Name: 💊 ФЕСТАЛ драже N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Sanofi India Limited
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi


                                                                                            
                                                    PANZINORM 10000 kapsulalar  N56 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PANZINORM FORTE 20 000


Preparatning savdo nomi: Panzinorm forte 20 000 (Panzynorm forte 20 000).
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): multienzim (multienzymes) (lipase, amylase, protease).
Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 20000 TB YeF lipaza, 12000 TB YeF amilaza, 900 TB YeF proteaza enzim faolligiga ega cho‘chqa pankreatini;
yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, mikrokristall sellyuloza, krospovidon, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, gipromelloza, metakril kislotasi va etilakrilat sopolimeri (1:1), trietilasetat, titan dioksidi (Ye 171), talk, simetikon – emulsiya, vanilin aromatizatori, bermagot aromatizatori, makrogol 6000, natriy karmelloza va polisorbat 80.
Ta‘rifi: silliq, dumaloq, qavariq, oq yoki och-kulrang rangli plyonka qobiq bilan qoplangan xushbo‘y hidli tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Ovqat hazm bo‘lishiga yordam beruvchi vositalar, shu jumladan ferment vositalar. Ferment preparatlari.
ATX kodi: A09AA02.


Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Panzinorm forte 20 000 pankreatik fermentlar tanqisligini tiklaydi, katabolik metabolizmni oshiradi va maldigestiyaning klinik manzarasini yaxshilaydi. Faol enzimlar, pankreatik fermentlar ta‘sir qiladigan ingichka ichakda ajralib chiqadi. Yuqori lipaz faollik pankreatik fermentlar yetishmovchiligi bilan bog‘liq bo‘lgan maldigestiyani davolashda muhim rol o‘ynaydi. Lipaza gidroliz yo‘li bilan yog‘larni yog‘ kislotalari va gliserolga parchalaydi, shunday qilib, ularni so‘rilishiga va yog‘da eruvchi vitaminlarni so‘rilishiga yordam beradi. Amilaza uglevodlarni dekstranlar va qandlargacha parchalaydi, proteaza esa oqsillarni parchalaydi. Panzinorm forte 20 000 ovqatning hamma turlarini o‘zlashtirilishini oshiradi va bemorning ovqatlanishini yaxshilaydi. Preparat steatoreyani oldini oladi yoki maldigestiya bilan bog‘liq bo‘lgan simptomlarni kamaytiradi.
Pankreatin surunkali pankreatitdagi og‘riqni kamayishiga yordam beradi. Bu xususiyati, taxmin qilinishicha, proteazalarning ta‘siri bilan bog‘liq, ular me‘da osti bezining o‘z fermentlari sekresiyasini ingibisiya qiladi. Bu samaraning mexanizmi xali oxirigacha aniq emas.
Farmakokinetikasi
Enzimlar – tabiiy birikmalar bo‘lib, ular ovqatni hazm bo‘lishini ta‘minlaydilar. Tabletkalarning plyonka qobig‘i ularni me‘da shirasining ta‘siridan himoya qiladi. Enzimlar – bu oqsillar, ular organizmda sintez qilinadi, asosan ichakda autoliz va proteolizis yo‘li bilan faolsizlantiriladi va parchalanadi. Ovqat hazm qilish fermentlarining ahamiyatsiz qismi ahlat bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Me‘da osti bezining tashqi sekretor faoliyatini yetishmovchiligi (surunkali pankreatit, mukovissidoz va x.k.).
Me‘da, ichak, jigar, o‘t pufagining surunkali yallig‘lanishli va degenerativ kasalliklari; ovqat hazm bo‘lishi, meteorizm, diareya bilan birga kechuvchi bu a‘zolarning rezeksiyasi yoki nurlanishdan keyingi holat (majmuaviy davolash tarkibida).
Me‘da-ichak yo‘llarining faoliyati normal bo‘lgan bemorlarda parhezdagi buzilishlarda ovqat hazm bo‘lishini yaxshilash uchun.
Qorin bo‘shlig‘ini rentgenografiya va UTT ga tayyorlashda qo‘llaniladi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Doza shaxsiy ravishda tanlanadi.
Davolash past dozalardan boshlanadi: 1 tabletkadan kuniga uch marta ovqatini asosiy qabul qilish vaqtida qabul qilinadi. Agar pankreatik enzim yetishmovchilikning simptomlari saqlansa, doza asta-sekin oshirilishi mumkin. Odatdagi doza 1-2 tabletka ovqatni asosiy qabul qilishlar vaqtida (kuniga 3 marta) yetarli bo‘ladi. Agar zarurati bo‘lsa, unda yengil tamaddi vaqtida 1 tabletkadan qabul qilish mumkin. Dozalash yuqori bo‘lishi mumkin, shunga qaramay pasient simptomlarni oldini olish uchun zarur bo‘lgan eng kam dozani qabul qilishi kerak, bu ayniqsa mukovissidoz bo‘lgan bemorlar uchun muhimdir.
Bolalar odatda kamroq dozalarga muxtoj bo‘ladilar.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Panzinorm forte 20 000 preparati bilan davolash jarayonida paydo bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralar:
Tekshirishlar

kam: pankreatik fermentlarning juda yuqori dozalari giperurikemiya va giperurikozuriya chaqirishi mumkin.

Me‘da-ichak yo‘llari (MIY) tomonidan buzilishlar 

kam: yuqori dozalari ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, ichni suyuq kelishi yoki qabziyat, terini perioral yoki perianal ta‘sirlanishini chaqirishi mumkin;
juda kam: pankreatik fermentlarning katta dozalarini (bir kg tana vazniga har kuni 10000 TB YeF dan ko‘proq) qabul qilayotgan mukovissidozi bo‘lgan ayrim bemorlarda, chambar ichak va ileosekal bo‘limning strikturasi aniqlangan (fibrozli kolonopatiya).

Immun tizimi tomonidan buzilishlar

juda kam: o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (xususan, toshma, qichishish, shuningdek nafas yo‘llarining obstruksiyasi kuzatilishi mumkin).

Nojo‘ya reaksiyalar paydo bo‘lgan hollarda davolashni to‘xtatish kerak.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Panzinorm forts 20 000 ni cho‘chqa proteinlariga yoki preparatning har qanday boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
O‘tkir pankreatiti yoki surunkali pankreatitni zo‘rayishi bo‘lgan pasientlar Panzinorm forte 20 000 ni qabul qilmasliklari kerak.
Mukovissidozi bo‘lgan 15 yoshgacha pasientlarga preparatni buyurish mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Pankreatik fermentlar folat kislotasini so‘rilishiga to‘sqinlik qiladi. Shunday samaraga ega bo‘lgan (bikarbonat va simetidin kabi) preparatlar bir vaqtda qo‘llanganda, va pankreatik fermentlarning yuqori dozalari bilan davomli davolashda, vaqti-vaqti bilan qon zardobida folatlarning konsentrasiyasini nazorat qilish va/yoki folat kislotasi yetishmovchiligini kompensasiya qilish kerak.
Pankreatik fermentlar temirni so‘rilishini pasaytirishi mumkin, lekin bu o‘zaro ta‘sirning klinik ahamiyati aniqlanmagan.
Panzinorm forte 20 000 tabletkalarining kislotaga chidamli qobig‘i o‘n ikki barmoq ichakda parchalanadi. Agar o‘n ikki barmoq ichakda rN sezilarli darajada past bo‘lsa, pankreatik fermentlar o‘z vaqtida ajralib chiqmaydi. N2 reseptorlarining ingibitorlari va “proton pompasi” ingibitorlari bilan yondosh davolash, pankreatik fermentlarning ta‘sirini kuchaytiradi, bu Panzinorm forte 20 000 ning pastroq dozalarini buyurish imkonini beradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Tabletka qobig‘i og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatini faol pankreatik fermentlari tomonidan shikastlanishini oldini oladi va fermentlarni me‘da shirasining ta‘siridan himoya qiladi. Tabletkalarni butunligicha yutish va ularni chaynamaslik kerak.
Mukovissidozi bo‘lgan oz sonli bemorlarda pankreatik fermentlarning yuqori dozalarini (tana vazniga kuniga lipaza bo‘yicha 10000 XB YeF dan ko‘proq) qo‘llash, chambar ichak va yo‘g‘on ichakning ileosekal bo‘limining strikturalarini rivojlanishiga olib keladi. Agar Panzinorm forte 20 000 qabul qilayotgan bemorda ichak tutilishi simptomlari paydo bo‘lsa, mumkin bo‘lgan sabab sifatida fibroz kolonopatiyani ko‘rish kerak.
Bolalarda qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan.
Preparatning yordamchi moddalari xaqida maxsus ma‘lumot
Panzinorm forte 20 000 laktoza saqlaydi. Laktozani o‘zlashtiraolmaslik muammolar, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktozani kam so‘rilishi kabi, kam uchraydigan muammolari bo‘lgan pasientlar preparatni qabul qilmasliklari kerak.
Homiladorlik va laktasiya
Homiladorlik va laktasiya davrida zararli ta‘siri xaqida ma‘lumotlar yo‘q. Fermentlar me‘da-ichak yo‘llaridan so‘rilmaydi, shunga qaramay, xavf istisno qilinmaydi. FDA tasnifiga muvofiq homiladorlikda pankreatin S kategoriyasiga kiritilgan. Agar potensial foyda xavfni oqlasa qo‘llash ko‘rsatilgan.
Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri aniqlanmagan.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishi tizimli intoksikasiya chaqirishi yuzasidan dalillar yo‘q.
Simptomlari. Dozani oshirib yuborilishini ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, giperurikemiya va giperurikozuriya, perianal ta‘sirlanish va faqat mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda – fibroz kolonopatiyani chaqirishi mumkin.
Davolash. Doza oshirib yuborilgan hollarda: preparatni qabul qilishni to‘xtatish, yaxshi gidratasiyani ta‘minlash, simptomatik davolashni o‘tkazish tavsiya etiladi.


Chiqarilish shakli
10 tabletkadan blisterda.
1, 3 yoki 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti
Quruq joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Berish tartibi
Shifokor reseptisiz beriladi.



Ulashish:



                                        

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти ПАНЗИНОРМ 10000 капсулы N56 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАНЗИНОРМ 10000 капсулы N56 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PANZINORM 10000 kapsulalar  N56


                                                                                            
                                                    PANZINORM FORTE 20000 tabletkalari N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PANZINORM FORTE 20 000


Preparatning savdo nomi: Panzinorm forte 20 000 (Panzynorm forte 20 000).
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): multienzim (multienzymes) (lipase, amylase, protease).
Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 20000 TB YeF lipaza, 12000 TB YeF amilaza, 900 TB YeF proteaza enzim faolligiga ega cho‘chqa pankreatini;
yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, mikrokristall sellyuloza, krospovidon, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, gipromelloza, metakril kislotasi va etilakrilat sopolimeri (1:1), trietilasetat, titan dioksidi (Ye 171), talk, simetikon – emulsiya, vanilin aromatizatori, bermagot aromatizatori, makrogol 6000, natriy karmelloza va polisorbat 80.
Ta‘rifi: silliq, dumaloq, qavariq, oq yoki och-kulrang rangli plyonka qobiq bilan qoplangan xushbo‘y hidli tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Ovqat hazm bo‘lishiga yordam beruvchi vositalar, shu jumladan ferment vositalar. Ferment preparatlari.
ATX kodi: A09AA02.


Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Panzinorm forte 20 000 pankreatik fermentlar tanqisligini tiklaydi, katabolik metabolizmni oshiradi va maldigestiyaning klinik manzarasini yaxshilaydi. Faol enzimlar, pankreatik fermentlar ta‘sir qiladigan ingichka ichakda ajralib chiqadi. Yuqori lipaz faollik pankreatik fermentlar yetishmovchiligi bilan bog‘liq bo‘lgan maldigestiyani davolashda muhim rol o‘ynaydi. Lipaza gidroliz yo‘li bilan yog‘larni yog‘ kislotalari va gliserolga parchalaydi, shunday qilib, ularni so‘rilishiga va yog‘da eruvchi vitaminlarni so‘rilishiga yordam beradi. Amilaza uglevodlarni dekstranlar va qandlargacha parchalaydi, proteaza esa oqsillarni parchalaydi. Panzinorm forte 20 000 ovqatning hamma turlarini o‘zlashtirilishini oshiradi va bemorning ovqatlanishini yaxshilaydi. Preparat steatoreyani oldini oladi yoki maldigestiya bilan bog‘liq bo‘lgan simptomlarni kamaytiradi.
Pankreatin surunkali pankreatitdagi og‘riqni kamayishiga yordam beradi. Bu xususiyati, taxmin qilinishicha, proteazalarning ta‘siri bilan bog‘liq, ular me‘da osti bezining o‘z fermentlari sekresiyasini ingibisiya qiladi. Bu samaraning mexanizmi xali oxirigacha aniq emas.
Farmakokinetikasi
Enzimlar – tabiiy birikmalar bo‘lib, ular ovqatni hazm bo‘lishini ta‘minlaydilar. Tabletkalarning plyonka qobig‘i ularni me‘da shirasining ta‘siridan himoya qiladi. Enzimlar – bu oqsillar, ular organizmda sintez qilinadi, asosan ichakda autoliz va proteolizis yo‘li bilan faolsizlantiriladi va parchalanadi. Ovqat hazm qilish fermentlarining ahamiyatsiz qismi ahlat bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Me‘da osti bezining tashqi sekretor faoliyatini yetishmovchiligi (surunkali pankreatit, mukovissidoz va x.k.).
Me‘da, ichak, jigar, o‘t pufagining surunkali yallig‘lanishli va degenerativ kasalliklari; ovqat hazm bo‘lishi, meteorizm, diareya bilan birga kechuvchi bu a‘zolarning rezeksiyasi yoki nurlanishdan keyingi holat (majmuaviy davolash tarkibida).
Me‘da-ichak yo‘llarining faoliyati normal bo‘lgan bemorlarda parhezdagi buzilishlarda ovqat hazm bo‘lishini yaxshilash uchun.
Qorin bo‘shlig‘ini rentgenografiya va UTT ga tayyorlashda qo‘llaniladi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Doza shaxsiy ravishda tanlanadi.
Davolash past dozalardan boshlanadi: 1 tabletkadan kuniga uch marta ovqatini asosiy qabul qilish vaqtida qabul qilinadi. Agar pankreatik enzim yetishmovchilikning simptomlari saqlansa, doza asta-sekin oshirilishi mumkin. Odatdagi doza 1-2 tabletka ovqatni asosiy qabul qilishlar vaqtida (kuniga 3 marta) yetarli bo‘ladi. Agar zarurati bo‘lsa, unda yengil tamaddi vaqtida 1 tabletkadan qabul qilish mumkin. Dozalash yuqori bo‘lishi mumkin, shunga qaramay pasient simptomlarni oldini olish uchun zarur bo‘lgan eng kam dozani qabul qilishi kerak, bu ayniqsa mukovissidoz bo‘lgan bemorlar uchun muhimdir.
Bolalar odatda kamroq dozalarga muxtoj bo‘ladilar.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Panzinorm forte 20 000 preparati bilan davolash jarayonida paydo bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralar:
Tekshirishlar

kam: pankreatik fermentlarning juda yuqori dozalari giperurikemiya va giperurikozuriya chaqirishi mumkin.

Me‘da-ichak yo‘llari (MIY) tomonidan buzilishlar 

kam: yuqori dozalari ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, ichni suyuq kelishi yoki qabziyat, terini perioral yoki perianal ta‘sirlanishini chaqirishi mumkin;
juda kam: pankreatik fermentlarning katta dozalarini (bir kg tana vazniga har kuni 10000 TB YeF dan ko‘proq) qabul qilayotgan mukovissidozi bo‘lgan ayrim bemorlarda, chambar ichak va ileosekal bo‘limning strikturasi aniqlangan (fibrozli kolonopatiya).

Immun tizimi tomonidan buzilishlar

juda kam: o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (xususan, toshma, qichishish, shuningdek nafas yo‘llarining obstruksiyasi kuzatilishi mumkin).

Nojo‘ya reaksiyalar paydo bo‘lgan hollarda davolashni to‘xtatish kerak.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Panzinorm forts 20 000 ni cho‘chqa proteinlariga yoki preparatning har qanday boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
O‘tkir pankreatiti yoki surunkali pankreatitni zo‘rayishi bo‘lgan pasientlar Panzinorm forte 20 000 ni qabul qilmasliklari kerak.
Mukovissidozi bo‘lgan 15 yoshgacha pasientlarga preparatni buyurish mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Pankreatik fermentlar folat kislotasini so‘rilishiga to‘sqinlik qiladi. Shunday samaraga ega bo‘lgan (bikarbonat va simetidin kabi) preparatlar bir vaqtda qo‘llanganda, va pankreatik fermentlarning yuqori dozalari bilan davomli davolashda, vaqti-vaqti bilan qon zardobida folatlarning konsentrasiyasini nazorat qilish va/yoki folat kislotasi yetishmovchiligini kompensasiya qilish kerak.
Pankreatik fermentlar temirni so‘rilishini pasaytirishi mumkin, lekin bu o‘zaro ta‘sirning klinik ahamiyati aniqlanmagan.
Panzinorm forte 20 000 tabletkalarining kislotaga chidamli qobig‘i o‘n ikki barmoq ichakda parchalanadi. Agar o‘n ikki barmoq ichakda rN sezilarli darajada past bo‘lsa, pankreatik fermentlar o‘z vaqtida ajralib chiqmaydi. N2 reseptorlarining ingibitorlari va “proton pompasi” ingibitorlari bilan yondosh davolash, pankreatik fermentlarning ta‘sirini kuchaytiradi, bu Panzinorm forte 20 000 ning pastroq dozalarini buyurish imkonini beradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Tabletka qobig‘i og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatini faol pankreatik fermentlari tomonidan shikastlanishini oldini oladi va fermentlarni me‘da shirasining ta‘siridan himoya qiladi. Tabletkalarni butunligicha yutish va ularni chaynamaslik kerak.
Mukovissidozi bo‘lgan oz sonli bemorlarda pankreatik fermentlarning yuqori dozalarini (tana vazniga kuniga lipaza bo‘yicha 10000 XB YeF dan ko‘proq) qo‘llash, chambar ichak va yo‘g‘on ichakning ileosekal bo‘limining strikturalarini rivojlanishiga olib keladi. Agar Panzinorm forte 20 000 qabul qilayotgan bemorda ichak tutilishi simptomlari paydo bo‘lsa, mumkin bo‘lgan sabab sifatida fibroz kolonopatiyani ko‘rish kerak.
Bolalarda qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan.
Preparatning yordamchi moddalari xaqida maxsus ma‘lumot
Panzinorm forte 20 000 laktoza saqlaydi. Laktozani o‘zlashtiraolmaslik muammolar, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktozani kam so‘rilishi kabi, kam uchraydigan muammolari bo‘lgan pasientlar preparatni qabul qilmasliklari kerak.
Homiladorlik va laktasiya
Homiladorlik va laktasiya davrida zararli ta‘siri xaqida ma‘lumotlar yo‘q. Fermentlar me‘da-ichak yo‘llaridan so‘rilmaydi, shunga qaramay, xavf istisno qilinmaydi. FDA tasnifiga muvofiq homiladorlikda pankreatin S kategoriyasiga kiritilgan. Agar potensial foyda xavfni oqlasa qo‘llash ko‘rsatilgan.
Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri aniqlanmagan.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishi tizimli intoksikasiya chaqirishi yuzasidan dalillar yo‘q.
Simptomlari. Dozani oshirib yuborilishini ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, giperurikemiya va giperurikozuriya, perianal ta‘sirlanish va faqat mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda – fibroz kolonopatiyani chaqirishi mumkin.
Davolash. Doza oshirib yuborilgan hollarda: preparatni qabul qilishni to‘xtatish, yaxshi gidratasiyani ta‘minlash, simptomatik davolashni o‘tkazish tavsiya etiladi.


Chiqarilish shakli
10 tabletkadan blisterda.
1, 3 yoki 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti
Quruq joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Berish tartibi
Shifokor reseptisiz beriladi.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПАНЗИНОРМ ФОРТЕ 20000 таблетки N10 от КРКА в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАНЗИНОРМ ФОРТЕ 20000 таблетки N10 от КРКА в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PANZINORM FORTE 20000 tabletkalari N10


                                                                                            
                                                    KREON 25000 kapsulalar  25000ed N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KREON® 10000 (KREON® 10000)
KREON® 25000 (KREON® 25000)
KREON® 40000 (KREON® 40000)
 
Qayd etish raqami:  B-250-95 №29398; B-250-95 №16211
Preparatning savdo nomi: Kreon® 10000; Kreon® 25000; Kreon® 40000
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): pankreatin
Dori shakli: ichakda eruvchi kapsulalar (ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan qattiq jelatin kapsulalar)
Tarkibi:
Faol modda:.
Kreon® 10000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 10000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 8000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 150 mg pankreatin saqlaydi;
Kreon® 25000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 25000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 18000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 300 mg pankreatin saqlaydi;
Kreon® 40000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 40000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 25000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 1600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 400 mg pankreatin saqlaydi;
yordamchi moddalar: granulalar yadrosi – makrogol 4000, granulalar qobig‘i – gipromelloza ftalati, setil spirti, trietilsitrat, dimetikon 1000, kapsula qobig‘i – jelatin, temir oksidi (Ye172), titan dioksidi (Ye171), natriy laurilsulfati.
Ta‘rifi:
Kreon® 10000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, jigarrang tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 2 qattiq jelatin kapsulalar;
Kreon® 25000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, zarg‘aldoq tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 0 qattiq jelatin kapsulalar;
Kreon® 40000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, jigarrangsimon tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 00 qattiq jelatin kapsulalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Ovqat xazm bo‘lishini yaxshilovchi preparpatlar, shu jumladan fermentlar. Poliferment preparatlar.
ATX kodi: A09A A02.
 
Farmakologik xususiyatlari
Kreon® jelatin kapsulalardagi ichakda eruvchi qobiq bilan qoplangan (kislotali muhitga chidamli) mikrosferalar shaklidagi cho‘chqadan olingan (cho‘chqalarning me‘da osti bezidan olingan) pankreatin saqlaydi.
Kapsulalar ko‘p dozali prinsip bo‘yicha ko‘p sonli mikrosferalarni ajratib, me‘dada tez eriydi, bu me‘da ichidagisi bilan yaxshi aralashishini, me‘dadan uning ichidagisi bilan birga ichakka o‘tishini va ajralib chiqqanidan keyin ichak ichidagi fermentlarni yaxshi taqsimlanishini ta‘minlaydi.
Mikrosfera ingichka ichakka tushganida va qobiq (rN>5,5 da) tez parchalanadi, lipolitik, amilolitik va proteolitik fermentlarni ajratib chiqaradi, bu yog‘lar, karbonsuvlar va oqsillarni parchalanishini ta‘minlaydi.
Pankreatik fermentlar ta‘sirida ovqat hazm bo‘lishi natijasida hosil bo‘lgan mahsulotlar darhol yoki ichak fermentlari tomonidan keyingi gidrolizga uchraganidan so‘ng so‘riladi.
Klinik samaradorligi.
Me‘da osti bezining ekzokrin yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda Kreonning samaradorligini o‘rganish bo‘yicha ja‘mi 30 tadqiqot o‘tkazilgan. Ulardan o‘ntasi plasebo-nazoratli bo‘lgan yoki ularda dastlabki ko‘rsatgichlar bilan qiyoslash qo‘llangan; bu tadqiqotlarda mukovissidoz, surunkali pankreatit yoki operasiyadan keyingi holatlari bo‘lgan pasientlar ishtirok etishgan.
Barcha randomizasiyalangan samaradorlikni o‘rganish bo‘yicha plasebo-nazoratli tadqiqotlarida oldindan belgilangan birlamchi maqsad samaradorlikning birlamchi ko‘rsatgichi – yog‘larning so‘rilish koeffisienti (YOSK) bo‘yicha Kreonni plasebo ustidan ustunligini isbot qilish bo‘lgan.
Yog‘larni so‘rilish koeffisienti, ovqat bilan iste‘mol qilingan yog‘lar va ahlat bilan chiqarilgan yog‘larni hisobga olgan holda organizmga so‘rilgan yog‘larning foizini aks ettiradi. Me‘da osti bezining tashqi sekretor yetishmovchiligini o‘rganish bo‘yicha plasebo-nazoratli klinik tekshirishlarda, YOSK ning (%) o‘rtacha qiymati Kreon bilan davolashda (83,0%), plasebo ishlatilganiga qaraganda (62,6) yuqori bo‘lgan. Barcha tadqiqotlarda, ularning dizaynidan qat‘iy nazar, YOSK ning (%) o‘rtacha qiymati Kreon bilan davolash davrining oxirida, plasebo-nazoratli tadqiqotlarda Kreon qo‘llanganidagi yog‘larning so‘rilish koeffisientining o‘rtacha qiymatlari bilan bir xil bo‘lgan. Barcha o‘tkazilgan tadqiqotlarda, kasallikning etiologiyasidan qat‘iy nazar, xarakterli simptomatikani (ich kelishini tez-tezligi, uning konsistensiyasi, meteorizm) ham yaxshilanishi kuzatilgan.
Bolalar
Mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda Kreon® preparatining samaradorligi yangi tug‘ilganlardan to o‘smirlik yoshigacha bo‘lgan 288 pasientlarda namoyish qilingan. Barcha tadqiqotlarda bolalarda Kreon® preparati bilan davolashning oxirida YOSK o‘rtacha ko‘rsatgichi,pasientlarning yoshidan qat‘iy nazar 80% dan yuqori bo‘lgan.
Farmakokinetikasi
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda fermentlarni o‘zgarmagan holda so‘rilishi belgilari aniqlanmagan, va shuning uchun klassik farmakokinetik tekshirishlar o‘tkazilmagan. Me‘da osti bezining fermentlarini qo‘shish o‘zining samarasiga erishishi uchun so‘rilishni talab qilmaydi. Aksincha, ularning to‘liq terapevtik ta‘siri me‘da-ichak yo‘llarining ichida namoyon bo‘ladi. Ular oqsillar sifatida, peptidlar va aminokislotalar ko‘rinishida so‘rilishdan oldin me‘da-ichak yo‘llari orqali o‘tishda proteolitik ovqat hazm bo‘lishiga uchraydilar.
Klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlarning ma‘lumotlari o‘tkir, nim surunkali yoki surunkali toksikligini ko‘rsatmadi. Genotoksiklik, kanserogenlik yoei reproduktivlikka toksik ta‘sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlari o‘tkazilmagan.


Qo‘llanilishi
Bolalar va kattalarda quyida sanab o‘tilgan kasalliklar bilan bog‘liq bo‘lgan, lekin cheklanmagan me‘da osti bezining ekzokrin faoliyatining yetishmovchiligini davolash:

mukovissedoz;
surunkali pankreatit;
pankreatektomiya;
gastroektomiya;
me‘da osti bezi raki;
me‘dani to‘liq youi qisman rezeksiyasidan (masalan Bilrot II bo‘yicha gastroenterotomiyadan) keyingi holat;
pankreatik yoki umumiy o‘t yo‘lining obstruksiyasi (masalan, o‘sma bilan);




Shvaxman-Daymond sindromi;
pasient enteral oziqlanishga o‘tkazilgan vaqtdan boshlab, o‘tkir pankreatitni zo‘rayishidan keyingi holat.



Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatning dozalari kasallikning og‘irligi va parhezning tarkibiga qarab, shaxsiy ravishda tanlanadi. Adekvat shaxsiy dozani tanlash uchun preparatning uch dozasi bor – Kreon® 10000, Kreon® 25000, Kreon® 40000.
Preparatni ovqatlanish vaqtida yoki ovqatdan keyin darhol qabul qilish tavsiya etiladi. Kapsulalarni butunligicha, sindirmasdan va chaynamasdan yetarli miqdordagi suyuqlik bilan birga yutish yoki yengil nonushta bilan iste‘mol qilish kerak.
Agar kapsulani butunligicha yutish mumkin bo‘lmasa (bolalar va keksa yoshli shaxslar) uni ochish va mikrosferik granulalarni chaynashni talab qilmaydigan va nordon ta‘mga (rN<5,5) ega yumshoq ovqatga qo‘shish, yoki shuningdek nordon ta‘mga (rN<5,5) bo‘lgan suyuqlik bilan qabul qilish kerak. Masalan mikrosferalarni rN 5,5 dan kam bo‘lgan olma pyuresiga, yogurtga yoki meva (olma, apelsin yoki ananas) sharbatiga qo‘shish mumkin. Bunday aralashmani darhol qabul qilish kerak, saqlash mumkin emas.
Mikrosferalarni maydalash yoki chaynash, shuningdek ularni rN 5,5 dan yuqori bo‘lgan ovqat yoki suyuqlik bilan aralashtirish, ularning ichakda eruvchi himoya qobiqlarini parchalashi mumkin. Bu fermentlarni og‘iz bo‘shlig‘ida erta ajralib chiqishiga, samaradorligini pasayishiga va shilliq qavatlarni ta‘sirlanishiga olib kelishi mumkin. Mikrosferalarni og‘izda qolmaganligiga ishonch hosil qilish kerak.
Kreon® 10000, Kreon® 25000, Kreon® 40000 preparatlari bilan davolanish vaqtida yetarli miqdordagi suyuqlikni, ayniqsa uni yuqori yo‘qotilish davrida, iste‘mol qilish juda muximdir. Suyuqlikning tanqisligi qabziyat chaqirishi mumkin.
Mukovissidozda kattalar va bolalar uchun dozalash.
Mukovissidoz (MV) bo‘yicha Muvofiqlashtirish konferensiyasining, AQSH MV Assosiasiyasining «tasodif-nazorat» tekshirishlariga va Buyukbritaniyadagi «tasodif-nazorat» tekshirishlariga asoslanib, me‘da osti bezi fermentlari bilan o‘rinbosar davolash uchun quyidagi umumiy tavsiyalarni taklif qilish mumkin:

4 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun har bir ovqat qabul qilish vaqtida tana vaznining kg ga boshlang‘ich doza 1000 TB lipazani tashkil qiladi, 4 yoshdan boshlab bolalar uchun har bir ovqat qabul qilish vaqtida tana vaznining kg ga – 1000 TB lipaza to‘g‘rilanadi.
Dozani kasallikning og‘irligi, steatoreyani va kerakli nutritiv holatni tutib turishni nazoratiga qarab, shaxsiy tanlash kerak.
Ko‘pchilik pasientlar uchun tutib turuvchi doza tana vaznining kg ga sutkada 10000 TB lipazadan yoki 1 gramm iste‘mol qilingan yog‘ga 4000 TB lipazadan oshmasligi kerak.

Me‘da osti bezining ekzokrin yetishmovchiligini boshqa turlarida dozalash.
Ovqat hazm bo‘lishining buzilish darajasi va ovqatning yog‘li tarkibiga qarab, dozani shaxsiy ravishda tanlash kerak.
Odatdagi boshlang‘ich doza har bir asosiy ovqat qabul qilish vaqtida 10000 dan 25000 TB lipazani tashkil qiladi. Asosiy ovqat qabul qilishlar vaqtida doza 25000 dan 80000 TB gacha lipaza bo‘lishi mumkin, yengil nonushta qabul qilish vaqtida esa, shaxsiy dozaning yarmini tashkil qilishi kerak.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Klinik tekshirishlarda 900 pasient Kreon® qabul qilganlar.
Eng ko‘p xabar berilgan nojo‘ya reaksiyalari, asosan yengil va og‘irligi o‘rtacha darajali ovqat hazm qilish yo‘llarining buzilishlari bo‘lgan.
Klinik tekshirishlar davomida quyida ko‘rsatilgan tez-tezlik bilan, quyidagi nojo‘ya reaksiyalar kuzatilgan







A‘zolar tizimi
Juda tez-tez, ≥1/10

Tez-tez, ≥1/1000
dan <1/10 gacha


Tez-tez emas
≥1/10000 dan <1/100 gacha

Tez-tezdigi noma‘lum


Me‘da ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar
qorin og‘rig‘i*
ko‘ngil aynishi, qusish, qabziyat, qorinni dam bo‘-lishi, diareya*
 
yonbosh, ko‘r va yo‘g‘on ichakning striktu-rasi (fibroz kolonopatiya)


Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar
 
 
toshma
qichishish, eshakemi


Immun tizimi tomonidan buzilishlar
 
 
 
o‘ta yuqori sezuvchan-lik (anafilaktik reaksiyalar)



*- me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar asosan asosiy kasallik bilan bog‘liq. Qorin sohasida og‘riq va diareya kabi noxush reaksiyalarni paydo bo‘lish tez-tezligi, plasebo qo‘llaganida past yoki undagi bilan bir hil bo‘lgan.
Yonbosh, ko‘r va yo‘g‘on ichakni strikturasi (fibroz kolonopatiya), pankreatinning yuqori dozalarini olgan mukovissidozi bo‘lgan pasientlarda kuzatilgan («Maxsus ko‘rsatmalar» bo‘limiga qarang).
Kuzatilgan allergik reaksiyalar, asosan, lekin faqat emas, teri bilan cheklangan va nojo‘ya reaksiyalar sifatida postmarketing qo‘llangan aniqlangan. Bu reaksiyalar xaqidagi xabarlar spontan bo‘lganligi va aniq bo‘lmagan o‘lchamli populyasiyadan olinganligi tufayli, bu reaksiyalarning aniq tez-tezligini baholash mumkin emas.
Bolalar
Bolalarda spesifik noxush reaksiyalari aniqlanmagan. Mukovissidozi bo‘lgan bolalardagi nojo‘ya reaksiyalarning tez-tezligi, turi va og‘irligi kattalardagi bilan bir hil bo‘lgan.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ta‘sir qiluvchi moddaga yoki preparatning xar qanday boshqa  komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
O‘zaro ta‘sirining tekshirishlari o‘tkazilmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Pankreatinning yuqori dozalarini qabul qilgan, mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda ichaknin ileosekal bo‘limini va yo‘g‘on ichakni torayishi aniqlangan (fibroz kolonopatiya). G‘ayrioddiy abdominal simptomlar paydo bo‘lgan hollarda yoki asosiy kasallikning simptomlarini xarakteri o‘zgarganida, oldini olish chorasi sifatida, yo‘g‘on ichakning shikastlanishi mumkinligini, ayniqsa agarda pasient sutkada 10000 TB lipaza/kg dan ko‘proq qabul qilayotgan bo‘lsa, istisno qilish kerak.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Me‘da osti bezi fermentlarini homiladorlikni kechishiga ta‘siri bo‘yicha klinik tekshirishlarning ma‘lumotlari yo‘q, shuning uchun homilador ayollarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar cho‘chqa me‘da osti bezi fermentlarini so‘rilish belgilari yo‘qligini ko‘rsatgan. Shunday qilib, reproduksiya faollikka va homilani rivojlanishiga toksik ta‘sirining borligi kutilmaydi.
Hayvonlardagi o‘tkazilgan tadqiqotlar emizuvchi ayolda me‘da osti bezi fermentlarining  tizimli ekspozisiyasi yo‘qligidan dalolat berishi tufayli, emizikli bolaga biron-bir ta‘siri taxmin qilinmaydi. Shuning uchun emizish davrida me‘da osti bezining fermentlarini qabul qilish mumkin.
Zarurati bo‘lganida homiladorlar yoki emizuvchi ayollar, Kreon®ni ovqatlanishning adekvat holatini ta‘minlash uchun yetarli dozalarda qabul qilishlari mumkin.
Bolalar.
Kreon®ni bolalarda qo‘llash mumkin.
Avtotransport yoki boshva mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati.
Kreon® preparatining transport vositalari yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri yo‘q yoki hisobga olinmaydigan darajada kam hisoblanadi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Pankreatinning boshqa preparatlarini o‘ta yuqori dozalarini qabul qilish vaqtida, giperurikemiya va giperurikozuriya kuzatilgan.


Chiqarilish shakli
20 kapsuladan birinchi ochilish nazorati bilan bo‘lgan buruladigan propilen qopqoqli yuqori zichlikdagi polietilen oq rangli flakonda. 1 flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
10 kapsuladan alyumin/alyumin folgali (alu/alu) blisterlarda. 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Flakonlar: zich yopilgan original o‘ramida, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bliterlar: 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
Flakon birinchi ochilishidan keyingi yaroqlilik muddati – 6 oy.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КРЕОН 25000 капсулы 25000ед N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КРЕОН 25000 капсулы 25000ед N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KREON 25000 kapsulalar  25000ed N20


                                                                                            
                                                    KREON 10000 kapsulalar  10000ed N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KREON® 10000 (KREON® 10000)
KREON® 25000 (KREON® 25000)
KREON® 40000 (KREON® 40000)
 
Qayd etish raqami:  B-250-95 №29398; B-250-95 №16211
Preparatning savdo nomi: Kreon® 10000; Kreon® 25000; Kreon® 40000
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): pankreatin
Dori shakli: ichakda eruvchi kapsulalar (ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan qattiq jelatin kapsulalar)
Tarkibi:
Faol modda:.
Kreon® 10000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 10000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 8000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 150 mg pankreatin saqlaydi;
Kreon® 25000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 25000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 18000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 300 mg pankreatin saqlaydi;
Kreon® 40000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 40000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 25000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 1600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 400 mg pankreatin saqlaydi;
yordamchi moddalar: granulalar yadrosi – makrogol 4000, granulalar qobig‘i – gipromelloza ftalati, setil spirti, trietilsitrat, dimetikon 1000, kapsula qobig‘i – jelatin, temir oksidi (Ye172), titan dioksidi (Ye171), natriy laurilsulfati.
Ta‘rifi:
Kreon® 10000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, jigarrang tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 2 qattiq jelatin kapsulalar;
Kreon® 25000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, zarg‘aldoq tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 0 qattiq jelatin kapsulalar;
Kreon® 40000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, jigarrangsimon tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 00 qattiq jelatin kapsulalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Ovqat xazm bo‘lishini yaxshilovchi preparpatlar, shu jumladan fermentlar. Poliferment preparatlar.
ATX kodi: A09A A02.
 
Farmakologik xususiyatlari
Kreon® jelatin kapsulalardagi ichakda eruvchi qobiq bilan qoplangan (kislotali muhitga chidamli) mikrosferalar shaklidagi cho‘chqadan olingan (cho‘chqalarning me‘da osti bezidan olingan) pankreatin saqlaydi.
Kapsulalar ko‘p dozali prinsip bo‘yicha ko‘p sonli mikrosferalarni ajratib, me‘dada tez eriydi, bu me‘da ichidagisi bilan yaxshi aralashishini, me‘dadan uning ichidagisi bilan birga ichakka o‘tishini va ajralib chiqqanidan keyin ichak ichidagi fermentlarni yaxshi taqsimlanishini ta‘minlaydi.
Mikrosfera ingichka ichakka tushganida va qobiq (rN>5,5 da) tez parchalanadi, lipolitik, amilolitik va proteolitik fermentlarni ajratib chiqaradi, bu yog‘lar, karbonsuvlar va oqsillarni parchalanishini ta‘minlaydi.
Pankreatik fermentlar ta‘sirida ovqat hazm bo‘lishi natijasida hosil bo‘lgan mahsulotlar darhol yoki ichak fermentlari tomonidan keyingi gidrolizga uchraganidan so‘ng so‘riladi.
Klinik samaradorligi.
Me‘da osti bezining ekzokrin yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda Kreonning samaradorligini o‘rganish bo‘yicha ja‘mi 30 tadqiqot o‘tkazilgan. Ulardan o‘ntasi plasebo-nazoratli bo‘lgan yoki ularda dastlabki ko‘rsatgichlar bilan qiyoslash qo‘llangan; bu tadqiqotlarda mukovissidoz, surunkali pankreatit yoki operasiyadan keyingi holatlari bo‘lgan pasientlar ishtirok etishgan.
Barcha randomizasiyalangan samaradorlikni o‘rganish bo‘yicha plasebo-nazoratli tadqiqotlarida oldindan belgilangan birlamchi maqsad samaradorlikning birlamchi ko‘rsatgichi – yog‘larning so‘rilish koeffisienti (YOSK) bo‘yicha Kreonni plasebo ustidan ustunligini isbot qilish bo‘lgan.
Yog‘larni so‘rilish koeffisienti, ovqat bilan iste‘mol qilingan yog‘lar va ahlat bilan chiqarilgan yog‘larni hisobga olgan holda organizmga so‘rilgan yog‘larning foizini aks ettiradi. Me‘da osti bezining tashqi sekretor yetishmovchiligini o‘rganish bo‘yicha plasebo-nazoratli klinik tekshirishlarda, YOSK ning (%) o‘rtacha qiymati Kreon bilan davolashda (83,0%), plasebo ishlatilganiga qaraganda (62,6) yuqori bo‘lgan. Barcha tadqiqotlarda, ularning dizaynidan qat‘iy nazar, YOSK ning (%) o‘rtacha qiymati Kreon bilan davolash davrining oxirida, plasebo-nazoratli tadqiqotlarda Kreon qo‘llanganidagi yog‘larning so‘rilish koeffisientining o‘rtacha qiymatlari bilan bir xil bo‘lgan. Barcha o‘tkazilgan tadqiqotlarda, kasallikning etiologiyasidan qat‘iy nazar, xarakterli simptomatikani (ich kelishini tez-tezligi, uning konsistensiyasi, meteorizm) ham yaxshilanishi kuzatilgan.
Bolalar
Mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda Kreon® preparatining samaradorligi yangi tug‘ilganlardan to o‘smirlik yoshigacha bo‘lgan 288 pasientlarda namoyish qilingan. Barcha tadqiqotlarda bolalarda Kreon® preparati bilan davolashning oxirida YOSK o‘rtacha ko‘rsatgichi,pasientlarning yoshidan qat‘iy nazar 80% dan yuqori bo‘lgan.
Farmakokinetikasi
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda fermentlarni o‘zgarmagan holda so‘rilishi belgilari aniqlanmagan, va shuning uchun klassik farmakokinetik tekshirishlar o‘tkazilmagan. Me‘da osti bezining fermentlarini qo‘shish o‘zining samarasiga erishishi uchun so‘rilishni talab qilmaydi. Aksincha, ularning to‘liq terapevtik ta‘siri me‘da-ichak yo‘llarining ichida namoyon bo‘ladi. Ular oqsillar sifatida, peptidlar va aminokislotalar ko‘rinishida so‘rilishdan oldin me‘da-ichak yo‘llari orqali o‘tishda proteolitik ovqat hazm bo‘lishiga uchraydilar.
Klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlarning ma‘lumotlari o‘tkir, nim surunkali yoki surunkali toksikligini ko‘rsatmadi. Genotoksiklik, kanserogenlik yoei reproduktivlikka toksik ta‘sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlari o‘tkazilmagan.


Qo‘llanilishi
Bolalar va kattalarda quyida sanab o‘tilgan kasalliklar bilan bog‘liq bo‘lgan, lekin cheklanmagan me‘da osti bezining ekzokrin faoliyatining yetishmovchiligini davolash:

mukovissedoz;
surunkali pankreatit;
pankreatektomiya;
gastroektomiya;
me‘da osti bezi raki;
me‘dani to‘liq youi qisman rezeksiyasidan (masalan Bilrot II bo‘yicha gastroenterotomiyadan) keyingi holat;
pankreatik yoki umumiy o‘t yo‘lining obstruksiyasi (masalan, o‘sma bilan);




Shvaxman-Daymond sindromi;
pasient enteral oziqlanishga o‘tkazilgan vaqtdan boshlab, o‘tkir pankreatitni zo‘rayishidan keyingi holat.



Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatning dozalari kasallikning og‘irligi va parhezning tarkibiga qarab, shaxsiy ravishda tanlanadi. Adekvat shaxsiy dozani tanlash uchun preparatning uch dozasi bor – Kreon® 10000, Kreon® 25000, Kreon® 40000.
Preparatni ovqatlanish vaqtida yoki ovqatdan keyin darhol qabul qilish tavsiya etiladi. Kapsulalarni butunligicha, sindirmasdan va chaynamasdan yetarli miqdordagi suyuqlik bilan birga yutish yoki yengil nonushta bilan iste‘mol qilish kerak.
Agar kapsulani butunligicha yutish mumkin bo‘lmasa (bolalar va keksa yoshli shaxslar) uni ochish va mikrosferik granulalarni chaynashni talab qilmaydigan va nordon ta‘mga (rN<5,5) ega yumshoq ovqatga qo‘shish, yoki shuningdek nordon ta‘mga (rN<5,5) bo‘lgan suyuqlik bilan qabul qilish kerak. Masalan mikrosferalarni rN 5,5 dan kam bo‘lgan olma pyuresiga, yogurtga yoki meva (olma, apelsin yoki ananas) sharbatiga qo‘shish mumkin. Bunday aralashmani darhol qabul qilish kerak, saqlash mumkin emas.
Mikrosferalarni maydalash yoki chaynash, shuningdek ularni rN 5,5 dan yuqori bo‘lgan ovqat yoki suyuqlik bilan aralashtirish, ularning ichakda eruvchi himoya qobiqlarini parchalashi mumkin. Bu fermentlarni og‘iz bo‘shlig‘ida erta ajralib chiqishiga, samaradorligini pasayishiga va shilliq qavatlarni ta‘sirlanishiga olib kelishi mumkin. Mikrosferalarni og‘izda qolmaganligiga ishonch hosil qilish kerak.
Kreon® 10000, Kreon® 25000, Kreon® 40000 preparatlari bilan davolanish vaqtida yetarli miqdordagi suyuqlikni, ayniqsa uni yuqori yo‘qotilish davrida, iste‘mol qilish juda muximdir. Suyuqlikning tanqisligi qabziyat chaqirishi mumkin.
Mukovissidozda kattalar va bolalar uchun dozalash.
Mukovissidoz (MV) bo‘yicha Muvofiqlashtirish konferensiyasining, AQSH MV Assosiasiyasining «tasodif-nazorat» tekshirishlariga va Buyukbritaniyadagi «tasodif-nazorat» tekshirishlariga asoslanib, me‘da osti bezi fermentlari bilan o‘rinbosar davolash uchun quyidagi umumiy tavsiyalarni taklif qilish mumkin:

4 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun har bir ovqat qabul qilish vaqtida tana vaznining kg ga boshlang‘ich doza 1000 TB lipazani tashkil qiladi, 4 yoshdan boshlab bolalar uchun har bir ovqat qabul qilish vaqtida tana vaznining kg ga – 1000 TB lipaza to‘g‘rilanadi.
Dozani kasallikning og‘irligi, steatoreyani va kerakli nutritiv holatni tutib turishni nazoratiga qarab, shaxsiy tanlash kerak.
Ko‘pchilik pasientlar uchun tutib turuvchi doza tana vaznining kg ga sutkada 10000 TB lipazadan yoki 1 gramm iste‘mol qilingan yog‘ga 4000 TB lipazadan oshmasligi kerak.

Me‘da osti bezining ekzokrin yetishmovchiligini boshqa turlarida dozalash.
Ovqat hazm bo‘lishining buzilish darajasi va ovqatning yog‘li tarkibiga qarab, dozani shaxsiy ravishda tanlash kerak.
Odatdagi boshlang‘ich doza har bir asosiy ovqat qabul qilish vaqtida 10000 dan 25000 TB lipazani tashkil qiladi. Asosiy ovqat qabul qilishlar vaqtida doza 25000 dan 80000 TB gacha lipaza bo‘lishi mumkin, yengil nonushta qabul qilish vaqtida esa, shaxsiy dozaning yarmini tashkil qilishi kerak.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Klinik tekshirishlarda 900 pasient Kreon® qabul qilganlar.
Eng ko‘p xabar berilgan nojo‘ya reaksiyalari, asosan yengil va og‘irligi o‘rtacha darajali ovqat hazm qilish yo‘llarining buzilishlari bo‘lgan.
Klinik tekshirishlar davomida quyida ko‘rsatilgan tez-tezlik bilan, quyidagi nojo‘ya reaksiyalar kuzatilgan







A‘zolar tizimi
Juda tez-tez, ≥1/10

Tez-tez, ≥1/1000
dan <1/10 gacha


Tez-tez emas
≥1/10000 dan <1/100 gacha

Tez-tezdigi noma‘lum


Me‘da ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar
qorin og‘rig‘i*
ko‘ngil aynishi, qusish, qabziyat, qorinni dam bo‘-lishi, diareya*
 
yonbosh, ko‘r va yo‘g‘on ichakning striktu-rasi (fibroz kolonopatiya)


Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar
 
 
toshma
qichishish, eshakemi


Immun tizimi tomonidan buzilishlar
 
 
 
o‘ta yuqori sezuvchan-lik (anafilaktik reaksiyalar)



*- me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar asosan asosiy kasallik bilan bog‘liq. Qorin sohasida og‘riq va diareya kabi noxush reaksiyalarni paydo bo‘lish tez-tezligi, plasebo qo‘llaganida past yoki undagi bilan bir hil bo‘lgan.
Yonbosh, ko‘r va yo‘g‘on ichakni strikturasi (fibroz kolonopatiya), pankreatinning yuqori dozalarini olgan mukovissidozi bo‘lgan pasientlarda kuzatilgan («Maxsus ko‘rsatmalar» bo‘limiga qarang).
Kuzatilgan allergik reaksiyalar, asosan, lekin faqat emas, teri bilan cheklangan va nojo‘ya reaksiyalar sifatida postmarketing qo‘llangan aniqlangan. Bu reaksiyalar xaqidagi xabarlar spontan bo‘lganligi va aniq bo‘lmagan o‘lchamli populyasiyadan olinganligi tufayli, bu reaksiyalarning aniq tez-tezligini baholash mumkin emas.
Bolalar
Bolalarda spesifik noxush reaksiyalari aniqlanmagan. Mukovissidozi bo‘lgan bolalardagi nojo‘ya reaksiyalarning tez-tezligi, turi va og‘irligi kattalardagi bilan bir hil bo‘lgan.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ta‘sir qiluvchi moddaga yoki preparatning xar qanday boshqa  komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
O‘zaro ta‘sirining tekshirishlari o‘tkazilmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Pankreatinning yuqori dozalarini qabul qilgan, mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda ichaknin ileosekal bo‘limini va yo‘g‘on ichakni torayishi aniqlangan (fibroz kolonopatiya). G‘ayrioddiy abdominal simptomlar paydo bo‘lgan hollarda yoki asosiy kasallikning simptomlarini xarakteri o‘zgarganida, oldini olish chorasi sifatida, yo‘g‘on ichakning shikastlanishi mumkinligini, ayniqsa agarda pasient sutkada 10000 TB lipaza/kg dan ko‘proq qabul qilayotgan bo‘lsa, istisno qilish kerak.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Me‘da osti bezi fermentlarini homiladorlikni kechishiga ta‘siri bo‘yicha klinik tekshirishlarning ma‘lumotlari yo‘q, shuning uchun homilador ayollarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar cho‘chqa me‘da osti bezi fermentlarini so‘rilish belgilari yo‘qligini ko‘rsatgan. Shunday qilib, reproduksiya faollikka va homilani rivojlanishiga toksik ta‘sirining borligi kutilmaydi.
Hayvonlardagi o‘tkazilgan tadqiqotlar emizuvchi ayolda me‘da osti bezi fermentlarining  tizimli ekspozisiyasi yo‘qligidan dalolat berishi tufayli, emizikli bolaga biron-bir ta‘siri taxmin qilinmaydi. Shuning uchun emizish davrida me‘da osti bezining fermentlarini qabul qilish mumkin.
Zarurati bo‘lganida homiladorlar yoki emizuvchi ayollar, Kreon®ni ovqatlanishning adekvat holatini ta‘minlash uchun yetarli dozalarda qabul qilishlari mumkin.
Bolalar.
Kreon®ni bolalarda qo‘llash mumkin.
Avtotransport yoki boshva mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati.
Kreon® preparatining transport vositalari yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri yo‘q yoki hisobga olinmaydigan darajada kam hisoblanadi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Pankreatinning boshqa preparatlarini o‘ta yuqori dozalarini qabul qilish vaqtida, giperurikemiya va giperurikozuriya kuzatilgan.


Chiqarilish shakli
20 kapsuladan birinchi ochilish nazorati bilan bo‘lgan buruladigan propilen qopqoqli yuqori zichlikdagi polietilen oq rangli flakonda. 1 flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
10 kapsuladan alyumin/alyumin folgali (alu/alu) blisterlarda. 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Flakonlar: zich yopilgan original o‘ramida, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bliterlar: 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
Flakon birinchi ochilishidan keyingi yaroqlilik muddati – 6 oy.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КРЕОН 10000 капсулы 10000ед N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КРЕОН 10000 капсулы 10000ед N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KREON 10000 kapsulalar  10000ed N20


                                                                                            
                                                    KREON 10000 kapsulalar  10000ed N50 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KREON® 10000 (KREON® 10000)
KREON® 25000 (KREON® 25000)
KREON® 40000 (KREON® 40000)
 
Qayd etish raqami:  B-250-95 №29398; B-250-95 №16211
Preparatning savdo nomi: Kreon® 10000; Kreon® 25000; Kreon® 40000
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): pankreatin
Dori shakli: ichakda eruvchi kapsulalar (ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan qattiq jelatin kapsulalar)
Tarkibi:
Faol modda:.
Kreon® 10000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 10000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 8000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 150 mg pankreatin saqlaydi;
Kreon® 25000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 25000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 18000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 300 mg pankreatin saqlaydi;
Kreon® 40000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 40000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 25000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 1600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 400 mg pankreatin saqlaydi;
yordamchi moddalar: granulalar yadrosi – makrogol 4000, granulalar qobig‘i – gipromelloza ftalati, setil spirti, trietilsitrat, dimetikon 1000, kapsula qobig‘i – jelatin, temir oksidi (Ye172), titan dioksidi (Ye171), natriy laurilsulfati.
Ta‘rifi:
Kreon® 10000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, jigarrang tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 2 qattiq jelatin kapsulalar;
Kreon® 25000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, zarg‘aldoq tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 0 qattiq jelatin kapsulalar;
Kreon® 40000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, jigarrangsimon tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 00 qattiq jelatin kapsulalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Ovqat xazm bo‘lishini yaxshilovchi preparpatlar, shu jumladan fermentlar. Poliferment preparatlar.
ATX kodi: A09A A02.
 
Farmakologik xususiyatlari
Kreon® jelatin kapsulalardagi ichakda eruvchi qobiq bilan qoplangan (kislotali muhitga chidamli) mikrosferalar shaklidagi cho‘chqadan olingan (cho‘chqalarning me‘da osti bezidan olingan) pankreatin saqlaydi.
Kapsulalar ko‘p dozali prinsip bo‘yicha ko‘p sonli mikrosferalarni ajratib, me‘dada tez eriydi, bu me‘da ichidagisi bilan yaxshi aralashishini, me‘dadan uning ichidagisi bilan birga ichakka o‘tishini va ajralib chiqqanidan keyin ichak ichidagi fermentlarni yaxshi taqsimlanishini ta‘minlaydi.
Mikrosfera ingichka ichakka tushganida va qobiq (rN>5,5 da) tez parchalanadi, lipolitik, amilolitik va proteolitik fermentlarni ajratib chiqaradi, bu yog‘lar, karbonsuvlar va oqsillarni parchalanishini ta‘minlaydi.
Pankreatik fermentlar ta‘sirida ovqat hazm bo‘lishi natijasida hosil bo‘lgan mahsulotlar darhol yoki ichak fermentlari tomonidan keyingi gidrolizga uchraganidan so‘ng so‘riladi.
Klinik samaradorligi.
Me‘da osti bezining ekzokrin yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda Kreonning samaradorligini o‘rganish bo‘yicha ja‘mi 30 tadqiqot o‘tkazilgan. Ulardan o‘ntasi plasebo-nazoratli bo‘lgan yoki ularda dastlabki ko‘rsatgichlar bilan qiyoslash qo‘llangan; bu tadqiqotlarda mukovissidoz, surunkali pankreatit yoki operasiyadan keyingi holatlari bo‘lgan pasientlar ishtirok etishgan.
Barcha randomizasiyalangan samaradorlikni o‘rganish bo‘yicha plasebo-nazoratli tadqiqotlarida oldindan belgilangan birlamchi maqsad samaradorlikning birlamchi ko‘rsatgichi – yog‘larning so‘rilish koeffisienti (YOSK) bo‘yicha Kreonni plasebo ustidan ustunligini isbot qilish bo‘lgan.
Yog‘larni so‘rilish koeffisienti, ovqat bilan iste‘mol qilingan yog‘lar va ahlat bilan chiqarilgan yog‘larni hisobga olgan holda organizmga so‘rilgan yog‘larning foizini aks ettiradi. Me‘da osti bezining tashqi sekretor yetishmovchiligini o‘rganish bo‘yicha plasebo-nazoratli klinik tekshirishlarda, YOSK ning (%) o‘rtacha qiymati Kreon bilan davolashda (83,0%), plasebo ishlatilganiga qaraganda (62,6) yuqori bo‘lgan. Barcha tadqiqotlarda, ularning dizaynidan qat‘iy nazar, YOSK ning (%) o‘rtacha qiymati Kreon bilan davolash davrining oxirida, plasebo-nazoratli tadqiqotlarda Kreon qo‘llanganidagi yog‘larning so‘rilish koeffisientining o‘rtacha qiymatlari bilan bir xil bo‘lgan. Barcha o‘tkazilgan tadqiqotlarda, kasallikning etiologiyasidan qat‘iy nazar, xarakterli simptomatikani (ich kelishini tez-tezligi, uning konsistensiyasi, meteorizm) ham yaxshilanishi kuzatilgan.
Bolalar
Mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda Kreon® preparatining samaradorligi yangi tug‘ilganlardan to o‘smirlik yoshigacha bo‘lgan 288 pasientlarda namoyish qilingan. Barcha tadqiqotlarda bolalarda Kreon® preparati bilan davolashning oxirida YOSK o‘rtacha ko‘rsatgichi,pasientlarning yoshidan qat‘iy nazar 80% dan yuqori bo‘lgan.
Farmakokinetikasi
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda fermentlarni o‘zgarmagan holda so‘rilishi belgilari aniqlanmagan, va shuning uchun klassik farmakokinetik tekshirishlar o‘tkazilmagan. Me‘da osti bezining fermentlarini qo‘shish o‘zining samarasiga erishishi uchun so‘rilishni talab qilmaydi. Aksincha, ularning to‘liq terapevtik ta‘siri me‘da-ichak yo‘llarining ichida namoyon bo‘ladi. Ular oqsillar sifatida, peptidlar va aminokislotalar ko‘rinishida so‘rilishdan oldin me‘da-ichak yo‘llari orqali o‘tishda proteolitik ovqat hazm bo‘lishiga uchraydilar.
Klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlarning ma‘lumotlari o‘tkir, nim surunkali yoki surunkali toksikligini ko‘rsatmadi. Genotoksiklik, kanserogenlik yoei reproduktivlikka toksik ta‘sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlari o‘tkazilmagan.


Qo‘llanilishi
Bolalar va kattalarda quyida sanab o‘tilgan kasalliklar bilan bog‘liq bo‘lgan, lekin cheklanmagan me‘da osti bezining ekzokrin faoliyatining yetishmovchiligini davolash:

mukovissedoz;
surunkali pankreatit;
pankreatektomiya;
gastroektomiya;
me‘da osti bezi raki;
me‘dani to‘liq youi qisman rezeksiyasidan (masalan Bilrot II bo‘yicha gastroenterotomiyadan) keyingi holat;
pankreatik yoki umumiy o‘t yo‘lining obstruksiyasi (masalan, o‘sma bilan);




Shvaxman-Daymond sindromi;
pasient enteral oziqlanishga o‘tkazilgan vaqtdan boshlab, o‘tkir pankreatitni zo‘rayishidan keyingi holat.



Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatning dozalari kasallikning og‘irligi va parhezning tarkibiga qarab, shaxsiy ravishda tanlanadi. Adekvat shaxsiy dozani tanlash uchun preparatning uch dozasi bor – Kreon® 10000, Kreon® 25000, Kreon® 40000.
Preparatni ovqatlanish vaqtida yoki ovqatdan keyin darhol qabul qilish tavsiya etiladi. Kapsulalarni butunligicha, sindirmasdan va chaynamasdan yetarli miqdordagi suyuqlik bilan birga yutish yoki yengil nonushta bilan iste‘mol qilish kerak.
Agar kapsulani butunligicha yutish mumkin bo‘lmasa (bolalar va keksa yoshli shaxslar) uni ochish va mikrosferik granulalarni chaynashni talab qilmaydigan va nordon ta‘mga (rN<5,5) ega yumshoq ovqatga qo‘shish, yoki shuningdek nordon ta‘mga (rN<5,5) bo‘lgan suyuqlik bilan qabul qilish kerak. Masalan mikrosferalarni rN 5,5 dan kam bo‘lgan olma pyuresiga, yogurtga yoki meva (olma, apelsin yoki ananas) sharbatiga qo‘shish mumkin. Bunday aralashmani darhol qabul qilish kerak, saqlash mumkin emas.
Mikrosferalarni maydalash yoki chaynash, shuningdek ularni rN 5,5 dan yuqori bo‘lgan ovqat yoki suyuqlik bilan aralashtirish, ularning ichakda eruvchi himoya qobiqlarini parchalashi mumkin. Bu fermentlarni og‘iz bo‘shlig‘ida erta ajralib chiqishiga, samaradorligini pasayishiga va shilliq qavatlarni ta‘sirlanishiga olib kelishi mumkin. Mikrosferalarni og‘izda qolmaganligiga ishonch hosil qilish kerak.
Kreon® 10000, Kreon® 25000, Kreon® 40000 preparatlari bilan davolanish vaqtida yetarli miqdordagi suyuqlikni, ayniqsa uni yuqori yo‘qotilish davrida, iste‘mol qilish juda muximdir. Suyuqlikning tanqisligi qabziyat chaqirishi mumkin.
Mukovissidozda kattalar va bolalar uchun dozalash.
Mukovissidoz (MV) bo‘yicha Muvofiqlashtirish konferensiyasining, AQSH MV Assosiasiyasining «tasodif-nazorat» tekshirishlariga va Buyukbritaniyadagi «tasodif-nazorat» tekshirishlariga asoslanib, me‘da osti bezi fermentlari bilan o‘rinbosar davolash uchun quyidagi umumiy tavsiyalarni taklif qilish mumkin:

4 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun har bir ovqat qabul qilish vaqtida tana vaznining kg ga boshlang‘ich doza 1000 TB lipazani tashkil qiladi, 4 yoshdan boshlab bolalar uchun har bir ovqat qabul qilish vaqtida tana vaznining kg ga – 1000 TB lipaza to‘g‘rilanadi.
Dozani kasallikning og‘irligi, steatoreyani va kerakli nutritiv holatni tutib turishni nazoratiga qarab, shaxsiy tanlash kerak.
Ko‘pchilik pasientlar uchun tutib turuvchi doza tana vaznining kg ga sutkada 10000 TB lipazadan yoki 1 gramm iste‘mol qilingan yog‘ga 4000 TB lipazadan oshmasligi kerak.

Me‘da osti bezining ekzokrin yetishmovchiligini boshqa turlarida dozalash.
Ovqat hazm bo‘lishining buzilish darajasi va ovqatning yog‘li tarkibiga qarab, dozani shaxsiy ravishda tanlash kerak.
Odatdagi boshlang‘ich doza har bir asosiy ovqat qabul qilish vaqtida 10000 dan 25000 TB lipazani tashkil qiladi. Asosiy ovqat qabul qilishlar vaqtida doza 25000 dan 80000 TB gacha lipaza bo‘lishi mumkin, yengil nonushta qabul qilish vaqtida esa, shaxsiy dozaning yarmini tashkil qilishi kerak.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Klinik tekshirishlarda 900 pasient Kreon® qabul qilganlar.
Eng ko‘p xabar berilgan nojo‘ya reaksiyalari, asosan yengil va og‘irligi o‘rtacha darajali ovqat hazm qilish yo‘llarining buzilishlari bo‘lgan.
Klinik tekshirishlar davomida quyida ko‘rsatilgan tez-tezlik bilan, quyidagi nojo‘ya reaksiyalar kuzatilgan







A‘zolar tizimi
Juda tez-tez, ≥1/10

Tez-tez, ≥1/1000
dan <1/10 gacha


Tez-tez emas
≥1/10000 dan <1/100 gacha

Tez-tezdigi noma‘lum


Me‘da ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar
qorin og‘rig‘i*
ko‘ngil aynishi, qusish, qabziyat, qorinni dam bo‘-lishi, diareya*
 
yonbosh, ko‘r va yo‘g‘on ichakning striktu-rasi (fibroz kolonopatiya)


Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar
 
 
toshma
qichishish, eshakemi


Immun tizimi tomonidan buzilishlar
 
 
 
o‘ta yuqori sezuvchan-lik (anafilaktik reaksiyalar)



*- me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar asosan asosiy kasallik bilan bog‘liq. Qorin sohasida og‘riq va diareya kabi noxush reaksiyalarni paydo bo‘lish tez-tezligi, plasebo qo‘llaganida past yoki undagi bilan bir hil bo‘lgan.
Yonbosh, ko‘r va yo‘g‘on ichakni strikturasi (fibroz kolonopatiya), pankreatinning yuqori dozalarini olgan mukovissidozi bo‘lgan pasientlarda kuzatilgan («Maxsus ko‘rsatmalar» bo‘limiga qarang).
Kuzatilgan allergik reaksiyalar, asosan, lekin faqat emas, teri bilan cheklangan va nojo‘ya reaksiyalar sifatida postmarketing qo‘llangan aniqlangan. Bu reaksiyalar xaqidagi xabarlar spontan bo‘lganligi va aniq bo‘lmagan o‘lchamli populyasiyadan olinganligi tufayli, bu reaksiyalarning aniq tez-tezligini baholash mumkin emas.
Bolalar
Bolalarda spesifik noxush reaksiyalari aniqlanmagan. Mukovissidozi bo‘lgan bolalardagi nojo‘ya reaksiyalarning tez-tezligi, turi va og‘irligi kattalardagi bilan bir hil bo‘lgan.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ta‘sir qiluvchi moddaga yoki preparatning xar qanday boshqa  komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
O‘zaro ta‘sirining tekshirishlari o‘tkazilmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Pankreatinning yuqori dozalarini qabul qilgan, mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda ichaknin ileosekal bo‘limini va yo‘g‘on ichakni torayishi aniqlangan (fibroz kolonopatiya). G‘ayrioddiy abdominal simptomlar paydo bo‘lgan hollarda yoki asosiy kasallikning simptomlarini xarakteri o‘zgarganida, oldini olish chorasi sifatida, yo‘g‘on ichakning shikastlanishi mumkinligini, ayniqsa agarda pasient sutkada 10000 TB lipaza/kg dan ko‘proq qabul qilayotgan bo‘lsa, istisno qilish kerak.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Me‘da osti bezi fermentlarini homiladorlikni kechishiga ta‘siri bo‘yicha klinik tekshirishlarning ma‘lumotlari yo‘q, shuning uchun homilador ayollarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar cho‘chqa me‘da osti bezi fermentlarini so‘rilish belgilari yo‘qligini ko‘rsatgan. Shunday qilib, reproduksiya faollikka va homilani rivojlanishiga toksik ta‘sirining borligi kutilmaydi.
Hayvonlardagi o‘tkazilgan tadqiqotlar emizuvchi ayolda me‘da osti bezi fermentlarining  tizimli ekspozisiyasi yo‘qligidan dalolat berishi tufayli, emizikli bolaga biron-bir ta‘siri taxmin qilinmaydi. Shuning uchun emizish davrida me‘da osti bezining fermentlarini qabul qilish mumkin.
Zarurati bo‘lganida homiladorlar yoki emizuvchi ayollar, Kreon®ni ovqatlanishning adekvat holatini ta‘minlash uchun yetarli dozalarda qabul qilishlari mumkin.
Bolalar.
Kreon®ni bolalarda qo‘llash mumkin.
Avtotransport yoki boshva mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati.
Kreon® preparatining transport vositalari yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri yo‘q yoki hisobga olinmaydigan darajada kam hisoblanadi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Pankreatinning boshqa preparatlarini o‘ta yuqori dozalarini qabul qilish vaqtida, giperurikemiya va giperurikozuriya kuzatilgan.


Chiqarilish shakli
20 kapsuladan birinchi ochilish nazorati bilan bo‘lgan buruladigan propilen qopqoqli yuqori zichlikdagi polietilen oq rangli flakonda. 1 flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
10 kapsuladan alyumin/alyumin folgali (alu/alu) blisterlarda. 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Flakonlar: zich yopilgan original o‘ramida, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bliterlar: 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
Flakon birinchi ochilishidan keyingi yaroqlilik muddati – 6 oy.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КРЕОН 10000 капсулы 10000ед N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КРЕОН 10000 капсулы 10000ед N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KREON 10000 kapsulalar  10000ed N50


                                                                                            
                                                    KREON kapsulalar  300mg 25000YeD N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KREON® 10000 (KREON® 10000)
KREON® 25000 (KREON® 25000)
KREON® 40000 (KREON® 40000)
 
Qayd etish raqami:  B-250-95 №29398; B-250-95 №16211
Preparatning savdo nomi: Kreon® 10000; Kreon® 25000; Kreon® 40000
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): pankreatin
Dori shakli: ichakda eruvchi kapsulalar (ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan qattiq jelatin kapsulalar)
Tarkibi:
Faol modda:.
Kreon® 10000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 10000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 8000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 150 mg pankreatin saqlaydi;
Kreon® 25000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 25000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 18000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 300 mg pankreatin saqlaydi;
Kreon® 40000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 40000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 25000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 1600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 400 mg pankreatin saqlaydi;
yordamchi moddalar: granulalar yadrosi – makrogol 4000, granulalar qobig‘i – gipromelloza ftalati, setil spirti, trietilsitrat, dimetikon 1000, kapsula qobig‘i – jelatin, temir oksidi (Ye172), titan dioksidi (Ye171), natriy laurilsulfati.
Ta‘rifi:
Kreon® 10000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, jigarrang tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 2 qattiq jelatin kapsulalar;
Kreon® 25000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, zarg‘aldoq tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 0 qattiq jelatin kapsulalar;
Kreon® 40000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, jigarrangsimon tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 00 qattiq jelatin kapsulalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Ovqat xazm bo‘lishini yaxshilovchi preparpatlar, shu jumladan fermentlar. Poliferment preparatlar.
ATX kodi: A09A A02.
 
Farmakologik xususiyatlari
Kreon® jelatin kapsulalardagi ichakda eruvchi qobiq bilan qoplangan (kislotali muhitga chidamli) mikrosferalar shaklidagi cho‘chqadan olingan (cho‘chqalarning me‘da osti bezidan olingan) pankreatin saqlaydi.
Kapsulalar ko‘p dozali prinsip bo‘yicha ko‘p sonli mikrosferalarni ajratib, me‘dada tez eriydi, bu me‘da ichidagisi bilan yaxshi aralashishini, me‘dadan uning ichidagisi bilan birga ichakka o‘tishini va ajralib chiqqanidan keyin ichak ichidagi fermentlarni yaxshi taqsimlanishini ta‘minlaydi.
Mikrosfera ingichka ichakka tushganida va qobiq (rN>5,5 da) tez parchalanadi, lipolitik, amilolitik va proteolitik fermentlarni ajratib chiqaradi, bu yog‘lar, karbonsuvlar va oqsillarni parchalanishini ta‘minlaydi.
Pankreatik fermentlar ta‘sirida ovqat hazm bo‘lishi natijasida hosil bo‘lgan mahsulotlar darhol yoki ichak fermentlari tomonidan keyingi gidrolizga uchraganidan so‘ng so‘riladi.
Klinik samaradorligi.
Me‘da osti bezining ekzokrin yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda Kreonning samaradorligini o‘rganish bo‘yicha ja‘mi 30 tadqiqot o‘tkazilgan. Ulardan o‘ntasi plasebo-nazoratli bo‘lgan yoki ularda dastlabki ko‘rsatgichlar bilan qiyoslash qo‘llangan; bu tadqiqotlarda mukovissidoz, surunkali pankreatit yoki operasiyadan keyingi holatlari bo‘lgan pasientlar ishtirok etishgan.
Barcha randomizasiyalangan samaradorlikni o‘rganish bo‘yicha plasebo-nazoratli tadqiqotlarida oldindan belgilangan birlamchi maqsad samaradorlikning birlamchi ko‘rsatgichi – yog‘larning so‘rilish koeffisienti (YOSK) bo‘yicha Kreonni plasebo ustidan ustunligini isbot qilish bo‘lgan.
Yog‘larni so‘rilish koeffisienti, ovqat bilan iste‘mol qilingan yog‘lar va ahlat bilan chiqarilgan yog‘larni hisobga olgan holda organizmga so‘rilgan yog‘larning foizini aks ettiradi. Me‘da osti bezining tashqi sekretor yetishmovchiligini o‘rganish bo‘yicha plasebo-nazoratli klinik tekshirishlarda, YOSK ning (%) o‘rtacha qiymati Kreon bilan davolashda (83,0%), plasebo ishlatilganiga qaraganda (62,6) yuqori bo‘lgan. Barcha tadqiqotlarda, ularning dizaynidan qat‘iy nazar, YOSK ning (%) o‘rtacha qiymati Kreon bilan davolash davrining oxirida, plasebo-nazoratli tadqiqotlarda Kreon qo‘llanganidagi yog‘larning so‘rilish koeffisientining o‘rtacha qiymatlari bilan bir xil bo‘lgan. Barcha o‘tkazilgan tadqiqotlarda, kasallikning etiologiyasidan qat‘iy nazar, xarakterli simptomatikani (ich kelishini tez-tezligi, uning konsistensiyasi, meteorizm) ham yaxshilanishi kuzatilgan.
Bolalar
Mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda Kreon® preparatining samaradorligi yangi tug‘ilganlardan to o‘smirlik yoshigacha bo‘lgan 288 pasientlarda namoyish qilingan. Barcha tadqiqotlarda bolalarda Kreon® preparati bilan davolashning oxirida YOSK o‘rtacha ko‘rsatgichi,pasientlarning yoshidan qat‘iy nazar 80% dan yuqori bo‘lgan.
Farmakokinetikasi
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda fermentlarni o‘zgarmagan holda so‘rilishi belgilari aniqlanmagan, va shuning uchun klassik farmakokinetik tekshirishlar o‘tkazilmagan. Me‘da osti bezining fermentlarini qo‘shish o‘zining samarasiga erishishi uchun so‘rilishni talab qilmaydi. Aksincha, ularning to‘liq terapevtik ta‘siri me‘da-ichak yo‘llarining ichida namoyon bo‘ladi. Ular oqsillar sifatida, peptidlar va aminokislotalar ko‘rinishida so‘rilishdan oldin me‘da-ichak yo‘llari orqali o‘tishda proteolitik ovqat hazm bo‘lishiga uchraydilar.
Klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlarning ma‘lumotlari o‘tkir, nim surunkali yoki surunkali toksikligini ko‘rsatmadi. Genotoksiklik, kanserogenlik yoei reproduktivlikka toksik ta‘sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlari o‘tkazilmagan.


Qo‘llanilishi
Bolalar va kattalarda quyida sanab o‘tilgan kasalliklar bilan bog‘liq bo‘lgan, lekin cheklanmagan me‘da osti bezining ekzokrin faoliyatining yetishmovchiligini davolash:

mukovissedoz;
surunkali pankreatit;
pankreatektomiya;
gastroektomiya;
me‘da osti bezi raki;
me‘dani to‘liq youi qisman rezeksiyasidan (masalan Bilrot II bo‘yicha gastroenterotomiyadan) keyingi holat;
pankreatik yoki umumiy o‘t yo‘lining obstruksiyasi (masalan, o‘sma bilan);




Shvaxman-Daymond sindromi;
pasient enteral oziqlanishga o‘tkazilgan vaqtdan boshlab, o‘tkir pankreatitni zo‘rayishidan keyingi holat.



Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatning dozalari kasallikning og‘irligi va parhezning tarkibiga qarab, shaxsiy ravishda tanlanadi. Adekvat shaxsiy dozani tanlash uchun preparatning uch dozasi bor – Kreon® 10000, Kreon® 25000, Kreon® 40000.
Preparatni ovqatlanish vaqtida yoki ovqatdan keyin darhol qabul qilish tavsiya etiladi. Kapsulalarni butunligicha, sindirmasdan va chaynamasdan yetarli miqdordagi suyuqlik bilan birga yutish yoki yengil nonushta bilan iste‘mol qilish kerak.
Agar kapsulani butunligicha yutish mumkin bo‘lmasa (bolalar va keksa yoshli shaxslar) uni ochish va mikrosferik granulalarni chaynashni talab qilmaydigan va nordon ta‘mga (rN<5,5) ega yumshoq ovqatga qo‘shish, yoki shuningdek nordon ta‘mga (rN<5,5) bo‘lgan suyuqlik bilan qabul qilish kerak. Masalan mikrosferalarni rN 5,5 dan kam bo‘lgan olma pyuresiga, yogurtga yoki meva (olma, apelsin yoki ananas) sharbatiga qo‘shish mumkin. Bunday aralashmani darhol qabul qilish kerak, saqlash mumkin emas.
Mikrosferalarni maydalash yoki chaynash, shuningdek ularni rN 5,5 dan yuqori bo‘lgan ovqat yoki suyuqlik bilan aralashtirish, ularning ichakda eruvchi himoya qobiqlarini parchalashi mumkin. Bu fermentlarni og‘iz bo‘shlig‘ida erta ajralib chiqishiga, samaradorligini pasayishiga va shilliq qavatlarni ta‘sirlanishiga olib kelishi mumkin. Mikrosferalarni og‘izda qolmaganligiga ishonch hosil qilish kerak.
Kreon® 10000, Kreon® 25000, Kreon® 40000 preparatlari bilan davolanish vaqtida yetarli miqdordagi suyuqlikni, ayniqsa uni yuqori yo‘qotilish davrida, iste‘mol qilish juda muximdir. Suyuqlikning tanqisligi qabziyat chaqirishi mumkin.
Mukovissidozda kattalar va bolalar uchun dozalash.
Mukovissidoz (MV) bo‘yicha Muvofiqlashtirish konferensiyasining, AQSH MV Assosiasiyasining «tasodif-nazorat» tekshirishlariga va Buyukbritaniyadagi «tasodif-nazorat» tekshirishlariga asoslanib, me‘da osti bezi fermentlari bilan o‘rinbosar davolash uchun quyidagi umumiy tavsiyalarni taklif qilish mumkin:

4 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun har bir ovqat qabul qilish vaqtida tana vaznining kg ga boshlang‘ich doza 1000 TB lipazani tashkil qiladi, 4 yoshdan boshlab bolalar uchun har bir ovqat qabul qilish vaqtida tana vaznining kg ga – 1000 TB lipaza to‘g‘rilanadi.
Dozani kasallikning og‘irligi, steatoreyani va kerakli nutritiv holatni tutib turishni nazoratiga qarab, shaxsiy tanlash kerak.
Ko‘pchilik pasientlar uchun tutib turuvchi doza tana vaznining kg ga sutkada 10000 TB lipazadan yoki 1 gramm iste‘mol qilingan yog‘ga 4000 TB lipazadan oshmasligi kerak.

Me‘da osti bezining ekzokrin yetishmovchiligini boshqa turlarida dozalash.
Ovqat hazm bo‘lishining buzilish darajasi va ovqatning yog‘li tarkibiga qarab, dozani shaxsiy ravishda tanlash kerak.
Odatdagi boshlang‘ich doza har bir asosiy ovqat qabul qilish vaqtida 10000 dan 25000 TB lipazani tashkil qiladi. Asosiy ovqat qabul qilishlar vaqtida doza 25000 dan 80000 TB gacha lipaza bo‘lishi mumkin, yengil nonushta qabul qilish vaqtida esa, shaxsiy dozaning yarmini tashkil qilishi kerak.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Klinik tekshirishlarda 900 pasient Kreon® qabul qilganlar.
Eng ko‘p xabar berilgan nojo‘ya reaksiyalari, asosan yengil va og‘irligi o‘rtacha darajali ovqat hazm qilish yo‘llarining buzilishlari bo‘lgan.
Klinik tekshirishlar davomida quyida ko‘rsatilgan tez-tezlik bilan, quyidagi nojo‘ya reaksiyalar kuzatilgan







A‘zolar tizimi
Juda tez-tez, ≥1/10

Tez-tez, ≥1/1000
dan <1/10 gacha


Tez-tez emas
≥1/10000 dan <1/100 gacha

Tez-tezdigi noma‘lum


Me‘da ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar
qorin og‘rig‘i*
ko‘ngil aynishi, qusish, qabziyat, qorinni dam bo‘-lishi, diareya*
 
yonbosh, ko‘r va yo‘g‘on ichakning striktu-rasi (fibroz kolonopatiya)


Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar
 
 
toshma
qichishish, eshakemi


Immun tizimi tomonidan buzilishlar
 
 
 
o‘ta yuqori sezuvchan-lik (anafilaktik reaksiyalar)



*- me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar asosan asosiy kasallik bilan bog‘liq. Qorin sohasida og‘riq va diareya kabi noxush reaksiyalarni paydo bo‘lish tez-tezligi, plasebo qo‘llaganida past yoki undagi bilan bir hil bo‘lgan.
Yonbosh, ko‘r va yo‘g‘on ichakni strikturasi (fibroz kolonopatiya), pankreatinning yuqori dozalarini olgan mukovissidozi bo‘lgan pasientlarda kuzatilgan («Maxsus ko‘rsatmalar» bo‘limiga qarang).
Kuzatilgan allergik reaksiyalar, asosan, lekin faqat emas, teri bilan cheklangan va nojo‘ya reaksiyalar sifatida postmarketing qo‘llangan aniqlangan. Bu reaksiyalar xaqidagi xabarlar spontan bo‘lganligi va aniq bo‘lmagan o‘lchamli populyasiyadan olinganligi tufayli, bu reaksiyalarning aniq tez-tezligini baholash mumkin emas.
Bolalar
Bolalarda spesifik noxush reaksiyalari aniqlanmagan. Mukovissidozi bo‘lgan bolalardagi nojo‘ya reaksiyalarning tez-tezligi, turi va og‘irligi kattalardagi bilan bir hil bo‘lgan.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ta‘sir qiluvchi moddaga yoki preparatning xar qanday boshqa  komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
O‘zaro ta‘sirining tekshirishlari o‘tkazilmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Pankreatinning yuqori dozalarini qabul qilgan, mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda ichaknin ileosekal bo‘limini va yo‘g‘on ichakni torayishi aniqlangan (fibroz kolonopatiya). G‘ayrioddiy abdominal simptomlar paydo bo‘lgan hollarda yoki asosiy kasallikning simptomlarini xarakteri o‘zgarganida, oldini olish chorasi sifatida, yo‘g‘on ichakning shikastlanishi mumkinligini, ayniqsa agarda pasient sutkada 10000 TB lipaza/kg dan ko‘proq qabul qilayotgan bo‘lsa, istisno qilish kerak.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Me‘da osti bezi fermentlarini homiladorlikni kechishiga ta‘siri bo‘yicha klinik tekshirishlarning ma‘lumotlari yo‘q, shuning uchun homilador ayollarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar cho‘chqa me‘da osti bezi fermentlarini so‘rilish belgilari yo‘qligini ko‘rsatgan. Shunday qilib, reproduksiya faollikka va homilani rivojlanishiga toksik ta‘sirining borligi kutilmaydi.
Hayvonlardagi o‘tkazilgan tadqiqotlar emizuvchi ayolda me‘da osti bezi fermentlarining  tizimli ekspozisiyasi yo‘qligidan dalolat berishi tufayli, emizikli bolaga biron-bir ta‘siri taxmin qilinmaydi. Shuning uchun emizish davrida me‘da osti bezining fermentlarini qabul qilish mumkin.
Zarurati bo‘lganida homiladorlar yoki emizuvchi ayollar, Kreon®ni ovqatlanishning adekvat holatini ta‘minlash uchun yetarli dozalarda qabul qilishlari mumkin.
Bolalar.
Kreon®ni bolalarda qo‘llash mumkin.
Avtotransport yoki boshva mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati.
Kreon® preparatining transport vositalari yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri yo‘q yoki hisobga olinmaydigan darajada kam hisoblanadi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Pankreatinning boshqa preparatlarini o‘ta yuqori dozalarini qabul qilish vaqtida, giperurikemiya va giperurikozuriya kuzatilgan.


Chiqarilish shakli
20 kapsuladan birinchi ochilish nazorati bilan bo‘lgan buruladigan propilen qopqoqli yuqori zichlikdagi polietilen oq rangli flakonda. 1 flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
10 kapsuladan alyumin/alyumin folgali (alu/alu) blisterlarda. 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Flakonlar: zich yopilgan original o‘ramida, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bliterlar: 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
Flakon birinchi ochilishidan keyingi yaroqlilik muddati – 6 oy.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КРЕОН капсулы 300мг 25000ЕД N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КРЕОН капсулы 300мг 25000ЕД N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KREON kapsulalar  300mg 25000YeD N20


                                                                                        Preparatning dozasi va davolanish davomiyligi kasallikning ogʻirligi va parhezning tarkibiga qarab, individual ravishda belgilanadi.

Krezam 10000 ning 1 kapsuladan ortiq qabul qilish zarurati boʻlsa, bir kapsulani ovqatdan oldin, qolganlarini – ovqatlanish vaqtida qabul qilinadi.

Kapsulalarni yoki minimikrosferalarni butunligicha, ularni boʻlmasdan va chaynamasdan, yetarli miqdordagi suyuqlik bilan yutish lozim. Yutish qiyin boʻlganida (masalan, kichik yoshdagi bolalar yoki keksa yoshli patsiyentlarda) kapsulalarni ehtiyotkorlik bilan ochiladi, minimikrosferalarni chaynashni talab etmaydigan suyuq ovqatga qoʻshiladi yoki suyuqlik bilan qabul qilinadi va tayyorlanishi bilanoq darhol qabul qilinadi.

Minimikrosferalarni boʻlish yoki chaynash, shuningdek rN 5,5 dan yuqori boʻlgan ovqatlarga qoʻshish, ularning meʼda shirasining taʼsiridan himoya qiluvchi kapsulasini buzilishiga olib keladi.

Minimikrosferalarning ovqat yoki suyuqlik bilan birgalikdagi har qanday aralashmasi saqlanishi mumkin emas va uni tayyorlanishi bilanoq darhol qabul qilish lozim.

Yetarli miqdordagi suyuqlikni doimo qabul qilish, ayniqsa suyuqlik koʻp yoʻqotilganida muhimdir. Suyuqlikni yetarli miqdorda qabul qilmaslik qabziyatga sabab boʻlishi mumkin.

Agar patsiyent Krezamni oʻz vaqtida qabul qilishni unutgan boʻlsa, oʻtkazib yuborilgan dozani ovqatdan keyin darhol qabul qilish mumkin. Kechiktirib qabul qilish maqsadga muvofiq emas. Navbatdagi ovqatni qabul qilish vaqtida preparatning oddiy dozasini qabul qilish lozim. Oʻtkazib yuborilgan   dozani oʻrnini bosish uchun ikki barobar dozani qabul qilish mumkin emas.

Mukovissidoz:

Tana vazniga qarab doza individual ravishda belgilanadi.

4 yoshgacha boʻlgan bolalar uchun lipazaning boshlangʻich dozasi 1000 TB. (Ph.Eur.)/kg har bir ovqatlanishda, 4 yoshdan katta bolalar uchun - 500 TB. (Ph.Eur.)/kg har bir ovqatlanishda.

Kasallik  simptomlarining yaqqolligiga, steatoreya nazoratining natijalariga qarab va yaxshi ovqatlanish holatini tutib turish uchun dozani aniqlash lozim.

Koʻpchilik patsiyentlarda doza sutkada 10000 TB/kg dan (Ph.Eur.) (lipazaga hisoblab) oshmasligi lozim.

Krezam 10000 kapsulasining ichidagisini bir nechta marta qabul qilishga boʻlish qiyin, davolashni tana vazni kamida 10 kg boʻlgan bolalardan boshlash tavsiya etiladi.

 

Meʼda osti bezining ekzokrin yetishmovchiligi bilan kechuvchi boshqa holatlarda dozalash tartibi:

Dozalashni ovqat hazm qilishning yetishmovchiligi darajasiga tegishli boʻlgan patsiyentning shaxsiy xususiyatlariga va ovqatdagi yogʻlarning tarkibiga qarab aniqlash kerak.

Ovqatni  asosiy qabul qilinishi (tushlik, nonushta yoki kechki ovqat) bilan lipazaning dozasi 20000 dan 75000 TB (Ph.Eur.) gachani tashkil qiladi, yengil tamaddi qilish vaqtida – 5000 dan 25000 TB (Ph.Eur.) gachani tashkil qiladi.

Preparatning oddiy boshlangʻich dozasi ovqatni asosiy qabul qilinishi bilan 10000-25000 TB lipazani tashkil etadi. Biroq, steatoreyani kamaytirish va ovqatlanishni yaxshi holatini tutib turish uchun yanada yuqoriroq dozalar talab etilishi mumkin. Odatiy klinik amaliyotlarga muvofiq patsiyent ovqat bilan kamida 20000-50000 TB (Ph.Eur.) lipaza qabul qilishi lozim.                                        


                                                                                        preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
oʻtkir pankreatit, surunkali pankreatitning zoʻrayish bosqichi;
qonda bilirubin miqdorini oshishi bilan kechuvchi ogʻir jigar kasalliklari;
mexanik sariqlik;
oʻt pufagi empiyemasi;
ichak tutilishida qoʻllash mumkin emas.
Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qoʻllash xavfsizligi aniqlanmagan.                                        


                                                                                        Krezam kapsulalarini va/yoki minimikrosferalarni chaynamasdan, yetarli miqdordagi suyuqlik bilan qabul qilish lozim.

Preparat bilan uzoq muddat davolanganda, mukovissidozi boʻlgan bolalar mutaxassisning doimiy nazorati ostida boʻlishlari lozim. 

Pankreatin preparatlarining yuqori dozalarini qabul qilayotgan  mukovissidozi boʻlgan patsiyentlarga preparat ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Mukovissidozi boʻlgan patsiyentlarda ingichka ichakning taʼsirlanishini istisno qilish maqsadida,  ayniqsa agar patsiyent sutkada tana vazniga nisbatan 10000 B/kg (Ph.Eur.) dan yuqori dozalarni qabul qilgan hollarda ehtiyotkorlik choralari sifatida barcha noodatiy simptomlar yoki qorin boʻshligʻidagi oʻzgarishlarni  nazorat qilish tavsiya etiladi.                                        

⭐ Где найти КРЕЗАМ 10000 капсулы N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КРЕЗАМ 10000 капсулы N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KREZAM 10000 kapsulalar  N10


                                                                                            
                                                    KREON MIKRO 20,0 granuli 5000YeD qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KREON® 10000 (KREON® 10000)
KREON® 25000 (KREON® 25000)
KREON® 40000 (KREON® 40000)
 
Qayd etish raqami:  B-250-95 №29398; B-250-95 №16211
Preparatning savdo nomi: Kreon® 10000; Kreon® 25000; Kreon® 40000
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): pankreatin
Dori shakli: ichakda eruvchi kapsulalar (ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan qattiq jelatin kapsulalar)
Tarkibi:
Faol modda:.
Kreon® 10000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 10000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 8000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 150 mg pankreatin saqlaydi;
Kreon® 25000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 25000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 18000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 300 mg pankreatin saqlaydi;
Kreon® 40000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 40000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 25000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 1600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 400 mg pankreatin saqlaydi;
yordamchi moddalar: granulalar yadrosi – makrogol 4000, granulalar qobig‘i – gipromelloza ftalati, setil spirti, trietilsitrat, dimetikon 1000, kapsula qobig‘i – jelatin, temir oksidi (Ye172), titan dioksidi (Ye171), natriy laurilsulfati.
Ta‘rifi:
Kreon® 10000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, jigarrang tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 2 qattiq jelatin kapsulalar;
Kreon® 25000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, zarg‘aldoq tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 0 qattiq jelatin kapsulalar;
Kreon® 40000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, jigarrangsimon tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 00 qattiq jelatin kapsulalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Ovqat xazm bo‘lishini yaxshilovchi preparpatlar, shu jumladan fermentlar. Poliferment preparatlar.
ATX kodi: A09A A02.
 
Farmakologik xususiyatlari
Kreon® jelatin kapsulalardagi ichakda eruvchi qobiq bilan qoplangan (kislotali muhitga chidamli) mikrosferalar shaklidagi cho‘chqadan olingan (cho‘chqalarning me‘da osti bezidan olingan) pankreatin saqlaydi.
Kapsulalar ko‘p dozali prinsip bo‘yicha ko‘p sonli mikrosferalarni ajratib, me‘dada tez eriydi, bu me‘da ichidagisi bilan yaxshi aralashishini, me‘dadan uning ichidagisi bilan birga ichakka o‘tishini va ajralib chiqqanidan keyin ichak ichidagi fermentlarni yaxshi taqsimlanishini ta‘minlaydi.
Mikrosfera ingichka ichakka tushganida va qobiq (rN>5,5 da) tez parchalanadi, lipolitik, amilolitik va proteolitik fermentlarni ajratib chiqaradi, bu yog‘lar, karbonsuvlar va oqsillarni parchalanishini ta‘minlaydi.
Pankreatik fermentlar ta‘sirida ovqat hazm bo‘lishi natijasida hosil bo‘lgan mahsulotlar darhol yoki ichak fermentlari tomonidan keyingi gidrolizga uchraganidan so‘ng so‘riladi.
Klinik samaradorligi.
Me‘da osti bezining ekzokrin yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda Kreonning samaradorligini o‘rganish bo‘yicha ja‘mi 30 tadqiqot o‘tkazilgan. Ulardan o‘ntasi plasebo-nazoratli bo‘lgan yoki ularda dastlabki ko‘rsatgichlar bilan qiyoslash qo‘llangan; bu tadqiqotlarda mukovissidoz, surunkali pankreatit yoki operasiyadan keyingi holatlari bo‘lgan pasientlar ishtirok etishgan.
Barcha randomizasiyalangan samaradorlikni o‘rganish bo‘yicha plasebo-nazoratli tadqiqotlarida oldindan belgilangan birlamchi maqsad samaradorlikning birlamchi ko‘rsatgichi – yog‘larning so‘rilish koeffisienti (YOSK) bo‘yicha Kreonni plasebo ustidan ustunligini isbot qilish bo‘lgan.
Yog‘larni so‘rilish koeffisienti, ovqat bilan iste‘mol qilingan yog‘lar va ahlat bilan chiqarilgan yog‘larni hisobga olgan holda organizmga so‘rilgan yog‘larning foizini aks ettiradi. Me‘da osti bezining tashqi sekretor yetishmovchiligini o‘rganish bo‘yicha plasebo-nazoratli klinik tekshirishlarda, YOSK ning (%) o‘rtacha qiymati Kreon bilan davolashda (83,0%), plasebo ishlatilganiga qaraganda (62,6) yuqori bo‘lgan. Barcha tadqiqotlarda, ularning dizaynidan qat‘iy nazar, YOSK ning (%) o‘rtacha qiymati Kreon bilan davolash davrining oxirida, plasebo-nazoratli tadqiqotlarda Kreon qo‘llanganidagi yog‘larning so‘rilish koeffisientining o‘rtacha qiymatlari bilan bir xil bo‘lgan. Barcha o‘tkazilgan tadqiqotlarda, kasallikning etiologiyasidan qat‘iy nazar, xarakterli simptomatikani (ich kelishini tez-tezligi, uning konsistensiyasi, meteorizm) ham yaxshilanishi kuzatilgan.
Bolalar
Mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda Kreon® preparatining samaradorligi yangi tug‘ilganlardan to o‘smirlik yoshigacha bo‘lgan 288 pasientlarda namoyish qilingan. Barcha tadqiqotlarda bolalarda Kreon® preparati bilan davolashning oxirida YOSK o‘rtacha ko‘rsatgichi,pasientlarning yoshidan qat‘iy nazar 80% dan yuqori bo‘lgan.
Farmakokinetikasi
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda fermentlarni o‘zgarmagan holda so‘rilishi belgilari aniqlanmagan, va shuning uchun klassik farmakokinetik tekshirishlar o‘tkazilmagan. Me‘da osti bezining fermentlarini qo‘shish o‘zining samarasiga erishishi uchun so‘rilishni talab qilmaydi. Aksincha, ularning to‘liq terapevtik ta‘siri me‘da-ichak yo‘llarining ichida namoyon bo‘ladi. Ular oqsillar sifatida, peptidlar va aminokislotalar ko‘rinishida so‘rilishdan oldin me‘da-ichak yo‘llari orqali o‘tishda proteolitik ovqat hazm bo‘lishiga uchraydilar.
Klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlarning ma‘lumotlari o‘tkir, nim surunkali yoki surunkali toksikligini ko‘rsatmadi. Genotoksiklik, kanserogenlik yoei reproduktivlikka toksik ta‘sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlari o‘tkazilmagan.


Qo‘llanilishi
Bolalar va kattalarda quyida sanab o‘tilgan kasalliklar bilan bog‘liq bo‘lgan, lekin cheklanmagan me‘da osti bezining ekzokrin faoliyatining yetishmovchiligini davolash:

mukovissedoz;
surunkali pankreatit;
pankreatektomiya;
gastroektomiya;
me‘da osti bezi raki;
me‘dani to‘liq youi qisman rezeksiyasidan (masalan Bilrot II bo‘yicha gastroenterotomiyadan) keyingi holat;
pankreatik yoki umumiy o‘t yo‘lining obstruksiyasi (masalan, o‘sma bilan);




Shvaxman-Daymond sindromi;
pasient enteral oziqlanishga o‘tkazilgan vaqtdan boshlab, o‘tkir pankreatitni zo‘rayishidan keyingi holat.



Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatning dozalari kasallikning og‘irligi va parhezning tarkibiga qarab, shaxsiy ravishda tanlanadi. Adekvat shaxsiy dozani tanlash uchun preparatning uch dozasi bor – Kreon® 10000, Kreon® 25000, Kreon® 40000.
Preparatni ovqatlanish vaqtida yoki ovqatdan keyin darhol qabul qilish tavsiya etiladi. Kapsulalarni butunligicha, sindirmasdan va chaynamasdan yetarli miqdordagi suyuqlik bilan birga yutish yoki yengil nonushta bilan iste‘mol qilish kerak.
Agar kapsulani butunligicha yutish mumkin bo‘lmasa (bolalar va keksa yoshli shaxslar) uni ochish va mikrosferik granulalarni chaynashni talab qilmaydigan va nordon ta‘mga (rN<5,5) ega yumshoq ovqatga qo‘shish, yoki shuningdek nordon ta‘mga (rN<5,5) bo‘lgan suyuqlik bilan qabul qilish kerak. Masalan mikrosferalarni rN 5,5 dan kam bo‘lgan olma pyuresiga, yogurtga yoki meva (olma, apelsin yoki ananas) sharbatiga qo‘shish mumkin. Bunday aralashmani darhol qabul qilish kerak, saqlash mumkin emas.
Mikrosferalarni maydalash yoki chaynash, shuningdek ularni rN 5,5 dan yuqori bo‘lgan ovqat yoki suyuqlik bilan aralashtirish, ularning ichakda eruvchi himoya qobiqlarini parchalashi mumkin. Bu fermentlarni og‘iz bo‘shlig‘ida erta ajralib chiqishiga, samaradorligini pasayishiga va shilliq qavatlarni ta‘sirlanishiga olib kelishi mumkin. Mikrosferalarni og‘izda qolmaganligiga ishonch hosil qilish kerak.
Kreon® 10000, Kreon® 25000, Kreon® 40000 preparatlari bilan davolanish vaqtida yetarli miqdordagi suyuqlikni, ayniqsa uni yuqori yo‘qotilish davrida, iste‘mol qilish juda muximdir. Suyuqlikning tanqisligi qabziyat chaqirishi mumkin.
Mukovissidozda kattalar va bolalar uchun dozalash.
Mukovissidoz (MV) bo‘yicha Muvofiqlashtirish konferensiyasining, AQSH MV Assosiasiyasining «tasodif-nazorat» tekshirishlariga va Buyukbritaniyadagi «tasodif-nazorat» tekshirishlariga asoslanib, me‘da osti bezi fermentlari bilan o‘rinbosar davolash uchun quyidagi umumiy tavsiyalarni taklif qilish mumkin:

4 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun har bir ovqat qabul qilish vaqtida tana vaznining kg ga boshlang‘ich doza 1000 TB lipazani tashkil qiladi, 4 yoshdan boshlab bolalar uchun har bir ovqat qabul qilish vaqtida tana vaznining kg ga – 1000 TB lipaza to‘g‘rilanadi.
Dozani kasallikning og‘irligi, steatoreyani va kerakli nutritiv holatni tutib turishni nazoratiga qarab, shaxsiy tanlash kerak.
Ko‘pchilik pasientlar uchun tutib turuvchi doza tana vaznining kg ga sutkada 10000 TB lipazadan yoki 1 gramm iste‘mol qilingan yog‘ga 4000 TB lipazadan oshmasligi kerak.

Me‘da osti bezining ekzokrin yetishmovchiligini boshqa turlarida dozalash.
Ovqat hazm bo‘lishining buzilish darajasi va ovqatning yog‘li tarkibiga qarab, dozani shaxsiy ravishda tanlash kerak.
Odatdagi boshlang‘ich doza har bir asosiy ovqat qabul qilish vaqtida 10000 dan 25000 TB lipazani tashkil qiladi. Asosiy ovqat qabul qilishlar vaqtida doza 25000 dan 80000 TB gacha lipaza bo‘lishi mumkin, yengil nonushta qabul qilish vaqtida esa, shaxsiy dozaning yarmini tashkil qilishi kerak.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Klinik tekshirishlarda 900 pasient Kreon® qabul qilganlar.
Eng ko‘p xabar berilgan nojo‘ya reaksiyalari, asosan yengil va og‘irligi o‘rtacha darajali ovqat hazm qilish yo‘llarining buzilishlari bo‘lgan.
Klinik tekshirishlar davomida quyida ko‘rsatilgan tez-tezlik bilan, quyidagi nojo‘ya reaksiyalar kuzatilgan







A‘zolar tizimi
Juda tez-tez, ≥1/10

Tez-tez, ≥1/1000
dan <1/10 gacha


Tez-tez emas
≥1/10000 dan <1/100 gacha

Tez-tezdigi noma‘lum


Me‘da ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar
qorin og‘rig‘i*
ko‘ngil aynishi, qusish, qabziyat, qorinni dam bo‘-lishi, diareya*
 
yonbosh, ko‘r va yo‘g‘on ichakning striktu-rasi (fibroz kolonopatiya)


Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar
 
 
toshma
qichishish, eshakemi


Immun tizimi tomonidan buzilishlar
 
 
 
o‘ta yuqori sezuvchan-lik (anafilaktik reaksiyalar)



*- me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar asosan asosiy kasallik bilan bog‘liq. Qorin sohasida og‘riq va diareya kabi noxush reaksiyalarni paydo bo‘lish tez-tezligi, plasebo qo‘llaganida past yoki undagi bilan bir hil bo‘lgan.
Yonbosh, ko‘r va yo‘g‘on ichakni strikturasi (fibroz kolonopatiya), pankreatinning yuqori dozalarini olgan mukovissidozi bo‘lgan pasientlarda kuzatilgan («Maxsus ko‘rsatmalar» bo‘limiga qarang).
Kuzatilgan allergik reaksiyalar, asosan, lekin faqat emas, teri bilan cheklangan va nojo‘ya reaksiyalar sifatida postmarketing qo‘llangan aniqlangan. Bu reaksiyalar xaqidagi xabarlar spontan bo‘lganligi va aniq bo‘lmagan o‘lchamli populyasiyadan olinganligi tufayli, bu reaksiyalarning aniq tez-tezligini baholash mumkin emas.
Bolalar
Bolalarda spesifik noxush reaksiyalari aniqlanmagan. Mukovissidozi bo‘lgan bolalardagi nojo‘ya reaksiyalarning tez-tezligi, turi va og‘irligi kattalardagi bilan bir hil bo‘lgan.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ta‘sir qiluvchi moddaga yoki preparatning xar qanday boshqa  komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
O‘zaro ta‘sirining tekshirishlari o‘tkazilmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Pankreatinning yuqori dozalarini qabul qilgan, mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda ichaknin ileosekal bo‘limini va yo‘g‘on ichakni torayishi aniqlangan (fibroz kolonopatiya). G‘ayrioddiy abdominal simptomlar paydo bo‘lgan hollarda yoki asosiy kasallikning simptomlarini xarakteri o‘zgarganida, oldini olish chorasi sifatida, yo‘g‘on ichakning shikastlanishi mumkinligini, ayniqsa agarda pasient sutkada 10000 TB lipaza/kg dan ko‘proq qabul qilayotgan bo‘lsa, istisno qilish kerak.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Me‘da osti bezi fermentlarini homiladorlikni kechishiga ta‘siri bo‘yicha klinik tekshirishlarning ma‘lumotlari yo‘q, shuning uchun homilador ayollarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar cho‘chqa me‘da osti bezi fermentlarini so‘rilish belgilari yo‘qligini ko‘rsatgan. Shunday qilib, reproduksiya faollikka va homilani rivojlanishiga toksik ta‘sirining borligi kutilmaydi.
Hayvonlardagi o‘tkazilgan tadqiqotlar emizuvchi ayolda me‘da osti bezi fermentlarining  tizimli ekspozisiyasi yo‘qligidan dalolat berishi tufayli, emizikli bolaga biron-bir ta‘siri taxmin qilinmaydi. Shuning uchun emizish davrida me‘da osti bezining fermentlarini qabul qilish mumkin.
Zarurati bo‘lganida homiladorlar yoki emizuvchi ayollar, Kreon®ni ovqatlanishning adekvat holatini ta‘minlash uchun yetarli dozalarda qabul qilishlari mumkin.
Bolalar.
Kreon®ni bolalarda qo‘llash mumkin.
Avtotransport yoki boshva mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati.
Kreon® preparatining transport vositalari yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri yo‘q yoki hisobga olinmaydigan darajada kam hisoblanadi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Pankreatinning boshqa preparatlarini o‘ta yuqori dozalarini qabul qilish vaqtida, giperurikemiya va giperurikozuriya kuzatilgan.


Chiqarilish shakli
20 kapsuladan birinchi ochilish nazorati bilan bo‘lgan buruladigan propilen qopqoqli yuqori zichlikdagi polietilen oq rangli flakonda. 1 flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
10 kapsuladan alyumin/alyumin folgali (alu/alu) blisterlarda. 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Flakonlar: zich yopilgan original o‘ramida, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bliterlar: 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
Flakon birinchi ochilishidan keyingi yaroqlilik muddati – 6 oy.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КРЕОН МИКРО 20,0 гранулы 5000ЕД в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КРЕОН МИКРО 20,0 гранулы 5000ЕД в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KREON MIKRO 20,0 granuli 5000YeD

⭐ Где найти ТРИЗИМ МИКРОКАПС капсулы 10000ед N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТРИЗИМ МИКРОКАПС капсулы 10000ед N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TRIZIM MIKROKAPS kapsulalar  10000ed N20


                                                                                            
                                                    PANZINORM FORTE 20000 tabletkalari N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PANZINORM FORTE 20 000


Preparatning savdo nomi: Panzinorm forte 20 000 (Panzynorm forte 20 000).
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): multienzim (multienzymes) (lipase, amylase, protease).
Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 20000 TB YeF lipaza, 12000 TB YeF amilaza, 900 TB YeF proteaza enzim faolligiga ega cho‘chqa pankreatini;
yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, mikrokristall sellyuloza, krospovidon, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, gipromelloza, metakril kislotasi va etilakrilat sopolimeri (1:1), trietilasetat, titan dioksidi (Ye 171), talk, simetikon – emulsiya, vanilin aromatizatori, bermagot aromatizatori, makrogol 6000, natriy karmelloza va polisorbat 80.
Ta‘rifi: silliq, dumaloq, qavariq, oq yoki och-kulrang rangli plyonka qobiq bilan qoplangan xushbo‘y hidli tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Ovqat hazm bo‘lishiga yordam beruvchi vositalar, shu jumladan ferment vositalar. Ferment preparatlari.
ATX kodi: A09AA02.


Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Panzinorm forte 20 000 pankreatik fermentlar tanqisligini tiklaydi, katabolik metabolizmni oshiradi va maldigestiyaning klinik manzarasini yaxshilaydi. Faol enzimlar, pankreatik fermentlar ta‘sir qiladigan ingichka ichakda ajralib chiqadi. Yuqori lipaz faollik pankreatik fermentlar yetishmovchiligi bilan bog‘liq bo‘lgan maldigestiyani davolashda muhim rol o‘ynaydi. Lipaza gidroliz yo‘li bilan yog‘larni yog‘ kislotalari va gliserolga parchalaydi, shunday qilib, ularni so‘rilishiga va yog‘da eruvchi vitaminlarni so‘rilishiga yordam beradi. Amilaza uglevodlarni dekstranlar va qandlargacha parchalaydi, proteaza esa oqsillarni parchalaydi. Panzinorm forte 20 000 ovqatning hamma turlarini o‘zlashtirilishini oshiradi va bemorning ovqatlanishini yaxshilaydi. Preparat steatoreyani oldini oladi yoki maldigestiya bilan bog‘liq bo‘lgan simptomlarni kamaytiradi.
Pankreatin surunkali pankreatitdagi og‘riqni kamayishiga yordam beradi. Bu xususiyati, taxmin qilinishicha, proteazalarning ta‘siri bilan bog‘liq, ular me‘da osti bezining o‘z fermentlari sekresiyasini ingibisiya qiladi. Bu samaraning mexanizmi xali oxirigacha aniq emas.
Farmakokinetikasi
Enzimlar – tabiiy birikmalar bo‘lib, ular ovqatni hazm bo‘lishini ta‘minlaydilar. Tabletkalarning plyonka qobig‘i ularni me‘da shirasining ta‘siridan himoya qiladi. Enzimlar – bu oqsillar, ular organizmda sintez qilinadi, asosan ichakda autoliz va proteolizis yo‘li bilan faolsizlantiriladi va parchalanadi. Ovqat hazm qilish fermentlarining ahamiyatsiz qismi ahlat bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Me‘da osti bezining tashqi sekretor faoliyatini yetishmovchiligi (surunkali pankreatit, mukovissidoz va x.k.).
Me‘da, ichak, jigar, o‘t pufagining surunkali yallig‘lanishli va degenerativ kasalliklari; ovqat hazm bo‘lishi, meteorizm, diareya bilan birga kechuvchi bu a‘zolarning rezeksiyasi yoki nurlanishdan keyingi holat (majmuaviy davolash tarkibida).
Me‘da-ichak yo‘llarining faoliyati normal bo‘lgan bemorlarda parhezdagi buzilishlarda ovqat hazm bo‘lishini yaxshilash uchun.
Qorin bo‘shlig‘ini rentgenografiya va UTT ga tayyorlashda qo‘llaniladi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Doza shaxsiy ravishda tanlanadi.
Davolash past dozalardan boshlanadi: 1 tabletkadan kuniga uch marta ovqatini asosiy qabul qilish vaqtida qabul qilinadi. Agar pankreatik enzim yetishmovchilikning simptomlari saqlansa, doza asta-sekin oshirilishi mumkin. Odatdagi doza 1-2 tabletka ovqatni asosiy qabul qilishlar vaqtida (kuniga 3 marta) yetarli bo‘ladi. Agar zarurati bo‘lsa, unda yengil tamaddi vaqtida 1 tabletkadan qabul qilish mumkin. Dozalash yuqori bo‘lishi mumkin, shunga qaramay pasient simptomlarni oldini olish uchun zarur bo‘lgan eng kam dozani qabul qilishi kerak, bu ayniqsa mukovissidoz bo‘lgan bemorlar uchun muhimdir.
Bolalar odatda kamroq dozalarga muxtoj bo‘ladilar.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Panzinorm forte 20 000 preparati bilan davolash jarayonida paydo bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralar:
Tekshirishlar

kam: pankreatik fermentlarning juda yuqori dozalari giperurikemiya va giperurikozuriya chaqirishi mumkin.

Me‘da-ichak yo‘llari (MIY) tomonidan buzilishlar 

kam: yuqori dozalari ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, ichni suyuq kelishi yoki qabziyat, terini perioral yoki perianal ta‘sirlanishini chaqirishi mumkin;
juda kam: pankreatik fermentlarning katta dozalarini (bir kg tana vazniga har kuni 10000 TB YeF dan ko‘proq) qabul qilayotgan mukovissidozi bo‘lgan ayrim bemorlarda, chambar ichak va ileosekal bo‘limning strikturasi aniqlangan (fibrozli kolonopatiya).

Immun tizimi tomonidan buzilishlar

juda kam: o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (xususan, toshma, qichishish, shuningdek nafas yo‘llarining obstruksiyasi kuzatilishi mumkin).

Nojo‘ya reaksiyalar paydo bo‘lgan hollarda davolashni to‘xtatish kerak.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Panzinorm forts 20 000 ni cho‘chqa proteinlariga yoki preparatning har qanday boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
O‘tkir pankreatiti yoki surunkali pankreatitni zo‘rayishi bo‘lgan pasientlar Panzinorm forte 20 000 ni qabul qilmasliklari kerak.
Mukovissidozi bo‘lgan 15 yoshgacha pasientlarga preparatni buyurish mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Pankreatik fermentlar folat kislotasini so‘rilishiga to‘sqinlik qiladi. Shunday samaraga ega bo‘lgan (bikarbonat va simetidin kabi) preparatlar bir vaqtda qo‘llanganda, va pankreatik fermentlarning yuqori dozalari bilan davomli davolashda, vaqti-vaqti bilan qon zardobida folatlarning konsentrasiyasini nazorat qilish va/yoki folat kislotasi yetishmovchiligini kompensasiya qilish kerak.
Pankreatik fermentlar temirni so‘rilishini pasaytirishi mumkin, lekin bu o‘zaro ta‘sirning klinik ahamiyati aniqlanmagan.
Panzinorm forte 20 000 tabletkalarining kislotaga chidamli qobig‘i o‘n ikki barmoq ichakda parchalanadi. Agar o‘n ikki barmoq ichakda rN sezilarli darajada past bo‘lsa, pankreatik fermentlar o‘z vaqtida ajralib chiqmaydi. N2 reseptorlarining ingibitorlari va “proton pompasi” ingibitorlari bilan yondosh davolash, pankreatik fermentlarning ta‘sirini kuchaytiradi, bu Panzinorm forte 20 000 ning pastroq dozalarini buyurish imkonini beradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Tabletka qobig‘i og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatini faol pankreatik fermentlari tomonidan shikastlanishini oldini oladi va fermentlarni me‘da shirasining ta‘siridan himoya qiladi. Tabletkalarni butunligicha yutish va ularni chaynamaslik kerak.
Mukovissidozi bo‘lgan oz sonli bemorlarda pankreatik fermentlarning yuqori dozalarini (tana vazniga kuniga lipaza bo‘yicha 10000 XB YeF dan ko‘proq) qo‘llash, chambar ichak va yo‘g‘on ichakning ileosekal bo‘limining strikturalarini rivojlanishiga olib keladi. Agar Panzinorm forte 20 000 qabul qilayotgan bemorda ichak tutilishi simptomlari paydo bo‘lsa, mumkin bo‘lgan sabab sifatida fibroz kolonopatiyani ko‘rish kerak.
Bolalarda qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan.
Preparatning yordamchi moddalari xaqida maxsus ma‘lumot
Panzinorm forte 20 000 laktoza saqlaydi. Laktozani o‘zlashtiraolmaslik muammolar, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktozani kam so‘rilishi kabi, kam uchraydigan muammolari bo‘lgan pasientlar preparatni qabul qilmasliklari kerak.
Homiladorlik va laktasiya
Homiladorlik va laktasiya davrida zararli ta‘siri xaqida ma‘lumotlar yo‘q. Fermentlar me‘da-ichak yo‘llaridan so‘rilmaydi, shunga qaramay, xavf istisno qilinmaydi. FDA tasnifiga muvofiq homiladorlikda pankreatin S kategoriyasiga kiritilgan. Agar potensial foyda xavfni oqlasa qo‘llash ko‘rsatilgan.
Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri aniqlanmagan.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishi tizimli intoksikasiya chaqirishi yuzasidan dalillar yo‘q.
Simptomlari. Dozani oshirib yuborilishini ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, giperurikemiya va giperurikozuriya, perianal ta‘sirlanish va faqat mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda – fibroz kolonopatiyani chaqirishi mumkin.
Davolash. Doza oshirib yuborilgan hollarda: preparatni qabul qilishni to‘xtatish, yaxshi gidratasiyani ta‘minlash, simptomatik davolashni o‘tkazish tavsiya etiladi.


Chiqarilish shakli
10 tabletkadan blisterda.
1, 3 yoki 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti
Quruq joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Berish tartibi
Shifokor reseptisiz beriladi.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПАНЗИНОРМ ФОРТЕ 20000 таблетки N30 от Krka d.d. в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАНЗИНОРМ ФОРТЕ 20000 таблетки N30 от Krka d.d. в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PANZINORM FORTE 20000 tabletkalari N30

⭐ Где найти КРЕАМЕД 10000 капсулы 150мг N25 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КРЕАМЕД 10000 капсулы 150мг N25 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KREAMED 10000 kapsulalar  150mg N25

⭐ Где найти КАРЭНЗИМ 10000 капсулы 150мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КАРЭНЗИМ 10000 капсулы 150мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KARENZIM 10000 kapsulalar  150mg N30


                                                                                            
                                                    KREAZIM kapsulalar  10000ed N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA 
PANKREAZIM
PANCREAZIM 
 
Preparatning savdo nomi: Pankreazim.
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): pankreatin;
Dori shakli: ichakda eruvchan tabletkalar.
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: kamida 8000 lipolitik TB Ph. Eur., 5600 amiolitik TB Ph. Eur., 370 proteolitik TB Ph. Eur., fermentativ faollikka ega bo‘lgan pankreatin;
Yordamchi moddalar: natriy xloridi, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, mikrokristallik sellyuloza, krospovidon, natriy kroskarmelloza, povidon 25, magniy stearati, dispres metakrilat sopolimeri, talk, propilenglikol, titan dioksidi (Ye 171), karmoizin (Ye122).
Ta‘siri: dumaloq shaklli, yuqori va pastki yuzalari qavariq, pushti rangli, kuchsiz o‘ziga xos xidli, ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Sindirilganda lupa ostida ko‘rilganida atrofi bir yaxlit qatlam bilan o‘ralgan yadro ko‘rinadi.
Farmakoterapevtik guruhi: ferment preparatlari
ATX kodi: A09AA02.


Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Ferment preparati. Preparatning tarkibiga kiruvchi pankreatin fermentlar (lipaza, amilaza va proteaza) yog‘lar, uglevodlar, oqsillarni hazm bo‘lishini yengillashtiradi, bu ingichka ichakda ularni to‘liq so‘rilishiga yordam beradi. Me‘da osti bezi kasalliklarida preparat uning tashqi sekretor faoliyatini yetishmovchiligini kompensasiya qiladi va ovqat hazm bo‘lish jarayonini yaxshilanishiga yordam beradi. Tabletkalar me‘da shirasining kislotali muxitida erimaydigan ximoya qobig‘iga ega, u ovqat hazm qiluvchi fermentlarni me‘da shirasining rN ta‘sirida parchalanishidan saqlaydi.
Farmakokinetikasi 
Preparatning farmakokinetikasini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.
 
Qo‘llanilishi
Surunkali pankreatit, mukovissidoz kabi me‘da osti bezining ovqat hazm qiluvchi fermentlarini yetarli bo‘lmagan darajada ajralib chiqishi oqibatidagi ovqat hazm bo‘lish jarayonini buzilishi bilan kechadigan kasalliklari.
Me‘da va ingichka ichak bir vaqtda rezeksiya qilinganidan keyingi xolat, ichak orqali ovqatni o‘tishini funksional tezlashishi, qiyin hazm bo‘ladigan o‘simliklardan tayyorlangan, yog‘li va odatiy bo‘lmagan ovqatlarni bir vaqtda iste‘mol qilish.
Ichakni dam bo‘lishi va rentgenologik, yoki ultratovush diagnostik tekshirishlarga tayyorgarlikda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatning dozasi o‘n ikki barmoq ichakdagi pankreatik fermentlarning tanqisligiga bog‘liq va shaxsiy ravishda belgilanadi.
Agar boshqa tavsiyalar bo‘lmasa, shuningdek qiyin hazm bo‘ladigan, o‘simliklardan tayyorlangan yog‘li yoki odatiy bo‘lmagan ovqatlar iste‘mol qilingan hollarda 1-2 tabletkadan qabul qilinadi, yuqorida ko‘rsatilgan hollardan boshqa hollarda, ovqat hazm bo‘lishini buzilishi rivojlanganida tavsiya etilgan doza 2-4 tabletkani tashkil etadi. Zarurat bo‘lganida preparatning dozasini oshirish mumkin.
Kasallikning simptomlari, masalan steatoriya yoki qorinda og‘riqni kamaytirish maqsadida dozasini oshirish faqat shifokorning nazoratida o‘tkazilishi kerak.
Lipazaning sutkalik dozasi 1 kg tana vazniga 15000-20000 TB Ph. Eur. dan oshmasligi kerak.
Tabletkalar ovqat vaqtida butun xolda va yetarli miqdordagi suyuqlik, masalan 1 stakan suv bilan qabul qilinadi.
Davolash davomiyligi kasallikni kechishiga bog‘liq va shifokor tomonidan shaxsiy ravishda belgilanadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Immun tizimi tomonidan. Tez avj oluvchi allergik reaksiyalar (teri toshmasi, aksirish, ko‘z yoshini oqishi bronxospazm). Karmoizin (Ye 122) bo‘yovchisi allergik reaksiyalarni chaqirishi mumkin.
Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda pankreatinni yuqori dozalarda qo‘llanganda ileosekal soxada va chambar ichakning yuqoriga ko‘tariluvchi qismida torayish paydo bo‘lishi mumkin, qorinda og‘riq ko‘ngil aynishi, qusish, axlatning xarakteri o‘zgarishi mumkin; ichak tutilishi rivojlanishi, qabziyat bo‘lishi mumkin.
Siydik jinsiy tizimi tomonidan: Mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda siydik bilan siydik kislotasini ko‘p ajralib chiqishi, ayniqsa pankreatin yuqori dozalarda qo‘llanganida bo‘lishi mumkin. Bunday bemorlarda siydik kislotasining konkrementlarini hosil bo‘lishidan saqlanish uchun siydikda uning miqdorini nazorat qilish kerak.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik. O‘tkir pankreatit, surunkali pankreatitni zo‘rayishi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Pankreatin saqlovchi preparatlarni qo‘llash natijasida folat kislotasini so‘rilishi kamayishi mumkin, bu uni organizmga qo‘shimcha tushish zaruriyatiga sababli bo‘lishi mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar
Ichak tutilishi – mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda ko‘p kuzatiladigan asorat, shuning uchun ushbu xolatni eslatadigan simptomlar kuzatilganida, ichak strikturalari paydo bo‘lishi mumkinligini yodda tutish kerak.
Preparat og‘iz bo‘shlig‘ining shilliq qavatini shikastlashi mumkin bo‘lgan faol fermentlarni saqlaydi, shuning uchun tabletkalarni butun holda, chaynamasdan yutish kerak.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi. Homiladorlik va emizish davrida ona uchun kutilgan foyda homila/bola uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgan hollarda, faqatgina shifokorning ko‘rsatmasiga ko‘ra qabul qilish kerak.
Bolalar. Preparatni bolalarda qo‘llash tajribasi yo‘q, shuning uchun bu yoshdagi pasientlar guruhiga uni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish xususiyati. Ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, ichak tutilishi, giperurikemiya, urikozuriya, anal teshigi atrofidagi terini ta‘sirlanishi rivojlanishi mumkin; mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda juda kam hollarda fibrozlanuvchi kolonopatiya bo‘lishi mumkin.
Davolash. Preparatni qabul qilishni to‘xtatish yetarli miqdorda gidratasiya va simptomatik davolash o‘tkazish kerak.


Chiqarilish shakli
10 tabletkadan blisterda; 2 yoki 5 blisterdan karton qutida.


Saqlash sharoiti
Original o‘ramda 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi.
Shifokor resepti bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КРЕАЗИМ капсулы 10000ед N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КРЕАЗИМ капсулы 10000ед N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KREAZIM kapsulalar  10000ed N20


                                                                                            
                                                    PANKREATIN FORTE tabletkalari N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PANKREATIN
PANCREATIN 
 
Preparatning savdo nomi: Pankreatin
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): pankreatin
Dori shakli: ichakda eruvchi qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Tarkibi: 
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 0,1 g pankreatin (proteolitik faolligi kamida – 25 XB, lipolitik faolligi kamida – 140 XB, amilolitik faolligi kamida – 1500 XB);
yordamchi moddalar: laktoza (sut qandi) – 0,2120 g, metilsellyuloza MS-16 – 0,0048 g, kalsiy stearati – 0,0032 g;
qobig‘ining tarkibi: selasefat – 0,01386 g, qizil 2S kislotali bo‘yovchisi – 0,00010 g, A-1 markali titan dioksidi – 0,00100 g, polisorbat 80 – 0,00006 g.
Ta‘rifi: Dumaloq, ikki yoqlama qavariq, pushti yoki to‘q pushti rangli qobiq bilan qoplangan, o‘ziga xos hidli tabletkalar. Tabletka yadrosining ko‘ndalang kesimida dog‘larning bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Farmakoterapevtik guruhi: ovqat hazm qiluvchi ferment vosita.
ATX kodi: A09AA02
 
Farmakologik xususiyatlari
Me‘da osti bezi fermentlarining tanqisligini o‘rnini to‘ldiriladi. Ekskretor pankreatik fermentlar: lipaza, alfa-amilaza, tripsin, ximotripsin saqlaydi, oqsillarni (aminokislotalargacha), yog‘larni (gliserin va yog‘ kislotalarigacha) va kraxmalni (dekstrin va monosaxaridlargacha) parchalanishga yordam beradi, ovqat hazm qilish jarayonini normallashtiradi. Pankreatinning tarkibiga kiruvchi fermentlar ingichka ichakning ishqoriy muhitida ajralib chiqadi, chunki me‘da shirasining ta‘siridan qobiq yordamida himoyalangan. Tripsin ingichka ichakning yuqori sohasida me‘da osti bezining rag‘batlantirilgan sekresiyasini ingibisiya qilib, pankreatinning og‘riqni qoldiruvchi samarasini namoyon etadi.


Qo‘llanilishi
Axiliyada, me‘da osti bezi faoliyatining yetishmovchiligi bo‘lgan surunkali pakreatitda, jigar va me‘da osti bezi kasalliklari bilan bog‘liq ovqat hazm qilishining buzilishlarida, anasid va gipasid gastritda, surunkali enterokolitlarda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Tabletkalar ovqat vaqtida yoki undan keyin darhol, chaynamasdan qabul qilinadi. Kattalar uchun pankreatitning bir martalik dozasi 0,5-1,0 g ni, sutkalik – 4 g ni tashkil qiladi.
1 yoshgacha bo‘lgan bolalarga pankreatin kukun ko‘rinishida bir marta qabul qilganda 0,1-0,15 g dan, 2 yosh – 0,2 g, 3-4 yosh – 0,25 g, 5-6 yosh – 0,3 g, 7-9 yosh – 0,4 g, 10-14 yosh – 0,5 g dan buyuriladi.
Preparat tabletkalarda bolalarga quyidagi dozalarda buyuriladi: 6-7 yosh – 1 tabletka (0,25 g), 8-9 yosh – 1-2 tabletka (0,25-0,5 g), 10-14 yosh – 2 tabletka (0,5 g).
Davolash kursi 4-6 haftadan 2-3 oygacha va undan ko‘proqni tashkil qiladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Ichak tutilishi simptomlari (ileosekal bo‘limda va ko‘tariluvchi chambar ichakda stikturalar hosil bo‘lishi) va darhol avj oluvchi turdagi allergik reaksiyalar (mukovissedozda, ayniqsa bolalarda).


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
O‘ta yuqori sezuvchanlik (shu jumladan cho‘chqa go‘shtini o‘zlashtiraolmaslik), o‘tkir pankreatit, surunkali pankreatitni zo‘rayishida qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Temirni so‘rilishini susaytiradi (ayniqsa uzoq vaqt qo‘llanganida).


Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Chiqarilish shakli
Ichakda eruvchi qobiq bilan qoplangan tabletkalar 25 TB.
10 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va alyumin folga kontur uyali o‘ramda. 60 tabletkadan tortiladigan plastmassa qopqoqchalar bilan berkitilgan zarg‘aldoq shisha bankalarda yoki buraladigan qopqoqchali polimer bankalarda. Bankadagi erkin bo‘shliq tibbiy paxta yoki polietilen zichlatgich bilan to‘ldirilgan. Bankaga etiketka yoki yozuv yoki o‘zi yelimlanadigan qog‘oz yorliq yopishtiriladi.
6 kontur uyali o‘ram yoki banka qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
 
Saqlash sharoiti
Quruq joyda, 12 dan 20oS gacha haroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПАНКРЕАТИН ФОРТЕ таблетки N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАНКРЕАТИН ФОРТЕ таблетки N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PANKREATIN FORTE tabletkalari N20

⭐ Где найти ЭНЗИСТАЛ П таблетки N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭНЗИСТАЛ П таблетки N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ENZISTAL P tabletkalari N20

⭐ Где найти ПАНКРЕОЗ 25000 капсулы 25000ме N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАНКРЕОЗ 25000 капсулы 25000ме N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PANKREOZ 25000 kapsulalar  25000me N20

⭐ Где найти ЭНЗИМИН таблетки 140мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭНЗИМИН таблетки 140мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ENZIMIN tabletkalari 140mg N30


                                                                                            
                                                    PANZINORM 10000 kapsulalar  N84 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PANZINORM FORTE 20 000


Preparatning savdo nomi: Panzinorm forte 20 000 (Panzynorm forte 20 000).
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): multienzim (multienzymes) (lipase, amylase, protease).
Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 20000 TB YeF lipaza, 12000 TB YeF amilaza, 900 TB YeF proteaza enzim faolligiga ega cho‘chqa pankreatini;
yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, mikrokristall sellyuloza, krospovidon, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, gipromelloza, metakril kislotasi va etilakrilat sopolimeri (1:1), trietilasetat, titan dioksidi (Ye 171), talk, simetikon – emulsiya, vanilin aromatizatori, bermagot aromatizatori, makrogol 6000, natriy karmelloza va polisorbat 80.
Ta‘rifi: silliq, dumaloq, qavariq, oq yoki och-kulrang rangli plyonka qobiq bilan qoplangan xushbo‘y hidli tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Ovqat hazm bo‘lishiga yordam beruvchi vositalar, shu jumladan ferment vositalar. Ferment preparatlari.
ATX kodi: A09AA02.


Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Panzinorm forte 20 000 pankreatik fermentlar tanqisligini tiklaydi, katabolik metabolizmni oshiradi va maldigestiyaning klinik manzarasini yaxshilaydi. Faol enzimlar, pankreatik fermentlar ta‘sir qiladigan ingichka ichakda ajralib chiqadi. Yuqori lipaz faollik pankreatik fermentlar yetishmovchiligi bilan bog‘liq bo‘lgan maldigestiyani davolashda muhim rol o‘ynaydi. Lipaza gidroliz yo‘li bilan yog‘larni yog‘ kislotalari va gliserolga parchalaydi, shunday qilib, ularni so‘rilishiga va yog‘da eruvchi vitaminlarni so‘rilishiga yordam beradi. Amilaza uglevodlarni dekstranlar va qandlargacha parchalaydi, proteaza esa oqsillarni parchalaydi. Panzinorm forte 20 000 ovqatning hamma turlarini o‘zlashtirilishini oshiradi va bemorning ovqatlanishini yaxshilaydi. Preparat steatoreyani oldini oladi yoki maldigestiya bilan bog‘liq bo‘lgan simptomlarni kamaytiradi.
Pankreatin surunkali pankreatitdagi og‘riqni kamayishiga yordam beradi. Bu xususiyati, taxmin qilinishicha, proteazalarning ta‘siri bilan bog‘liq, ular me‘da osti bezining o‘z fermentlari sekresiyasini ingibisiya qiladi. Bu samaraning mexanizmi xali oxirigacha aniq emas.
Farmakokinetikasi
Enzimlar – tabiiy birikmalar bo‘lib, ular ovqatni hazm bo‘lishini ta‘minlaydilar. Tabletkalarning plyonka qobig‘i ularni me‘da shirasining ta‘siridan himoya qiladi. Enzimlar – bu oqsillar, ular organizmda sintez qilinadi, asosan ichakda autoliz va proteolizis yo‘li bilan faolsizlantiriladi va parchalanadi. Ovqat hazm qilish fermentlarining ahamiyatsiz qismi ahlat bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Me‘da osti bezining tashqi sekretor faoliyatini yetishmovchiligi (surunkali pankreatit, mukovissidoz va x.k.).
Me‘da, ichak, jigar, o‘t pufagining surunkali yallig‘lanishli va degenerativ kasalliklari; ovqat hazm bo‘lishi, meteorizm, diareya bilan birga kechuvchi bu a‘zolarning rezeksiyasi yoki nurlanishdan keyingi holat (majmuaviy davolash tarkibida).
Me‘da-ichak yo‘llarining faoliyati normal bo‘lgan bemorlarda parhezdagi buzilishlarda ovqat hazm bo‘lishini yaxshilash uchun.
Qorin bo‘shlig‘ini rentgenografiya va UTT ga tayyorlashda qo‘llaniladi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Doza shaxsiy ravishda tanlanadi.
Davolash past dozalardan boshlanadi: 1 tabletkadan kuniga uch marta ovqatini asosiy qabul qilish vaqtida qabul qilinadi. Agar pankreatik enzim yetishmovchilikning simptomlari saqlansa, doza asta-sekin oshirilishi mumkin. Odatdagi doza 1-2 tabletka ovqatni asosiy qabul qilishlar vaqtida (kuniga 3 marta) yetarli bo‘ladi. Agar zarurati bo‘lsa, unda yengil tamaddi vaqtida 1 tabletkadan qabul qilish mumkin. Dozalash yuqori bo‘lishi mumkin, shunga qaramay pasient simptomlarni oldini olish uchun zarur bo‘lgan eng kam dozani qabul qilishi kerak, bu ayniqsa mukovissidoz bo‘lgan bemorlar uchun muhimdir.
Bolalar odatda kamroq dozalarga muxtoj bo‘ladilar.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Panzinorm forte 20 000 preparati bilan davolash jarayonida paydo bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralar:
Tekshirishlar

kam: pankreatik fermentlarning juda yuqori dozalari giperurikemiya va giperurikozuriya chaqirishi mumkin.

Me‘da-ichak yo‘llari (MIY) tomonidan buzilishlar 

kam: yuqori dozalari ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, ichni suyuq kelishi yoki qabziyat, terini perioral yoki perianal ta‘sirlanishini chaqirishi mumkin;
juda kam: pankreatik fermentlarning katta dozalarini (bir kg tana vazniga har kuni 10000 TB YeF dan ko‘proq) qabul qilayotgan mukovissidozi bo‘lgan ayrim bemorlarda, chambar ichak va ileosekal bo‘limning strikturasi aniqlangan (fibrozli kolonopatiya).

Immun tizimi tomonidan buzilishlar

juda kam: o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (xususan, toshma, qichishish, shuningdek nafas yo‘llarining obstruksiyasi kuzatilishi mumkin).

Nojo‘ya reaksiyalar paydo bo‘lgan hollarda davolashni to‘xtatish kerak.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Panzinorm forts 20 000 ni cho‘chqa proteinlariga yoki preparatning har qanday boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
O‘tkir pankreatiti yoki surunkali pankreatitni zo‘rayishi bo‘lgan pasientlar Panzinorm forte 20 000 ni qabul qilmasliklari kerak.
Mukovissidozi bo‘lgan 15 yoshgacha pasientlarga preparatni buyurish mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Pankreatik fermentlar folat kislotasini so‘rilishiga to‘sqinlik qiladi. Shunday samaraga ega bo‘lgan (bikarbonat va simetidin kabi) preparatlar bir vaqtda qo‘llanganda, va pankreatik fermentlarning yuqori dozalari bilan davomli davolashda, vaqti-vaqti bilan qon zardobida folatlarning konsentrasiyasini nazorat qilish va/yoki folat kislotasi yetishmovchiligini kompensasiya qilish kerak.
Pankreatik fermentlar temirni so‘rilishini pasaytirishi mumkin, lekin bu o‘zaro ta‘sirning klinik ahamiyati aniqlanmagan.
Panzinorm forte 20 000 tabletkalarining kislotaga chidamli qobig‘i o‘n ikki barmoq ichakda parchalanadi. Agar o‘n ikki barmoq ichakda rN sezilarli darajada past bo‘lsa, pankreatik fermentlar o‘z vaqtida ajralib chiqmaydi. N2 reseptorlarining ingibitorlari va “proton pompasi” ingibitorlari bilan yondosh davolash, pankreatik fermentlarning ta‘sirini kuchaytiradi, bu Panzinorm forte 20 000 ning pastroq dozalarini buyurish imkonini beradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Tabletka qobig‘i og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatini faol pankreatik fermentlari tomonidan shikastlanishini oldini oladi va fermentlarni me‘da shirasining ta‘siridan himoya qiladi. Tabletkalarni butunligicha yutish va ularni chaynamaslik kerak.
Mukovissidozi bo‘lgan oz sonli bemorlarda pankreatik fermentlarning yuqori dozalarini (tana vazniga kuniga lipaza bo‘yicha 10000 XB YeF dan ko‘proq) qo‘llash, chambar ichak va yo‘g‘on ichakning ileosekal bo‘limining strikturalarini rivojlanishiga olib keladi. Agar Panzinorm forte 20 000 qabul qilayotgan bemorda ichak tutilishi simptomlari paydo bo‘lsa, mumkin bo‘lgan sabab sifatida fibroz kolonopatiyani ko‘rish kerak.
Bolalarda qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan.
Preparatning yordamchi moddalari xaqida maxsus ma‘lumot
Panzinorm forte 20 000 laktoza saqlaydi. Laktozani o‘zlashtiraolmaslik muammolar, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktozani kam so‘rilishi kabi, kam uchraydigan muammolari bo‘lgan pasientlar preparatni qabul qilmasliklari kerak.
Homiladorlik va laktasiya
Homiladorlik va laktasiya davrida zararli ta‘siri xaqida ma‘lumotlar yo‘q. Fermentlar me‘da-ichak yo‘llaridan so‘rilmaydi, shunga qaramay, xavf istisno qilinmaydi. FDA tasnifiga muvofiq homiladorlikda pankreatin S kategoriyasiga kiritilgan. Agar potensial foyda xavfni oqlasa qo‘llash ko‘rsatilgan.
Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri aniqlanmagan.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishi tizimli intoksikasiya chaqirishi yuzasidan dalillar yo‘q.
Simptomlari. Dozani oshirib yuborilishini ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, giperurikemiya va giperurikozuriya, perianal ta‘sirlanish va faqat mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda – fibroz kolonopatiyani chaqirishi mumkin.
Davolash. Doza oshirib yuborilgan hollarda: preparatni qabul qilishni to‘xtatish, yaxshi gidratasiyani ta‘minlash, simptomatik davolashni o‘tkazish tavsiya etiladi.


Chiqarilish shakli
10 tabletkadan blisterda.
1, 3 yoki 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti
Quruq joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Berish tartibi
Shifokor reseptisiz beriladi.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПАНЗИНОРМ 10000 капсулы N84 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАНЗИНОРМ 10000 капсулы N84 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PANZINORM 10000 kapsulalar  N84

⭐ Где найти ЗЕМИТРА НЕО таблетки N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЗЕМИТРА НЕО таблетки N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ZEMITRA NEO tabletkalari N20

⭐ Где найти ПАНКРЕОЗ 10000 капсулы 10000ме N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАНКРЕОЗ 10000 капсулы 10000ме N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PANKREOZ 10000 kapsulalar  10000me N20

⭐ Где найти ФЕСТАЛ драже N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФЕСТАЛ драже N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FESTAL draje N100


                                                                                         Ichga buyuriladi.
Preparat ichga, chaynamasdan, ovqat vaqtida yoki ovqatdan so'ng darhol, ko'p bo'lmagan miqdordagi suyuqlik bilan birga qabul qilinadi. 
1-2 drajedan sutkada 3 marta buyuriladi. Yuqoriroq dozalari faqat shifokor tomonidan buyuriladi. Bolalarda dozani va dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Davolashning davomiyligi bir necha kundan (parhezning o'zgarishi natijasida ovqat hazm qilish jarayoni buzilganida) bir necha oy yoki yilgacha (zarurati bo'lganida doimiy o'rnini bosuvchi davolash) o'zgarishi mumkin. Rentgenologik va ulьtratovush tekshiruvlaridan oldin: 2 drajedan sutkada 2-3 marta tekshirishdan 2-3 kun oldin.                                        


                                                                                         Festal® preparati bilan bir vaqtda qo'llanganida PASK (p-aminosalitsil kislotasi), sulьfanilamidlar, antibiotiklarning so'rilishi kuchayadi.
Pankreatinni uzoq mudda qabul qilish temir preparatlarining so'rilishi pasayishi mumkin. 
Kalьtsiy karbonati va/yoki magniy gidroksidini saqlovchi antatsid vositalarni bir vaqtda qo'llash, pankreatinning ta'sirini kamaytirishi mumkin. 
Simetidin pankreatinning ta'sirini kuchaytirishi mumkin.
Pankreatin akarbozaning ta'sirini pasaytirishi mumkin, shuning uchun Festal® preparati va akarbozani bir vaqtda qo'llash mumkin emas. 
Pankreatin folat kislotasining so'rilishini kamaytirishi mumkin.                                         


                                                                                         Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, o'tkir pankreatit, surunkali pankreatitning zo'rayishi, jigar yetishmovchiligi, jigar komasi yoki koma oldi holati, gepatit, giperbilirubinemiya, mexanik sariqlik, o't-tosh kasalligi, o't pufagining empiyemasi, ichak tutilishi, diareyaga moyillik, 3 yoshgacha bo'lgan bolalar (ushbu dori shakli uchun).
Ehtiyotkorlik bilan: mukovistsidoz, homiladorlik.                                        


                                                                                         Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o'tgach qo'llanilmasin.                                         


                                                                                        Allergik reaktsiyalar (teri qoplamlari giperemiyasi, aksirish, ko'z yoshini oqishi), anafilaktik reaktsiyalar, jumladan eshakemi, angionevrotik shish.
Ko'ngil aynishi, diareya, qorinda og'riq (shu jumladan, ichak sanchig'i), qusish; og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining ta'sirlanishi (shu jumladan, bolalarda).
Yuqori dozalarda uzoq muddat qo'llanganida giperurikemiya, giperurikozuriya bo'lishi mumkin. 
Bolalarda (katta dozalarda qo'llanganida) perianal ta'sirlanish rivojlanish mumkin. 
Mukovistsidozi bo'lgan bolalarda (ayniqsa yuqori dozalarda qo'llanganda) ileus va qabziyat rivojlanishi mumkin.                                        


                                                                                         Dozani oshirib yuborilishini simptomlari – giperurikemiya, giperurikuriya. Dozani oshirib yuborilishi simptomlari paydo bo'lganida – preparatni bekor qilish va simptomatik davolashni o'tkazish kerak.                                        

⭐ Где найти ФЕСТАЛ драже 200мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

FESTAL draje N100

Инструкция FESTAL draje N100

Qadoqda soni

Аналоги лекарств