БОЛИФИН таблетки N19

Инструкция БОЛИФИН таблетки N19

• Состав

  Лекарственная форма: таблетки Состав: 1 таблетка содержит: активные вещества: ибупрофена - 400мг; парацетамола - 325мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, глицерол, натрия крахмал гликолят, безводный коллоидный кремний, тальк очищенный, магния стеарат.

• Лекарственная форма

  По 2 или по 10 таблеток в контурно ячейковой упаковке. От 1 или до 10 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную коробку.

• Фармакотерапевтическая группа

  Анальгетик-антипиретик

• Количество в упаковке

  20

• Дозировка

  Взрослым по 1 таблетке (400 мг/325 мг) 4 раза в сутки после еды. Максимальная разовая доза для взрослых составляет – 2 таблетки, максимальная суточная доза – 6 таблеток. При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов. Препарат не следует принимать более 3 дней как жаропонижающее и более 5 дней как обезболивающее средство без наблюдения врача.

• Лекарственное взаимодействие

  Кортикостероиды наряду с ибупрофеном могут увеличить нежелательное действие на ЖКТ. Антикоагулянты, гепарин или тромболитические средства не следует одновременно применять с Болифином, так как ибупрофен может вызвать язвы и кровотечения ЖКТ. Ибупрофен может увеличить гипогликемические действия пероральных антидиабетических средств и инсулина. Ибупрофен может увеличить плазменные концентрации дигоксина, циклоспорина, лития и метотрексата. Не рекомендуется одновременный прием Болифина с другими нестероидными противовоспалительными средствами, барбитуратами, противосудорожными препаратами и рифампицином. Болифин может снижать мочегонные действие фуросемида и тиазидных диуретиков, усиливать цитотоксичностьхлорамфеникола (левомицетина). Одновременное использование иных лекарственных средств должно быть согласовано с врачом.

• Противопоказания

  Этот препарат противопоказан: - пациентам с известной гиперчувствительностью к нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС), ибупрофену, парацетамолу или любым другим компонентам препарата; - пациентам с наличием в анамнезе реакций гиперчувствительности (например, бронхоспазм, ангиоэдема, астма, риниты или крапивница, анафилактические реакции), связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или другие нестероидные противовоспалительные средства (НПВС); - пациентам с наличием в анамнезе желудочно-кишечных язв/перфораций или кровотечений, которые связаны с применением нестероидных противовоспалительных средств (НПВС); - пациентам с нарушениями свертывания крови; - пациентам с серьезными заболеваниями печени, почек или сердца; - при одновременном использовании с другими препаратами, содержащими НПВС, в том числе специфические ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и дозы ацетилсалициловой кислоты выше 75 мг в день, из-за повышенного риска развития побочных реакций; - при одновременном использовании с другими парацетамол или ибупрофен содержащими препаратами, из-за повышенного риска развития серьезных побочных реакций; - в течение последнего триместра беременности, из-за риска преждевременного закрытия артериального протока плода с возможным развитием легочной гипертензии.

• Особые условия

  Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС. Срок годности 2 года.

• Особенности продажи

  По рецепту.

• Побочные действия

  Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушения зрения; Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения,диарея; Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, реакции гиперчувствительности. Побочные реакции обычно исчезают после прекращения приема препарата.

• Фармакокинетика

  Ибупрофен хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и хорошо связывается с белками плазмы. Ибупрофен проходит в синовиальную жидкость путем диффузии. В сыворотке крови пиковые уровни ибупрофена в целом достигаются в течение одного или двух часов после применения. Ибупрофен метаболизируется в печени до двух основных метаболитов с первичным выделением через почки, либо в виде метаболитов или в виде основных конъюгатов, а также в незначительном количестве неизмененном виде. Ибупрофен полностью выводиться из организма в течение 24 часов после применения. Парацетамол быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Пиковые концентрации препарата в плазме достигаются приблизительно через 10-60 минут после перорального применения. Парацетамол распределяется в тканях организма. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в основном в виде глюкуронида и сульфатных конъюгатов, около 10% в виде конъюгатов глутатиона. Менее 5% парацетамола выводится в неизмененном виде. Период полувыведения препарата варьируется приблизительно от 1 до 3 часов.

• Фармакодинамика

  Эффективность этих препаратов в комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ибупрофен – нестероидное противовоспалительное средство, оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и обезболивающее действие. Его действие связано с периферическим ингибированием изофермента циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) с последующим снижением чувствительности ноцицептивных нервных окончаний. Жаропонижающий эффект ибупрофена связан центральным торможением синтеза простагландинов в гипоталамусе. Ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Парацетамол – обезболивающее ненаркотическое средство, оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. Парацетамол ингибирует циклооксигеназу более эффективно в ЦНС. Жаропонижающий эффект парацетамола связан с торможением биосинтеза простагландинов непосредственно в гипоталамусе, в частности, простагландинов Е2 и F2, которые являются медиаторами центра терморегуляции.

• Показания

  Болифин применяют при умеренно выраженном болевом синдроме различного происхождения (при головной и зубной боли, невралгии, при болях в пояснице, возникающие в результате остеохондроза, артралгии, миалгии, тендовагините, бурсите, при болях в результате растяжения мышц, связок и сухожилий); может применяться для снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (в т.ч. при заболеваниях верхних дыхательных путей, при заболеваниях уха, горла и носа, при артрите, при дисменорее, аднексите).

• Передозировка

  Признаки острого отравления: тошнота, рвота, боли в желудке, в тяжелых случаях развиваетсяпеченочная недостаточность и коматозное состояние. При подозрении на отравление необходимонемедленно обратиться за врачебной помощью. Лечение: следует провести промывание желудка в течение первых 4 часов отравления, назначитьадсорбенты, ввести средства, увеличивающие образование глутатиона (ацетилцистеин внутривенно иливнутрь, первые 12 часов) и проводит симптоматическую терапию.