ДИБАЗОЛ раствор для инъекций 2 мл 1% N4

Обновлено: 21.07.2022

ДИБАЗОЛ раствор для инъекций 2 мл 1% N4
  • Категория:

    Сердечно-сосудистые

  • Страна производитель:

    Узбекистан

  • Активное вещество:

    Бендазола гидрохлорид

  • Производитель:

    СП ООО Jurabek Laboratories

  • Количество в упаковке:

    5

  • Код ATX:

    C04AХ

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ДИБАЗОЛ раствор для инъекций 2 мл 1% N4

  • Состав

    Лекарственная форма: 1% раствор для инъекций. Состав: активное вещество: бендазола гидрохлорид – 10,0 г; вспомогательные вещества: Спирт этиловый 96%, кислота хлористоводородная, глицерин, вода для инъекций до 1000 мл.

  • Лекарственная форма

    1% раствор для инъекций По 1 мл, 2 и 5 мл в ампулы, бесцветного стекла или из полипропиленовые ампулы. По 10 ампул с инструкцией по применению помещают в коробку из картона. По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

  • Фармакотерапевтическая группа

    Антигипертензивное средство

  • Количество в упаковке

    5

  • Дозировка

    При гипертоническом кризе вводят внутривенно и внутримышечно 30-50 мг (3-5 мл 1% раствора). При прогрессировании артериальной гипертензии препарат вводят внутримышечно в дозе 20-30 мг (2-3 мл 1% раствора) 2-3 раза в день. Курс лечение 8-14 дней. При спазмах гладкой мускулатуры препарат вводят внутримышечно в дозе 10-20 мг (1-2 мл 1% раствора). При лечении заболеваний нервной системы применяются по 5 мг один раз сутки или через день, внутримышечно в течение 5-10 дней. Курс лечений повторяются через 3-4 недели. В дальнейшем курсы проводят каждые 1-2 месяца. Дети Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлено. С осторожностью Пожилой возраст (снижение сердечного выброса).

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с папаверином, наблюдается взаимное усиление спазмолитического действия лекарственных средств. При одновременном применении с фентоламином, клонидином, резерпином и диуретиками наблюдается усиление их гипотензивного действия. Предупреждает опосредованное β-адреноблокаторами повышение периферического сопротивления сосудов.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевания, протекающие со снижением мышечного тонуса, судорожного синдромом. Тяжелая сердечная недостаточность. Артериальная гипотензия. Хронический нефрит с отеками и нарушением азотовыделительной функции почек. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки, которая сопровождается кровотечением. Сахарный диабет.

  • Особые условия

    Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже 25°C. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Особенности продажи

    По рецепту врача.

  • Побочные действия

    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в области сердца, при длительном применении ухудшение показателей ЭКГ в связи с уменьшением сердечного выброса; снижение артериального давления. Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, насморк, затрудненное дыхание. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, жжение в горле. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, зуд, гиперемия, сыпь, крапивница.    Общие нарушения: ощущение жара, повышение потоотделение, покраснение лица. Реакции в месте введения: локальная болезненность.

  • Фармакокинетика

    После внутримышечного введения препарат быстро проникает в системный кровоток. Метаболизируется в печени. Биотрансформируется путём метилирования и карбоэтоксилирования аминогруппы имидазольного кольца бендазола образуя два коньюгата: 1-метил-2-бензилбензимидазол и 1-карбоэтокси -2- бензилбензимидазол. Продукты метаболизма экскретируются преимущественно с мочой.

  • Фармакодинамика

    Спазмолитическое, сосудорасширяющее, гипотензивное средство. Является миотропным спазмолитиком, который оказывает расслабляющее действие непосредственно на гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов. Обладает гипотензивным эффектом за счет расширения периферических сосудов. Гипотензивное действие препарата умеренное и непродолжительное (2-3 часа), развивается через 30-60 минут после внутримышечного введения и через 15-20 минут после внутривенного введения. Облегчает синаптическую передачу в спинном мозге, способствует восстановлению функций периферических нервов. Проявляет умеренную иммуностимулирующую активность, которая обусловлена повышением уровня цГМФ в иммунных клетках, что стимулирует пролиферацию зрелых Т-лимфоцитов и В- лимфоцитов, секрецию ими факторов регуляции, кооперативную реакцию и активацию эффекторной функции клеток.

  • Показания

    В качестве дополнительной терапии при спазмах кровеносных сосудов (гипертонические кризы, прогрессиование артериальной гипертензии) и  гладких мышц внутренних органов (спазмы привратника желудка,  кишечника); при заболеваниях нервной системы (остаточные явления полиомиелита, периферический паралич лицевого нерва, полиневрит).

  • Передозировка

    Симптомы: гипотензия, потливость, чувство жара, головокружение, тошнота, легкая головная боль. Лечение: отменить препарат. При выраженной гипотензии укладывают пациента в положение «лежа» с приподнятыми ногами, под контролем АД назначают трансфузионную терапию, сосудосуживающие средства, проводят симптоматическое лечение.

  • Применение у детей

    Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.

Аналоги лекарств

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?