Name: 💊 КАРСИЛ ФОРТЕ капсулы 90мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Sopharma PLC
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти ХОЛОСАС жидкость 125г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ХОЛОСАС жидкость 125г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

XOLOSAS suyuqlik 125g


                                                                                            
                                                    DIALIPON infuziya uchun eritma 10ml 3% N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DIALIPON
DIALIPON
 
Preparatning savdo nomi: Dialipon
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): tioktat kislotasi (thioctic acid)
Dori shakli: infuziya uchun eritma.
Tarkibi:
1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 58,382 mg alfa-lipoy kislotasining meglyumin tuzi, bu 30 mg alfa-lipoy kislotasiga to‘g‘ri keladi;
yordamchi moddalar: meglyumin (N-metilglyukamin), polietilenglikol 300 (makrogol 300), in‘eksiya uchun suv.
Ta‘rifi: sariq rangli tiniq suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: metabolik jarayonlarni muvofiqlashtiruvchi vosita.
ATX kodi: A16A X01.
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Tioktat kislotasi – vitaminlarga o‘xshagan modda bo‘lib, organizmda hosil bo‘ladi va α-ketokislotalarning oksidlanishli dekarboksillanishida koferment vazifasini bajaradi. Qandli diabeti chaqirgan giperglikemiya qon tomirlarining matrisa proteinlarida glyukozani to‘planishiga va avj oluvchi glikozirlanishning yakuniy mahsulotlarini hosil bo‘lishiga olib keladi. Bu jarayon endonevral qon oqimini kamayishiga va nerv tolalarini shikastlovchi erkin kislorodli radikallarni hosil bo‘lishini oshishi bilan bog‘liq bo‘lgan endonevral gipoksiyaga/ishemiyaga, shuningdek periferik nervlarda glutation kabi antioksidantni kamayishiga olib keladi. Kalamushlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda tioktat kislotasi, streptozotosin tomonidan chaqirilgan qandli diabet keltirib chiqargan biokimyoviy jarayonga xuddi shunday tarzda ta‘sir qilgan, bunda avj oluvchi glikozirlanishning yakuniy mahsulotlarini hosil bo‘lishi kamaygan, endonevral qon oqimi yaxshilangan, diabetik jarayon bilan shikastlangan nerv tolalarida erkin radikallarga antioksidantning ta‘siriga o‘xshab ta‘sir qluvchi glutationning fiziologik miqdori oshgan. Eksperimentlarda kuzatiladigan bu samaralar tioktat kislotasi periferik nervlarning faoliyatini yaxshilashi mumkinligidan dalolat beradi. Bu polineyropatiyada o‘rin tutuvchi sensor buzilishlarga taalluqli bo‘lib, achishish hissi, og‘riq, jimirlash yoki «chumolini o‘rmalashi» hissi kabi dizesteziya, paresteziya ko‘rinishida namoyon bo‘lishi mumkin. Diabetik polineyropatiyani simptomatik davolash uchun tioktat kislotasini qo‘llash samaradorligini o‘rganishga qaratilgan tadqiqotda, paresteziyalar, achishish hissi, jimirlash va og‘riq kabi tekshirilayotgan simptomlarga tioktat kislotasining ijobiy ta‘sir samarasi to‘g‘isidagi ma‘lumotlar tasdiqlandi.
Farmakokinetikasi
Tioktat kislotasi ko‘proq darajada jigar orqali «birinchi o‘tish» samarasiga uchraydi. Tizimli biokiraolishligida ahamiyatli darajadagi individual o‘zgarishlar o‘rin tutadi. Tioktat kislotasi yon zanjirini oksidlanish va kon‘yugasiyaga uchrash yo‘li bilan biotransformasiyaga uchraydi, uning metabolitlarini 80-90% buyrak orqali chiqariladi.  Tioktat kislotasining yarim chiqarilish davri 25 minutni, qon plazmasidagi umumiy klirensi esa – 10-15 ml/minut/kg ni tashkil qiladi. 600 mg tioktat kislotasining 30-minutli infuziyasidan so‘ng uning qon plazmasidagi miqdori taxminan 20 mkg/ml ni tashkil qiladi. Siydikda chiqarilgan intakt moddaning juda oz miqdorigina aniqlanadi.
 
Qo‘llanilishi
Diabetik polineyropatiyada paresteziyalarda qo‘llaniladi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Doza va davolash davomiyligini shifokor shaxsiy ravishda belgilaydi.
Jadal paresteziyalarda preparatni sutkada 10 ml dan 20 ml gacha dozada vena ichiga yuborish tavsiya qilinadi, bu sutkada 300-600 mg tioktat kislotasiga muvofiq keladi. Infuziya uchun eritmani davolashning boshlang‘ich bosqichida 2-4 hafta davomida qo‘llash kerak. Ampula ichidagi moddani 0,9% li natriy xloridi eritmasining 250 ml da suyultirish va vena ichiga yuborish kerak, ayni paytda infuziya davomiyligi kamida 30 minutni tashkil etishi kerak. Ta‘sir etuvchi moddani yorug‘likka sezuvchanligini nazarda tutib, infuziya uchun eritmalarni bevosita yuborishdan oldin tayyorlash va yorug‘lik ta‘siridan, masalan alyumin folga yordamida himoya qilish kerak. Tayyorlangan infuziya uchun eritmani yorug‘lik ta‘siridan himoya qilingan sharoitlarda 6 soat davomida saqlash mumkin.
Keyinchalik davolash uchun tioktat kislotasini saqlovchi Dialipon preparatining peroral shakllarini sutkada 300-600 mg dozada qo‘llash kerak.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Nerv tizimi tomonidan: ta‘m sezishni o‘zgarishi yoki buzilishi, bosh og‘rig‘i, qizish hissi, kuchli terlash, nafasni qiyinlashishi, bosh miya ichki bosimini oshishi, bosh aylanishi, tirishishlar, ko‘rishni buzilishi va ko‘zni ikkita ko‘rishi. Ko‘pchilik hollarda barcha ko‘rsatilgan ko‘rinishlar mustaqil o‘tib ketadi.
Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: vena ichiga tez yuborilganda mustaqil o‘tib ketuvchi ko‘ngil aynishi, qusish diareya, qorinda og‘riq kuzatilgan,
Qon yaratish tizimi tomonidan: shilliq qavatlariga/teriga petexial qon quyilishlari, trombositopatiya, trombositlar faoliyatini buzilishi, gipokoagulyasiya, gemorragik toshma (purpura), tromboflebit kuzatilgan.
Metabolizmni buzilishi: glyukozani o‘zlashtirilishini yaxshilanishi oqibatida ayrim hollarda qonda qand darajasi pasayishi mumkin, buning natijasija gipoglikemiyaga o‘xshash bosh aylanishi, ko‘p terlash, bosh og‘rig‘i, ko‘rishni buzilishi kabi simptomlar paydo bo‘lishi mumkin.
Immun tizimi tomonidan: terida toshmalar, eshakemi, qichishish, ekzema, shuningdek anafilaktik shokkacha rivojlanishi mumkin bo‘lgan tizimli reaksiyalar bo‘lishi mumkin.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: vena ichiga tez yuborilganida mustaqil o‘tib ketuvchi yurak sohasida og‘riq, taxikardiya kuzatilgan.
Boshqalar: yuborish joyida reaksiyalar, holsizlik.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Tioktat kislotasiga yoki preparatning biror-bir boshqa komponentiga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Tioktat kislotasi metallarning ion komplekslari bilan (masalan sisplatin bilan) reaksiyaga kirishadi, shuning uchun preparat sisplatinning samaradorligini pasaytirishi mumkin.
Tioktat kislotasi qandlarning molekulalari bilan (masalan levulyoza eritmasi bilan) reaksiyaga kirishib, qiyin eruvchi kompleks birikmalarni hosil qiladi.
Tioktat kislotasi metall xelatori hisoblanadi, shuning uchun uni metallar bilan (masalan temir va magniy preparatlari bilan) qo‘llash mumkin emas.
Tioktat kislotasi insulin va/yoki boshqa diabetga qarshi vositalarning qandni pasayitiruvchi ta‘sirini kuchayitirishi mumkin, shuning uchun ayniqsa tioktat kislotasi bilan davolashni boshida qonda qand miqdorini muntazam nazorat qilish lozim. Gipoglikemiya simptomlarini paydo paydo bo‘lishini oldini olish uchun, ayrim hollarda insulin va/yoki oral diabetga qarshi vositalarning dozasiga tuzatish kiritish zarurati tug‘ilishi mumkin.
Nomutanosiblik. Dialipon in vitro sharoitida metallarning ion komplekslari bilan (masalan, sisplatin bilan) ta‘sirga kirishadi, shuning uchun preparat ularning samarasini susaytirishi mumkin. Dialipon qandlar bilan qiyin eruvchi kompleks birikmalarni hosil qiladi. Shuning uchun Dialiponning infuzion eritmasi glyukoza, fruktoza, Ringer eritmalari bilan nomutanosib. Preparat SH-guruhi yoki disulfid ko‘prikchalari bilan reaksiyaga kirishadigan birikmalarni saqlovchi eritmalar bilan nomutanosibdir. Preparatni suyultirish uchun faqat 0,9% li natriy xloridi eritmasini ishlatish lozim.
Maxsus ko‘rsatmalar
Qandli diabeti bo‘lgan bemorlarni davolashda glikemiyani tez-tez nazorat qilish kerak. Ayrim hollarda gipoglikemiyani oldini olish uchun qandni pasaytiruvchi vositalarning dozasiga tuzatish kiritish lozim.
Polineyropatiyani davolash vaqtida regenerasiya jarayonlari tufayli, “chumoli yurishi” xissi bilan bo‘lgan paresteziya bilan birga kechuvchi sezuvchanlikni qisqa muddatli kuchayishi yuz berishi mumkin.
Alkogolni doimo iste‘mol qilish polineyropatiyani rivojlanishining xavf omili hisoblanadi va u Dialiponning samaradorligini pasaytirishi mumkin. Shuning uchun preparat bilan davolanish vaqtida alkogolni iste‘mol qilishdan saqlanish tavsiya qilinadi.
Preparat yorug‘likka sezuvchandir, shuning uchun ampulalarni o‘ramidan faqat bevosita ishlatishdan oldin olish kerak.
Tioktat kislotasining preparatlarini vena ichiga yuborish uchun ma‘lum bir cheklov keksalik yoshi (75 yoshdan oshganlar) hisoblanadi.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi. 
Tegishli klinik ma‘lumotlar yo‘qligi tufayli, tioktat kislotasini homiladorlikda qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Tioktat kislotasini ko‘krak sutiga o‘tishi o‘tishi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q, shuning uchun uni emizish davrida qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Bolalar. 
Dialiponni bolalar va o‘smirlarga, preparatni ushbu toifa pasientlarda qo‘llashning klinik tajribasi yo‘qligi tufayli, buyurish tavsiya etilmaydi.
Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish xususiyati
Preparatni qo‘llash vaqtida avtotransport vositalarini boshqarishda yoki diqqatni yuqori jamlashni va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab etuvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka amal qilishg lozim.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi 
Doza oshirib yuborilganda ko‘ngil aynashi, qusish, bosh og‘rig‘i bo‘lishi mumkin. Tioktat kislotasini 10 g dan 40 g gacha bo‘lgan juda yuqori dozalarda alkogol bilan birga qo‘llanganda, o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan og‘ir intoksikasiya kuzatilgan. Zaharlanishning klinik manzarasi boshida psixomotor qo‘zg‘alish yoki ongni buzilishi bilan boshlanib, keyinchalik tarqalgan tirishish xurujlari va laktoasidozni rivojlanishi bilan kechadi. Intoksikasiya oqibatida gipoglikemiya, shok, rabdomioliz, gemoliz, disseminasiyalangan qon tomir ichki qon ivishi, suyak ko‘migining depressiyasi va ko‘p a‘zolarda yetishmovchilik hollari yuz berishi mumkin.
Davolash. Jiddiy intoksikasiyaga shubha tug‘ilganida (tioktat kislotasining miqdori tana vazniga > 80 mg/kg) darhol gospitalizasiya qilish va umum qabul qilingan choralarni o‘tkazish (masalan qusishni chaqirish, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mirni qo‘llash) kerak. Yoyilgan tirishish xurujlarini, laktatasidozni va bemorning hayotiga xavf tug‘diruvchi intoksikasiyaning boshqa oqibatlarini davolash uchun jadal davolashning zamonaviy tamoyillariga tayanish va simptomatik davolashni o‘tkazish kerak. Hozirgi vaqtgacha tioktat kislotasini jadal chiqarilishi doirasida gemodializni, gemoperfuziya yoki gemofiltrasiya usullarini qo‘llash maqsadga muvofiqligi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
10 ml yoki 20 ml dan ampulada, 5 yoki 10 ampuladan qutida.
5 ampuladan blisterda; 1 yoki 2 blisterdan qutida.
Saqlash sharoiti 
Original o‘ramida, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati 
5 yil.
Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДИАЛИПОН раствор для инфузий 10 мл 3% N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИАЛИПОН раствор для инфузий 10 мл 3% N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIALIPON infuziya uchun eritma 10ml 3% N10

⭐ Где найти УРСОЛИВ капсулы 250мг N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 УРСОЛИВ капсулы 250мг N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

URSOLIV kapsulalar  250mg N100


                                                                                         Sutkada 4 ampulagacha, ampula ichidagisini 500 ml infuziya uchun eritmada eritib vena ichiga yuboriladi. Jigar entsefalopatiyasida holatning og'irligiga qarab sutkada 8 ampulagacha yuboriladi. Infuziyaning davomiyligi, tez-tezligi va davolashning davomiyligi individual aniqlanadi. Vena ichiga yuborishning maksimal tezligi soatiga 5g. 500 ml infuzion eritmada 6 ampuladan ko'p eritilmasin! Arteriya ichiga yuborilmasin!                                        


                                                                                         Boshqa guruh dori preparatlari bilan o'zaro ta'siri aniqlanmagan.                                        


                                                                                         L-ornitin-L-aspartati yoki preparatning boshqa komponentlariga o'ta yuqori sezuvchanlik. Kreatininning ko'rsatkichi 3 mg/100ml dan ko'proq bo'lgan yaqqol buyrak yetishmovchiligida qo'llash mumkin emas.                                        


                                                                                         Saqlash sharoiti
30°S dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. 
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati
3yil. O'ramida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo'llanmasin.                                        


                                                                                         Diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanuvchi patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Gepa-Merts (infuzion eritma tayyorlash uchun kontsentrat) preparatini yuqori dozalarida zardobdagi va siydikdagi mochevina darajasini nazorat qilish kerak.
Agar jigar funktsiyasi ahamiyatli buzilgan bo'lsa, patsiyentning individual holatiga qarab ko'ngil aynishi va qusishni oldini olish uchun yuborish tezligini to'g'rilash kerak.
Preparatni bolalarda ishlatish bo'yicha ma'lumotlar yo'q.                                        


                                                                                         Kam hollarda– ko'ngil aynishi va qusish.
Ko'rsatilgan nojo'ya samaralari odatda o'tkinchi bo'lib, preparatni bekor qilishni talab qilmaydi. Ular paydo bo'lganida preparatning dozasini va yuborish tezligini muvofiqlashtirish kerak.                                        


                                                                                         Plazmada ammiakning ko'tarilgan miqdorini, xususan jigar kasalliklarida, pasaytiradi. Preparatning ta'siri, uning mochevina hosil bo'lishining (ammiakdan mochevina hosil bo'lishi) ornitin siklida ishtirok etishi bilan bog'liq. Parenteral oziqlantirish talab qilinadigan kasalliklarda oqsil almashinuvini yaxshilaydi.                                        


                                                                                         Ornitin aspartati uni hosil qiluvchi komponentlariga – ornitin va aspartat aminokislotalariga dissotsiyalanadi. Ular ingichka ichakda faol transport yo'li bilan ichak epiteliysi orqali so'riladi. Buyraklar orqali chiqariladi.                                        


                                                                                         Dozasi oshirib yuborilganida intoksikatsiya belgilari ta'riflanmagan.
Dozani oshirib yuborilishi holatlarida simptomatik davolash ko'rsatilgan.                                        

⭐ Где найти ГЕПА МЕРЦ концентрат 10 мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЕПА МЕРЦ концентрат 10 мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GEPA MERS konsentrat 10ml N10


                                                                                            
                                                    GEPAGARD P tabletkalari N100 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
GEPAGARD P
HEPAGARD R


Preparatning savdo nomi: Gepagard P
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): L-ornitin-L-aspartat, pankreatin
Dori shakli: ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletka
Tarkibi 
ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi: 
faol modda: L-ornitin-L-aspartat – 150 mg, pankreatin – 100 mg;
yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, PVPK-90, natriy kroskarmelloza, dinatriy EDTA, natriy metabisulfiti, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, instakoat (ICMS-344), instakoat (IC4-EN-001), temir III-oksidi, temir II, III oksidi.
Ta‘rifi: jigarrang rangli, dumaloq, ikki yoqlama qavariq, ichakda eruvchan qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Metabolik jarayonlarni muvofiqlashtiruvchi vosita
ATX kodi: A05VA


Farmakologik hususiyatlari 
L-ornitin: L-ornitin Gepagard P preparatining ta‘sir etuvchi moddasi bo‘lib, mochevinani hosil bo‘lish sikliga ta‘sir qiladi. L-ornitin ornitin karbomoiltransferaza va karbomoilfosfatsintetazaning aktivatori sifatida, shuningdek mochevina sintezi uchun substrat sifatida ta‘sir qiladi. Ornitin siklida mochevina hosil bo‘lishini (ammiakdan mochevina hosil bo‘lish reaksiyasini) rag‘batlantiradi, shu bilan qon oqimidan ammiakni bartaraf qiladi.
L-aspartat: L-aspartat ham Gepagard P preparatining ta‘sir etuvchi moddasi bo‘lib, uch karbon kislotalari sikliga ta‘sir qiladi. L-aspartat jigarni o‘tkir va surunkali kasalliklarida shikastlanishi mumkin bo‘lgan vena qon tomirlari atrofidagi gepatositlarda glutamin sintezini rag‘batlantiradi. Shu bilan shikastlangan hujayralar faollashib, yangi gepatositlarni generasiyasini rag‘batlantiradi.


Farmakokinetikasi 
Ornitinni ham, aspartatni ham yarim chiqarilish davri qisqa – 0,3-0,4 soatni tashkil etadi. Jigarda metabolizmga uchraydi, aminoguruhi ammiakka aylanadi va karbonat angidrid gazi bilan birga mochevinani hosil qiladi va siydik hamda axlat bilan chiqariladi. Aspartatning ahamiyatsiz qismi siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi.


Qo‘llanilishi 
Giperammoniemiyada qo‘llanadi, jigarni, jigar sirrozi, steatozi, gepatit kabi o‘tkir va surunkali kasalliklarini natijasi hisoblanadi, ayniqsa ongni buzilishi (koma oldi holati) yoki nevrologik asoratlar (jigar ensefalopatiyasi) ni davolash uchun qo‘llanadi.
L-ornitin-L-aspartat jigarda yuz beradigan metabolik jarayonlarga ta‘sir ko‘rsatadi. Ammiakdan mochevinani hosil bo‘lish reaksiyasini rag‘batlantirganligi sababli detoksikasiya samarasini kuchaytiradi.


Qo‘llash usuli va dozalari 
1-2 tabletkadan kuniga 3 marta 3 oy davomida qabul qilinadi.
Qo‘llash davomiyligi kasallikni davolash kursiga bog‘liq.


Nojo‘ya ta‘sirlari 
Kam hollarda ko‘ngil aynishi, qusish kabi me‘da-ichak yo‘llari faoliyatini buzilishi kuzatilishi mumkin, ular davolashni to‘xtatishga sabab bo‘lmaydi, preparatning dozasi kamaytirilganida o‘z-o‘zidan o‘tib ketadi. Allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
Preparatning ta‘sir etuvchi va yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
Ba‘zi buyrak kasalliklarida (qon zardobida kreatininning konsentrasiyasi 3 g /100 ml dan yuqori bo‘lganida) qo‘llash mumkin emas.
8 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri 
Dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri bo‘yicha tekshirishlar o‘tkazilmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar 
Preparat yuqori dozalarda yuborilganida qon plazmasi va siydikda mochevinaning darajasini nazorat qilish kerak.
Jigar faoliyati ahamiyatli darajada buzilganida, ko‘ngil aynishi va qusishni oldini olish maqsadida infuziya tezligini pasientning individual holatiga muvofiq ravishda boshqarish kerak.
Gepagard P preparati yuqori dozalarda yuborilganida qon zardobi va siydikda mochevinaning darajasini nazorat qilish kerak.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi 
Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash yuzasidan ma‘lumotlar yo‘q, shuning uchun bu davrida preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak.
Biroq agar preparat bilan davolash hayotiy ko‘rsatmalarga ko‘ra zarur deb topilsa, havf / foyda nisbatini diqqat bilan ko‘rib chiqish kerak.
Preparatni ko‘krak sutiga o‘tishi noma‘lum, shuning uchun emizish davrida preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak.
Avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri 
Kasallik oqibatida preparat bilan davolash vaqtida avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyati yomonlashishi mumkin, shuning uchun davolanish vaqtida bunday faoliyat turlarini bajarishdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi 
Hozirgi vaqtgacha preparatning dozasi oshirib yuborilishi natijasida intoksikasiya belgilari aniqlanmagan. Dozasi oshirib yuborilganida simptomatik davolash o‘tkazish tavsiya etiladi.


Chiqarilish shakli 
10 tabletkadan blisterda. 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.


Saqlash sharoiti 
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.




Yaroqlilik muddati 
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГЕПАГАРД П таблетки N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЕПАГАРД П таблетки N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GEPAGARD P tabletkalari N100

⭐ Где найти ОДОКОЛ таблетки 250мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ОДОКОЛ таблетки 250мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ODOKOL tabletkalari 250mg N30

⭐ Где найти LEDVIR таблетки 90мг/400мг N28 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 LEDVIR таблетки 90мг/400мг N28 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LEDVIR tabletkalari 90mg/400mg N28


                                                                                            
                                                    DIALIPON infuziya uchun eritma 10ml 3% N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DIALIPON
DIALIPON
 
Preparatning savdo nomi: Dialipon
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): tioktat kislotasi (thioctic acid)
Dori shakli: infuziya uchun eritma.
Tarkibi:
1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 58,382 mg alfa-lipoy kislotasining meglyumin tuzi, bu 30 mg alfa-lipoy kislotasiga to‘g‘ri keladi;
yordamchi moddalar: meglyumin (N-metilglyukamin), polietilenglikol 300 (makrogol 300), in‘eksiya uchun suv.
Ta‘rifi: sariq rangli tiniq suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: metabolik jarayonlarni muvofiqlashtiruvchi vosita.
ATX kodi: A16A X01.
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Tioktat kislotasi – vitaminlarga o‘xshagan modda bo‘lib, organizmda hosil bo‘ladi va α-ketokislotalarning oksidlanishli dekarboksillanishida koferment vazifasini bajaradi. Qandli diabeti chaqirgan giperglikemiya qon tomirlarining matrisa proteinlarida glyukozani to‘planishiga va avj oluvchi glikozirlanishning yakuniy mahsulotlarini hosil bo‘lishiga olib keladi. Bu jarayon endonevral qon oqimini kamayishiga va nerv tolalarini shikastlovchi erkin kislorodli radikallarni hosil bo‘lishini oshishi bilan bog‘liq bo‘lgan endonevral gipoksiyaga/ishemiyaga, shuningdek periferik nervlarda glutation kabi antioksidantni kamayishiga olib keladi. Kalamushlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda tioktat kislotasi, streptozotosin tomonidan chaqirilgan qandli diabet keltirib chiqargan biokimyoviy jarayonga xuddi shunday tarzda ta‘sir qilgan, bunda avj oluvchi glikozirlanishning yakuniy mahsulotlarini hosil bo‘lishi kamaygan, endonevral qon oqimi yaxshilangan, diabetik jarayon bilan shikastlangan nerv tolalarida erkin radikallarga antioksidantning ta‘siriga o‘xshab ta‘sir qluvchi glutationning fiziologik miqdori oshgan. Eksperimentlarda kuzatiladigan bu samaralar tioktat kislotasi periferik nervlarning faoliyatini yaxshilashi mumkinligidan dalolat beradi. Bu polineyropatiyada o‘rin tutuvchi sensor buzilishlarga taalluqli bo‘lib, achishish hissi, og‘riq, jimirlash yoki «chumolini o‘rmalashi» hissi kabi dizesteziya, paresteziya ko‘rinishida namoyon bo‘lishi mumkin. Diabetik polineyropatiyani simptomatik davolash uchun tioktat kislotasini qo‘llash samaradorligini o‘rganishga qaratilgan tadqiqotda, paresteziyalar, achishish hissi, jimirlash va og‘riq kabi tekshirilayotgan simptomlarga tioktat kislotasining ijobiy ta‘sir samarasi to‘g‘isidagi ma‘lumotlar tasdiqlandi.
Farmakokinetikasi
Tioktat kislotasi ko‘proq darajada jigar orqali «birinchi o‘tish» samarasiga uchraydi. Tizimli biokiraolishligida ahamiyatli darajadagi individual o‘zgarishlar o‘rin tutadi. Tioktat kislotasi yon zanjirini oksidlanish va kon‘yugasiyaga uchrash yo‘li bilan biotransformasiyaga uchraydi, uning metabolitlarini 80-90% buyrak orqali chiqariladi.  Tioktat kislotasining yarim chiqarilish davri 25 minutni, qon plazmasidagi umumiy klirensi esa – 10-15 ml/minut/kg ni tashkil qiladi. 600 mg tioktat kislotasining 30-minutli infuziyasidan so‘ng uning qon plazmasidagi miqdori taxminan 20 mkg/ml ni tashkil qiladi. Siydikda chiqarilgan intakt moddaning juda oz miqdorigina aniqlanadi.
 
Qo‘llanilishi
Diabetik polineyropatiyada paresteziyalarda qo‘llaniladi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Doza va davolash davomiyligini shifokor shaxsiy ravishda belgilaydi.
Jadal paresteziyalarda preparatni sutkada 10 ml dan 20 ml gacha dozada vena ichiga yuborish tavsiya qilinadi, bu sutkada 300-600 mg tioktat kislotasiga muvofiq keladi. Infuziya uchun eritmani davolashning boshlang‘ich bosqichida 2-4 hafta davomida qo‘llash kerak. Ampula ichidagi moddani 0,9% li natriy xloridi eritmasining 250 ml da suyultirish va vena ichiga yuborish kerak, ayni paytda infuziya davomiyligi kamida 30 minutni tashkil etishi kerak. Ta‘sir etuvchi moddani yorug‘likka sezuvchanligini nazarda tutib, infuziya uchun eritmalarni bevosita yuborishdan oldin tayyorlash va yorug‘lik ta‘siridan, masalan alyumin folga yordamida himoya qilish kerak. Tayyorlangan infuziya uchun eritmani yorug‘lik ta‘siridan himoya qilingan sharoitlarda 6 soat davomida saqlash mumkin.
Keyinchalik davolash uchun tioktat kislotasini saqlovchi Dialipon preparatining peroral shakllarini sutkada 300-600 mg dozada qo‘llash kerak.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Nerv tizimi tomonidan: ta‘m sezishni o‘zgarishi yoki buzilishi, bosh og‘rig‘i, qizish hissi, kuchli terlash, nafasni qiyinlashishi, bosh miya ichki bosimini oshishi, bosh aylanishi, tirishishlar, ko‘rishni buzilishi va ko‘zni ikkita ko‘rishi. Ko‘pchilik hollarda barcha ko‘rsatilgan ko‘rinishlar mustaqil o‘tib ketadi.
Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: vena ichiga tez yuborilganda mustaqil o‘tib ketuvchi ko‘ngil aynishi, qusish diareya, qorinda og‘riq kuzatilgan,
Qon yaratish tizimi tomonidan: shilliq qavatlariga/teriga petexial qon quyilishlari, trombositopatiya, trombositlar faoliyatini buzilishi, gipokoagulyasiya, gemorragik toshma (purpura), tromboflebit kuzatilgan.
Metabolizmni buzilishi: glyukozani o‘zlashtirilishini yaxshilanishi oqibatida ayrim hollarda qonda qand darajasi pasayishi mumkin, buning natijasija gipoglikemiyaga o‘xshash bosh aylanishi, ko‘p terlash, bosh og‘rig‘i, ko‘rishni buzilishi kabi simptomlar paydo bo‘lishi mumkin.
Immun tizimi tomonidan: terida toshmalar, eshakemi, qichishish, ekzema, shuningdek anafilaktik shokkacha rivojlanishi mumkin bo‘lgan tizimli reaksiyalar bo‘lishi mumkin.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: vena ichiga tez yuborilganida mustaqil o‘tib ketuvchi yurak sohasida og‘riq, taxikardiya kuzatilgan.
Boshqalar: yuborish joyida reaksiyalar, holsizlik.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Tioktat kislotasiga yoki preparatning biror-bir boshqa komponentiga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Tioktat kislotasi metallarning ion komplekslari bilan (masalan sisplatin bilan) reaksiyaga kirishadi, shuning uchun preparat sisplatinning samaradorligini pasaytirishi mumkin.
Tioktat kislotasi qandlarning molekulalari bilan (masalan levulyoza eritmasi bilan) reaksiyaga kirishib, qiyin eruvchi kompleks birikmalarni hosil qiladi.
Tioktat kislotasi metall xelatori hisoblanadi, shuning uchun uni metallar bilan (masalan temir va magniy preparatlari bilan) qo‘llash mumkin emas.
Tioktat kislotasi insulin va/yoki boshqa diabetga qarshi vositalarning qandni pasayitiruvchi ta‘sirini kuchayitirishi mumkin, shuning uchun ayniqsa tioktat kislotasi bilan davolashni boshida qonda qand miqdorini muntazam nazorat qilish lozim. Gipoglikemiya simptomlarini paydo paydo bo‘lishini oldini olish uchun, ayrim hollarda insulin va/yoki oral diabetga qarshi vositalarning dozasiga tuzatish kiritish zarurati tug‘ilishi mumkin.
Nomutanosiblik. Dialipon in vitro sharoitida metallarning ion komplekslari bilan (masalan, sisplatin bilan) ta‘sirga kirishadi, shuning uchun preparat ularning samarasini susaytirishi mumkin. Dialipon qandlar bilan qiyin eruvchi kompleks birikmalarni hosil qiladi. Shuning uchun Dialiponning infuzion eritmasi glyukoza, fruktoza, Ringer eritmalari bilan nomutanosib. Preparat SH-guruhi yoki disulfid ko‘prikchalari bilan reaksiyaga kirishadigan birikmalarni saqlovchi eritmalar bilan nomutanosibdir. Preparatni suyultirish uchun faqat 0,9% li natriy xloridi eritmasini ishlatish lozim.
Maxsus ko‘rsatmalar
Qandli diabeti bo‘lgan bemorlarni davolashda glikemiyani tez-tez nazorat qilish kerak. Ayrim hollarda gipoglikemiyani oldini olish uchun qandni pasaytiruvchi vositalarning dozasiga tuzatish kiritish lozim.
Polineyropatiyani davolash vaqtida regenerasiya jarayonlari tufayli, “chumoli yurishi” xissi bilan bo‘lgan paresteziya bilan birga kechuvchi sezuvchanlikni qisqa muddatli kuchayishi yuz berishi mumkin.
Alkogolni doimo iste‘mol qilish polineyropatiyani rivojlanishining xavf omili hisoblanadi va u Dialiponning samaradorligini pasaytirishi mumkin. Shuning uchun preparat bilan davolanish vaqtida alkogolni iste‘mol qilishdan saqlanish tavsiya qilinadi.
Preparat yorug‘likka sezuvchandir, shuning uchun ampulalarni o‘ramidan faqat bevosita ishlatishdan oldin olish kerak.
Tioktat kislotasining preparatlarini vena ichiga yuborish uchun ma‘lum bir cheklov keksalik yoshi (75 yoshdan oshganlar) hisoblanadi.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi. 
Tegishli klinik ma‘lumotlar yo‘qligi tufayli, tioktat kislotasini homiladorlikda qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Tioktat kislotasini ko‘krak sutiga o‘tishi o‘tishi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q, shuning uchun uni emizish davrida qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Bolalar. 
Dialiponni bolalar va o‘smirlarga, preparatni ushbu toifa pasientlarda qo‘llashning klinik tajribasi yo‘qligi tufayli, buyurish tavsiya etilmaydi.
Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish xususiyati
Preparatni qo‘llash vaqtida avtotransport vositalarini boshqarishda yoki diqqatni yuqori jamlashni va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab etuvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka amal qilishg lozim.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi 
Doza oshirib yuborilganda ko‘ngil aynashi, qusish, bosh og‘rig‘i bo‘lishi mumkin. Tioktat kislotasini 10 g dan 40 g gacha bo‘lgan juda yuqori dozalarda alkogol bilan birga qo‘llanganda, o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan og‘ir intoksikasiya kuzatilgan. Zaharlanishning klinik manzarasi boshida psixomotor qo‘zg‘alish yoki ongni buzilishi bilan boshlanib, keyinchalik tarqalgan tirishish xurujlari va laktoasidozni rivojlanishi bilan kechadi. Intoksikasiya oqibatida gipoglikemiya, shok, rabdomioliz, gemoliz, disseminasiyalangan qon tomir ichki qon ivishi, suyak ko‘migining depressiyasi va ko‘p a‘zolarda yetishmovchilik hollari yuz berishi mumkin.
Davolash. Jiddiy intoksikasiyaga shubha tug‘ilganida (tioktat kislotasining miqdori tana vazniga > 80 mg/kg) darhol gospitalizasiya qilish va umum qabul qilingan choralarni o‘tkazish (masalan qusishni chaqirish, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mirni qo‘llash) kerak. Yoyilgan tirishish xurujlarini, laktatasidozni va bemorning hayotiga xavf tug‘diruvchi intoksikasiyaning boshqa oqibatlarini davolash uchun jadal davolashning zamonaviy tamoyillariga tayanish va simptomatik davolashni o‘tkazish kerak. Hozirgi vaqtgacha tioktat kislotasini jadal chiqarilishi doirasida gemodializni, gemoperfuziya yoki gemofiltrasiya usullarini qo‘llash maqsadga muvofiqligi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
10 ml yoki 20 ml dan ampulada, 5 yoki 10 ampuladan qutida.
5 ampuladan blisterda; 1 yoki 2 blisterdan qutida.
Saqlash sharoiti 
Original o‘ramida, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati 
5 yil.
Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДИАЛИПОН раствор для инфузий 10 мл 3% N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИАЛИПОН раствор для инфузий 10 мл 3% N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIALIPON infuziya uchun eritma 10ml 3% N5


                                                                                        Қаттиқ желатин капсулалар. 10 капсуладан блистерда. 2 блистер қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.


                                        


                                                                                        Сертохол ичга суткада бир марта ухлашдан олдин ёки суткада икки марта қабул қилинади.


	 Капсула бутун ҳолда, чайнамасдан, етарли миқдордаги суюқлик билан ютилади (овқат ёки енгил тамадди билан қабул қилиш мумкин).


	 Ўт-тош касаллигини даволашда: препаратни қабул қилиш курси узлуксиз ва давомли (бир неча ойдан 2 йилгача бўлиши мумкин) бўлиб, суткалик дозаси 1 кг тана вазнига 10-15 мг дан бошланади, бутун суткалик дозаси ухлашдан олдин бир марта қабул қилинади. Қабул қилиш давомийлиги – тошлар бутунлай парчалангунича ва тошлар ҳосил бўлиши қайталанишини олдини олиш учун яна 3 ой давомида қабул қилинади. Агар даволаш бошланганидан сўнг 12 ойдан кейин ўт тошларини камайиши кузатилмаса, препаратни қабул қилиш мақсадга мувофиқ ҳисобланмайди. Холецистоэктомиядан сўнг, холелитиазни такроран ривожланишини олдини олиш учун – 300 мг дан суткада 2 марта бир неча ой давомида (ўртача 3 ой давомида) қабул қилинади.


	 Сафрони рефлюкси билан кечувчи гастритни даволаш учун 300 мг препарат ухлашдан олдин қабул қилинади. Даволаш курси: 10-14 кундан 6 ойгача (зарурат бўлганида 2 йилгача) давом этади.


	 Қолган ҳолатларда препаратнинг дозаси суткада 1 кг тана вазнига 10-15 мг ҳисобида (зарурат бўлганида 20 мг/кг гача) 2-3 марта қабул қилишга буюрилади; препарат 6 ойдан бир неча йилгача қабул қилинади.


	 6 ёшдан ошган (тана вазни 20 кг дан ортиқ) болалар учун препаратни дозалаш индивидуал ривишда суткада 1 кг тана вазнига 10-20 мг ҳисобида буюрилади.
                                        


                                                                                        Алюминий ионларини ва ионларни алмаштирувчи смолаларни сақловчи антацидлар (холестирамин) препаратни сўрилишини камайтирадилар. Агар ушбу моддалардан бирини сақловчи препаратни қўллаш зарурати бўлса, у ҳолда уни Сертохол препаратини қабул қилишдан камида 2 соат олдин ёки кейин қабул қилиш керак.


	 Сертохол препарати циклоспоринни ичакдан сўрилишини кучайтириши мумкин.


	 Циклоспорин билан даволанаётган пациентларда ушбу модданинг қондаги концентрацияси шифокор томонидан назорат қилиниши керак ва циклоспориннинг дозасини бошқариш керак.


	 Айрим ҳолларда Сертохол препарати ципрофлоксациннинг сўрилишини камайтириши мумкин.


	 Гиполипидемик воситалар (айниқса клофибрат), эстрогенлар, неомицин ёки прогестинлар сафрони холестерин билан тўйинишини оширадилар ва препаратнинг холестеринли сафро конкрементларини эритиш ҳусусиятини камайтириши мумкин.
                                        


                                                                                        •       ушбу дори воситасининг фаол моддасига ёки таркибига кирувчи бошқа инградиентларига юқори сезувчанликда;


	 •       рентген текширув натижалари мусбат (таркибида кальцийнинг миқдори юқори) бўлган ўт тошлари аниқланганида;


	 •       фаолият кўрсатмайдиган ўт пуфаги бўлганида;


	 •       ўт пуфаги, ўт чиқариш йўллари ва ичакни ўткир яллиғланиш касалликларида;


	 •       декомпенсация босқичидаги жигар циррозида;


	 •       оғир даражадаги жигар ва/ёки буйрак етишмовчилигида;


	 •       панкреатитда;


	 •       ҳомиладорликни биринчи уч ойлигида;


	 •       6 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.
                                        


                                                                                        25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.




	 Яроқлилик муддати

3 йил.                                        


                                                                                        Сертохол препаратини қабул қилиш шифокорнинг назоратида амалга оширилиши керак. Препарат билан даволашнинг биринчи уч ойи давомида жигарнинг функционал кўрсаткичлари АСТ (SGOT), АЛТ (SGPT) ва g-GT ни ҳар 4 ҳафтада, сўнгра эса ҳар 3 ойда кузатиш керак.

	 Холестеринли ўт тошларини эритиш учун қўлланганида:


	 Даволашнинг самарасини баҳолаш учун, ва тошларнинг кальциноз белгиларини ўз вақтида аниқлаш учун даволаш бошланганидан сўнг 6-10 ойдан кейин тошларнинг ўлчамига қараб ўт пуфагини визуал кузатиш (перорал холецистография) билан бирга турган ва орқага ётган ҳолда сояларини кузатиш (ультратовуш текшируви) керак.


	 Агар рентген суратида ўт пуфагини визуал кузатиш имкони бўлмаса ёки тошларнинг кальциноза ривожланган бўлса, ўт пуфагини қисқарувчанлиги суст ёки санчиқ ҳуружлари тез-тез кузатилса, Сертохол препаратини қўллаш мумкин эмас.


	 Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири


	 Сертохол препарати автомобилни бошқариш ва психомотор реакциялар тезлигини талаб этувчи ишларни бажаришга таъсир қилмайди.


	 Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланиши


	 Ҳомиладорликни I уч ойлигида препаратни қўллаш мумкин эмас. Ҳомиладорликни II ва III уч ойликларида она учун кутилган фойда ҳомила учун потенциал ҳавфдан устун бўлган ҳолдагини қўллаш мумкин (ҳомиладор аёлларда урсодеоксихолат кислотасини қўллаш юзасидан адекват назоратли тадқиқотлар ўтказилмаган).


	 Ҳозирги вақтда урсодеоксихолат кислотасини кўкрак сути билан ажралиб чиқиши юзасидан маълумотлар йўқ. Лактация даврида препаратни буюриш зарурати бўлганида эмизишни тўхтатиш хақидаги масалани ҳал қилиш керак.


	 Педиатрияда қўлланиши


	 Сертохол препарати капсулалар шаклида 300 мг дан ишлаб чиқарилганлиги сабабли, препарат 6 ёшгача (тана вазни 20 кг дан кам) бўлган болаларга қўлланилмайди.

Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.                                        


                                                                                        Меъда-ичак йўллари томонидан: клиник тадқиқотларда ахлатни хамирсимон бўлиши ёки диареяни ривожланиши юзасидан ҳисоботлар жуда кўп қайд этилган. Жуда кам ҳолларда бирламчи билиар циррозни даволаш вақтида қорин соҳасида, ўнг томонида кучли оғриқлар ривожланган.


	 Жигар ва сафро чиқариш йўллари томонидан: урсодеоксихолат кислотаси билан даволаниш вақтида жуда кам ҳолларда тошларни кальцийланиши ривожланиши мумкин.


	 Бирламчи жигар циррозининг кечки босқичларини даволаш вақтида жуда кам ҳолларда жигар циррозини декомпенсацияси кузатилган, у препарат бекор қилинганидан сўнг йўқолган.


	 Юқори сезувчанлик реакциялари: жуда кам ҳолларда аллергик тошмалар (эшакеми) тошиши мумкин.
                                        


                                                                                        Урсодеоксихолат кислотаси гепатоцитлар, холангиоцитлар ва меъда-ичак йўлларидаги эпителиоцитларга нисбатан билвосита цитопротектив, мембраналарни барқарорлаштирувчи таъсир кўрсатади. Мембраналардаги липофил структуралар билан ўзаро таъсир қиладиган, ҳужайра мембраналарига сафланадиган ва уларни барқарорлаштирадиган қўшалоқ молекулаларни ҳосил қилади. Жигар ҳужайралари ва ўт чиқариш йўлларини шикастловчи омиллардан ҳимоя қилади, уларни цитотоксик мицеллаларнинг таъсирига нисбатан берилмайдиган қилади.


	 Иммуномодулловчи фаолликка эга, гепатоцитлардаги HLA-1 ва сафро чиқариш йўллари ҳужайраларидаги HLA-2 тўқималар мутаносиблиги антигенларини экспрессиясини пасайтириши ва иммуноглобулинлар (биринчи навбатда IgM) нинг таъсирини камайтириши ҳисобига жигарда иммунопатологик реакциялар яққоллигини камайтиради. Цитотоксик Т-лимфоцитларни ҳосил бўлишини камайтиради.


	 Урсодеоксихолат кислотаси холестазда гепатоцитларда Са+2-боғлиқ протеинкиназани фаоллаштириши орқали эксикозни рағбатлантириб, гепатоцитлар учун токсик бўлган ўт кислоталарининг концентрациясини камайтиради, бикарбонатларнинг миқдори юқори бўлган холерезни индуция қилади, бу сафрони пассажини ошишига олиб келади.


	 Жигарда холестерин синтезини, шунингдек ичакдан сўрилишини пасайтириб, урсодеоксихолат кислотаси сафронинг литогенлигини камайтиради, холато-холестерин индексни пасайтиради, холестерин конкрементларини парчаланишига ёрдам беради ва янгилари ҳосил бўлиши олдини олади.


	 Ўт тошларини парчаланиши натижали бўлиши учун ўт тошларини таркиби фақат холестеринли бўлиши, уларнинг ўлчами 15-20 мм дан ошмаслиги, ўт пуфаги (тошлар билан ўт пуфагининг энг кўпи билан ярми тўлган бўлиши) ва ўт чиқариш йўллари ўзининг фаолиятини тўлиқ бажариши керак.


	 Урсодеоксихолат кислотаси бирламчи жигар циррози, муковисцидоз ва алкоголли стеатогепатити бўлган беморларда жигар фиброзини авж олиб боришини ишончли равишда секинлаштиради. Қизилўнгач веналарини варикоз кенгайишининг ривожланиш ҳавфини камайтиради.


	 Жигар ва бошқа аъзолар патологиясида бузилган апоптоз (ҳужайраларни қариши ва нобуд бўлиши) жараёнларини бошқаради. Урсодеоксихолат кислотасини қўллаш йўғон ичак раки ҳужайраларини ўсишини тормозлайди. 
                                        


                                                                                        Препарат ичга қабул қилинганидан сўнг урсодеоксихолат кислотаси ингичка ичакда пассив диффузия ҳисобига, ёнбош ичакда – фаол транспорт орқали сўрилади. Плазмада максимал концентрациясига қабул қилингандан сўнг 30-60 минут оралиғида эришилади.

Препарат мунтазам равишда қабул қилинганида, урсодеоксихолат кислотаси қон плазмасида асосий ўт кислотасига айланади, қондаги умумий ўт кислоталари миқдорини тахминан 48% ни ташкил этади. Плазма оқсиллари билан боғланиши: 96-99%. Препаратнинг терапевтик самараси урсодеоксихолат кислотасини қон плазмасидаги концентрациясига эмас, балки сафродаги концентрациясига боғлиқ. Сафрода урсодеоксихолат кислотасининг максимал концентрацияси препарат 1 кг тана вазнига 10-14 мг суткалик дозада қабул қилинганида кузатилади. Препаратнинг дозаси яна оширилганида сафрода урсодеоксихолат кислотасининг концентрацияси ошмайди. Урсодеоксихолат кислотаси йўлдош тўсиғи орқали ўтади.                                        


                                                                                        Препаратнинг дозасини ошириб юборилиш ҳоллари юзасидан хабарлар берилмаган                                        


                                                                                            
                                                    SERTOXOL kapsulalar  300mg N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SERTOXOL
SERTOCHOL


Preparatning savdo nomi: Sertoxol
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): ursodeoksixolat kislotasi
Dori shakli: kapsulalar
Tarkibi: 
Har bir kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol modda:300 mg ursodeoksixolat kislotasi;
yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati;
kapsulaning qobig‘i: jelatin, titan dioksidi, temir III oksidi.
Ta‘rifi: oq yoki deyarli oq rangli kukun saqlovchi, korpusi pushti rangli, qopqoqchasi qizil-jigarrang rangli, tiniq bo‘lmagan, 0 o‘lchamli qattiq jelatin kapsulalar.
Farmakoterapevtik guruhi: o‘t toshlarini erituvchi vosita.
ATX kodi: A05AA02


Farmakologik hususiyatlari 
Farmakodinamikasi 
Ursodeoksixolat kislotasi gepatositlar, xolangiositlar va me‘da-ichak yo‘llaridagi epiteliositlarga nisbatan bilvosita sitoprotektiv, membranalarni barqarorlashtiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi. Membranalardagi lipofil strukturalar bilan o‘zaro ta‘sir qiladigan, hujayra membranalariga saflanadigan va ularni barqarorlashtiradigan qo‘shaloq molekulalarni hosil qiladi. Jigar hujayralari va o‘t chiqarish yo‘llarini shikastlovchi omillardan himoya qiladi, ularni sitotoksik misellalarning ta‘siriga nisbatan berilmaydigan qiladi.
Immunomodulyator faollikka ega, gepatositlardagi HLA-1 va o‘t chiqarish yo‘llari hujayralaridagi HLA-2 to‘qimalar mutanosibligi antigenlarini ekspressiyasini pasaytirishi va immunoglobulinlar (birinchi navbatda IgM) ning ta‘sirini kamaytirishi hisobiga jigarda immunopatologik reaksiyalarning yaqqolligini kamaytiradi. Sitotoksik T-limfositlarni hosil bo‘lishini kamaytiradi.
Ursodeoksixolat kislotasi xolestazda gepatositlarda Sa+2-bog‘liq proteinkinazani faollashtirishi orqali eksikozni rag‘batlantirib, gepatositlar uchun toksik bo‘lgan o‘t kislotalarining konsentrasiyasini kamaytiradi, bikarbonatlarning miqdori yuqori bo‘lgan xolerezni induksiya qiladi, bu safroni passajini oshishiga olib keladi.
Jigarda xolesterin sintezini, shuningdek ichakdan so‘rilishini pasaytirib, ursodeoksixolat kislotasi safroning litogenligini kamaytiradi, xolato-xolesterin indeksni pasaytiradi, xolesterin konkrementlarini parchalanishiga yordam beradi va yangilari hosil bo‘lishi oldini oladi.
O‘t toshlarini parchalanishi samarali bo‘lishi uchun o‘t toshlarini tarkibi faqat xolesterinli bo‘lishi, ularning o‘lchami 15-20 mm dan oshmasligi, o‘t pufagi (toshlar bilan o‘t pufagining ko‘pi bilan yarmi to‘lgan bo‘lishi) va o‘t chiqarish yo‘llari o‘zining faoliyatini to‘liq bajarishi kerak.
Ursodeoksixolat kislotasi birlamchi biliar sirroz, mukovissidoz va alkogolli steatogepatiti bo‘lgan bemorlarda jigar fibrozini avj olib borishini ishonchli ravishda sekinlashtiradi. Qizilo‘ngach venalarining varikoz kengayishini rivojlanish havfini kamaytiradi.
Jigar va boshqa a‘zolar patologiyasida buzilgan apoptoz (hujayralarni qarishi va nobud bo‘lishi) jarayonlarini boshqaradi. Ursodeoksixolat kislotasini qo‘llash yo‘g‘on ichak raki hujayralarini o‘sishini tormozlaydi.
Farmakokinetikasi 
Preparat ichga qabul qilinganidan so‘ng ursodeoksixolat kislotasi ingichka ichakda passiv diffuziya hisobiga, yonbosh ichakda – faol transport orqali so‘riladi. Plazmada maksimal konsentrasiyasiga qabul qilingandan so‘ng 30-60 minut atrofida erishiladi.
Preparat muntazam ravishda qabul qilinganida, ursodeoksixolat kislotasi qon plazmasida asosiy o‘t kislotasiga aylanadi, qondagi umumiy o‘t kislotalari miqdorining taxminan 48% ni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi: 96-99%. Preparatning terapevtik samarasi ursodeoksixolat kislotasining qon plazmasidagi konsentrasiyasiga emas, balki safrodagi konsentrasiyasiga bog‘liq. Safroda ursodeoksixolat kislotasining maksimal konsentrasiyasi preparat 1 kg tana vazniga 10-14 mg sutkalik dozada qabul qilinganida kuzatiladi. Preparatning dozasi yana oshirilganida safroda ursodeoksixolat kislotasining konsentrasiyasi oshmaydi. Ursodeoksixolat kislotasi yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi.


Qo‘llanilishi 

o‘t pufagidagi xolesterinli toshlarni parchalash uchun qo‘llanadi. Rentgenogrammada xolesterinli toshlar soyalar sifatida ko‘rinmasligi kerak va ularning diametri
15 mm dan oshmasligi kerak. O‘t pufagida toshlar bo‘lishiga qaramasdan, uning faoliyati buzilgan bo‘lishi kerak emas;
safroni reflyuksi bilan kechuvchi gastritni davolash;
dekompensasiya belgilari bo‘lmaganida jigarni birlamchi biliar sirrozini (BBS) simptomatik davolash uchun qo‘llanadi.



Qo‘llash usuli va dozalari 
Sertoxol ichga sutkada bir marta uxlashdan oldin yoki sutkada ikki marta qabul qilinadi.
Kapsula butun holda, chaynamasdan, yetarli miqdordagi suyuqlik bilan yutiladi (ovqat yoki yengil tamaddi bilan qabul qilish mumkin).
O‘t-tosh kasalligini davolashda: preparatni qabul qilish kursi uzluksiz va davomli (bir necha oydan 2 yilgacha bo‘lishi mumkin) bo‘lib, sutkalik dozasi tana vazniga 10-15 mg/kg dan boshlanadi, butun sutkalik dozasi uxlashdan oldin bir marta qabul qilinadi. Qabul qilish davomiyligi – toshlar butunlay parchalangunicha va toshlar hosil bo‘lishi qaytalanishini oldini olish uchun yana 3 oy davomida qabul qilinadi. Agar davolash boshlanganidan so‘ng 12 oydan o‘tgach o‘t toshlarini kamayishi kuzatilmasa, preparatni qabul qilish maqsadga muvofiq hisoblanmaydi. Xolesistoektomiyadan so‘ng, xolelitiazni takroran rivojlanishini oldini olish uchun – 300 mg dan sutkada 2 marta bir necha oy davomida (o‘rtacha 3 oy davomida) qabul qilinadi.
Safroni reflyuksi bilan kechuvchi gastritni davolash uchun 300 mg preparat uxlashdan oldin qabul qilinadi. Davolash kursi: 10-14 kundan 6 oygacha (zarurat bo‘lganida 2 yilgacha) davom etadi.
Qolgan holatlarda preparatning dozasi sutkada tana vazniga 10-15 mg/kg hisobida (zarurat bo‘lganida 20 mg/kg gacha) 2-3 marta qabul qilishga buyuriladi; preparat 6 oydan bir necha yilgacha qabul qilinadi.
6 yoshdan oshgan (tana vazni 20 kg dan ortiq) bolalar uchun preparatni dozalash individual rivishda sutkada tana vazniga 10-20 mg/kg hisobida buyuriladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari 
Nojo‘ya samaralarning uchrash tezligini quyida keltirilgan ko‘rsatkichlari quyidagi tarzda aniqlangan: juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100 dan <1/10 gacha), tez-tez emas (>1/1000 dan <1/100 gacha), kam hollarda (>1/10000 dan <1/1000 gacha), juda kam hollarda (<1/10000).
Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar:
Klinik tadqiqotlarda axlatni xamirsimon bo‘lishi yoki diareyani rivojlanishi yuzasidan hisobotlar juda ko‘p qayd etilgan.
Juda kam hollarda birlamchi biliar sirrozni davolash vaqtida qorin sohasida, o‘ng tomonida kuchli og‘riqlar paydo bo‘lgan.
Jigar va o‘t chiqarish yo‘llari tomonidan buzilishlar: ursodeoksixolat kislotasi bilan Davolanish vaqtida juda kam hollarda toshlarni kalsiylanishi rivojlanishi mumkin.
Birlamchi jigar sirrozining kechki bosqichlarini davolash vaqtida juda kam hollarda jigar sirrozini dekompensasiyasi kuzatilgan, u preparat bekor qilinganidan so‘ng yo‘qolgan.
Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari:
Juda kam hollarda allergik toshmalar (eshakemi) toshishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 

ushbu dori vositasining faol moddasiga yoki tarkibiga kiruvchi boshqa ingredientlariga yuqori sezuvchanlikda;
rentgen tekshiruv natijalari musbat (tarkibida kalsiyning miqdori yuqori) bo‘lgan o‘t toshlari aniqlanganida;
faoliyat ko‘rsatmaydigan o‘t pufagi bo‘lganida;
o‘t pufagi, o‘t chiqarish yo‘llari va ichakni o‘tkir yallig‘lanish kasalliklarida;
dekompensasiya bosqichidagi jigar sirrozida;
yaqqol ifodalangan jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligida;
pankreatitda;
homiladorlikni birinchi uch oyligida;
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.



Dorilarning o‘zaro ta‘sirlari 
Alyuminiy ionlarini va ionlar almashinuvi smolalarni saqlovchi antasidlar (xolestiramin) preparatni so‘rilishini kamaytiradilar. Agar ushbu moddalardan birini saqlovchi preparatni qo‘llash zarurati bo‘lsa, u holda uni Sertoxol kapsulasini qabul qilishdan kamida 2 soat oldin yoki keyin qabul qilish kerak.
Sertoxol preparati siklosporinni ichakdan so‘rilishini kuchaytirishi mumkin.
Siklosporin bilan davolanayotgan pasientlarda ushbu moddaning qondagi konsentrasiyasi shifokor tomonidan nazorat qilinishi kerak va siklosporinning dozasini boshqarish kerak.
Ayrim hollarda Sertoxol preparati siprofloksasinning so‘rilishini kamaytirishi mumkin.
Gipolipidemik vositalar (ayniqsa klofibrat), estrogenlar, neomisin yoki progestinlar safroni xolesterin bilan to‘yinishini oshiradilar va preparatning xolesterinli safro konkrementlarini eritish hususiyatini pasaytirishi mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar 
Sertoxol preparatini qabul qilish shifokorning nazoratida amalga oshirilishi kerak. Preparat bilan davolashning birinchi uch oyi davomida jigarning funksional ko‘rsatkichlari AST (SGOT), ALT (SGPT) va g-GT ni har 4 haftada, so‘ngra esa har 3 oyda kuzatish kerak.
Preparat xolesterinli o‘t toshlarini eritish uchun qo‘llanganida: 
Toshlarning o‘lchamiga qarab, davolash samarasini baholash uchun, va toshlarning kalsinoz belgilarini o‘z vaqtida aniqlash uchun davolash boshlanganidan so‘ng 6-10 oydan keyin o‘t pufagini vizual kuzatish (peroral xolesistografiya) bilan birga, chalqancha yotgan hamda turgan holatda soyalarini kuzatish (ultratovush tekshiruvini o‘tkazish) kerak.
Agar rentgen suratida o‘t pufagini vizual kuzatish imkoni bo‘lmasa yoki toshlarning
kalsinoza rivojlangan bo‘lsa, o‘t pufagini qisqaruvchanligi sust yoki sanchiq hurujlari tez-tez kuzatilsa, Sertoxol preparatini qo‘llash mumkin emas.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi 
Homiladorlikni I uch oyligida preparatni qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikni II va III uch oyliklarida ona uchun davolashdan kutiladigan foyda homila uchun potensial havfdan ustun bo‘lgan holdagini qo‘llash mumkin (homilador ayollarda ursodeoksixolat kislotasini qo‘llash yuzasidan adekvat qat‘iy nazoratli tadqiqotlar o‘tkazilmagan).
Hozirgi vaqtda ursodeoksixolat kislotasini ko‘krak suti bilan ajralib chiqishi yuzasidan ma‘lumotlar yo‘q. Laktasiya davrida preparatni buyurish zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish xaqidagi masalani hal qilish kerak.
Pediatriyada qo‘llanishi 
Sertoxol preparati kapsulalar shaklida 300 mg dan ishlab chiqarilganligi sababli, preparat 6 yoshgacha (tana vazni 20 kg dan kam) bo‘lgan bolalarga qo‘llanmaydi.
Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri 
Sertoxol preparati avtomobilni boshqarish va psixomotor reaksiyalar tezligini talab etuvchi ishlarni bajarishga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi 
Preparatning dozasini oshirib yuborilish hollari yuzasidan xabarlar berilmagan.


Chiqarilish shakli 
Kapsulalar. 10 kapsuladan blisterda. 2 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.


Saqlash sharoiti 
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти СЕРТОХОЛ капсулы 300мг N20 от Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic. A.S. в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕРТОХОЛ капсулы 300мг N20 от Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic. A.S. в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SERTOXOL kapsulalar  300mg N20

⭐ Где найти КАРСИЛ 0,035 драже N180 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КАРСИЛ 0,035 драже N180 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KARSIL 0,035 draje N180


                                                                                        Nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganida qo'llashni to'xtatish va shifokorga murojaat etish lozim.
Davolash vaqtida arterial bosimini, qon zardobida kaliy va natriy kontsentratsiyasini muntazam o'lchash lozim. Yuqori qon bosimida suv va natriyni, tutib turishda gipokalemiya va shunga o'xshashlarda qo'llashni to'xtating yoki preparat dozasini kamaytiring. 
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanilishi
Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llash mumkin emas (samaradorligi va xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar yetarli emas).
Bolalarda qo'llanilishi
Samaralari va xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar yetarli emas.
Avtotransportni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri.
Preparat transport vositalarini boshqarish va boshqa turdagi yuqori diqqat kontsentratsiyasini va tezkor psixomotor reaktsiyalarni talab etuvchi boshqa ishlarni bajarish qobiliyatiga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi.                                         


                                                                                        Eritmani (80 mg glitsirrizin) vena ichiga in'ektsiya qilingandan keyin qonda glitsirrizinni kontsentratsiyasi 10 soat chegarasida kamayadi. Keyin asta-sekin pasayib boradi. Preparatni yuborilgandan keyin 6 soatdanso'ng. Enoksolon aniqlanadi, 
24 soatdan keyin maksimal kontsentratsiyaga erishiladi va preparat yuborilgandan keyin 48 soatdan so'ng deyarli to'liq yo'qoladi. Preparat asosan siydik bilan chiqariladi. Preparatni vena ichiga yuborilgandan keyin siydikda glitsirrizinni miqdori kamayadi va 27 soatdan keyin qo'llanilgan dozani 1,2% ni tashkil etadi. Glitsirrizin kislotasi preparat yuborilgandan keyin 6 soatdan so'ng siydikda aniqlanadi va 22-27 soatdan keyin maksimal kontsentratsiyaga erishiladi.                                         

⭐ Где найти ПРОМЕТЕЙ раствор для инфузий 100 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРОМЕТЕЙ раствор для инфузий 100 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PROMETEY infuziya uchun eritma 100ml

⭐ Где найти ХОЛОСАС жидкость 140г от Medical Max Pharm в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ХОЛОСАС жидкость 140г от Medical Max Pharm в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

XOLOSAS suyuqlik 140g

⭐ Где найти УРСОМАК капсулы 300мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 УРСОМАК капсулы 300мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

URSOMAK kapsulalar  300mg N20


                                                                                            
                                                    DIALIPON TURBO infuziya uchun eritma 50ml 1,2% N1 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DIALIPON
DIALIPON
 
Preparatning savdo nomi: Dialipon
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): tioktat kislotasi (thioctic acid)
Dori shakli: infuziya uchun eritma.
Tarkibi:
1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 58,382 mg alfa-lipoy kislotasining meglyumin tuzi, bu 30 mg alfa-lipoy kislotasiga to‘g‘ri keladi;
yordamchi moddalar: meglyumin (N-metilglyukamin), polietilenglikol 300 (makrogol 300), in‘eksiya uchun suv.
Ta‘rifi: sariq rangli tiniq suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: metabolik jarayonlarni muvofiqlashtiruvchi vosita.
ATX kodi: A16A X01.
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Tioktat kislotasi – vitaminlarga o‘xshagan modda bo‘lib, organizmda hosil bo‘ladi va α-ketokislotalarning oksidlanishli dekarboksillanishida koferment vazifasini bajaradi. Qandli diabeti chaqirgan giperglikemiya qon tomirlarining matrisa proteinlarida glyukozani to‘planishiga va avj oluvchi glikozirlanishning yakuniy mahsulotlarini hosil bo‘lishiga olib keladi. Bu jarayon endonevral qon oqimini kamayishiga va nerv tolalarini shikastlovchi erkin kislorodli radikallarni hosil bo‘lishini oshishi bilan bog‘liq bo‘lgan endonevral gipoksiyaga/ishemiyaga, shuningdek periferik nervlarda glutation kabi antioksidantni kamayishiga olib keladi. Kalamushlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda tioktat kislotasi, streptozotosin tomonidan chaqirilgan qandli diabet keltirib chiqargan biokimyoviy jarayonga xuddi shunday tarzda ta‘sir qilgan, bunda avj oluvchi glikozirlanishning yakuniy mahsulotlarini hosil bo‘lishi kamaygan, endonevral qon oqimi yaxshilangan, diabetik jarayon bilan shikastlangan nerv tolalarida erkin radikallarga antioksidantning ta‘siriga o‘xshab ta‘sir qluvchi glutationning fiziologik miqdori oshgan. Eksperimentlarda kuzatiladigan bu samaralar tioktat kislotasi periferik nervlarning faoliyatini yaxshilashi mumkinligidan dalolat beradi. Bu polineyropatiyada o‘rin tutuvchi sensor buzilishlarga taalluqli bo‘lib, achishish hissi, og‘riq, jimirlash yoki «chumolini o‘rmalashi» hissi kabi dizesteziya, paresteziya ko‘rinishida namoyon bo‘lishi mumkin. Diabetik polineyropatiyani simptomatik davolash uchun tioktat kislotasini qo‘llash samaradorligini o‘rganishga qaratilgan tadqiqotda, paresteziyalar, achishish hissi, jimirlash va og‘riq kabi tekshirilayotgan simptomlarga tioktat kislotasining ijobiy ta‘sir samarasi to‘g‘isidagi ma‘lumotlar tasdiqlandi.
Farmakokinetikasi
Tioktat kislotasi ko‘proq darajada jigar orqali «birinchi o‘tish» samarasiga uchraydi. Tizimli biokiraolishligida ahamiyatli darajadagi individual o‘zgarishlar o‘rin tutadi. Tioktat kislotasi yon zanjirini oksidlanish va kon‘yugasiyaga uchrash yo‘li bilan biotransformasiyaga uchraydi, uning metabolitlarini 80-90% buyrak orqali chiqariladi.  Tioktat kislotasining yarim chiqarilish davri 25 minutni, qon plazmasidagi umumiy klirensi esa – 10-15 ml/minut/kg ni tashkil qiladi. 600 mg tioktat kislotasining 30-minutli infuziyasidan so‘ng uning qon plazmasidagi miqdori taxminan 20 mkg/ml ni tashkil qiladi. Siydikda chiqarilgan intakt moddaning juda oz miqdorigina aniqlanadi.
 
Qo‘llanilishi
Diabetik polineyropatiyada paresteziyalarda qo‘llaniladi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Doza va davolash davomiyligini shifokor shaxsiy ravishda belgilaydi.
Jadal paresteziyalarda preparatni sutkada 10 ml dan 20 ml gacha dozada vena ichiga yuborish tavsiya qilinadi, bu sutkada 300-600 mg tioktat kislotasiga muvofiq keladi. Infuziya uchun eritmani davolashning boshlang‘ich bosqichida 2-4 hafta davomida qo‘llash kerak. Ampula ichidagi moddani 0,9% li natriy xloridi eritmasining 250 ml da suyultirish va vena ichiga yuborish kerak, ayni paytda infuziya davomiyligi kamida 30 minutni tashkil etishi kerak. Ta‘sir etuvchi moddani yorug‘likka sezuvchanligini nazarda tutib, infuziya uchun eritmalarni bevosita yuborishdan oldin tayyorlash va yorug‘lik ta‘siridan, masalan alyumin folga yordamida himoya qilish kerak. Tayyorlangan infuziya uchun eritmani yorug‘lik ta‘siridan himoya qilingan sharoitlarda 6 soat davomida saqlash mumkin.
Keyinchalik davolash uchun tioktat kislotasini saqlovchi Dialipon preparatining peroral shakllarini sutkada 300-600 mg dozada qo‘llash kerak.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Nerv tizimi tomonidan: ta‘m sezishni o‘zgarishi yoki buzilishi, bosh og‘rig‘i, qizish hissi, kuchli terlash, nafasni qiyinlashishi, bosh miya ichki bosimini oshishi, bosh aylanishi, tirishishlar, ko‘rishni buzilishi va ko‘zni ikkita ko‘rishi. Ko‘pchilik hollarda barcha ko‘rsatilgan ko‘rinishlar mustaqil o‘tib ketadi.
Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: vena ichiga tez yuborilganda mustaqil o‘tib ketuvchi ko‘ngil aynishi, qusish diareya, qorinda og‘riq kuzatilgan,
Qon yaratish tizimi tomonidan: shilliq qavatlariga/teriga petexial qon quyilishlari, trombositopatiya, trombositlar faoliyatini buzilishi, gipokoagulyasiya, gemorragik toshma (purpura), tromboflebit kuzatilgan.
Metabolizmni buzilishi: glyukozani o‘zlashtirilishini yaxshilanishi oqibatida ayrim hollarda qonda qand darajasi pasayishi mumkin, buning natijasija gipoglikemiyaga o‘xshash bosh aylanishi, ko‘p terlash, bosh og‘rig‘i, ko‘rishni buzilishi kabi simptomlar paydo bo‘lishi mumkin.
Immun tizimi tomonidan: terida toshmalar, eshakemi, qichishish, ekzema, shuningdek anafilaktik shokkacha rivojlanishi mumkin bo‘lgan tizimli reaksiyalar bo‘lishi mumkin.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: vena ichiga tez yuborilganida mustaqil o‘tib ketuvchi yurak sohasida og‘riq, taxikardiya kuzatilgan.
Boshqalar: yuborish joyida reaksiyalar, holsizlik.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Tioktat kislotasiga yoki preparatning biror-bir boshqa komponentiga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Tioktat kislotasi metallarning ion komplekslari bilan (masalan sisplatin bilan) reaksiyaga kirishadi, shuning uchun preparat sisplatinning samaradorligini pasaytirishi mumkin.
Tioktat kislotasi qandlarning molekulalari bilan (masalan levulyoza eritmasi bilan) reaksiyaga kirishib, qiyin eruvchi kompleks birikmalarni hosil qiladi.
Tioktat kislotasi metall xelatori hisoblanadi, shuning uchun uni metallar bilan (masalan temir va magniy preparatlari bilan) qo‘llash mumkin emas.
Tioktat kislotasi insulin va/yoki boshqa diabetga qarshi vositalarning qandni pasayitiruvchi ta‘sirini kuchayitirishi mumkin, shuning uchun ayniqsa tioktat kislotasi bilan davolashni boshida qonda qand miqdorini muntazam nazorat qilish lozim. Gipoglikemiya simptomlarini paydo paydo bo‘lishini oldini olish uchun, ayrim hollarda insulin va/yoki oral diabetga qarshi vositalarning dozasiga tuzatish kiritish zarurati tug‘ilishi mumkin.
Nomutanosiblik. Dialipon in vitro sharoitida metallarning ion komplekslari bilan (masalan, sisplatin bilan) ta‘sirga kirishadi, shuning uchun preparat ularning samarasini susaytirishi mumkin. Dialipon qandlar bilan qiyin eruvchi kompleks birikmalarni hosil qiladi. Shuning uchun Dialiponning infuzion eritmasi glyukoza, fruktoza, Ringer eritmalari bilan nomutanosib. Preparat SH-guruhi yoki disulfid ko‘prikchalari bilan reaksiyaga kirishadigan birikmalarni saqlovchi eritmalar bilan nomutanosibdir. Preparatni suyultirish uchun faqat 0,9% li natriy xloridi eritmasini ishlatish lozim.
Maxsus ko‘rsatmalar
Qandli diabeti bo‘lgan bemorlarni davolashda glikemiyani tez-tez nazorat qilish kerak. Ayrim hollarda gipoglikemiyani oldini olish uchun qandni pasaytiruvchi vositalarning dozasiga tuzatish kiritish lozim.
Polineyropatiyani davolash vaqtida regenerasiya jarayonlari tufayli, “chumoli yurishi” xissi bilan bo‘lgan paresteziya bilan birga kechuvchi sezuvchanlikni qisqa muddatli kuchayishi yuz berishi mumkin.
Alkogolni doimo iste‘mol qilish polineyropatiyani rivojlanishining xavf omili hisoblanadi va u Dialiponning samaradorligini pasaytirishi mumkin. Shuning uchun preparat bilan davolanish vaqtida alkogolni iste‘mol qilishdan saqlanish tavsiya qilinadi.
Preparat yorug‘likka sezuvchandir, shuning uchun ampulalarni o‘ramidan faqat bevosita ishlatishdan oldin olish kerak.
Tioktat kislotasining preparatlarini vena ichiga yuborish uchun ma‘lum bir cheklov keksalik yoshi (75 yoshdan oshganlar) hisoblanadi.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi. 
Tegishli klinik ma‘lumotlar yo‘qligi tufayli, tioktat kislotasini homiladorlikda qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Tioktat kislotasini ko‘krak sutiga o‘tishi o‘tishi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q, shuning uchun uni emizish davrida qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Bolalar. 
Dialiponni bolalar va o‘smirlarga, preparatni ushbu toifa pasientlarda qo‘llashning klinik tajribasi yo‘qligi tufayli, buyurish tavsiya etilmaydi.
Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish xususiyati
Preparatni qo‘llash vaqtida avtotransport vositalarini boshqarishda yoki diqqatni yuqori jamlashni va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab etuvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka amal qilishg lozim.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi 
Doza oshirib yuborilganda ko‘ngil aynashi, qusish, bosh og‘rig‘i bo‘lishi mumkin. Tioktat kislotasini 10 g dan 40 g gacha bo‘lgan juda yuqori dozalarda alkogol bilan birga qo‘llanganda, o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan og‘ir intoksikasiya kuzatilgan. Zaharlanishning klinik manzarasi boshida psixomotor qo‘zg‘alish yoki ongni buzilishi bilan boshlanib, keyinchalik tarqalgan tirishish xurujlari va laktoasidozni rivojlanishi bilan kechadi. Intoksikasiya oqibatida gipoglikemiya, shok, rabdomioliz, gemoliz, disseminasiyalangan qon tomir ichki qon ivishi, suyak ko‘migining depressiyasi va ko‘p a‘zolarda yetishmovchilik hollari yuz berishi mumkin.
Davolash. Jiddiy intoksikasiyaga shubha tug‘ilganida (tioktat kislotasining miqdori tana vazniga > 80 mg/kg) darhol gospitalizasiya qilish va umum qabul qilingan choralarni o‘tkazish (masalan qusishni chaqirish, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mirni qo‘llash) kerak. Yoyilgan tirishish xurujlarini, laktatasidozni va bemorning hayotiga xavf tug‘diruvchi intoksikasiyaning boshqa oqibatlarini davolash uchun jadal davolashning zamonaviy tamoyillariga tayanish va simptomatik davolashni o‘tkazish kerak. Hozirgi vaqtgacha tioktat kislotasini jadal chiqarilishi doirasida gemodializni, gemoperfuziya yoki gemofiltrasiya usullarini qo‘llash maqsadga muvofiqligi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
10 ml yoki 20 ml dan ampulada, 5 yoki 10 ampuladan qutida.
5 ampuladan blisterda; 1 yoki 2 blisterdan qutida.
Saqlash sharoiti 
Original o‘ramida, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati 
5 yil.
Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДИАЛИПОН ТУРБО раствор для инфузий 50 мл 1,2% N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИАЛИПОН ТУРБО раствор для инфузий 50 мл 1,2% N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIALIPON TURBO infuziya uchun eritma 50ml 1,2% N1


                                                                                         Ichga. Kapsulalarni butun holda, yetarli miqdordagi suv bilan (taxminan 1 stakan) yutish lozim. 
12 yoshdan oshgan va tana vazni 43 kg dan yuqori bo'lgan o'smirlar uchun, shuningdek kattalar uchun Essentsiale® Forte N ni 2 kapsuladan kuniga 3 marta, ovqat vaqtida qabul qilish tavsiya etiladi. 
Odatda, qo'llashning davomiyligi cheklanmagan.                                         


                                                                                         Fosfatidilxolin yoki preparatning boshqa yordamchi ingrediyentlariga ma'lum yuqori sezuvchanlik. 
12 yoshgacha bo'lgan bolalar (etarli daliliy asosning yo'qligi) da qo'llash mumkin emas.                                         


                                                                                         Saqlash sharoiti
210S dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. 

Yaroqlilik muddati
3 yil.                                         


                                                                                         Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o'tgach qo'llanilmasin.                                         


                                                                                         Essentsiale® Forte N odatda bemorlar tomonidan yaxshi o'zlashtiriladi. 
Nojo'ya samaralarining tez-tezligini baholash maqsadida quyidagi tasnifdan foydalaniladi: juda tez-tez (1/10 yoki undan ko'p); tez-tez (1/100 dan ko'p, 1/10 dan kam); tez-tez emas (1/1000 dan ko'p, 1/100 dan kam); kam hollarda (1/10000 dan ko'p, 1/1000 dan kam); juda kam hollarda (1/10000 dan kam, shu jumladan alohida xabarlar). 
Me'da-ichak yo'llari tomonidan: ba'zi hollarda Essentsiale® Forte N ni qabul qilish me'dada diskomfort, yumshoq axlat yoki diareyani chaqirishi mumkin. 
Allergik reaktsiyalar: juda kam hollarda teri allergik reaktsiyalari (toshma, ekzantema, eshakemi, qichishish) bo'lishi mumkin.                                         


                                                                                         Ichga qabul qilingan fosfolipidlarning 90% dan ko'pi ingichka ichakda so'riladi. Ularning katta qismi fosfolipaza A yordamida 1-atsil-lizofosfatidilxolingacha parchalanadi, uning 50% ichakning shilliq qavatida so'rilish jarayonidayoq darhol ko'p to'yinmagan fosfatidilxolinga qayta atsetillanadi. Bu ko'p to'yinmagan fosfatidilxolin limfa oqimi bilan qonga tushadi va u yerdan asosan yuqori zichlikdagi ega lipoproteinlar bilan bog'langan holda jigarga tushadi. 
Odamlarda farmakokinetik tadqiqotlar (3N va 14S) radioaktiv nishonli dilinoleil fosfatidilxolin yordamida o'tkazilgan. Xolin qismi 3N bilan nishonlangan, linolen kislotasining qoldig'i esa nishon sifatida 14S ega bo'lgan. 
3N ning maksimal kontsentratsiyasiga yuborilgandan so'ng 6-24 soatdan keyin erishilgan va buyurilgan dozaning 19,9% ni tashkil qilgan. Xolin komponentining yarim chiqarilish davri 66 soatni tashkil qiladi. 
14S ning maksimal kontsentratsiyasiga yuborilgandan so'ng 4-12 soatdan keyin erishilgan va buyurilgan dozaning 27,9% ni tashkil qilgan. Bu komponentining yarim chiqarilish davri 32 soatni tashkil qiladi. 
Axlatda 3N ni yuborilgan dozasining 2% va 14S ni yuborilgan dozasining 4,5%, siydikda 3N ning 6% va 14S ning juda kam miqdori aniqlanadi. 
Har ikkala izotopning 90% dan ko'prog'i ichakda so'riladi.                                         


                                                                                            
                                                    ESSENSIALE FORTE N kapsulalar  300mg N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ESSENSIALE® N
ESSENTIALE® N
 
Preparatning savdo nomi: Essensiale® N.
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): fosfolipidlar.
Dori shakli: vena ichiga yuborish uchun eritma.
Tarkibi: 
5 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: soya dukkakdoshlarining quritilgan substansiyasidan olingan, 93% (3-sn-fosfatidil) xolin saqlovchi fosfatidilxolin, sinonimlari – “essensial fosfolipidlar”, “EPL®”-250 mg.
yordamchi moddalar: 126,50 mg dezoksixolat kislotasi; 13,40 mg natriy gidroksidi;     45,00 mg  benzil spirti; 12,00 mg – natriy xloridi;  0,50 mg  riboflavin, in‘eksiya uchun suv – 5 ml gacha.
Ta‘rifi: tiniq sariq rangli eritma.
Farmakoterapevtik guruxi: gepatoprotektor vosita.
ATX kodi: A05S.




Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Essensial fosfolipidlar jigarning xujayra qobig‘i va xujayra organellalarining  asosiy struktur elementlaridir. Jigar kasalliklarida hamisha jigar hujayralarining qobig‘i va hujayra organellalarini shikastlanishi o‘rin tutadi, bu ular bilan bog‘liq bo‘lgan fermentlar va reseptorlar tizimi faolligini buzilishiga, jigar hujayralarining funksional faolligini yomonlashishiga va regenerasiya xususiyatini pasayishiga olib keladi.
Essensiale® N preparatining tarkibiga kiruvchi fosfolipidlar o‘zining kimyoviy tuzilishi bo‘yicha endogen fosfolipidlarga mos keladi, biroq ulardagi ko‘p to‘yinmagan (essensial) yog‘ kislotalarining mikdorini yuqoriligi hisobiga, faolligi bo‘yicha endogen fosfolipidlardan ustundirlar. Bu yuqori energetik molekulalarni gepatositlarning hujayra membranalarini shikastlangan sohalariga tizilib olishi jigar hujayralarining butunligini tiklaydi, ularning regenerasiyasiga yordam beradi. Ko‘p to‘yinmagan yog‘ kislotalarining sis-ikkitalik bog‘lari hujayra qobig‘ining fosfolipidlaridagi uglevodorod zanjirlarini parallel joylashishiga to‘sqinlik qiladi, hujayra qobig‘ining fosfolipid tuzilmasi “yumshab qoladi”, bu ularning oquvchanligi va elastikligini oshishiga olib keladi, moddalar almashinuvini yaxshilaydi. Hosil bo‘lgan funksional bloklar membranalarga birikkan fermentlarning faolligini oshiradi va muhim metabolik jarayonlarni normal, fiziologik yo‘l orqali kechishiga yordam beradi.
Essensiale® N preparatining tarkibiga kiruvchi fosfolipidlar neytral yog‘lar va xolesterinni oksidlanish jarayonlari kechayotgan joylarga tashib, lipoproteinlar metabolizmini yo‘lga soladi, bu asosan yuqori zichlikka ega bo‘lgan lipoproteinlarni xolesterin bilan bog‘lanish xususiyatini oshishi hisobiga yuz beradi.
Shunday qilib, lipidlar va oqsillarning metabolizmiga; jigarning dezintoksikasion faoliyatiga; jigar hujayralariga va fosfolipidlar bilan bog‘liq fermentlar tizimini tiklanishi va saqlanishiga normallashtiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi; bu oxir-oqibatda jigarda biriktiruvchi to‘qimani shakllanishiga to‘sqinlik qiladi va jigar hujayralarini tabiiy tiklanishiga yordam beradi.
Fosfolipidlarni safroga ekskresiya qilinganida litogen indeksini pasayishi va safroni barqarorlashishi yuz beradi.
Farmakokinetikasi
Fosfatidilxolin yuqori zichlikka ega lipoproteidlar bilan bog‘langan holda jigarga tushadi.
Xolin komponentining yarim chiqarilish davri 66 soatni tashkil qiladi, ko‘p to‘yinmagan yog‘ kislotalar komponentining yarim chiqarilish davri 32 soatni tashkil qiladi.
 
Qo‘llanilishi
Jigarning yog‘li degenerasiyasi (shu jumladan qandli diabetda), o‘tkir va surunkali gepatitlar, jigar sirrozi, jigar hujayralarning nekrozi, jigar komasi va prekoma, jigarni toksik shikastlanishi; homiladorlik toksikozi, operasiya oldi va operasiyadan keyingi davolash, ayniqsa gepatobiliar sohasidagi operasiyalarida, psoriaz, radiasion sindromda qo‘llaniladi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat vena ichiga yuborish uchun mo‘ljallangan bo‘lib, mahalliy reaksiyalarni chaqirish ehtimoli bo‘lgani tufayli mushak ichiga yuborish tavsiya etilmaydi. Shifokorning boshqa tavsiyalari bo‘lmaganida vena ichiga asta-sekin, kuniga 1-2 ampula (5-10 ml) yoki og‘ir holatlarda 2-4 ampuladan (10-20 ml) yuboriladi.
Ikkita ampula ichidagi dori vositasini bir vaqtda yuborish mumkin. Boshqa dori vositalari bilan bir shprisda aralashtirish mumkin emas.
Vena ichiga yuborilayotganda dori vositasini bemor qoni bilan 1:1 nisbatda aralashtirib yuborish tavsiya etiladi.
Preparatni suyultirish zarurati tug‘ilganida, infuzion yuborish uchun faqat 5% va 10% li dekstroza eritmasi ishlatiladi, yuborish vaqtida suyultirilgan eritma tiniq bo‘lishi kerak.
Preparatni elektrolitli eritmalar (izotonik eritma, Ringer eritmasi) bilan suyultirish mumkin emas!


Nojo‘ya ta‘sirlari
Nojo‘ya ta‘sirlarni paydo bo‘lish tez-tezligini baholash maqsadida quyidagi ta‘riflar ishlatiladi: juda tez-tez (>1/10); tez-tez (> 1/100 – < 1/10); tez-tez emas (≥1/1000, -<1/100); kamdan kam (> 1/10000 – < 1/1000); juda kam (<1/10000), uchrash tezligi noma‘lum (mavjud ma‘lumotlar asosida uchrash tezligini aniqlanishi mumkin emas).
Immun tizimi  tomonidan:
Kamdan kam  hollarda tarkibidagi benzil spirtiga nisbatan yuqori sezuvchanlik kuzatiladi.
Juda kam hollarda – terida allergik toshmalar (toshma, ekzantema yoki toshmalar, eshakemi, qichishish ) kuzatilishщi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning  ingredientlaridan birontasiga yuqori sezuvchanlik bo‘lganda preparatni qo‘llash mumkin emas.
Preparatni 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Hozirgi vaqtgacha noma‘lum.




Maxsus ko‘rsatmalar
Faqat tiniq eritma ishlatilsin!
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi
Homiladorlikda, tarkibida plasentar to‘siqdan o‘tadigan benzil spirti bo‘lgani tufayli ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim (tarkibida benzil spirti bo‘lgan dori vositalari ta‘sirida tug‘ilgan chaqaloqlar va chala tug‘ilgan chaqaloqlarda o‘limga olib keluvchi hansirash sindromini rivojlanishi kuzatilgan).
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Chiqarilish shakli
250 mg/5 ml vena ichiga yuborish uchun eritma.
5 ml dan preparat o‘rta qismi siqilgan to‘q shisha ampulalarda.
5 ampuladan PVX kontur o‘ramda.
1 kontur o‘ramdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti
2ºS dan 8ºS gacha bo‘lgan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЭССЕНЦИАЛЕ ФОРТЕ Н капсулы 300мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭССЕНЦИАЛЕ ФОРТЕ Н капсулы 300мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ESSENSIALE FORTE N kapsulalar  300mg N30


                                                                                            
                                                    KUKURUZI STOLBIKI S RILSAMI sire 30g qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KUKURUZЫ STOLBIKI S RЫLSAMI 
STYLI CUM STIGMATIS ZEAE MAYDIS
 
Savdo nomi: Kukuruzы stolbiki s rыlsami.
Poaceae oilasiga mansub oddiy makkajo‘xorining (Zea mays L.), yetilish vaqtida yig‘ilgan onalik gulining ustunchasi va og‘izchasi.
Dori shakli: Dorivor o‘simlik xom ashyosi
Tarkibida: sitosterol, stigmasterol, yog‘li moylar, efir moylari, saponinlar, achchiq glikozidli modda, S, K vitaminlari, kamedga o‘xshash va boshqa moddalarni saqlaydi.
Farmakoterapevtik guruhi: Safro xaydovchi vositalar.
 
Farmakologik xususiyatlari 
Preparat safroni ishlab chiqarilishini oshishini, uning qovushqoqligi va nisbiy zichligini kamayishini, bilirubin miqdorini pasayishini, qonda protrombinni oshishini, uni ivishini tezlashishini chaqiradi.
 
Qo‘llanilishi
Preparat xolesistitlarda, xolangitlarda, safroni ajralib chiqarilishini sekinlashtirishda, gepatitlarda, safro xaydovchi va siydik xaydovchi vositasi sifatida, shuningdek K vitamini preparatlari bilan bir qatorda qonni to‘xtatuvchi vosita sifatida (asosan gipoprotrombinemiyada) qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga, qaynatma ko‘rinishida ichish uchun qo‘llaniladi. Qaynatmani tayyorlash uchun 10 g maydalangan makkajo‘xori gullarining ustunchasi va og‘izchasi yoki xom ashyosi bo‘lgan 10 ta filtr-paket 1/2 stakan (300 ml) stakan sovuq suv quyiladi va 30 minut uncha baland bo‘lmagan olovda, qopqog‘i yopilgan sirlangan idishda qaynatiladi, sovutiladi va dokadan o‘tkazilib, qolgan xom ashyo siqiladi (filtr-paketlar olinadi va dokasiz siqiladi). Tayyorlangan qaynatmani salqin joyda 2 sutkagacha saqlash mumkin.
Xar 3-4 soatda 1-3 qoshiqdan qabul qilinadi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Aniqlanmagan.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar
Preparatga shaxsiy yuqori sezuvchanlik.
 
Maxsus qo‘rsatmalar
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va uni yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.
 
 
Chiqarilish shakli
Qutilar va paketlar; qutilarga joylashtirilgan paketlarda 25 g, 30 g, 40 g, 50 g, 100 g dan qutilarda №20 yoki 25 ta 1 g li filtr paketlar.


Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqliliq muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КУКУРУЗЫ СТОЛБИКИ С РЫЛЬЦАМИ сырье 30г от Gerbofarm в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КУКУРУЗЫ СТОЛБИКИ С РЫЛЬЦАМИ сырье 30г от Gerbofarm в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KUKURUZI STOLBIKI S RILSAMI sire 30g

⭐ Где найти КУКУРУЗЫ СТОЛБИКИ С РЫЛЬЦАМИ сырье 30г от ZAMONA RANO в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КУКУРУЗЫ СТОЛБИКИ С РЫЛЬЦАМИ сырье 30г от ZAMONA RANO в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

⭐ Где найти УРСОСАН капсулы 250мг N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 УРСОСАН капсулы 250мг N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

URSOSAN kapsulalar  250mg N100

⭐ Где найти ХОЛОСАС жидкость 280г от Aktash в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ХОЛОСАС жидкость 280г от Aktash в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

XOLOSAS suyuqlik 280g


                                                                                            
                                                    ORNILATEKS konsentrat 10ml 500mg/ml N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ORNILATEKS
ORNILATEX
 
Preparatning savdo nomi: Ornilateks
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): ornitin
Dori shakli: infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat
Tarkibi: 
1 ampula quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: ornitin aspartati (quruq moddaga qayta hisoblanganda) – 5,0 g;
yordamchi modda: in‘eksiya uchun suv 10 ml gacha.
Ta‘rifi: rangsiz yoki och-sariq rangli tiniq suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: gipoazotemik vosita.
ATX kodi: A05VA
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Organizmda ammiakning yuqori konsentrasiyasini, xususan jigar kasalliklarida kamaytiradi. Preparatning ta‘siri, uning Krebsning mochevinani hosil bo‘lishining (ammiakdan mochevina hosil bo‘lishi) ornitin siklida ishtirok etishi bilan bog‘liq. Ornitin karbamoilfosfatsintetaza va ornitin karbamoiltransferaza fermentlari uchun katalizator sifatida ishtirok etadi, shuningdek mochevinaning sintezi uchun asos bo‘lib xizmat qiladi. Bundan tashqari, preparat mochevinani hosil bo‘lishining ornitin siklini faollashtiradi, bu shuningdek ammiak darajasini kamayishiga yordam beradi. Insulin va somatotrop gormonni ishlab chiqarilishiga yordam beradi. Parenteral oziqlantirish talab qilinadigan kasalliklarda oqsil almashinuvini yaxshilaydi.
Farmakokinetikasi
In vivo sharoitlarda ikkita faol metabolit: 0,3-0,4 soatlik qisqa yarim chiqarilish davriga ega bo‘lgan aspartat va ornitinni hosil qiladi, mochevinani hosil bo‘lish sikli orqali buyrak orqali chiqariladi. Aspartatning juda oz qismi buyrak orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi.


Qo‘llanilishi 

giperammoniemiya bilan kechuvchi jigarning o‘tkir va surunkali kasalliklari;
jigar ensefalopatiyasi, shu jumladana ongni buzilishini (prekoma va koma) majmuaviy davolash tarkibida;
oqsil yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda parenteral oziqlantirish uchun qo‘llanadigan preparatlarga muvofiqlashtiruvchi qo‘shimcha sifatida qo‘llaniladi.



Qo‘llash usuli va dozalari
Vena ichiga (v/i) tomchilab yuborish buyuriladi. Ampula ichidagi moddani infuzion eritmaning (0,9% li natriy xloridi eritmasi, 5% li dekstroza (glyukoza) eritmasi yoki Ringer eritmasi) 500 ml bilan aralashtiriladi.
Kattalar 
O‘rtacha terapevtik doza sutkada 20 g ornitinni tashkil etadi.
Jigar ensefalopatiyasida (holatning og‘irlik darajasiga qarab) v/i sutkada 40 g gacha ornitin yuboriladi.
500 ml infuzion eritmada ko‘pi bilan 30 g ornitin eritish tavsiya qilinadi.
Infuziyaning maksimal tezligi soatiga 5 g ornitin.
Preparat bilan davolash davomiyligi har bir holatda patologiya va pasientning holatidan kelib chiqib, shaxsiy ravishda belgilanadi. Jigar faoliyatini og‘ir buzilishlarida pasientning holatini jiddiy monitoring qilish va ko‘ngil aynishi va qusishni rivojlanishini oldini olish uchun preparatni yuborish tezligini muvofiqlashtirish lozim.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Juda kam hollarda (0,01 % dan kam):

ko‘ngil aynishi, qusish;
allergik reaksiyalar.

 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

og‘ir buyrak yetishmovchiligi (zardobdagi kreatinin > 3 mg/1 dl);
preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
emizish davri;
18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.



Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Aniqlanmagan.
ORNILATEKS ni boshqa dori preparatlari bilan aralashtirish mumkin emas. Suyultirish uchun faqat yo‘riqnomada ko‘rsatilgan eritmalarni ishlatish lozim.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparatni yuqori dozalarda yuborilganda qon plazmasida va siydikda mochevinaning konsentrasiyasini nazorat qilish kerak. Jigar faoliyatini og‘ir buzilishida pasientning holatiga muvofiq ravishda ko‘ngil aynishi yoki qusishni rivojlanishini oldini olish uchun preparatni yuborish tezligini kamaytirish lozim.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi
Homiladorlik davrida ORNILATEKS preparatini faqat ona va homila uchun foyda/xavf nisbatini hisobga olib, shifokorning qat‘iy kuzatuvi ostida qo‘llash mumkin.
Preparat bilan davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish kerak.
Bolalar 
Preparatni pediatriya amaliyotida qo‘llanishi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
ORNILATEKS transport vositalari va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: dozaga bog‘liq nojo‘ya samaralarning yaqqolligi kuchayishi mumkin.
Davolash: preparatni qabul qilishni to‘xtatish va simptomatik davolashni o‘tkazish kerak.
 
Chiqarilish shakli 
Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat, 500 mg/ml.
10 ml dan rangli sindirish xalqasi yoki rangli nuqtasi va o‘yiqchasi bo‘lgan yorug‘likdan himoyalangan ampulalarda. Ampulalarga qo‘shimcha ravishda bir, ikki yoki uchta rangli xalqa va/yoki ikki o‘lchamli shtrix-kod va/yoki harf-raqam kodirovkasi tushiriladi yoki qo‘shimcha rangli xalqalarsiz ikki o‘lchamli shtrix-kod, harf-raqam kodirovkasiz ampulalar.
5 ampuladan polivinilxlorid plyonka va alyumin folga yoki polimer plyonka, yoki folga va plyonkasiz kontur uyali o‘ramda; yoki polivinilxlorid plyonkadan yoyilmaydigan qopqoqli kontur uyali o‘ramda. 2 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ОРНИЛАТЕКС концентрат 10 мл 500мг/ мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ОРНИЛАТЕКС концентрат 10 мл 500мг/ мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ORNILATEKS konsentrat 10ml 500mg/ml N10

⭐ Где найти КАРСИЛ ФОРТЕ капсулы 90мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КАРСИЛ ФОРТЕ капсулы 90мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KARSIL FORTE kapsulalar  90mg N30


                                                                                            
                                                    LEGALON 140 kapsulalar  140mg N60 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
LEGALON® 140
LEGALON® 140
 
Preparatning savdo nomi: LEGALON® 140
Dori shakli: kapsulalar
Tarkibi:
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:



faol modda 
 


dog‘li Rastoropsha mevalarini quruq ekstrakti (36-44:1)
silibininga hisoblanganda 140 mg silimaringa (DNFG)
ekvivalent 108,2 mg silimaringa (VEJX/DAB) ekvivalent;

173,0–186,7 mg


yordamchi moddalar
 


polisorbat 80
4,0–4,30 mg;


povidon K-25
124,20–134,00 mg;


mannitol
38,20–14,40 mg;


poli(0-karboksimetil) kraxmal, natriy tuzi
10.60 mg;


magniy stearati
1,75 mg;



quyidagilardan tarkib topgan qattiq jelatin kapsulalar:



jelatin
75,2752 mg;


temir (III) oksidi Ye 172
0,77 mg;


titan dioksidi Ye 171
0,77 mg;


natriy dodesulfati
0,154 mg;


temir (II,III) oksidi bo‘yovchisi Ye 172
0,0308 mg.



Ta‘rifi: jigarrang rangli “1” o‘lchamli qattiq jelatin kapsula.
Kapsulaning ichidagisi: sariq rangli kukun
Farmakoterapevtik guruhi: Jigar kasalliklarini davolash uchun qo‘llanadigan vositalar, lipotrop vositalar. Gepatoprotektor.
ATX kodi: A05VA03


Farmakologik xususiyatlari 
Farmakodinamikasi
Silimarinning antitoksik ta‘siri hayvonlarda jigarni, masalan, oq poganka zamburug‘ining zahari (falloidin va alfa-amantin bilan), shuningdek lintinidlar, tetraxlor uglerodi, galaktozamin, tiosetamin va qurbaqaning FV3 gepatotoksik virusi bilan jigarni shikastlanishini ko‘p sonli modellari yordamida o‘tkazilgan modellarida namoyish etilgan.
Silimarinning terapevtik samarasi bir qancha ta‘sir mexanizmlari bilan bog‘liq:
Silimarin erkin radikallarni bog‘lab olish hususiyati borligi tufayli, antioksidant faollikka ega, hujayralarning membranalarini parchalanishiga olib keladigan lipidlarni patofiziologik peroksidli oksidlanish jarayonini to‘xtatadi va bartaraf qiladi. Bundan tashqari, jigarning allaqachon shikastlangan hujayralarida silimarin oqsillar sintezini rag‘batlantiradi va fosfolipidlarning metabolizmini normallashtiradi. Uning ta‘sirini umumiy natijasi bo‘lib hujayra membranasini barqarorlashuvi hisoblanadi, shuningdek hujayraning ichida erigan holatda bo‘lgan ichidagisini (masalan, transaminazalar) yo‘qolishini kamaytiradi yoki oldini oladi.
Silimarin hujayralarga ma‘lum gepatoksik moddalar (oq poganka zahari) ni kirishini cheklaydi.
Silimarin fermentning yadrosida joylashgan RNK-polimeraza I rag‘batlantirishi hisobiga oqsil sintezini rag‘batlantiradi. Bu ribosomal RNK jadal hosil bo‘lishiga olib keladi, shu tufayli struktur va funksional oqsillar (fermentlar) katta miqdorda sintezlanadi. Natijada jigarning reparativ hususiyati va regenerativ potensiali oshadi.
Farmakokinetikasi 
Silimarinning asosiy ta‘sir etuvchi moddasi bo‘lib silibinin hisoblanadi. Klinik tadqiqotlar, silimarin ovqat hazm qilish yo‘llarida so‘rilganidan so‘ng, u asosan, safro bilan (so‘rilgan miqdorining 80% dan ko‘proq qismi) chiqarilishini ko‘rsatdi.
Uning metabolitlari, glyukuronidlar va sulfatlar safroda aniqlanganligi sababli, silibinin dekon‘yugasiyadan so‘ng qayta so‘riladi, so‘ngra esa ichak-jigar qon oqimiga tushadi degan xulosaga kelindi va bu hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimentlarda namoyish etilgan. Silibinin asosan biliar yo‘l bilan chiqarilishi (faollashadigan joyi: jigar) dan kelib chiqib, shuni taxmin qilish mumkinki, qonda silibininning darajasi past, siydik bilan chiqarilishi esa katta emas. Yarim so‘rilish davri 2,2 soatni tashkil etadi, yarim chiqarilish davri esa – 6,3 soatni tashkil etadi.
LEGALON® 140 terapevtik dozalarda (140 mg silimarin kuniga 3 marta) qo‘llanganida odamning safrosida silibininning miqdori bir marta qabul qilingandan keyin ham, ko‘p marta qabul qilingandan keyin ham bir xil bo‘ladi. Bu silibinin organizmda to‘planmasligidan dalolat beradi.
Silibinin 140 mg dozada, kuniga 3 marta takroran yuborilganidan so‘ng, biliar yo‘l bilan chiqarilishi barqaror darajaga yetadi.


Qo‘llanilishi 
Jigarni toksik shikastlanishi: jigarni surunkali yallig‘lanish kasalliklari yoki jigar sirrozi bo‘lgan pasientlarni samarasini bir maromda saqlab turuvchi davolash uchun qo‘llanadi.
Izoh: 
LEGALON® 140 bilan davolash jigarni shikastlaydigan toksik agent (masalan, alkogol) ning ta‘siri bartaraf qilingan holdagina samaralidir.


Qo‘llash usuli va dozalari 
Boshqa ko‘rsatmalar bo‘lmasa, kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga 1 kapsuladan sutkada 3 marta qabul qilish tavsiya etiladi.
Kapsulalarni butun holda, chaynamasdan, yetarli miqdordagi suyuqlik bilan birga yutish kerak. Davolash kursining davomiyligini shifokor kasallikni kechishi va xarakteriga qarab, individual ravishda belgilaydi.


Nojo‘ya ta‘sirlari 
Dori vositasining nojo‘ya reaksiyalarini rivojlanish tez-tezligini baholash mezonlari: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100, < 1/10), tez-tez emas (≥ 1/1000, < 1/100), kam hollarda (≥ 1/10000, < 1/1000), juda kam hollarda (< 1/10000).
Kam hollarda quyidagi nojo‘ya samaralarni kutish mumkin:
Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, dispepsiya, yengil diareya.
Nafas tizimi tomonidan: hansirash.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: diurezni kuchayishi.
Immun tizimi tomonidan: juda kam hollarda o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan teri toshmalari, qichishish; noma‘lum chastotada anafilaktik shok rivojlanishi mumkin.
Juda kam hollarda mavjud bo‘lgan vestibulyar buzilishlar kuchayishi mumkin.


 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
LEGALON® 140 preparatini dog‘li rastoropsha mevalariga, preparatning boshqa komponentlari yoki to‘ldiruvchilariga o‘ta yuqori sezuvchanligi ma‘lum bo‘lgan shaxslarga qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik choralari 
Preparat o‘tkir zaharlanishlarni davolash uchun ko‘rsatilmagan.
Ushbu dori vositasi bilan davolash jigarni shikastlanishini chaqiradigan modda (masalan, alkogol) bekor qilishni o‘zgartirishga xizmat qilmaydi.
Sariqlikni belgilari (terini och sariq rangdan to‘q sariq ranggacha bo‘lgan tusga kirishi, ko‘z sklerasini sarg‘ayishi) paydo bo‘lganida shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Silimarin estrogenga o‘xshab ta‘sir qilishi mumkinligi tufayli, gormonal buzilishlari (endometrioz, bachadon miomasi, sut bezi, tuxumdonlar va bachadon karsinomasi, prostata bezi karsinomasi) bo‘lgan pasientlarga uni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Silimarin maksimal yuqori dozalarda peroral kontraseptivlar yoki estrogenlar bilan davolashni o‘rnini bosish uchun qo‘llanadigan preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganida, oxirgilarining samaradorligi pasayishi mumkin. Silimarinni sitoxrom R450 tizimiga ta‘sir qilishi tufayli, diazepam, alprazol, ketokonazol, lovastatin, atorvastatin, vinblastin kabi dori preparatlarining samarasini kuchayishi ehtimoli mavjud.
 
Maxsus ko‘rsatmalar 
Homiladorlik va laktasiya 
Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash samaradorligi va havfsizligi yuzasidan ishonchli ma‘lumotlar yo‘qligi tufayli, uni toifadagi pasientlarda qo‘llash mumkin emas.
Preparatni bolalarda qo‘llanishi 
Preparatni bolalarda qo‘llash samaradorligi va havfsizligi yuzasidan yetarli ma‘lumotlar mavjud emas. Preparatni 12 yoshdan kichik bo‘lgan bolalarga qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Mexanik harakatlanish vositalarini boshqarish va harakatdagi mexanik moslamalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘siri 
Preparat mexanik transport vositalarini boshqarish va harakatlanayotgan mexanik uskunalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi 
Dozani oshirib yuborilish yoki zaharlanish belgilari yoki simptomlari qayd etilmagan. Yuqorida ta‘riflangan noxush samaralari kuchayishi mumkin.
Maxsus zaharga qarshi dori ma‘lum emas. Zarurat bo‘lganida, simptomatik choralarni qo‘llash tavsiya etiladi.


Chiqarilish shakli 
Har biri 10 kapsuladan iborat bo‘lgan PXV/al. blisterlar ma‘lumot varaqasi bilan birga karton qutiga joylangan.
PVX/alyumin blisterlar karton qutilarga joylangan.
O‘ramlarning o‘lchami: 20 kapsula (10 kapsuladan x 2 blister), 30 kapsula (10 kapsuladan x 3 blister), 60 kapsula (10 kapsuladan x 6 blister).


Saqlash sharoiti 
25oS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati 
5 yil.
Yaroqlilik muddati tugagan preparat o‘rnatilgan tartibda yo‘q qilinadi.


Dorixonalardan berish tartibi 
Shifokor reseptisiz.







Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЛЕГАЛОН 140 капсулы 140мг N60 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛЕГАЛОН 140 капсулы 140мг N60 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LEGALON 140 kapsulalar  140mg N60

⭐ Где найти КАРСИЛ таблетки 22,5мг N80 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КАРСИЛ таблетки 22,5мг N80 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KARSIL tabletkalari 22,5mg N80

⭐ Где найти ДАРСИЛ таблетки 22,5мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДАРСИЛ таблетки 22,5мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DARSIL tabletkalari 22,5mg N30


                                                                                            
                                                    LEGALON 140 kapsulalar  140mg N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
LEGALON® 140
LEGALON® 140
 
Preparatning savdo nomi: LEGALON® 140
Dori shakli: kapsulalar
Tarkibi:
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:



faol modda 
 


dog‘li Rastoropsha mevalarini quruq ekstrakti (36-44:1)
silibininga hisoblanganda 140 mg silimaringa (DNFG)
ekvivalent 108,2 mg silimaringa (VEJX/DAB) ekvivalent;

173,0–186,7 mg


yordamchi moddalar
 


polisorbat 80
4,0–4,30 mg;


povidon K-25
124,20–134,00 mg;


mannitol
38,20–14,40 mg;


poli(0-karboksimetil) kraxmal, natriy tuzi
10.60 mg;


magniy stearati
1,75 mg;



quyidagilardan tarkib topgan qattiq jelatin kapsulalar:



jelatin
75,2752 mg;


temir (III) oksidi Ye 172
0,77 mg;


titan dioksidi Ye 171
0,77 mg;


natriy dodesulfati
0,154 mg;


temir (II,III) oksidi bo‘yovchisi Ye 172
0,0308 mg.



Ta‘rifi: jigarrang rangli “1” o‘lchamli qattiq jelatin kapsula.
Kapsulaning ichidagisi: sariq rangli kukun
Farmakoterapevtik guruhi: Jigar kasalliklarini davolash uchun qo‘llanadigan vositalar, lipotrop vositalar. Gepatoprotektor.
ATX kodi: A05VA03


Farmakologik xususiyatlari 
Farmakodinamikasi
Silimarinning antitoksik ta‘siri hayvonlarda jigarni, masalan, oq poganka zamburug‘ining zahari (falloidin va alfa-amantin bilan), shuningdek lintinidlar, tetraxlor uglerodi, galaktozamin, tiosetamin va qurbaqaning FV3 gepatotoksik virusi bilan jigarni shikastlanishini ko‘p sonli modellari yordamida o‘tkazilgan modellarida namoyish etilgan.
Silimarinning terapevtik samarasi bir qancha ta‘sir mexanizmlari bilan bog‘liq:
Silimarin erkin radikallarni bog‘lab olish hususiyati borligi tufayli, antioksidant faollikka ega, hujayralarning membranalarini parchalanishiga olib keladigan lipidlarni patofiziologik peroksidli oksidlanish jarayonini to‘xtatadi va bartaraf qiladi. Bundan tashqari, jigarning allaqachon shikastlangan hujayralarida silimarin oqsillar sintezini rag‘batlantiradi va fosfolipidlarning metabolizmini normallashtiradi. Uning ta‘sirini umumiy natijasi bo‘lib hujayra membranasini barqarorlashuvi hisoblanadi, shuningdek hujayraning ichida erigan holatda bo‘lgan ichidagisini (masalan, transaminazalar) yo‘qolishini kamaytiradi yoki oldini oladi.
Silimarin hujayralarga ma‘lum gepatoksik moddalar (oq poganka zahari) ni kirishini cheklaydi.
Silimarin fermentning yadrosida joylashgan RNK-polimeraza I rag‘batlantirishi hisobiga oqsil sintezini rag‘batlantiradi. Bu ribosomal RNK jadal hosil bo‘lishiga olib keladi, shu tufayli struktur va funksional oqsillar (fermentlar) katta miqdorda sintezlanadi. Natijada jigarning reparativ hususiyati va regenerativ potensiali oshadi.
Farmakokinetikasi 
Silimarinning asosiy ta‘sir etuvchi moddasi bo‘lib silibinin hisoblanadi. Klinik tadqiqotlar, silimarin ovqat hazm qilish yo‘llarida so‘rilganidan so‘ng, u asosan, safro bilan (so‘rilgan miqdorining 80% dan ko‘proq qismi) chiqarilishini ko‘rsatdi.
Uning metabolitlari, glyukuronidlar va sulfatlar safroda aniqlanganligi sababli, silibinin dekon‘yugasiyadan so‘ng qayta so‘riladi, so‘ngra esa ichak-jigar qon oqimiga tushadi degan xulosaga kelindi va bu hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimentlarda namoyish etilgan. Silibinin asosan biliar yo‘l bilan chiqarilishi (faollashadigan joyi: jigar) dan kelib chiqib, shuni taxmin qilish mumkinki, qonda silibininning darajasi past, siydik bilan chiqarilishi esa katta emas. Yarim so‘rilish davri 2,2 soatni tashkil etadi, yarim chiqarilish davri esa – 6,3 soatni tashkil etadi.
LEGALON® 140 terapevtik dozalarda (140 mg silimarin kuniga 3 marta) qo‘llanganida odamning safrosida silibininning miqdori bir marta qabul qilingandan keyin ham, ko‘p marta qabul qilingandan keyin ham bir xil bo‘ladi. Bu silibinin organizmda to‘planmasligidan dalolat beradi.
Silibinin 140 mg dozada, kuniga 3 marta takroran yuborilganidan so‘ng, biliar yo‘l bilan chiqarilishi barqaror darajaga yetadi.


Qo‘llanilishi 
Jigarni toksik shikastlanishi: jigarni surunkali yallig‘lanish kasalliklari yoki jigar sirrozi bo‘lgan pasientlarni samarasini bir maromda saqlab turuvchi davolash uchun qo‘llanadi.
Izoh: 
LEGALON® 140 bilan davolash jigarni shikastlaydigan toksik agent (masalan, alkogol) ning ta‘siri bartaraf qilingan holdagina samaralidir.


Qo‘llash usuli va dozalari 
Boshqa ko‘rsatmalar bo‘lmasa, kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga 1 kapsuladan sutkada 3 marta qabul qilish tavsiya etiladi.
Kapsulalarni butun holda, chaynamasdan, yetarli miqdordagi suyuqlik bilan birga yutish kerak. Davolash kursining davomiyligini shifokor kasallikni kechishi va xarakteriga qarab, individual ravishda belgilaydi.


Nojo‘ya ta‘sirlari 
Dori vositasining nojo‘ya reaksiyalarini rivojlanish tez-tezligini baholash mezonlari: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100, < 1/10), tez-tez emas (≥ 1/1000, < 1/100), kam hollarda (≥ 1/10000, < 1/1000), juda kam hollarda (< 1/10000).
Kam hollarda quyidagi nojo‘ya samaralarni kutish mumkin:
Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, dispepsiya, yengil diareya.
Nafas tizimi tomonidan: hansirash.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: diurezni kuchayishi.
Immun tizimi tomonidan: juda kam hollarda o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan teri toshmalari, qichishish; noma‘lum chastotada anafilaktik shok rivojlanishi mumkin.
Juda kam hollarda mavjud bo‘lgan vestibulyar buzilishlar kuchayishi mumkin.


 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
LEGALON® 140 preparatini dog‘li rastoropsha mevalariga, preparatning boshqa komponentlari yoki to‘ldiruvchilariga o‘ta yuqori sezuvchanligi ma‘lum bo‘lgan shaxslarga qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik choralari 
Preparat o‘tkir zaharlanishlarni davolash uchun ko‘rsatilmagan.
Ushbu dori vositasi bilan davolash jigarni shikastlanishini chaqiradigan modda (masalan, alkogol) bekor qilishni o‘zgartirishga xizmat qilmaydi.
Sariqlikni belgilari (terini och sariq rangdan to‘q sariq ranggacha bo‘lgan tusga kirishi, ko‘z sklerasini sarg‘ayishi) paydo bo‘lganida shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Silimarin estrogenga o‘xshab ta‘sir qilishi mumkinligi tufayli, gormonal buzilishlari (endometrioz, bachadon miomasi, sut bezi, tuxumdonlar va bachadon karsinomasi, prostata bezi karsinomasi) bo‘lgan pasientlarga uni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Silimarin maksimal yuqori dozalarda peroral kontraseptivlar yoki estrogenlar bilan davolashni o‘rnini bosish uchun qo‘llanadigan preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganida, oxirgilarining samaradorligi pasayishi mumkin. Silimarinni sitoxrom R450 tizimiga ta‘sir qilishi tufayli, diazepam, alprazol, ketokonazol, lovastatin, atorvastatin, vinblastin kabi dori preparatlarining samarasini kuchayishi ehtimoli mavjud.
 
Maxsus ko‘rsatmalar 
Homiladorlik va laktasiya 
Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash samaradorligi va havfsizligi yuzasidan ishonchli ma‘lumotlar yo‘qligi tufayli, uni toifadagi pasientlarda qo‘llash mumkin emas.
Preparatni bolalarda qo‘llanishi 
Preparatni bolalarda qo‘llash samaradorligi va havfsizligi yuzasidan yetarli ma‘lumotlar mavjud emas. Preparatni 12 yoshdan kichik bo‘lgan bolalarga qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Mexanik harakatlanish vositalarini boshqarish va harakatdagi mexanik moslamalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘siri 
Preparat mexanik transport vositalarini boshqarish va harakatlanayotgan mexanik uskunalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi 
Dozani oshirib yuborilish yoki zaharlanish belgilari yoki simptomlari qayd etilmagan. Yuqorida ta‘riflangan noxush samaralari kuchayishi mumkin.
Maxsus zaharga qarshi dori ma‘lum emas. Zarurat bo‘lganida, simptomatik choralarni qo‘llash tavsiya etiladi.


Chiqarilish shakli 
Har biri 10 kapsuladan iborat bo‘lgan PXV/al. blisterlar ma‘lumot varaqasi bilan birga karton qutiga joylangan.
PVX/alyumin blisterlar karton qutilarga joylangan.
O‘ramlarning o‘lchami: 20 kapsula (10 kapsuladan x 2 blister), 30 kapsula (10 kapsuladan x 3 blister), 60 kapsula (10 kapsuladan x 6 blister).


Saqlash sharoiti 
25oS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati 
5 yil.
Yaroqlilik muddati tugagan preparat o‘rnatilgan tartibda yo‘q qilinadi.


Dorixonalardan berish tartibi 
Shifokor reseptisiz.







Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЛЕГАЛОН 140 капсулы 140мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

KARSIL FORTE kapsulalar 90mg N30

Ko'rsatmalar KARSIL FORTE kapsulalar 90mg N30

Qadoqda soni

O'xshash dorilar