АУРОПОДОКС 200 таблетки 200мг N9

Инструкция АУРОПОДОКС 200 таблетки 200мг N9

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток, покрытых оболочкой, (по 100 мг или 200 мг) в блистере в картонной пачке. СОСТАВ: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит цефподоксима проксетил, эквивалентно цефподоксима 100 мг или 200 мг вспомогательные вещества : кальция кармеллоза, лактоза, гипромеллоза, натрия лаурилсульфат, кросповидон (тип Б), крахмал кукурузный, магния стеарат, вода очищенная. Пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), краситель желтый закат FCF (Е 110), пропиленгликоль; FD & C красный № 40 (Е 129) (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой по 200 мг) оксид железа желтый (Е172) (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой по 100 мг). Описание: таблетки, покрытые оболочкой 100 мг таблетки от светло-желтого до оранжевого цвета, покрытые оболочкой, эллиптической формы, с маркировкой тиснением «С» с одной стороны и «61» - с другой; таблетки покрытые оболочкой 200 мг таблетки от кораллового до красного цвета покрытые оболочкой, эллиптической формы, с оттиском и «С» с одной стороны и «62» - с другой.

• Лекарственная форма

  Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл (50 мл) (флаконы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибиотик (гр.цефалоспоринов)

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Таблетки принимают внутрь во время еды для усиления абсорбции. Срок лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально. Пациенты пожилого возраста Нет необходимости менять дозы пациентам пожилого возраста с нормальной функцией почек. Нарушение функции печени. Нет необходимости менять дозы для больных с печеночной недостаточностью. Нарушение функции почек. Нет необходимости менять дозы для пациентов с нарушенной функцией почек, если клиренс креатинина больше 40 мл / мин.

• Лекарственное взаимодействие

  Препараты, блокирующие гистаминовые Н2 рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность препарата. Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг почечной функции, если Ауроподокс, назначают одновременно с препаратами, оказывающими нефротоксическое эффект. Уровни цефподоксима в плазме повышаются, если препарат призначаеть с пробенецидом.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов, пенициллинов. Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы / галактозы.

• Особые условия

  Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Часто (более 1%): - тошнота, боль в животе, диарея; - головная боль; - вагинальные грибковые инфекции. Редко (менее 1%): - головокружение, бессонница, беспокойство, галлюцинации, нервозность, расстройство внимания, спутанность сознания, ночные кошмары, парестезии, шум в ушах, недомогание, усталость, слабость; - лихорадка, озноб, генерализованные и локальные боли (боли в груди, в спине, миалгии); - мигрень; - учащённое сердцебиение, застойная сердечная недостаточность, вазодилатация; - анемия; - артериальная гипертензия или гипотензия; - сухость во рту и в горле, жажда; - повышенная потливость, дегидратация; - снижение аппетита, искажение и потеря вкуса, отрыжка, рвота, вздутие живота, диспепсия; - гастрит, желудочно-кишечные расстройства, псевдомембранозный колит, дисбактериоз; - кандидозный стоматит, язвы ротовой полости; - кашель, бронхоспазм; - носовое кровотечение; - аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, анафилактический шок); - кожная сыпь, зуд, грибковый дерматит, сухость и шелушение кожи, везикулобуллёзная сыпь; - токсический эпидермальный некроз, синдром Стивенса – Джонсона, мультиформная эритема; - гематурия, протеинурия, дизурия, учащенное мочеиспускание, никтурия; - грибковые, бактериальные, паразитарные инфекции, анормальные микро- биологические показатели; - обратимые изменения лабораторных показателей (кратковременное умеренное повышение активности печеночных трансаминаз - АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы, ГГT, ЛДГ, гипербилирубинемия, небольшое повышение уровня мочевины и креатинина); - эозинофилия, лейкоцитоз, лимфоцитоз, гранулоцитоз, базофилия, моноцитоз; - тромбоцитоз, пониженный гематокрит, лейкопения, нейтропения, лимфоцитопения, тромбоцитопения, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени, гипергликемия, гипогликемия, гипоальбуминемия, гипопротеинемия, гиперкалиемия и гипонатриемия.

• Фармакокинетика

  Биодоступность Ауроподокс применяют внутрь во время еды для улучшения всасывания за счет фактора еды, которая повышает биодоступность цефподоксима проксетила. Абсорбция Цефподоксим проксетил - неактивное соединение (пролекарство), который всасывается из желудочно-кишечного тракта и деетерификуеться к своему активного метаболита - цефподоксима. Поэтому цефподоксим практически не влияет на кишечную флору. В эпителиальных клетках кишечника эфирное группа отщепляется и, таким образом, цефподоксим попадает в кровь. Распределение Средний объем распределения (Vd / F) после однократного приема таблеток в дозе 100 мг или 200 мг составляет от 0,7 до 1,15 л / кг. Период полувыведения Период полувыведения цефподоксима составляет 2,4 часа, что позволяет применять препарат 2 раза в сутки. Связывание с белками Цефподоксим умеренно связывается с белками крови - 40%, преимущественно с альбумином. Проникновение в ткани и жидкости Цефподоксим проникает в ткани и жидкости, в том числе в паренхиму легких, слизистую оболочку бронхов, плевральную жидкость, небные миндалины, в ткани предстательной железы, образуя в них концентрацию, превышающую МПК 50 (минимальная подавляющая концентрация) для большинства микроорганизмов. Метаболизм Цефподоксим проксетил трансформируется в организме в цефподоксимову кислоту и состоит из рацемической смеси R- и S-изомеров (энантиомеров), которые по-разному ведут себя в организме человека (при одинаковом значении pH желудочного и кишечного содержимого). S-изомер менее чувствителен к ферментативного метаболизма в эпителиальных клетках кишечника, чем R-изомер. Поэтому, согласно результатам, полученным in vitro и in vivo , использование S-изомера может улучшить оральную биодоступность цефподоксима проксетила. Исследования в этом направлении продолжаются. Экскрекции Примерно 30-35% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12:00 с момента приема. При нарушении функции почек экскреция снижается: если клиренс креатинина 50-80 мл / мин, то период полувыведения Т 1/2 составляет 3,5 часа, 30-49 мл / мин - 5,9 часа, 5-29 мл / мин - 9,8 часа соответственно.

• Показания

  Инфекции, вызванные чувствительными к цефподоксиму микроорганизмами: - ЛОР-органов, включая острое воспаление среднего уха, синусит, тонзиллит, фарингит; - инфекции нижних дыхательных путей, включая острую негоспитальную пневмонию; - острая неосложненная гонорея; - неосложненные инфекции мочевыводящих путей; - инфекции кожи, включая инфицированные раны, язвы, импетиго, абсцессы, целлюлит, флегмоны, пиодермии.

• Передозировка

  Симптомы : тошнота, рвота, боль в животе, диарея. Лечение. гемодиализ, перитонеальный диализ; терапия симптоматическая.

• Применение у детей

  Детям до 12 лет данное лекарственное средство в форме таблеток, покрытых оболочкой, не назначают.