ВЕРМИН таблетки 200мг N1

Инструкция ВЕРМИН таблетки 200мг N1

• Состав

  Действующее вещество (МНН): Альбендазол. Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой, по 200 мг и 400 мг в контурной ячейковой упаковке.

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые оболочкой 200 мг N1 (1x2), 400 мг N2 (1x1) (упаковки контурные ячейковые)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антигельминтное средство

• Количество в упаковке

  2

• Дозировка

  Внутрь, после еды, таблетки не разжевывают, запивают водой. Суточная доза - 0,4 г (за один прием), для детей - 6 мг/кг. Применение слабительных лекарственных средств и специальной диеты не требуются. Дети до 2 лет - цистицеркоз головного мозга: 15 мг/кг/сут в течение 8 сут; при необходимости повторяют. Анкилостомидоз и аскаридоз по 0,4 г, энтеробиоз 0.2 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед. Стронгилоидоз по 0,4 г и цестодоз по 0,2 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед. Дети старше 2 лет и взрослые - цистицеркоз головного мозга: 0,4 г 2 раза в сутки в течение 8-30 сут. Аскаридоз, трихоцефалез, энтеробиоз и анкилостомидоз - 0,4 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед. Лямблиоз: 0,4 г 1 раз в сутки в течение 3 сут. Стронгилоидоз и цестодоз: 0,4 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед.

• Лекарственное взаимодействие

  Дексаметазон, празиквантел и циметидин увеличивают концентрацию альбендазола в крови. Обнаружено повышение концентрации альбендазола в желчи и в содержимом эхинококковой кисты при одновременном применении с циметидином, что может повышать эффективность лечения эхинококкоза.

• Противопоказания

  - гиперчувствительность; - беременность, период лактации; - детский возраст (до 6 лет - безопасность не определена). C осторожностью: Угнетение костномозгового кроветворения, печеночная недостаточность, цирроз печени, патология сетчатки глаза.

• Особые условия

  В прохладном, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, повышение активности "печеночных" трансаминаз. Со стороны нервной системы: - головная боль, головокружение, менингеальные симптомы. Со стороны органов кроветворения: - угнетение костномозгового кроветворения, лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: - нарушение функции почек, острая почечная недостаточность. Аллергические реакции: - кожная сыпь, зуд. Прочие: - гипертермия (повышение температуры), повышение артериального давления, обратимая алопеция.

• Фармакокинетика

  При приеме внутрь альбендазол плохо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, в неизмененном виде не определяется в плазме, т.к. быстро превращается в печени в первичный метаболит - альбендазола сульфоксид, также обладающий антигельминтной активностью. Биодоступность низкая. Прием жирной пищи повышает всасывание и максимальную концентрацию(Cmax) альбендазола в 5 раз. Время достижения Cmax альбендазола сульфоксида составляет 2-5 ч. Связывается с белками плазмы на 70%. Практически полностью распространяется по организму; обнаруживается в моче, желчи, печени, в стенке кисты и кистозной жидкости, спинномозговой жидкости. Проникает в стенку и жидкости цист гельминтов. Альбендазола сульфоксид метаболизируется в альбендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты. Период полувыведения (T1/2) альбендазола сульфоксида - 8-12 ч. Выводится с желчью через кишечник в виде активного метаболита альбендазола сульфоксида, лишь небольшое его количество выводится с мочой. Клиренс не меняется у больных с нарушенной функцией почек. При поражении печени биодоступность повышается, при этом Cmax альбендазола сульфоксида увеличивается в 2 раза, а T1/2 удлиняется. Албендазол является индуктором микросомальных ферментов системы цитохрома Р 450 (IA); ускоряет метаболизм многих лекарственных препаратов.

• Показания

  Препарат применяется при глистных инвазиях, в т.ч. нематодозах: - нейроцистицеркоз, вызванный личиночной формой свиного цепня (Taenia solium); - эхинококкоз печени, легких, брюшины, вызванный личиночной формой собачьего ленточного червя (Echinococcus granulosus); в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхонококкозных кист; - аскаридоз; - трихоцефалез; - анкилостомидоз; - энтеробиоз; - некатороз; - стронгилоидоз (строгилоидоз); - описторхоз; - микроспоридиоз; - токсокароз; - лямблиоз; - смешанные гельминтозы.

• Передозировка

  Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля. При необходимости проводят симптоматическую терапию.