KONTROLOK tabletkalari 40mg N14

Инструкция KONTROLOK tabletkalari 40mg N14

• Dori shakli

  14 tabletkadan polietilen plyonkadan va alyumin folьgadan konturli yacheykali qadoqqa joylashtiriladi. 1 yoki 2 ta konturli yacheykali o'ram davlat va rus tillardagi tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

• Qadoqda soni

  14

• Dozirovkasi

  Ichakda eruvchan Kontrolok tabletkalarini chaynash yoki tishlash mumkin emas, ularni butunlay yutib, yetarli miqdordagi suyuqlik bilan ichiladi. Preparatni ovqatdan 1 soat oldin qabul qilish kerak. Reflyuks-ezofagit Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga kuniga 1 tabletka buyuriladi, zarurat bo'lganida dozani kuniga 2 tabletkagacha oshirish mumkin. Tavsiya etiladigan davolash kursi 4 hafta, zarurat bo'lganida davolashni yana 4 haftagacha uzaytirish mumkin. Katta yoshdagilar Helicobacter pylori eradikatsiyasi Quyidagi majmualar tavsiya etilgan: 1. Kontrolok 40 mg dan sutkada 2 marta + amoksitsillin 1000 mg dan sutkada 2 marta klaritromitsin 500 mg dan sutkada 2 marta 2. Kontrolok 40 mg dan sutkada 2 marta + metronidazol 400-500 mg dan sutkada 2 marta (yoki 500 mg tinidazol) + klaritromitsin 250-500 mg dan sutkada 2 marta 3. Kontrolok 40 mg dan sutkada 2 marta + amoksitsillin 1000 mg dan sutkada 2 marta metronidazol 400-500 mg dan sutkada 2 marta (yoki 500 mg tinidazol). Majmualangan davolash holatida H. pylori ning eradikatsiyasi uchun ikkinchi tabletka kechki ovqatdan 1 soat oldin qabul qilinishi kerak. Majmualangan davolash 7 kun davomida o'tkaziladi va yana 7 kunga uzaytirilishi mumkin (davolashning umumiy davomiyligi 2 hafta). O'n ikki barmoqli ichak va me'da yarasida preparatni dozalash bo'yicha tavsiyalar ko'rib chiqilgandan keyingina keyingi davolashni o'tkazish mumkin. H. pylori ga salbiy natija bo'lgan patsiyentlarda Kontrolok bilan monodavolashda quyidagi dozalar qo'llanilishi mumkin: Me'daning yarali kasalligini davolash Sutkada 40 mg dan, ayrim holatlarda, shu jumladan davolash samarali bo'lmaganida, sutkada 80 mg gacha Kontrolokni buyurish mumkin. Me'da yarasini davolash uchun davolash kursi 4 hafta. Agar bu yetarli bo'lmasa, odatda keyingi 4 hafta davomida yaxshilanishga erishiladi. O'n ikki barmoqli ichak yarasini davolash Sutkada 40 mg dan, ayrim holatlarda, shu jumladan davolash samarali bo'lmaganida, sutkada 80 mg gacha Kontrolokni buyurish mumkin, tuzalishga davolashning keyingi 2 haftasi mobaynida erishish mumkin. Agar davolashning 2 haftasi yetarli bo'lmasa, barcha holatlarda yaxshilanishga keyingi 2 hafta mobaynida erishiladi. Zollinger-Ellison sindromi va boshqa patologik gipersekretor holatlar Zollinger-Ellison sindromini va boshqa patologik gipersekretor holatlarini uzoq vaqt davolash uchun, davolashni sutkalik 80 mg dozadan boshlash kerak (40 mg dan 2 ta Kontrolok® tabletkasi). Keyin, zarurat tug'ilganida, me'da kislotaliligini ko'rsatkichlariga qarab, dozani oshirish yoki tushirish mumkin. Kuniga 80 mg dan yuqori bo'lgan dozani bo'lib, kuniga ikki marta qabul qilish lozim. Pantoprazol dozasini vaqtinchalik 160 mg dan oshirish mumkin, lekin u kislotalilikni nazoratiga erishish uchun talab etiladigandan uzoq davom etmasligi kerak. Zollinger-Ellison sindromida va boshqa patologik gipersekretor holatlarida davolashning davomiyligi cheklanmagan, va davolashning muddatlari klinik zaruratga qarab belgilanishi mumkin. Patsiyentlarning maxsus guruhlari Jigar funktsiyasi buzilishi jiddiy bo'lgan patsiyentlarda pantoprazolning 20 mg dozasini oshirmaslik kerak (20 mg pantoprazolning 1 tabletkasi). Shu munosabat bilan, patsiyentlarning mazkur guruhida 40 mg dozada pantoprazolni qo'llash talab etilmaydi. Pantoprazol bilan davolash paytida, ayniqsa preparat uzoq vaqt qo'llanilganida, jigar fermentlarining darajasini muntazam nazorat qilib turish kerak. Jigar fermentlarining darajasi oshsa, davolash to'xtatilishi kerak. Keksa yoshdagi patsiyentlarda va buyraklar funktsiyasi buzilgan patsiyentlarda dozaga tuzatish kiritish talab etilmaydi. Bolalar Mazkur yosh guruhida xavfisizligi va samaradorligi borasida ma'lumotlar yetarli emasligi tufayli, Kontrolokni 12 yoshdan kichik bo'lgan bolalarda qo'llanilishi tavsiya etilmaydi.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  rN-bog'liqlik absorbtsion farmakokinetika bilan dori vositalari. So'rilishi rN-bog'liqli bo'lgan, masalan, ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol kabi azollarning ayrim hosilalari va erlotinib kabi boshqa preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilishda e'tibor qaratish lozim. OITV proteazasi ingibitorlari Ularning bioerishimliligi ahamiyatli pasayganligi tufayli so'rilishi rN-bog'liqli bo'lgan OITV proteazasi ingibitorlari (masalan, atazanavir) bilan birga pantoprazolni qo'llash tavsiya etilmaydi. OITV proteazasi ingibitorlarini va proton pompasi ingibitorlarini birgalikda qo'llash zarur bo'lgan holatda, sinchkov klinik nazoratni o'tkazish tavsiya etiladi (masalan, virusli yuklamani aniqlash). Bunday holatlarda pantoprazolning dozasi kuniga 20 mg dan oshmasligi kerak. Shuningdek,OITV proteazasi ingibitorlari dozasiga tuzatish kiritish talab etilishi mumkin. Kumarinli antikoagulyantlar (varfarin yoki fenprokumon) Pantoprazol fenprokumon yoki varfarin bilan birga qo'llanilganda, oxirgilarning farmakokinetikasiga ta'siri aniqlanmagan. Shunga qaramay, shuni ta'qidlash joizki, proton pompa ingibitorlarini varfarin yoki fenprokumon bilan birga qabul qilgan patsiyentlarda XMN va protrombin vaqtning oshgan holatlari ma'lum. XMN va protrombin vaqtning oshishi patologik qon ketishlarga va hattoki o'limga olib kelishi mumkin. Pantoprazol va varfarin yoki fenprokumon qabul qilayotgan patsiyentlar, XMN va protrombin vaqtning oshishini o'z vaqtida aniqlash maqsadida shifokorning nazorati ostida bo'lishlari kerak. Metotreksat Metotreksat yuqori dozalarda (masalan, 300 mg) proton pompa ingibitorlari bilan birga qo'llanilganda, ayrim patsiyentlarning qonida metotreksat darajasi oshganligi haqidagi xabarlar mavjud. Shuning uchun, metotreksatni yuqori dozalari qo'llanilganida, masalan, xatarli yangi o'simtalari va psoriazi bo'lgan patsiyentlarda, pantoprazolni vaqtinchalik bekor qilish masalasini ko'rib chiqish zarurati paydo bo'lishi mumkin. Dorilarning o'zaro ta'sirining boshqa tadqiqotlari Pantoprazol R450 sitoxromining fermentli tizimi yordamida jigarda faol metabollanadi. Metabolizmning asosiy yo'li CYP2C19 izofermenti yordamida demetillanishi hisoblanadi, metabolizmning boshqa yo'llari orasida esa CYP3A4 izofermenti yordamida oksidlanishi qayd etiladi. Maxsus tadqiqotlar Kontrolokni kofein, karbamazepin, diazepam, etanol, diklofenak, glibenklamid, naproksen, metoprolol, nifedipin, fenitoin, piroksikam, teofillin, tarkibida levonorgestrel va etinilestradiol mavjud bo'lgan oral kontratseptivlar bilan klinik ahamiyatli o'zaro ta'sirini aniqlamadi.. Pantoprazolni xuddi o'sha ferment tizimi yordamida metabollanadigan boshqa dori preparatlari yoki moddalar bilan o'zaro ta'sirini istisno qilib bo'lmaydi. Turli tadqiqotlarning natijalari shuni ko'rsatadiki, pantoprazol CYP1A2 (masalan, kofein, teofillin), CYP2C9 (masalan, piroksikam, diklofenak, naproksen), CYP2D6 (masalan, metoprolol), CYP2E1 (masalan, etanol) izofermentlari yordamida metabollanadigan faol moddalarning metabolizmiga ta'sir ko'rsatmas ekan. Pantoprazol digoksinning r-glikoproteinbog'liqli absorbtsiyasini buzmaydi. Antatsidlar bilan birgalikda qo'llanilganida o'zaro ta'siri topilmagan. Klaritromitsin, amoksitsillin, kabi antibiotiklar, metronidazol bilan birga bir vaqtda qo'llanilganida o'zaro ta'siri aniqlanmagan. CYP2C19 ni ingibirlovchi yoki indutsiyalovchi preparatlar Fluvoksamin kabi CYP2C19 izofermenti faolligi ingibitorlari pantoprazolning tizimli ta'sirini oshirishi mumkin. Pantoprazolning yuqori dozalari bilan uzoq vaqt davolanuvchi, yoki buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlarga Kontrolok dozasini pasaytirishi kerak bo'lishi mumkin. Rifampitsin va qizilpoycha (Hypericum perforatum) kabi CYP2C19 va CYP3A4 izofermentlari faolligining induktorlari plazmada ushbu fermentli tizimlar yordamida metabollanadigan PPI kontsentratsiyasini pasaytirishi mumkin.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  preparatning faol komponentlariga, o'rindosh benzimidazollarga va yordamchi moddalarning har qandayiga bo'lgan o'ta yuqori sezuvchanlik pantoprazolni atazanavir bilan birga qo'llanilishi 12 yoshgacha bo'lgan bolalar. homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llash mumkin emas.

• Maxsus saqlash sharoitlari

  25°S dan yuqori bo'lmaganharoratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin! Saqlash muddati 3 yil. Yaroqlilik muddati o'tgandan so'ng qo'llanilmasin.

• Maxsus shartlar

  Jigar yetishmovchiligi Jigar funktsiyasini buzilishi og'ir bo'lgan patsiyentlarda Kontrolok preparatini qabul qilishda, ayniqsa uzoq vaqt davomida, jigar fermentlari darajasini muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi. Jigar fermentlari darajasi oshganda preparatni qo'llashni to'xtatish lozim. Majmualangan davolash Majmualangan davolashda tegishli mahsulotning qisqacha tavsifiga amal qilish lozim. Me'da raki Pantoprazolga bo'lgan simptomatik javob me'daning xatarli yangi o'simtalarini yashirishi va tashxisni kechiktirishi mumkin. Xavotirli simptomlar bo'lganida (masalan, vaznni ahamiyatli behosdan tushishi, qaytariluvchi qusish, disfagiya, qon aralash qusish, kamqonlik yoki melena) va me'da yarasi mavjud bo'lganida yoki unga shubha bo'lganida, xatarli jarayonni istisno qilish lozim. To'g'ri davolashga qaramasdan simptomlar saqlanib tursa, keyinchalik tekshiruv o'tkazishni ko'rib chiqish kerak. OITV proteazasi ingibitorlari bilan birgalikda qo'llanilishi Ularning bioerishimliligi pasayishi tufayli, absorbtsiyasi me'da ichi rN-muhitiga bog'liq bo'lgan OITV proteazasi ingibitorlari (atazanavir kabi) bilan birgalikda pantoprazolni qo'llash tavsiya etilmaydi. V12 vitaminining so'rilishiga ta'siri Zollinger-Ellison sindromi va uzoq muddatli davolashni talab etuvchi gipersektorli holatlari bo'lgan patsiyentlarda pantoprazol, me'dada kislota sekretsiyasini bloklovchi boshqa preparatlar kabi, gipo- yoki axlorgidriya sababli V12 vitaminini (tsianokobalamin) so'rilishini pasaytirishi mumkin. Buni organizmida mazkur vitamin zaxirasi past bo'lgan patsiyentlarni davolashda, yoki V12 vitamini tanqisligini rivojlanish xavfining omili bo'lgan patsiyentlarni uzoq davolashda, shuningdek tegishli klinik simptomlarni kuzatishda hisobga olish zarur. Preparatni uzoq muddatli qo'llanilishi Preparat uzoq muddat qo'llanilganida, ayniqsa 1 yildan ortiq, patsiyentlar muntazam nazorat ostida bo'lishlari kerak. Bakteriyalar sababli me'da-ichak tizimi infektsiyalari Me'da kislotaliligining pasayishi odatda me'da-ichak tizimida mavjud bo'lgan me'da bakteriyalari sonini oshiradi. Kislotalilikni pasaytiruvchi preparatlar bilan davolash Salmonella, Campylobacteryoki C.difficile kabi mikroorganizmlar tomonidan chaqiriladigan me'da-ichak infektsiyalarning rivojlanish xavfiga olib keladi. Gipomagniyemiya Uch oydan 1 yilgacha davr mobaynida proton pompa ingibitorlarini qabul qilgan patsiyentlarda gipomagniyemiyaning og'ir shaklini rivojlanishi haqida xabar berilgan. Gipomagniyemiyaning charchoqlik, tetaniya, deliriy, tirishishlar, bosh aylanishi va qorinchali aritmiya kabi jiddiy ko'rinishlari sezilmasdan boshlanishi va ular o'tkazib yuborilishi mumkin. Gipomagniyemiyasi bo'lgan ko'pchilik patsiyentlarda magniy bilan o'rindosh davolash buyurilgandan keyin va proton pompa ingibitorlari bekor qilingandan keyin yaxshilanish kuzatilgan. Uzoq muddatli davolash talab etiladigan patsiyentlarda yoki proton pompa ingibitorlarini digoksin yoki gipomagniyemiyani chaqirishi mumkin bo'lgan preparatlar (masalan, diuretiklar) bilan birgalikda qabul qilayotgan patsiyentlarda proton pompa ingibitorlari bilan davolashni boshlashdan oldin va vaqti-vaqti bilan davolash paytida magniy darajasini o'lchash tavsiya etiladi. Suyaklar sinishi Proton pompa ingibitorlari, ayniqsa ular katta dozalarda va uzoq vaqt (>1 yil) qo'llanilayotgan bo'lsa, ko'proq keksa yoshlilarda yoki xavfning boshqa omillarini mavjudligida tos suyagi, bilak suyaklari yoki umurtqani sinish xavfini ahamiyatsiz oshirishi mumkin. Kuzatuv tadqiqotlari ma'lumotlarining ko'rsatishicha, proton pompa ingibitorlari sinishlarning umumiy xavfini 10-40% ga oshirishi mumkin ekan. Ayrim xavflar, shuningdek, xavfning boshqa omillari bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Osteoporoz rivojlanishi xavfi mavjud bo'lgan patsiyentlar amaldagi klinik tavsiyalarga ko'ra davolanishlari kerak va D vitamini va kalьtsiyning yetarli miqdorini iste'mol qilishlari kerak. O'tkirosti tizimli qizil yugurik (TQYu) Proton pompa ingibitorlari juda kam hollarda o'tkir osti TQYu bilan bog'liq. Shikastlanish yuzaga kelsa, ayniqsa terining quyoshdan himoyalanmagan sohalarida, va agar ular artralgiya bilan kuzatilsa, patsiyent darhol tibbiy yordamga murojaat qilishi kerak. O'tkir osti TQYu proton nasosi ingibitorlari bilan oldingi davolashdan keyin boshqa proton nasosi ingibitorlari bilan o'tkir osti TQYu xavfini oshirishi mumkin. Laborator ko'rsatkichlarning natijasiga ta'siri Xromogranin A (CgA) darajasini oshishi endokrin yangi o'simtalarga nisbatan tekshiruvga to'sqinlik qilishi mumkin. Bu to'sqinlikka yo'l qo'ymaslik uchun, xromogranin A (CgA) ni tekshirishdan 5 kun oldin Kontrolok preparati bilan davolashni to'xtatish lozim. Agar xromogranin A (CgA) darajasi va gastrin darajasi boshlang'ich tekshiruvdan keyin me'yorga kelmasa, tahlillarni proton pompa ingibitorlari bilan davolash to'xtatilgandan keyin 14 kun o'tib takrorlash lozim. Bolalar Mazkur yosh guruhida xavfisizligi va samaradorligi borasida ma'lumotlar yetarli emasligi tufayli, Kontrolokni 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llanilishi tavsiya etilmaydi. Bugungi kunda 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda me'da yarasida, va N.Pylori eradikatsiyasi va Zollinger-Ellison sindromida Kontrolok preparatini qo'llash bo'yicha erishimli ma'lumotlar mavjud emas. Transport vositalarini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga dori vositasi ta'sirining xususiyatlari. Kontrolok transport vositasini boshqarish qobiliyatiga ta'sir ko'rsatmaydi yoki ahamiyatsiz ta'sir ko'rsatadi. Bosh aylanishi va ko'rish qobiliyati buzilishi tufayli transport vositalarini va diqqatni jamlashni talab etuvchi boshqa mexanizmlarni boshqarishdan voz kechib turish lozim.

• Nojo'ya samaralari

  Quyida ularning uchrashish tez-tezligi bilan kuzatilgan nojo'ya reaktsiyalar keltirilgan: juda tez-tez ( 1/10); tez-tez (ot 1/00 do 1/10); tez-tez emas (ot 1/1000 do 1/100); kam hollarda (ot 1/10000 do 1/1000); juda kam hollarda ( 1/10000); noma'lum (mavjud ma'lumotlar bo'yicha baholash imkoni yo'q). Qon tomir va limfatik tizimlar tomonidan buzilishlar Kam hollarda: Agranulotsitoz Juda kam hollarda: Trombotsitopeniya, leykopeniya, pantsitopeniya Immun tizimi tomonidan buzilishlar Kam hollarda: Yuqori sezuvchanlik (shu jumladan anafilaktik reaktsiyalar va anafilaktik shok). Moddalar almashinuvi va ovqatlanish tomondan buzilishlar Kam hollarda: Giperlipidemiya va lipidlar darajasini oshishi (triglitseridlar, xolesterin), tana massasini o'zgarishi Tez-tezligi noma'lum: Giponatriyemiya, gipomagniyemiya, gipokalьtsiyemiya1, gipokaliyemiya Psixika tomonidan buzilishlar Tez-tez emas: Uyquning buzilishi Kam hollarda: Depressiya (jumladan zo'rayishi) Juda kam hollarda: Dezoriyentatsiya (jumladan zo'rayishi) Tez-tezligi noma'lum: Gallyutsinatsiyalar, ongning chalkashligi (ayniqsa bunga moyil patsiyentlarda, shuningdek, davolashdan oldin ushbu simptomlar mavjud bo'lganda ularni kuchayishi) Nerv tizimi tomonidan buzilishlar Tez-tez emas: Bosh og'rig'i, bosh aylanishi Kam hollarda: Ta'mni buzilishi Ko'rish organlari tomonidan buzilishlar Kam hollarda: Ko'rishni buzilishi/ko'rishni xiralashishi Me'da-ichak yo'llari tomonidan buzilishlar Tez-tez: Me'da tubining bezli poliplari (xatarsiz) Tez-tez emas: Diareya, ko'ngil aynishi/qusish, qorin dam bo'lishi va meteorizm, qabziyat, og'iz qurishi, qorindagi diskomfort va og'riqlar Jigar va safro chiqarish yo'llari tomonidan buzilishlar Tez-tez emas: Jigar fermentlari faolligini oshishi (transaminazalar, gamma-glyutamiltranspeptidazalar) Kam hollarda: Bilirubin darajasini oshishi Tez-tezligi noma'lum: Gepatotsellyulyar shikastlanishlar, sariq kasalligi, jigar-hujayrali yetishmovchilik Teri va teri osti to'qimalari tomonidan buzilishlar Tez-tez emas: Toshma, ekzantema, qichishish Kam hollarda: Eshakemi, Kvinke shishi Tez-tezligi noma'lum: Stivens-Djonson sindromi, Layell sindromi, multishaklli eritema, yorug'likka sezuvchanlik, o'tkir osti terili qizil yugurik. Skelet-mushak va ulovchi to'qimalar tomonidan buzilishlar Tez-tez emas: Tos, bilak yoki umurtqa sinishi Kam hollarda: Artralgiya, mialgiya Tez-tezligi noma'lum: Mushaklar spazmi 2 Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan buzilishlar Tez-tezligi noma'lum: Interstitsial nefrit (buyrak yetishmovchiligigacha ehtimolli zo'rayishi bilan) Reproduktiv tizim va sut bezlari tomonidan buzilishlar Kam hollarda: Ginekomastiya Umumiy buzilishlar Tez-tez emas: Asteniya, charchoqlik va lohaslik Kam hollarda: Tana haroratini oshishi, periferik shishlar 1gipomagniyemiya tufayli gipokalьtsiyemiya 2 elektrolit muvozanatni buzilishi natijasi sifatida kuzatilishi mumkin.

• Farmakokinetikasi

  Pantoprazol pariyetal hujayralarining proton pompasiga o'ziga xos ta'sir ko'rsatish yo'li orqali me'dada xlorid kislotasi sekretsiyasini sekinlashtiruvchi o'rindoshli benzimidazol hisoblanadi. Pariyetal hujayralarning nordon muhitida pantoprazol o'zining faol shakli - siklik sulьfenamidga aylanadi, u yerda u N+, K+-ATFaza fermentini yoki me'dada xlorid kislotasi hosil bo'lishining yakuniy bosqichini bostiradi. Ingibitsiya qilish jarayoni dozaga bog'liq va kislota sekretsiyasining ham bazaliga, ham rag'batlantirilganiga ta'sir ko'rsatadi. Ko'pchilik patsiyentlarda simtomatikasining yo'qolib ketishiga 2 haftadan keyin erishiladi. Proton pompasi ingibitorlari va N2 retseptorlarining boshqa holatidagi kabi pantoprazol bilan davolash me'da kislotaliligining pasayishiga olib keladi, bu mutanosib ravishda gastrin chiqarilishini oshishiga olib keladi. Gastrin darajasini oshishi qaytariluvchan. Pantoprazol hujayrali retseptorning darajasiga nisbatan fermentni distal bog'laganligi tufayli, boshqa moddalar (atsetilxolin, gistamin, gastrin) tomonidan rag'batlantirilishiga qaramay, bu birikma xlorid kislotasining sekretsiyasiga ta'sir ko'rsatishi mumkin. Pantoprazol peroral yoki vena ichiga qabul qilinishidan qat'iy nazar samarasibir xil. Pantoprazol och qoringa gastrin qiymatini oshiradi. Qisqa muddatli davolashda ko'pgina holatlarda gastrin darajalari me'yorning yuqori chegarasidan oshmaydi. Uzoq muddatli davolashda ko'pgina holatlarda gastrin darajasi ikki barobariga oshadi. Biroq uning ahamiyatli oshishi faqat yagona holatlarda qayd etilgan. Natijada, uzoq muddatli davolashda yagona holatlarda me'dada o'ziga xos endokrin hujayralar sonining biroz yoki mo''tadil oshishi kuzatilgan (adenomatoid giperplaziya). Shunga qaramay, hozirgi kungacha o'tkazilgan tadqiqotlarga ko'ra, hayvonlarda o'tkazilgan tajribalarda topilgan me'daning xatarli o'simtalari (atipik giperplaziya) yoki xatarli kasalliklari o'tmishdoshlarining paydo bo'lishi odamlarda qayd etilmagan. Pantoprazol bilan 1 yildan oshiq uzoq muddatli davolashni endokrin parametrlariga va qalqonsimon bezga bo'lgan ta'sirini to'liq istisno qilib bo'lmaydi. Antisekretor dori vositalari bilan davolash paytida kislota sekretsiyasini pasayishiga javoban zardobli gastrinning darajasi ko'tariladi. Shuningdek, me'da kislotaliligini pasayishi tufayli xromogranin A (CgA) ko'tariladi. Xromogranin A (CgA) darajasini oshishi neyroendokrin yangi o'simtalarning tadqiqotiga ta'sir ko'rsatishi mumkin. Mavjud chop etilgan ma'lumotlarga ko'ra, proton pompasi ingibitorlari bilan davolashni xromogranin A (CgA) ning tadqiqotidan 5 kun-2 hafta oldin to'xtatish kerak. Bu proton pompa ingibitorlari bilan davolash sababli oshgan xromogranin A (CgA) darajasini me'yorga kelishiga imkon beradi.

• Farmakodinamikasi

  So'rilishi Pantoprazol tez so'riladi va qon plazmasida maksimal kontsentratsiyasiga 40 mg doza bir marta peroral qabul qilinganidayoq erishiladi. O'rtacha qon plazmasida 2-3 mkg/ml maksimal kontsentratsiyasiga qabul qilingandan so'ng 2.5 soatdan keyin erishiladi, va ko'p marotaba qabul qilingandan keyin doimiy bo'lib qoladi. Mazkur preparat bir yoki ko'p marta qabul qabul qilinganida farmakokinetikasi o'zgarmaydi. 10-80 mg dozalar diapazonida pantoprazolning farmakokinetikasi peroral qabul qilinganida qanday bo'lsa, vena ichiga yuborilishida ham shunday chiziqli bo'lib qolaveradi. Mutloq biokiraolishligi taxminan 77% ni tashkil qiladi. Preparatni ovqat bilan birga qabul qilinishi AUC ga, zardobning maksimal kontsentratsiyasiga, demak, bioerishimliligiga ta'sir qilmaydi. Preparatni ovqat bilan qabul qilinishi faqat vaqtinchalik ushlab qolinishini variabelligini oshiradi. Taqsimlanishi Pantoprazolni zardobli oqsillar bilan bog'lanish darajasi taxminan 98% ni tashkil qiladi. Taqsimlanish hajmi 0,15 l/kg ga yaqin. Biotransformatsiyasi Modda jigarda deyarli to'liq metabolizatsiyalanadi. Metabolizmning asosiy yo'li sulьfat bilan keyinchalik kon'yugatsiyasi bilan CYP2C19 yordamida demetillanishi hisoblanadi, metabolizmning boshqa yo'llari CYP3A4 ni oksidlanishini o'z ichiga oladi. Metabolizmi Yarim chiqarilish davri taxminan 1 soatni va klirensi- taxminan 0,1 l/s/kg ni tashkil qiladi. Pantoprazolni pariyetal hujayralarning proton nasoslari bilan o'ziga xos bog'lanishi tufayli, yarim chiqarilish davri preparatning yanada uzoqroq ta'siri (kislota sekretsiyasini ingibirlanishi) bilan korrelyatsiyalanmaydi. Pantoprazol metabolitlarining asosiy chiqarilish yo'li (taxminan 80%)- buyraklar orqali, qolgani axlat bilan chiqariladi. Zardob va siydikda asosiy metabolit sulьfat bilan bog'liq bo'lgan dismetilpantoprazol hisoblanadi. Asosiy metabolitning yarim chiqarilish davri (taxminan 1,5 soat), pantoprazolnikidan unchalik ko'p emas. Patsiyentlar uchun ta'rif/patsiyentlarning alohida guruhlari CYP2C19 izofermentining (sekin metabolizatorlar deb ataluvchi) funktsional faolligi past bo'lgan shaxslarda pantoprazolning metabolizmi, ehtimol, asosan CYP3A4 izofermenti orqali amalga oshiriladi. Pantoprazolning 40 mg dozasi bir marta qabul qilinganidan keyin "kontsentratsiya-vaqt" egri chizig'i ostidagi maydon funktsional faol CYP2C19 izofermentiga (tez metabolizatorlar) ega bo'lgan shaxslarga nisbatan sekin metabolizatorlarda 6 barobariga yuqori bo'lgan. Plazmada maksimal kontsentratsiyalarning o'rtacha qiymatlari taxminan 60%ga ko'tarilgan. Ko'rsatilgan xususiyatlari pantoprazolning dozasiga ta'sir qilmaydi. Buyrak funktsiyasining buzilishi mavjud bo'lgan patsiyentlarda (jumladan, dializda bo'lgan patsiyentlarda) pantoprazol dozasini pasaytirish talab etilmaydi. Bunday patsiyentlar uchun, sog'lomlar kabi, yarim parchalanish davri qisqa bo'ladi. Pantoprazolning faqat oz miqdorigina dializga duchor bo'lishi mumkin. Pantoprazolning asosiy metaboliti biroz yanada sekinroq yarim chiqarilish davriga (2-3 soat) ega bo'lishiga qaramasdan, uning ekskretsiyasi hali ham tez bo'lib qolaveradi, va shuning uchun bog'lanish akkumulyatsiyasi sodir bo'lmaydi. Jigar sirrozi (Chayld bo'yicha A va V sinfi) bo'lgan patsiyentlar uchun pantoprazolning yarim parchalanish vaqti 7-9 soatgacha oshishi va AUC qiymatlari 5-7 martaga o'sishiga qaramasdan, zardobda maksimal kontsentratsiyasi sezilmas darajada oshadi - sog'lom patsiyentlarga nisbatan 1,5 martaga. Keksa odamlarda AUC va Cmax ni sezilmas darajada oshishi yanada yoshroq shaxslarning tegishli ko'rsatkichlariga nisbatan klinik ahamiyatli hisoblanmaydi. 20 mg va 40 mg dozada pantoprazol 5-16 yoshli bolalarda bir marta qabul qilinganida, AUC va Cmax qiymatlari kattalardagi tegishli qiymatlar chegarasida bo'lgan. 2-16 yoshdagi bolalarda pantoprazolning 0,8 yoki 1,6 mg/kg dozasi bir marta vena ichiga yuborilganida, pantoprazolning klirensi va patsiyentning yoshi yoki tana massasi o'rtasida ahamiyatli aloqa bo'lmagan. AUC va taqsimlanish hajmi kattalar ishtirokidagi tadqiqotlar davomida olingan ma'lumotlarga mos kelgan.

• Dozani oshirib yuborilishi

  Simptomlari: noma'lum. 2 daqiqa davomida vena ichiga 240 mg gacha tizimli ekspozitsiyasi yaxshi ko'tariladi. Pantoprazol qon oqsillari bilan yaxshi bog'lanishi tufayli dializ o'tkazilmaydi. Davolash: dozani oshirib yuborilishiga shubha bo'lsa, qo'llab turuvchi va simptomatik davolashni o'tkazish tavsiya etiladi. Preparat gemodializ orqali chiqarilmaydi.

• Umumiy ma'lumot

  KONTROLOK tabletkalari 40mg N14 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA KONTROLOK® KONTROLOK   Preparatning savdo nomi: Kontrolok® Ta‘sir etuvchi modda (XPN): pantoprazol Dori shakli: vena ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun Tarkibi: 1 flakon quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 45,1 mg pantoprazol natriy seskvigidrati 42,3 mg pantoprazol natriy (angidridi) va 40,0 mg pantoprazolga (erkin kislota) mos keladi, yordamchi moddalar: 1,0 mg dinatriy edetati; 0,24 mg natriy gidroksidi. Ta‘rifi: oq yoki deyarli oq rangli quruq substansiya. Farmakoterapevtik guruhi: proton nasosi ingibitori. ATX kodi: A02VS02. Farmakologik xususiyatlari Farmakodinamikasi Ta‘sir mexanizmi Pantoprazol parietal hujayralarda proton pompalarini spesifik blokada qilish yo‘li bilan me‘dada xlorid kislotasi sekresiyasini ingibisiya qiluvchi o‘rin almashingan benzimidazol xosilasidir. Pantoprazol kislotali muhitda parietal hujayralarda faol shaklga aylanadi, shu yerda u pantoprazol H+, K+-ATFaza fermentini, ya‘ni me‘dada xlorid kislotasini ishlab chiqarilishining yakunlovchi bosqichini ingibisiya qiladi. Ingibisiya qilishi dozaga bog‘liq bo‘lib, kislotaning bazal sekresiyasiga ham, rag‘batlantiruvchi sekresiyasiga ham ta‘sir ko‘rsatadi. Ko‘pchilik pasientlarda simptomlar 2 hafta ichida o‘tib ketadi. Proton pompasining boshqa ingibitorlari va N2-reseptorlarining ingibitorlari bilan bo‘lgani kabi, pantoprazol bilan davolash me‘dada kislotalik darajasini pasaytiradi va shu yo‘l bilan kislotalik darajasini kamayishiga proporsional ravishda gastrin miqdorini oshiradi. Gastrinni oshishi qaytuvchan xarakterga ega. Pantoprazol hujayra reseptorlaridan uzoqda bo‘lgan fermentlar bilan bog‘langani tufayli, u xlorid kislotasi sekresiyasini uni boshqa moddalar (asetilxolin, gistamin, gastrin) tomonidan rag‘batlantirishidan qat‘iy nazar, susaytiradi. Preparatning ta‘siri peroral qabul qilinganida va vena ichiga yuborilganida bir xil bo‘ladi. Pantoprazolni och qoringa qabul qilish fonida gastrin darajasi oshadi. Qisqa vaqt qo‘llanganda ko‘pchilik hollarda normaning yuqori chegarasidan oshmaydi. Uzoq vaqt davomida davolanganda gastrin darajasi ko‘pchilik hollarda ikki marta oshadi. Ayrim hollarda gastrinni xaddan tashqari oshishi qayd etilgan. Buning natijasi sifatida uzoq vaqt davomida davolanganda kam hollarda me‘daning spesifik endokrin hujayralari sonini biroz yoki o‘rtacha (oddiydan to adenomatoz giperplaziyaga qadar) oshishi qayd etilgan. Shunga qaramay, shu kunga qadar o‘tkazilgan tadqiqotlarga muvofiq, hayvonlarda o‘tkazilgan tajribalarda topilgan karsionoid prekursorlari (atipik giperplaziya) yoki me‘da karsinoidining shakllanishi odamlarda kuzatilmagan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarning natijalariga ko‘ra, pantoprazol bilan bir yildan ortiq bo‘lgan uzoq muddat davolashning qalqonsimon bezning endokrin parametrlariga ta‘sirini to‘la istisno qilib bo‘lmaydi. Antisekretor preparatlar bilan davolash vaqtida, xlorid kislotasini ishlab chiqarilishini pasayishiga javoban zardobda gastrin miqdori oshadi. Shuningdek me‘daning kislotali muhitini pasayishi tufayli, onkomarker xisoblanadigan Xromogranin A (CgA)ni darajasini oshishi kuzatiladi. Xromogranin A (CgA)  darajasini oshishi neyroendokrin o‘smalarni tekshirish natijalariga ta‘sir ko‘rsatishi mumkin (interferensiya). Hozirgi vaqtda mavjud dalillar bilan chop etilgan ma‘lumotlar, Xromogranin A (CgA) ni o‘rganish yuzasidan tekshirishdan 5 kundan 2 haftagacha bo‘lgan muddat davomida proton nasosi ingibitorlarini qabul qilishni to‘xtatib turishni tavsiya etadi. Bu Xromogranin A (CgA) darajasini referens ko‘rsatkichlargacha qaytarishga imkon beradi, bu ko‘rsatkichlarni soxta oshishi proton nasosi ingibitorlarini qabul qilinganda kuzatilishi mumkin. Farmakokinetikasi Umumiy farmakokinetikasi Bir marta yoki ko‘p marta yuborilganidan keyin farmakokinetikasi o‘zgarmaydi. 10 mg dan 80 mg gacha dozalar diapazonida plazmada pantoprazolning kinetikasi ichga qabul qilinganidan keyin ham, vena ichiga yuborilganida ham proporsional bo‘ladi. Taqsimlanishi Zardobdagi plazma oqsili bilan bog‘lanishi taxminan 98% ni tashkil etadi. Taqsimlanish hajmi taxminan 0,15 l/kg ni tashkil etadi. Biotransformasiyasi Modda deyarli faqat jigarda metabolizmga uchraydi. Asosiy metabolizm yo‘li keyinchalik sulfatli kon‘yugasiya bilan birga CYP2C19 bilan demetillanish hisoblanadi; boshqa metabolizm yo‘li CYP3A4 bilan oksidlanishni o‘z ichiga oladi. Chiqarilishi Yakuniy fazada yarim chiqarilish davri 1 soatni, klirensi esa, taxminan 0,1 l/soat/kg ni tashkil etadi. Chiqarilishi tutilib qolgan bir nechta pasientlarda haqida xabar berilgan. Pantoprazol parietal hujayralarning proton pompalari bilan spesifik bog‘lanishi tufayli, yarim chiqarilish davri uzoqroq vaqt davomida ta‘sir etishi (xlorid kislotasi sekresiyasini ingibisiya qilishi) bilan o‘zaro mos kelmaydi. Pantoprazolning metabolitlarini katta qismi (taxminan 80%) buyrak orqali, qolgan qismi ahlat bilan chiqariladi. Zardobdagi ham siydikdagi asosiy metabolit sulfat bilan kon‘yugasiyalanuvchi desmetilpantoprazol hisoblanadi. Asosiy metabolitning yarim chiqarilish davri (taxminan 1,5 soat) pantoprazolga nisbatan bir oz uzoqroq davom etadi. Aholining alohida guruhlari Sekin metabolizatorlar Yevropaning taxminan 3% aholisida CYP2C19 funksional fermenti yetishmovchiligi ular metabolizmi sekin kechuvchilar bo‘lib hisoblanadi. Ushbu shaxslarda pantoprazolning metabolizmi, ehtimol, asosan CYP3A4 fermenti tomonidan katalizlanadi. Pantoprazolning 40 mg li bir martalik dozasi yuborilganidan keyin «konsentrasiya-vaqt» egri chizig‘i ostidagi maydon CYP2C19 funksional fermentiga ega bo‘lgan sub‘ektlarga (tez metabolizm qiluvchilarga) nisbatan, metabolizmi sekin kechuvchilarda taxminan 6 marta yuqori bo‘lgan. Plazmada konsentrasiyaning o‘rtacha cho‘qqisi taxminan o‘rtacha 60% ga oshgan. Ushbu ma‘lumotlarni pantoprazolning dozalarini tanlashga taalluqli emas. Buyrak funksiyasini buzilishi Buyrak funksiyasini buzilishlari bo‘lgan pasientlarda (shu jumladan dializda bo‘lgan pasientlarda) dozani pasaytirish talab qilinmaydi. Sog‘lom sub‘ektlarda bo‘lgani kabi, pantoprazolni yarim chiqarilish davri qisqa bo‘ladi. Pantoprazolning faqat uncha katta bo‘lmagan miqdori dializga uchraydi. Garchand asosiy metabolit o‘rtacha sekinlashgan yarim chiqarilishi davriga (2-3 soat) ega bo‘lsa-da, chiqarilish tezligi shuningdek tez bo‘lib qolaveradi, demak kumulyasiya mavjud bo‘lmaydi. Jigar funksiyasini buzilishi Jigar sirrozi bo‘lgan pasientlarda (A va V sinflari) yarim chiqarilishi davri 7 soatdan 9 soatgacha diapazonida, egri chiziq ostidagi maydon (AUC) qiymati esa 5 dan 7 gacha oshgan bo‘lishiga qaramay, zardobdagi maksimal konsentrasiyasi juda ozgina oshgan, sog‘lom sub‘ektlar bilan taqqoslanganida, faqat 1,5 ga oshgan.   Keksalar Keksa yoshdagi ko‘ngillilarda AUC va Cmax ko‘rsatkichlarining yoshlarga nisbatan juda ozgina oshishi ham klinik ahamiyatga ega emas. Bolalar Pantoprazolning 0,8 yoki 1,6 mg/kg bir martali dozasi 2–16 yoshdagi bolalarga vena ichiga yuborilganidan keyin pantoprazolning klirensini qiymati va yosh yoki vazn o‘rtasidagi bog‘liqlik kuzatilmagan. AUC va taqsimlanish hajmi qiymatlari kattalardagi ma‘lumotlarga muvofiq bo‘lgan.   Qo‘llanilishi Reflyuks ezofagit. Me‘da va o‘n ikki barmoq ichak yarasi. Zollinger-Ellison sindromi va boshqa patologik gipersekretor holatlar.   Qo‘llash usuli va dozalari Mazkur preparatni yuborish tibbiyot xodimi tomonidan va tegishli tibbiy kuzatuv ostida amalga oshirilishi kerak. Kontrolok® preparatini, agar peroral qo‘llash to‘g‘ri kelmasagina, vena ichiga yuborish tavsiya etiladi. 7 kunga qadar vena ichiga yuborish haqidagi ma‘lumotlar mavjud. Shuning uchun, Kontrolok® preparati bilan davolash imkoniyati paydo bo‘lishi bilanoq vena ichiga yuborish to‘xtatilishi va buning o‘rniga 40 mg li pantoprazol tabletkalarda buyurilishi kerak. Dozalash Me‘da va o‘n ikki barmoq ichak yaralarida, reflyuks ezofagit Tavsiya etiladigan vena ichiga yuboriladigan dozasi sutkada Kontrolok® preparatining 1 flakonini (40 mg pantoprazolni) tashkil etadi. Zollinger-Ellison sindromi va boshqa patologik gipersekretor holatlar Zollinger-Ellison sindromi va boshqa patologik gipersekretor kasalliklarni uzoq muddatli nazorat qilish maqsadida pasientlar davolashni Kontrolok® preparatining 80 mg sutkalik dozasida boshlashlari lozim. So‘ngra me‘dada kislota sekresiyasini tartibga solish maqsadida, uni o‘lchash yordamida zaruratga qarab, dozani oshirgan yoki pasaytirgan holda titrlash mumkin. Preparatni 80 mg sutkalik dozadan ortiq qo‘llanilganida, doza bo‘linishi va kuniga ikki marta yuborilishi kerak. Pantoprazolning dozasini 160 mg dan yuqoriga vaqtinchalik oshishiga yo‘l qo‘yiladi, ammo kislotaliligini mos ravishda nazorat qilish uchun talab qilinadigan vaqtdan ko‘proq qo‘llash mumkin emas. Kislota darajasini zudlik bilan nazorat qilish zarurati bo‘lganida, Kontrolok® preparatining 2 x 80 mg boshlang‘ich dozasi pasientlarning ko‘pchiligida bir soat davomida maqsadli diapazonda (<10 mEkv/soat) kislota darajasini pasaytirish uchun yetarli bo‘ladi. Jigar funksiyasini buzilishlari bo‘lgan pasientlar Jigar funksiyasini og‘ir buzilishlari bo‘lgan pasientlarda pantoprazolning 20 mg sutkalik dozasiga (40 mg pantoprazol flakonining yarmi) rioya etilishi zarur («Maxsus ko‘rsatmalar va ehtiyotkorlik choralari» bo‘limiga qarang). Buyrak funksiyasini buzilishlari bo‘lgan pasientlar Buyrak funksiyasini buzilishlari bo‘lgan pasientlarda dozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi («Farmakokinetikasi» bo‘limiga qarang). Keksalar Keksa yoshdagi pasientlarda dozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi («Farmakokinetikasi» bo‘limiga qarang). Bolalar Kontrolok® preparatining in‘eksiya uchun eritmani tayyorlash uchun 40 mg kukunining xavfsizligi va samaradorligi bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda o‘rganilmagan. Demak, Kontrolok® preparatining in‘eksiya uchun eritmasini tayyorlash uchun 40 mg kukunini 18 yoshdan kichik bo‘lgan pasientlarda qo‘llash uchun tavsiya etilmaydi. Hozirgi vaqtda mavjud bo‘lgan ma‘lumotlar «Farmakokinetikasi» bo‘limida keltirilgan, ammo dozalari bo‘yicha tavsiyalar mavjud emas. Qo‘llash usuli Qo‘llashga tayyor eritmasini tayyorlash uchun kontrolok natriy xloridining 9 mg/ml (0,9% li) 10 ml in‘eksiya uchun eritmasida eritiladi. Tayyorlangan eritma darhol yoki natriy xloridining 9 mg/ml (0,9% li) yoki glyukozaning 55 mg/ml (5% li) in‘eksiya uchun eritmasining 100 ml da aralashtirilgandan keyin yuborish mumkin. Suyultirish uchun shisha yoki plastik konteynerlarni ishlatish kerak. Dori vositasini 2-15 minut davomida vena ichiga yuborish kerak. Ampula ochilganidan keyin yoki ochilgani va suyultirilganidan keyin, eritmaning kimyoviy va fizik barqarorligi 25°S haroratda 12 saqlanib qoladi. Mikrobiologik nuqtai nazaridan preparatni zudlik bilan yuborish kerak. Kontrolok preparatini yuqorida ko‘rsatilgan eritmalardan tashqari, boshqa eritmalar bilan aralashtirish yoki suyultirish mumkin emas. Flakon ichidagi modda faqat bir marta vena ichiga qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Konteynerda qolgan, tashqi ko‘rinishi o‘zgargan har qanday mahsulot (masalan, xiralashish va cho‘kma kuzatiladi) muassasaning ichki talablariga muvofiq utilizasiya qilinishi kerak. Nojo‘ya ta‘sirlari Taxminan 5% pasientlar preparatning ta‘siriga nisbatan nojo‘ya reaksiyalarni (PTNR) his etishlari mumkin. Eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya reaksiya in‘eksiya joyidagi tromboflebit bo‘lgan. Diareya va bosh og‘rig‘i taxminan 1% pasientlarda namoyon bo‘ladi. Quyida pantoprazolning quyidagicha tez-tezlikdagi tasnifi muvofiq ko‘rsatilgan nojo‘ya reaksiyalari keltirilgan: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha); tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha); kam hollarda (≥1/10000 dan <1/1000 gacha); juda kam hollarda (<1/10000), noma‘lum (tez-tezligini mavjud ma‘lumotlar bo‘yicha aniqlash mumkin emas). Post marketing qo‘llash tajribasi davomida kelib tushgan barcha nojo‘ya reaksiyalar uchun nojo‘ya reaksiyalarning biron-bir tez-tezligini qo‘llash imkoniyati mavjud emas, shu sababli ular «noma‘lum» tez-tezlikda eslatib o‘tilgan. Har bir guruhda nojo‘ya reaksiyalar og‘irlik darajasini kamayishi tartibida keltirilgan. jadval. Pantoprazolning klinik sinovlar va postmarketing tajribasi jarayonida aniqlangan nojo‘ya reaksiyalari.   Namoyon bo‘lish tez-tezligi Tizim a‘zolari sinfi Tez-tez Tez-tez emas Kam hollarda Juda kam hollarda Noma‘lum Qon va limfatik tizim tomonidan buzilishlar     Agranulositoz Trombositopeniya; leykopeniya; pansitopeniya   Immun tizimi tomonidan buzilishlar     O‘ta yuqori sezuvchanlik (shu jumladan anafi-laktik reaksiyalar va anafilaktik shok)       Modda almashinuvi va ovqatlanish tomonidan buzilishlar     Giperlipidemiya va lipidlar (trigliseridlar, xolesterin) miqdorini oshishi; Tana vaznini o‘zgarishi   Giponatriemiya; Gipomagniemiya («Maxsus ko‘rsatmalar» ga qarang); Gipokalsiemiya(1); Gipo-kaliemiya Ruhiy buzilishlar   Uyquni buzilishi Depressiya (va kasallikni zo‘rayishini har xil turlari) Dezorientasiya (va kasallikni zo‘rayishini har xil turlari) Gallyusina-siyalar; ongni chalkashishi (ayniqsa shunga moyil-ligi bo‘lgan pasientlar-da, shuning-dek ushbu simptomlar ilgari mav-jud bo‘lgan taqdirda ularni zo‘rayishi) Nerv tizimi tomonidan buzilishlar   Bosh og‘rig‘i; Bosh aylanishi Ta‘m sezishni buzilishlari   Paresteziya Ko‘rish a‘zosi tomonidan buzilishlar     Ko‘rish a‘zolari tomonidan buzilishlar/ ko‘rishni xiralashishi     Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar Fundal bezlar-dan po-liplar (xavf-siz) Diareya; ko‘ngil aynishi/ qusish; qorinni dam bo‘lishi va meteorizm; qabziyat; og‘izni qurishi; qorinda og‘riq va diskomfort       Jigar va safro chiqarish yo‘llari tomonidan buzilishlar   Jigar fermentlari (transaminaza, γ-GT) ni oshishi bilirubinni oshishi   Gepatosellyulyar shikast-lanish; sariqlik; gepatosellyu-lyar yetish-movchilik Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar   Toshma/ekzante-ma/terida toshmalar; qichishish Eshakemi; angionevrotik shish   Stivens-Djonson sindromi; Layell sindromi; ko‘p shaklli ekssudativ  eritema; fotosensibilizasiya; nim o‘tkir teri qizil yugurigi («Maxsus ko‘rsatmalar» ga qarang) Skelet mushaklari va biriktiruvchi to‘qimalar tomonidan buzilishlar   Son, bilak yoki umurtqa pog‘ona-sini sinishi («Maxsus ko‘rsatmalar» ga qarang) Artralgiya; mialgiya;   Mushak spazmi(2) Buyrak va siydik chiqarish yo‘llari tomonidan buzilishlar         Interstisial nefrit (buyrak yetishmovchi-ligi rivoj-lanishi ehtimoli bilan) Jinsiy a‘zolar va ko‘krak bezi tomonidan buzilishlar     Ginekomastiya     Umumiy buzilishlar va yuborilish joyida buzilishlar Yuborish joyida tromboflebit Asteniya, charchoq va lohaslik Tana haroratini oshishi; periferik shishlar     Gipokalsiemiya gipomagniemiya bilan birgalikda Elektrolit buzilishlari oqibatida mushak spazmi Nojo‘ya samaralarga shubha to‘g‘risida xabarlar Nojo‘ya samaralarga shubha to‘g‘risida xabarlar preparat ro‘yxatdan o‘tkazilganidan keyin juda muhimdir. Ular preparatning foyda/xavf nisbatini kuzatish imkonimni beradi. Sog‘liqni saqlash sohasi mutaxassislarini milliy xabar berish tizimi yordamida nojo‘ya samaralarga barcha shubhalar tug‘ilganida barchasi to‘g‘risida xabar berishlari so‘raladi. Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Faol moddaga, o‘rin almashingan benzimidazollarga, har qanday boshqa yordamchi moddalarga nisbatan yuqori seuvchanlikda qo‘llash mumkin emas («Tarkibi» bo‘limiga qarang).   Dorilarning o‘zaro ta‘siri So‘rilishi pH ga-bog‘liq dori preparatlari Me‘da sekresiyasini kuchli va uzoq muddatli ingibisiya qilinishi tufayli, pantoprazol me‘daning pH darajasi peroral biokiraolishligini belgilovchi muhim omil bo‘lgan, boshqa dori preparatlarining, masalan ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol kabi ayrim zamburug‘larga qarshi azol preparatlarini, erlotinib kabi boshqa preparatlarning so‘rilishiga to‘sqinlik qilishi mumkin. OITV proteazasi ingibitorlari Biokiraolishligini sezilarli pasayishi tufayli, so‘rilishi me‘da ichidagi pH darajasiga bog‘liq bo‘lgan atazanavir kabi OITV proteazasi ingibitorlari bilan pantoprazolni birga qo‘llash tavsiya etilmaydi («Maxsus ko‘rsatmalar» bo‘limiga qarang). Agar OITV proteazasi ingibitorlarini proton pompasi ingibitorlari bilan kombinasiyasi muqarrar bo‘lsa, sinchkov klinik nazoratni o‘tkazish (masalan, virusli yuklamani tekshirish) tavsiya etiladi. Sutkalik dozani sutkada 20 mg dan oshirmaslik kerak. Zarurat bo‘lganida OITV proteazasi ingibitorlarining dozasiga tuzatish kiritish mumkin. Kumarin (fenprokoumon yoki varfarin) antikoagulyantlari Pantoprazolni varfarin yoki fenprokoumon bilan birga qabul qilish varfarin, fenprokoumonning farmakokinetikasiga yoki XMN ga ta‘sir ko‘rsatmaydi. Biroq, PPI va varfarin yoki fenprokoumonni bir vaqtda qabul qilayotgan pasientlarda XMN ni va protrombin vaqtini oshishi haqidagi xabarlar mavjud bo‘lgan. XMN va protrombin vaqti ko‘rsatkichlarini oshishi kuchli qon ketishlariga va hatto o‘limga olib kelishi mumkin. Pantoprazol va varfarin yoki fenprokoumon bilan davolanayotgan pasientlarga XMN va protrombin vaqti ko‘rsatkichlarini nazorat qilish talab qilinishi mumkin. Metotreksat Metotreksatning yuqori dozalarini (masalan 300 mg) va proton pompasi ingibitorlarini birga qo‘llanganida ayrim pasientlarda metotreksat darajasini oshishi haqidagi xabarlar bo‘lgan. Shu sababli, agar metotreksatning yuqori dozalari, masalan rak kasalliklarida va psoriazda qo‘llanilsa, pantoprazolni vaqtincha bekor qilish masalasini ko‘rib chiqish lozim. Boshqa o‘zaro ta‘sirlar Pantoprazol jigarda R450 sitoxromining ferment tizimi orqali metabolizmga uchraydi. Asosiy metabolizm yo‘li – bu CYP2C19 ishtirokida metil guruhini yo‘qolishi va boshqa metabolik yo‘llar bilan, jumladan CYP3A4 yordamida oksidlanishdir. Ayni shu yo‘llar bilan metabolizmga uchraydigan karbamazepin, diazepam, glibenklamid, nifedipin va levonorgestrel va etinilestradiolni saqlaydigan oral kontraseptivlar kabi preparatlarning o‘zaro dori ta‘sirlari yuzasidan o‘tkazilgan tadqiqotlarda klinik ahamiyatga ega bo‘lgan o‘zaro ta‘sirlar aniqlanmagan. Pantoprazolni shu ferment tizimi yordamida metabolizmga uchraydigan boshqa dori preparatlari yoki birikmalar bilan o‘zaro ta‘sirini inkor etish mumkin emas. O‘zaro ta‘sirlar yuzasidan o‘tkazilgan tadqiqotlarning natijalari pantoprazol CYP1A2 bilan metabolizmga uchraydigan faol moddalar (kofein, teofillin kabi), CYP2C9 tomonidan metabolizmga uchraydigan faol moddalar (piroksikam, diklofenak, naproksen kabi), CYP2D6 tomonidan metabolizmga uchraydigan faol moddalar (metoprolol kabi), CYP2E1 tomonidan metabolizmga uchraydigan faol moddalar (etanol kabi) metabolizmiga ta‘sir etmasligini yoki digoksinning p-glikoprotein bilan bog‘liq so‘rilishiga ta‘sir etmasligini ko‘rsatadi. Antasidlar bilan birga qo‘llanganida o‘zaro ta‘sirlar aniqlanmagan. Dorilarning o‘zaro ta‘siriga doir tadqiqotlar shuningdek pantoprazolni antibiotiklar bilan (klaritromisin, metronidazol, amoksisillin kabi) birgalikda buyurilishi yordamida o‘tkazilgan. Klinik jihatdan muhim ahamiyatga ega o‘zaro ta‘sirlar aniqlanmagan. CYP2C19 ni ingibisiya qiluvchi yoki induksiya qiluvchi dori preparatlari: Fluvoksamin kabi CYP2C19 ingibitorlari pantoprazolning tizimli ta‘sirini kuchaytirishi mumkin. Pantoprazolning yuqori dozalari bilan uzoq vaqt davomida davolangan pasientlarda yoki jigar funksiyasini buzilishlari bo‘lgan pasientlarda dozani pasaytirish masalasini ko‘rib chiqish zarur. Rifampisin va oddiy dalachoy (Hypericum perforatum) kabi CYP2C19 va CYP3A4 ga ta‘sir ko‘rsatuvchi ferment induktorlari ushbu ferment tizimlari vositasida metabolizmga uchraydigan PPI plazmadagi konsentrasiyalarini pasayishiga olib kelishi mumkin.   Maxsus ko‘rsatmalar Me‘daning xavfli o‘smalari Pantoprazol qo‘llanilganida kuzatiladigan simptomatik reaksiya me‘dada xavfli o‘smalar simptomlarini yashirishi mumkin, bu esa to‘g‘ri tashhis qo‘yishni kechiktirishi mumkin. Xavf tug‘diruvchi (yoki shubxa) simptomlarning birontasi (masalan, sezilarli ataylab qilinmagan vazn yo‘qotilishi, vaqti-vaqti bilan qusish, disfagiya, gematemezis, anemiya yoki melena) ishtirokida va me‘da yarasiga shubha qilinganida yoki u mavjud bo‘lganida xavfli o‘sma bo‘lishi mumkinligini istisno etish lozim, chunki pantoprazol bilan davolash simptomlarni kamaytirishi va to‘g‘ri tashhis qo‘yishni kechiktirishi mumkin. Agar adekvat davolashga qaramay, simptomlar mavjud bo‘lsa, keyingi tekshirishlarni amalga oshirish zarur. Jigar funksiyasini buzilishlari Jigar funksiyasini og‘ir buzilishlari bo‘lgan pasientlarda davolash vaqtida jigar fermentlarini nazorat qilish lozim. Agar jigar fermentlarining darajasi oshsa, davolash to‘xtatilishi kerak («Qo‘llash usuli va dozalari» bo‘limiga qarang). OITV proteazasi ingibitorlari bilan bir vaqtda buyurilishi So‘rilishi me‘da ichidagi pH darajasiga bog‘liq bo‘lgan OITV proteazasi ingibitorlari (biokiraolishligini sezilarli pasayishi tufayli, atazanavir kabi proteaza ingibitorlari) bilan pantoprazolni birgalikda qo‘llash tavsiya etilmaydi («Dorilarning o‘zaro ta‘siri» bo‘limiga qarang). Bakteriyalar keltirib chiqargan me‘da-ichak infeksiyalarida Kontrolok® preparati bilan davolash Salmonella va Campylobacter yoki C. difficile kabi bakteriyalar keltirib chiqargan me‘da-ichak infeksiyalari xavfini biroz oshishiga olib kelishi mumkin. Pantoprazol barcha proton pompasi ingibitorlari (PPI) kabi odatda yuqori me‘da-ichak yo‘llarida mavjud bo‘ladigan bakteriyalar sonini oshishiga olib kelishi mumkin. Kontrolok® preparati bilan davolash Salmonella va Campylobacter kabi bakteriyalar keltirib chiqargan me‘da-ichak infeksiyalari xavfini biroz oshishiga olib kelishi mumkin. Natriy Ushbu dori preparati flakonda 1 mmol (23 mg) dan kam natriy saqlaydi, ya‘ni deyarli «natriy saqlamaydi». Gipomagniemiya Gipomagniemiyaning og‘ir darajasi pantoprazolga o‘xshash PPI bilan eng kamida uch oy, ko‘pchilik hollarda bir yil davomida davolangan pasientlarda uchrashi xabar berilgan. Kuzatilishi va sezilmay qolishi mumkin bo‘lgan charchoq, mushak tirishishlari, alahlash, bosh aylanishi va yurak qorinchasi aritmiyasi kabi gipomagniemiyaning jiddiy simptomlari kuzatilishi mumkin. Gipomagniemiyasi bo‘lgan pasientlarning ko‘pchiligida magniy o‘rni to‘ldirilganidan va PPI ni qabul qilish bekor qilinganidan keyin ularning holati yaxshilangan. Uzoq muddat davomida davolanish nazarda tutiladigan pasientlarda yoki PPI ni digoksin yoki gipomagniemiyani keltirib chiqaradigan preparatlar (masalan, diuretiklar) bilan birgalikda qabul qilayotgan pasientlarda sog‘liqni saqlash mutaxassislari PPI bilan davolash boshlanishiga qadar va davolash vaqtida magniy darajasini vaqti-vaqti bilan aniqlab turishlari lozim. Suyak sinishlari Proton pompasi ingibitorlari, ayniqsa, agar ular katta dozalarda va uzoq vaqt davomida (>1 yil) ishlatilsa, ko‘proq keksalarda yoki boshqa aniqlangan xavf omillari mavjud bo‘lganida son, bilak yoki umurtqa pog‘onasini sinishlari xavfini biroz darajada oshirishi mumkin. Observasion tadqiqotlar davomida proton pompasi ingibitorlari sinishlarning umumiy xavfini 10–40% ga oshishiga sabab bo‘lishi mumkinligi haqida taxmin ilgari surilgan. Ayrim sinish xavflari boshqa xavf omillari bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Osteoporoz xavfi bo‘lgan pasientlar joriy klinik tavsiyalarga muvofiq parvarishlanishi va kalsiy, vitamin va D vitaminining zarur bo‘lgan miqdorini qabul qilishlari kerak. Nimo‘tkir teri qizil yugurigi (NO‘TQYU) Proton pompasi ingibitorlarini buyurilishi kam hollarda NO‘TQYU hollari bilan bog‘liq. Agar tananing ochiq joylarida quyosh nuri ta‘siriga uchraydigan, artralgiya bilan kechuvchi teri shikastlanishlari o‘choqlari kuzatilsa, pasientlar zudlik bilan tibbiy yordam olish uchun murojaat qilishlari, sog‘liqni saqlash mutaxassislari esa, preparatni bekor qilish masalasini ko‘rib chiqishlari zarur. Proton pompasi ingibitori bilan ilgari davolangandan so‘ng yuzaga kelgan NO‘TQYU hollari, proton pompasining boshqa ingibitorlari tomnidan NO‘TQYU ni rivojlanish xavfini oshirishi mumkin. Laborator tekshiruvlar natijalariga ta‘siri (Interferensiya) Xromogranin A (CgA) darajasini oshishi neyroendokrin o‘smalarni tekshirish natijalariga ta‘sir ko‘rsatishi mumkin. Mazkur interferensiyaga yo‘l qo‘ymaslik maqsadida, Kontrolok preparatini qabul qilishni Xromogranin A (CgA) ni o‘rganish yuzasidan tekshirishdan 5 kun oldin to‘xtatib turish lozim (Farmakodinamikasi bo‘limiga qarang). Agar birinchi tekshiruvda Xromogranin A va gastrin darajasi referens ko‘rsatkichlari diapazonida (norma chegarasida) bo‘lmasa, proton nasosi ingibitorlari bilan davolash to‘xtatilganidan keyin 14 kun o‘tgach, tekshiruvni takrorlash kerak. Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanilishi Homiladorlik Homiladorlar to‘g‘risidagi ma‘lumotlar (300 dan 1000 tagacha homiladorlardan olingan ma‘lumotlarining natijalari) sonining ko‘p emasligi Kontrolok® preparatida feto/neontal toksiklik va malformasiyani keltirib chiqarish qobiliyati mavjud emasligidan dalolat beradi. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar reproduktiv toksiklikni ko‘rsatgan. Ehtiyot chorasi sifatida, homiladorlik davrida Kontrolok® preparatini qo‘llamagan ma‘qul. Laktasiya davrida Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar pantoprazol ko‘krak sutiga ajralib chiqishini ko‘rsatdi. Bugungi kunda odamlarda pantoprazol ko‘krak sutiga ajratilib chiqishi to‘g‘risidagi ma‘lumotlar yetarli emas, ammo odamlarda ko‘krak sutiga preparat ajratilib chiqarilishi haqida xabar berilgan. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar/go‘daklar uchun xavfni shuningdek istisno qilib bo‘lmaydi. Demak, emizishdan voz kechish yoki Kontrolok® preparati bilan davolashni bekor qilish/davolashdan saqlanish haqida qaror qabul qilinayotganida bola uchun emizishdan keladigan foydani va ayol uchun Kontrolok® preparati bilan davolashdan keladigan foydani qiyoslash zarur. Fertillik Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda pantoprazolni reproduktiv faoliyatga salbiy ta‘siri to‘g‘risidagi ma‘lumotlar yo‘q. Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri Pantoprazol transport vositasini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi yoki biroz ta‘sir ko‘rsatadi. Preparat ta‘siriga nisbatan bosh aylanishi va ko‘rishni buzilishlari kabi nojo‘ya reaksiyalar namoyon bo‘lishi mumkin («Nojo‘ya ta‘sirlari» bo‘limiga qarang). Nojo‘ya reaksiyalar namoyon bo‘lganida pasientlar transport vositalarini boshqarmasligi yoki biror-bir mexanizmlar bilan ishlamasligi lozim. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.   Dozani oshirib yuborilishi Odamda dozani oshirilib yuborilishining ma‘lum simptomlari mavjud emas. Vena ichiga 2 minut davomida yuborilgan 240 mg gacha preparatning tizimli ta‘siri pasientlar tomonidan yaxshi o‘zlashtirilgan. Pantoprazol oqsillar bilan ekstensiv ravishda birikadi, dializ yordamida to‘liq chiqarilmaydi. Intoksikasiya klinik belgilari bo‘lgan dozani oshirib yuborilishida simptomatik va tutib turuvchi davolashdan tashqari spesifik davolash yuzasidan tavsiyalar yo‘q.   Chiqarilish shakli 40 mg dan pantoprozol rezina tiqin bilan berkitilgan va kul rang polipropilendan tayyorlangan diskli alyumin qalpoqcha bilan siqilgan, tiniq shishadan tayyorlangan flakonlarda. 1 flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.   Saqlash sharoiti Yorug‘likdan himoya qilingan joyda 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.   Yaroqlilik muddati 2 yil. Dorixonalardan berish tartibi Resept bo‘yicha. Ulashish: