ЗЕФЕЦИП НЕО раствор для инфузий 100 мл 200мг/100 мл

Обновлено: 21.07.2022

ЗЕФЕЦИП НЕО раствор для инфузий 100 мл 200мг/100 мл
  • Категория:

    Антибиотики

  • Страна производитель:

    Узбекистан

  • Активное вещество:

    Ципрофлоксацин

  • Производитель:

    Remedy Group СП OOO

  • Количество в упаковке:

    ---

  • Код ATX:

    J01МА02

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ЗЕФЕЦИП НЕО раствор для инфузий 100 мл 200мг/100 мл

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: раствор для инфузий.СОСТАВ:100 мл раствора содержат:Активное вещество: ципрофлоксацин в пересчете на 100% - 200 мгВспомогательные вещества: натрий хлорид-900мг, молочная кислота-68мг, динатриевый соли кислота этилен диамино тетрауксусный (трилона Б)-10мг, 0,1М раствора хлористоводородной кислоты, 0,1М раствор натрий гидроксид, вода для инъекций до 100 мл. Описание: Прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор.

  • Лекарственная форма

    Раствор для инфузий 200 мг/100 мл, 400 мг/200 мл, 100 мл, 200 мл (флаконы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)

  • Дозировка

    Перед применением необходимо тщательно осмотреть контейнер. При наличии мутности лекарственное средство не стоит использовать! Ципрофлоксацин предназначен для внутривенных инфузий. Продолжительность инфузий у детей должна составлять 60 минут. Продолжительность инфузий у взрослых должна составлять 60 минут при введении ципрофлоксацина, раствора для инфузий 400 мг и 30 минут при введении ципрофлоксацина, раствора для инфузий 200 мг. Медленная инфузия в крупную вену позволит свести к минимуму дискомфорт у пациента и снизить риск возникновения венозного раздражения. Инфузионные растворы могут вводиться отдельно или после смешивания с другими совместимыми инфузионными растворами (физиологическим раствором, раствором Рингера, раствором Хартмана (лактат Рингера), 5 % или 10 % раствором глюкозы, 10 % раствором фруктозы). Раствор необходимо готовить непосредственно перед употреблением. Ципрофлоксацин нельзя смешивать с инфузионными растворами и инъекциями, которые физически или химически нестабильны при рН от 3,5 до 4,7 (например, пенициллин, гепарин). При необходимости применения другого препарата одновременно с ципрофлоксацином, лекарственное средство всегда следует применять отдельно от ципрофлоксацина.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном назначении не обнаружено ослабление действия других антибиотиков или антибактериальных средств, за исключением фторхинолонов. Одновременный прием антацидов, содержащих гидроксид алюминия, магний или кальций вызывает снижение всасывания препарата, поэтому интервал времени между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 часов. Одновременный прием с теофиллином усиливает его побочное действие, что может потребовать уменьшения дозы теофиллина. Одновременный прием с циклоспорином приводит к повышению уровня креатинина в плазме, в связи с этим необходимо контроль этого показателя (2 раза неделю). При одновременном применении с варфарином усиливается действие последнего. Совместное назначение с пробенецидом усиливает действие препарата. Раствор ципрофлоксацина несовместим с растворами и лекарственными препаратами, имеющими рН 3-4, они физические и химически нестабильны.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к веществам в составе препарата или любым хинонолоновым препаратам; - возраст до 15 лет (у более молодых может вызвать повреждение хрящей); - старческий возраст; - беременность и кормление грудью.

  • Особые условия

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей! СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: - тошнота, рвота, расстройства пищеварения, диарея, боль в области живота, метеоризм, потеря аппетита, холестатическая желтуха, гепатит. Со стороны нервной системы: - головокружение, головные боли, мигрень, усталость, слабость, бессонница, возбуждение, тремор, периферическая невралгия, парестезии, потливость, нарушение координации движений, судороги, состояние беспокойства, депрессия, галлюцинации, ночные кошмары (эти реакции требуют отмены препарата). Кожные реакции: - зуд, крапивница, фотосенсибилизация, покраснение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - тахикардия, обмороки, гипертензия, стенокардия, инфаркт миокарда, церебральные тромбозы. Со стороны крови и ее компонентов: - эозинофилия, лейкоцитопения, лейкоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, тромбоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: - гломерулонефрит, дизурия, полиурия, кристаллурия, альбуминурия, уретральные кровотечения. Нарушение функции вплоть до развития транзиторной почечной недостаточности. Со стороны органов чувств: - нарушения вкуса и обоняния, расстройства зрения (диплопия, хроматопсия), шум в ушах, временная тугоухость (особенно на высокие звуки). Аллергические и иммунопатологические реакции: -кожные высыпания, медикаментозная лихорадка, редко-отек Квинке, бронхоспазм, артралгии; - очень – анафилактический шок, петехии, геморрагические пузырьки, миалгии, васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

  • Фармакокинетика

    После внутривенного (в/в) введении в дозе 200 мг или 400 мг через 60 минут концентрация в плазме достигается 2,1 мкг/мл или 4,6 мкг/мл. Объем распределения - 2-3 л/кг. Концентрация ципрофлоксацина в желчи значительно выше, чем в плазме. После внутривенного введения в первые 2 часа концентрация в моче в 2 раза больше, чем в плазме. Препарат распределяется: - в ткани дыхательных и мочеполовых путей, пищеварительного тракта, синовиальную жидкость, мышцы, кожу, жировую ткань; - в мокроту, слюну, воспалительный экссудат; - в цереброспинальную жидкость; - в клетки (нейтрофилы, макрофаги), что важно при лечении инфекций с внутриклеточной локализацией возбудителей. У пациентов с неизмененной функцией почек период полувыведения составляет 3-5 часов. У больных с почечной недостаточностью период полувыведения удлиняется. Ципрофлоксацин из организма выводится в основном почками. С мочой выделяется 50-70%, с экскрементами от 15% до 30%. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (при клиренсе креатинина (КК) менее 20 мл/мин/1,73 мг) разовую дозу следует уменьшить вдвое.

  • Показания

    - инфекции нижних дыхательных путей; - инфекции верхних дыхательных путей; - обострение хронического синусита; - хронический гнойный средний отит; - злокачественный наружный отит; - инфекции мочевыводящих путей; - простатит; - инфекции половых путей; - инфекции желудочно-кишечного тракта и интраабдоминальные инфекции; - диарея, вызванная патогенами, в том числе Shigella spp., кроме Shigella dysenteriae тип 1; - диарея, вызванная Shigella dysenteriae тип 1; - диарея, вызванная Vibrio chole; - брюшной тиф; - интраабдоминальные инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами; - инфекции кожи и мягких тканей; - инфекции суставов и костей.

  • Передозировка

    Симптомы: иногда при значительной передозировке ципрофлоксацином отмечалось переходящее повреждение почек. Лечение: регидратация, промывание желудка, сорбенты, солевые слабительные, симптоматическая терапия. Дополнительно можно провести гемодиализ и перитонеальный диализ.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?