ФЛОРОКС Л раствор для инфузий 100 мл 5мг/ мл

Инструкция ФЛОРОКС Л раствор для инфузий 100 мл 5мг/ мл

• Состав

  активное вещество: левофлоксацина гемигидрат, эквивалентный левофлоксацину 500 мг; вспомогательные вещества: декстроза безводная, динатрия эдетат, лимонная кислота, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

• Лекарственная форма

  100 мл раствора в пластиковом флаконе. Каждый флакон с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)

• Дозировка

  Внутривенно капельно, медленно, не менее 60 минут 500 мг (100 мл инфузионного раствора) 1–2 раза в сутки. У больных с нормальной функцией почек при различных показаниях применяются следующие дозы препарата:   Показания Доза Длительность (дни) 1 Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей. 500 мг 2 раза в сутки 7-14 дней 2 Внебольничная пневмония 500 мг 1-2 раза в сутки 7-14 дней 3 Обострение хронического бронхита 250-500 мг 1 раз в сутки 7-10 дней 4 Острый верхнечелюстной синусит 500 мг 1 раз в сутки 10-14 дней 5 Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. острый пиелонефрит) 250 мг 1 раз в сутки (при тяжелом течении заболевания дозу можно увеличить) 7-10 дней 6 Неосложненные инфекции мочевыводящих путей 250 мг 1 раз в сутки 3 дня 7 Сепсис 500 мг 1-2 раза в сутки 7-14 дней 8 Интраабдоминальная инфекция 500 мг 1 раз в сутки (в комбинации с антибак-териальными препарата-ми, действующими на анаэробную флору) 7-14 дней   Дозирование препарата у пациентов с нарушенной функцией почек: Режим дозирования 250 мг/сутки 500 мг/сутки   500 мг/12 ч Клиренс креатинина  Первоначальная доза 250 мг                        Первоначальная                доза 500 мг                   Первоначальная                доза 500 мг           50-20 мл/мин Далее 125 мг /24 ч Далее 250 мг /24 ч Далее 250 мг /12 ч 19-10 мл/мин Далее 125 мг /48 ч Далее 125 мг /24 ч Далее 125 мг /12 ч <10 мл/мин (в т.ч. при гемодиализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе) Далее 125 мг /48 ч Далее 125 мг /24 ч Далее 125 мг /24 ч   Длительность лечения зависит от вида и тяжести течения заболевания, максимальная продолжительность - 14 дней. После уменьшения симптомов острого воспаления и нормализации температуры терапия левофлоксацином продолжается еще, как минимум, в течение 48-72 часов. Далее можно перейти на прием препарата внутрь в той же дозе, учитывая эквивалентность обоих путей введения Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения режима дозирования, за исключением случаев низкого клиренса креатинина.

• Лекарственное взаимодействие

  Левофлоксацин увеличивает период полувыведения циклоспорина. Выведение левофлоксацина замедляется под действием циметидина, пробенецида и лекарственных средств, блокирующих канальциевую секрецию. Нестероидные противовоспалительные препараты и теофиллин: при применении с левофлоксацином повышают судорожную готовность. При одновременном применении антагонистов витамина К необходим контроль за свертываемостью крови. Глюкокортикостероиды: повышают риск разрыва сухожилий.  Антидиабетические препараты: Необходим строгий контроль за уровнем глюкозы в крови, так как имеется вероятность гипер- и гипогликемии при одновременном использовании их с левофлоксацином. Раствор для внутривенного введения совместим с 0,9% раствором NaCl, 5% раствором декстрозы, 2,5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

• Противопоказания

  Индивидуальная гиперчувствительность к левофлоксацину, другим хинолонам или отдельным компонентам лекарственного средства; нарушения центральной нервной системы (эпилепсия, тяжелая форма церебрального атеросклероза), поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; беременность и период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет. С осторожностью препарат следует применять у лиц пожилого возраста в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

• Особые условия

  Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.   Срок годности 2 года. Не следует применять после истечения срока годности.

• Особенности продажи

  По рецепту.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит; повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сосудистый коллапс, удлинение интервала QT, тахикардия, крайне редко-мерцательная аритмия.  Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, потливость, нервозность, дрожь). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тремор, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги. Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, рабдомиолиз, тендинит.

• Фармакокинетика

  Фармакокинетика левофлоксацина имеет линейный характер. Пиковая концентрация в плазме при внутривенном введении инфузии 500 мг препарата в течение 60 мин составляет 6,2 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрация (Тmax) составляет 1,0±0,1 ч, период полувыведения (Т½) - 6,4±0,7 ч. При внутривенном однократном и многократном введении кажущийся объем распределения после введения той же дозы составляет 89–112 л. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма: легкие, слизистую бронхов, органы мочеполовой системы, костную ткань, мокроту, спинномозговую жидкость; лейкоциты, макрофаги. Концентрация левофлоксацина в легочной ткани выше, чем в плазме крови, в 2-5 раза. Связь с белками плазмы крови – 30-40%. Незначительная кумуляция отмечается только при введении 500 мг левофлоксацина 2 раза в сутки. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Препарат частично метаболизируется. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится, главным образом, почками путем клубочковой фильтрации и канальциевой секреции. В неизмененном виде почками в течение 24 ч выводится около 70% и за 48 ч – 87%; в виде неактивных метаболитов выводится менее 5% в течение 48 часов. Особые группы больных: Почечная недостаточность. У больных с нарушенной функцией почек увеличен период полувыведения левофлоксацина из плазмы, что требует корректировки дозы для избежания кумуляции. Левофлоксацин не элиминируется из организма путем гемодиализа или продолжительного амбулаторного перитонеального диализа. Печеночная недостаточность. Нарушение функции печени не оказывает существенного влияния на метаболизм левофлоксацина.

• Фармакодинамика

  Левофлоксацин – фторхинолон, бактерицидное средство широкого спектра действия. Механизм действия заключается в ингибировании бактериальной топоизомеразы IV и ДНК-гиразы (топоизомеразы II) – ферментов, необходимых для репликации, транскрипции, восстановления и рекомбинации бактериальной ДНК. Антимикробная активность: In vitro левофлоксацин демонстрирует широкую противомикробную активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Отмечается перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами, но некоторые микроорганизмы, резистентные к другим фторхинолонам, чувствительны к левофлоксацину. In vitro и в клинических условиях препарат наиболее эффективен в отношении следующих микроорганизмов: Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Enterobacter cloacae, Legionella pneumoniae, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influеnzае, Proteus mirabilis, Haemophilus parainfluenzae, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Klebsiella oxytoca, Bordetella pertussis, Proteus vulgaris, Enterobacter agglomerans, Acinetobacter calcoaceticus, Morganella morganii, Citrobacter diversus, Providencia rettgeri, Citrobacter freundii, Providencia stuartii, Enterobacter aerogenes, Pseudomonas fluorescens, Enterobacter sakazakii, Serratia marcescens . Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis (многие виды имеют умеренную чувствительность), Staphylococcus aureus (метициллин чувствительные виды), Staphylococcus epidermidis (включая пенициллин резистентные штаммы), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Viridans group streptococci. Анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens. Другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia    trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Ricketsia spp.:uz;Левофлоксацин - фторхинолон, кенг таъсир доирасига эга бактерицид восита. Таъсир механизми бактиериал ДНК репликацияси, транскрипцияси, тикланиши ва рекомбинацияси учун зарур бўлган ферментлар - бактериал топоизомераза IV ва ДНК-гиразани (топоизомераза II) ингибиция қилиши билан боғлиқ. Микробларга қарши фаоллиги: In vitro шароитида левофлоксацин граммусбат ва грамманфий микроорганизмларга нисбатан кенг микробларга қарши фаоллик намойиш қилади. Левофлоксацин ва бошқа фторхинолонлар орасида қарама-қарши резистентлик аниқланади, лекин бошқа фторхинолонларга резистент микроорганизмлар, левофлоксацинга сезгир. In vitro ва клиник шароитларда препарат қуйидаги микроорганизмларга нисбатан энг самарали: Аэроб грамманфий микроорганизмлар: Enterobacter cloacae, Legionella pneumoniae, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Haemophilus parainfluenzae, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Klebsiella oxytoca, Bordetella pertussis, Proteus vulgaris, Enterobacter agglomerans, Acinetobacter calcoaceticus, Morganell morganii, Citrobacter diversus, Providencia rettgeri, Citrobacter freundi, Providencia stuartii, Enterobacter aerogenes, Pseudomonas fluorescens, Enterobacter sakazakii, Serratia marcescens. Аэроб граммусбат микроорганизмлар: Enterococcus faecalis (кўпчилик турлари ўртача сезувчанликка эга), Staphylococcus aureus (метициллинга сезгир турлари), Staphylococcus epidermidis (шу жумладан пенициллинга резистент штаммлари), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Viridans group streptococci. Анаэроб микроорганизмлар: Clostridium perfringens. Бошқа микроорганизмлар: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Ricketsia spp.

• Показания

  Инфекционно–воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: ‒      ЛОР-органов (в т.ч. острый верхнечелюстной синусит); ‒      нижних дыхательных путей (в т.ч. обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония); ‒      мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит); ‒      половых органов; ‒      кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулез); ‒      сепсис; ‒      интраабдоминальная инфекция.

• Передозировка

  Симптомы: спутанность сознания, головокружение, судороги, желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота) и эрозивные поражения слизистых оболочек, удлинение интервала QT. Лечение: симптоматическое, диализ не эффективен.