ИЗОНИАЗИД сироп

Инструкция ИЗОНИАЗИД сироп

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Сироп 100 мг/5 мл, 200 мл. СОСТАВ: 5 мл препарата содержат: Активное вещество – изониазида 100.0 мг. Вспомогательные вещества: сорбит, натрия сахарин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ароматизатор пищевой, вода очищенная. Описание: Прозрачная жидкость с фруктовым запахом.

• Дозировка

  Изониазид, сироп применяют внутрь до еды или через 30-40 мин после приема еды. Взрослые – 300 мг в сутки (15 мл сиропа) Максимальная суточная доза для взрослых - 900 мг. Суточную и курсовую дозы устанавливают индивидуально, в зависимости от течения и формы заболевания, степени инактивации изониазида, эффективности терапии и переносимости препарата. Дети Детям старше 2 лет назначают в суточной дозе 5 мг/кг массы тела 1 раз в сутки при ежедневном применении. Дозы изониазида в зависимости от массы тела: 11-20 кг: 100 мг в сутки (5 мл сиропа) 21-30 кг: 200 мг в сутки (10 мл сиропа) Максимальная суточная доза для детей - 500 мг. Длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от характера и формы заболевания. В период интенсивной фазы или при интермиттирующем приеме (3 раза в неделю) взрослым и детям назначают 10 мг/кг массы тела. Для профилактики туберкулеза у взрослых и детей изониазид сироп применяется в дозе 5-10 мг/кг массы тела в сутки в течение 2 месяцев.

• Лекарственное взаимодействие

  При назначении изониазида пациентам с медленной инактивацией препарата, которые одновременно получают парааминосалициловую кислоту, тканевая концентрация препарата может повышаться, в результате чего растет риск развития побочных эффектов. Изониазид может замедлять печеночный метаболизм некоторых лекарственных препаратов, что может привести к увеличению токсичности. К таким препаратам относятся: карбамазепин, примидон, фенитоин, диазепам, триазолам, хлорзоксазон, дисулъфирам. Изониазид может уменьшить терапевтический эффект леводопы. Одновременное применение изониазида: - с рифампицином - повышение риска поражения печени; - с глюкокортикостероидами - повышается метаболизм и элиминация изониазида; - с итраконазолом - возможно существенное снижение концентрации последнего в сыворотке крови и отсутствие терапевтического эффекта. Одновременное применение не рекомендуется: - с кетоконазолом - может уменьшить уровень кетоконазола в сыворотке крови: нужно контролировать концентрацию препарата в крови и при необходимости увеличить дозу; - с ацетаминофеном - увеличивает токсичность последнего за счет генерации и накопления токсичных метаболитов в печени, что может привести к серьезным побочным реакциям; - с теофиллином - растет концентрация теофиллина в плазме крови: нужно контролировать уровень теофиллина в крови и соответственно корректировать дозы препарата; - с вальпроатом - растет концентрация вальпроата в плазме крови: дозы вальпроата следует корректировать; - с ставудином - повышенный риск дистальной сенсорной нейропатии; - с зальцитабином у ВИЧ-инфицированных пациентов - клиренс изониазида удваивается, поэтому надо контролировать концентрацию изониазида и зальцитабина для обеспечения эффективности лечения; - с витамином В6 и глутаминовой кислотой - снижается вероятность побочных эффектов изониазида; - с дифенином - усиливает противоаритмические свойства дифенина. Следует соблюдать максимально возможные интервалы между введениями изониазида и стрептомицина. Необходимо принимать изониазид не менее чем за 1 ч до приема антацидов. Также может быть потенциальное взаимодействие изониазида с продуктами питания, которые содержат гистамин и тирамин (твердый сыр, красное вино, тунец, тропические рыбы): могут развиться побочные реакции, такие как головная боль, потливость, ощущение сердцебиения, приливы, артериальная гипотензия.

• Противопоказания

  - повышенная чувствительность к изониазиду или к вспомогательным веществам препарата; - эпилепсия, склонность к судорожным припадкам; - тяжелые психозы (в т.ч. в анамнезе); - полиомиелит (в т.ч. ранее перенесенный); - токсический гепатит в анамнезе в результате применения производных гидразина изоникотиновой кислоты (фтивазид и др.); - острая печеночная и/или почечная недостаточность; - выраженный атеросклероз; - заболевания зрительного и периферических нервов; - беременность и период лактации; - детский возраст до 2 лет. Прием изониазида противопоказан в дозах свыше 10 мг/кг в период беременности, при легочно-сердечной недостаточности III степени, артериальной гипертензии II-Ш стадии, ишемической болезни сердца, заболеваниях нервной системы, хронической почечной недостаточности, гепатите в период обострения, циррозе печени, бронхиальной астме, псориазе, экземе в фазе обострения, гипотиреозе, микседеме.

• Особые условия

  Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  У пациентов с замедленной инактивацией изониазида значительно повышается риск токсических проявлений препарата. - тошнота, рвота, сухость во рту, дискомфорт в области живота, анорексия, острый панкреатит, запор; - аллергические реакции, связанные с реакциями гиперчувствительности, такие как лихорадка, кожные высыпания (кореподобный, макулопапулезный дерматит, пурпура или эксфолиативный дерматит), кожный зуд, интерстициальный пневмонит, лимфаденопатия и васкулит; возможно обострение симптомов системной красной волчанки или появление волчаночноподобного синдрома, повышение температуры тела; - головная боль, головокружение, периферическая нейропатия, судороги, неврит зрительного нерва, периферический неврит, полиневрит, атрофия зрительного нерва, гиперрефлексия, парестезия, паралич конечностей, увеличение частоты приступов у больных эпилепсией, токсическая энцефалопатия, расстройства памяти, нарушения сна, эйфория, психотические реакции (токсические психозы), начиная от незначительных изменений личности до значительных психических расстройств, которые, как правило, исчезали при отмене препарата; потеря слуха и звон в ушах у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности; - артериальная гипертензия, ощущение сердцебиения, боль за грудиной и в области сердца, усиление ишемии миокарда у лиц пожилого возраста, повышение легочного артериального давления; - затрудненное мочеиспускание; - повреждение печени, повышение уровня печеночных ферментов, желтуха, гепатит, фульминантная печеночная недостаточность, которая может привести к развитию некроза (особенно в возрасте от 35 лет), билирубинемия, билирубинурия, лекарственный гепатит; - дефицит пиридоксина, который влияет на превращение триптофана в никотиновую кислоту, пеллагра, гинекомастия у мужчин, меноррагии, дисменорея у женщин, синдром Кушинга, гипергликемия, ацидоз; - гемолитическая и апластическая анемии, сидеробластная анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия, гемолиз (при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); - ревматоидный синдром, мышечные подергивания, атрофия мышц; - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз; - недомогание, слабость; синдром отмены, возникающий при прекращении приема препарата, который включает головную боль, бессонницу, раздражительность, нервозность.

• Фармакокинетика

  Изониазид быстро и полностью абсорбируется при приеме внутрь, еда снижает абсорбцию и биодоступность. На показатель биодоступности большое влияние имеет эффект "первого прохождения" через печень. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТСmax) - 1-2 часа, максимальная концентрация (Стmax) после приема внутрь однократной дозы 300 мг - 3-7 мкг/мл. Связь с белками незначительная - до 10 %. Объем распределения - 0,57-0,76 л/кг. Хорошо распределяется по всему организму, проникая во все ткани и жидкости, включая цереброспинальную, плевральную, асцитическую; высокие концентрации создаются в легочной ткани, почках, печени, мышцах, слюне и мокроте. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Поддается метаболизму в печени путем ацетилирования с образованием неактивных продуктов. В печени ацетилируется N-ацетилтрансферазой с образованием N-ацетилизониазида, затем превращается в изоникотиновую кислоту и моноацетилгидразин, который оказывает гепатотоксическое действие путем образования смешанной оксидазной системы цитохрома Р450 при N-гидроксилировании активного промежуточного метаболита. Скорость ацетилирования генетически детерминирована; у людей с медленным ацетилированием N- ацетилтрансферазы. Является ингибитором ферментной системы СУР2С9, СУР2Е1 в печени. Период полувыведения для "быстрых ацетиляторов" - 0,5-1,6 часа; для «медленных» - 2,5 часа. При почечной недостаточности период полувыведения может расти до 6,7 час. Период полувыведения у детей в возрасте от 1,5 до 15 лет - 2,3-4,9 часа, а у младенцев - 7,8-19,8 часа (что объясняется несовершенством процессов ацетилирования у младенцев). Невзирая на то, что показатель периода полувыведения значительно варьирует в зависимости от индивидуальной интенсивности процессов ацетилирования, среднее значение периода полувыведения составляет 3 часа (прием внутрь 600 мг) и 5,1 часа (900 мг). При повторных назначениях период полувыведения сокращается до 2-3 часов. Выводится в основном почками: в течение 24 часов выводится 75-95 % препарата, в основном в форме неактивных метаболитов - N-ацетилизониазида и изоникотиновой кислоты. При этом у "быстрых ацетиляторов" содержание N-ацетилизониазида составляет 93 %, а у "медленных" - не более 63 %. Небольшие количества выводятся с фекалиями. Препарат удаляется из крови во время гемодиализа; 5-часовой гемодиализ позволяет удалить из крови до 73 % препарата.

• Показания

  - лечение туберкулеза любой локализации у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии); - профилактика туберкулеза у лиц, находящихся в контакте с больными туберкулезом.

• Передозировка

  Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, судороги, нечеткость зрения, зрительные галлюцинации, вялость, дизартрия, дезориентация, невыразительная речь, ступор, гиперрефлексия, периферическая полинейропатия, нарушение функции печени, метаболический ацидоз, гипергликемия, глюкозурия, кетонурия, судороги (через 1-3 часа после применения препарата), кома. Со временем может развиться респираторный дистресс- синдром. При лабораторных исследованиях типичным является наличие ацетона в моче; тяжелый метаболический ацидоз, гипергликемия. Лечение: - периферическая полинейропатия (витамины В6, В1 В12, АТФ, глутаминовая кислота, никотинамид, массаж, физиотерапевтические процедуры); - судороги (внутримышечно витамин В6 - 200-250 мг, внутривенно 40 % раствор декстрозы - 20 мл, внутримышечно 25 % раствор магния сульфата - 10 мл, диазепам); - нарушения функции печени (метионин, липамид, АТФ, витамин В12).

• Применение у детей

  Применяют детям в возрасте от 2 лет.