Name: 💊 ОМНИТУС сироп 200 мл 0,8мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Хемофарм А.Д.Вршац, произ-ая площадка Шабац/ Хемофарм А.Д.
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi


                                                                                            
                                                    BROMGEKSIN GRINDEKS sirop 100ml 4mg/5ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                         
TIBBIYOTDA QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BROMGEKSIN-RNP
tabletkalar
 
Savdo nomi
BROMGEKSIN-RNP
 
Faol moddalarining XPN
Bromhexinum


Preparatning tarkibi
1 tabletka saqlaydi:
ta‘sir etuvchi modda: bromgeksin gidroxloridi – 8 mg
yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, talk, magniy stearati, makkajo‘xori kraxmali, mikrokristallik sellyuloza, aerosil.


Preparatning ta‘rifi
Ikkiyoqlama qabariq, oq yoki sarg‘ish tusli oq rangi chetlari aniq tabletkalar.


Chiqarilish shakli
Tabletkalar.


Farmakoterapevtik guruhi va ATS kodi
Mukolit vositalar, R05C B02.


Farmakologik xususiyatlar
Farmakodinamik xususiyatlari
Bromgeksin organizmda ambroksolga aylanadi, u seroz xujayralarni va bronxlarning shilliq qavatidagi Klark xujayralarining faoliyatini rag‘batlantiradi. Birinchilar ko‘proq seroz komponentni chiqaradi, u bronxial shilliqni suyultiradi va uning xajmini oshiradi, boshqalari gidrolazalarni chiqaradi, ular bronxial shilliqning mukopolisaxaridlari tolasini parchalab, uning yopishqoqligini pasaytiradi. Lipillovchi epitiliyning faolligini va bronx va bronxiollarning drenajlanishini oshiradi. Surfaktantning ishlab chiqarilishini rag‘batlantiradi. Nazal va laringeal shilliqning yopishqoqligini pasaytiradi.
Farmakokinetik xususiyatlari
Ichga qabul qilinganidan keyin me‘da-ichak yo‘llaridan deyarli to‘liq so‘riladi. Biokiraolishligi jigardan birinchi o‘tishi hisobiga 80% ni tashkil qiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Gematoensefalik va yo‘ldosh to‘siqlari orqali o‘tadi. Jigarda demetillanish va oksidlanishga duchor bo‘ladi. Buyraklar orqali chiqariladi. Surunkali buyrak yetishmovchiligida metabolitlarining chiqarilishi buziladi. Qayta yuborilganda to‘planib qolishi mumkin.


Qo‘llanilishi
Yopishqoq balg‘amning shakllanishi bilan kechuvchi nafas tizimining kasalliklari, ayniqsa turli etiologiyali o‘tkir va surunkali bronxitlar, shu jumladan bronxektazlar bilan asoratlangan, bronxial astmaning infeksion-allergik shakli, o‘pka tuberkulyozi,


pnevmoniyalar; jarrohlik aralashuvlaridan keyin bronxlarda yopishqoq, qiyin ajraladigan balg‘amning to‘planishini oldini olish uchun.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat ichga, ovqat qabul qilishdan qat‘iy nazar qo‘llanadi.
Kattalar va 14 yoshdan oshgan bolalarga-8-16 mg dan kuniga 3 marta.
6-14 yoshli bolalarga va tana vazni 50 kg gacha bo‘lgan pasientlarga – 8 mg dan kuniga 3 marta.
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 4 mg dan kuniga 3 marta.
Davolash kursining davomiyligi – 4-28 kun.
Preparatni 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparat sirop shaklida buyuriladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Kam, uzoq muddat qabul qilinganida ko‘ngil aynishi, qusish, dispeptik ko‘rinish, me‘da yarasi kasalligining zo‘rayishi, allergik reaksiyalar (teri toshmalari, yuzni shishi, rinit va boshqaalar); transaminazalarning qon zardobidagi darajasini oshishi paydo bo‘lishi mumkin. Bunday hollarda preparatni qabul qilish to‘xtatiladi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Bromgeksinga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oyligi), emizish.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya.
Davolash: simptomatik.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Davolash davrida preparatning sekretolik ta‘sirini tutib turish uchun yetarli miqdorda suyuqlik iste‘mol qilish tavsiya qilinadi.
Bromgeksin holsizlangan bemorlarga va bronxoobstruktiv sindromli bemorlarga (bronxial sekretni yo‘qotish kerak) ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Preparat me‘da va o‘nikki barmoq ichak yara kasalligi bo‘lgan pasientlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llanilishi
Homiladorlikning II va  III uch oyligida preparat faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun bo‘lgan potensial xavfdan ustun bo‘lganida qo‘llanadi. Emizish davrida qo‘llash kerak bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak.
Transport vositalarini va qurilmalarini boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Preparatni transport vositalarini va qurilmalarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta‘siri
Bromgeksin suyultirilgan bronxial sekretning drenajini qiyinlashishi mumkinligi tufayli kodein bilan buyurilmaydi.
Bromgeksin antibiotiklarning o‘pka to‘qimasiga kirishiga (eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin) yordam beradi. Bromgeksinni nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (salisilatlar, fenilbutazon) bilan birga buyurish, me‘da shilliq qavatining ta‘sirlaniishini chaqirishi mumkin.
Bromgeksin ishqoriy eritmalar bilan nomutanosib.


Chiqarilish shakli
Tabletkalar 8 mg li №20 blisterda.
1, 2 yoki 10 kontur uyali o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15-25°S haroratda.
Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Berish tartibi
Shifokor reseptisiz.



Ulashish:



                                        

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти БРОМГЕКСИН ГРИНДЕКС сироп 100 мл 4мг/5 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОМГЕКСИН ГРИНДЕКС сироп 100 мл 4мг/5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BROMGEKSIN GRINDEKS sirop 100ml 4mg/5ml


                                                                                            
                                                    SEKRAZOL sirop 150ml 30mg/5ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SEKRAZOL®
SECRAZOLUM
 
Preparatning savdo nomi: Sekrazol®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): Ambroksol gidroxloridi
Dori shakli: Tabletkalar
Tarkibi:
Faol modda: Ambroksol gidroxloridi 30 mg.
Yordamchi moddalar: mikrokristallik sellyuloza, laktoza monogidrati, o‘ta jelatinlangan kraxmal, magniy stearati.
Ta‘rifi: Oq rangli, oval shaklli, ikki yoqlama qavariq, ikki tomonida riskasi bo‘lgan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Mukolitik vosita.
ATX kodi: R05CB06


Farmakologik xususiyatlari
Sekrazol tabletkalarining ta‘sir etuvchi moddasi – nafas yo‘llarining bezlarining sekresiyasini oshiruvchi ambroksol gidroxloridi hisoblanadi. Ambroksol o‘pka surfaktantini ishlab chiqarilishini kuchaytiradi va siliar faollikni rag‘batlantiradi, buning natijasida shilliqni ajralishi va uni chiqarilishi (mukosiliar klirens) osonlashadi. Mukosiliar klirensni yaxshilanishi klinik-farmakologik tadqiqotlari vaqtida isbotlangan. Suyuqlik sekresiyasini faollashuvi va mukosiliar klirensni oshishi shilliqni chiqarilishini osonlashtiradi va yo‘talni kamaytiradi.
Ambroksol gidroxloridining mahalliy og‘riqsizlantiruvchi samarasi quyon ko‘zi modelida kuzatilgan bo‘lib, uni natriy kanallarni bloklash xususiyati orqali tushuntirish mumkin. In vitro tadqiqotlar ambroksol gidroxloridi neyronlardagi natriy kanallarini bloklashini ko‘rsatgan; bloklovchi bog‘lanish qaytuvchan va konsentrasiyaga bog‘liq bo‘lgan. In vitro tadqiqotlarida ambroksol gidroxloridini qondan sitokinlarni ajralishini va mononuklear va polimorf nuklear hujayralarni to‘qimalar bilan bog‘lanishini ahamiyatli darajada kamaytirishi aniqlangan.
Faringit bilan xastalangan pasientlarni jalb qilish bilan o‘tkazilgan klinik sinovlar natijasida ambroksolni qo‘llanganda tomoqdagi og‘riq va qizarishni sezilarli darajada kamayishi isbotlagan. Og‘riqni tez kamayishiga olib keluvchi va burun bo‘shlig‘i quloq sohasi va nafas olishda traxeyadagi diskomfort og‘rig‘i bilan bog‘liq bu farmakologik xususiyatlarning yuqori nafas yo‘llarini davolashda ambroksolning samaradorligini o‘rganish bo‘yicha olib borilgan klinik tadqiqotlardagi simptomlarni yordamchi kuzatilishda olingan ma‘lumotlarga mos keladi. Ambroksol gidroxloridni qo‘llangandan keyin bronx-o‘pka sekretida va balg‘amda antibiotiklar (amoksisillin, sefuroksim, eritromisin)ning konsentrasiyalari oshadi.
Ichga qabul qilingandan so‘ng terapevtik samara 30 minut davomida rivojlanadi va 6-12 soat davomida saqlanib qoladi.








Farmakokinetikasi
Ichga qabul qilingandan so‘ng ambroksol me‘da-ichak yo‘llaridan deyarli to‘liq so‘riladi. Qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasiga – Smax peroral shakldagi preparat qabul qilingandan keyin 2 soatdan so‘ng erishiladi.
Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 80% ni tashqil qiladi.
Ichga qabul qilingandan so‘ng preparat to‘qimalarga tez kirib boradi. Ambroksolning eng yuqori konsetrasiyasi o‘pkada aniqlanadi. Ambroksol gematoensefaliq va plasentar to‘siqlar orqali o‘tadi, ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi.
Ambroksol jigarda kon‘yugasiya yo‘li bilan metabolizmga uchraydi va farmakologik nofaol metabolitlarni hosil qiladi.
Buyrak orqali chiqariladi, 90% suvda eriydigan metabolitlar, o‘zgarmagan holda – 5% chiqariladi. Yarim chiqarilish davri – T1/2 – 1,3 soat, ta‘siri uzaygan shakllarida -10-12 soatni tashkil etadi.
T1/2 og‘ir surunkali buyrak yetishmovchilikda oshadi, ammo jigar faoliyati buzilganda o‘zgarmaydi.


Qo‘llanilishi
Qovushqoq balg‘am ajralishi bilan kechadigan nafas yo‘llarining o‘tkir va surunkali kasalliklarida (o‘tkir va surunkali bronxit, pnevmoniya, o‘pkaning surunkali obstruktiv kasalligi, balg‘amni ko‘chishi qiyin bo‘lgan bronxial astma, bronxoektatik kasalligida) qo‘llaniladi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar ambroksol gidroxloridini 1 tabletkadan sutkada 2 marta, zarurat tug‘ilganda 3 marta qabul qilishadi. Surunkali kasalliklar og‘irlashganida 1 martalik doza sutkada 60 mg dan 2 martagacha oshirish mumkin. 5 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga odatda 15 mg (tabletkani ½) sutkasiga 2-3 marta, 2 dan 5 yoshgacha –7,5 mg (¼ tabletka) sutkasiga 3 marta belgilanadi. Preparatni ovqat vaqtida yoki keyin ustidan suv ichib qabul qilinadi. Bolalar uchun terapevtik doza  2-3 marta qabul bilan sutkasiga 1,2–1,6 mg/kg tashkil qiladi. Davolanish kursi 4-14 kun.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Ovqat xazm qilish tizimi tomonidan: uzoq muddat davomida yuqori dozalarda qo‘llanilganda – jig‘ildon qaynash, gastralgiya, ko‘ngili aynish, kusish kuzatiladi.
Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, eshakemi, angionevrotik shish; aloxida xollarda – allergik kontaktli dermatit, juda kam hollarda – anafilaktik turdagi o‘tkir og‘ir reaksiyalari (anafilaktik shok, Stivens-Djonson sinromi, Layell sindromi).
Boshqalar: holsizlik, siyishni qiyinlashishi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Xomiladorlik (I trimestr), xar qanday etiologiyali talvasalar va ambroksol va prepartning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Ambroksol gidroxloridni balhamni ajralishini susaytiradigan yo‘talga qarshi preparatlar bilan bir vaqtda buyurish tavsiya qilinmaydi.
Preparat doksisiklin, eritromisin, sefuroksim va amoksisillinni nafas yullariga kirib ketishini xamda terapevtik samarasini ko‘paytiradi. Ambroksol gidroxloridi o‘pkadagi rifampisinning konsentrasiyasini oshiradi. Preparatni yurak glikozidlari, diuretiklar bilan qo‘llash mumkin, terapevtik jixatdan ambroksol gidroxloridining  teofillin bilan majmuasi maqsadga muvofiqdir.
Ambroksolni tug‘ruq faoliyatini to‘xtatadigan preparatlar bilan birga qo‘llash mumkin.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Tug‘ruq jarayonini to‘xtatadigan preparatlar bilan mutanosib. Balg‘amni ajralib chiqishini qiyinlashtiradigan yo‘talga qarshi vositalar bilan majmuada qo‘llanmasligi kerak.
Tabletka laktoza saqlaydi. Kam uchraydigan nasliy galaktozani o‘zlashtiraolmaslik, Lappa laktaza tanqisligi yoki glyukoza va galaktozani so‘rilishini buzilishi bo‘lgan pasientlar bu preparatni qabul qilmasliklari kerak. Ambroksol shilliqni ajralishini sekresiyasini kuchaytirishi mumkinligi tufayli, preparatni bronxial motorikani buzilishida va shilliq sekresiyasini kuchayishida (masalan, birlamchi siliar diskineziya kabi kam uchraydigan kasalliklarda) ehtiyotkorlik bilan qabul qilish lozim. Buyrak faoliyatini buzilishlari yoki jigarning og‘ir kasalliklari bo‘lgan pasientlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim (xususan qo‘llashlar o‘rtasidagi intervalni uzaytirish yoki dozani kamaytirish lozim). Jigarda hosil bo‘ladigan metabolitlarni to‘planib qolishi, og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda kuzatiladi.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi. Ambroksol gidroxloridi yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar preparatni homiladorlikni kechishiga, embrion/homilani rivojlanishiga, tug‘ruqqa yoki tug‘ruqdan keyingi rivojlanishga bevosita yoki bilvosita ta‘sirlarini aniqlamagan.
Ambroksol gidroxloridning klinik tadqiqoti natijasida preparatni homiladorlikning 28-haftasidan keyin qo‘llanganda homilaga biron-bir zararli ta‘siri borligi aniqlanmagan. Shunga qaramay, homiladorlik vaqtida dorilarni qabul qilish bo‘yicha odatiy choralarga rioya qilish kerak.
Ambroksol gidroxloridi ko‘krak sutiga kiradi, shuning uchun uni emizish vaqtida qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Bolalar. Bolalarga 12 yoshdan boshlab qo‘llanadi. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga ambroksolni boshqa dori shaklida qo‘llash tavsiya qilinadi.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri. Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilishi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya, gastralgiya.
Davolash: simptomatik terapiya.
 
Chiqarilish shakli
«Sekrazol®» tabletkalar, 30 mg dan, №10, №20 va №30.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти СЕКРАЗОЛ сироп 150 мл 30мг/5 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕКРАЗОЛ сироп 150 мл 30мг/5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SEKRAZOL sirop 150ml 30mg/5ml


                                                                                        Сироп 50 мл ва 100 мл дан флаконларда.
                                        


                                                                                        Катталарда ва 1 ёшдан бошлаб болаларга қўллаш учун буюрилади.


	 Агар шифокор бошқача буюрмаган бўлса, одатдаги дозалаш қуйидагича:


	  




	
		Ёши
	
	
		Бир марталик доза
	
	
		Суткалик доза
	


	
		
			 Катталар ва 12 ёшдан бошлаб ўсмирлар
		
	
	
		
			 5,4 мл
		
	
	
		
			 16,2 мл
		
	


	
		
			 6-11 ёшдаги болалар
		
	
	
		
			 4,3 мл
		
	
	
		
			 12,9 мл
		
	


	
		1-5 ёшдаги болалар
	
	
		3,2 мл
	
	
		9,6 мл
	



 

	  


	 Бронхипрет® сиропини ўлчов стаканчадан фойдаланиб, кунига 3 марта юқоридаги жадвалда кўрстилган ёшга мувофиқ дозада қабул қилинг. Бронхипрет® сиропини суюлтирилмаган ҳолда қабул қилинг. Бронхипрет® сиропини оз миқдордаги суюқлик (сув билан афзал) билан қабул қилиш мумкин.


	 Ҳар бир қўллашдан олдин чайқатилсин!


	 Қўллаш давомийлиги касалликнинг кечишига боғлиқ. Агар шикоятлар 1 ҳафтадан кўп давом этса, шифокор билан маслаҳатлашиш керак. 
                                        


                                                                                        Бошқа дори воситалари билан ўзаро таъсирининг ҳоллари ҳозирги вақтгача номаълум.


	 Бронхипрет® сиропини йўталга қарши препаратлар билан, шунингдек балғамни хосил бўлишини камайтирадиган дори воситалар билан қабул қилиш мумкин эмас, чунки бу суюлган балғамни йўталиб чиқарилишини қийинлаштиради. Антибактериал дори воситалар билан мажмуада қўллаш мумкин.
                                        


                                                                                        Печак, тоғжамбил, бошқа лабгуллиларга ва селдердошларга ёки Бронхипрет сиропининг ҳар қандай компонентларига юқори сезувчанлик (аллергия) да қўллаш мумкин эмас.


	  
                                        


                                                                                        Препаратни оригинал ўрамида, 25°С юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.


	 Флакон очилгандан кейинги яроқлилик муддати 6 ой.


	  
                                        


                                                                                        Бронхипрет® сиропини 1 ёшдан кичик болалар қабул қилишлари мумкин эмас. Агар препарат 1 ёшдан 4 ёшгача бўлган болаларда қўлланилганда йўтал тўхтамаса ёки қайталанса, шифокорга мурожаат этиш керак.


	 Мувофиқ тадқиқотларларнинг йўқлиги туфайли, препаратни ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қабул қилиш мумкин эмас.


	 Агар шикоятлар препарат бир ҳафта қабул қилинганидан кейин йўқолмаса ёки нафас олишни қийинлашиши, иситма, йирингли ёки қон аралаш балғам пайдо бўлганида, дарҳол шифокорга мурожаат қилиш керак.


	 Гастрит ёки меъда яраси бўлган пациентлар томонидан эҳтиёткорлик билан қабул қилиш тавсия этилади. Гастрит ёки меъда яраси бўлган пациентларга препаратни қабул қилишдан олдин шифокор билан маслаҳатлашиш тавсия этилади.


	 Препарат 7% этанол сақлайди (ҳажм нисбатида). Алкоголизм билан хасталанган ёки алкоголизмдан даволанишни муваффақиятли якунлаган пациентлар препаратни қабул қилмасликлари керак. Дори воситасини тавсия этилган дозадан юқори дозада қабул қилаётган болаларни даволаганда, шунингдек юқори хавф гуруҳига мансуб пациентларни, масалан жигар касалликлари ва тутқаноғи бўлган пациентларни даволаганда алкоголнинг миқдорини эътиборга олиш керак.


	 Препаратнинг таркибида мальтитол эритмаси сақланади. Шунинг учун айрим қандларни ўзлаштираолмайдиган пациентлар сиропни қабул қилишни фақат шифокор билан маслаҳатлашгандан кейин бошлашлари керак.


	 Қандли диабети бўлган беморлар сиропни бир марталик дозаси (5,4 мл) 1,9 г ўзлаштириладиган углеводларни сақлашини ҳисобга олишлари керак.


	 Автотранспортни ҳайдаш ва машиналарга хизмат кўрсатиш қобилияти: ҳеч қандай алоҳида эҳтиёткорлик чоралари талаб қилинмайди.


	 Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        Барча дори воситалари каби Бронхипрет сиропи ҳам ножўя самараларга эга бўлиши мумкин, улар ҳар доим ҳам пайдо бўлмайди.


	 Ножўя самараларини баҳолашда асос сифатида уларни пайдо бўлиш тез–тезлиги бўйича қуйидаги маълумотлар олинади:


	 Жуда тез–тез:                       даволанган 10 пациентдан 1 нафаридан кўпида


	 Тез–тез:                                 даволанган 100 пациентдан 1 нафаридан 10 нафаригачасида


	 Баъзида:                                даволанган 1000 пациентдан 1 нафаридан 10 нафаригачасида


	 Кам ҳолларда:                       даволанган 10000 пациентдан 1 нафаридан 10 нафаригачасида


	 Жуда кам ҳолларда:                         даволанган 10000 пациентдан 1 нафаридан камида


	 Номаълум:                            мавжуд маълумотлардан тез–тезлигини аниқлаш мумкин эмас


	 Эътибор бериш керак бўлган аҳамиятли ножўя самаралар ва агар Сизда қуйидаги реакциялар юз берса кўриш лозим бўлган чоралар:


	 Қуйида санаб ўтилган ножўя самаралари пайдо бўлганида препаратни қабул қилишни тўхтатиш ва шифокорга мурожаат қилиш лозим. У ножўя самаранинг оғирлик даражаси ва кейинги зарур чоралар юзасидан қарор қабул қилиши мумкин.


	 Баъзида меъда–ичак йўллари томонидан спазмлар, кўнгил айниши, қусиш ва диарея каби шикоятлар пайдо бўлиши мумкин.


	 Кам ҳолларда терининг тошма билан кечувчи ўта юқори сезувчанлик реакциялари (аллергик реакциялар) пайдо бўлиши мумкин. Шунингдек ҳансираш, эшакеми, юзни, оғиз бўшлиғини ва/ёки томоқни шиши каби аллергик реакциялар кузатилиши ҳам мумкин.


	 Ўта юқори сезувчанлик реакцияларининг биринчи белгилари пайдо бўлганида препаратни қабул қилишни тўхтатиш керак.


	 Агар кўрсатилган ножўя самараларидан биронтаси ҳаддан зиёд кучли бўлса ёки Сиз ушбу илова–варақада кўрсатилмаган ножўя самараларини кузатсангиз, шифокорингизга ёки фармацевтга мурожаат қилинг.
                                        


                                                                                        Ўсимликлардан олинадиган мажмуавий препарат. Балғам кўчирувчи, яллиғланишга қарши, секретолитик, бронхолитик таъсир кўрсатади. Балғамнинг ёпишқоқлигини пасайишига ва уни чиқарилишини тезлашишига ёрдам беради.


                                        


                                                                                        Тақдим қилинмаган.                                         


                                                                                        Доза ошириб юборилганида қоринда оғриқлар, қусиш ва диарея бўлиши мумкин.


	 Бундай ҳолларда бу ҳақида шифокорингизга хабар беринг, у зарур чоралар тўғрисида қарор қабул қилиши мумкин. 
                                        


                                                                                            
                                                    BRONXIPRET sirop 50ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BRONXIPRET®
BRONCHIPRET
 
Preparatning savdo nomi: Bronxipret®
Ta‘sir etuvchi moddalar: tog‘jambil o‘tining suyuq  ekstrakti, pechak barglarining suyuq ekstrakti.  
Dori shakli: sirop.
Tarkibi: 
10 g Bronxipret siropi (bu 8,92 ml ga muvofiq keladi) quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:
1,5 g tog‘jambil o‘tining suyuq ektrakti (1:2–2,5),
0,15 g pechak barglarining suyuq ekstrakti (1:1);
yordamchi moddalar: limon kislotasi monogidrati, tozalangan suv, gidroksipropil betadeks, kaliy sorbati, suyuq maltit.
Etanol miqdori: 7% (hajm nisbatida).
Ta‘rifi: och-jigarrang rangli, tiniq suyuqlik. Saqlash jarayonida xiralishishi yoki cho‘kma tushishi mumkin.
Farmakoterapevtik guruhi: Balg‘am ko‘chiruvchi prepapatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlarning majmuasi
ATX kodi: R05CA10.


Farmakologik xususiyatlari
O‘simliklardan olinadigan majmuaviy preparat. Balg‘am ko‘chiruvchi, yallig‘lanishga qarshi, sekretolitik, bronxolitik ta‘sir ko‘rsatadi. Balg‘amning yopishqoqligini pasayishiga va uni chiqarilishini tezlashishiga yordam beradi.
Farmakokinetikasi
Taqdim qilinmagan.
 
Qo‘llanilishi
Nafas yo‘llarining yo‘tal va balg‘amni hosil bo‘lishi bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali yallig‘lanish kasalliklari (traxeit, traxeobronxit, bronxit) ni davolashda balg‘am ko‘chiruvchi vosita sifatida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalarda va 1 yoshdan boshlab bolalarga qo‘llash uchun buyuriladi.
Agar shifokor boshqacha buyurmagan bo‘lsa, odatdagi dozalash quyidagicha:






Yoshi


Bir martalik doza


Sutkalik doza



Kattalar va 12 yoshdan boshlab o‘smirlar
5,4 ml
16,2 ml


6-11 yoshdagi bolalar
4,3 ml
12,9 ml



1-5 yoshdagi bolalar


3,2 ml


9,6 ml






Bronxipret® siropini o‘lchov stakanchadan foydalanib, kuniga 3 marta yuqoridagi jadvalda ko‘rstilgan yoshga muvofiq dozada qabul qiling. Bronxipret® siropini suyultirilmagan holda qabul qiling. Bronxipret® siropini oz miqdordagi suyuqlik (suv bilan afzal) bilan qabul qilish mumkin.
Har bir qo‘llashdan oldin chayqatilsin!
Qo‘llash davomiyligi kasallikning kechishiga bog‘liq. Agar shikoyatlar 1 haftadan ko‘p davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Barcha dori vositalari kabi Bronxipret siropi ham nojo‘ya samaralarga ega bo‘lishi mumkin, ular har doim ham paydo bo‘lmaydi.
Nojo‘ya samaralarini baholashda asos sifatida ularni paydo bo‘lish tez–tezligi bo‘yicha quyidagi ma‘lumotlar olinadi: 
Juda tez–tez:                        davolangan 10 pasientdan 1 nafaridan ko‘pida
Tez–tez:                                  davolangan 100 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Ba‘zida:                                 davolangan 1000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Kam hollarda:                       davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Juda kam hollarda:             davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan kamida
Noma‘lum:                            mavjud ma‘lumotlardan tez–tezligini aniqlash mumkin emas
E‘tibor berish kerak bo‘lgan ahamiyatli nojo‘ya samaralar va agar Sizda quyidagi reaksiyalar yuz bersa ko‘rish lozim bo‘lgan choralar:
Quyida sanab o‘tilgan nojo‘ya samaralari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim. U nojo‘ya samaraning og‘irlik darajasi va keyingi zarur choralar yuzasidan qaror qabul qilishi mumkin.
Ba‘zida me‘da–ichak yo‘llari tomonidan spazmlar, ko‘ngil aynishi, qusish va diareya kabi shikoyatlar paydo bo‘lishi mumkin.
Kam hollarda terining toshma bilan kechuvchi o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (allergik reaksiyalar) paydo bo‘lishi mumkin. Shuningdek hansirash, eshakemi, yuzni, og‘iz bo‘shlig‘ini va/yoki tomoqni shishi kabi allergik reaksiyalar kuzatilishi ham mumkin.
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalarining birinchi belgilari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak.
Agar ko‘rsatilgan nojo‘ya samaralaridan birontasi haddan ziyod kuchli bo‘lsa yoki Siz ushbu ilova–varaqada ko‘rsatilmagan nojo‘ya samaralarini kuzatsangiz, shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Pechak, tog‘jambil, boshqa labgullilarga va selderdoshlarga yoki Bronxipret siropining har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik (allergiya) da qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘sirining hollari hozirgi vaqtgacha noma‘lum.
Bronxipret® siropini yo‘talga qarshi preparatlar bilan, shuningdek balg‘amni xosil bo‘lishini kamaytiradigan dori vositalar bilan qabul qilish mumkin emas, chunki bu suyulgan balg‘amni yo‘talib chiqarilishini qiyinlashtiradi. Antibakterial dori vositalar bilan majmuada qo‘llash mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar
Bronxipret® siropini 1 yoshdan kichik bolalar qabul qilishlari mumkin emas. Agar preparat 1 yoshdan 4 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilganda yo‘tal to‘xtamasa yoki qaytalansa, shifokorga murojaat etish kerak.
Muvofiq tadqiqotlarlarning yo‘qligi tufayli, preparatni homiladorlik va emizish davrida qabul qilish mumkin emas.
Agar shikoyatlar preparat bir hafta qabul qilinganidan keyin yo‘qolmasa yoki nafas olishni qiyinlashishi, isitma, yiringli yoki qon aralash balg‘am paydo bo‘lganida, darhol shifokorga murojaat qilish kerak.
Gastrit yoki me‘da yarasi bo‘lgan pasientlar tomonidan ehtiyotkorlik bilan qabul qilish tavsiya etiladi. Gastrit yoki me‘da yarasi bo‘lgan pasientlarga preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.
Preparat 7% etanol saqlaydi (hajm nisbatida). Alkogolizm bilan xastalangan yoki alkogolizmdan davolanishni muvaffaqiyatli yakunlagan pasientlar preparatni qabul qilmasliklari kerak. Dori vositasini tavsiya etilgan dozadan yuqori dozada qabul qilayotgan bolalarni davolaganda, shuningdek yuqori xavf guruhiga mansub pasientlarni, masalan jigar kasalliklari va tutqanog‘i bo‘lgan pasientlarni davolaganda alkogolning miqdorini e‘tiborga olish kerak.
Preparatning tarkibida maltitol eritmasi saqlanadi. Shuning uchun ayrim qandlarni o‘zlashtiraolmaydigan pasientlar siropni qabul qilishni faqat shifokor bilan maslahatlashgandan keyin boshlashlari kerak.
Qandli diabeti bo‘lgan bemorlar siropni bir martalik dozasi (5,4 ml) 1,9 g o‘zlashtiriladigan uglevodlarni saqlashini hisobga olishlari kerak.
Avtotransportni haydash va mashinalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyati: hech qanday alohida ehtiyotkorlik choralari talab qilinmaydi.
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilganida qorinda og‘riqlar, qusish va diareya bo‘lishi mumkin.
Bunday hollarda bu haqida shifokoringizga xabar bering, u zarur choralar to‘g‘risida qaror qabul qilishi mumkin.


Chiqarilish shakli
Sirop 50 ml va 100 ml dan flakonlarda.
 
Saqlash sharoiti
Preparatni original o‘ramida, 25°S yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
Flakon ochilgandan keyingi yaroqlilik muddati 6 oy.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptciz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БРОНХИПРЕТ сироп 50 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОНХИПРЕТ сироп 50 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BRONXIPRET sirop 50ml

⭐ Где найти ДИМЕКС сироп 125 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИМЕКС сироп 125 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIMEKS sirop 125ml


                                                                                        Плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.


	 Стандарт ўрам (20 таблеткадан блистерда). 1 блистер қўллаш йўриқномаси билан картон ўрамда.
                                        


                                                                                        



	
		
			 Ёш
		
	
	
		
			 Бир марталик доза
		
	
	
		
			 Суткалик доза
		
	


	
		
			 Катталар ва 12 ёшдан ошган ўсмирлар
		
	
	
		
			 1 таблетка
		
	
	
		
			 3 таблетка
		
	




	 Бронхипрет® ТП таблеткаларини 1 таблеткадан кунига 3 марта, чайнамасдан, овқатдан олдин етарли миқдордаги суюқлик (бир стакан сув билан афзал) билан қабул қилинади.


	 Қўллаш давомийлиги касалликни кечишига боғлиқ. Агар препаратни 1 ҳафта қабул қилгандан кейин шикоятлар бартараф этилмаса, шифокор билан маслаҳатлашинг.
                                        


                                                                                        Бронхипрет® ТП таблеткаларини бошқа дори воситалари билан ўзаро таъсирининг ҳоллари ҳозирги вақтгача номаълум. Бронхипрет® ТП билан бир вақтда қабул қилинаётган бошқа дори воситалари билан ўзаро таъсири юзасидан тадқиқотлар ўтказилмаган.


	 Бронхипрет® ТП таблеткаларини йўталга қарши препаратлар билан, шунингдек балғамни хосил бўлишини камайтирадиган дори воситалар билан қабул қилиш мумкин эмас, чунки бу суюлган балғамни йўталиб чиқарилишини қийинлаштиради. Антибактериал дори воситалар билан мажмуада қўллаш мумкин.
                                        


                                                                                        Печак илдизи, тоғжамбил ўтига, Lamiaceae оиласига мансуб бошқа ўсимликларга ёки Бронхипрет® ТП таблеткаларининг ҳар қандай компонентларига юқори сезувчанлик (аллергия) да қўллаш мумкин эмас.


                                        


                                                                                        Оригинал ўрамида, 25°С юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.
                                        


                                                                                        Бронхипрет® ТП таблеткаларини 12 ёшдан кичик болалар томонидан қабул қилиш мумкин эмас, чунки бу ёш гуруҳидаги болалар томонидан препаратни қабул қилиш юзасидан етарли тадқиқотлар мавжуд эмас.


	 Мувофиқ тадқиқотларнинг йўқлиги туфайли, препаратни ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қабул қилиш мумкин эмас.


	 Агар шикоятлар препарат бир ҳафта қабул қилинганидан кейин йўқолмаса ёки нафас олишни қийинлашиши, иситма, йирингли ёки қон аралаш балғам пайдо бўлганида, шифокорга мурожаат қилиш керак.


	 Гастрит ёки меъда яраси бўлган пациентлар томонидан эҳтиёткорлик билан қабул қилиш тавсия этилади.


	 Препаратни қабул қилишдан олдин шифокор билан маслаҳатлашинг.


	 Препаратнинг таркибида глюкоза ва лактоза мавжуд. Шунинг учун айрим қандларни ўзлаштираолмаслиги бўлган пациентларда препаратни фақат шифокор билан маслаҳатлашгандан кейингина қабул қилишни бошлаш керак.


	 Қандли диабети бўлган беморлар 1 таблетка ўртача 0,3 г ўзлаштириладиган углеводлар сақлашини ҳисобга олишлари керак. Бронхипрет® ТП таблеткалари глютен сақламайди.


	 Автотранспортни ҳайдаш ва машиналарга хизмат кўрсатиш қобилияти: ҳеч қандай алоҳида эҳтиёткорлик чоралари талаб қилинмайди.


	 Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        Барча дори воситалари каби Бронхипрет® ТП таблеткалари ҳам ножўя самараларга эга бўлиши мумкин, улар ҳар доим ҳам пайдо бўлмайди.


	 Ножўя самараларини баҳолашда асос сифатида уларни пайдо бўлиш тез–тезлиги бўйича қуйидаги маълумотлар олинади:


	 Жуда тез–тез:                       даволанган 10 пациентдан 1 нафаридан кўпида


	 Тез–тез:                                 даволанган 100 пациентдан 1 нафаридан 10 нафаригачасида


	 Баъзида:                                даволанган 1000 пациентдан 1 нафаридан 10 нафаригачасида


	 Кам ҳолларда:                       даволанган 10000 пациентдан 1 нафаридан 10 нафаригачасида


	 Жуда кам ҳолларда:                         даволанган 10000 пациентдан 1 нафаридан камида


	 Номаълум:                            мавжуд маълумотлардан тез–тезлигини аниқлаш мумкин эмас


	 Эътибор бериш керак бўлган аҳамиятли ножўя самаралар ва агар Сизда қуйидаги реакциялар юз берса кўриш лозим бўлган чоралар:


	 Қуйида санаб ўтилган ножўя самаралари пайдо бўлганида препаратни қабул қилишни тўхтатиш ва шифокорга мурожаат қилиш лозим. У ножўя самаранинг оғирлик даражаси ва кейинги зарур чоралар юзасидан қарор қабул қилиши мумкин.


	 Баъзида меъда–ичак йўллари томонидан спазмлар, кўнгил айниши, қусиш ва диарея каби шикоятлар пайдо бўлиши мумкин.


	 Жуда кам ҳолларда ўта юқори сезувчанлик реакциялари (аллергик реакциялар), масалан ҳансираш, тошма, эшакеми, юзни, оғизни ва/ёки оғиз-ҳалқумни шиши пайдо бўлиши мумкин. Агар кўрсатилган ножўя самараларидан биронтаси ҳаддан зиёд кучли бўлса ёки Сиз ушбу илова–варақада кўрсатилмаган ножўя самараларини кузатсангиз, шифокорингизга ёки фармацевтга мурожаат қилинг.
                                        


                                                                                        Ўсимликлардан олинадиган мажмуавий препарат. Балғам кўчирувчи, яллиғланишга қарши, секретолитик, бронхолитик таъсир кўрсатади. Балғамнинг қовушқоқлигини пасайишига ва уни чиқарилишини тезлашишига ёрдам беради.
                                        


                                                                                        Доза ошириб юборилганида қоринда оғриқлар, қусиш ва диарея бўлиши мумкин. 
Бундай ҳолларда бу ҳақида шифокорингизга хабар беринг, у зарур чоралар тўғрисида қарор қабул қилиши мумкин.
                                        


                                                                                            
                                                    BRONXIPRET TP tabletkalari N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BRONXIPRET®
BRONCHIPRET
 
Preparatning savdo nomi: Bronxipret®
Ta‘sir etuvchi moddalar: tog‘jambil o‘tining suyuq  ekstrakti, pechak barglarining suyuq ekstrakti.  
Dori shakli: sirop.
Tarkibi: 
10 g Bronxipret siropi (bu 8,92 ml ga muvofiq keladi) quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:
1,5 g tog‘jambil o‘tining suyuq ektrakti (1:2–2,5),
0,15 g pechak barglarining suyuq ekstrakti (1:1);
yordamchi moddalar: limon kislotasi monogidrati, tozalangan suv, gidroksipropil betadeks, kaliy sorbati, suyuq maltit.
Etanol miqdori: 7% (hajm nisbatida).
Ta‘rifi: och-jigarrang rangli, tiniq suyuqlik. Saqlash jarayonida xiralishishi yoki cho‘kma tushishi mumkin.
Farmakoterapevtik guruhi: Balg‘am ko‘chiruvchi prepapatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlarning majmuasi
ATX kodi: R05CA10.


Farmakologik xususiyatlari
O‘simliklardan olinadigan majmuaviy preparat. Balg‘am ko‘chiruvchi, yallig‘lanishga qarshi, sekretolitik, bronxolitik ta‘sir ko‘rsatadi. Balg‘amning yopishqoqligini pasayishiga va uni chiqarilishini tezlashishiga yordam beradi.
Farmakokinetikasi
Taqdim qilinmagan.
 
Qo‘llanilishi
Nafas yo‘llarining yo‘tal va balg‘amni hosil bo‘lishi bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali yallig‘lanish kasalliklari (traxeit, traxeobronxit, bronxit) ni davolashda balg‘am ko‘chiruvchi vosita sifatida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalarda va 1 yoshdan boshlab bolalarga qo‘llash uchun buyuriladi.
Agar shifokor boshqacha buyurmagan bo‘lsa, odatdagi dozalash quyidagicha:






Yoshi


Bir martalik doza


Sutkalik doza



Kattalar va 12 yoshdan boshlab o‘smirlar
5,4 ml
16,2 ml


6-11 yoshdagi bolalar
4,3 ml
12,9 ml



1-5 yoshdagi bolalar


3,2 ml


9,6 ml






Bronxipret® siropini o‘lchov stakanchadan foydalanib, kuniga 3 marta yuqoridagi jadvalda ko‘rstilgan yoshga muvofiq dozada qabul qiling. Bronxipret® siropini suyultirilmagan holda qabul qiling. Bronxipret® siropini oz miqdordagi suyuqlik (suv bilan afzal) bilan qabul qilish mumkin.
Har bir qo‘llashdan oldin chayqatilsin!
Qo‘llash davomiyligi kasallikning kechishiga bog‘liq. Agar shikoyatlar 1 haftadan ko‘p davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Barcha dori vositalari kabi Bronxipret siropi ham nojo‘ya samaralarga ega bo‘lishi mumkin, ular har doim ham paydo bo‘lmaydi.
Nojo‘ya samaralarini baholashda asos sifatida ularni paydo bo‘lish tez–tezligi bo‘yicha quyidagi ma‘lumotlar olinadi: 
Juda tez–tez:                        davolangan 10 pasientdan 1 nafaridan ko‘pida
Tez–tez:                                  davolangan 100 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Ba‘zida:                                 davolangan 1000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Kam hollarda:                       davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Juda kam hollarda:             davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan kamida
Noma‘lum:                            mavjud ma‘lumotlardan tez–tezligini aniqlash mumkin emas
E‘tibor berish kerak bo‘lgan ahamiyatli nojo‘ya samaralar va agar Sizda quyidagi reaksiyalar yuz bersa ko‘rish lozim bo‘lgan choralar:
Quyida sanab o‘tilgan nojo‘ya samaralari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim. U nojo‘ya samaraning og‘irlik darajasi va keyingi zarur choralar yuzasidan qaror qabul qilishi mumkin.
Ba‘zida me‘da–ichak yo‘llari tomonidan spazmlar, ko‘ngil aynishi, qusish va diareya kabi shikoyatlar paydo bo‘lishi mumkin.
Kam hollarda terining toshma bilan kechuvchi o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (allergik reaksiyalar) paydo bo‘lishi mumkin. Shuningdek hansirash, eshakemi, yuzni, og‘iz bo‘shlig‘ini va/yoki tomoqni shishi kabi allergik reaksiyalar kuzatilishi ham mumkin.
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalarining birinchi belgilari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak.
Agar ko‘rsatilgan nojo‘ya samaralaridan birontasi haddan ziyod kuchli bo‘lsa yoki Siz ushbu ilova–varaqada ko‘rsatilmagan nojo‘ya samaralarini kuzatsangiz, shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Pechak, tog‘jambil, boshqa labgullilarga va selderdoshlarga yoki Bronxipret siropining har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik (allergiya) da qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘sirining hollari hozirgi vaqtgacha noma‘lum.
Bronxipret® siropini yo‘talga qarshi preparatlar bilan, shuningdek balg‘amni xosil bo‘lishini kamaytiradigan dori vositalar bilan qabul qilish mumkin emas, chunki bu suyulgan balg‘amni yo‘talib chiqarilishini qiyinlashtiradi. Antibakterial dori vositalar bilan majmuada qo‘llash mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar
Bronxipret® siropini 1 yoshdan kichik bolalar qabul qilishlari mumkin emas. Agar preparat 1 yoshdan 4 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilganda yo‘tal to‘xtamasa yoki qaytalansa, shifokorga murojaat etish kerak.
Muvofiq tadqiqotlarlarning yo‘qligi tufayli, preparatni homiladorlik va emizish davrida qabul qilish mumkin emas.
Agar shikoyatlar preparat bir hafta qabul qilinganidan keyin yo‘qolmasa yoki nafas olishni qiyinlashishi, isitma, yiringli yoki qon aralash balg‘am paydo bo‘lganida, darhol shifokorga murojaat qilish kerak.
Gastrit yoki me‘da yarasi bo‘lgan pasientlar tomonidan ehtiyotkorlik bilan qabul qilish tavsiya etiladi. Gastrit yoki me‘da yarasi bo‘lgan pasientlarga preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.
Preparat 7% etanol saqlaydi (hajm nisbatida). Alkogolizm bilan xastalangan yoki alkogolizmdan davolanishni muvaffaqiyatli yakunlagan pasientlar preparatni qabul qilmasliklari kerak. Dori vositasini tavsiya etilgan dozadan yuqori dozada qabul qilayotgan bolalarni davolaganda, shuningdek yuqori xavf guruhiga mansub pasientlarni, masalan jigar kasalliklari va tutqanog‘i bo‘lgan pasientlarni davolaganda alkogolning miqdorini e‘tiborga olish kerak.
Preparatning tarkibida maltitol eritmasi saqlanadi. Shuning uchun ayrim qandlarni o‘zlashtiraolmaydigan pasientlar siropni qabul qilishni faqat shifokor bilan maslahatlashgandan keyin boshlashlari kerak.
Qandli diabeti bo‘lgan bemorlar siropni bir martalik dozasi (5,4 ml) 1,9 g o‘zlashtiriladigan uglevodlarni saqlashini hisobga olishlari kerak.
Avtotransportni haydash va mashinalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyati: hech qanday alohida ehtiyotkorlik choralari talab qilinmaydi.
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilganida qorinda og‘riqlar, qusish va diareya bo‘lishi mumkin.
Bunday hollarda bu haqida shifokoringizga xabar bering, u zarur choralar to‘g‘risida qaror qabul qilishi mumkin.


Chiqarilish shakli
Sirop 50 ml va 100 ml dan flakonlarda.
 
Saqlash sharoiti
Preparatni original o‘ramida, 25°S yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
Flakon ochilgandan keyingi yaroqlilik muddati 6 oy.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptciz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БРОНХИПРЕТ ТП таблетки N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОНХИПРЕТ ТП таблетки N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BRONXIPRET TP tabletkalari N20


                                                                                            
                                                    BRONXIREM eritma dlya priema vnutr 40ml 15mg/5ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BRONXIREM
BRONSHIREM


Preparatning savdo nomi: Bronxirem
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): Ambroksol gidroxloridi
Chiqarilish shakli: Sirop, 40 ml, 50 ml, 80 ml, 90 ml, 100 ml va 125 ml dan flakonlarda.
Tarkibi 5 mg sirop saqlaydi:
faol modda: ambroksol gidroxloridi – 15 mg.
yordamchi moddalar: propilenglikol, etil spirti, qand, nipagin, nipazol, qulupnay hidli ovqat aromatik essensiyasi, tozalangan suv.
Farmakoterapevtik guruhi: Balg‘am ko‘chiruvchi vositalar.
 
Farmakologik xususiyatlari
Yaqqol balg‘am ko‘chiruvchi ta‘sirga ega mukolitik perparat. Preparat bronxlarning shilliq qavatining seroz hujayralarini rag‘batlantirishi hisobiga balg‘amni suyultiradi. Balg‘amning qovushqoqligini pasayishi balg‘amdagi mukopolisaxaridlarning depolimerizasiyasi natijasida yuz beradi. Mukopolisaxaridlarning depolimerizasiyasi, eng avvalo ularning molekulasidagi disulfid bog‘larni uzilishi bilan bog‘liq. Ambroksol xilpillovchi epiteliyning harakat faolligini kuchaytiradi, mukosiliar trasportni oshiradi, balg‘amning seroz va shilliq komponentlarining nisbatini me‘yorlashtiradi. Gidrolizlovchi fermentlarni faollashtirib va Klark xujayralaridan lizosomalarni ajralib chiqishini kuchaytirib, balg‘amning qovushqoqligini pasaytiradi. Nafas yo‘llaridan balg‘amni chiqarilishini yengillashtiradi. Ambroksol alveolalarda surfaktant sintezi va sekresiyasini oshirish yo‘li bilan o‘pkalarni prenatal rivojlanishini rag‘batlantiradi. Surfaktantning sintezi nafas tizimining surunkali kasalliklari natijasida pasayadi. Bundan tashqari, sirt faolligiga ega fosfolipidlar va yallig‘lanish oqsillari orasida hosil bo‘ladigan bog‘lar tufayli surfaktantning xususiyatlari o‘zgaradi. Surfaktant hosil bo‘lishini oshishi hisobiga preparat yallig‘lanishga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi, antioksidant xususiyatlarga ega va mahalliy immunitetni oshiradi. Ambroksolning ta‘siri 30 minut davomida namoyon bo‘ladi va 6-12 soat davomida saqlanib turadi.
Farmakokinetikasi
Ichga qabul qilinganidan keyin ambroksol me‘da-ichak yo‘llaridan amalda to‘liq so‘riladi. Qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasiga (Smax) taxminan 0,3-0,5 soatdan keyin erishiladi. Biokiraolishligi 70-80% ni tashkil qiladi. Preparatning kumulyasiyasi aniqlanmagan.
Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 90%. To‘qimalarga tez kiradi va eng yuqori konsentrasiyasi o‘pkada aniqlanadi. Gematoensefalik to‘siq (GET) va yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi va ko‘krak suti bilan chiqariladi.
Jigarda kon‘yugasiya yo‘li bilan farmakologik nofaol metabolitlarni hosil qilib metabolizmga uchraydi.
Plazmadan yarim chiqarilish davri (T1/2) – 7-12 soat. Buyraklar orqali preparatning taxminan 90% chiqariladi.
Qo‘llanilishi
Nafas yo‘llarining qovushqoq balg‘amni ajralib chiqishi bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali kasalliklarini (o‘tkir va surunkali bronxit, obstruktiv bronxit, pnevmoniya, balg‘amning ajralib chiqishi buzilgan bronxial astma, bronxoektatik kasallik, shuningdek burun-tomoq bo‘shlig‘i yallig‘lanishida shilliqni suyulishini yaxshilash uchun) mukolitik davolashda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatni ovqatdan keyin ichga qabul qilish lozim. Davolash vaqtida ko‘p miqdorda suyuqlik (sharbat, choy, suv) iste‘mol qilish kerak, chunki u preparatning mukolitik samarasini kuchaytiradi.
Boshqa ko‘rsatmalar bo‘lmaganida quyida keltirilgan dozalash tavsiya qilinadi.
2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 2,5 ml (1/2 choy qoshiq) dan kuniga 2 marta;
2 dan 5 yoshgacha 2,5 ml (1/2 choy qoshiq) dan kuniga 3 marta;
5 dan 12 yoshgacha 5 ml (1 choy qoshiq) dan kuniga 2-3 marta buyuriladi;
12 yoshdan oshgan bolalar va kattalarga birinchi 2-3 kunlari 10 ml (2 choy qoshiq) dan kuniga 2 marta, so‘ngra xuddi shunday yoki 5 ml (1 choy qoshiq) dan kuniga 3 marta buyurib davom ettiriladi.
Davolash davomiyligi kasallikning og‘irligiga bog‘liq va uni davolovchi shifokor belgilaydi. Shifokorning tavsiyasisiz preparatni 4-5 kundan ortiq qabul qilish mumkin emas.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.
Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i.
Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: og‘izni qurishi, ko‘ngil aynishi, qusish, gastralgiya, diareya, qabziyat.
Nafas tizimi tomonidan: rinoreya, nafas yo‘llarining shilliq qavatini quruqligi.
Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, eshakemi, angionevrotik shish, alohida hollarda allergik kontakt dermatit, juda kam hollarda – anafilaktik turdagi o‘tkir og‘ir reaksiyalari (anafilaktik shok).
Boshqalar: holsizlik, siyishni qiyinlashishi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

ambroksolga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
homiladorlik (I uch oyligi) davri;
laktasiya davri;
me‘da va 12-barmoq ichak yara kasalligi;
yo‘talga qarshi preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilish mumkin emas.



Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Preparatni va antibakterial vositalarni (amoksisillin, sefuroksim, doksisiklin, eritromisin) bir vaqtda qabul qilish antibiotiklarni o‘pka to‘qimasiga kirishiga yordam beradi. Tug‘ruq faoliyatini susaytiruvchi preparatlar bilan mutanosib.
Preparat yo‘talga qarshi preparatlar bilan majmuaviy qo‘llanganida yo‘tal refleksini bostirishi tufayli, suyultirilgan sekret xavfli dimlanishi mumkin. Shuning uchun yo‘talga qarshi vositalarni qabul qilish faqat davolovchi shifokor ko‘rsatmasiga ko‘ra o‘tkazilishi kerak.
Kardionoselektiv β-adrenoblokatorlarni qo‘llanishi, bronxospazm tufayli balg‘amni ajralib chiqishini yomonlashtirishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Bronxlarning motorikasi buzilgan va sekret miqdori oshgan hollarda (masalan, xavfli kipriksimon epiteliy sindromida), bronxlarda shilliqni to‘planib qolish xavfi tufayli, siropni faqat davolovchi shifokor maslahatidan so‘ng va shifokor nazorati ostida qabul qilish mumkin.
Buyraklar yoki jigar faoliyatini og‘ir buzilishida preparatni qabul qilish orasidagi intervalni oshirish kerak. Qandli diabeti bo‘lgan bemorlarga siropni buyurilganda 1 o‘lchov qoshig‘i (5 ml) 1,75 g sorbitol saqlashini, bu esa 0,15 NB muvofiq kelishini hisobga olish kerak.
Siropni emizish vaqtida va homiladorlikning birinchi III uch oyligida qabul qilish mumkin emas. Homiladorlikning II va III oyliklarida ambroksolni faqat davolovchi shifokor tavsiyasi bo‘yicha qabul qilish mumkin.
Preparat avtotransportni boshqarish va boshqa mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Allergik reaksiyalarni birinchi belgilari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni bekor qilish kerak.
Preparatning navbatdagi dozasini qabul qilinishi o‘tkazib yuborilgan xollarda, keyingi qabul qilishda preparatning dozasini oshirmaslik kerak.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: hozirgi vaqtgacha preparatning dozasi oshirib yuborilganida zaharlanish hollari kuzatilmagan. Ammo ba‘zida: qisqa muddatli bezovtalik, ich ketishi doza kuchli oshirib yuborilganida arterial bosimni pasayishi, qusish, ko‘p so‘lak ajralishi kuzatilishi mumkin
Davolash: bunday hollarda, ayniqsa dozani kuchli oshirib yuborilganida shifokorga murojaat qilish va uning tavsiyasi bo‘yicha me‘dani yuvish, yog‘ saqlovchi mahsulotlarni qabul qilish, gemodinamik ko‘rsatkichlarni nazorat qilish, zarurati bo‘lganda simptomatik davolashni o‘tkazish kerak.
 
Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yukori bo‘lmagan haroratda.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БРОНХИРЕМ раствор для приема внутрь 40 мл 15мг/5 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОНХИРЕМ раствор для приема внутрь 40 мл 15мг/5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BRONXIREM eritma dlya priema vnutr 40ml 15mg/5ml


                                                                                            
                                                    BRONXO MUNAL P/BRONXO MUNAL kapsulalar  3,5mg N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YCHA YO‘RIQNOMA
BRONXO-MUNAL®  kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)
BRONXO-MUNAL® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)
(BAKTERIYALARNING LIOFILIZATLANGAN LIZATI)
 
Preparatning savdo nomi: BRONXO-MUNAL® kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)
   BRONXO-MUNAL® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)
Dori shakli: kapsulalar
Tarkibi:
BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P ko‘pincha nafas yo‘llarining infeksiyalarini chaqiruvchi bakteriyalar: Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Neisseria catarrhalis liofilizatlangan lizatini saqlaydi.
BRONXO-MUNAL® ning har bir kapsulasi 7,0 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.
BRONXO-MUNAL® P shaklidagi har bir kapsulasi 3,5 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.
Yordamchi komponentlari: suvsiz propilgallati, mononatriy glutamati (suvsiz glutamat natriyga mos keladi), mannitol, magniy stearati, qayta  jelatinlangan kraxmal.
Jelatin kapsulalar tarkibi: indigotin (Ye 132), titan dioksidi (Ye 171), jelatin.
Ta‘rifi: 
BRONXO-MUNAL® 7,0 mg li kapsulalar
Tashqi ko‘rinishi va rangi:
kapsulalar: oq-havorang-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;
kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun.
BRONXO-MUNAL® P 3,5 mg li kapsulalar
Tashqi ko‘rinishi va rangi:
kapsulalar:oq-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;
kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun.
Farmakoterapevtik guruhi: immunomodulyator vosita.
 
Immunobiologik ta‘siri
Preparat organizmning immun javobini modullaydi, ham xujayraviy, ham gumoral immunitetni rag‘batlantiradi. Infeksiyaning tez-tezligi va og‘irligini kamaytiradi, shu bilan antibiotiklarni  ishlatish  zaruratini kamaytiradi.
 
Qo‘llanilishi
BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P ikkala shakli nafas yo‘llarining infeksion kasalliklarini majmuaviy davolash tarkibida immunomodullovchi davolash sifatida qo‘llanadi.
BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P yuqori va quyi nafas yo‘llarining qaytalanuvchi infeksiyalari (surunkali bronxit, tonzilit, faringit, laringit, rinit, sinusit, otit) da buyuriladi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga BRONXO-MUNAL® 7,0 mg kapsulalari buyuriladi.
12 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga BRONXO-MUNAL® P  buyuriladi.
Preparat ertalab och qoringa qabul qilinadi. Bir martalik (sutkalik) doza 1 kapsulani tashkil qiladi. Agarda bola kapsulani yutaolmasa, kapsulani ochish, kapsulaning ichidagisi ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suyuqlik bilan (choy, sut yoki sharbat) eritish tavsiya qilinadi.
Nafas yo‘llarining infeksion kasalliklarini oldini olish uchun preparat uch o‘n kunlik kurslar va ular orasida yigirma kunlik interval bilan qo‘llanadi.
Kasallikning o‘tkir davrida BRONXO-MUNAL® bir kapsuladan kuniga kamida 10 kun davomida tavsiya etiladi. Zarurati bo‘lganida antibiotiklar bilan birga majmuada qo‘llash mumkin. Keyingi 2 oyda oldini olish uchun 20 kunlik intervalni saqlagan holda, 1 kapsuladan 10 kun davomida qo‘llash mumkin.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100 va <1/10), tez-tez emas (>1/1000 va <1/100), kam (1/1000 va <1/10000), juda kam (<1/10000).
Umumiy buzilishlar
Kam: ayniqsa davolashni boshida aniqlanmagan sababli yuqori isitma (>39°S).
Teri va teri osti kletchatkasining patologiyasi
Kam o‘ta yuqori sezuvchanlik (eshakemi, angionevrotik shish), teri reaksiyalari (eritema, ekzema, purpura). Juda kam: tugunli eritema.
Me‘da-ichak buzilishlari
Kam: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, epigastriyada og‘riq.
Nafas, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i patologiyasi
Davolashni boshida respirator kasalliklarini ahamiyatsiz o‘sishi kuzatilishi mumkin, masalan yo‘tal, rinofaringit, laringit, sinusit yoki bronxit paydo bo‘lishi mumkin. Kam: astma xurujlari.
Immun tizimini buzilishlari
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari. Boshqa har qanday preparatlar kabi BRONXO-MUNAL® har qanday kutilmagan samaralarni chaqirishi mumkin. Preparatni qo‘llashning hamma davrida kutilmagan samaralar juda kam qayd qilingan. Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlarning alohida hollari (epigastriya sohasida og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, diareya, qusish), tana haroratining ko‘tarilishi aniqlanmagan. Agarda sanab o‘tilgan belgilar kuchsiz namoyon bo‘lsa, preparatni bekor qilish talab etilmaydi. Preparatga yuqori sezuvchanlik belgilari bo‘lishi mumkin (teri allergik reaksiyalari). Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish tavsiya etiladi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik;
autoimmun kasalliklar;
o‘tkir ichak infeksiyalari;
1 yoshgacha bo‘lgan bolalar.



Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Aniqlanmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Peroral vaksinalarni va BRONXO-MUNAL® preparatini qabul qilish orasida to‘rt haftalik interval tavsiya etiladi.
Dozani oshirib yuborilishidan saqlash uchun bolalarda kattalar uchun kapsulani qo‘llash mumkin emas.
Yuqori haroratni paydo bo‘lishi hollarida (aniqlanmagan sababli 39°S dan yuqori) davolashni to‘xtatish kerak, ayniqsa davolashning boshida. Pasientga shu  kam uchraydigan noxush samarasi haqida ma‘lumot berishi kerak, bunda isitmaning ushbu turini asosiy kasallik natijasida paydo bo‘lgan isitmadan farqlash kerak.
Ayrim hollarda moyilligi bo‘lgan pasientlarda bakterial ekstraktlarni saqlovchi preparatlarni qabul qilgandan keyin, astma xurujlarini paydo bo‘lishi kuzatilgan. Bunday hollarda BRONXO-MUNAL® preparatini qo‘llashni darhol to‘xtatish lozim.
Homiladorlik va laktasiya
Homiladorlik, emizish davrida preparatning xavfsizligi o‘rganilmagan, shuning uchun bu davrlarda preparatni ishlatish tavsiya etilmaydi. Preparatni ko‘krak suti bilan chiqarilishi ma‘lum emas.
Agarda Siz homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lmoqchi bo‘lsangiz, o‘zingizni davolovchi shifokoringizga xabar bering.
Diqqatni jamlash qobiliyatiga ta‘siri
Maxsus ehtiyotkorlik talab etilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishning qanday-bo‘lmasin klinik belgilari aniqlanmagan.
Preparat dozasini oshirib yuborilishi oqibatidagi intoksikasiyalar haqida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
BRONXO-MUNAL® 7,0 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
BRONXO-MUNAL® 3,5 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.


Saqlash sharoiti
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, namlikdan himoyalangan joyda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
O‘ramida ko‘rsatilgan.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor resepti bo‘yicha beriladi.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БРОНХО МУНАЛ П/БРОНХО МУНАЛ капсулы 3,5мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОНХО МУНАЛ П/БРОНХО МУНАЛ капсулы 3,5мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BRONXO MUNAL P/BRONXO MUNAL kapsulalar  3,5mg N10


                                                                                            
                                                    PAPAZOL tabletkalari N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PAPAZOL
PAPAZOLUM
 
Preparatning savdo nomi: Papazol
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): bendazol (dibazol), papaverin
Dori shakli: tabletki
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol moddadlar: 0,03 g bendazol (dibazol), 0.03 g papaverin gidroxloridi;
yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, talk, kalsiy stearati.
Ta‘rifi: oq rangli, riskali va faskali tabletkalar;
Farmakoterapevtik guruhi: Antigipertenziv vositalar
ATX kodi: AO3AD51


Farmakologik xususiyatlari
Silliq mushaklar tonusini kamaytiradi va qisqaruvchanlik faoliyatini susaytiradi, shuning natijasida tomirlarga kengaytiruvchi va spazmolitik ta‘sir ko‘rsatadi. Fosfodiesterazani susaytiradi va sAMF miqdorini oshiradi, bu hujayralarining ichida kalsiy ionlarining bog‘lanishiga yordam beradi.


Qo‘llanilishi
Gipertoniya kasalligining yengil shakllarini, periferik qon tomirlar va bosh miya qon tomirlarining o‘rtacha namoyon bo‘lgan spazmlarini davolashda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga, 1 tabletkadan og‘iz orqali, chaynamasdan sutkada 2-3 marta qabul qilinadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Eshakemi ko‘rinishidagi allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik, atrioventrikulyar o‘tkazuvchanlikni buzilishida qo‘llash mumkin emas.


Maxsus ko‘rsatmalar
Keksa yoshdagi bemorlarga uzoq muddat buyurish mumkin emas, chunki preparatning gipotenziv samarasi yurakning qonni haydab chiqarishini kamayishi bilan bog‘liq va elektrokardiogramma ko‘rsatkichlarini yomonlashishi kuzatilishi mumkin. Ichak peristaltikasi susaygan pasientlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Chiqarilish shakli
10 tabletkadan kontur uyali va kontur uyasiz o‘ramlarda;
2 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylanadi.


Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
5 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПАПАЗОЛ таблетки N10 от Ирбитский ХФЗ в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАПАЗОЛ таблетки N10 от Ирбитский ХФЗ в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PAPAZOL tabletkalari N10

⭐ Где найти БРОНХОТОН сироп 125г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОНХОТОН сироп 125г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BRONXOTON sirop 125g

⭐ Где найти СОЛОДКИ КОРНИ сырье 50г от NA'F в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СОЛОДКИ КОРНИ сырье 50г от NA'F в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SOLODKI KORNI sire 50g

⭐ Где найти БРОНОЛАК таблетки 30мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОНОЛАК таблетки 30мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BRONOLAK tabletkalari 30mg N20

⭐ Где найти ПРИВИТУСС суспензия 200 мл 708мг/100 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРИВИТУСС суспензия 200 мл 708мг/100 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PRIVITUSS suspenziya 200ml 708mg/100ml


                                                                                         Ичга, овқат қабул қилиш вақтида, оз миқдордаги суюқлик билан қабул қилинади. Катталар ва 12 ёшдан ошган болаларга биринчи 2-3 кунда 1 таблеткадан суткада 3 марта буюрилади (90 мг/сут.). Сўнгра 1 таблеткадан дан суткада 2 марта (60 мг/сут.), ёки ½ таблеткадан дан 3 марта (45мг/сут.), буюрилади. Касалликнинг оғир ҳолларида доза бутун даволаш курси давомида камайтирилмайди. 6 ёшдан 12 ёшдаги болаларга ½ таблеткадан суткада 2-3 марта буюрилади (30-45мг/сут.).Кейинчалик препаратни суткасига 1/2таблеткадан икки маҳал қабул қилишга ўтказилади (30мг/сут.).                                        


                                                                                         Йуталга қарши препаратлар (масалан, кодеин сақловчилар) билан бирга қўллаш, йуталнинг камайиш фонида балғамнинг ажралишини қийинлашишига олиб келади.
Бронхиал секретига амоксициллин, цефуроксим, эритромицин ва доксициклиннинг киришини оширади.                                        


                                                                                          Амброксолга ва/ёки препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанлик, ҳомиладорлик (I триместри). 5 ёшгача бўлган болалар.
Эҳтиёткорлик билан: меъда ва ўникки бармоқ  ичак яра касаллиги, буйрак ва/ёки жигар етишмовчилиги.                                        


                                                                                         Амброксолни йутал рефлекслари бўшашган ёки мукоцилиар транспортининг бузилган беморларда  балғам йиғилиб қолиши хавфи сабабли, эҳтиёткорлик билан  ишлатилиши лозим.                                        


                                                                                         Аллергик реакциялар: тери тошмаси, эшакеми, ангионевротик шиш, айрим ҳолларда – аллергик контакт дерматити, анафилактик шок. Кам - холсизлик, бош оғриғи, диарея, оғиз ва нафас йўлларининг қуриши, экзантемалар, ринорея, кабзиятлар, дизурия. Юқори дозаларда узоқ муддат қўлланганида жиғилдон қайнаши, гастралгия, кўнгил айнаши, қусиш.                                        


                                                                                         Сўрилиши – юқори (хар қандай юбориш йулларида). Максимал концентрацияга эришиш учун зарур бўлган вақт (Тсmax) – 2 соат, плазма оқсиллари билан боғгланиши – 80%. Гематоэнцефалик тўсиқ орқали, йулдош тўсиғи орқали ўтади, кўкрак сути билан чиқарилади. Метаболизми – жигарда, дибромантранил кислотаси ва глюкуронид конъюгатларни хосил қилади. Ярим чиқарилиш даври Т1/2 – 7-12 соат. Буйраклар орқали чиқарилади: 90% сувда эрувчи метаболитлар кўринишида, 5% - ўзгармаган ҳолда. Ярим чиқарилиш даври сурункали оғир буйрак етишмовчилигида ошади, жигар фаолияти бузилганида эса ўзгармайди.                                        


                                                                                         Симптомлари: кўнгил айнаши, қусиш, диарея, диспепсия. 
Даволаш: сунъий қусишни чақириш, препарат қабул қилинганидан кейинги биринчи 1-2 соатларда меъдани ювиш; ёғ сақловчи махсулотларни қабул қилиш. Симптоматик даволаш.                                        


                                                                                            
                                                    SUPRIMA KOF tabletkalari 30mg N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SUPRIMA-LOR
SUPRIMA-LOR
 
Preparatning savdo nomi: SUPRIMA-LOR
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): 2,4-dixlorbenzil spirti, amilmetakrezol
Dori shakli: ananasli yoki malinali yoki mentolli shimish uchun tabletkalar; apelsin xushbo‘yi, yoki limon xushbo‘yi, yoki asal va limon xushbo‘yi, yoki qulupnay xushbo‘yi, yoki evkalipt xidli shimish uchun tabletkalar.
Tarkibi:
Har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:
2,4-dixlorbenzil spirti ………………….1,2 mg,
amilmetakrezol…………………………..…0,6 mg
yordamchi moddalar:
SUPRIMA-LOR malinali: qand S/30 asosi, dekstroza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, azorubin, malina xushbo‘yi;
SUPRIMA-LOR ananasli: qand S/30 asosi, dekstroza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, quyosh botishi sarig‘i va xinolin sarig‘i bo‘yovchilari,  ananas xushbo‘yi;
SUPRIMA-LOR mentolli: qand S/30 asosi, dekstroza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, brilliant ko‘ki, yalpiz moyi;
SUPRIMA-LOR apelsin xushbo‘yi: qand S/30 asosi, suyuq glyukoza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, quyosh botishi sarig‘i FCF bo‘yovchisi,  apelsin xushbo‘yi;
SUPRIMA-LOR limon xushbo‘yi: qand S/30 asosi, suyuq glyukoza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, quyosh botishi sarig‘i FCF, xinolin sarig‘i bo‘yovchisi,  limon xushbo‘yi;
SUPRIMA-LOR asal va limon xushbo‘yi: qand S/30 asosi, suyuq glyukoza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, xinolin sarig‘i bo‘yovchisi,  asal xushbo‘yi, limon xushbo‘yi;
SUPRIMA-LOR qulupnoy xushbo‘yi: qand S/30 asosi, suyuq glyukoza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, ponso 4R bo‘yovchisi qulupnoy xushbo‘yi;
SUPRIMA-LOR evkalipt xidli: qand S/30 asosi, suyuq glyukoza 84%, suvsiz limon kislotasi, mentol, brilliant ko‘ki bo‘yovchisi FCF, evkalipt xushbo‘yi.
Ta‘rifi:
SUPRIMA-LOR malinali: qizil-malina rangli, malina hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR ananasli: Sariq rangli, ananas hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR mentolli: Och-xavorang rangli, mentol hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR apelsin xushbo‘yi: Zarg‘aldoq rangli, apelsin hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR limon xushbo‘yi: Sariq rangli, limon hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR asal va limon xushbo‘yi: Och-sariq rangli, asal va limon xidili, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekkis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR qulupnoy xushbo‘yi: Qizil rangli, qulupnoy hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
SUPRIMA-LOR evkalipt hidli: Och-havorang rangli, mentol va evkalipt hidli, dumaloq tabletkalar. Bo‘yalishini bir tekis bo‘lmasligiga, karamel massasida xavo puffakchalarini bo‘lishiga va tabletkalarining yuzasi va chetlarida biroz notekislik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Oq qatlam paydo bo‘lishi mumkin.
Farmakoterapevtik guruhi: antiseptik vosita.
ATX kodi: R02AA20
 
Farmakologik xususiyatlari
Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqda mahalliy qo‘llash uchun majmuaviy antiseptik preparat. Mikroblarga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol.
Tizimli so‘rilishi past bo‘lganligi tufayli, SUPRIMA-LOR preparatining farmakokinetikasi bo‘yicha ma‘lumotlar mavjud emas.
 
Qo‘llanilishi
Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqning infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini simptomatik davolash uchun qo‘llanadi. Preparatning samaradorligi keng ta‘sir doirasiga ega ikki antibakterial komponentlarini bo‘lishi bilan bog‘liq.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalarga tavsiya qilinadi. Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq yallig‘lanishining birinchi simptomlari paydo bo‘lganida tavsiya etiladi:
Kattalarga -1 tabletkadan har 2 soatda.
Maksimal sutkalik doza – 8 tabletka.
6 yoshdan oshgan bolalarga 1 tabletkadan har 4 soatda.
Tabletkani butunlay erigunicha shimish kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin. Ko‘rsatilishi bo‘yicha tavsiya qilingan dozalarda qo‘llanganida preparatning nojo‘ya ta‘siri aniqlanmagan
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
SUPRIMA-LOR preparatini boshqa guruh dori preparatlari bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta‘siri aniqlanmagan.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Ko‘rsatilgan doza oshirilmasin.
Qandli diabeti bo‘lgan bemorlarga buyurishda, preparatni qand saqlanishi hisobiga olish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya.
Davolash: simptomatik.
 
Chiqarilish shakli
Ananasli yoki malinali, yoki mentolli so‘rish uchun tabletkalar; apelsin xo‘shbo‘yli, yoki limon xushbo‘yli, yoki asal va limon xushbo‘yli, yoki qulupnay xushbo‘yli, yoki evkalipt hidili so‘rish uchun tabletkalar.
4  tabletkadan alyumin stripda.
4 yoki 25 ta striplar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
150 strip 1 ta tabletkadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga PET flakonga joylanadi.
 
Saqlash sharoiti
Quruq joyda, 25oS yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти СУПРИМА КОФ таблетки 30мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СУПРИМА КОФ таблетки 30мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SUPRIMA KOF tabletkalari 30mg N20

⭐ Где найти СОЛОДКИ 100,0 сироп от Вифитех в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СОЛОДКИ 100,0 сироп от Вифитех в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SOLODKI 100,0 sirop

⭐ Где найти ТРАВАМАКС гранулы со вкусом меда 5г N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТРАВАМАКС гранулы со вкусом меда 5г N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TRAVAMAKS granuli so vkusom meda 5g N5


                                                                                            
                                                    BROMGEKSIN sirop 90ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                         
TIBBIYOTDA QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BROMGEKSIN-RNP
tabletkalar
 
Savdo nomi
BROMGEKSIN-RNP
 
Faol moddalarining XPN
Bromhexinum


Preparatning tarkibi
1 tabletka saqlaydi:
ta‘sir etuvchi modda: bromgeksin gidroxloridi – 8 mg
yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, talk, magniy stearati, makkajo‘xori kraxmali, mikrokristallik sellyuloza, aerosil.


Preparatning ta‘rifi
Ikkiyoqlama qabariq, oq yoki sarg‘ish tusli oq rangi chetlari aniq tabletkalar.


Chiqarilish shakli
Tabletkalar.


Farmakoterapevtik guruhi va ATS kodi
Mukolit vositalar, R05C B02.


Farmakologik xususiyatlar
Farmakodinamik xususiyatlari
Bromgeksin organizmda ambroksolga aylanadi, u seroz xujayralarni va bronxlarning shilliq qavatidagi Klark xujayralarining faoliyatini rag‘batlantiradi. Birinchilar ko‘proq seroz komponentni chiqaradi, u bronxial shilliqni suyultiradi va uning xajmini oshiradi, boshqalari gidrolazalarni chiqaradi, ular bronxial shilliqning mukopolisaxaridlari tolasini parchalab, uning yopishqoqligini pasaytiradi. Lipillovchi epitiliyning faolligini va bronx va bronxiollarning drenajlanishini oshiradi. Surfaktantning ishlab chiqarilishini rag‘batlantiradi. Nazal va laringeal shilliqning yopishqoqligini pasaytiradi.
Farmakokinetik xususiyatlari
Ichga qabul qilinganidan keyin me‘da-ichak yo‘llaridan deyarli to‘liq so‘riladi. Biokiraolishligi jigardan birinchi o‘tishi hisobiga 80% ni tashkil qiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Gematoensefalik va yo‘ldosh to‘siqlari orqali o‘tadi. Jigarda demetillanish va oksidlanishga duchor bo‘ladi. Buyraklar orqali chiqariladi. Surunkali buyrak yetishmovchiligida metabolitlarining chiqarilishi buziladi. Qayta yuborilganda to‘planib qolishi mumkin.


Qo‘llanilishi
Yopishqoq balg‘amning shakllanishi bilan kechuvchi nafas tizimining kasalliklari, ayniqsa turli etiologiyali o‘tkir va surunkali bronxitlar, shu jumladan bronxektazlar bilan asoratlangan, bronxial astmaning infeksion-allergik shakli, o‘pka tuberkulyozi,


pnevmoniyalar; jarrohlik aralashuvlaridan keyin bronxlarda yopishqoq, qiyin ajraladigan balg‘amning to‘planishini oldini olish uchun.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat ichga, ovqat qabul qilishdan qat‘iy nazar qo‘llanadi.
Kattalar va 14 yoshdan oshgan bolalarga-8-16 mg dan kuniga 3 marta.
6-14 yoshli bolalarga va tana vazni 50 kg gacha bo‘lgan pasientlarga – 8 mg dan kuniga 3 marta.
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 4 mg dan kuniga 3 marta.
Davolash kursining davomiyligi – 4-28 kun.
Preparatni 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparat sirop shaklida buyuriladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Kam, uzoq muddat qabul qilinganida ko‘ngil aynishi, qusish, dispeptik ko‘rinish, me‘da yarasi kasalligining zo‘rayishi, allergik reaksiyalar (teri toshmalari, yuzni shishi, rinit va boshqaalar); transaminazalarning qon zardobidagi darajasini oshishi paydo bo‘lishi mumkin. Bunday hollarda preparatni qabul qilish to‘xtatiladi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Bromgeksinga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oyligi), emizish.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya.
Davolash: simptomatik.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Davolash davrida preparatning sekretolik ta‘sirini tutib turish uchun yetarli miqdorda suyuqlik iste‘mol qilish tavsiya qilinadi.
Bromgeksin holsizlangan bemorlarga va bronxoobstruktiv sindromli bemorlarga (bronxial sekretni yo‘qotish kerak) ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Preparat me‘da va o‘nikki barmoq ichak yara kasalligi bo‘lgan pasientlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llanilishi
Homiladorlikning II va  III uch oyligida preparat faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun bo‘lgan potensial xavfdan ustun bo‘lganida qo‘llanadi. Emizish davrida qo‘llash kerak bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak.
Transport vositalarini va qurilmalarini boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Preparatni transport vositalarini va qurilmalarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta‘siri
Bromgeksin suyultirilgan bronxial sekretning drenajini qiyinlashishi mumkinligi tufayli kodein bilan buyurilmaydi.
Bromgeksin antibiotiklarning o‘pka to‘qimasiga kirishiga (eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin) yordam beradi. Bromgeksinni nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (salisilatlar, fenilbutazon) bilan birga buyurish, me‘da shilliq qavatining ta‘sirlaniishini chaqirishi mumkin.
Bromgeksin ishqoriy eritmalar bilan nomutanosib.


Chiqarilish shakli
Tabletkalar 8 mg li №20 blisterda.
1, 2 yoki 10 kontur uyali o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15-25°S haroratda.
Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Berish tartibi
Shifokor reseptisiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БРОМГЕКСИН сироп 90 мл от Radiks в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БРОМГЕКСИН сироп 90 мл от Radiks в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BROMGEKSIN sirop 90ml


                                                                                            
                                                    AMBROKSOL sirop 100ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
AMBROKSOL-VISHFA
AMBROKSOL–VISHPHA


Preparatning savdo nomi: Ambroksol-Vishfa
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): ambroksol gidroxloridi
Dori shakli: sirop
Tarkibi:
5 ml sirop quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: ambroksol gidroxloridi – 15 mg;
yordamchi moddalar: propilenglikol, metilparagidroksibenzoat (Ye218), propilparagidroksibenzoat (Ye216), 96% li etanol, sorbit (Ye420), “Qulupnay xushbo‘yi” aromatizatori (Ye124 saqlaydi), tozalangan suv.
Ta‘rifi: pushti rangli, o‘ziga xos hidli, shirin ta‘mli tiniq siropsimon suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi. Yo‘tal va shamollash kasalliklarida qo‘llanadigan vositalar. Mukolitik vositalar.
ATX kodi: R05CV06.


Farmakologik xususiyatlari
Ta‘sir etuvchi modda – ambroksol gidroxloridi – nafas yo‘llari bezlari sekresiyasini oshiradi. Ambroksol o‘pkada surfaktant ajralishini kuchaytiradi va siliar faollikni rag‘batlantiradi, buning oqibatida shilimshiq ajralishi va chiqarilishi yaxshilanadi (mukosiliar klirens). Suyuqlik sekresiyasi faollashuvi va mukosiliar klirensning oshishi shilimshiq chiqarilishini yaxshilaydi va yo‘talni kamaytiradi.
Ambroksol gidroxloridining natriy kanallarini bloklovchi xususiyati bilan tushuntiriladigan mahalliy og‘riqsizlantiruvchi samarasi quyon ko‘zi modelida kuzatilgan. In vitro sharoitida o‘tkazilgan tadqiqotlar ko‘rsatishicha, ambroksol gidroxloridi neyronli natriy kanallarini bloklaydi; bog‘lanishi qaytar va konsentrasiyasiga bog‘liq bo‘lgan.
In vivo sharoitidagi tajribalarda ambroksol gidroxloridi qondan sitokinlar ajralishi va mononuklear hamda polimorfnuklear hujayralarning to‘qimalarda bog‘lanishini ahamiyatli kamaytiradi.
Farmakokinetikasi
Ambroksol gidroxloridining so‘rilishi tez va yetarlicha to‘liq, terapevtik diapazonda chiziqli bog‘liqlikka ega. Qon plazmasidagi maksimal darajasiga tez ajraluvchi dori shaklini peroral qabul qilinganda 1-2,5 soatda erishiladi.
Peroral qabul qilinganda ambroksol gidroxloridining qondan to‘qimalarga taqsimlanishi faol moddaning o‘pkalarda eng yuqori konsentrasiyasi bilan tez va keskin ifodalangan. Peroral qabul qilinganda taqsimlanish hajmi 552 l deb aniqlangan. Qon plazmasida terapevtik diapazonda preparatning taxminan 90% oqsillar bilan bog‘lanadi.
Peroral qabul qilingandan keyin dozaning taxminan 30% tizim oldi metabolizmi orqali chiqariladi.
Ambroksol gidroxloridi, ba‘zi metabolitlaridan tashqari, asosan (taxminan 10%) jigarda glyukuronizasiya va dibromantranil kislotasiga parchalanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi.
Peroral 3 kun qabul qilinganida dozaning taxminan 6% erkin shaklda, ayni vaqtda taxminan 26% – kon‘yugasiya bo‘lgan shaklda siydikda bo‘ladi.
Qon plazmasidan yarim chiqarilish davri taxminan 10 soatni tashkil qiladi. Umumiy klirensi umumiy klirensning 8% ini tashkil qiladigan jigar klirensi bilan            660 ml/min o‘rtasida bo‘ladi.
Jigar funksiyasi buzilgan pasientlarda ambroksol gidroxloridining chiqarilishini kamayishi uning qon plazmasidagi darjasini 1,3-2 baravar yuqori bo‘lishini ta‘minlaydi.
Ambroksol gidroxloridining terapevtik diapazoni yetarlicha keng bo‘lganligi tufayli dozani o‘zgartirish shart emas.
Pasientning yoshi va jinsi ambroksol gidroxloridining farmakokinetikasiga klinik ahamiyatli ta‘sir qilmaydi, shu sababli dozaga tuzatish kiritish kerak emas.
Ovqat iste‘mol qilish ambroksol gidroxloridining biokiraolishligiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.


Qo‘llanilishi 
Bronxlar sekresiyasini buzilishi va shilimshiqning chiqarilishini susayishi bilan bog‘liq o‘tkir va surunkali bronxopulmonal kasalliklarda sekretolitik davolash uchun qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Agar boshqacha tayinlanmagan bo‘lsa,  preparatning tavsiya etilgan dozasi quyidagicha:
2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 2,5 ml dan sutkada 2 marta (sutkada 15 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent);
2 dan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: – 2,5 ml dan sutkada 3 marta (sutkada 22,5 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent);
6 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: – 10 ml dan sutkada 3 marta (sutkada 30-45 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent);
kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga: dastlabki 2-3 kunda 10 ml dan sutkada 3 marta (sutkada 90 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent), keyin – 10 ml dan 2 marta (sutkada 60 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent).
Zarur bo‘lganda kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga terapevtik samara dozalari 20 ml dan sutkada 2 marta oshirilishi bilan kuchaytirilishi mumkin (sutkada 120 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalent).
Preparatni ovqat iste‘mol qilishga bog‘liq bo‘lmagan holda qabul qilish mumkin. Umuman qo‘llash davomiyligi bo‘yicha cheklovlar yo‘q, lekin davomli davolashni tibbiy kuzatuv ostida olib borish lozim.
Ambroksol-JFF, 15 mg/5ml li siropni shifokor maslahatisiz 4-5 kundan uzoq vaqt qo‘llamaslik kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari 
Nojo‘ya ta‘sirlarning tez-tezligini baholash uchun quyidagi tasnif qo‘llanilgan:
juda tez-tez: ≥1/10;
tez-tez: ≥1/100-≥1/10;
tez-tez emas: ≥1/1000-≥1/100;
kam hollarda: ≥1/10000-≥1/1000;
juda kam hollarda: <10000;
noma‘lum: mavjud ma‘lumotlar asosida aniqlashning imkoni yo‘q.
Immun tizim, teri va teri osti kletchatkasi tomonidan:
kam hollarda – teri toshmasi, eshakemi;
noma‘lum – eritema, angionevrotik shish, qichishish, anafilaktik reaksiyalar (jumladan anafilaktik shok), boshqa o‘ta yuqori gipersezuvchanlik reaksiyalari; terining og‘ir shikastlanishlari: Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi);
Nerv tizimi tomonidan:
tez-tez – disgevziya (ta‘m sezishning buzilishi);
Me‘da-ichak tomonidan:
tez-tez – ko‘ngil aynashi, og‘izda sezuvchanlikning pasayishi;
tez-tez emas – qusish, diareya, dispepsiya, qorinda og‘riq, og‘iz qurishi;
juda kam hollarda – qabziyat, so‘lak oqishi;
noma‘lum – tomoq qurishi.
Nafas tizimi, ko‘krak qafasi a‘zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan:
tez-tez – xalqumda sezuvchanlikning pasayishi;
juda kam hollarda – rinoreya;
noma‘lum – dipnoe, (o‘ta yuqorisezuvchanlik reaksiyalari simptomlari kabi).
Siydik chiqarish tizimi tomonidan:
juda kam hollarda – dizuriya.
Umumiy buzilishlar:
tez-tez emas – isitma, shilliq qavatlar tomonidan reaksiyalar bo‘lishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ambroksol gidroxloridi yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Preparatning yordamchi moddalari bilan nomutanosibligi mavjud bo‘lgani tufayli kam uchraydigan nasliy holatlarda preparatni qo‘llash mumkin emas (“Maxsus ogohlantirishlar” bo‘limiga qarang).
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Dori vositasini yo‘talga qarshi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash yo‘tal refleksi susayishi tufayli shilliqning haddan tashqari ko‘p yig‘ilishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun bunday majmua shifokor tomonidan kutilayotgan samara va mumkin bo‘lgan xavf nisbati baholangandan keyin mumkin bo‘ladi. .
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Qo‘llashda zarur xavfsizlik choralari
Teri shikastlanishi haqida faqatgina bir necha xabarlar kelib tushgan: Stivens-Djonson va Layell sindromlari ambroksol qabul qilish vaqti bilan mos kelgan. Ko‘pincha ularni asosiy kasallik kechishining og‘irligi va/yoki boshqa preparat bilan bir vaqtda qo‘llash bilan tushuntirish mumkin. Shuning uchun teri yoki shilliq qavatlarning yangi shikastlanishlari paydo bo‘lganda darhol tibbiy yordamga murojaat qilish va ambroksol gidroxloridi bilan davolashni to‘xtatish zarur.
Shuningdek Stivens-Djonson va Layell sindromlarining boshlang‘ich bosqichlari pasientlarda nospesifik, isitma, tanani zirqirashi, rinit, yo‘tal va tomoqda og‘riq kabi gripp simptomlarining boshlanish belgilariga o‘xshash bo‘lishi mumkin. Bunday nospesifik, gripp simptomlarini boshlanish belgilariga o‘xshash bo‘lganda yo‘tal va shamollashga qarshi preparatlar bilan noto‘g‘ri simtomatik davo olib borilishi mumkin.
Bronxlar motorikasi buzilganda va shilimshiq sekresiyasi kuchayganda (masalan, birlamchi siliar diskineziya kabi kam uchraydigan kasalliklarda) Ambroksol-JFF, siropini ehtiyotkorlik bilan qo‘llash zarur, chunki ambroksol shilimshiq sekresiyasini kuchaytirishi mumkin.
Buyrak funksiyasi buzilgan yoki og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlar preparatni faqat shifokor maslahatidan keyin qabul qilishlari kerak. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlar ambroksol va jigarda metabolizmga uchraydigan, keyin esa buyrak orqali chiqariladigan boshqa ta‘sir etuvchi moddalarni qabul qilganda jigarda hosil bo‘ladigan metabolitlarning to‘planishi sodir bo‘ladi.
Preparatning har bir tavsiya etilgan maksimal sutkalik dozasida (30 ml) 10,5 g sorbit saqlanadi. Kam uchraydigan fruktozani nasliy o‘zlashtira olmaydigan pasientlar ushbu preparatni qabul qilishlari mumkin emas. Preparat shuningdek surgi samarasiga ega.
Preparat qand saqlamaydi, shu tufayli uni qandli diabet bemorlariga qo‘llash mumkin.
1 ml preparat 2% dan 3% gacha etanol saqlaydi, shuning uchun 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparat iliq qaynagan suv bilan suyultiriladi.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. 
Ambroksol gidroxloridi yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Hayvonlarda olib borilgan tadqiqotlarda ambroksol gidroxloridining homiladorlik kechishiga, embrion/homila rivojlanishiga yoki postnatal rivojlanishga bevosita yoki bilvosita zararli ta‘siri aniqlanmadi.
Ambroksol gidroxloridini qo‘llanilishi klinik tadqiqotlar natijasida homiladorlikning 28-haftasidan keyin homilaga birorta ham zararli ta‘siri aniqlanmagan.
Homiladorlikning I uch oyligida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Ambroksol gidroxloridi ko‘krak sutiga o‘tadi. Garchi go‘daklarga noxush ta‘siri kutilmasa ham, preparatni emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilishiga oid ma‘lumotlar mavjud emas. Ambroksol gidroxloridining avtotransportni va boshqa mexanizmlarni boshqarishdagi reaksiya tezligiga ta‘sirining sinovlari o‘tkazilmagan.
Bolalar.
Preparatni pediatrik amaliyotda qo‘llash mumkin. 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda shifokor ko‘rsatmasiga ko‘ra qo‘llaniladi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Bugungi kunda dozani oshirib yuborilishining spesifik simptomlariga oid xabarlar mavjud emas. Dozani oshirib yuborilishi va/yoki preparatni noto‘g‘ri qo‘llash holatlari haqidagi ayrim xabarlarda ma‘lum qilingan simptomlar dori vositasining tavsiya etilgan dozalardagi ma‘lum nojo‘ya ta‘sirlariga mos keladi va simptomatik davoni talab etadi.
 
Chiqarilish shakli
100 ml dan flakonda yoki bankada, dozalovchi stakanchasi bilan qutida.
 
Saqlash sharoiti
25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
4 yil.
O‘ram birinchi ochilgandan keyin preparat 6 oy davomida yaroqli.


Dorixonalarpdan berish tartibi
Reseptsiz.




 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти АМБРОКСОЛ сироп 100 мл от  в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АМБРОКСОЛ сироп 100 мл от  в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

AMBROKSOL sirop 100ml

⭐ Где найти АМБРОКСОЛ сироп 100 мл от Борщаговский ХФЗ в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АМБРОКСОЛ сироп 100 мл от Борщаговский ХФЗ в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED


                                                                                            
                                                    LINKAS sirop 90ml 35mg/5ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
LINKAS 
LINKUS 
 
Preparatning savdo nomi: Linkas
Dori shakli: sirop.
Tarkibi: 
Har 10 ml sirop quyidagi ekstraktlarni saqlaydi:
faol moddalar:



Komponent
Miqdori



Tomirli adxatoda


600 mg




Qizil achchiq qalampir


100 mg




Keng bargli kordiya


100 mg




Dorivor gulxayri


100 mg




Haqiqiy chilonjiyda


100 mg




Gulyonbargli onosma


100 mg




Yalang‘och Chuchukmiya


75 mg




Dorivor Issop


50 mg




Katta Kalgan


50 mg




Hushbo‘y gunafsha


25 mg




yordamchi moddalar:



Komponent
Miqdori



Propilenglikol


1252 mg




Natriy saxarin


15 mg




70% li Sorbit eritmasi


4000 mg




Gliserin


1000 mg




Limon kislotasi


20 mg




Metilparaben


10,928 mg




Propilparaben


2,168 mg




Qalampir yalpiz moyi


0,00275 ml




Qalampirmunchoq moyi


0,00125 ml




Ionsizlantirilgan suv yetarli miqdorda


10 ml




Ta‘rifi: o‘ziga xos hidli, jigarrang rangli sirop
Farmakoterapevtik guruhi: O‘RK simptomlarini bartaraf etish uchun qo‘llanadigan vosita.
ATX kodi: R05CA10


Farmakologik xususiyatlari
Dorivor o‘tlardan olingan majmuaviy preparat bo‘lib, yo‘tal va shamollashning turli belgilarini yengillashtirishga yordam beradi.
LINKAS yallig‘langan to‘qimalarning yuzasida yupqa himoya pardasini hosil qiladi. Shunday qilib, u quruq va ta‘sirlovchi yo‘talda yumshatuvchi va tinchlantiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi va yo‘talga qarshi mahalliy vosita sifatida ta‘sir ko‘rsatadi.
LINKAS yopishqoq quyuq balg‘amni suyultiradi va nafas yo‘llaridan balg‘amni ajralib chiqishiga yordam beradi hamda bakteriyalarni o‘sishi uchun muhitni bartaraf qilib, balg‘am ko‘chiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi.
LINKAS burun yo‘llarining shilliq qavati shishini kamaytiradi va bronxlarning spazmini kamaytiradi.
Shunday qilib nafasni yengillashtiradi va bronxospazmolitik ta‘sir ko‘rsatadi.
 
Preparat tarkibidagi komponentlarning xarakterli xususiyatlari



Tomirli adxatoda
Balg‘am ko‘chiruvchi, bronxolitik, spazmolitik, mukolitik, isitmani tushiruvchi


Yalang‘och chuchukmiya
Balg‘am ko‘chiruvchi, yumshatuvchi, spazmolitik, yallig‘lanishga qarshi


Qizil achchiq qalampir
Balg‘am ko‘chiruvchi, yo‘talga qarshi


Hushbo‘y gunafsha
Antigistamin, balg‘am ko‘chiruvchi, isitmani tushuruvchi


Dorivor Issop
Ter almashishini kuchaytiruvchi, balg‘am ko‘chiruvchi, spazmolitik


Katta kalgan
Balg‘am ko‘chiruvchi, yel haydovchi, bronxolitik


Kengbargli kordiya
Antiseptik, og‘riq qoldiruvchi, spazmolitik


Dorivor gulxayri
Bronxolitik, yo‘talga qarshi, yallig‘lanishga qarshi, immunitetni rag‘batlantiruvchi, burushtiruvchi


Haqiqiy chilonjiyda
Yumshatuvchi, balg‘am ko‘chiruvchi


Gulyonbargli onosma
Spazmolitik, yumshatuvchi, isitmani tushiruvchi, organizmning tonusini oshiruvchi





Qo‘llanilishi

Yo‘tal va shamollash.
Quruq va ta‘sirlovchi yo‘tal.
Astma va bronxit (o‘tkir va surunkali) bilan bog‘liq bo‘lgan yo‘tal.
Faringit, traxeit, anginada qo‘llanadi.



Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar: 2 choy qoshiq (10 ml) dan kuniga 3-4 marta qabul qilinadi.
Bolalar: 1 choy qoshiq (5 ml) dan kuniga 3-4 marta qabul qilinadi.
Go‘daklar (6 oylik – 1 yosh): 1/2 choy qoshiq (2,5 ml) dan kuniga 3-4 marta yoki shifokorning ko‘rsatmasi bo‘yicha  qabul qilinadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Ovqat hazm qilishi tomonidan: ko‘ngil aynishi, diareya.
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik bo‘lgan pasientlarda allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlarini shaxsiy o‘zlashtiraolmaslikda qo‘llash mumkin emas.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Aniqlanmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Sirop saxaroza saqlaydi, buni qandli diabet bilan xastalangan va shuningdek gipokaloriyali parhezdagi bemorlar hisobga olishlari lozim.
Avtomobilni va boshqa mexanik vositalarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri.
LINKAS avtomobilni va boshqa mexanik vositalarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish va diareya. Dozani oshirib yuborish ehtimoli kam.
Davolash: simptomatik.
 
Chiqarilish shakli
Sirop 90/120 va 150 ml sig‘imli flakonda.


Saqlash sharoiti
25oS dan yuqori bo‘lmagan xona haroratida saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЛИНКАС сироп 90 мл 35мг/5 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛИНКАС сироп 90 мл 35мг/5 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LINKAS sirop 90ml 35mg/5ml


                                                                                            
                                                    ASS 600 GORYACHIY NAPITOK poroshok 600mg N6 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ASS®
ACC®
 
Preparatning savdo nomi: ASS®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): asetilsistein
Dori shakli: ichga qabul qilish uchun eritma
Tarkibi:
1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: asetilsistein – 20mg/ml;
yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat (Ye 218), natriy benzoati (Ye 211), dinatriy edetati, natriy saxarinati, natriy karmelloza (Ye 466), natriy gidroksidi, 10 % li suvli eritmasi, tozalangan suv, olcha aromatizatori.
Ta‘rifi: tiniq, rangsiz, biroz qovushqoq, olcha ta‘mli eritma
Farmakoterapivtik guruhi: mukolitiklar
ATX kodi: R05CB01
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
Asetilsistein sistein aminokislotasining hosilasi hisoblanadi. Nafas yo‘llarida sekretolitik va sekretomotor ta‘sir ko‘rsatadi, shilliqni qovushqoqligini pasaytiradi. U kimyoviy radikallarni zararsizlantiradi, zararli moddalar detoksikasiyasi uchun muhim bo‘lgan glutationni sintezini kuchaytirishga ta‘sir ko‘rsatadi. Bu parasetamol intoksikasiyasida asetilsisteinni antidot samarasini tushuntiradi. Surunkali bronxit va mukovissidozi bo‘lgan pasientlarda asetilsistein profilaktik qo‘llanganda bakterial zo‘rayishlar tez-tezligi va og‘irligi pasayadi.
Farmakokinetika
Asetilsistein peroral qo‘llanganda tez va deyarli to‘liq so‘riladi va jigarda sistein (farmakologik faol metabolit), shuning diasetilsisteinni, sistinni va boshqa aralash disulfidlarni hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi.
Ichga qabul qilingan asetilsisteinni biokiraolishligi juda past (taxminan 10%). Preparatning plazmadagi maksimal konsentrasiyasiga 1-3 soatdan keyin erishiladi. Qon plazma oqsillari bilan bog‘lanishi –taxminan 50%. Organizmdan deyarli faol bo‘lmagan metaboliti shaklida buyrak orqali chiqariladi. Qon plazmasidan asetilsisteinni yarim chiqarilish davri taxminan 1 soatni tashkil qiladi va jigarda asosan tez metabolizm bilan belgilanadi.
Jigar faoliyatini buzilishi yarim chiqarish davrini 8 soatgacha uzayishiga olib keladi.
Asetilsistein yo‘ldosh orqali o‘tadi va kindik qonida aniqlanadi. Odamda asetilsisteinni gematoensefalik to‘siq orqali o‘tish qobiliyati haqida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Qo‘llanilishi
ASS – qovushqoq balg‘amni suyultirish uchun va bolalar hamda kattalarda nafas yo‘llaridan chiqarilishini yengillashtirish uchun mukolitik vositadir.
ASS nafas a‘zolarining barcha kasalliklarida, quyuq va og‘ir ajraladigan balg‘am hosil bo‘lishi bilan kuzatiladigan, o‘tkir va surunkali bronxit, obstruktiv bronxit, traxeit, gripp, bronxial astma, shuningdek mukovissidozda, sinusit kabilarda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Agar boshqacha buyurilmagan bo‘lsa, preparatni quyidagi dozalarda qo‘llash buyuriladi.
Kattalar va 14 yoshdan katta o‘smirlar 10 ml sutkada 2-3 marta (sutkada 400-600 mg asetilsisteinga muvofiq);
6-14 yosh bolalar 10 ml sutkada 2 marta (sutkada 400 mg asetilsisteinga muvofiq);
2-5 yosh bolalar 5 ml sutkada 2-3 marta (sutkada 200-300 mg asetilsisteinga muvofiq);
Mukovissidoz
6 yoshdan katta bolalar 10 ml sutkada 3 marta (sutkada 600 mg asetilsistein);
2-6 yoshgacha bo‘lgan bolalar kuniga 5 ml sutkada 4 marta (sutkada 400 mg asetilsisteinga muvofiq);
Mukovissidoz va 30 kg dan ortiq tana vazni bo‘lgan pasientlarga zarur bo‘lganda sutkada 800 mg gacha asetilsisteinni dozasini oshirish mumkin.
Qo‘llash usuli
Preparatni ichga ovqatdan keyin qabul qilinadi. Dozani o‘lchash uchun gradasiya qilingan 2,5 ml va 5 ml ga va (yoki) o‘lchov stakanchasi bilan 2,5 ml,  5 ml va 10 ml solingan dozalangan shprisdan foydalanish kerak.
Shpris yordamida dozani o‘lchash

Bolalar ochishidan himoyalangan flakonni ochib, qopqoqni bosib va uni chapga burash kerak.
Flakon bo‘g‘ziga solingan perforasiya qilingan qistirmani ichiga bosib kirgiziladi. Agar qistirma to‘liq bosib kirgizilmasa, qopqoqni kiygizib keyin uni aylantiring. Qistirma shprisni flakon bilan biriktiradi va flakon bo‘g‘zida qoladi.
Qistirma teshigiga shprisni zich kirgiziladi. Shpris porshenini oxirigacha tiralguncha tushirilishi kerak.
Flakonni ehtiyotkorlik bilan kirgizilgan shpris bilan tubi yuqoriga qaratilgan holatda aylantiriladi, kerakli dozani ml da o‘lchab olish uchun porshenni tortish kerak. Agar eritmada havo pufakchalari bo‘lsa, shprisni asta – sekin yana to‘ldirish kerak. Agar zarur dozada 5 ml dan oshsa shprisni bir necha marta to‘ldirish kerek.
Flakonni shpris bilan tubini yuqoriga qaratib aylantirish kerak, perforasiya qilingan qistirmadan shprisni olib tashlash lozim.
Eritmani to‘g‘ridan – to‘g‘ri shprisdan bolaga berish mumkin yoki uni ichidagisini qoshiqqa quyish mumkin. Shprisdan eritmani bola qabul qilayotganda to‘g‘ri o‘tirishi lozim. Eritmani lunjlarning ichki tomoniga qaratib bola qalqib ketmasligi uchun shprisni sekin bo‘shatgan afzalroq.

Dozalangan shprisni ishlatilgandan keyin bir necha marta toza suv ichiga tortib yuvib tashlash kerak.
Qo‘shimcha suyuqlik qabul qilganda preparatning mukolitik samarasini kuchaytiradi.
Qabul qilish davomiyligi
Qisqa muddatli shamollash kasalliklarida 5-7 kun qabul qilinadi.
Shifokor maslahatisiz davolash kursi 4-5 kunni tashkil qiladi.
Surunkali bronxitda va mukovissidozda davolash davomiy kurslari bilan o‘tkaziladi. Davolashning maksimal davomiyligi 3-6 oyni tashkil qiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Najo‘ya samaralarni baholash ularni paydo bo‘lish quyidagi tez- tezligi haqida ma‘lumotlarga asoslangan:
Juda tez–tez (≥1/10), tez–tez (≥1/100 va <1/10), tez–tez emas (≥1/1000 va < 1/100), kam hollarda (≥1/10000 va <1/1000), juda kam (<1/10000), tez–tezligi noma‘lum (bor ma‘lumotlar bo‘yicha baholash mumkin emas).
Immun tizimi tomonidan buzilishlar
Tez–tez emas: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari juda kam hollarda: anafilaktik shok, anafilaktik / anafilaktoid reaksiyalar.
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar
Tez–tez emas: bosh og‘rig‘i.
Eshitish a‘zolari tomonidan va labirint buzilishlari
Tez–tez emas: tinnitus
Yurak tomonidan buzilishlar
Tez–tez emas: taxikardiya.
Qon tomirlar tomonidan buzilishlar
Tez-tez emas: arterial gipotenziya.
Juda kam hollarda: qon ketishlar.
Nafas tizimi, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i a‘zolari tomonidan buzilishlar
Kam hollarda: hansirash, bronxospazm
Me‘da–ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar
Tez–tez emas: ko‘ngil aynishi, qusish, diariya, qorinda og‘riq
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar
Tez–tez emas: eshakemi, toshma, angionevrotik shish, qichishish, ekzantema
In‘eksiya yuborish joyida umumiy buzilishlar
Tez–tez emas: isitma.
Tez–tezligi noma‘lum: yuz shishi
Turli tadqiqotlarda asetilsistein qondagi trombositlar agregasiyasini pasayishi isbotlangan. Hozirgi vaqtida bu holatlarni klinik ahamiyati aniqlanmagan.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Asetilsisteinga, metilparagidroksibenzoatga yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik.
Faol peptik yara.
2 yoshdan kichik bolalarda qo‘llash mumkin emas.

 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
ASS va yo‘talga qarshi preparatlarni majmuaviy qo‘llanganda yo‘tal refleksini susayishi natijasida sekretni dimlanib qolish xavfi paydo bo‘lishi mumkin. Shuning uchun majmuaviy davolash  buyurish uchun tashhisni aniq qo‘yish lozim.
Hozirgi vaqtgacha olingan ma‘lumotlarga ko‘ra asetilsistein bilan antibiotiklar faolsizlantirilishi in vitro sharoitidagi eksperimentlarga asoslanadi, unda muvofiq moddalar bir biri bilan bilvosita aralashgan. Shunga qaramay, xavfsizlik maqsadida peroral antibiotiklarni ASS dan alohida kamida ikki soatlik oraliqqa rioya qilgan holda qabul qilish kerak. Bu sefiksimga va lorakarbefga taalluqli emas.
ASS nitrogliserinni qon tomirlarni kengaytiruvchi samarasini kuchaytiradi. Ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.
 
Maxsus ko‘rsatmalar 
Bronxial astmasi bo‘lgan pasentlarga va anamnezida yarasi bo‘lgan pasientlarga ushbu preparat bilan davolash vaqtida ehtiyotkorlikka rioya qilinishi kerak.
ASS qo‘llash bronxial sekretni suyulishiga, demak hajmini oshishiga olib kelishi mumkin (ayniqsa davolash boshida). Yo‘talib chiqarib tashlash mumkin bo‘lmaganida (etarlicha yo‘talib tashlanaolmaganda) muvofiq choralar (drenaj va aspirasiya kabi) qo‘llanishi kerak.
Asetilsistein qo‘llangan vaqtida juda kam hollarda og‘ir teri reaksiyalari, Stivens – Djonson va Layell sindromi kabilar kuzatilgan. Teri va shilliq qavati tomonidan o‘zgarishlar paydo bo‘lgan hollarda ASS qabul qilishni to‘xtatish va zudlik bilan shifokorga murojaat qilish kerak.
3 yoshdan kichik bolalar preparatni faqat shifokor tavsiyasiga muvofiq qabul qilishlari mumkin.
Preparat metilparagidroksibenzoat saqlaydi va allergik reaksiyalar (shu jumladan kechikkan) chaqirishi mumkin.
Homiladorlik va emizish
Homilador ayollarda asetilsisteinni qo‘llanishi haqida ma‘lumotlar yetarli emas. Asetilsisteinni ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma‘lumotlar yo‘q. Homiladorlik vaqtida va emizish davrida preparatni faqat qat‘iy foyda va xavf nisbatini baholagandan keyin qo‘llash mumkin.
Transport vositalarini boshqarish mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri 
Kuzatilmagan.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Hozirgi vaqtgacha asetilsisteinni peroral qabul qilish shakli bilan chaqirilgan dozani oshirib yuborilishni toksik holatlari kuzatilgan.
Sog‘lom ko‘ngillilarda uch oy davomida sutkada 11,6 g dozada asetilsistein oluvchilarda hech qanday og‘ir nojo‘ya samaralar kuzatilmagan. Ichga qabul qilingan asetilsistein dozalari, 500 mg/kg tana vazniga erishganlar hech qanday intoksikasiya simptomlarisiz o‘zlashtirilgan. Doza oshirib yuborilganda me‘da–ichak yo‘llari tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish va diariya simptomlari paydo bo‘lishi mumkin. Bolalarda hayotining birinchi davrida gipersekresiya xavfi mavjud.
Zarur bo‘lganda simptomatik davolash o‘tkaziladi.
 
Chiqarilish shakli
Jigar rang rangli shisha flakon qalpoqchasi va plombali xalqasi bilan.
2,5 va 5 ml gradasiyali va o‘lchov stakanchasi bilan 2,5, 5 va 10 ml dozalangan shpris o‘ramiga joylashgan.
1 flakondan 100 yoki 200 ml eritma o‘ram ilovasi va o‘lchov moslamasi bilan qutida joylangan.
 
Saqlash sharoiti 
25°S dan yuqori bo‘lmagan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Ochilgandan keyin yaroqlilik muddati: 11 kun (25 S dan yuqori bo‘lmagan haroratda).
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти АЦЦ 600 ГОРЯЧИЙ НАПИТОК порошок 600мг N6 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АЦЦ 600 ГОРЯЧИЙ НАПИТОК порошок 600мг N6 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ASS 600 GORYACHIY NAPITOK poroshok 600mg N6

⭐ Где найти ОМНИТУС сироп 200 мл 0,8мг/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ОМНИТУС сироп 200 мл 0,8мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

OMNITUS sirop 200ml 0,8mg/ml


                                                                                        200 мл дан болалар томонидан тасодифан очишдан тизимли сақлаш билан таъминланган қопқоқли тўқ шиша флаконда. Флакон ўлчов стаканчаси ва тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланади. 

                                        


                                                                                        Доза тўғрисидаги қуйидаги маълумотлари қўлланилиши тажрибасига асосланган. Мувофиқ равишда дозани аниқлаш тадқиқотлари бўйича маълумотлари йўқ.


	 Шифокор кўрсатмасисиз максимал даволаш давомийлиги 1 ҳафтани ташкил этади (“Махсус кўрсатмалар” қаранг).


	 Катталар ва 3 ёшдан ошган болалар учун.


	 3 ёшдан 6 ёшгача болаларга – 5 мл дан кунига 3 марта; 6 ёшдан 12 ёшгача болаларга - 10 мл дан кунига 3 марта; 12 ёш ва ундан катта болаларга - 15 мл дан кунига 3 марта; катталарга - 15 мл дан кунига 4 марта буюрилади.


	 Ўлчов стаканчадан (ўрам ичига қўйилади) фойдаланинг. Ҳар гал ишлатишдан кейин ўлчов стаканчани ювиш ва қуритиш керак.


	 Овқатдан олдин қабул қилинг.


	 Сироп таркибида ширин таъм берувчи сифатида сахарин ва сорбитол сақлайди, шунинг учун уни қандли диабети бўлган беморларга буюриш мумкин.
                                        


                                                                                        Балғам кўчирувчи ва муколитик воситаларни бир вақтда қабул қилишдан сақланиш лозим (“Махсус кўрсатмалар” қаранг).


	 Ўзаро таъсирлари бўйича махсус тадқиқотлар ўтказилмаган. Марказий нерв тизимига тахмин қилинаётган таъсир механизмлари туфайли марказий нерв тизимини сусайтирувчи дори воситалари, шу жумладан этанол-сақловчи воситалар таъсрининг кучайишини инкор этиб бўлмайди.
                                        


                                                                                        Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик, фруктозани ўзлаштираолмаслик (препарат сорбитол, метаболизм пайтида фруктоза хосил қилувчи ширин қилувчи сифатида сақлайди). Балғам кўчирувчи воситаларни бир вақтда қабул қилиш мумкин эмас (“Махсус кўрсатмалар” қаранг).
	
	
	
 
                                        


                                                                                        30ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.


	 Юқори ҳарорат таъсиридан сақлаш лозим.


	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.


	 Яроқлилик муддати ўтганидан кейин ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        Йўтал рефлексини бутамират томонидан ингибиция қилиши туфайли, балғам кўчирувчи воситалар билан бир вақтда қўллашдан сақланиш керак, чунки бу нафас йўлларида шиллиқни тиқилишига олиб келиши мумкин, бунда бронхоспазм ва нафас йўллари инфекцияларининг ривожланиш хавфини оширади. Агар йўтал 7 кундан ортиқ сақланса, унда шифокорга мурожаат этиш зарур.


	 Ушбу дори воситаси унчалик кўп бўлмаган миқдорда этанол сақлайди (11,73 мг/5мл).


	 Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланиши


	 Ҳомиладорлик. Ҳайвонларни репродуктив тадқиқотларида ҳомилага салбий таъсир кўрсатилмаган. Ҳомиладор аёлларда назорат қилинадиган тадқиқотлар ўтказилмаган. Шу боисдан Синекод ҳомиладорлик даврида қўлланилмаслиги керак, жуда зарур бўлган холатларлар бундан мустасно.


	 Эмизиш. Бутамиратни она сутига ажралиши ҳақида маълумотларни инобатга олган холда, Синекод препаратини лактация даврида қўллаш тавсия этилмайди.


	 Автомобилларни бошқариш ёки механизмлар билан ишлаш қобилиятига таъсири


	 Дори воситаси чарчоқликни чақириши мумкин ва автомобилни бошқариш ёки механизмлар билан ишлаш қобилятига таъсири этиши мумкин.
                                        


                                                                                        Препарат қўлланганда қуйидаги ножўя самаралар пайдо бўлиши мумкин:


	 Нерв тизими томонидан:


	 Тез-тез эмас (0,1 дан 1,0% гача): бош айланиши, уйқучанлик


	 Меъда-ичак йўллари томонидан:


	 Тез-тез эмас (0,1 дан 1,0% гача): кўнгил айниши, диарея


	 Тери томонидан:


	 Кам ҳолларда (0,01 дан 0,1% гача): тошма, эшакеми кузатилиши мумкин.


	 Ноҳуш белгилар, шу жумладан ушбу йўриқномада кўрсатилмаган ножўя реакциялар пайдо бўлган ҳолларда дори воситаларни қабул қилишни тўхтатиш ва шифокорга мурожаат қилиш керак.
                                        


                                                                                        Бутамират цитрати, Синекод препаратининг таъсир этувчи моддаси бўлиб, на кимёвий, на фармакологик томонидан опий алкалоидларига кирмайдиган йўталга қарши восита ҳисобланади.


	 Синекод – бу марказий таъсирли йўталга қарши воситадир. Йўталга қарши таъсирига қўшимча равишда нафас йўлларининг қаршилигини камайиши тенденцияси кузатилади, бу спирометр кўрсаткичларини унча катта бўлмаган ошиши намоён бўлади.
                                        


                                                                                        Фармакокинетикаси тўлиқ маълум эмас.


	 Сўрилиши. Мавжуд бўлган маълумотлар асосида тахмин қилинишича, бутамират эфири
	 2-фенилмойли кислотаси ва  диэтиламиноэтоксиэтанолгача гидролизланади, шунингдек тез ва тўлиқ сўрилади.


	 Одамда нисбатан спиртли метаболитларининг мавжудлиги тўғрисида маълумотлар йўқ. Овқатни препаратнинг сўрилишига таъсири ўрганилмаган. 2-фенилмой кислотаси ва диэтиламиноэтоксиэтанолнинг концентрациясини ўзгариши 22,5-90 мг қабул қиладиган дозага пропорционал равишда содир бўлади.


	 Бутамират цитрати перорал қўллангандан кейин тез сўрилади, бунда 22,5 мг, 45 мг,
	 67,5 мг ва 90 мг даражадаги дозалари қўллангандан кейин 5-10 минут давомида қондаги ўлчанган концентрациялари аниқланади. Плазмадаги максимал концентрацияга барча дозалаш даражалари учун 1 соат ичида эришилади, бунда ўртача 90 мг доза перорал қўлланганда 16,058 нг/мл ни ташкил қилади. 2-фенилмой кислотасининг асосий метаболитининг максимал қон плазмасидаги концентрациясига 1,5 соат ичида эришилади, энг юқори кўрсаткич 90 мг (3051,569 нг/мл) дозада қўллангандан кейин кузатилади. Диэтиламиноэтоксиэтанолнинг ўртача плазма концентрацияга 0,67 соат ичида эришилади; шу жумладан энг юқори кўрсаткич қабул қилингандан кейин 90 мг (160,297 нг/мл) дозада кузатилади.


	 Тақсимланиши. Бутамират 80,51 дан 112,339 л гача бўлган диапазонда (тана вазнига тузатиш киритилган ҳолда кг ларда), катта тақсимланиш ҳажмига шунингдек плазма оқсиллари билан боғланиши бўйича юқори хажмда тақсимланиш диапозонига эга.
	 2-фенилмой кислотаси барча дозаларда (22,5-90 мг) плазма оқсиллари билан боғланишининг юқори даражасига эга ва ўртача 89,28-91,55% ташкил этади. Диэтиламиноэтоксиэтанол плазма оқсиллари билан боғланишининг паст даражасига эга, ўртача кўрсаткичлар 28,80-45,72% орасида ўзгариб туради.


	 Метаболизми. Бутамиратнинг гидролизланиши натижасида 2-фенилмойли кислотаси ва диэтиламиноэтоксиэтанол хосил бўлиши жуда тез бўлади.


	 Тадқиқотларга асосланиб, иккала метаболит ҳам йўталга қарши таъсирига эга.
	 2-фенилмой кислотаси кейинчалик кимёвии пара-ҳолатда гидроксилланиш йўли орқали қисман метаболизмга учрайди. Бутамиратнинг йўлдош тўсиғи орқали ўтиши ва кўкрак сутига ажралиши номаълум.


	 Чиқарилиши. Учала метаболит асосан буйраклар орқали чиқарилади; жигарда конъюгациялангандан сўнг, нордон рекциялар метаболитлари асосан глюкурон кислотаси билан боғланади. Сийдикда 2-фенилмойли кислотасининг конъюгатлари қон плазмасига қараганда анча юқори концентрацияда аниқланади. Бутамират сийдикда 48 соат давомида аниқланади. Наъмуна олиш пайтида 96 соат давомида сийдик билан чиқариладиган бутамират миқдори 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг 90 мг мувофиқ равишда дозада қабул қилганда 0,02, 0,02, 0,03 ва 0,03% ни ташкил қилади. Фоиз нисбатда бутамират сийдикда кўпроқ миқдорда диэтиламиноэтоксиэтанол ёки конъюгацияланган 2-фенилмой кислотаси шаклида чиқарилади. 2-фенилмой кислотаси бутамират ва диэтиламиноэтоксиэтанолнинг ўлчанган ярим парчаланиш даври мос равишда 23,26-24.42, 1,48-1,93 ва 2,72-2,90 соатни ташкил қилади.


	 Махсус гурух пациентларда кинетикаси. Жигар ёки буйрак функциясини бузилишига бутамиратни фамакокинетик параметрларига таъсир этиш-этмаслиги номаълум.
                                        


                                                                                        Дозани ошириб юборилиши қуйидаги симптомларни чақириши мумкин: уйқучанлик, кўнгил айниши, бош айланиши, қусиш, диарея, гипотензия.


	 Даволаш: фаоллаштирилган кўмир, тузли сурги воситаларни қўллаш, зарурати бўлганида юрак-қон томир ва нафас тизимларининг функциясини тутиб туриш лозим. Маҳсус антидоти йўқ.


	  
                                        

⭐ Где найти СИНЕКОД сироп 200 мл 1,5мг/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СИНЕКОД сироп 200 мл 1,5мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SINEKOD sirop 200ml 1,5mg/ml

⭐ Где найти ОМНИТУС таблетки 50мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ОМНИТУС таблетки 50мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

OMNITUS tabletkalari 50mg N10


                                                                                        20 мл дан биринчи марта очиш назорат тизими билан таъминлаган, дозатор томчилагич ва қалпоқли тўқ шиша флаконда. Флакон тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланади.




	      
                                        


                                                                                        Доза тўғрисидаги қуйидаги маълумотлари қўлланилиши тажрибасига асосланган. Мувофиқ равишда дозани аниқлаш тадқиқотлари бўйича маълумотлари йўқ.


	 Шифокор кўрсатмасисиз максимал даволаш давомийлиги 1 ҳафтани ташкил қилади (“Махсус кўрсатмалар” қаранг).


	 2 ойдан 1 ёшгача бўлган болаларга – 10 томчидан кунига 4 марта; 1 ёшдан 3 ёшгача –
	 15 томчидан кунига 4 марта; 3 ёшдан катта болаларга – 25 томчидан кунига 4 марта буюрилади.


	 Препаратни 2 ёшдан кичик бўлган болаларга фақат шифокор кўрсатмасига асосида қўллаш мумкин (“Махсус кўрсатмалар” қаранг).


	 1 мл препарат = 22 томчидан иборат.


	 Овқатдан олдин қабул қилинг.


	 Сироп таркибида ширин таъм берувчи сифатида сахарин ва сорбитол сақлайди, шунинг учун уни қандли диабети бўлган беморларга буюриш мумкин.
                                        


                                                                                        Балғам кўчирувчи ва муколитик воситалар билан бир вақтда қўллашдан сақланиш зарур (“Махсус кўрсатмалар” қаранг).


	 Ўзаро таъсирлари бўйича махсус тадқиқотлар ўтказилмаган. Марказий нерв тизимига тахмин қилинаётган таъсир механизмлари туфайли марказий нерв тизимини сусайтирувчи дори воситалари, шу жумладан этанол-сақловчи воситалар таъсрининг кучайишини инкор этиб бўлмайди.
                                        


                                                                                        Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик, фруктозани ўзлаштираолмаслик (препарат сорбитол сақлайди, метаболизм вақтида фруктоза ҳосил қилувчи ширин қилувчи модда). Балғам кўчирувчи воситаларни бир вақтда қабул қилиш номувофиқ ҳисобланади (“Махсус кўрсатмалар” қаранг).


                                        


                                                                                        30ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Болалар ололмайдиган жойда сақлансин. Юқори ҳарорат таъсиридан сақлаш лозим.


	  


	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.


	 Яроқлилик муддати ўтганидан кейин ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        Йўтал рефлексини бутамират томонидан ингибиция қилиши туфайли, балғам кўчирувчи воситалар билан бир вақтда қўллашдан сақланиш керак, чунки бу нафас йўлларида шиллиқни тиқилишига олиб келиши мумкин, бунда бронхоспазм ва нафас йўллари инфекцияларининг ривожланиш хавфини оширади. Препаратни 2 ёшгача бўлган болалар учун фақат шифокор кўрсатмасига асосан қўллаш мумкин. Агар йўтал 7 кундан ортиқ сақланса, унда шифокорга мурожаат этиш зарур.


	 Таркибида сорбитол бўлганлиги туфайли препаратни кам учрайдиган фруктозани ўзлаштиролмаслик билан боғлиқ бўлган наслий бузилишлари бўлган пациентларга қабул қилиш мумкин эмас.


	 Ушбу дори воситаси этанол сақлайди (2,81 мг/мл).


	 Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланиши


	 Ҳомиладорлик. Ҳайвонларда репродуктив тадқиқотлар ўтказилганда ҳомилага ножўя таъсир кўрсатилиши кузатилмаган. Ҳомиладор аёлларда назорат қилинадиган тадқиқотлар ўтказилмаган. Шу боисдан Синекод ҳомиладорлик даврида қўлланилмаслиги керак, жуда зарур бўлган холатларлар бундан мустасно.


	 Эмизиш. Бутамиратни она сутига ажралиши ҳақида маълумотларни инобатга олган холда, Синекод препаратини лактация даврида қўллаш тавсия этилмайди.


	 Автомобилларни бошқариш ёки механизмлар билан ишлаш қобилиятига таъсири


	 Дори воситаси чарчоқликни чақириши мумкин ва автомобилни бошқариш ёки механизмлар билан ишлаш қобилятига таъсири этиши мумкин. Махсус антидоти йўқ.
                                        


                                                                                        Бутамират цитрати, Синекод препаратининг таъсир этувчи моддаси бўлиб, на кимёвий на фармакологик томонидан опия алкалоидларига кирмайдиган йўталга қарши восита ҳисобланади.


	 Синекод – бу марказий таъсир этувчи йўталга қарши восита ҳисобланади. Аниқ таъсир механизми номаълум. Йўталга қарши таъсирига қўшимча равишда нафас йўлларининг қаршилигини камайиши тенденцияси кузатилади, бу спирометр кўрсаткичларини унча  катта бўлмаган ошиши намоён бўлади.
                                        


                                                                                        Фармакокинетикаси тўлиқ маълум эмас.


	 Сўрилиши. Мавжуд бўлган маълумотлар асосида тахмин қилинишича, бутамират эфири 2-фенилмойли кислотаси ва диэтиламиноэтоксиэтанолгача гидролизланади, шунингдек тез ва тўлиқ сўрилади. Одамда спиртли метаболитларининг мавжудлиги тўғрисида маълумотлар йўқ. Овқатни препаратнинг сўрилишига таъсири ўрганилмаган. 2-фенилмой кислотаси ва диэтиламиноэтоксиэтанолнинг концентрациясини ўзгариши 22,5-90 мг қабул қиладиган дозага пропорционал равишда содир бўлади.


	 Бутамират цитратни перорал қўллангандан кейин тез сўрилади, бунда 22,5 мг, 45 мг,
	 67,5 мг ва 90 мг даражадаги дозалари қўллангандан кейин 5-10 минут давомида қондаги ўлчанган концентрациялари аниқланади. Плазмадаги максимал концентрацияга барча дозалаш даражалари учун 1 соат ичида эришилади, шу жумладан 90 мг дозада перорал қўлланилганда ўртача кўрсаткич 16,058 нг/мл ни ташкил қилади. 2-фенилмой кислотасининг асосий метаболитининг максимал қон плазмасидаги концентрациясига
	 1,5 соат ичида эришилади, шу жумладан энг юқори кўрсаткич 90 мг (3051,569 нг/мл) дозада қўлланганидан кейин кузатилади.


	 Диэтиламиноэтоксиэтанолнинг плазмадаги ўртача концентрацияга 0,67 соат давомида эришилади; шу жумладан энг юқори кўрсаткич 90 мг (160,297 нг/мл) дозада қабул қилингандан кейин кузатилади.


	 Тақсимланиши. Бутамират 80,51 дан 112,339 л гача бўлган диапазонда (тана вазнига тузатиш киритиш ҳолда, кг ларда), катта тақсимланиш ҳажмига шунингдек плазма оқсиллари билан боғланиши бўйича юқори хажмда тақсимланиш диапозонига эга. 2-фенилмой кислотаси барча дозаларда (22,5-90 мг) плазма оқсиллари билан боғланишининг юқори даражасига эга ва ўртача 89,28-91,55% ташкил этади. Диэтиламиноэтоксиэтанол плазма оқсиллари билан боғланишининг паст даражасига эга, ўртача кўрсаткичлар 28,80-45,72% орасида ўзгариб туради.


	 Метаболизми. Бутамиратнинг гидролизланиши натижасида 2-фенилмой кислотаси ва диэтиламиноэтоксиэтанол ҳосил бўлиши жуда тез бўлади.


	 Тадқиқотларга асосланиб, иккала метаболит ҳам йўталга қарши таъсирига эга.
	 2-фенилмой кислотаси кейинчалик кимёвий пара-ҳолатда гидроксилланиш йўли орқали қисман метаболизмга учрайди. Бутамиратнинг йўлдош тўсиғи орқали ўтиши ва кўкрак сутига ажралиши номаълум.


	 Чиқарилиши. Барча учта метаболит асосан буйраклар орқали чиқарилади; жигарда конъюгациялангандан сўнг, нордон рекциялар метаболитлари асосан глюкурон кислотаси билан боғланади. Сийдикда 2-фенилмойли кислотасининг конъюгатлари қон плазмасига қараганда анча юқори концентрацияда аниқланади. Бутамират сийдикда 48 соат давомида аниқланади. Наъмуна олиш пайтида 96 соат давомида сийдик билан чиқариладиган бутамират миқдори 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг 90 мг мувофиқ равишда дозада қабул қилганда 0,02, 0,02, 0,03 ва 0,03% ни ташкил қилади. Фоиз нисбатида бутамират сийдикда кўпроқ миқдорда диэтиламиноэтоксиэтанол ёки конъюгацияланган 2-фенилмой кислотаси шаклида чиқарилади. 2-фенилмой кислотаси бутамират ва диэтиламиноэтоксиэтанолнинг ўлчанган ярим парчаланиш даври мувофиқ равишда 23,26-24.42, 1,48-1,93 ва 2,72-2,90 соатни ташкил қилади.


	 Махсус гурух пациентларда кинетикаси. Жигар ёки буйрак функциясини бузилишига бутамиратни фамакокинетик параметрларига таъсир этиш-этмаслиги номаълум.
                                        


                                                                                        Бехосдан дозани ошириб юборилиши қуйидаги симптомларни чақириши мумкин: уйқучанлик, кўнгил айниши, бош айланиши, қусиш, диарея, гипотензия.


	 Даволаш: фаоллаштирилган кўмир, кузатув ва зарурат бўлганда организмни ҳаётий-мухим функцияларини бир маромда тутиб туриш. Махсус антидоти йўқ.


	  
                                        

⭐ Где найти СИНЕКОД ДЛЯ ДЕТЕЙ капли 20 мл 5мг/ мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СИНЕКОД ДЛЯ ДЕТЕЙ капли 20 мл 5мг/ мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SINEKOD DLYA DETEY tomchilar 20ml 5mg/ml

⭐ Где найти ОМНИТУС таблетки 20мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

OMNITUS sirop 200ml 0,8mg/ml

Инструкция OMNITUS sirop 200ml 0,8mg/ml

Аналоги лекарств