GERVETIN pastilkalar so vkusom myati 3mg N20

Инструкция GERVETIN pastilkalar so vkusom myati 3mg N20

• Dori shakli

  10 та пастилкадан поливинилхлорид/термопластик эластомер/поливинилиденхлорид ва алюмин фольгали контур уяли ўрамда. 2 контур уяли ўрамлар давлат ва рус тилидаги тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан  картон қутига жойланади.

• Qadoqda soni

  20

• Dozirovkasi

  Катталар ва 6 ёшдан катта болалар: 1 пастилкадан кунига 3 маҳал, охиригача шимилгунча оғизда тутиб турилади, оғизда секин эриши лозим, ютиш ва чайнаш мумкин эмас. Даволаш давомийлиги 7 кундан ошмаслиги керак 6-11 ёшли болаларда Дори препаратини катталар назорати остида 1 та пастилкадан кунига 3 маҳал қўлланилади.. 6 ёшгача бўлган болаларда Ушбу дори воситаси(пастилка) 6 ёшгача бўлган болаларда қўлланилмайди.  

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Герветин бошқа дори воситалари билан пастилкасининг ўзаро клиник сезиларли таъсири аниқланмаган.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  - препарат компонентларга нисбатан юқори сезувчанлик. - 6 ёшгача бўлган болаларга тавсия этилмайди. - фруктозани наслий ўзлаштира олмасликда қўллаш мумкин эмас.  

• Maxsus saqlash sharoitlari

  25ºС дан юқори бўлмаган харорат жойда, оригинал ўрамда сақлансин. Болалар ололмайдиган жойда саклансин!  Яроқлилик муддати 3 йил. Яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

• Maxsus shartlar

  Препарат бронхиал астма билан хасталанган пациентларда (шу жумладан анамнезида) бронхаспазмни чақириш мумкин, шунинг учун ушбу пациентлар бу тўғрисида огоҳлантирилиши шарт. Препарат салицил кислотасига ва бошқа нестероид яллиғланишга қарши препаратларга юқорисезувчанлиги бўлган беморларга тавсия этилмайди. Айрим пациентларда оғиз бўшлиғи шиллиқ қавати ва томоқдаги яллиғланиш ва яралар жиддий касалликлар кўрсаткичи бўлиши мумкин. 3 кунлик даволаниш вақтида яллиғланиш ҳолати ёки белгиларида яхшиланиш кузатилмаса ва иситма ёки бошқа белгилари юзага келса, даволовчи шифокорга ёки стоматолокга мурожаат қилиш керак. Пастилкалар сорбитни сақлайди. Фруктозага нисбатан наслий ўзлаштира олмаслик белгилари бўлган пациентларга ушбу препаратни қўллаш тавсия қилинмайди. Сорбит ўртача бўшаштирувчи таъсир кўрсатади. Битта пастилка 0,415 мг сорбит (1,08 ккал) сақлайди. Ҳомиладорлик ва лактация даври Бензидаминнинг ҳомиладорликда ва эмизикли аёлларда қўллаш бўйича маълумотлар мавжуд эмас. Препаратни кўкрак сутига ўтиши бўйича тадқиқотлар олиб борилмаган. Инсон учун потенциал хавфи маълум эмас, шунинг учун ҳомиладорлик даврида қўллаш тавсия қилинмайди. Автомобил ва мураккаб механизмларни бошқаришга таъсири Тавсия этилган дозада қабул қилинганда, препарат автомобилни бошқариш ёки диққат талаб этувчи фаолиятни олиб боришга таъсир кўрсатмайди.  

• Nojo'ya samaralari

  Учраш тезлиги бўйича нохуш ножўя реакциялар таснифи: жуда тез-тез (≥ 10%); тез-тез (≥ 1% ва <10%); тез-тез эмас (≥ 0,1% ва <1%); кам ҳолларда (≥ 0,01% ва <0,1%); жуда кам ҳолларда <0,01%); учраш тезлиги номаълум (мавжуд маълумотлар асосида ножўя таъсирларнинг ривожланиш учраш тезлиги баҳолаш имкони йўқ). Тез-тез эмас: - фотосезувчанлик. Кам ҳолларда: - оғиз бўшлиғида ачишиш, оғиз қуриши. Жуда кам ҳолларда: -ларингоспазм -ангионевротик шиш, қичишиш, эшакеми, тошма Учраш тезлиги номаълум: - оғизда жимирлаш ҳисси - анафилактик реакциялар, юқорисезувчанлик реакциялари.

• Farmakokinetikasi

  Бензидамин яллиғланишга қарши препарат бўлиб, индазол гуруҳига мансубдир. Яллиғланишга қарши ва маҳаллмий оғриқ қолдирувчи таъсир кўрсатади, микроорганизмларга қарши кенг таъсирли антисептик таъсир кўрсатади. Препаратнинг таъсир қилиш механизми ҳужайра мембраналарининг стабилизацияланиши ва простагландинларнинг синтез ингибиция қилади. Бензидамин, ҳужайра тузилишини зарарланиши билан ва метаболик жараёнлар ва лизис ҳужайраси билан микроорганизмларнинг мембранаси орқали тез ўтиши ҳисобига бактерияларга қарши ва алоҳида микробларга қарши таъсир кўрсатади.

• Farmakodinamikasi

  Маҳаллий қўлланилганда препарат шиллиқ қават орқали яхши сўрилади ва яллиғланган тўқималарга кириб боради. Таркибида 3 мг бензидамин бўлган пастилка шимилганда 2 соатдан сўнг плазмада энг юқори концентрация - соатига 37,8 нг/мл ва AUC - 367 нг/мл кузатилган. Бироқ, бу даражалар тизимли фармакологик таъсирларнинг юзага келиши учун етарли эмас. Препарат экскрецияси асосан буйраклар ва метаболитлар ёки конъюгация маҳсулотлари кўринишида ичаклар орқали чиқарилади. Бензидаминнинг маҳаллий қўлланилганда у яллиғланган тўқималарда тўпланиши туфайли эпителий ҳужайрасига кириб боради самарали концентрацияга эришади

• Dozani oshirib yuborilishi

  Белгилари: болаларда, жуда кам ҳолатларда, бензидамин перорал қабул қилингач (дозалашда тахминан 100 марта унинг пастилкалардаги таркибидан ошганда), қўзғалиш, тиришиш, куп терлаш, ҳаракатнинг бузилиши, тремор ва қайт қилиш каби симптомлар кузатилган. Даволаш: меъда ювиш, синчков назорат, тутиб турувчи терапия, гидратациянинг адекват даражаси.