ТАИКОЛД С АРОМАТОМ порошок со вкусом малины N9

Инструкция ТАИКОЛД С АРОМАТОМ порошок со вкусом малины N9

• Состав

  Один пакетик препарата содержит: активные вещества: парацетамол. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 мг хлорфенирамина малеат . . . . . . . . . . . . . 2 мг аскорбиновая кислота (витамин С) . . . . 30 мг. вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, сахароза, натрия цитрат, аспартам, лимонный ароматизатор.

• Лекарственная форма

  Порошок для приготовления раствора для приема внутрь N10 (пакетики)

• Фармакотерапевтическая группа

  Средство для устранения симптомов ОРЗ

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Содержимое одного пакетика высыпать в стакан и наполнить его горячей водой, размешать до полного растворения. Взрослые: принимать по 1 пакетику через каждые 4-6 часов, но не более 4-х пакетиков в течение 24 часов. Продолжительность приема препарата не более 5 дней. При лечении простудных заболеваний лучше принимать препарат как можно раньше после появления первых симптомов.

• Лекарственное взаимодействие

  С осторожностью назначают препарат одновременно с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами. Следует избегать одновременного приема с препаратами, содержащими парацетамол. При одновременном применении парацетамола (входящего в состав препарата) с лекарственными средствами, индуцирующими ферменты печени (некоторые снотворные и противосудорожные препараты, рифампицин, этанол), усиливается гепатотоксичность парацетамола.

• Противопоказания

  - повышенная чувствительность к компонентам препарата. - Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), - почечная недостаточность, - портальная гипертензия, алкоголизм, - дефицит глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы, - детский возраст (до 15 лет), - беременность и период лактации.

• Особые условия

  При гипертермии, продолжающейся на фоне лечения препаратом более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней требуется консультация врача. Прием препарата искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия), вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. С осторожностью принимают при врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы. При применении препарата «Таиколд с ароматом лимона» не следует употреблять алкоголь, принимать снотворные препараты, транквилизаторы. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Поскольку активные компоненты препарата не оказывают седативного эффекта, при приеме в рекомендуемых дозах ограничений по вождению автомобиля и работе с механизмами нет.

• Побочные действия

  «Таиколд с ароматом лимона» не вызывает серьезных побочных явлении. В отдельных случаях возможны сухость во рту, тошнота, головокружение. Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения; парез аккомодации, задержка мочи, сонливость. При длительном применении в больших дозах –гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, кровотечения из желудочно-кишечного тракта; нефротоксичность (папиллярный некроз).

• Фармакокинетика

  Парацетамол при приеме внутрь хорошо и быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 30-90 минут. Проникает почти во все ткани организма, легко проникает в плаценту и выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, метаболиты фармакологически неактивны, но при накоплении могут способствовать некрозу печени. Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения колеблется от 1,5 до 3 часов. При нарушении функции печени выведение препарата из организма замедляется, что способствует накоплению метаболитов в организме. Хлорфенирамина малеат после приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связывание с белками - высокое (72%). Биотрансформация - в печени, а также в почках. Период полувыведения - 14-25 часов. Выведение из организма - через почки, выводится в виде метаболитов. Аскорбиновая кислота хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связь с белками плазмы 25%, распределение в тканях организма широкое. Метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде оксалата в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

• Показания

  - симптоматическое лечение гриппа, инфекционно-воспалительных и простудных заболеваний, сопровождающихся лихорадкой, головной болью, острым ринитом, заложенностью носа, чиханием, болями в мышцах.

• Передозировка

  Токсическое действие у взрослых возможно после приема в составе препарата свыше 10-15 г парацетамола. Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко: печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Лечение: в первые 6 ч после передозировки – промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, (внутривенно (в/в) введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.