRAGGRIPP P sirop 100ml N1

• Dori shakli

  Сироп 100 мл дан флаконларда. 1 флакон қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида.

• Qadoqda soni

  1

• Dozirovkasi

  12 ёшли болалар                    10-20 мл дан суткада 3-4 марта.                                     6-12 ёшли болалар                5-10 мл дан кунига 3-4 марта.                                     2-6 ёшли болалар                  2,5 мл дан суткада 3-4 марта. Қўллаш усули Фақат ичга қабул қилиш учун сироп.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  ВРАГГРИПП-П фенобарбитал, варфарин, фенотиазид, моноаминоксидаза ингибиторлари, трициклик антидепрессантлар, билвосита ёки аралаш симпатомиметик воситалар, хавотирлик ва уйқуни даволаш учун воситалар, хинолонлар, депрессияни даволаш учун воситаларнинг таъсирини кучайтиради.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  Препаратнинг ҳар қандай компонентларига ўта юқори сезувчанлик, глаукома, МАО препаратларини қабул қилувчи ва жигар етишмовчилиги бўлган пациентлар.

• Maxsus saqlash sharoitlari

  25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда, қоронғи жойда сақлансин. Яроқлилик муддати 3 йил

• Maxsus shartlar

  Парацетамолни буйраклар ва жигар фаолиятини етишмовчиги бўлган пациентларга эҳтиёткорлик билан буюриш керак. Жигар фаолиятига таъсир қилувчи препаратларни қабул қилишда ҳам эҳтиёткорлик билан буюриш керак. Препарат антигистамин компонент хлорфенирамин малеатини сақлайди, уни седатив самара кўрсатувчи препаратлар ва алкогол билан биргада қўллашда антигистамин компонентининг седатив самарасини ошириши мумкин. МНТ ни рағбатлантирувчи препаратлар билан қабул қилиш мумкин эмас, айниқса болаларда, демак тавсия қилинган дозани ошириш мумкин эмас. Бу ҳолсизлик, уйқучанликка олиб келиши мумкин. Препаратни қабул қилишда транспортни ҳайдаш ва бошқа машиналарни бошқаришдан сақланинг. Ҳомиладорлик ва лактация даври Ҳомиладор аёллар ва лактация давридаги оналарга, шифокор томонидан буюрилган ҳоллардан тавсия қилинмайди. Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтганидан сўнг ишлатилмасин.

• Nojo'ya samaralari

  Парацетамолнинг ножўя самаралари одатда кам ва кучсиз оғирликда бўлади, аммо гематологик реакциялар, хусусан тромбоцитопения, панцитопения, нейтропения ва агранулоцитоз кузатилиши мумкин. Терини қизариши, уйқусизлик ва ўта юқори сезувчанликнинг бошқа реакциялари. Фенилэфриннинг мумкин бўлган ножўя реакциялари: асабийлик, уйқусизлик, безовталик, бош оғриғи, кўнгил айниши, меъдада ачишишни ўз ичига олади. Бу реакциялар кам учрайди ва ҳатто даволаш тўхтатилганидан кейин ҳам учраши мумкин. Простатанинг гипертрофияси бўлган пациентларда сийдикни тутилиши аниқланиши мумкин. Хлорфенираминнинг кўпроқ учрайдиган умумий ножўя реакцияси бу ҳолсизликдир. Меъдадаги ачишишни овқатни суюклик ёки ичимликлар билан қабул қилиб бартараф қилиш мумкин.

• Farmakokinetikasi

  ВРАГГРИПП-П сиропи умумий шамоллаш, грипп, йўтал, иситма, шамоллаш билан боғлиқ катар ва юқори нафас йўлларининг бошқа инфекцион касалликлари билан ассоциацияланадиган симптомларини камайтириш учун тиббий ингредиентларнинг идеал мажмуаси бўлиб ҳисобланади. Парацетамол анальгетик ва иситмани туширувчи хусусиятларга эга, шунингдек кучсиз яллиғланишга қарши таъсирга эга. Аспириндан фарқли равишда парацетамол хужайралар аггрегациясига ва циклооксигеназанинг қайтувчи ингибициясига, простагландинларнинг синтезига энзимларни жалб қилинишига таъсир кўрсатмайди. Иситмани туширувчи таъсири эҳтимол простагландинларнинг синтезини ингибирлаши орқали гипоталамик терморегуляция марказларига эндоген пирогенларининг самарасини блоклашида намоён бўлади. Вазодилятация натижасида қизиш, периферик қон оқими ва терлашни ошиши кузатилади. Анальгетик самараси оғриқ сезувчанлигига бевосита таъсирининг натижаси бўлиши мумкин. Парацетамол периферик яллиғланишга қарши таъсир кўрсатмайди. Парацетамолни сурункали қабул қилиш гепатотоксикликка ёки нефротоксикликка олиб келиши мумкин. Парацетамолнинг п-аминофенол метаболити буйрак найчаларининг гипертонусига олиб келади. П-аминофенолнинг оксидланган метаболитлари тўқималардаги сульфгидрил гуруҳлари билан боғланади ва ҳужайраларнинг некрозига олиб келади. Фенилэфрин гидрохлориди: шамоллаш, аллергия, иситма ёки гриппда бурунни битишини вақтинча пасайтириш учун қўлланадиган деконгестант. Хлорфенирамин антигистамин восита ҳисобланади. У организмда табиий гистаминни блоклайди. Хлорфенирамин қичишиш, кўз ёшини оқиши ва тумов, бошқа аллергик симптомларни олдини олади.

• Farmakodinamikasi

  ВРАГГРИПП-П препаратни қабул қилинганидан сўнг 2 соатдан кейин плазмадаги чўққи концентрацияли МИЙдан тез сўриладиган парацетамол сақлайди. Жигарда метаболизмга ва глукоронид ва сульфат конъюгатлари кўринишида сийдик билан чиқарилади. 5% дан камроғи ўзгармаган ҳолда сийдик билан чиқарилади. Яримпарчалиниш даври 1-4 соат. Плазмадаги боғланиши одатдаги терапевтик дозада салбий таъсир кўрсатмайди. Жуда кам миқдорда ишлаб чиқариладиган катта бўлмаган гидроксилланган метаболитлари жигарда глютатион билан детоксикацияланади, жигар фаолияти бузилганида жигарда тўпланиши мумкин. Фенилэфрин меъда-ичак йўлларида тўлиқ сўрилади. Турли тўқималар ва суюқликларда тақсимланади, жигарда секин метаболизмга учрайди. Ўзгармаган ҳолда сийдик билан чиқарилади. Фенилэфрин подагра ва жигар касалликларида номунтазам адсорбцияланиш ва моноаминооксидазагача жигарда биринчи ўтиш натижасида паст биоэквивалентликка эгадир. Хлорфенирамин малеати меъда-ичак йўлларидан яхши сўрилади. Оғиз орқали қабул қилинганидан сўнг 1-4 соатдан кейин плазмадаги чўққи концентрацияга эришилади. Йўлдош тўсиғи орқали ўтади ва она сутига киради. Хлорфенирамин плазма оқсиллари билан юқори боғланади ва организмда метаболланади. Метаболитлари кўринишида асосан сийдик билан чиқарилади.

• Dozani oshirib yuborilishi

  Даволаш препаратларнинг дозасини ошириб юборилишини даволашга бўлган талабларига асосланган бўлиши керак. Агарда препарат тахминан 1 соат олдин қабул қилинган бўлса фаоллаштирилган кўмирни буюриш керак. 4 соат чегараларида қон плазмасида парацетамолнинг миқдорини аниқлаш керак. Н-ацетилцистеин билан даволаш парацетамолнинг дозасини ошириб юборилишини 24 соат даврида кўзда тутилиши керак, шунга қарамасдан ҳимоя самараси парацетамол қабул қилинганидан сўнг 8 соат ўтгач аниқланади. Бу вақтдан кейин антидот даволашнинг самараси ўткирроқ намоён бўлади. Зарурати бўлганида пациентга Н-ацетилцистеин схема бўйича вена ичига буюрилади.

• Umumiy ma'lumot

  VRAGGRIPP P sirop 100ml N1 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA VRAGGRIPP VRAGGRIPP Preparatning savdo nomi: Vraggripp Ta‘sir etuvchi modda (XPN): ksilometazolin Dori shakli: 0,1% li burun tomchilari Tarkibi: 1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 1 mg ksilometazolin gidroxloridi; yoramchi moddalar: benzalkoniy xloridining 50% li eritmasi, natriy xloridi, dinatriy edetati, dinatriy gidrofosfati, natriy digidrofosfati, tozalangan suv. Ta‘rifi: tiniq, rangsiz eritma. Farmakoterapevtik guruhi: LOR-a‘zolari kasalliklarini davolash uchun vosita. ATX kodi: R01AA07. Farmakologik ta‘siri Farmakodinamikasi Ksilometazolin noselektiv ta‘sirga ega alfa-adrenomimetik hisoblanadi. Past konsentrasiyalarda α2-adrenoreseptorlarga, yuqori konsentrasiyalarda α1-adrenoreseptorlarga rag‘batlantiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi. Burun shilliq qavatiga bevosita ta‘sirga ega va qon tomirlarni toraytirish, yallig‘lanish jarayoni va ekssudasiyani susaytirish maqsadida LOR amaliyotida qo‘llanadi. Burun shilliq qavatining giperemiyasi va shishini kamaytiradi yoki bartaraf etadi va rinitlarda burun orqali nafas olishni yengillashtiradi. Preparatning ta‘siri qo‘llagandan keyin bir necha minut davomida boshlanadi va 10 soatgacha davom etadi. Hatto shilliq qavati sezuvchan pasientlar tomonidan ham yaxshi o‘zlashtiriladi va kipriksimon epiteliy faoliyatini izdan chiqarmaydi. Farmakokinetikasi Preparat mahalliy qo‘llanilganida deyarli so‘rilmaydi, shuning uchun uning qon plazmasida konsentrasiyasi juda kam va zamonaviy analitik usullar yordamida aniqlab bo‘lmaydi. Qo‘llanilishi har xil turdagi rinit; burun yondosh bo‘shliqlari kasalliklari (drenajni yengillashtirish uchun); o‘rta otit (burun-halqum shilliq qavatining shishini kamaytirish uchun majmuaviy davolash tarkibida); rinoskopiyani o‘tkazishni yengillashtirish uchun qo‘llanadi. Qo‘llash usuli va dozalari Vraggripp flakonda mavjud bo‘lgan uchlik yordamida burunga tomizib, intranazal qo‘llanadi. 1 ml/1 ml konsentrasiyali eritma kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalarga har bir burun yo‘liga 2-3 tomchidan sutkada 3-4 marta buyuriladi. Davolash kursi odatda 5-7 kunni tashkil etadi. Tomizish muolajasini bajarish: preparatni qo‘llashdan oldin va uni qo‘llagandan 5 minutdan keyin burun yo‘llarini tozalash kerak. Qo‘llashdan oldin flakon qalpoqchasi yechiladi. O‘tirgan holatda boshni orqaga tashlanadi yoki yotiladi, tubi bilan yuqoriga qaratilgan flakon uchligining uchi burun yo‘llarining biriga ehtiyotkorlik bilan kiritiladi, har bir burun yo‘liga preparat tomiziladi, boshni har bir tomonga bir necha marta ehtiyotkorlik bilan yengashtiriladi. Ishlatilgandan keyin uchlik uchi tozalanadi, flakon qopqoq bilan berkitiladi. Flakon infeksiya yuqishi xavfi tufayli faqat bitta shaxs tomonidan ishlatilishi kerak. Nojo‘ya ta‘sirlari Nafas tizimi tomonidan: qisqa muddatli ta‘sirlanish (burun shilliq qavatida achishish yoki qurishi). Kam hollarda shilliq qavat shishini oshishi, burundan ajralmalar ajralishini kuchayishi va reaktiv rinit hisobiga “burun bitishi” hissini paydo bo‘lishi. Vraggrippni yuqori dozalarda uzoq vaqt va tez-tez qo‘llash achishish, qurish, shuningdek reaktiv rinit paydo bo‘lishiga olib kelishi mumkin. Bu samara hatto davolash tugatilganidan 5-7 kundan keyin kuzatilishi va shilliq qavatni qaytmas shikastlanishi va quruq rinit paydo bo‘lishiga olib kelishi mumkin. Nerv tizimi tomonidan: kam hollarda bosh og‘rig‘i, uyqusizlik, toliqish paydo bo‘ladi. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kam hollarda: yurak urib ketishi, pulsni tezlashishi, arterial bosimni oshishi. Immun tizimi tomonidan: kam hollarda: allergik reaksiyalar, hansirash, angionevrotik shish. Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar ksilometazolin va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; glaukoma; quruq rinit; transsfenoidal gipofizektomiya yoki bosh miya pardalari butunligini buzilishi bilan kechuvchi boshqa jarroxlik aralashuvlari; 6 yoshgacha bolalarda qo‘llash mumkin emas. Dorilarning o‘zaro ta‘siri Vraggrippni tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanilganida tizimli samaralar deyarli kuzatilmaydi. Lekin trisiklik yoki tetrasiklik antidepressantlar, MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llanilganida arterial bosim oshishi mumkin. Qon tomirlarni toraytiruvchi boshqa dori vositalarini birga buyurish nojo‘ya samaralar rivojlanishi xavfini oshiradi. Maxsus ko‘rsatmalar Vraggrippni qon tomirlarni toraytiruvchi boshqa preparatlar kabi arterial gipertenziya, yurak-qon tomir kasalliklari, gipertireoz, qandli diabet yoki qon tomirlarni toraytiruvchi preparatlarga uyqusizlik, bosh aylanishi va boshqalar ko‘rinishida namoyon bo‘luvchi yuqori sezuvchanligi bo‘lgan pasientlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Davolash davomiyligi 7 kundan oshmasligi kerak. Surunkali rinitda Vraggrippni medikamentoz rinit rivojlanishi xavfini hisobga olib, faqat shifokor bilan maslahatlashgandan keyin qo‘llash mumkin. Homiladorlik va laktasiya Ksilometazolinning qon tomirlarni toraytiruvchi xususiyatlarini hisobga olib, ehtiyotkorlik chorasi sifatida homiladorlik va laktasiya davrida Vraggripp dori vositasini qo‘llashdan saqlanish kerak. Lekin agar ona uchun foyda homila yoki bola uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lsa, preparatni homiladorlik va laktasiya (emizish) davrida tavsiya etilgan dozadan oshirmasdan qo‘llash mumkin. Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri Vraggripp tavsiya etilgan dozalardan yuqori bo‘lmagan dozalarda transport vositalari va uskunalarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi. Lekin Vraggripp tavsiya etilgan dozalardan yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llagandan keyin yurak-qon tomir va markaziy nerv tizimiga umumiy ta‘sirini inkor etib bo‘lmaydi. Bunday hollarda transport vositalarini yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyati buzilishi mumkin. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.   Dozani oshirib yuborilishi Simptomlari: Kattalarda dozani oshirib yuborilishi holatlari haqida xabar berilmagan. Kam holatlarda preparatni to‘satdan yutib yuborilganda (ko‘pincha bolalarda) klinik manzarada taxikardiya, aritmiya, arterial bosimni oshishi, uyquchanlik, ongni chalkashishi, nafasni susayishi yoki muntazam bo‘lmagan nafas olish kabi simptomlar ustun bo‘lgan. Davolash: qo‘llashni to‘xtatish, adrenoblokatorlar, simptomatik davolash (vazopressor vositalarni qo‘llash mumkin emas). Chiqarilish shakli 10 ml dan HDPE flakon-tomchilagichda. Har bir flakon-tomchilagich qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan. Saqlash sharoiti Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Yaroqlilik muddati 3 yil. Dorixonalardan berish tartibi Reseptsiz. Ulashish: