Name: 💊 БЕКЛОМИЛ спрей 100мкг в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти СЕПТАНАЗАЛ спрей 10 мл 5 мг+0,1 мг в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕПТАНАЗАЛ спрей 10  мл 5 мг+0,1 мг в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SEPTANAZAL sprey 10 ml 5 mg+0,1 mg

⭐ Где найти ПИНОСОЛ спрей назальный 10 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПИНОСОЛ спрей назальный 10 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PINOSOL sprey nazalniy 10ml


                                                                                            
                                                    NAZIVIN sprey 10ml 0,05% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
NAZIVIN®
NASIVIN


Preparatning savdo nomi: Nazivin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): oksimetazolin
Chiqarilish shakli: nazal tomchilar
Tarkibi:
1 ml preparat quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda:
0,01% li Nazivin – 0,1 mg oksimetazolin gidroxloridi
0,025% li Nazivin – 0,25 mg oksimetazolin gidroxloridi
0,05% li Nazivin – 0,5 mg oksimetazolin gidroxloridi
Yordamchi moddalar:
Limon kislotasi monogidrati ……………………0,6093 mg
Natriy sitrati digidrati ………………………….3,823 mg
Gliserol (85%)…………………………………………..24,348 mg
Benzalkoniy xloridi (50% li eritma) …………0,100 mg
Tozalangan suv …………………………………………979,020 mg (0,01% li uchun); 978,870 mg (0,025% li uchun); 978,600 mg (0,05% li uchun)
Ta‘rifi: deyarli tiniq, rangsizdan biroz sarg‘ish rangligacha bo‘lgan eritma.
Farmakoterapevtik guruhi: alfa2–adrenomimetik vosita.
ATX kodi: R01AA05.
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Nazivin® (oksimetazolin) preparati tomirlarni toraytiruvchi ta‘sirga ega. Yallig‘langan burun shilliq qavatiga mahalliy qo‘llanganida, uning shishi va burundan ajralmalarni kamaytiradi.
Burun orqali nafasni tiklaydi.
Burun shilliq qavatini shishini bartaraf qilinishi, burunning yondosh bo‘shliqlarining, o‘rta quloq bo‘shlig‘ining aerasiyasini tiklanishga yordam beradi, bu bakterial asoratlarni (gaymoritni, sinusitni, o‘rta otitni) rivojlanishini oldini oladi.
Preparat tez ta‘sir qila boshlaydi (bir necha minut davomida).
Preparatning ta‘sir davomiyligi 12 soatgacha.
Farmakokinetikasi
Mahalliy intranazal qo‘llanganida oksimetazalin tizimli ta‘sirga ega emas. Yarim chiqarilish davri intranazal yuborilganida 35 soat tashkil qiladi. 2,1% oksimetazolin siydik bilan va taxminan 1,1% ahlat bilan chiqariladi.
 
Qo‘llanilishi

tumov bilan kechuvchi o‘tkir respirator kasalliklarni davolash;
allergik rinit;
vazomotor rinit;
burunning yondosh bo‘shliqlarini yallig‘lanishida, yevstaxiitda, o‘rta otitda drenajni tiklanishi uchun;
burun yo‘llarida o‘tkaziladigan diagnostik muolajalardan oldin shishni bartaraf qilish uchun qo‘llanadi.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
0,01%, 0,025% va 0,05% li Nazivin® tomchilari burunga qo‘llash uchun mo‘ljallangan.
Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar: 0,05% li Nazivin® tomchilari 1-2 tomchidan har bir burun yo‘liga kuniga 2-3 marta qo‘llanadi.
1 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar: 0,025% li Nazivin® tomchilari 1-2 tomchidan har bir burun yo‘liga kuniga 2-3 marta qo‘llanadi.
1 yoshgacha bo‘lgan bolalar: 4 haftalikkacha bo‘lgan bolalarga 0,01% li Nazivin® 1 tomchidan har bir burun yo‘liga kuniga 2-3 marta buyuriladi. 5 haftalikdan boshlab 1 yoshgacha – 1-2 tomchidan har bir burun yo‘liga kuniga 2-3 marta buyuriladi.
Aniq dozalashni ta‘minlash uchun 0,01% li Nazivin® tomchilari bo‘lgan flakon, tomchilarning miqdorini belgilari bo‘lgan darajalangan pipetkaga ega. Masalan, agar 1 tomchi buyurilgan bo‘lsa, pipetkani eritma bilan 1 belgisigacha to‘ldirish lozim.
Shuningdek quyidagi muolajaning ham samaradorligi isbotlangan: yoshiga qarab 0,01% li eritmaning 1-2 tomchisini paxtaga tomiziladi va burun yo‘llariga surtiladi.
0,01%, 0,025% va 0,05% li Nazivin® tomchilarini 3-5 kun davomida qo‘llash kerak. Tavsiya qilinganidan yuqori dozalarni faqat shifokor kuzatuvi ostida qo‘llash mumkin.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Ba‘zida: burun shilliq qavatini achishishi yoki quruqligi, aksirish.
Kam hollarda: Nazivin® ning samarasi o‘tganidan so‘ng, burunni kuchli “bitishi” hissi bo‘ladi (reaktiv giperemiya). Mahalliy nazal qo‘llanganida, ko‘p marta dozani oshirib yuborilishi ba‘zan pulsni tezlashishi (taxikardiya) va arterial bosimni oshishi kabi tizimli simpatomimetik samaralarga olib keladi. Juda kam hollarda bezovtalik, uyqusizlik, toliqish, bosh og‘rig‘i va ko‘ngil aynishi kuzatilgan.
Uzoq davomiylik tinimsiz tomirlarni toraytiruvchi preparatlarni qo‘llanilishi taxifilaksiyaga, burun bo‘shlig‘ini shilliq pardasini atrofiyasiga va burun bo‘shlig‘ini shilliq pardasini qayta shishiga (dori riniti) olib kelishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Atrofik rinit, yopiq burchakli glaukoma; preparatning komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik.
Turli yosh toifalari uchun mo‘ljallangan preparatning tavsiya qilingan konsentrasiyalariga rioya qilish kerak (“Qo‘llash usuli va dozalari”ga qarang).
Ehtiyotkorlik bilan 
Monoaminooksidaza ingibitorlarini va arterial bosimni oshishiga yordam beruvchi boshqa preparatlarni qabul qilayotgan pasientlarda ularni qabul qilgandan keyin 10 kun o‘tgandan keyingi davrda; ko‘z ichki bosimi oshganida, homiladorlik va laktasiya davrida, yurak-qon tomir kasalliklarining og‘ir shakllarida (gipertoniya, stenokardiya); tireotoksikozda va qandli diabetda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
MAO ingibitorlari va trisiklik antidepressantlar bir vaqtda buyurilganida – arterial bosimni oshishi.
Tomirlarni toraytiruvchi boshqa dori vositalarni birga buyurilishi nojo‘ya samaralarini rivojlanish xavfini oshiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Preparatni uzoq muddat ishlatishga va dozasini oshirib yuborishga, ayniqsa bolalarda yo‘l qo‘ymaslik kerak.
Homiladorlik va laktasiya
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanganida tavsiya etilgan dozani oshirish mumkin emas. Preparat faqat, ona va homila uchun xavf va foyda nisbati sinchkov baholanganidan keyin qo‘llanishi lozim.
Transport vositalari va qurilmalarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Uzoq muddat qo‘llanganidan keyin yoki tavsiya qilinganidan ortiqroq dozalarda oksimetazolin saqlovchi tumovga qarshi vositalarni qabul qilgandan keyin, yurak-tomir tizimiga va markaziy nerv tizimiga umumiy ta‘sirini inkor etish mumkin emas.
Bunday hollarda transport vositalari va qurilmalarni boshqarish qobiliyati pasayishi mumkin.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Dozani sezilarli oshirib yuborilishida yoki tasodifan ichga qabul qilinganida quyidagi simptomlar paydo bo‘lishi mumkin: qorachiqni torayishi, ko‘ngil aynishi, qusish, sianoz, tana haroratini oshishi, taxikardiya, aritmiya, kollaps, yurak faoliyatini susayishi, arterial gipertenziya, o‘pka shishi, nafas buzilishlari. Bundan tashqari, ruxiy buzilishlar, shuningdek uyquchanlik, tana haroratini pasayishi, bradikardiya, arterial gipotenziya, nafasni to‘xtab qolishi va komani rivojlanishi mumkin bo‘lgan markaziy nerv tizimining faoliyatini susayishi paydo bo‘lishi mumkin.
Preparatni ichga qabul qilish bilan bog‘liq dozani oshirib yuborilishida, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mirni qabul qilish buyuriladi.


Chiqarilish shakli
0,01%; 0,025% va 0,05% li nazal tomchilar
0,01% li Nazivin® uchun: 5 ml dan pipetka-qopqoqchali to‘q shisha flakonlarda. 1 flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
0,025% va 0,05% li Nazivin® uchun: 10 ml dan pipetka-qopqoqchali to‘q shisha flakonlarda. 1 flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
 
Saqlash sharoiti
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти НАЗИВИН спрей 10 мл 0,05% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 НАЗИВИН спрей 10 мл 0,05% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

NAZIVIN sprey 10ml 0,05%

⭐ Где найти ПИНОСОЛ капли в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПИНОСОЛ капли в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PINOSOL tomchilar

⭐ Где найти ПИНОСОЛ 10,0 мазь в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПИНОСОЛ 10,0 мазь в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PINOSOL 10,0 maz


                                                                                            
                                                    SANORIN S MASLOM EVKALIPTA burun uchun tomchilar so vkusom evkalipta 10ml 0,1% N1 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH  BO‘YICHA  YO‘RIQNOMA
SANORIN
SANORIN
 
Preparatning savdo nomi: Sanorin
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): nafazolin
Dori shakli: nazal tomchilari (emulsiya) 0,1%.
Tarkibi:
10 ml emulsiya quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 0,01 g nafazolin nitrati;
yordamchi moddalar: borat kislotasi, metilparagidroksibenzoat, setil spirti, evkalipt moyi, polisorbat 80, xolesterin, suyuq parafin, etilendiamin, tozalangan suv.
Ta‘rifi: engil silkitiluvchi, oq rangli emulsiya.
Farmakoterapevtik guruhi: LOR-a‘zolari kasalliklarini davolash uchun preparatlar. Simpatomimetiklar.
ATX kodi: R01AA08.


Farmakologik xususiyatlari
Sanorin alfa2-adrenoreseptorlarni to‘g‘ridan-to‘g‘ri rag‘batlantiruvchi simpatomimetik hisoblangan nafazolin saqlaydi. Qon tomirlarni toraytiruvchi ta‘siri oqibatida shish, giperemiya va ekssudasiya kamaytiradi. Burun ichiga qo‘llanganida burunning qo‘shimcha bo‘shliqlarining chiqaruvchi yo‘llarini ochilishi va kengayishiga va yevstaxiy naylarining tozalanishiga yordam beradi.
Farmakokinetikasi
Nafazolinni taqsimlanishi, metabolizmi va chiqarilishi xaqida ma‘lumotlar noma‘lum. Mahalliy qo‘llanganida qon tomirlarni toraytiruvchi samarasi 5-10 minut o‘tgach yuz beradi va 4 soatdan 6 soatgacha davom etadi. Tizimli qon oqimiga so‘rilishi va tizimli ta‘sir ko‘rsatishi mumkin.


Qo‘llanishi

o‘tkir rinit;
sinusit;
evstaxiit;
laringit;
rinoskopiya o‘tkazishni yengillashtirish uchun;
burundan qon ketishini to‘xtatishni zarurati bo‘lganda qo‘llanadi.



Qo‘llash usuli va dozalari
Burun ichiga: 1-3 tomchi emulsiya har bir burun yo‘liga kuniga 2-3 marta buyuriladi. Qabul qilish orasidagi interval 4 soatdan kam bo‘lmasligi kerak.
Preparat 5 kundan ko‘p qo‘llash mumkin emas. Agar burun orqali nafas yengillashsa, unda qo‘llashni oldinroq tugatish mumkin.
Preparatni takroriy qo‘llash faqat bir necha kun o‘tgandan keyin mumkin.
Tashxis maqsadida rinoskopiya o‘tkazishni yengillashtirish uchun preparat xar bir burun yo‘liga 3-4 tomchidan qo‘llanadi.
Burundan qon ketishida, xar bir burun yo‘liga preparat bilan xo‘llangan paxta tampon kiritiladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Tavsiya qilingan dozalarda qo‘llanganida preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.
Kam hollarda bosh og‘rig‘i, taxikardiya, qon bosimini oshishi, burun shilliq qavatida quruqlik va achishish xissi paydo bo‘lishi mumkin.
Davomli va tez-tez qo‘llashda, 1 haftadan ortiq kattalarda, o‘rganib qolish kuzatilishi mumkin, u tomizilgandan keyin darxol burun yo‘llarining o‘tkazuvchanligini buzilishi va shilliq qavatining quruqligi bilan namoyon bo‘ladi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
arterial gipertoniya;
ko‘z og‘ir kasalliklari;
gipertireoidizm;
qandli diabet;
yopiqburchakli glaukoma;
surunkali rinit (atrofik turi);
15 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.



Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Preparatni monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlari bilan bir vaqtda yoki ularni qo‘llash tugaganidan keyin 14 kun o‘tmasdan oldin qo‘llash mumkin emas, chunki yurak ritmini buzilishi va qon bosimni oshishi yuz berishi mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar
Yurak-qon tomir va nevrologik nojo‘ya ko‘rinishlar (gipertenziya, aritmiya, yurak urishi, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik yoki uyqusizlik) paydo bo‘lishi mumkinligi tufayli, preparatning yuqori dozalarini qo‘llayotgan pasientlar, kuzatuv ostida bo‘lishlari kerak.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanilishi
Homilador va emizuvchi ayollarda preparatni qo‘llash bo‘yicha yetarli ma‘lumotlar yo‘q, Shuning uchun uni ehtiyotkorlik bilan va faqat uni qo‘llashdan kutilayotgan foyda, potensial xavfdan yuqori bo‘lgan holda qo‘llash kerak.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga  ta‘siri
Sanorin transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlashni talab qiluvchi faoliyatga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Preparatni yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin qo‘llash mumkin emas va bolalar ololmaydigan joyda saqlash kerak.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: ta‘sirchanlik, ko‘p terlash, kuchsizlik, taxikardiya, arterial bosimni oshishi. Keyinchalik uyquchanlik, tana haroratini pasayishi, bradikardiya paydo bo‘lishi mumkin.
Davolash: simptomatik. Maxsus antidoti mavjud emas.


Chiqarilish shakli
10 ml dan preparat polietilen qalpoqchali SANO tomchilagich va birinchi ochish nazorati himoya tasmasi va etiketka bilan ta‘minlangan jigarrang rangli shisha flakonda.
Har bir flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylangan.


Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
Muzlashdan himoya qilinsin.


Yaroqlilik muddati
4 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти САНОРИН С МАСЛОМ ЭВКАЛИПТА капли назальные со вкусом эвкалипта 10 мл 0,1% N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 САНОРИН С МАСЛОМ ЭВКАЛИПТА капли назальные со вкусом эвкалипта 10 мл 0,1% N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SANORIN S MASLOM EVKALIPTA burun uchun tomchilar so vkusom evkalipta 10ml 0,1% N1

⭐ Где найти РИНАЗОЛИН капли 10 мл 0,1мг/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РИНАЗОЛИН капли 10 мл 0,1мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

RINAZOLIN tomchilar 10ml 0,1mg/ml

⭐ Где найти ГАЛАЗОЛИН КОМБИ спрей 1,0мг 1,0мг+50,0мг в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГАЛАЗОЛИН КОМБИ спрей 1,0мг 1,0мг+50,0мг в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GALAZOLIN KOMBI sprey 1,0mg 1,0mg+50,0mg

⭐ Где найти РИНОРУС спрей 10 мл 0,1% от Синтез в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РИНОРУС спрей 10 мл 0,1% от Синтез в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

RINORUS sprey 10ml 0,1%

⭐ Где найти РИЗОСИН спрей 20 мл 0,05% N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РИЗОСИН спрей 20 мл 0,05% N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

RIZOSIN sprey 20ml 0,05% N1

⭐ Где найти СЕЛЕФЛУ аэрозоль 50 мкг/доза 60 доз в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕЛЕФЛУ аэрозоль 50 мкг/доза 60 доз в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SELEFLU aerozol 50 mkg/doza 60 doz

⭐ Где найти АЛЛЕРГОДИЛ спрей 10 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АЛЛЕРГОДИЛ спрей 10 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ALLERGODIL sprey 10ml

⭐ Где найти ГАЛАЗОЛИН капли 10 мл 0,05% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГАЛАЗОЛИН капли 10 мл 0,05% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GALAZOLIN tomchilar 10ml 0,05%


                                                                                        Дозаланган назал спрей 120 дозадан сариқ рангли шиша флаконда дозалаш мосламаси ва ҳимоя қалпоқчаси билан мажмуада.


	 1 флакон тиббиётда қўлланишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.


	  
                                        


                                                                                        Флутел Плюс препарати фақат назал қўллаш учун мўлжалланган.


	 Қўллашдан олдин флаконни бироз эгган ҳолатда юқоридан пастга 5 минут давомида эҳтиёткорлик билан чайқатиш, шундан кейин қалпоқчасини ечиш керак. Флутел Плюс препаратини биринчи марта қўллашдан олдин 6 марта давомида насосни босиш ва қўйиб юбориш йўли билан ишлатишга тайёрлаш керак. Агар Флутел Плюс препарати 7 кун давомида ишлатилмаган бўлса, насосни бир марта босиш ва қўйиб юбориш йўли билан яна қайтадан ишлатишга тайёрлаш керак.


	 Бурун бўшлиғи тозалангандан кейин бошни орқага эгиб суспензия ҳар бир ноздрига пуркалади. Ишлатилганидан кейин пуркагичнинг учи артилади ва қалпоқча билан ёпилади.


	 Бутунлай ижобий терапевтик таъсирга эришиш учун қўллаш мунтазамлигига риоя қилиш керак. Кўзларга тушишидан сақланиш керак.


	 Флутел Плюс препарати узоқ муддат қўллаш учун мўлжалланган. Даволаш давомийлиги аллергенни таъсир қилиш даврига тўғри келиши керак.


	 Катталар ва ўсмирлар (12 ёш ва ундан ошган): ҳар бир ноздрига бир пуркашдан суткада 2 марта (эрталаб ва кечқурун) қўлланади.


	 12 ёшгача бўлган болалар: Флутел Плюс препарати 12 ёшдан кичик бўлган болаларга қўллаш учун тавсия этилмаган, чунки ушбу ёшдаги пациентлар гуруҳида препаратни қўллаш ҳавфсизлиги ва самарадорлиги аниқланмаган.


	 Кекса ёшдаги пациентлар


	 Ушбу пациентлар гуруҳи учун дозага тузатиш киритиш талаб этилмайди.


	 Буйрак ва жигар функциясини бузилиши


	 Буйрак ва жигар функциясини бузилиши бўлган пациентлар учун маълумотлар йўқ.
                                        


                                                                                        Флутиказон пропионати


	 Нормал шароитларда флутиказон пропионати интраназал қўлланганидан кейин ичак ва жигардаги цитохром Р450 3А4 изоферментининг таъсири оқибатидаги экстенсив тизим олди метаболизми ва юқори тизимли клиренси сабабли қон плазмасида модда кичик концентрацияларга эришади. Шу сабабли, флутиказон пропионати билан боғлиқ бўлган клиник аҳамиятли дориларнинг ўзаро таъсир қилиш эҳтимоли кам ҳисобланади.


	 Соғлом кўнгиллиларда дориларнинг ўзаро таъсирини ўрганиш юзасидан ўтказилган тадқиқотда, ритонавир (цитохром Р450 ЗА4 нинг жуда кучли ингибитори) қон плазмасида флутиказон пропионатининг концентрациясини ошириб, қон зардобида кортизолнинг концентрациясини аҳамиятли пасайишига олиб келиши мумкинлиги кўрсатилган.


	 Постмаркетинг тадқиқотларда, интраназал ёки ингаляцион флутиказон пропионати ва ритонавирни қабул қилган пациентларда дориларнинг клиник аҳамиятли ўзаро таъсирлари хақида хабар берилган, бу тизимли кортикостероид самаралар, шу жумладан Кушинга синдроми ва адренал супрессияни чақирган. Шундай қилиб, флутиказон пропионати ва ритонавирни бир вақтда қўллашдан сақланиш керак, пациент учун потенциал фойда тизимли кортикостероидларнинг самараларини потенциал ривожланиш ҳавфидан устун бўлган ҳолатлар бундан мустасно.


	 Тадқиқотлар, цитохром Р450 3А4 нинг бошқа ингибиторлари қон зардобида кортизолнинг концентрациясини сезиларли пасайишисиз, флутиказон пропионатининг тизимли таъсирини аҳамиятсиз (эритромицин) ва бироз (кетоконазол) кучайишини чақиришини кўрсатган. Шундай бўлса-да, флутиказон пропионатининг тизимли таъсири потенциал ошиши мумкинлиги сабабли, цитохром Р450 3А4 нинг кучли ингибиторлари (масалан, кетоконазол) бир вақтда қўлланганида эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.


	 Азеластин гидрохлориди


	 Азеластин гидрохлориди назал спрейи билан дориларнинг ўзаро таъсирини ўрганиш юзасидан махсус тадқиқотлар ўтказилмаган. Юқори перорал дозалари билан дориларнинг ўзаро таъсири юзасидан тадқиқотлар ўтказилган. Шундай бўлса ҳам, улар азеластин назал спрейига тегишли, чунки унинг тавсия этиладиган назал дозалари аҳамиятли даражада паст тизимли ўзаро таъсирни келтириб чиқаради. Бироқ седатив воситалари ёки марказий нерв тизимига таъсир қилувчи дори воситаларини бир вақтда қабул қилаётган пациентларга азелатин гидрохлориди қўлланганида эҳтиёткорликка риоя қилиш керак, чунки седатив таъсири кучайиши мумкин. Алкоголь ҳам ушбу самарани кучайтириши мумкин.
                                        


                                                                                        Препаратнинг таъсир этувчи моддаларига ёки ёрдамчи моддаларидан бирортасига ўта юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.


                                        


                                                                                        25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.


	 Музлатилмасин.




	 Яроқлилик муддати


	 Ишлаб чиқарилган санадан бошлаб 3 йил.


	 Яроқлилик муддати тугаганидан сўнг қўлланилмасин.
                                        


                                                                                        Назал кортикостероидларнинг тизимли самаралари, айниқса улар юқори дозаларда узоқ вақт давомида қўлланганида, ривожланиши мумкин. Ушбу самараларни ривожланиш эҳтимоли кортикостероидлар перорал қўллангандагига нисбатан аҳамиятли даражада паст бўлади; самаралар айрим пациентлар ва турли кортикостероид препаратлар ўртасида ўзгариб туриши мумкин. Потенциал тизимли самаралари Кушинг синдроми, кушингоид кўринишлар, адренал супрессия, болалар ва ўсмирларни ўсишдан орқада қолиши, катаракта, глаукома ва кам ҳолларда турли физиологик ёки хулқ-атвор самаралари, жумладан психомотор гиперфаоллик, уйқуни бузилиши, безовталик, депрессия ёки агрессия (айниқса болаларда) дан иборат бўлиши мумкин.


	 Флутел Плюс препарати экстензив тизим олди метаболизмига учрайди, шунинг учун оғир даражадаги жигар касалликлари бўлган пациентларда интраназал флутиказон пропионатининг тизимли таъсири ошади. Бу ҳолат тизимли нохуш реакцияларнинг ривожланиш тезлигини ошишига олиб келиши мумкин. Бундай пациентларни даволашда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.


	 Назал кортикостероидларнинг тавсия этилган дозаларга нисбатан юқорироқ дозалари билан даволаш клиник аҳамиятли адренал супрессияни келтириб чиқариши мумкин. Тавсия этилган дозаларга нисбатан юқорироқ дозаларини қўллаш белгилари бўлганида стресс даврларида ёки факультатив жарроҳлик аралашувларида қўшимча тизимли кортикостероидларни қўллаш эҳтимолини кўриб чиқиш керак.


	 Одатда, интраназал флутиказон пропионатининг дозасини, ринитнинг симптомларини самарали назорат қилинишини таъминлайдиган минимал дозагача пасайтириши керак. Бошқа бирча интраназал кортикостероидлар билан бўлгани каби, кортикостероидларнинг бошқа шакллари бир вақтда қўлланганида умумий тизимли юкламани инобатга олиш керак.


	 Ўсишни орқада қолиши назал кортикостероидларни рухсат этилган дозаларда қабул қилган болаларда кузатилган. Ўсмирларда ўсиш давом этганлиги сабабли, назал кортикостероидларни узоқ вақт давомида қабул қилган ўсмирларнинг ўсишини мунтазам равишда назорат қилиш тавсия этилади. Ўсишдан орқада қолганида назал кортикостероидларнинг дозаларини, агар иложи бўлса, симптомларни самарали назорат қилишни таъминлайдиган минимал дозаларгача пасайтириш мақсадида даволашни қайтадан кўриб чиқиш керак.


	 Анамнезида кўришни ўзгаришлари ёки кўз ички босими юқори бўлган, глаукома ва/ёки катарактаси бўлган пациентларни синчиклаб назорат қилишга кафолат бериш керак. буйрак усти безларининг функциясини бузилишига шубҳа қилинганида пациентлар тизимли стероидлардан Флутел Плюс препаратига ўтказилганида эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.


	 Туберкулёз билан хасталанган, ҳар қандай даволанмаган инфекцияси, яқинда ўтказилган жарроҳлик аралашуви ёки бурун, ёки оғизни жароҳатлари бўлган пациентларда даволашдан кутиладиган фойда ва ҳавфни баҳолаш керак. Бурун йўллари инфекциялари антибактериал ёки антимикотик препаратлари билан даволаниши керак ва Флутел Плюс препарати билан даволашга қарши кўрсатма бўлиб ҳисобланмайди.


	 Флутел Плюс препарати таркибида, бурун бўшлиғининг шиллиқ қаватини таъсирланиши ва бронхоспазмни чақириши мумкин бўлган бензалконий хлоридини сақлайди.


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши


	 Ҳомиладор аёлларда азеластин гидрохлориди ва флутиказон пропионатини қўллаш юзасидан маълумотлар чекланган ёки мавжуд эмас. Шундай экан, ҳомиладорлик даврида Флутел Плюс препаратини, потенциал фойда ҳомила учун потенциал ҳавфдан устун эканлиги оқланган ҳолатдагина қўллаш мумкин.


	 Назал қўлланадиган азеластин гидрохлориди ва флутиказон пропионати ёки унинг метаболитларини кўкрак сутига ажралиб чиқиши номаълум. Лактация даврида Флутел Плюс препаратини, потенциал фойда янги туғилган чақалоқ/гўдак учун потенциал ҳавфдан устун эканлиги оқланган ҳолатдагина қўллаш керак.


	 Педиатрияда қўлланиши


	 Флутел Плюс препарати 12 ёшдан кичик бўлган болаларда қўллаш учун тавсия этилмаган, чунки ушбу ёшдаги гуруҳда уни қўллаш ҳавфсизлиги ва самарадорлиги аниқланмаган.


	 Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири


	 Препарат механизмларни ҳайдаш ва бошқариш қобилиятига аҳамиятсиз таъсир кўрсатади.


	 Препарат қўлланганида чарчоқлик, толиқиш, лоҳаслик, бош айланиши ёки ҳолсизлик кузатилиши мумкин, улар шунингдек касаллик оқибатида ҳам чақирилган бўлиши мумкин. Бундай ҳолатларда механизмларни ҳайдаш ва бошқариш қобилияти бузилиши мумкин. Алкоголь ушбу самарани кучайтириши мумкин.
                                        


                                                                                        Нохуш реакцияларни учраш тезлигини кўрсаткичлари қуйидаги тарзда аниқланади: жуда тез-тез (≥ 1/10); тез-тез (≥ 1/100, аммо < 1/10); тез-тез эмас (≥ 1/1000, аммо < 1/100); кам ҳолларда (≥ 1/10000, аммо < 1/1000); жуда кам ҳолларда (< 1/10000); учраш тезлиги номаълум (мавжуд маълумотлар асосида баҳолаш мумкин эмас.


	 Препарат қўлланганидан кейин кўпинча препарат учун хос бўлган оғизда ёқимсиз таъм юзага келиши мумкин (бу ҳолат нотўғри қўллаш сабабли юзага келади, хусусан препаратни қўллаш вақтида бош орқага ҳаддан ташқари кўп эгилганида юз беради).


	 Иммун тизими томонидан: жуда кам ҳолларда – ўта юқори сезувчанлик, жумладан анафилактик реакциялар, ангионевротик шиш (юзни ёки тилни шиши ва тери тошмаси) бронхоспазм.


	 Нерв тизими томонидан: тез-тез – бош оғриғи, дисгевзия (оғизда ёқимсиз таъм), ёқимсиз таъмни ҳис этиш; жуда кам ҳолларда – бош айланиши, уйқучанлик.


	 Кўриш аъзолари томонидан: жуда кам ҳолларда – глаукома, кўз ички босимини ошиши, катаракта.


	 Нафас, кўкрак қафаси ва кўкс оралиғи аъзолари томонидан: жуда тез-тез – бурундан қон кетиши; тез-тез эмас – бурунда дискомфорт (жумладан таъсирларниши, ачишиш, бурунни қичишиши), аксириш, бурунни қуриши, йўтал, томоқни қуриши, томоқни таъсирланиши; жуда кам ҳолларда – бурун тўсиғини перфорацияси, шиллиқ қаватни эрозияси бўлиши мумкин.


	 Меъда-ичак йўллари томонидан: кам ҳолларда – оғизни қуриши; жуда кам ҳолларда – кўнгил айниши.


	 Тери ва тери ости тўқималари томонидан: жуда кам ҳолларда – тошма, қичишиш, эшакеми.


	 Умумий бузилишлар ва юборилган жойдаги бузилишлар: жуда кам ҳолларда – толиқиш (чарчоқлик, лоҳаслик), ҳолсизлик.


	 Айрим назал кортикостероидларнинг тизимли самаралари ривожланиши мумкин, айниқса улар юқори дозаларда ва узоқ вақт давомида қўлланганида кузатилиши мумкин.


	 Назал кортикостероидларни олган болаларда ўсишни кечикиши кузатилган. Ўсишни кечикиши шунингдек ўсмирларда ҳам кузатилиши мумкин.


	 Назал глюкокортикостероидлар узоқ муддат қўлланганида кам ҳолларда остеопороз кузатилган.


	 Шубҳа қилинган нохуш реакциялар бўйича хабарлар

Дори воситаси қайд этилгандан кейин шубҳа қилинган нохуш реакциялар бўйича хабарлар муҳим ҳисобланадилар. Пациентда дори воситасига нисбатан жиддий нохуш реакция аниқланганида ёки ушбу бўлимда таърифланмаган янги нохуш реакция пайдо бўлганида, Миллий фармакологик назорат тизимига мувофиқ хабар беришингизни сўраймиз.                                        


                                                                                        Флутел Плюс препарати таркибида аллергик ринит ва риноконъюнктивитнинг симптомларини бартараф қилишга нисбатан турлича таъсир қилиш ҳусусиятлари ва синергик самарага эга бўлган моддалар азеластин гидрохлориди ва флутиказон пропионатини сақлайди.


	 Флутиказон пропионати генлар экспрессияси таҳлил қилинганида ва одамнинг клонланган глюкокортикоид рецепторларида дексаметазоннинг таъсирига нисбатан 3-5 марта кучли яллиғланишга қарши таъсирга ва глюкокортикоид рецепторларига жуда юқори яқинликка эга бўлган синтетик уч фтор кортикостероид ҳисобланади.


	 Азеластин, фталазиноннинг ҳосиласи – Н1 рецепторларининг селектив антагонисти ҳисобланган ва мастоцитларни барқарорлашуви ҳусусиятини намоён қилувчи ва яллиғланишга қарши таъсир қилувчи, давомли таъсирга эга бўлган аллергияга қарши кучли моддадир. In vivo (клиника олди) ва in vitro шароитларида ўтказилган тадқиқотларнинг маълумотлари, азеластин аллергик реакцияларнинг эрта ва кечки босқичларида таъсир кўрсатадиган кимёвий медиаторлар, масалан, лейкотриенлар, гистамин, тромбоцитлар фаоллашуви омили (PAF) ва серотонинни синтези ва ажралиб чиқишини бостиришини кўрсатади.


	 Назал симптомларни енгиллашиши препарат қўлланганидан сўнг 15 минут давомида кузатилади.
                                        


                                                                                        Сўрилиши


	 Препарат ҳар бир ноздрига (548 мкг азеластин гидрохлориди ва 200 мкг флутиказон) икки марта пуркаб интраназал қўлланганидан кейин қон плазмасида ўртача (± стандарт силжиш) максимал концентрацияси (Cmax) азеластин учун 194,5 ± 74,4 пг/мл ва флутиказон пропионати учун 10,3 ± 3,9 пг/мл ни ташкил этган; ўртача умумий концентрацияси (AUC) азеластин учун 4217 ± 2618 пг/мл соатни ва флутиказон учун 97,7 ± 43,1 пг/мл соатни ташкил этган. Бир марталик дозаси қўлланганидан сўнг максимал концентрацияга эришилгунича (Tmax) кетадиган медиана вақти азеластин учун 0,5 соатни ва флутиказон учун 1,0 соатни ташкил этган.


	 Азеластин гидрохлориди ва флутиказон пропионати ўртасидаги фармакокинетик ўзаро таъсир қилиш белгилари аниқланмаган.


	 Тақсимланиши


	 Флутиказон пропионати мувозанат ҳолатида катта тақсимланиш ҳажми (тахминан 318 литр) га эга. Плазма оқсиллари билан боғланиши 91% ни ташкил этади. Азелатиннинг тақсимланиш ҳажми юқори, унинг юқорилигини моддани периферик тўқималарга тақсимланиши кўрсатади. Плазма оқсиллари билан боғланиш даражаси 80-90% ни ташкил этади. Бундан ташқари, ҳар иккала препарат кенг терапевтик таъсир доирасига эга. Шундай экан, ушбу моддалар учун алмашиниш реакцияси эҳтимоли кам.


	 Биотрансформацияси


	 Флутиказон пропионати тизимли қон оқимидан, жигарда асосан цитохром Р450 тизимининг CYP3A4 ферменти ёрдамида нофаол метаболит карбонат кислотасигача метаболизмга учраш йўли билан тезда чиқарилади. Ичга қабул қилинганида флутиказон пропионати шунингдек жадал тизим олди метаболизмига учрайди. Азеластин ферментлар тизимининг турли CYP изоферментлари, асосан CYP3A4, CYP2D6 ва CYP2C19 ферментлари ёрдамида N-десметилазеластингача метаболизмга учрайди.


	 Чиқарилиши


	 Вена ичига юборилган флутиказон пропионатининг чиқарилиш тезлиги 250-1000 мкг дозалар диапазонида бир чизиқли ҳисобланади ва қон плазмасидан чиқарилиш тезлигини юқорилиги (клиренс = 1,1 л/мин) билан характерланади. Қон плазмасидаги модданинг максимал концентрациялари 3-4 соат давомида 98% га камаяди; 7,8 соатга тенг бўлган терминал ярим чиқарилиш даврида қон плазмасида модданинг кичик концентрациялари аниқланади. Флутиказон пропионатининг буйрак клиренси аҳамиятсиз (< 0,2%) ҳисобланади; дозанинг 5% дан камроқ қисми карбонат кислотаси метаболити шаклида чиқарилади. Флутиказон пропионати ва унинг метаболитларини асосий чиқарилиш йўли – сафро билан чиқарилиш ҳисобланади.

Азеластиннинг бир марталик дозаси юборилгандан кейин қон плазмасидан ярим чиқарилиш даври азеластин учун 20-25 соатни ва терапевтик жиҳатдан фаол метаболит N-десметилазеластин учун 45 соатни ташкил этади. Асосан ахлат билан чиқарилади. Дозанинг катта бўлмаган миқдорларини ахлат билан давомли чиқарилиши, моддани энтерогепатик циркуляция бўлиши мумкинлигини кўрсатади.                                        


                                                                                        Препарат назал қўлланганида дозани ошириб юборилиш реакциялари кутилмайди.


	 Флутиказон пропионатини интраназал қўллаётган пациентларда ўткир ёки сурункали дозани ошириб юборилиши бўйича маълумотлар йўқ.


	 Соғлом кўнгиллиларга 2 мг флутиказон пропионатини (бу тавсия этилган суткалик дозадан 10 баробар юқори) суткада 2 марта 7 кун давомида интраназал қўллаш гипоталамо-гипофизар-адренал тизимининг функциясига таъсир кўрсатмаган. Тавсия этилган дозалардан ортиқ ортиқ дозаларда узоқ муддат қўллаш буйрак усти безларининг функциясини вақтинчалик сусайишини чақирган.


	 Бундай пациентларда Флутел Плюс препарати билан даволашни касалликнинг симптомларини назорат қилиш учун етарли дозаларини қўллаш билан давом эттириш керак; буйрак усти безларининг функцияси бир неча кундан кейин тикланиши мумкин, бу қон плазмасида кортизолнинг концентрациясини ўлчаш билан текширилиши мумкин.


	 Препарат ичга бехосдан қабул қилинганидан кейин дозаси ошириб юборилганида марказий нерв тизими томонидан, азеластин гидрохлориди таъсирида чақирилган бузилишлар (жумладан уйқучанлик, онгни чалкашиши, кома, тахикардия ва гипотензия) кузатилиши мумкин, бу ҳолатни ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотларнинг натижалари асосида кутиш мумкин.


	 Бундай бузилишларни даволаш – симптоматик ҳисобланади. Ютиб юборилган препаратнинг миқдорига қараб меъдани ювиш тавсия этилиши мумкин. Антидоти номаълум.
                                        

⭐ Где найти ФЛУТЕЛ ПЛЮС спрей 137 мкг 120 доз в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФЛУТЕЛ ПЛЮС спрей 137 мкг 120 доз в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FLUTEL PLYUS sprey 137 mkg 120 doz


                                                                                        Назал спрей 10 мл дан пуркагич учлиги ва ҳимоя қалпоқчаси ўрнатилган сариқ рангли шиша флаконда. 1 флакон қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.




	      
                                        


                                                                                        Интраназал қўллаш учун мўлжалланган


	 Ксилазол, болалар учун назал спрей


	 Препарат 2 ёшдан 6 ёшгача бўлган болаларга ҳар бир бурун йўлига бир марта пуркалади, кунига 3 мартадан ошмаслиги керак. Препаратнинг дозаси индивидуал сезувчанлик ва клиник реакциясига боғлиқ.


	 Ксилазол, назал спрей


	 Препарат катталар ва 6 ёшдан ошган болаларга ҳар бир бурун йўлига бир марта пуркалади, кунига 3 мартадан ошмаслиги керак. Препаратнинг дозаси индивидуал сезувчанлик ва клиник реакциясига боғлиқ.


	 Ксилазол препаратини 7 кундан ортиқ қўллаш мумкин эмас, фақат бир неча кун танаффусдан кейингина такроран қўллаш мумкин. Болалар қўллаш давомийлиги юзасидан шифокор билан маслаҳатлашиш керак.


	 Қўллаш усули: пуркагич учлигидан ҳимоя қалпоқчаси ечилади. Спрейни биринчи марта қўллашдан олдин дори воситаси бир маромда пуркалгунича пуркагич учлигини бир неча марта босилсин, кейинчалик яна фойдаланилганда флакон қўллаш учун тайёр ҳисобланади.


	 Препаратни қўллашдан олдин бурун йўллари тозалансин, пуркагич учлиги бурун йўлига киритилсин, флакон вертикал ҳолатда ушлансин. Пуркаш вақтида бурун орқали енгил нафас олиш тавсия этилади. Фойдаланилгандан кейин пуркагич учлигини артилсин ва ҳимоя қалпоқчаси ёпилсин.
                                        


                                                                                        Препаратни МАО ингибиторлари, транилципромин ёки трициклик антидепрессантлар билан бир вақтда қўллаш ушбу препаратларни юрак-қон томир тизимига таъсир қилиши оқибатида артериал босимни ошишига олиб келиши мумкин.


                                        


                                                                                        •       препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик;




	 •       қуруқ ринит;


	 •       бош мия пардаларида ўтказилган жарроҳлик аралашуви (анамнезида);


	 •       2 ёшгача бўлган болалар (болалар учун назал спрей);


	 •       6 ёшгача бўлган болаларга (назал спрей) қўллаш мумкин эмас.


	  
                                        


                                                                                        25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Флакон очилганидан сўнг препарат 12 ҳафта давомида ишлатилсин.




	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.


	  
                                        


                                                                                        Қуйидаги ҳолатларда эҳтиёткорлик билан қўлланади:


	 •       МАО ингибиторлари, трициклик антидепрессантлар, ёки артериал босимни ошириши мумкин бўлган бошқа дори воситалари қабул қилинганида;


	 •       кўз ички босими ошганида, айниқса ёпиқ бурчакли глаукомада;


	 •       юрак-қон томир тизимини оғир даражадаги бузилишларида (масалан, коронар касалликлар, артериал гипертензия, тахикардия);


	 •       феохромоцитомада;


	 •       моддалар алмашинувини бузилишларида (масалан, гипертиреоз, диабет);


	 •       порфирияда;


	 •       простата бези гиперплазиясида.


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши


	 Ҳомиладорлик даврида Ксилазол препаратини қўллаш тавсия этилмайди, чунки ушбу пациентлар гуруҳида ксилометазолинни қўллаш юзасидан маълумотлар йўқ.


	 Ксилометазоллинни кўкрак сути билан ажралиб чиқиши номаълум, шунинг учун лактация даврида Ксилазол препаратини қўллаш тавсия этилмайди.


	 Педиатрияда қўлланиши


	 Ксилазол, болалар учун назал спрей, 2 ёшгача бўлган болаларга қўллаш мумкин эмас.


	 Ксилазол, назал спрей, 6 ёшгача бўлган болаларга қўллаш мумкин эмас.


	 Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири


	 Узоқ муддат қўлланганида ёки юқори дозаларда қўлланганида Ксилазолнинг тизимли самаралари, шу жумладан юрак-қон томир ва марказий нерв тизимларига таъсирини истисно қилиш мумкин эмас. Бундай ҳолатларда автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилияти бузилган бўлиши мумкин, шунинг учун потенциал ҳавфли фаолият турларини бажаришда эҳтиёткорликка риоя қилиш ёки бажаришдан сақланиши керак.


	 Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        Ножўя самараларни учраш тезлигини кўрсаткичлари қуйидаги тарзда аниқланган: жуда тез-тез (≥1/10); тез-тез (≥1/100, аммо <1/10); тез-тез эмас (≥1/1000, аммо <1/100); кам ҳолларда (≥1/10000, аммо <1/1000); жуда кам ҳолларда (<1/10000); учраш тезлиги номаълум (мавжуд бўлган маълумотлар асосида баҳолаш мумкин эмас).


	 Нафас тизими томонидан: жуда кам ҳолларда – вақтинчалик енгил таъсирланиш (бурун шиллиқ қаватини ачишиши ёки қуриши), препаратнинг самараси пасайганида шиллиқ қавати шишини кучайиши (реактив гиперемия), бурундан қон кетиши.


	 Нерв тизими томонидан: жуда кам ҳолларда – бош оғриғи, безовталик, уйқусизлик, толиқиш (уйқучанлик).


	 Юрак-қон томир тизими томонидан: кам ҳолларда – юрак уришини ҳис этиш, юрак ритмини тезлашиши ва артериал босимни ошиши; жуда кам ҳолларда – аритмия.


	 Таянч-ҳаракат аппарати томонидан: жуда кам ҳолларда – тиришишлар (айниқса болаларда).


	 Иммун тизими томонидан: тез-тез эмас – ўта юқори сезувчанлик реакциялари (тери ва шиллиқ қаватларни қичишиш, шиши ва тошма).


	 Тез-тез ва/ёки узоқ муддат қўлланганида – бурун ҳалқумнинг шиллиқ қаватини таъсирланиши ва/ёки шиши, ачишиш, санчиш, аксириш, гиперсекреция, аллергик реакциялар, буруннинг шиллиқ қавати шиши, қусиш, бош оғриғи, қуруқ ринит, юрак уришини ҳис этиш, артериал босимни ошиши, уйқусизлик, кўришни бузилиши, депрессия (юқори дозаларда узоқ муддат қўлланганида) бўлиши мумкин.


	  
                                        


                                                                                        Ксилометазолин α-адреномиметик фаолликка эга бўлган маҳаллий қон-томирларни торайтирувчи (деконгестантлар) гуруҳига киради, бурун бўшлиғи шиллиқ қаватидаги қон-томирларни торайишини чақиради, бурун йўлларининг ўтказувчанлигини тиклайди, бурун орқали нафас олишни енгиллаштиради. Препаратнинг таъсири одатда томизилгандан сўнг бир неча минутдан кейин бошланади ва 10 соатгача давом этади.

	 Декспантенол – В гуруҳи витамини – пантотен кислотасининг ҳосиласидир. Шиллиқ қаватни регенерациясини рағбатлантиради, ҳужайра метаболизмини нормаллаштиради, митозни тезлаштиради ва коллаген толаларнинг мустаҳкамлигини оширади. Регенерация қилувчи, метаболик ва бироз яллиғланишга қарши таъсир кўрсатади.
                                        


                                                                                        Ксилометазолин маҳаллий қўлланганида деярли сўрилмайди, плазмадаги концентрацияси шу даражада камки, замонавий аналитик усуллар билан аниқлаш имкони йўқ.


	 Декспантенол маҳаллий қўлланганида тери орқали тез сўрилади ва пантотен кислотасига айланади, у плазма оқсиллари (асосан β-глобулин ва альбумин билан) билан боғланади. Унинг қондаги концентрацияси 0,5-1 мг/л, қон зардобидаги концентрацияси – 100 мкг/л ни ташкил этади. Пантотен кислотаси организмда метаболизмга учрамайди (Ко-А га киришишидан ташқари), ўзгармаган ҳолда чиқарилади.
                                        


                                                                                        Препаратнинг дозаси ошириб юборилганида ёки бехосдан перорал қабул қилинганида қуйидаги симптомлар: қорачиқларни торайиши (миоз), қорачиқларни кенгайиши (мидриаз), кўнгил айниши, қусиш, цианоз, иситма, тиришишлар, тахикардия, юрак ритмини бузилиши, қон-томирлар етишмовчилиги, юрак уришини тўхташи, гипертензия, ўпка шиши, нафас фаолиятини бузилиши, галлюцинациялар ривожланиши мумкин.


	 Пациентларда шунингдек марказий нерв тизимининг, уйқучанлик, тана ҳароратини пасайиши, брадикардия, шок, нафас фаолиятини тўхташи ва кома билан кечувчи сусайиш симптомлари пайдо бўлиши мумкин.


	 Даволаш: фаоллаштирилган кўмир қабул қилиш, меъдани ювиш, ўпкаларни кислород билан вентиляциясини ўтказиш бажарилади. Артериал босимни пасайтириш учун 5 мг фентоламин 0,9% ли натрий хлориди эритмасида эритилиб вена ичига секин юборилади ёки 100 мг фентоламин перорал қабул қилинади. Қон-томирларни торайтирувчи препаратларни қўллаш мумкин эмас. Зарурат бўлганида иситмани туширувчи ва тиришишга қарши воситалар қўлланади.
                                        

⭐ Где найти КСИЛАЗОЛ спрей 10 мл 1мг/50мг N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КСИЛАЗОЛ спрей 10 мл 1мг/50мг N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KSILAZOL sprey 10ml 1mg/50mg N1

⭐ Где найти ФАРМАЗОЛИН капли 10 мл 0,1% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФАРМАЗОЛИН капли 10 мл 0,1% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FARMAZOLIN tomchilar 10ml 0,1%

⭐ Где найти СНУП спрей 15 мл 0,05% от Famar Xelf Keyr Servisez Madrid S.A.U. в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СНУП спрей 15 мл 0,05% от Famar Xelf Keyr Servisez Madrid S.A.U. в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SNUP sprey 15ml 0,05%


                                                                                            
                                                    KSILO EKO burun uchun tomchilar 20ml 0,05% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KSILO EKO
XYLO EKO
 
Preparatning savdo nomi: Ksilo Eko
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): ksilometazolin
Dori shakli: burun uchun tomchi yoki sprey ko‘rinishida
Tarkibi:
1 ml 0,05% li eritma quyidagilarni saklaydi:
faol modda: ksilometazolin gidroxlorid – 0,5 mg;
yordamchi moddalar: evkalipt moyi, natriy gidrofosfat x 12N2O, natriy digidrofosfat x 2 N2O, natriy xlorid,  benzalkoniy xlorid, sorbitol, etil spirti 96%, tozalangan suv – 1 ml gacha.
1 ml 0,1% li eritma quyidagilarni saklaydi:
faol modda: ksilometazolin gidroxlorid – 1,0 mg;
yordamchi moddalar: evkalipt moyi, natriy gidrofosfat x 12N2O, natriy digidrofosfat x 2 N2O, natriy xlorid,  benzalkoniy xlorid, sorbitol, etil spirti 96%, tozalangan suv – 1 ml gacha.
Ta‘rifi: tinik rangsiz yoki sarg‘ish rangli suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi:  Antikongestiv vosita – alfa–adrenomimetik.
Kod ATX: R01AA07


Farmakologik xususiyatlari
Farmakokinetika
Maxalliy kullanilganda ksilometazolin amalda konga surilmaydi, shu sababli kon plazmasida uning konsentrasiyasi juda past.


Farmakodinamika
Ksilometazolin alfa–adrenomimetik ta‘sirni namoyon qiladi va qon tomirlarini toraytiradi. Qon tomirlarini toraytirishi natijasida burun shillik qavatida shishlar  va ajratmalar kamayishiga olib keladi. Ushbu ta‘sir sababli burun yo‘llari ochiladi va nafas olish yengillashadi. Tumov va burun oqishini samarali davolaydi. Ta‘sir bir necha daqiqada boshlanib, bir necha soat davom etadi.
Evkalipt moyi bakterisid, viruslarga va zamburuglarga karshi ta‘chir kursatadi.


Qo‘llanilishi

O‘tkir respirator kasalliklarida
Allergik rinitda
Vazomotor rinitda
Otitda (burun-tomok yullari shishini kamaytirish uchun)
Sinusitda
Diagnostika uchun burn yullarini tayyorlashda



Qo‘llash usuli va dozalari
Intranazal.
2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun 0,05% eritma: xar bir burun yo‘liga 1 tomchidan (purkashdan) kuniga 1-2 marta; kuniga 3 martadan ortik qo‘llash mumkin emas.
Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar uchun 0,1% eritma: Xar bir burun yo‘liga 1 tomchidan (purkashdan) (zarurati bulganda takrorlash mumkin), kuniga 3 martadan ortik qo‘llash mumkin emas. Preparat ko‘pi bilan 7 kun qo‘llaniladi, keyinchalik shifokor kursatmasi bo‘yicha.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Tez-tez va/yoki uzok vaqt qo‘llanganida – burun – xalkum shillik qavatini ta‘sirlanishi va/yoki qurishi, achishish, paresteziyalar, aksirish, gipersekresiya.
Kam – burun shillik qavatini shishi, yurak urishi, taxikardiya, aritmiyalar, arterial bosimni oshishi, bosh og‘rigi, qusish, uykusizlik, ko‘rishni buzilishi.
Juda kam- teri yuzasida toshmalar.
Yukori dozalarda uzok vaqt qo‘llanilganda – depressiv xolat, burun shilliq qavatlarida atrofiya kuzatiladi.


Qo‘llash mumkin bulmagan xolatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, arterial gipertenziya, taxikardiya, yakkol ateroskleroz, glaukoma, atrofik rinit, tireotoksikoz, miya pardalaridagi jarroxlik aralashuvlari (anamnezdagi), xomiladorlik, 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar (0,05% KSILO eko); 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar (0,05% KSILO eko). Extiyotkorlik bilan: qandli diabet, II-IV funksional sinfi stenokardiyasi, gipertirioz.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Trisiklik anitdepressantlar, MAO ingibitorlari, maprotilinlar va adrenomimetiklar  bilan birga kullanilganda zararli ta‘sirlari ortadi. Adrenoblokatorlar va kalsiy antogonistlari ksilometazolin ta‘sirini kamaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Arterial gipertoniya, yurak qon-tomir kasalliklari, gipertireoz va adrenergik vositalarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarga extiyotlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi. Preparatni 6 yoshgacha bulgan bolalarda shifokor ko‘rigi ostida qo‘llash tavsiya qilinadi. Dori vositasini uzok vaqt davomida qo‘llash ta‘sirining kamayishiga va burun shillik kavatin atrofiyasiga olib kelishi mumkin. emizikli davrda qo‘llanilganda bolani ko‘krak suti bilan oziqlantirishni to‘xtatish tavsiya etiladi. Dori vositasini yuqori dozalarda va tizimli qo‘llanilganda transport vositalarini va uskunalarni boshqarishga ta‘sir kiladi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: nojo‘ya ta‘sirlarning kuchayishi, bexos dori vositasini yutib yuborganda aritmiya, taxikardiya, kon bosimining oshishi, xushning yokotilishi kuzatilishi mumkin.
Davolash: simptomatik, shifokor ko‘rigi ostida.
 
Chiqarilish shakli
Burun uchun tomchi yoki sprey 0,05% yoki 0,1% ml dan.
Preparat 10 ml dan plastik flakon-tomchilagichlarda. Bir flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.


Saklash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
 
Yaroklilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КСИЛО ЭКО капли назальные 20 мл 0,05% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КСИЛО ЭКО капли назальные 20 мл 0,05% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KSILO EKO burun uchun tomchilar 20ml 0,05%


                                                                                            
                                                    KSILO EKO sprey 10ml 0,05% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KSILO EKO
XYLO EKO
 
Preparatning savdo nomi: Ksilo Eko
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): ksilometazolin
Dori shakli: burun uchun tomchi yoki sprey ko‘rinishida
Tarkibi:
1 ml 0,05% li eritma quyidagilarni saklaydi:
faol modda: ksilometazolin gidroxlorid – 0,5 mg;
yordamchi moddalar: evkalipt moyi, natriy gidrofosfat x 12N2O, natriy digidrofosfat x 2 N2O, natriy xlorid,  benzalkoniy xlorid, sorbitol, etil spirti 96%, tozalangan suv – 1 ml gacha.
1 ml 0,1% li eritma quyidagilarni saklaydi:
faol modda: ksilometazolin gidroxlorid – 1,0 mg;
yordamchi moddalar: evkalipt moyi, natriy gidrofosfat x 12N2O, natriy digidrofosfat x 2 N2O, natriy xlorid,  benzalkoniy xlorid, sorbitol, etil spirti 96%, tozalangan suv – 1 ml gacha.
Ta‘rifi: tinik rangsiz yoki sarg‘ish rangli suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi:  Antikongestiv vosita – alfa–adrenomimetik.
Kod ATX: R01AA07


Farmakologik xususiyatlari
Farmakokinetika
Maxalliy kullanilganda ksilometazolin amalda konga surilmaydi, shu sababli kon plazmasida uning konsentrasiyasi juda past.


Farmakodinamika
Ksilometazolin alfa–adrenomimetik ta‘sirni namoyon qiladi va qon tomirlarini toraytiradi. Qon tomirlarini toraytirishi natijasida burun shillik qavatida shishlar  va ajratmalar kamayishiga olib keladi. Ushbu ta‘sir sababli burun yo‘llari ochiladi va nafas olish yengillashadi. Tumov va burun oqishini samarali davolaydi. Ta‘sir bir necha daqiqada boshlanib, bir necha soat davom etadi.
Evkalipt moyi bakterisid, viruslarga va zamburuglarga karshi ta‘chir kursatadi.


Qo‘llanilishi

O‘tkir respirator kasalliklarida
Allergik rinitda
Vazomotor rinitda
Otitda (burun-tomok yullari shishini kamaytirish uchun)
Sinusitda
Diagnostika uchun burn yullarini tayyorlashda



Qo‘llash usuli va dozalari
Intranazal.
2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun 0,05% eritma: xar bir burun yo‘liga 1 tomchidan (purkashdan) kuniga 1-2 marta; kuniga 3 martadan ortik qo‘llash mumkin emas.
Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar uchun 0,1% eritma: Xar bir burun yo‘liga 1 tomchidan (purkashdan) (zarurati bulganda takrorlash mumkin), kuniga 3 martadan ortik qo‘llash mumkin emas. Preparat ko‘pi bilan 7 kun qo‘llaniladi, keyinchalik shifokor kursatmasi bo‘yicha.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Tez-tez va/yoki uzok vaqt qo‘llanganida – burun – xalkum shillik qavatini ta‘sirlanishi va/yoki qurishi, achishish, paresteziyalar, aksirish, gipersekresiya.
Kam – burun shillik qavatini shishi, yurak urishi, taxikardiya, aritmiyalar, arterial bosimni oshishi, bosh og‘rigi, qusish, uykusizlik, ko‘rishni buzilishi.
Juda kam- teri yuzasida toshmalar.
Yukori dozalarda uzok vaqt qo‘llanilganda – depressiv xolat, burun shilliq qavatlarida atrofiya kuzatiladi.


Qo‘llash mumkin bulmagan xolatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, arterial gipertenziya, taxikardiya, yakkol ateroskleroz, glaukoma, atrofik rinit, tireotoksikoz, miya pardalaridagi jarroxlik aralashuvlari (anamnezdagi), xomiladorlik, 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar (0,05% KSILO eko); 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar (0,05% KSILO eko). Extiyotkorlik bilan: qandli diabet, II-IV funksional sinfi stenokardiyasi, gipertirioz.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Trisiklik anitdepressantlar, MAO ingibitorlari, maprotilinlar va adrenomimetiklar  bilan birga kullanilganda zararli ta‘sirlari ortadi. Adrenoblokatorlar va kalsiy antogonistlari ksilometazolin ta‘sirini kamaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Arterial gipertoniya, yurak qon-tomir kasalliklari, gipertireoz va adrenergik vositalarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarga extiyotlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi. Preparatni 6 yoshgacha bulgan bolalarda shifokor ko‘rigi ostida qo‘llash tavsiya qilinadi. Dori vositasini uzok vaqt davomida qo‘llash ta‘sirining kamayishiga va burun shillik kavatin atrofiyasiga olib kelishi mumkin. emizikli davrda qo‘llanilganda bolani ko‘krak suti bilan oziqlantirishni to‘xtatish tavsiya etiladi. Dori vositasini yuqori dozalarda va tizimli qo‘llanilganda transport vositalarini va uskunalarni boshqarishga ta‘sir kiladi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: nojo‘ya ta‘sirlarning kuchayishi, bexos dori vositasini yutib yuborganda aritmiya, taxikardiya, kon bosimining oshishi, xushning yokotilishi kuzatilishi mumkin.
Davolash: simptomatik, shifokor ko‘rigi ostida.
 
Chiqarilish shakli
Burun uchun tomchi yoki sprey 0,05% yoki 0,1% ml dan.
Preparat 10 ml dan plastik flakon-tomchilagichlarda. Bir flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.


Saklash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
 
Yaroklilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КСИЛО ЭКО спрей 10 мл 0,05% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КСИЛО ЭКО спрей 10 мл 0,05% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KSILO EKO sprey 10ml 0,05%

⭐ Где найти СЕПТАНАЗАЛ спрей 10 мл 5 мг+0,05 мг в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕПТАНАЗАЛ спрей 10  мл 5 мг+0,05 мг в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SEPTANAZAL sprey 10 ml 5 mg+0,05 mg

⭐ Где найти БЕКЛОМИЛ спрей 100мкг в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕКЛОМИЛ спрей 100мкг в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BEKLOMIL sprey 100mkg


                                                                                            
                                                    BEKLOMETAZON aerozol 250mkg qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BEKLOMETAZON
BEKLOMETAZON


Preparatning savdo nomi: Beklometazon
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): beklometazon
Dori shakli: ingalyasiya uchun aerozol.
Tarkibi:
Har bir doza quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 50 mkg, 100 mkg yoki 250 mkg beklometazon dipropionati.
yordamchi moddalar:
Beklometazon 50 mkg/doza: suvsiz etanol, 1,1,1,2- tetraftoretan.
Beklometazon 100 mkg/doza: suvsiz etanol, propilenglikol, 1,1,1,2 – tetraftoretan.
Beklometazon 250 mkg/doza: suvsiz etanol, izopropil spirti, 1,1,1,2- tetraftoretan.
Ta‘rifi: dozalovchi moslama va purkagichli uchligi bo‘lgan konteynerda bosim ostida rangsiz  tiniq beklometazon dipropionati eritmasi.
Farmakoterapevtik guruhi: Bronxial astmani davolash uchun ingalyasion preparatlar. Glyukokortikosteroidlar.
ATX kodi: R03BA01.


Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Yallig‘lanishga qarshi va allergiyaga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi.
Beklometazon dipropionati olddori bo‘lib, GKS-reseptorlarga kuchsiz yaqinlikka ega. Esterazalar ta‘sirida faol metaboliti – beklometazon-17-monopropionatga (B-17-MP) aylanadi va bu metaboliti yaqqol mahalliy yallig‘lanishga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Xemotaksis substansiyani hosil bo‘lishini pasayishi hisobiga yallig‘lanishni kamaytiradi (allergiyaning «kechki» reaksiyalariga ta‘sir qiladi), «darhol» rivojlanadigan allergik reaksiyani rivojlanishini tormozlaydi (araxidon kislotasining metabolitlarini hosil bo‘lishini tormozlashi va semiz xujayralardan yallig‘lanish mediatorlarini ajralib chiqishini pasaytirishi hisobiga) va mukosiliar tashilishni yaxshilaydi. Beklometazon ta‘sirida bronxlar shilliq pardasidagi semiz xujayralarning miqdori pasayadi, epiteliyni shishi, bronxial bezlarning shilliq ajralib chiqishi, bronxlarni o‘ta yuqori reaktivligi, xujayra chetida neytrofillarni to‘planishi, yallig‘lanishda hosil bo‘ladigan ekssudat va limfokinlarni hosil bo‘lishi kamayadi, makrofaglarning migrasiyasi tormozlanadi, infiltrasiya va granulyasiya jarayonlarining jadalligi pasayadi.
Faol beta-adrenoreseptorlarning miqdorini oshiradi, bemorning bronxodilyatatorlarga reaksiyasini tiklaydi, ularni qo‘llash tez-tezligini kamaytirish imkonini beradi. Ingalyasion yo‘l bilan yuborilgandan keyin deyarli rezorbtiv ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Bronxospazmni bartaraf qilmaydi, odatda beklometazon dipropionatini 5-7 kunlik kursli qo‘llashdan so‘ng terapevtik samarasi asta-sekin rivojlanadi.
Farmakokinetikasi
Ingalyasiya qilinayotgan preparatning 25% dan ko‘prog‘i nafas yo‘llarida qoladi; qolgan qismi og‘izda va tomoqda qoladi va yutiladi. O‘pkada so‘rilishidan oldin beklometazon dipropionati jadal metabolizmga uchrab, Beklometazon-17-monopropionati (B-17-MP) ni hosil qiladi. B-17-MP metabolitining tizimli so‘rilishi o‘pkada (36% o‘pka fraksiyasi), me‘da-ichak yo‘llarida (yutilganida kirgan dozaning 26%) sodir bo‘ladi. O‘zgarmagan beklometazon dipropionati va B-17-MP metabolitining mutloq biokiraolishligi ingalyasion dozaning muvofiq ravishda taxminan 2% va 62% ni tashkil qiladi. Beklometazon dipropionati tez so‘riladi, qon plazmasida maksimal konsentrasiyasiga erishish vaqti (Tmax) 0,3 soatni tashkil qiladi. B-17-MP metabolitini sekinroq so‘rilishi tufayli, qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasining vaqti (Tmax) 1 soatni tashkil qiladi. Preparatni ingalyasiya qilingan dozasini oshirilishi va uning tizimli ekspozisiyasi orasida taxminan proporsional bog‘liqlik kuzatiladi.
To‘qimalardagi taqsimlanish beklazon dipropionati uchun 20 l ni va B-17-MP uchun 424 l ni tashkil qiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi nisbatan yuqori – 87%.
Beklometazon dipropionati va B-17-MP yuqori plazma klirensiga ega (muvofiq soatiga 150 l va soatiga 120 l). Organizmdan yarim chiqarilish davri muvofiq 0,5 soat va 2,7 soatni tashkil qiladi.


Qo‘llanilishi
Bronxial astmani bazis davolash.
Kattalar va bolalar
Yengil darajadagi astma
Bronxodilatator bilan vaqti-vaqti bilan simptomatik davolashni talab qiluvchi pasientlar
O‘rtacha darajadagi astma
Doimiy astmaga qarshi davolashga talab etiladigan pasientlar va nostabil astma yoki mavjud profilaktik davolash yoki bitta bronxodilatator bilan davolash fonida xolatini yomonlashishi kuzatilgan pasientlar.
Og‘ir darajadagi astma
Og‘ir surunkali astmasi bo‘lgan pasientlar. Beklometazon aerozolini qo‘llashni boshlagandan keyin tizimli steroidlarga qaramligi bo‘lgan, ko‘pchilik pasientlar, astma belgilarini adekvat nazorat qilish uchun, kortikosteroidlarni peroral qo‘llashdan to‘liq voz kechishlari yoki ahamiyatli kamaytirishlari mumkin.


Qo‘llash usuli va dozalari
Beklometazon ingalyasiya uchun aerozol preparati faqat ingalyasion qo‘llaniladi. Beklometazon ingalyasiya uchun aerozol kasalliklaridan profilaktika uchun qo‘llanilishini va shuning uchun muntazam ravishda va xattoki astma xurujlari bo‘lmagan davrda ham qo‘llanilishini pasienlar bilishlari kerak. Preparat dozasi shaxsiy reaksiyaga bog‘liq holda belgilanadi. Agar qisqa vaqt ta‘sir etuvchi bronxodilatatorlarni qo‘llashdan keyingi xolatni yaxshilanishi kamroq samara berayotgan bo‘lsa yoki ingalyasiya sonini ko‘paytirish odatdagidan ko‘proq talab qilinayotgan bo‘lsa, mutaxassis kuzatuvi ostida nazoratli davolash zarur. Ingalayatorni qo‘llash bilan nafas olishni sinxronizasiya qilish qiyin kechayotgan pasientlarda – ingalyasion preparatni qo‘llashda nafas chiqarishni osonlashtirish uchun speyser moslamadan foydalanish tavsiya qilinadi.
Bolalarga ham maxsus bolalar uchun speyserini qo‘llash tavsiya qilish mumkin.
Ingalyasion beklometazon dipropionatini boshlang‘ich dozasiga kasallikni og‘irlik darajasini hisobga olgan holda tuzatish kiritish shart. Astmani nazorat qilishni boshqarishga erishgach dozaga tuzatish kiritish mumkin, undan keyin esa dozani eng kichik darajagacha yetguncha titrlash zarur, shunda astmani nazorat qilish samaradorligi saqlanadi.
Kattalar (shu jumladan keksalarda):
Beklometazon 50 mkg/doza:
Odatdagi boshlang‘ich doza kuniga ikki marta 200 mkg ni tashkil qiladi. Og‘ir holatlarda doza kuniga 600–800 mkg gacha oshirilishi mumkin (bu xolatda preparatning faol moddasi yuqori bo‘lgan shakli qo‘llash tavsiya qilinadi). Preparat dozasiga keyinchalik astma simptomlarini nazorat qilishni erishilgan holatigacha tuzatish kiritish yoki be‘morning shaxsiy reaksiyasiga qarab minimal samaradorlikkacha kamaytirish mumkin.
 
Umumiy kundalik doza kuniga ikkidan to‘rt marttagacha qo‘llanilishi mumkin.
Beklometazon 250 mkg/doza:
Odatdagi doza 1000 mkg kuniga, u 2000 mkg gacha oshirilishi mumkin.
Agar pasientda astma barqarorlashsa dozani kamaytirish mumkin.
Odatdagi kundalik doza ikki martadan to‘rt martagacha qo‘llanilishi shart. Speyser moslamasi umumiy kundalik 1000 mkg  va undan yuqori dozada kattalar va 16 yosh o‘smirlarda qo‘llashda har doim ishlatilishi kerak.
Bolalar:
Beklometazon 50 mkg/doza:
Odatdagi boshlang‘ich doza kuniga ikki marta 100 mkg ni tashkil qiladi. Bronxial astma og‘irlik darajasiga qarab sutkalik doza 400 mkg gacha oshirish mumkin, uni 2-4 marta qabul qilishgacha oshirish mumkin.
Beklometazon 250 mkg/doza:
Beklometazonning 250 mkg/dozasi  bolalar uchun tavsiya qilinmaydi.
Buyrak yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda:
Buyrak yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozaga tuzatish kiritish talab etilmaydi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Quyidagi nojo‘ya ta‘sirlar a‘zolar va tizimlar bo‘yicha yuzaga kelish tezligiga qarab: juda tez-tez (1/10), tez –tez (1/100 va <1/10), tez-tez emas (1/1000 va <1/100), kam hollarda (1/10000 va <1/1000) va juda kam hollarda (<1/10000), shu jumladan alohida xabarlar. Juda tez-tez, tez –tez  va tez-tez emas holatlarda uchraydigan nojo‘ya ta‘sirlar haqidagi ma‘lumotlar, asosan klinik tadqiqodlarga asoslanadi. Kam hollarda va juda kam hollarda yuzaga keladigan nojo‘ya ta‘sirlar xaqida ma‘lumotlar asosan spontan ravishda olingan.
Infeksiyalar va invaziya
Juda tez – tez: og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqda kandidoz.
Ba‘zi bemorlarda og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqda kandidoz rivojlanishi mumkin, uni yuqori dozalarda qo‘llaganda tez-tezligi oshadi (sutkada 400 mkg dan ortiq beklometazon dipropionati). Bunday asoratlar qonda Candida precipitins darajasi yuqori bo‘lgan be‘morlarda tez-tez yuzaga keladi, bu esa avval infeksiya o‘tkazganligidan dalolat beradi. Bunday holatda ingalyasiyadan so‘ng og‘iz bo‘shlig‘ini chayish tavsiya qilinadi. Zaruriyat bo‘lganda, davolashni xamma davri davomida beklometazon qo‘llanilishini davom ettirgan holda zamburug‘larga qarshi preparat buyuriladi.
Immun tizimi
Quyidagi ko‘rinishlarda gipersezuvchanlik reaksiyalari haqida xabarlar bo‘lgan:
Tez-tez emas – teri toshmasi. Qizamiq, qichishish, eritema;
Juda kam hollarda: ko‘zlar, yuz, lablar va xalqumning antionevrotik shishi, respirator simptomlar (hansirash va/yoki bronxospazm) va anafilaktoid/anafilaktik reaksiyalar.
Endokrin tizimi
Tizimli ta‘sir qilishi mumkin, shu jumladan:
Juda kam hollarda: Kushing sindromi, kushingsimon belgilar, buyrak usti bezlari faoliyatini susayishi, o‘smirlar va bolalarda bo‘y o‘sishi kechikishi, suyaklar mineralizasiyasi pasayishi, katarakta va glaukoma.
Ruhiy buzilishlar
Juda kam hollarda: xavotirlik hissi, uyquni buzilishi, xulqini o‘zgarishi, shu jumladan giperfaollik va tasirchanlik (asosan bolalarda).
Nafas olish tizimi va ko‘krak qafasi
Tez–tez: ovoz bo‘g‘ilishi , tomoq qichishi.
Ayrim bemorlarda ovoz bo‘g‘ilishi yoki tomoq ta‘sirlanishi beklometazon dipropionati ingalyasiyasi sabab bo‘lishi mumkin, bu holatda ingalyasiyadan so‘ng darrov tomoqni chayish tavsiya qilinadi.
Juda kam hollarda: paradoksal bronxospazm.
Xuddi boshqa ingalyasion preparatlar bilan davolashdagi kabi, ingalyasiyadan so‘ng tez kuchayuvchi hansirash bilan kechuvchi paradoksal bronxospazmi rivojlanishi mumkin. Bunday holatlarda zudlik bilan tez ta‘sir qiluvchi ingalyasion bronxodilatator qo‘llaniladi, beklometazon ingalyasiyasi darhol to‘xtatiladi, pasientni tekshirish o‘tkaziladi va zarur bo‘lsa muqobil davolash buyuriladi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
Yuqori sezuvchanlik, tuberkulyoz (faol va faol bo‘lmagan) infeksiya, yuqori nafas yo‘llari kandidomikozi, homiladorlikning I uch oyligi, 4 – yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Beklometazonni tizimli yoki intranazal qo‘llash uchun boshqa glyukokortikosteroidlar bilan bir vaqtda qo‘llaganda buyrak usti bezi po‘stloq qismining faoliyatini pasayishi kuchayishi mumkin. Avval beta–adrenostimulyatorlarni ingalyasion qo‘llash beklometazonning klinik samaradorligini oshirishi mumkin. Fenobarbital, fenitoin, rifampisin va boshqa mikrosomal oksidlanish induktorlari samaradorlikni susaytiradi. Yuqori sezuvchanligi bo‘lgan, disulfiram yoki metronidazol qabul qilayotgan pasientlarda tarkibida kichik miqdorda etanol mavjudligi sababli o‘zaro ta‘sir vujudga kelishi mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar
Beklometazon qisqa ta‘sirli ingalyasion bronxodilatator talab qiluvchi astmaning o‘tkir simptomlarini bartaraf qilmaydi. Pasientlar xurujlarni bartaraf qilish uchun vositalarga ega bo‘lishlari shart. Og‘ir turdagi astma muntazam tibbiy tekshiruvni talab qiladi, shu jumladan, o‘pka faoliyatini tekshirish kerak, chunki og‘ir xurujlar va xattoki o‘lim xavfi bor. Agar qisqa ta‘sirli bronxolitik vositalar bilan davolanish samarasiz bo‘lib borayotgan bo‘lsa va ingalyasiya sonini odatdagidan ko‘paytirish talab qilinayotgan bo‘lsa, chunki bu astmani nazoratini qiyinlashishiga olib kelishi mumkin,  shuning uchun pasientlar zarur holatlarda tibbiy yordamga murojat qilishlari kerakligi haqida ogohlantirilgan bo‘lishlari shart. Agar shunday holat vujudga kelsa, bemorlar tibbiy tekshiruvdan o‘tishlari kerak va yallig‘lanishga qarshi vositalar (masalan, yuqori dozada ingalyasion kortikosteroidlar yoki peroral kortikosteroidlar davolash kursi) bilan davolashni kuchaytirilishi zarurati ko‘rib chiqilishi kerak. Zo‘raygan og‘ir astmani davolash odatdagi tartibda o‘tkazilishi kerak, ya‘ni ingalyasion beklometazon dipropionati dozasini oshirish evaziga, tizimli steroidlarni buyurish va/yoki muvofiq antibiotik, agar infeksiya bo‘lsa β-agonistlar bilan bir qatorda davolash o‘tkaziladi. Beklometazon bilan davolashni keskin to‘xtatib bo‘lmaydi. Ingalyasion kortikosteroidlarning tizimli samarasi yuzaga kelishi mumkin, ayniqsa, ular uzoq muddatga va yuqori dozalarda buyurilgan bo‘lsa. Bunday oqibatlarni, oral kortikosteroidlardagidan ehtimoli kamroq. Kutilishi mumkin bo‘lgan tizimli samaralar quyidagilarni o‘z ichiga oladi: burak usti bezi faoliyatini susayishi, bolalar va o‘smirlarda bo‘y o‘sishini kechikishi, suyak to‘qimalarining mineral zichligini pasayishi, katarakta va glaukoma, bir qator ruhiy yoki xulqiy samaralar, psixomotor giperfaollikni xisobga olib, uyqu buzilishi, havotirlik xissi, depressiya yoki tajavuzkorik (ayniqsa bolalarda). Ingalyasion kortikosteroidlar dozasi astmani samarali nazorati saqlanib qoladigan, eng past dozagacha titrlanishi muximdir. Ingalyasion kortikosteroidlar bilan uzoq muddat davolanayotgan bolalarda bo‘y o‘sishini nazorat qilish tavsiya qilinadi. Agar bo‘y o‘sishi sekinlashsa, ingalyasion kortikosteroidlarni dozasini pasaytirish maqsadida davolashni ko‘rib chiqish lozim, agar buning imkoni bo‘lsa, astmani nazorat qilishni samaradorligi saqlanadigan eng past doza buyurilishi kerak bo‘ladi.
Ingalyasion kortikosteroidlarning yuqori dozalari uzoq muddat davolanganda buyrak usti bezini klinik ahamiyatli susayishiga olib kelishi mumkin. Qo‘shimcha tarzda tizimli kortikosteroidlarni buyurilishi stress yoki rejali operasiya davrida ko‘rib chiqish kerak. Beklometazon buyurilgan, tizimli steroidlar bilan uzoq muddatli yoki yuqori dozalarda davolanayotgan bemorlar alohida parvarishga muxtojlar, chunki, buyrak usti bezi po‘stlog‘ini susayishi yuzaga kelgandan so‘ng tiklanish ancha vaqtni talab qilishi mumkin.
Beklometazon bilan davolashni boshlagandan so‘ng ikki xafta o‘tgach tizimli steroidlarning dozasini qisqartirishni boshlash kerak. Dozani qisqartirish samarani bir maromda saqlab turuvchi tizimli steroidlar dozasiga muvofiq bo‘lishi kerak. Prednizolonning 10 mg kuniga (yoki ekvivalent) samarani bir maromda saqlab turuvchi dozasini qabul qiluvchi be‘morlar uchun xaftasiga 1 mg dozadan ko‘p bo‘lmagan xolda kamaytirish kerak. Yuqoriroq dozalar uchun dozalar oralig‘ini qisqartirish, intervali kattaroq bo‘lgani maqsadga muvofiq bo‘ladi.
Buyrak usti bezi po‘stlog‘i faoliyatini tizimli steroidlarning dozasi asta–sekin pasaytirilishida muntazam ravishda nazorat qilib turilishi kerak.
Ayrim bemorlar tizimli steroidlarni chiqirilishi vaqtida nafas faoliyatini yaxshilanishi va saqlanishiga qaramay o‘zlarini yomon xis qilishlari mumkin. Agar buyrak usti bezi yetishmovchiligini ob‘ektiv belgilari bo‘lsa ingalyasion beklometazon dipropionatini qat‘iy qabulini rag‘batlantirib turish va tizimli steroidlar chiqarilishini davom ettirish kerak.
Buyrak usti bezi po‘stlog‘i faoliyatini buzilishi bo‘lgan bemorlarda oral steroidlardan chetlashtirilganda, stress davrida qo‘shimcha tizimli steroidlar buyurilishi talab qilinganda kerak bo‘lishi mumkin bo‘lgan ma‘lumotlar mavjud bo‘lgan ogohlantiruvchi steroid kartaga ega bo‘lishlari kerak, masalan, astma xurujlarini yomonlashishi, torakal infeksiya, jiddiy interkurrent kasalliklar, jarroxlik aralashuvi, shikastlanish va boshqalar. Ayrim hollarda tizimli steroidli davolashni ingalyasion davolashga o‘zgartirilganda, ilgari tizimli dori vositasi yordamida nazorat qilsa bo‘ladigan allergik rinit yoki qichishish kabi allergiyani fosh qiladi. Bunday allergiyada simptomlarga asoslangan holda antigistaminlar bilan va/yoki mahalliy qo‘llaniladigan vositalar bilan, shu jumladan mahalliy steroidlar bilan ham davolash kerak. Barcha ingalyasion kortikosteroidlar kabi o‘pka tuberkulyozining faol yoki faol bo‘lmagan shakllari bo‘lgan bemorlar aloxida e‘tibor talab qiladi.
Bemorlar bu dori vositasi tarkibida oz miqdorda etanol  (taxminan 9 mg har qabul uchun) borligi haqida xabardor bo‘lishlari kerak. Odatdagi dozalarda etanol miqdori ahamiyatli darajada emas va bemorlar uchun xavf tug‘dirmaydi.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanilishi.
Homiladorlikning II va  III uch oyligida faqat ona uchun kutiladigan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Homiladorlik vaqtida beklometazonga o‘rgangan onalarning chaqaloqlarini buyrak usti bezi faoliyatini yetishmovchiligi sinchkovlik bilan tekshiruv o‘tkazish kerak bo‘ladi.
Zarur bo‘lganda laktasiya davrida emizishni to‘xtatish tavsiya qilinadi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Preparatning dozasini o‘tkir oshirib yuborilishi buyrak usti bezlarining faoliyatini vaqtinchalik pasayishiga olib kelishi mumkin, bu shoshilinch davolash choralarini talab etmaydi, chunki buyrak usti bezlarining faoliyati bir necha kunda tiklanadi va plazmadagi kortizolning miqdori buni tasdiqlaydi.
Dozani surunkali oshib ketishida buyrak usti bezlarining faoliyatini turg‘un susayishi kuzatiladi. Bunday hollarda buyrak usti bezlarining rezerv faoliyatining monitoringi o‘tkazilishi tavsiya etiladi. Doza oshirib yuborilganida beklometazon dipropionati bilan davolash preparatning terapevtik samarani tutib turish uchun yetarli bo‘lgan dozada davom ettirilishi mumkin.
 
Chiqarilish shakli  
200, 400 doza 50 mkg, 100 mkg yoki 250 mkg Beklometazon saqlovchi alyumin balloncha, dozalovchi qurilma va purkagich-uchlik bilan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga ikkilamchi o‘ramda – karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor resepti bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БЕКЛОМЕТАЗОН аэрозоль 250мкг в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕКЛОМЕТАЗОН аэрозоль 250мкг в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BEKLOMETAZON aerozol 250mkg

⭐ Где найти ФОСТЕР аэрозоль 100+6 мкг 120 доз в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФОСТЕР аэрозоль 100+6 мкг 120 доз в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FOSTER aerozol 100+6 mkg 120 doz


                                                                                            
                                                    BEKLOMETAZON aerozol 100mkg qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BEKLOMETAZON
BEKLOMETAZON


Preparatning savdo nomi: Beklometazon
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): beklometazon
Dori shakli: ingalyasiya uchun aerozol.
Tarkibi:
Har bir doza quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 50 mkg, 100 mkg yoki 250 mkg beklometazon dipropionati.
yordamchi moddalar:
Beklometazon 50 mkg/doza: suvsiz etanol, 1,1,1,2- tetraftoretan.
Beklometazon 100 mkg/doza: suvsiz etanol, propilenglikol, 1,1,1,2 – tetraftoretan.
Beklometazon 250 mkg/doza: suvsiz etanol, izopropil spirti, 1,1,1,2- tetraftoretan.
Ta‘rifi: dozalovchi moslama va purkagichli uchligi bo‘lgan konteynerda bosim ostida rangsiz  tiniq beklometazon dipropionati eritmasi.
Farmakoterapevtik guruhi: Bronxial astmani davolash uchun ingalyasion preparatlar. Glyukokortikosteroidlar.
ATX kodi: R03BA01.


Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Yallig‘lanishga qarshi va allergiyaga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi.
Beklometazon dipropionati olddori bo‘lib, GKS-reseptorlarga kuchsiz yaqinlikka ega. Esterazalar ta‘sirida faol metaboliti – beklometazon-17-monopropionatga (B-17-MP) aylanadi va bu metaboliti yaqqol mahalliy yallig‘lanishga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Xemotaksis substansiyani hosil bo‘lishini pasayishi hisobiga yallig‘lanishni kamaytiradi (allergiyaning «kechki» reaksiyalariga ta‘sir qiladi), «darhol» rivojlanadigan allergik reaksiyani rivojlanishini tormozlaydi (araxidon kislotasining metabolitlarini hosil bo‘lishini tormozlashi va semiz xujayralardan yallig‘lanish mediatorlarini ajralib chiqishini pasaytirishi hisobiga) va mukosiliar tashilishni yaxshilaydi. Beklometazon ta‘sirida bronxlar shilliq pardasidagi semiz xujayralarning miqdori pasayadi, epiteliyni shishi, bronxial bezlarning shilliq ajralib chiqishi, bronxlarni o‘ta yuqori reaktivligi, xujayra chetida neytrofillarni to‘planishi, yallig‘lanishda hosil bo‘ladigan ekssudat va limfokinlarni hosil bo‘lishi kamayadi, makrofaglarning migrasiyasi tormozlanadi, infiltrasiya va granulyasiya jarayonlarining jadalligi pasayadi.
Faol beta-adrenoreseptorlarning miqdorini oshiradi, bemorning bronxodilyatatorlarga reaksiyasini tiklaydi, ularni qo‘llash tez-tezligini kamaytirish imkonini beradi. Ingalyasion yo‘l bilan yuborilgandan keyin deyarli rezorbtiv ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Bronxospazmni bartaraf qilmaydi, odatda beklometazon dipropionatini 5-7 kunlik kursli qo‘llashdan so‘ng terapevtik samarasi asta-sekin rivojlanadi.
Farmakokinetikasi
Ingalyasiya qilinayotgan preparatning 25% dan ko‘prog‘i nafas yo‘llarida qoladi; qolgan qismi og‘izda va tomoqda qoladi va yutiladi. O‘pkada so‘rilishidan oldin beklometazon dipropionati jadal metabolizmga uchrab, Beklometazon-17-monopropionati (B-17-MP) ni hosil qiladi. B-17-MP metabolitining tizimli so‘rilishi o‘pkada (36% o‘pka fraksiyasi), me‘da-ichak yo‘llarida (yutilganida kirgan dozaning 26%) sodir bo‘ladi. O‘zgarmagan beklometazon dipropionati va B-17-MP metabolitining mutloq biokiraolishligi ingalyasion dozaning muvofiq ravishda taxminan 2% va 62% ni tashkil qiladi. Beklometazon dipropionati tez so‘riladi, qon plazmasida maksimal konsentrasiyasiga erishish vaqti (Tmax) 0,3 soatni tashkil qiladi. B-17-MP metabolitini sekinroq so‘rilishi tufayli, qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasining vaqti (Tmax) 1 soatni tashkil qiladi. Preparatni ingalyasiya qilingan dozasini oshirilishi va uning tizimli ekspozisiyasi orasida taxminan proporsional bog‘liqlik kuzatiladi.
To‘qimalardagi taqsimlanish beklazon dipropionati uchun 20 l ni va B-17-MP uchun 424 l ni tashkil qiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi nisbatan yuqori – 87%.
Beklometazon dipropionati va B-17-MP yuqori plazma klirensiga ega (muvofiq soatiga 150 l va soatiga 120 l). Organizmdan yarim chiqarilish davri muvofiq 0,5 soat va 2,7 soatni tashkil qiladi.


Qo‘llanilishi
Bronxial astmani bazis davolash.
Kattalar va bolalar
Yengil darajadagi astma
Bronxodilatator bilan vaqti-vaqti bilan simptomatik davolashni talab qiluvchi pasientlar
O‘rtacha darajadagi astma
Doimiy astmaga qarshi davolashga talab etiladigan pasientlar va nostabil astma yoki mavjud profilaktik davolash yoki bitta bronxodilatator bilan davolash fonida xolatini yomonlashishi kuzatilgan pasientlar.
Og‘ir darajadagi astma
Og‘ir surunkali astmasi bo‘lgan pasientlar. Beklometazon aerozolini qo‘llashni boshlagandan keyin tizimli steroidlarga qaramligi bo‘lgan, ko‘pchilik pasientlar, astma belgilarini adekvat nazorat qilish uchun, kortikosteroidlarni peroral qo‘llashdan to‘liq voz kechishlari yoki ahamiyatli kamaytirishlari mumkin.


Qo‘llash usuli va dozalari
Beklometazon ingalyasiya uchun aerozol preparati faqat ingalyasion qo‘llaniladi. Beklometazon ingalyasiya uchun aerozol kasalliklaridan profilaktika uchun qo‘llanilishini va shuning uchun muntazam ravishda va xattoki astma xurujlari bo‘lmagan davrda ham qo‘llanilishini pasienlar bilishlari kerak. Preparat dozasi shaxsiy reaksiyaga bog‘liq holda belgilanadi. Agar qisqa vaqt ta‘sir etuvchi bronxodilatatorlarni qo‘llashdan keyingi xolatni yaxshilanishi kamroq samara berayotgan bo‘lsa yoki ingalyasiya sonini ko‘paytirish odatdagidan ko‘proq talab qilinayotgan bo‘lsa, mutaxassis kuzatuvi ostida nazoratli davolash zarur. Ingalayatorni qo‘llash bilan nafas olishni sinxronizasiya qilish qiyin kechayotgan pasientlarda – ingalyasion preparatni qo‘llashda nafas chiqarishni osonlashtirish uchun speyser moslamadan foydalanish tavsiya qilinadi.
Bolalarga ham maxsus bolalar uchun speyserini qo‘llash tavsiya qilish mumkin.
Ingalyasion beklometazon dipropionatini boshlang‘ich dozasiga kasallikni og‘irlik darajasini hisobga olgan holda tuzatish kiritish shart. Astmani nazorat qilishni boshqarishga erishgach dozaga tuzatish kiritish mumkin, undan keyin esa dozani eng kichik darajagacha yetguncha titrlash zarur, shunda astmani nazorat qilish samaradorligi saqlanadi.
Kattalar (shu jumladan keksalarda):
Beklometazon 50 mkg/doza:
Odatdagi boshlang‘ich doza kuniga ikki marta 200 mkg ni tashkil qiladi. Og‘ir holatlarda doza kuniga 600–800 mkg gacha oshirilishi mumkin (bu xolatda preparatning faol moddasi yuqori bo‘lgan shakli qo‘llash tavsiya qilinadi). Preparat dozasiga keyinchalik astma simptomlarini nazorat qilishni erishilgan holatigacha tuzatish kiritish yoki be‘morning shaxsiy reaksiyasiga qarab minimal samaradorlikkacha kamaytirish mumkin.
 
Umumiy kundalik doza kuniga ikkidan to‘rt marttagacha qo‘llanilishi mumkin.
Beklometazon 250 mkg/doza:
Odatdagi doza 1000 mkg kuniga, u 2000 mkg gacha oshirilishi mumkin.
Agar pasientda astma barqarorlashsa dozani kamaytirish mumkin.
Odatdagi kundalik doza ikki martadan to‘rt martagacha qo‘llanilishi shart. Speyser moslamasi umumiy kundalik 1000 mkg  va undan yuqori dozada kattalar va 16 yosh o‘smirlarda qo‘llashda har doim ishlatilishi kerak.
Bolalar:
Beklometazon 50 mkg/doza:
Odatdagi boshlang‘ich doza kuniga ikki marta 100 mkg ni tashkil qiladi. Bronxial astma og‘irlik darajasiga qarab sutkalik doza 400 mkg gacha oshirish mumkin, uni 2-4 marta qabul qilishgacha oshirish mumkin.
Beklometazon 250 mkg/doza:
Beklometazonning 250 mkg/dozasi  bolalar uchun tavsiya qilinmaydi.
Buyrak yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda:
Buyrak yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozaga tuzatish kiritish talab etilmaydi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Quyidagi nojo‘ya ta‘sirlar a‘zolar va tizimlar bo‘yicha yuzaga kelish tezligiga qarab: juda tez-tez (1/10), tez –tez (1/100 va <1/10), tez-tez emas (1/1000 va <1/100), kam hollarda (1/10000 va <1/1000) va juda kam hollarda (<1/10000), shu jumladan alohida xabarlar. Juda tez-tez, tez –tez  va tez-tez emas holatlarda uchraydigan nojo‘ya ta‘sirlar haqidagi ma‘lumotlar, asosan klinik tadqiqodlarga asoslanadi. Kam hollarda va juda kam hollarda yuzaga keladigan nojo‘ya ta‘sirlar xaqida ma‘lumotlar asosan spontan ravishda olingan.
Infeksiyalar va invaziya
Juda tez – tez: og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqda kandidoz.
Ba‘zi bemorlarda og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqda kandidoz rivojlanishi mumkin, uni yuqori dozalarda qo‘llaganda tez-tezligi oshadi (sutkada 400 mkg dan ortiq beklometazon dipropionati). Bunday asoratlar qonda Candida precipitins darajasi yuqori bo‘lgan be‘morlarda tez-tez yuzaga keladi, bu esa avval infeksiya o‘tkazganligidan dalolat beradi. Bunday holatda ingalyasiyadan so‘ng og‘iz bo‘shlig‘ini chayish tavsiya qilinadi. Zaruriyat bo‘lganda, davolashni xamma davri davomida beklometazon qo‘llanilishini davom ettirgan holda zamburug‘larga qarshi preparat buyuriladi.
Immun tizimi
Quyidagi ko‘rinishlarda gipersezuvchanlik reaksiyalari haqida xabarlar bo‘lgan:
Tez-tez emas – teri toshmasi. Qizamiq, qichishish, eritema;
Juda kam hollarda: ko‘zlar, yuz, lablar va xalqumning antionevrotik shishi, respirator simptomlar (hansirash va/yoki bronxospazm) va anafilaktoid/anafilaktik reaksiyalar.
Endokrin tizimi
Tizimli ta‘sir qilishi mumkin, shu jumladan:
Juda kam hollarda: Kushing sindromi, kushingsimon belgilar, buyrak usti bezlari faoliyatini susayishi, o‘smirlar va bolalarda bo‘y o‘sishi kechikishi, suyaklar mineralizasiyasi pasayishi, katarakta va glaukoma.
Ruhiy buzilishlar
Juda kam hollarda: xavotirlik hissi, uyquni buzilishi, xulqini o‘zgarishi, shu jumladan giperfaollik va tasirchanlik (asosan bolalarda).
Nafas olish tizimi va ko‘krak qafasi
Tez–tez: ovoz bo‘g‘ilishi , tomoq qichishi.
Ayrim bemorlarda ovoz bo‘g‘ilishi yoki tomoq ta‘sirlanishi beklometazon dipropionati ingalyasiyasi sabab bo‘lishi mumkin, bu holatda ingalyasiyadan so‘ng darrov tomoqni chayish tavsiya qilinadi.
Juda kam hollarda: paradoksal bronxospazm.
Xuddi boshqa ingalyasion preparatlar bilan davolashdagi kabi, ingalyasiyadan so‘ng tez kuchayuvchi hansirash bilan kechuvchi paradoksal bronxospazmi rivojlanishi mumkin. Bunday holatlarda zudlik bilan tez ta‘sir qiluvchi ingalyasion bronxodilatator qo‘llaniladi, beklometazon ingalyasiyasi darhol to‘xtatiladi, pasientni tekshirish o‘tkaziladi va zarur bo‘lsa muqobil davolash buyuriladi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
Yuqori sezuvchanlik, tuberkulyoz (faol va faol bo‘lmagan) infeksiya, yuqori nafas yo‘llari kandidomikozi, homiladorlikning I uch oyligi, 4 – yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Beklometazonni tizimli yoki intranazal qo‘llash uchun boshqa glyukokortikosteroidlar bilan bir vaqtda qo‘llaganda buyrak usti bezi po‘stloq qismining faoliyatini pasayishi kuchayishi mumkin. Avval beta–adrenostimulyatorlarni ingalyasion qo‘llash beklometazonning klinik samaradorligini oshirishi mumkin. Fenobarbital, fenitoin, rifampisin va boshqa mikrosomal oksidlanish induktorlari samaradorlikni susaytiradi. Yuqori sezuvchanligi bo‘lgan, disulfiram yoki metronidazol qabul qilayotgan pasientlarda tarkibida kichik miqdorda etanol mavjudligi sababli o‘zaro ta‘sir vujudga kelishi mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar
Beklometazon qisqa ta‘sirli ingalyasion bronxodilatator talab qiluvchi astmaning o‘tkir simptomlarini bartaraf qilmaydi. Pasientlar xurujlarni bartaraf qilish uchun vositalarga ega bo‘lishlari shart. Og‘ir turdagi astma muntazam tibbiy tekshiruvni talab qiladi, shu jumladan, o‘pka faoliyatini tekshirish kerak, chunki og‘ir xurujlar va xattoki o‘lim xavfi bor. Agar qisqa ta‘sirli bronxolitik vositalar bilan davolanish samarasiz bo‘lib borayotgan bo‘lsa va ingalyasiya sonini odatdagidan ko‘paytirish talab qilinayotgan bo‘lsa, chunki bu astmani nazoratini qiyinlashishiga olib kelishi mumkin,  shuning uchun pasientlar zarur holatlarda tibbiy yordamga murojat qilishlari kerakligi haqida ogohlantirilgan bo‘lishlari shart. Agar shunday holat vujudga kelsa, bemorlar tibbiy tekshiruvdan o‘tishlari kerak va yallig‘lanishga qarshi vositalar (masalan, yuqori dozada ingalyasion kortikosteroidlar yoki peroral kortikosteroidlar davolash kursi) bilan davolashni kuchaytirilishi zarurati ko‘rib chiqilishi kerak. Zo‘raygan og‘ir astmani davolash odatdagi tartibda o‘tkazilishi kerak, ya‘ni ingalyasion beklometazon dipropionati dozasini oshirish evaziga, tizimli steroidlarni buyurish va/yoki muvofiq antibiotik, agar infeksiya bo‘lsa β-agonistlar bilan bir qatorda davolash o‘tkaziladi. Beklometazon bilan davolashni keskin to‘xtatib bo‘lmaydi. Ingalyasion kortikosteroidlarning tizimli samarasi yuzaga kelishi mumkin, ayniqsa, ular uzoq muddatga va yuqori dozalarda buyurilgan bo‘lsa. Bunday oqibatlarni, oral kortikosteroidlardagidan ehtimoli kamroq. Kutilishi mumkin bo‘lgan tizimli samaralar quyidagilarni o‘z ichiga oladi: burak usti bezi faoliyatini susayishi, bolalar va o‘smirlarda bo‘y o‘sishini kechikishi, suyak to‘qimalarining mineral zichligini pasayishi, katarakta va glaukoma, bir qator ruhiy yoki xulqiy samaralar, psixomotor giperfaollikni xisobga olib, uyqu buzilishi, havotirlik xissi, depressiya yoki tajavuzkorik (ayniqsa bolalarda). Ingalyasion kortikosteroidlar dozasi astmani samarali nazorati saqlanib qoladigan, eng past dozagacha titrlanishi muximdir. Ingalyasion kortikosteroidlar bilan uzoq muddat davolanayotgan bolalarda bo‘y o‘sishini nazorat qilish tavsiya qilinadi. Agar bo‘y o‘sishi sekinlashsa, ingalyasion kortikosteroidlarni dozasini pasaytirish maqsadida davolashni ko‘rib chiqish lozim, agar buning imkoni bo‘lsa, astmani nazorat qilishni samaradorligi saqlanadigan eng past doza buyurilishi kerak bo‘ladi.
Ingalyasion kortikosteroidlarning yuqori dozalari uzoq muddat davolanganda buyrak usti bezini klinik ahamiyatli susayishiga olib kelishi mumkin. Qo‘shimcha tarzda tizimli kortikosteroidlarni buyurilishi stress yoki rejali operasiya davrida ko‘rib chiqish kerak. Beklometazon buyurilgan, tizimli steroidlar bilan uzoq muddatli yoki yuqori dozalarda davolanayotgan bemorlar alohida parvarishga muxtojlar, chunki, buyrak usti bezi po‘stlog‘ini susayishi yuzaga kelgandan so‘ng tiklanish ancha vaqtni talab qilishi mumkin.
Beklometazon bilan davolashni boshlagandan so‘ng ikki xafta o‘tgach tizimli steroidlarning dozasini qisqartirishni boshlash kerak. Dozani qisqartirish samarani bir maromda saqlab turuvchi tizimli steroidlar dozasiga muvofiq bo‘lishi kerak. Prednizolonning 10 mg kuniga (yoki ekvivalent) samarani bir maromda saqlab turuvchi dozasini qabul qiluvchi be‘morlar uchun xaftasiga 1 mg dozadan ko‘p bo‘lmagan xolda kamaytirish kerak. Yuqoriroq dozalar uchun dozalar oralig‘ini qisqartirish, intervali kattaroq bo‘lgani maqsadga muvofiq bo‘ladi.
Buyrak usti bezi po‘stlog‘i faoliyatini tizimli steroidlarning dozasi asta–sekin pasaytirilishida muntazam ravishda nazorat qilib turilishi kerak.
Ayrim bemorlar tizimli steroidlarni chiqirilishi vaqtida nafas faoliyatini yaxshilanishi va saqlanishiga qaramay o‘zlarini yomon xis qilishlari mumkin. Agar buyrak usti bezi yetishmovchiligini ob‘ektiv belgilari bo‘lsa ingalyasion beklometazon dipropionatini qat‘iy qabulini rag‘batlantirib turish va tizimli steroidlar chiqarilishini davom ettirish kerak.
Buyrak usti bezi po‘stlog‘i faoliyatini buzilishi bo‘lgan bemorlarda oral steroidlardan chetlashtirilganda, stress davrida qo‘shimcha tizimli steroidlar buyurilishi talab qilinganda kerak bo‘lishi mumkin bo‘lgan ma‘lumotlar mavjud bo‘lgan ogohlantiruvchi steroid kartaga ega bo‘lishlari kerak, masalan, astma xurujlarini yomonlashishi, torakal infeksiya, jiddiy interkurrent kasalliklar, jarroxlik aralashuvi, shikastlanish va boshqalar. Ayrim hollarda tizimli steroidli davolashni ingalyasion davolashga o‘zgartirilganda, ilgari tizimli dori vositasi yordamida nazorat qilsa bo‘ladigan allergik rinit yoki qichishish kabi allergiyani fosh qiladi. Bunday allergiyada simptomlarga asoslangan holda antigistaminlar bilan va/yoki mahalliy qo‘llaniladigan vositalar bilan, shu jumladan mahalliy steroidlar bilan ham davolash kerak. Barcha ingalyasion kortikosteroidlar kabi o‘pka tuberkulyozining faol yoki faol bo‘lmagan shakllari bo‘lgan bemorlar aloxida e‘tibor talab qiladi.
Bemorlar bu dori vositasi tarkibida oz miqdorda etanol  (taxminan 9 mg har qabul uchun) borligi haqida xabardor bo‘lishlari kerak. Odatdagi dozalarda etanol miqdori ahamiyatli darajada emas va bemorlar uchun xavf tug‘dirmaydi.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanilishi.
Homiladorlikning II va  III uch oyligida faqat ona uchun kutiladigan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Homiladorlik vaqtida beklometazonga o‘rgangan onalarning chaqaloqlarini buyrak usti bezi faoliyatini yetishmovchiligi sinchkovlik bilan tekshiruv o‘tkazish kerak bo‘ladi.
Zarur bo‘lganda laktasiya davrida emizishni to‘xtatish tavsiya qilinadi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Preparatning dozasini o‘tkir oshirib yuborilishi buyrak usti bezlarining faoliyatini vaqtinchalik pasayishiga olib kelishi mumkin, bu shoshilinch davolash choralarini talab etmaydi, chunki buyrak usti bezlarining faoliyati bir necha kunda tiklanadi va plazmadagi kortizolning miqdori buni tasdiqlaydi.
Dozani surunkali oshib ketishida buyrak usti bezlarining faoliyatini turg‘un susayishi kuzatiladi. Bunday hollarda buyrak usti bezlarining rezerv faoliyatining monitoringi o‘tkazilishi tavsiya etiladi. Doza oshirib yuborilganida beklometazon dipropionati bilan davolash preparatning terapevtik samarani tutib turish uchun yetarli bo‘lgan dozada davom ettirilishi mumkin.
 
Chiqarilish shakli  
200, 400 doza 50 mkg, 100 mkg yoki 250 mkg Beklometazon saqlovchi alyumin balloncha, dozalovchi qurilma va purkagich-uchlik bilan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga ikkilamchi o‘ramda – karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor resepti bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БЕКЛОМЕТАЗОН аэрозоль 100мкг в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

BEKLOMIL sprey 100mkg

Ko'rsatmalar BEKLOMIL sprey 100mkg

O'xshash dorilar