Name: 💊 РЕЛИГРАСТ раствор для инъекций 300 мкг/0,5 мл N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Reliance Life Sciences Pvt Ltd- Plant 2. Dhirubhai Ambani Life Sciences Center, R-282 TTC area of MIDC, Thane- Belapur Road, Rabale Navi Mumbai, India, 400701
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти ТИМОГЕН спрей 10 мл 25 мкг в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТИМОГЕН спрей 10  мл 25 мкг в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TIMOGEN sprey 10 ml 25 mkg

⭐ Где найти ПАНИМУН БИОРАЛ капсулы 100мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАНИМУН БИОРАЛ капсулы 100мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PANIMUN BIORAL kapsulalar  100mg N30

⭐ Где найти ПИРОГЕНАЛ раствор для инъекций 1 мл 25 мкг/ мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПИРОГЕНАЛ раствор для инъекций 1  мл 25 мкг/ мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PIROGENAL inyeksiya uchun eritma 1 ml 25 mkg/ml N10

⭐ Где найти СИМУЛЕКТ лиофилизат 20мг N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СИМУЛЕКТ лиофилизат 20мг N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SIMULEKT liofilizat 20mg N1

⭐ Где найти САНДИММУН НЕОРАЛ 0,05 капсулы N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 САНДИММУН НЕОРАЛ 0,05 капсулы N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SANDIMMUN NEORAL 0,05 kapsulalar  N50

⭐ Где найти ЛАФЕРОН ФАРМБИОТЕК суппозитории 500000ме N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛАФЕРОН ФАРМБИОТЕК суппозитории 500000ме N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LAFERON FARMBIOTEK suppozitorii 500000me N10


                                                                                        Плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар. 10 таблеткадан блистерда. 3 блистер қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.


                                        


                                                                                        Багеда препарати ревматоид артритни даволаш тажрибасига эга бўлган мутахассислар томонидан буюрилиши керак.


	 Препарат овқатланишдан қатъий назар, ичга, бутун ҳолда, етарли миқдордаги суюқлик билан қабул қилинади.


	 Даволаш 3 кун давомида 100 мг зарб дозани ичга бир марта қабул қилиш билан бошланади. Ревматоид артритда препаратнинг самарасини бир маромда сақлаб турувчи доза сифатида лефлуномидни 10 мг дан 20 мг гача бўлган дозада суткада бир марта, псориатик артритда – 20 мг дозада суткада 1 марта қабул қилиш тавсия этилади. Терапевтик самараси одатда 4-6 ҳафтадан кейин намоён бўлади ва кейинчалик 4-6 ҳафтагача кучайиб бориши мумкин.


	 65 ёшдан ошган пациентлар учун дозага тузатиш киритиш талаб этилмайди.
                                        


                                                                                        Гепатотоксик (шу жумладан алкоголь) ёки гематотоксик ва иммуносупрессив препаратлар яқин вақтда ёки ёндош қўлланганида ёки ушбу препаратларни қабул қилиш лефлуномид билан даволашдан сўнг “ювилиб кетиш” муолажаси бўлмасдан бошланганида ножўя кўринишларни кучайиши аҳамиятга эга бўлиши мумкин. Ревматоид артрит бўлган пациентларда лефлуномид (суткада 10-20 мг) ва метотрексат (ҳафтада 10-25 мг) ўртасида ҳеч қандай фармакокинетик ўзаро таъсири аниқланмаган.

	 Лефлуномид қабул қилаётган пациентларга колестирамин ёки фаоллаштирилган кўмир бериш тавсия этилмайди, чунки қон плазмасида А771726 (лефлуномиднинг фаол метаболити) концентрациясини тез ва аҳамиятли пасайишига олиб келади. Бу ҳолат жигарда ва ингичка ичакда А771726 ни рециркуляциясини бузилиши ва/ёки меъда-ичак диализини бузилиши билан боғлиқ деб ҳисобланади.


	 Агар пациент НЯҚВ ва/ёки кортикостероидларни аллақачон қабул қилаётган бўлса, уларни лефлуномид билан даволаш бошлангандан кейин ҳам давом эттириши мумкин.


	 Лефлуномид ва унинг метаболитларини метаболизмида иштирок этадиган ферментлар маълум эмас. In vitro шароитларида уни циметидин билан (цитохром Р450 ни носпецифик ингибитори) ўзаро таъсирини ўрганиш бўйича ўтказилган тадқиқотлар аҳамиятли ўзаро таъсир йўқлигини кўрсатди. Рифампициннинг (цитохром Р450 ни носпецифик индуктори) кўп марталик дозаларини қабул қилаётган субъектларга лефлуномиднинг бир марталик дозаси ёндош юборилгандан сўнг, А771726 нинг чўққи даражаси тахминан 40% га ошган, айни вақтда концентрация-вақт эгри чизиғи остидаги майдон эса аҳамиятли даражада ўзгармаган. Ушбу самаранинг механизми аниқ эмас.


	 In vitro шароитларида ўтказилган тадқиқотлар, А771726 цитохром Р4502С9 (CYP2C9) нинг фаоллигини сусайтиришини кўрсатди. Клиник тадқиқотларда лефлуномид ва CYP2C9 томонидан метаболизмга учрайдиган НЯҚВ бирга юборилганида ҳеч қандай муаммолар аниқланмаган. Лефлуномидни фенитоин, варфарин ва толбутамид каби CYP2C9 ёрдамида метаболизмга учрайдиган, НЯҚВ ҳисобланмайдиган бошқа дори воситалари билан бирга айниқса эҳтиёткорлик билан бериш керак. Лефлуномид ва варфарин бир вақтда буюрилганида протромбин вақтини узайганлиги юзасидан хабар берилган.


	 Лефлуномид соғлом аёл кўнгиллиларга таркибида 30 мкг этинилэстрадиол сақлаган, ҳомилага қарши уч фазали перорал воситалар билан бирга берилган тадқиқотда таблеткаларнинг контрацептив самарасини ҳеч қандай пасайиши аниқланмаган, А771726 нинг фармакокинетикаси эса бутунлай мўлжалланган диапазонда бўлган.


	 Ҳозирги вақтда лефлуномидни ревматологияда қўлланадиган безгакка қарши препаратлар (масалан, хлорохин ва гидроксихлорохин), олтин (Au) препаратлари (мушак ичига ёки перорал), D-пеницилламин, азатиоприн ва бошқа иммунодепрессив дори воситалари (метотрексатдан ташқари) билан бирга қўллашга нисбатан маълумотлар йўқ. Айниқса узоқ муддат даволанганда мажмуавий даволаш ўтказиш билан боғлиқ бўлган хавф маълум эмас. Бундай даволаш қўшимча ёки ҳатто синергик токсикликни (масалан, гепато- ёки гематотоксиклик) ривожланишига олиб келиши мумкинлиги сабабли, ушбу препаратни бошқа базис препаратлари (масалан, метотрексат) билан мажмуада қўллаш мумкин эмас. Потенциал миелотоксик препаратларни яқин вақтда ёндош ёки кейинчалик қўллаш гематологик таъсирларни ривожланиш хавфини юқори даражаси билан боғлиқ бўлиши мумкин. Иммунодепрессантлар инфекцияларни, шунингдек хавфли, айниқса лимфопролифератив касалликларни ривожланиш хавфини оширади.


	 Вакцинация


	 Лефлуномид билан даволаниш вақтида эмлашнинг таъсири ва хавфсизлигига нисбатан ҳеч қандай клиник маълумотлар йўқ. Шундай бўлса ҳам, тирик вакциналар билан эмлаш тавсия этилмайди. Багеда препарати бекор қилинганидан сўнг тирик вакциналар билан эмлаш режалаштирилганида Багеда препаратининг ярим чиқарилиш даври давомий эканлигини ҳисобга олиш керак.
                                        


                                                                                        Препаратни қуйидаги ҳолатларда:


	 •     18 ёшдан кичик бўлган пациентларда;


	 •     лефлуномидга ёки препаратнинг ҳар қандай бошқа компонентига ўта юқори сезувчанликда (анамнезида Стивенс-Джонсон синдроми, токсик эпидермал некролиз, кўп шаклли эритема бўлган пациентларда);


	 •     жигар фаолиятини бузилишлари бўлган пациентларда;


	 •     оғир даражадаги иммун танқислиги (масалан, ОИТС) бўлган пациентларда;


	 •     суяк кўмигида қон ҳосил бўлишини аҳамиятли бзилишлари ёки бирон-бир сабабларга кўра (ревматоид ва псориатик артритдан ташқари) яққол анемия, лейкопения ёки тромбоцитопения бўлган пациентларда;


	 •     оғир даражадаги, назорат қилиб бўлмайдиган инфекциялари бўлган пациентларда;


	 •     ўртача ёки оғир даражадаги буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда (клиник кузатишлар тажрибаси кам бўлганлиги сабабли);


	 •     оғир даражадаги гипопротеинемияси бўлган пациентларда (масалан, нефротик синдромда);


	 •     ҳомиладор аёлларга ёки ишончли контрацепциядан фойдаланмайдиган туғруқ ёшидаги аёлларда;


	 •     лактация даврида қўллаш мумкин эмас.
                                        


                                                                                        Намликдан ҳимояланган жойда, 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.




	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.


	  
                                        


                                                                                        Ножўя самараларнинг учраш тез-тезлигини аниқлаш: жуда тез-тез (≥1/10), тез-тез (≥1/100, аммо <1/10), тез-тез эмас (≥1/1000, аммо <1/100), кам ҳолларда (≥1/10000, аммо <1/1000), жуда кам ҳолларда (<1/10000), учраш тез-тезлиги номаълум (мавжуд бўлган маълумотлар асосида учраш тез-тезлигини баҳолаш имкони йўқ).


	 Инфекциялар: кам ҳолларда – оғир даражадаги инфекциялар, шу жумладан фатал ҳолатларга олиб келиши мумкин бўлган оппортунистик инфекциялар ва сепсисни ривожланиши. Кузатилиши мумкин бўлган инфекциялар (хусусан, ринит, бронхит ва пневмония) нинг миқдори ошиши мумкин.


	 Юрак-қон томир тизими томонидан: тез-тез – артериал босимни ўртача даражада ошиши; кам ҳолларда – артериал босимни яққол даражада ошиши.


	 Меъда-ичак йўллари, жигар томонидан: тез-тез – ич кетиши, кўнгил айниши, қусиш, анорексия, оғиз бўшлиғининг шиллиқ қавати касалликлари (масалан, афтоз стоматит, лабларда яраларни ҳосил бўлиши), қорин бўшлиғида оғриқ, “жигар” трансаминазалари (айниқса АЛТ), ГГТ ва ИФ нинг фаоллигини ошиши, гипербилирубинемия; жуда кам ҳолларда – гепатит, сариқлик/холестаз; жуда кам ҳолларда – жигарни, фатал ҳолатларга олиб келиши мумкин бўлган жигар етишмовчилиги, ўткир жигар некрози каби оғир даражадаги шикастланишлари; панкреатит.


	 Нафас тизими ва медиастинал бузилишлар: жуда кам ҳолларда – интерстициал ўпка жараёни (шу жумладан интерстициал пневмония), ўлим билан тугаши мумкин.


	 Моддалар алмашинуви ва озиқланишни бузилиши: тез-тез – фосфокиназанинг даражасини ошиши; тез-тез эмас – гипокалиемия, гиперлипидемия, гипофосфатемия; кам ҳолларда – лактатдегидрогеназанинг даражасини ошиши; учраш тез-тезлиги номаълум – гипоурикемия.


	 Нерв тизими томонидан: тез-тез – бош оғриғи, бош айланиши, парестезиялар, периферик нейропатия.


	 Таянч-ҳаракат аппарати: тез-тез – тендовагинит; тез-тез эмас – пайларни узилиши.


	 Тери ва дериватлар: тез-тез – сочларни тез тўкилиши, экзема, терини қуриши; жуда кам ҳолларда – кўп шаклли эритема.


	 Аллергия: тез-тез – енгил аллергик реакциялар, тошма (шу жумладан, макулопапулёз тошма), қичишиш; тез-тез эмас – эшакеми; жуда кам ҳолларда – жиддий анафилактик / анафилактоид реакциялар, Стивенс-Джонсон синдроми, Лайелл синдроми; учраш тез-тезлиги номаълум – қизил югурик, пустуляр псориаз.


	 Қон яратиш тизими ва лимфатик тизим: тез-тез – лейкопения (лейкоцитлар > 2000/мкл); тез-тез эмас – анемия, катта бўлмаган тромбоцитопения (тромбоцитлар < 100000/мкл); кам ҳолларда – эозонофилия, лейкопения (лейкоцитлар < 2000/мкл), панцитопения (эҳтимол, антипролифератив таъсири ҳисобига); жуда кам ҳолларда – агранулоцитоз.


	 Потенциал миелотоксик агентларни яқинда, ёндош ёки кейинчалик қўлланиши гематологик самараларнинг юқори хавф даражаси билан ассоциация бўлиши мумкин. Хавфли, айниқса лимфопролифератив касалликларни ривожланиш хавфи бирон-бир иммунодепрессив препаратлар қўлланганида ошади.


	 Репродуктив тизими: учраш тез-тезлиги номаълум – сперманинг концентрациясини, сперматазоидларнинг умумий миқдори ва уларнинг ҳаракатчанлигини қайтувчан камайиши.


	 Умумий бузилишлар: тез-тез – анорексия, тана вазнини бироз йўқолиши, астения бўлиши мумкин.
                                        


                                                                                        Багеда препарати ревматизмга қарши базис препаратлари синфига киради ва антипролифератив, иммуномодуляция қилувчи, иммуносупрессив ва яллиғланишга қарши ҳусусиятларга эга. Фаол метаболит лефлуномид А771726 дегидрооротат дегидрогеназа ферментини ингибиция қилади ва антипролифератив фаолликка эга. Лефлуномид ревматоид ва псориатик артритнинг фаол шаклида бўғимларнинг шикастланиш симптомларини камайтиради ва зўрайиб боришини секинлаштиради.


	 Терапевтик самараси одатда 4-6 ҳафтадан кейин намоён бўлади ва кейинчалик 4-6 ой давомида самараси кучайиб бориши мумкин.
                                        


                                                                                        Сўрилиши


	 Препаратни сўрилиши 82-95% ни ташкил этади ва овқат қабул қилишга боғлиқ эмас. плазмада А771726 ни максимал концентрациясига эришиш вақти ўзгарувчан – бир марта қабул қилингандан сўнг 1 соатдан 24 соатгача вақтни ташкил этади. Ярим чиқарилиш даври 2 ҳафтани ташкил этади. Плазмада фаол модда барқарор концентрациясига самарани бир маром сақлаб турувчи дозаларда ҳар куни қабул қилинганида тахминан        2 ойдан кейин эришилади. Шу сабабли, биринчи 3 кун даволаш давомида препаратни
	 100 мг юклама дозаларда қўллаш, А771726 фаол метаболитининг плазмадаги концентрациясини мувозанат ҳолатига тез эришиш имконини беради. А771726 нинг фармакокинетик кўрсаткичлари 5 мг дан 25 мг гача бўлган дозаларда пропорционал боғлиқликка эга. Суткада 20 мг дозада қабул қилинганида А771726 нинг плазмадаги ўртача концентрацияси 35 мкг/мл ни ташкил этади. Кўп марта қабул қилинганида препаратнинг қон плазмасидаги концентрацияси бир марта қабул қилингандагига нисбатан 33-35 марта ошади.


	 Тақсимланиши


	 Плазмада А771726 оқсиллари билан тез ва деярли 100% га боғланади (А771726 нинг боғланмаган фракцияси 0,62% ни ташкил этади. Ревматоид артрит ва сурункали буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда плазма оқсиллари билан боғланиши пасайиши мумкин.


	 Биотрансформацияси


	 Лефлуномид битта асосий (А771726) ва бир қанча иккиламчи метаболитларгача, шу жумладан 4-трифторометилаланингача метаболизмга учрайди.


	 Лефлуномидни А771726 га биотрансформацияси ва кейинчалик А771726 ўзининг метаболизми бир қанча ферментлар томонидан назорат қилинади ва микросомал ва цитозол ҳужайра фракцияларида амалга ошади. Циметидин (цитохром Р450 ни носпецифик ингибитори) билан ўзаро таъсирини ўрганиш бўйича ўтказилган тадқиқотлар, in vitro шароитларда CYP-энзимлари лефлуномиднинг метаболизмида фақат бироз даражада иштирок этишини кўрсатди.


	 Чиқарилиши


	 А771726 ни организмдан чиқарилиши секин амалга ошади ва клиренси соатига 31 мл га тенглиги билан характерланади. Ярим чиқарилиш даври тахминан 2 ҳафтани ташкил этади. Лефлуномид ахлат билан билиар экскреция ҳисобига ва сийдик билан чиқарилади. Сийдикдаги асосий метаболитлари лефлуномид глюкуронидлари ва А771726 ҳосилалари ҳисобланади. Ахлатдаги асосий метаболити А771726 ҳисобланади.


	 Буйрак етишмовчилиги


	 Сурункали амбулатор перитонеал диализда бўлган пациентларда А771726 нинг фармакокинетикаси соғлом кўнгиллилардаги фармакокинетикасига ўхшаш.


	 Жигар етишмовчилиги


	 Жигар етишмовчилиги бўлган пациентларда препаратнинг фармакокинетикаси юзасидан маълумотлар йўқ.


	 Кекса ёшдагилар

 Кекса ёшдаги (65 ёш ва ундан катта) пациентларда препаратнинг фармакокинетик маълумотлар ўрта ёшдагиларга мувофиқ келади.

	  
                                        


                                                                                        Симптомлари. Лефлуномид препаратини тавсия этилган дозадан 5 марта юқори дозада қабул қилган пациентларда дозани сурункали ошириб юборилиши юзасидан хабарлар, шунингдек катталар ва болаларда дозани ўткир ошириб юборилганлиги юзасидан хабарлар бор. Дозани ошириб юборилишини кўпчилик ҳолларида нохуш кўринишларни ривожланганлиги юзасидан хабарлар берилмаган. Ривожланган нохуш кўринишлар лефлуномиднинг хавфсизлик профили билан бир хил бўлган. Энг кўп кузатилган нохуш кўринишлар диарея, қоринда оғриқ, лейкопения, анемия ва жигарнинг функционал ҳолатининг синамалари кўрсаткичларини ошиши бўлган


	 Даволаш. Дозаси ошириб юборилганида ёки препарат билан заҳарланганда организмни тозаланишини тезлаштириш учун колестирамин ёки фаоллаштирилган кўмир қабул қилиш тавсия этилади.


	 “Ажратиб чиқариш” муолажаларини клиник кўрсатмаларга қараб такрорлаш мумкин.


	 Гемодиализ ва САПД (сурункали амбулатор перитонеал диализ) билан ўтказилган тадқиқотлар, лефлуномиднинг асосий метаболити А771726 диализ орқали организмдан чиқарилмаслигини кўрсатди.
                                        

⭐ Где найти БАГЕДА таблетки 10мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БАГЕДА таблетки 10мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BAGEDA tabletkalari 10mg N30


                                                                                            
                                                    GENFERON suppozitorii 500000me N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
GENFERON®
GENFERONE
 
Preparatning savdo nomi: GENFERON®
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): benzokain+alfa-2b interferoni+taurin&
Dori shakli: vaginal va rektal suppozitoriylar
Tarkibi:
1 suppozitoriy muvofiq dozalar uchun 55 mg+250 000 XB + 10 mg, 55 mg+500 000 XB + 10 mg, 55 mg+1000 000 XB + 10 mg quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: rekombinant (ro IFN-α2b) odam alfa-2b interferoni – 250 000 XB yoki 500 000 XB yoki 1 000 000 XB; taurin – 0,01 g, benzokain – 0,055 g;
yordamchi moddalar: qattiq yog‘ – 1,65 g vaznli suppozitoriy olish uchun yetarli miqdorda, dekstran 60 000 – 0,0015 g, makrogol 1500 – 0,1240 g, polisorbat 80 – 0,0330 g, emulgator T2 – 0,1320 g, natriy gidrositrati – 0,0001 g, limon kislotasi – 0,0015 g, tozalangan suv – 0,0660 g.
Ta‘rifi: Oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli, silindrik shaklli, o‘tkir uchli suppozitoriylar, uzunasiga kesilganida bir xil. Kesilganida havo o‘zagi yoki voronkasimon o‘yiqcha bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Farmakoterapevtik guruhi: immunomodulyasiya qiluvchi vositalar, interferonlar.
ATX kodi: L03AB05


Farmakologik xususiyatlari
Immunobiologik xususiyatlari
GENFERON® – majmuaviy preparat, ta‘siri uning tarkibiga kiruvchi komponentlariga bog‘liq. Mahalliy va tizimli ta‘sir ko‘rsatadi.
GENFERON® preparatining tarkibiga gen injeneriyasi usuli bilan odam alfa-2b interferon geni kiritilgan Escherichia coli bakteriya shtammlari ishlab chiqaradigan odam rekombinant alfa-2b interferoni kiradi.
Alfa-2b interferoni viruslarga qarshi, immunomodulyasiya qiluvchi, antiproliferativ va antibakterial ta‘sir ko‘rsatadi. Viruslarga qarshi samarasi viruslarning replikasiyasini ingibisiya qiluvchi qator xujayra ichki fermentlarini faollashishi bilan bilvosita bog‘liq. Immunomodulyasiya qiluvchi ta‘siri birinchi navbatda immun tizimining xujayra-orqali kechuvchi reaksiyalarini kuchayishi bilan namoyon bo‘ladi, bu viruslarga, xujayra ichki parazitlariga va o‘sma oqibatida transformasiyaga uchragan xujayralarga nisbatan immun javobning samaradorligini oshiradi. Bu CD8+,                T-killerlar, NK-xujayralar (tabiiy killerlar) ni faollashuvi, V-limfositlarning differensasiyasini va ular tomonidan antitelalarni ishlab chiqarilishini kuchayishi, monositar-makrofagal tizimni va fagositozni faollashuvi, shuningdek I tur gistomutanosiblikning bosh kompleksi molekulasining ekspressiyasini oshishi hisobiga erishiladi, bu immun tizimining xujayralari tomonidan infeksiyalangan xujayralarni tanib olish ehtimolini oshiradi. Shilliq qavatning barcha qavatlarida saqlanuvchi leykositlarni interferon ta‘siri ostida faollashuvi, ularni patologik o‘choqlarini yo‘qotishida faol ishtirokini ta‘minlaydi; bundan tashqari interferonning ta‘siri hisobiga sekretor A immunoglobulinni ishlab chiqarilishini tiklanishiga erishiladi.
Antibakterial samara interferon ta‘siri ostida kuchayadigan immun tizimining reaksiyalari bilan bilvosita bog‘liq.
Taurin metabolik jarayonlarni va to‘qimalarning regenerasiyasini me‘yorlashish yordam beradi, membranani mustahkamlovchi va immunomodulyasiya qiluvchi ta‘sirga ega. Kuchli antioksidant bo‘lib, taurin kislorodning faol shakllari bilan bevosita o‘zaro ta‘sirlashadi, ularni haddan ziyod to‘planishi patologik jarayonlarni rivojlanishiga yordam beradi. Taurin preparatni qo‘llashning terapevtik samarasini kuchaytirib, interferonning biologik faolligini saqlanishiga yordam beradi.
Benzokain (anestezin) mahalliy anestetikdir. Natriy ionlari uchun xujayra membranasining o‘tkazuvchanligini kamaytiradi, membrananing ichki yuzasida joylashgan reseptorlardan kalsiy ionlarini surib chiqaradi, nerv impulslarining o‘tkazilishini bloklaydi. Sezuvchi nerv oxirlarida og‘riq impulslarining paydo bo‘lishiga va ularni nerv tolalari bo‘ylab o‘tkazilishiga to‘sqinlik qiladi. Tizimli qon oqimiga so‘rilmasdan faqat mahalliy samara ko‘rsatadi.
Farmakokinetikasi
Preparat rektal yuborilganida interferonning yuqori biokiraolishligi (80% dan ko‘p) aniqlanadi, shu sababli yaqqol ham mahalliy, ham tizimli immunomodulyasiya qiluvchi ta‘sirga erishiladi, vagina ichiga qo‘llanganida infeksiya o‘chog‘idagi yuqori konsentrasiya va shilliq qavati xujayralarida joylashishi hisobiga yaqqol mahalliy viruslarga qarshi, antiproliferativ va antibakterial samaraga erishiladi, bunda tizimli ta‘siri vaginaning shilliq qavatidan past so‘rilish qobiliyati hisobiga ahamiyatsiz. Interferonning qon zardobidagi maksimal konsentrasiyasiga preparat yuborilganidan keyin 5 soat o‘tgach erishiladi. α-interferonning asosiy chiqarilish yo‘li buyrak katabolizmidir. Yarim chiqarilish davri 12 soatni tashkil qiladi, bu preparatni sutkada 2 marta qo‘llash kerakligini belgilaydi.


Qo‘llanilishi
Kattalardagi urogenital yo‘llarining infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini majmuaviy davolash tarkibida: genital gerpes, xlamidioz, ureaplazmoz, mikoplazmoz, qaytalanuvchi vaginal kandidozi, gardnerellyoz, trixomonoz, papillomavirusli infeksiya, bakterial vaginoz, bachadon bo‘yni eroziyasi, servisit, vulvovaginit, bartolinit, adneksit, prostatit, uretrit, balanit, balanopostit.
Kattalarda bakterial etiologiyali surunkali qaytalanuvchi sistitnimajmuaviy davolashda qo‘llanadi.
Kattalarda o‘tkir bronxitni majmuaviy davolashda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari

 Ayollardagi urogenital yo‘llarining infeksion-yallig‘lanish kasalliklari. 

1 suppozitoriydan (250 000 XB yoki 500 000 XB yoki 1 000 000 XB dan kasallikning og‘irligiga qarab) vaginaga yoki rektal (kasallik xarakteriga qarab) sutkada 2 marta har kuni 10 kun davomida. Cho‘zilgan shakllarida haftada 3 marta, kunora 1 suppozitoriydan 1-3 oy davomida. Vaginadagi yaqqol infeksion-yallig‘lanish jarayonida 500 000 XB 1 suppozitoriyni vagina ichiga ertalab va 1 000 000 XB 1 suppozitoriyni rektal ravishda kechasiga, bir vaqtda vaginaga antibakterial/fungisid agentlar saqlovchi suppozitoriylarni yuborish bilan birga qo‘llash mumkin. Ayollardagi urogenital yo‘llarning infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolashda mahalliy immunitet ko‘rsatkichlarini me‘yorlashtirish uchun 13-40 haftalik muddatdagi homiladorlikda 250 000 XB 1 suppozitoriydan vaginaga, sutkada 2 marta har kuni,        10 kun davomida qo‘llanadi.

 Erkaklardagi urogenital yo‘llarining infeksion-yallig‘lanish kasalliklari. 

Rektal 1 suppozitoriydan (500 000 XB yoki 1 000 000 XB dan kasallikning og‘irligiga qarab) sutkada 2 marta har kuni, 10 kun davomida.

 Kattalarda surunkali qaytalanuvchi sistit majmuaviy davolash tarkibida.

Kasallikni zo‘rayishida – standart antibakterial davolash kursi bilan birgalikda 10 kun davomida 1 suppozitoriydansutkada 2 marta rektal, keyin qaytalanishni oldini olish maqsadida 40 kun davomida 1 suppozitoriydan (1000 000 XB)kun ora rektal qo‘llanadi.

 Kattalarda o‘tkir bronxitni majmuaviy davolash tarkibida.

1 suppozitoriy (1 000 000 XB yoki 500 000 XB) dan sutkada 2 marta, 5 kun davomida, qo‘llaniladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat bemorlar tomonidan yaxshi o‘zlashtiriladi. Mahalliy allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin. Ushbu ko‘rinishlar qaytuvchi va yuborish to‘xtatilganidan keyin 72 soat davomida yo‘qoladi. Shifokor bilan maslahatlashgandan keyin davolashni davom ettirish mumkin.
Alfa-2b interferonning barcha turlari qo‘llanganida paydo bo‘ladigan etni uvishishi, haroratni oshishi, toliqish, ishtahani yo‘qolishi, mushak va bosh og‘riqlari, bo‘g‘imlardagi og‘riq, terlash kabi ko‘rinishlar, shuningdek leyko- va trombositopeniya kuzatilishi mumkin, ammo ko‘pincha ular sutkalik doza 10 000 000 XB dan oshganida kuzatilishi mumkin. Hozirgi vaqtgacha og‘ir nojo‘ya ko‘rinishlar kuzatilmagan.
Boshqa har qanday preparat kabi alfa-2b interferon yuborilganidan keyin haroratning oshishi hollarida, bir marta 500-1000 mg dozada parasetamol qabul qilish mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Interferonni va preparatning tarkibiga kiruvchi boshqa moddalarni shaxsiy o‘zlashtiraolmaslikda qo‘llash mumkin emas.


Ehtiyotkorlik bilan
Allergik va autoimmun kasalliklarning zo‘rayishi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
GENFERON® urogenital kasalliklarni davolash uchun qo‘llanadigan dori vositalari (shu jumladan antibiotiklar va boshqa mikroblarga qarshi preparatlar) bilan birga qo‘llanganida juda samarali. Nonarkotik analgetiklar va antixolinesteraz dori vositalari benzokainning ta‘sirini kuchaytiradi. Benzokain sulfanilamidlarning antibakterial faolligini kamaytiradi.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Urogenital infeksiyani qaytalanishini bartaraf qilish uchun bir vaqtda jinsiy sherikni ham davolash masalasini ko‘rib chiqish tavsiya qilinadi.
Preparatni hayz ko‘rish vaqtida qo‘llashga yo‘l qo‘yiladi.
Homiladorlik va laktasiya vaqtida qo‘llanishi
Homiladorlikning 13-40 haftalik muddatida genital gerpes, xlamidioz, ureaplazmoz, mikoplazmoz, sitomegalovirusli infeksiya, papillomavirusli infeksiya, qichishish bo‘lganida, bakterial vaginoz, urogenital yo‘llarining quyi bo‘limi sohalarida diskomfort va og‘riq hisslari bo‘lganida mahalliy immunitetning ko‘rsatkichlarini me‘yorlashtirish uchun qo‘llash ko‘rsatilgan.
Klinik tadqiqotlar bilan homiladorlikning 13-40 haftalik muddatida 250 000 XB GENFERON® preparatini qin ichiga qo‘llashning xavfsizligi isbotlangan. Preparatni homiladorlikning I uch oyligida qo‘llashning xavfsizligi o‘rganilmagan.
GENFERON® preparati alohida ehtiyotkorlik va tezkor reaksiyalarni talab qiluvchi potensial xavfli faoliyatni (transport vositalarini, mashina qurilmalarini va shu kabilarni boshqarish) bajarishga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
GENFERON® preparatining dozasini oshrib yuborilishi hollari to‘g‘risida xabar berilmagan. Tasodifan bir vaqtda shifokor buyurganidan ko‘p miqdorda suppozitoriylar yuborilganida, keyingi yuborishni 24 soatga to‘xtatish kerak, undan keyin davolashni ko‘rsatilgan sxema bo‘yicha tiklash mumkin.
 
Chiqarilish shakli
Suppozitoriylar 55 mg+250 000 XB+10 mg, 55 mg+500 000 XB+10 mg, 55 mg+1 000 000 XB+10 mg
5 suppozitoriydan alyuminiy folga yoki polivinilxlorid plyonka kontur uyali o‘ramda.
1 yoki 2 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti
20S dan 80S gacha bo‘lgan haroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГЕНФЕРОН суппозитории 500000ме N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЕНФЕРОН суппозитории 500000ме N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GENFERON suppozitorii 500000me N10

⭐ Где найти МИФОРТИК таблетки 360мг N120 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МИФОРТИК таблетки 360мг N120 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MIFORTIK tabletkalari 360mg N120


                                                                                        PVX/PVDC/alyuminiy blisterlarga qadoqlangan. Karton qutida tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan 10 yoki 30 kapsula.                                        


                                                                                        Og'iz orqali yuborish uchun. Ertalab och qoringa oling.


	 Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar


	 Nafas olish yo'llarining yuqumli kasalliklarining oldini olish uchun ketma-ket 3 oy davomida 10 kunlik kurslarda kuniga 1 kapsuladan Bronxo-munalni oling. Iloji bo'lsa, qabul qilish kurslar orasidagi 20 kunlik intervalni saqlab, har oyning bir kunida boshlanadi.


	 Nafas olish yo'llarining yuqumli kasalligining o'tkir davrida 10-30 kun davomida kuniga 1 kapsuladan Bronxo-munalni oling. Keyingi 2 oy ichida siz kurslar orasidagi 20 kunlik intervalni saqlab, 10 kun ketma-ket 1 kapsuladan olishingiz mumkin. Agar antibiotik terapiyasi ko'rsatilsa, Broncho-munal antibiotik bilan birga olinadi.


	 Bronxo-munal P uchun:


	 6 oylikdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar


	 Nafas olish yo'llarining yuqumli kasalliklarining oldini olish uchun ketma-ket 3 oy davomida 10 kunlik kurslarda kuniga 1 kapsuladan Bronxo-munal P oling. Iloji bo'lsa, qabul qilish kurslar orasidagi 20 kunlik intervalni saqlab, har oyning bir kunida boshlanadi.


	 Nafas olish yo'llarining yuqumli kasalligining o'tkir davrida 10-30 kun ketma-ket kuniga 1 kapsuladan Bronxo-munal P oling. Keyingi 2 oy ichida siz kurslar orasidagi 20 kunlik intervalni saqlab, 10 kun ketma-ket 1 kapsuladan olishingiz mumkin. Agar antibiotik terapiyasi ko'rsatilsa, Broncho-munal P antibiotik bilan birga olinadi.


	 Kapsulani yuta olmaydigan yosh bolalar uchun (masalan, 5 yoshgacha bo'lgan bolalar) kapsulani ochish va tarkibini oz miqdorda suyuqlikda (choy, sut yoki sharbat) aralashtirib, eritib yuborish tavsiya etiladi. Eritma tayyorlangandan keyin bir necha daqiqa ichida to'liq ichiladi va qabul qilishdan oldin doimo aralashtiriladi.


	 Maxsus ilovalar guruhlari


	 Qariyalar, jigar va buyraklar faoliyati buzilgan shaxslar: ma'lumotlar yo'q.


	 Agar siz tasodifan dozani o'tkazib yuborsangiz, preparatni ertasi kuni ertalab olish kerak.
                                        


                                                                                        Bugungi kunga qadar dori vositalarining o'zaro ta'siri aniqlanmagan.
                                        


                                                                                        Preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik.


	  
                                        


                                                                                        Preparat transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi yoki uning ta'siri ahamiyatsiz.
                                        


                                                                                        Nomaqbul reaktsiyalar paydo bo'lish chastotasiga ko'ra quyidagilarga bo'linadi:


	 juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 va <1/10), kamdan-kam (≥ 1/1000 va < 1/100), kamdan-kam (≥ 1/10 000 va < 1/1000), juda kam (<1/10 000), chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlardan aniqlab bo'lmaydi).


	 Oshqozon-ichak kasalliklari


	 Tez-tez: ​​diareya, qorin og'rig'i.


	 Tez-tezligi noma'lum: qusish, ko'ngil aynishi.


	 Nafas olish, ko'krak qafasi va mediastinal buzilishlar


	 Tez-tez: ​​yo'tal.


	 Teri va teri osti to'qimalarining buzilishi


	 Tez-tez: ​​toshma.


	 Tez-tezligi noma'lum: ürtiker.


	 Immun tizimining buzilishi


	 Kamdan-kam hollarda: yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (eritematoz toshma, umumiy toshma, eritema, shish, ko'z qovoqlarining shishishi, yuzning shishishi, periferik shish, pastozlik, yuzning pastozligi, qichishish, umumiy qichishish, nafas qisilishi).


	 Tez-tezligi noma'lum: angioedema.


	 Inyeksiya joyidagi umumiy buzilishlar va buzilishlar


	 Tez-tezligi noma'lum: isitma, charchoq.


	 Asab tizimining buzilishlari


	 Tez-tezligi noma'lum: bosh og'rig'i.


	 Nafas olish tizimidan yoki oshqozon-ichak traktidan doimiy salbiy reaktsiyalar bilan preparatni bekor qilish tavsiya etiladi.
                                        


                                                                                        Preparat tananing tabiiy himoya mexanizmlarini respiratorli infektsiyalarga qarshi rag'batlantiradi. Bu infektsiyalarning chastotasini, davomiyligini va zo'ravonligini kamaytiradi va antibiotiklarni iste'mol qilishni kamaytiradi.


	 Preparat nafas yo'llarining shilliq qavatida va boshqa immunitetga ega bo'lgan organlarda hujayrali va gumoral mahalliy immunitet reaktsiyasini kuchaytiradi. Shuningdek, u tananing o'ziga xos bo'lmagan immunitet reaktsiyasini rag'batlantiradi.


	 Preparat ta'sirida alveolyar makrofaglar rag'batlantiriladi, ular organizmni infektsiyalardan himoya qiluvchi sitokinlarni chiqaradi, CD4 T-limfotsitlar soni ortadi, himoya rolini o'ynaydigan periferik mononuklear hujayralar faolligi oshadi, himoya qiluvchi IgA antikorlari soni ortadi. nafas yo'llarining shilliq qavatida ham, oshqozon-ichak traktining shilliq qavatida ham ko'payadi, himoya yopishqoq molekulalarni ishlab chiqarish rag'batlantiriladi, qon oqimidagi IgE sinfidagi antikorlarning miqdori kamayadi, bu nafaqat yuqori sezuvchanlik mexanizmlarini bostirishi mumkin. yuqumli jarayon.
                                        


                                                                                        Og'izga kiritilgandan so'ng, bakterial lizat oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining Peyer yamoqlarida to'planadi.


	 Peyer yamoqlari antigenni o'zlashtiradi va uni subepitelial limfa hujayralariga beradi, gumoral immun javobni keltirib chiqaradi, buning natijasida shilliq qavatda IgA antikorlari ishlab chiqarish ko'payadi; ikkinchisi shilliq qavat orqali o'tadi va mikroorganizmlarning kirib borishini inhibe qiladi.


	 Peyer yamoqlari orqali antigen, shuningdek, limfa hujayralarini rag'batlantiradi, ular keyinchalik mintaqaviy limfa tugunlari orqali intratorasik kanalga va undan keyin qon oqimiga o'tadi, u erdan oshqozon-ichak trakti, nafas olish yo'llari va boshqa shilliq pardalar shilliq qavatiga kiradi va u erda ular amalga oshiradilar. himoya funktsiyalari.


	 Bronxo-munal, antibakterial va virusga qarshi himoyani olgan odamlarda shunday kuchayadi.
                                        


                                                                                        Bakterial lizatning tabiati va hayvonlarda toksikligini o'rganish natijalari shuni ko'rsatadiki, dozani oshirib yuborish natijasida yuzaga keladigan ta'sirlar ehtimoldan yiroq emas.


	  
                                        


                                                                                            
                                                    BRONXO MUNAL P kapsulalar  3,5mg N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YCHA YO‘RIQNOMA
BRONXO-MUNAL®  kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)
BRONXO-MUNAL® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)
(BAKTERIYALARNING LIOFILIZATLANGAN LIZATI)
 
Preparatning savdo nomi: BRONXO-MUNAL® kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)
   BRONXO-MUNAL® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)
Dori shakli: kapsulalar
Tarkibi:
BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P ko‘pincha nafas yo‘llarining infeksiyalarini chaqiruvchi bakteriyalar: Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Neisseria catarrhalis liofilizatlangan lizatini saqlaydi.
BRONXO-MUNAL® ning har bir kapsulasi 7,0 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.
BRONXO-MUNAL® P shaklidagi har bir kapsulasi 3,5 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.
Yordamchi komponentlari: suvsiz propilgallati, mononatriy glutamati (suvsiz glutamat natriyga mos keladi), mannitol, magniy stearati, qayta  jelatinlangan kraxmal.
Jelatin kapsulalar tarkibi: indigotin (Ye 132), titan dioksidi (Ye 171), jelatin.
Ta‘rifi: 
BRONXO-MUNAL® 7,0 mg li kapsulalar
Tashqi ko‘rinishi va rangi:
kapsulalar: oq-havorang-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;
kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun.
BRONXO-MUNAL® P 3,5 mg li kapsulalar
Tashqi ko‘rinishi va rangi:
kapsulalar:oq-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;
kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun.
Farmakoterapevtik guruhi: immunomodulyator vosita.
 
Immunobiologik ta‘siri
Preparat organizmning immun javobini modullaydi, ham xujayraviy, ham gumoral immunitetni rag‘batlantiradi. Infeksiyaning tez-tezligi va og‘irligini kamaytiradi, shu bilan antibiotiklarni  ishlatish  zaruratini kamaytiradi.
 
Qo‘llanilishi
BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P ikkala shakli nafas yo‘llarining infeksion kasalliklarini majmuaviy davolash tarkibida immunomodullovchi davolash sifatida qo‘llanadi.
BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P yuqori va quyi nafas yo‘llarining qaytalanuvchi infeksiyalari (surunkali bronxit, tonzilit, faringit, laringit, rinit, sinusit, otit) da buyuriladi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga BRONXO-MUNAL® 7,0 mg kapsulalari buyuriladi.
12 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga BRONXO-MUNAL® P  buyuriladi.
Preparat ertalab och qoringa qabul qilinadi. Bir martalik (sutkalik) doza 1 kapsulani tashkil qiladi. Agarda bola kapsulani yutaolmasa, kapsulani ochish, kapsulaning ichidagisi ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suyuqlik bilan (choy, sut yoki sharbat) eritish tavsiya qilinadi.
Nafas yo‘llarining infeksion kasalliklarini oldini olish uchun preparat uch o‘n kunlik kurslar va ular orasida yigirma kunlik interval bilan qo‘llanadi.
Kasallikning o‘tkir davrida BRONXO-MUNAL® bir kapsuladan kuniga kamida 10 kun davomida tavsiya etiladi. Zarurati bo‘lganida antibiotiklar bilan birga majmuada qo‘llash mumkin. Keyingi 2 oyda oldini olish uchun 20 kunlik intervalni saqlagan holda, 1 kapsuladan 10 kun davomida qo‘llash mumkin.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100 va <1/10), tez-tez emas (>1/1000 va <1/100), kam (1/1000 va <1/10000), juda kam (<1/10000).
Umumiy buzilishlar
Kam: ayniqsa davolashni boshida aniqlanmagan sababli yuqori isitma (>39°S).
Teri va teri osti kletchatkasining patologiyasi
Kam o‘ta yuqori sezuvchanlik (eshakemi, angionevrotik shish), teri reaksiyalari (eritema, ekzema, purpura). Juda kam: tugunli eritema.
Me‘da-ichak buzilishlari
Kam: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, epigastriyada og‘riq.
Nafas, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i patologiyasi
Davolashni boshida respirator kasalliklarini ahamiyatsiz o‘sishi kuzatilishi mumkin, masalan yo‘tal, rinofaringit, laringit, sinusit yoki bronxit paydo bo‘lishi mumkin. Kam: astma xurujlari.
Immun tizimini buzilishlari
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari. Boshqa har qanday preparatlar kabi BRONXO-MUNAL® har qanday kutilmagan samaralarni chaqirishi mumkin. Preparatni qo‘llashning hamma davrida kutilmagan samaralar juda kam qayd qilingan. Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlarning alohida hollari (epigastriya sohasida og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, diareya, qusish), tana haroratining ko‘tarilishi aniqlanmagan. Agarda sanab o‘tilgan belgilar kuchsiz namoyon bo‘lsa, preparatni bekor qilish talab etilmaydi. Preparatga yuqori sezuvchanlik belgilari bo‘lishi mumkin (teri allergik reaksiyalari). Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish tavsiya etiladi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik;
autoimmun kasalliklar;
o‘tkir ichak infeksiyalari;
1 yoshgacha bo‘lgan bolalar.



Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Aniqlanmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Peroral vaksinalarni va BRONXO-MUNAL® preparatini qabul qilish orasida to‘rt haftalik interval tavsiya etiladi.
Dozani oshirib yuborilishidan saqlash uchun bolalarda kattalar uchun kapsulani qo‘llash mumkin emas.
Yuqori haroratni paydo bo‘lishi hollarida (aniqlanmagan sababli 39°S dan yuqori) davolashni to‘xtatish kerak, ayniqsa davolashning boshida. Pasientga shu  kam uchraydigan noxush samarasi haqida ma‘lumot berishi kerak, bunda isitmaning ushbu turini asosiy kasallik natijasida paydo bo‘lgan isitmadan farqlash kerak.
Ayrim hollarda moyilligi bo‘lgan pasientlarda bakterial ekstraktlarni saqlovchi preparatlarni qabul qilgandan keyin, astma xurujlarini paydo bo‘lishi kuzatilgan. Bunday hollarda BRONXO-MUNAL® preparatini qo‘llashni darhol to‘xtatish lozim.
Homiladorlik va laktasiya
Homiladorlik, emizish davrida preparatning xavfsizligi o‘rganilmagan, shuning uchun bu davrlarda preparatni ishlatish tavsiya etilmaydi. Preparatni ko‘krak suti bilan chiqarilishi ma‘lum emas.
Agarda Siz homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lmoqchi bo‘lsangiz, o‘zingizni davolovchi shifokoringizga xabar bering.
Diqqatni jamlash qobiliyatiga ta‘siri
Maxsus ehtiyotkorlik talab etilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishning qanday-bo‘lmasin klinik belgilari aniqlanmagan.
Preparat dozasini oshirib yuborilishi oqibatidagi intoksikasiyalar haqida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
BRONXO-MUNAL® 7,0 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
BRONXO-MUNAL® 3,5 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.


Saqlash sharoiti
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, namlikdan himoyalangan joyda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
O‘ramida ko‘rsatilgan.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor resepti bo‘yicha beriladi.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БРОНХО МУНАЛ П капсулы 3,5мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОНХО МУНАЛ П капсулы 3,5мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BRONXO MUNAL P kapsulalar  3,5mg N10

⭐ Где найти РЕЛИГРАСТ раствор для инъекций 300 мкг/0,5 мл N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РЕЛИГРАСТ раствор для инъекций 300 мкг/0,5  мл N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

RELIGRAST inyeksiya uchun eritma 300 mkg/0,5 ml N1

⭐ Где найти ЦИТОВИР 3 капсулы N24 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЦИТОВИР 3 капсулы N24 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SITOVIR 3 kapsulalar  N24


                                                                                            
                                                    GLUTOKSIM eritma 2ml  0,03/ml N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        GLUTOKSIM®
(GLUTOXIM®)
Preparatni tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha
YO‘RIQNOMA
 
Qayd etish raqami
 
Preparatning savdo nomi: Glutoksim®
Xalqaro patentlanmagan nomi yoki guruhlangan nomi: Glutamil-Sisteinil-Glisin dinatriy&.
Kimyoviy nomi: bis-(gamma-L-glutamil)-L-sisteinil-bis-glisin dinatriyli tuzi.
Dori shakli: in‘eksiya uchun eritma
 
Tarkibi: Faol modda: 1 ml da 5 mg, 10 mg yoki 30 mg Glutamil-Sisteinil-Glisin dinatriy;
Yordamchi moddalar: natriy asetati, suyultirilgan sirka kislotasi, in‘eksiya uchun suv.


Ta‘rifi: Tiniq, rangsiz yoki kuchsiz bo‘yalgan, hidsiz yoki kuchsiz sirka kislotasi hidli suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: immunostimulyasiya qiluvchi vosita.
ATX kodi [L03AX]


FARMAKOLOGIK XUSUSIYATLARI          
Farmakodinamikasi
Glutoksim® immunomodulyator, gemopoezni rag‘batlantiruvchi, detoksikasiyalovchi, gepatoprotektor ta‘sir ko‘rsatadi, o‘sma xujayralarini antrasiklin qatori antibiotiklari, alkillovchi vositalarga chidamliligini susaytiradi; katG (katalaza-peroksidaza genlari) va inhA (enol-APB-reduktaza geni) genlari bilan bog‘liq Mycobacterium tuberculosis ni izoniazidga chidamliligini yengishga yordam beradi. Glutoksim® o‘sma xujayralariga doksorubisinning ta‘sirini, Mycobacterium tuberculosis ga ximioterapiya vositalari (izoniazid, rifampisin, rifabutin, sikloserin, kapreomisin, levofloksasin, katalesidinning kation antimikrob peptidi) ta‘sirini kuchaytiradi.
Glutoksim® preparatining immunomodulyator ta‘siri makrofaglarning kalsiyga bog‘liq signal yo‘llariga reseptorlar orqali ta‘siri bilan bog‘liq, bu quyidagilarni oshishiga:

to‘qima makrofaglarini yashab qolishi va funksional yetilish xususiyatini saqlanishini;
Mycobacterium tuberculosis ning xujayra ichida parazitlar sifatida yashovchi shakllari bilan membrana ostidagi granulalar ekzositozini;
lizosomal fermentlarning faolligini;
kislorodning faol shakllarini hosil bo‘lishini;
mikroorganizmlarni qamrab olinishi va halok bo‘lishini;
sitokinlar sekresiyasiga: interleykin 1, interleykin 6, o‘smani nekrozi omili, interferonlar, eritpoetin, interleykin 2; mikroblarga qarshi kation peptidlar – defensinlar, katalesidinlarning sekresiyasini oshishiga olib keladi.

Glutoksim® preparatining gemopoezni rag‘batlantiruvchi ta‘siri suyak ko‘migida qon yaratilishini: eritropoez, limfopoez va granulosito-monositopoez jarayonlarini reseptorlar orqali kuchayishi bilan bog‘liqdir. Qonning shakli elementlarining turli shakllarini o‘tmishdosh-xujayralariga ta‘siri MAR- va inozitol kinaza tizimining faoliyati bilan bog‘liq bo‘lib, differensiasiyalovchi gemopoetik xujayralarni chidamligini oshishiga olib keladi, ularning gemopoezning endogen omillar ta‘siriga sezuvchanligini tiklaydi.
Preparatning detoksikasiyalovchi va gepatoprotektor samaralari ksenobiotiklar detoksikasiyasining ikkinchi fazasida ishtirok etuvchi fermentlarini, shu jumladan glutationreduktaza, glutationpreoksidaza, glutation-S-transferaza, glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza, gemoksigenaza-1 ning ekspressiyasini reseptorlarga bog‘liq kuchayishi, xujayra strukturalarini radikallarning toksik ta‘siridan himoya qiluvchi kimyoviy jihatdan qaytarilgan glutationning xujayra ichidagi darajasini oshishiga bog‘liq.
Glutoksim® o‘sma xujayralarining ximioterapiya vositalariga, shu jumladan antrasiklin qatori antibiotiklari, alkillovchi ta‘sirga ega preparatlariga chidamliligini belgilovchi, o‘sma xujayralarining ko‘pgina dori vositalariga chidamliligi omilining faolligi – R-glikoproteini (Pgp) oqsiliga bevosita susaytiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi.
Glutoksim® izoniazid transformasiyasi – olddorini farmakologik faol shaklga – Mycobacterium tuberculosis ga bakteriostatik ta‘sirga ega izonikotin kislotasiga aylanish reaksiyasini boshlab beradi, bu katG (katalaza-peroksidaza geni) va inhA (enol-APB-reduktaza geni) genlarini salbiy transformasiyasi bilan bog‘liq Mycobacterium tuberculosis ning chidamliligini yengish imkonini beradi.
Glutoksim® makrofaglardan parazit mikroorganizmlar, shu jumladan Mycobacterium tuberculosis bilan vezikulalar ekzositozi jarayonlarini rag‘batlantiradi, bunda ularni farmakologik boshpanadan chiqarilishi va antibakterial preparatlar, shu jumladan izoniazid, rifampisin, rifabutin, sikloserin, kapreomisin, levofloksasin ta‘siriga duchor qiladi.
Glutoksim® makrofaglar tomonidan kation peptidlar – defensinlar va katalesidinlar sekresiyasini kuchaytiradi, ularni tuberkulyoz mikobakteriyalari tomonidan yutilishini rag‘batlantirib, preparatning bilvosita antibakterial ta‘sirini belgilaydi.
Farmakokinetikasi
Glutoksim® tabiiy metabolitlar guruhiga kiradi, bu mavjud bo‘lgan xujayraviy ferment tizimlari tomonidan uning metabolizmini o‘ziga xosligini belgilaydi. Mushak ichiga, vena ichiga yoki teri ostiga in‘eksiyadan keyin uning biokiraolishligi 90% dan oshadi. Preparatning dozasi va qon plazmasidagi konsentrasiyasi orasida to‘g‘ri chiziqli bog‘liqlik aniqlanadi. Preparatning plazmadagi maksimal konsentrasiyasi vena ichiga yuborilganida 2-5 minut davomida kuzatiladi, mushak ichiga yuborilganida – 7-10 minut davomida. Peptid tabiatli tabiiy mahsulot sifatida Glutoksim® organizmning a‘zolari va to‘qimalarida metabolizmga uchraydi, buyraklar orqali chiqariladi.


QO‘LLANILISHI
Glutoksim® kattalarda radiasion, kimyoviy va infeksion omillar bilan assosiasiyalangan ikkilamchi immuntanqisligi holatlarni oldini olish va davolash vositasi sifatida, bostirilgan immun reaksiyalarni va suyak ko‘migidagi qon hosil bo‘lishini susaytirilgan holatlarini tiklash uchun qo‘llanadi; organizmning turli patologik ta‘sirlarga – infeksion agentlarga, kimyoviy va/yoki fizikaviy omillarga (intoksikasiya, radiasiya va hokazolar) chidamliligini oshirish uchun; gepatoprotektor vosita sifatida surunkali virusli gepatitlarda (V va S); o‘pkalarning surunkali obstruktiv kasalliklarini antibakterial terapiyasini davolovchi samarasini potensiyalash uchun; operasiyadan keyingi yiringli asoratlarni oldini olish uchun qo‘llanadi. 10 va 30 mg/ml in‘eksiya uchun eritma tuberkulyozni barcha lokalizasiyalarini og‘ir tarqalgan shakllarini tuberkulyozga qarshi majmuaviy davolash tarkibida, tuberkulyozli bemorlarda tuberkulyozga qarshi davolash fonida surunkali gepatitning zo‘rayishini oldini olish uchun, tuberkulyozga qarshi davolashni zaharli asoratlarini oldini olish uchun qo‘llanadi. In‘eksiya uchun eritma psoriazni majmuaviy davolash tarkibida, shu jumladan eritrodermiya, artropatiyali o‘rtacha og‘irlikdagi va og‘ir shakllarini davolashda qo‘llanadi.
Glutoksim® xavfli o‘smalarni majmuaviy davolashda qo‘llanadi. Glutoksim® onkologiyada ximio- va nur terapiyasining toksik ko‘rinishlarini oldini olish va davolash uchun ishlatiladi (gemo- va gepatotoksik ta‘sirini pasayishiga yordam beradi). Glutoksim® o‘smalarga qarshi davolashni o‘tkazishda suyak ko‘migida qon yaratilishi faoliyatini samarali tiklanishiga yordam beradi. Glutoksim® kasallikning nospesifik sindromi ko‘rinishlarini (anemiya, charchoqlik, ishtahani pasayishi, oshgan og‘riqni sezuvchanlik) bartaraf qiladi yoki yumshatadi.


QO‘LLASH MUMKIN BO‘LMAGAN HOLATLAR
Shaxsiy o‘zlashtiraolmaslik paydo bo‘lgan hollarda, homiladorlikda, laktasiya davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.


QO‘LLASH USULI VA DOZALARI
            Glutoksim® preparati vena ichiga, mushak ichiga va teri ostiga yuboriladi. Kasallikning xarakteriga qarab har kuni 5-40 mg dan (1 kursga 50-300 mg) buyuriladi.
            Oldini olish maqsadida preparat mushak ichiga har kuni 5-10 mg dan 2 hafta davomida qo‘llanadi.
            Tuberkulyozni majmuaviy davolash tarkibida har kuni 60 mg Glutoksim® sutkada  1 marta birinchi 10 kun har kuni mushak ichiga, keyingi 20 kun 60 mg Glutoksim® kunora, sutkada bir in‘eksiya mushak ichiga yuboriladi.
            Zarurati bo‘lganida davolashni takroriy kursi 1-6 oydan keyin o‘tkaziladi.
            Psoriazning majmuaviy davolash tarkibida Glutoksim® mushak ichiga har kuni   10 mg sutkalik dozada 15 kun davomida, so‘ngra yana 5 hafta davomida haftada 2 marta      10 mg sutkalik dozada qo‘llanadi. Davolash kursiga hammasi bo‘lib 25 in‘eksiya.
            Onkologiyada ximioterapiyani yo‘ldosh vositasi sifatida 60 mg Glutoksim® o‘smaga qarshi vositani qo‘llashdan 1,5-2 soat oldin teri ostiga yuboriladi. Keyinchalik ximioterapiya kurslari orasida 60 mg Glutoksim® kunora teri ostiga yuboriladi. Ximoterapiyaning navbatdagi kursida preparatni qo‘llash sxemasi takrorlanadi.
            Nur terapiyasini yondosh vositasi sifatida 60 mg Glutoksim® nur terapiyasining butun kursi davomida kunora nurlantirishni navbatdagi seansidan keyin 0,5-1 soat o‘tgach teri ostiga yuboriladi.
            Glutoksim® suvda eruvchi dori vositalari bilan bir shprisda yuborilishi mumkin.
 
NOJO‘YA TA‘SIRI
            Alohida bemorlarda haroratni biroz oshishi (37,1oS-37,5oS gacha), preparat in‘eksiya qilingan joyda og‘riq kuzatilishi mumkin. Bunday og‘riqni sub‘ektiv yomon o‘tkazilishida Glutoksim® preparati 1-2 ml 0,5% novokain eritmasi bilan birga yuboriladi.


DOZANI OSHIRIB YUBORILISHI
            Preparatning dozasini oshirib yuborish hollari haqida xabar berilmagan.


BOSHQA DORI VOSITALARI BILAN O‘ZARO TA‘SIRI
Glutoksim® birga qo‘llanganda izoniazid, rifampisin, rifabutin, sikloserin, kapreomisin, levofloksasinning Mycobacterium tuberculosis ga qarshi bakteriostatik samarasini antrasiklin antibiotik doksorubisinni hamda alkillovchi vosita – etopozidning o‘sma xujayralariga ta‘sirini potensiyalaydi.
Glutoksim® nifedipin va verapamilning terapevtik samarasini susaytiradi.
Araxidon kislotasining siklooksigenaza fermenti yordamida oksidlanishining ingibitorlari – indometasin, meloksikam Glutoksim® preparatining farmakologik ta‘sirini pasaytiradi yoki to‘liq susaytiradi.


MAXSUS KO‘RSATMALAR
            Infuzion yuborish uchun tashuvchi-eritma sifatida natriy xloridining izotonik eritmasi yoki 5% glyukoza eritmasi ishlatiladi.


CHIQARILISH SHAKLI 
            In‘eksiya uchun eritma 5, 10, 30 mg/ml.
            1 yoki 2 ml dan neytral shisha ampulalarda.
            5 yoki 10 ampuladan (1 ml yoki 2 ml saqlovchi) polivinilxlorid plyonka yoki laklangan bosma alyuminiy folga yoki bir qavatli polivinilidenxloridli yopqichli qog‘oz kontur uyali o‘ramda.
            5 yoki 10 ampuladan (1 ml yoki 2 ml saqlovchi) folga yoki yopqichsiz polivinilxlorid plyonka kontur uyali o‘ramda.
            1, 2, 5 yoki 10 (5 yoki 10 ampula saqlovchi) kontur uyali o‘ramlar ampula pichog‘i yoki skarifikator va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
            Sindirish chizig‘ili, halqali va nuqtali ampulalar joylanganida ampula skarifikatorlari va pichoqlar qo‘yilmaydi.


SAQLASH SHAROITI
            Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
            Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin


Yaroqlilik muddati
            3 yil.
            O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llash mumkin emas.
 
DORIXONALARDAN BERISH TARTIBI
            Resept bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГЛУТОКСИМ раствор 2 мл 0,03/ мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЛУТОКСИМ раствор 2 мл 0,03/ мл N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GLUTOKSIM eritma 2ml  0,03/ml N5


                                                                                        Odatda preparat 1 tabletkadan sutkada 1-marta, ertalab och qoringa buyuriladi.

Kattalarga oʻtkir urogenital infeksiyalarda Urostimning 1 tabletkasini, antibiotiklar bilan birga ertalab, och qoringa buyuriladi. Davolash simptomlar  yoʻqolgunicha, ammo kamida 10 kun davomida davom ettiriladi.

Surunkali va qaytalanuvchi urogenital infeksiyalarda – 1 tabletkani ertalab, och qoringa 2-3 oy davomida buyuriladi. Zarurati boʻlganida Urostim bilan davolashni 3 oydan keyin qayta boshlash mumkin.

Urostimni operatsiyadan keyingi asoratlarini oldini olish uchun qoʻllash mumkin. Bunday holatlarda preparatni qabul qilish operatsiyadan bir oy oldin boshlanadi va  operatsiyadan keyin yana bir oy davomida davom ettiriladi - 1 tabletkani sutkada 1-marta buyuriladi. Oʻtkazib yuborilgan dozalarni toʻldirish uchun preparatni ikki barobar  dozalarini qabul qilishga hojat yoʻq. Bunday holatlarda oʻtkazib yuborilgan dozalarga eʼtibor qilmaslik va davolashni odatdagi tartibda davom ettirish kerak.                                        


                                                                                        Urostimni boshqa dori vositalari bilan oʻzaro taʼsirlari aniqlanmagan.

Uni boshqa dori vositalari bilan, shu jumladan antibiotiklar bilan majmuada buyurish mumkin.                                        


                                                                                        -antitelolar sintezini oshishi bilan kechuvchi autoimmun buzilishlar,

-preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.                                        


                                                                                        Urostim yordamchi modda sifatida bugʻdoy kraxmalini saqlaydi, buni seliakiya bilan xastalangan patsiyentlar albatta hisobga olishlari kerak.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga  taʼsiri

Preparatni qoʻllash avtotransportni yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga taʼsir koʻrsatmaydi.                                        


                                                                                        Klinik tadqiqotlarda Urostimning nojoʻya samaralari aniqlanmagan                                        


                                                                                        Dozani oshirib yuborilish holatlari aniqlanmagan.                                        

⭐ Где найти УРОСТИМ таблетки 50мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 УРОСТИМ таблетки 50мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

UROSTIM tabletkalari 50mg N10


                                                                                            
                                                    GLUTOKSIM eritma 2ml  0,01/ml N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        GLUTOKSIM®
(GLUTOXIM®)
Preparatni tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha
YO‘RIQNOMA
 
Qayd etish raqami
 
Preparatning savdo nomi: Glutoksim®
Xalqaro patentlanmagan nomi yoki guruhlangan nomi: Glutamil-Sisteinil-Glisin dinatriy&.
Kimyoviy nomi: bis-(gamma-L-glutamil)-L-sisteinil-bis-glisin dinatriyli tuzi.
Dori shakli: in‘eksiya uchun eritma
 
Tarkibi: Faol modda: 1 ml da 5 mg, 10 mg yoki 30 mg Glutamil-Sisteinil-Glisin dinatriy;
Yordamchi moddalar: natriy asetati, suyultirilgan sirka kislotasi, in‘eksiya uchun suv.


Ta‘rifi: Tiniq, rangsiz yoki kuchsiz bo‘yalgan, hidsiz yoki kuchsiz sirka kislotasi hidli suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: immunostimulyasiya qiluvchi vosita.
ATX kodi [L03AX]


FARMAKOLOGIK XUSUSIYATLARI          
Farmakodinamikasi
Glutoksim® immunomodulyator, gemopoezni rag‘batlantiruvchi, detoksikasiyalovchi, gepatoprotektor ta‘sir ko‘rsatadi, o‘sma xujayralarini antrasiklin qatori antibiotiklari, alkillovchi vositalarga chidamliligini susaytiradi; katG (katalaza-peroksidaza genlari) va inhA (enol-APB-reduktaza geni) genlari bilan bog‘liq Mycobacterium tuberculosis ni izoniazidga chidamliligini yengishga yordam beradi. Glutoksim® o‘sma xujayralariga doksorubisinning ta‘sirini, Mycobacterium tuberculosis ga ximioterapiya vositalari (izoniazid, rifampisin, rifabutin, sikloserin, kapreomisin, levofloksasin, katalesidinning kation antimikrob peptidi) ta‘sirini kuchaytiradi.
Glutoksim® preparatining immunomodulyator ta‘siri makrofaglarning kalsiyga bog‘liq signal yo‘llariga reseptorlar orqali ta‘siri bilan bog‘liq, bu quyidagilarni oshishiga:

to‘qima makrofaglarini yashab qolishi va funksional yetilish xususiyatini saqlanishini;
Mycobacterium tuberculosis ning xujayra ichida parazitlar sifatida yashovchi shakllari bilan membrana ostidagi granulalar ekzositozini;
lizosomal fermentlarning faolligini;
kislorodning faol shakllarini hosil bo‘lishini;
mikroorganizmlarni qamrab olinishi va halok bo‘lishini;
sitokinlar sekresiyasiga: interleykin 1, interleykin 6, o‘smani nekrozi omili, interferonlar, eritpoetin, interleykin 2; mikroblarga qarshi kation peptidlar – defensinlar, katalesidinlarning sekresiyasini oshishiga olib keladi.

Glutoksim® preparatining gemopoezni rag‘batlantiruvchi ta‘siri suyak ko‘migida qon yaratilishini: eritropoez, limfopoez va granulosito-monositopoez jarayonlarini reseptorlar orqali kuchayishi bilan bog‘liqdir. Qonning shakli elementlarining turli shakllarini o‘tmishdosh-xujayralariga ta‘siri MAR- va inozitol kinaza tizimining faoliyati bilan bog‘liq bo‘lib, differensiasiyalovchi gemopoetik xujayralarni chidamligini oshishiga olib keladi, ularning gemopoezning endogen omillar ta‘siriga sezuvchanligini tiklaydi.
Preparatning detoksikasiyalovchi va gepatoprotektor samaralari ksenobiotiklar detoksikasiyasining ikkinchi fazasida ishtirok etuvchi fermentlarini, shu jumladan glutationreduktaza, glutationpreoksidaza, glutation-S-transferaza, glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza, gemoksigenaza-1 ning ekspressiyasini reseptorlarga bog‘liq kuchayishi, xujayra strukturalarini radikallarning toksik ta‘siridan himoya qiluvchi kimyoviy jihatdan qaytarilgan glutationning xujayra ichidagi darajasini oshishiga bog‘liq.
Glutoksim® o‘sma xujayralarining ximioterapiya vositalariga, shu jumladan antrasiklin qatori antibiotiklari, alkillovchi ta‘sirga ega preparatlariga chidamliligini belgilovchi, o‘sma xujayralarining ko‘pgina dori vositalariga chidamliligi omilining faolligi – R-glikoproteini (Pgp) oqsiliga bevosita susaytiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi.
Glutoksim® izoniazid transformasiyasi – olddorini farmakologik faol shaklga – Mycobacterium tuberculosis ga bakteriostatik ta‘sirga ega izonikotin kislotasiga aylanish reaksiyasini boshlab beradi, bu katG (katalaza-peroksidaza geni) va inhA (enol-APB-reduktaza geni) genlarini salbiy transformasiyasi bilan bog‘liq Mycobacterium tuberculosis ning chidamliligini yengish imkonini beradi.
Glutoksim® makrofaglardan parazit mikroorganizmlar, shu jumladan Mycobacterium tuberculosis bilan vezikulalar ekzositozi jarayonlarini rag‘batlantiradi, bunda ularni farmakologik boshpanadan chiqarilishi va antibakterial preparatlar, shu jumladan izoniazid, rifampisin, rifabutin, sikloserin, kapreomisin, levofloksasin ta‘siriga duchor qiladi.
Glutoksim® makrofaglar tomonidan kation peptidlar – defensinlar va katalesidinlar sekresiyasini kuchaytiradi, ularni tuberkulyoz mikobakteriyalari tomonidan yutilishini rag‘batlantirib, preparatning bilvosita antibakterial ta‘sirini belgilaydi.
Farmakokinetikasi
Glutoksim® tabiiy metabolitlar guruhiga kiradi, bu mavjud bo‘lgan xujayraviy ferment tizimlari tomonidan uning metabolizmini o‘ziga xosligini belgilaydi. Mushak ichiga, vena ichiga yoki teri ostiga in‘eksiyadan keyin uning biokiraolishligi 90% dan oshadi. Preparatning dozasi va qon plazmasidagi konsentrasiyasi orasida to‘g‘ri chiziqli bog‘liqlik aniqlanadi. Preparatning plazmadagi maksimal konsentrasiyasi vena ichiga yuborilganida 2-5 minut davomida kuzatiladi, mushak ichiga yuborilganida – 7-10 minut davomida. Peptid tabiatli tabiiy mahsulot sifatida Glutoksim® organizmning a‘zolari va to‘qimalarida metabolizmga uchraydi, buyraklar orqali chiqariladi.


QO‘LLANILISHI
Glutoksim® kattalarda radiasion, kimyoviy va infeksion omillar bilan assosiasiyalangan ikkilamchi immuntanqisligi holatlarni oldini olish va davolash vositasi sifatida, bostirilgan immun reaksiyalarni va suyak ko‘migidagi qon hosil bo‘lishini susaytirilgan holatlarini tiklash uchun qo‘llanadi; organizmning turli patologik ta‘sirlarga – infeksion agentlarga, kimyoviy va/yoki fizikaviy omillarga (intoksikasiya, radiasiya va hokazolar) chidamliligini oshirish uchun; gepatoprotektor vosita sifatida surunkali virusli gepatitlarda (V va S); o‘pkalarning surunkali obstruktiv kasalliklarini antibakterial terapiyasini davolovchi samarasini potensiyalash uchun; operasiyadan keyingi yiringli asoratlarni oldini olish uchun qo‘llanadi. 10 va 30 mg/ml in‘eksiya uchun eritma tuberkulyozni barcha lokalizasiyalarini og‘ir tarqalgan shakllarini tuberkulyozga qarshi majmuaviy davolash tarkibida, tuberkulyozli bemorlarda tuberkulyozga qarshi davolash fonida surunkali gepatitning zo‘rayishini oldini olish uchun, tuberkulyozga qarshi davolashni zaharli asoratlarini oldini olish uchun qo‘llanadi. In‘eksiya uchun eritma psoriazni majmuaviy davolash tarkibida, shu jumladan eritrodermiya, artropatiyali o‘rtacha og‘irlikdagi va og‘ir shakllarini davolashda qo‘llanadi.
Glutoksim® xavfli o‘smalarni majmuaviy davolashda qo‘llanadi. Glutoksim® onkologiyada ximio- va nur terapiyasining toksik ko‘rinishlarini oldini olish va davolash uchun ishlatiladi (gemo- va gepatotoksik ta‘sirini pasayishiga yordam beradi). Glutoksim® o‘smalarga qarshi davolashni o‘tkazishda suyak ko‘migida qon yaratilishi faoliyatini samarali tiklanishiga yordam beradi. Glutoksim® kasallikning nospesifik sindromi ko‘rinishlarini (anemiya, charchoqlik, ishtahani pasayishi, oshgan og‘riqni sezuvchanlik) bartaraf qiladi yoki yumshatadi.


QO‘LLASH MUMKIN BO‘LMAGAN HOLATLAR
Shaxsiy o‘zlashtiraolmaslik paydo bo‘lgan hollarda, homiladorlikda, laktasiya davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.


QO‘LLASH USULI VA DOZALARI
            Glutoksim® preparati vena ichiga, mushak ichiga va teri ostiga yuboriladi. Kasallikning xarakteriga qarab har kuni 5-40 mg dan (1 kursga 50-300 mg) buyuriladi.
            Oldini olish maqsadida preparat mushak ichiga har kuni 5-10 mg dan 2 hafta davomida qo‘llanadi.
            Tuberkulyozni majmuaviy davolash tarkibida har kuni 60 mg Glutoksim® sutkada  1 marta birinchi 10 kun har kuni mushak ichiga, keyingi 20 kun 60 mg Glutoksim® kunora, sutkada bir in‘eksiya mushak ichiga yuboriladi.
            Zarurati bo‘lganida davolashni takroriy kursi 1-6 oydan keyin o‘tkaziladi.
            Psoriazning majmuaviy davolash tarkibida Glutoksim® mushak ichiga har kuni   10 mg sutkalik dozada 15 kun davomida, so‘ngra yana 5 hafta davomida haftada 2 marta      10 mg sutkalik dozada qo‘llanadi. Davolash kursiga hammasi bo‘lib 25 in‘eksiya.
            Onkologiyada ximioterapiyani yo‘ldosh vositasi sifatida 60 mg Glutoksim® o‘smaga qarshi vositani qo‘llashdan 1,5-2 soat oldin teri ostiga yuboriladi. Keyinchalik ximioterapiya kurslari orasida 60 mg Glutoksim® kunora teri ostiga yuboriladi. Ximoterapiyaning navbatdagi kursida preparatni qo‘llash sxemasi takrorlanadi.
            Nur terapiyasini yondosh vositasi sifatida 60 mg Glutoksim® nur terapiyasining butun kursi davomida kunora nurlantirishni navbatdagi seansidan keyin 0,5-1 soat o‘tgach teri ostiga yuboriladi.
            Glutoksim® suvda eruvchi dori vositalari bilan bir shprisda yuborilishi mumkin.
 
NOJO‘YA TA‘SIRI
            Alohida bemorlarda haroratni biroz oshishi (37,1oS-37,5oS gacha), preparat in‘eksiya qilingan joyda og‘riq kuzatilishi mumkin. Bunday og‘riqni sub‘ektiv yomon o‘tkazilishida Glutoksim® preparati 1-2 ml 0,5% novokain eritmasi bilan birga yuboriladi.


DOZANI OSHIRIB YUBORILISHI
            Preparatning dozasini oshirib yuborish hollari haqida xabar berilmagan.


BOSHQA DORI VOSITALARI BILAN O‘ZARO TA‘SIRI
Glutoksim® birga qo‘llanganda izoniazid, rifampisin, rifabutin, sikloserin, kapreomisin, levofloksasinning Mycobacterium tuberculosis ga qarshi bakteriostatik samarasini antrasiklin antibiotik doksorubisinni hamda alkillovchi vosita – etopozidning o‘sma xujayralariga ta‘sirini potensiyalaydi.
Glutoksim® nifedipin va verapamilning terapevtik samarasini susaytiradi.
Araxidon kislotasining siklooksigenaza fermenti yordamida oksidlanishining ingibitorlari – indometasin, meloksikam Glutoksim® preparatining farmakologik ta‘sirini pasaytiradi yoki to‘liq susaytiradi.


MAXSUS KO‘RSATMALAR
            Infuzion yuborish uchun tashuvchi-eritma sifatida natriy xloridining izotonik eritmasi yoki 5% glyukoza eritmasi ishlatiladi.


CHIQARILISH SHAKLI 
            In‘eksiya uchun eritma 5, 10, 30 mg/ml.
            1 yoki 2 ml dan neytral shisha ampulalarda.
            5 yoki 10 ampuladan (1 ml yoki 2 ml saqlovchi) polivinilxlorid plyonka yoki laklangan bosma alyuminiy folga yoki bir qavatli polivinilidenxloridli yopqichli qog‘oz kontur uyali o‘ramda.
            5 yoki 10 ampuladan (1 ml yoki 2 ml saqlovchi) folga yoki yopqichsiz polivinilxlorid plyonka kontur uyali o‘ramda.
            1, 2, 5 yoki 10 (5 yoki 10 ampula saqlovchi) kontur uyali o‘ramlar ampula pichog‘i yoki skarifikator va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
            Sindirish chizig‘ili, halqali va nuqtali ampulalar joylanganida ampula skarifikatorlari va pichoqlar qo‘yilmaydi.


SAQLASH SHAROITI
            Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
            Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin


Yaroqlilik muddati
            3 yil.
            O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llash mumkin emas.
 
DORIXONALARDAN BERISH TARTIBI
            Resept bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГЛУТОКСИМ раствор 2 мл 0,01/ мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЛУТОКСИМ раствор 2 мл 0,01/ мл N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GLUTOKSIM eritma 2ml  0,01/ml N5


                                                                                            
                                                    VIFERON suppozitorii 500000me N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
VIFERON®
VIFERON®
 
Preparatning savdo nomi: Viferon®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): interferon alfa-2b
Dori shakli: rektal suppozitoriylar
Tarkibi:
VIFERON® 150000 XB 1 suppozitoriysi quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 150000 XB odam rekmobinant interferon alfa-2b,
yordamchi moddalar: askorbin kislotasi 0,0054 g, natriy askorbati 0,0108 g, alfa-tokoferol asetati 0,055 g, dinatriy edetati digidrati 0,0001 g, polisorbat-80 0,0001 g, kakao moyi 0,1958 g, qandolat yog‘i yoki kakao moyi o‘rnini bosuvchi 1 g gacha
VIFERON® 500000 XB 1 suppozitoriysi quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 500000 XB odam rekmobinant interferon alfa-2b,
yordamchi moddalar: askorbin kislotasi 0,0081 g, natriy askorbati 0,0162 g, alfa-tokoferol asetati 0,055 g, dinatriy edetati digidrati 0,0001 g, polisorbat-80 0,0001 g, kakao moyi 0,1941 g, qandolat yog‘i yoki kakao moyi o‘rnini bosuvchi 1 g gacha.
VIFERON® 1000000 XB 1 suppozitoriysi quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 1000000 XB odam rekmobinant interferon alfa-2b,
yordamchi moddalar: askorbin kislotasi 0,0081 g, natriy askorbati 0,0162 g, alfa-tokoferol asetati 0,055 g, dinatriy edetati digidrati 0,0001 g, polisorbat-80 0,0001 g, kakao moyi 0,1941 g, qandolat yog‘i yoki kakao moyi o‘rnini bosuvchi 1 g gacha.
VIFERON® 3000000 XB 1 suppozitoriysi quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 1000000 XB odam rekmobinant interferon alfa-2b,
yordamchi moddalar: askorbin kislotasi 0,0081 g, natriy askorbati 0,0162 g, alfa-tokoferol asetati 0,055 g, dinatriy edetati digidrati 0,0001 g, polisorbat-80 0,0001 g, kakao moyi 0,1941 g, qandolat yog‘i yoki kakao moyi o‘rnini bosuvchi 1 g gachasaqlaydi.
Ta‘rifi: Pulyasimon shaklli, oq-sariqdan sariq rangligacha bo‘lgan suppozitoriylar. Dog‘lar yoki marmarlik ko‘rinishida rangini bir xil bo‘lmasligiga yo‘l qo‘yiladi. Bo‘ylama kesimida voronkasimon chuqurlik mavjud. Suppozitoriyning diametri 10 mm gacha.
Farmakoterapevtik guruhi: sitokin.
ATX kodi: L03AB05


Farmakologik xususiyatlari
Odam rekombinant alfa-2b interferonb viruslarga qarshi, immunitetni rag‘batlantiruvchi, antiproliferativ xususiyatlarga ega, RNK- va DNK-saqlovchi viruslarning replikasiyasini susaytiradi. Makrofaglarning fagositar faolligini kuchaytirish, nishon-xujayralarga limfositlarning sitotoksikligini spesifik oshishi kabi interferon alfa-2b ning immunitetni rag‘batlantiruvchi xususiyatlari uning bilvosita antibakterial faolligini ta‘minlaydi.
Askorbin kislotasi va alfa-tokoferol asetati mavjudligida interferon alfa-2b ning viruslarga qarshi spesifik faolligi oshadi, uning immunitetni rag‘batlantiruvchi ta‘siri kuchayadi, bu patogen mikroorganizmga qarshi organizmning xususiy immun javobining samaradorligini oshirish imkonini beradi. Preparat qo‘llanilganda A sinf sekretor immunoglobulinlar darajasi oshadi, immunoglobulin Ye darajasi normallashadi, interferon alfa-2b endogen tizimining faoliyati tiklanadi. Askorbin kislotasi va alfa-tokoferol asetati yuqori faollikka ega antioksidant hisoblanib, yallig‘lanishga qarshi, membranani barqarorlashtiruvchi, shuningdek regenerasiyalovchi xususiyatlarga ega. VIFERON® preparatini qo‘llaganda interferon alfa-2b preparatlarini parenteral yuborilganda paydo bo‘luvchi nojo‘ya samaralar kuzatilmaydi, interferon alfa-2b ning viruslarga qarshi faolligini neytralizasiya qiluvchi antitelalar hosil bo‘lmasligi aniqlangan. Majmuaviy davolash tarkibida VIFERON® preparatini qo‘llash antibakterial va gormonal dori vositalarining terapevtik dozalarini kamaytirish, shuningdek ko‘rsatilgan davolashning toksik samaralarini kamaytirish imkonini beradi.
Kakao moyi fosfolipidlar saqlaydi bu esa preparatni ishlab chiqarish jarayonida sintetik toksik emulgatorlarni ishlatmaslik imkonini beradi, ko‘p to‘yinmagan yog‘lar mavjudligi esa preparatni yuborishni va erishini yengillashtiradi.


Qo‘llanilishi

kattalar va bolalarda majmuaviy davolash tarkibida o‘tkir respirator virusli infeksiyalar, shu jumladan gripp, shu jumladan bakterial infeksiya bilan asoratlangan, pnevmoniya (bakterial, virusli, xlamidiyali);
majmuaviy davolash tarkibida yangi tug‘ilgan bolalarda, shu jumladan chala tug‘ilgan chaqaloqlarda infeksion-yallig‘lanish kasalliklari: meningit (bakterial, virusli), sepsis, bachadon ichi infeksiyalari (xlamidioz, gerpes, sitomegalovirus infeksiyasi, enterovirus infeksiyasi, kandidoz, shu jumladan visseral, mikoplazmoz);
bolalar va kattalarda majmuaviy davolash tarkibida surunkali virusli V, S, D gepatitlari, shu jumladan jigar sirrozi bilan asoratlangan yaqqol faollikdagi surunkali virusli gepatitlarda plazmaferez va gemosorbsiyani qo‘llash bilan birga;
kattalarda majmuaviy davolash tarkibida urogenital yo‘llarining infeksion-yallig‘lanish kasalliklari (xlamidioz, sitomegalovirus infeksiyasi, ureaplazmoz, trixomoniaz, gardnerellyoz, papillomavirus infeksiyasi, bakterial vaginoz, qaytalanuvchi qin kandidozi, mikoplazmoz);
teri va shilliq qavatlarning birlamchi yoki qaytalanuvchi gerpetik infeksiyalari, chegaralangan shakli, yengil va o‘rtacha og‘irlikda kechishi, shu jumladan kattalardagi urogenital shaklida qo‘llanadi.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat rektal qo‘llanadi. 1 suppozitoriy faol modda sifatida ko‘rsatilgan dozalarda (150000 XB, 500000 XB, 1000000 XB, 3000000 XB) odam rekombinant interferon alfa-2b saqlaydi.
Kattalar va bolalarda majmuaviy davolash tarkibida o‘tkir respirator virusli infeksiyalar, shu jumladan gripp, shu jumladan bakterial infeksiya bilan asoratlangan, pnevmoniya (bakterial, virusli, xlamidiyali).
Kattalar, shu jumladan homilador va 7 yoshdan oshgan bolalarga tavsiya etiladigan doza VIFERON® 500000 XB 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 5 sutka davomida buyuriladi. Klinik ko‘rsatmalar bo‘yicha davolash davom ettirilishi mumkin.
7 yoshgacha bo‘lgan bolalar, shu jumladan yangi tug‘ilgan va gestasion yoshi 34 xaftadan oshgan chala tug‘ilgan chaqaloqlarga VIFERON® 150000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 5 sutka davomida buyuriladi. Klinik ko‘rsatmalar bo‘yicha davolash davom ettirilishi mumkin. Davolash kurslari orasida tanaffus 5 sutkani tashkil etadi.
Gestasion yoshi 34 xaftadan kam bo‘lgan chala tug‘ilan chaqaloqlarga VIFERON® 150000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 3 marta har 8 soatda har kuni 5 sutka davomida qo‘llash tavsiya etiladi. Klinik ko‘rsatmalar bo‘yicha davolash davom ettirilishi mumkin. Davolash kurslari orasida tanaffus 5 sutkani tashkil etadi.
Majmuaviy davolash tarkibida yangi tug‘ilgan bolalarda, shu jumladan chala tug‘ilgan chaqaloqlarda infeksion-yallig‘lanish kasalliklari: meningit (bakterial, virusli), sepsis, bachadon ichi infeksiyalari (xlamidioz, gerpes, sitomegalovirus infeksiyasi, enterovirus infeksiyasi, kandidoz, shu jumladan visseral, mikoplazmoz).
Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar, shu jumladan gestasion yoshi 34 xaftadan oshgan chala tug‘ilgan chaqaloqlarga VIFERON® 150000 XB preparati 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda buyuriladi. Davolash kursi – 5 sutka.
Gestasion yoshi 34 xaftadan kam bo‘lgan chala tug‘ilan chaqaloqlarga VIFERON® 150000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 3 marta har 8 soatda buyuriladi. Davolash kursi – 5 sutka.
Turli infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida tavsiya etilgan davolash kurslar soni: sepsis – 2-3 kurs, meningit – 1-2 kurs, gerpetik infeksiya – 2 kurs, enterovirus infeksiya – 1-2 kurs, sitomegalovirus infeksiya – 2-3 kurs, mikoplazmoz, kandidoz, shu jumladan visseral – 2-3 kurs. Kurslar orasidagi tanaffus 5 sutkani tashkil etadi. Klinik ko‘rsatmalar bo‘yicha davolash davom ettirilishi mumkin.
Bolalar va kattalarda majmuaviy davolash tarkibida surunkali virusli V, S, D gepatitlari, shu jumladan jigar sirrozi bilan asoratlangan yaqqol faollikdagi surunkali virusli gepatitlarda plazmaferez va gemosorbsiyani qo‘llash bilan birga.
Kattalar uchun tavsiya etilgan doza – VIFERON® 3000000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 10 sutka davomida, keyinchalik xaftada uch marta kunora 6-12 oy davomida buyuriladi. Davolash davomiyligi klinik samaradorlik va laborator ko‘rsatkichlarga qarab aniqlanadi.
6 oylikkacha bo‘lgan bolalarga sutkada 300000-500000 XB; 6 oylikdan 12 oylikkacha – sutkada 500000 XB tavsiya etiladi.
1 yoshdan 7 yoshgacha bo‘lgan bolalarga sutkada tana yuzasining 1 m2 ga 3000000 XB tavsiya etiladi.
7 yoshdan oshgan bolalarga sutkada tana yuzasining 1 m2 ga 5000000 XB tavsiya etiladi.
Preparat sutkada 2 marta har 12 soatda 10 sutkada davomida har kuni, so‘ngra xaftada kunora 6-12 oy davomida qo‘llanadi. Davolash davomiyligi klinik samaradorlik va laborator ko‘rsatkichlarga qarab aniqlanadi.
Har bir pasient uchun preparatning sutkalik dozasini hisoblash ushbu yoshda tavsiya etiladigan dozani Garford, Terri va Rurku bo‘yicha bo‘y va tana vazni bo‘yicha tana yuzasi maydonini hisoblash uchun nomogramma bo‘yicha hisoblangan tana yuzasi maydoniga ko‘paytirish orqali amalga oshiriladi. Bir martalik dozani aniqlash uchun hisoblab topilgan sutkalik dozani 2 marta yuborishga bo‘lish orqali amalga oshiriladi, olingan qiymatni suppozitoriyning dozasigacha yaxlitlanadi.
Yaqqol faollikdagi surunkali virusli gepatit va jigar sirrozida plazmaferez va/yoki gemosorbsiya o‘tkazishdan oldin 7 yoshgacha bo‘lgan bolalarga VIFERON® 150000 XB, 7 yoshdan oshgan bolalarga VIFERON® 500000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 14 sutka davomida buyuriladi.
Kattalarda, shu jumladan homiladorlarda majmuaviy davolash tarkibida urogenital yo‘llarining infeksion-yallig‘lanish kasalliklari (xlamidioz, sitomegalovirus infeksiyasi, ureaplazmoz, trixomoniaz, gardnerellyoz, papillomavirus infeksiyasi, bakterial vaginoz, qaytalanuvchi qin kandidozi, mikoplazmoz).
Kattalar uchun tavsiya etilgan doza – VIFERON® 500000 XB 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 5-10 sutka davomida buyuriladi. Klinik ko‘rsatmalar bo‘yicha davolash davom ettirilishi mumkin.
Homilador ayollarga homiladorlikning II uch oyligidan boshlab (gestasiyaning 14 xaftasidan boshlab) VIFERON® 500000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 10 sutka davomida, so‘ngra 9 kun davomida 3 marta 3 kun interval bilan (to‘rtinchi kuni) 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda buyuriladi. So‘ngra har 4 xaftada tug‘ruqqacha VIFERON®150000 XB 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 5 sutka davomida buyuriladi. Zarurati bo‘lganida tug‘ruqdan oldin (gestasiyaning 38 xaftasidan boshlab) VIFERON® 500000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 10 sutka davomida qo‘llash ko‘rsatilgan.
Teri va shilliq qavatlarning birlamchi yoki qaytalanuvchi gerpetik infeksiyalari, chegaralangan shakli, yengil va o‘rtacha og‘irlikda kechishi, shu jumladan kattalardagi, shu jumladan homiladorlardagi urogenital shakli.
Kattalar uchun tavsiya etiladigan doza – VIFERON®1000000 XB 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 10 sutka davomida va qaytalanuvchi infeksiyada undan ko‘proq buyuriladi. Klinik ko‘rsatmalarga qarab davolash davom ettirilishi mumkin. Teri va shilliq qavatlarni shikastlanishining birinchi belgilari (qichishish, achishish, qizarish) paydo bo‘lganda davolashni darhol boshlash tavsiya etiladi.
Qaytalanuvchi gerpesni davolaganda davolashni prodromal davrda yoki qaytalanish belgilarini paydo bo‘lishini boshida boshlash afzal.
Homiladorlarga homiladorlikning II uch oyligidan boshlab (gestasiyaning 14 xaftasidan boshlab) VIFERON® 500000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 10 sutka davomida, so‘ngra 9 kun davomida 3 marta 3 kun interval bilan (to‘rtinchi kuni) 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda buyuriladi. So‘ngra har 4 xaftada tug‘ruqqacha VIFERON® 150000 XB 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 5 sutka davomida buyuriladi. Zarurati bo‘lganida tug‘ruqdan oldin (gestasiyaning 38 xaftasidan boshlab) VIFERON® 500000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 10 sutka davomida qo‘llash ko‘rsatilgan.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Kam hollarda allergik reaksiyalar (teri toshmalari, qichishish) kuzatilishi mumkin. Ushbu ko‘rinishlar qaytuvchandir va preparatni qabul qilish to‘xtatilgandan 72 soatdan keyin yo‘q bo‘ladi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlaridan birontasiga yuqori sezuvchanlik bo‘lganida uni qo‘llash mumkin emas.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
VIFERON®, rektal suppozitoriylar yuqorida ko‘rsatilgan kasalliklarni davolashda qo‘llanadigan barcha dori preparatlari (antibiotiklar, ximiopreparatlar, glyukokortikosteroidlar) bilan mutanosib va birga yaxshi qo‘llanadi.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Preparatni homiladorlikning 14 xaftasidan boshlab qo‘llash mumkin. Emizish davrida qo‘llash uchun cheklovlar yo‘q.
Transport vositalarini boshqarish va boshqa faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta‘siri
Aniqlanmagan.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Aniqlanmagan.
 
 
 
 
Chiqarilish shakli
Rektal suppozitoriylar 150000 XB, 500000 XB, 1000000 XB, 3000000 XB. 10 suppozitoriydan PVX/PVX kontur uyali o‘ramda. 10 suppozitoriyli 1 kontur uyali o‘ram davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
Yaroqlilik muddati
2 yil.


Saqlash sharoiti
2°S dan 8°S gacha haroratda saqlansin.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor reseptisiz beriladi.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ВИФЕРОН суппозитории 500000ме N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ВИФЕРОН суппозитории 500000ме N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

VIFERON suppozitorii 500000me N10


                                                                                            
                                                    VIFERON suppozitorii 1000000me N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
VIFERON®
VIFERON®
 
Preparatning savdo nomi: Viferon®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): interferon alfa-2b
Dori shakli: rektal suppozitoriylar
Tarkibi:
VIFERON® 150000 XB 1 suppozitoriysi quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 150000 XB odam rekmobinant interferon alfa-2b,
yordamchi moddalar: askorbin kislotasi 0,0054 g, natriy askorbati 0,0108 g, alfa-tokoferol asetati 0,055 g, dinatriy edetati digidrati 0,0001 g, polisorbat-80 0,0001 g, kakao moyi 0,1958 g, qandolat yog‘i yoki kakao moyi o‘rnini bosuvchi 1 g gacha
VIFERON® 500000 XB 1 suppozitoriysi quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 500000 XB odam rekmobinant interferon alfa-2b,
yordamchi moddalar: askorbin kislotasi 0,0081 g, natriy askorbati 0,0162 g, alfa-tokoferol asetati 0,055 g, dinatriy edetati digidrati 0,0001 g, polisorbat-80 0,0001 g, kakao moyi 0,1941 g, qandolat yog‘i yoki kakao moyi o‘rnini bosuvchi 1 g gacha.
VIFERON® 1000000 XB 1 suppozitoriysi quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 1000000 XB odam rekmobinant interferon alfa-2b,
yordamchi moddalar: askorbin kislotasi 0,0081 g, natriy askorbati 0,0162 g, alfa-tokoferol asetati 0,055 g, dinatriy edetati digidrati 0,0001 g, polisorbat-80 0,0001 g, kakao moyi 0,1941 g, qandolat yog‘i yoki kakao moyi o‘rnini bosuvchi 1 g gacha.
VIFERON® 3000000 XB 1 suppozitoriysi quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 1000000 XB odam rekmobinant interferon alfa-2b,
yordamchi moddalar: askorbin kislotasi 0,0081 g, natriy askorbati 0,0162 g, alfa-tokoferol asetati 0,055 g, dinatriy edetati digidrati 0,0001 g, polisorbat-80 0,0001 g, kakao moyi 0,1941 g, qandolat yog‘i yoki kakao moyi o‘rnini bosuvchi 1 g gachasaqlaydi.
Ta‘rifi: Pulyasimon shaklli, oq-sariqdan sariq rangligacha bo‘lgan suppozitoriylar. Dog‘lar yoki marmarlik ko‘rinishida rangini bir xil bo‘lmasligiga yo‘l qo‘yiladi. Bo‘ylama kesimida voronkasimon chuqurlik mavjud. Suppozitoriyning diametri 10 mm gacha.
Farmakoterapevtik guruhi: sitokin.
ATX kodi: L03AB05


Farmakologik xususiyatlari
Odam rekombinant alfa-2b interferonb viruslarga qarshi, immunitetni rag‘batlantiruvchi, antiproliferativ xususiyatlarga ega, RNK- va DNK-saqlovchi viruslarning replikasiyasini susaytiradi. Makrofaglarning fagositar faolligini kuchaytirish, nishon-xujayralarga limfositlarning sitotoksikligini spesifik oshishi kabi interferon alfa-2b ning immunitetni rag‘batlantiruvchi xususiyatlari uning bilvosita antibakterial faolligini ta‘minlaydi.
Askorbin kislotasi va alfa-tokoferol asetati mavjudligida interferon alfa-2b ning viruslarga qarshi spesifik faolligi oshadi, uning immunitetni rag‘batlantiruvchi ta‘siri kuchayadi, bu patogen mikroorganizmga qarshi organizmning xususiy immun javobining samaradorligini oshirish imkonini beradi. Preparat qo‘llanilganda A sinf sekretor immunoglobulinlar darajasi oshadi, immunoglobulin Ye darajasi normallashadi, interferon alfa-2b endogen tizimining faoliyati tiklanadi. Askorbin kislotasi va alfa-tokoferol asetati yuqori faollikka ega antioksidant hisoblanib, yallig‘lanishga qarshi, membranani barqarorlashtiruvchi, shuningdek regenerasiyalovchi xususiyatlarga ega. VIFERON® preparatini qo‘llaganda interferon alfa-2b preparatlarini parenteral yuborilganda paydo bo‘luvchi nojo‘ya samaralar kuzatilmaydi, interferon alfa-2b ning viruslarga qarshi faolligini neytralizasiya qiluvchi antitelalar hosil bo‘lmasligi aniqlangan. Majmuaviy davolash tarkibida VIFERON® preparatini qo‘llash antibakterial va gormonal dori vositalarining terapevtik dozalarini kamaytirish, shuningdek ko‘rsatilgan davolashning toksik samaralarini kamaytirish imkonini beradi.
Kakao moyi fosfolipidlar saqlaydi bu esa preparatni ishlab chiqarish jarayonida sintetik toksik emulgatorlarni ishlatmaslik imkonini beradi, ko‘p to‘yinmagan yog‘lar mavjudligi esa preparatni yuborishni va erishini yengillashtiradi.


Qo‘llanilishi

kattalar va bolalarda majmuaviy davolash tarkibida o‘tkir respirator virusli infeksiyalar, shu jumladan gripp, shu jumladan bakterial infeksiya bilan asoratlangan, pnevmoniya (bakterial, virusli, xlamidiyali);
majmuaviy davolash tarkibida yangi tug‘ilgan bolalarda, shu jumladan chala tug‘ilgan chaqaloqlarda infeksion-yallig‘lanish kasalliklari: meningit (bakterial, virusli), sepsis, bachadon ichi infeksiyalari (xlamidioz, gerpes, sitomegalovirus infeksiyasi, enterovirus infeksiyasi, kandidoz, shu jumladan visseral, mikoplazmoz);
bolalar va kattalarda majmuaviy davolash tarkibida surunkali virusli V, S, D gepatitlari, shu jumladan jigar sirrozi bilan asoratlangan yaqqol faollikdagi surunkali virusli gepatitlarda plazmaferez va gemosorbsiyani qo‘llash bilan birga;
kattalarda majmuaviy davolash tarkibida urogenital yo‘llarining infeksion-yallig‘lanish kasalliklari (xlamidioz, sitomegalovirus infeksiyasi, ureaplazmoz, trixomoniaz, gardnerellyoz, papillomavirus infeksiyasi, bakterial vaginoz, qaytalanuvchi qin kandidozi, mikoplazmoz);
teri va shilliq qavatlarning birlamchi yoki qaytalanuvchi gerpetik infeksiyalari, chegaralangan shakli, yengil va o‘rtacha og‘irlikda kechishi, shu jumladan kattalardagi urogenital shaklida qo‘llanadi.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat rektal qo‘llanadi. 1 suppozitoriy faol modda sifatida ko‘rsatilgan dozalarda (150000 XB, 500000 XB, 1000000 XB, 3000000 XB) odam rekombinant interferon alfa-2b saqlaydi.
Kattalar va bolalarda majmuaviy davolash tarkibida o‘tkir respirator virusli infeksiyalar, shu jumladan gripp, shu jumladan bakterial infeksiya bilan asoratlangan, pnevmoniya (bakterial, virusli, xlamidiyali).
Kattalar, shu jumladan homilador va 7 yoshdan oshgan bolalarga tavsiya etiladigan doza VIFERON® 500000 XB 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 5 sutka davomida buyuriladi. Klinik ko‘rsatmalar bo‘yicha davolash davom ettirilishi mumkin.
7 yoshgacha bo‘lgan bolalar, shu jumladan yangi tug‘ilgan va gestasion yoshi 34 xaftadan oshgan chala tug‘ilgan chaqaloqlarga VIFERON® 150000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 5 sutka davomida buyuriladi. Klinik ko‘rsatmalar bo‘yicha davolash davom ettirilishi mumkin. Davolash kurslari orasida tanaffus 5 sutkani tashkil etadi.
Gestasion yoshi 34 xaftadan kam bo‘lgan chala tug‘ilan chaqaloqlarga VIFERON® 150000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 3 marta har 8 soatda har kuni 5 sutka davomida qo‘llash tavsiya etiladi. Klinik ko‘rsatmalar bo‘yicha davolash davom ettirilishi mumkin. Davolash kurslari orasida tanaffus 5 sutkani tashkil etadi.
Majmuaviy davolash tarkibida yangi tug‘ilgan bolalarda, shu jumladan chala tug‘ilgan chaqaloqlarda infeksion-yallig‘lanish kasalliklari: meningit (bakterial, virusli), sepsis, bachadon ichi infeksiyalari (xlamidioz, gerpes, sitomegalovirus infeksiyasi, enterovirus infeksiyasi, kandidoz, shu jumladan visseral, mikoplazmoz).
Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar, shu jumladan gestasion yoshi 34 xaftadan oshgan chala tug‘ilgan chaqaloqlarga VIFERON® 150000 XB preparati 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda buyuriladi. Davolash kursi – 5 sutka.
Gestasion yoshi 34 xaftadan kam bo‘lgan chala tug‘ilan chaqaloqlarga VIFERON® 150000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 3 marta har 8 soatda buyuriladi. Davolash kursi – 5 sutka.
Turli infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida tavsiya etilgan davolash kurslar soni: sepsis – 2-3 kurs, meningit – 1-2 kurs, gerpetik infeksiya – 2 kurs, enterovirus infeksiya – 1-2 kurs, sitomegalovirus infeksiya – 2-3 kurs, mikoplazmoz, kandidoz, shu jumladan visseral – 2-3 kurs. Kurslar orasidagi tanaffus 5 sutkani tashkil etadi. Klinik ko‘rsatmalar bo‘yicha davolash davom ettirilishi mumkin.
Bolalar va kattalarda majmuaviy davolash tarkibida surunkali virusli V, S, D gepatitlari, shu jumladan jigar sirrozi bilan asoratlangan yaqqol faollikdagi surunkali virusli gepatitlarda plazmaferez va gemosorbsiyani qo‘llash bilan birga.
Kattalar uchun tavsiya etilgan doza – VIFERON® 3000000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 10 sutka davomida, keyinchalik xaftada uch marta kunora 6-12 oy davomida buyuriladi. Davolash davomiyligi klinik samaradorlik va laborator ko‘rsatkichlarga qarab aniqlanadi.
6 oylikkacha bo‘lgan bolalarga sutkada 300000-500000 XB; 6 oylikdan 12 oylikkacha – sutkada 500000 XB tavsiya etiladi.
1 yoshdan 7 yoshgacha bo‘lgan bolalarga sutkada tana yuzasining 1 m2 ga 3000000 XB tavsiya etiladi.
7 yoshdan oshgan bolalarga sutkada tana yuzasining 1 m2 ga 5000000 XB tavsiya etiladi.
Preparat sutkada 2 marta har 12 soatda 10 sutkada davomida har kuni, so‘ngra xaftada kunora 6-12 oy davomida qo‘llanadi. Davolash davomiyligi klinik samaradorlik va laborator ko‘rsatkichlarga qarab aniqlanadi.
Har bir pasient uchun preparatning sutkalik dozasini hisoblash ushbu yoshda tavsiya etiladigan dozani Garford, Terri va Rurku bo‘yicha bo‘y va tana vazni bo‘yicha tana yuzasi maydonini hisoblash uchun nomogramma bo‘yicha hisoblangan tana yuzasi maydoniga ko‘paytirish orqali amalga oshiriladi. Bir martalik dozani aniqlash uchun hisoblab topilgan sutkalik dozani 2 marta yuborishga bo‘lish orqali amalga oshiriladi, olingan qiymatni suppozitoriyning dozasigacha yaxlitlanadi.
Yaqqol faollikdagi surunkali virusli gepatit va jigar sirrozida plazmaferez va/yoki gemosorbsiya o‘tkazishdan oldin 7 yoshgacha bo‘lgan bolalarga VIFERON® 150000 XB, 7 yoshdan oshgan bolalarga VIFERON® 500000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 14 sutka davomida buyuriladi.
Kattalarda, shu jumladan homiladorlarda majmuaviy davolash tarkibida urogenital yo‘llarining infeksion-yallig‘lanish kasalliklari (xlamidioz, sitomegalovirus infeksiyasi, ureaplazmoz, trixomoniaz, gardnerellyoz, papillomavirus infeksiyasi, bakterial vaginoz, qaytalanuvchi qin kandidozi, mikoplazmoz).
Kattalar uchun tavsiya etilgan doza – VIFERON® 500000 XB 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 5-10 sutka davomida buyuriladi. Klinik ko‘rsatmalar bo‘yicha davolash davom ettirilishi mumkin.
Homilador ayollarga homiladorlikning II uch oyligidan boshlab (gestasiyaning 14 xaftasidan boshlab) VIFERON® 500000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 10 sutka davomida, so‘ngra 9 kun davomida 3 marta 3 kun interval bilan (to‘rtinchi kuni) 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda buyuriladi. So‘ngra har 4 xaftada tug‘ruqqacha VIFERON®150000 XB 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 5 sutka davomida buyuriladi. Zarurati bo‘lganida tug‘ruqdan oldin (gestasiyaning 38 xaftasidan boshlab) VIFERON® 500000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 10 sutka davomida qo‘llash ko‘rsatilgan.
Teri va shilliq qavatlarning birlamchi yoki qaytalanuvchi gerpetik infeksiyalari, chegaralangan shakli, yengil va o‘rtacha og‘irlikda kechishi, shu jumladan kattalardagi, shu jumladan homiladorlardagi urogenital shakli.
Kattalar uchun tavsiya etiladigan doza – VIFERON®1000000 XB 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 10 sutka davomida va qaytalanuvchi infeksiyada undan ko‘proq buyuriladi. Klinik ko‘rsatmalarga qarab davolash davom ettirilishi mumkin. Teri va shilliq qavatlarni shikastlanishining birinchi belgilari (qichishish, achishish, qizarish) paydo bo‘lganda davolashni darhol boshlash tavsiya etiladi.
Qaytalanuvchi gerpesni davolaganda davolashni prodromal davrda yoki qaytalanish belgilarini paydo bo‘lishini boshida boshlash afzal.
Homiladorlarga homiladorlikning II uch oyligidan boshlab (gestasiyaning 14 xaftasidan boshlab) VIFERON® 500000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 10 sutka davomida, so‘ngra 9 kun davomida 3 marta 3 kun interval bilan (to‘rtinchi kuni) 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda buyuriladi. So‘ngra har 4 xaftada tug‘ruqqacha VIFERON® 150000 XB 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 5 sutka davomida buyuriladi. Zarurati bo‘lganida tug‘ruqdan oldin (gestasiyaning 38 xaftasidan boshlab) VIFERON® 500000 XB preparatini 1 suppozitoriydan sutkada 2 marta har 12 soatda har kuni 10 sutka davomida qo‘llash ko‘rsatilgan.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Kam hollarda allergik reaksiyalar (teri toshmalari, qichishish) kuzatilishi mumkin. Ushbu ko‘rinishlar qaytuvchandir va preparatni qabul qilish to‘xtatilgandan 72 soatdan keyin yo‘q bo‘ladi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlaridan birontasiga yuqori sezuvchanlik bo‘lganida uni qo‘llash mumkin emas.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
VIFERON®, rektal suppozitoriylar yuqorida ko‘rsatilgan kasalliklarni davolashda qo‘llanadigan barcha dori preparatlari (antibiotiklar, ximiopreparatlar, glyukokortikosteroidlar) bilan mutanosib va birga yaxshi qo‘llanadi.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Preparatni homiladorlikning 14 xaftasidan boshlab qo‘llash mumkin. Emizish davrida qo‘llash uchun cheklovlar yo‘q.
Transport vositalarini boshqarish va boshqa faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta‘siri
Aniqlanmagan.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Aniqlanmagan.
 
 
 
 
Chiqarilish shakli
Rektal suppozitoriylar 150000 XB, 500000 XB, 1000000 XB, 3000000 XB. 10 suppozitoriydan PVX/PVX kontur uyali o‘ramda. 10 suppozitoriyli 1 kontur uyali o‘ram davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
Yaroqlilik muddati
2 yil.


Saqlash sharoiti
2°S dan 8°S gacha haroratda saqlansin.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor reseptisiz beriladi.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ВИФЕРОН суппозитории 1000000ме N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ВИФЕРОН суппозитории 1000000ме N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

VIFERON suppozitorii 1000000me N10

⭐ Где найти БАТФЕРОН раствор для инъекций 2 мл 12,5% N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БАТФЕРОН раствор для инъекций 2 мл 12,5% N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BATFERON inyeksiya uchun eritma 2ml 12,5% N5

⭐ Где найти САНДИММУН НЕОРАЛ капсулы 25мг N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 САНДИММУН НЕОРАЛ капсулы 25мг N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SANDIMMUN NEORAL kapsulalar  25mg N50

⭐ Где найти ТИМОГЕН раствор 1 мл 100мкг/ мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТИМОГЕН раствор 1 мл 100мкг/ мл N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TIMOGEN eritma 1ml 100mkg/ml N5

⭐ Где найти ЗАРСИО раствор для инъекций 30 млн.ед/0,5 мл N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЗАРСИО раствор для инъекций 30 млн.ед/0,5  мл N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ZARSIO inyeksiya uchun eritma 30 mln.ed/0,5 ml N1

⭐ Где найти ЗАРСИО раствор для инъекций 48 млн.ед/0,5 мл N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

RELIGRAST inyeksiya uchun eritma 300 mkg/0,5 ml N1

Инструкция RELIGRAST inyeksiya uchun eritma 300 mkg/0,5 ml N1

Qadoqda soni

Аналоги лекарств