ЭНТЕРОЛ 0,25 порошок N19

Instruction ЭНТЕРОЛ 0,25 порошок N19

• Состав

  Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь 250 мг: по 765 мг порошка помещают в бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик. По 20 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

• Лекарственная форма

  Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь светло-коричневый, с фруктовым ароматом

• Количество в упаковке

  20

• Дозировка

  ДозировкаВнутрь по 1 или 2 пакетика 1 или 2 раза в день за 1 час до еды. Содержимое па­кетика можно размешать с водой или другим напитком, а также добавить в пи­щу или в бутылочку с детским питанием. Детям от 1 года до 3 лет - по 1 пакетику два раза в день. Детям от 3 лет и взрослым - по 1-2 пакетика два раза в день. Для лечения острой диареи вирусной, бактериальной или протозойной этиоло­гии курс лечения составляет 5-10 дней. Для профилактики антибиотико-ассоциированной диареи курс лечения по дням соответствует курсу применения антибиотика. Для профилактики рецидивов инфекции, вызванных Clostridium difficile, в со­четании с метронидазолом или ванкомицином курс лечения составляет 1 месяц. Для профилактики диареи путешественников курс лечения по дням соответ­ствует продолжительности путешествия. Для лечения синдрома раздраженного кишечника применение препарата следу­ет продолжать до исчезновения симптомов. Прием препарата для лечения острой диареи в обязательном порядке должен сопровождаться регидратацией (обильным питьем).ПередозировкаДанных о передозировке препарата в настоящее время не получено.

• Лекарственное взаимодействие

  Энтерол не принимают совместно с противогрибковыми препаратами. Совместим с антибиотиками.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Наличие центрального венозного катетера, так как описаны редкие случаи возникновения фунгемии у больных с центральным венозным катетером в госпитальных условиях. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальаб-сорбция. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Данные о безопасности применения препарата у беременных и в период грудного вскармливания отсутствуют. Применение препарата возможно, ес-ли предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

• Особые условия

  Необходимо применять препарат с осторожностью у лиц с иммунодефици-тами. Не следует запивать горячими и алкогольными напитками. Не следует нагре-вать размешанный в воде или другом напитке препарат в СВЧ-печи (микро-волновой печи). Воду или напиток, в случае необходимости, подогревают в СВЧ-печи, а затем добавляют препарат в теплую воду. Если через двое суток применения препарата Энтерол® для лечения острой диареи не наступает улучшения, а также при повышении температуры, об-наружении крови или слизи в каловых массах необходимо немедленно обра-титься к лечащему врачу. Ощущение жажды и сухости во рту свидетельству-ет о недостаточном потреблении жидкости (регидратации). Непригоден для применения препарат, целостность упаковки которого нарушена, препарат без маркировки, препарат с измененными физическими свойствами. Влияние на способность управления транспортными средствами и меха-низмами Не отмечено неблагоприятного влияния применения препарата Энтерол® на способность к управлению автомобилем и сложными механизмами.

• Особенности продажи

  Отпускается без рецепта

• Побочные действия

  В редких случаях возможно проявление индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в ин-струкции, сообщите об этом врачу.

• Фармакокинетика

  После приема препарата внутрь Saccharomyces boulardii проходят через пищеварительный тракт в неизмененном виде без колонизации. Препарат полностью выводится из организма в течение 2-5 дней после прекращения приема.

• Фармакодинамика

  Препарат Saccharomyces boulardii является пробиотиком, согласно опреде-лению ВОЗ, это живые микроорганизмы, применённые в адекватных количе-ствах, оказывающие оздоровительный эффект на организм человека. Saccharomyces boulardii оказывает антимикробное действие, обусловленное антагонистическим эффектом в отношении патогенных и условно патогенных микроорганизмов: Clostridium difficile, Candida albicans, Candida krusei, Candida pseudotropicalis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Yersinia enterocolitica, Escherichia coli, Shigella dys-enteriae, Staphylococcus aureus и других, а так же Entamoeba histolytica и Lambliae. Saccharomyces boulardii обладает антитоксинным действием в от-ношении бактериальных цито- и энтеротоксинов, повышает ферментативную функцию кишечника. Компонент клеточной стенки Saccharomyces boulardii маннитол является субстратом для патогенных штаммов Escherichia coli и Salmonella typhimurium, что обусловливает их адгезию (прикрепление) к по-верхности Saccharomyces boulardii и последующее выведение из организма. Saccharomyces boulardii обладает естественной устойчивостью к антибиоти-кам. Saccharomyces boulardii не является эубиотиком, т.е. не входит в состав мик-рофлоры здорового организма человека, соответственно, после приема пре-парата Saccharomyces boulardii проходит через пищеварительный тракт в неизменном виде без колонизации и полностью выводится из организма в те-чение 2-5 дней после прекращения приема.

• Форма выпуска

  В 1 пакетике содержится: Активный компонент: Saccharomyces boulardii лиофилизат 250 мг; Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат 32,5 мг, фруктоза 471,9 мг, кремния диоксид коллоидный 6,25 мг, ароматизатор тутти-фрутти 4,35 мг.

• Показания

  Лечение и профилактика диареи различной этиологии у взрослых и детей от 1 года, в т.ч. при дисбактериозе, синдроме раздраженного кишечника, энте-роколите, антибиотико-ассоциированной диарее, диарее путешественников, диарее, вызванной Clostridium difficile.