ИНФЛЮВАК суспензия 0,5 мл N0

Инструкция ИНФЛЮВАК суспензия 0,5 мл N0

• Состав

  Суспензия для в/м и п/к введения в виде прозрачной бесцветной жидкости. Инфлювак® представляет собой трехвалентную инактивированную гриппозную вакцину, состоящую из поверхностных антигенов (гемагглютинин и нейраминидаза), культивированных на куриных эмбрионах здоровых кур. Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ.

• Лекарственная форма

  Суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл N1 (шприцы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Вакцина

• Количество в упаковке

  1

• Дозировка

  В/м или п/к (глубоко). Категорически запрещается вводить препарат в/в. Иммунизацию проводят ежегодно в осенний период. Взрослым и подросткам (с 14 лет) — 0,5 мл однократно, детям: от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл, от 3 до 14 лет — 0,5 мл однократно; детям, ранее не болевшим гриппом и не вакцинированным, а также больным с иммунодефицитом — двукратно с интервалом в 4 нед. Препарат может содержать неопределяемое остаточное количество гентамицина, поэтому при вакцинации лиц с повышенной чувствительностью к аминогликозидам следует соблюдать осторожность.

• Лекарственное взаимодействие

  Инфлювак® можно применять одновременно с другими вакцинами (вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами). Возможно усиление побочных эффектов. Если пациент получает иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен. После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов (при проведении иммунно-ферментного анализа (ИФА), которые обусловлены выработкой IgM после вакцинации. Несовместимость: случаи несовместимости неизвестны.

• Противопоказания

  - гиперчувствительность к куриному белку или к любому другому компоненту вакцины; - сильные температурные или аллергические реакции после предыдущей вакцинации субъединичными гриппозными вакцинами. Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.

• Особые условия

  В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Инфлювак® (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная): 12 мес. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Побочные действия

  Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: редко — возможны аллергические реакции; очень редко — анафилактический шок. Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — парестезии, судороги, энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре. Однако убедительных данных о связи этих реакций с вакцинацией не установлено. Со стороны сосудистой системы: очень редко — васкулит с транзиторным нарушением функции почек. Общие расстройства: часто — утомляемость и невралгия, не требующие лечения и проходящие через 1–2 дня. Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, уплотнение, экхимозы. Системные реакции: повышение температуры тела, недомогание, дрожь, потливость, болезненность в мышцах и суставах. В помещении, где проводится вакцинация, необходимо иметь ЛС для лечения анафилактического шока (адреналин, глюкокортикоиды и др.).

• Показания

  Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 мес. Вакцинация рекомендуется всем лицам и, прежде всего, следующим категориям населения, подвергающимся повышенному риску в случае сочетания гриппа с уже имеющимися заболеваниями/состояниями: - лицам старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья; - больным с заболеваниями органов дыхания; - больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии; - больным хронической почечной недостаточностью; - больным сахарным диабетом; - больным с иммунодефицитными заболеваниями (ВИЧ-инфекция, злокачественные заболевания крови и др.) и больным, получающим иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или высокие дозы кортикостероидов; - детям и подросткам (от 6 мес до 18 лет), получающим в течение длительного времени препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженным повышенному риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции; - беременным женщинам (II–III триместр). Беременным женщинам, принадлежащим к категориям, подвергающимся повышенному риску, следует вакцинироваться независимо от стадии беременности.