ЛИРА раствор для инъекций 1000мг/4 мл N4

Инструкция ЛИРА раствор для инъекций 1000мг/4 мл N4

• Состав

  Раствор оральный. По 30 мл или 60 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке.СОСТАВ:действующее вещество: citicoline;1 мл препарата содержит цитиколина натрия - 104,5 мг в пересчете на цитиколин - 100 мгВспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218) пропилпарагидроксибензоат (Е 216) калия сорбат; натрия; кислота лимонная моногидрат, сорбит (Е 420) сахарин натрия ароматизатор пищевой «Клубника 653; 665 "; глицерин вода очищенная.Основные физико-химические свойства: прозрачный от бесцветного до желтоватого цвета раствор.

• Лекарственная форма

  Раствор для инъекций 500мг/4мл, 1000мг/4мл N5 (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Ноотроп

• Количество в упаковке

  5

• Дозировка

  Внутрь. Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которые распределяют на 2-3 приема. Принимать независимо от приема пищи. Необходимое количество раствора набирают в шприц-дозатор и смешивают с небольшим количеством воды, принимают с помощью шприца-дозатора. Необходимо промывать шприц-дозатор водой после каждого применения. Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально. Минимальный рекомендуемый срок лечения - 45 суток. Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

• Лекарственное взаимодействие

  Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

• Особые условия

  Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать и не охлаждайте. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

• Побочные действия

  Побочные реакции возникают очень редко (<1/10000), включая единичные случаи. Психические нарушения : галлюцинации. Со стороны нервной системы: сильная головная боль, головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия. Со стороны дыхательной системы: одышка. Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея. Общие нарушения : озноб, отек, аллергические реакции, в том числе: сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

• Фармакокинетика

  Цитиколин хорошо всасывается при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После применения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковы. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После применения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин - на цитидина нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов. Лишь незначительное количество дозы выводится с мочой и калом (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза - быстрое выведение (с мочой - в течение первых 36 часов, через дыхательные пути - в течение первых 15 часов), вторая фаза - медленное выведение. Основная часть дозы препарата привлекается к процессам метаболизма.

• Показания

  - Инсульт в острой фазе и его неврологические последствия. - Черепно-мозговая травма и ее неврологические осложнения. - Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных мозговых расстройств.

• Передозировка

  Случаи передозировки не описаны.

• Применение у детей

  Нет достаточных данных относительно применения цитиколина детям.