SLABOTAKS eritma dlya priema vnutr 5ml 3,75mg/5ml

Инструкция SLABOTAKS eritma dlya priema vnutr 5ml 3,75mg/5ml

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Электролит дисбаланси юрак гликозидларга толерантликни камайишига олиб келиши мумкин. Юқори дозаларда препарат қўлланилганда диуретиклар ёки глюкокортиокстероидлар гипокалиемияни яққоллигини кучайтириши мумкин. Антибиотиклар билан бир вақтда даволаш препаратининг сурги самарасини камайтириши мумкин.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  - ичак тутилиши ёки ичак обструктив касалликлари; - кўнгил айниши, қусиш, тана ҳароратини кўтарилиш билан кечиши мумкин бўлган қорин бўшлиғининг ўткир касалликлари ёки қоринда қаттиқ оғриқ (шу жумладан, аппендицит); - ичак ўткир яллиғланиш касалликлари; - оғир дегидратацияси; - спастик қабзият; - номаълум этиологияли ўткир абдоминал оғриқ; - меъда-ичак йўлларидан қон кетишлар; -натрий пикосульфатига  ва препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанлик - фруктозава галактозани наслий ўзлаштираолмаслик; Ҳомиладорлик ва лактация даври; -2 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.

• Maxsus saqlash sharoitlari

  Препарат 25 °C дан юқори бўлмаган ҳароратда ёруғликдан ҳимояланган, болалар ета олмайдиган жойда сақлансин. Музлатилмасин. Яроқлилик муддати 2 йил. Ўрамда кўрсатилган яроқлилик муддати тугагандан кейин қўлланилмасин.  

• Maxsus shartlar

  Препаратни хар куни 10 кундан ортиқ шифокор билан маслаҳатлашмасдан қабул қилиш тавсия этилмайди. Препаратни юқори дозаларда узоқ муддат қўллаш сувсизланишга, электролитлар мувозанатинингбузилишига, гипокалиемияга олиб келиши мумкин. Кекса пациентларда,  гипокалемияда, қонда магний миқдорини ошиши, организми заифлашган пациентларда эхтиёткорлик билан қўллаш лозим. Юқори дозаларда опиоидларни қабул қилувчи онкологик беморларда қабзиятни бартараф қилиш учун препарат самарали. Препаратни қабул пациентларда бош айланиши ва хушидан кетиш кузатилди. Таҳлиллар шуни кўрсатдики, бу ҳолатлар дефекация вақтидаги ҳушидан кетиш (ёки дефекация вақтида зўриқиш туфайли келиб чиққан ҳушидан кетиш) ёки қорин оғриғидаги вазовагал реакция билан боғлиқ бўлиб, бу қабзият билан боғлиқ бўлиши мумкин ва препаратни қабул қилиш билан боғлиқ бўлиши шарт эмас. Фруктозани ирсий ўзлаштира олмайдиган пациентлар препаратни қабул қилмаслиги керак. Педиатрияда қўлланиши Болаларда препаратни фақат шифокорнинг кўрсатмаси бўйича 2 ёшдан қўллаш керак Препарат ўзига хос таъмга эга эмас. Ҳомиладорлик ва лактация даври Ҳомиладорлик Ҳомиладор аёлларда ўтказилган ишончли ва яхши назоратли тадқиқотлар тўғрисида маълумотлар мавжуд эмас. Ҳомиладорлик I  ойлигида препаратни қабул қилиш мумкин эмас. Ҳомиладорликни II ва III ойликларида препаратни фақат она учун даволашдан потенциал фойда ҳомила учун потенциал хавфдан анча устун бўлганида препаратни қабул қилиш мумкин. Эмизиш даври Фаол метаболитлари ва унинг глюкуронидари кўкрак сути билан ажралмайди. Шундай қилиб препарат лактация даврида қўллаш мумкин, лекин бундай ҳолларда эмизишни тўхтатиш лозим. Автотранспорт ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири Препаратни автомобил ва механизмларга бошқариш қобилиятига таъсири бўйича махсус клиник тадқиқотлар ўтказилмаган. Шунга қарамасдан, пациентларга вазовагал реакция (яъни, ичак спазми вақтида) туфайли препаратни қўллашда бош айланиши ва/ёки ҳушидан кетиши мумкинлиги хақида хабар бериш керак. Ичак спазмлари пайдо бўлганида, пациентлар потенциал хавфли фаолият турларидан, шу жумладан, автотранспортни хайдаш ёки механизмларни бошқаришдан сақланиш керак.    

• Nojo'ya samaralari

  Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан:дискомфорт, кўнгил айниши, қусиш, қорин соҳасида спазмлар ва оғриқлар, диарея.   Нерв тизими томонидан :бош айланиши ва ҳушдан кетиш. Препаратни қабул       қилгандан кейин пайдо бўладиган бош айланиши ва ҳушидан кетиш вазовагал      реакция билан боғлиқ бўлиши мумкин (масалан, дефекация пайтида стресс,      қорин соҳасидаги спазмлар) Иммун тизими томонидан: юқори сезувчанлик реакциялари, шу жумладан ангиневротик шиш ва тери реакциялари (масалан, тери тошмаси, қичишиш) бўлиши мумкин.

• Farmakokinetikasi

  Сурги воситадир. Таъсир этувчи модда-натрий пикосульфати-триарилметан гуруҳига мансуб сурги воситадир. Маҳаллий сурги восита сифатида, Слаботакс йўғон ичакда бактериал парпарчаланишдан кейин, перистальтикани ошириб, йўғон ичакнинг шиллиқ қаватида рағбатлантирувчи таъсир кўрсатади, йўғон ичакда сув ва электролитлар тўпланишига ёрдам беради. Бу дефекация актини рағбатлантиради, эвакуация вақтини камайтиришига ва ахлатни юмшатишига олиб келади. Сурги восита ҳисобланиб, препарат йўғон ичак даражасида  таъсир қилувчи, ичак ичидагининг меъда-ичак  йўлининг пастки қисмларидан эвакуация қилиш табиий жараёнини рағбатлантиради. Шунинг учун препарат юқори  калорияли озиқ-овқатни ёки ингичка ичакдаги муҳим озиқ моддаларни ҳазм  қилиш ёки сўрилишига таъсир қилмайди. Препаратни қўллаш ичак тенезмалари ва спазмлари билан бирга кечмайди. Сурги самара қабул қилгандан 6-12 соатдан кейин ривожланади, сурги самарасининг яққоллиги қон плазмасида фаол дифенол даражасига боғлиқ эмас. Эмизикли болаларда препаратнинг самарадорлиги, сульфатаза ишлаб чиқарувчи оз миқдорда  бактериал флора туфайли етарли бўлмаслиги мумкин. Контакт бўшаштирувчи восита. Таьсир қилувчимодда-натрийпикосульфати- триарилметангуруҳи бўшаштирувчисидир. Маҳаллийбўшаштирувчисифатида, натрий пикосульфатийўғоничакдабактериалпарчаланишдан кейин,перистальтиканиошириб,йўғон ичакшиллиққаватидарағбатлантирувчитаъсир кўрсатади, йўғоничакдасувваэлектролитлартўпланишигаёрдамберади.

• Farmakodinamikasi

  Сўрилиши Сўрилиши аҳамиятсиз, препарат деярли нофаол глюкоронидгача ичак деворида ва жигарда тўлиқ метаболизмга учрайди. Ичга қабул қилингандан кейин йўғон ичакка тушади, препаратнинг сўрилиши аҳамиятсиз, бу унинг энтерогепатик циркуляциясини инкор этади. Метаболизми Йўғон ичакнинг дистал қисмида  бис-(п-гидроксифенил)-пиридил-2-метан фаол метаболити ҳосил қилиши ьилан натрий пикосульфати парчаланиши кузатилади. Сурги самарасини ривожланиш вақти фаол метаболит ажралиб чиқиши тезлиги билан аниқланади ва одатда қўлланилгандан кейин 6-12 соатни (ўртача 10 соат) ташкил қилади. Препаратнинг аҳамиятсиз қисми тизимли қон оқимига тушади. Фаол метаболитнинг сурги самарасини ва қон зардобида унинг концентрациясинин ўзаро боғланиши мавжуд эмас. Чиқарилиши Ичга препаратни 10 мг қабул қилингандан кейин умумий доза қийматидан тахминан 10,4 % сийдик билан глюкоронид кўринишида 48 соат кейн чиқарилади. Препаратнинг юқорироқ дозалар қўлланилганда асосан сийдик билан чиқарилиши камаяди.

• Dozani oshirib yuborilishi

  Симптомлар:юқори дозаларни қўллаганда диарея, сувсизланиш, қон босимининг пасайиши, сув-электролит мувозанатини бузилиши, гипокалиемия, тиришишлар бўлиши мумкин. Бундан ташқари, қабзиятни одатий даволаш учун Слаботакс препаратини тавсия этилган дозалардан аҳамиятли даражада ошган дозада қабул қилиши билан боғлиқ йўғон ичак мушаклари ишемияси ҳақида хабарлар мавжуд. Слаботакс, бошқа сургилар каби, сурункали  дозани ошириб юборилишида сурункали диарея, қорин  соҳасида оғриқ, гипокалиемия, иккиламчи гиперальдостеронизм, сийдик тош касаллигига олиб келиши мумкин. Сургиларни  сурункали суистеъмол қилиш билан боғлиқ ҳолда, буйрак каналчаларини шикастланиши, метаболик алкалоз ва гипокалиемия билан боғлиқ мушакларнинг заифлиги ривожланиши мумкин. Даволаш:препаратни ичишдан кейин сўрилишни камайтириш учун қусишни чақириш ёки меъдани ювиш мумкин. Суюқликни тўлдириш ва электролитлар мувозанатини тузатиш, шунингдек спазмолитик воситаларни буюриш талаб қилиниши мумкин.