ДИАЗОЛИН 0,05 драже N10 от АВВА РУС ОАО

Инструкция ДИАЗОЛИН 0,05 драже N10 от АВВА РУС ОАО

• Состав

  Драже 50 мг - 10 шт в уп.

• Лекарственная форма

  Драже белого или белого с желтоватым оттенком цвета, шарообразной формы. На поперечном разрезе драже белого или белого со слегка кремоватым или слегка зеленоватым оттенком цвета. Поверхность драже должна быть ровной, гладкой, однородной по окраске.

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  ДозировкаДраже следует принимать внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды. Взрослым и детям с 12 лет назначают по 100 мг 1-3 раза в день. Высшие дозы для взрослых: разовая - 300 мг, суточная - 600 мг. Детям от 3 до 5 лет - по 50 мг 1-2 раза в день, от 5 до 10 лет - по 50 мг 2-3 раза в день, от 10 до 12 лет - 50 мг 2-4 раза в день. Длительность курса лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.ПередозировкаСимптомы: спутанность сознания, сонливость, нарушение координации движения, угнетение функции центральной нервной системы (вплоть до комы) или стимулирующее дей­ствие на центральную нервную систему (чаще у детей); проявления антихолинергического действия: сухость слизистой оболочки рта, расширение зрачков, "приливы" крови к верхней половине туловища, тошнота, рвота, боли в эпигастрии. Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, симпто­матическая терапия.

• Лекарственное взаимодействие

  Усиливает действие этанола, седативных средств.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная форма глаукомы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперст­ной кишки, др. воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать атриовентрикулярную проводимость и способствовать развитию наджелудоч­ковых аритмий), детский возраст до 3 лет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереноси­мость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Применять с осторожностью у больных с печеночной и почечной недостаточностью (мо­жет потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами). Беременность и лактация: Не рекомендуется применять препарат при беременности. В период грудного вскармлива­ния следует прекратить прием препарата.

• Особые условия

  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий по­тенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Особенности продажи

  Отпускается без рецепта

• Побочные действия

  Со стороны желудочно-кишечного тракта: оказывает раздражающее действие на слизи­стую оболочку желудочно-кишечного тракта, проявляющееся диспепсическими явления­ми (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области и др.). Со стороны нервной системы: головокружение, парестезии, тремор, повышенная утом­ляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости психомоторной реак­ции. Прочие: сухость во рту, задержка мочеиспускания, аллергические реакции, гранулоцито- пения и агранулоцитоз. У детей - парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тре­мор, нарушение сна.

• Фармакокинетика

  Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, может вызывать раздражение слизи­стой оболочки желудка, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется в пределах 40-60 %. Период полувыведения из плазмы составляет около 4 ч. Препарат прак­тически не проникает через Гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почка­ми.

• Фармакодинамика

  Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в ЦНС, в отличие от анти- гистаминных препаратов первого поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабо выраженные М-холинергические и анестезирующие свойства. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 мин после приема, макси­мальное действие наблюдается через 1 -2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 2 сут.

• Форма выпуска

  Активное вещество: Мебгидролина нападизилат 50 мг Вспомогательные вещества: гранулы сахарные, в том числе: [сахароза, 30,591 мг патока крахмальная] 2,409 мг сахароза 148,52 мг патока крахмальная 17,20 мг повидон К-17 1,030 мг воск пчелиный 0,0178 мг парафин жидкий 0,039 мг тальк 0,1932 мг