MIKAMIN liofilizat 50mg

Инструкция MIKAMIN liofilizat 50mg

• Umumiy ma'lumot

  MIKAMIN liofilizat 50mg qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA MIKAMIN® MYCAMINE Preparatning savdo nomi: Mikamin® Ta‘sir qiluvchi modda (XPN): mikafungin Dori shakli: infuziya uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat. Bir flakonning tarkibi: Faol modda: 50 mg yoki 100 mg mikafungin (mikafungin natriy ko‘rinishida). Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, suvsiz limon kislotasi, natriy gidroksidi. Ta‘rifi: oq rangli liofillangan massa Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vosita ATX kodi: J02AX05   Farmakologik xususiyatlari Ta‘sir mexanizmi Mikafungin zamburug‘larning hujayra devorining muhim komponenti bo‘lgan 1,3-β-D-glyukanning sintezini raqobatsiz ingibirlaydi. 1,3-β-D-glyukan sut emizuvchilarning hujayralarida bo‘lmaydi. Mikafungin Candida spp. turidagi zamburug‘larga nisbatan fungisid faollika ega va Aspergillus spp ni o‘sishini sezilarli darajada ingibirlaydi. Faollik doirasi Mikafungin in vitro sharoitida Candida spp.ning har xil turlari, shu jumladan Candida albicans, Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida krusei, Candida kefyr, Candida parapsilosis, Candida guilliermondii, Candida lusitaniae va Aspergillus spp., shu jumladan Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Aspergillus niger, Aspergillus terreus, Aspergillus nidulans, Aspergillus versicolor, shuningdek dimorf zamburug‘lar (Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis) ga nisbatan faol. Preparat in vitro sharoitida Cryptococcus spp., Pseudallescheria spp., Scedosporium spp., Fusarium spp., Trichosporon spp. va Zygomycetes spp. ga qarshi faol emas. Preparatga ikkilamchi infeksiyani rivojlanish ehtimoli juda pastdir. Candida avlodi zamburug‘larining turi Minimal ingibirlovchi konsentrasiya, mg/l  (Yevropa ma‘lumotlari) Candida albicans Candida glabrata Candida tropicalis Candida krusei Candida kefyr Candida parapsilosis Candida guilliermondii Candida lusitaniae Candida spp. (shu jumladan C. famata,         C. dubliniensis, C. lipolytica, C. pelliculosa, C. rugosa, C. stellatoidea va C.zeylanoides) [0,007–0,25] [0,007–0,12] [0,007–0,12] [0,015–0,12] [0,03–0,06] [0,12-2] [0,5] [0,12–0,25]   [0,015–0,5]   Farmakokinetikasi Preparat vena ichiga yuboriladi. 12,5-200 mg va 3-8 mg/kg sutkalik dozalar diapazonida mikafungin to‘g‘ri chiziqli farmakokinetikaga ega. Takror yuborilganida preparatning tizimli kumulyasiyasi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q, muvozanatli konsentrasiyasi, qo‘llash boshlangan vaqtdan boshlab 4-5 kun davomida aniqlanadi. Taqsimlanishi Vena ichiga yuborilganidan keyin mikafunginning konsentrasiyasi bieksponensial pasayadi. Mikafungin to‘qimalarga tez taqsimlanadi. Tizimli qon oqimida mikafungin plazma oqsillari bilan, asosan albumin bilan faol (> 99%) bog‘lanadi. Albumin bilan bog‘lanishi 10-100 mkg/ml konsentrasiyalar diapazonida barqaror qoladi. Muvozanatli konsentrasiyaga erishilganda taqsimlanish hajmi (Vss) 18-19 l ni tashkil qiladi. Metabolizmi Mikafungin tizimli qon oqimida asosan o‘zgarmagan holda aylanib yuradi. Mikafunginni bir necha birikmani hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchrashi ko‘rsatilgan; ulardan mikafunginning M-1 (katexol shakli), M-2 (M1 metoksi hosilasi) va M-5 (yon bog‘ni gidroksillanishi natijasida hosil bo‘ladi) hosilalari tizimli qon oqimida oz miqdorda aniqlanadi. Metabolitlari mikafunginning samaradorligiga ahamiyatli ta‘sir ko‘rsatmaydi. In vitro sharoitida mikafungin CYP3A izofermentlari tomonidan metabolizmga uchrashi mumkinligiga qaramasdan, CYP3A izofermentlari ishtirokida gidroksillanish, preparatning in vivo sharoitidagi metabolizmining asosiy yo‘li hisoblanmaydi. Eliminasiyasi va ekskresiyasi Mikafunginning yarim chiqarilish davri (T1/2) 10-17 soatni tashkil qiladi, preparat bir marta va takroran yuborilganidan keyin 8 mg/kg gacha bo‘lgan dozalar diapazonida o‘zgarmaydi. Sog‘lom ko‘ngillilarda va katta yoshdagi pasientlarda umumiy klirensi xam bir marta, ham takroran yuborishlarda 0,15-0,3 ml/min/kg ni tashkil qildi va dozaga bog‘liq bo‘lmagan. 25 mg 14S-mikafungin sog‘lom ko‘ngillilarga bir marta yuborilganidan keyin 28 kundan so‘ng radioaktiv nishonning 11,6% siydikda va 71,0% – ahlatda aniqlangan, bu mikafunginning asosan buyraklar orqali bo‘lmagan eliminasiyasidan dalolat beradi. M-1 va M-2 metabolitlari plazmada juda xam oz konsentrasiyalarda aniqlangan, M-5 metabolit esa, dastlabki birikmaning 6,5% ni tashkil qilgan. Turli guruh pasientlardagi farmakokinetikasi Bolalar: Bolalarda «konsentrasiya-vaqt» (AUC) farmakokinetik egri chizig‘i ostidagi maydonning kattaligi preparatning 0,5-4 mg/kg dozalar diapazoniga proporsionaldir. Klirensi yoshga bog‘liq bo‘lib, kichik (2-11 yosh) yoshli bolalarda klirensning o‘rtacha kattaliklari, katta yoshli (12-17 yosh) bolalarda va kattalardagiga qaraganda taxminan 1,3 marta yuqori. Chala tug‘ilgan chaqaloqlardagi (taxminan 26 haftalik) o‘rtacha klirensi, kattalarga qaraganda taxminan 5 marta yuqori. Keksa pasientlar: 50 mg mikafungin 1 soat davomida infuzion yuborilganida keksa yoshli (66-78 yosh) shaxslarda farmakokinetik parametrlari, yoshlardagi (20-24 yosh) shunday kattalikdan ahamiyatli farq qilmagan. Jigar faoliyatini buzilishi bo‘lgan pasientlar: Jigar faoliyatining o‘rtacha darajada buzilishi (Chayld-Pyu indeksi – 7-9) bo‘lgan 8 pasient ishtirokida o‘tkazilgan tadqiqotda, mikafunginning farmakokinetikasi 8 nafar sog‘lom ko‘ngillining farmakokinetikasidan biroz farq qilgan. Og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda mikafunginning farmakokinetikasi o‘rganilmagan. Buyrak disfunksiyasi bo‘lgan pasientlar: Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kalava filtrasiyasi < 30 ml/min) mikafunginning farmakokinetikasiga ahamiyatli ta‘sir ko‘rsatmagan. Jins/irq: Jins va irq mikafunginning farmakokinetik parametrlariga ahamiyatli ta‘sir ko‘rsatmagan. Qo‘llanilishi Kattalar, shu jumladan keksalar va >16 yoshli o‘smirlar: Invaziv kandidozni davolash; Zamburug‘larga qarshi preparatlarni vena ichiga yuborish talab qilingan pasientlarda qizilo‘ngach kandidozini davolash; Pasientlarda qon yaratuvchi o‘zak hujayralarni allogen transplantasiyasidan keyin yoki neytropeniya (neytrofillar soni <500/mkl) taxmin qilinayotgan bemorlarda 10 kun va undan ortiq vaqt davomida kandidozni oldini olish. Bolalar (shu jumladan yangi tug‘ilgan chaqaloqlar) <16 yoshli o‘smirlar: Invaziv kandidozni davolash; Pasientlarda qon yaratuvchi o‘zak hujayralarni allogen transplantasiyasidan keyin yoki neytropeniya (neytrofillar soni <500/mkl) taxmin qilinayotgan bemorlarda 10 kun va undan ortiq vaqt davomida kandidozni oldini olish. Qo‘llash usuli va dozalari Mikamin® vena ichiga yuborish uchun mo‘ljallangan. Mikamin® preparatining dozalash tartibi ko‘rsatmalar, pasientning yoshi va tana vaznini hisobga olingan holda 1- va 2-jadvallarda keltirilgan. 1-jadval. Kattalar, shu jumladan keksalar va > 16 yoshli o‘smirlarda dozalash tartibi: Ko‘rsatmalar Tana vazni > 40 kg Tana vazni < 40 kg Invaziv kandidozni davolash kuniga 100 mg* kuniga 2 mg/kg * Qizilo‘ngach kandidozini davolash kuniga 150 mg kuniga 3 mg/kg Kandidozni oldin olish kuniga 50 mg kuniga 1 mg/kg * Ijobiy klinik dinamika yoki qo‘zg‘atuvchining persistensiyasi bo‘lmaganida, tana vazni >40 kg bo‘lgan pasientlar uchun doza kuniga 200 mg gacha yoki tana vazni <40 kg bo‘lgan pasientlar uchun kuniga 4 mg/kg/ gacha oshirilishi mumkin. 2-jadval. Bolalar va < 16 yoshli o‘smirlar uchun Mikamin® preparatini dozalash tartibi: Ko‘rsatmalar Tana vazni > 40 kg Tana vazni < 40 kg Invaziv kandidozni davolash kuniga 100 mg* kuniga 2 mg/kg * Candida infeksiyasini oldini olish kuniga 50 mg kuniga 1 mg/kg * Ijobiy klinik dinamika yoki qo‘zg‘atuvchining persistensiyasi bo‘lmaganida, tana vazni >40 kg bo‘lgan pasientlar uchun doza kuniga 200 mg gacha yoki tana vazni <40 kg bo‘lgan pasientlar uchun kuniga 4 mg/kg/ gacha oshirilishi mumkin. Invaziv kandidozni davolash davomiyligi bo‘yicha kamida 14 kunni tashkil qilishi lozim. Zamburug‘larga qarshi davolashni, qon tekshiruvining ketma-ket ikkita manfiy natijasi olinganidan va kandidozning klinik belgilari yo‘qolganidan keyin xech bo‘lmaganda bir hafta davomida davom ettirish kerak. Qizilo‘ngach kandidozini davolash uchun Mikamin® klinik belgilar tuzalganidan keyin hech bo‘lmaganda bir hafta davomida qo‘llanishi kerak. Kandidozni oldini olish uchun Mikamin® neytrofillar darajasi tiklanganidan keyin  hech bo‘lmaganda bir hafta davomida qo‘llanishi kerak. Mikamin® ni 2 yoshdan kichik bolalarda profilaktik qo‘llash tajribasi cheklangan. Alohida toifa pasientlarda dozalash tartibi Jigar faoliyatini yengil va o‘rtacha buzilishida preparatning dozalash tartibini to‘g‘rilash talab qilinmaydi. Hozirgi vaqtda og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda Mikamin® ni qo‘llash to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q, shuning uchun uni ushbu toifa pasientlarda ishlatish tavsiya qilinmaydi. Buyrak yetishmovchiligida dozalash tartibi o‘zgarmaydi. Infuziya uchun Mikamin® eritmasi xona haroratida aseptika qoidalariga amal qilingan holda quyidagicha tayyorlanadi: Plastik qopqoqchani flakondan yechish, tiqinni esa spirt bilan dezinfeksiya qilish lozim. Infuziya uchun 0,9% li natriy xloridi yoki 5% li dekstroza eritmasining 100 ml li flakon/paketdan 5 ml tortib olinib, kukunli har bir flakonga ichki devori bo‘ylab sekin yuborish kerak. Eritmani tayyorlashda ko‘pik hosil bo‘lishini minimumga yetkazish kerak. Infuziya uchun preparatning mg da kerakli dozasini olish uchun Mikamin® preparatining jadvalda ko‘rsatilgan sondagi flakonlar ishlatish lozim (quyida qarang). Flakonni ehtiyotkorlik bilan aylantirish kerak. CHAYQATILMASIN. Kukun to‘liq erishi kerak. Konsentratni darhol ishlatish kerak. Flakon bir marta ishlatish uchun mo‘ljallangan. Ishlatilmagan eritmani tashlab yuborish kerak. Olingan konsentrat flakondan olinadi, u birinchi marta olingan infuzion eritmali flakon/paketga yuboriladi va aralashtiriladi (2-bandga qarang). Infuziya uchun tayyorlangan eritmani darhol ishlatish kerak. U 25ºS haroratda yorug‘likdan himoyalangan sharoitda va yuqorida keltirilgan ta‘riflarga muvofiq tayyorlanganida 96 soatgacha barqarorligini saqlab qoladi. Infuziya uchun flakon/paketni ehtiyotlik bilan aylantirish kerak, lekin ko‘pik hosil bo‘lishiga yo‘l qo‘ymaslik uchun chayqatilmasin. Agarda eritma xira bo‘lsa yoki cho‘kma hosil bo‘lsa, uni ishlatish mumkin emas. Infuziya uchun eritmani saqlovchi flakon/paketni, yorug‘likdan himoya qilish uchun yopiladigan tiniq bo‘lmagan qopchaga joylashtirish kerak. 3 jadval. Infuziya uchun eritma tayyorlash Doza (mg) Qo‘llash uchun mo‘ljallangan Mikamin® preparatining flakoni Flakonlarga qo‘shiladigan 0,9% li natriy xloridi yoki 5% li dekst-roza eritmasining miqdori Tayyorlangan eritmaning hajmi va faol moddaning konsentrasiyasi   Tayyor eritmaning konsentrasiyasi (100 ml erituvchi ishlatilganda)   50 1 x 50 5 ml taxminan 5 ml (10 mg/ml) 0,5 mg/ml 100 1 x 100 5 ml taxminan 5 ml (20 mg/ml) 1,0 mg/ml 150 1 x 100 + 1 x 50 5 ml taxminan 10 ml 1,5 mg/ml 200 2 x 100 5 ml taxminan 10 ml 2,0 mg/ml Eritma tayyorlanganidan keyin uni vena ichiga 1 soat davomida yuborish kerak. Bundan tez o‘tkazilgan infuziya gistaminga-bog‘liq reaksiyalar xavfini oshirishi mumkin. Flakonda tayyorlangan eritma Agar erituvchi sifatida 0,9% li natriy xloridi yoki 5% li dekstroza eritmasi ishlatilgan bo‘lsa, 25°S da kimyoviy va fizik barqarorligi 48 soatgacha saqlanib turadi. Infuziya uchun tayyor eritma Agar yorug‘likdan himoya qilinsa, erituvchi sifatida 0,9% li natriy xloridi yoki 5% li dekstroza eritmasi ishlatilgan bo‘lsa, 25°S da kimyoviy va fizik barqarorligi 96 soatgacha saqlanib turadi. Mikamin® konservantlar saqlamaydi. Tayyorlangan eritmalar darhol ishlatilishi kerak. Normada 2°S dan 8°S gacha haroratda saqlash vaqti 24 soatdan oshmasligi kerak.   Nojo‘ya ta‘sirlari Xavfsizlik bo‘yicha ma‘lumotlar tahlil qilinganida jins va irqqa bog‘liq klinik ahamiyatli farqlar aniqlanmagan. Turli a‘zolar va tizimlar bo‘yicha nohush reaksiyalar, tez-tezligi ko‘rsatilgan holda quyida keltirilgan: tez-tez: 1/100 dan < 1/10 gacha, tez-tez emas: ≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha, kam: ≥ 1/10 000 dan 1/1000 gacha, tez-tezligi noma‘lum (mavjud ma‘lumotlar tez-tezligini aniqlashga imkon bermaydi). Qon va limfatik tizim tomonidan Tez-tez: leykopeniya, neytropeniya, anemiya. Tez-tez emas: pansitopeniya, trombositopeniya, eozinofiliya, gipoalbuminemiya. Kam: gemolitik anemiya, gemoliz. Tez-tezligi noma‘lum: qon tomir ichidagi disseminasiyalangan qon ivishi. Immun tizimi tomonidan Tez-tez emas: anafilaktik/anafilaktoid reaksiyalar, o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari. Modda almashinuvi va oziqlanishni buzilishlari Tez-tez: gipokaliemiya, gipomagniemiya, gipokalsiemiya. Tez-tez emas: giponatriemiya, giperkaliemiya, gipofosfatemiya, anoreksiya. Ruhiyatni buzilishlari Tez-tez emas: uyqusizlik, xavotirlik, ongni buzilishi, anoreksiya. Nerv tizimi tomonidan Tez-tez: bosh og‘rig‘i. Tez-tez emas: uyquchanlik, tremor, bosh aylanishi, ta‘mni o‘zgarishi, gipergidroz. Yurak tomonidan Tez-tez emas: taxikardiya, yurak tez urishi, bradikardiya. Qon tomirlari tomonidan Tez-tez: flebit (asosan periferik kateterlari bo‘lgan OITV-infeksiyalangan pasientlarda). Tez-tez emas: arterial gipotenziya, arterial gipertenziya, gipertermiya,.giperemiya. Tez-tezligi noma‘lum: shok. Nafas tizimi, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i a‘zolari tomonidan Tez-tez emas: hansirash. Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan Tez-tez: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qorinda og‘riq. Tez-tez emas: dispepsiya, qabziyat. Jigar va o‘t-safro chiqarish yo‘llari tomonidan Tez-tez: qon zardobida ishqoriy fosfataza, alanin transaminazalar, asparagin transaminazalar, bilirubin darajasini oshishi, funksional jigar testlarini o‘zgarishi. Tez-tez emas: jigar yetishmovchiligi, gamma glutamiltranspeptidaza darjasini oshishi, sariqlik, xolestaz, gepatomegaliya, gepatit. Tez-tezligi noma‘lum: gepatosellyulyar shikastlanishlar, shu jumladan o‘lim hollari. Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan Tez-tez: toshma. Tez-tez emas: eshakemi, qichishish, eritema. Tez-tezligi noma‘lum: terida toksik toshmalar, ko‘p shaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz. Buyrak va siydik yo‘llari tomonidan Tez-tez emas: qon zardobida kreatinin, mochevina konsentrasiyasini oshishi, buyrak yetishmovchiligini avj olishi. Tez-tezligi noma‘lum: buyraklar faoliyatini buzilishi, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi. Umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi reaksiyalar Tez-tez: gipertermiya, et uvishishi. Tez-tez emas: trombni hosil bo‘lishi, in‘eksiya joyida og‘riq, infuziya joyida yallig‘lanish, periferik shish. Laborator tekshirishlarning ma‘lumotlari Tez-tez emas: qon zardobida laktatdegidrogenazaning faolligini oshishi. Pediatrik pasientlar Quyida keltirilgan ayrim noxush reaksiyalarning tez-tezligi bolalarda, kattalarga qaraganda yuqoriroq bo‘lgan. Bundan tashqari, 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda, alanin transaminazalar, aspargin transaminazalar va ishqoriy fosfatazaning faolligini katta yoshli bolalarga nisbatan, ikki marta oshishi aniqlangan. Qon va limfatik tizim tomonidan Tez-tez:  trombositopeniya. Yurak tomonidan Tez-tez: taxikardiya. Qon tomirlar tomonidan Tez-tez: arterial gipertenziya, arterial gipotenziya. Jigar va o‘t chiqarish yo‘llari tomonidan Tez-tez:  giperbilirubinemiya, gepatomegaliya. Buyrak va siydik chiqarish yo‘llari tomonidan Tez-tez: o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, qon zardobida mochevina konsentrasiyasini oshishi. Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Faol moddaga yoki yordamchi komponentlarning biriga o‘ta yuqori sezuvchanlik yoki ularni o‘zlashtiraolmaslik (galaktozani o‘zlashtiraolmaslik, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktozani kam so‘rilishi). Ehtiyotkorlik bilan Jigar faoliyatini og‘ir buzilishlari, surunkali jigar kasalliklari (jigar fibrozi, jigar sirrozi, virusli gepatit, jigarning neonatal kasalliklari va fermentlarning tug‘ma nuqsonlari), yo‘ldosh gepatotoksik va/yoki genotoksik terapiya, bolalik yoshi (ayniqsa 1 yoshgacha), buyrak yetishmovchiligi, sirolimus, nifedipin, itrakonazol va amfoterisin V bilan bir vaqtda qo‘llanganda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Dorilarning o‘zaro ta‘siri Mikafungin CYP3A izofermentlari ishtirokida metabolizmga uchraydigan dori vositalari bilan past potensialli o‘zaro ta‘sirga ega. Mikamin®ni 0,9% natriy xloridi va 5% dekstroza eritmasidan tashqari, boshqa farmasevtik mahsulotlar bilan aralashtirish va pasientlarga bir vaqtda yuborish mumkin emas. Mikafungin mofetil, siklosporin, takrolimus, prednizolon, sirolimus, nifedipin, flukonazol, ritonavir, rifampisin, itrakonazol, varikonazol va amfoterisin B kabi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, mikafunginning dozalash tartibini to‘g‘rilash talab qilinmaydi. Mikafungin ishlatilganida itrakonazol, sirolimus va nifedipinning AUC ahamiyatsiz – muvofiq ravishda 22%, 21% va 18% ga oshgan. Mikafungin va amfoterisin V dezoksixolatni birga qo‘llanilishi amfoterisin V dezoksixolatning ekspozisiyasini 30% ga oshishi bilan kechgan. Bu holat klinik ahamiyatga egaligi tufayli, bunday preparatlarni birga qo‘llanishiga faqat, foyda xavfdan yaqqol ustun bo‘lgan hollarda, amfoterisin V dezoksixolatning toksikligini sinchkov nazorati ostida jazm etish lozim. Mikamin® bilan majmuada sirolimus, nifedipin yoki itrakonazol olayotgan pasientlarda sirolimus, nifedipin yoki itrakonazolning toksik ta‘sirini aniqlash maqsadida monitoring o‘tkazish va zarurati bo‘lganida ko‘rsatilgan preparatlarning dozasini pasaytirish lozim.   Maxsus ko‘rsatmalar Mikafungin yuborilganida anafilaktik/anafilaktoid reaksiyalar, shu jumladan shok yuz berishi mumkin. Ular yuz berganida mikafungin infuziyasini to‘xtatish va tegishli davolashni buyurish lozim. Mikafungin qo‘llanganida Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz kabi eksfoliativ teri reaksiyalari paydo bo‘lishi mumkin. Agar pasientda toshma paydo bo‘lsa, ularni sinchkovlik bilan nazorat qilish va agar ular avj olsa, mikafunginni qabul qilishni to‘xtatish kerak. Kam hollarda mikafungin bilan davolash fonida gemoliz, shu jumladan o‘tkir tomirlar ichki gemolizi va gemolitik anemiya kuzatilgan. Gemolizning klinik yoki laborator belgilari paydo bo‘lganida, pasientning holatini sinchkov monitoringini ta‘minlash va davolashni davom ettirishning xavfi va foydasining nisbatini baholash lozim. Mikafungin ishlatilganida buyrak faoliyatini o‘zgarishi, shu jumladan buyrak yetishmovchiligini rivojlanishi aniqlangan, shuning uchun davolash vaqtida buyrak faoliyatini sinchkov monitoringini ta‘minlash lozim. Mikafunginni qo‘llash sog‘lom ko‘ngillilarda ham, bemorlarda ham jigar faoliyatini sezilarli yomonlashishi (alanin transaminaza, asparagin transaminazaning yoki umumiy bilirubinning darajasini normaning yuqori chegarasidan 3 martadan ko‘proq oshishi) bilan kechishi mumkin. Ayrim hollarda jigarning og‘ir disfunksiyasi (gepatit yoki o‘lim bilan yakunlanuvchi jigar yetishmovchiligi) aniqlangan. 2 yoshgacha bo‘lgan pasientlarda gepatotoksiklik xavfi oshadi. Kalamushlarda preparat >3 oy davomida qo‘llanganda o‘zgargan gepatositlarning lokal o‘choqlarini va jigar xujayralarining o‘smalarini shakllanishi kuzatilgan. Preparatni pasientlarda qo‘llash uchun bunday holatning ahamiyati aniqlanmagan. Mikafungin bilan davolash jaranida jigar faoliyatini sinchkov monitoringini ta‘minlash lozim. Adaptiv regenerasiya xavfini minimumga keltirish uchun va jigar o‘smalarini keyinchalik hosil bo‘lishi mumkinligini oqibati sifatida, alanin transaminaza, asparagin transaminaza darajasini ahamiyatli yoki persistik oshishida, preparatni bekor qilish tavsiya qilinadi. Mikafungin bilan davolashni, ayniqsa jigarning yaqqol fibrozi, sirroz, virusli gepatit, chaqaloqlardagi jigar kasalliklari yoki tug‘ma fermentopatiyalar kabi o‘smaoldi holatlari sifatida namoyon bo‘lgan jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari yoki surunkali jigar kasalliklari bo‘lgan pasientlarda, shuningdek gepatotoksik va/yoki genotoksik ta‘sir ko‘rsatuvchi preparatlarni bir vaqtda qo‘llash hollarida, xavf va foyda nisbatini sinchkov chamalab o‘tkazish kerak. Ayrim nojo‘ya reaksiyalarning tez-tezligi katta pasientlarga qaraganda bolalarda yuqoriroq bo‘lgan. 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda, 1 yoshdan katta bolalarga nisbatan alanin transaminaza, asparagin transaminaza va ishqoriy fosfatazaning faolligini taxminan 2 marta oshishi aniqlangan. Bu farqlarning eng ishonli sababi katta yoshdagi bolalar va katta bemorlarga nisbatan, klinik tadqiqotlardagi 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarning turli dastlabki holati hisoblanadi. Pasientlarni tadqiqotga kiritish paytida neytropeniyasi bo‘lgan, suyak ko‘migini allogen transplantasiyasidan keyingi bemorlar, shuningdek bolalar orasida xavfli gematologik o‘smalari bo‘lgan bemorlar ulushi (muvofiq 40,2%, 29,4% va 29,1%), katta pasientlarga (muvofiq 7,3%, 13,4% va 8,7%) qaraganada bir necha marta yuqoriroq bo‘lgan. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi Preparatni homiladorlarda qo‘llashning klinik tajribasi yo‘q. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda mikofunginni yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tishi, shuningdek reproduktiv toksikligi aniqlangan. Shuning uchun Mikamin® ni homiladorlik vaqida faqat xavf/foyda nisbati sinchiklab baholanganidan keyingina qo‘llash kerak. Mikafunginni ko‘krak sutiga o‘tish, yoki o‘tmasligi noma‘lum. Emizishni davom ettirish/to‘xtatish yoki Mikamin® bilan davolashni davom ettirish/to‘xtatish to‘g‘risidagi qarorni, bola uchun emizishning foydasi va ona uchun Mikamin® bilan davolashning foydasini hisobga olib qabul qilish kerak. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda testikulalarga nisbatan uningn toksik samarlari aniqlangan. Mikofungin erkaklarning reproduktiv potensialiga potensial ta‘sir ko‘rsatishi mumkin. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga mikafunginni ta‘sirini baholash bo‘yicha xech qanday tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Biroq transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga salbiy ta‘sir qilishi mumikn bo‘lgan nohush reaksiyalar yuz berishi mumkin. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin. Dozani oshirib yuborilishi Mikafunginning dozasini oshirib yuborilishi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q. Doza oshirib yuborilgan hollarda umumiy tutib turuvchi choralar va simptomatik davolashni qo‘llash kerak. Mikafungin oqsillar bilan yuqori bog‘lanish darajasi bilan xarakterlanadi va dializ yordamida chiqarilmaydi. Chiqarilish shakli Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat 50 mg yoki 100 mg. 52,5 mg (50 mg doza) yoki 106,0 mg (100 mg doza) dan mikafungin (mikafungin natriy ko‘rinishida), tiqin, alyuminiy/polipropilen qopqoqcha va issiqlikda zichlashuvchi o‘ram plyonkasi bilan berkitilgan rangsiz shisha (I turdagi) flakonlarda. 1 flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.   Saqlash sharoiti Original o‘ramida, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Yaroqlilik muddati 3 yil Dorixonalardan berish tartibi Resept bo‘yicha. Ulashish: