Name: 💊 СОЛУ МЕДРОЛ лиофилизат 1000мг в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Pfizer MFG Belgium NV
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти ДИПРОСПАН суспензия 1 мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИПРОСПАН суспензия 1 мл N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIPROSPAN suspenziya 1ml N5

⭐ Где найти КОРТИСОЛ 10 таблетки 10мг N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КОРТИСОЛ 10 таблетки 10мг N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KORTISOL 10 tabletkalari 10mg N100


                                                                                            
                                                    LABTOSIN inyeksiya uchun eritma 1ml 10ME/ml N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
LABTOSIN®
LABTOCIN®
Preparatning savdo nomi: Labtosin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): oksitosin
Dori shakli: vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma.
Tarkibi:
1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: oksitosin (sintetik oksitosin) – 5 XB
yordamchi moddalar: xlorbutanol xlorbutanol gemigidrati ko‘rinishida, natriy xloridi, in‘eksiya uchun suv.
Ta‘rifi: tiniq rangsiz suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruxi: miometriyni qisqaruvchanligini kuchaytiruvchi vosita.
ATX kodi: H01BB02
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Gormonal vosita. Gipofizning orqa bo‘lagi gormonining sintetik polipeptid analogi. Bachadon tonusini oshiruvchi, tug‘ruq faoliyatini rag‘batlantiruvchi va laktotrop ta‘sirga ega vosita. Miometriyga rag‘batlantiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi (ayniqsa xomiladorlikning oxirida, tug‘ruq faoliyati davomida va bevosita tug‘ruq vaqtida).
Oksitosinning ta‘sirida kalsiy uchun membranalarning o‘tkazuvchanligi oshadi, tinchlik potensiali pasayadi va ularning qo‘zg‘aluvchanligi oshadi (membrana potensialini pasayishi qisqarishlar soni, jadalligini va davomiyligini oshishiga olib keladi).
Oksitosin gipofizning old bo‘lagi tomonidan prolaktinni ishlab chiqarilishini oshirib, ko‘krak sutini sekresiyasini rag‘batlantiradi. Sut bezi alveolalari atrofidagi mioepitelial xujayralarni qisqartiradi, sutni ajralishini kuchayishiga yordam berib, sutni katta yo‘llar yoki sinuslarga tushishini rag‘batlantiradi.
Qon tomirlarini toraytiruvchi va antidiuretik ta‘sirga deyarli ega emas (faqat yuqori dozalarda), qovuq va ichak mushaklarini qisqarishini chaqirmaydi.
Teri ostiga va mushak ichiga yuborilganida samarasi 1-2 minutdan keyin yuz beradi, 20-30 minut davom etadi; vena ichiga – 0,5-1 minutdan keyin, intranazal yuborilganda – bir necha minut davomida boshlanadi.
Farmakokinetikasi
Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi past (30%). Jigar va buyrakda metabolizmga uchraydi. Homiladorlik davrida plazmada, nishon-a‘zolarda, yo‘ldoshda, endogen va ekzogen oksitosinni faolsizlantiruvchi oksitosinazaning konsentrasiyasi oshadi. Asosan buyrak orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi. Yarim chiqarilish davri 1-6 minut (homiladorlikning kechki muddatlarida va laktasiya davrida kamayadi),
Qo‘llanilishi
Tug‘ruq faoliyatini qo‘zg‘atish va rag‘batlantirish uchun (tug‘ruq faoliyatini birlamchi va ikkilamchi kuchsizligi, gestoz, rezus-konflikt, homilani ona qornidagi o‘limi tufayli muddatidan oldin tug‘ruq zarurati; muddatidan o‘tgan homiladorlik, homila oldi suvlarini muddatidan oldin ketishi, homilani chanoq bilan kelishida tug‘ruqni olib borish uchun) qo‘llaniladi.
Abortdan keyingi (shu jumladan xomiladorlikni katta muddatlarida) va erta tug‘ruqdan keyingi davrda bachadondan gipotonik qon ketishlarini oldini olish va davolash uchun, bachadonni tug‘ruqdan keyingi involyusiyasini tezlashtirish uchun; keserev kesish operasiyasida bachadonning qisqaruvchanlik qobiliyatini kuchaytirish uchun (yo‘ldosh olib tashlanganidan keyin) qo‘llaniladi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Oksitosin vena ichiga yoki mushak ichiga yuboriladi. Tug‘ruqni qo‘zg‘atish uchun mushak ichiga 0,5-2 XB oksitosin yuboriladi; zarurati bo‘lganida in‘eksiyalar xar 30-60 minutda takrorlanadi.
Vena ichiga tomchilab yuborish uchun 1 ml sintetik oksitosin 5 XB 5% li dekstroza (glyukoza) eritmasining 500 ml da suyultiriladi. Yuborish minutiga 5-8 tomchidan boshlanadi, so‘ngra tug‘ruq faoliyatining xarakteriga qarab, tezlik oshiriladi (har 5-10 minutda 5 tomchiga, lekin minutiga ko‘pi bilan 40 tomchiga oshiriladi).
Muqarrar yoki yakunlanmagan abortni davolash uchun: vena ichiga tomchilab, 10 XB oksitosin 5% li dekstroza eritmasining 500 ml da minutiga 20-40 tomchi tezlikda yuboriladi.
Bachadondan gipotonik qon ketishlarini oldini olish uchun oksitosin mushak ichiga
3-5 XB dan sutkada 2-3 marta xar kuni 2-3 kun davomida yuboriladi, bachadondan gipotonik qon ketishlarini davolash uchun esa, 3 sutka davomida 5-8 XB dan kuniga 2-3 marta yuboriladi.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Bradikardiya (ona va homilada), arterial bosimni pasayishi, shok yoki arterial bosimni oshishi va subaroxnoidal qon ketishi, yurak ritmini buzilishi (shu jumladan homilada); bronxospazm; ko‘ngil aynishi, qusish, suvni tutilishi; neonatal sariqlik, homilada fibrinogen konsentrasiyasini pasayishi, allergik reaksiyalar, shuningdek haddan ziyod faol tug‘ruq faoliyati, bu homilaning o‘tkir gipoksiyasini, normal joylashgan yo‘ldoshni muddatidan oldin ko‘chishini va bachadonni yorilishini chaqirishi mumkin. Bu asoratlarning simptomlari paydo bo‘lganida preparatni yuborishni darhol to‘xtatish kerak.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
O‘ta yuqori sezuvchanlik; tor chanoq (anatomik va klinik), homilaning ko‘ndalang va qiyshiq holati, homilani yuzi bilan kelishi, muddatidan oldingi tug‘ruqlar, bachadonni yorilishga moyilligi, bachadon chandiqlari (ilgari o‘tkazilgan keserev kesishdan yoki bachadondagi boshqa operasiyalardan keyingi), bachadonni haddan ziyod cho‘zilishi, bachadon sepsisi, bachadon bo‘ynining invaziv karsinomasi; bachadonning gipertonusi (tug‘ruqlar davomida paydo bo‘lmagan), homilani ezilishi, arterial gipertenziya, surunkali buyrak yetishmovchiligi, yo‘ldoshni muddatidan oldin ko‘chishiga gumon, homilani ona qornidagi gipoksiyasida qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Oksitosin simpatomimetiklar bilan majmuada ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak (simpatomimetiklarning pressor (qon tomirlarni toraytiruvchi) ta‘sirini potensiyalaydi).
Galotan va siklopropan arterial gipotenziya rivojlanish xavfini kuchaytiradi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Oksitosin bachadonning qisqaruvchanlik faoliyatini, homilaning holatini, arterial bosim va ayolning umumiy holatini nazorati ostida qo‘llanadi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Bachadonni giperstimulyasiyasi, bu gipertonusga va bachadonni tetanik qisqarishlariga olib kelishi mumkin, ular o‘z navbatida bachadonni yorilishiga, tug‘ruqdan keyingi qon ketishiga, homilaning yurak faoliyati tomonidan turli o‘zgarishlarga va homilani nobud bo‘lishiga olib kelishi mumkin. Oksitosin katta dozalarda infuziya yo‘li bilan davomli qo‘llanganida (40-50 ml/min), oksitosinning antidiuretik samarasi bilan bog‘liq bo‘lgan simptomlar paydo bo‘lishi mumkin.
Doza oshirib yuborilganida oksitosinni yuborishni darxol to‘xtatish kerak, jadallashtirilgan diurez, simptomatik preparatlar va gipertonik tuzli eritmalar (elektrolit balansini normallashtirish maqsadida) yuboriladi.
Chiqarilish shakli
5 XB 1 ml dan ampulada vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma.
10 ampuladan preparatning qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 2 dan 8oS gacha haroratda..
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЛАБТОЦИН раствор для инъекций 1 мл 10МЕ/ мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛАБТОЦИН раствор для инъекций 1 мл 10МЕ/ мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LABTOSIN inyeksiya uchun eritma 1ml 10ME/ml N10

⭐ Где найти ЙОД НОРМИЛ таблетки 200мкг N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЙОД НОРМИЛ таблетки 200мкг N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

YOD NORMIL tabletkalari 200mkg N50

⭐ Где найти КОРТИСОЛ 5 таблетки 5мг N200 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КОРТИСОЛ 5 таблетки 5мг N200 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KORTISOL 5 tabletkalari 5mg N200


                                                                                        10 таблеткадан тўқ-сариқ рангли, тиниқ поливинилхлорид/поливинилдихлорид плёнкали ва алюмин фольгали контур уяли ўрамга жойланади.


	 2 контур уяли ўрамдан давлат ва рус тилларидаги қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутига жойланади.
                                        


                                                                                        Бошланғич доза касалликка ва унинг оғирлик даражасига боғлиқ. Доза ижобий клиник жавобга эришилгандан кейин камайтирилиши керак. Самарани бир маромда ушлаб турувчи доза минимал бўлиши керак, катталар учун у эртарат бир марта суткада 4-12 мг ни ташкил этади. Болалар учун пастроқ дозалар тавсия этилади. Узоқ вақт даволаганда препаратни кунора, бир марта эрталаб қабул қилиш буюрилиши мумкин.


	 4 мг метилпреднизолон 5 мг преднизолон, 4 мг триамцинолон ва 0,75 мг дексаметазонга эквивалент ҳисобланади.




	
		
			 Қўлланилиши
		
	
	
		
			 Тавсия этилган бошланғич суткалик дозаси
		
	


	
		
			 Ревматоид артрит:
		
	


	
		
			 - оғир даражадаги
		
	
	
		
			 12-16 мг
		
	


	
		
			 - ўртача даражадаги
		
	
	
		
			 8-12 мг
		
	


	
		
			 - мўътадил даражадаги
		
		
			 - болалар
		
	
	
		
			 4-8 мг
		
		
			 4-8 мг
		
	


	
		
			 Тизимли дерматомиозитлар
		
	
	
		
			 48 мг
		
	


	
		
			 Тизимли қизил югурик
		
	
	
		
			 20-100 мг
		
	


	
		
			 Ревматик атака
		
	
	
		
			 48 мг 1 хафта давомида ЭЧТ нормаллашгунча
		
	


	
		
			 Аллергик касалликлар
		
	
	
		
			 12-40 мг
		
	


	
		
			 Бронхиаластма
		
	
	
		
			 Бир марта қабул қилишга 64 мг гача ёки кунора 100 мг гача
		
	


	
		
			 Офтальмологик касалликлар
		
	
	
		
			 12-40 мг
		
	


	
		
			 Гематологик касалликлар, шу жумладан лейкемия
		
	
	
		
			 16-100 мг
		
	


	
		
			 Хавфлилимфома
		
	
	
		
			 16-100 мг
		
	


	
		
			 Ярали колит
		
	
	
		
			 16-60 мг
		
	


	
		
			 Крон касаллиги
		
	
	
		
			 Зўрайганда 48 мг гача
		
	


	
		
			 Аъзоларни кўчириб ўтказиш
		
	
	
		
			 Суткада 3,6 мг/кг гача
		
	


	
		
			 Ўпкасаркоидози
		
	
	
		
			 Кунора 32-48 мг
		
	


	
		
			 Полимиалгия
		
	
	
		
			 64 мг
		
	


	
		
			 Пуфак яра
		
	
	
		
			 80-360 мг
		
	




	 Болаларда дозалаш клиник жавобга асосланади. Даволашни минимал самарали дозадан энг қисқа вақт давомида ўтказиш керак. Буйрак усти бези етишмовчилигида ичга
	 0,14 мг/м2 3 марта қабул қилишга, бошқа кўрсатмалар бўйича – ичга 0,417-1,67 мг/м2 ёки 12,5-50 мг/м2 доза уч марта қабул қилишга бўлиб буюрилади. Имкони бўлганида суткалик дозани кунора бир марта қабул қилиш керак.


	  
                                        


                                                                                        Антикоагулянтлар: кортикостероидлар билан бирга қўлланилганда кумарин қатори антикоагулянтларининг самарадорлиги ошиши мумкин, бу қон кетишини олдини олиш мақсадида қон кетиши давомийлиги ва протромбин вақтини синчковлик билан назорат қилишни талаб этади.


	 Салицилатлар ва бошқа ностероид яллиғланишга қарши препаратлар: салицилатлар, индометацин ва бошқа ностероид яллиғланишга қарши препаратларни (НЯҚВ) бир вақтда қўллаш меъда шиллиқ қаватида яра пайдо бўлиши эҳтимолини ошириши мумкин. Кортикостероидларни қабул қилиш тўхтатилганда салицилатларнинг буйрак клиренси ошади, бу салицилатлар билан интоксикацияга олиб келиши мумкин. Узоқ вақт бирга қўлланилганда Слидероннинг дозасини камайтирганда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Салицилатлар ва НЯҚВ ни гипопротромбинемияси бўлган пациентлар эҳтиёткорлик билан қабул қилишлари керак.


	 Гипогликемик препаратлар: Слидерон диабетга қарши перорал воситалар ва инсулиннинг гипогликемик самарасини қисман сусайтириши мумкин.


	 Жигар микросомал ферментларининг индукторлари: масалан барбитуратлар, фенитоин, примидон, карбамазепин ва рифампицин метилпреднизолоннинг тизимли клиренсини оширади, шу орқали метилпреднизолонннинг самараларини деярли 2 марта камайтиради.


	 Грейпфрут ва бошқа цитрус мевалари жигарда метаболизмни кучайишига олиб келади, натижада кортикостероидлар, шу жумладан метилпреднизолоннинг таъсири сусайиши мумкин.


	 CYP3A4 ингибиторлари: масалан эритромицин, кларитромицин, кетоконазол, дилтиазем, апрепитант, итраконазол ва тролеандомицин метилпреднизолоннинг жигардаги метаболизмини камайтириши ва унинг қон плазмасидаги даражасини ошириши мумкин, бу Слидероннинг терапевтик ва ножўя самараларини кучайишига олиб келиши мумкин.


	 Эстрогенлар: Слидероннинг метаболизми секинлаштириб, унинг самараларини кучайтириши мумкин. Перорал контрацептивларни қабул қилаётган аёлларда Слидероннинг дозасига тузатиш киритиш тавсия этилмайди, у нафақат ярим чиқарилиш даврини узайтиришига, балки Слидероннинг атипик иммуносупрессив самаралари ривожланишига ҳам олиб келади.


	 Циклоспорин: метилпреднизолон ва циклоспоринни бир вақтда қўллаганда тиришишлар пайдо бўлиши ҳақида хабарлар мавжуд, чунки иккала препаратларни бир вақтда қўллаш уларнинг метаболизмини ўзаро сусайишига олиб келади. Агар иккала препаратларни алоҳида буюрилса, тиришиш ва бошқа ножўя реакциялар ривожланишидан сақланиш мумкин.


	 Кортикостероидлар гипогликемик воситалар (шу жумладан инсулин), гипотензив препаратлар ва диуретиклар таъсирини камайтиради, ацетазоламиднинг, ҳалқали ва тиазид диуретиклар ва карбеноксолоннинг гипокалиемик таъсири эса кучаяди.


	 Фторхинолонлар: бир вақтда қўллаш пайларни шикастланишига олиб келиши мумкин.


	 Амфотерицин, енгил сурги воситалари: Слидерон бу препаратларни бир вақтда қабул қилаётган пациентларда организмдан калийни чиқарилишини ошириши мумкин.


	 Иммунодепрессантлар: Слидерон аддитив иммуносупрессив таъсирга эга, бу бошқа иммунодепрессантлар билан бирга қабул қилинганда терапевтик самараларни ошириши ёки турли ножўя реакциялар ривожланиши хавфини ошириши мумкин. Фақат бу самаралардан айримларини фармакокинетик ўзаро таъсирлар билан тушунтириш мумкин.


	 Глюкокортикоидлар, шу жумладан Слидерон қусишни чақирувчи ракка қарши препаратлар билан даволаганда параллел қўлланадиган бошқа қусишга қарши препаратларнинг қусишга қарши самарадорлигини яхшилаши мумкин.


	 Глюкокортикоидлар, шу жумладан Слидерон такролимус билан бирга қўлланилганда такролимуснинг плазмадаги концентрациясини ошириши мумкин, кортикостероидлар бекор қилинганда плазмадаги такролимуснинг концентрацияси ошади.


	 Иммунизация: препарат вакциналарнинг иммунизация қилувчи самарадорлигини сусайтириши ва неврологик асоратлар хавфини ошириши мумкин. Глюкокортикоидларнинг терапевтик (иммуносупрессив) дозаларини тирик вакциналар билан бир вақтда қўллаш вирусли касалликлар ривожланиши хавфини ошириши мумкин.


	 Антихолинэстераз воситалар: миастенияси бўлган пациентларда препаратни ва антихолинэстераз воситаларни қўллаш мушак кучсизлигини чақириши мумкин, доксакариум хлориди ва метилпреднизолонни юқори дозада қабул қилган кекса пациентларда ўткир миопатиянинг иккита жиддий ҳолати ҳақида хабар берилган.


	 Нерв-мушак ўтказувчанлигини блокаторлари (масалан панкурониум) ни бир вақтда қабул қилаётган беморларда кортикостероидларни қўллаганда ўткир миопатия ривожланиши ҳолатлари таърифланган.


	 Слидерон ва циклоспоринни бир вақтда қўллаганда тиришишлар ривожланиши ҳолатлари қайд этилган. Бу препаратларни бир вақтда юбориш метаболизмни ўзаро тормозланишини чақирганлиги туфайли, эҳтимол бу препаратларни ҳар бирига хос бўлган тиришиш ва бошқа ножўя самаралар, уларни бир вақтда қўллаганда тиришишлар кўпроқ ривожланиши мумкин.


	  
                                        


                                                                                        -     препаратнинг компонентларига ўта юқори сезувчанлик


	 -     туберкулёз, бошқа ўткир ва сурункали бактериал ёки вирусли инфекциялар (тегишли химиотерапевтик ҳимоясиз)


	 -     тизимли замбуруғли инфекцияларда қўллаш мумкин эмас.
                                        


                                                                                        Оригинал ўрамида, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Яроқлилик муддати


	 5 йил


	   
                                        


                                                                                        Препаратни аста-секин бекор қилиш керак.


	 Препарат артериал гипертензияси, димланган юрак етишмовчилиги, руҳий бузилишлари, қандли диабети бўлган беморларда (ёки оилавий анамнезида диабет бўлганида), панкреатит, меъда-ичак йўллари касалликлари (пептик яра, маҳаллий илеит, ярали коли ёки ичак йўлларининг бошқа яллиғланиш касалликлари ёки қон кетиш ёки перфорацияни юқори хавфи билан кечувчи дивертикулитлар), остеопороз, миастния, кўзлар герпеси, гипотироидизм, анамнезида кортикостероид-индукция қилган миопатия, жигар ёки буйрак етишмовчилиги, жигар циррози, тутқаноқ, абсцесс ёки бошқа пиоген инфекциялар, глаукома, тромбофлебитга мойиллиги бўлган пациентларда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак. Шунингдек препаратни яқинда миокард инфарктини ўтказган пациентларда эҳтиёткорлик билан ва шифокор назорати остида қўлланиши керак. Глюкокортикоидлар меъда-ичак йўллари томонидан асоратлар диагностикасини қийинлаштириши мумкин, чунки улар оғриқ синдромини камайишини чақириши, шунингдек гиперпаратиреодизмнинг латент даврини ниқоблаши мумкин.


	 Слидерон салицилатлар ва бошқа ностероид яллиғланишга қарши препаратларнинг меъда-ичак йўлларида яра ривожлантириши қобилиятини кучайтириши мумкин.


	 Қон ивишини бузилишлари бўлган пациентлар шифокор назорати остида бўлишлари керак. Антикоагулянтлар билан бир вақтда қўлланилганда меъда-ичак йўлларида яра ривожланиши ва улардан қон кетиши хавфи ошади. Глюкокортикоидлар шунингдек антикоагулянтларнинг таъсирини камайтириши мумкин. Антикоагулянтларни буюрганда протромбин вақтини (халқаро нормаллашган индекс - ХНИ) албатта назорат қилиш керак.


	 Иммун тизимини сусайиши ва инфекцияларга юқори берилувчанлик самаралари


	 Кортикостероидлар инфекцион касалликларнинг айрим симптомларини ниқоблаши мумкин ва уларни қўллаш жараёнида янги инфекция ривожланиши ёки инфекцияларга берилувчанлик ошиши мумкин. Яллиғланиш жавоби ва иммун функцияни сусайтириш замбуруғли, вирусли ва бактериал касалликлар ривожланиши эҳтимолини оширади. Кўпгина ҳолларда клиник кўринишлар типик бўлмаслиги ва уларни аниқлагунча кечикчан шаклгача эришиши мумкин.


	 Туберкулёзни, сувчечак ва ўраб олувчи герпеснинг асоратлари қайталаниши ривожланиши хавфи мавжуд.


	 Фаол туберкулёзи бўлган пациентларда препаратни қўллаш, кортикостероидлар туберкулёзга қарши препаратлар билан мажмуада асосий касалликни даволаш учун қўлланадиган ўткир ёйилган туберкулёз ҳолатлари билан чекланиши керак. Агар фаол бўлмаган туберкулёз ёки туберкулин синамаси ижобий бўлган пациентларни кортикостероидлар билан даволаш кўрсатилган бўлса, касалликни қайталанишини олдини олиш учун синчковлик билан назорат қилиш керак. Кортикостероидлар билан узоқ вақт даволаш жараёнида бу пациентлар тегишли химиопрофилактикани олишлари керак.


	 Сувчечак компрометирланган иммунитети бўлган пациентларда, шу жумладан иммун тизимини сусайтириш учун дори препаратларини қабул қилаётган пациентларда ўлимга олиб келиши мумкин. Шунинг учун, агар анамнезида бу пациентлар сувчечак ёки ўраб олувчи касалликларга чалинганликлари ҳақида аниқ маълумот бўлмаса, бундай пациентлар бу касалликлари бўлган беморлар билан яқин мулоқатда бўлишдан сақланишлари керак. Агар сувчечак касаллиги тасдиқланса, шифокор томонидан синчковлик билан кузатиш ва тегишли даволашни ўтказиш керак. Кортикостероидлар билан даволашни тўхтатиш мумкин эмас, айрим ҳолларда дозани ошириш талаб этилиши мумкин.


	 Қизамиқ билан хасталанган беморлар билан контактдан сақланиш керак. Оддий иммуноглобулинлар (мушак ичига юбориш) билан профилактика, шунингдек шифокорнинг мунтазам назорати талаб этилиши мумкин.


	 Паразитар касалликлар (масалан энтеробиоз) аниқланган ёки гумон қилинаётган пациентларда кортикостероидларни эҳтиёткорлик билан буюриш керак, чунки бундай ҳолларда суперинфекция қўзғатилиши ва касаллик ва у билан боғлиқ асоратлар тарқалиши мумкин.


	 Руҳий бузилишлар: пациентлар ва уларнинг яқинлари тизимли кортикостероидлар билан даволаганда, препаратга ножўя реакция кўриниши сифатида руҳий бузишлар ривожланишининг потенциал хавф мавжудлиги ҳақида огоҳлантиришлари керак. Кўпинча бу симптомлар юқори дозалар билан даволаганда ёки давомли тизимли таъсир қилганда хавф юқори бўлади, гарчи қабул қилинаётган дозанинг катталиги ва бундай реакцияларнинг тез-тезлиги, тури, оғирлик даражаси ва давомийлиги ўртасида аниқ корреляция йўқ. Уларнинг кўпчилиги дозани камайтирганда ёки даволаш тўхатилганда тўлиқ ўтиб кетади, бу специфик даволашни буюриш заруратини бекор қилмайди. Пациентлар ва уларнинг яқинларини депрессия ва ўз жонига қасд қилиш фикрларининг кўринишлари пайдо бўлганда улар шифокорга мурожаат қилишлари кераклиги ҳақида огоҳлантириш керак. Улар шунингдек даволаш жараёнида ҳам, у бевосита тўхтатилгандан кейин ҳам кузатилиши мумкин бўлган руҳий бузилишларнинг кўринишлари билан ташиб чиқишлари керак, гарчи бундай реакциялар кам ҳолларда намоён бўлади. Бу айниқса, оғир аффектив бузилишлари анамнезида бўлган ёки ҳозир мавжуд бўлган ёки оилавий анамнезида бўлган (хусусан депрессив ёки маниакал-депрессив касалликлар ёки аввал стероид психоз кўринишларига эга бўлган) пациентлар учун муҳим.


	 Кортикостероидларни юқори дозаларда қабул қилаётган пациентларни тирик вакциналар билан эмлаш мумкин эмас, чунки организмнинг вакцинациялашга реакцияси сусайиши мумкин. Вакцинациядан 8 хафта олдин ва кейин, лимфаденитда, БЦЖ билан эмлашдан кейин, иммунотанқис ҳолатларда, шу жумладан ОИТС ёки ОИТВ-инфекцияланишда препаратни буюриш мумкин эмас.


	 Слидерон билан узоқ вақт даволаганда остеопорози бўлган беморларга ёки уни ривожланиши хавфи бўлган беморларга бифосфонатларни буюриш масаласини кўриб чиқиш керак. Остеопорознинг хавф омиллари бўлиб 65 ёшдан ошганлар, шахсий ёки оилавий анамнезда тез-тез синишлар, эрта менопауза (45 ёшгача), пременопаузал аменорея ва тана вазнини паст бўлиши ҳисобланади. Слидероннинг дозасини энг паст самарали даражагача пасайтириб, унинг дозасига тузатиш киритиш орқали остеопороз ривожланиши хавфини минималлаштириш мумкин.


	 Глюкокортикоидларни узоқ вақт қабул қилиш гипофизар-буйрак усти бези тизимини сусайтиради, бу кортико-адренал жавобни иккиламчи етишмовчилиги ривожланишига олиб келади, бу касалликни зўрайиши ва ўткир жароҳатларда, касаллликларда ва жарроҳлик аралашувларида асоратлар ривожланишига олиб келади. Слидероннинг юқори дозалари юқорида санаб ўтилган асоратлар ривожланиши хавфини камайтиради.


	 Кортикостероидларни қабул қилаётган пациентларда Капоши синдроми ривожланганлиги ҳақида хабарлар мавжуд, даволаш тўхтатилганда клиник ремиссия кузатилиши мумкин.


	 Ножўя самараларни минимумга етказиш учун Слидероннинг тўлиқ суткалик дозасини эрталаб кортизолни эндоген ишлаб чиқарилишининг циркад ритмига мувофиқ қабул қилиш керак. Гипотиреози ёки жигарнинг оғир касалликлари бўлган беморларда Слидероннинг дозасини камайтириш керак.


	 Дигоксин қабул қилаётган пациентларни назорат қилиш ва мунтазам кузатиш керак, чунки кортикостероидлар электролит бузилишлар ва калийни йўқотилишини чақиради.


	 Глюкокортикоидлар билан узоқ вақт даволаганда, бекор қилиш синдроми ва жиддий асоратлар, шу жумладан ўлимдан сақланиш учун даволашни аста-секин, бир неча хафта давомида тўхтатиш керак. Узоқ муддатли даволаш ҳомиладорлик ҳолатида ҳам тўсатдан тўхтатилмаслиги керак.


	 Препарат лактоза моногидрати сақлайди, буни лактозани ўзлаштираолмаслиги бўлган беморларда эътиборга олиш керак.


	 Кекса ёшдаги шахсларда қўллаш


	 Тизимли кортикостероидларни қабул қилганда тез-тез намоён бўладиган ножўя реакциялар кекса ёшдаги шахсларда жиддийроқ бўлиши мумкин. Бу хусусан остеопороз, гипертония, гипокалиемия, қандли диабет, инфекцияларга мойиллик ва тери томонидан кўринишлар (яра пайдо бўлиши) га тааллуқли. Ҳаёт учун хавф солувчи ножўя реакцияларни олдини олиш учун бу гуруҳ пациентларда клиник назоратни кучайтириш тавсия этилади. Ножўя самаралар (пептик яра, остеопороз ва тери) ривожланиши хавфи юқорилиги туфайли, кекса пациентларга препарат эҳтиёткорлик билан буюрилиши керак.


	 Педиатрияда қўлланиши


	 Кортикостероидлар болалар ва ўсмирларда ўсишни кечикиши ва жинсий етилишни кечикишига олиб келиши мумкин. Даволаш энг паст самарали дозани энг қисқа вақт давомида қўллаш билан чекланиши керак. Болаларда қўлланилганда препаратнинг дозасини ва даволаш давомийлигини боланинг ёши ва касалликни кечишининг оғирлигига қараб, шифокор индивидуал равишда аниқлайди.


	 Ҳомиладорлик ва лактация даври


	 Препарат йўлдош орқали ўтади ва эмизиш даврида кўкрак сути билан ажралади. Ҳомиладорлик вақтида она учун Слидерон билан даволашнин фойдаси ва ҳомила учун потенциал хавфни синчковлик билан баҳолаш керак. Ҳомиладорлик вақтида узоқ вақт қўллаш ҳомилада ўсишни бузилишини чақиради. Ҳомилада буйрак усти бези пўстлоғининг атрофияси ривожланиши хавфи мавжуд, бу янги туғилган чақалоқда ўринбосар даволашни ўтказишни талаб этиши мумкин. Глюкокортикоидлар ўлик туғилиш хавфини ошириши мумкин. Слидерон билан тизимли узоқ вақт даволаганда эмизишдан сақланиш керак.


	 Дори воситасини автотранспорт воситаларини бошқариш ва потенциал хавфли механизмлар билан ишлаш қобилиятига таъсирининг ўзига хослиги


	 Препаратнинг ножўя таъсирларини (кайфиятни, руҳиятни бузилишларини ривожланиши хавфи, тиришишлар, бош оғриғи) ҳисобга олиб, препаратни қўллаганда автотранспортни ёки бошқа потенциал хавфли механизмларни бошқаришдан сақланиш керак.


	 Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.
                                        


                                                                                        Бу бўлимда ножўя реакцияларни пайдо бўлиш тез-тезлигининг қуйидаги таснифи қўлланилган: тез-тез ≥1/100 дан<1/10 гача, тез-тез эмас ≥1/1000 дан <1/100 гача, кам ҳолларда ≥1/10000 дан <1/1000 гача, жуда кам ҳолларда <1/10000, тез-тезлиги номаълум (мавжуд маълумотлар асосида баҳолаб бўлмайди).


	 Тез-тез ≥1/100 дан <1/10 гача:


	 -     бактериал, вирусли ва замбуруғли инфекцияларни ривожланиши ва зўрайиши, туберкулёзни қайталаниши, имумносупрессия


	 -     ўсишни секинлашиши, Кушинг синдроми


	 -     организмда натрий ва суюқликни тутилиши, гипокалиемия


	 -     эйфория, депрессия


	 -     субкапсуляр катаракта


	 -     артериал гипертензия


	 -     қизилўнгач, меъда ва ўн икки бармоқ ичакнинг перфорация ва қон кетиши билан кечувчи яраси


	 -     тери атрофияси, ҳуснбузар тошма


	 -     мушак кучсизлиги.


	 Тез-тезлиги номаълум (мавжуд маълумотлар асосида баҳолаб бўлмайди):


	 -     эозинофиллар, моноцитлар ва лимфоцитлар сони камайганда лейкоцитларнинг умумий миқдорини ошиши, тромбоцитоз


	 -     гиперкоагуляция, тромбоз


	 -     гипоталамо-гипофизар-буйрак усти бези тизимини сусайиши, болаларда жинсий етилишни кечикиши, ҳайз циклини бузилиши, жинсий гормонлар ишлаб чиқарилишини бузилиши (аменорея), гирсутизм


	 -     иштаҳани ошиши, тана вазнини ошиши, углеводларга толерантликни пасайиши, инсулин ва қанд даражасини пасайтирувчи перорал препаратларга эҳтиёжни ошиши, гиперлипидемия, манфий азот мувозанати, гипокальциемия, гипокалиемик алкалоз


	 -     бош оғриғи, бош айланиши, таъсирчанлик, хавотирлик, кайфитни ўзгарувчанлиги, уйқусизлик, ўз жонига қасд қилишга мойиллик, мания, галлюцинациялар, руҳий қарамлик, психозлар, шизофренияни зўрайиши, деменция, тиришиш хуружлари, когнитив дисфункция (шу жумладан амнезия ва онгни чалкашиши), бош мия ички босимини ошиши


	 -     кўз ички босимини ошиши, глаукома, кўрув нерви дискини шиши, шох парда ва склерани юпқалашиши, кўзларнинг вирусли ва замбуруғли касалликларини зўрайиши, экзофтальм


	 -     миокард инфаркти, артериал гипотензия, брадикардия, юрак қоринчалари аритмияси, атеросклероз, тромбоз, васкулит, юрак етишмовчилиги


	 -     аллергик реакциялар, шу жумладан ўлим билан якунланувчи анафилактик шок, тери синамаларида реакцияни ўзгариши


	 -     кўнгил айниши, қусиш, оғизда ёқимсиз таъм, қизилўнгач кандидози, метеоризм, эзофагит, панкреатит, ичак перфорацияси, маҳаллий илеит, ярали колит, меъда деворига қон қуйилиши


	 -     АЛТ, АСТ ва ишқорий фосфотаза фаоллигини ошиши


	 -     регенерацияни секинлашиши, петехиялар, гематомалар, стриялар, телеангиэктазиялар, экхимозлар, пурпура, гипер- ёки гипопигментация, постстероид панникулит


	 -     Капоши саркомаси


	 -     остеопороз, умуртқа поғонаси ва узун суякларни синишлари, асептик остеонекроз, миопатия, мушак атрофияси, пайларни узилиши


	 -     лейкоцитурия, эритроцитурия (буйрак шикастланишисиз), никтурия


	 -     лоҳаслик, препаратни юқори дозаларда қўллаганда турғун ҳиқичоқ


	 -     буйрак усти бези пўстлоғи етишмовчилиги, у стресс ҳолатларда (жаррохлик аралашувлари, жароҳат ёки инфекция, агар препаратнинг оширилмаган бўлса) ўлимга олиб келиши мумкин.


	 Препарат тўсатдан бекор қилинганда бекор қилиш синдроми кузатилиши мумкин. Симптомларнинг оғирлик даражаси буйрак усти бези атрофияси симптомларига: бош айланиши, бош оғриғи, анорексия, кўнгил айниши, қорин бўшлиғида оғриқ, ҳолсизлик, кайфиятни ўзгариши, летаргия, қизиб кетиш, миалгия, артралгия, ринит, конъюнктивит, терининг оғриқли қичишиши, тана вазнини камайишига боғлиқ. Оғирроқ ҳолатларда: оғир руҳий бузилишлар, бош мия ички босимини ошиши, ревматизми бўлган пациентларда стероид сохтаревматизм, ўлим.
                                        


                                                                                        Слидероннинг самараси, бошқа глюкокортикоидлар каби цитоплазмада стероид гормонлар билан ўзаро таъсиридан амалга ошади. Стероид комплекс хужайралар ядросига ташилади, ДНК билан бирикади ва кўпгина оқсиллар учун ген транскрипциясини ўзгартиради. Глюкокортикоидлар бўғимлар деструкциясини (ревматоид артритда) чақирувчи кўпгина оқсиллар, турли ферментлар, шунингдек иммун ва яллиғланиш реакцияларида муҳим роль ўйновчи цитокинларнинг синтезини сусайтиради. Липокортин – глюкокортикоидларнинг нейроэндокрин ўзаро таъсирининг муҳим оқсили синтезини индукция қилади.


	 Глюкокортикоидлар, шу жумладан Слидерон кўпгина иссиқлик, механик, кимёвий, инфекцион ва иммунологик агентларга тўқима жавобини ривожланишини сусайтиради ёки тўсқинлик қилади. Шундай қилиб, глюкокортикоидлар сабабга таъсир кўрсатмасдан касалликни намоён бўлишини камайтириб, симптоматик таъсир кўрсатади. Препаратнинг яллиғланишга қарши самараси гидрокортизоннинг самарадорлигидан минимум 5 марта юқори.


	 Слидероннинг эндокрин самаралари АКТГ секрециясини сусайиши, эндоген кортизол ишлаб чиқарилишини ингибициясини ўз ичига олади, узоқ вақт қўллаганда буйрак усти бези пўстлоқ қисмини қисман атрофиясини чақиради. Кальций, D-витамини метаболизмига, углевод, оқсил ва липид алмашинувига таъсир кўрсатади, шунинг учун узоқ вақт қўллаганда қонда глюкоза даражасини ошиши, суяк тўқимаси зичлигини камайиши, мушак атрофияси ва дислипидемия кўринишлари кузатилиши мумкин. Препаратнинг шунингдек артериал босимни ошишига ва ҳулқ-атвор ва кайфиятни модуляциясига олиб келади. Слидерон деярли минералокортикоид фаолликка эга эмас.
                                        


                                                                                        Ичга қабул қилинганда метилпреднизолоннинг биокираолишлиги одатда 80% дан ортиқни ташкил қилади, лекин юқори дозалар буюрилганда пастроқ ҳам бўлиши мумкин.


	 Қон зардобидаги чўққи концентрацияси 1-2 соатдан кейин кузатилади, ўртача ярим чиқарилиш даври – 2-3 соатни ташкил қилади.


	 Метилпреднизолонни плазма протеинлари билан боғланиши 77% ни ташкил қилади, транскортин билан боғланиши аҳамиятсиз. Тақсимланиш хажми – 1-1,5 л/кг. Метилпреднизолон фаол бўлмаган метаболитларгача метаболизмга учрайди. Унинг метаболизмини таъминловчи специфик CYP-ферментлар номаълум. Яллиғланишга қарши самарасининг давомийлиги – 18-36 соат. Препаратнинг тахминан 5% организмдан сийдик билан чиқарилади.
                                        


                                                                                        Симптомлари: препарат ўткир интоксикация чақирмайди. Сурункали дозани ошириб юборилишида Кушинг синдроми кўринишлари кузатилиши мумкин.


	 Даволаш: меъдани ювиш, фаоллаштирилган кўмир қабул қилиш, дозани аста-секин камайтириш, зарурати бўлганида симптоматик даволаш.


	 Специфик антидоти номаълум. Метилпреднизолон диализда чиқарилади.


	  
                                        

⭐ Где найти СЛИДЕРОН таблетки 4мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЛИДЕРОН таблетки 4мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SLIDERON tabletkalari 4mg N20

⭐ Где найти БЕТАСПАН ДЕПО суспензия 1 мл N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕТАСПАН ДЕПО суспензия 1 мл N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BETASPAN DEPO suspenziya 1ml N1


                                                                                            
                                                    OKSITOSIN inyeksiya uchun eritma 1ml 5ME/ml N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
OKSITOSIN
OXYTOCINE
 
Preparatning savdo nomi: Oksitosin
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): oksitosin
Dori shakli: vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma
Tarkibi:
1 ml quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: sintetik oksitosin – 5 XB;
yordamchi moddalar: xlorbutanol gemigidrati – 5,0 mg, 1 M sirka kislotasi eritmasi rN 3,0-4,5 gacha.
In‘eksiya uchun suv – 1 ml gacha.
Ta‘rifi: tiniq, rangsiz, o‘ziga xos hidli suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: miometriyning qisqaruvchanligini kuchaytiruvchi vosita.
ATX kodi: N01VV02


Farmakologik xususiyatlari
Oksitosin – gipofizning orqa qismi peptid gormonining sintetik analogidir – bachadonning silliq mushaklari (ayniqsa homilador) va sut bezlaridagi mioepitelial xujayralarni qisqarishini rag‘batlantiradi.
Oksitosin kuchsiz antidiuretik samara ko‘rsatadi va terapevtik dozalarda arterial bosimga sezilarli darajada ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Samarasi teri ostiga va mushak ichiga yuborilganda 1-2 minutdan keyin kuzatiladi, 20-30 minut davom etadi; vena ichiga yuborilganda 0,5-1 minutdan keyin boshlanadi.
Farmakokinetikasi
T1/2 – 1-6 minut (homiladorlikning kechki davrlarida va laktasiya davrida qisqaradi). Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi past (30%).
Jigar va buyrakda metabolizmga uchraydi. Homiladorlik davrida nishon-a‘zolarda, yo‘ldoshda endogen va ekzogen oksitosinni faolsizlantiruvchi oksitosinazaning darajasi oshadi. O‘zgarmagan ko‘rinishda asosan buyrak orqali chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Tug‘ruq faoliyatini qo‘zg‘atish va rag‘batlantirish uchun; tug‘ruqdan keyingi erta davrda bachadondan gipotonik qon ketishlarini oldini olish va davolash uchun va bachadonni tug‘ruqdan keyingi involyusiyasini tezlashtirish uchun: kesar kesishda (yo‘ldosh olib tashlangandan keyin) bachadonni qisqaruvchanlik qobiliyatini kuchaytirish uchun qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Oksitosin vena ichiga, mushak ichiga yuboriladi. Tug‘ruqni qo‘zg‘atish uchun mushak ichiga         0,5-2,0 XB oksitosin yuboriladi; zarurati bo‘lganida har 30-60 minutda in‘eksiya takrorlanadi.
Vena ichiga tomchilab yuborish uchun 1 ml oksitosin (5 XB) 500 ml 5% li dekstroza eritmasida suyultiriladi. Yuborishni minutiga 5-8 tomchidan boshlanadi, keyinchalik tug‘ruq faoliyatining xarakteriga qarab tezlik oshiriladi, lekin minutiga 40 tomchidan oshmasligi kerak. Infuziya jarayonida bachadon faolligi va homilaning YUQS ni doimiy nazorat qilish kerak.
Bachadondan gipotonik qon ketishlarni oldini olish uchun oksitosin mushak ichiga 3-5 XB dan sutkada 2-3 marta 2-3 kun davomida har kuni, bachadondan gipotonik qon ketishlarni davolash uchun esa 5-8 XB dan kuniga 2-3 marta 3 sutka davomida yuboriladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Aritmiya va bradikardiya (onada va homilada), arterial bosimni pasayishi yoki oshishi, shok, subaraxnoidal qon ketishlar, ko‘ngil aynishi, qusish, neonatal sariqlik, homilada fibrinogen darajasini kamayishi, allergik reaksiyalar, bronxospazm, suvni tutilishi, tug‘ruq faoliyatini haddan tashqari faolligi, bu homilaning o‘tkir gipoksiyasi, normal joylashgan yo‘ldoshni muddatidan oldin ko‘chishi, bachadonni yorilishiga olib kelishi mumkin. Bunday asoratlarning simptomlari paydo bo‘lganida preparatni yuborishni darhol to‘xtatish kerak.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatga shaxsiy yuqori sezuvchanlik, arterial gipertenziya, buyrak yetishmovchiligi, bachadon yorilishiga moyillik, ona chanog‘ining o‘lchamlarini homilaning o‘lchamlariga mos kelmasligi (anatomik va klinik tor chanoq), homilani ko‘ndalang yoki qiyshiq joylashishi, muddatidan oldingi tug‘ruq, bachadon yorilishi xavfi, kesarev kesish yoki bachadondagi boshqa operasiyalardan keyin chandiqlarni mavjudligi, bachadonni haddan tashqarishi cho‘zilishi, ko‘p marta tug‘ruqdan keyingi bachadon, bachadon sepsisi, bachadon bo‘yini invaziv karsinomasi, bachadon gipertonusi (tug‘ruq jarayonida paydo bo‘lmagan), homilani ezilishi, yo‘ldoshni muddatidan oldin ko‘chishiga gumon, homilani bachadon ichidagi gipoksiyasi, yo‘ldoshni oldin kelishida qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Oksitosinni simpatomimetiklar bilan majmuada ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi (simpatomimetiklarning pressor ta‘sirini kuchaytiradi).
MAO ingibitorlari bilan birga qo‘llash arterial bosim oshishi xavfini oshiradi. Galotan va siklopropan arterial gipotenziya rivojlanishi xavfini kuchaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Faqat shifokor kuzatuvi ostida stasionar sharoitda bachadonning qisqaruvchanlik faoliyati, homilaning holati, ayolning arterial bosimi va umumiy holatining nazorati ostida qo‘llanilsin.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: bachadonni haddan tashqari rag‘batlantirilishi, bu gipertonusga va bachadonni tetanik qisqarishlariga olib kelishi mumkin, bu o‘z navbatida bachadonni yorilishi, tug‘ruqdan keyingi qon ketishlar, homilaning yurak faoliyati tomonidan turli o‘zgarishlarga, gipoksiyaga va homilani nobud bo‘lishiga olib kelishi mumkin: homilani ezilishi, homilaning asfiksiyasi, homilaning bradikardiyasi, bachadon-yo‘ldosh gipoperfuziyasi, giperkapniya, homilaning tug‘ruq jarohatlari, suvli intoksikasiya, tirishishlar.
Davolash: oksitosinni yuborishni darhol to‘xtatish, suyuqlikni yuborishni kamaytirish, diurezni jadallashtirish, simptomatik preparatlar va gipertonik tuzli eritmalarni (elektrolit muvozanatni normallashtirish maqsadida), barbituratlarni (ehtiyotkorlik sifatida) yuborish kerak. Pasientni sinchkovlik bilan kuzatish kerak.


Chiqarilish shakli
Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 5 XB/ml.
1 ml dan neytral shisha ampulada.
5 ampula polivinilxlorid (PVX) plyonkali kontur uyali o‘ramda.
1 yoki 2 kontur uyali o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi va ampula skarifikatori bilan karton qutida.
5 yoki 10 ampulalar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi va ampula skarifikatori bilan gofrirlangan kiritmali karton qutida.
Sindirish nuqtasi yoki halqasi bo‘lgan ampulalar ishlatilganida ampula skarifikatori joylanmaydi.
Stasionarlar uchun o‘ramlar.
50 yoki 100 kontur uyali o‘ramlar teng miqdordagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan gofrirlangan karton qutiga joylanadi.


Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 4°S dan 20°S gacha haroratda.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ОКСИТОЦИН раствор для инъекций 1 мл 5МЕ/ мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ОКСИТОЦИН раствор для инъекций 1 мл 5МЕ/ мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

OKSITOSIN inyeksiya uchun eritma 1ml 5ME/ml N10


                                                                                            
                                                    GIDROKORTIZONA ASETAT suspenziya 2ml 2,5% N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
GIDROKORTIZON
HYDROCORTISON
 
Preparatning savdo nomi: Gidrokortizon
Ta‘sir etuvchi modda(XPN): gidrokortizon
Dori shakli: ko‘z surtmasi
Tarkibi
1 g surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: gidrokortizon asetati – 5,0 mg.
yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoati (nipagin), vazelin, suvsiz lanolin.
Ta‘rifi: oq rangli surtma, sarg‘ishdan to ko‘kimtir tusli yoki kulrang rangligacha bo‘lishi mumkin.
Farmakoterapevtik guruhi: kortikosteroidlar.
ATX kodi: S01BA02.
 
Farmakologik hususiyatlari
Farmakodinamikasi
Glyukokortikosteroid vosita bo‘lib, yallig‘lanishga qarshi va allergiyaga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Yallig‘lanishli hujayra infiltratlarini kamaytiradi, yallig‘lanish sohasiga leykositlar va limfositlarning migrasiyasini pasaytiradi. Hujayra va subhujayra, shu jumladan, lizosomal membranalarni va semiz hujayralarning membranalarini barqarorlashtiradi. Hujayra yuzasida immunoglobulinlarni reseptorlar bilan bog‘lanishini kamaytiradi va limfositlardan sitokinlarning (interleykinlar va interferon) sintezini yoki ajralib chiqarilishini tormozlaydi. Ekssudativ reaksiyani kamaytiradi, kapillyarlarning o‘tkazuvchanligini pasayishiga yordam beradi. Erta immunologik javobning yaqqolligini kamaytiradi. Antimetabolik ta‘sir ko‘rsatadi va biriktiruvchi to‘qima va chandiqlanish rivojlanishini tormozlaydi.
Farmakokinetikasi
Gidrokortizon shox parda orqali ko‘z ichi suyuqligiga yomon kiradi; epidermis va shilliq qavatning epiteliysiga kiradi, tizimli qon oqimiga ahamiyatsiz darajada so‘rilishi va tizimli ta‘sir ko‘rsatishi mumkin. Epidermisda va shilliq qavatning epiteliysida bevosita metabolizmga uchraydi, keyinchalik esa so‘rilgandan so‘ng uning ahamiyatsiz miqdori umumiy qon oqimiga tushadi va jigarda metabolizmga uchraydi. Qonda 80% transkortin bilan va 10% albumin bilan bog‘lanadi. Gidrokortizonning metabolitlari buyraklar va ichak orqali chiqariladi.


Qo‘llanilishi

ko‘zni va qovoqlarning allergik kasalliklari (qovoqlar dermatiti, blefarit, kon‘yunktivit va keratokon‘yunktivit, uveit);
shox parda epiteliyining butunligini buzilishi bo‘lmaganida ko‘zning oldingi qismini yallig‘lanish kasalliklari (blefarit, kon‘yunktivit va keratokon‘yunktivit, surunkali uveit);
shox pardani kimyoviy, radiasion yoki termik, shuningdek yod jismlarni tushishi oqibatidagi shikastlanishi;
shox pardaning tiniqligini tiklanishi va keratitlar, kimyoviy yoki termik kuyishlardan so‘ng revaskulyarizasiyaga (tomirli neoangiogenez) to‘sqinlik qilish (shox pardaning nuqsonlarini to‘liq epitelizasiyasidan so‘ng);
ko‘zning ayrim bakterial infeksiyalarida muvofiq antibakterial davolanish bilan birgalikda yallig‘lanishga qarshi vosita sifatida. Neomisin sulfati va polimiksin bilan majmuada qo‘llash mumkin. Agar muvofiq majmuaviy davolash buyurilgan bo‘lsa, sulfat bilan yoki neomisin sulfati, polimiksin V sulfati va basitrasin rux bilan qo‘llash mumkin. Oftalmologik mikroblarga qarshi vositalar bilan majmuada qo‘llanilganda foyda va xavf nisbatini baholash lozim.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Mahalliy qo‘llaniladi. Surtmaning 1-2 sm tizimchasi pastki qovoqning orqasiga kuniga 2-3 marta qo‘yiladi. Davolash kursi 1-2 hafta. Davolashning aniq davomiyligini shifokor davolashning samaradorligi, bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralar va kasallikning klinik manzarasiga qarab belgilaydi.
Jarohatdan keyingi holatlarda – shox pardaning to‘liq epitelizasiyasidan so‘ng kuniga 1-2 marta qo‘llaniladi.
Surtmani aplikasiyasi vaqtida tyubikni terining yuzasiga yoki kon‘yunktivaga tegishidan saqlanish lozim.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar, achishish, oqsil pardani qon tomirlarini kengayishi, ko‘rishni qisqa muddatli noaniqligi.
Gidrokortizon saqlovchi shunga o‘xshash preparatlarni qo‘llash bilan bog‘liq bo‘lgan kontaktli dermatit, dermatokon‘yunktivit va qovoqlar ekzemasi kabi allergik reaksiyalarning rivojlanishi xaqida xabar berilgan.
Uzoq muddat 10 kundan ko‘proq qo‘llanganida kuzatilishi mumkin: ko‘z ichki bosimini oshishi, o‘z navbatida ko‘z nervini shikastlanishi bilan steroid glaukomani rivojlanishi va ko‘rish maydonini buzilishi (shuning uchun glyukokortikosteroidlar 10 kundan ko‘proq qo‘llanganida ko‘z ichi bosimini muntazam o‘lchash kerak), orqa subkapsulyar katarakta hosil bo‘lishi, jarohatlarni bitishi jarayonini sekinlashishi (shox pardani yupqalashishini chaqiradigan kasalliklarda teshilishi) mumkin.
Ikkilamchi bakterial infeksiya organizmning ximoya reaksiyasini bostirilishi oqibati sifatida rivojlanishi mumkin. O‘tkir yiringli kasalliklarda glyukokortikosteroidlar niqoblashi yoki mavjud infeksion jarayonni kuchaytirishi mumkin.
Shox pardani zamburug‘li shikastlanishi glyukokortikosteroidlar uzoq muddat qo‘llanganida ayniqsa, tez-tez rivojlanish tendensiyasiga ega. Glyukokortikosteroidlar bilan uzoq muddat davolashdan so‘ng shox pardada bitmaydigan yaralarni paydo bo‘lishi zamburug‘li invaziyaning rivojlanganidan dalolat berishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Gidrokortizonga, boshqa kortikosteroidlarga yoki preparatning har qanday boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik; ko‘zlarning yiringli, virusli (masalan, oddiy gerpes virusi, suv chechak virusi va boshqalar chaqirgan epitelial keratit), tuberkulyozli, zamburug‘li kasalliklari, glaukoma, traxoma, vaksinasiya davri, ko‘z pardalarining butunligini buzilishi, bolalar (18 yoshgacha) qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Homiladorlik, emizish davri.


 
 
Dorilarning  o‘zaro tasiri
Preparat uzoq muddat qo‘llanganida tizimli qon oqimiga so‘rilishi mumkinligi oqibatida, gidrokortizon plazmada insulin, peroral gipoglikemik, gipotenziv dori vositalari, antikoagulyantlar, salisilatlarning konsentrasiyasi va prazikvantelning samaradorligini pasaytirishi mumkin.
Gidrokortizonning nojo‘ya samaralarini rivojlanish xavfini oshiradilar: androgenlar, estrogenlar, peroral kontraseptivlar, anabolik steroidlar (girsutizm, xusnbuzar toshmasi); antipsixotik dori vositalari, karbutamid, azatioprin (katarakta); xolinoblokatorlar, antigistamin dori vositalari, trisiklik antidepressantlar, nitratlar (glaukoma); diuretiklar (gipokaliemiya).
Yurak glikozidlari bilan qo‘llanganida digitalis intoksikasiyasi rivojlanishi mumkin.
Qo‘rg‘oshin va kumush preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llash o‘zaro faolsizlanishiga olib keladi.


Maxsus ko‘rsatmalar 
Davolash muddatini uzaytirish mumkin emas.
Tashhisi qo‘yilmagan ko‘zlarni qizarishida mahalliy qo‘llash uchun kortikosteroidlarni buyurish  mumkin emas, chunki dori vositasini noto‘g‘ri qo‘llash ko‘rlikka olib kelishi mumkin.
Ko‘zning ichki bosimini oshishi xavfi, kataraktani yoki  ikkilamchi infeksiyani rivojlanishini bartaraf etish uchun muntazam nazoratni o‘tkazmasdan  turib, kortikosteroidlar bilan davolashni takrorlash yoki uzaytirish mumkin emas. Metilparagidroksibenzoat saqlaydi, bu allergik reaksiyalarning (sekinlashgan ta‘siri) kelib chiqishiga sabab bo‘lishi mumkin.
Davolash vaqtida kontakt linzalarini taqish tavsiya qilinmaydi.
Boshqa ko‘z preparatlarini bir vaqtda qo‘llaganda, ularni qo‘llash va surtmani surtish orasidagi intervali 15 minutdan kam vaqtni tashkil qilishi kerak.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Homiladorlik va lavtasiya davrida Gidrokortizonni qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi bo‘yicha tekshirishlar o‘tkazilmagan.
Glyukokortikosteroidlar mahalliy qo‘llanganida ko‘krak sutiga o‘tish haqida aniq ma‘lumotlar yo‘q, biroq havf to‘liq istisno qilinishi mumkin emas. Homiladorlik va laktasiya davrida Gidrokortizon faqat kutilayotgan davolash samarasi homila yoki bola uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lganda qo‘llanishi mumkin. Bunday hollarda qo‘llashni davomiyligi 7-10 oshmasligi kerak.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri
Preparatni qo‘llanilishi bilan darhol ko‘rish o‘tkirligining qisqa muddatli buzilishi kelib chiqishi mumkin, bu ruhiy va jismoniy reaksiyalarni sekinlashishiga olib keladi. Shuning uchun mexanizmlar bilan ishlash va avtotransportni boshqarishdan oldin preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishi juda kam hollarda kuzatiladi.
Simptomlari: mahalliy nojo‘ya samaralari rivojlanishi mumkin.
Preparat bekor qilinganida dozani oshirib yuborilishini ko‘rinishlari mustaqil o‘tib ketadi.


 
 
Chiqarilish shakli
 0,5% li ko‘z surtmasi. 3 g va 5 g dan alyumin tubada. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga qutiga joylanadi.
 
Saqlash sharoiti
50S dan 200S gacha bo‘lgan haroratda.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha beriladi.







Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГИДРОКОРТИЗОНА АЦЕТАТ суспензия 2 мл 2,5% N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГИДРОКОРТИЗОНА АЦЕТАТ суспензия 2 мл 2,5% N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GIDROKORTIZONA ASETAT suspenziya 2ml 2,5% N10


                                                                                            
                                                    PREDNIZOLON BUFUS 0,03/ML eritma 1ml N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PREDNIZOLON
PREDNISOLONUM


Preparatning savdo nomi:  Prednizolon
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): prednizolon (prednisolone)
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma 5 mg/g
Tarkibi: 
Bir tuba quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: prednizolon – 50 mg;
yordamchi moddalar: gliserin, oq vazelin, stearin kislotasi, emulgator №1, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oq rangli surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: Kortikosteroidlar. Kasalliklarni mahalliy davolash uchun kortikosteroidlar. Sust faollikka ega kortikosteroidlar (I guruh).
ATX kodi: D07AA03.
 
Farmakologik xususiyatlari
Prednizolon – sintetik glyukokortikosteroid, mahalliy qo‘llash uchun preparatdir.
Yallig‘lanishga qarshi, allergiyaga qarshi, shishga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Yallig‘lanish meditorlari (gistamin, prostaglandinlar, leykotrienlar, liposomal fermentlar) ni ajralib chiqishini tormozlaydi. Teri yallig‘lanish reaksiyasini susaytiradi, vazodilatasiyani va yallig‘lanish o‘chog‘ida qon tomirlarning oshgan o‘tkazuvchanligini kamaytiradi, surtilgan joyda qichishish va og‘riqni kamaytiradi.


Qo‘llanilishi
Terining mikrobsiz etiologiyali yallig‘lanish va allergik kasalliklari: eshakemi, ekzema, allergik va seboreyali dermatitlar, psoriaz, qizil yugurik, eritrodermiyani kompleks davolash tarkibida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Surtma terining shikastlangan sohalariga yupqa qilib, sutkada 1-3 marta, biroz ishqalab surtiladi. Davolash kursining davomiyligi kasallikning xarakteri va davolashning samaradorligiga bog‘liq bo‘lib, odatda 6-14 sutkani tashkil qiladi. Preparatni 14 kundan ortiq qo‘llash mumkin emas. Preparatni 1 yoshdan katta bolalarga buyurilganida davolashning umumiy davomiyligini 3-7 sutkagacha cheklash va kortikosteroidni so‘rilishini kuchayishiga olib keluvchi choralarni (isituvchi, fiksasiya qiluvchi va okklyuzion bog‘lovlar) inkor etish kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat, ayniqsa preparatning komponentlariga shaxsiy o‘zlashtiraolmasligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llanganida, preparat surtilgan sohalarda giperemiya, shish, qichishish, eshakemi, toshma, steroidli xusnbuzarlar, purpura, teleangioektaziyalar, achishish, ta‘sirlanish va terini qurishi paydo bo‘lishi mumkin. Uzoq muddatli davolashda, shuningdek terining ikkilamchi zararlanishlari, atrofik o‘zgarishlar, gipertrixoz rivojlanishi mumkin. Surtma uzoq vaqt davomida, ayniqsa katta shikastlanish sohalarida qo‘llanganida, prednizolonning rezorbtiv ta‘sirini ko‘rinishi sifatida giperkortisizm rivojlanishi mumkin. Bunday hollarda preparatni bekor qilish kerak.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, Kushing sindromi, suvchechak, vaksinasiya davri, oddiy gerpes, jarohatli yoki yarali shikastlanishlar, terining bakterial, virusli va zamburug‘li kasalliklari, teri tuberkulezi, sifilisning teridagi ko‘rinishlari, teri o‘smalari, oddiy xusnbuzarlar, pushti xusnbuzarlar, 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar, homiladorlik, emizish davrida qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Prednizolon surtma shaklida mahalliy qo‘llanganda dorilarning o‘zaro ta‘siri ta‘riflanmagan. Davolanish davrida suvchechakka qarshi vaksinasiyani yoki immunizasiyaning boshqa turlarini, ayniqsa preparatni teri yuzasining katta maydonlarida uzoq muddat qo‘llanganda o‘tkazish mumkin emas.


Maxsus ko‘rsatmalar
Preparatni kerakli terapevtik samaraga erishish uchun zarur bo‘lgan juda kichik dozalarda va minimal qisqa muddatlarga buyurish lozim. Anamnezida psixozga ishora bo‘lgan hollarda yuqori dozalarni shifokrning qat‘iy nazorati ostida buyuriladi. Preparatni uzoq muddat qo‘llanganda, uni keskin bekor qilish xavflidir. Kasallik zo‘rayishi va bemorning umumiy holati yomonlashishi mumkin. Shuning uchun preparatni asta-sekin bekor qilinadi. Davolash jarayonida okulistning nazorati, arterial bosim nazorati zarur. Davolashni shifokor kuzatuvi ostida o‘tkazish lozim. Nojo‘ya reaksiyalarni rivojlanishini kamaytirish maqsadida kortikosteroidlar (KS) va nosteroid preparatlarni navbatma-navbat qo‘llash kerak. KS bilan ishlov beriladigan teri qoplamasining maksimal ruxsat berilgan maydoni tana yuzasining 20% dan oshmasligi kerak. KS ni qisqa kurslarda va profilaktika uchun emas, balki faqat davolash uchun qo‘llash lozim. Prednizolonni buyurish uchun glyukokortikosteroidlar (GKS) ning sutkalik sekretor ritmini, buyrak usti bezi gormonlarini ajralib chiqish ritmini hisobga olish lozim: ertalab katta dozalar buyuriladi, kunduzi – o‘rtacha, kechqurun – kichik dozalar buyuriladi. Oddiy va pushti husnbuzarlarda qo‘llanganda kasallik zo‘rayishi mumkin. Preparatni ko‘rish a‘zolarining shilliq qavatlariga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik lozim. Immun tanqislik holatlarida (shu jumladan OITS yoki OITV-infeksiyalangan bemorlarda) ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Bir yoshli va undan katta bolalarda umumiy davolash davomiyligini cheklash va dori vositasini rezorbsiyasi va so‘rilishini kuchayishiga olib keluvchi chora-tadbirlarni istisno etish lozim. Bolalarda buyrak usti bezi po‘stlog‘ining faoliyatini susayishi tezroq rivojlanishi mumkin. Preparatni uzoq vaqt davomida qo‘llanganda bolalarda tana vazni, bo‘y, plazmadagi kortizolning miqdorini kuzatish kerak.
Homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llanishi. Preparatni homilador ayollarda qo‘llash mumkin emas. Emizikli onalarga davolanish davrida emizishni to‘xtatish tavsiya qilinadi.
Avtotransportni va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri. Bu dori vositasi avtomobilni boshqarish va diqqatni yuqori jamlashni talab etuvchi mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilganda nojo‘ya reaksiyalarning ko‘rinishlari kuchayishi mumkin. Prednizolonni uzoq muddat davomida katta miqdorlarda qo‘llanganda giperkortisizm simptomlari paydo bo‘lishi mumkin. Simptomlari: bosh og‘rig‘i, yurak yetishmovchiligi, eshakemi, toshma, kuchli qichishish.
Davolash simptomatik. Preparatni qo‘llashni bekor qilish va shifokorga murojaat qilish lozim. Og‘ir hollarda shoshilinch tibbiy yordam zarur.
 
Chiqarilish shakli
10 g dan tubalarda. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi
 
Saqlash sharoiti
8°S dan 15°S gacha haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПРЕДНИЗОЛОН БУФУС 0,03/ мл раствор 1 мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРЕДНИЗОЛОН БУФУС 0,03/ мл раствор 1 мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PREDNIZOLON BUFUS 0,03/ML eritma 1ml N10


                                                                                            
                                                    OKSITOSIN FEREYN inyeksiya uchun eritma 1ml 5ME/ml N50 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
OKSITOSIN
OXYTOCINE
 
Preparatning savdo nomi: Oksitosin
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): oksitosin
Dori shakli: vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma
Tarkibi:
1 ml quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: sintetik oksitosin – 5 XB;
yordamchi moddalar: xlorbutanol gemigidrati – 5,0 mg, 1 M sirka kislotasi eritmasi rN 3,0-4,5 gacha.
In‘eksiya uchun suv – 1 ml gacha.
Ta‘rifi: tiniq, rangsiz, o‘ziga xos hidli suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: miometriyning qisqaruvchanligini kuchaytiruvchi vosita.
ATX kodi: N01VV02


Farmakologik xususiyatlari
Oksitosin – gipofizning orqa qismi peptid gormonining sintetik analogidir – bachadonning silliq mushaklari (ayniqsa homilador) va sut bezlaridagi mioepitelial xujayralarni qisqarishini rag‘batlantiradi.
Oksitosin kuchsiz antidiuretik samara ko‘rsatadi va terapevtik dozalarda arterial bosimga sezilarli darajada ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Samarasi teri ostiga va mushak ichiga yuborilganda 1-2 minutdan keyin kuzatiladi, 20-30 minut davom etadi; vena ichiga yuborilganda 0,5-1 minutdan keyin boshlanadi.
Farmakokinetikasi
T1/2 – 1-6 minut (homiladorlikning kechki davrlarida va laktasiya davrida qisqaradi). Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi past (30%).
Jigar va buyrakda metabolizmga uchraydi. Homiladorlik davrida nishon-a‘zolarda, yo‘ldoshda endogen va ekzogen oksitosinni faolsizlantiruvchi oksitosinazaning darajasi oshadi. O‘zgarmagan ko‘rinishda asosan buyrak orqali chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Tug‘ruq faoliyatini qo‘zg‘atish va rag‘batlantirish uchun; tug‘ruqdan keyingi erta davrda bachadondan gipotonik qon ketishlarini oldini olish va davolash uchun va bachadonni tug‘ruqdan keyingi involyusiyasini tezlashtirish uchun: kesar kesishda (yo‘ldosh olib tashlangandan keyin) bachadonni qisqaruvchanlik qobiliyatini kuchaytirish uchun qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Oksitosin vena ichiga, mushak ichiga yuboriladi. Tug‘ruqni qo‘zg‘atish uchun mushak ichiga         0,5-2,0 XB oksitosin yuboriladi; zarurati bo‘lganida har 30-60 minutda in‘eksiya takrorlanadi.
Vena ichiga tomchilab yuborish uchun 1 ml oksitosin (5 XB) 500 ml 5% li dekstroza eritmasida suyultiriladi. Yuborishni minutiga 5-8 tomchidan boshlanadi, keyinchalik tug‘ruq faoliyatining xarakteriga qarab tezlik oshiriladi, lekin minutiga 40 tomchidan oshmasligi kerak. Infuziya jarayonida bachadon faolligi va homilaning YUQS ni doimiy nazorat qilish kerak.
Bachadondan gipotonik qon ketishlarni oldini olish uchun oksitosin mushak ichiga 3-5 XB dan sutkada 2-3 marta 2-3 kun davomida har kuni, bachadondan gipotonik qon ketishlarni davolash uchun esa 5-8 XB dan kuniga 2-3 marta 3 sutka davomida yuboriladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Aritmiya va bradikardiya (onada va homilada), arterial bosimni pasayishi yoki oshishi, shok, subaraxnoidal qon ketishlar, ko‘ngil aynishi, qusish, neonatal sariqlik, homilada fibrinogen darajasini kamayishi, allergik reaksiyalar, bronxospazm, suvni tutilishi, tug‘ruq faoliyatini haddan tashqari faolligi, bu homilaning o‘tkir gipoksiyasi, normal joylashgan yo‘ldoshni muddatidan oldin ko‘chishi, bachadonni yorilishiga olib kelishi mumkin. Bunday asoratlarning simptomlari paydo bo‘lganida preparatni yuborishni darhol to‘xtatish kerak.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatga shaxsiy yuqori sezuvchanlik, arterial gipertenziya, buyrak yetishmovchiligi, bachadon yorilishiga moyillik, ona chanog‘ining o‘lchamlarini homilaning o‘lchamlariga mos kelmasligi (anatomik va klinik tor chanoq), homilani ko‘ndalang yoki qiyshiq joylashishi, muddatidan oldingi tug‘ruq, bachadon yorilishi xavfi, kesarev kesish yoki bachadondagi boshqa operasiyalardan keyin chandiqlarni mavjudligi, bachadonni haddan tashqarishi cho‘zilishi, ko‘p marta tug‘ruqdan keyingi bachadon, bachadon sepsisi, bachadon bo‘yini invaziv karsinomasi, bachadon gipertonusi (tug‘ruq jarayonida paydo bo‘lmagan), homilani ezilishi, yo‘ldoshni muddatidan oldin ko‘chishiga gumon, homilani bachadon ichidagi gipoksiyasi, yo‘ldoshni oldin kelishida qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Oksitosinni simpatomimetiklar bilan majmuada ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi (simpatomimetiklarning pressor ta‘sirini kuchaytiradi).
MAO ingibitorlari bilan birga qo‘llash arterial bosim oshishi xavfini oshiradi. Galotan va siklopropan arterial gipotenziya rivojlanishi xavfini kuchaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Faqat shifokor kuzatuvi ostida stasionar sharoitda bachadonning qisqaruvchanlik faoliyati, homilaning holati, ayolning arterial bosimi va umumiy holatining nazorati ostida qo‘llanilsin.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: bachadonni haddan tashqari rag‘batlantirilishi, bu gipertonusga va bachadonni tetanik qisqarishlariga olib kelishi mumkin, bu o‘z navbatida bachadonni yorilishi, tug‘ruqdan keyingi qon ketishlar, homilaning yurak faoliyati tomonidan turli o‘zgarishlarga, gipoksiyaga va homilani nobud bo‘lishiga olib kelishi mumkin: homilani ezilishi, homilaning asfiksiyasi, homilaning bradikardiyasi, bachadon-yo‘ldosh gipoperfuziyasi, giperkapniya, homilaning tug‘ruq jarohatlari, suvli intoksikasiya, tirishishlar.
Davolash: oksitosinni yuborishni darhol to‘xtatish, suyuqlikni yuborishni kamaytirish, diurezni jadallashtirish, simptomatik preparatlar va gipertonik tuzli eritmalarni (elektrolit muvozanatni normallashtirish maqsadida), barbituratlarni (ehtiyotkorlik sifatida) yuborish kerak. Pasientni sinchkovlik bilan kuzatish kerak.


Chiqarilish shakli
Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 5 XB/ml.
1 ml dan neytral shisha ampulada.
5 ampula polivinilxlorid (PVX) plyonkali kontur uyali o‘ramda.
1 yoki 2 kontur uyali o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi va ampula skarifikatori bilan karton qutida.
5 yoki 10 ampulalar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi va ampula skarifikatori bilan gofrirlangan kiritmali karton qutida.
Sindirish nuqtasi yoki halqasi bo‘lgan ampulalar ishlatilganida ampula skarifikatori joylanmaydi.
Stasionarlar uchun o‘ramlar.
50 yoki 100 kontur uyali o‘ramlar teng miqdordagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan gofrirlangan karton qutiga joylanadi.


Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 4°S dan 20°S gacha haroratda.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ОКСИТОЦИН ФЕРЕЙН раствор для инъекций 1 мл 5МЕ/ мл N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ОКСИТОЦИН ФЕРЕЙН раствор для инъекций 1 мл 5МЕ/ мл N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

OKSITOSIN FEREYN inyeksiya uchun eritma 1ml 5ME/ml N50


                                                                                            
                                                    PREDNIZOLON tabletkalari 5mg N40 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PREDNIZOLON
PREDNISOLONUM


Preparatning savdo nomi:  Prednizolon
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): prednizolon (prednisolone)
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma 5 mg/g
Tarkibi: 
Bir tuba quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: prednizolon – 50 mg;
yordamchi moddalar: gliserin, oq vazelin, stearin kislotasi, emulgator №1, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oq rangli surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: Kortikosteroidlar. Kasalliklarni mahalliy davolash uchun kortikosteroidlar. Sust faollikka ega kortikosteroidlar (I guruh).
ATX kodi: D07AA03.
 
Farmakologik xususiyatlari
Prednizolon – sintetik glyukokortikosteroid, mahalliy qo‘llash uchun preparatdir.
Yallig‘lanishga qarshi, allergiyaga qarshi, shishga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Yallig‘lanish meditorlari (gistamin, prostaglandinlar, leykotrienlar, liposomal fermentlar) ni ajralib chiqishini tormozlaydi. Teri yallig‘lanish reaksiyasini susaytiradi, vazodilatasiyani va yallig‘lanish o‘chog‘ida qon tomirlarning oshgan o‘tkazuvchanligini kamaytiradi, surtilgan joyda qichishish va og‘riqni kamaytiradi.


Qo‘llanilishi
Terining mikrobsiz etiologiyali yallig‘lanish va allergik kasalliklari: eshakemi, ekzema, allergik va seboreyali dermatitlar, psoriaz, qizil yugurik, eritrodermiyani kompleks davolash tarkibida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Surtma terining shikastlangan sohalariga yupqa qilib, sutkada 1-3 marta, biroz ishqalab surtiladi. Davolash kursining davomiyligi kasallikning xarakteri va davolashning samaradorligiga bog‘liq bo‘lib, odatda 6-14 sutkani tashkil qiladi. Preparatni 14 kundan ortiq qo‘llash mumkin emas. Preparatni 1 yoshdan katta bolalarga buyurilganida davolashning umumiy davomiyligini 3-7 sutkagacha cheklash va kortikosteroidni so‘rilishini kuchayishiga olib keluvchi choralarni (isituvchi, fiksasiya qiluvchi va okklyuzion bog‘lovlar) inkor etish kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat, ayniqsa preparatning komponentlariga shaxsiy o‘zlashtiraolmasligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llanganida, preparat surtilgan sohalarda giperemiya, shish, qichishish, eshakemi, toshma, steroidli xusnbuzarlar, purpura, teleangioektaziyalar, achishish, ta‘sirlanish va terini qurishi paydo bo‘lishi mumkin. Uzoq muddatli davolashda, shuningdek terining ikkilamchi zararlanishlari, atrofik o‘zgarishlar, gipertrixoz rivojlanishi mumkin. Surtma uzoq vaqt davomida, ayniqsa katta shikastlanish sohalarida qo‘llanganida, prednizolonning rezorbtiv ta‘sirini ko‘rinishi sifatida giperkortisizm rivojlanishi mumkin. Bunday hollarda preparatni bekor qilish kerak.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, Kushing sindromi, suvchechak, vaksinasiya davri, oddiy gerpes, jarohatli yoki yarali shikastlanishlar, terining bakterial, virusli va zamburug‘li kasalliklari, teri tuberkulezi, sifilisning teridagi ko‘rinishlari, teri o‘smalari, oddiy xusnbuzarlar, pushti xusnbuzarlar, 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar, homiladorlik, emizish davrida qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Prednizolon surtma shaklida mahalliy qo‘llanganda dorilarning o‘zaro ta‘siri ta‘riflanmagan. Davolanish davrida suvchechakka qarshi vaksinasiyani yoki immunizasiyaning boshqa turlarini, ayniqsa preparatni teri yuzasining katta maydonlarida uzoq muddat qo‘llanganda o‘tkazish mumkin emas.


Maxsus ko‘rsatmalar
Preparatni kerakli terapevtik samaraga erishish uchun zarur bo‘lgan juda kichik dozalarda va minimal qisqa muddatlarga buyurish lozim. Anamnezida psixozga ishora bo‘lgan hollarda yuqori dozalarni shifokrning qat‘iy nazorati ostida buyuriladi. Preparatni uzoq muddat qo‘llanganda, uni keskin bekor qilish xavflidir. Kasallik zo‘rayishi va bemorning umumiy holati yomonlashishi mumkin. Shuning uchun preparatni asta-sekin bekor qilinadi. Davolash jarayonida okulistning nazorati, arterial bosim nazorati zarur. Davolashni shifokor kuzatuvi ostida o‘tkazish lozim. Nojo‘ya reaksiyalarni rivojlanishini kamaytirish maqsadida kortikosteroidlar (KS) va nosteroid preparatlarni navbatma-navbat qo‘llash kerak. KS bilan ishlov beriladigan teri qoplamasining maksimal ruxsat berilgan maydoni tana yuzasining 20% dan oshmasligi kerak. KS ni qisqa kurslarda va profilaktika uchun emas, balki faqat davolash uchun qo‘llash lozim. Prednizolonni buyurish uchun glyukokortikosteroidlar (GKS) ning sutkalik sekretor ritmini, buyrak usti bezi gormonlarini ajralib chiqish ritmini hisobga olish lozim: ertalab katta dozalar buyuriladi, kunduzi – o‘rtacha, kechqurun – kichik dozalar buyuriladi. Oddiy va pushti husnbuzarlarda qo‘llanganda kasallik zo‘rayishi mumkin. Preparatni ko‘rish a‘zolarining shilliq qavatlariga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik lozim. Immun tanqislik holatlarida (shu jumladan OITS yoki OITV-infeksiyalangan bemorlarda) ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Bir yoshli va undan katta bolalarda umumiy davolash davomiyligini cheklash va dori vositasini rezorbsiyasi va so‘rilishini kuchayishiga olib keluvchi chora-tadbirlarni istisno etish lozim. Bolalarda buyrak usti bezi po‘stlog‘ining faoliyatini susayishi tezroq rivojlanishi mumkin. Preparatni uzoq vaqt davomida qo‘llanganda bolalarda tana vazni, bo‘y, plazmadagi kortizolning miqdorini kuzatish kerak.
Homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llanishi. Preparatni homilador ayollarda qo‘llash mumkin emas. Emizikli onalarga davolanish davrida emizishni to‘xtatish tavsiya qilinadi.
Avtotransportni va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri. Bu dori vositasi avtomobilni boshqarish va diqqatni yuqori jamlashni talab etuvchi mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilganda nojo‘ya reaksiyalarning ko‘rinishlari kuchayishi mumkin. Prednizolonni uzoq muddat davomida katta miqdorlarda qo‘llanganda giperkortisizm simptomlari paydo bo‘lishi mumkin. Simptomlari: bosh og‘rig‘i, yurak yetishmovchiligi, eshakemi, toshma, kuchli qichishish.
Davolash simptomatik. Preparatni qo‘llashni bekor qilish va shifokorga murojaat qilish lozim. Og‘ir hollarda shoshilinch tibbiy yordam zarur.
 
Chiqarilish shakli
10 g dan tubalarda. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi
 
Saqlash sharoiti
8°S dan 15°S gacha haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПРЕДНИЗОЛОН таблетки 5мг N40 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРЕДНИЗОЛОН таблетки 5мг N40 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PREDNIZOLON tabletkalari 5mg N40


                                                                                            
                                                    PREDNIZOLON 15,0 maz 0,5% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PREDNIZOLON
PREDNISOLONUM


Preparatning savdo nomi:  Prednizolon
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): prednizolon (prednisolone)
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma 5 mg/g
Tarkibi: 
Bir tuba quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: prednizolon – 50 mg;
yordamchi moddalar: gliserin, oq vazelin, stearin kislotasi, emulgator №1, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oq rangli surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: Kortikosteroidlar. Kasalliklarni mahalliy davolash uchun kortikosteroidlar. Sust faollikka ega kortikosteroidlar (I guruh).
ATX kodi: D07AA03.
 
Farmakologik xususiyatlari
Prednizolon – sintetik glyukokortikosteroid, mahalliy qo‘llash uchun preparatdir.
Yallig‘lanishga qarshi, allergiyaga qarshi, shishga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Yallig‘lanish meditorlari (gistamin, prostaglandinlar, leykotrienlar, liposomal fermentlar) ni ajralib chiqishini tormozlaydi. Teri yallig‘lanish reaksiyasini susaytiradi, vazodilatasiyani va yallig‘lanish o‘chog‘ida qon tomirlarning oshgan o‘tkazuvchanligini kamaytiradi, surtilgan joyda qichishish va og‘riqni kamaytiradi.


Qo‘llanilishi
Terining mikrobsiz etiologiyali yallig‘lanish va allergik kasalliklari: eshakemi, ekzema, allergik va seboreyali dermatitlar, psoriaz, qizil yugurik, eritrodermiyani kompleks davolash tarkibida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Surtma terining shikastlangan sohalariga yupqa qilib, sutkada 1-3 marta, biroz ishqalab surtiladi. Davolash kursining davomiyligi kasallikning xarakteri va davolashning samaradorligiga bog‘liq bo‘lib, odatda 6-14 sutkani tashkil qiladi. Preparatni 14 kundan ortiq qo‘llash mumkin emas. Preparatni 1 yoshdan katta bolalarga buyurilganida davolashning umumiy davomiyligini 3-7 sutkagacha cheklash va kortikosteroidni so‘rilishini kuchayishiga olib keluvchi choralarni (isituvchi, fiksasiya qiluvchi va okklyuzion bog‘lovlar) inkor etish kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat, ayniqsa preparatning komponentlariga shaxsiy o‘zlashtiraolmasligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llanganida, preparat surtilgan sohalarda giperemiya, shish, qichishish, eshakemi, toshma, steroidli xusnbuzarlar, purpura, teleangioektaziyalar, achishish, ta‘sirlanish va terini qurishi paydo bo‘lishi mumkin. Uzoq muddatli davolashda, shuningdek terining ikkilamchi zararlanishlari, atrofik o‘zgarishlar, gipertrixoz rivojlanishi mumkin. Surtma uzoq vaqt davomida, ayniqsa katta shikastlanish sohalarida qo‘llanganida, prednizolonning rezorbtiv ta‘sirini ko‘rinishi sifatida giperkortisizm rivojlanishi mumkin. Bunday hollarda preparatni bekor qilish kerak.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, Kushing sindromi, suvchechak, vaksinasiya davri, oddiy gerpes, jarohatli yoki yarali shikastlanishlar, terining bakterial, virusli va zamburug‘li kasalliklari, teri tuberkulezi, sifilisning teridagi ko‘rinishlari, teri o‘smalari, oddiy xusnbuzarlar, pushti xusnbuzarlar, 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar, homiladorlik, emizish davrida qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Prednizolon surtma shaklida mahalliy qo‘llanganda dorilarning o‘zaro ta‘siri ta‘riflanmagan. Davolanish davrida suvchechakka qarshi vaksinasiyani yoki immunizasiyaning boshqa turlarini, ayniqsa preparatni teri yuzasining katta maydonlarida uzoq muddat qo‘llanganda o‘tkazish mumkin emas.


Maxsus ko‘rsatmalar
Preparatni kerakli terapevtik samaraga erishish uchun zarur bo‘lgan juda kichik dozalarda va minimal qisqa muddatlarga buyurish lozim. Anamnezida psixozga ishora bo‘lgan hollarda yuqori dozalarni shifokrning qat‘iy nazorati ostida buyuriladi. Preparatni uzoq muddat qo‘llanganda, uni keskin bekor qilish xavflidir. Kasallik zo‘rayishi va bemorning umumiy holati yomonlashishi mumkin. Shuning uchun preparatni asta-sekin bekor qilinadi. Davolash jarayonida okulistning nazorati, arterial bosim nazorati zarur. Davolashni shifokor kuzatuvi ostida o‘tkazish lozim. Nojo‘ya reaksiyalarni rivojlanishini kamaytirish maqsadida kortikosteroidlar (KS) va nosteroid preparatlarni navbatma-navbat qo‘llash kerak. KS bilan ishlov beriladigan teri qoplamasining maksimal ruxsat berilgan maydoni tana yuzasining 20% dan oshmasligi kerak. KS ni qisqa kurslarda va profilaktika uchun emas, balki faqat davolash uchun qo‘llash lozim. Prednizolonni buyurish uchun glyukokortikosteroidlar (GKS) ning sutkalik sekretor ritmini, buyrak usti bezi gormonlarini ajralib chiqish ritmini hisobga olish lozim: ertalab katta dozalar buyuriladi, kunduzi – o‘rtacha, kechqurun – kichik dozalar buyuriladi. Oddiy va pushti husnbuzarlarda qo‘llanganda kasallik zo‘rayishi mumkin. Preparatni ko‘rish a‘zolarining shilliq qavatlariga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik lozim. Immun tanqislik holatlarida (shu jumladan OITS yoki OITV-infeksiyalangan bemorlarda) ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Bir yoshli va undan katta bolalarda umumiy davolash davomiyligini cheklash va dori vositasini rezorbsiyasi va so‘rilishini kuchayishiga olib keluvchi chora-tadbirlarni istisno etish lozim. Bolalarda buyrak usti bezi po‘stlog‘ining faoliyatini susayishi tezroq rivojlanishi mumkin. Preparatni uzoq vaqt davomida qo‘llanganda bolalarda tana vazni, bo‘y, plazmadagi kortizolning miqdorini kuzatish kerak.
Homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llanishi. Preparatni homilador ayollarda qo‘llash mumkin emas. Emizikli onalarga davolanish davrida emizishni to‘xtatish tavsiya qilinadi.
Avtotransportni va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri. Bu dori vositasi avtomobilni boshqarish va diqqatni yuqori jamlashni talab etuvchi mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Doza oshirib yuborilganda nojo‘ya reaksiyalarning ko‘rinishlari kuchayishi mumkin. Prednizolonni uzoq muddat davomida katta miqdorlarda qo‘llanganda giperkortisizm simptomlari paydo bo‘lishi mumkin. Simptomlari: bosh og‘rig‘i, yurak yetishmovchiligi, eshakemi, toshma, kuchli qichishish.
Davolash simptomatik. Preparatni qo‘llashni bekor qilish va shifokorga murojaat qilish lozim. Og‘ir hollarda shoshilinch tibbiy yordam zarur.
 
Chiqarilish shakli
10 g dan tubalarda. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi
 
Saqlash sharoiti
8°S dan 15°S gacha haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПРЕДНИЗОЛОН 15,0 мазь 0,5% от Биосинтез в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРЕДНИЗОЛОН 15,0 мазь 0,5% от Биосинтез в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PREDNIZOLON 15,0 maz 0,5%


                                                                                            
                                                    YODOMARIN 200 tabletkalari 200mkg N100 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                         
 
 
 
ILOVA-VARAQA: PASIENT UCHUN MA‘LUMOT
Yodomarin® 100 tabletkalar
Kaliy yodidi
 




Ushbu dori preparatini qo‘llashni boshlash oldidan ushbu ilova-varaqani diqqat bilan to‘liq o‘qib chiqing, chunki unda Siz uchun muhim ma‘lumot saqlanadi
–     Ushbu preparat reseptsiz beriladi. Shunga qaramay, yaxshiroq natijaga erishish uchun Yodomarin® 100 preparatini ehtiyotkorlik bilan qabul qilish kerak.
–     Ushbu ilova-varaqani saqlab qo‘ying. Sizga uni o‘qib chiqish kerak bo‘lib qolishi mumkin.
–     Agar Sizga qo‘shimcha ma‘lumot yoki maslaxat kerak bo‘lsa, dorixona xodimi bilan maslaxatlashing.
–     Biron-bir nojo‘ya ta‘sirlar paydo bo‘lganida shifokor yoki dorixona xodimiga murojaat qiling. Bu har qanday bo‘lishi mumkin bo‘lgan – shu jumladan ushbu ilova-varaqada ta‘riflanmagan nojo‘ya samaralarga taalluqli.




 
Ushbu ilova-varaqaning mazmuni:

Yodomarin® 100 o‘zi nima va u nima uchun ishlatiladi
Yodomarin® 100 ni qabul qilishdan oldin nimani bilish kerak
Yodomarin® 100 ni qanday qabul qilish kerak
Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta‘sirlari
Yodomarin® 100 ni qanday saqlash kerak
O‘ram ichidagisi va boshqa ma‘lumotlar





YODOMARIN® 100 O‘ZI NIMA VA U NIMA UCHUN ISHLATILADI


Yodomarin® 100 – qalqonsimon bez kasalliklarini davolash uchun vosita.
Yodomarin® 100 quyidagilarda qo‘llanadi:

yodning tanqisligi chaqirgan kasalliklarni oldini olish (masalan, tuproq va suvda yodning miqdori yetarli bo‘lmagan hududlarda, shuningdek yodning tanqisligi bilan bog‘liq bo‘lgan bo‘qoq rezeksiyasidan keyin bo‘qoqni oldini olish);
yangi tug‘ilgan chaqaloqlar, bolalar, o‘smirlarda, shuningdek yoshroq kattalarda bo‘qoqni davolash.





YODOMARIN® 100 NI QABUL QILISHDAN OLDIN NIMANI BILISH KERAK


Yodomarin® 100 ni qabul qilmang

Agar Sizda kaliy yodidiga yoki ushbu preparatning har qanday boshqa komponentiga allergiya kuzatilsa (6.1 bo‘limida sanab o‘tilgan)
Qalqonsimon bezining faoliyatini yaqqol oshishida (shikoyatlar mavjud)
Yodning sutkada 150 mkg dan yuqori dozalarida qalqonsimon bezining faoliyatini yashirin oshishida (shikoyatlar yo‘q),
Xavfsiz gormon hosil qiluvchi o‘sma, shuningdek yodni sutkada 300 dan 1000 mkg gacha dozalarida (operasiyadan oldingi davrdagi davolashdan tashqari) qalqonsimon bezining nazorat qilinmaydigan gormon hosil qiluvchi sohalarining mavjudligi.



Ogohlantirishlar va ehtiyotkorlik choralari
Yodomarin® 100 preparatini qabul qilishdan oldin shifokor yoki dorixona ishchisiga maslahat uchun murojaat qiling.


Yodomarin® 100 bilan boshqa dori preparatlarini qabul qilish 
Agar Siz xozirgi vaqtda har qanday dori vositalarini qabul qilayotgan, oldin qabul qilgan yoki qabul qilmoqchi bo‘lsangiz bu xaqida shifokorga yoki dorixona ishchisiga ma‘lum qiling.
Yod tanqisligi gipertireozni (qalqonsimon bezining yuqori faoliyati) medikamentoz davolashga reaksiyasini oshiradi, ayni vaqtda yodning oshiqchasi esa uni pasaytiradi. Shuning uchun gipertireozni davolashdan oldin yoki davolash vaqtida, iloji boricha, yodni har qanday qabul qilishdan saqlanish kerak.
Qalqonsimon bezi tomonidan yodid kabi mexanizm bo‘yicha (masalan, perxlorat) so‘riladigan moddalar, shuningdek o‘zlari so‘riladigan dori vositalari 5 ml/dl dan yuqori konsentrasiyalarda tiosianat, qalqonsimon bezi tomonidan yodni yutilishiga to‘sqinlik qiladilar.
Qalqonsimon bezi tomonidan yodni so‘rilishi va bezda yodning metabolizmi endogen va ekzogen tireotrop gormoni (TTG) tomonidan rag‘batlantiriladi.
Qalqonsimon bezi gormonlarining sekresiyasini susaytiruvchi yodning yuqori dozalari va odatda ruxiy buzilishlarni davolash uchun qo‘llanadigan litiy tuzlari bilan bir vaqtda davolash, bo‘qoq va gipotireozning rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Kaliy yodidining yuqori dozalari kaliy tejovchi diuretiklar bilan birga giperkaliemiyani chaqirish qobiliyatiga ega.


Homiladorlik, emizish davri va bola tug‘ish faoliyati
Homiladorlik yoki emizish davrida, shuningdek homiladorlik bo‘lsa yoki rejalashtirilsa, ushbu preparatni qabul qilishdan oldin shifokorga yoki dorixona ishchisiga maslaxat uchun murojaat qiling.
Homiladorlik va emizish davrida yodga ehtiyoj oshadi, shuning uchun bu davrda organizmga yetarli miqdorda yodni tushishini ta‘minlash ayniqsa muhim. Lekin yod preparatlarini va yod saqlovchi dori vositalarini faqat shifokorning ko‘rsatmasi bo‘yicha “foyda/xavf”ni nisbatini baholaganda keyin qabul qilish kerak.


Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘siri
Maxsus ehtiyotkorlik choralariga rioya qilish talab qilinmaydi.


Yodomarin® 100 preparati laktoza saqlaydi 
Agar Sizda qandning biron-bir turlarini o‘zlashtiraolmaslik aniqlangan bo‘lsa, ushbu preparatni qabul qilishdan oldin davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashing.




YODOMARIN® 100 NI QANDAY QABUL QILISh KERAK


Ushbu dori vositasini doim qat‘iy ilova-varaqasidagi ko‘rsatmalariga muvofiq yoki davolovchi shifokor yoki dorixona ishchisi ko‘rsatmalariga muvofiq qabul qilish kerak. Agar Sizda shubxangiz bo‘lsa, davolovchi shifokor yoki dorixona ishchisi bilan maslaxatlashing.
Tavsiya etiladigan doza:
Yod tanqisligida bo‘qoqni oldini olish
Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va bolalar:
Sutkada bir marta ½-1 tabletkadan Yodomarin® 100 (50-100 mkg yodga mos keladi).
O‘smirlar va kattalar:
Sutkada bir marta 1-2 tabletkadan Yodomarin® 100 (100-200 mkg yodga mos keladi).
Homiladorlik va emizish davrida:
Sutkada bir marta 2 tabletka Yodomarin® 100 (200 mkg yodga mos keladi).
Medikamentoz davolashni yakunlanishi yoki yodning tanqisligi bilan bog‘liq bo‘lgan bo‘qoq bo‘yicha operasiyadan keyin qalqonsimon bezini takroriy o‘sishini oldini olish
Sutkada bir marta 1-2 tabletkagacha Yodomarin® 100 (100-200 mkg yodga mos keladi).
Yodning tanqisligi chaqirgan bo‘qoqni davolash
Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar, bolalar va o‘smirlar:
Sutkada bir marta 1-2 tabletkadan Yodomarin® 100 (100-200 mkg yodga mos keladi).
Yoshroq kattalar:
Sutkada bir marta 3-5 tabletkadan Yodomarin® 100 (300-500 mkg yodga mos keladi) tavsiya etiladi.
Qo‘llash usuli
Ovqatdan keyin yetarli miqdordagi suv bilan birga qabul qilinadi (masalan, bir stakan suv).
Davolash davomiyligi

Oldini olish maqsadlarda Yodomarin® 100 muntazam bir necha yil davomida, ko‘pincha esa butun hayoti davomida qabul qilinadi.
Yangi tug‘ilgan chaqaloqlardagi bo‘qoqni davolash uchun, odatda 2-4 hafta yetarli bo‘ladi. Bolalar, o‘smirlar va kattalardagi bo‘qoqni davolash uchun 6 oydan 12 oygacha talab qilinadi.

Tabletkalarni bir xil dozali ikki qismga bo‘lish mumkin.


Agar Siz Yodomarin® 100 preparatini keragidan ko‘p miqdorda qabul qilgan bo‘lsangiz
Darxol shifokorga murojaat qiling. Shifokor kerakli choralar ko‘rish masalasini hal qiladi.


Agar Siz Yodomarin® 100 preparatini qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz
O‘tkazib yuborgan dozani o‘rnini bosish uchun ikki barobar dozani qabul qilmang.


Agar Siz Yodomarin® 100 ni qabul qilishni to‘xtatgan bo‘lsangiz
Agar Siz Yodomarin® 100 ni qabul qilishni to‘xtatgan bo‘lsangiz, masalan nojo‘ya samaralarni paydo bo‘lishi sababli, bu haqida shifokoringizga xabar bering.
Ushbu dori preparatini qabul qilish bo‘yicha yana savollar paydo bo‘lsa, shifokorga yoki dorixona xodimiga murojaat qiling.



BO‘LISHI MUMKIN BO‘LGAN NOJO‘YA TA‘SIRLARI

Barcha dori vositalari kabi Yodomarin® 100 ham nojo‘ya ta‘sirlar ko‘rsatishi mumkin, lekin ular har bir pasientlarda ham kuzatilmaydi.
Har qanday yoshda yodid profilaktik qo‘llanganida, shuningdek yangi tug‘ilgan chaqaloqlar, bolalar va o‘smirlarda davolash uchun qo‘llanganida, odatda noxush samaralari kuzatilmaydi. Lekin qalqonsimon bezida katta nazorat qilinmaydigan gormon hosil qiluvchi avtonom joylar bo‘lganida va yod 150 mkg dan yuqori sutkalik dozalarda buyurilganida, qalqonsimon bezining faoliyatini oshishini klinik ko‘rinishlarini butunlay istisno qilib bo‘lmaydi.
Juda kam xollarda (10000 pasientdan 1 nafaridan kamida kuzatiladi)
Immun tizimi tomonidan buzilishlar
Yod chaqirgan tumov, teri reaksiyalari (bullyoz yoki tuberoz yododerma, eksfoliativ dermatit), teri yoki shilliq qavatlarni shishi, (angionevrotik shish), isitma, xusnbuzar va so‘lak bezlarini shishi kabi yuqori sezuvchanlik reaksiyalari.
Gormonal tizim tomonidan buzilishlar
Kattalarda bo‘qoqni davolashda (sutkalik doza 300 dan 1000 mkg gacha yod) alohida hollarda yod chaqirgan qalqonsimon bezining faoliyatini oshishi mumkin. Ko‘pchilik hollarda bunga qalqonsimon bezida gormon hosil qiluvchi o‘choqlarining mavjudligi sabab bo‘ladi. Odatda xavfga uzoq muddat davomida bo‘qoq bilan kasallangan keksa yoshdagi pasientlar duchor bo‘ladilar.
Biron-bir nojo‘ya ta‘sirlari paydo bo‘lganida shifokorga yoki dorixona xodimiga murojaat qiling. Bu har qanday bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta‘sirlarga – shu jumladan ilova-varaqada ta‘riflanmagan nojo‘ya samaralarga taalluqli.



Yodomarin® 100 NI QANDAY SAQLASH KERAK

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati: 36 oy.
Ushbu dori vositasini tashqi o‘ramida va blisterida «gacha yaroqli» so‘zlaridan keyin ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatmang. Yaroqlilik muddatini o‘tish sanasi ko‘rsatilgan oyning oxirgi kuni hisoblanadi.
30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin!
Hech qanday dori preparatlarini kanalizasiya yoki maishiy chiqindilarga tashlamang. Kerak bo‘lmagan dori preparatini qanday utilizasiya qilish xaqida dorixona ishchisi bilan maslaxatlashing. Bu choralar atrof muxitni ximoya qilishga yordam beradi.
 

O‘RAM ICHIDAGISI VA BOSHQA MA‘LUMOTLAR

Yodomarin® 100 da saqlovchi moddalar
Preparatning ta‘sir etuvchi moddasi kaliy yodididir.
Bir tabletka 131 mkg kaliy yodidi saqlaydi (100 mkg yodga mos keladi).
Boshqa komponentlar:
Laktoza monogidrati, yengil magniy karbonati asosi, jelatin, karboksimetilkraxmalning natriyli tuzi (A turi), (Ph. Eur) suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati.
 
Yodomarin® 100 preparatining tashqi ko‘rinishi va o‘ram ichidagisi
Yassi parallel yuzali, oqdan to deyarli oq rangligacha bo‘lgan, chetlari qiya, bo‘lish uchun bir tomonida o‘yiqchasi bo‘lgan tabletkalar.
Bir jigarrang shisha flakonda 50 yoki 100 tabletka saqlanadi.
Sotuvda o‘ramlarining barcha o‘lchamlari bo‘lmasligi mumkin.
 



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЙОДОМАРИН 200 таблетки 200мкг N100 от Menarini-Von Heyden GmbH в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЙОДОМАРИН 200 таблетки 200мкг N100 от Menarini-Von Heyden GmbH в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

YODOMARIN 200 tabletkalari 200mkg N100

⭐ Где найти ДЕКСАМЕТАЗОН 0,0005 таблетки N56 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДЕКСАМЕТАЗОН 0,0005 таблетки N56 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DEKSAMETAZON 0,0005 tabletkalari N56


                                                                                        1 ml eritma tiniq, rangsiz I sinfli, ko'k sindirish halqali shisha ampulada, PVX taglik o'ramlovchi ilova-varaka bilan karton qutida.                                        


                                                                                        Aktidni (oktreotid atsetati) teri ostiga yoki vena ichiga yuborish mumkin. Simptomlarni davolash uchun Aktidni (oktreotid atsetati) teri ostiga in'ektsiyasi odatiy qo'llash usuli hisoblanadi. Teri ostiga eng kichik hajmda yuborilganda og'riq kamayishi mumkin. Huddi shu joyning o'ziga ko'p marotaba teri ostiga qisqa vaqt davomida in'ektsiya qilishdan saqlanish lozim. Preparatni yuborish uchun joyni tizimli tartibda o'zgartirish kerak. 
Parenteral preparatlarni qo'llashdan oldin mexanik kiritmalarning borligini va rangsizlanishini vizual tekshirish kerak. Agar eritmada qattiq zarrachalar va/yoki uni rangsizlanishi kuzatilsa, preparat qo'llanilmasin. Parenteral aralashmalarni mikrobli zararlanish ehtimolini minimal darajaga tushirish uchun sterilizatsiyaning to'g'ri usullaridan foydalanish kerak. Aktid (oktreotid atsetati) ning samarasini tushirishi mumkin bo'lgan glikozil oktreotid kon'yugatini shakllanishi tufayli, To'liq Parenteral Oziqlanishda (TPO) qo'llaniladigan eritmalar bilan nomutanosib. Uni 50-200 ml hajmda suyultirish va         15-30 minut davomida vena ichiga tomchilab yoki 3 minut davomida oqim bilan vena ichiga yuboriladi. Preparatni favqulotda holatlarda (masalan, kartsinoid kriz) oqim bilan bolyusli yuborish mumkin. Boshlang'ich doza odatda kuniga ikki yoki uch marta 50 mkg ni tashkil qiladi. Dozani kuniga 3 marta 50 mkg dan boshlash mumkin. Bunday kichik dozadan qo'llashni boshlash yanada yuqori dozalarga muhtoj patsiyentlarning me'da-ichak yo'llariga nisbatan salbiy samaralarga moslashtirish mumkin. IFR-1 ning (somatomedin S) darajasini har 2 haftada titrlash uchun qo'llanmada ishlatish mumkin. Bundan tashqari, Aktidni (oktreotid atsetati) qabul qilinganidan keyin 0-8 soatda o'sish gormonini ko'p marotabalik darajasida bo'lishi, dozani yanada tezroq titrlash imkonini beradi. Maqsad o'sish gormonini erkaklarda 5 ng/ml dan kam darajaga va IFR-1 ni (somatomedin S) 
1,9 tb/ml dan kam darajaga va ayollarda 2,2 tb/ml dan kam darajaga erishishdan iborat. 
100 mkg dan kuniga uch martalik doza eng ko'p uchraydigan samarali doza hisoblanadi, ammo ayrim patsiyentlarga maksimal samara uchun kuniga 3 marta 500 mkg gacha bo'lgan dozasi talab qilinadi. Sutkada 300 mkg dan yuqori dozalar kam hollarda qo'shimcha biokimyoviy foydaga olib keladi va agar dozani oshirish qo'shimcha avzalliklarni bermasa, dozani kamaytirish kerak. IFR-1 (somatomedin S) yoki o'sish gormoni 6 oylik intervaldan keyin qayta baholanishi kerak. Aktidni (oktreotid atsetati) kasallikni faolligini baholash uchun nur terapiyasi bilan davolangan patsiyentlarda har yili taxminan 4 haftaga to'xtatib turish kerak. Agar o'sish gormoni yoki IFR-1 ning (somatomedin S) darajasi oshsa, kasallikni belgilari va simptomlari qaytalansa, Aktid (oktreotid atsetati) bilan davolashni qayta tiklash mumkin.
Kartsinoid o'smalar
Aktid (oktreotid atsetati) bilan davolashni birinchi 2 haftasi davomida tavsiya qilinadigan sutkalik doza 100-600 mkg dan 2-4 qabulda (o'rtacha sutkalik doza 300 mkg ni tashkil qiladi) o'zgarib turadi. O'rtacha sutkalik samarani bir maromda ushlab turuvchi doza 450 mkg atrofida bo'lgan, ammo ayrim patsiyentlarda klinik va biokimyoviy afzalliklarga 50 mkg dozada ham erishilgan bo'lsa, huddi shu vaqtda boshqalarda sutkada 1500 mkg gacha bo'lgan dozalar talab qilingan.
VIPomalar
Kasallik simptomlarini nazorat qilish uchun kundalik 200-300 mkg dan 2-4 qabulga bo'lingan dozalarni davolashning birinchi 2 haftasi davomida (150-750 mkg diapazonda) qo'llash tavsiya qilinadi. Individual asosda, terapevtik natijaga erishish uchun dozalar to'g'rilanishi mumkin, ammo kuniga 450 mg dan yuqori odatiy dozalar talab qilinmaydi.                                        


                                                                                        Aktid (otreotid atsetati) ozuqa moddalarni so'rilishini o'zgarishlari bilan ifodalanadi, shuning uchun u peroral preparatlarni so'rilishga ta'sir ko'rsatishi mumkin. Aktidni (oktreotid atsetat) siklosporin bilan yondosh qo'llash qonda siklosporinni kontsentratsiyasini kamaytirish va transplantatni qabul qilmaslikka olib kelishi mumkin. Insulin, peroral qandni tushiruvchi preparatlarni, beta-blokatorlarni, kalьtsiy kanallari blokatorlarini yoki suv-elektrolit muvozanatini boshqarish uchun preparatlarni qabul qilayotgan patsiyentlarga bu dori vositalarining dozalarini tuzatish talab qilinishi mumkin.                                        


                                                                                        Ushbu preparatga yoki uning har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo'llash mumkin emas.                                        


                                                                                        2ºS dan 8ºS gacha bo'lgan haroratda, yorug'likdan himoyalangan joyda saqlansin. Muzlatilmasin.                                        


                                                                                        Umumiy
Aktid (oktreotid atsetati) nazorat-boshqaruv gormonlari, insulin, glyukagon va o'sish gormoni o'rtasidagi muvozanatni buzadi, bu gipoglikemiyaga yoki giperglikemiyaga olib kelishi mumkin. Aktid (oktreotid atsetati) shuningdek tireotrop gormonining sekretsiyasini ham bostiradi, bu gipotireozga olib kelishi mumkin. Shuningdek Aktid (oktreotid atsetati) bilan davolash vaqtida yurak o'tkazuvchanligini buzilishi paydo bo'ladi. Shunga qaramay bu nojo'ya samaralarni uzoq davolash vaqtida paydo bo'lishi faqat akromegaliyali bemorlarda aniqlangan, qachonki ularda asosiy kasallikdan tashqari qandli diabetni, gipotireozni va yurak-qon tomir kasalliklarini rivojlanishi xavfi yuqori bo'ladi. Bunday buzilishlarni Aktid (oktreotid atsetati) bilan davolanishiga bog'liqlik darajasi noaniq bo'lsada, glikemik nazoratni buzilishlari, qalqonsimon bezini buzilishi va EKG dagi buzilishlar quyida ta'riflangandek Aktid (oktreotid atsetati) bilan davolanganda rivojlangan. Gipoglikemiya yoki giperglikemiya Aktid (oktreotid atsetati) bilan davolash vaqtida paydo bo'lsada, qoida bo'yicha ular sust, ammo qandli diabetga olib kelishi mumkin yoki insulin, boshqa gipoglikemik vositalarini dozalarining o'zgartirishni talab qilishi mumkin. Akromegaliyali bemorlarni Aktid (oktreotid sitrati) bilan davolanganda ularni 3% va 16% da muvofiq ravishda gipoglikemiya yoki giperglikemiya rivojlangan. Og'ir giperglikemiya, keyinchalik pnevmoniya va avval giperglikemiyasi bo'lmagan bitta bemorda Aktid (oktreotid atsetati) bilan davolangandan keyin o'lim holati xabar qilingan. Aktidni (oktreoatid atsetat) qabul qilgan akromegaliyali bemorlarning 12% da faqat biokimyoviy gipotireoz, 8% da endemik bo'qoq rivojlangan, 4% uchun esa o'rinbosar tireoid davolash talab qilingan. Surunkali davolashda dastlabki va vaqti-vaqti bilan a'zolar funktsiyalarini (TTG, umumiy va/yoki erkin T4) baholash tavsiya kilinadi. Akromegaliyada Aktid (oktreotid atsetati) bilan davolash vaqtida bemorlarning 25% da bradikardiya (minutiga <50 zarb/min) rivojlangan; 10% da o'tkazuvchanlikni buzilishi va 9% da yuz bergan aritmiyalar paydo bo'lgan. EKG ni boshqa o'zgarishlari, jumladan QT intervalini uzayishi, o'qlarni siljishi, erta repolyarizatsiyasi, past volьtaj, R/S o'tishi va 
R-tishchasining erta progressiyasi kuzatilgan. EKG ni bunday o'zgarishlari akromegaliyada kam holat hisoblanmaydi. Bradikardiya chaqirish xususiyatiga ega β-blokatorlari kabi preparatlarning dozasini tuzatish zarur hisoblanadi. Og'ir dimlangan yurak yetishmovchiligi bo'lgan akromegaliyali bitta bemorda Aktid (oktreoatid atsetat) bilan davolash SYuE yomonlashuviga, preparat to'xtatilgandan keyin esa yaxshilanishga olib kelgan. Preparatning samarasi preparat qayta buyurilganda tasdiqlangan Aktid (oktreoatid atsetati) qabul qilgan bemorlarda bir nechta pankreatit hollari aniqlangan. Aktid (oktreoatid atsetati) ayrim bemorlarda ozuqaviy yog' kislotalarini so'rilishini o'zgartirishi mumkin. Dializga muhtoj og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda Aktidni (oktreoatid atsetat) yarim chiqarilish davri uzayishi mumkin, bu esa samarani bir maromda ushlab turuvchi dozani tuzatishni talab qiladi.
Aktid (oktreoatid atsetati) bilan davolanayotgan ayrim bemorlarda V12 vitaminining darajasini pasayishi va Shilling testini salbiy natijalari aniqlangan bo'lib, u Aktid (oktreoatid atsetati) bilan surunkali davolanganda V12 vitaminining darajasini nazorat qilish kerak.                                        


                                                                                        O't pufagining anomaliyalari, ayniqsa toshlar va/yoki safro qumlari ko'pincha surunkali davolangan bemorlarda rivojlanadi. Akromegaliyada davolash vaqtida sinusli bradikardiya (minutiga<50 zarb) 25% da; o'tkazuvchanlikni buzilishi 10% da; aritmiya 9% da rivojlangan. 34-64% akromegaliyali bemorlarda diareya, suyuq axlat, ko'ngil aynishi va qorinda diskomfort aniqlangan. Faqat 2,6% bemorlar bu simptomlar tufayli davolashni to'xtatganlar. Bu simptomlar boshqa buzilishlari bo'lgan bemorlarni 5-10% da kuzatilgan. 10% dan kam bemorlarda qusish, meteorizm, anomal ich kelishi, qorinni dam bo'lishi va qabziyatlar bo'lgan. Gipoglikemiya va giperglikemiya 3% va 16% muvofiq akromegaliyali bemorlarda va faqat 1,5% boshqa kasalliklari bo'lgan bemorlarda kuzatilgan. Akromegaliyada davolanish vaqtida biokimyoviy gipotireoz 12%, bemorlarda endemik bo'qoq 6% bemorlarda uchragan. Akromegaliyasi bo'lmagan patsiyentlarda gipotireoz faqat bir nechta alohida bemorlarda qayd etilgan, endemik bo'qoq esa kuzatilmagan. In'ektsiya qilinganda og'riq 7,7%, bosh og'rig'i 6%, bosh aylanishi – 5% bemorlarda aniqlangan. Shuningdek pankreatit ham kuzatilgan.                                        


                                                                                        Teri ostiga in'ektsiyasidan keyin oktreotid in'ektsiya joyidan tez va to'liq so'riladi. Preparat qabul qilinganidan keyin 0,4 soat o'tgach cho'qqi kontsentratsiya – 5,2 ng/ml ga (100 mkg doza) erishilgan. Maxsus radio-immunologik, vena ichiga va teri ostiga yuboriladigan dozalar bioekvivalent deb tan olingan. Cho'qqi kontsentratsiyani va egri osti maydonini qiymatlari teri ostiga va vena ichiga 400 mg gacha bo'lgan bir martalik dozalarini va ko'p martalik 200 mkg dozani kuniga uch marta (sutkada 600 mkg) yuborilgandan keyin dozaga proportsional bo'lgan. Preparatning klirensi 66% ga pasaygan, preparatni sutkada 600 mkg gacha dozasini sutkada 150 mkg bo'lgan doza bilan solishtirilganda nochiziqli kinetikasi taxmin qilinadi. Kuniga 600 mkg dan yuqori bo'lgan dozada klirensni nisbiy kamayishi aniqlanmagan. Sog'lom ko'ngillilarda oktreotidni qon plazmasidan taqsimlanishi tez yuz bergan (t ½ =0,2 soat), taqsimlanish hajmi (V dss) 13,6 l ni, umumiy klirensi esa soatiga 10 l ni tashkil qilgan. Qonda, eritrotsitlarda taqsimlanishi ahamiyatsiz darajada bo'lgan va kontsentratsiyaga bog'liq bo'lmagan holda taxminan 65% plazmada oqsillari bilan, asosan lipoproteidlar bilan, kam darajada alьbuminlar bilan bog'langan. 
Oktreotidni plazmadan chiqarilishida uning yarim chiqarilish davri 1-3 minutlik tabiiy gormon bilan solishtirilganda 1,7 soatni tashkil qiladi. Aktid (oktreotid atsetati) ning ta'sirini davomiyligi o'zgarmas bo'lib, u o'smani turiga qarab 12 soatgacha uzayishi mumkin. Dozaning taxminan 32% o'zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. Keksa yoshdagi populyatsiyada preparatning yarim chiqarilish davrini ahamiyatli darajada oshishi (46%) va klirensini ahamiyatli darajada kamayishi (26%) tufayli dozaga tuzatish kiritilishiga zarurat bo'lishi mumkin. Akromegaliyali bemorlarda preparatni farmakokinetikasi sog'lom ko'ngillilardagidan biroz farqlanadi. Teri ostiga yuborilgandan keyin 0,7 soatdan so'ng o'rtacha cho'qqi kontsentratsiya – 2,8 ng/ml ga (100 mkg doza) erishilgan. Taqsimlanish hajmi 21,6±8,5 l ni tashkil qilgan, umumiy klirensi esa soatiga 18 l gacha uzaygan. Preparatni qon oqsillari bilan o'rtacha bog'lanishi 41,2% ni tashkil qilgan. Taqsimlanishi va yarim chiqarilish davri normal ko'rsatkichlar bilan o'xshash bo'lgan. Dializ talab qilinadigan og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda klirensi normal sub'ektlarda aniqlanadigan (taxminan soatiga 10 l dan 45 l gacha) klirensning yarmiga qadar kamaygan. Jigar kasalliklarini oktreotidni taqsimlanishiga ta'siri noma'lum.                                        


                                                                                        Bugungi kunda hech bir bemorda hech qanday odatdagi dozani oshirib yuborilishi holatlari yuz bermagan. Bemorlarni tekshirish uchun sog'lom ko'ngillilarga vena ichiga bolyusli 1 mg li (1000 mkg) yuborilgan dozalari va 30 mg ni (30,000 mkg) vena ichiga 
20 minut davomida va 120 mg ni (120,000 mkg) vena ichiga 8 soat davomida yuborish jiddiy oqibatlarga olib kelmagan.                                        

⭐ Где найти АКТИД раствор для инъекций 100мкг N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АКТИД раствор для инъекций 100мкг N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

AKTID inyeksiya uchun eritma 100mkg N1

⭐ Где найти MR ДЕКСАМЕТАЗОН раствор для инъекций 4мг/1 мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 MR ДЕКСАМЕТАЗОН раствор для инъекций 4мг/1 мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MR DEKSAMETAZON inyeksiya uchun eritma 4mg/1ml N10

⭐ Где найти МИНИРИН МЕЛТ таблетки 120 мкг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МИНИРИН МЕЛТ таблетки 120 мкг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MINIRIN MELT tabletkalari 120 mkg N30

⭐ Где найти ЦЕТРОТИД 0,00025 раствор 1 мл N7 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЦЕТРОТИД 0,00025 раствор 1 мл N7 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SETROTID 0,00025 eritma 1ml N7

⭐ Где найти L ТИРОКСИН RG таблетки 100мкг N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 L ТИРОКСИН RG таблетки 100мкг N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

L TIROKSIN RG tabletkalari 100mkg N100

⭐ Где найти СОЛУ МЕДРОЛ лиофилизат 1000мг в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СОЛУ МЕДРОЛ лиофилизат 1000мг в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SOLU MEDROL liofilizat 1000mg


                                                                                        500 мг инъекция учун эритма тайёрлаш учун лиофилизат 20 мл флаконда, 8 мл дан эритувчи билан комплект рус ва давлат тилларидаги тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.
                                        


                                                                                        Слидерон препарати вена ичига ёки мушак ичига инъекция кўринишида, ёки вена ичига инфузия кўринишида, юбориш мумкин, аммо кечиктириб бўлмайдиган ҳолатларда даволашни венага ичига инъекция юбориш билан амалга ошириш афзалроқ.


	 Оғир ўткир ҳолатларда дозани ошириш талаб қилиниши мумкин. 250 мг дан ошмайдиган бошланғич дозани камида 5 минут давомида вена ичига юборилади, 250 мг дан кўп дозани камида 30 минут давомида юборилади.


	 Вена ичига (ёки мушак ичига) инъекция юборилаётганда инъекция учун сувни флакондан шприц орқали олиб кукунга қўшиб эритма тайёрланади. Тайёр бўлган эритмани  ташқи кўринишини муаллақ заррачаларга ва рангини ўзгаришига текширилади.


	 Инфузия учун тайёрланган эритма аввал 5 % ли глюкоза эритмаси билан, изотоник физиологик эритма ёки изотоник физиологик эритмадаги 5 % ли глюкоза эритмаси билан аралаштирилиши мумкин.


	 Катталарда:


	 Бошланғич доза пациенттни клиник ҳолатига ва касаллик турига қараб 10 дан 500 мг гача буюрилади.


	 Трансплантациядан кейин трансплантатни кўчишини даволашда кунига 1 г дозагача талаб қилиниши мумкин.


	 Болаларда:


	 Гемотологик, ревматик, буйрак ва тери касалликлари каби кўрсатмалар учун юқори доза тартибини буюришда 1 суткада 30 мг/кг дан 1 г гача бўлган доза тавсия этилади. Бу дозалаш ҳар кунлик ёки кунора цикл билан 3 марта қайтарилиши мумкин. Трансплантациядан кейин трансплантатни кўчишини даволаш учун кунига тавсия этиладиган доза суткада 10 – 20 мг/кг дан 3 кун ва максимал доза суткасига 1 г гачани ташкил қилади. Астматик ҳолатни даволаш учун тавсия қилинадиган доза 1 – 3 кун давомида суткасига 1 дан 4 мг/кг гача ташкил қилади.


	 Кекса ёшдаги пациентларда:


	 Кекса ёшдагиларда метилпреднизолон асосан ўткир қисқа муддатли шароитларда қўлланилади. Кекса ёшдаги пациентлар учун дозага тузатиш киритиш ҳақида маълумотлар йўқ.


	 Катталарга тавсия қилинадиган даволаш жадвали:


	 Анафилактик реакцияларни бошқа қабул қилинган муолажалар билан бирга Слидерон препаратини вена ичига инъекцияни тезкор гемодинамик самараси учун биринчи адреналин ёки ноадреналин сифатида юборилади.


	 Сезувчан реакцияларда метилпреднизолон ярим соатдан икки соатгача бўлган дипазонда енгиллашритиш имконини беради.


	 Астматик статуси бўлган пациенттларда Слидерон препаратини пациент ҳолатига қараб вена ичига 40 мг дозада юбориш мумкин. Айрим астмаси бўлган пациентларга препаратни бир неча соат давомида томчилаб вена ичига юбориш афзалроқ бўлиши мумкин.


	 Трансплантациядан кейин трансплантатни кўчишида суткада учун кунига 1 г дозагача талаб этилиши мумкин. Одатда ўткир кўчиш учун препаратнинг 500 мг дан 1 г бўлган дозаси қўлланилади. Бундай дозалардан даволаш пациентнинг ҳолати қониқарли бўлгунича  48 соатдан 72 соатгача чегараланган бўлиши мумкин.


	 Мия шиши:


	 Кортикостероидларни юбориш мияда шишни чеклаш учун қўлланилади. Бу кўплаб бош мия ўсмаларини даволаш учун зарур.


	 Шишлар чақирган, ўсмалари бўлган пациентларда бош мия ичидаги босимни ошиши қайталанмаслиги учун кортикостероидлар дозасини камайтириш муҳимдир. Агар бош мия шиши доза камайишидан юзага келса (бош мия ичида қон кетиши бундан истисно), юқорироқ дозаларни тез-тез парентерал тарзда юбориш билан қайта бошланг. Айрим ўсма касалликлари бўлган пациентлар кортикостероидлар билан бир неча ой давомида ёки ҳатто бир умр перорал даволанишда бўлиши керак. Нур билан даволаш вақтида юқорироқ ёки шунга ўхшаш дозалар шишини назорат қилишда фойдали бўлиши мумкин.


	 Бош мия ўсмаларида шишни даволаш учун дозалаш қуйидаги жадвалда келтирилган.




	
		
			 График A
		
	
	
		
			 Доза (мг)
		
	
	
		
			 Юбориш йўли
		
	
	
		
			 Вақт оралиғи соатларда
		
	
	
		
			 Давомийлиги
		
	


	
		
			 Операция олди:
		
	
	
		
			 20
		
	
	
		
			 МИ
		
	
	
		
			 3-6
		
	
	
	


	
		
			 Операция давомида:
		
	
	
		
			 20 дан 40 гача
		
	
	
		
			 МИ
		
	
	
		
			 Ҳар соатда
		
	
	
	


	
		
			 Операциядан кейин:
		
	
	
		
			 20
		
	
	
		
			 МИ
		
	
	
		
			 3
		
	
	
		
			 24 соат
		
	


	
		
			 16
		
	
	
		
			 МИ
		
	
	
		
			 3
		
	
	
		
			 24 соат
		
	


	
		
			 12
		
	
	
		
			 МИ
		
	
	
		
			 3
		
	
	
		
			 24 соат
		
	


	
		
			 8
		
	
	
		
			 МИ
		
	
	
		
			 3
		
	
	
		
			 24 соат
		
	


	
		
			 4
		
	
	
		
			 МИ
		
	
	
		
			 3
		
	
	
		
			 24 соат
		
	


	
		
			 4
		
	
	
		
			 МИ
		
	
	
		
			 6
		
	
	
		
			 24 соат
		
	


	
		
			 4
		
	
	
		
			 МИ
		
	
	
		
			 12
		
	
	
		
			 24 соат
		
	


	
		
			 График Б
		
	
	
		
			 Доза (мг)
		
	
	
		
			 Юбориш йўли
		
	
	
		
			 Вақт оралиғи соатларда
		
	
	
		
			 Давомийлиги
		
	


	
		
			 Операция олди:
		
	
	
		
			 40
		
	
	
		
			 МИ
		
	
	
		
			 6
		
	
	
		
			 2-3
		
	


	
		
			 Операциядан кейин:
		
	
	
		
			 40
		
	
	
		
			 МИ
		
	
	
		
			 6
		
	
	
		
			 3-5
		
	


	
		
			 20
		
	
	
		
			 орал
		
	
	
		
			 6
		
	
	
		
			 1
		
	


	
		
			 12
		
	
	
		
			 орал
		
	
	
		
			 6
		
	
	
		
			 1
		
	


	
		
			 8
		
	
	
		
			 орал
		
	
	
		
			 8
		
	
	
		
			 1
		
	


	
		
			 4
		
	
	
		
			 орал
		
	
	
		
			 12
		
	
	
		
			 1
		
	


	
		
			 4
		
	
	
		
			 орал
		
	
	
	
	
		
			 1
		
	






	 Даволашни 10 кун давомида тугатишга ҳаракат қилинади.


	 Катталарда тарқоқ склерознинг ўткир зўрайишини даволашда тавсия этиладиган доза 3 кун давомида кунига 1000 мг. Слидерон препаратини минимум 30 минут давомида вена ичига инфузия йўли билан юборилади.


	 Бошқа кўрсатмаларда


	 Пациентнинг ҳолати ва касаллик кўринишига қараб бошланғич доза 10 дан 500 мг гачани ташкил қилади. Оғир ўткир ҳолатларни қисқа вақтли даволаш ҳолларида катта дозалар талаб этилиши мумкин. 250 мг гача бўлган бошланғич дозани 5 минутдан кам бўлмаган муддатда вена ичига юбориш керак, 250 мг дан кўп дозани камида 30 минут давомида юбориш керак.


	 Кейинги дозаларни пациентнинг жавоби ва уни клиник ҳолатига кўра интервал билан вена ичига ёки мушак ичига юбориш мумкин. Кортикостероидлар билан даволаш қўшимча  даволаш сифатида қўлланади ва одатий даволашни ўрнини босмайди.
                                        


                                                                                        Метилпреднизолонни бошқа препаратлардан алоҳида юбориш тавсия этилади (вена ичига болюсли, ёки бошқа томчилагич орқали иккинчи эритма сифатида). Метилпреднизолонни бир вақтда қуйидагилар билан бирга қўллаганда:


	 -         «жигарнинг» микросомал ферментларини индукторлари (фенобарбитал, рифампицин, фенитоин, теофиллин, рифампицин, эфедрин) билан бирга қўллаш унинг концентрациясини камайишига олиб келади (метаболизм тезлигини ошиши);


	 -         диуретиклар (айниқса ”тиазидли” ва карбоангидраза ингибиторлари билан) ва амфотерицин B билан бирга қўлланганда – организмдан калий чиқарилишини тезлаштириши ва юрак етишмовчилиги хавфини оширишга олиб келиши мумкин; карбоангидраза ингибиторлари ва “тугунли” диуретиклари остеопороз ривожланиши хавфини ошириши мумкин;


	 -         натрий сақловчи препаратлари билан бирга қўлланганда – шишларнинг ривожланишига ва артериал босимининг ошишига олиб келиши мумкин;


	 -         юрак гликозидлари билан бирга қўлланганда – уларнинг ўзлаштираолишлиги ёмонлашади ва юрак қоринчалари экстрасистолиясининг (гипокалиемия чақириши туфайли) ривожланиш эҳтимоли ошади.


	 -         билвосита антикоагулянтлар билан бирга қўлланганда – уларнинг таъсирини кучсизлантиради (кам ҳолларда кучайтиради) (дозага тузатиш киритиш талаб этилади);


	 -         антикоагулянтлар ва тромболитиклар билан бирга қўлланганда – меъда-ичак йўлларидаги яралардан қон кетишининг ривожланиш хавфи ошади;


	 -         этанол ва ностероид яллиғланишга қарши препаратлари (НЯҚП) билан бирга қўлланганда – меъда – ичак йўлларида эрозив-яра пайдо бўлиши ва қон кетиши хавфи кучаяди (НЯҚП билан бирга артиритларни даволашда, терапевтик таъсир йиғиндиси натижасида глюкокортикостероидлар дозасини пасайтириш мумкин);


	 -         индометацин билан бирга қўлланганда – метилпреднизолонни ножўя самаралар ривожланиш хавфи ошади (альбуминлар билан боғлиқлиги туфайли индометацин томонидан метилпреднизолонни сиқиб чиқарилиши);


	 -         парацетамол билан бирга қўлланилганда – гепатотоксиклик ривожланиш хавфи ошади (жигар ферментлари индукцияси ва парацетамолни токсик метаболитини ҳосил бўлиши);


	 - ацетилсалицил кислотаси билан бирга қўлланганда – қонда уни миқдорини пасайтиради ва чиқарилишини тезлаштиради (метилпреднизолон бекор қилинганда салицилатларнинг қондаги миқдори ошади ва ножўя таъсирларнинг ривожланиш хавфи ошади);


	 - инсулин ва перорал гипогликемик препаратлар, гипотензив воситалар билан бирга қўлланганда – уларнинг самарадорлиги камаяди;


	 - D витамини билан бирга қўлланганда – ичакда кальцийни сўрилишига таъсир қилиши пасаяди;


	 - соматотроп гормон билан бирга қўлланганда – охирги самарадорлигини, празиквантел билан эса унинг концентрациясини пасайтиради;


	 - М-холинблокаторлар (жумладан антигистамин препаратлар ва трициклик антидепрессантлар) ва нитратлар билан бирга қўлланганда – кўз ички босимини ошишига олиб келади;


	 - изониазид ва мексилетин билан бирга қўлланганда – уларнинг метаболизмини оширади (айниқса “секин” ацетилаторларни), бу уларнинг плазмали концентрациясини пасайишига олиб келади. АКТГ метилпреднизолоннинг таъсирини кучайтиради.


	 Эргокальциферол ва паратгормони метилпреднизолон чақирадиган остеопатиянинг ривожланишига тўсқинлик қилади. Циклоспорин ва кетоконазол, метилпреднизолоннинг метаболизмини секинлаштириб, бир қатор ҳолларда токсиклигини ошириши мумкин.  Андроген ва стероидли анаболик препаратларини метилпреднизолон билан бирга бир вақтда қўллаш, переферик шишлар ва гирсутизм ривожланишига (аёлларда ҳаддан зиёд тук ўсиши), ҳуснбузарларнинг пайдо бўлишига ёрдам беради.


	 Эстрогенлар ва плюрал эстроген сақловчи контрацептивлар метилпреднизолон клиренси пасайтиради, бу эса унинг таъсирини яққоллигини кучайиши кузатилади.


	 Митотан ва бошқа буйрак усти безлари функцияси ингибиторлари метилпреднизолон дозасини ошириш зарурати билан боғлиқ бўлиши мумкин.


	 Вирусларга қарши тирик вакцина билан ва иммунизациянинг бошқа турлари билан бир вақтда қўллланганда вируслар фаоллашувини ва инфекцияларнинг ривожланиш хавфини оширади.


	 Иммундепрессантлар инфекция ва лимфомалар ривожланиш хавфини ёки Эпштейна-Барра вируси билан боғлиқ бошқа лимфопролифератив бузилишларни  хавфини оширади.


	 Антипсихотик воситалар (нейролептиклар) ва азатиоприн метилпреднизолон буюрилганда катаракта ривожланиши хавфини оширади.


	 Антацидлар билан бир вақт буюрилганда метилпреднизолон сўрилишини пасайтиради.


	 Антитиреоид препаратлар билан бир вақтда қўлланганда метилпреднизолон клиренси пасаяди, тиреоид гормонлари билан қўлланганда эса метилпреднизолон клиренси ошади.
                                        


                                                                                        -         меъда ва 12 бармоқ ичак яраси;


	 -         остеопороз;


	 -         препарат компонентларига юқори сезувчанлик;


	 -          тизимли замбуруғли инфекциялар.


	 Препаратни ўткир ва ўткир ости миокард инфаркти бўлган пациентларга қўллаш тавсия этилмайди, чунки уларга глюкокортикостероидларни қўлланилиши некроз ўчоғини кенгайишига, чандиқ тўқимасини шаклланишини секинлашишига, бунинг натижасида - юрак мушакларининг узилишига олиб келиши мумкин.
                                        


                                                                                        Қуруқ ва ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°C дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.


	 Яроқлилик муддати


	 2 йил. Препарат эритилгандан кейин 48 соат давомида қўллаш учун яроқли.


	 Яроқлилик муддати тугаганидан кейин қўлланилмасин.
                                        


                                                                                        Слидерон препарати билан даволаш асоратлари бўлганлиги туфайли доза миқдорига ва даволаш давомийлигига боғлиқ, ҳар бир аниқ ҳолатда хавф/фойда нисбатини таҳлилига асосланиб бундай даволаш зарурияти ҳал қилинади, шунингдек даволаш давомийлиги ва қабул қилишлар сони белгиланади.

	 - Пациентнинг ҳолатини яхшироқ назорат қилиш мақсадида, Слидерон препаратини энг кам дозасини қўллаш керак. Самарага эришишда имкон қадар аста-секин дозани тутиб турувчи даволашгача камайтириш ёки даволашни тўхтатиш керак.


	 - Аритмияни ривожланиш хавфини борлиги туфайли, Слидерон препаратини юқори дозаларда қўллаш, керакли асбоб-ускуналар (электрокардиограф, дефибриллятор) билан жиҳозланган стационар шароитида ўтказилиши керак.


	 - Узоқ муддатли спонтан ремиссиялар бошланганида даволашни тўхтатиш лозим.


	 - Узоқ муддат даволанадиган пациентлар мунтазам равишда кўрикдан ўтиб туриши лозим (кўкрак қафаси аъзоларининг рентгенографияси, овқат қабул қилгандан кейин 2 соат ўтгач қон плазмасида глюкоза концентрацияси, сийдикнинг умумий таҳлили, артериал босими, тана вазни назорати, анамнезида меъда-ичак йўллари яра касалликлари бўлса рентгенологик ёки эндоскопик текширувларни ўтказиш мақсадга мувофиқ).


	 - Слидерон препарати билан узоқ даволанаётган болаларнинг ўсиши ва ривожланишини синчков назорат қилиш керак. Болаларда ҳар куни бир неча дозали даволашга бўлинган узоқ даволанаётган болаларда ўсишни кечикиши кузатилиши мумкин. Бундай даволашни фақат шошилинч ҳолатларда қўллаш керак. Препаратни кунора қўллаш ушбу ножўя самарани ривожланиш хавфини камайтириши мумкин ёки унга умуман сақланишга имкон беради.


	 -                Иммун тизимини сусайтирувчи препаратларни олувчи беморларга соғлом одамларга нисбатан инфекцияларга кўпроқ мойил. Масалан, сувчечак ёки қизамиқ иммунизация қилинмаган болаларда летал ҳолатгача ва Слидерон препаратини қабул қилувчи катталарда оғирроқ кечиши мумкин.


	 -                Слидерон препарати билан даволаш фонида инфекцияларга мойиллик ошиши мумкин, айрим инфекциялар яширин шаклда кечиши мумкин, бундан ташқари янги инфекциялар ривожланиши мумкин. Бундан ташқари организмни инфекцион жараёнга қарши курашиш  қобиляти пасаяди.


	 -                Иммун депрессив таъсир кўрсатувчи дозаларда Слидерон препарати билан даволанаётган беморларга тирик ёки тирик кучсиз вакциналарни юбориш мумкин эмас, аммо ўлдирилган ёки фаолсизлаштирилган вакциналарни юбориш мумкин, шундай бўлсада бундай вакциналарни юборганда реакциялар камайган ёки бўлмаслиги ҳам мумкин. Иммундепрессив таъсир кўрсатмайдиган дозаларда Слидерон препарати билан даволанаётган беморларга, мувофиқ кўрсатмалар бўйича иммунизация ўтказилиши мумкин.


	 -                Слидерон препаратини фаол туберкулёзда қўллашда, яшин тезлигида кечувчи ва диссеминацияланган туберкулёз ҳолатларида чегаралаш керак, унда Слидерон препарати мувофиқ туберкулёзга қарши химиотерапия билан бирга касалликни даволаш учун қўлланади.


	 -                Метилпреднизолон билан парентерал даволанаётган беморларда кам ҳолларда тери реакциялар ва анафилактик/анафилактоид реакцияларини ривожланиш эҳтимоли бор, препаратни юборишдан олдин мувофиқ профилактик муолажаларни қўллаш керак, айниқса, агар ушбу бемор анамнезида бирон-бир дори препаратига аллергик реакциялар кузатилган бўлса.


	 - Слидерол препаратини терапевтик дозаларда узоқ вақт давомида қўллаганда ГГБУБ тизими супрессияси (гипоталамогипофизар буйрак усти бези пўстлоғини иккиламчи етишмовчилиги) ривожланиши мумкин. Буйрак усти бези пўстлоғини етишмовчилиги даражаси ва давомилиги ҳар бир пациентда индивидуал равишда ва дозага, қўллаш тез тезлигига, қабул қилиш ва даволаш давомилигига боғлиқ. Ушбу самарани яққоллигини препаратни кунора қўллаш ёрдамида ёки дозани аста-секин пасайтириш билан камайтириш мумкин. Бевосита етишмовчилигини бу тури даволаш тугаганидан кейин бир неча ой давом этиши мумкин, шунинг учун ҳар қандай стресс вазиятларда бу даврда Слидерон препаратини қайта буюриш керак.


	 - Летал ҳолатга олиб келувчи ўткир буйрак усти бези етишмовчилиги ривожланиши, метилпреднизалонни кескин бекор қилганда юзага келиши мумкин.


	 - “Бекор қилиш” синдроми, буйрак усти бези етишмовчилигига олиб келишига таалуқли бўлмаган,  шунингдек Слидерон препаратини кескин бекор қилиш натижасида пайдо бўлиши мумкин.  Ушбу синдром анорексия, кўнгил айниши, қусиш, летаргия, бош оғриғи, иситма, бўғимларда оғриқ, терини кепакланиши, миалгия, тана вазнини камайиши ва/ёки артериал босимни пасайиши каби симптомларни ўз ичига олади. Эҳтимол, ушбу самаралар қон плазмасида метилпреднизолон концентрацияси пасайиши сабабли эмас, балки қон плазмасида метилпреднизолонни концентрацияси кескин ўзгариши билан боғлиқ пайдо бўлади.


	 - Гипотереоз ёки циррози бўлган пациентларда Слидерон препаратини самарасини кучайиши кузатилади. Метилпреднизолон билан пульс-даволаш дорили- индукцияловчи жигар шикастланишини ривожланишига олиб келиши мумкин.


	 - Метилпреднизолонни юқори дозаларда қўллаганда ўткир панкреатитни, шу жумладан болаларда ривожланиши мумкин.


	 - Метилпреднизолонни қўллаш қон плазмасида глюкоза концентрациясини ошишига, мавжуд қондаги диабетни кечишини ёмонлашишига олиб келиши мумкин. Слидерол препарати билан узоқ даволанаётган пациентларни қондаги диабет ривожланишига мойиллиги бўлиши мумкин.


	 - Слидерол препарати билан даволаш фонида турли психик бузилишлар ривожланиш эҳтимоли бор: эйфориядан, уйқусизликдан, кайфиятни нотурғунлиги , шахсиятни ўзгариши ва оғир депрессия ўткир психотик кўринишларгача кузатилади. Бундан ташқари, мавжуд бўлган эмоционал нотурғунлик ёки психотик реакцияларга мойиллик кучайиши мумкин.


	 - Слидерон препаратни қўллаганда потенциал оғир психик бузилишлар пайдо бўлиши мумкин. Одатда симтомлар даволаш бошлангандан кейин бир неча кун ёки ҳафта давомида пайдо бўлиши мумкин. Кўп реакциялар дозани камайтиргандан кейин ёки препаратни бекор қилингандан кейин йўқолади. Шунга қарамасдан, махсус даволаш талаб қилиши мумкин.


	 - Пациентлар ва/ёки уларнинг қариндошларини пациентни психологик статусини ўзгариши пайдо бўлиш ҳолларда (айниқса депрессив ҳолат ривожланганда ва ўз жонига қасд қилиш ҳолати) тиббий ёрдамга мурожаат қилишлари зарурлиги ҳақида огоҳлантириш керак. Шунингдек, пациентлар ёки уларнинг қариндошларини препарат дозасини камайтириш вақтида ёки камайтирилгандан ёки уни тўлиқ бекор қилганда кейин дарҳол психик бузилишлар ривожланиши эҳтимоли ҳақида огоҳлантириш керак.


	 - Слидерон препаратини узоқ қўллаганда орқа субкапсуляр катаракта ва ядроли катаракта (айниқса болаларда), экзофтальм ёки кўз нервини шикастланиши эҳтимоли билан  кузатиладиган глаукома пайдо бўлишига олиб келиши мумкин ва иккиламчи замбуруғли ёки вирусли инфекцияни қўшилишини қўзғатиши мумкин.


	 - Слидерон препаратини  қўллаганда артериал босимни  ошиши, организимда суюқлик ва тузларни ушланиб қолиши, калий йўқотилиши, гипокалиемик алкалоз кузатилади. Ушбу самаралар кам даражада синтетик ҳосилалар қўлланган, уларни катта дозаларда қўллаш ҳолларини истисно қилиб, намоён бўлиши мумкин. Эҳтимол, туз ва натрий сақловчи маҳсулотларни талабини чегаралаш талаб қилиниши мумкин.


	 - Слидерон препарати билан даволаш пептик яралар симптомларини яшириши мумкин ва бундай ҳолатларда аҳамиятли оғриқли синдромсиз перфарация ёки қон кетишлар ривожланиши мумкин.


	 - Слидерон препаратининг юрак-қон томир тизими томонидан дислипидемия, артериал босимни ошиши каби ножўя реакциялари, Слидерон препаратини юқори дозаларда қўллаганда ва узоқ даволаниш ҳолларида мойиллиги бўлган пациентларда янги реакцияларни қўзғатиши мумкин. Шунинг учун Слидерон препаратини юрак-қон томир касалликлари хавфли омиллари бўлган пациентларда эҳтиёткорлик билан  қўллаш керак. Юрак функциясини мунтазам назорат қилиш керак. Силдерон препаратини кам дозаларда кунора қўлланганда ушбу ножўя самараларни яққоллигини пасайтириши мумкин.


	 - Метилпреднизолонни веноз тромбоэмболияси ва тромбоэмболик асоратларни ҳозирги вақтда ёки уларни ривожланишига  мойиллиги бўлган пациентларга эҳтиёткорлик билан қўллаш керак, чунки тромбоз ривожланиш ҳоллари эҳтимоли мавжуд.


	 Ҳомиладорлик ва лактацияда қўлланилиши


	 Ҳомиладорликда (айниқса I уч ойда) фақат ҳаёт кўрсаткичлари бўйича қўлланилади.


	 Глюкокортикостероидлар кўкрак сутига ўтиши сабабли, эмизиш даврида препаратни қўллаш зарурат туғилган ҳолларда, эмизишни тўхтатиш лозим.


	 Автомобилни ҳайдаш ва мураккаб механизмларни бошқариш қобилиятига таъсирлар:


	 Слидерон препаратини қўллаганда бош айланиши, кўриш қобилиятининг бузилиши ва ҳолсизланиш эҳтимоли сабабли, транспорт воситаларини бошқарувчи ёки юқори даражадаги диққани ва тез ҳаракатланиш реакциясини талаб қилувчи фаолият турлари билан шуғулланувчи шахслар эҳтиёткорликка риоя этишлари лозим.
                                        


                                                                                        Ножўя самараларни учраш тезлигининг ривожланиши ва яққоллиги қўлланилган дозани миқдори, давомийлигига ва Слидерон препаратини циркад ритмларига риоя этилган ҳолда буюрилишда боғлиқ.


	 Дори воситаси қўлланилганда қуйидагилар кузатилиши мумкин:


	 Эндокрин тизими томонидан: глюкозага чидамлиликнинг пасайиши, стероид қандли диабет касаллиги ёки яширин қандли диабетининг манифестацияси, буйрак усти безлари функциясини сусайиши, Иценко-Кушинга синдроми (ойсимон юз, гипофизар турдаги семириш, гирсутизм, артериал босимини ошиши, дисменорея, аменорея, мушаклар заифлашиши, стриялар), болаларда жинсий ривожланишнинг кечикиши.


	 Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, қусиш, панкреатит, меъда ва ўн икки бармоқ ичак стероид яраси, эрозивный эзофагит, меъда – ичакдан қон кетишлар ва меъда – ичак йўллари деворларининг перфорацияси, иштаҳанинг ошиши ёки пасайиши, овқат ҳазм бўлишнинг бузилиши, метеоризм, икота. Кам ҳолларда – “жигар” трансаминазлари ва ишқорий фосфатазаларнинг фаоллигини ошиши.


	 Юрак-қон-томир тизими томонидан: аритмиялар, брадикардия (юрак тўхтаб қолишига қадар); юрак етишмовчилигини ривожланиши (мойил бўлган пациентларда) ёки яққоллигини кучайиши, электрокардиограммада гилокалиемия, артериал босимини ошиши, гиперкоагуляция, тромбозга характерли бўлган ўзгаришлар. Ўткир ва ўткир ости миокард инфаркти бўлган пациентларда – некроз ўчоғининг кенгайиши, чандиқ тўқиманинг шаклланишини секинлашиши, бу эса юрак мушакларини ёрилиб кетишига олиб келиши мумкин.


	 Нерв тизим томонидан: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинациялар, маниакал-депрессив психоз, депрессия, паранойя, бош мия ичи қон босимининг ошиши, асабийлашиш ёки безовталаниш, уйқусизлик, бош айланиши, вертиго, кичик мия сохта ўсмалари, бош оғриғи, тиришишлар.


	 Сезги органлари томонидан: орқа субкапсуляр катаракта, кўрув нервнинг шикастланиши билан кўз ичи босимнинг ошиши, кўзни иккиламчи бактериал, замбуруғли ёки вирусли инфекциялари ривожланишига мойиллиги, мугуз парданинг трофик ўзгаришлари, экзофтальм, кўришни тўсатдан йўқолиши (бош, бўйин, бурун катаклари, бош териси соҳаларига парентерал юборилганда кўз томирларида препарат кристаллари тўпланиши мумкин).


	 Моддалар алмашинуви томонидан: кальций чиқарилишини ошиши, тана вазнини ортиши, манфий азот баланси (оқсиллар парчаланишини ошиши), кўп терлаш.


	 Минералкортикоид фаолллик билан боғлиқ: суюқлик ва натрийни ушлаб қолиниши (переферик шишлар), гипернатриемия, гипокалиемия синдроми (гипокалиемия, аритмия, миалгия ёки мушаклар спазми, одатий бўлмаган ҳолсизлик ва толиқиш).


	 Таянч-ҳаракат аппарати томонидан: болаларда ўсишнинг ва суякка айланиш жараёнларининг секинлашиши (эпифизар ўсиш соҳаларининг муддатидан аввал ёпилиб қолиши), остеопороз (жуда кам ҳолларда - суякларни патологик синишлари, елка ва тос суяклари бошчаларининг асептик некрози), мушак пайларини узилиши, стероид миопатия,  мушак массасини камайиши (атрофия).


	 Тери қопламалари ва шиллиқ пардалари томонидан: яралар битишини секинлашиши, петехии, экхимозалар, терини юпқалашиши, гипер ёки гипопигментация, стероидли ҳуснбузарлар, стриялар, пиодермии ва кандидозларни ривожланишига мойиллиги.


	 Аллергик реакциялар: тери тошмалари, қичишиш, анафилактик шок, маҳаллий аллергик реакциялари. Парентерал юборилганда маҳаллий: ачишиш, увушиб қолиши, оғриқ, юборилган жойда санчиқли оғриқ, юборилган жойда инфекциялар, кам ҳолларда – ўраб турган тўқималарнинг некрози, инъекция юборилган жойда чандиқлар ҳосил бўлиши; мушаклар ичига юборилганда тери ва тери ости ҳужайраларининг атрофияси (айниқса дельтасимон мушакка юбориш хавфли).


	 Бошқалар: инфекцияларнинг ривожланиши ёки зўрайиши (ушбу ножўя самараларни пайдо бўлишига иммундепрессантлар ва эмлашни бирга қўлланилиши олиб келади), лейкоцитурия, бошга қон “қуйилиши”, “бекор қилиниши” синдромлари.
                                        


                                                                                        Метилпреднизолон - синтетик глюкокортикостероидли препарат. Яллиғланишга қарши, аллергияга қарши, иммунодепрессив таъсир кўрсатади, бета-адренорецепторларнинг эндоген катехоламинларга нисбатан сезувчанлигини оширади.


	 Махсус цитоплазматик рецепторлар билан (глюкокортикостероидлар (ГКС) учун рецепторлар барча тўқималарда мавжуд, айниқса улар жигарда кўп) ўзаро таъсир қилиб, оқсиллар (шу жумладан ҳужайралар ҳаёт учун муҳим бўлган жараёнларни бошқарувчи ферментларни) ҳосил бўлишини индукция қилувчи комплекс ҳосил қилади.


	 Оқсиллар алмашинуви: плазмада глобулинлар миқдорини камайтиради, жигар ва буйракларда альбуминлар синтезини оширади (альбумин/глобулин коэффициентини ошириш билан), мушак тўқимасида оқсил синтезини пасайтиради ва оқсил катаболизмини кучайтиради.


	 Липид алмашинуви: юқори ёғ кислоталарини ва триглицеридларни синтезини оширади, ёғни қайта тақсимлайди (ёғнинг тўпланиши асосан елка комари, юз, қорин соҳаларида рўй беради), гиперхолестеринемия ривожланишига олиб келади.


	 Углеводлар алмашинуви: ошқозон-ичак йўлидан углеводларнинг сўрилишини оширади; глюкоза-6-фосфатазанинг фаоллигини оширади (жигардан қонга глюкозани келиб тушишини оширади); фосфоэнолпируваткарбоксилазалар фаоллигини ва аминотрансферазалар синтезини (глюконеогенез фаоллашувини) оширади; гипергликемия ривожланишига ёрдам беради.


	 Сув-электролитли алмашинуви: организмда натрий ва сувни ушлаб туради, калий чиқарилишини рағбатлантиради (минералокортикоид фаоллик), ошқозон-ичак йўлларидан кальций сўрилишини пасайтиради, суяк тўқималари минерализациясини камайтиради. Яллиғланишга қарши самара эозинофилларни ажралиб чиқиши яллиғланиш медиатрларни семиз ҳужайраларни сусайиши билан; липокортинларнинг ҳосил бўлишини индукция қилишига ва гиалурон кислотасини ишлаб чиқарувчи семиз ҳужайралар миқдорини камайиши; капиллярларнинг ўтказувчанлигини камайтириши билан; ҳужайра (айниқса лизосомал) мембраналари ва органелла мембраналарини барқарорлаштириши билан боғлиқ. Яллиғланиш жараёнининг барча босқичларига таъсир қилади: простагландинлар синтезини арахидон кислотаси даражасигача ингибиция қилади (липокортин фосфолипаза А2 ни сусайтиради, арахидон кислотаси либерациясини сусайтиради ва яллиғланиш, аллергия ва бошқа жараёнларга ёрдам берувчи эндоперекислар, лейкотриенлар биосинтезини ингибиция қилади), “яллиғланишга олиб келувчи цитокинлар” синтези (интерлейкин 1, альфа ўсмаси некрознинг омили ва б.) синтези; турли шикастловчи омиллар таъсирига ҳужайра мембраналарининг чидамлилигини оширади.


	 Иммунодепрессив самара лимфоид тўқиманинг иволюцияси оқибатидаги лимфоцитларнинг (айниқса  Т-лимфоцитларни) пролиферациясини сусайиши, B-ҳужайраларини миграциясини бостирилиши ва T ва B лимфоцитларининг ўзаро таъсирга киришиши, лимфоцитлар ва макрофаглардан цитокинларни (интерлейкин-1, 2; гамма-интерферон) ажралиб чиқишини тормозланиши ҳамда антителоларнинг ҳосил бўлишини пасайиши билан боғлиқ.


	 Аллергияга қарши самара: аллергия медиаторларни секрецияси ва синтезисини пасайиши, сенсибилизация қилинган семиз ҳужайраларидан ва гистаминбазофиллардан ва бошқа биологик фаол моддаларни ажралиб чиқишни тормозлайди, циркулизация қилувчи базофиллар, T ва B лимфоцитларини, семиз ҳужайраларини сонини камайтириши; лимфоид ва бириктирувчи тўқималарни ривожланишини сусайтириши, аллергия медиаторларига эффектор (иммун) ҳужайраларининг сезувчанлигини пасайтиради, антителоларни ҳосил бўлишини сусайтириши, организм иммун жавобини ўзгариши натижасида ривожланади.


	 Нафас олиш йўлларининг обструктив касалликларида таъсир, асосан, яллиғланиш жараёнларини тўхтатиш, шиллиқ парда шишларининг яққоллигини олдини олиш ёки кичрайтириш, бронх эпителийларининг шиллиқ парда ости қатламларининг эозинофил инфильтрациясининг (ёт моддаларнинг ҳосил бўлишини) камайтириш ва бронхларнинг шиллиқ пардасида айланиб юрувчи иммун комплексларининг тўпланиши, шунингдек шиллиқ парданинг эрозияга учраши ва десквамациясини тормозлаши билан боғлиқ. Кичик ва ўрта ўлчамдаги бронхларнинг бета-адренорецепторларини эндоген катехоламин ва экзоген симпатомиметикларга нисбатан сезувчанлигини оширади, ишлаб чиқарилишини камайтириш ҳисобига шиллиқ парданинг ёпишқоқлигини пасайтиради.


	 Адренокортикотроп гормонининг (АКТГ) синтези ва секрециясига ҳамда иккиламчи - эндоген ГКС синтезини сусайтиради.


	 Яллиғланиш жараёнида бириктирувчи тўқималар реакциясини тормозлайди ва чандиқ тўқималар ҳосил бўлиш эҳтимолини пасайтиради.
                                        


                                                                                        Мушак ичига юборилганда– тўлиқ ва жуда тез сўрилади. Мушак ичига юборилганда биокираолишлиги – 89 %.


	 Мушак ичига юборилганда қон плазмасида (Сmах) максимал концентрацияга эришиш вақти - 0,5-1 соат. Сmах 30 мг/кг вена ичига юборилгандан кейин 20 минут давомида, ёки
	 1 г дозада вена ичига томчилаб 30 – 60 минут давомида юборилганда 20 мкг/мл эришилади. Мушаклар ичига 40 мг юборилгандан кейин тахминан 2 соат ўтиб Сmах
	 34 мкг/мл ташкил қилади.


	 Юборилган дозадан қатъий назар оқсиллар билан боғланиши – 77 % (фақат альбумин билан боғланади).


	 Парентерал юборилганда қон плазмасидан ярим чиқарилиш даври 2,3 – 4 соат, эҳтимол, юбориш йўлига боғлиқ эмас. Ҳужайра ичи фаоллиги ҳисобига қон плазмасидан метилпреднизолон ярим чиқарилиш даври билан ва организмдан ярим чиқарилиш даври ўртасида яққол фарқи (тахминан 12-36 соат) аниқланади. Қон препарат даражаси  аниқланмаганда ҳам фармацевтик таъсири сақланади.


	 Асосан жигарда метаболизмга учрайди, метаболитлар (II кето ва 20 оксибирикма) ГКС фаолликка эга ва асосан буйраклар орқали чиқарилади (юборилган дозадан тахминан 85% сийдикда 24 соат давомида ва тахминан 10% ахлатда аниқланади). Гематоэнцефалик барьер ва йўлдош тўсиғи орқали ўтади. Метаболитлар кўкрак сутида аниқланади.
                                        


                                                                                        Препаратнинг ўткир дозани ошириб юборилишини клиник синдроми таърифланмаган. ГКС дозасини ошириб юборганда ўткир токсиклик ҳақидаги хабарлар жуда кам. Махсус антидоти йўқ. Даволаш симптоматик. Метилпреднизолон диализда чиқарилади.


                                        

⭐ Где найти СЛИДЕРОН лиофилизат 500мг в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЛИДЕРОН лиофилизат 500мг в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SLIDERON liofilizat 500mg


                                                                                        Бошланғич доза касалликка ва унинг оғирлик даражасига боғлиқ. Доза ижобий клиник жавобга эришилгандан кейин камайтирилиши керак. Самарани бир маромда ушлаб турувчи доза минимал бўлиши керак, катталар учун у эртарат бир марта суткада 4-12 мг ни ташкил этади. Болалар учун пастроқ дозалар тавсия этилади. Узоқ вақт даволаганда препаратни кунора, бир марта эрталаб қабул қилиш буюрилиши мумкин.


	 4 мг метилпреднизолон 5 мг преднизолон, 4 мг триамцинолон ва 0,75 мг дексаметазонга эквивалент ҳисобланади.




	
		
			 Қўлланилиши
		
	
	
		
			 Тавсия этилган бошланғич суткалик дозаси
		
	


	
		
			 Ревматоид артрит:
		
	


	
		
			 - оғир даражадаги
		
	
	
		
			 12-16 мг
		
	


	
		
			 - ўртача даражадаги
		
	
	
		
			 8-12 мг
		
	


	
		
			 - мўътадил даражадаги
		
		
			 - болалар
		
	
	
		
			 4-8 мг
		
		
			 4-8 мг
		
	


	
		
			 Тизимли дерматомиозитлар
		
	
	
		
			 48 мг
		
	


	
		
			 Тизимли қизил югурик
		
	
	
		
			 20-100 мг
		
	


	
		
			 Ревматик атака
		
	
	
		
			 48 мг 1 хафта давомида ЭЧТ нормаллашгунча
		
	


	
		
			 Аллергик касалликлар
		
	
	
		
			 12-40 мг
		
	


	
		
			 Бронхиаластма
		
	
	
		
			 Бир марта қабул қилишга 64 мг гача ёки кунора 100 мг гача
		
	


	
		
			 Офтальмологик касалликлар
		
	
	
		
			 12-40 мг
		
	


	
		
			 Гематологик касалликлар, шу жумладан лейкемия
		
	
	
		
			 16-100 мг
		
	


	
		
			 Хавфлилимфома
		
	
	
		
			 16-100 мг
		
	


	
		
			 Ярали колит
		
	
	
		
			 16-60 мг
		
	


	
		
			 Крон касаллиги
		
	
	
		
			 Зўрайганда 48 мг гача
		
	


	
		
			 Аъзоларни кўчириб ўтказиш
		
	
	
		
			 Суткада 3,6 мг/кг гача
		
	


	
		
			 Ўпкасаркоидози
		
	
	
		
			 Кунора 32-48 мг
		
	


	
		
			 Полимиалгия
		
	
	
		
			 64 мг
		
	


	
		
			 Пуфак яра
		
	
	
		
			 80-360 мг
		
	




	 Болаларда дозалаш клиник жавобга асосланади. Даволашни минимал самарали дозадан энг қисқа вақт давомида ўтказиш керак. Буйрак усти бези етишмовчилигида ичга
	 0,14 мг/м2 3 марта қабул қилишга, бошқа кўрсатмалар бўйича – ичга 0,417-1,67 мг/м2 ёки 12,5-50 мг/м2 доза уч марта қабул қилишга бўлиб буюрилади. Имкони бўлганида суткалик дозани кунора бир марта қабул қилиш керак.


	  
                                        

⭐ Где найти СЛИДЕРОН таблетки 16мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЛИДЕРОН таблетки 16мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SLIDERON tabletkalari 16mg N20

⭐ Где найти СОЛУ МЕДРОЛ лиофилизат 500мг в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

SOLU MEDROL liofilizat 1000mg

Ko'rsatmalar SOLU MEDROL liofilizat 1000mg

O'xshash dorilar