ЛИМЕНДА Л суппозитории 750мг/200мг N6
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Гинекологические
Страна производитель:
Турция
Активное вещество:
Метронидазол, Лидокаин, Миконазол
Производитель:
Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Zentiva Saglik Urunleri San.ve Tic. A.S.
Количество в упаковке:
7
Код ATX:
G01AF20
Инструкция ЛИМЕНДА Л суппозитории 750мг/200мг N6
Состав
Лекарственная форма выпуска: Суппозитории вагинальные. По 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. СОСТАВ: 1 суппозиторий содержит: Активные вещества: метронидазола 750 мг, миконазола нитрата 200 мг, лидокаина гидрохлорида 100 мг. Вспомогательные вещества: макрогола цетостеариловый эфир, витепсол S55. Описание: Желтовато-белые торпедообразные суппозитории.
Лекарственная форма
Суппозитории вагинальные 750 мг/200 мг/100 мг N7 (1x7) (блистеры)
Фармакотерапевтическая группа
Противопротозойное средство
Количество в упаковке
7
Дозировка
Препарат вводят интравагинально по 1 суппозиторию на ночь в течение 7 дней. При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к другим видам лечения, Лименду-Л следует применять в течение 14 дней. Вагинальные суппозитории следует вводить глубоко во влагалище с помощью одноразовых напальчников, содержащихся в упаковке.
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение Лименды-Л с пероральными антикоагулянтами отмечается усилением антикоагулянтного действия. При совместном применении с фенитоином отмечается снижение концентрации метронидазола в крови при одновременном повышении концентрации фенитоина. При совместном назначении с циметидином может увеличиваться концентрация метронидазола в крови и возрастать риск развития неврологических побочных эффектов. Совместное применение с литием может повышать токсичность лития. Лименда-Л увеличивает концентрацию в плазме астемизола и терфенадина.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата; - тяжелые нарушения функции печени; - эпилепсия; - порфирия; - первый триместр беременности.
Особые условия
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Побочные действия
В редких случаях: - реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь) и такие побочные эффекты, как повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли или спазмы в животе, диарея, изменение вкусовых ощущений, запор, сухость во рту, металлический привкус. Миконазола нитрат может вызывать раздражение влагалища (жжение, зуд). Такие симптомы могут быть устранены местным анестезирующим действием лидокаина. При сильном раздражении лечение следует прекратить.
Фармакокинетика
Биодоступность метронидазола при интравагинальном применении составляет 20% по сравнению с приемом внутрь. После вагинального введения при достижении равновесного состояния концентрация метронидазола в плазме составила 1,6-7,2 мкг/мл. Системная абсорбция миконазола нитрата при этом способе введения очень низкая (приблизительно 1,4% дозы), миконазола нитрат в плазме не определялся. Метронидазол метаболизируется в печени. Активным является гидроксильный метаболит. Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 часов. Примерно 20% дозы выводится в неизмененном виде почками. Лидокаин всасывается при поверхностном нанесении на поврежденную кожу и слизистую оболочку и быстро метаболизируется в печени. После ежедневного интравагинального введения в течение 3 дней уровни лидокаина в плазме составляют 0,04-1 мкг/мл. Метаболиты и лекарственный препарат в неизмененном виде (10% от введенной дозы) выводятся через почки.
Показания
- вагинальный кандидоз; - бактериальный вагиноз; - трихомонадный вагинит; - вагиниты, вызванные смешанными инфекциями.
Передозировка
Данные относительно передозировки при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. После введения во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты. Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестезии, судороги, периферическая невропатия (в т.ч. после продолжительного применения в высоких дозах), лейкопения, потемнение мочи. Лечение: при случайном приеме внутрь при необходимости может быть произведено промывание желудка. Специального антидота не существует. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.
Применение у детей
Данные по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков до 18 лет отсутствуют.