AMIKSIN tabletkalari 125mg N6

Инструкция AMIKSIN tabletkalari 125mg N6

• Dori shakli

  Плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар 60 мг, 125 мг. 6 ёки 10 таблеткадан контур уяли ўрамда; 6, 10 ёки 20 таблеткадан полимер банкада. 1 ёки 2 контур ўрамлар ёки 1 полимер банка қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида.

• Qadoqda soni

  6

• Dozirovkasi

  Амиксин ичга, овқатдан кейин қабул қилинади. 7 ёшдан ошган болалар учун: Гриппнинг асоратланмаган шакллари ва бошқа ЎРВИ – 60 мг дан кунига 1 марта даволаш бошланганидан кейинги 1-нчи, 2-нчи ва 4-нчи кунлари. Курс дозаси – 180 мг (3 таблетка). Грипп ва ЎРВИ нинг бошқа асоратлари пайдо бўлганида - даволаш бошланганидан кейинги 1-нчи, 2-нчи, 4-нчи ва 6-нчи кунлари 60 мг дан буюрилади. Курслик доза – 240 мг (4 таблетка). Катталар учун (18 ёшдан катта): Грипп ва бошқа ЎРВИ ни даволаш учун - суткада 125 мг дан даволашнинг биринчи 2 куни, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг дан. Курсга – 750 мг (6 таблетка). Грипп ва бошқа ЎРВИ ни олдини олиш учун –6 ҳафта давомида ҳафтада 1 марта 125 мг дан. Курсга – 750 мг (6 таблетка). Герпетик, цитомегаловирусли инфекцияни даволаш учун – биринчи икки сутка 125 мг дан, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг дан. Курслик доза – 1,25-2,5 г (10-20 таблетка). Вирусли А гепатитни носпецифик олдини олиш учун –6 ҳафта давомида ҳафтада 1 марта 125 мг дан Вирусли А гепатитини даволаш учун – биринчи суткаларда 125 мг дан 2 марта, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг дан. Курсга – 1,25 мг (10 таблетка). Ўткир В гепатитини даволаш учун – биринчи икки кунлари 125 мг дан, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг, даволаш курсига – 2 г (16 таблетка). В гепатитини давомли кечишида – 125 мг дан суткада 2 марта биринчи куни, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг дан. Даволаш курсига 2,5 г (20 таблетка). Сурункали В гепатитида – даволашнинг бошланғич фазаси (2,5 г – 20 таблетка) – биринчи икки кун 125 мг дан кунига 2 марта, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг. Давом этиш фазаси (1,25 г дан – 10 таблетка 2,5 г гача – 20 таблетка) – ҳафтада 125 мг дан. Амиксин® нинг курслик дозаси 3,75 г дан 5 г гача, даволаш давомийлиги, жараённинг фаоллик даражасини акс эттирувчи биокимёвий, иммунологик ва морфологик текширишларнинг натижаларига қараб, 3,5-6 ой. Ўткир С гепатитида – суткада 125 мг дан даволашнинг биринчи 2 кунлари, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг дан. Даволаш курсига – 2,5 г (20 таблетка). Сурункали С гепатитида - даволашнинг бошланғич фазаси (2,5 г – 20 таблетка) – биринчи икки кун 125 мг дан кунига 2 марта, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг. Давом этиш фазаси (2,5 г – 20 таблетка) – ҳафтада 125 мг дан. Амиксин® нинг курслик дозаси 5 г, даволашнинг давомийлиги, жараённинг фаоллик даражасини акс эттирувчи биокимёвий, иммунологик ва морфологик текширишларнинг натижаларига қараб - 6 ой. Нейровирусли инфекцияларни мажмуавий даволашда – суткада 125-250 мг дан даволашнинг биринчи икки кунлари, сўнгра 125 мг дан 48 соат ўтгач. Доза шахсий белгиланади, даволаш курси 3-4 ҳафта. Урогенитал ва респиратор хламидиозда – биринчи икки сутка 125 мг дан, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг дан. Курсли доза – 1,25 г (10 таблетка). Ўпка туберкулезини мажмуавий даволашда – даволашнинг биринчи икки суткасида 250 мг дан, кейинчалик 48 соат ўтгач 125 мг дан. Курслик доза – 2,5 г (20 таблетка).

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Антибиотиклар ва вирусли ва бактериал касалликларни даволашнинг ананавий дори воситалари билан мутаносиб. Амиксин®ни антибиотиклар ва вирусли ва бактериал касалликларни даволашнинг ананавий дори воситалари билан клиник ахамиятли ўзаро таъсири аниқланмаган.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  Препаратга юқори сезувчанлик. Ҳомиладорлик ва лактация. 7 ёшгача бўлган болалар.

• Nojo'ya samaralari

  Аллергик реакциялар, диспепсик кўринишлар, қисқа муддатли этни увишиши кузатилиши мумкин.

• Farmakokinetikasi

  Организмда альфа, бета ва гамма интерферонларни ҳосил бўлишини рағбатлантирувчи интерферонни қуйи молекуляр синтетик индуктори. Тилоронни юборилишига жавобан интерферонни асосий ишлаб чиқарувчилари - ичак эпителийсининг хужайралари, гепатоцитлар, Т-лимфоцитлар, нейтрофиллар ва гранулоцитлардир. Ичга қабул қилинганидан кейин ҳосил бўлиши ичак–жигар–қон кетма-кетликда 4-24 соатдан кейин аниқланади. Амиксин® иммуномодулятор ва вирусларга қарши самарага эга. Одам лейкоцитларида интерферон синтезини индукциялайди. Суяк кўмигининг ўзак хужайраларини рағбатлантиради, дозага қараб антителаларни ҳосил бўлишини кучайтиради, иммунодепрессия даражасини камайтиради, Т-супрессорлар ва Т-хелперлар нисбатини тиклайди. Турли вирусли инфекциялар, шу жумладан грипп вирусига қарши, бошқа ўткир респиратор вирусли инфекциялар, гепатит вируслари ва герпес вирусларига қарши самарадор. Вирусларга қарши таъсир механизми инфекцияланган хужайраларда вирус-специфик оқсилларнинг трансляциясини ингибирланиши билан боғлиқ бўлиб, бунинг натижасида вирусларнинг репродукцияси бостирилади.

• Farmakodinamikasi

  Ичга қабул қилинганидан кейин меъда-ичак йўлларидан тез сўрилади. Биокираолишлиги – 60%. Препаратнинг тахминан 80% плазма оқсиллари билан боғланади. Препарат деярли ўзгармаган ҳолда ичак орқали (70%) ва буйрак орқали (9%) чиқарилади. Ярим чиқарилиш даври (Т1/2) – 48 соат. Препарат биотрансформацияга учрамайди ва организмда тўпланмайди.

• Dozani oshirib yuborilishi

  Препаратнинг дозасини ошириб юборилаш холлари номаълум.

• Umumiy ma'lumot

  AMIKSIN tabletkalari 125mg N6 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA AMIKSIN® AMIXIN Preparatning savdo nomi: Amiksin® Ta‘sir etuvchi modda (XPN): tiloron Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar Tarkibi: Bir tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol modda: tiloron – 60,0 mg yoki 125,0 mg; yordamchi moddalar: yadrosi: kartoshka kraxmali – 25,500 mg yoki 46,000 mg, mikrokristall sellyuloza – 60,000 mg yoki 120,000 mg, povidon (povidon K30) – 1,500 mg yoki 3,000 mg, kalsiy stearati – 1,500 mg yoki 3,000 mg, krosskarmelloz (kroskarmelloza natriy) – 1,500 mg yoki 3,000 mg; qobig‘i: gipromelloza (gidroksipropilmetilsellyuloza) – 3,4050 mg yoki 6,8100 mg, titan dioksidi – 1,7815 mg yoki 3,5630 mg, makrogol (polietilenglikol-4000) – 0,4565 mg yoki 0,9130 mg, polisorbat-80 (tvin-80) – 0,0570 mg yoki 0,1104 mg, xinolin sarig‘i bo‘yovchisi (Ye 104) – 0,1235 mg yoki 0,2470 mg, shafaq sariq bo‘yovchisi (Ye 110) – 0,1765 mg yoki 0,3530 mg. Ta‘rifi: to‘q-sariq rangli, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Sindirilganida to‘q-sariq rangli, biroz to‘q-sariq va oq rangli dog‘lari bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Farmakoterapevtik guruhi: viruslarga qarshi vosita. ATX kodi: J05AX   Farmakologik xususiyatlari Farmakodinamikasi Organizmda interferonlar (alfa, beta, gamma va lyambda) ni hosil bo‘lishini rag‘batlantiruvchi interferonni quyimolekulyar sintetik induktori. Tiloronni yuborilishiga javoban interferonni asosiy ishlab chiqaruvchilari – ichak epiteliysining xujayralari, gepatositlar, T-limfositlar, neytrofillar va granulositlardir. Ichga qabul qilinganidan keyin hosil bo‘lishi ichak–jigar–qon ketma-ketlikda 4-24 soatdan keyin aniqlanadi. Amiksin® immunomodulyator va viruslarga qarshi samaraga ega. Eksperimental tadqiqot ma‘lumotlariga ko‘ra Amiksin® preparati odam uchun maksimal sutkalik dozaga teng dozada bir marta peroral yuborilgandan keyin o‘pka to‘qimasida interferon lyambdaning maksimal konsentrasiyasi 24 soatdan keyin, interferon alfaning maksimal konsentrasiyasi – 48 soatdan keyin aniqlanadi. O‘pka to‘qimasida interferon lyambdani induksiyasi grippoz va boshqa respirator virusli infeksiyalarda respirator yo‘llarning viruslarga qarshi himoyasini oshishiga yordam beradi. Odam leykositlarida interferon sintezini induksiya qiladi. Suyak ko‘migining o‘zak xujayralarini rag‘batlantiradi, dozaga qarab antitelalarni hosil bo‘lishini kuchaytiradi, immunodepressiya darajasini kamaytiradi, T-supressorlar va T-xelperlar nisbatini tiklaydi. Turli virusli infeksiyalar, shu jumladan gripp virusiga qarshi, boshqa o‘tkir respirator virusli infeksiyalar, gepatit viruslari va gerpes viruslariga qarshi samarador. Viruslarga qarshi ta‘sir mexanizmi infeksiyalangan xujayralarda virus-spesifik oqsillarning translyasiyasini ingibisiya qilinishi bilan bog‘liq bo‘lib, buning natijasida viruslarning reproduksiyasi susaytiradi.   Farmakokinetikasi Ichga qabul qilinganidan keyin me‘da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi. Biokiraolishligi – 60% ni tashkil qiladi. Preparatning taxminan 80% plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Preparat deyarli o‘zgarmagan holda ichak orqali (70%) va buyrak orqali (9%) chiqariladi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) – 48 soatni tashkil qiladi. Preparat biotransformasiyaga uchramaydi va organizmda to‘planmaydi.   Qo‘llanilishi 7 yoshdan oshgan bolalarda: gripp va O‘RVI ni davolash uchun qo‘llanadi. Kattalarda (18 yoshdan kattalar): gripp va O‘RVI ni davolash va oldini olish; A, V va S virusli gepatitlarni davolash; gerpetik va sitomegalovirusli infeksiyalarni davolash; infeksion-allergik va virusli ensefalomielitlarni (tarqalgan skleroz, leykoensefalit, uveoensefalit va boshqalar) majmuaviy davolash tarkibida; urogenital va respirator xlamidiozni majmuaviy davolash tarkibida; o‘pka tuberkulezini majmuaviy davolashda qo‘llanadi. Qo‘llash usuli va dozalari Amikcin ichga, ovqatdan keyin qabul qilinadi. 7 yoshdan oshgan bolalar uchun: Grippning asoratlanmagan shakllari va boshqa O‘RVI – 60 mg dan kuniga 1 marta davolash boshlanganidan keyingi 1-nchi, 2-nchi va 4-nchi kunlari buyuriladi. Kurs dozasi – 180 mg (3 tabletka) ni tashkil qiladi. Gripp va O‘RVI ning boshqa asoratlari paydo bo‘lganida – davolash boshlanganidan keyingi 1-nchi, 2-nchi, 4-nchi va 6-nchi kunlari 60 mg dan buyuriladi. Kurslik doza – 240 mg (4 tabletka) ni tashkil qiladi. Kattalar uchun (18 yoshdan katta): Gripp va boshqa O‘RVI ni davolash uchun – sutkada 125 mg dan davolashning birinchi           2 kuni, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Kursga – 750 mg (6 tabletka) ni tashkil qiladi. Gripp va boshqa O‘RVI ni oldini olish uchun – 6 hafta davomida haftada 1 marta 125 mg dan buyuriladi. Kursga – 750 mg (6 tabletka) ni tashkil qiladi. Gerpetik, sitomegalovirusli infeksiyani davolash uchun – birinchi ikki sutka 125 mg dan, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Kurslik doza – 1,25-2,5 g (10-20 tabletka) ni tashkil qiladi. Virusli A gepatitni nospesifik oldini olish uchun –6 hafta davomida haftada 1 marta 125 mg dan buyuriladi. Virusli A gepatitini davolash uchun – birinchi sutkalarda 125 mg dan 2 marta, so‘ngra     48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Kursga – 1,25 mg (10 tabletka) ni tashkil qiladi. O‘tkir V gepatitini davolash uchun – birinchi ikki kunlari 125 mg dan, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg, davolash kursiga – 2 g (16 tabletka) buyuriladi. V gepatitini davomli kechishida – 125 mg dan sutkada 2 marta birinchi kuni, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Davolash kursiga 2,5 g (20 tabletka). Surunkali V gepatitida – davolashning boshlang‘ich fazasi (2,5 g – 20 tabletka) – birinchi ikki kun 125 mg dan kuniga 2 marta, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg. Davom etish fazasi (1,25 g – 10 tabletkadan 2,5 g – 20 tabletkagacha) – haftada 125 mg dan buyuriladi. Amiksin® ning kurslik dozasi 3,75 g dan 5 g gacha, davolash davomiyligi, jarayonning faollik darajasini aks ettiruvchi biokimyoviy, immunologik va morfologik tekshirishlarning natijalariga qarab, 3,5-6 oyni tashkil qiladi. O‘tkir S gepatitida – sutkada 125 mg dan davolashning birinchi 2 kunlari, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Davolash kursiga – 2,5 g (20 tabletka). Surunkali S gepatitida –  davolashning boshlang‘ich fazasi (2,5 g – 20 tabletka) – birinchi ikki kun 125 mg dan kuniga 2 marta, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg . Davom etish fazasi (2,5 g – 20 tabletka) – haftada 125 mg dan buyuriladi. Amiksin® ning kurslik dozasi 5 g, davolash davomiyligi, jarayonning faollik darajasini aks ettiruvchi biokimyoviy, immunologik va morfologik tekshirishlarning natijalariga qarab – 6 oyni tashkil qiladi. Neyrovirusli infeksiyalarni majmuaviy davolashda – sutkada 125-250 mg dan davolashning birinchi ikki kunlari, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Doza shaxsiy belgilanadi, davolash kursi 3-4 haftani tashkil qiladi. Urogenital va respirator xlamidiozda – birinchi ikki sutka 125 mg dan, so‘ngra 48 soat  o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Kursli doza – 1,25 g (10 tabletka) ni tashkil qiladi. O‘pka tuberkulezini majmuaviy davolashda – davolashning birinchi ikki sutkasida 250 mg dan, keyinchalik 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Kurslik doza – 2,5 g (20 tabletka) ni tashkil qiladi. Nojo‘ya ta‘sirlari Allergik reaksiyalar, dispepsik ko‘rinishlar, qisqa muddatli etni uvishishi kuzatilishi mumkin. Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Preparatga yuqori sezuvchanlik. Homiladorlik va laktasiya davri. 7 yoshgacha bo‘lgan bolalar. Dorilarning o‘zaro ta‘siri Antibiotiklar va virusli va bakterial kasalliklarni davolashning an‘anaviy dori vositalari bilan mutanosib. Amiksin®ni antibiotiklar va virusli va bakterial kasalliklarni davolashning an‘anaviy dori vositalari bilan klinik axamiyatli o‘zaro ta‘siri aniqlanmagan. Maxsus ko‘rsatmalar Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi. Homiladorlikda preparatni qo‘llash mumkin emas. Laktasiya davrida preparatni qo‘llash zarurat bo‘lganda emizishni to‘xtatish kerak. Transport vositalarni, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri Preparat  transport vositalarni va yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyatlarga salbiy ta‘sir ko‘rsatmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin. Dozani oshirib yuborilishi Preparatning dozasini oshirib yuborilash xollari noma‘lum. Chiqarilish shakli Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar 60 mg, 125 mg. 6 yoki 10 tabletkadan kontur uyali o‘ramda; 10 tabletkadan polimer bankada. 1 kontur uyali o‘ramlar yoki 1 polimer banka qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.   Yaroqlilik muddati 3 yil.   Saqlash sharoiti Yorug‘likdan ximoyalangan joyda, 30ºS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda. Dorixonalardan berish tartibi Reseptsiz – qobiq bilan qoplangan tabletkalar 125 mg. Resept bo‘yicha – qobiq bilan qoplangan tabletkalar 60 mg. Ulashish: