ГЛИЯТОН капсулы 400мг N29
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Для нервной системы
Страна производитель:
Украина
Активное вещество:
Холина альфосцерат
Производитель:
Фармак, ПАО
Количество в упаковке:
30
Код ATX:
N07AX02
Инструкция ГЛИЯТОН капсулы 400мг N29
Состав
Капсулы мягкие. По 10 капсул в блистере. По 3 или 6 блистеров в пачке. СОСТАВ: действующее вещество: холина альфосцерат; 1 капсула содержит холина альфосцерат 400 мг вспомогательные вещества: глицерин состав оболочки капсулы: желатин (160 bloom) сорбит жидкий, частично дегидратированный; глицерин железа оксид желтый (Е172) титана диоксид (Е 171) натрия етилпарагидроксибензоат; натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217) вода очищенная. Основные физико-химические свойства: мягкие желатиновые капсулы овальной формы, желто-коричневого цвета. Содержимое капсул - вязкий раствор.
Лекарственная форма
Капсулы мягкие 400 мг N30 (3х10), N60 (6х10) (блистеры)
Фармакотерапевтическая группа
Ноотроп
Количество в упаковке
30
Дозировка
Препарат применять только взрослым. Принимать по 1 капсуле 2 или 3 раза в день. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам. Пациентам с психосоматическими синдромом, при тяжелом психомоторном возбуждении.
Особые условия
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Побочные действия
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. В течение первых дней или недель лечения, могут возникать такие проявления побочных реакций: тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы. Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль, очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата. Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение кожи. Может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Фармакокинетика
При введении Глиятона ® в среднем абсорбируется около 88% введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО 2 ). Лишь 15% выводится с мочой и желчью.
Показания
Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.
Передозировка
При передозировке Глиятона ® , которое может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата.
Применение у детей
Опыт применения Глиятона ® у детей отсутствует.