TOKSIVENOL tabletkalari 300 mg 300 mg+3 mg N30

Инструкция TOKSIVENOL tabletkalari 300 mg 300 mg+3 mg N30

• Dori shakli

  Плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар. 10 таблетка блистерда. 3 блистер қўллаш бўйича йўриқнмаси билан бирга картон қутига жойланган.

• Qadoqda soni

  30

• Dozirovkasi

  Препарат ичга овқат вақтида қабул қилинади. Даволашни бошида 1 таблеткадан кунига 2-3 марта қабул қилинади. Самараси одатда 2 ҳафта давомида ривожланади, шундан сўнг даволаш айнан шу дозада давом эттирилади ёки самарани бир маромда сақлаб турувчи минимал доза – 1 таблеткадан кунига 1 мартагача пасайтирилади. Даволаш курси ўртача 3-4 ҳафтани ташкил этади, янада узоқроқ даволаниш зарурияти индивидуал равишда аниқланади.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Препарат қон томирлар деворининг структураси ва ўтказувчанлигига аскорбин кислотасининг таъсирини кучайтиради.  

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  •       препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик; •       меъда ва ўн икки бармоқ ичак яра касаллиги; •       сурункали гастрит зўрайиш босқичи; •       18 ёшгача бўлган болалар ва ўсмирларга қўллаш мумкин эмас.

• Maxsus saqlash sharoitlari

  25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Яроқлилик муддати 5 йил.

• Maxsus shartlar

  Агар препаратни қўллаш вақтида касалликнинг симптомларини яққоллиги камаймаса, шифокор билан маслаҳатлашиш керак. Буйрак етишмовчилигида препаратни узоқ вақт эҳтиёткорлик билан қўллаш керак. Ҳомиладорлик ва лактацияда қўлланиши Ҳомиладорлик ва лактация даврида препаратни қўллаш тавсия этилмайди. Педиатрияда қўлланиши 18 ёшгача бўлган болалар ва ўсмирларда препаратни қўллаш самарадорлиги ва ҳавфсизлиги аниқланмаган. Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири Даволаниш вақтида препарат психомотор реакциялар тезлигига таъсир кўрсатмайди. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтганидан сўнг ишлатилмасин.

• Nojo'ya samaralari

  Умуман олганда препарат яхши ўзлаштирилади; ножўя реакциялар одатда енгил ва қисқа муддатли бўлади. Ножўя самараларни учраш тезлигини қуйида келтирилган кўрсаткичлари қуйидаги тарзда аниқланган: жуда кам ҳолларда (< 1/10000). Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: жуда кам ҳолларда – меъданинг  фаолиятини бузилиши бўлиши мумкин.  

• Farmakokinetikasi

  Троксерутин ва карбазохром компонентларидан таркиб топган оптимал мажмуа препаратнинг юқори фармакологик самарадорлигини таъминлайди, бу капиллярларнинг сустлиги ошганида қон-томир касалликлари ва қон кетиши синдромини мақсадга мувофиқ равишда даволаш имконини беради. Троксерутин, шунингдек Р4 витамини сифатида маълум, у қон-томирларнинг резистентлигини кучайтириб (қон-томирларни ҳимоя таъсири) ва ўтказувчанлигини камайтириб, қоннинг суюқ компонентини тўқималарга ўтишига тўсқинлик қилади (шишга қарши ва ўтказмаслик таъсири). Препаратнинг фармакологик самараси кейинчалик фаоллашиб, қон-томирлар деворининг мустаҳкамлиги учун жавоб берадиган мукополисахарид – гиалурон кислотасини ишлаб чиқарадиган гиалуронни сусайиши ва мембраналар ўтказувчанлигининг ҳимоя фаолиятини бажарадиган С витаминининг таъсирини кучайишини таъминлайди. Бундан ташқари, қон-томирларни кенгайтирувчи ва шишни ривожланишини чақирадиган модда гистаминни ажралиб чиқишини пасайиши кузатилади. Карбазохром – иккиламчи аминогуруҳи ва о-дифенол гуруҳларини йўқлиги туфайли, симпатомиметик фаолликка эга бўлмаган адреналиннинг оксидланиш маҳсулоти – ортохинондир. Қон кетаётган соҳадаги майда қон-томирларига маҳаллий қон томирларни торайтирувчи таъсири қон кетиши давомийлигини қисқаришига таъсир қилади. Бундай кўриниш артериал босим ошмасдан ва юрак фаолиятига таъсир қилмасдан амалга ошади. Капиллярларнинг мустаҳкамлиги ва ўтказувчанлигига, шунингдек қон-томирларнинг тонуси ва қисқарувчи кучига карбазохромни яққол тарзда таъсир қилиши аниқланган.

• Farmakodinamikasi

  Ичга қабул қилинганидан сўнг овқат ҳазм қилиш йўлларидан тез сўрилади. Қон плазмасида троксерутин максимал концентрациясига 1 соатдан кейин эришилади ва 81,00±2,94 нг/мл ни ташкил этади, биологик ярим парчаланиш даври – 8,73±0,88 соатни ташкил этади. Плазма протеинлари билан боғланиши тахминан 30% ни ташкил этади. Жигарда моно-, ди- ва тригидроксиэтилрутозидлар, глюкуронидларнинг аглюкогон шакллари ва арилсирка кислотасининг ҳосилалари ҳосил бўлгунигача метаболизмга учрайди. Ярим чиқарилиш даври 10 соатдан 25 соатгача бўлган вақт орасида ўзгариб туради. Сийдик билан тахминан 25%, сафро билан – тахминан 70% чиқарилади. Қон плазмасида карбазохромнинг концентрацияси қабул қилингандан сўнг 10 минутдан кейин аниқланади, қон плазмасида ўртача чўққи концетрацияси 21,0±8,4 нг/мл ни ташкил этади, чўққи концентрациясига эришиш вақти эса 1,2±0,5 соатни ташкил этади. Ярим чиқарилиш даври, ўртача ушланиш вақти ва 2 соатдан 8 соатгача бўлган вақт оралиғидаги концентрациясига боғлиқ эгри чизиқ остидаги майдон мувофиқ равишда 2,5±0,9 соат, 4,1±1,1 соат ва 65,9±25,3 соат нг/мл ни ташкил этади.

• Dozani oshirib yuborilishi

  Препаратнинг дозасини атайлаб ёки бехосдан ошириб юбориш симптомлари кузатилмаган. Даволаш: симптоматик даволаш ўтказилади.