Name: 💊 ВАЛЬПАРИН ХР 500 таблетки 500 мг N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Торрент Фармасьютикалс Лтд
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi


                                                                                            
                                                    BENZONAL tabletkalari 100mg N48 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BENZONAL
BENZONAL
 
Preparatning savdo nomi: Benzonal
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): benzobarbital (benzobarbital)
Dori shakli: ichga qabul qilish uchun tabletkalar
Tarkibi:
Har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: benzobarbital – 100 g;
yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, metilsellyuloza, stearin kislotasi.
Ta‘rifi: dumaloq, bir tomonida riskasi va ikki tomonida faskasi bo‘lgan, xidsiz yassi, oq rangli, tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: tirishishga qarshi preparat
ATX kodi: N03AA.
Farmakologik xususiyatlari
Tutqanoqqa qarshi vosita, deyarli uxlatuvchi ta‘sir ko‘rsatmaydi. Markaziy nerv tizimida, ayniqsa talamusda, oraliq neyronlar darajasida miya ustunining markazga intilgan faollashtiruvchi retikulyar formasiyasiga tormozlovchi GAMK-ergik ta‘sirlarini kuchaytiradi. Nerv tolalari membranalarini Na+ ionlari uchun o‘tkazuvchanligini kamaytirib, tutqanoq faol o‘choqdan impulslarni tarqalishini pasaytiradi. Samarasi peroral qo‘llangandan so‘ng 20-60 minutdan keyin boshlanadi.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
Benzobarbital me‘da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi.
Taqsimlanishi
Plazma oqsillari bilan sust bog‘lanadi. Miyada, jigarda va buyrakda yuqori konsentrasiyalari hosil bo‘ladi. Gistogematik to‘siq orqali va ko‘krak sutiga o‘tadi.
Yarim chiqarilish davri (T1/2) 3-4 kunni tashkil qiladi.
Metabolizmi va chiqarilishi
Tutqanoqqa qarshi ta‘sir ko‘rsatuvchi fenobarbitalni ajratib, organizmda tez metabolizmga uchraydi. Keyinchalik sitoxrom R450 mikrosomal tizimi orqali oksidlanadi. Ham o‘zgarmagan holda, ham metabolitlar ko‘rinishida buyrak orqali chiqariladi.
 
Qo‘llanilishi
Tirishish sindromi.
Turli genezli tutqanoq (djekson, kojevnikov – fokal xurujlar).
Kichik xurujlarda (tirishishlarsiz) qo‘llaniladi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga, ovqatdan keyin qabul qilinadi. Dozalash tartibi shaxsiy ravishda belgilanib, shifokor tomonidan buyuriladi.
Kattalar uchun bir martalik doza 100 mg dan 300 mg gacha, sutkalik doza – 800 mg gacha o‘zgarib turadi. Ko‘pchilik hollarda Benzonalni 100 mg dan sutkada 3 marta buyuriladi. Davolash bir martalik dozani bir marta qabul qilishdan  boshlanadi. 2-3 kundan keyin dozani klinik samaraga erishgungacha (xurujlar sonini kamayishi yoki to‘liq yo‘qolishigacha) oshirish kerak. Davolashni uzoq, kamida 1-3 yil (xatto xurujlar bo‘lmaganda ham) sutkada bitta bir martalik dozadan buyurib davom ettirish kerak. xurujlar qaytadan boshlagan hollarda avvalgi sutkalik dozaga qaytish lozim.
Kattalar uchun eng yuqori dozalar: bir martalik doza – 300 mg, sutkalik doza – 1000 mg.
3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga bir martalik doza – 25-50 mg, sutkalik doza – 100-
150 mg ni tashkil qiladi; 7 yoshdan 10 yoshgacha: bir martalik doza – 50-100 mg; 11 yoshdan 14 yoshgacha: bir martalik doza – 100 mg, sutkalik – 300-400 mg ni tashkil etadi; Katta yoshdagi bolalar uchun eng katta doza: bir martalik – 150 mg, sutkalik doza – 450 mg ni tashkil etadi.
Agar bemor ilgari boshqa tutqanoqqa qarshi vositalarni qabul qilgan bo‘lsa, Benzonal bilan davolashga asta sekin o‘tish kerak: avval bir dozani benzonal bilan almashtiriladi, so‘ngra (3-5 kundan keyin) preparatning ikkinchi va uchinchi dozalari almashtiriladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Markaziy nerv tizimi tomonidan: kam hollarda – ko‘nikish, doriga qaramlik, “bekor qilish” sindromi, uyquchanlik, holsizlik, tormozlanish, bosh og‘rig‘i, nutqni qiyinlashishi, ataksiya, nistagm, ruhiy reaksiyalarni sekinlashuvi.
Nafas tizimi tomonidan: bronxospazm.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial bosimni pasayishi, trombositopeniya, anemiya, tromboflebit.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ishtaxani pasayishi.
Boshqalar: allergik reaksiyalar.
Odatda, bu holatlar 3-4 kundan keyin mustaqil ravishda o‘tib ketadi. Zarurat bo‘lganda preparatning dozasini kamaytirish yoki kofein buyurish mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

shaxsiy o‘zlashtira olmaslik.
jigar va/yoki buyrak faoliyatini buzilishlari bilan kechuvchi og‘ir kasalliklari,
dekompensasiya fazasidagi surunkali yurak yetishmovchiligi
depressiv holatlar (o‘z joniga qasd qilishga urinishlar bilan kechuvchi holatlar)
anemiya
bronxial astma
gipertireoz
qandli diabet
buyrak usti bezi yetishmovchiligi,
giperkinezlar,
homiladorlik (I uch oylik), emizish davri,
3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Narkotik analgetiklarni, umumiy anesteziya dori vositalarini, neyroleptiklarni, trankvilizatorlarni, trisiklik antidepressantlarni, etanolni, uxlatuvchi dori vositalarining samarasini kuchaytiradi; parasetamol, antikoagulyantlar, tetrasiklinlar, grizeofulvin, glyukokortikosteroidlar, mineralokortikoidlar, yurak glikozidlari, xinidin, D vitamini va ksantinlarning samarasini susaytiradi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Xozirgi vaqtda tutqanog‘i bo‘lgan bemorlarni davolashni boshqa tutqanoqqa qarshi vositalar, nojo‘ya samaralari kamroq bo‘lgan dori vositalari (valproat kislotasi, karbamazepin va boshqalar) bilan boshlash kerak. Benzonalni majmuaviy davolash tarkibida buyurish mumkin.
Avtotransportni xaydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Benzobarbitalni qabul qilayotgan pasientlar yuqori diqqatni jamlashni va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: doza oshirib yuborilganda yengil va o‘rtacha og‘irlikdagi xolatlarda ongni chalkashishi, uyquchanlik kuzatiladi. Og‘ir xolatlarda – koma, ongni buzilishi, taxikardiya, aritmiya, arterial bosimni pasayishi, reflekslarni pasayishi yuz beradi.
Davolash: zarurat bo‘lganida simptomatik davolashni o‘tkazish kerak.
Chiqarilish shakli
48 tabletka saqlovchi karton o‘ram: xar birida 24 tabletkadan 2 blister.
Saqlash sharoiti
Preparat yorug‘likdan va namlikdan himoyalangan joyda, 15°S dan 25°S gacha haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти БЕНЗОНАЛ таблетки 100мг N48 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕНЗОНАЛ таблетки 100мг N48 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BENZONAL tabletkalari 100mg N48

⭐ Где найти НЕОГАБ капсулы 100мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 НЕОГАБ капсулы 100мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

NEOGAB kapsulalar  100mg N10

⭐ Где найти ВАЛЬПАРИН ХР 500 таблетки 500 мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ВАЛЬПАРИН ХР 500 таблетки 500 мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

VALPARIN XR 500 tabletkalari 500 mg N30

⭐ Где найти МЕЛЕПСИН таблетки 200мг N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕЛЕПСИН таблетки 200мг N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MELEPSIN tabletkalari 200mg N50

⭐ Где найти ТОПЕПСИЛ таблетки 100мг N28 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТОПЕПСИЛ таблетки 100мг N28 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TOPEPSIL tabletkalari 100mg N28

⭐ Где найти ЭУТИРОКС таблетки 125мкг N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭУТИРОКС таблетки 125мкг N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

EUTIROKS tabletkalari 125mkg N100


                                                                                            
                                                    LEVIL tabletkalari 250mg N100 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
LEVIL
LEVIL
 
Preparatning savdo nomi: Levil
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): levetirasetam
Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar
Tarkibi:
Bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: levetirasetam – 250, 500, 750 yoki 1000 mg,
yordamchi moddalar: 
tabletkaning yadrosi: natriy kroskarmelloza, povidon K-30, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearat.
plyonka qobig‘i: 
250 mg li Levil plyonka qobiq bilan qoplangan tabletka 
Oq opadray 85F18422 (qisman gidrolizlangan polivinil spirti, titan dioksidi (Ye171), makrogol, talk).
500 mg li Levil plyonka qobiq bilan qoplangan tabletka 
Opadray 85F82874 (qisman gidrolizlangan polivinil spirti, titan dioksidi (Ye171), makrogol, talk, temir II oksidi (Ye172)).
750 mg li Levil plyonka qobiq bilan qoplangan tabletka 
Opadray 85F84762 (qisman gidrolizlangan polivinil spirti, titan dioksidi (Ye171), makrogol, talk, “sariq sanset/sariq FD&C”, alyuminiy laki (Ye110), temir III oksidi (Ye172)).
1000 mg li Levil plyonka qobiq bilan qoplangan tabletka 
Opadray 85F18422 (qisman gidrolizlangan polivinil spirti, titan dioksidi (Ye171), makrogol, talk).
Ta‘rifi:
250 mg li Levil plyonka qobiq bilan qoplangan tabletka 
Oq yoki deyarli oq, oval, ikki tomonlama qavariq, plyonka qobiq bilan qoplangan ‘L 64’ gravirovkasi va bir tomonili riskali va boshqa tomoni silliq tabletkalar.
500 mg li Levil plyonka qobiq bilan qoplangan tabletka 
Sariq, oval, ikki tomonlama qavariq, plyonka qobiq bilan qoplangan ‘L 65’ gravirovkasi va bir tomonili riskali va boshqa tomoni silliq tabletkalar.
750 mg li Levil plyonka qobiq bilan qoplangan tabletka 
Pushti, oval, ikki tomonlama qavariq, plyonka qobiq bilan qoplangan ‘L 66’ gravirovkasi va bir tomonili riskali va boshqa tomoni silliq tabletkalar.
1000 mg li Levil plyonka qobiq bilan qoplangan tabletka 
Oq yoki deyarli oq, oval, ikki tomonlama qavariq, plyonka qobiq bilan qoplangan ‘L 67’ gravirovkasi va bir tomonili riskali va boshqa tomoni silliq tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi:  tutqanoqqa qarshi vosita.
ATX kodi: N03AX14
 
Farmakologik xususiyatlari
Tutqanoqqa qarshi vosita, pirrolidon hosilasi (ɑ-etil-2-okso-1-pirrolidon asetamidni S-enantiomeri). Kimyoviy tuzilishi bo‘yicha boshqa tutqanoqqa qarshi vositalardan farq qiladi. Levetirasetamni ta‘sir mexanizmi oxirigacha o‘rganilmagan, ammo ehtimol u ma‘lum tutqanoqqa qarshi preparatlarning ta‘sir mexanizmidan farq qiladi.
In vitro sharoitidagi tadqiqotlar livetirasetam Sa2+ ni N-turidagi kanallar orqali oqimini qisman tormozlab va kalsiyni neyronlar ichidagi zahiradan ajralib chiqishini kamaytirib, neyronlar ichidagi Sa2+ ionlarini konsentrasiyasiga ta‘sir qilishini ko‘rsatgan. Bundan tashqari, levetirasetam rux va β-karbolinlar tomonidan kamaytirilgan GABA-va glisinga qaram kanallar orqali Sa2+ oqimini qisman tiklaydi.
Taxmin qilinadigan mexanizmlardan biri bosh va orqa miyada saqlanadigan SV2A sinaptik vezikulalarining glikoproteini bilan isbotlangan bog‘lanishiga asoslangan. Shu tarzda, neyron faolligini gipersinxronizasiyasiga qarshi ta‘siri bilan namoyon bo‘luvchi tirishishga qarshi samara amalga oshiriladi deb hisoblanadi. Normal neyrotransmissiyani o‘zgartirmaydi, ammo GABA-agonist bikikulin tomonidan induksiya qilingan tutqanoqsimon neyronar avj olishlarni va glutamat reseptorlarini qo‘zg‘alishini susaytiradi. Levetirasetamning ham fokal va ham tarqalgan tutqanoq xurujlarga (tutqanoqsimon ko‘rinishlar/fotoparoksizmal reaksiya) nisbatan faolligi tasdiqlangan.
Farmakokinetikasi 
Ichga qabul qilingandan keyin levetirasetam me‘da-ichak yo‘llaridan yaxshi so‘riladi. So‘rilishi to‘liq va proporsional xarakterga ega, shuning uchun qon plazmasidagi konsentrasiyasini preparatni bir kg tana vazniga mg qo‘llanadigan dozasidan kelib chiqqan holda oldindan aytib berilishi mumkin. So‘rilish darajasi dozaga va ovqatni qabul qilish vaqtiga bog‘liq emas.
Biokiraolishligi 100% ni tashkil qiladi.
1 g dozada qabul qilingandan keyin qon plazmasidagi Smax ga 1,3 soatdan keyin erishiladi va u 31 mkg/ml ni, takroran (sutkada 2 marta) qabul qilingandan keyin –
43 mkg/ml ni tashkil qiladi. Levetirasetam va uning asosiy metabolitini plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 10% kamni tashkil qiladi. Levetirasetamning Vd ko‘rsatkichi taxminan 0,5-0,7 l/kg ni tashkil qiladi.
Preparatni sutkada 2 martadan qabul qilinganda, 2 sutkadan keyin muvozanat holatiga erishiladi.
Birlamchi nofaol metabolitni hosil bo‘lishi sitoxrom R450 izofermentlarining ishtirokisiz jigarda yuz beradi. Levetirasetam gepatositlarning fermentativ faolligiga ta‘sir qilmaydi.
Kattalarda qon plazmasidan yarim chiqarilish davri T1/2 7±1 soatni tashkil qiladi va dozadan, qo‘llash usuli yoki takroran qabul qilishdan qat‘iy nazar o‘zgarmaydi. O‘rtacha klirensni ko‘rsatkichi minutiga 0,96 ml/kg ni tashkil qiladi. Dozaning 95% buyrak orqali chiqariladi. Levetirasetam va uning nofaol metabolitini buyrak klirensi muvofiq ravishda minutiga 0,6 ml/kg va 4,2 ml/kg ni tashkil qiladi.
Keksa yoshdagi pasientlarda T1/2 40% ga oshadi va u 10-11 soatni tashkil qiladi, bu holat, bu toifa bemorlarda buyrak faoliyatini pasayishi bilan bog‘liqdir. Buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan pasientlarda levetirasetam va uning birlamchi metabolitining klirensini KK ga mos keladi. Katta pasientlarda buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichida dializ seanslari orasidagi davrda T1/2 25 soatni va dializ vaqtida 3,1 soatni tashkil qiladi.
4 soatlik dializ davomida 51% levetirasetam organizmdan chiqariladi. Jigar faoliyatini yengil va o‘rtacha buzilishlari bo‘lgan pasientlarda levetirasetamning klirensini ahamiyatli o‘zgarishi yuz bermaydi. Jigar faoliyatini og‘ir buzilishlarida yondosh buyrak yetishmovchiligi bo‘lganida levetirasetamning klirensi 50% dan ortiqqa pasayadi.
Bolalarda levetirasetamning farmakokinetikasi sutkada 20 dan 60 mg/kg gacha bo‘lgan dozalar diapazonida proporsional xarakterga ega. Smax ga 0,5-1 soatdan keyin erishiladi. Bolalarda preparatni ichga bir marta 1 kg tana vazniga 20 mg dozada qabul qilingandan keyin T1/2 5-6 soatni tashkil qiladi. Bolalarda levetirasetamning umumiy klirensi kattalarga qaraganda taxminan 40% ga yuqori va tana vazniga to‘g‘ridan-to‘g‘ri bog‘liq bo‘ladi.
 
Qo‘llanilishi 
Quyidagi holatlarni davolashda monoterapiya sifatida:

kattalarda va ilk bor aniqlangan tutqanog‘i bo‘lgan 16 yoshli o‘smirlarda ikkilamchi tarqalgan yoki u siz bo‘lgan parsial xurujlarda qo‘llaniladi.

Quyidagi holatlarni davolashda kompleks davolash tarkibida: 

tutqanoq bilan og‘riyotgan kattalarda va 4 yoshdan (infuziya uchun eritmani tayyorlash uchun konsentrat), 6 yoshdan (plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar), 1 oydan katta bo‘lgan bolalarda (ichga qabul uchun eritma) ikkilamchi tarqalgan yoki u siz bo‘lgan parsial xurujlarda;
yuvenil mioklonik tutqanoq bilan xastalangan kattalar va 12 yoshdan katta o‘smirlarda mioklonik tirishishlarda;
idiopatik tarqalgan tutqanoq bilan xastalangan kattalarda va 12 yoshdan katta o‘smirlarda birlamchi-tarqalgan tirishish (toniko-klonik) xurujlarida qo‘llaniladi.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga qabul qilish uchun yoki v/i infuziya ko‘rinishida yuborish uchun qo‘llaniladi.
Ko‘rsatmalar va pasientning yoshiga qarab, bir martalik doza 250-750 mg ni tashkil etadi. Qo‘llash soni – sutkada 2 marta.
Peroraldan v/i qo‘llashga va ortga o‘tishda dozani va yuborishlar soni saqlangan holda amalga oshirilishi mumkin.
Buyrak yetishmovchiligida dozaga tuzatish kiritish talab qilinadi. Jigar faoliyatini yengil va o‘rtacha og‘irlik darajasidagi buzilishlari bo‘lgan pasientlarga dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab qilinmaydi. Jigar faoliyatini og‘ir darajadagi buzilishi bo‘lgan pasientlarda KK qiymati buyrak faoliyatini buzilishini haqiqiy darajasini aks ettirmasligi mumkin, shuning uchun KK <50 ml/min bo‘lganida sutkalik dozani 50% ga kamaytirish tavsiya qilinadi.
Bolalarda levetirasetamni tegishli dori shaklida qo‘llash lozim.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari 
Qon yaratish tizimi tomonidan: tez-tez emas – trombositopeniya, leykopeniya, kam hollarda – neytropeniya, pansitopeniya.
Moddalar almashinuvi tomonidan: tez-tez – anoreksiya, tez-tez emas – tana vaznini oshishi/kamayishi.
Markaziy nerv tizimi tomonidan: juda tez-tez – uyquchanlik, bosh og‘rig‘i; tez-tez – kayfiyatni o‘zgarishlari, emosional labillik, depressiya, tajovuzkorlik, uyqusizlik, asabiylashish; tez-tez emas – hulqni buzilishi, g‘azablanish, xavotirlanish, gallyusinasiyalar, psixotik buzilishlar, xotirani buzilishi; o‘z joniga qasd qilishga urinish, shilqim fikrlar, amneziya, taktil sezuvchanlikni buzilishi, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, giperkineziya, tremor, muvozanatni buzilishi, parishonxotirlik, paresteziyalar; kam hollarda-shaxsiyatni buzilishi, shu jumladan fikrlashni buzilishi, o‘z joniga qasd qilish, giperkinez, xoreoatetoz.
Sezgi a‘zolari tomonidan: tez-tez bosh aylanishi; tez-tez emas – diplopiya, ko‘rishni xiralashuvi.
Nafas tizimi tomonidan: tez-tez – yo‘tal.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qorinda og‘riq, dispepsiya; tez-tez emas – jigar faoliyatini laborator ko‘rsatkichlarini normadan og‘ishi, kam hollarda – pankreatit, gepatit, jigar yetishmovchiligi.
Teri va teri osti qavati to‘qimalari tomonidan: tez-tez – teri toshmasi; tez-tez emas – ekzema, terini qichishishi; kam hollarda – alopesiya (ayrim hollarda levetirasetam bekor qilingandan keyin o‘tkinchi bo‘lgan), toksik epidermal nekroliz, ko‘p shaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi.
Suyak –mushak tizimi tomonidan: tez-tez emas – mialgiya, mushak zaifligi.
Boshqalar: tez-tez – umumiy holsizlik, toliqish, tez-tez emas – nazofaringit, tasodifan jarohatlanish.
Bolalarda ko‘pincha tez-tez: qusish, ajitasiya, kayfiyatni o‘zgarishi, tajovuzkorlik, emosional labillik, hulqni buzilishi, bo‘shashish (holsizlik).
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
4 yoshgacha bo‘lgan bolalar (infuziya uchun), 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar (ichga qabul qilish uchun), levetirasetamga yuqori sezuvchanlik, pirrolidonning boshqa hosilalariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Levetirasetam plazmada tutqanoqqa qarshi preparatlarning (fenitoin, karbamazepin, valproat kislotasi, fenobarbital, lamotridjin, gabapentin, topiramat va primidonning) konsentrasiyasiga ta‘sir qilmaydi va bunday tutqanoqqa qarshi preparatlar levetirasetamning konsentrasiyasiga ta‘sir qilmaydi.
Tutqanoqqa qarshi vositalarini jigar mikrosomal fermenti induktorlarini qabul qilgan bolalarda, ularni qabul qilmagan bolalar bilan solishtirilganda levetirasetamning klirensi 22% ga yuqori bo‘lgan.
Probenesidni 500 mg dozada kuniga 4 marta qabul qilinganda birlamchi metabolitning buyrak sekresiyasini pasayishi kuzatilgan. Levetirasetamni probenesid bilan bir vaqtda qabul qilingandagi samarasi o‘rganilmagan, shuningdek NYAQV, sulfonilamidlar va metotreksat kabi preparatlarini qabul qilinganda ham uning samarasi noma‘lum. Levetirasetam 1000 mg li sutkalik dozada peroral homilaga qarshi vositalarning (etinil estradiol va levonorgestrelning) farmakokinetikasini o‘zgartirmaydi.
Levetirasetam sutkalik 2000 mg li sutkalik dozaa digoksin va varfarinning farmakokinetikasini o‘zgartirmaydi.
Digoksin, peroral homilaga qarshi vositalar va varfarin levetirasetamning farmakokinetikasiga ta‘sir qilmaydi.
Antasidlarni levetirasetamni so‘rilishiga nisbatan ta‘siri bo‘yicha ma‘lumotlar yo‘q.
Levetirasetamni so‘rilishini to‘liqligi ovqat ta‘sirida o‘zgarmaydi, bunda so‘rilish tezligigina biroz pasayadi.
Levetirasetamni alkogol bilan o‘zaro ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.


Maxsus ko‘rsatmalar
Keksa yoshdagi (65 yoshdan katta) pasientlarda dekompensasiya bosqichidagi jigar kasalliklarida, buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Yondosh tutqanoqqa qarshi dori preparatlarini (pasientlarni levetirasetamni qabuliga o‘tkazish davrida) asta-sekin bekor qilish maqsadga muvofiqdir.
Buyrak va jigarning dekompensasiya bosqichidagi kasalliklari bo‘lgan pasientlarga davolashni boshlashdan avval buyrak faoliyatini tekshirish tavsiya qilinadi. O‘z joniga qasd qilish, o‘z joniga qasd qilishga urinish hollari to‘g‘risida xabarlar mavjudligi tufayli, levetirasetam bilan davolashda pasientlarni depressiya yoki o‘z joniga qasd qilishga urinishlarini har qanday simptomlari paydo bo‘lganida darhol davolovchi shifokorga xabar qilish kerakligi to‘g‘risida ogohlantirish lozim.
Homiladorlik va emizishda qo‘llanilishi
Levetirasetamni homilador ayollarda qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha adekvat va qat‘iy nazoratli klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan, shuning uchun levetirasetamni homiladorlikda juda zarur bo‘lgan hollardan tashqari hollarda qo‘llash mumkin emas. Homiladorlik vaqtida ayollarning organizmidagi fiziologik o‘zgarishlar levetirasetamning, shuningdek boshqa tutqanoqqa qarshi preparatlarning plazmadagi konsentrasiyasiga ta‘sir qilishi mumkin. Homiladorlikda levetirasetamning plazmadagi konsentrasiyasini pasayishi aniqlangan. Bunday pasayish I uch oylikda (homiladorlikkacha bo‘lgan davrdagi asosiy konsentrasiyasining 60% gacha) yanada yaqqol namoyon bo‘ladi.
Homiladorlarni levetirasetam bilan davolashni maxsus nazorat ostida o‘tkazish lozim. Tutqanoqqa qarshi davolashni o‘tkazishda tanaffuslar, kasallikni kechishini yomonlashuviga olib kelishini hisobga olish lozim, bu ona uchun ham, homila uchun ham zarar.
Levetirasetam ko‘krak suti bilan chiqariladi, shuning uchun davolash davrida emizish tavsiya qilinmaydi. Ammo levetirasetam bilan davolash emizish davrida zarur bo‘lsa, u holda davolashdan bo‘ladigan xavf/foyda nisbatini emizishning muhimligi yuzasidan sinchkov baholash lozim.
Pediatriyada ishlatilishi
Levetirasetamni bolalarda qo‘llanishi to‘g‘risidagi mavjud xabarlar uni rivojlanishiga va jinsiy yetilishiga hech qanday salbiy ta‘siri borligidan dalolat bermagan. Ammo davolashni keyingi bolalarni o‘qishi qobiliyatiga ularni intellektual rivojlanishiga, o‘sishiga, endokrin bezlarini faoliyatiga, jinsiy rivojlanishga va fertillikka bo‘lgan keyingi ta‘sirlari ma‘lum emas.
Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga tas‘iri 
Markaziy nerv tizimi tomonidan levetirasetamga nisbatan individual sezuvchanlik turlicha bo‘lganligi sababli davolash davrida pasientlar avtotransportni haydashdan va diqqatni yuqori jamlash va tezkor psixomotor reaksiyalarni talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan saqlanishlari lozim.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: uyquchanlik, ajitasiya, xavotirlanish, tajovuzkorlik, ongni susayishi, nafasni susayishi, koma.
Davolash: o‘tkir davrda – qusishni chaqirish va me‘dani yuvish, keyinchalik faollashtirilgan ko‘mirni buyurish (peroral shakllari bilan dozani oshirib yuborilganda). Levetirasetamning spesifik antidioti yo‘q. Zarurat bo‘lganida stasionar sharoitida gemodializni qo‘llagan holda (levetirasetam uchun dializni samaradorligi 60% ni tashkil qiladi, uning birlamchi metaboliti uchun – 74%) simptomatik davolash o‘tkaziladi.


Chiqarilish shakli 
100 dona plyonka qobiq bilan qoplangan Levil tabletkasi 250 mg dan tiniq; rangsiz PVX/alyuminiy folgali blisterda qutida.
120 dona plyonka qobiq bilan qoplangan Levil tabletkasi 500 mg dan tiniq; rangsiz PVX/alyuminiy folgali blisterda qutida.
60 dona plyonka qobiq bilan qoplangan Levil tabletkasi 750 mg dan tiniq; rangsiz PVX/alyuminiy folgali blisterda qutida.
60 dona plyonka qobiq bilan qoplangan Levil tabletkasi 1000 mg dan tiniq; rangsiz PVX/alyuminiy folgali blisterda qutida.


Saqlash sharoiti
25oS yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati 
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.
 



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЛЕВИЛ таблетки 250мг N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛЕВИЛ таблетки 250мг N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LEVIL tabletkalari 250mg N100

⭐ Где найти ЛАМИКТАЛ 0,025 таблетки N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛАМИКТАЛ 0,025 таблетки N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LAMIKTAL 0,025 tabletkalari N30

⭐ Где найти ЛАМИКТАЛ 0,005 таблетки N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛАМИКТАЛ 0,005 таблетки N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LAMIKTAL 0,005 tabletkalari N30

⭐ Где найти ЛАМИКТАЛ 0,05 таблетки N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛАМИКТАЛ 0,05 таблетки N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LAMIKTAL 0,05 tabletkalari N30

⭐ Где найти ЛАМИКТАЛ 0,1 таблетки N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛАМИКТАЛ 0,1 таблетки N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LAMIKTAL 0,1 tabletkalari N30


                                                                                            
                                                    BENZONAL RG tabletkalari 100mg N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BENZONAL
BENZONAL
 
Preparatning savdo nomi: Benzonal
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): benzobarbital (benzobarbital)
Dori shakli: ichga qabul qilish uchun tabletkalar
Tarkibi:
Har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: benzobarbital – 100 g;
yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, metilsellyuloza, stearin kislotasi.
Ta‘rifi: dumaloq, bir tomonida riskasi va ikki tomonida faskasi bo‘lgan, xidsiz yassi, oq rangli, tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: tirishishga qarshi preparat
ATX kodi: N03AA.
Farmakologik xususiyatlari
Tutqanoqqa qarshi vosita, deyarli uxlatuvchi ta‘sir ko‘rsatmaydi. Markaziy nerv tizimida, ayniqsa talamusda, oraliq neyronlar darajasida miya ustunining markazga intilgan faollashtiruvchi retikulyar formasiyasiga tormozlovchi GAMK-ergik ta‘sirlarini kuchaytiradi. Nerv tolalari membranalarini Na+ ionlari uchun o‘tkazuvchanligini kamaytirib, tutqanoq faol o‘choqdan impulslarni tarqalishini pasaytiradi. Samarasi peroral qo‘llangandan so‘ng 20-60 minutdan keyin boshlanadi.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
Benzobarbital me‘da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi.
Taqsimlanishi
Plazma oqsillari bilan sust bog‘lanadi. Miyada, jigarda va buyrakda yuqori konsentrasiyalari hosil bo‘ladi. Gistogematik to‘siq orqali va ko‘krak sutiga o‘tadi.
Yarim chiqarilish davri (T1/2) 3-4 kunni tashkil qiladi.
Metabolizmi va chiqarilishi
Tutqanoqqa qarshi ta‘sir ko‘rsatuvchi fenobarbitalni ajratib, organizmda tez metabolizmga uchraydi. Keyinchalik sitoxrom R450 mikrosomal tizimi orqali oksidlanadi. Ham o‘zgarmagan holda, ham metabolitlar ko‘rinishida buyrak orqali chiqariladi.
 
Qo‘llanilishi
Tirishish sindromi.
Turli genezli tutqanoq (djekson, kojevnikov – fokal xurujlar).
Kichik xurujlarda (tirishishlarsiz) qo‘llaniladi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga, ovqatdan keyin qabul qilinadi. Dozalash tartibi shaxsiy ravishda belgilanib, shifokor tomonidan buyuriladi.
Kattalar uchun bir martalik doza 100 mg dan 300 mg gacha, sutkalik doza – 800 mg gacha o‘zgarib turadi. Ko‘pchilik hollarda Benzonalni 100 mg dan sutkada 3 marta buyuriladi. Davolash bir martalik dozani bir marta qabul qilishdan  boshlanadi. 2-3 kundan keyin dozani klinik samaraga erishgungacha (xurujlar sonini kamayishi yoki to‘liq yo‘qolishigacha) oshirish kerak. Davolashni uzoq, kamida 1-3 yil (xatto xurujlar bo‘lmaganda ham) sutkada bitta bir martalik dozadan buyurib davom ettirish kerak. xurujlar qaytadan boshlagan hollarda avvalgi sutkalik dozaga qaytish lozim.
Kattalar uchun eng yuqori dozalar: bir martalik doza – 300 mg, sutkalik doza – 1000 mg.
3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga bir martalik doza – 25-50 mg, sutkalik doza – 100-
150 mg ni tashkil qiladi; 7 yoshdan 10 yoshgacha: bir martalik doza – 50-100 mg; 11 yoshdan 14 yoshgacha: bir martalik doza – 100 mg, sutkalik – 300-400 mg ni tashkil etadi; Katta yoshdagi bolalar uchun eng katta doza: bir martalik – 150 mg, sutkalik doza – 450 mg ni tashkil etadi.
Agar bemor ilgari boshqa tutqanoqqa qarshi vositalarni qabul qilgan bo‘lsa, Benzonal bilan davolashga asta sekin o‘tish kerak: avval bir dozani benzonal bilan almashtiriladi, so‘ngra (3-5 kundan keyin) preparatning ikkinchi va uchinchi dozalari almashtiriladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Markaziy nerv tizimi tomonidan: kam hollarda – ko‘nikish, doriga qaramlik, “bekor qilish” sindromi, uyquchanlik, holsizlik, tormozlanish, bosh og‘rig‘i, nutqni qiyinlashishi, ataksiya, nistagm, ruhiy reaksiyalarni sekinlashuvi.
Nafas tizimi tomonidan: bronxospazm.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial bosimni pasayishi, trombositopeniya, anemiya, tromboflebit.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ishtaxani pasayishi.
Boshqalar: allergik reaksiyalar.
Odatda, bu holatlar 3-4 kundan keyin mustaqil ravishda o‘tib ketadi. Zarurat bo‘lganda preparatning dozasini kamaytirish yoki kofein buyurish mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

shaxsiy o‘zlashtira olmaslik.
jigar va/yoki buyrak faoliyatini buzilishlari bilan kechuvchi og‘ir kasalliklari,
dekompensasiya fazasidagi surunkali yurak yetishmovchiligi
depressiv holatlar (o‘z joniga qasd qilishga urinishlar bilan kechuvchi holatlar)
anemiya
bronxial astma
gipertireoz
qandli diabet
buyrak usti bezi yetishmovchiligi,
giperkinezlar,
homiladorlik (I uch oylik), emizish davri,
3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Narkotik analgetiklarni, umumiy anesteziya dori vositalarini, neyroleptiklarni, trankvilizatorlarni, trisiklik antidepressantlarni, etanolni, uxlatuvchi dori vositalarining samarasini kuchaytiradi; parasetamol, antikoagulyantlar, tetrasiklinlar, grizeofulvin, glyukokortikosteroidlar, mineralokortikoidlar, yurak glikozidlari, xinidin, D vitamini va ksantinlarning samarasini susaytiradi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Xozirgi vaqtda tutqanog‘i bo‘lgan bemorlarni davolashni boshqa tutqanoqqa qarshi vositalar, nojo‘ya samaralari kamroq bo‘lgan dori vositalari (valproat kislotasi, karbamazepin va boshqalar) bilan boshlash kerak. Benzonalni majmuaviy davolash tarkibida buyurish mumkin.
Avtotransportni xaydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Benzobarbitalni qabul qilayotgan pasientlar yuqori diqqatni jamlashni va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: doza oshirib yuborilganda yengil va o‘rtacha og‘irlikdagi xolatlarda ongni chalkashishi, uyquchanlik kuzatiladi. Og‘ir xolatlarda – koma, ongni buzilishi, taxikardiya, aritmiya, arterial bosimni pasayishi, reflekslarni pasayishi yuz beradi.
Davolash: zarurat bo‘lganida simptomatik davolashni o‘tkazish kerak.
Chiqarilish shakli
48 tabletka saqlovchi karton o‘ram: xar birida 24 tabletkadan 2 blister.
Saqlash sharoiti
Preparat yorug‘likdan va namlikdan himoyalangan joyda, 15°S dan 25°S gacha haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БЕНЗОНАЛ RG таблетки 100мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕНЗОНАЛ RG таблетки 100мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BENZONAL RG tabletkalari 100mg N10

⭐ Где найти КАРБАМАЗЕПИН 0,2 таблетки N50 от Обновление ПФК АО в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КАРБАМАЗЕПИН 0,2 таблетки N50 от Обновление ПФК АО в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KARBAMAZEPIN 0,2 tabletkalari N50


                                                                                            
                                                    LAMITOR ARTEMIS tabletkalari 100mg N100 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
LAMITOR-ARTEMIS
LAMITOR-ARTEMIS
 
Preparatning savdo nomi: Lamitor-Artemis
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): lamotridjin
Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar
Tarkibi:
Bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: lamotridjin – 100 mg
yordamchi moddalar: mannitol, P.V.P.K, mikrokristall sellyuloza, izopropil spirti, magniy stearati, talk, natriy kraxmal glikolyati, natriy kroskarmelloza, kiron T-314, kolloid kremniy oksidi, gidroksipropilmetilsellyuloza, laktoza monogidrati, titan dioksidi, etilsellyuloza, polietilenglikol 6000, dixlormetan.
Ta‘rifi: dumaloq shaklli, ikki yoqlama qavariq, ikki tomoni silliq, oqdan deyarli oq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: tirishishga qarshi vosita.
ATX kodi: N03AX09.


Farmakologik ta‘siri
Tirishishga qarshi vositadir. Ta‘sir mexanizmi presinaptik membrananing potensialga bog‘liq natriy kanallariga ta‘siri bilan bog‘liq. Bu mediatorlarni, birinchi navbatda aminokislotalarni qo‘zg‘atuvchi, bosh miyada epileptik to‘lqinlarni shakllanishida muhim rol o‘ynovchi glutamatni sinaptik yoriqqa ajralib chiqishini kamayishiga olib keladi.
Farmakokinetikasi
Lamotridjin ichga qabul qilingandan keyin me‘da-ichak yo‘llaridan tez va to‘liq so‘riladi. Plazmadagi Smax ga taxminan 2,5 soatdan keyin erishiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 55% ni tashkil qiladi. Asosiy metaboliti N-glyukuronid hosil bo‘lishi bilan jadal metabolizmga uchraydi.
Kattalarda T1/2 o‘rtacha 29 soatni tashkil qiladi. Asosan metaboliti ko‘rinishida buyrak orqali chiqariladi; faol moddaning taxminan 8% o‘zgarmagan ko‘rinishda chiqariladi.
T1/2 kattalarga nisbatan bolalarda pastroq.


Qo‘llanilishi
Parsial va tarqalgan toniko-klonik tirishish xurujlarida (ko‘pincha tirishishga qarshi boshqa vositalar bilan davolashga rezistent holatlarda) qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun ichga qabul qilganda boshlang‘ich bir martalik doza 25-50 mg, samarani bir maromda ushlab turuvchi doza sutkada 100-200 mg ni tashkil qiladi. Kam hollarda sutkada 500-700 mg dozalar talab etilishi mumkin.
2 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun boshlang‘ich doza sutkada 0,2-2 mg/kg, samarani bir maromda ushlab turuvchi doza sutkada 1-15 mg/kg ni tashkil qiladi.
2 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun minimal sutkalik doza qo‘llanilayotgan davolash sxemasiga qarab 200-400 mg ni tashkil qiladi.
Qabul qilish tez-tezligi, qabul qilish orasidagi interval doza oshirilganda qo‘llanilayotgan davolash sxemasi, o‘tkazilayotgan davolashga pasientning reaksiyasiga bog‘liq.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Teri tomonidan: teri toshmalari, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz.
Qon yaratish tizimi tomonidan: neytropeniya, leykopeniya, anemiya, trombositopeniya, pansitopeniya, aplastik anemiya, agranulositoz, limfadenopatiya.
Immun tizimi tomonidan: o‘ta yuqori sezuvchanlik sindromi, shu jumladan isitma, limfadenopatiya, yuzni shishi, qon tomonidan va jigar funksiyasini buzilishi, DVS-sindrom, ko‘p a‘zolar tomonidan buzilishlar.
Ruhiyat tomonidan: ta‘sirchanlik, tajavuzkorlik, tiklar, gallyusinasiyalar, ongni chalkashishi.
Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, uyqusizlik, bosh aylanishi, tremor, ataksiya, nistagm.
Sezgi a‘zolari tomonidan: diplopiya, ko‘rishni noaniqligi, kon‘yunktivit.
Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya.
Jigar va o‘t chiqarish yo‘llari tomonidan: “jigar” fermentlari faolligini oshishi, jigar funksiyasini buzilishi, jigar yetishmovchiligi.
Mushak va biriktiruvchi to‘qima tomonidan: yuguriksimon sindrom.
Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, ajitasiya, uyquchanlik, bosh aylanishi.
Umumiy reaksiyalar: og‘riq, belda og‘riq.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

lamotridjin yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik;
2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlik va laktasiya davri.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Tirishishga qarshi vositalar – jigarda metabolizm induktorlari (shu jumladan fenitoin, karbamazepin, fenobarbital, primidon) bilan bir vaqtda qo‘llanilganda lamotridjinning metabolizmi tezlashadi. Lamotridjin va karbamazepin yoki fenitoinni bir vaqtda qo‘llaganda lamotrodjinning T1/2 kamayishi kuzatiladi. Lamotridjin bilan davolash boshlanganidan keyin karbamazepin qabul qilayotgan pasientlarda bosh aylanishi, ataksiya, diplopiya, ko‘rishni noaniqligi va ko‘ngil aynishi haqida xabarlar mavjud.
Valtroat natriy ta‘siri ostida jigarning mikrosomal fermentlarini ingibisiyasi oqibatida, bir vaqtda qo‘llanilganda lamotridjinning metabolizmi sekinlashadi, lamotrodjinning T1/2 oshadi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Keksa yoshdagi pasientlarda lamotridjinni qo‘llash mumkin emas.
Yaqqol teri allergik reaksiyalari paydo bo‘lganda lamotridjinni qo‘llashni to‘xtatish kerak.
Lamotridjinni to‘satdan bekor qilganda tutqanoq ko‘rinishlari kuchayishi mumkin, shuning uchun dozani 2 xafta davomida kamaytirib, davolashni asta-sekin bekor qilish kerak.
Karbamazepin bilan bir vaqtda qo‘llanilganda bosh aylanishi, diplopiya, ataksiya, ko‘rishni buzilishi, ko‘ngil aynishi kuzatilishi mumkin. Bu ko‘rinishlar odatda karbamazepinning dozasi kamaytirilganda o‘tib ketadi.
2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda lamotridjinni qo‘llash mumkin emas.
Homiladorlik va laktasiya davri
Lamotridjinni homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llashning xavfsizligi yuzasidan klinik ma‘lumotlar yetarli emas.
Homiladorlikda qo‘llash zaruratini hal qilganda ona uchun davolashdan foyda va homila uchun potensial xavfini solishtirish kerak.
Dastlabki ma‘lumotlar lamotridjin plazmadagi konsentrasiyasining 40-45% ni tashkil qiluvchi konsentrasiyalarda ko‘krak sutiga kirishini namoyish qilgan. Onalari lamotridjin qabul qilgan ko‘pgina emizikli bolalarda nojo‘ya ta‘sirlar kuzatilmagan.
Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Davolash davrida psixomotor reaksiyalarning tezligini pasayishi kuzatiladi. Buni diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab etuvchi faoliyat turlari bilan shug‘ullanuvchi shaxslarda e‘tiborga olish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: nistagm, ataksiya, ongini chalkashishi,va koma.
Davolash: gospitalizasiya va klinik manzara yoki milliy toksikologik markaz tavsiyalariga muvofiq  tutib turuvchi davolashni o‘tkazish tavsiya etilagn.


Chiqarilish shakli
10 tabletkadan alyumin folgali yoki alyumin folga va PVX plyonkali blisterda. 3, 10 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.


Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.


 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЛАМИТОР АРТЕМИС таблетки 100мг N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛАМИТОР АРТЕМИС таблетки 100мг N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LAMITOR ARTEMIS tabletkalari 100mg N100

⭐ Где найти КЕППРА 0,1/ мл раствор 300 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЕППРА 0,1/ мл раствор 300 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KEPPRA 0,1/ML eritma 300ml

⭐ Где найти НЕОГАБИН капсулы 75мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 НЕОГАБИН капсулы 75мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

NEOGABIN kapsulalar  75mg N30

⭐ Где найти ЛЕВИЦИТАМ таблетки 250мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛЕВИЦИТАМ таблетки 250мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LEVISITAM tabletkalari 250mg N30

⭐ Где найти НЕЙРОФИТ капсулы 150мг N56 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 НЕЙРОФИТ капсулы 150мг N56 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

NEYROFIT kapsulalar  150mg N56

⭐ Где найти РЕГАПЕН капсулы 150мг N28 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РЕГАПЕН капсулы 150мг N28 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

REGAPEN kapsulalar  150mg N28


                                                                                            
                                                    BENZONAL RG tabletkalari 100mg N50 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BENZONAL
BENZONAL
 
Preparatning savdo nomi: Benzonal
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): benzobarbital (benzobarbital)
Dori shakli: ichga qabul qilish uchun tabletkalar
Tarkibi:
Har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: benzobarbital – 100 g;
yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, metilsellyuloza, stearin kislotasi.
Ta‘rifi: dumaloq, bir tomonida riskasi va ikki tomonida faskasi bo‘lgan, xidsiz yassi, oq rangli, tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: tirishishga qarshi preparat
ATX kodi: N03AA.
Farmakologik xususiyatlari
Tutqanoqqa qarshi vosita, deyarli uxlatuvchi ta‘sir ko‘rsatmaydi. Markaziy nerv tizimida, ayniqsa talamusda, oraliq neyronlar darajasida miya ustunining markazga intilgan faollashtiruvchi retikulyar formasiyasiga tormozlovchi GAMK-ergik ta‘sirlarini kuchaytiradi. Nerv tolalari membranalarini Na+ ionlari uchun o‘tkazuvchanligini kamaytirib, tutqanoq faol o‘choqdan impulslarni tarqalishini pasaytiradi. Samarasi peroral qo‘llangandan so‘ng 20-60 minutdan keyin boshlanadi.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
Benzobarbital me‘da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi.
Taqsimlanishi
Plazma oqsillari bilan sust bog‘lanadi. Miyada, jigarda va buyrakda yuqori konsentrasiyalari hosil bo‘ladi. Gistogematik to‘siq orqali va ko‘krak sutiga o‘tadi.
Yarim chiqarilish davri (T1/2) 3-4 kunni tashkil qiladi.
Metabolizmi va chiqarilishi
Tutqanoqqa qarshi ta‘sir ko‘rsatuvchi fenobarbitalni ajratib, organizmda tez metabolizmga uchraydi. Keyinchalik sitoxrom R450 mikrosomal tizimi orqali oksidlanadi. Ham o‘zgarmagan holda, ham metabolitlar ko‘rinishida buyrak orqali chiqariladi.
 
Qo‘llanilishi
Tirishish sindromi.
Turli genezli tutqanoq (djekson, kojevnikov – fokal xurujlar).
Kichik xurujlarda (tirishishlarsiz) qo‘llaniladi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga, ovqatdan keyin qabul qilinadi. Dozalash tartibi shaxsiy ravishda belgilanib, shifokor tomonidan buyuriladi.
Kattalar uchun bir martalik doza 100 mg dan 300 mg gacha, sutkalik doza – 800 mg gacha o‘zgarib turadi. Ko‘pchilik hollarda Benzonalni 100 mg dan sutkada 3 marta buyuriladi. Davolash bir martalik dozani bir marta qabul qilishdan  boshlanadi. 2-3 kundan keyin dozani klinik samaraga erishgungacha (xurujlar sonini kamayishi yoki to‘liq yo‘qolishigacha) oshirish kerak. Davolashni uzoq, kamida 1-3 yil (xatto xurujlar bo‘lmaganda ham) sutkada bitta bir martalik dozadan buyurib davom ettirish kerak. xurujlar qaytadan boshlagan hollarda avvalgi sutkalik dozaga qaytish lozim.
Kattalar uchun eng yuqori dozalar: bir martalik doza – 300 mg, sutkalik doza – 1000 mg.
3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga bir martalik doza – 25-50 mg, sutkalik doza – 100-
150 mg ni tashkil qiladi; 7 yoshdan 10 yoshgacha: bir martalik doza – 50-100 mg; 11 yoshdan 14 yoshgacha: bir martalik doza – 100 mg, sutkalik – 300-400 mg ni tashkil etadi; Katta yoshdagi bolalar uchun eng katta doza: bir martalik – 150 mg, sutkalik doza – 450 mg ni tashkil etadi.
Agar bemor ilgari boshqa tutqanoqqa qarshi vositalarni qabul qilgan bo‘lsa, Benzonal bilan davolashga asta sekin o‘tish kerak: avval bir dozani benzonal bilan almashtiriladi, so‘ngra (3-5 kundan keyin) preparatning ikkinchi va uchinchi dozalari almashtiriladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Markaziy nerv tizimi tomonidan: kam hollarda – ko‘nikish, doriga qaramlik, “bekor qilish” sindromi, uyquchanlik, holsizlik, tormozlanish, bosh og‘rig‘i, nutqni qiyinlashishi, ataksiya, nistagm, ruhiy reaksiyalarni sekinlashuvi.
Nafas tizimi tomonidan: bronxospazm.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial bosimni pasayishi, trombositopeniya, anemiya, tromboflebit.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ishtaxani pasayishi.
Boshqalar: allergik reaksiyalar.
Odatda, bu holatlar 3-4 kundan keyin mustaqil ravishda o‘tib ketadi. Zarurat bo‘lganda preparatning dozasini kamaytirish yoki kofein buyurish mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

shaxsiy o‘zlashtira olmaslik.
jigar va/yoki buyrak faoliyatini buzilishlari bilan kechuvchi og‘ir kasalliklari,
dekompensasiya fazasidagi surunkali yurak yetishmovchiligi
depressiv holatlar (o‘z joniga qasd qilishga urinishlar bilan kechuvchi holatlar)
anemiya
bronxial astma
gipertireoz
qandli diabet
buyrak usti bezi yetishmovchiligi,
giperkinezlar,
homiladorlik (I uch oylik), emizish davri,
3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Narkotik analgetiklarni, umumiy anesteziya dori vositalarini, neyroleptiklarni, trankvilizatorlarni, trisiklik antidepressantlarni, etanolni, uxlatuvchi dori vositalarining samarasini kuchaytiradi; parasetamol, antikoagulyantlar, tetrasiklinlar, grizeofulvin, glyukokortikosteroidlar, mineralokortikoidlar, yurak glikozidlari, xinidin, D vitamini va ksantinlarning samarasini susaytiradi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Xozirgi vaqtda tutqanog‘i bo‘lgan bemorlarni davolashni boshqa tutqanoqqa qarshi vositalar, nojo‘ya samaralari kamroq bo‘lgan dori vositalari (valproat kislotasi, karbamazepin va boshqalar) bilan boshlash kerak. Benzonalni majmuaviy davolash tarkibida buyurish mumkin.
Avtotransportni xaydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Benzobarbitalni qabul qilayotgan pasientlar yuqori diqqatni jamlashni va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: doza oshirib yuborilganda yengil va o‘rtacha og‘irlikdagi xolatlarda ongni chalkashishi, uyquchanlik kuzatiladi. Og‘ir xolatlarda – koma, ongni buzilishi, taxikardiya, aritmiya, arterial bosimni pasayishi, reflekslarni pasayishi yuz beradi.
Davolash: zarurat bo‘lganida simptomatik davolashni o‘tkazish kerak.
Chiqarilish shakli
48 tabletka saqlovchi karton o‘ram: xar birida 24 tabletkadan 2 blister.
Saqlash sharoiti
Preparat yorug‘likdan va namlikdan himoyalangan joyda, 15°S dan 25°S gacha haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БЕНЗОНАЛ RG таблетки 100мг N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕНЗОНАЛ RG таблетки 100мг N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BENZONAL RG tabletkalari 100mg N50

⭐ Где найти ВАЛЬПАРИН ХР 500 таблетки 500 мг N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ВАЛЬПАРИН ХР 500 таблетки 500 мг N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

VALPARIN XR 500 tabletkalari 500 mg N100

⭐ Где найти ВАЛЬПАРИН ХР 300 таблетки 300 мг N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ВАЛЬПАРИН ХР 300 таблетки 300 мг N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

VALPARIN XR 300 tabletkalari 300 mg N100

⭐ Где найти КОНВУЛЕКС 0,3 таблетки N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КОНВУЛЕКС 0,3 таблетки N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KONVULEKS 0,3 tabletkalari N50

⭐ Где найти КОНВУЛЕКС 0,5 таблетки N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КОНВУЛЕКС 0,5 таблетки N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KONVULEKS 0,5 tabletkalari N50

⭐ Где найти КОНВУЛЕКС раствор 5 мл 100мг/ мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КОНВУЛЕКС раствор 5 мл 100мг/ мл N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KONVULEKS eritma 5ml 100mg/ml N5

⭐ Где найти ВАЛЬПАРИН ХР 300 таблетки 300 мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

VALPARIN XR 500 tabletkalari 500 mg N100

Ko'rsatmalar VALPARIN XR 500 tabletkalari 500 mg N100

Qadoqda soni

O'xshash dorilar