ЦЕФАЗОЛИН порошок 1,0г N1 от Промомед Рус произведено Биохимик
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Антибиотики
Страна производитель:
Россия
Активное вещество:
Цефазолин
Производитель:
Промомед Рус,ООО произведено Биохимик, ПАО
Количество в упаковке:
1
Код ATX:
J01DB04
Инструкция ЦЕФАЗОЛИН порошок 1,0г N1 от Промомед Рус произведено Биохимик
Состав
Порошок для приготовления инъекционного раствора лиофилизированный, белого или почти белого цвета. цефазолин натрия
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г N1, N5, N10, N50 (флаконы)
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Количество в упаковке
1
Дозировка
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется). Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом. Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.
Противопоказания
Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Особые условия
В сухом и защищенном от света месте, при температуре до 25º С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз. Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях - отек Квинке, артралгии, анафилактический шок. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит. Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек. Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.
Фармакокинетика
Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл. Связывание с белками плазмы составляет около 85%. Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС. T цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч. Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени - путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл. Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве. T из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.
Передозировка
При передозировке препарата возможно усиление проявлений описанных побочных действий.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 1 мес. Применение у детей старше 1 мес возможно согласно режиму дозирования.